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Home › Licitações › SE › Capela › Licitação 04

[LICITANET] - Sistema de Registro de Preços para futura e eventual aquisição de MEDICAMENTOS (RENAME, REMUME, PSICOTRÓPICOS, DENTRE OUTROS) com objetivo de atender as necessidades da assistência farmacêutica do município de Capela/SE, conforme condições, quantidades e exigências estabelecidas neste Edital e seus anexos.

Capela - SE FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE DE CAPELA Publicado em: 02/03/2026
Pregão - Eletrônico

Detalhes do Órgão

CNPJ 11.639.262/0001-17
Razão Social FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE DE CAPELA
Poder Executivo
Esfera Municipal

Informações Adicionais

Valor Estimado R$ 2.705.363,08
Fim de Recebimento de Propostas 13/03/2026
Sistema de Origem Ver no Portal Oficial

Itens desta Licitação (292)

Item Descrição detalhada Qtd. Unid. Valor Ref.
7140843

ACEBROFILINA, 10 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados

ACEBROFILINA, 10 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2800.0000 FRC R$ 5,73
7140844

ACEBROFILINA, 5 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

ACEBROFILINA, 5 MG/ML, 120 ML DOSADOR GRADUADO. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 5,79
7140845

ACICLOVIR 50 MG/G (5). CREME. TUBO CONTENDO 10 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados

ACICLOVIR 50 MG/G (5). CREME. TUBO CONTENDO 10 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1050.0000 TUB R$ 2,44
7140846

ACICLOVIR, 200 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

ACICLOVIR, 200 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,25
7140847

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

224000.0000 CP R$ 0,05
7140848

ACIDO ASCORBICO 100MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

ACIDO ASCORBICO 100MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 1,02
7140849

ÁCIDO ASCÓRBICO, 1 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

ÁCIDO ASCÓRBICO, 1 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

10500.0000 CP R$ 0,55
7140850

ÁCIDO ASCÓRBICO, 200 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR 20 ML. A embalagem deverá trazer extern

ÁCIDO ASCÓRBICO, 200 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1050.0000 FRC R$ 2,90
7140851

ÁCIDO ASCÓRBICO, 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

ÁCIDO ASCÓRBICO, 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,21
7140852

ÁCIDO FÓLICO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

ÁCIDO FÓLICO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,07
7140853

ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 250 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do

ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 250 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

35000.0000 CP R$ 0,35
7140854

ÁCIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 50 MG/ML, FRASCO CONTENDO 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem dev

ÁCIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 50 MG/ML, FRASCO CONTENDO 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 5,78
7140855

ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 500 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do

ACIDO VALPROICO/VALPROATO DE SÓDIO 500 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

49000.0000 CP R$ 0,59
7140856

AGUA DESTILADA AMPOLA COM 10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

AGUA DESTILADA AMPOLA COM 10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

7000.0000 AMP R$ 0,25
7140857

AGUA DESTILADA AMPOLA COM 5 ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

AGUA DESTILADA AMPOLA COM 5 ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 AMP R$ 0,23
7140858

ALBENDAZOL 40 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 10 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer exter

ALBENDAZOL 40 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 10 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 1,24
7140859

ALBENDAZOL 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

ALBENDAZOL 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

8400.0000 CP R$ 0,65
7140860

ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,30
7140861

ALPRAZOLAM 0,5 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d

ALPRAZOLAM 0,5 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,09
7140862

ALPRAZOLAM 1 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

ALPRAZOLAM 1 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,07
7140863

AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 50 MG/ML 12,5MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 75 ML COPO MEDID

AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 50 MG/ML 12,5MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 75 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 FRC R$ 15,47
7140864

AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG 125 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dad

AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG 125 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

7000.0000 CAP R$ 0,83
7140865

AMOXICILINA 50 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 150 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer ext

AMOXICILINA 50 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL, CONTENDO 150 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

4900.0000 FRC R$ 5,87
7140866

AMOXICILINA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

AMOXICILINA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

42000.0000 CAP R$ 0,18
7140867

ANLODIPINO 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

ANLODIPINO 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

140000.0000 CP R$ 0,05
7140868

ANLODIPINO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

ANLODIPINO 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

105000.0000 CP R$ 0,03
7140869

ANORO 62,5/25MCG, USO INALATORIO POR VIA ORAL CONTÉM 30 DOSES A embalagem deverá trazer externament

ANORO 62,5/25MCG, USO INALATORIO POR VIA ORAL CONTÉM 30 DOSES A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14.0000 FRC R$ 323,20
7140870

ATENOLOL 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

ATENOLOL 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

28000.0000 CP R$ 0,09
7140871

ATENOLOL 50MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

ATENOLOL 50MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

19250.0000 CP R$ 0,40
7140872

ATENOLOL. 25 MG. Embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

ATENOLOL. 25 MG. Embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

154000.0000 CP R$ 0,03
7140873

AZITROMICINA 500MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

AZITROMICINA 500MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

5600.0000 CP R$ 0,70
7140874

AZITROMICINA, PÓ P/ SUSPENSÃO ORAL, 40 MG/ML, COM 15 ML. A embalagem deverá trazer externamente os

AZITROMICINA, PÓ P/ SUSPENSÃO ORAL, 40 MG/ML, COM 15 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 4,90
7140875

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

4200.0000 FRC R$ 4,71
7140876

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem de

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI. PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DILUENTE (4 ML). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 FRC R$ 5,18
7140877

