REGISTRO DE PREÇOS PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO PARCELADA DE MEDICAMENTOS, DESTINADOS A SUPRIR AS DEMANDAS DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA DO MUNICÍPIO DE MACAMBIRA/SE, VISANDO GARANTIR O ABASTECIMENTO CONTÍNUO DAS UNIDADES DE SAÚDE, O ATENDIMENTO ADEQUADO À POPULAÇÃO E A MANUTENÇÃO DOS SERVIÇOS ESSENCIAIS DE SAÚDE PÚBLICA

Acebrofilina 10mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme constar no registro do produt

Acebrofilina 10mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Acebrofilina 5mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto.

Acebrofilina 5mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Acetato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona com 3 mg de acetato de betametasona em s

Acetato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona com 3 mg de acetato de betametasona em suspensão. Especificação: 3,945 mg de fosfato dissódico de betametasona em solução, equivalente a 3 mg de betametasona, em ampola de 1ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Acetato de Hidrocortisona em creme com 10mg/g em bisnaga com 15g. Especificação: Embalado conforme c

Acetato de Hidrocortisona em creme com 10mg/g em bisnaga com 15g. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Acetilcisteina 40mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produ

Acetilcisteina 40mg/ml em frasco 120ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Aciclovir em comprimido com 200mg. Especificação: Aciclovir em comprimido com 200mg, embalado em bli

Aciclovir em comprimido com 200mg. Especificação: Aciclovir em comprimido com 200mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Aciclovir em creme dermatológico com 50mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: Aciclovir em

Aciclovir em creme dermatológico com 50mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: Aciclovir em creme dermatológico com 50mg/g embalado em bisnaga de 10g. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG. Especificação: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG

ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML. Especificação: ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML

Ácido ascórbico 200mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. Es

Ácido ascórbico 200mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido ascórbico 200mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Ácido ascórbico em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro

Ácido ascórbico em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido ascórbico em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ÁCIDO FÓLICO 5 MG. Especificação: ÁCIDO FÓLICO 5 MG

Ácido Fólico em solução oral 0,2 mg/ml embalado em frasco, conforme constar no registro do produto.

Ácido Fólico em solução oral 0,2 mg/ml embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. Especificação: Ácido Fólico em solução oral 0,2 mg/ml embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ácido Tranexâmico em solução injetável ampola com 50mg/ml. Especificação: Embalado conforme consta n

Ácido Tranexâmico em solução injetável ampola com 50mg/ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Água para injeção ampola com 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação:

Água para injeção ampola com 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Água para injeção ampola com 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer extremamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Água para injeção ampola com 5ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A

Água para injeção ampola com 5ml. Especificação: Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ALBENDAZOL 40 MG/ML. Especificação: ALBENDAZOL 40 MG/ML

Albendazol 400 mg. Especificação: Albendazol 400 mg

ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG. Especificação: ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG

ALOPURINOL 100MG C30 CPR SANDOZ. Especificação: ALOPURINOL 100MG C30 CPR SANDOZ

Alopurinol em comprimido 300mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produt

Alopurinol em comprimido 300mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Alopurinol em comprimido 300mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Alprazolam em comprimido com 0,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do pr

Alprazolam em comprimido com 0,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem d. Especificação: Alprazolam em comprimido com 0,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Alprazolam em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Alprazolam em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Alprazolam em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Alprazolam em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Alprazolam em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Alprazolam em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Amoxicilina + Clavulanato de potássio (50 mg + 12,5 mg)/mL em pó para suspensão oral, em frasco para

Amoxicilina + Clavulanato de potássio (50 mg + 12,5 mg)/mL em pó para suspensão oral, em frasco para preparar 75 ml, emb. Especificação: Amoxicilina + Clavulanato de potássio (50 mg + 12,5 mg)/mL em pó para suspensão oral, em frasco para preparar 75 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG. Especificação: AMOXICILINA + CLAVULANATO DE P

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG. Especificação: AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG

AMOXICILINA 500 MG. Especificação: AMOXICILINA 500 MG

Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme

Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro. Especificação: Amoxicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ampicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme

Ampicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro. Especificação: Ampicilina em pó para suspensão oral com 50 mg/ml, em frasco para preparar 60 ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Anfotericina B + tetraciclina creme vaginal bisnaga 45g com aplicador. A embalagem deverá trazer ext

Anfotericina B + tetraciclina creme vaginal bisnaga 45g com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados d. Especificação: Anfotericina B + tetraciclina creme vaginal bisnaga 45g com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Atenolol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Atenolol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem dev. Especificação: Atenolol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Atenolol em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produ

Atenolol em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve. Especificação: Atenolol em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Atenolol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produ

Atenolol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deve. Especificação: Atenolol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

