Aquisição de medicamentos e correlatos destinados à Farmácia Básica e ao uso ambulatorial, para atendimento dos pacientes da Rede Municipal de Saúde, usuários do Sistema Único de Saúde – SUS.
Detalhes do Órgão
Informações Adicionais
Itens desta Licitação (166)
| Item | Descrição detalhada | Qtd. | Unid. | Valor Ref. |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
Acebrofilina 10 mg/mL – Solução Oral Uso: Adulto Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, conformeAcebrofilina 10 mg/mL – Solução Oral Uso: Adulto Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, conforme apresentação do fabricante Concentração: 10 mg de acebrofilina por mL Apresentação: Frasco de 120 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária, conforme publicação do registro no Ministério da Saúde Via de administração: Oral Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro, correspondente à embalagem e à forma farmacêutica cotada Código BR (CATMAT): 0448839 |
650.0000 | FR | R$ 5,16 |
| 2 |
Acebrofilina 5 mg/mL – Solução Oral Uso: Pediátrico Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, confoAcebrofilina 5 mg/mL – Solução Oral Uso: Pediátrico Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, conforme apresentação do fabricante Concentração: 5 mg de acebrofilina por mL Apresentação: Frasco de 120 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária, conforme publicação do registro no Ministério da Saúde Via de administração: Oral Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro, correspondente à embalagem e à forma farmacêutica cotada Código BR (CATMAT): 0448838 |
700.0000 | FR | R$ 3,89 |
| 3 |
Acetato de Betametasona + Fosfato Dissódico de Betametasona Forma farmacêutica: Solução injetável CoAcetato de Betametasona + Fosfato Dissódico de Betametasona Forma farmacêutica: Solução injetável Concentração: 3 mg/mL + 3 mg/mL Apresentação: Ampola com volume conforme apresentação do fabricante,entre 1 mL. Quantidade por embalagem: conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA). Via de administração: Intramuscular e/ou intravenosa Embalagem: Acondicionada em embalagem primária e secundária, de acordo com a publicação do registro no Ministério da Saúde Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro, correspondente à embalagem e à forma farmacêutica cotada Código BR (CATMAT): 0270597 |
150.0000 | AMP | R$ 6,32 |
| 4 |
Ácido Acetilsalicílico 100 mg – Tamponado Forma farmacêutica: Comprimido Concentração: 100 mg ApreseÁcido Acetilsalicílico 100 mg – Tamponado Forma farmacêutica: Comprimido Concentração: 100 mg Apresentação: Embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), contendo até 30 comprimidos, acondicionados em embalagem primária e secundária Via de administração: Oral Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada. Código BR (CATMAT): 0270965 |
1200.0000 | CPR | R$ 0,65 |
| 5 |
Ácido Ascórbico 100 mg/mL Forma farmacêutica: Solução injetável Concentração: 100 mg de ácido ascórbÁcido Ascórbico 100 mg/mL Forma farmacêutica: Solução injetável Concentração: 100 mg de ácido ascórbico por mL Apresentação: Ampola com 5 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA) Via de administração: Intravenosa e/ou intramuscular Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada Código BR (CATMAT): 0271687 |
800.0000 | AMP | R$ 0,69 |
| 6 |
Ácido Ascórbico 200 mg/mL – Vitamina C Forma farmacêutica: Solução oral Concentração: 200 mg de ácidÁcido Ascórbico 200 mg/mL – Vitamina C Forma farmacêutica: Solução oral Concentração: 200 mg de ácido ascórbico por mL Apresentação: Frasco com 20 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA) Via de administração: Oral Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada ódigo BR (CATMAT): 271689 |
500.0000 | FR | R$ 1,44 |
| 7 |
Ácido Tranexâmico 250 mg Forma farmacêutica: Comprimido Concentração: 250 mg Apresentação: EmbalagemÁcido Tranexâmico 250 mg Forma farmacêutica: Comprimido Concentração: 250 mg Apresentação: Embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), contendo até 30 comprimidos, acondicionados em embalagem primária e secundária Via de administração: Oral Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada Código BR (CATMAT): 278338 |
3000.0000 | CPR | R$ 1,21 |
| 8 |
Ambroxol 3 mg/mL – Solução Oral Uso: Pediátrico Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, conformeAmbroxol 3 mg/mL – Solução Oral Uso: Pediátrico Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, conforme apresentação do fabricante Concentração: 3 mg de ambroxol por mL Apresentação: Frasco com volume conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), de 100 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária Via de administração: Oral Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada Código BR (CATMAT): 446264 |
2400.0000 | FR | R$ 2,59 |
| 9 |
Ambroxol 6 mg/mL – Solução Oral Uso: Adulto Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, conforme apreAmbroxol 6 mg/mL – Solução Oral Uso: Adulto Forma farmacêutica: Xarope / solução oral, conforme apresentação do fabricante Concentração: 6 mg de ambroxol por mL Apresentação: Frasco com volume conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), de 100 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária Via de administração: Oral Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada Código BR (CATMAT): 446263 |
3600.0000 | FR | R$ 2,77 |
| 10 |
Ambroxol 7,5 mg/mL – Solução Oral Forma farmacêutica: solução oral / xarope; Concentração: 7,5 mg deAmbroxol 7,5 mg/mL – Solução Oral Forma farmacêutica: solução oral / xarope; Concentração: 7,5 mg de ambroxol por mL; Apresentação: frasco com volume conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), de 50 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 271661 |
600.0000 | FR | R$ 3,83 |
| 11 |
Aminofilina 100 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 100 mg deAminofilina 100 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 100 mg de aminofilina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 267511 |
60000.0000 | CPR | R$ 0,07 |
| 12 |
Aminofilina 24 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: Solução injetável Concentração: 24 mg dAminofilina 24 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: Solução injetável Concentração: 24 mg de aminofilina por mL Apresentação: Ampola com volume conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), de 10 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária, com quantidade de ampolas por caixa conforme registro do fabricante Via de administração: Intravenosa (IV). Condições regulatórias: Medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada Código BR (CATMAT): 292402 |
500.0000 | AMP | R$ 1,92 |
| 13 |
Aripiprazol 10 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 1Aripiprazol 10 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de aripiprazol; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 364780 |
20000.0000 | CPR | R$ 0,37 |
| 14 |
Atropina 0,25 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,25 mgAtropina 0,25 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,25 mg de atropina (sulfato de atropina) por mL; Apresentação: ampola com 1 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intravenosa (IV), intramuscular (IM) ou subcutânea (SC); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268214. |
300.0000 | AMP | R$ 0,76 |
| 15 |
Bicarbonato de Sódio 8,4% – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 8Bicarbonato de Sódio 8,4% – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 8,4% (equivalente a 1 mEq/mL de bicarbonato de sódio); Apresentação: ampola com 10 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intravenosa (IV); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268222 |
300.0000 | AMP | R$ 0,79 |
| 16 |
Bisoprolol 5 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 5 mBisoprolol 5 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 5 mg de bisoprolol; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 362718. |
600.0000 | CPR | R$ 0,27 |
| 17 |
Bupropiona 150 mg – Liberação Prolongada Forma farmacêutica: comprimido revestido de liberação proloBupropiona 150 mg – Liberação Prolongada Forma farmacêutica: comprimido revestido de liberação prolongada; Concentração: cada comprimido contendo 150 mg de cloridrato de bupropiona; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268994 |
80000.0000 | CPR | R$ 0,30 |
| 18 |