BROMAZEPAM 3 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve

BROMAZEPAM 3 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

12600.0000 CP R$ 0,16
7140878

BROMAZEPAM 6 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve

BROMAZEPAM 6 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

16800.0000 CP R$ 0,17
7140879

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20 ML. A embalagem deve

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

420.0000 FRC R$ 1,36
7140880

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20ML. A embalagem deverá

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML. SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO. FRASCO GOTEJADOR, 20ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

420.0000 FRC R$ 7,67
7140881

BROMOPRIDA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

BROMOPRIDA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,15
7140882

BROMOPRIDA 10MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

BROMOPRIDA 10MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 1,22
7140883

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA DIPIRONA 10 MG500MG embalado ou blister stip, conforme consta no regis

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA DIPIRONA 10 MG500MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1500.0000 CP R$ 0,23
7140884

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 0,32
7140885

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10ML/ML. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML. A embalagem deverá traz

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10ML/ML. FRASCO COM GOTEJADOR CONTENDO 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 5,31
7140886

CARBAMAZEPINA 20 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL COM 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externa

CARBAMAZEPINA 20 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL COM 100 ML COPO MEDIDOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3150.0000 FRC R$ 8,38
7140887

CARBAMAZEPINA 200 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalage

CARBAMAZEPINA 200 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

199500.0000 CP R$ 0,17
7140888

CARBAMAZEPINA 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

CARBAMAZEPINA 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,43
7140889

CARBOCISTEINA 20MG/ML, XAROPE, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os

CARBOCISTEINA 20MG/ML, XAROPE, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 5,12
7140890

CARBOCISTEINA 50MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os

CARBOCISTEINA 50MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 5,52
7140891

CARBONATO DE CÁLCIO COLECALCIFEROL 1250 MG (500MG DE CALCIO) 400UI. A embalagem deverá trazer ex

CARBONATO DE CÁLCIO COLECALCIFEROL 1250 MG (500MG DE CALCIO) 400UI. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

8400.0000 CP R$ 0,04
7140892

CARBONATO DE CÁLCIO 1250 MG (500MG DE CÁLCIO). A embalagem deverá trazer externamente os dados de

CARBONATO DE CÁLCIO 1250 MG (500MG DE CÁLCIO). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

280000.0000 CP R$ 0,06
7140893

CARBONATO DE LÍTIO. 300 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A em

CARBONATO DE LÍTIO. 300 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

24500.0000 CP R$ 0,21
7140894

CARMELOSE SÓDICA 5MG/ML, SOLUÇÃO OFTÁLMICA, GOTEJADOR COM 10 ML. A embalagem deverá trazer externa

CARMELOSE SÓDICA 5MG/ML, SOLUÇÃO OFTÁLMICA, GOTEJADOR COM 10 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

280.0000 FRC R$ 7,06
7140895

CARVEDILOL 12,5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

CARVEDILOL 12,5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,11
7140896

CARVEDILOL 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

CARVEDILOL 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

220500.0000 CP R$ 0,15
7140897

CARVEDILOL 3,125 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

CARVEDILOL 3,125 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,11
7140898

CARVEDILOL 6,25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

CARVEDILOL 6,25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,11
7140899

CEFALEXINA 500MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

CEFALEXINA 500MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

42000.0000 CP R$ 0,33
7140900

CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO ORAL 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os d

CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO ORAL 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3150.0000 FRC R$ 9,05
7140901

CETOCONAZOL 20 MG/G. CREME DERMATOLÓGICO. TUBO COM 30 G. A embalagem deverá trazer externamente os

CETOCONAZOL 20 MG/G. CREME DERMATOLÓGICO. TUBO COM 30 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2800.0000 TUB R$ 2,70
7140902

CETOCONAZOL 20 MG/G. XAMPU COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

CETOCONAZOL 20 MG/G. XAMPU COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 4,38
7140903

CETOCONAZOL 200MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

CETOCONAZOL 200MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

11200.0000 CP R$ 0,23
7140904

CETOPROFENO 100MG/ML IV A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

CETOPROFENO 100MG/ML IV A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 4,49
7140905

CETOPROFENO 50MG/ML IM A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

CETOPROFENO 50MG/ML IM A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 AMP R$ 1,11
7140906

CIMETIDINA 150MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

CIMETIDINA 150MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

140.0000 AMP R$ 0,92
7140907

CIPROFLOXACINO 500MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

CIPROFLOXACINO 500MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

17500.0000 CP R$ 0,14
7140908

CLARITROMICINA 500MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

CLARITROMICINA 500MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1400.0000 CP R$ 1,88
7140909

CLONAZEPAM 0,5 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

CLONAZEPAM 0,5 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,06
7140910

CLONAZEPAM 2 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

CLONAZEPAM 2 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

126000.0000 CP R$ 0,06
7140911

CLONAZEPAM 2,5 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, COM 20ML GOTEJADOR. . A embalagem deverá trazer externamente o

CLONAZEPAM 2,5 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, COM 20ML GOTEJADOR. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

3150.0000 FRC R$ 2,48
7140912

CLORETO DE SÓDIO 9 MG/ML (9). SOLUÇÃO NASAL, GOTEJADOR CONTENDO 30 ML. A embalagem deverá trazer e

CLORETO DE SÓDIO 9 MG/ML (9). SOLUÇÃO NASAL, GOTEJADOR CONTENDO 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 29,27
7140913

CLORIDRATO DE AMBROXOL 3MG/ML, XAROPE COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externam

CLORIDRATO DE AMBROXOL 3MG/ML, XAROPE COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 2,44
7140914

