Contratação de empresa especializada para o fornecimento de Medicamentos e correlatos, com a finalidade de suprir a necessidade da Policlínica Regional de Saúde – Região de Saúde de Senhor do Bonfim, mantida pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde – CISSB, durante 12 meses

ACIDO acetilsalicilico, comprimido 100 mg. A embalagem do produto devera conter a impressao " venda

ACIDO acetilsalicilico, comprimido 100 mg. A embalagem do produto devera conter a impressao " venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

ADENOSINA, 3mg/mL, solucao injetavel, ampola com 2 ml, Caixa com 10 ampolas. A embalagem deve aprese

ADENOSINA, 3mg/mL, solucao injetavel, ampola com 2 ml, Caixa com 10 ampolas. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

ÁGUA, para injecao apirogenica, injetavel, 10ml ampola contendo a impressao " venda proibida pelo co

ÁGUA, para injecao apirogenica, injetavel, 10ml ampola contendo a impressao " venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa.

AMIODARONA, cloridrato, 50mg/mL, solucao injetavel, ampola, 3 mL. A embalagem deve conter venda proi

AMIODARONA, cloridrato, 50mg/mL, solucao injetavel, ampola, 3 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

ATROPINA sulfato, solucao injetavel 0,25 mg/mL, ampola 1mL. a embalagem do produto devera conter a s

ATROPINA sulfato, solucao injetavel 0,25 mg/mL, ampola 1mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

BICARBONATO de sodio 8,4%, solucao injetavel 1 mEq/mL ampola 10 mL. a embalagem do produto devera co

BICARBONATO de sodio 8,4%, solucao injetavel 1 mEq/mL ampola 10 mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CAPTOPRIL, comprimido ou capsula 50 mg. Caixa com 30 und. A embalagem primaria deve apresentar mecan

CAPTOPRIL, comprimido ou capsula 50 mg. Caixa com 30 und. A embalagem primaria deve apresentar mecanismos que permitam a subdivisao em fracoes individualizadas (fracionavel manualmente), sem contato do medicamento com o meio externo. Cada subdivisao deve apresentar: nome do principio ativo, dosagem, lote e validade. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CETAMINA cloridrato, solucao injetavel 50 mg/ml - ampola de 10 ml, Caixa com 05 ampolas. A embalagem

CETAMINA cloridrato, solucao injetavel 50 mg/ml - ampola de 10 ml, Caixa com 05 ampolas. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CETOPROFENO 100 mg, po liofilizado para solucao injetavel, frasco ou ampola. A embalagem deve aprese

CETOPROFENO 100 mg, po liofilizado para solucao injetavel, frasco ou ampola. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Frasco ou ampola.

CLONIDINA, cloridrato de, 0,100mg comprimido, a embalagem do produto devera conter a seguinte impres

CLONIDINA, cloridrato de, 0,100mg comprimido, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLOPIDOGREL, bissulfato de 75 mg, de clopidogrel base, comprimido revestido. A embalagem deve conter

CLOPIDOGREL, bissulfato de 75 mg, de clopidogrel base, comprimido revestido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLORETO de potassio, solucao injetavel 10 % (ou 1,34 mEp/mL K) 10ml. Apresentar registro dos produto

CLORETO de potassio, solucao injetavel 10 % (ou 1,34 mEp/mL K) 10ml. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLORETO de sodio, solucao injetavel a 0,9% 10mL. A embalagem deve conter " venda proibida pelo comer

CLORETO de sodio, solucao injetavel a 0,9% 10mL. A embalagem deve conter " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLORETO de sodio, solucao injetavel 20% (ou 3,4 mEq/mL Na) ampola 10 ml. Apresentar registro dos pro

CLORETO de sodio, solucao injetavel 20% (ou 3,4 mEq/mL Na) ampola 10 ml. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLOREXIDINA, solucao aquosa 0,5%, frasco com 100 ml. Devera conter a impressao "venda proibida pelo

CLOREXIDINA, solucao aquosa 0,5%, frasco com 100 ml. Devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLOREXIDINA (digluconato), solucao degermante a 2%. Embalagem: frasco com 100 ml. Apresentar registr

CLOREXIDINA (digluconato), solucao degermante a 2%. Embalagem: frasco com 100 ml. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA, solução nasal 0,5 mg/ml, frasco contendo 30 ml. Apresentar registro dos

CLORIDRATO DE OXIMETAZOLINA, solução nasal 0,5 mg/ml, frasco contendo 30 ml. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: frasco multidose.