Caneta Reutilizável para Aplicação de Insulina Compatível com refil de 3ml Insulinas NPH e Regular ACaneta Reutilizável para Aplicação de Insulina Compatível com refil de 3ml Insulinas NPH e Regular Apresentação: Caneta reutilizável para uso com refis de insulina Via de administração: Subcutânea Característica: Sistema de dosagem ajustável, não estéril, de uso individual, corpo resistente, leve e de fácil manuseio, compatível com agulhas descartáveis para caneta de insulina, com registro vigente na ANVISA e em conformidade com as normas sanitárias aplicáveis. Código BR (CATMAT): SEM CODIGO |
50.0000 | UN. | R$ 115,99 |
| 19 |
Carbonato de Cálcio 1250 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 1Carbonato de Cálcio 1250 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 1250 mg de carbonato de cálcio (equivalente a aproximadamente 500 mg de cálcio elementar); Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada. Código BR (CATMAT): 270895 |
20000.0000 | CPR | R$ 0,45 |
| 20 |
Ceftriaxona 500 mg com Lidocaína Forma farmacêutica: pó para solução injetável; Concentração: cada fCeftriaxona 500 mg com Lidocaína Forma farmacêutica: pó para solução injetável; Concentração: cada frasco-ampola contendo 500 mg de ceftriaxona; Apresentação: frasco-ampola contendo pó liofilizado, acompanhado de diluente com lidocaína para aplicação intramuscular (IM), acondicionado em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de frascos conforme registro do fabricante no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intramuscular (IM); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 469930 |
1000.0000 | AMP | R$ 6,65 |
| 21 |
Ceftriaxona Sódica 1 g Forma farmacêutica: pó liofilizado para solução injetável; Concentração: cadaCeftriaxona Sódica 1 g Forma farmacêutica: pó liofilizado para solução injetável; Concentração: cada frasco-ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica; Apresentação: frasco-ampola contendo pó liofilizado, sem diluente, acondicionado em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de frascos conforme registro do fabricante no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 442701 |
2000.0000 | AMP | R$ 4,02 |
| 22 |
Celecoxibe 200 mg Forma farmacêutica: cápsula dura ou comprimido revestido; Concentração: cada unidaCelecoxibe 200 mg Forma farmacêutica: cápsula dura ou comprimido revestido; Concentração: cada unidade contendo 200 mg de celecoxibe; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de unidades conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268866 |
40000.0000 | CPR | R$ 0,49 |
| 23 |
Cetoprofeno 100 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendoCetoprofeno 100 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 100 mg de cetoprofeno; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 340105 |
60000.0000 | CPR | R$ 1,27 |
| 24 |
Cetoprofeno 20 mg/mL – Solução Oral (Gotas) Forma farmacêutica: solução oral (gotas); Concentração:Cetoprofeno 20 mg/mL – Solução Oral (Gotas) Forma farmacêutica: solução oral (gotas); Concentração: 20 mg de cetoprofeno por mL; Apresentação: frasco contendo 20 mL, acompanhado de conta-gotas graduado, acondicionado em embalagem primária e secundária, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268424 |
5000.0000 | FR | R$ 3,01 |
| 25 |
Cetoprofeno 50 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 50 mgCetoprofeno 50 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 50 mg de cetoprofeno por mL; Apresentação: ampola com 2 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intramuscular (IM) e/ou intravenosa (IV); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 448845 |
6000.0000 | AMP | R$ 1,21 |
| 26 |
Ciclobenzaprina 10 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contenCiclobenzaprina 10 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de ciclobenzaprina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 282313 |
50000.0000 | CPR | R$ 0,07 |
| 27 |
Ciclobenzaprina 5 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 5 mg deCiclobenzaprina 5 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 5 mg de ciclobenzaprina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: ora; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272166 |
65000.0000 | CPR | R$ 0,06 |
| 28 |
Cilostazol 100 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 1Cilostazol 100 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 100 mg de cilostazol; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 276378 |
500.0000 | CPR | R$ 0,40 |
| 29 |
Cilostazol 50 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 50Cilostazol 50 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 50 mg de cilostazol; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 276377 |
500.0000 | CPR | R$ 0,21 |
| 30 |
Cimetidina 150 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 150 mgCimetidina 150 mg/mL – Solução Injetável Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 150 mg de cimetidina por mL; Apresentação: ampola com 2 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 340167 |
100.0000 | AMP | R$ 1,03 |
| 31 |
Cimetidina 200 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 2Cimetidina 200 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 200 mg de cimetidina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada |
1500.0000 | CPR | R$ 0,34 |
| 32 |
Ciprofloxacino 2 mg/mL + Hidrocortisona 10 mg/mL – Solução Otológica (Gotas) Forma farmacêutica: solCiprofloxacino 2 mg/mL + Hidrocortisona 10 mg/mL – Solução Otológica (Gotas) Forma farmacêutica: solução otológica (gotas); Concentração: 2 mg de ciprofloxacino e 10 mg de hidrocortisona por mL; Apresentação: frasco conta-gotas com 5 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: otológica (uso auricular), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 393327 |
500.0000 | FR | R$ 29,31 |
| 33 |
Ciprofloxacino 3,5 mg/mL + Dexametasona 1 mg/mL – Suspensão Oftálmica Forma farmacêutica: suspensãoCiprofloxacino 3,5 mg/mL + Dexametasona 1 mg/mL – Suspensão Oftálmica Forma farmacêutica: suspensão oftálmica; Concentração: 3,5 mg de ciprofloxacino e 1 mg de dexametasona por mL; Apresentação: frasco conta-gotas com 5 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: oftálmica (uso ocular), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 284102 |
500.0000 | CPR | R$ 10,27 |
| 34 |
Citalopram 20 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 20Citalopram 20 mg Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: cada comprimido contendo 20 mg de citalopram; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272903 |
30000.0000 | CPR | R$ 0,11 |
| 35 |
Clindamicina 300 mg Forma farmacêutica: cápsula; Concentração: cada cápsula contendo 300 mg de clindClindamicina 300 mg Forma farmacêutica: cápsula; Concentração: cada cápsula contendo 300 mg de clindamicina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de cápsulas conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268436 |
5000.0000 | CAP | R$ 0,91 |
| 36 |
Clobazam 20 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 20 mg de clobaClobazam 20 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 20 mg de clobazam; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: ora; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272902 |
1500.0000 | CPR | R$ 1,09 |
| 37 |
Clonidina 0,100 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 0,100 mg dClonidina 0,100 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 0,100 mg de clonidina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272043 |
3500.0000 | CPR | R$ 0,26 |
| 38 |
Clonidina 0,150 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 0,150 mg dClonidina 0,150 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 0,150 mg de clonidina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272044 |
500.0000 | CPR | R$ 0,33 |
| 39 |
Clonidina 0,200 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 0,200 mg dClonidina 0,200 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 0,200 mg de clonidina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272042 |
500.0000 | CPR | R$ 0,44 |
| 40 |
Clopidogrel 75 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 75 mg de clClopidogrel 75 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 75 mg de clopidogrel; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272045 |
500.0000 | CPR | R$ 0,33 |
| 41 |
Cloreto de Potássio 19,1% (2,56 mEq/mL) Forma farmacêutica: Solução Injetável Concentração: 19,1% (eCloreto de Potássio 19,1% (2,56 mEq/mL) Forma farmacêutica: Solução Injetável Concentração: 19,1% (equivalente a 2,56 mEq de potássio por mL) Apresentação: Ampola com 10 mL Código BR (CATMAT): 267162 |
