CONTRATAÇÃO DE PESSOA JURÍDICA PARA AQUISIÇÃO DE MATERIAIS HOSPITALARES, NECESSÁRIOS PARA ATENDER AS DEMANDAS DO MUNICÍPIO

ÁGUA DESTILADA (ÁGUA PARA INJEÇÃO), ASPECTO FÍSICO:ESTÉRIL E APIROGÊNICA, BOLSA/FRASCO 100,00 ML

AGULHA HIPODÉRMICA 30X8 COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO

AGULHA HIPODÉRMICA 30X8 COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA TAMANHO 30X0,80MM COR VERDE (21G1 1/4), COM 100 UNIDADES NA CAIXA. COMPATÍVEL COM CONEXÕES LUER SLIP E LUER LOCK

AGULHA HIPODÉRMICA 40X12 COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL COM DISPOSITIV

AGULHA HIPODÉRMICA 40X12 COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA TAMANHO 40X1,20MM COR ROSA (18G 1 1/2) COM 100 UNIDADES NA CAIXA . COMPATÍVEL COM CONEXÕES LUER SLIP E LUER LOCK

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL 25x8 CX C/ 100UND, , AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL 25x8 CX C/ 100UND, , AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA TAMANHO 25X0,80MM COR VERDE (21G1), COM 100 UNIDADES NA CAIXA. COMPATÍVEL COM CONEXÕES LUER SLIP E LUER LOCK

BRAÇADEIRA, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO INFANTIL (CERCA DE 10-18CM) PARA APARELHO SIMPLES OU DE

BRAÇADEIRA, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO INFANTIL (CERCA DE 10-18CM) PARA APARELHO SIMPLES OU DE PEDESTAL E COMPACTO UTILIZADO PARA MEDIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL.

BRAÇADEIRA, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO NEONATAL ( CERCA DE 07-13CM) PARA APARELHO SIMPLES OU D

BRAÇADEIRA, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO NEONATAL ( CERCA DE 07-13CM) PARA APARELHO SIMPLES OU DE PEDESTAL E COMPACTO UTILIZADO PARA MEDIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL.

BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO (27-45CM) PARA APAR

BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO (27-45CM) PARA APARELHO SIMPLES OU DE PEDESTAL E COMPACTO UTILIZADO PARA MEDIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL.

BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO (18-35CM) PARA APAR

BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO, BRAÇADEIRA DE NYLON COM MANGUITO ADULTO (18-35CM) PARA APARELHO SIMPLES OU DE PEDESTAL E COMPACTO UTILIZADO PARA MEDIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL.

CAIXA ORGANIZADORA, CAIXA ORGANIZADORA, COM FINALIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAÇÕES E MEDICAMENT

CAIXA ORGANIZADORA, CAIXA ORGANIZADORA, COM FINALIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAÇÕES E MEDICAMENTOS, TRANSPARENTE, COM TAMPA E TRAVA. CAPACIDADE ENTRE 5 E 6 LITROS

CAIXA ORGANIZADORA, CAIXA ORGANIZADORA, COM FINALIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAÇÕES E MEDICAMENT

CAIXA ORGANIZADORA, CAIXA ORGANIZADORA, COM FINALIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAÇÕES E MEDICAMENTOS, TRANSPARENTE, COM TAMPA E TRAVA. CAPACIDADE 10 LITROS

CAIXA ORGANIZADORA, CAIXA ORGANIZADORA, COM FINALIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAÇÕES E MEDICAMENT

CAIXA ORGANIZADORA, CAIXA ORGANIZADORA, COM FINALIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAÇÕES E MEDICAMENTOS, TRANSPARENTE, COM TAMPA E TRAVA. CAPACIDADE DE 3 LITROS

CAIXA ORGANIZADORA COM TAMPA E TRAVA. CAPACIDADE ENTRE 2,3 E 2,5 LITROS, CAIXA ORGANIZADORA, COM FIN

CAIXA ORGANIZADORA COM TAMPA E TRAVA. CAPACIDADE ENTRE 2,3 E 2,5 LITROS, CAIXA ORGANIZADORA, COM FINALIDADE PARA ARMAZENAMENTO DE MEDICAÇÕES E MEDICAMENTOS, TRANSPARENTE, COM TAMPA E TRAVA. CAPACIDADE ENTRE 2,3 E 2,5 LITROS