COLAGENASE + cloranfenicol, pomada topica (0,6UI + 0,01g)g tubo com 30g, a embalagem do produto deve

COLAGENASE + cloranfenicol, pomada topica (0,6UI + 0,01g)g tubo com 30g, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

DEXAMETASONA, fosfato dissodico, 4mg/ml, solucao injetavel, ampola ou frasco-ampola com 2,5ml. A emb

DEXAMETASONA, fosfato dissodico, 4mg/ml, solucao injetavel, ampola ou frasco-ampola com 2,5ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: ampola ou frasco-ampola.

DICLOFENACO sodico, comprimido revestidos 50mg. Caixa com 20 und. a embalagem devera conter a impres

DICLOFENACO sodico, comprimido revestidos 50mg. Caixa com 20 und. a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

DIFENIDRAMINA cloridrato de, solucao injetavel 50 mg/ml - ampola 1 mL. Caixa com 25 und. A embalagem

DIFENIDRAMINA cloridrato de, solucao injetavel 50 mg/ml - ampola 1 mL. Caixa com 25 und. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

DIPIRONA sodica, solucao injetavel 500 mg/ml ampola 2mL, a embalagem devera conter a impressao "vend

DIPIRONA sodica, solucao injetavel 500 mg/ml ampola 2mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

DIPIRONA sodica, solucao oral 500 mg/mL fr. com 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda p

DIPIRONA sodica, solucao oral 500 mg/mL fr. com 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

DIPIRONA, 500mg/mL + escopolamina, butilbrometo 4mg/mL, solucao injetavel, ampola com 5mL. A embalag

DIPIRONA, 500mg/mL + escopolamina, butilbrometo 4mg/mL, solucao injetavel, ampola com 5mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola.

DOBUTAMINA cloridrato de, solucao injetavel 12,5 mg/mL ampola 20 mL, a embalagem devera conter a imp

DOBUTAMINA cloridrato de, solucao injetavel 12,5 mg/mL ampola 20 mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

DOPAMINA cloridrato, solucao injetavel 5 mg/mL ampola 10mL, a embalagem devera conter a impressao "v

DOPAMINA cloridrato, solucao injetavel 5 mg/mL ampola 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

EPINEFRINA, solucao injetavel 1 mg/mL ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proib

EPINEFRINA, solucao injetavel 1 mg/mL ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

ESCOPOLAMINA, butilbrometo 20mg/mL, solucao injetavel, ampola com 1mL. A embalagem deve apresentar a

ESCOPOLAMINA, butilbrometo 20mg/mL, solucao injetavel, ampola com 1mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola

ETILEFRINA, cloridrato, solucao injetavel 10mg/ml ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao

ETILEFRINA, cloridrato, solucao injetavel 10mg/ml ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

FUROSEMIDA, solucao injetavel 10mg/ml ampola 2mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proib

FUROSEMIDA, solucao injetavel 10mg/ml ampola 2mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

GLUCONATO de calcio 10%, solucao injetavel 100mg/mL ampola 10mL, a embalagem devera conter a impress

GLUCONATO de calcio 10%, solucao injetavel 100mg/mL ampola 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

GLICOSE, solucao injetavel 50% 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo come

GLICOSE, solucao injetavel 50% 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

HIDRALAZINA, cloridrato, solucao injetavel 20mg/mL ampola 1mL, caixa com 25 ampolas. A embalagem dev

HIDRALAZINA, cloridrato, solucao injetavel 20mg/mL ampola 1mL, caixa com 25 ampolas. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

HIDROCORTISONA, succinato sodico, 500 mg, injetavel. Caixa com 50 und. A embalagem deve apresentar a

HIDROCORTISONA, succinato sodico, 500 mg, injetavel. Caixa com 50 und. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Frasco ou ampola.

