Registro de preços para futura e eventual aquisição de medicamentos, material penso e odontológicos, equipamentos entre outros itens, para atender as demandas da Secretaria Municipal de Saúde.

ACEBROFILINA xarope inf. 25mg/5ml, 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

ACEBROFILINA xarope inf. 25mg/5ml, 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. 

ACEBROFILINA XRP Adulto, fr., 50mg/ml, 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

ACEBROFILINA XRP Adulto, fr., 50mg/ml, 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

ACICLOVIR, 50mg/g (5%), creme dermatológico, tubo ou bisnaga, 10 gramas. A embalagem deverá trazer e

ACICLOVIR, 50mg/g (5%), creme dermatológico, tubo ou bisnaga, 10 gramas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: tubo ou bisnaga

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, comprimido 100 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identi

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, comprimido 100 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, comprimido 500 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identi

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, comprimido 500 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ÁCIDO FÓLICO, comprimido 5 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

ÁCIDO FÓLICO, comprimido 5 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ÁCIDO FÓLICO, solução oral, 0,2mg/mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaç

ÁCIDO FÓLICO, solução oral, 0,2mg/mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ÁCIDO, tranexâmico 50mg/ml, injetável, ampola com 5ml. A embalagem deverá trazer externamente os dad

ÁCIDO, tranexâmico 50mg/ml, injetável, ampola com 5ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: ampola

ADENOSINA, 3mg/ml, solução injetável, ampola com 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dado

ADENOSINA, 3mg/ml, solução injetável, ampola com 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: ampola

Água para injeção epirogênica, injetável, 10ml ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dad

Água para injeção epirogênica, injetável, 10ml ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

Água para injeção, 500mL, sistema fechado de transferência, bolsa/frasco. A embalagem deverá trazer

Água para injeção, 500mL, sistema fechado de transferência, bolsa/frasco. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALBENDAZOL suspensão oral 40mg/ml, frasco com 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comé

ALBENDAZOL suspensão oral 40mg/ml, frasco com 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comércio. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALBENDAZOL, comprimido mastigável 400 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

ALBENDAZOL, comprimido mastigável 400 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALBUMINA humana 20%, solução injetável F.A ou Bolsa 50 ml. A embalagem do produto deverá conter a se

ALBUMINA humana 20%, solução injetável F.A ou Bolsa 50 ml. A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão: venda proibida pelo comércio. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALENDRONATO, de sódio 70mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

ALENDRONATO, de sódio 70mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALFENTANILA 2,5mg/5mL (0,5mg/mL). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

ALFENTANILA 2,5mg/5mL (0,5mg/mL). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: ampola

ALOPURINOL , 100 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

ALOPURINOL , 100 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: comprimido.

ALOPURINOL 300 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

ALOPURINOL 300 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: comprimido.

AMBROXOL (Cloridrato) 30mg/5mL, Adulto, xarope. A embalagem deverá trazer externamente os dados de i

AMBROXOL (Cloridrato) 30mg/5mL, Adulto, xarope. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. 

AMBROXOL (GOTAS), 7,5mg/mL, 50 mL, para inalação. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

AMBROXOL (GOTAS), 7,5mg/mL, 50 mL, para inalação. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMBROXOL solução oral (xarope) 15mg/ml fr. com 5ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados

AMBROXOL solução oral (xarope) 15mg/ml fr. com 5ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMIODARONA, 200mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

AMIODARONA, 200mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: comprimido.

AMIODARONA, cloridrato, 50mg/ml, solução injetável, ampola, 3 ml. A embalagem deve conter venda proi

AMIODARONA, cloridrato, 50mg/ml, solução injetável, ampola, 3 ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comércio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na Anvisa. Unidade de fornecimento: ampola

ANLODIPINO, bensilato, comprimido 5mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

ANLODIPINO, bensilato, comprimido 5mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ANLODIPINO, besilato, comprimido 10mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

ANLODIPINO, besilato, comprimido 10mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ATENOLOL, 25mg comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

ATENOLOL, 25mg comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ATENOLOL, comprimido 100mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

ATENOLOL, comprimido 100mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ATENOLOL, comprimido 50 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

ATENOLOL, comprimido 50 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ATRACÚRIO, besilato 10 mg/ml, solução injetável, ampola, 2,5 ml. A embalagem deverá trazer extername

ATRACÚRIO, besilato 10 mg/ml, solução injetável, ampola, 2,5 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: ampola.

ATROPINA sulfato, solução injetável 0,25 mg/ml, ampola 1mL. A embalagem deverá trazer externamente o

ATROPINA sulfato, solução injetável 0,25 mg/ml, ampola 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BENZOILMETRONIDAZOL, susp. 40mg/ml; c/ 60ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

BENZOILMETRONIDAZOL, susp. 40mg/ml; c/ 60ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BETAMETASONA, dipropionato de, betametasona, fosfato dissódico (5mg+2mg) /ml suspensão injetável 1mL

BETAMETASONA, dipropionato de, betametasona, fosfato dissódico (5mg+2mg) /ml suspensão injetável 1mL. Deve conter na embalagem a descrição proibida a venda pelo comércio.A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BICARBONATO de sódio 8,4%, solução injetável 10 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados

BICARBONATO de sódio 8,4%, solução injetável 10 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BROMOPRIDA, solução injetável 5mg/ml ampola 2 ml. A embalagem do produto deverá conter a seguinte im

BROMOPRIDA, solução injetável 5mg/ml ampola 2 ml. A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio. " A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BRONFENIRAMINA maleato 2mg/ml, Cloridrato Fenilefrina 2.5mg/ml. A embalagem deverá trazer externamen

BRONFENIRAMINA maleato 2mg/ml, Cloridrato Fenilefrina 2.5mg/ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BUPIVACAINA, cloridrato 5 mg/ml + 9,1mcg de hemitartarato de epinefrina, equivalente a 5mcg de epine

BUPIVACAINA, cloridrato 5 mg/ml + 9,1mcg de hemitartarato de epinefrina, equivalente a 5mcg de epinefrina/mL - frasco-ampola 20mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BUPIVACAINA, cloridrato 5 mg/ml, solução injetável, ampola, 20 mL A embalagem deverá trazer externam

BUPIVACAINA, cloridrato 5 mg/ml, solução injetável, ampola, 20 mL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BUPIVACAINA, cloridrato 5 mg/ml + glicose 80mg/ml, solução injetável, ampola, 4 mL A embalagem dever

BUPIVACAINA, cloridrato 5 mg/ml + glicose 80mg/ml, solução injetável, ampola, 4 mL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CAPTOPRIL, comprimido 25 mg. Embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

CAPTOPRIL, comprimido 25 mg. Embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARBONATO, de cálcio, equivalente a 500mg de cálcio elementar, comprimido. A embalagem deverá trazer

CARBONATO, de cálcio, equivalente a 500mg de cálcio elementar, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARVEDILOL, 12,5 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

CARVEDILOL, 12,5 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARVEDILOL, 25 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

CARVEDILOL, 25 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARVEDILOL, 3,125 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CARVEDILOL, 3,125 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARVEDILOL, 6,25 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

CARVEDILOL, 6,25 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARBOCISTEÍNA, pediátrico frasco 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

CARBOCISTEÍNA, pediátrico frasco 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARBOCISTEÍNA, adulto frasco 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

CARBOCISTEÍNA, adulto frasco 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CETOCONAZOL, 20mg/g, 30g, dermatológico, bisnaga, 30g. A embalagem deverá trazer externamente os dad

CETOCONAZOL, 20mg/g, 30g, dermatológico, bisnaga, 30g. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CETOCONAZOL, comprimido 200 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