CANUDOS TERAPÊUTICOS PARA USO FONOAUDIÓLOGOS, CONJUNTO DE CANUDOS TERAPÊUTICOS PARA USO FONOAUDIÓLOG

CANUDOS TERAPÊUTICOS PARA USO FONOAUDIÓLOGOS, CONJUNTO DE CANUDOS TERAPÊUTICOS PARA USO FONOAUDIÓLOGOS, CONFECCIONADOS EM MATERIAL ATÓXICO, LAVÁVEL E REUTILIZÁVEL, DE PREFERÊNCIA ESTERILIZÁVEL, INDICADOS PARA USO EM TERAPIAS FONOAUDIOLÓGICAS E RESPIRATÓRIAS. O CONJUNTO É COMPOSTO POR CANUDOS COM DIFERENTES DIÂMETROS INTERNOS, IDENTIFICADOS POR CORES, SENDO: NÚMERO 1 NA COR VERMELHA, COM DIÂMETRO INTERNO APROXIMADO DE 10 MM; NÚMERO 2 NA COR AZUL, COM DIÂMETRO INTERNO APROXIMADO DE 8 MM; NÚMERO 3 NA COR VERDE, COM DIÂMETRO INTERNO APROXIMADO DE 6 MM; NÚMERO 4 NA COR AMARELA, COM DIÂMETRO INTERNO APROXIMADO DE 4 MM; E NÚMERO 5 NA COR BRANCA, COM DIÂMETRO INTERNO APROXIMADO DE 2 MM. O PRODUTO É DESTINADO COMO INSTRUMENTO AUXILIAR PARA TERAPIA DE SUCÇÃO, SOPRO E FONAÇÃO, CONTRIBUINDO PARA A ESTIMULAÇÃO E O DESENVOLVIMENTO DA COORDENAÇÃO SUCÇÃO-DEGLUTIÇÃO E DA COORDENAÇÃO PNEUMOFONOARTICULATÓRIA, PODENDO SER UTILIZADO EM ATENDIMENTOS CLÍNICOS, AMBULATORIAIS E HOSPITALARES.

CATETER CENTRAL, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO, MATÉRIA PRIMA:SILICONE RADIOPACO, DIÂMETRO:CERCA

CATETER CENTRAL, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO, MATÉRIA PRIMA:SILICONE RADIOPACO, DIÂMETRO:CERCA 7 FR, VIAS:DUPLO LÚMEN, COMPRIMENTO:CERCA 20 CM, TIPO FIXAÇÃO:FIXAÇÃO SUBCUTÂNEA, CONECTOR:CONECTORES PADRÃO, CLAMP E TAMPA, COMPONENTE:KIT INTRODUTOR COMPLETO, TIPO U, TIPO USO: ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EMBALAGEM INDIVIDUAL

CATETER CENTRAL VENOSO 4 FR DUPLO LÚMEN 22 GAU CERCA 20 CM, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO, MATÉR

CATETER CENTRAL VENOSO 4 FR DUPLO LÚMEN 22 GAU CERCA 20 CM, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO, MATÉRIA PRIMA:POLIURETANO RADIOPACO, DIÂMETRO:CERCA 4 FR, VIAS:DUPLO LÚMEN, LÚMEN:22 GAU, COMPRIMENTO:CERCA 20 CM, TIPO FIXAÇÃO:FIXAÇÃO SUBCUTÂNEA, CONECTOR:CONECTORES PADRÃO, CLAMP EM TODAS VIAS E TAMPAS, COMPONENTE:KIT INTRODUTOR COMPLETO

CATETER CENTRAL VENOSO 7 FR TRIPLO LÚMEN 16 A 18 GAU CERCA 20 CM, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO,

CATETER CENTRAL VENOSO 7 FR TRIPLO LÚMEN 16 A 18 GAU CERCA 20 CM, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO, MATÉRIA PRIMA:POLIURETANO RADIOPACO, DIÂMETRO:CERCA 7 FR, VIAS:TRIPLO LÚMEN, LÚMEN:16 A 18 GAU, COMPRIMENTO:CERCA 20 CM, TIPO FIXAÇÃO:FIXAÇÃO SUBCUTÂNEA, CONECTOR:CONECTORES PADRÃO, CLAMP EM TODAS VIAS E TAMPAS, COMPONENTE: KIT INTRODUTOR COMPLETO

CATETER CENTRAL VENOSO MONO LÚMEN 18 GAU COMPRIMENTO CERCA 20 CM, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO,

CATETER CENTRAL VENOSO MONO LÚMEN 18 GAU COMPRIMENTO CERCA 20 CM, CATETER CENTRAL, APLICAÇÃO:VENOSO, MATÉRIA PRIMA:POLIURETANO RADIOPACO, VIAS:MONO LÚMEN, LÚMEN:18 GAU, COMPRIMENTO:CERCA 20 CM, TIPO FIXAÇÃO:FIXAÇÃO SUBCUTÂNEA, CONECTOR:CONECTORES PADRÃO, CLAMP E TAMPA, COMPONENTE:KIT INTRODUTOR COMPLETO