500.0000 | AMP | R$ 0,43 |
| 42 |
Cloreto de Sódio 0,9% Forma farmacêutica: Solução injetável Concentração: 0,9% (9 mg de cloreto de sCloreto de Sódio 0,9% Forma farmacêutica: Solução injetável Concentração: 0,9% (9 mg de cloreto de sódio por mL) Apresentação: Ampola com 10 mL Via de administração: Endovenosa Código BR (CATMAT): 268236 |
2000.0000 | AMP | R$ 0,26 |
| 43 |
Cloreto de Sódio 20% Forma farmacêutica: Solução Injetável Concentração: 20% (200 mg de cloreto de sCloreto de Sódio 20% Forma farmacêutica: Solução Injetável Concentração: 20% (200 mg de cloreto de sódio por mL) Apresentação: Ampola com 10 mL Via de administração: Intravenosa Código BR (CATMAT): 267574 |
200.0000 | AMP | R$ 0,41 |
| 44 |
Clorpromazina 40 mg/mL Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: cada mL contendo 40 mg de cloClorpromazina 40 mg/mL Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: cada mL contendo 40 mg de clorpromazina; Apresentação: frasco contendo 20 mL, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionado em embalagem primária adequada e embalagem secundária, podendo acompanhar dosador conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 340207 |
50.0000 | FR | R$ 7,50 |
| 45 |
Clorpromazina 5 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 5 mg deClorpromazina 5 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 5 mg de clorpromazina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em ampola de 5 mL, em embalagem primária e secundária, conforme registro do fabricante; Via de administração: intramuscular (IM); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268069 |
200.0000 | AMP | R$ 2,96 |
| 46 |
Colagenase 0,6 UI + Cloranfenicol 1% Forma farmacêutica: pomada dermatológica; Concentração: cada grColagenase 0,6 UI + Cloranfenicol 1% Forma farmacêutica: pomada dermatológica; Concentração: cada grama contendo 0,6 UI de colagenase e 1% de cloranfenicol; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em tubo com 30 g, em embalagem primária e secundária, conforme registro do fabricante; Via de administração: tópica (uso externo); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 270495 |
800.0000 | TB | R$ 12,43 |
| 47 |
Dexclorfeniramina 0,04 mg/mL + Betametasona 0,05 mg/mL, forma farmacêutica xarope, concentração de 0Dexclorfeniramina 0,04 mg/mL + Betametasona 0,05 mg/mL, forma farmacêutica xarope, concentração de 0,04 mg de maleato de dexclorfeniramina e 0,05 mg de betametasona por mL, apresentação em embalagem conforme registro no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em frasco com 120 mL, em embalagem primária e secundária, acompanhado de copo medida ou dispositivo dosador, quando aplicável, via de administração oral, condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada, Código BR (CATMAT): 393870 |
5000.0000 | FR | R$ 2,75 |
| 48 |
Diazepam 5 mg/mL, forma farmacêutica solução injetável, concentração de 5 mg de diazepam por mL, aprDiazepam 5 mg/mL, forma farmacêutica solução injetável, concentração de 5 mg de diazepam por mL, apresentação em embalagem conforme registro no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em ampola com 2 mL, em embalagem primária e secundária, via de administração intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos de urgência, condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada, Código BR (CATMAT): 267194. |
600.0000 | AMP | R$ 0,73 |
| 49 |
Diclofenaco de dietilamônio 10 mg/g Forma farmacêutica: gel tópico; Concentração: cada grama de gelDiclofenaco de dietilamônio 10 mg/g Forma farmacêutica: gel tópico; Concentração: cada grama de gel contendo 10 mg de diclofenaco de dietilamônio; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (tubo) e secundária, contendo quantidade em gramas conforme registro do fabricante, tubo com 60 g; Via de administração: tópica (uso externo); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 448612 |
400.0000 | TB | R$ 3,16 |
| 50 |
Diclofenaco Sódico 25 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 25Diclofenaco Sódico 25 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 25 mg de diclofenaco sódico; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (ampola) e secundária, ampola com 3 mL, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante; Via de administração: intramuscular (IM), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 271003 |
3000.0000 | AMP | R$ 0,74 |
| 51 |
Dimenidrinato 50 mg/mL + Cloridrato de Piridoxina 50 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável; CoDimenidrinato 50 mg/mL + Cloridrato de Piridoxina 50 mg/mL Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 50 mg de dimenidrato e 50 mg de cloridrato de piridoxina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (ampola) e secundária, ampola com 1 mL, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante; Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272334 |
600.0000 | AMP | R$ 8,49 |
| 52 |
Diosmina 450 mg + Hesperidina 50 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido coDiosmina 450 mg + Hesperidina 50 mg Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 450 mg de diosmina e 50 mg de hesperidina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 273818 |
500000.0000 | CPR | R$ 0,44 |
| 53 |
Dipropionato de Betametasona 5,0 mg/mL + Fosfato Dissódico de Betametasona 2,0 mg/mL; Forma farmacêuDipropionato de Betametasona 5,0 mg/mL + Fosfato Dissódico de Betametasona 2,0 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 5,0 mg de dipropionato de betametasona e 2,0 mg de fosfato dissódico de betametasona; Apresentação: ampola de 1 mL, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante; Via de administração: intramuscular (IM); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 270590 |
6500.0000 | AMP | R$ 3,65 |
| 54 |
Domperidona 1 mg/mL; Forma farmacêutica: suspensão oral; Concentração: cada mL contendo 1 mg de dompDomperidona 1 mg/mL; Forma farmacêutica: suspensão oral; Concentração: cada mL contendo 1 mg de domperidona; Apresentação: frasco com 100 mL, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionado em embalagem primária e secundária; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 269963 |
300.0000 | FR | R$ 11,87 |
| 55 |
Domperidona 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de dDomperidona 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de domperidona; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante (exemplo: caixa com 30 comprimidos); Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 269962 |
35000.0000 | CPR | R$ 0,04 |
| 56 |
Enoxaparina sódica 40 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 40 mg de enoxapariEnoxaparina sódica 40 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 40 mg de enoxaparina sódica por mL; Apresentação: ampola ou seringa preenchida com 0,4 mL, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de unidades conforme registro do fabricante; Via de administração: subcutânea (SC); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 448982 |
3000.0000 | AMP | R$ 13,25 |
| 57 |
Epinefrina 1 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 1 mg de epinefrina por mL;Epinefrina 1 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 1 mg de epinefrina por mL; Apresentação: ampola com 1 mL, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária e secundária, contendo quantidade de ampolas conforme registro do fabricante; Via de administração: intramuscular (IM) ou subcutânea (SC), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268255 |
200.0000 | AMP | R$ 0,85 |
| 58 |
Escitalopram 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg deEscitalopram 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de escitalopram; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 291770 |
200000.0000 | CPR | R$ 0,10 |
| 59 |
Escitalopram 15 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 15 mg deEscitalopram 15 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 15 mg de escitalopram; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 291772 |
100000.0000 | CPR | R$ 0,28 |
| 60 |
Escopolamina (butilbrometo) 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido conEscopolamina (butilbrometo) 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de escopolamina (butilbrometo); Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 267283 |
15000.0000 | CPR | R$ 0,43 |
| 61 |
