Registro de preços para aquisição de medicamentos destinados a atender aos munícipes e as demandas das Unidades de Saúde pertencentes a Rede Municipal de Saúde do município de Jardim-MS.

ACEBROFILINA 05mg/ml ou 25mg/05ml, xarope infantil, acondicionado em embalagem original de fábrica

ACEBROFILINA 05mg/ml ou 25mg/05ml, xarope infantil, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 120ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento e dispositivo dosador, tipo copo ou seringa.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizad

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ÁCIDO FOLÍNICO 15 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, conte

ÁCIDO FOLÍNICO 15 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

AMBROXOL, 15mg/05ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especific

AMBROXOL, 15mg/05ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 100ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento e dispositivo dosador, tipo copo ou seringa.

AMITRIPTILINA, CLORIDRATO DE 25mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, conte

AMITRIPTILINA, CLORIDRATO DE 25mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

AMOXICILINA PÓ 50MG/ML suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo exte

AMOXICILINA PÓ 50MG/ML suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 60 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ANLODIPINO, BESILATO DE 5mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo ex

ANLODIPINO, BESILATO DE 5mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ATENOLOL 50mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente esp

ATENOLOL 50mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

AZITROMICINA 40 MG/ML OU 600 MG, pó p/ suspensão oral + frasco com diluente + 1 seringa dosadora. ac

AZITROMICINA 40 MG/ML OU 600 MG, pó p/ suspensão oral + frasco com diluente + 1 seringa dosadora. acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 15 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

AZITROMICINA 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externament

AZITROMICINA 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

BIPERIDENO 02 mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente

BIPERIDENO 02 mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

BROMOPRIDA 04mg/ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especifica

BROMOPRIDA 04mg/ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 20ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento.

BROMOPRIDA 10mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente e

BROMOPRIDA 10mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

BROMOPRIDA 05mg/ml, solução injetável, acondicionada em embalagem original de fábrica, contendo exte

BROMOPRIDA 05mg/ml, solução injetável, acondicionada em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

BUDESONIDA SPRAY NASAL 32 mcg, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente

BUDESONIDA SPRAY NASAL 32 mcg, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 120 doses. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

BUDESONIDA SPRAY NASAL 64 mcg, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente

BUDESONIDA SPRAY NASAL 64 mcg, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 120 doses. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10mg/ml, acondicionada em embalagem original de fábrica, contendo exter

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10mg/ml, acondicionada em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 20ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CEFALEXINA 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo

CEFALEXINA 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CICLOBENZAPRINA 5 MG, comprimido, acondicionada em embalagem original de fábrica, contendo externam

CICLOBENZAPRINA 5 MG, comprimido, acondicionada em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CINARIZINA 75mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo e

CINARIZINA 75mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CLOMIPRAMINA, CLORIDRATO DE 25mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, conten

CLOMIPRAMINA, CLORIDRATO DE 25mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CLONAZEPAM 2,5mg/ml, suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo extern

CLONAZEPAM 2,5mg/ml, suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 20ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500 ml, solução injetável, acondicionado em embalagem original de fábrica, con

CLORETO DE SÓDIO 0,9% 500 ml, solução injetável, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco-ampola c/ 10ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CLORPROMAZINA, CLORIDRATO DE 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, cont

CLORPROMAZINA, CLORIDRATO DE 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

CLORPROMAZINA, CLORIDRATO DE 25mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, conte

CLORPROMAZINA, CLORIDRATO DE 25mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

DEXAMETASONA 4 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente

DEXAMETASONA 4 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

DEXCLORFENIRAMINA 2,0 MG/5ML FRASCO 120 ML, acondicionado em embalagem original de fábrica, contend

DEXCLORFENIRAMINA 2,0 MG/5ML FRASCO 120 ML, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

DIAZEPAM 10mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente esp

DIAZEPAM 10mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

DICLOFENACO DE SÓDIO 25 MG/ML

DICLOFENACO SÓDICO 50mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo extern

DICLOFENACO SÓDICO 50mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

DIPIRONA SÓDICA 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, cont

DIPIRONA SÓDICA 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

DIPIRONA SOLUÇÃO ORAL 500mg/ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externament

DIPIRONA SOLUÇÃO ORAL 500mg/ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 20ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento.

DOXAZOSINA, MESILATO 2 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo exte

DOXAZOSINA, MESILATO 2 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ENALAPRIL, MALEATO DE 20mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada,

ENALAPRIL, MALEATO DE 20mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO 20MG/ML, solução injetável, acondicionado em embalagem original de fábric

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO 20MG/ML, solução injetável, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, ampola c/ 1 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO+DIPIRONA SÓDICA (4+500) MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, acondicionado em embala

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO+DIPIRONA SÓDICA (4+500) MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, ampola c/ 5 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ESTRIOL,SUCCINATO 1 MG/G, creme vaginal, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo ex

ESTRIOL,SUCCINATO 1 MG/G, creme vaginal, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, bisnaga c/ 50 gramas. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

FENITOÍNA 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente e

FENITOÍNA 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

Fluocinolona Acetonida 0,250mg + Sulfato de Polimixina B 10.000UI + Sulfato de Neomicina 3,50mg + Cl

Fluocinolona Acetonida 0,250mg + Sulfato de Polimixina B 10.000UI + Sulfato de Neomicina 3,50mg + Cloridrato de Lidocaína 20mg, solução otológica, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 10 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento.