CATETER CENTRAL VENOSO, 16 GAU:, CATETER CENTRAL VENOSO, 16 GAU: CATETER CENTRAL, VENOSO, POLIURETAN

CATETER CENTRAL VENOSO, 16 GAU:, CATETER CENTRAL VENOSO, 16 GAU: CATETER CENTRAL, VENOSO, POLIURETANO RADIOPACO, MONO LÚMEN, 16 GAU, CERCA 20 CM, FIXAÇÃO SUBCUTÂNEA, CONECTORES PADRÃO, CLAMP E TAMPA, KIT INTRODUTOR COMPLETO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EMBALAGEM INDIVIDUAL

CLOREXIDINA 4% 1000ML DEGERMANTE

COLAR CERVICAL DE RESGATE "GG", COLAR CERVICAL DE RESGATE TAMANHO EXTRA GRANDE, CONFECCIONADO EM ESP

COLAR CERVICAL DE RESGATE "GG", COLAR CERVICAL DE RESGATE TAMANHO EXTRA GRANDE, CONFECCIONADO EM ESPUMA DE POLIFÓRMIO COM ESTRUTURA RÍGIDA EM MATERIAL PLÁSTICO, TIPO PHILADELPHIA, COM FECHO EM VELCRO. POSSUI SUPORTE PARA REGIÃO MENTONIANA, OCCIPITAL E ESTERNAL, COM PERFURAÇÕES QUE PERMITEM VENTILAÇÃO. INDICADO PARA IMOBILIZAÇÃO CERVICAL EM SITUAÇÕES DE RESGATE E PRIMEIROS SOCORROS.

COLAR CERVICAL DE RESGATE "PP", COLAR CERVICAL DE RESGATE TAMANHO EXTRA PEQUENO, CONFECCIONADO EM ES

COLAR CERVICAL DE RESGATE "PP", COLAR CERVICAL DE RESGATE TAMANHO EXTRA PEQUENO, CONFECCIONADO EM ESPUMA DE POLIFÓRMIO COM ESTRUTURA RÍGIDA EM MATERIAL PLÁSTICO, TIPO PHILADELPHIA, COM FECHO EM VELCRO. POSSUI SUPORTE PARA REGIÃO MENTONIANA, OCCIPITAL E ESTERNAL, COM PERFURAÇÕES QUE PERMITEM VENTILAÇÃO. INDICADO PARA IMOBILIZAÇÃO CERVICAL EM SITUAÇÕES DE RESGATE E PRIMEIROS SOCORROS.

COLCHÃO, COLCHÃO HOSPITALAR DESTINADO AO USO EM LEITOS HOSPITALARES E ASSISTENCIAIS, INDICADO PARA A

COLCHÃO, COLCHÃO HOSPITALAR DESTINADO AO USO EM LEITOS HOSPITALARES E ASSISTENCIAIS, INDICADO PARA AMBIENTES DE INTERNAÇÃO, OBSERVAÇÃO E CUIDADOS PROLONGADOS. CONFECCIONADO EM ESPUMA DE ALTA RESILIÊNCIA, EM MONODENSIDADE, PROJETADA PARA OFERECER SUPORTE ADEQUADO AO CORPO DO PACIENTE, PROMOVENDO CONFORTO, ESTABILIDADE E DISTRIBUIÇÃO UNIFORME DO PESO DURANTE O PERÍODO DE REPOUSO. POSSUI DIMENSÕES DE 198 CM DE COMPRIMENTO, 90 CM DE LARGURA E MÍNIMO 14 CM DE ALTURA, DEVENDO SER PLENAMENTE COMPATÍVEL E SE AJUSTAR CORRETAMENTE À CAMA ELÉTRICA HOSPITALAR MODELO SC100, INCLUSIVE LEITOS ARTICULADOS, SEM COMPROMETER SEUS MOVIMENTOS E FUNCIONALIDADES. REVESTIDO COM CAPA INTEGRAL EM MATERIAL IMPERMEÁVEL, COM PROPRIEDADES BACTERIOSTÁTICAS E FUNGOSTÁTICAS, PERMEÁVEL AO VAPOR, RESISTENTE E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO, PERMITINDO LIMPEZA E DESINFECÇÃO CONFORME ROTINAS HOSPITALARES. O COLCHÃO DEVE APRESENTAR BOA DURABILIDADE, RESISTÊNCIA À DEFORMAÇÃO DECORRENTE DO USO CONTÍNUO E CONTRIBUIR PARA A REDUÇÃO DE PONTOS DE PRESSÃO, AUXILIANDO NA PREVENÇÃO DE LESÕES POR PRESSÃO. PRODUTO EM CONFORMIDADE COM AS NORMAS TÉCNICAS E SANITÁRIAS VIGENTES APLICÁVEIS A COLCHÕES HOSPITALARES, COM GARANTIA CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO E FORNECIDO COM ORIENTAÇÕES DE USO, CONSERVAÇÃO E LIMPEZA. O COLCHÃO DEVE SER PLENAMENTE COMPATÍVEL COM A CAMA HOSPITALAR ELÉTRICA MODELO SC100. O COLCHÃO DEVE SER NO MÍNIMO COM QUALIDADE IGUAL OU SUPERIOR AO COLCHÃO HOSPITALAR NP50 198 CM X 90 CM X 14 CM HILLROM

COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:CIRÚRGICA, MATERIAL :100% ALGODÃO 25 X 30 CM, COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:

COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:CIRÚRGICA, MATERIAL :100% ALGODÃO 25 X 30 CM, COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:CIRÚRGICA, MATERIAL :100% ALGODÃO, DIMENSÕES: APROXIMADAS DE 25 X 30 CM, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS :C/ FIO RADIOPACO, ACESSÓRIOS:C/ CORDÃO IDENTIFICADOR, ESTERILIDADE:NÃO ESTÉRIL, USO ÚNICO, EMBALAGEM: PACOTE COM 5 UNIDADES

COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:CIRÚRGICA, MATERIAL :100% ALGODÃO 45 X 50 CM, COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:

COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:CIRÚRGICA, MATERIAL :100% ALGODÃO 45 X 50 CM, COMPRESSA HOSPITALAR, TIPO:CIRÚRGICA, MATERIAL :100% ALGODÃO, DIMENSÕES:CERCA DE 45 X 50 CM, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS :C/ FIO RADIOPACO, ACESSÓRIOS:C/ CORDÃO IDENTIFICADOR, ESTERILIDADE:NÃO ESTÉRIL, USO ÚNICO, EMBALAGEM: PACOTE COM APROXIMADAMENTE 50 UNIDADES

DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) PORTÁTIL, DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) PORTÁTIL, DE

DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) PORTÁTIL, DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) PORTÁTIL, DESTINADO AO ATENDIMENTO DE EMERGÊNCIAS CARDÍACAS, COM TECNOLOGIA DE DESFIBRILAÇÃO POR ONDA BIFÁSICA, ADEQUADO PARA USO EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. O EQUIPAMENTO DEVERÁ POSSUIR PESO TOTAL COM BATERIA IGUAL OU INFERIOR A 2,5 KG, SER DE FÁCIL TRANSPORTE E OPERAÇÃO, E REALIZAR AVALIAÇÃO AUTOMÁTICA DO ECG DO PACIENTE, IDENTIFICANDO A NECESSIDADE DE APLICAÇÃO DE CHOQUE, COM ANÁLISE AUTOMÁTICA DA IMPEDÂNCIA TORÁCICA. DEVERÁ POSSUIR ENERGIA MÁXIMA DE DESFIBRILAÇÃO PARA PACIENTES ADULTOS DE ATÉ 200 J E LIMITAÇÃO AUTOMÁTICA DE ENERGIA PARA PACIENTES PEDIÁTRICOS EM ATÉ 50 J, MEDIANTE SELEÇÃO DE MODO PEDIÁTRICO OU USO DE ELETRODOS COMPATÍVEIS. O TEMPO DE CARREGAMENTO PARA A ENERGIA MÁXIMA DEVERÁ SER IGUAL OU INFERIOR A 9 SEGUNDOS, E O TEMPO MÁXIMO DESDE O INÍCIO DA ANÁLISE DO RITMO ATÉ A PRONTIDÃO PARA APLICAÇÃO DO CHOQUE DEVERÁ SER IGUAL OU INFERIOR A 20 SEGUNDOS. O DEA DEVERÁ FORNECER ORIENTAÇÃO AO USUÁRIO POR MEIO DE COMANDOS DE VOZ EM LÍNGUA PORTUGUESA, DE FORMA CLARA E OBJETIVA, DURANTE TODO O ATENDIMENTO, POSSUIR AUXÍLIO SONORO PARA A REALIZAÇÃO DA RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR (RCP) POR MEIO DE METRÔNOMO, BEM COMO AUXÍLIO VISUAL COM SÍMBOLOS OU FIGURAS ILUSTRATIVAS INDICANDO AS ETAPAS DO ATENDIMENTO. DEVERÁ POSSUIR INDICADORES VISUAIS E/OU LUMINOSOS PARA STATUS GERAL DO EQUIPAMENTO, CONDIÇÃO DA BATERIA, NECESSIDADE DE MANUTENÇÃO, CORRETA COLOCAÇÃO DAS PÁS, PRONTIDÃO PARA APLICAÇÃO DO CHOQUE E EVENTUAL MODO PEDIÁTRICO. O EQUIPAMENTO DEVERÁ REALIZAR AUTOTESTES AUTOMÁTICOS, NO MÍNIMO DIÁRIOS E MENSAIS, COM VERIFICAÇÃO DA CONDIÇÃO DA BATERIA, CIRCUITOS INTERNOS E FUNCIONAMENTO GERAL, DEVENDO EMITIR ALERTAS SONOROS E/OU VISUAIS EM CASO DE FALHAS OU NECESSIDADE DE INTERVENÇÃO. DEVERÁ POSSUIR MEMÓRIA INTERNA PARA REGISTRO DE EVENTOS DE ATENDIMENTO, INCLUINDO DADOS DE ECG, COM CAPACIDADE MÍNIMA PARA ARMAZENAMENTO DE, NO MÍNIMO, 1 (UMA) HORA CONTÍNUA DE REGISTRO OU EQUIVALENTE EM EVENTOS, COM POSSIBILIDADE DE TRANSFERÊNCIA