AZITROMICINA 500 MG. Especificação: AZITROMICINA 500 MG

Azitromicina em pó para suspensão oral, 40mg/ml em frasco com 600mg, acompanha diluente, embalado co

Azitromicina em pó para suspensão oral, 40mg/ml em frasco com 600mg, acompanha diluente, embalado conforme consta no reg. Especificação: Azitromicina em pó para suspensão oral, 40mg/ml em frasco com 600mg, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Beclometasona spray aerossol com 200mcg em frasco com 200 doses, embalada conforme consta no registr

Beclometasona spray aerossol com 200mcg em frasco com 200 doses, embalada conforme consta no registro do produto. A emba. Especificação: Beclometasona spray aerossol com 200mcg em frasco com 200 doses, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Beclometasona spray aerossol com 250mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme co

Beclometasona spray aerossol com 250mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Beclometasona spray aerossol com 50mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme con

Beclometasona spray aerossol com 50mcg em frasco com 200 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI. Especificação: Benzilpenicilina benzatina 1.200.000 UI

Benzilpenicilina Benzatina pó para suspensão injetável em Frasco-Ampola com 600.000 UI + diluente. E

Benzilpenicilina Benzatina pó para suspensão injetável em Frasco-Ampola com 600.000 UI + diluente. Especificação: Benzilpenicilina Benzatina pó para suspensão injetável em Frasco-Ampola com 600.000 UI + diluente, embalada conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Besilato de Anlodipino em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conform

Besilato de Anlodipino em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Besilato de Anlodipino em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme

Besilato de Anlodipino em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Bromazepam em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do prod

Bromazepam em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Bromazepam em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Bromazepam em comprimido com 6mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do prod

Bromazepam em comprimido com 6mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Bromazepam em comprimido com 6mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML. Especificação: BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG/ML

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG/ML. Especificação: BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG/ML

BROMOPRIDA 5MG AMP 2ML. Especificação: BROMOPRIDA 5MG 2ML

Budesonida dose em pó solução inalante com 32mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada co

Budesonida dose em pó solução inalante com 32mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada co

Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

Budesonida dose em pó solução inalante com 64mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada co

Budesonida dose em pó solução inalante com 64mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 4 + 500 MG/ML. Especificação: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA +

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 4 + 500 MG/ML. Especificação: BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA 4 + 500 MG/ML

Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 10mg + 250mg em comprimido, embalado em blister ou st

Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 10mg + 250mg em comprimido, embalado em blister ou strip. Especificação: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 10mg + 250mg em comprimido, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 6,67mg/ml + 333,4mg/ml em solução oral gotas. Especif

Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 6,67mg/ml + 333,4mg/ml em solução oral gotas. Especificação: Butilbrometo de escopolamina + dipirona sódica 6,67mg/ml + 333,4mg/ml em solução oral gotas, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CAPTOPRIL 25 MG. Especificação: CAPTOPRIL 25 MG

CARBAMAZEPINA 20 MG/ML. Especificação: CARBAMAZEPINA 20 MG/ML

CARBAMAZEPINA 200 MG. Especificação: CARBAMAZEPINA 200 MG

CARBAMAZEPINA 400 MG. Especificação: CARBAMAZEPINA 400 MG

Carbocisteina em suspensão oral de 20mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registr

Carbocisteina em suspensão oral de 20mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Carbocisteina em suspensão oral de 20mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Carbocisteina em suspensão oral de 50mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registr

Carbocisteina em suspensão oral de 50mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: oral de 50mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO COM 500MG CALCIO. Especificação: CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO

CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO COM 500MG CALCIO. Especificação: CARBONATO DE CÁLCIO EM COMPRIMIDO COM 500MG CALCIO

CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300 MG. Especificação: CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300

CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300 MG. Especificação: CARBONATO DE LÍTIO EM COMPRIMIDO COM 300 MG

Carvedilol em comprimido com 12,5 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta n

Carvedilol em comprimido com 12,5 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Carvedilol em comprimido com 25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no

Carvedilol em comprimido com 25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Carvedilol em comprimido com 3,125 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta

Carvedilol em comprimido com 3,125 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Carvedilol em comprimido com 6,25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta n

Carvedilol em comprimido com 6,25 mg. Especificação: Embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CEFALEXINA 50 MG/ML. Especificação: CEFALEXINA 50 MG/ML

CEFALEXINA 500 MG. Especificação: CEFALEXINA 500 MG

Ceftriaxona 1g pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá

Ceftriaxona 1g pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente. Especificação: Ceftriaxona 1g pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Ceftriaxona 500mg/ml pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem d

Ceftriaxona 500mg/ml pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externa. Especificação: Ceftriaxona 500mg/ml pó para solução injetavel conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