CETOCONAZOL, comprimido 200 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CETOCONAZOL, shampoo, 20mg/g (2%). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CETOCONAZOL, shampoo, 20mg/g (2%). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CETOPROFENO 100 mg, pó liofilizado para solução injetável, IV, frasco ou ampola. A embalagem deverá

CETOPROFENO 100 mg, pó liofilizado para solução injetável, IV, frasco ou ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CETOPROFENO 50 mg/ml, solução injetável, IM, frasco ou ampola, 2 ml. A embalagem deverá trazer exter

CETOPROFENO 50 mg/ml, solução injetável, IM, frasco ou ampola, 2 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CIMETIDINA 200mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

CIMETIDINA 200mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CIMETIDINA 300 mg, ampola 2ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

CIMETIDINA 300 mg, ampola 2ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CINARIZINA, comprimido 25 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

CINARIZINA, comprimido 25 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CINARIZINA, comprimido 75 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

CINARIZINA, comprimido 75 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CLONIDINA, cloridrato de 150mcg/mL, solução injetável, ampola 1mL.  A embalagem deverá trazer extern

CLONIDINA, cloridrato de 150mcg/mL, solução injetável, ampola 1mL.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CLOPIDOGREL, bissulfeto de 75 mg, de clopidogrel base, comprimido revestido. A embalagem deve conter

CLOPIDOGREL, bissulfeto de 75 mg, de clopidogrel base, comprimido revestido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comércio. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLORANFENICOL, solução oftalmológica 4mg/ml fr. com 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os

CLORANFENICOL, solução oftalmológica 4mg/ml fr. com 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 19,1% ampola 10mL. A embalagem deverá trazer externamente o

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 19,1% ampola 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 10% ampola 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 10% ampola 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLORETO DE SÓDIO 9mg/ml (0,9%), solução nasal, frasco conta-gotas, 10mL A embalagem deverá trazer ex

CLORETO DE SÓDIO 9mg/ml (0,9%), solução nasal, frasco conta-gotas, 10mL A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLORETO DE SÓDIO, solução injetável 20% (ou 3,4 mEq/ml Na) ampola 10 ml. A embalagem deverá trazer e

CLORETO DE SÓDIO, solução injetável 20% (ou 3,4 mEq/ml Na) ampola 10 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DESLANOSIDEO, solução injetável 0,4 mg, ampola 2 mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados

DESLANOSIDEO, solução injetável 0,4 mg, ampola 2 mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXAMETASONA acetato de, creme 0,1% tb. 10g., a embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

DEXAMETASONA acetato de, creme 0,1% tb. 10g., a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXAMETASONA, comprimido 4mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

DEXAMETASONA, comprimido 4mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXAMETASONA, fosfato dissódico, 2mg/ml, solução injetável, ampola. A embalagem deverá trazer extern

DEXAMETASONA, fosfato dissódico, 2mg/ml, solução injetável, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXAMETASONA, fosfato dissódico, 4mg/ml, solução injetável, ampola com 2,5ml. A embalagem deverá tra

DEXAMETASONA, fosfato dissódico, 4mg/ml, solução injetável, ampola com 2,5ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXAMETASONA, solução oral 0,1 mg/ml fr.100mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de id

DEXAMETASONA, solução oral 0,1 mg/ml fr.100mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXCLORFENIRAMINA, comprimido 2 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

DEXCLORFENIRAMINA, comprimido 2 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXCLORFENIRAMINA, solução oral 0,4 mg/ml fr.com 100mL, A embalagem deverá trazer externamente os da

DEXCLORFENIRAMINA, solução oral 0,4 mg/ml fr.com 100mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DEXMEDETOMIDINA, 200mcg/2mL, frasco ampola 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de i

DEXMEDETOMIDINA, 200mcg/2mL, frasco ampola 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DICLOFENACO 75mg/ml, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

DICLOFENACO 75mg/ml, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DICLOFENACO de Sódio Resinato 15mg/ml, Ped., gotas. A embalagem deverá trazer externamente os dados

DICLOFENACO de Sódio Resinato 15mg/ml, Ped., gotas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DICLOFENACO potássio, comprimido revestidos 50mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de

DICLOFENACO potássio, comprimido revestidos 50mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

DICLOFENACO sódico, comprimidos revestidos 50mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de

DICLOFENACO sódico, comprimidos revestidos 50mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

DIFENIDRAMINA,  50mg/mL - ampola 1mL.A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

DIFENIDRAMINA,  50mg/mL - ampola 1mL.A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DIGOXINA 0,25mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

DIGOXINA 0,25mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

DIMENIDRINATO 3mg/10mL + Piridoxina (Cloridrato) 5mg/ml + Glicose 100mg/10mL + Frutose 100mg/10mL, s

DIMENIDRINATO 3mg/10mL + Piridoxina (Cloridrato) 5mg/ml + Glicose 100mg/10mL + Frutose 100mg/10mL, solução injetável, ampola 10mL, uso IV. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DIMENIDRINATO, 50mg/mL + Piridoxina, cloridrato 50mg/ml, solução injetável, ampola com 1mL, uso IM.

DIMENIDRINATO, 50mg/mL + Piridoxina, cloridrato 50mg/ml, solução injetável, ampola com 1mL, uso IM. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DIPIRONA 1g c/2ml; ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

DIPIRONA 1g c/2ml; ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DIPIRONA sódica, comprimido 500 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

DIPIRONA sódica, comprimido 500 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DIPIRONA, sódica 500mg/ml, solução oral, frasco com 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os

DIPIRONA, sódica 500mg/ml, solução oral, frasco com 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DOBUTAMINA 250mg/ml, 20ml, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

DOBUTAMINA 250mg/ml, 20ml, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DOMPERIDONA Suspensão oral 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

DOMPERIDONA Suspensão oral 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DOMPERIDONA, 10 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

DOMPERIDONA, 10 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DOPAMINA cloridrato, solução injetável 5 mg/ml ampola 10mL, A embalagem deverá trazer externamente o

DOPAMINA cloridrato, solução injetável 5 mg/ml ampola 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

DOXAZOSINA, mesilato + finasterida (2mg +5mg), cápsula ou comprimido. A embalagem deverá trazer exte

DOXAZOSINA, mesilato + finasterida (2mg +5mg), cápsula ou comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ENALAPRIL maleato de, 10 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

ENALAPRIL maleato de, 10 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ENALAPRIL maleato de, 20 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

ENALAPRIL maleato de, 20 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ENALAPRIL maleato de, 5 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

ENALAPRIL maleato de, 5 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ENEMA GLICERINADO, solução de glicerina 120mg/ml, 12%. A embalagem deverá trazer externamente os dad

ENEMA GLICERINADO, solução de glicerina 120mg/ml, 12%. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ENEMA RETAL, solução laxativa, fosfato de sódio monobásico 0,16g/mL + fosfato de sódio dibásico 0,06

ENEMA RETAL, solução laxativa, fosfato de sódio monobásico 0,16g/mL + fosfato de sódio dibásico 0,06g/mL, 130 mL com frasco aplicador descartável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ENOXAPARINA, solução injetável 40mg/0,4ml, seringa preenchida (R, conforme NR 32. A embalagem deverá

ENOXAPARINA, solução injetável 40mg/0,4ml, seringa preenchida (R, conforme NR 32. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

ENOXAPARINA, sódica 20mg/0,2ml, solução injetável em seringa preenchida com 0,6ml, conforme NR 32. A

ENOXAPARINA, sódica 20mg/0,2ml, solução injetável em seringa preenchida com 0,6ml, conforme NR 32. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

EPINEFRINA, solução injetável 1 mg/ml ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de