Escopolamina (butilbrometo) 10 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral (gotas); Concentração: cada mEscopolamina (butilbrometo) 10 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral (gotas); Concentração: cada mL contendo 10 mg de escopolamina (butilbrometo); Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em frasco com 20 mL, em embalagem primária e secundária, conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 267281 |
3000.0000 | FR | R$ 5,49 |
| 62 |
Escopolamina (butilbrometo) 10 mg + Dipirona Sódica 250 mg; Forma farmacêutica: comprimido; ConcentrEscopolamina (butilbrometo) 10 mg + Dipirona Sódica 250 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de escopolamina (butilbrometo) e 250 mg de dipirona sódica; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 270620 |
10000.0000 | CPR | R$ 0,22 |
| 63 |
Escopolamina (butilbrometo) 20 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL cEscopolamina (butilbrometo) 20 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 20 mg de escopolamina (butilbrometo); Apresentação: ampola com 1 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 267282 |
2000.0000 | AMP | R$ 0,94 |
| 64 |
Escopolamina (butilbrometo) + Dipirona Sódica; Forma farmacêutica: solução oral (gotas); ConcentraçãEscopolamina (butilbrometo) + Dipirona Sódica; Forma farmacêutica: solução oral (gotas); Concentração: cada mL contendo 6,67 mg de escopolamina (butilbrometo) e 333,4 mg de dipirona sódica; Apresentação: frasco com 20 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 270622 |
2000.0000 | FR | R$ 4,94 |
| 65 |
Escopolamina + Dipirona Sódica 4 mg/mL + 500 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; ConcentraEscopolamina + Dipirona Sódica 4 mg/mL + 500 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 4 mg de escopolamina (butilbrometo) e 500 mg de dipirona sódica; Apresentação: ampola com 5 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 270621 |
3000.0000 | AMP | R$ 1,28 |
| 66 |
Fenitoína 50 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 50 mg de fFenitoína 50 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 50 mg de fenitoína; Apresentação: ampola com 5 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 267107 |
150.0000 | AMP | R$ 2,46 |
| 67 |
Fenobarbital 100 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 100 mgFenobarbital 100 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 100 mg de fenobarbital; Apresentação: ampola com 2 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 300725 |
300.0000 | AMP | R$ 2,59 |
| 68 |
Fenobarbital 200 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 200 mgFenobarbital 200 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 200 mg de fenobarbital; Apresentação: ampola com 1 mL, acondicionada em embalagem primária e secundária conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 300722 |
300.0000 | AMP | R$ 3,45 |
| 69 |
Fenoterol 5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: cada mL contendo 5 mg de fenoteroFenoterol 5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: cada mL contendo 5 mg de fenoterol; Apresentação: frasco com 20 mL, acondicionado em embalagem primária e secundária conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA); Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 396471 |
100.0000 | FR | R$ 6,32 |
| 70 |
Fexofenadina 120 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 120 mg dFexofenadina 120 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 120 mg de fexofenadina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 270798 |
300.0000 | CPR | R$ 0,64 |
| 71 |
Fexofenadina 180 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 180 mg dFexofenadina 180 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 180 mg de fexofenadina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 270799 |
700.0000 | CPR | R$ 0,73 |
| 72 |
Flunarizina 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de fFlunarizina 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 10 mg de flunarizina; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272478 |
80000.0000 | CPR | R$ 0,08 |
| 73 |
Fluoxetina 20 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: cada mL contendo 20 mg de fluoxFluoxetina 20 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: cada mL contendo 20 mg de fluoxetina; Apresentação: frasco com 20 mL, acondicionado conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), em embalagem primária e secundária; Via de administração: oral, conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 277513 |
500.0000 | AMP | R$ 19,33 |
| 74 |
Fosfato de Betametasona 4 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contenFosfato de Betametasona 4 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: cada mL contendo 4 mg de fosfato de betametasona; Apresentação: ampola com 1 mL, acondicionada conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), em embalagem primária e secundária; Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 282149 |
200.0000 | AMP | R$ 6,54 |
| 75 |
Fosfato de Codeína 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 30Fosfato de Codeína 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: cada comprimido contendo 30 mg de fosfato de codeína; Apresentação: embalagem conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionada em embalagem primária (blister/cartela) e secundária, contendo quantidade de comprimidos conforme registro do fabricante; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 272782 |
3000.0000 | CPR | R$ 0,69 |
| 76 |
Fosfomicina de trometamol 3 g; Forma farmacêutica: granulado para solução oral; Concentração: cada eFosfomicina de trometamol 3 g; Forma farmacêutica: granulado para solução oral; Concentração: cada envelope contendo 3 g de fosfomicina de trometamol; Apresentação: envelope contendo dose única de granulado, conforme apresentação registrada no Ministério da Saúde (ANVISA), acondicionado em embalagem primária e secundária; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 449187 |
500.0000 | UN. | R$ 20,77 |
| 77 |
Frutose 750 mg + Ácido Ascórbico 1000 mg (Ampola A) / Nicotinamida 20 mg + Cloridrato de PiridoxinaFrutose 750 mg + Ácido Ascórbico 1000 mg (Ampola A) / Nicotinamida 20 mg + Cloridrato de Piridoxina 4 mg + Cianocobalamina 50 mcg + Riboflavina 2 mg (Ampola B); Forma farmacêutica: soluções injetáveis (duas ampolas combinadas); Concentração: Ampola A contendo 750 mg de frutose e 1000 mg de ácido ascórbico por 10 mL, e Ampola B contendo 20 mg de nicotinamida, 4 mg de cloridrato de piridoxina, 50 mcg de cianocobalamina e 2 mg de riboflavina por 10 mL; Apresentação: conjunto contendo duas ampolas (A e B), cada uma com 10 mL; Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 449100 |
500.0000 | AMP | R$ 8,00 |
| 78 |
Furosemida 10 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 10 mg de furosemida por mLFurosemida 10 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 10 mg de furosemida por mL; Apresentação: ampola contendo 2 mL; Via de administração: intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 267666 |
1000.0000 | AMP | R$ 0,59 |
| 79 |
Gentamicina 40 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 40 mg de gentamicina porGentamicina 40 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 40 mg de gentamicina por mL; Apresentação: ampola contendo 1 mL; Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 268256 |
1000.0000 | AMP | R$ 0,97 |
| 80 |
Gliclazida 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 30 mg de gliclazida por comprimido;Gliclazida 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 30 mg de gliclazida por comprimido; Apresentação: caixa com comprimidos conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 442754 |
30000.0000 | CPR | R$ 0,12 |
| 81 |
Glicose 250 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 250 mg de glicose por mL; ApGlicose 250 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 250 mg de glicose por mL; Apresentação: ampola com 10 mL; Via de administração: intravenosa (IV); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na ANVISA, devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica e à embalagem cotada; Código BR (CATMAT): 267540 |
700.0000 | AMP | R$ 0,49 |
| 82 |
Glicose 500 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 500 mg de glicose por mL; ApGlicose 500 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 500 mg de glicose por mL; Apresentação: ampola com 10 mL; Via de administração: intravenosa (IV); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 267541 |
500.0000 | AMP | R$ 0,50 |
| 83 |
