CONTRATAÇÃO DE EMPRESA PARA FORNECIMENTO DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS, VISANDO ATENDER AS DEMANDAS DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DO MUNICIPIO DE SOURE/PA.

CLORIDRATO DE DEXTROCETAMINA 10ML

CLORIDRATO DE PETIDINA 100MG/ML INJETÁVEL

MIDAZOLAM 5MG/ML

TRAMADOL 50 MG/ML INJETAVEL

ACIDO VALPRÓICO 250/5ML SUSP. ORAL C/50 - Especificação : A embalagem do produto deverá conter

ACIDO VALPRÓICO 250/5ML SUSP. ORAL C/50 - Especificação : A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão venda proíbida pelo comércio. Apresentar registro dos pro dutos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ÁCIDO VALPRÓICO 250MG COMPRIMIDO - Especificação : A embalagem do produto deverá conter a seguinte i

ÁCIDO VALPRÓICO 250MG COMPRIMIDO - Especificação : A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão venda proíbida pelo comércio. Apresentar registro dos pro dutos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ÁCIDO VALPRÓICO 500MG COMPRIMIDO - Especificação: A embalagem do produto deverá conter a seguinte im

ÁCIDO VALPRÓICO 500MG COMPRIMIDO - Especificação: A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão venda proíbida pelo comércio. Apresentar registro dos produtos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

AMITRIPTILINA 25MG COMPRIMIDO

BIPERIDENO 2 MG - Especificação: embalagem do produto deveráconteraimpressão:venda proibida pelo com

BIPERIDENO 2 MG - Especificação: embalagem do produto deveráconteraimpressão:venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

BIPERIDENO 5 MG/ML 1ML - Especificação: embalagem do produto deverá conter a impressão: venda proibi

BIPERIDENO 5 MG/ML 1ML - Especificação: embalagem do produto deverá conter a impressão: venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CARBAMAZEPINA 20MG/ML 100ML - Especificação: Embalagem: frasco com 100ml. A embalagem do produto dev

CARBAMAZEPINA 20MG/ML 100ML - Especificação: Embalagem: frasco com 100ml. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

CARBONATO DE LÍTIO 300 MG - Especificação: Comprimido 300 mg. a embalagem do programa devera conter

CARBONATO DE LÍTIO 300 MG - Especificação: Comprimido 300 mg. a embalagem do programa devera conter a seguinte impressão: venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLONAZEPAM 0,5 MG - Especificação: devendo apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certifica

CLONAZEPAM 0,5 MG - Especificação: devendo apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fa bricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tra dutor oficial.

CLONAZEPAM 2 MG - Especificação: devendo apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado

CLONAZEPAM 2 MG - Especificação: devendo apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fa bricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tra dutor oficial.

CLONAZEPAM 2,5mg/ml SOLUÇÃO ORAL

CLORPROMAZINA 100 MG

CLORPROMAZINA 25MG

CLORPROMAZINA SOLUÇÃO ORAL

CLORPROMAZINA 5 MG/ML 5ML - Especificação: 5 mg/ml, em ampola,aembalagem do produto deverá conter a

CLORPROMAZINA 5 MG/ML 5ML - Especificação: 5 mg/ml, em ampola,aembalagem do produto deverá conter a seguinte impressão: venda proíbida pelo comércio. Apre sentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 4 60/99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CODEÍNA ISOLADA 30MG

DIAZEPAM COMPRIMIDO 5 MG - Especificação: DIAZEPAM - comprimido 5 mg, a embalagem devera conter a im

DIAZEPAM COMPRIMIDO 5 MG - Especificação: DIAZEPAM - comprimido 5 mg, a embalagem devera conter a impressão venda proibida pelo comercio. Apresentar registr o dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em ca so de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

DIAZEPAM COMPRIMIDO 10 MG - Especificação: DIAZEPAM - comprimido 10 mg,aembalagem deveraconteraimpre

DIAZEPAM COMPRIMIDO 10 MG - Especificação: DIAZEPAM - comprimido 10 mg,aembalagem deveraconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar regis tro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em c aso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

DIAZEPAM 5MG/ML SOL INJ

FENITOÍNA 100MG - Especificação: FENITOÍNA 100mg,aembalagem deveraconteraimpressão venda proibida pe

FENITOÍNA 100MG - Especificação: FENITOÍNA 100mg,aembalagem deveraconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos pro dutos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defab ricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

FENITOÍNA 50MG/ML 5 ML - Especificação: FENITOÍNA 50mg/ml. Ampolacom 5ml,aembalagem deveraconteraimp

FENITOÍNA 50MG/ML 5 ML - Especificação: FENITOÍNA 50mg/ml. Ampolacom 5ml,aembalagem deveraconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Aprese ntar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460 /99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

FENITOINA 100MG/MLINJ

FENOBARBITAL 100MG - Especificação: FENOBARBITAL,comprimido 100mg, aembalagem deveráconteraimpressã

FENOBARBITAL 100MG - Especificação: FENOBARBITAL,comprimido 100mg, aembalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99 . Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