EPINEFRINA, solução injetável 1 mg/ml ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESCETAMINA, 50mg/mL injetável ampola com 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

ESCETAMINA, 50mg/mL injetável ampola com 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESCOPOLAMINA, butilbrometo 6,67mg/ml + dipirona sódica 333,4 mg/ml solução oral. Gotas. A embalagem

ESCOPOLAMINA, butilbrometo 6,67mg/ml + dipirona sódica 333,4 mg/ml solução oral. Gotas. A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão" venda proibida pelo comércio. " A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESPIRONOLACTONA 100mg comprimido, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

ESPIRONOLACTONA 100mg comprimido, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESPIRONOLACTONA 25mg comprimido, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

ESPIRONOLACTONA 25mg comprimido, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ETILEFRINA, cloridrato, solução injetável 10mg/ml ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente

ETILEFRINA, cloridrato, solução injetável 10mg/ml ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ETINILESTRADIOL 0,03 + LEVONORGESTREL 0,15mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os

ETINILESTRADIOL 0,03 + LEVONORGESTREL 0,15mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FENOTEROL, bromidrato, solução oral ou inalatória 5mg/ml frasco 20mL, A embalagem deverá trazer exte

FENOTEROL, bromidrato, solução oral ou inalatória 5mg/ml frasco 20mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FITOMENADIONA (vitamina K1), solução injetável, intramuscular, 10mg/ml ampola 1mL. A embalagem dever

FITOMENADIONA (vitamina K1), solução injetável, intramuscular, 10mg/ml ampola 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FLUCONAZOL capsula de 150 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

FLUCONAZOL capsula de 150 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FUROSEMIDA, comprimido 40 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

FUROSEMIDA, comprimido 40 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FUROSEMIDA, solução injetável 10mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de

FUROSEMIDA, solução injetável 10mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

GLIBENCLAMIDA, comprimido 5 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

GLIBENCLAMIDA, comprimido 5 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

GLICERINA 12%, 500ml, tubo. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

GLICERINA 12%, 500ml, tubo. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

GLICLAZIDA, 30 mg, comprimido de liberação prolongada. A embalagem deverá trazer externamente os dad

GLICLAZIDA, 30 mg, comprimido de liberação prolongada. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

GLICLAZIDA, 60 mg, comprimido de liberação prolongada. A embalagem deverá trazer externamente os dad

GLICLAZIDA, 60 mg, comprimido de liberação prolongada. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

GLICOSE HIPERTONICA, 50%/10ml, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

GLICOSE HIPERTONICA, 50%/10ml, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

GLICOSE, solução injetável 25%, 10 mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

GLICOSE, solução injetável 25%, 10 mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

GLUCONATO de cálcio 10%, solução injetável 100mg/ml ampola 10mL, A embalagem deverá trazer extername

GLUCONATO de cálcio 10%, solução injetável 100mg/ml ampola 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HEPARINA SÓDICA 5.000 Ui/ml iv, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

HEPARINA SÓDICA 5.000 Ui/ml iv, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HEPARINA SÓDICA, solução injetável subcutânea 5.000 UI/0,25mL, A embalagem deverá trazer externament

HEPARINA SÓDICA, solução injetável subcutânea 5.000 UI/0,25mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

HIDRALAZINA, cloridrato, solução injetável 20mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externament

HIDRALAZINA, cloridrato, solução injetável 20mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HIDRALAZINA, cloridrato, solução injetável 25mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externament

HIDRALAZINA, cloridrato, solução injetável 25mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

HIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 25mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

HIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 25mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 50mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

HIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 50mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

HIDROCORTISONA (Succinato Sódico) 100mg, fr. Ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados

HIDROCORTISONA (Succinato Sódico) 100mg, fr. Ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HIDROCORTISONA (Succinato Sódico) 500mg, fr. Amp A embalagem deverá trazer externamente os dados de

HIDROCORTISONA (Succinato Sódico) 500mg, fr. Amp A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HIDROCORTISONA Acetato 1%, creme. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

HIDROCORTISONA Acetato 1%, creme. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HIDRÓXIDO, de alumínio, 60mg/mL (6%), suspensão oral, frasco com 100mL ou 150mL. A embalagem deverá

HIDRÓXIDO, de alumínio, 60mg/mL (6%), suspensão oral, frasco com 100mL ou 150mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

IBUPROFENO 50mg/mL, suspensão oral 30mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

IBUPROFENO 50mg/mL, suspensão oral 30mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

IBUPROFENO, 600mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

IBUPROFENO, 600mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

IBUPROFENO, comprimido ou cápsula 300mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

IBUPROFENO, comprimido ou cápsula 300mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

IMUNOGLOBULINA, anti-Rho (D), 150mcg/mL, solução injetável, 2 mL (300mcg ou 1.500UI). A embalagem de

IMUNOGLOBULINA, anti-Rho (D), 150mcg/mL, solução injetável, 2 mL (300mcg ou 1.500UI). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. 

IPRATRÓPIO, brometo 0,025%, uso inalatório, 0,25mg/mL fr. com 20mL, A embalagem deverá trazer extern

IPRATRÓPIO, brometo 0,025%, uso inalatório, 0,25mg/mL fr. com 20mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados d

ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LACTULOSE, solução oral 667mg/ml, frasco com 120ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados

LACTULOSE, solução oral 667mg/ml, frasco com 120ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

LEVOBUPIVACAINA, cloridrato de 0,5% com excesso de enantiomérico de 50% sem vasoconstritor solução i

LEVOBUPIVACAINA, cloridrato de 0,5% com excesso de enantiomérico de 50% sem vasoconstritor solução injetável frasco ampola de 20ml. A embalagem deve conter " venda proibida pelo comércio " A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LEVODOPA+CARBIDOPA, comprimido (200mg+50mg), A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

LEVODOPA+CARBIDOPA, comprimido (200mg+50mg), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

LEVODOPA+CARBIDOPA, comprimido (250mg+25mg), A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

LEVODOPA+CARBIDOPA, comprimido (250mg+25mg), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LEVONORGESTREL 0,75MG, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

LEVONORGESTREL 0,75MG, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LEVOTIROXINA Sódica 100 mcg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

LEVOTIROXINA Sódica 100 mcg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LEVOTIROXINA, comprimidos 50mcg,. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

LEVOTIROXINA, comprimidos 50mcg,. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LEVOTIROXINA, comprimido 25mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

LEVOTIROXINA, comprimido 25mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LIDOCAÍNA, 100mg/mL(10%), spray, frasco com 50mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

LIDOCAÍNA, 100mg/mL(10%), spray, frasco com 50mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LIDOCAÍNA, cloridrato 2%, geléia 20mg/g bisnaga, com 30gr, A embalagem deverá trazer externamente os

LIDOCAÍNA, cloridrato 2%, geléia 20mg/g bisnaga, com 30gr, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LIDOCAINA, cloridrato 20mg/mL (2%) + epinefrina 0,005mg/mL (1:200.000), solução injetável, frasco-am

LIDOCAINA, cloridrato 20mg/mL (2%) + epinefrina 0,005mg/mL (1:200.000), solução injetável, frasco-ampola com 20ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

LIDOCAÍNA, cloridrato 20mg/mL, sem vasoconstritor, solução injetável, frasco-ampola com 20ml. A emba

LIDOCAÍNA, cloridrato 20mg/mL, sem vasoconstritor, solução injetável, frasco-ampola com 20ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

LIDOCAÍNA, cloridrato 20mg/mL, sem vasoconstritor, solução injetável, ampola com 5mL. A embalagem de