Haloperidol 5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 5 mg de haloperidol por mLHaloperidol 5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 5 mg de haloperidol por mL; Apresentação: ampola com 1 mL; Via de administração: intramuscular (IM) e intravenosa (IV), conforme prescrição médica e protocolos terapêuticos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 292196 |
200.0000 | AMP | R$ 1,43 |
| 84 |
Hidralazina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 25 mg de hidralazina por comprimidoHidralazina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 25 mg de hidralazina por comprimido; Apresentação: caixa com comprimidos conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268111 |
2000.0000 | CPR | R$ 0,37 |
| 85 |
Hidrocortisona 100 mg; Forma farmacêutica: pó liofilizado para solução injetável; Concentração: 100Hidrocortisona 100 mg; Forma farmacêutica: pó liofilizado para solução injetável; Concentração: 100 mg de hidrocortisona por frasco-ampola; Apresentação: frasco-ampola contendo pó para reconstituição, sem diluente; Via de administração: intravenosa (IV) e intramuscular (IM); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 270220. |
500.0000 | AMP | R$ 3,05 |
| 86 |
Hidrocortisona 500 mg; Forma farmacêutica: pó liofilizado para solução injetável; Concentração: 500Hidrocortisona 500 mg; Forma farmacêutica: pó liofilizado para solução injetável; Concentração: 500 mg de hidrocortisona por frasco-ampola; Apresentação: frasco-ampola contendo pó para reconstituição, sem diluente conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV) e intramuscular (IM); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 270219 |
500.0000 | AMP | R$ 4,71 |
| 87 |
Hidróxido de ferro III polimaltosado 20 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração:Hidróxido de ferro III polimaltosado 20 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 20 mg de hidróxido de ferro III polimaltosado por mL; Apresentação: ampola com 5 mL; Via de administração: intravenosa (IV); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 448616 |
3000.0000 | AMP | R$ 9,03 |
| 88 |
Imipramina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 25 mg de cloridrato de imipramina poImipramina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 25 mg de cloridrato de imipramina por comprimido; Apresentação: embalagem contendo blister(s) ou cartela(s), conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 267292 |
15000.0000 | CPR | R$ 0,47 |
| 89 |
Insulina glulisina 100 UI/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 100 UI de insulinInsulina glulisina 100 UI/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 100 UI de insulina glulisina por mL; Apresentação: caneta aplicadora preenchida com 3 mL; Via de administração: subcutânea (SC); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 380017 |
120.0000 | AMP | R$ 30,98 |
| 90 |
Isoxsuprina 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 10 mg de isoxsuprina por comprimidoIsoxsuprina 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 10 mg de isoxsuprina por comprimido; Apresentação: cartela contendo comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 274482 |
700.0000 | CPR | R$ 4,20 |
| 91 |
Levofloxacino 500 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 500 mg de levofloxacino por compLevofloxacino 500 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 500 mg de levofloxacino por comprimido; Apresentação: embalagem contendo cartela(s) ou blister(s), conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 305270 |
30000.0000 | CPR | R$ 0,64 |
| 92 |
Levomepromazina 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de levomepromazina porLevomepromazina 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de levomepromazina por comprimido; Apresentação: embalagem contendo cartela(s) ou blister(s), conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268129 |
7000.0000 | CPR | R$ 0,72 |
| 93 |
Levomepromazina 40 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 40 mg de levomepromazina pLevomepromazina 40 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 40 mg de levomepromazina por mL; Apresentação: frasco com 20 mL; Via de administração: oral (VO), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268130 |
500.0000 | FR | R$ 12,96 |
| 94 |
Lidocaína 2% (20 mg/mL), sem vasoconstritor; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 20Lidocaína 2% (20 mg/mL), sem vasoconstritor; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 20 mg de lidocaína por mL; Apresentação: frasco com 1,8 mL; Via de administração: infiltrativa, intradérmica ou conforme prescrição e protocolos clínicos; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 269843 |
800.0000 | AMP | R$ 3,89 |
| 95 |
Lidocaína 2% (20 mg/mL), sem vasoconstrictor; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 2Lidocaína 2% (20 mg/mL), sem vasoconstrictor; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 20 mg de lidocaína por mL; Composição: lidocaína, sem associação com vasoconstrictor; Apresentação: ampola com 20 mL; Via de administração: injetável; Indicação de uso: uso adulto e pediátrico; Características físico-químicas: solução límpida, incolor e estéril; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Código BR (CATMAT): 269843 |
400.0000 | AMP | R$ 4,15 |
| 96 |
Linagliptina 5 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 5 mg de linagliptina por comprimidoLinagliptina 5 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 5 mg de linagliptina por comprimido; Apresentação: caixa contendo comprimidos acondicionados em blister ou cartela, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 407214 |
800.0000 | CPR | R$ 3,33 |
| 97 |
Manitol 20%; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 20% (200 mg de manitol por mL); ApManitol 20%; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 20% (200 mg de manitol por mL); Apresentação: frasco com 250 mL, sistema fechado; Via de administração: intravenosa (IV); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): : 299675. |
200.0000 | FR | R$ 7,19 |
| 98 |
Metilfenidato 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 10 mg de metilfenidato por compriMetilfenidato 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 10 mg de metilfenidato por comprimido; Apresentação: embalagem contendo blister(s) ou cartela(s), conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 272320 |
100000.0000 | CPR | R$ 0,27 |
| 99 |
Metilfenidato LA 20 mg; Forma farmacêutica: cápsula de liberação prolongada; Concentração: 20 mg deMetilfenidato LA 20 mg; Forma farmacêutica: cápsula de liberação prolongada; Concentração: 20 mg de metilfenidato por cápsula; Apresentação: embalagem contendo blister(s) ou cartela(s), conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 305488 |
1500.0000 | CAP | R$ 9,01 |
| 100 |
Metoclopramida 5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 5 mg de metoclopramidaMetoclopramida 5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 5 mg de metoclopramida por mL; Apresentação: ampola com 2 mL; Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 267310 |
1600.0000 | AMP | R$ 0,58 |
| 101 |
Mirtazapina 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 30 mg de mirtazapina por comprimidoMirtazapina 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 30 mg de mirtazapina por comprimido; Apresentação: embalagem contendo blister(s) ou cartela(s), conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 294536 |
1000.0000 | CPR | R$ 0,63 |
| 102 |
Neomicina 5 mg/g + Bacitracina 250 UI/g; Forma farmacêutica: pomada dermatológica; Concentração: 5 mNeomicina 5 mg/g + Bacitracina 250 UI/g; Forma farmacêutica: pomada dermatológica; Concentração: 5 mg de sulfato de neomicina por grama + 250 UI de bacitracina por grama; Apresentação: tubo com 15 g; Via de administração: tópica (uso externo); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 273167 |
3000.0000 | TB | R$ 2,42 |
| 103 |
Nimodipino 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 30 mg de nimodipino por comprimido;Nimodipino 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 30 mg de nimodipino por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 270007 |
1000.0000 | CPR | R$ 0,94 |
| 104 |
Nistatina 25.000 UI/g; Forma farmacêutica: creme vaginal; Concentração: 25.000 unidades de nistatinaNistatina 25.000 UI/g; Forma farmacêutica: creme vaginal; Concentração: 25.000 unidades de nistatina por grama; Apresentação: tubo com 60 g, acompanhado de 14 aplicadores vaginais descartáveis; Via de administração: intravaginal; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 266788 |