CETOCONAZOL 200 MG. Especificação: CETOCONAZOL 200 MG

CETOCONAZOL CREME. Especificação: CETOCONAZOL CREME

Cetoconazol xampu em solução 20mg/g em frasco de 100ml. Especificação: Cetoconazol xampu em solução

Cetoconazol xampu em solução 20mg/g em frasco de 100ml. Especificação: Cetoconazol xampu em solução 20mg/g em frasco de 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CETOPROFENO 100 MG. Especificação: CETOPROFENO 100 MG

CETOPROFENO 50 MG/ML. Especificação: CETOPROFENO 50 MG/ML

CITALOPRAM 20 MG. Especificação: CITALOPRAM 20 MG

Claritromicina em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro d

Claritromicina em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Claritromicina em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLONAZEPAM 2 MG. Especificação: CLONAZEPAM 2 MG

CLONAZEPAM 2,5 MG/ML. Especificação: CLONAZEPAM 2,5 MG/ML

CLONAZEPAM EM COMPRIMIDO COM 0,5 mg. Especificação: CLONAZEPAM EM COMPRIMIDO COM 0,5 mg

Cloreto de Potassio 2,56 mEq/ML(19,1%). Solução injetável 10ml. Especificação: Cloreto de Potassio 2

Cloreto de Potassio 2,56 mEq/ML(19,1%). Solução injetável 10ml. Especificação: Cloreto de Potassio 2,56 mEq/ML(19,1%). Solução injetável 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500 ML. Especificação: CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500 ML

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 1000ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Clor

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 1000ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 1000ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 100ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Clore

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 100ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 100ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 250ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Clore

Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 250ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% em ampola 250ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloreto de Sódio 0,9% solução nasal, frasco com 30ml, conforme consta no registro do produto. A emba

Cloreto de Sódio 0,9% solução nasal, frasco com 30ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer. Especificação: Cloreto de Sódio 0,9% solução nasal, frasco com 30ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Cloridrato de Ambroxol em xarope com 3mg/ml, embalado em frasco 100ml. Especificação: Conforme const

Cloridrato de Ambroxol em xarope com 3mg/ml, embalado em frasco 100ml. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg/ml. Especificação: Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg

Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg/ml. Especificação: Cloridrato de Ambroxol em xarope com 6mg/mlembalado em frasco 100ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG. Especificação: CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG

Cloridrato de Amiodarona 50mg/ml solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especif

Cloridrato de Amiodarona 50mg/ml solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Amiodarona 50mg/ml solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Amiodarona em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no

Cloridrato de Amiodarona em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Amiodarona em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE AMITRIPILINA 25 MG. Especificação: CLORIDRATO DE AMITRIPILINA 25 MG

Cloridrato de Amitriptilina em comprimido com 75mg. Especificação: Cloridrato de Amitriptilina em co

Cloridrato de Amitriptilina em comprimido com 75mg. Especificação: Cloridrato de Amitriptilina em comprimido com 75mg,embalado em blister ou strip, conforme constano registro do produto. A embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, número

CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG. Especificação: CLORIDRATO DE BIPERIDENO 2 MG

CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO 500 mg. Especificação: Cloridrato de Ciprofloxacino 500 mg

Cloridrato de Clomipramina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no

Cloridrato de Clomipramina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Clomipramina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar

Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produ. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar n

Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produt. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Clorpromazina em solução oral com 40mg/ml, embalado em frasco, conforme constar no reg

Cloridrato de Clorpromazina em solução oral com 40mg/ml, embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Clorpromazina em solução oral com 40mg/ml, embalado em frasco, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Fluoxetina 20 mg. Especificação: Cloridrato de Fluoxetina 20 mg

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 25 MG. Especificação: CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 25 MG

Cloridrato de Imipramina 25 MG. Especificação: Cloridrato de Imipramina 25 MG

Cloridrato de Lidocaína 10mg/ml solução injetável (1%) solução injetável, conforme constar no regist

Cloridrato de Lidocaína 10mg/ml solução injetável (1%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 10mg/ml solução injetável (1%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml solução injetável (2%) ampola com 5 ml. Especificação: Cloridrato d

Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml solução injetável (2%) ampola com 5 ml. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 20 mg/ml solução injetável(2%) ampola com 5ml, conforme consta no registro doproduto. A embalagem deverá trazer externamente osdados de identificação, número de lote, data defabricação e data de validade.