FLUOXETINA, CLORIDRATO 20 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo e

FLUOXETINA, CLORIDRATO 20 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

GLIBENCLAMIDA 5mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo

GLIBENCLAMIDA 5mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

GLICLAZIDA 30mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo e

GLICLAZIDA 30mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

HALOPERIDOL 5 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente

HALOPERIDOL 5 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

HALOPERIDOL, DECANOATO 50 MG/ML,solução injetável, acondicionado em embalagem original de fábrica, c

HALOPERIDOL, DECANOATO 50 MG/ML,solução injetável, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, ampola c/ 1 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, co

HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

IBUPROFENO 600 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente

IBUPROFENO 600 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ISOSSORBIDA, MONONITRATO 40 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminiz

ISOSSORBIDA, MONONITRATO 40 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ISOSSORBIDA, MONONITRATO DE 20MG COMPRIMIDOS

LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada

LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo ex

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo ext

LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo exte

LOSARTANA POTÁSSICA 50 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

METFORMINA, CLORIDRATO DE 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, alumini

METFORMINA, CLORIDRATO DE 500mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

METOPROLOL, SUCCINATO 25 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo ex

METOPROLOL, SUCCINATO 25 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

METOPROLOL, SUCCINATO 50 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada

METOPROLOL, SUCCINATO 50 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

METRONIDAZOL 40MG/ML, suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo exter

METRONIDAZOL 40MG/ML, suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 100 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

METRONIDAZOL GELEIA VAGINAL 250,0 MG TUBO 50 GRAMAS + 10 APLICADORES. O produto deverá ter registro

METRONIDAZOL GELEIA VAGINAL 250,0 MG TUBO 50 GRAMAS + 10 APLICADORES. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

MICONAZOL, NITRATO 2%, creme dermatológico, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo

MICONAZOL, NITRATO 2%, creme dermatológico, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, bisnaga c/ 30 g. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

MICONAZOL, NITRATO 2% + APLICADORES, creme vaginal, acondicionado em embalagem original de fábrica,

MICONAZOL, NITRATO 2% + APLICADORES, creme vaginal, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, bisnaga c/ 80g. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

NISTATINA 25.000ui/g + APLICADOR, creme vaginal, acondicionado em embalagem original de fábrica, con

NISTATINA 25.000ui/g + APLICADOR, creme vaginal, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, bisnaga c/ 60g. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

NISTATINA 100.000 UI/ML, suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo e

NISTATINA 100.000 UI/ML, suspensão oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 50 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

NITROFURANTOINA 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, cont

NITROFURANTOINA 100mg, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

ÓLEO MINERAL PURÍSSIMO, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo exter

ÓLEO MINERAL PURÍSSIMO, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 100ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento e dispositivo dosador, tipo copo ou seringa.

PARACETAMOL 500 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contend

PARACETAMOL 500 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, aluminizada, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

PROMETAZINA, CLORIDRATO 25MG/ML, solução injetável, acondicionada em embalagem original de fábrica,

PROMETAZINA, CLORIDRATO 25MG/ML, solução injetável, acondicionada em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, ampola c/ 02 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

SAIS PARA REIDRATAÇAO ORAL, pó para solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, co

SAIS PARA REIDRATAÇAO ORAL, pó para solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, envelope c/ 27,9 g. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

SERTRALINA 50 MG (COMPRIMIDO)

SIMETICONA 75mg/ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especifica

SIMETICONA 75mg/ml, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 15 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento.

SINVASTATINA 20 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externament

SINVASTATINA 20 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

SULFADIAZINA DE PRATA 1% , creme dermatológico, acondicionado em embalagem original de fábrica, cont

SULFADIAZINA DE PRATA 1% , creme dermatológico, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, bisnaga c/ 30g. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA (40+8) MG/ML, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábr

SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA (40+8) MG/ML, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 100ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde. O produto deverá conter lacre anti-vasamento e dispositivo dosador, tipo copo ou seringa.

SULFATO FERROSO 125 MG/ML, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo ex

SULFATO FERROSO 125 MG/ML, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 30ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

SULFATO FERROSO 40 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externam

SULFATO FERROSO 40 MG, comprimido, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.

VALPROATO DE SODIO 50MG/ML, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo e

VALPROATO DE SODIO 50MG/ML, solução oral, acondicionado em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, químico responsável, n° lote, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 100 ml. O produto deverá ter registro no Ministério da Saúde.