250.0000 | TB | R$ 6,90 |
| 105 |
Norfloxacino 400 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 400 mg de norfloxacino por compriNorfloxacino 400 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 400 mg de norfloxacino por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268851 |
1000.0000 | CPR | R$ 0,29 |
| 106 |
Ondansetrona 4 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 4 mg de ondansetrona por comprimidoOndansetrona 4 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 4 mg de ondansetrona por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268506 |
20000.0000 | CPR | R$ 0,21 |
| 107 |
Ondansetrona 8 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 8 mg de ondansetrona por comprimidoOndansetrona 8 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 8 mg de ondansetrona por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268505 |
2000.0000 | CPR | R$ 0,28 |
| 108 |
Ondansetrona (cloridrato) 2 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 2 mg de ondaOndansetrona (cloridrato) 2 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 2 mg de ondansetrona por mL; Apresentação: ampola com 2,0 mL; Via de administração: intravenosa (IV) ou intramuscular (IM); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268504 |
3000.0000 | AMP | R$ 0,91 |
| 109 |
Oxcarbazepina 60 mg/mL; Forma farmacêutica: suspensão oral; Concentração: 60 mg de oxcarbazepina porOxcarbazepina 60 mg/mL; Forma farmacêutica: suspensão oral; Concentração: 60 mg de oxcarbazepina por mL; Apresentação: frasco com 100 mL; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 273255 |
400.0000 | FR | R$ 41,41 |
| 110 |
Oximetazolina 0,25 mg/mL; Forma farmacêutica: solução nasal pediátrica; Concentração: 0,25 mg de oxiOximetazolina 0,25 mg/mL; Forma farmacêutica: solução nasal pediátrica; Concentração: 0,25 mg de oximetazolina por mL; Apresentação: frasco com 20 mL, com aplicador tipo spray; Via de administração: nasal, conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 271647 |
200.0000 | FR | R$ 9,62 |
| 111 |
Pantoprazol sesqui-hidratado 40 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 40 mg de pantoprazPantoprazol sesqui-hidratado 40 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 40 mg de pantoprazol por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 442259 |
10000.0000 | CPR | R$ 0,15 |
| 112 |
Paracetamol 300 mg + Carisoprodol 125 mg + Diclofenaco sódico 50 mg + Cafeína 30 mg; Forma farmacêutParacetamol 300 mg + Carisoprodol 125 mg + Diclofenaco sódico 50 mg + Cafeína 30 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 300 mg de paracetamol + 125 mg de carisoprodol + 50 mg de diclofenaco sódico + 30 mg de cafeína por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 270917 |
7000.0000 | CPR | R$ 0,24 |
| 113 |
Paroxetina 20 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 20 mg de paroxetina por comprimido;Paroxetina 20 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 20 mg de paroxetina por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 273940 |
100000.0000 | CPR | R$ 0,20 |
| 114 |
Pentoxifilina 400 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 400 mg de pentoxifilina por compPentoxifilina 400 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 400 mg de pentoxifilina por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268159 |
4000.0000 | CPR | R$ 1,55 |
| 115 |
Periciazina 10 mg/mL (1%); Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 10 mg de periciazina porPericiazina 10 mg/mL (1%); Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 10 mg de periciazina por mL; Apresentação: frasco com 20 mL; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 300988 |
50.0000 | FR | R$ 12,26 |
| 116 |
Periciazina 40 mg/mL (4%); Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 40 mg de periciazina porPericiazina 40 mg/mL (4%); Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 40 mg de periciazina por mL; Apresentação: frasco com 20 mL; Via de administração: oral (VO), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 300989 |
1000.0000 | FR | R$ 26,73 |
| 117 |
Permanganato de potássio 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de permanganatPermanganato de potássio 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de permanganato de potássio por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: uso tópico (dissolvido em água), conforme prescrição/orientação; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 327699 |
800.0000 | CPR | R$ 0,10 |
| 118 |
Piroxicam 20 mg; Forma farmacêutica: cápsula; Concentração: 20 mg de piroxicam por cápsula; ApresentPiroxicam 20 mg; Forma farmacêutica: cápsula; Concentração: 20 mg de piroxicam por cápsula; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de cápsulas, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 274036 |
100000.0000 | CPR | R$ 0,27 |
| 119 |
Polivitamínico do Complexo B; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: associação de vitaminasPolivitamínico do Complexo B; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: associação de vitaminas do Complexo B, conforme formulação do fabricante; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, à composição e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 368499 |
80000.0000 | CPR | R$ 0,04 |
| 120 |
Progesterona 200 mg; Forma farmacêutica: cápsula; Concentração: 200 mg de progesterona por cápsula;Progesterona 200 mg; Forma farmacêutica: cápsula; Concentração: 200 mg de progesterona por cápsula; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de cápsulas, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO) ou vaginal, conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 273952 |
2500.0000 | CPR | R$ 2,42 |
| 121 |
Prometazina 25 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 25 mg de prometazina porPrometazina 25 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 25 mg de prometazina por mL; Apresentação: ampola contendo 2 mL; Via de administração: intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 267769 |
300.0000 | AMP | R$ 2,90 |
| 122 |
Quetiapina 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de quetiapina por comprimidoQuetiapina 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de quetiapina por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 272832 |
100000.0000 | CPR | R$ 0,32 |
| 123 |
Quetiapina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 25 mg de quetiapina por comprimido;Quetiapina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 25 mg de quetiapina por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 272831 |
300000.0000 | CPR | R$ 0,11 |
| 124 |
Risperidona 1 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 1 mg de risperidona por comprimido;Risperidona 1 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 1 mg de risperidona por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 272839 |
70000.0000 | CPR | R$ 0,10 |
| 125 |
Risperidona 1 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 1 mg de risperidona por mL; AprRisperidona 1 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 1 mg de risperidona por mL; Apresentação: frasco contendo 30 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 284106 |
2500.0000 | FR | R$ 8,82 |
| 126 |
Risperidona 2 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 2 mg de risperidona por comprimido;Risperidona 2 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 2 mg de risperidona por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268149 |
150000.0000 | CPR | R$ 0,10 |
| 127 |
Rivaroxabana 20 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 20 mg de rivaroxabana por comprimiRivaroxabana 20 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 20 mg de rivaroxabana por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): :412091 |
1000.0000 | CPR | R$ 0,23 |
| 128 |
Rosuvastatina 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 10 mg de rosuvastatina por compriRosuvastatina 10 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 10 mg de rosuvastatina por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 282881 |
700.0000 | CPR | R$ 0,13 |
| 129 |
Salicilato de metila + essência de terebintina + cânfora + mentol; Forma farmacêutica: pomada; ConceSalicilato de metila + essência de terebintina + cânfora + mentol; Forma farmacêutica: pomada; Concentração: 0,02 mL de salicilato de metila, 0,05 mL de essência de terebintina, 30 mg de cânfora e 5 mg de mentol; Apresentação: tubo contendo 30 g, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: tópica (uso externo); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 349475 |
