REGISTRO DE PREÇOS PARA FUTURAS E EVENTUAIS AQUISIÇÕES DE MEDICAMENTOS PARA ATENDER AS DEMANDAS DE DIVERSAS UNIDADES DE SAÚDE DO MUNICÍPIO.
Detalhes do Órgão
Informações Adicionais
Itens desta Licitação (10)
| Item | Descrição detalhada | Qtd. | Unid. | Valor Ref. |
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COMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL (AMPOLA 2 mL)Nome do Produto: Complexo BCOMPLEXO B INJETAVEL DESCRIÇÃO TÉCNICA COMPLEXO B INJETÁVEL (AMPOLA 2 mL)Nome do Produto: Complexo B Solução InjetávelApresentação: Ampola estéril com 2 mLCOMPOSIÇÃO POR AMPOLA (2 mL)Cada ampola deve conter:Cloridrato de Tiamina (Vitamina B1): 8 mgRiboflavina-5-Fosfato (Vitamina B2): 2 mgCloridrato de Piridoxina (Vitamina B6): 4 mgD-Pantenol (Vitamina B5): 6 mgNicotinamida (Vitamina B3): 40 mgVeículo estéril q.s.p. 2 mLSolução límpida, estéril, apirogênica, de uso parenteral.VIAS DE ADMINISTRAÇÃOIntramuscular (IM)Intravenosa (IV), conforme diretrizes e prescrição médica.INDICAÇÕES DE USOIndicado para:Suplementação e reposição das vitaminas do Complexo B.Estados carenciais e deficiências nutricionais.Suporte metabólico em quadros clínicos que exijam aporte vitamínico pela via parenteral.Uso hospitalar, ambulatorial e em unidades de urgência/emergência.CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e apirogênica, isenta de partículas visíveis.Ampolas de 2 mL em vidro ou plástico apropriado para uso parenteral.Embalagem secundária contendo instruções de uso.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA como medicamento injetável.Validade mínima de 24 meses a partir da data da entrega.Rótulo legível contendo: nome do produto, composição, lote, validade, fabricante e número de registro ANVISA.CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C).Proteger da umidade e da luz. |
12000.0000 | AM | R$ 0,00 |
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PENICILINA 1.200000UI+DILUENTE PENICILINA G BENZATINA 1.200.000 UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJPENICILINA 1.200000UI+DILUENTE PENICILINA G BENZATINA 1.200.000 UI + DILUENTE PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVELDescrição:Medicamento contendo penicilina G benzatina 1.200.000 UI, apresentado sob a forma de pó estéril para suspensão injetável, acompanhado de diluente próprio, destinado ao uso intramuscular profundo, conforme padronização anteriormente adotada pela rede de saúde. O produto deverá possuir registro vigente na ANVISA, ser acondicionado em frasco-ampola contendo o pó e ampola ou frasco com o diluente, com rotulagem adequada, bula oficial e embalagem que assegure a integridade, estabilidade e rastreabilidade do medicamento durante o armazenamento, transporte e uso.Indicação de uso:Indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à penicilina, incluindo sífilis, febre reumática (tratamento e profilaxia), infecções estreptocócicas, amigdalites, faringites, escarlatina e outras condições conforme protocolos clínicos e a padronização anterior adotada pelos serviços de saúde.Validade:O medicamento deverá apresentar prazo de validade mínima de 18 (dezoito) meses, contados a partir da data de seu recebimento definitivo pelo órgão contratante.Embalagem e transporte:O medicamento deverá ser acondicionado em embalagem primária e secundária adequadas, que garantam proteção contra luz, umidade, contaminações e danos físicos, preservando sua qualidade e estabilidade. As embalagens deverão atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e às normas sanitárias vigentes, contendo identificação clara e legível do produto, concentração, lote, data de fabricação, prazo de validade, via de administração e demais informações obrigatórias.O transporte deverá ser realizado em conformidade com as boas práticas de transporte de produtos farmacêuticos e com as orientações da Farmacopeia Brasileira, assegurando a manutenção das condições adequadas de conservação durante todo o trajeto, evi |
10000.0000 | AM | R$ 0,00 |