INSULINA humana regular, solucao injetavel 100 UI/mL (R) fr. com 10mL, a embalagem devera conter a i

INSULINA humana regular, solucao injetavel 100 UI/mL (R) fr. com 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

INSULINA humana regular 100 UI/ml, solucao injetavel, carpule com 3ml + sistema de aplicacao (caneta

INSULINA humana regular 100 UI/ml, solucao injetavel, carpule com 3ml + sistema de aplicacao (caneta injetora). A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: carpule + sistema de aplicação.

ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg, Caixa com 30 und. A embalagem devera conter a imp

ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg, Caixa com 30 und. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

LIDOCAINA, 100mg/mL(10%), spray, frasco com 50mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibid

LIDOCAINA, 100mg/mL(10%), spray, frasco com 50mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: frasco.

LIDOCAINA, cloridrato 20mg/mL (2%) + epinefrina 0,005mg/mL (1:200.000), solucao injetavel, frasco-am

LIDOCAINA, cloridrato 20mg/mL (2%) + epinefrina 0,005mg/mL (1:200.000), solucao injetavel, frasco-ampola com 20ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: frasco-ampola.

LIDOCAINA, cloridrato 2%, geleia 20mg/g bisnaga, com 30gr, a embalagem devera conter a impressao "ve

LIDOCAINA, cloridrato 2%, geleia 20mg/g bisnaga, com 30gr, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

LIDOCAINA, cloridrato de, solucao injetavel 20mg/mL F.A. 20mL, a embalagem devera conter a impressao

LIDOCAINA, cloridrato de, solucao injetavel 20mg/mL F.A. 20mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

LIDOCAINA, cloridrato 2%, solucao injetavel 20mg/mL ampola 5mL, a embalagem devera conter a impressa

LIDOCAINA, cloridrato 2%, solucao injetavel 20mg/mL ampola 5mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

LOCAO oleosa a base de AGE e vitaminas A e E contendo triglicerídeos de acidos caprico e caprilico,

LOCAO oleosa a base de AGE e vitaminas A e E contendo triglicerídeos de acidos caprico e caprilico, oleo de girassol clarificado, lecitina, palmitato de retinol, acetato de tocoferol e alfa-tocoferol.(Dersani original) almotolia 200mL . A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

METOPROLOL, tartarato 1mg/mL, solucao injetavel, ampola com 5mL. Caixa com 05 und. A embalagem deve

METOPROLOL, tartarato 1mg/mL, solucao injetavel, ampola com 5mL. Caixa com 05 und. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: ampola

NEOMICINA, sulfato de + bacitracina (5mg + 250UI)/g pomada, tubo com 15 gramas, a embalagem devera c

NEOMICINA, sulfato de + bacitracina (5mg + 250UI)/g pomada, tubo com 15 gramas, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

NIFEDIPINA, capsulas gelatinosa 10mg sub-lingual, a embalagem devera conter a impressao "venda proib

NIFEDIPINA, capsulas gelatinosa 10mg sub-lingual, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

NITROGLICERINA 5mg/mL, solucao injetavel 5mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pe

NITROGLICERINA 5mg/mL, solucao injetavel 5mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.Unidade de fornecimento: ampola.

NITROGLICERINA 5mg/mL, solucao injetavel 10mL, Caixa com 10 und. A embalagem deve conter a descricao

NITROGLICERINA 5mg/mL, solucao injetavel 10mL, Caixa com 10 und. A embalagem deve conter a descricao "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

NITROPRUSSETO, de sodio 25mg/mL, solucao injetavel, ampola com 2mL ou po liofilizado ampola com 50mg

NITROPRUSSETO, de sodio 25mg/mL, solucao injetavel, ampola com 2mL ou po liofilizado ampola com 50mg + ampola com diluente 2mL. Caixa com 10 und. A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola ou ampola + diluente.