CLORIDRATO DE AMBROXOL 6MG/ML, XAROPE COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externam

CLORIDRATO DE AMBROXOL 6MG/ML, XAROPE COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 2,51
7140915

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

126000.0000 CP R$ 0,04
7140916

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 75MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 75MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,34
7140917

CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,26
7140918

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 0,31
7140919

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 0,26
7140920

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 40MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 40MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

280.0000 FRC R$ 9,43
7140921

CLORIDRATO DE FLUOXETINA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE FLUOXETINA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

126000.0000 CP R$ 0,06
7140922

CLORIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE IMIPRAMINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

5600.0000 CP R$ 0,42
7140923

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2MG/G (2). GEL COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2MG/G (2). GEL COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

700.0000 TUB R$ 5,20
7140924

CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

140000.0000 CP R$ 0,16
7140925

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

826500.0000 CP R$ 0,12
7140926

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaç

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

4200.0000 CP R$ 0,06
7140927

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 4MG/ML, SOLUÇÃO ORAL COM GOTEJADOR 20ML. A embalagem deverá trazer ex

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 4MG/ML, SOLUÇÃO ORAL COM GOTEJADOR 20ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

980.0000 FRC R$ 1,56
7140928

CLORIDRATO DE PAROXETINA 20 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A

CLORIDRATO DE PAROXETINA 20 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,18
7140929

CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

42000.0000 CP R$ 0,17
7140930

CLORIDRATO DE PROPAFENONONA 300MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

CLORIDRATO DE PROPAFENONONA 300MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

350.0000 CP R$ 0,57
7140931

CLORIDRATO DE PROPRANOLOL 40MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE PROPRANOLOL 40MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

5600.0000 CP R$ 0,04
7140932

CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

105000.0000 CP R$ 0,10
7140933

CLORPROMAZINA 25MG/5ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

CLORPROMAZINA 25MG/5ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

560.0000 AMP R$ 3,19
7140934

COLAGENASE 0,6 UI/G. CREME DERMATOLÓGICO, COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados

COLAGENASE 0,6 UI/G. CREME DERMATOLÓGICO, COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

140.0000 TUB R$ 12,49
7140935

COLAGENASECLORANFENICOL 0,6UI/G 0,01G/G. CREME DERMATOLÓGICO COM 30G. A embalagem deverá trazer ex

COLAGENASECLORANFENICOL 0,6UI/G 0,01G/G. CREME DERMATOLÓGICO COM 30G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 TUB R$ 13,01
7140936

COMPLEXO B A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data d

COMPLEXO B A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 0,03
7140937

DECANOATO DE HALOPERIDOL 70,52 MG/ML, CONTENDO 1ML. A embalagem deverá trazer externamente os dado

DECANOATO DE HALOPERIDOL 70,52 MG/ML, CONTENDO 1ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

840.0000 AMP R$ 4,63
7140938

DEPAKOTE SPRINKLE 125MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

DEPAKOTE SPRINKLE 125MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 CP R$ 1,20
7140939

DEXAMETASONA 0,1 MG/G (1). CREME DERMATOLÓGICO COM 10G. A embalagem deverá trazer externamente os

DEXAMETASONA 0,1 MG/G (1). CREME DERMATOLÓGICO COM 10G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 TUB R$ 1,77
7140940

DEXAMETASONA 0,1 MG/ML, ELIXIR COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os

DEXAMETASONA 0,1 MG/ML, ELIXIR COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1260.0000 FRC R$ 2,77
7140941

DEXAMETASONA 1MG/ML, SUSPENSÃO OFTALMICA, COM 5 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dado

DEXAMETASONA 1MG/ML, SUSPENSÃO OFTALMICA, COM 5 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

280.0000 FRC R$ 10,68
7140942

DEXAMETASONA 4 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

DEXAMETASONA 4 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

5600.0000 CP R$ 0,39
7140943

DEXAMETASONA 4MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

DEXAMETASONA 4MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 1,02
7140944

DIAZEPAM 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

DIAZEPAM 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

42000.0000 CP R$ 0,06
7140945

DIAZEPAM 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

DIAZEPAM 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,05
7140946

DIAZEPAM 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

DIAZEPAM 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

560.0000 AMP R$ 1,04
7140947

DIAZEPAM 5MG/ML SOLUÇAO INJETAVEL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

DIAZEPAM 5MG/ML SOLUÇAO INJETAVEL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

630.0000 AMP R$ 0,74
7140948

DICLOFENACO 75MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

DICLOFENACO 75MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

210.0000 AMP R$ 0,74
7140949

DICLOFENACO POSTASSIO 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A em

DICLOFENACO POSTASSIO 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,08
7140950

DICLOFENACO SÓDICO 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embal

DICLOFENACO SÓDICO 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,06
7140951

DIGOXINA 0,25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

DIGOXINA 0,25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

28000.0000 CP R$ 0,17
7140952

DIPIRONA 500MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

DIPIRONA 500MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 AMP R$ 0,50
7140953

DIPIRONA SÓDICA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

DIPIRONA SÓDICA 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

210000.0000 CP R$ 0,19
7140954

DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20ML. A embalagem deverá trazer externamente

DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

12600.0000 FRC R$ 2,11
7140955

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 5MG/MLFOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 2MG/ML A embalagem deverá traz

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 5MG/MLFOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 2MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

210.0000 AMP R$ 3,52
7140956

DRAMIN B6 A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de

DRAMIN B6 A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

140.0000 AMP R$ 4,59
7140957

ESCITALOPRAM 10MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

ESCITALOPRAM 10MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

28000.0000 CP R$ 0,13
7140958

ESCOPOALMINA 4MG/ML DIPIRONA 500MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