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AGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml (AMPOLA DE VIDRO)Água paraAGUA PARA INJECAO 10ML INJ DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ml (AMPOLA DE VIDRO)Água para Injeção, solução estéril, apirogênica e estéril, destinada à diluição e reconstituição de medicamentos injetáveis, apresentada em ampola de vidro incolor de 10 ml, de dose única.Características obrigatórias:Volume: 10 ml por ampola.Embalagem primária: ampola de vidro neutro, esterilizada, selada e de uso único.Produto incolor, transparente, sem partículas, precipitados ou alteração de aspecto.Deve ser estéril e apirogênico, conforme padrões farmacopeicos vigentes.Indicação: diluente para uso parenteral, conforme orientação do fabricante do medicamento a ser diluído.Rotulagem completa contendo: nome do produto, número de lote, data de fabricação, validade, modo de conservação, fabricante e registro na Anvisa.Validade mínima de 24 meses no momento da entrega.Acondicionamento em caixa com proteção adequada contra luz e choques, conforme normas sanitárias vigentes.Deve atender às exigências da Farmacopeia Brasileira e legislação específica para soluções injetáveis e diluentes.Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, enfermagem e setores que manipulam medicamentos parenterais. |
600.0000 | AM | R$ 0,00 |
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ATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA (SULFATO) 0,25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropinaATROPINA DESCRIÇÃO DO PRODUTO ATROPINA (SULFATO) 0,25 mg/ml, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 mlAtropina (Sulfato) 0,25 mg/ml, solução injetável estéril e apirogênica, de uso hospitalar, apresentada em ampola de 1 ml, dose única.Composição:Cada ml da solução contém 0,25 mg de sulfato de atropina.Veículo: solução aquosa estéril com conservantes/excipientes aprovados conforme normas sanitárias.Características obrigatórias:Apresentação: ampola de vidro (incolor ou âmbar) de 1 ml, selada e de dose única.Via de administração: intravenosa (IV), intramuscular (IM) ou subcutânea (SC), conforme indicação do fabricante.Solução límpida, incolor, livre de partículas, precipitados ou turvação.Produto estéril e apirogênico, em conformidade com a Farmacopeia Brasileira.Embalagem e rotulagem devem conter:nome do medicamento,concentração e volume,número de lote,data de fabricação e validade,nome e endereço do fabricante,informações obrigatórias de segurança e conservação.Embalagem secundária com bula atualizada.Validade mínima de 24 meses no ato da entrega.Produto com registro ativo na ANVISA.Acondicionamento em caixa apropriada, protegida contra luz e temperatura excessiva.Indicação de uso pela unidade:Tratamento de bradicardias, reversão de bloqueios vagais, intoxicação por organofosforados e uso em situações emergenciais, conforme protocolos clínicos estabelecidos. |
400.0000 | AM | R$ 0,00 |
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CLORETO DE POTASSIO 19,1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19,1%191 mg/mL 2,56 mEq/mL SOLUÇCLORETO DE POTASSIO 19,1 % DESCRIÇÃO TÉCNICA CLORETO DE POTÁSSIO 19,1%191 mg/mL 2,56 mEq/mL SOLUÇÃO INJETÁVELAMPOLA 10 mLCLORETO DE POTÁSSIO 19,1%, solução injetável estéril e apirogênica, contendo 191 mg/mL, equivalente a 2,56 mEq/mL de potássio, acondicionada em ampolas de 10 mL. Indicado para correção de distúrbios hidroeletrolíticos sob supervisão hospitalar.Características mínimas do produto:Apresentação:Solução injetável de 19,1%, concentração 191 mg/mL (2,56 mEq/mL).Ampola de 10 mL em embalagem unitária ou em caixa conforme apresentação comercial.Solução límpida, incolor e isenta de partículas visíveis.Indicação terapêutica:Indicado para tratamento e prevenção da hipocalemia (redução de potássio sérico).Utilizado na manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico em pacientes hospitalizados.Deve ser diluído e administrado exclusivamente por via intravenosa conforme protocolos institucionais.Uso restrito a ambientes hospitalares, com monitorização contínua.Composição:Cloreto de Potássio (KCl): 191 mg/mL 2,56 mEq/mL.Excipientes: água para injeção e ajustadores de pH quando aplicável.Requisitos de qualidade:Solução estéril e apirogênica, atendendo às especificações da Farmacopeia Brasileira.Produto deve apresentar estabilidade físico-química durante todo o período de validade.De uso controlado e rotulado com advertências de segurança.Embalagem e rotulagem:Rotulagem contendo: concentração, mEq/mL, lote, data de fabricação, validade, fabricante, via de administração e advertências obrigatórias.Incluir instruções claras de diluição e advertência:“USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO APÓS DILUIÇÃO RISCO DE MORTE SE ADMINISTRADO PURO.”Validade mínima ao receber: 24 meses.Condições de armazenamento:Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz.Regulamentação:Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, conforme legislação vigente para soluções injetáveis. |
600.0000 | AM | R$ 0,00 |