EQUIPO FOTOSSENSÍVEL, EQUIPO FOTOSSENSÍVEL EQUIPO, TIPO DE EQUIPO:DE INFUSÃO, MATERIAL:PVC CRISTAL,

EQUIPO FOTOSSENSÍVEL, EQUIPO FOTOSSENSÍVEL EQUIPO, TIPO DE EQUIPO:DE INFUSÃO, MATERIAL:PVC CRISTAL, COMPRIMENTO:MÍN. 120 CM, TIPO CÂMARA:CÂMARA FLEXÍVEL C/FILTRO AR, TIPO GOTEJADOR:GOTA PADRÃO, TIPO PINÇA:REGULADOR DE FLUXO, TIPO CONECTOR:LUER C/ TAMPA, CARACTERÍSTICA ADICIONAL:FOTOSSENSÍVEL, - COMPATÍVEL COM BOMBA DA MARCA SAMTRONIC.

EQUIPOS BOMBA DE INFUSÃO PARENTERAL:, EQUIPOS BOMBA DE INFUSÃO PARENTERAL: EQUIPO COM CÂMARA DE GOT

EQUIPOS BOMBA DE INFUSÃO PARENTERAL:, EQUIPOS BOMBA DE INFUSÃO PARENTERAL: EQUIPO COM CÂMARA DE GOTEJAMENTO FLEXÍVEL COM FILTRO E ENTRADA DE AR, PINÇA ROLETE, TRECHO DE SILICONE, INJETOR LATERAL, LUER LOCK ROTATIVO E TAMPA OCLUSORA COM FILTRO DE MEMBRANA HIDROFÓBICA. COMPATIVEL COM A BOMBA DE INFUSÃO SAMTRONIC COM REGISTRO NA ANVISA

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTÁVEL PARA VIRGENS, Especificações: O espéculo vaginal para virgens tem taman

ESPÉCULO VAGINAL DESCARTÁVEL PARA VIRGENS, Especificações: O espéculo vaginal para virgens tem tamanho adequado, que permite o exame de pacientes nesta condição anatômica, com total segurança. Também é fortemente indicado para pacientes menopausadas., ESPÉCULO USO MÉDICO, APLICAÇÃO:VAGINAL, MODELO:COLLIN, TAMANHO:P/ VIRGEM, TRAVAMENTO:C/ TRAVA TIPO ROSCA, MATERIAL:POLÍMERO, ESTERILIDADE:NÃO ESTÉRIL, USO ÚNICO, EMBALAGEM:EMBALAGEM INDIVIDUAL

FILTRO CARTUCHO SIMILAR AO COMBINADO 60926, 2 UNIDADES, FILTRO CARTUCHO, FORNECIDO EM PAR, DESTINADO

FILTRO CARTUCHO SIMILAR AO COMBINADO 60926, 2 UNIDADES, FILTRO CARTUCHO, FORNECIDO EM PAR, DESTINADO À PROTEÇÃO RESPIRATÓRIA CONTRA VAPORES ORGÂNICOS, GASES ÁCIDOS E PARTÍCULAS, COMPATÍVEL COM MÁSCARAS QUE UTILIZEM CARTUCHOS DO PADRÃO DIMENSIONAL E DE ENCAIXE EQUIVALENTE AO MODELO 60926, OU TECNICAMENTE COMPATÍVEL, GARANTINDO PERFEITA VEDAÇÃO, SEGURANÇA E FUNCIONALIDADE. O FILTRO DEVERÁ APRESENTAR DESEMPENHO EQUIVALENTE À CLASSE DE PROTEÇÃO CORRESPONDENTE, ATENDER ÀS NORMAS TÉCNICAS E REGULAMENTAÇÕES VIGENTES, POSSUIR CERTIFICADO DE APROVAÇÃO (CA) VÁLIDO EMITIDO PELO ÓRGÃO COMPETENTE E SER ADEQUADO AO USO OCUPACIONAL. O PRODUTO DEVERÁ SER NOVO, SEM USO ANTERIOR, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, DEVIDAMENTE IDENTIFICADO, COM DATA DE VALIDADE VIGENTE, E ACOMPANHADO DE INSTRUÇÕES DE USO EM LÍNGUA PORTUGUESA.