FENOBARBITAL 4% 20ML - Especificação : FENOBARBITAL,solução oral gotas 40 mg/ml frasco 20ml,aembalag

FENOBARBITAL 4% 20ML - Especificação : FENOBARBITAL,solução oral gotas 40 mg/ml frasco 20ml,aembalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolu ção Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

FENOBARBITAL SÓDICO SOLUÇÃO INJETÁVEL 200MG, AMPOLA 2ML - Especificação : FENOBARBITALsódico,solução

FENOBARBITAL SÓDICO SOLUÇÃO INJETÁVEL 200MG, AMPOLA 2ML - Especificação : FENOBARBITALsódico,solução injetável 200mg IV ampola 2ml,aembalagem deveráconteraimpressão venda proibid a pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

FLUOXETINA 20MG - Especificação : FLUOXETINA,comprimido 20mg (R),aembalagem deveráconteraimpressão

FLUOXETINA 20MG - Especificação : FLUOXETINA,comprimido 20mg (R),aembalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

HALOPERIDOL DECANOATO 70,52mg INJETÁVEL - Especificação : a embalagem deveráconteraimpressão venda p

HALOPERIDOL DECANOATO 70,52mg INJETÁVEL - Especificação : a embalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Ce rtificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do merco sul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

HALOPERIDOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG - Especificação : a embalagem deveráconteraimpressão venda proibid

HALOPERIDOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG - Especificação : a embalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do merco sul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

HALOPERIDOL COMPRIMIDO 1MG - Especificação: a embalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo c

HALOPERIDOL COMPRIMIDO 1MG - Especificação: a embalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Ce rtificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do merco sul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

HALOPERIDOL COMPRIMIDO 5MG - Especificação: (Item de RP)deveráconteraimpressao venda proibida pelo c

HALOPERIDOL COMPRIMIDO 5MG - Especificação: (Item de RP)deveráconteraimpressao venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do mercos ul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

HALOPERIDOL SOLUÇÃO ORAL 2MG/ML, FRASCO 20ML - Especificação : (Item de RP)deveráconteraimpressão ve

HALOPERIDOL SOLUÇÃO ORAL 2MG/ML, FRASCO 20ML - Especificação : (Item de RP)deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do mercos ul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

LEVODOPA + CARBIDOPA COMPRIMIDO (250MG+25MG) - Especificação : A embalagem deveráconteraimpressão ve

LEVODOPA + CARBIDOPA COMPRIMIDO (250MG+25MG) - Especificação : A embalagem deveráconteraimpressão venda proíbida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do merco sul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

LEVOMEPROMAZINA COMPRIMIDO 25MG - Especificação: A embalagem deveráconteraimpressão venda proíbida p

LEVOMEPROMAZINA COMPRIMIDO 25MG - Especificação: A embalagem deveráconteraimpressão venda proíbida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do merco sul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

LEVOMEPROMAZINA COMPRIMIDO 100MG - Especificação : A embalagem deveráconteraimpressão venda proíbida

LEVOMEPROMAZINA COMPRIMIDO 100MG - Especificação : A embalagem deveráconteraimpressão venda proíbida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do merco sul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

MORFINA SULFATO 10MG - Especificação : Comprimido 10mg ( R ),aembalagem deveráconteraimpressão venda

MORFINA SULFATO 10MG - Especificação : Comprimido 10mg ( R ),aembalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

MORFINA SULFATO 10MG SOL ORAL 60ML

MORFINA SULFATO DE 0,2MG/ML - Especificação : Solução injetável 1mL,aembalagem devecontera descrição

MORFINA SULFATO DE 0,2MG/ML - Especificação : Solução injetável 1mL,aembalagem devecontera descrição proibidaavenda pelo comércio. Apresentar registro dos pr odutos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defa bricantefora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

RISPERIDONA 1MG - Especificação : Comprimido, a embalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo

RISPERIDONA 1MG - Especificação : Comprimido, a embalagem deveráconteraimpressão venda proibida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos n a Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantef ora do mercosul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

RISPERIDONA 2MG

RISPERIDONA 1MG/ML

CLORIDRATO DE DILTIAZEM 30 MG

CLORIDRATO DE DILTIAZEM 60MG

IMIPRAMINA CLORIDRATO COMPRIMIDO 25MG - Especificação : A embalagem deveráconteraimpressão ve

IMIPRAMINA CLORIDRATO COMPRIMIDO 25MG - Especificação : A embalagem deveráconteraimpressão venda proíbida pelo comércio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 460/99. Em caso defabricantefora do merco sul,apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CARBAMAZEPINA 200MG C1 - Especificação : Comprimido 200 mg.aembalagem do produto devera conter a seg

CARBAMAZEPINA 200MG C1 - Especificação : Comprimido 200 mg.aembalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos medicamentos na Anvisae Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle- CBPFC do fabricanteconformeresolução Anvisa nº 4 60/99. Em caso defabricantefora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Quetiapina 25MG

Patoxetina 20MG

Ritalina 10MG – caixa com 30 cápsulas

Quetiapina 100 MG

RISPERIDONA 3MG

Carbonato de litio 300mg