NOREPINEFRINA, hemitartarato, 2mg/mL (equiv. a 1mg de norepinefrina base), solucao injetavel, ampola

NOREPINEFRINA, hemitartarato, 2mg/mL (equiv. a 1mg de norepinefrina base), solucao injetavel, ampola com 4mL. Caixa com 10 und. A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola.

ONDANSETRONA, cloridrato 2mg/mL, solucao injetavel, ampola com 2 mL(4mg). A embalagem deve conter a

ONDANSETRONA, cloridrato 2mg/mL, solucao injetavel, ampola com 2 mL(4mg). A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficia. Unidade de fornecimento: Ampola

PREDNISONA, 20mg, comprimido. Caixa com 20 und. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida

PREDNISONA, 20mg, comprimido. Caixa com 20 und. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: comprimido.

PROMETAZINA, solucao injetavel 25mg/ml ampola 2mL, Caixa C/ 25 e 50 ampolas, a embalagem devera cont

PROMETAZINA, solucao injetavel 25mg/ml ampola 2mL, Caixa C/ 25 e 50 ampolas, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

SALBUTAMOL, 100mcg aerosol com 200 doses A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apres

SALBUTAMOL, 100mcg aerosol com 200 doses A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

SIMETICONA 75mg/mL emulsao oral, frasco 10mL. Deve cinter na embalagem a descricao "proibida a venda

SIMETICONA 75mg/mL emulsao oral, frasco 10mL. Deve cinter na embalagem a descricao "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

SULFADIAZINA, princípio ativo de prata, dosagem 1%, indicação creme 50g. Apresentar registro dos pro

SULFADIAZINA, princípio ativo de prata, dosagem 1%, indicação creme 50g. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

SULFATO, de Magnésio, 100mg/ml (10%), solucao injetavel, ampola, 10ml Caixa com 10 und. A embalagem

SULFATO, de Magnésio, 100mg/ml (10%), solucao injetavel, ampola, 10ml Caixa com 10 und. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: ampola.

SUXAMETONIO frasco-ampola na concentração de 500mg. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

SUXAMETONIO frasco-ampola na concentração de 100mg. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

SOLUCAO, contendo acido acetico + agua destilada qsp para 100mL. Acido acetico a 5%, de uso ginecolo

SOLUCAO, contendo acido acetico + agua destilada qsp para 100mL. Acido acetico a 5%, de uso ginecologico para diagnostico colposcopico. Frasco com 250 mL Na embalagem deve constar dados da fabricacao em portugues, procedencia, prazo de validade, condicoes de preservcao, impressao "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

VASELINA em pasta. Embalagem: pote com 500 gramas, a embalagem do produto devera conter a seguinte i

VASELINA em pasta. Embalagem: pote com 500 gramas, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

DIAZEPAM solucao injetavel 5 mg/mL ampola 2mL (R), Caixa Com 50 ampolas, a embalagem devera conter a

DIAZEPAM solucao injetavel 5 mg/mL ampola 2mL (R), Caixa Com 50 ampolas, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

FENTANILA, cloridrato de, solucao injetavel 0,544 mg/mL( 0,5mg/ml de alfentanila base) amp. 5mL, Cai

FENTANILA, cloridrato de, solucao injetavel 0,544 mg/mL( 0,5mg/ml de alfentanila base) amp. 5mL, Caixa com 25 ampolas. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: "venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola.

FENTANILA, citrato 78,5mcg/mL (0,05mg/mL de fentanila base), solucao injetavel, ampola com 2mL, Caix

FENTANILA, citrato 78,5mcg/mL (0,05mg/mL de fentanila base), solucao injetavel, ampola com 2mL, Caixa Com 25 ampolas. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola.

FENOBARBITAL, sodico 100mg/mL, solucao injetavel, IM / IV, ampola com 2mL(200mg), Caixa Com 25 ampol

FENOBARBITAL, sodico 100mg/mL, solucao injetavel, IM / IV, ampola com 2mL(200mg), Caixa Com 25 ampolas. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola

FLUMAZENIL, solucao injetavel 0,1mg/mL ampola 5mL, Caixa Com 10 ampolas. A embalagem devera conter a

FLUMAZENIL, solucao injetavel 0,1mg/mL ampola 5mL, Caixa Com 10 ampolas. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solucao injetavel, ampola com 3 mL, Caixa Com 50 ampolas. A embalagem deve aprese

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solucao injetavel, ampola com 3 mL, Caixa Com 50 ampolas. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola.