500.0000 | TB | R$ 7,90 |
| 130 |
Sertralina 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de sertralina por comprimidoSertralina 100 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 100 mg de sertralina por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 272363 |
50000.0000 | CPR | R$ 0,22 |
| 131 |
Sertralina 50 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 50 mg de sertralina por comprimido;Sertralina 50 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 50 mg de sertralina por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 272365 |
200000.0000 | CPR | R$ 0,10 |
| 132 |
Sertralina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: 25 mg de sertralina por coSertralina 25 mg; Forma farmacêutica: comprimido revestido; Concentração: 25 mg de sertralina por comprimido; Apresentação: embalagem contendo 30 comprimidos revestidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada. Código BR (CATMAT): 272364 |
50000.0000 | CPR | R$ 0,89 |
| 133 |
Silybum marianum (silimarina) 70 mg; Forma farmacêutica: drágea; Concentração: 70 mg de silimarina pSilybum marianum (silimarina) 70 mg; Forma farmacêutica: drágea; Concentração: 70 mg de silimarina por drágea de 200 mg; Apresentação: caixa contendo drágeas, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 276452 |
100.0000 | DRG | R$ 1,97 |
| 134 |
Simeticona 40 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 40 mg de simeticona por comprimido;Simeticona 40 mg; Forma farmacêutica: comprimido; Concentração: 40 mg de simeticona por comprimido; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 412963 |
15000.0000 | CPR | R$ 0,11 |
| 135 |
Simeticona 75 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 75 mg de simeticona por mL; AprSimeticona 75 mg/mL; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração: 75 mg de simeticona por mL; Apresentação: frasco contendo 15 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 412965 |
3000.0000 | FR | R$ 1,44 |
| 136 |
Solução de glicose para teste de tolerância; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração/Dosagem:Solução de glicose para teste de tolerância; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração/Dosagem: 75 g de glicose por embalagem; Apresentação: embalagem contendo 300 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Característica organoléptica: sabor limão; Condições regulatórias: produto com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração/dosagem e à apresentação cotada. Código BR (CATMAT): 441294 |
500.0000 | FR | R$ 4,48 |
| 137 |
Solução de lactose para teste de tolerância; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração/Dosagem:Solução de lactose para teste de tolerância; Forma farmacêutica: solução oral; Concentração/Dosagem: 50 g de lactose por embalagem; Apresentação: embalagem contendo 300 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Característica organoléptica: sabor limão; Condições regulatórias: produto com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração/dosagem e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 416744 |
500.0000 | FR | R$ 5,78 |
| 138 |
Solução de Ringer com lactato de sódio; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: solução dSolução de Ringer com lactato de sódio; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: solução de Ringer associada a lactato de sódio, conforme formulação do fabricante; Apresentação: embalagem contendo 500 mL; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, composição e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 303292 |
100.0000 | UN. | R$ 5,73 |
| 139 |
Solução de Ringer simples; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: solução de Ringer simpSolução de Ringer simples; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: solução de Ringer simples, conforme formulação do fabricante; Apresentação: embalagem contendo 500 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, composição e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 352192 |
100.0000 | UN. | R$ 5,23 |
| 140 |
Soro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de clSoro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de cloreto de sódio; Apresentação: embalagem contendo 1 litro, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Características físico-químicas: solução injetável límpida, estéril e apirogênica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268236 |
200.0000 | UN. | R$ 6,75 |
| 141 |
Soro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de clSoro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de cloreto de sódio; Apresentação: embalagem contendo 100ml, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Características físico-químicas: solução injetável límpida, estéril e apirogênica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada, Código BR (CATMAT): 268236 |
700.0000 | UN. | R$ 2,89 |
| 142 |
Soro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de clSoro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de cloreto de sódio; Apresentação: embalagem contendo 250 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Características físico-químicas: solução injetável límpida, estéril e apirogênica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268236 |
2000.0000 | UN. | R$ 3,33 |
| 143 |
Soro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de clSoro fisiológico (cloreto de sódio); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,9% de cloreto de sódio; Apresentação: embalagem contendo 500 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Características físico-químicas: solução injetável límpida, estéril e apirogênica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268236 |
500.0000 | UN. | R$ 4,55 |
| 144 |
Soro glicofisiológico 5%; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: glicose a 5% associadaSoro glicofisiológico 5%; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: glicose a 5% associada a cloreto de sódio 0,9%; Apresentação: bolsa contendo 1 litro, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Características físico-químicas: solução injetável límpida, estéril e apirogênica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, composição e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 366913 |
50.0000 | UN. | R$ 8,24 |
| 145 |
Soro glicofisiológico 5%; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: glicose a 5% associadaSoro glicofisiológico 5%; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: glicose a 5% associada a cloreto de sódio 0,9%; Apresentação: bolsa contendo 250 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Características físico-químicas: solução injetável límpida, estéril e apirogênica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, composição e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 366913 |
50.0000 | UN. | R$ 4,28 |
| 146 |
Soro glicofisiológico 5%; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: glicose a 5% associadaSoro glicofisiológico 5%; Forma farmacêutica: solução injetável; Composição: glicose a 5% associada a cloreto de sódio 0,9%; Apresentação: bolsa contendo 500 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV); Característica adicional: sistema fechado; Características físico-químicas: solução injetável límpida, estéril e apirogênica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, composição e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 366913 |
50.0000 | UN. | R$ 5,71 |
| 147 |
Sulfato de magnésio 100 mg/mL (10%); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 100 mg deSulfato de magnésio 100 mg/mL (10%); Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 100 mg de sulfato de magnésio por mL (solução a 10%); Apresentação: ampola contendo 10 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), conforme prescrição médica; Características físico-químicas: solução injetável límpida e estéril; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 268076 |
100.0000 | AMP | R$ 0,89 |
| 148 |
Sulfato de salbutamol 100 mcg/dose; Forma farmacêutica: aerossol / spray dosificador; Concentração:Sulfato de salbutamol 100 mcg/dose; Forma farmacêutica: aerossol / spray dosificador; Concentração: 100 microgramas de sulfato de salbutamol por dose; Apresentação: frasco spray contendo 200 doses, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: inalatória (oral), conforme indicação e prescrição médica; Características físico-químicas: aerossol pressurizado de dose medida; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 294887 |