Cloridrato de Lidocaína 20mg/ml solução injetável (2%) solução injetável, conforme constar no regist

Cloridrato de Lidocaína 20mg/ml solução injetável (2%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Lidocaína 20mg/ml solução injetável (2%) solução injetável, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Lidocaína 2mg/g (2%) geléia, bisnada com 30g. Especificação: Conforme consta no regist

Cloridrato de Lidocaína 2mg/g (2%) geléia, bisnada com 30g. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG. Especificação: CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 MG

Cloridrato de Metoclopramida em solução oral 4mg/ml em frasco com 10ml embalado conforme constar no

Cloridrato de Metoclopramida em solução oral 4mg/ml em frasco com 10ml embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Metoclopramida em solução oral 4mg/ml em frasco com 10ml embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Metoclopramida solução injetável 5mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de M

Cloridrato de Metoclopramida solução injetável 5mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de Metoclopramida solução injetável5mg/ml com ampola 2ml. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no r

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 50 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Confor

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 50 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no re

Cloridrato de Notriptilina em capsula com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Notriptilina em capsula com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Ondansetrona em comprimido com 8 mg,. Especificação: Cloridrato de Ondansetrona em com

Cloridrato de Ondansetrona em comprimido com 8 mg,. Especificação: Cloridrato de Ondansetrona em comprimido com 8 mg,embalado em blister ou strip, conforme consta noregistro do produto. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.

CLORIDRATO DE ONDASETRONA 4 MG. Especificação: CLORIDRATO DE ONDASETRONA 4 MG

Cloridrato de Oxibutinina em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Confo

Cloridrato de Oxibutinina em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

cloridrato de prometazina em comprimido 25 mg. Especificação: cloridrato de prometazina em comprimid

cloridrato de prometazina em comprimido 25 mg. Especificação: cloridrato de prometazina em comprimido 25 mg embalado conforme consta no registro do produto.

Cloridrato de Prometazina em solução injetável com 25mg/ml em ampola de 2ml, conforme constar no reg

Cloridrato de Prometazina em solução injetável com 25mg/ml em ampola de 2ml, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Prometazina em solução injetável com 25mg/ml em ampola de 2ml, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Propranolol em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no

Cloridrato de Propranolol em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Propranolol em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG. Especificação: CLORIDRATO DE SERTRALINA 50 MG

Cloridrato de Tramadol em comprimido 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no regist

Cloridrato de Tramadol em comprimido 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Tramadol em comprimido 100mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Tramadol em comprimido 50mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registr

Cloridrato de Tramadol em comprimido 50mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Cloridrato de Tramadol em comprimido 50mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Cloridrato de Tramadol solução injetável 50mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de Tramad

Cloridrato de Tramadol solução injetável 50mg/ml com ampola 2ml. Especificação: Cloridrato de Tramadol solução injetável 50mg/ml com ampola 2ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Colagenase + Cloranfenicol 0,6u/g + 0,01g pomada bisnaga com 30g, embalado conforme constar no regis

Colagenase + Cloranfenicol 0,6u/g + 0,01g pomada bisnaga com 30g, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Colagenase + Cloranfenicol 0,6u/g + 0,01g pomada bisnaga com 30g, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

COMPLEXO B. Especificação: COMPLEXO B

Complexo B solução injetável 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: C

Complexo B solução injetável 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Complexo B solução injetável 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Complexo B suspenção oral, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Complexo

Complexo B suspenção oral, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Complexo B suspenção oral, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

DECANOATO DE HALOPERIDOL. Especificação: DECANOATO DE HALOPERIDOL

DEXAMETASONA 4 MG/ML. Especificação: DEXAMETASONA 4 MG/ML

Dexametasona em comprimido 4mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produt

Dexametasona em comprimido 4mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. Especificação: Dexametasona em comprimido 4mg, embalado em blister ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Dexametasona em creme dermatológico com 1mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: A embalagem

Dexametasona em creme dermatológico com 1mg/g embalado em bisnaga de 10g. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Dexametasona, elixir com 0,1mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do prod

Dexametasona, elixir com 0,1mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dexametasona, elixir com 0,1mg/ml, em frasco de 100ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Diazepan em comprimido com 10mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto

Diazepan em comprimido com 10mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Diazepan em comprimido com 5mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto.

Diazepan em comprimido com 5mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Diazepan em solução injetável com 5mg/ml em ampola com 2ml embalado conforme consta no registro do p

Diazepan em solução injetável com 5mg/ml em ampola com 2ml embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Diazepan em solução injetável com 5mg/ml em ampola com 2ml embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG. Especificação: DICLOFENACO POTÁSSICO 50 MG

DICLOFENACO SÓDICO 50 MG. Especificação: DICLOFENACO SÓDICO 50 MG

Diclofenaco Sódico em solução injetável com 25mg/ml em ampola com 3ml, embalado conforme consta no r

Diclofenaco Sódico em solução injetável com 25mg/ml em ampola com 3ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Diclofenaco Sódico em solução injetável com 25mg/ml em ampola com 3ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