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solucao injetavel, ampola com 10mL. Caixa Com 50 ampolas. A embalagem deve aprese

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solucao injetavel, ampola com 10mL. Caixa Com 50 ampolas. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Ampola

MORFINA, sulfato solucao injetavel 10mg/mL ampola de 1ml, Caixa Com 5 ampolas. A embalagem deve cont

MORFINA, sulfato solucao injetavel 10mg/mL ampola de 1ml, Caixa Com 5 ampolas. A embalagem deve conter " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

NALOXONA, solucao injetavel 0,4mg/ml, ampola 1ml, Caixa Com 10 ampolas. A embalagem devera conter a

NALOXONA, solucao injetavel 0,4mg/ml, ampola 1ml, Caixa Com 10 ampolas. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

PROPOFOL, emulsao injetavel 10mg/mL Ampola ou F.A. 20mL (R), Caixa Com 10 ampolas. A embalagem dever

PROPOFOL, emulsao injetavel 10mg/mL Ampola ou F.A. 20mL (R), Caixa Com 10 ampolas. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

BICARBONATO de sodio 8,4%, solucao injetavel 1 mEq/ml ampola 250 mL. a embalagem do produto devera c

BICARBONATO de sodio 8,4%, solucao injetavel 1 mEq/ml ampola 250 mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda poibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLORETO de sódio, solução injetável 0,9%, sistema fechado de transferência, frasco ou bolsa 100 mL.

CLORETO de sódio, solução injetável 0,9%, sistema fechado de transferência, frasco ou bolsa 100 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLORETO, de sodio, 0,9%, 250mL, sistema fechado de transferencia frasco/bolsa. A embalagem deve cont

CLORETO, de sodio, 0,9%, 250mL, sistema fechado de transferencia frasco/bolsa. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

CLORETO, de sódio, 0,9%, 500mL, sistema fechado de transferência frasco/bolsa. A embalagem deve cont

CLORETO, de sódio, 0,9%, 500mL, sistema fechado de transferência frasco/bolsa. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

GLICOSE 5%, 100mL, sistema fechado de transferencia, frasco/bolsa. A embalagem devera conter a impre

GLICOSE 5%, 100mL, sistema fechado de transferencia, frasco/bolsa. A embalagem devera conter a impressao: Venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

GLICOSE, 5%, 250mL, sistema fechado de transferencia frasco/bolsa. A embalagem deve conter venda pro

GLICOSE, 5%, 250mL, sistema fechado de transferencia frasco/bolsa. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

GLICOSE, 5% 500mL sistema fechado de transferencia frasco/bolsa. A embalagem deve conter venda proib

GLICOSE, 5% 500mL sistema fechado de transferencia frasco/bolsa. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA..

MANITOL, 20%, solução injetável 200 mg/mL F.A./bolsa 250mL em sistema fechado. A embalagem deve cont

MANITOL, 20%, solução injetável 200 mg/mL F.A./bolsa 250mL em sistema fechado. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

MANITOL, 20%, solução oral, bolsa 250mL em sistema fechado. A embalagem deve conter venda proibida p

MANITOL, 20%, solução oral, bolsa 250mL em sistema fechado. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

SOLUCAO de cloreto de sodio, potassio e calcio+lactato de sodio (ringer com lactato), solucao injeta

SOLUCAO de cloreto de sodio, potassio e calcio+lactato de sodio (ringer com lactato), solucao injetavel 500mL sistema fechado frasco/bolsa. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

ATROPINA sulfato, 5mg/ml, solucao oftalmologica, frasco com 5ml. A embalagem deve apresentar a frase

ATROPINA sulfato, 5mg/ml, solucao oftalmologica, frasco com 5ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Frasco.