250.0000 | FR | R$ 10,49 |
| 149 |
Tansulosina 0,4 mg; Forma farmacêutica: comprimido ou cápsula de liberação prolongada, conforme apreTansulosina 0,4 mg; Forma farmacêutica: comprimido ou cápsula de liberação prolongada, conforme apresentação comercial; Concentração: 0,4 mg de tansulosina por unidade; Apresentação: caixa contendo blister(s) ou cartela(s) de comprimidos/cápsulas, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: oral (VO); Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração, tipo de liberação e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 396211 |
2000.0000 | CPR | R$ 1,09 |
| 150 |
Terbutalina 0,5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,5 mg de terbutalina poTerbutalina 0,5 mg/mL; Forma farmacêutica: solução injetável; Concentração: 0,5 mg de terbutalina por mL; Apresentação: ampola contendo 1 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: subcutânea (SC) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 269818 |
100.0000 | AMP | R$ 1,21 |
| 151 |
Tetracaína 1% + Fenilefrina 0,1%; Forma farmacêutica: solução oftálmica estéril; Concentração: 1% deTetracaína 1% + Fenilefrina 0,1%; Forma farmacêutica: solução oftálmica estéril; Concentração: 1% de tetracaína associada a 0,1% de fenilefrina; Apresentação: frasco plástico gotejador contendo 10 mL, conforme disponibilidade comercial; Via de administração: tópica ocular; Condições regulatórias: medicamento com registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), devendo ser informado o número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e à apresentação cotada; Código BR (CATMAT): 396853 |
50.0000 | FR | R$ 10,71 |
| 152 |
Tiamina (Vitamina B1) 100 mg + Piridoxina (Vitamina B6) 100 mg (Ampola 1) associadas à CianocobalamiTiamina (Vitamina B1) 100 mg + Piridoxina (Vitamina B6) 100 mg (Ampola 1) associadas à Cianocobalamina (Vitamina B12) 5.000 mcg + Fosfato de Dexametasona 4 mg (Ampola 2), na forma de soluções injetáveis estéreis. Apresentação em conjunto contendo 2 ampolas de 1 mL cada, para administração por via intramuscular (IM). O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a informação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 270814 |
3000.0000 | AMP | R$ 7,64 |
| 153 |
Tiamina 100 mg/mL, solução injetável, apresentada em ampola contendo 1 mL, para administração por viTiamina 100 mg/mL, solução injetável, apresentada em ampola contendo 1 mL, para administração por via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV). O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a informação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 272343 |
50.0000 | AMP | R$ 4,68 |
| 154 |
Tioridazina 100 mg, comprimido, para administração por via oral, apresentada em cartucho ou frasco,Tioridazina 100 mg, comprimido, para administração por via oral, apresentada em cartucho ou frasco, conforme disponibilidade do fornecedor. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 272367 |
6000.0000 | CPR | R$ 1,47 |
| 155 |
Tobramicina 3 mg/g + Dexametasona 1 mg/g, suspensão oftálmica estéril, apresentada em frasco gotejadTobramicina 3 mg/g + Dexametasona 1 mg/g, suspensão oftálmica estéril, apresentada em frasco gotejador contendo 5 mL, para administração por via tópica ocular. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 352193 |
500.0000 | FR | R$ 34,62 |
| 156 |
Tobramicina 0,3%, solução oftálmica estéril, apresentada em frasco gotejador contendo 5 mL, para admTobramicina 0,3%, solução oftálmica estéril, apresentada em frasco gotejador contendo 5 mL, para administração por via tópica ocular. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 271581 |
800.0000 | FR | R$ 4,51 |
| 157 |
Tramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg, comprimido revestido, contendo 37,5 mg de cloridrato de tramaTramadol 37,5 mg + Paracetamol 325 mg, comprimido revestido, contendo 37,5 mg de cloridrato de tramadol e 325 mg de paracetamol por comprimido, para administração por via oral, conforme prescrição médica, apresentado em cartucho com comprimidos, conforme disponibilização do fabricante. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 285015. |
20000.0000 | CPR | R$ 0,80 |
| 158 |
Tramadol 50 mg, cápsula, contendo 50 mg de cloridrato de tramadol por cápsula, para administração poTramadol 50 mg, cápsula, contendo 50 mg de cloridrato de tramadol por cápsula, para administração por via oral, conforme prescrição médica, apresentado em cartucho com cápsulas, conforme disponibilização do fabricante. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 268534 |
20000.0000 | CAP | R$ 0,12 |
| 159 |
Tramadol 50 mg/mL, solução injetável, apresentada em ampola contendo 1 mL, para administração por viTramadol 50 mg/mL, solução injetável, apresentada em ampola contendo 1 mL, para administração por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), conforme prescrição médica. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 292382 |
500.0000 | AMP | R$ 0,90 |
| 160 |
Tramadol 50 mg/mL, solução injetável, apresentada em ampola contendo 2 mL, para administração por viTramadol 50 mg/mL, solução injetável, apresentada em ampola contendo 2 mL, para administração por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), conforme prescrição médica. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 292382. |
2000.0000 | AMP | R$ 1,05 |
| 161 |
Triancinolona hexacetonida 20 mg/mL, suspensão injetável, apresentada em frasco-ampola contendo 5 mLTriancinolona hexacetonida 20 mg/mL, suspensão injetável, apresentada em frasco-ampola contendo 5 mL, para administração por via intramuscular (IM) ou intra-articular (IA), conforme prescrição médica. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 434445. |
3000.0000 | AMP | R$ 110,00 |
| 162 |
Tropicamida 1%, solução oftálmica estéril, apresentada em frasco gotejador contendo 5 mL, para adminTropicamida 1%, solução oftálmica estéril, apresentada em frasco gotejador contendo 5 mL, para administração por via tópica ocular. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 274561 |
100.0000 | FR | R$ 13,38 |
| 163 |
Valsartana 160 mg + Hidroclorotiazida 12,5 mg, comprimido, contendo 160 mg de valsartana e 12,5 mg dValsartana 160 mg + Hidroclorotiazida 12,5 mg, comprimido, contendo 160 mg de valsartana e 12,5 mg de hidroclorotiazida por comprimido, para administração por via oral (VO), apresentado em caixa com comprimidos. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 292791 |
1000.0000 | CPR | R$ 1,23 |
| 164 |
Venlafaxina 150 mg, cápsula de liberação prolongada, contendo 150 mg de venlafaxina por unidade, parVenlafaxina 150 mg, cápsula de liberação prolongada, contendo 150 mg de venlafaxina por unidade, para administração por via oral (VO), apresentada em caixa com cápsulas. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 272380 |
70000.0000 | CPR | R$ 1,05 |
| 165 |
Venlafaxina 75 mg, cápsula de liberação prolongada, contendo 75 mg de venlafaxina por cápsula, paraVenlafaxina 75 mg, cápsula de liberação prolongada, contendo 75 mg de venlafaxina por cápsula, para administração por via oral (VO), apresentada em caixa com cápsulas. O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 272379 |
100000.0000 | CPR | R$ 0,46 |
| 166 |
Vitaminas do Complexo B (B1 + B6 + B12), solução injetável, contendo associação de tiamina (vitaminaVitaminas do Complexo B (B1 + B6 + B12), solução injetável, contendo associação de tiamina (vitamina B1), piridoxina (vitamina B6) e cianocobalamina (vitamina B12), nas concentrações conforme especificação do fabricante, apresentada em ampola contendo 2 mL, para administração por via intramuscular (IM). O produto deverá possuir registro vigente na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), sendo obrigatória a indicação do número completo do registro correspondente à forma farmacêutica, concentração e apresentação cotada. Deverá ser fornecido com prazo de validade mínimo de 75% do total no momento da entrega e atender integralmente às normas sanitárias vigentes. Código BR (CATMAT): 274567. |
3500.0000 | AMP | R$ 1,03 |
Edital e Documentos (12)
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Perguntas Frequentes sobre esta Licitação
Qual o valor estimado desta licitação?
O valor estimado desta licitação publico pelo órgão MUNICIPIO DE UBIRATA é de R$ 1.716.932,60 .
Até quando posso enviar minha proposta?
As propostas para a licitação 13 podem ser enviadas até 07/04/2026 às 08:15.
Onde fica o órgão responsável (Onde entregar)?
A licitação pertence a MUNICIPIO DE UBIRATA na cidade de Ubiratã (PR).