LIDOCAÍNA, cloridrato 20mg/mL, sem vasoconstritor, solução injetável, ampola com 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LORATADINA 10 mg comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

LORATADINA 10 mg comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LORATADINA 1mg/ml, xarope 100mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

LORATADINA 1mg/ml, xarope 100mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LOSARTANA, potássica, comprimido ou cápsula 50mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

LOSARTANA, potássica, comprimido ou cápsula 50mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MANITOL, 20%, solução injetável 200 mg/mL F.A./bolsa 250mL em sistema fechado. A embalagem deverá tr

MANITOL, 20%, solução injetável 200 mg/mL F.A./bolsa 250mL em sistema fechado. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

MEBENDAZOL 20mg/ml, suspensão oral, frasco com 30mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados

MEBENDAZOL 20mg/ml, suspensão oral, frasco com 30mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

MEBENDAZOL, comprimido 100mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

MEBENDAZOL, comprimido 100mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MEDROXIPROGESTERONA, acetato, 150mg/mL, suspensão injetável, ampola, frasco ampola ou seringa preenc

MEDROXIPROGESTERONA, acetato, 150mg/mL, suspensão injetável, ampola, frasco ampola ou seringa preenchida, 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MEPERIDINA 50mg/mL injetável, ampola de 2mL.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

MEPERIDINA 50mg/mL injetável, ampola de 2mL.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METARAMINOL 10mg/mL - ampola 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

METARAMINOL 10mg/mL - ampola 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METFORMINA, cloridrato 850mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

METFORMINA, cloridrato 850mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METILDOPA, comprimido revestido 250mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

METILDOPA, comprimido revestido 250mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

METILDOPA, comprimido revestido 500mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

METILDOPA, comprimido revestido 500mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METILERGOMETRINA, solução injetável 0,2 mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os

METILERGOMETRINA, solução injetável 0,2 mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

METILPREDNISOLONA 500MG, pó para solução injetável 0,2 mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer e

METILPREDNISOLONA 500MG, pó para solução injetável 0,2 mg/mL ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

METOCLOPRAMIDA, comprimido 10 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

METOCLOPRAMIDA, comprimido 10 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METOCLOPRAMIDA, solução injetável 10 mg/mL ampola 2 mL, A embalagem deverá trazer externamente os da

METOCLOPRAMIDA, solução injetável 10 mg/mL ampola 2 mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

METOCLOPRAMIDA, solução oral 4 mg/mL fr. com 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

METOCLOPRAMIDA, solução oral 4 mg/mL fr. com 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METOPROLOL, succinato 25mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

METOPROLOL, succinato 25mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METOPROLOL, succinato 50 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

METOPROLOL, succinato 50 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METOPROLOL, succinato, 100mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

METOPROLOL, succinato, 100mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METOPROLOL, tartarato de, 5mg/mL, ampola 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

METOPROLOL, tartarato de, 5mg/mL, ampola 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.  

MICONAZOL Nitrato 2% creme vaginal. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

MICONAZOL Nitrato 2% creme vaginal. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

N-BUTILESCOPOLAMINA (Brometo) 10Mg + Dipirona Sódica 250Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer e

N-BUTILESCOPOLAMINA (Brometo) 10Mg + Dipirona Sódica 250Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

N-BUTIL-ESCOPOLAMINA (Brometo) 4mg/mL + Dipirona Sódica 500mg/mL, injetável. A embalagem deverá traz

N-BUTIL-ESCOPOLAMINA (Brometo) 4mg/mL + Dipirona Sódica 500mg/mL, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega 

N-BUTIL-ESCOPOLAMINA (Brometo) 20mg/mL, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

N-BUTIL-ESCOPOLAMINA (Brometo) 20mg/mL, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NEOMICINA, sulfato de + bacitracina (5mg + 250UI)/g pomada, tubo com 15 gramas. A embalagem deverá t

NEOMICINA, sulfato de + bacitracina (5mg + 250UI)/g pomada, tubo com 15 gramas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NEOSTIGMINA (Metilsulfato) 0,5Mg/ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

NEOSTIGMINA (Metilsulfato) 0,5Mg/ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NIFEDIPINO 20 mg; comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

NIFEDIPINO 20 mg; comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NIMESULIDA 100mg; comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

NIMESULIDA 100mg; comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NIMESULIDA 50mg/ml, gotas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

NIMESULIDA 50mg/ml, gotas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NISTATINA 100.000 Ui, suspensão oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaç

NISTATINA 100.000 Ui, suspensão oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NISTATINA, creme vaginal 25.000 UI/g, tubo com 60 gramas + aplicador, A embalagem deverá trazer exte

NISTATINA, creme vaginal 25.000 UI/g, tubo com 60 gramas + aplicador, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NITRATO DE PRATA 1%, colírio. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

NITRATO DE PRATA 1%, colírio. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NITROGLICERINA 5mg/10ml EV, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

NITROGLICERINA 5mg/10ml EV, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NITROFURANTOÍNA comprimido ou cápsula de 100mg A embalagem deverá trazer externamente os dados de id

NITROFURANTOÍNA comprimido ou cápsula de 100mg A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO, 25mg/mL IV, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de i

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO, 25mg/mL IV, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NOREPINEFRINA 2mg/4mL, solução injetável ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

NOREPINEFRINA 2mg/4mL, solução injetável ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NOREPINEFRINA, hemitartarato, 8mg/4mL solução injetável. A embalagem deverá trazer externamente os d

NOREPINEFRINA, hemitartarato, 8mg/4mL solução injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NORETISTERONA Enantato 50 Mg + Valerato De Estradiol 5 Mg/Ml, injetável. A embalagem deverá trazer e

NORETISTERONA Enantato 50 Mg + Valerato De Estradiol 5 Mg/Ml, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

NORFLOXACINO 400mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

NORFLOXACINO 400mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega 

ÓLEO AGE essencial para cicatrização de feridas e escaras.

ÓLEO MINERAL, puro, líquido oral, frasco 100 ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de

ÓLEO MINERAL, puro, líquido oral, frasco 100 ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

OMEPRAZOL, 40mg, pó para solução injetável, frasco ampola + ampola do diluente, 10mL. A embalagem de

OMEPRAZOL, 40mg, pó para solução injetável, frasco ampola + ampola do diluente, 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

OMEPRAZOL, cápsula 20mg. A embalagem primária deve apresentar mecanismos que permitam a subdivisão e

OMEPRAZOL, cápsula 20mg. A embalagem primária deve apresentar mecanismos que permitam a subdivisão em frações individualizadas (fracionável manualmente), sem contato do medicamento com o meio externo. Cada subdivisão deve apresentar: nome do princípio ativo, dosagem, lote e validade. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ONDANSETRONA, cloridrato 2mg/mL, solução injetável, ampola com 2 mL(4mg). A embalagem deverá trazer

ONDANSETRONA, cloridrato 2mg/mL, solução injetável, ampola com 2 mL(4mg). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

OCITOCINA Sódica 500mg/EV. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

OCITOCINA Sódica 500mg/EV. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

PARACETAMOL, comprimido 500mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

PARACETAMOL, comprimido 500mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PARACETAMOL, comprimido 750 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

PARACETAMOL, comprimido 750 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PARACETAMOL, solução oral, gotas 200mg/ml, frasco com 15ml, A embalagem deverá trazer externamente o

PARACETAMOL, solução oral, gotas 200mg/ml, frasco com 15ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

PASTA D’ÁGUA, óxido de zindo a 25%.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

PASTA D’ÁGUA, óxido de zindo a 25%.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PERMETRINA 5%, LOÇÃO.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de l

PERMETRINA 5%, LOÇÃO.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PIRACETAM, 200mg/ml, solucao injetavel, ampola com 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os da