ESCOPOALMINA 4MG/ML DIPIRONA 500MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

980.0000 AMP R$ 1,30
7140959

ESCOPOLAMINA 20MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

ESCOPOLAMINA 20MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

840.0000 AMP R$ 1,00
7140960

ESPIRONOLACTONA 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

ESPIRONOLACTONA 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

122500.0000 CP R$ 0,64
7140961

ESPIRONOLACTONA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

ESPIRONOLACTONA 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

98000.0000 CP R$ 0,25
7140962

ESTRIOL 1MG/G. CREME VAGINAL, COM 50G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

ESTRIOL 1MG/G. CREME VAGINAL, COM 50G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

420.0000 TUB R$ 13,53
7140963

FENITOÍNA 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

FENITOÍNA 100MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

28000.0000 CP R$ 0,16
7140964

FENITOINA 50MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

FENITOINA 50MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 2,56
7140965

FENOBARBITAL 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

FENOBARBITAL 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,25
7140966

FENOBARBITAL 100MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

FENOBARBITAL 100MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 2,58
7140967

FENOBARBITAL 40MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os

FENOBARBITAL 40MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

280.0000 FRC R$ 4,53
7140968

FLUCONAZOL 150 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

FLUCONAZOL 150 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

5600.0000 CAP R$ 0,46
7140969

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 1MG/ML, SOLULÇÃO ORAL, COM 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 1MG/ML, SOLULÇÃO ORAL, COM 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

3150.0000 FRC R$ 6,42
7140970

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, COM 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá t

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, COM 100ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2800.0000 FRC R$ 4,10
7140971

FUROSEMIDA 10MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

FUROSEMIDA 10MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 0,93
7140972

FUROSEMIDA 40 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

FUROSEMIDA 40 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

140000.0000 CP R$ 0,07
7140973

GLIBLENCLAMIDA 5 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d

GLIBLENCLAMIDA 5 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

245000.0000 CP R$ 0,03
7140974

GLICAZIDA 30 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

GLICAZIDA 30 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

42000.0000 CP R$ 0,14
7140975

GLICAZIDA 60 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

GLICAZIDA 60 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

91000.0000 CP R$ 0,37
7140976

GLICOSE 50, AMPOAL 10ML (DIFERENTE NO CONTABILIS) A embalagem deverá trazer externamente os dados d

GLICOSE 50, AMPOAL 10ML (DIFERENTE NO CONTABILIS) A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 AMP R$ 0,45
7140977

GUACO ( MIKABIA GLOMERATA SPRENG) EM XAROPE FRASCO 120ML A embalagem deverá trazer externamente os

GUACO ( MIKABIA GLOMERATA SPRENG) EM XAROPE FRASCO 120ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1680.0000 FRC R$ 2,39
7140978

HALOPERIDOL 1 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

HALOPERIDOL 1 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 0,17
7140979

HALOPERIDOL 2MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os da

HALOPERIDOL 2MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

210.0000 FRC R$ 3,11
7140980

HALOPERIDOL 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

HALOPERIDOL 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

28000.0000 CP R$ 0,23
7140981

HALOPERIDOL 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

HALOPERIDOL 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

420.0000 AMP R$ 1,49
7140982

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

HEMIFUMARATO DE QUETIAPINA 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

12600.0000 CP R$ 2,48
7140983

HIDROCLOROTIAZIDA. 25 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A emba

HIDROCLOROTIAZIDA. 25 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350000.0000 CP R$ 0,02
7140984

HIDROCORTISONA 500MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

HIDROCORTISONA 500MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

840.0000 AMP R$ 4,61
7140985

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 300 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 300 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 CP R$ 0,24
7140986

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, 61,5 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL 240 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, 61,5 MG/ML. SUSPENSÃO ORAL 240 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

560.0000 FRC R$ 7,57
7140987

IBUPROFENO 300MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

IBUPROFENO 300MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

10500.0000 CP R$ 0,08
7140988

IBUPROFENO 50MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, COM GOTEJADOR 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os

IBUPROFENO 50MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, COM GOTEJADOR 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

3150.0000 FRC R$ 2,24
7140989

IBUPROFENO 600MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

IBUPROFENO 600MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

42000.0000 CP R$ 0,12
7140990

ISOSSORBIDA 5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

ISOSSORBIDA 5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

4200.0000 CP R$ 0,41
7140991

ITRACONAZOL 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

ITRACONAZOL 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

700.0000 CP R$ 1,02
7140992

IVERMECTINA 6 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

IVERMECTINA 6 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

4200.0000 CP R$ 0,45
7140993

LACTULOSE 667MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os da

LACTULOSE 667MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 3,44
7140994

LEVODOPA 200 BENSERAZIDA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

LEVODOPA 200 BENSERAZIDA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 1,22
7140995

LEVODOPA 250CARBIDOPA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

LEVODOPA 250CARBIDOPA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 0,59
7140996

LEVOMEPROMAZINA 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalag

LEVOMEPROMAZINA 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

99750.0000 CP R$ 0,63
7140997

LEVOMEPROMAZINA 25 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalage

LEVOMEPROMAZINA 25 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,43
7140998

LEVOMEPROMAZINA 40 MG/ ML, SOLUÇÃO ORAL EM GOTAS, 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os

LEVOMEPROMAZINA 40 MG/ ML, SOLUÇÃO ORAL EM GOTAS, 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 FRC R$ 13,43
7140999