DIGOXINA 0,25 MG. Especificação: DIGOXINA 0,25 MG

DINIDRATO DE ISOSSORBIDA 5 MG. Especificação: DINIDRATO DE ISOSSORBIDA 5 MG

Dipirona sódica em comprimido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do

Dipirona sódica em comprimido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica em comprimido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Dipirona sódica, solução injetável, com 500mg/ml, em ampola de 2ml, embalado conforme constar no reg

Dipirona sódica, solução injetável, com 500mg/ml, em ampola de 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica, solução injetável, com 500mg/ml, em ampola de 2ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Dipirona sódica, solução oral, com 500mg/ml, em frasco de 10ml, embalado conforme constar no registr

Dipirona sódica, solução oral, com 500mg/ml, em frasco de 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: Dipirona sódica, solução oral, com 500mg/ml, em frasco de 10ml, embalado conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Dipirona sódica, suspensão oral, com 500mg/ml, em frasco de 100 ml, embalado conforme constar no reg

Dipirona sódica, suspensão oral, com 500mg/ml, em frasco de 100 ml, embalado conforme constar no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Enantato de Noretisterona + Valerato de estradiol solução injetável 50mg/ml + 5mg/ml. Especificação:

Enantato de Noretisterona + Valerato de estradiol solução injetável 50mg/ml + 5mg/ml. Especificação: Enantato de Noretisterona + Valerato de estradiol solução injetável 50mg/ml + 5mg/ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Epinefrina em solução injetável com 1mg/ml, em ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro

Epinefrina em solução injetável com 1mg/ml, em ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Epinefrina em solução injetável com 1mg/ml, em ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ESPIRONOLACTONA 25 mg. Especificação: Espironolactona 25 mg

Espironolactona em comprimido com 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do

Espironolactona em comprimido com 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Espironolactona em comprimido com 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspenção, embalado conforme consta no registro do produto. Especif

Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspenção, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Estolato de Eritromicina 50mg/ml suspenção, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Estriol creme vaginal com 1mg/g em bisnaga com 50g, embalado conforme consta no registro do produto.

Estriol creme vaginal com 1mg/g em bisnaga com 50g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Estriol creme vaginal com 1mg/g em bisnaga com 50g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Etinilestradiol + levonorgestrel em comprimido com 0,03mg + 0,15mg embalado em blister ou strip, con

Etinilestradiol + levonorgestrel em comprimido com 0,03mg + 0,15mg embalado em blister ou strip, conforme consta no regi. Especificação: Etinilestradiol + levonorgestrel em comprimido com 0,03mg + 0,15mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

FENITOÍNA 100 MG. Especificação: FENITOÍNA 100 MG

Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetável. Especificação: Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetá

Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetável. Especificação: Fenitoína Sódica 50 mg/ml solução injetável, conformeconsta no registro do produto a embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, númerode lote, data de fabricação e data de validade.

FENOBARBITAL 100 MG. Especificação: FENOBARBITAL 100 MG

Fenobarbital em solução oral com 40 mg/ml, em frasco com 20 ml, embalado conforme consta no registro

Fenobarbital em solução oral com 40 mg/ml, em frasco com 20 ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

FLUCONAZOL 150 MG. Especificação: FLUCONAZOL 150 MG

Flumazenil 0,1mg/ml solução injetável com ampola 5ml, conforme consta no registro do produto. Especi

Flumazenil 0,1mg/ml solução injetável com ampola 5ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Flumazenil 0,1mg/ml solução injetável com ampola 5ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Fosfato Sódico de Prednisolona 3 mg/mL. Especificação: Fosfato Sódico de Prednisolona 3 mg/mL

Fosfato Sódico de Prednisolona solução oral 1mg/ml de prednisolona em frasco com 100 ml+ copo ou ser

Fosfato Sódico de Prednisolona solução oral 1mg/ml de prednisolona em frasco com 100 ml+ copo ou seringa dosadora de 10. Especificação: ml embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

FUROSEMIDA 10 MG/ML. Especificação: FUROSEMIDA 10 MG/ML

FUROSEMIDA 40 MG. Especificação: FUROSEMIDA 40 MG

GLIBENCLAMIDA 5 MG. Especificação: GLIBENCLAMIDA 5 MG

GLICAZIDA 30 MG. Especificação: GLICAZIDA 30 MG

GLICAZIDA 60MG. Especificação: GLICAZIDA 60MG

Glicose 25% em ampola 10ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem dever

Glicose 25% em ampola 10ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Glicose 5% em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em amp

Glicose 5% em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Glicose 5% em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em amp

Glicose 5% em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Glicose 5% em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

GLICOSE 50% AMPOLA COM 10ML. Especificação: GLICOSE 50% AMPOLA COM 10ML

Guaco (mikania glomerata spreng) em xarope 0,5 mg a 5 mg de cumarina, frasco com 120ml. Especificaçã