PIRACETAM, 200mg/ml, solucao injetavel, ampola com 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PIRACETAM, 400 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

PIRACETAM, 400 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

POLIVITAMÍNICO, complexo B (B1, B2, B5, B6, PP E B12), drágeas. A embalagem deverá trazer externamen

POLIVITAMÍNICO, complexo B (B1, B2, B5, B6, PP E B12), drágeas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PREDNISOLONA, fosfato de, solução oral 3mg/ml fr 60mL. A embalagem deverá trazer externamente os dad

PREDNISOLONA, fosfato de, solução oral 3mg/ml fr 60mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PREDNISONA, 20mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

PREDNISONA, 20mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PREDNISONA, 5mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

PREDNISONA, 5mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

PROPILTIOURACILA, comprimido 100mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

PROPILTIOURACILA, comprimido 100mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PROPOFOL 10mg/mL, solução injetável, ampola com 20mL. A embalagem deverá trazer externamente os dado

PROPOFOL 10mg/mL, solução injetável, ampola com 20mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PROPRANOLOL, comprimido 10mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

PROPRANOLOL, comprimido 10mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PROPRANOLOL, comprimido 40 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

PROPRANOLOL, comprimido 40 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

RANITIDINA, solução injetável 25mg/ml, ampola com 2ml, A embalagem deverá trazer externamente os dad

RANITIDINA, solução injetável 25mg/ml, ampola com 2ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

REMIFENTAILA 2mg, frasco ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

REMIFENTAILA 2mg, frasco ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ROCURÔNIO, Brometo de,  10mg/mL injetável frasco-ampola 5mL. A embalagem deverá trazer externamente

ROCURÔNIO, Brometo de,  10mg/mL injetável frasco-ampola 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ROPIVACAÍNA 7,5 mg/mL  injetável ampola 20mL.A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

ROPIVACAÍNA 7,5 mg/mL  injetável ampola 20mL.A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SACARATO de HIDRÓXIDO FÉRRICO 100mg/5ml solução injetável. A embalagem deverá trazer externamente os

SACARATO de HIDRÓXIDO FÉRRICO 100mg/5ml solução injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, pó para solução oral, envelope com 27,9 g, para 1 Litro (padrão OMS). A

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, pó para solução oral, envelope com 27,9 g, para 1 Litro (padrão OMS). A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SALBUTAMOL, spray,100mcg/dose frasco com 200 doses. A embalagem deverá trazer externamente os dados

SALBUTAMOL, spray,100mcg/dose frasco com 200 doses. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SALBUTAMOL, Solução para nebulização 5 mg/mL - frasco 10mL. A embalagem deverá trazer externamente o

SALBUTAMOL, Solução para nebulização 5 mg/mL - frasco 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SALBUTAMOL, xarope 2mg/5mL, frasco com 100ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

SALBUTAMOL, xarope 2mg/5mL, frasco com 100ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SECNIDAZOL 1g comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número d

SECNIDAZOL 1g comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

SIMETICONA 40mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

SIMETICONA 40mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SIMETICONA emulsão oral (gotas) 75mg/ml fr. com 15ml. A embalagem deverá trazer externamente os dado

SIMETICONA emulsão oral (gotas) 75mg/ml fr. com 15ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SINVASTATINA 20 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

SINVASTATINA 20 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFATO DE MAGNÉSIO 10% solução injetável ampola 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dad

SULFATO DE MAGNÉSIO 10% solução injetável ampola 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFATO DE MAGNÉSIO 50% solução injetável ampola 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dad

SULFATO DE MAGNÉSIO 50% solução injetável ampola 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFATO FERROSO, comprimido revestido 40mg Fe (II), A embalagem deverá trazer externamente os dados

SULFATO FERROSO, comprimido revestido 40mg Fe (II), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFATO ferroso, solução oral 25mg/mL Fe(II) fr.30ml, A embalagem deverá trazer externamente os dado

SULFATO ferroso, solução oral 25mg/mL Fe(II) fr.30ml, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFATO, de Zinco, 10mg,  comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaç

SULFATO, de Zinco, 10mg,  comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFATO, de Zinco, 4mg/mL (10%), solução oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de id

SULFATO, de Zinco, 4mg/mL (10%), solução oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SUXAMETÔNIO, de cloreto, 100mg, pó para solução injetável. A embalagem deverá trazer externamente os

SUXAMETÔNIO, de cloreto, 100mg, pó para solução injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

TENOXICAM 20mg, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

TENOXICAM 20mg, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFATO DE TERBULATINA 0,5 mg/mL, ampola de 1ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

SULFATO DE TERBULATINA 0,5 mg/mL, ampola de 1ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

VIOLETA DE GENCIANA 1%. Frasco 30ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaçã

VIOLETA DE GENCIANA 1%. Frasco 30ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

VITAMINA C, solução injetável 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

VITAMINA C, solução injetável 5mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

VITAMINA DO COMPLEXO B, solução injetável 2 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de i

VITAMINA DO COMPLEXO B, solução injetável 2 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

VITELINATO DE PRATA 10% Sol. Oftálmica 5ml.A embalagem deverá trazer externamente os dados de identi

VITELINATO DE PRATA 10% Sol. Oftálmica 5ml.A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. 

ÁCIDO VALPROICO + VALPROATO de sódio 250mg, comp. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

ÁCIDO VALPROICO + VALPROATO de sódio 250mg, comp. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ÁCIDO VALPROICO + VALPROATO de sódio 500mg, comp. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

ÁCIDO VALPROICO + VALPROATO de sódio 500mg, comp. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ÁCIDO VALPROICO, xarope 50mg/mL fr. com 100mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de id

ÁCIDO VALPROICO, xarope 50mg/mL fr. com 100mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALPRAZOLAM, 0,5mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

ALPRAZOLAM, 0,5mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALPRAZOLAM, 1mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

ALPRAZOLAM, 1mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ALPRAZOLAM, 2mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

ALPRAZOLAM, 2mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMITRIPTILINA, comprimido 10 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

AMITRIPTILINA, comprimido 10 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMITRIPTILINA, comprimido 25mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

AMITRIPTILINA, comprimido 25mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BIPERIDENO lactato, solução injetável 5 mg/mL ampola 1 mL. A embalagem do produto deverá conter a se

BIPERIDENO lactato, solução injetável 5 mg/mL ampola 1 mL. A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio. " A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

BIPERIDENO, cloridrato 2mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

BIPERIDENO, cloridrato 2mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BROMAZEPAM, 6mg, capsula ou comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

BROMAZEPAM, 6mg, capsula ou comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega .

BUPROPIONA, cloridrato, comprimido 150mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identif

BUPROPIONA, cloridrato, comprimido 150mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARBAMAZEPINA, comprimido 200 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CARBAMAZEPINA, comprimido 200 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CARBAMAZEPINA, xarope, 20mg/mL. Embalagem: frasco com 100ml. A embalagem deverá trazer externamente

CARBAMAZEPINA, xarope, 20mg/mL. Embalagem: frasco com 100ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CARBONATO DE LÍTIO, 300mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

CARBONATO DE LÍTIO, 300mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega .