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

42000.0000 CP R$ 0,33
7141000

LEVOTIRÓXINA SÓDICA 25 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

LEVOTIRÓXINA SÓDICA 25 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

56000.0000 CP R$ 0,25
7141001

LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

42000.0000 CP R$ 0,26
7141002

LIDOCAINA 2 GELIA COM 30G A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

LIDOCAINA 2 GELIA COM 30G A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 TUB R$ 6,32
7141003

LIDOCAINA 2 SEM VASO, AMPOLA 20ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

LIDOCAINA 2 SEM VASO, AMPOLA 20ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

840.0000 AMP R$ 4,16
7141004

LORATADINA 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

LORATADINA 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,06
7141005

LORATADINA 1MG/ML, XAROPE, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dad

LORATADINA 1MG/ML, XAROPE, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

3500.0000 FRC R$ 3,97
7141006

LOSARTANA POTASSICA 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A emba

LOSARTANA POTASSICA 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1326675.0000 CP R$ 0,13
7141007

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4MG/ML, XAROPE, COM 120 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 2,53
7141008

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 2 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 2 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 CP R$ 0,06
7141009

MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,04
7141010

MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

126000.0000 CP R$ 0,06
7141011

MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,06
7141012

MEBENDAZOL 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem de

MEBENDAZOL 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 CP R$ 0,41
7141013

MEBENDAZOL 20MG/ML SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR COM 30 ML. A embalagem deverá trazer externament

MEBENDAZOL 20MG/ML SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR COM 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 FRC R$ 2,34
7141014

METILDOPA 250 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

METILDOPA 250 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,44
7141015

METILDOPA. 500 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d

METILDOPA. 500 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,64
7141016

METILFENIDATO 10MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

METILFENIDATO 10MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,30
7141017

METOCLOPRAMIDA 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

METOCLOPRAMIDA 5MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 0,48
7141018

METRONIDAZOL 100MG/G (10). GEL VAGINAL, COM 60G. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

METRONIDAZOL 100MG/G (10). GEL VAGINAL, COM 60G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1050.0000 TUB R$ 5,03
7141019

METRONIDAZOL 250 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

METRONIDAZOL 250 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,20
7141020

METRONIDAZOL 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

METRONIDAZOL 400 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 0,34
7141021

MONONITRATO DE ISOSSORBIDA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

MONONITRATO DE ISOSSORBIDA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

56000.0000 CP R$ 0,17
7141022

NEOMICINA BRACITRACINA 5MG/G 250 UI/G. CREME DERMATOLÓGICO. TUBO CONTENDO 15G. A embalagem dever

NEOMICINA BRACITRACINA 5MG/G 250 UI/G. CREME DERMATOLÓGICO. TUBO CONTENDO 15G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1750.0000 TUB R$ 2,25
7141023

NIFEDIPINO 10 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem de

NIFEDIPINO 10 MG. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

63000.0000 CP R$ 0,13
7141024

NIFEDIPINO 20 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

NIFEDIPINO 20 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

56000.0000 CP R$ 0,15
7141025

NIMESULIDA 100MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

NIMESULIDA 100MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

112000.0000 CP R$ 0,08
7141026

NIMESULIDA 50MG/MG SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR CONTENDO 15ML. A embalagem deverá trazer externamente o

NIMESULIDA 50MG/MG SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR CONTENDO 15ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1050.0000 FRC R$ 1,93
7141027

NISTATINA 1000UI/4G TUBO COM 60 G CREME VAGINAL. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

NISTATINA 1000UI/4G TUBO COM 60 G CREME VAGINAL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 TUB R$ 6,32
7141028

NISTATINA OXIDO DE ZINCO DERMATOLOGICO A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

NISTATINA OXIDO DE ZINCO DERMATOLOGICO A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 TUB R$ 7,11
7141029

NITRATO DE MICONAZOL 20MG/G (2). CREME DERMATOLÓGICO, COM 30 G. A embalagem deverá trazer externam

NITRATO DE MICONAZOL 20MG/G (2). CREME DERMATOLÓGICO, COM 30 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

1400.0000 TUB R$ 3,74
7141030

NITRATO DE MICONAZOL 20MG/G (2). CREME VAGINAL, COM 80G. A embalagem deverá trazer externamente os

NITRATO DE MICONAZOL 20MG/G (2). CREME VAGINAL, COM 80G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 TUB R$ 6,70
7141031

NITROFURANTOÍNA 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

NITROFURANTOÍNA 100 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1050.0000 CAP R$ 0,25
7141032

OLEO CICATRIZANTE A BASE DE ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, FRASCO 200 ML (OLEO DE GIRASSOL). A embalagem

OLEO CICATRIZANTE A BASE DE ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, FRASCO 200 ML (OLEO DE GIRASSOL). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2520.0000 FRC R$ 5,00
7141033

OLEO MINERAL (PETROLATO) EM SOLUÇÃO FRASCO 100ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de

OLEO MINERAL (PETROLATO) EM SOLUÇÃO FRASCO 100ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 4,09
7141034

OLEO MINERAL 100 SOLUÇÃO ORAL , COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

OLEO MINERAL 100 SOLUÇÃO ORAL , COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1750.0000 FRC R$ 4,76
7141035

OMEPRAZOL 40MG/10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

OMEPRAZOL 40MG/10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

210.0000 AMP R$ 4,29
7141036

OMPERAZOL 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

OMPERAZOL 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 CAP R$ 0,11
7141037

OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 0,24
7141038

OXCARBAZEPINA, DOSAGEM:60 MG/ML, APRESENTAÇÃO:SUSPENSÃO ORAL A embalagem deverá trazer externamente

OXCARBAZEPINA, DOSAGEM:60 MG/ML, APRESENTAÇÃO:SUSPENSÃO ORAL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

560.0000 FRC R$ 37,99
7141039

PARACETAMOL 200 MG/ML. SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente o

PARACETAMOL 200 MG/ML. SOLUÇÃO ORAL, GOTEJADOR COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

8400.0000 FRC R$ 1,40
7141040

PARACETAMOL 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

PARACETAMOL 500 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

56000.0000 CP R$ 0,08
7141041

PARACETAMOL 750 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

PARACETAMOL 750 MG. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO

56000.0000 CP R$ 0,22
7141042

PERICIAZINA 1, SOLUÇÃO ORAL, COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

PERICIAZINA 1, SOLUÇÃO ORAL, COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

280.0000 FRC R$ 13,11
7141043

PERICIAZINA 4, SOLUÇÃO ORAL, COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

PERICIAZINA 4, SOLUÇÃO ORAL, COM 20 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

560.0000 FRC R$ 23,98
7141044

PERMETRINA 10MG/ML (1). LOÇÃO COM 60 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identi

PERMETRINA 10MG/ML (1). LOÇÃO COM 60 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2800.0000 FRC R$ 2,78
7141045

PERMETRINA 50MG/ML (5). LOÇÃO COM 60ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

PERMETRINA 50MG/ML (5). LOÇÃO COM 60ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2800.0000 FRC R$ 3,48
7141046

POLIVITAMÍNICO, COMPLEXO, SUSPENSÃO ORAL, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer exte

POLIVITAMÍNICO, COMPLEXO, SUSPENSÃO ORAL, COM 100 ML COPO DOSADOR. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 5,31
7141047

POLIVITAMINICO, COMPLEXO. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A emba

POLIVITAMINICO, COMPLEXO. embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

98000.0000 CP R$ 0,07
7141048

PREDNISONA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

PREDNISONA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

35000.0000 CP R$ 0,23
7141049

PREDNISONA 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

PREDNISONA 5 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

14000.0000 CP R$ 0,11
7141050

PREGABALINA 75MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

PREGABALINA 75MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,23
7141051

PROMETAZINA 25MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

PROMETAZINA 25MG.. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,17
7141052

PROMETAZINA 25MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

PROMETAZINA 25MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 AMP R$ 3,16
7141053

QUETIAPINA 100MG LIBERAÇAO CONTROLADA A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

QUETIAPINA 100MG LIBERAÇAO CONTROLADA A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

12600.0000 CP R$ 0,32
7141054

QUETIAPINA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

QUETIAPINA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

10500.0000 CP R$ 0,24
7141055

REPOSITOR DE FLORA INTESTINAL 200 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

REPOSITOR DE FLORA INTESTINAL 200 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

6300.0000 SAC R$ 1,66
7141056

RISPERIDONA 1 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

RISPERIDONA 1 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

63000.0000 CP R$ 0,17
7141057

RISPERIDONA 1 MG/ ML , SOLUÇÃO ORAL, FRASCO COM 100 ML. . A embalagem deverá trazer externamente os

RISPERIDONA 1 MG/ ML , SOLUÇÃO ORAL, FRASCO COM 100 ML. . A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO

1400.0000 FRC R$ 23,75
7141058

RISPERIDONA 2 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

RISPERIDONA 2 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,23
7141059

RISPERIDONA 3 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

RISPERIDONA 3 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

25200.0000 CP R$ 0,27
7141060

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, PÓ PARA SOLUÇÃO COM 27,9G. A embalagem deverá trazer externamente os da

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, PÓ PARA SOLUÇÃO COM 27,9G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

4200.0000 SAC R$ 0,66
7141061

SALBUTAMOL 100MCG AEROSSOL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

SALBUTAMOL 100MCG AEROSSOL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 9,30
7141062

SECNIDAZOL 1.000 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d

SECNIDAZOL 1.000 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

5600.0000 CP R$ 1,50
7141063

SIMETICONA 40 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev

SIMETICONA 40 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

16800.0000 CP R$ 0,08
7141064

SIMETICONA 75 MG/ML SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR COM 15 ML. A embalagem deverá trazer externamen

SIMETICONA 75 MG/ML SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR COM 15 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3360.0000 FRC R$ 3,63
7141065

SINVASTATINA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

SINVASTATINA 20 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

336000.0000 CP R$ 0,07
7141066

SINVASTATINA 40 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

SINVASTATINA 40 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

210000.0000 CP R$ 0,09
7141067

SOLUÇAO ENAMA DE GLICERINA 12, FRASCO 500ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

SOLUÇAO ENAMA DE GLICERINA 12, FRASCO 500ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

560.0000 FRC R$ 8,23
7141068

SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

63000.0000 CP R$ 0,25
7141069

SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

133000.0000 CP R$ 0,49
7141070

SULFADIAZINA DE PRATA 10MG/G (1). CREME, COM 50 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados

SULFADIAZINA DE PRATA 10MG/G (1). CREME, COM 50 G. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2100.0000 TUB R$ 5,14
7141071

SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA 400/80 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA 400/80 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

8400.0000 CP R$ 0,17
7141072

SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA 40MG/ML 80MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, COM 100ML. A embalagem deverá traze

SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA 40MG/ML 80MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, COM 100ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