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COLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO (Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL)NomeCOLIRIO ANESTESICO DESCRIÇÃO TÉCNICA COLÍRIO ANESTÉSICO (Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL)Nome do Produto: Colírio Anestésico OftálmicoPrincípio Ativo: Cloridrato de Proximetacaína 5 mg/mLApresentação: Frasco gotejador estéril com 5 mL ou 10 mL (conforme disponibilização do fabricante).COMPOSIÇÃOCloridrato de Proximetacaína 5 mg/mL Veículo estéril apropriado para solução oftálmica Conservantes compatíveis Solução estéril, límpida, apirogênica e isenta de partículasINDICAÇÃO DE USOIndicado para:Anestesia tópica rápida da córnea e conjuntivaExames diagnósticos oftalmológicos (tonometria, gonioscopia)Procedimentos de remoção de corpos estranhosPequenas intervenções oftálmicas onde é necessária anestesia tópicaUso exclusivo por profissional habilitado nas unidades de saúde, hospitais, UBS, clínicas e pronto atendimento.CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMASSolução estéril e livre de partículasFrasco gotejador estéril com tampa de segurançaEmbalagem íntegra e lacradaDeve possuir registro ativo na ANVISARótulo contendo: nome, princípio ativo, concentração, lote, validade, fabricante, registro ANVISA e forma de conservaçãoPrazo de validade mínimo de 24 meses a contar da data de entregaCONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTOConservar entre 15°C e 30°C, protegido da luzManter frasco fechado até o momento do uso |
20.0000 | FR | R$ 0,00 |
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HIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇHIDROCORTIZONA 500MG INJ. DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO HIDROCORTISONA 500 mg PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVELDenominação: Hidrocortisona Pó liofilizado para solução injetávelApresentação: Frasco-ampola contendo 500 mg de hidrocortisonaConcentração: 500 mg (após reconstituição, conforme orientação do fabricante)Forma farmacêutica: Pó liofilizado estéril para reconstituição, destinado à administração parenteral.Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, conforme prescrição.Características técnicas mínimas exigidas:Produto apresentado em frasco-ampola contendo 500 mg de hidrocortisona em pó liofilizado, estéril e de fácil reconstituição.Deve resultar em solução límpida após reconstituição, sem partículas visíveis, turvação ou sedimentos.Embalagem primária contendo rotulagem completa: nome do produto, dose, volume final após reconstituição, via de administração, lote, fabricação e validade.Validade mínima de 18 meses a partir da entrega.Produto deve possuir registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias vigentes.Armazenamento conforme instruções do fabricante, em temperatura ambiente controlada ou refrigeração se indicado.Indicação de uso:Tratamento de reações anafiláticas e emergências alérgicas graves;Estados de insuficiência adrenal aguda;Situações de choque, inflamações graves e outras condições clínicas que demandam terapia com corticoide de ação rápida;Uso hospitalar em emergências e terapia intensiva.Condições de fornecimento:Entrega em embalagens originais de fábrica, lacradas, íntegras e sem violações.Produto deve ser de recente fabricação, com integridade total do pó e do frasco.Entrega obrigatoriamente em lotes uniformes, com todas as unidades pertencendo ao mesmo lote e mesma validade, salvo impossibilidade técnica devidamente justificada e avaliada pela Secretaria.Transporte deve garantir a estabilidade físico-química d |
2500.0000 | FR | R$ 0,00 |
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GLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de GlGLICOSE 50% DESCRIÇÃO PARA LICITAÇÃO SOLUÇÃO DE GLICOSE 50% AMPOLA 10 mLDenominação: Solução de Glicose 50% InjetávelApresentação: Ampola de 10 mLConcentração: 50% (500 mg/mL)Forma farmacêutica: Solução injetável, límpida, incolor, estéril e apirogênica.Via de administração: Intravenosa.Características técnicas mínimas exigidas:Solução hipertônica de glicose a 50%, totalmente límpida, sem partículas, sedimentos ou turvação.Ampolas individuais de 10 mL, confeccionadas em material estéril e resistente, garantindo integridade e estabilidade.Embalagem primária com rotulagem completa: nome do produto, concentração, volume, via de administração, lote, data de fabricação e validade.Validade mínima de 18 meses a partir da data de entrega.Produto com registro ativo na ANVISA, atendendo às exigências