CICLOPENTOLATO, solucao oftalmica 10mg/mL, frasco com 5mL A embalagem do produto devera conter a imp

CICLOPENTOLATO, solucao oftalmica 10mg/mL, frasco com 5mL A embalagem do produto devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.

FLUORESCEINA 10mg/ml (1%), solucao oftalmica esteril, frasco com 3ml. Medicamento manipulado. A emba

FLUORESCEINA 10mg/ml (1%), solucao oftalmica esteril, frasco com 3ml. Medicamento manipulado. A embalagem devera conter a frase: venda proibida pelo comercio. O produto devera ser manipulado em conformidade com a legislacao da ANVISA em vigencia. Apresentar registro dos produtos na ANVISA.Unidade de fornecimento: Frasco.

OXIBUPROCAINA, cloridrato, 4 mg/mL (0,4 %), solucao oftalmica esteril , frasco 10mL. A embalagem dev

OXIBUPROCAINA, cloridrato, 4 mg/mL (0,4 %), solucao oftalmica esteril , frasco 10mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Frasco. Obs.: Exclusivo para atendimento de determinacao judicial.

PROXIMETACAINA, cloridrato 0,5% solucao oftalmica 5mL (R), a embalagem devera conter a impressao "ve

PROXIMETACAINA, cloridrato 0,5% solucao oftalmica 5mL (R), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Frasco.

TETRACAÍNA CLORIDRATO, composição associada à fenilefrina, concentração 1% + 0,1%, forma farmaceutic

TETRACAÍNA CLORIDRATO, composição associada à fenilefrina, concentração 1% + 0,1%, forma farmaceutica solução oftálmica. Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: frasco 10 ml.

TROPICAMIDA 0,01g/mL solucao oftalmica frasco com 5mL (R), a embalagem devera conter a impressao "ve

TROPICAMIDA 0,01g/mL solucao oftalmica frasco com 5mL (R), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA. Unidade de fornecimento: Frasco.

BOTA UNNA, para tratamento de úlceras venosas Bandagem. Tamanho: 7,5cm x 6m. Composição: Pasta a bas

BOTA UNNA, para tratamento de úlceras venosas Bandagem. Tamanho: 7,5cm x 6m. Composição: Pasta a base de óxido de zinco; Goma acácia; Glicerol; Óleo de rícino e Água purificada. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no MS.

CURATIVO de Gaze embebida em óleo dermoprotetor (PIELSANA) é um produto a base de AGE (Ácidos Graxos

CURATIVO de Gaze embebida em óleo dermoprotetor (PIELSANA) é um produto a base de AGE (Ácidos Graxos Essências),Vitaminas A e E, Óleos de Copaíba e Melaleuca que revitalizam a pele e auxiliam no processo de cicatrização de feridas

CURATIVO macio, de tonalidade branca, estéril, não entrelaçado, em placa, tamanho 10X10cm Composto d

CURATIVO macio, de tonalidade branca, estéril, não entrelaçado, em placa, tamanho 10X10cm Composto de fibras de alginato de cálcio e sódio que absorvem o exsudato da ferida ou solução salina transformando-se em uma camada firme de gel. Este gel forma um ambiente úmido e aquecido entre a ferida e o curativo e permite a remoção sem trauma, com pequeno ou sem nenhum dano para o tecido recém formado. Em contato com sangue, as fibras de alginato de cálcio e sódio promovem hemostasia.

CURATIVO, composto de alginato de cálcio com carboximetilcelulose e sódio, partículas altamente abso

CURATIVO, composto de alginato de cálcio com carboximetilcelulose e sódio, partículas altamente absorventes, dispostas em tiras entrelaçadas que proporcionam uma absorção vertical do exsudato. Tamanho 10x10cm. validade maior ou igual a 12 (doze) meses a contar do recebimento.

CURATIVO, de hidrofibras, 10 x 10 cm, esteril, agrupadas com 100% de carboximetil celulose sodica e

CURATIVO, de hidrofibras, 10 x 10 cm, esteril, agrupadas com 100% de carboximetil celulose sodica e prata ionica altamente absorvente. Embalagem individual em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no MS.