840.0000 FRC R$ 3,29
7141073

SULFATO DE GENTAMICINA 5MG/ML, SOLUÇÃO OFTALMICA, COM 5 ML. A embalagem deverá trazer externamente

SULFATO DE GENTAMICINA 5MG/ML, SOLUÇÃO OFTALMICA, COM 5 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

140.0000 FRC R$ 12,82
7141074

SULFATO DE SALBUTAMOL 5 MG/ML, COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

SULFATO DE SALBUTAMOL 5 MG/ML, COM 100 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 FRC R$ 22,04
7141075

SULFATO FERROSO 25MG/ML, GOTEJADOR, COM 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

SULFATO FERROSO 25MG/ML, GOTEJADOR, COM 30 ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2800.0000 FRC R$ 1,08
7141076

SULFATO FERROSO 40 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

SULFATO FERROSO 40 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

84000.0000 CP R$ 0,03
7141077

SULFATO FERROSO 5MG/ML, XAROPE, COM 100ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

SULFATO FERROSO 5MG/ML, XAROPE, COM 100ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

2800.0000 FRC R$ 2,41
7141078

TIORIDAZINA 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

TIORIDAZINA 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

7000.0000 CP R$ 1,23
7141079

TIORIDAZINA 50 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d

TIORIDAZINA 50 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

12600.0000 CP R$ 1,00
7141080

TOPIRAMATO 100 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d

TOPIRAMATO 100 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

12600.0000 CP R$ 0,27
7141081

TRAMADOL 50 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve

TRAMADOL 50 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14000.0000 CAP R$ 1,35
7141082

TRAMADOL 50MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

TRAMADOL 50MG/2ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

210.0000 AMP R$ 1,28
7141083

TRILEPTAL 60MG/ML, FRASCO 100L A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

TRILEPTAL 60MG/ML, FRASCO 100L A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

140.0000 FRC R$ 53,71
7141084

VALPROATO DE SODIO 250MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

VALPROATO DE SODIO 250MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2800.0000 CP R$ 0,30
7141085

VALPROATO DE SODIO 500MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

VALPROATO DE SODIO 500MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2800.0000 CP R$ 0,66
7141086

VALPROATO DE SODIO 50MG/ML, 100ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

VALPROATO DE SODIO 50MG/ML, 100ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 FRC R$ 6,10
7141087

VENLAFAXINA 75 MG LIBERAÇÃO CONTROLADA embalado ou blister stip, conforme consta no registro do prod

VENLAFAXINA 75 MG LIBERAÇÃO CONTROLADA embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

10500.0000 CP R$ 0,40
7141088

ZOLPIDEM 10 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve

ZOLPIDEM 10 MG, embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

21000.0000 CP R$ 0,21
7141089

ARIPIPRAZOL 1mg/ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

ARIPIPRAZOL 1mg/ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

140.0000 FRC R$ 178,80
7141090

LISDEXANFETAMINA 40MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

LISDEXANFETAMINA 40MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

14.0000 FRC R$ 454,47
7141091

ARIPIPRAZOL 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

ARIPIPRAZOL 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 CP R$ 0,38
7141092

ATENTAH 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data

ATENTAH 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 CP R$ 0,92
7141093

EMPAGLIFLOZINA 10MG LINAGLIPTINA 5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

EMPAGLIFLOZINA 10MG LINAGLIPTINA 5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1050.0000 CP R$ 5,98
7141094

VALSARTANA 320MG HIDROCLOROTIAZIDA 25MG ANLODIPINO 10MG A embalagem deverá trazer externamente os

VALSARTANA 320MG HIDROCLOROTIAZIDA 25MG ANLODIPINO 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 CP R$ 6,13
7141095

METFORMINA 1000MG VILDAGLIPTINA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

METFORMINA 1000MG VILDAGLIPTINA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

700.0000 CP R$ 1,40
7141096

DAPAGLIFLOZINA 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

DAPAGLIFLOZINA 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 2,03
7141097

ÁCIDO GAMAMINOBUTÍRICO 50MG L-LISINA 50MG TIAMINA 2MG PIRIDOXINA 4MG PANTOTENATO DE CÁLCIO 4MG

ÁCIDO GAMAMINOBUTÍRICO 50MG L-LISINA 50MG TIAMINA 2MG PIRIDOXINA 4MG PANTOTENATO DE CÁLCIO 4MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 CP R$ 2,17
7141098

GLICOSE 25, AMPOLA 10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de

GLICOSE 25, AMPOLA 10ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2000.0000 AMP R$ 0,54
7141099

METOPROLOL 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

METOPROLOL 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,37
7141100

ONDASETRONA 2MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

ONDASETRONA 2MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 AMP R$ 1,22
7141101

CEFTRIAXONA 1G A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, da

CEFTRIAXONA 1G A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2800.0000 AMP R$ 5,78
7141102

EXTRATO SECO DE HEDERA HELIX 7MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

EXTRATO SECO DE HEDERA HELIX 7MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 FRC R$ 5,19
7141103

CALOCALCIFEROL 200UI/GOTA A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

CALOCALCIFEROL 200UI/GOTA A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 FRC R$ 11,00
7141104

IBUPROFENO 100MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

IBUPROFENO 100MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 2,27
7141105

PREDNISONA 3MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

PREDNISONA 3MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 4,38
7141106

TOBRAMICINA SOLUÇÃO OFTALMOLÓGICA A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

TOBRAMICINA SOLUÇÃO OFTALMOLÓGICA A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 FRC R$ 7,00
7141107

METRONIDAZOL 40MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo

METRONIDAZOL 40MG/ML A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 5,33
7141108