FITA ADESIVA PARA PLACA DE ESTOMIA, FITA ADESIVA PARA ESTOMIA, INDICADA PARA FORNECER MAIOR SUPORTE

FITA ADESIVA PARA PLACA DE ESTOMIA, FITA ADESIVA PARA ESTOMIA, INDICADA PARA FORNECER MAIOR SUPORTE E ADESÃO À PLACA DE ESTOMIA, AUXILIANDO NA FIXAÇÃO DO DISPOSITIVO À PELE PERIESTOMA. CONFECCIONADA COM ADESIVO DE HIDROCOLÓIDE, REVESTIDO EXTERNAMENTE POR FILME DE POLIURETANO, QUE PROPORCIONA PROTEÇÃO À PELE AO REDOR DA PLACA. APRESENTA FORMATO ARREDONDADO EM MEIA-LUA, APROXIMADAMENTE 14 CM X 3 CM, PODENDO SER RECORTADA PARA AJUSTE À MARGEM DO ADESIVO. PACOTE COM 20 UNIDADES

FITA PARA SELADORA, FITA PARA SELADORA COM 15MM X 10 METROS (ROLO), ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS LARGURA

FITA PARA SELADORA, FITA PARA SELADORA COM 15MM X 10 METROS (ROLO), ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS LARGURA: 15MM COMPRIMENTO: 10 METROS FIXAÇÃO: ADESIVA, PARA UMA APLICAÇÃO FÁCIL E RÁPIDA. A MARCA E MODELO DA SELADORA SERÁ ENCAMINHADO PELO EMPENHO, DEVENDO A CONTRATADA ENVIAR O MODELO COMPATÍVEL COM A MARCA E MODELO DA SELADORA

FRASCO NUTRIÇÃO ENTERAL 300 ML NÃO ESTÉRIL (UNIDADE) , FRASCO NUTRIÇÃO ENTERAL 300 ML NÃO ESTÉRIL (U

FRASCO NUTRIÇÃO ENTERAL 300 ML NÃO ESTÉRIL (UNIDADE) , FRASCO NUTRIÇÃO ENTERAL 300 ML NÃO ESTÉRIL (UNIDADE) FRASCO FRACIONADOR PARA SOLUÇÕES ENTERAIS. CARACTERÍSTICAS: PERMITE TRATAMENTO TÉRMICO (AQUECIMENTO, RESFRIAMENTO) DE SOLUÇÕES; LIVRE DE BISFENOL-A; TAMPA COM MEMBRANA PERFURÁVEL, ADAPTADA AOS EQUIPOS DE ALIMENTAÇÃO ENTERAL. FRASCO EM PE DE 300ML GRADUADO COM ESCALA DE 50 ML; COM DISPOSITIVO PARA FIXAÇÃO EM SUPORTE; ATÓXICO; VOLUME: 300ML. INFORMAÇÕES SOBRE PROCEDÊNCIA E VALIDADE IMPRESSAS NA EMBALAGEM. PACOTE COM 01 UNIDADE EM EMBALAGEM PLÁSTICA, ESTERILIZADO POR RADIAÇÃO GAMA; GARANTIA: CONTRA DEFEITO DE FABRICAÇÃO. VALIDADE: PRODUTO COM VALIDADE. REGISTRO NA ANVISA

GAVETEIRO PLASTICO Nº 5, GAVETEIRO PLÁSTICO BIN ECX N° 5, TOTALMENTE FECHADO, COM PORTA ETIQUETAS PA

GAVETEIRO PLASTICO Nº 5, GAVETEIRO PLÁSTICO BIN ECX N° 5, TOTALMENTE FECHADO, COM PORTA ETIQUETAS PARA IDENTIFICAÇÃO, FORMATO ENCAIXÁVEL E EMPILHÁVEL, ENCAIXE TRASEIRO PARA ESTANTES, DIMENSÕES EXTERNAS APROX. 14,5CM (LARGURA), 25CM (COMPRIMENTO), 12,5CM (ALTURA), PESO APROX. 200G, CAPACIDADE VOLUMÉTRICA DE 4 LITROS, CAPACIDADE DE CARGA POR CAIXA 2KG. COR AZUL