CURATIVO de carvao ativado, dimensoes 10,5 x 10,5 cm. Embalagem: caixa com 10 unidades, com dados de

CURATIVO de carvao ativado, dimensoes 10,5 x 10,5 cm. Embalagem: caixa com 10 unidades, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

Curativo de espuma antimicrobiana com borda PHMB 0,5% 8,9cm x 14,0cm COVIDIEN. Coberturas feitas de

Curativo de espuma antimicrobiana com borda PHMB 0,5% 8,9cm x 14,0cm COVIDIEN. Coberturas feitas de uma espuma de poliuretano de célula aberta e são impregnadas com 0,5% de Poli-hexametileno biguanida (PHMB), um antisséptico de baixa toxicidade e altamente eficaz.

Curativo Gel Hidratante, composto hidantoína, sorbato de potássio, trietalomina ácido carbomero 940,

Curativo Gel Hidratante, composto hidantoína, sorbato de potássio, trietalomina ácido carbomero 940, água purificada, propilenogliol, Na CMC e ácido algínico com íons de sódio e cálcio. Tubo com 85g. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade.

Creme Barreira estabilizador de PH, para peles exposta à secreções agressivas, tubo com 60ml ou em G

Creme Barreira estabilizador de PH, para peles exposta à secreções agressivas, tubo com 60ml ou em Grama, volume aproximado, embalagem compatível com a legislação vigente. Classificação Produto para Saúde: Artigo médico-hospitalar de uso único. Classificação de Risco: II - Médio Risco Marca aprovada: Podendo ser ofertado similar ou de melhor qualidade: >> Coloplast/ref. 4720 >> 3M/Cavilon creme barreira/ref.3392E

FIBRINOLISINA, DESOXIRRIBONUCLEASE E CLORANFENICOL. Descrição Complementar: FIBRINASE, POMADA 10G. N

FIBRINOLISINA, DESOXIRRIBONUCLEASE E CLORANFENICOL. Descrição Complementar: FIBRINASE, POMADA 10G. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no MS.

PAPAÍNA, CONCENTRAÇAO 2%, FORMA FARMACEUTICA CREME, CARACTERISTICA ADICIONAL FORMULAÇÃO ESPECIALMENT

PAPAÍNA, CONCENTRAÇAO 2%, FORMA FARMACEUTICA CREME, CARACTERISTICA ADICIONAL FORMULAÇÃO ESPECIALMENTE MANIPULADA. Unidade de fornecimento: POTE 50g. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no MS.

PAPAÍNA, CONCENTRAÇAO 10%, FORMA FARMACEUTICA CREME, CARACTERISTICA ADICIONAL FORMULAÇÃO ESPECIALMEN

PAPAÍNA, CONCENTRAÇAO 10%, FORMA FARMACEUTICA CREME, CARACTERISTICA ADICIONAL FORMULAÇÃO ESPECIALMENTE MANIPULADA. Unidade de fornecimento: POTE 50g. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no MS.

Rolo de bandagem antimicrobiana, impregnado com PHMB (polihexametileno de biguanida). Tamanho: 15 cm

Rolo de bandagem antimicrobiana, impregnado com PHMB (polihexametileno de biguanida). Tamanho: 15 cm x 17 cm, pacote com 5 unidades. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no MS.

SPRAY, antisséptico de uso tópico formulado com Polihexanida (PHMB 0,2%) e Alfa-Bisabolol, ativos ef

SPRAY, antisséptico de uso tópico formulado com Polihexanida (PHMB 0,2%) e Alfa-Bisabolol, ativos eficazes no controle de agentes patogênicos, proporcionando excelente proteção residual. Formulação livre de parabenos e corantes, reduz os efeitos alergênicos e reações indesejáveis. Tamanho: Spray 250ml - AP250. COMPOSIÇÃO: Água; Polyaminopropyl; Biguanide; Glycereth-7;Triacetate; Laureth-9; Bisabolol; Cocamidopropyl; Betaine. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no MS.