da Farmacopeia Brasileira e demais legislações sanitárias vigentes.Armazenamento conforme orientação do fabricante, em temperatura ambiente controlada.Indicação de uso:Tratamento emergencial de hipoglicemia grave;Fonte calórica concentrada em situações específicas;Utilizado em emergências clínicas que requerem elevação rápida da glicemia.Condições de fornecimento:Entrega deve ser feita em embalagens originais de fábrica, lacradas e íntegras.Produto deve ser recente fabricação, sem sinais de violação ou danos.Lotes entregues devem ser homogêneos, salvo indisponibilidade devidamente justificada.O fornecedor deverá garantir transporte adequado, preservando condições de armazenamento e integridade do medicamento até a entrega.A entrega deverá ocorrer no endereço indicado pela Secretaria Municipal de Saúde, dentro do prazo estabelecido no pedido ou contrato.Produto sujeito à conferência, podendo ser rejeitado caso apresente divergências, avarias ou não conformidades técnicas. |
3000.0000 | AM | R$ 0,00 |
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ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% (1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 7ALCOOL 70% DESCRIÇÃO DO PRODUTO ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% (1 LITRO) Álcool Etílico Hidratado a 70% (p/p ou p/v), destinado à antissepsia e desinfecção de superfícies e artigos não críticos em ambiente hospitalar, apresentado em embalagem individual de 1 litro, resistente e segura.Características obrigatórias:Concentração: 70% (p/p ou p/v), conforme especificação do fabricante.Composição: etanol hidratado 70% e água purificada.Finalidade: desinfecção de superfícies fixas, equipamentos, mobiliário hospitalar e antissepsia geral em serviços de saúde.Estado físico: líquido límpido, incolor e homogêneo.Embalagem:Frasco plástico resistente, de 1 litro, com tampa rosqueável ou flip-top.Deve possuir lacre de segurança intacto.Material resistente a impacto (preferencialmente PEAD).Rotulagem obrigatória contendo:nome do produto,lote,data de fabricação e validade,composição,fabricante,modo de uso,cuidados e advertências,informações de segurança,número de registro/isenção na Anvisa.Validade mínima de 24 meses no ato da entrega.Produto deve atender às normas sanitárias vigentes para saneantes destinados ao uso hospitalar.Acondicionado em caixas resistentes, protegidas contra calor e luz direta.Uso recomendado: unidades hospitalares, pronto atendimento, salas de curativos, enfermagem, consultórios e ambientes que exigem higienização frequente. |
2000.0000 | LT | R$ 0,00 |
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DIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam.Apresentação: Solução iDIAZEPAN DIAZEPAM 10 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2 mLMedicamento: Diazepam.Apresentação: Solução injetável contendo 10 mg de diazepam em 2 mL (equivalente a 5 mg/mL).Forma farmacêutica: Solução estéril, límpida e apirogênica, própria para uso parenteral.Via de administração: Intramuscular (IM) ou intravenosa (IV).Composição por ampola (2 mL):Diazepam 10 mg;Veículo estéril q.s.p. 2 mL.Características técnicas:Embalagem: Ampola de vidro tipo apropriado para soluções injetáveis, contendo 2 mL.Produto de uso hospitalar.Deve atender às normas da Farmacopeia Brasileira e legislações vigentes da Anvisa.Estabilidade garantida conforme especificações do fabricante.Registro válido na Anvisa.Acondicionamento adequado para transporte e armazenamento, preservando a integridade, esterilidade e estabilidade do produto.Finalidade: Indicado para situações que requeiram benzodiazepínico de ação rápida, conforme protocolos clínicos.Prazo de validade mínimo na entrega:Deve possuir no mínimo 12 (doze) meses de validade remanescente a contar da data de recebimento, salvo quando legislação específica exigir prazo maior.Conservação:Armazenar conforme orientações do fabricante, protegido de luz e calor. |
6000.0000 | AM | R$ 0,00 |
Edital e Documentos
- Edital_Pregao_Eletronico.pdf
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Perguntas Frequentes sobre esta Licitação
Qual o valor estimado desta licitação?
O valor estimado desta licitação publico pelo órgão MUNICIPIO DE MONTE SANTO DE MINAS é de sigiloso ou não informado no sistema de origem.
Até quando posso enviar minha proposta?
As propostas para a licitação 000003 podem ser enviadas até 24/02/2026 às 08:30.
Onde fica o órgão responsável (Onde entregar)?
A licitação pertence a MUNICIPIO DE MONTE SANTO DE MINAS na cidade de Monte Santo de Minas (MG).