CLOMIPRAMINA cloridrato, comprimido 25 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identi

CLOMIPRAMINA cloridrato, comprimido 25 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLONAZEPAM 2,5 mg/ml, em gotas, frasco, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

CLONAZEPAM 2,5 mg/ml, em gotas, frasco, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLONAZEPAM, comprimido 2 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

CLONAZEPAM, comprimido 2 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLORPROMAZINA, comprimido 100 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLORPROMAZINA, comprimido 100 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLORPROMAZINA, solução injetável 25mg/5 ml, em ampola, A embalagem deverá trazer externamente os dad

CLORPROMAZINA, solução injetável 25mg/5 ml, em ampola, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DESVENLAFAXINA, 100mg, Comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

DESVENLAFAXINA, 100mg, Comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DESVENLAFAXINA, 50mg, Comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de ident

DESVENLAFAXINA, 50mg, Comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DIAZEPAM solução injetável 10 mg/mL ampola 2mL (R), A embalagem deverá trazer externamente os dados

DIAZEPAM solução injetável 10 mg/mL ampola 2mL (R), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. 

DIAZEPAM, comprimido 10 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

DIAZEPAM, comprimido 10 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

DIAZEPAM, comprimido 5 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

DIAZEPAM, comprimido 5 mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESCITALOPRAM, oxalato 20 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

ESCITALOPRAM, oxalato 20 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESCITALOPRAM, oxalato, 10mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

ESCITALOPRAM, oxalato, 10mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESCITALOPRAM, oxalato, 15mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

ESCITALOPRAM, oxalato, 15mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ESCITALOPRAM, oxalato, 20mg/ml, fr. Xarope. A embalagem deverá trazer externamente os dados de ident

ESCITALOPRAM, oxalato, 20mg/ml, fr. Xarope. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega 

ETOMIDATO, solução injetável 2mg/mL. ampola com 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dado

ETOMIDATO, solução injetável 2mg/mL. ampola com 10mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FENITOÍNA, 100mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

FENITOÍNA, 100mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

FENITOÍNA, solução injetável 50mg/mL. ampola com 5mL, A embalagem deverá trazer externamente os dado

FENITOÍNA, solução injetável 50mg/mL. ampola com 5mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FENOBARBITAL, 100mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

FENOBARBITAL, 100mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

FENOBARBITAL, solução oral gotas 40 mg/mL fr. 20mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados

FENOBARBITAL, solução oral gotas 40 mg/mL fr. 20mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FENOBARBITAL, 200mg/mL, solução injetável, IM, ampola com 2mL. A embalagem deverá trazer externament

FENOBARBITAL, 200mg/mL, solução injetável, IM, ampola com 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FENTANILA 50mcg, ampola injetável 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

FENTANILA 50mcg, ampola injetável 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

FENTANILA 50mcg, ampola injetável 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

FENTANILA 50mcg, ampola injetável 2mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

FLUMAZENIL, solução injetável 0,5mg/mL ampola 5mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados d

FLUMAZENIL, solução injetável 0,5mg/mL ampola 5mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

FLUOXETINA, cloridrato, 20mg, comprimido ou capsula. A embalagem deverá trazer externamente os dados

FLUOXETINA, cloridrato, 20mg, comprimido ou capsula. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

FLUVOXAMINA, maleato, 100mg, comprimidos revestidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados

FLUVOXAMINA, maleato, 100mg, comprimidos revestidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HALOPERIDOL, comprimido, 5mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

HALOPERIDOL, comprimido, 5mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

HALOPERIDOL, decanoato, solução injetável 70,52mg, ampola, A embalagem deverá trazer externamente os

HALOPERIDOL, decanoato, solução injetável 70,52mg, ampola, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

HALOPERIDOL, solução injetável 5mg/mL, ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados d

HALOPERIDOL, solução injetável 5mg/mL, ampola 1mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

HALOPERIDOL, solução oral 2mg/ml, frasco 20mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de id

HALOPERIDOL, solução oral 2mg/ml, frasco 20mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LEVOMEPROMAZINA, 4%, Gts. Frasco 20ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

LEVOMEPROMAZINA, 4%, Gts. Frasco 20ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

LEVOMEPROMAZINA, comprimido 100mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

LEVOMEPROMAZINA, comprimido 100mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METILFENIDATO, cloridrato de 10 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de i

METILFENIDATO, cloridrato de 10 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solução injetável, ampola com 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dad

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solução injetável, ampola com 10mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solução injetável, ampola com 3mL. A embalagem deverá trazer externamente os dado

MIDAZOLAM, 5mg/mL, solução injetável, ampola com 3mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MORFINA 10mg/mL solução injetável ampola 1ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de ide

MORFINA 10mg/mL solução injetável ampola 1ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MORFINA, sulfato de 0,2mg/mL, solução injetável 1ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados

MORFINA, sulfato de 0,2mg/mL, solução injetável 1ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NALOXONA, cloridrato 0,4mg/mL, solução injetável, IM. A embalagem deverá trazer externamente os dado

NALOXONA, cloridrato 0,4mg/mL, solução injetável, IM. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NALTREXONA, cloridrato, 50mg, comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados

NALTREXONA, cloridrato, 50mg, comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NITROGLICERINA 5mg/mL, solução injetável 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de id

NITROGLICERINA 5mg/mL, solução injetável 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NORTRIPTILINA 25mg comprimido, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

NORTRIPTILINA 25mg comprimido, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

NORTRIPTILINA, 50 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

NORTRIPTILINA, 50 mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

PAROXETINA cloridrato, comprimido 20mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

PAROXETINA cloridrato, comprimido 20mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PERICIAZINA 1% Gts. Frasco 20ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

PERICIAZINA 1% Gts. Frasco 20ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

PERICIAZINA 10 MG, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote,

PERICIAZINA 10 MG, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PERICIAZINA 4% Gotas. Frasco 20ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

PERICIAZINA 4% Gotas. Frasco 20ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

PROMETAZINA, comprimido 25mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

PROMETAZINA, comprimido 25mg, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PROMETAZINA, solução injetável 25mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados d

PROMETAZINA, solução injetável 25mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

PROMETAZINA, solução injetável 50mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados d

PROMETAZINA, solução injetável 50mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

RISPERIDONA, 1 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

RISPERIDONA, 1 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

RISPERIDONA, 1mg/ml, Gts. 30ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

RISPERIDONA, 1mg/ml, Gts. 30ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

RISPERIDONA, 2 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

RISPERIDONA, 2 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

RISPERIDONA, 3 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, nú

RISPERIDONA, 3 mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SERTRALINA, 100mg, comprimido revestido. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

SERTRALINA, 100mg, comprimido revestido. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SERTRALINA, 50mg, comprimido revestido. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

SERTRALINA, 50mg, comprimido revestido. a embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

TRAMADOL, solução injetável 50mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de i

TRAMADOL, solução injetável 50mg/ml ampola 2mL, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

TIORIDAZINA cloridrato, drágea 50mg (R), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

TIORIDAZINA cloridrato, drágea 50mg (R), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

TIORIDAZINA, cloridrato, drágea 100mg (R), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identi

TIORIDAZINA, cloridrato, drágea 100mg (R), A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

TOPIRAMATO, 100mg, comprimido, a embalagem conterá a impressão: "venda proibida pelo comércio". A em

TOPIRAMATO, 100mg, comprimido, a embalagem conterá a impressão: "venda proibida pelo comércio". A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

TOPIRAMATO, 25mg comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

TOPIRAMATO, 25mg comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

TOPIRAMATO, 50mg, comprimido, a embalagem conterá a impressão:"venda proibida pelo comercio". A emba

TOPIRAMATO, 50mg, comprimido, a embalagem conterá a impressão:"venda proibida pelo comercio". A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

VENLAFAXINA 37,5 mg, cápsula de liberação controlada. A embalagem deverá trazer externamente os dado

VENLAFAXINA 37,5 mg, cápsula de liberação controlada. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

VENLAFAXINA 75mg, cápsula de liberação controlada. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

VENLAFAXINA 75mg, cápsula de liberação controlada. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

VENLAFAXINA 150mg, cápsula de liberação controlada. A embalagem deverá trazer externamente os dados

VENLAFAXINA 150mg, cápsula de liberação controlada. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

ZOLPIDEM, hemitartarato, 10mg, comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados

ZOLPIDEM, hemitartarato, 10mg, comprimido revestido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. 