Guaco (mikania glomerata spreng) em xarope 0,5 mg a 5 mg de cumarina, frasco com 120ml. Especificação: Conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

HALOPERIDOL 1 MG. Especificação: HALOPERIDOL 1 MG

Haloperidol 2mg/mL. Especificação: Haloperidol 2mg/mL

HALOPERIDOL 5 MG. Especificação: HALOPERIDOL 5 MG

HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG. Especificação: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG

Hidróxido de alumínio + Hidroxido de Magnésio em suspensão oral com 35,6+37mg/ml, em frasco com 100

Hidróxido de alumínio + Hidroxido de Magnésio em suspensão oral com 35,6+37mg/ml, em frasco com 100 ml. Especificação: embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5 MG/ML. Especificação: HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5 MG/ML

IBUPROFENO 300 MG. Especificação: IBUPROFENO 300 MG

IBUPROFENO 50 MG/ML. Especificação: IBUPROFENO 50 MG/ML

IBUPROFENO 600 MG. Especificação: IBUPROFENO 600 MG

ITRACONAZOL 100MG. Especificação: ITRACONAZOL 100MG

IVERMECTINA 6MG. Especificação: IVERMECTINA 6MG

Lactulose em xarope com 667mg/mL em frasco com 120mL, embalada conforme constar no registro do produ

Lactulose em xarope com 667mg/mL em frasco com 120mL, embalada conforme constar no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levodopa + benserazida em comprimido com 100mg + 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta

Levodopa + benserazida em comprimido com 100mg + 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod. Especificação: Levodopa + benserazida em comprimido com 100mg + 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levodopa + benserazida em comprimido com 200mg + 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta

Levodopa + benserazida em comprimido com 200mg + 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod. Especificação: Levodopa + benserazida em comprimido com 200mg + 50mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levodopa + Carbidopa ( 250 mg + 25 mg). Especificação: Levodopa + Carbidopa ( 250 mg + 25 mg)

Levofloxacino em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do

Levofloxacino em comprimido com 500mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Levomepromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro d

Levomepromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em comprimido com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levomepromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do

Levomepromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em comprimido com 25mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levomepromazina em suspensão oral com 40mg/ml em frasco com 20ml, embalado conforme consta no regist

Levomepromazina em suspensão oral com 40mg/ml em frasco com 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Levomepromazina em suspensão oral com 40mg/ml em frasco com 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levonorgestrel em comprimido 1,5 MG. Especificação: Levonorgestrel em comprimido 1,5 MG embaladoconf

Levonorgestrel em comprimido 1,5 MG. Especificação: Levonorgestrel em comprimido 1,5 MG embaladoconforme consta no registro do produto. A embalagemdeverá trazer externamente os dados de identificação,número de lote, data de fabricação e data de validade.

Levotiroxina sódica em comprimido com 100g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registr

Levotiroxina sódica em comprimido com 100g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levotiroxina sódica em comprimido com 25g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro

Levotiroxina sódica em comprimido com 25g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Levotiroxina sódica em comprimido com 50g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro

Levotiroxina sódica em comprimido com 50g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

LORATADINA 1 MG/ML. Especificação: LORATADINA 1 MG/ML

LORATADINA 10 MG. Especificação: LORATADINA 10 MG

LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG. Especificação: LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG

Losartana potássica em comprimido com 100mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registr

Losartana potássica em comprimido com 100mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Losartana potássica em comprimido com 100mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML. Especificação: MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML

Maleato de Dexclorfeniramina 2 mg. Especificação: Maleato de Dexclorfeniramina 2 mg

MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG

MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 20 MG

MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG. Especificação: MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG

MEBENDAZOL 20 MG/ML. Especificação: MEBENDAZOL 20 MG/ML

METILDOPA 250 MG. Especificação: METILDOPA 250 MG

Metildopa, em comprimido revestido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no regist

Metildopa, em comprimido revestido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Metildopa, em comprimido revestido com 500mg embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Metronidazol em comprimido com 250mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do p

Metronidazol em comprimido com 250mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Metronidazol em comprimido com 250mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

METRONIDAZOL EM COMPRIMIDO COM 400MG. Especificação: METRONIDAZOL EM COMPRIMIDO COM 400MG

Metronidazol em gel vaginal com 100mg/g em bisnaga com 50g e aplicador, embalado e, conforme consta

Metronidazol em gel vaginal com 100mg/g em bisnaga com 50g e aplicador, embalado e, conforme consta no registro do produ. Especificação: Metronidazol em gel vaginal com 100mg/g em bisnaga com 50g e aplicador, embalado e, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Metronidazol suspensão com 40mg/ml em frasco de 120ml, embalado e conforme consta no registro do pro