KIT DE PONTAS PARA BISTURI ELÉTRICO, KIT DE PONTAS PARA BISTURI ELÉTRICO CONTENDO: ELETRODO TIPO FAC

KIT DE PONTAS PARA BISTURI ELÉTRICO, KIT DE PONTAS PARA BISTURI ELÉTRICO CONTENDO: ELETRODO TIPO FACA CURVA PEQUENA (70MM) ELETRODO TIPO FACA CURVA GRANDE (100MM) ELETRODO TIPO FACA RETA PEQUENA (70MM) ELETRODO TIPO FACA RETA GRANDE (100MM) ELETRODO TIPO BOLA (2,1MM) ELETRODO TIPO BOLA (4,2MM) ELETRODO TIPO BOLA (6,0MM) ELETRODO TIPO BOLA (7,5MM) ELETRODO TIPO ALÇA (70MM) ELETRODO TIPO ALÇA (100MM) ELETRODO TIPO AGULHA (70MM) ELETRODO TIPO AGULHA (100MM)

MONITOR CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR BIFÁSICO COM DEA, MARCA PASSO E IMPRESSORA, MONITOR CARDIOVERSOR

MONITOR CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR BIFÁSICO COM DEA, MARCA PASSO E IMPRESSORA, MONITOR CARDIOVERSOR/DESFIBRILADOR BIFÁSICO PORTÁTIL, COM MARCAPASSO TRANSCUTÂNEO INCORPORADO, FUNÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO MANUAL, DESFIBRILAÇÃO SINCRONIZADA (CARDIOVERSÃO), DESFIBRILAÇÃO EXTERNA AUTOMÁTICA (DEA), DESFIBRILAÇÃO INTERNA, MONITORAÇÃO DE ECG, IMPRESSORA TÉRMICA E GRAVADOR DE EVENTOS, DESTINADO AO ATENDIMENTO DE PACIENTES EM AMBIENTE HOSPITALAR E PRÉ-HOSPITALAR. O EQUIPAMENTO DEVERÁ PERMITIR A ADMINISTRAÇÃO DE TERAPIAS ELÉTRICAS PARA TRATAMENTO DE ARRITMIAS CARDÍACAS, POSSUINDO TECNOLOGIA DE DESFIBRILAÇÃO POR ONDA BIFÁSICA, COM SELEÇÃO DE MÚLTIPLOS NÍVEIS DE ENERGIA PELO USUÁRIO, EM NO MÍNIMO 10 ESCALAS, E DESEMPENHO QUE PERMITA A CARGA DE 200 J EM TEMPO IGUAL OU INFERIOR A 5 SEGUNDOS, COM TEMPO MÁXIMO DESDE O INÍCIO DA ANÁLISE DO RITMO CARDÍACO ATÉ A PRONTIDÃO PARA DESCARGA DE ATÉ 15 SEGUNDOS. O EQUIPAMENTO DEVERÁ POSSUIR MODO DEA PARA ATENDIMENTO DE VÍTIMAS DE PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA, COM ORIENTAÇÃO AO USUÁRIO POR MEIO DE COMANDOS DE VOZ, SINAIS SONOROS E INDICAÇÕES VISUAIS, SENDO A DESCARGA REALIZADA POR MEIO DE ELETRODOS MULTIFUNÇÃO. DEVERÁ POSSUIR MARCAPASSO TRANSCUTÂNEO INCORPORADO, COM MODOS DE OPERAÇÃO DEMANDA E ASSÍNCRONO, ESTÍMULO REALIZADO POR ELETRODOS MULTIFUNÇÃO, FAIXA DE FREQUÊNCIA AJUSTÁVEL ENTRE 30 E 180 PPM E FAIXA DE CORRENTE AJUSTÁVEL ENTRE 1 E 200 MA. O EQUIPAMENTO DEVERÁ PERMITIR A MONITORAÇÃO CONTÍNUA DO ECG, COM APRESENTAÇÃO DA CURVA E DA FREQUÊNCIA CARDÍACA, SUPORTANDO MONITORAÇÃO EM 3 OU 7 DERIVAÇÕES, COM FAIXA DE MEDIÇÃO DA FREQUÊNCIA CARDÍACA ENTRE 15 E 300 BPM. DEVERÁ POSSUIR POSSIBILIDADE DE EXPANSÃO FUTURA PARA MONITORAÇÃO DE SPO2, PRESSÃO NÃO INVASIVA (PNI) E CAPNOGRAFIA (CO2 MAINSTREAM), SEM PREJUÍZO AO FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. DEVERÁ POSSUIR TELA LCD COLORIDA OU ELETROLUMINESCENTE, COM TAMANHO QUE PERMITE VISUALIZAÇÃO CLARA DAS FORMAS DE ONDA, PARÂMETROS MONITORADOS E MENSAGENS OPERACIONAIS. O EQUIPAMENTO DEVERÁ DISPONIBILIZAR MENUS DE CONFIGURAÇÃO E AJUSTE DOS PARÂMETROS, NAVEGÁVEIS

PÁ PARA DESFIBRILADOR ADULTO TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TIPO