AMICACINA, sulfato, 50 mg/mL, solução injetável, ampola, 2 mL. A embalagem deverá trazer externament

AMICACINA, sulfato, 50 mg/mL, solução injetável, ampola, 2 mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. Unidade de fornecimento: ampola. 

AMINOFILINA, comprimido 100mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núm

AMINOFILINA, comprimido 100mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMINOFILINA, solução injetável 24 mg/mL ampola 10 mL. A embalagem deverá trazer externamente os dado

AMINOFILINA, solução injetável 24 mg/mL ampola 10 mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTASIO 250Mg/5Ml + 62,50Mg/5Ml. A embalagem deverá trazer externamente

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTASIO 250Mg/5Ml + 62,50Mg/5Ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTASIO 500Mg + 125Mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamen

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTASIO 500Mg + 125Mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMOXICILINA, suspensão oral 250 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

AMOXICILINA, suspensão oral 250 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMOXICILINA, cápsula 500 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

AMOXICILINA, cápsula 500 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMPICILINA sódica 500mg, pó para solução injetável, frasco-ampola. A embalagem deverá trazer externa

AMPICILINA sódica 500mg, pó para solução injetável, frasco-ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AMPICILINA SÓDICA, para solução injetável 1g + diluente. A embalagem deverá trazer externamente os d

AMPICILINA SÓDICA, para solução injetável 1g + diluente. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

ANESTÉSICO (CLORIDRATO DE TETRACICLINA 1% Cloridrato de Fenilefrina 0,1% c/10ml, frasco. A embalagem

ANESTÉSICO (CLORIDRATO DE TETRACICLINA 1% Cloridrato de Fenilefrina 0,1% c/10ml, frasco. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

AZITROMICINA 500MG, comprimidos ou cápsulas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

AZITROMICINA 500MG, comprimidos ou cápsulas. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

AZITROMICINA, 40mg/mL, pó, para suspensão oral, frasco com 15 mL. A embalagem deverá trazer externam

AZITROMICINA, 40mg/mL, pó, para suspensão oral, frasco com 15 mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BENZILPENICILINA Benzatina 1.200.000Ui, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

BENZILPENICILINA Benzatina 1.200.000Ui, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BENZILPENICILINA Benzatina 600.000 Ui, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

BENZILPENICILINA Benzatina 600.000 Ui, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BENZILPENICILINA Potássica 5.000.000Ui, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados d

BENZILPENICILINA Potássica 5.000.000Ui, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BENZILPENICILINA procaína 300.000UI + benzilpenicilina  potássica 100.000 UI  pó injetável. A embala

BENZILPENICILINA procaína 300.000UI + benzilpenicilina  potássica 100.000 UI  pó injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

BENZOILMETRONIDAZOL 40mg/ml. Suspensão oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de iden

BENZOILMETRONIDAZOL 40mg/ml. Suspensão oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CEFADROXILA 250mg/5ml, Suspensão oral. Frasco. A embalagem deverá trazer externamente os dados de id

CEFADROXILA 250mg/5ml, Suspensão oral. Frasco. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CEFADROXILA 500mg.comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme

CEFADROXILA 500mg.comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CEFALEXINA 250Mg / 5ml, suspensão oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identific

CEFALEXINA 250Mg / 5ml, suspensão oral. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CEFALEXINA 500Mg, compr ou cápsula. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

CEFALEXINA 500Mg, compr ou cápsula. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CEFALOTINA (Sódica) 1g, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CEFALOTINA (Sódica) 1g, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CEFAZOLINA Sodica 1G Iv, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação

CEFAZOLINA Sodica 1G Iv, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CEFEPIMA 1g Iv, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

CEFEPIMA 1g Iv, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CEFTRIAXONA 1g Iv, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

CEFTRIAXONA 1g Iv, ampola. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CIPROFLOXACINO 2mg/mL Iv, frasco plástico 100mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

CIPROFLOXACINO 2mg/mL Iv, frasco plástico 100mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CIPROFLOXACINO 2mg/mL Iv, frasco plástico 200mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de

CIPROFLOXACINO 2mg/mL Iv, frasco plástico 200mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CIPROFLOXACINO 500 Mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CIPROFLOXACINO 500 Mg, comprimido. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

CLARITROMICINA 500Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

CLARITROMICINA 500Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

CLINDAMICINA, fosfato de 150 mg/Ml, solução injetável 4mL. A embalagem deverá trazer externamente os

CLINDAMICINA, fosfato de 150 mg/Ml, solução injetável 4mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega 

GENTAMICINA, Sulfato 40mg/mL, solução injetável 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados

GENTAMICINA, Sulfato 40mg/mL, solução injetável 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

GENTAMICINA, sulfato 20mg/mL, solução injetável 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados

GENTAMICINA, sulfato 20mg/mL, solução injetável 1mL. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

LEVOFLOXACINO 250 Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

LEVOFLOXACINO 250 Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

MEROPENEM 1G, IV, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

MEROPENEM 1G, IV, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METRONIDAZOL 400 Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,

METRONIDAZOL 400 Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METRONIDAZOL 250 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lot

METRONIDAZOL 250 mg. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.  

METRONIDAZOL 5mg/mL (0,5%) 100ml, bolsa. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifi

METRONIDAZOL 5mg/mL (0,5%) 100ml, bolsa. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

METRONIDAZOL, geleia ou creme vaginal, 100mg/g, tubo com 50g + 10 aplicadores descartáveis. A embala

METRONIDAZOL, geleia ou creme vaginal, 100mg/g, tubo com 50g + 10 aplicadores descartáveis. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega. 

OXACILINA 500MG, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número

OXACILINA 500MG, injetável. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFADIAZINA 500Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, n

SULFADIAZINA 500Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

SULFADIAZINA DE PRATA 1% 400gr, creme. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identifica

SULFADIAZINA DE PRATA 1% 400gr, creme. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

SULFAMETOXAZOL 400Mg + Trimetoprima 80Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dad

SULFAMETOXAZOL 400Mg + Trimetoprima 80Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

SULFAMETOXAZOL 40Mg/Ml + Trimetoprima 8Mg/Ml, suspensão. A embalagem deverá trazer externamente os d

SULFAMETOXAZOL 40Mg/Ml + Trimetoprima 8Mg/Ml, suspensão. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

VARFARINA 5 Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, númer

VARFARINA 5 Mg, comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

AGULHA Descartável Nº 13 x 4,5, embalagem c/ 100 unidade. 

AGULHA Descartável Nº 20 x 5,5, embalagem com 100 unidades.

AGULHA Descartável Nº 25 x 0,7, embalagem com 100 unidades.

AGULHA Descartável Nº 30 x 0,7, embalagem com 100 unidades.

AGULHA Descartável Nº 30 x 0,8, embalagem com 100 unidades

AGULHA Descartável Nº 40 x 0,8, embalagem com 100 unidades

AGULHA Descartável Nº 40 x 1,2, embalagem com 100 unidades

AGULHA peridural Tuohy Nº 16, caixa com 25 unidades

AGULHA de Plexo 50mm, caixa com 25 unidades

AGULHA de Plexo 100mm, caixa com 25 unidades

AGULHA, descartável, para caneta de insulina,, embalagem com 100 unidades.