Metronidazol suspensão com 40mg/ml em frasco de 120ml, embalado e conforme consta no registro do produto. Especificação: Metronidazol suspensão com 40mg/ml em frasco de 120ml, embalado e conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Neomicina + Bacitracina com 5mg + 250u.l/g, em bisnaga com 10g, embalado e conforme consta no regist

Neomicina + Bacitracina com 5mg + 250u.l/g, em bisnaga com 10g, embalado e conforme consta no registro do produto. Especificação: Neomicina + Bacitracina com 5mg + 250u.l/g, em bisnaga com 10g, embalado e conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

NIFEDIPINO 10 MG. Especificação: NIFEDIPINO 10 MG

NIFEDIPINO 20 MG. Especificação: NIFEDIPINO 20 MG

NIMESULIDA 100 MG. Especificação: NIMESULIDA 100MG

Nimesulida solução oral com 50mg/ml, em frasco de 15ml, embalado conforme consta no registro do prod

Nimesulida solução oral com 50mg/ml, em frasco de 15ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Nimesulida solução oral com 50mg/ml, em frasco de 15ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Nistatina 100.000ui/ml suspensão, frasco com 30ml. Especificação: Nistatina 100.000ui/ml suspensão,

Nistatina 100.000ui/ml suspensão, frasco com 30ml. Especificação: Nistatina 100.000ui/ml suspensão, frasco com 30ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

NISTATINA CREME VAGINAL. Especificação: NISTATINA CREME VAGINAL

Nitrato de Miconazol 2 % (20 mg/g). Especificação: Nitrato de Miconazol 2 % (20 mg/g) cremedermatoló

Nitrato de Miconazol 2 % (20 mg/g). Especificação: Nitrato de Miconazol 2 % (20 mg/g) cremedermatológico bisnaga. A embalagem deverá trazerexternamente os dados de identificação, número delote, data de fabricação e data de validade.

Nitrato de Miconazol 2% (20mg/g) creme vaginal bisnaga 80mg com aplicador. Especificação: Nitrato de

Nitrato de Miconazol 2% (20mg/g) creme vaginal bisnaga 80mg com aplicador. Especificação: Nitrato de Miconazol 2% (20mg/g) creme vaginal bisnaga 80mg com aplicador. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Noretisterona em comprimido 0,35mg, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação:

Noretisterona em comprimido 0,35mg, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Noretisterona em comprimido 0,35mg, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Óleo AGE em solução frasco com 100ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação

Óleo AGE em solução frasco com 100ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Óleo AGE em solução frasco com 100ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Óleo AGE em solução frasco com 200ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação

Óleo AGE em solução frasco com 200ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Óleo AGE em solução frasco com 200ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Óleo mineral (Petrolato) em solução frasco com 100ml embalado conforme consta no registro do produto

Óleo mineral (Petrolato) em solução frasco com 100ml embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

OMEPRAZOL 20MG. Especificação: OMEPRAZOL 20MG

Omeprazol 40 mg/ml solução injetável, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embal

Omeprazol 40 mg/ml solução injetável, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Oxalato de Escitalopram em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no reg

Oxalato de Escitalopram em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Oxalato de Escitalopram em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Oxcarbamazepina em comprimido com 300mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro d

Oxcarbamazepina em comprimido com 300mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Oxcarbamazepina em comprimido com 600mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro d

Oxcarbamazepina em comprimido com 600mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

PARACETAMOL 500 MG. Especificação: PARACETAMOL 500 MG

PARACETAMOL 750 MG. Especificação: PARACETAMOL 750 MG

Paracetamol em solução oral com 200mg/ml, em frasco com 10ml, embalado conforme consta no registro d

Paracetamol em solução oral com 200mg/ml, em frasco com 10ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Paracetamol em solução oral com 200mg/ml, em frasco com 10ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Paroxetina em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Paroxetina em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Paroxetina em comprimido com 20mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Periciazina 1% em suspensão oral com 10mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro

Periciazina 1% em suspensão oral com 10mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Periciazina 1% em suspensão oral com 10mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Periciazina 4% em suspensão oral com 40mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro

Periciazina 4% em suspensão oral com 40mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Periciazina 4% em suspensão oral com 40mg/ml em frasco de 20ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

PERMETRINA 1%. Especificação: PERMETRINA 1%

Permetrina 5% em loção com 50mg/g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: P

Permetrina 5% em loção com 50mg/g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Permetrina 5% em loção com 50mg/g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

PREDNISONA 20 MG. Especificação: PREDNISONA 20 MG

PREDNISONA 5 MG. Especificação: PREDNISONA 5 MG

Pregabalina em comprimido com 150mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do pr

Pregabalina em comprimido com 150mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Pregabalina em comprimido com 150mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Pregabalina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do pro