PÁ PARA DESFIBRILADOR ADULTO TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TIPO ELETRODO ADESIVO, DESTINADAS AO USO EM PACIENTES ADULTOS, APRESENTADAS EM PAR, DESCARTÁVEIS, ESTÉREIS, DEVE SER COMPATÍVEL COM EQUIPAMENTOS DEA DA MARCA CMOS DRAKE, POSSUINDO CONEXÃO UNIVERSAL OU PADRÃO DE FÁCIL ACOPLAMENTO AO EQUIPAMENTO, PERMITINDO A REALIZAÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO COM SEGURANÇA E EFICÁCIA. O PRODUTO DEVERÁ SER NOVO, DE USO ÚNICO, COM DATA DE VALIDADE VÁLIDA, DEVIDAMENTE REGISTRADO NA ANVISA, E ACOMPANHADO DE EMBALAGEM ORIGINAL INDIVIDUAL, GARANTINDO INTEGRIDADE E ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO. DEVEM SER FORNECIDOS MANUAIS E INSTRUÇÕES DE USO EM PORTUGUÊS, CONFORME NORMAS TÉCNICAS APLICÁVEIS.

PÁ PARA DESFIBRILADOR ADULTO TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TIPO

PÁ PARA DESFIBRILADOR ADULTO TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TIPO ELETRODO ADESIVO, DESTINADAS AO USO EM PACIENTES ADULTOS, APRESENTADAS EM PAR, DESCARTÁVEIS, ESTÉREIS, DEVE SER COMPATÍVEL COM EQUIPAMENTOS DEA DA MARCA NIHON KOHDEN, POSSUINDO CONEXÃO UNIVERSAL OU PADRÃO DE FÁCIL ACOPLAMENTO AO EQUIPAMENTO, PERMITINDO A REALIZAÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO COM SEGURANÇA E EFICÁCIA. O PRODUTO DEVERÁ SER NOVO, DE USO ÚNICO, COM DATA DE VALIDADE VÁLIDA, DEVIDAMENTE REGISTRADO NA ANVISA, E ACOMPANHADO DE EMBALAGEM ORIGINAL INDIVIDUAL, GARANTINDO INTEGRIDADE E ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO. DEVEM SER FORNECIDOS MANUAIS E INSTRUÇÕES DE USO EM PORTUGUÊS, CONFORME NORMAS TÉCNICAS APLICÁVEIS.

PÁ PARA DESFIBRILADOR INFANTIL TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TI

PÁ PARA DESFIBRILADOR INFANTIL TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TIPO ELETRODO ADESIVO, DESTINADAS AO USO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS, APRESENTADAS EM PAR, DESCARTÁVEIS, ESTÉREIS, DEVE SER COMPATÍVEL COM EQUIPAMENTOS DEA DA MARCA NIHON KOHDEN, MODELO CARDIOLIFE AED, POSSUINDO CONEXÃO UNIVERSAL OU PADRÃO DE FÁCIL ACOPLAMENTO AO EQUIPAMENTO, PERMITINDO A REALIZAÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO COM SEGURANÇA E EFICÁCIA. O PRODUTO DEVERÁ SER NOVO, DE USO ÚNICO, COM DATA DE VALIDADE VÁLIDA, DEVIDAMENTE REGISTRADO NA ANVISA, E ACOMPANHADO DE EMBALAGEM ORIGINAL INDIVIDUAL, GARANTINDO INTEGRIDADE E ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO. DEVEM SER FORNECIDOS MANUAIS E INSTRUÇÕES DE USO EM PORTUGUÊS, CONFORME NORMAS TÉCNICAS APLICÁVEIS.

PÁ PARA DESFIBRILADOR INFANTIL TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TI

PÁ PARA DESFIBRILADOR INFANTIL TIPO EQUIPAMENTO, PÁS PARA DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA), TIPO ELETRODO ADESIVO, DESTINADAS AO USO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS, APRESENTADAS EM PAR, DESCARTÁVEIS, ESTÉREIS, DEVE SER COMPATÍVEL COM EQUIPAMENTOS DEA DA MARCA CMOS DRAKE, POSSUINDO CONEXÃO UNIVERSAL OU PADRÃO DE FÁCIL ACOPLAMENTO AO EQUIPAMENTO, PERMITINDO A REALIZAÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO COM SEGURANÇA E EFICÁCIA. O PRODUTO DEVERÁ SER NOVO, DE USO ÚNICO, COM DATA DE VALIDADE VÁLIDA, DEVIDAMENTE REGISTRADO NA ANVISA, E ACOMPANHADO DE EMBALAGEM ORIGINAL INDIVIDUAL, GARANTINDO INTEGRIDADE E ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO. DEVEM SER FORNECIDOS MANUAIS E INSTRUÇÕES DE USO EM PORTUGUÊS, CONFORME NORMAS TÉCNICAS APLICÁVEIS.