PLIVITAMÍNICO INFANTIL GOTAS A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

PLIVITAMÍNICO INFANTIL GOTAS A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 3,40
7141109

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50MCG SPRAY A embalagem deverá trazer externamente os dados de identi

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50MCG SPRAY A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 33,16
7141110

FUROATO DE MOMETASONA 50MCG SPRAY NASAL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

FUROATO DE MOMETASONA 50MCG SPRAY NASAL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 FRC R$ 20,29
7141111

MONTELUCASTER DE SÓDIO 4MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

MONTELUCASTER DE SÓDIO 4MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1400.0000 CP R$ 5,67
7141112

ONDASETRONA 4MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

ONDASETRONA 4MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,47
7141113

BUPROPIONA 300 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

BUPROPIONA 300 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 2,53
7141114

BUPROPIONA 150MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

BUPROPIONA 150MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,35
7141115

VENLAFAXINA 37,5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

VENLAFAXINA 37,5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,31
7141116

VENLAFAXINA 150MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

VENLAFAXINA 150MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,87
7141117

DESVENLAFAXINA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

DESVENLAFAXINA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

2100.0000 CP R$ 0,74
7141118

PAROXETINA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

PAROXETINA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 4,39
7141119

CLORIDRATO DE TRAZADONA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

CLORIDRATO DE TRAZADONA 50MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,53
7141120

CLORIDRATO DE TRAZADONA 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

CLORIDRATO DE TRAZADONA 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,42
7141121

CLORPROMAZINA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote

CLORPROMAZINA 25MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,27
7141122

MIRTAZAPINA 15MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

MIRTAZAPINA 15MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,49
7141123

MIRTAZAPINA 30MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

MIRTAZAPINA 30MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,55
7141124

OLANZAPINA 5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, da

OLANZAPINA 5MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,30
7141125

OLANZAPINA 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, d

OLANZAPINA 10MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,42
7141126

QUETIAPINA 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

QUETIAPINA 100MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3500.0000 CP R$ 0,32
7141127

CLOTRIMAZOL 20MG/G CREME VAGINAL (COM APLICADORES) A embalagem deverá trazer externamente os dados

CLOTRIMAZOL 20MG/G CREME VAGINAL (COM APLICADORES) A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 BIS R$ 14,11
7141128

TINIDAZOL 30MG NITRATO DE MICONAZOL 20MG CREME VAGINAL 40G (COM APLICADORES) A embalagem deverá tr

TINIDAZOL 30MG NITRATO DE MICONAZOL 20MG CREME VAGINAL 40G (COM APLICADORES) A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 BIS R$ 13,52
7141129

PROMESTRIENO 10MG/G CREME VAGINAL 30G (COM APLICADORES) A embalagem deverá trazer externamente os d

PROMESTRIENO 10MG/G CREME VAGINAL 30G (COM APLICADORES) A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 BIS R$ 37,41
7141130

ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, COMPOSIÇÃO:(TRIGLICERÍDEOS ÁC.CÁPRICO,CAPRÍLICO E LINOLÊICO), ÁCIDOS GRAX

ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, COMPOSIÇÃO:(TRIGLICERÍDEOS ÁC.CÁPRICO,CAPRÍLICO E LINOLÊICO), ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, COMPOSIÇÃO:(TRIGLICERÍDEOS ÁC.CÁPRICO,CAPRÍLICO E LINOLÊICO), COMPONENTES:ÓLEO DE GIRASSOL, PANTENOL, ALOE VERA, CALÊNDULA,OUTROS COMPONENTES:GLICERINA, CURCUMA, PALMA ROSA, BÉTULA, VITAMINA E, FORMA FARMACÊUTICA:CREME,A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

1050.0000 TUB R$ 47,12
7141131

BENZOILMETRONIDAZOL NISTATINA CLORETO DE BENZALCÔNIO 62,5MG/G NISTATINA 25.000 UI/G 1,25MG/G BE

BENZOILMETRONIDAZOL NISTATINA CLORETO DE BENZALCÔNIO 62,5MG/G NISTATINA 25.000 UI/G 1,25MG/G BENZOILMETRONIDAZOL NISTATINA CLORETO DE BENZALCÔNIO 62,5MG/G NISTATINA 25.000 UI/G 1,25MG/G CREME VAGINAL (COM APLICADORES,A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

350.0000 BIS R$ 26,91
7141132

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA NO COMÉRCIO.

275500.0000 CP R$ 0,12
7141133

LEVOMEPROMAZINA 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalag

LEVOMEPROMAZINA 100 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

33250.0000 CP R$ 0,63
7141134

LOSARTANA POTASSICA 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A emba

LOSARTANA POTASSICA 50 MG embalado ou blister stip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Na data da entrega, o produto deve possuir, no mínimo, 75 do prazo de validade total. Conforme portaria 2814 GM/1998, o produto deve apresentar em embalagem primária e/ou secundária, a expressão PROIBIDO VENDA AO COMÉRCIO.

3325.0000 CP R$ 0,13

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Perguntas Frequentes sobre esta Licitação

Qual o valor estimado desta licitação?

O valor estimado desta licitação publico pelo órgão FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE DE CAPELA é de R$ 2.705.363,08 .

Até quando posso enviar minha proposta?

As propostas para a licitação 04 podem ser enviadas até 13/03/2026 às 09:00.

Onde fica o órgão responsável (Onde entregar)?

A licitação pertence a FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE DE CAPELA na cidade de Capela (SE).

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