Pregabalina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Pregabalina em comprimido com 75mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ringer com lactato em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer co

Ringer com lactato em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer com lactato em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Ringer com lactato em frasco 1000ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer c

Ringer com lactato em frasco 1000ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: Ringer com lactato em frasco 1000ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em comprimido com 1mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Risperidona em comprimido com 1mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 1mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em comprimido com 2mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Risperidona em comprimido com 2mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 2mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Risperidona em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em comprimido com 3mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Risperidona em solução oral com 1mg/ml, em frasco com 30ml, embalado conforme consta no registro do

Risperidona em solução oral com 1mg/ml, em frasco com 30ml, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Risperidona em solução oral com 1mg/ml, em frasco com 30ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Sais para reidratação oral (cloreto de sódio 3,5 g + glicose 20 g +cloreto de potássio 1,5 g + citra

Sais para reidratação oral (cloreto de sódio 3,5 g + glicose 20 g +cloreto de potássio 1,5 g + citrato de sódio diidrata. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.

Secnidazol em comprimido com 1g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produt

Secnidazol em comprimido com 1g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Secnidazol em comprimido com 1g, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SIMETICONA 75 MG/ML. Especificação: SIMETICONA 75 MG/ML

Simeticona em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do prod

Simeticona em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Simeticona em comprimido com 40mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SINVASTATINA 20 MG. Especificação: SINVASTATINA 20 MG

SINVASTATINA 40 MG. Especificação: SINVASTATINA 40 MG

Sinvastatina em comprimido com 10mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do pr

Sinvastatina em comprimido com 10mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. Especificação: Sinvastatina em comprimido com 10mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Solução Glicofisiológica em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A e

Solução Glicofisiológica em ampola 250ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Solução Glicofisiológica em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A e

Solução Glicofisiológica em ampola 500ml, conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Succinato de Hidrocortisona com 100mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no re

Succinato de Hidrocortisona com 100mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. Especificação: Succinato de Hidrocortisona com 100mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente, os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Succinato de Hidrocortisona com 500mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no re

Succinato de Hidrocortisona com 500mg/ml pó para suspensão injetável, embalada conforme consta no registro do produto. Especificação: A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG

SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG

Succinato de Metoprolol em comprimido de liberação controlada com 100mg, embalado em blister ou stri

Succinato de Metoprolol em comprimido de liberação controlada com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta n. Especificação: Succinato de Metoprolol em comprimido de liberação controlada com 100mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Sulfadiazina de prata 1% creme em bisnaga com 30g, embalado conforme consta no registro do produto.

Sulfadiazina de prata 1% creme em bisnaga com 30g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Sulfadiazina de prata 1% creme em bisnaga com 30g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Sulfadiazina de prata 1% creme em pote com 400g, embalado conforme consta no registro do produto. Es

Sulfadiazina de prata 1% creme em pote com 400g, embalado conforme consta no registro do produto. Especificação: Sulfadiazina de prata 1% creme em pote com 400g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML + 8 MG/ML. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML + 8 MG/ML. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML + 8 MG/ML

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG +

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG

SULFATO DE SALBUTAMOL 0,4 MG/ML. Especificação: SULFATO DE SALBUTAMOL 0,4 MG/ML

SULFATO FERROSO 25 MG/ML. Especificação: SULFATO FERROSO 25 MG/ML

Sulfato Ferroso 40 mg. Especificação: Sulfato Ferroso 40 mg

Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml. Especificação: Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml, conform

Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml. Especificação: Sulfato ferroso em xarope com 25mg/ml, conformeconsta no registro do produto. A embalagem deverátrazer externamente os dados de identificação, númerode lote, data de fabricação e data de validade.

Valproato de sódio com 288mg (equivalente a 250mg ácido valpróico) em cápsula gelatinosa mole em fra

Valproato de sódio com 288mg (equivalente a 250mg ácido valpróico) em cápsula gelatinosa mole em frasco. Especificação: conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Valproato de sódio com 576mg (equivalente a 500mg ácido valpróico) em comprimido revestido em bliste

Valproato de sódio com 576mg (equivalente a 500mg ácido valpróico) em comprimido revestido em blister ou strip. Especificação: conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Valproato de sódio em solução oral ou xarope de 57,624mg/ml (equivalente a 50mg de ácido valpróico)

Valproato de sódio em solução oral ou xarope de 57,624mg/ml (equivalente a 50mg de ácido valpróico) em frasco com 100ml. Especificação: Valproato de sódio em solução oral ou xarope de 57,624mg/ml (equivalente a 50mg de ácido valpróico) em frasco com 100ml + copo dosador, embalodo conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada co

Budesonida dose em pó solução inalante com 50mcg em frasco com 120 doses. Especificação: Embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e validade