AGULHA, para anestesia raquidiana, calibre 22g x 3 1/2 polegadas, descartavel, esteril, atoxica, api

AGULHA, para anestesia raquidiana, calibre 22g x 3 1/2 polegadas, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, com bisel tipo "whitacre", isenta de corte, atraumática, sem rebarbas, com orifício lateral, cânula Luer Lok, com visor translúcido e inteiramente cônico que garanta conexão segura. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico ou blister rígido, abertura em petala. Na embalagem deverá conter: nome e/ou marca do produto, origem, lote e data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, categoria do produto, indicação quantitativa, registro no Ministerio da Saude, Caixa c/25 unidades.

AGULHA, para anestesia raquidiana, calibre 25g x 3 1/2 polegadas, descartavel, esteril, atoxica, api

AGULHA, para anestesia raquidiana, calibre 25g x 3 1/2 polegadas, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, com bisel tipo "whitacre", isenta de corte, atraumática, sem rebarbas, com orifício lateral, cânula Luer Lok, com visor translúcido e inteiramente cônico que garanta conexão segura. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico ou blister rígido, abertura em petala. Na embalagem deverá conter: nome e/ou marca do produto, origem, lote e data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, categoria do produto, indicação quantitativa, registro no Ministerio da Saude, Caixa c/25 unidades.

AGULHA, para anestesia raquidiana, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aço

AGULHA, para anestesia raquidiana, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aço inoxidável devidamente siliconada, com empunhadura anatômica, ponta tipo QUINCKE, calibre 26g x 3 1/2 polegadas, canhão tipo LUER-LOOK confeccionado em plástico transparente ou translúcido, isento de ângulos internos ou qualquer irregularidade que dificulte a inserção do mandril. Mandril confeccionado em aço inoxidável com ponta introdutória biselada capaz de favorecer o perfeito alinhamento com o bisel da agulha, com canhão de alerta codificado por cores de acordo com normas da ABNT. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com normas de embalagem, que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, contendo externamente dados de identificacao do produto, calibre, nº de lote, tempo de validade da esterilização de dois anos a partir da data de esterilizacao, dados de identificacao do fabricante, nº de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR32 e estar de acordo com o código de defesa do consumidor. O produto deverá obedecer a legislação vigente. Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de esterilização de no mínimo 12 meses Caixa c/ 25 unidade

AGULHA, para anestesia raquidiana, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aço

AGULHA, para anestesia raquidiana, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aço inoxidável devidamente siliconada, com empunhadura anatômica, ponta tipo QUINCKE, calibre 27g x 3 1/2 polegadas, canhão tipo LUER-LOOK confeccionado em plástico transparente ou translúcido, isento de ângulos internos ou qualquer irregularidade que dificulte a inserção do mandril. Mandril confeccionado em aço inoxidável com ponta introdutória biselada capaz de favorecer o perfeito alinhamento com o bisel da agulha, com canhão de alerta codificado por cores de acordo com normas da ABNT. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com normas de embalagem, que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, contendo externamente dados de identificacao do produto, calibre, nº de lote, tempo de validade da esterilização de dois anos a partir da data de esterilizacao, dados de identificacao do fabricante, nº de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR32 e estar de acordo com o código de defesa do consumidor. O produto deverá obedecer a legislação vigente. Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de esterilização de no mínimo 12 meses, Cx c/ 25 unidade

SERINGA de 10ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, apirogên

SERINGA de 10ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, apirogênica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, anel de retenção que impeca e desprendimento do embulo cilindro, bico com rosca que garanta conexões seguras, flange que de apoio aos dedos, embulo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro, com graduacao em ML, números e tracos legíveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, com abertura em petala, com dados de identificao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude.

SERINGA, de 1ml , com agulha 13 x 0,38mm/27,5 G de uso unico descartavel, esteril, atoxica, apirogen

SERINGA, de 1ml , com agulha 13 x 0,38mm/27,5 G de uso unico descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, em polipropileno, transparente, livre de latex, graduada de 0,1 em 0,1 ml, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro, agulha siliconizada, apirogenica, atraumatica, cilindrica, reta, oca, com bisel trifacetado, rigido e centralizado sem rebarbas e arestas, com protetor de agulha, codificado em cores de acordo com a NBR/ISO10555-5. Canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acoplado ao canhao. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricacao do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

SERINGA, de 3ml, descartavel, esteril, acoplada com agulha dimensoes de 25 x 06mm, em polipropileno,

SERINGA, de 3ml, descartavel, esteril, acoplada com agulha dimensoes de 25 x 06mm, em polipropileno, transparente atoxica, apirogenica cilindro reto siliconizada,parede uniforme com anel de retencao que impeca despredimeto do embolo do cilindro, flange com formato adequadro,embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

SERINGA, de 5mL, de uso unico, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, em polipropileno, isenta

SERINGA, de 5mL, de uso unico, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, em polipropileno, isenta de latex, com protecao e retracao manual total da agulha para o interior do cilindro apos uso, com trava de seguranca impossibilitando o retorno da agulha, embolo fixado ao corpo evitando deslocamento e vazamento, destacavel, corpo cilindrico transparente com escala de graduacao milimetrada e numerada a cada ml, bico luer lock ou luer slip, compativel com todas as marcas de agulha. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

SERINGA, em polipropileno, uso unico, esteril, atoxica, apirogenica, transparente, com 20ml de volum

SERINGA, em polipropileno, uso unico, esteril, atoxica, apirogenica, transparente, com 20ml de volume graduada em ml, embolo em borracha atóxica, livre de latex, bico luer lock central. Deve ser compatível a equipamento de bomba de seringa. Deve acompanhar extensor para uso na seringa, estéril, descartável, com comprimento minimo de 120cm, terminação luer femea numa extremidade e luer macho com rosca (luer LocK) na outra, tampa protetora. Deve obedecer ao padrao NBR ISO 7886-2. Embalagem individual, primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 185/01 Anvisa. O produto deve obedecer a qualquer legislacao vigente referente ao mesmo.

SERINGA, em polipropileno, uso unico, esteril, atoxica, apirogenica, transparente, com 60ml de volum

SERINGA, em polipropileno, uso unico, esteril, atoxica, apirogenica, transparente, com 60ml de volume graduada em ml, êmbolo em borracha atóxica, livre de latex, bico luer lock central. Deve ser compatível com equipamento de bomba de seringa. Deve acompanhar extensor para uso na seringa, estéril, descartável, terminação luer fêmea numa extremidade e luer macho com rosca (luer LocK) na outra, tampa protetora. Deve obedecer ao padrao NBR ISO 7886-2. Embalagem individual, primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 185/01 Anvisa. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente referente ao mesmo

KIT agulha peridural nº 16 com seringa e cateter peridural..

KIT agulha peridural nº 17 com seringa e cateter peridural

KIT agulha peridural nº 18 com seringa e cateter peridural

Soro Glicofisiologico, embalagem 500 mL

Soro Glicofisiologico, embalagem 250 mL

Soro Glicose 5%, embalagem 250mL

Soro Glicose 5%, embalagem 500mL

Soro Ringer Lactato, embalagem 500 mL

Soro Ringer Lactato, embalagem 250 mL

Soro Fisiológico 0,9%, frasco 100mL

Soro Fisiológico 0,9%   frasco com 500mL

Soro Fisiológico 0,9%   frasco com 250ml

Soro Fisiológico 0,9%   frasco 1000ml

LUVA, cirurgica, esteril, livre de latex natural, confeccionada em poliisopreno ou policloropreno, l

LUVA, cirurgica, esteril, livre de latex natural, confeccionada em poliisopreno ou policloropreno, livre de pó, hipoalergenica, alta resistencia, alta sensibilidade tatil, formato anatomico, tamanho 7,5. Embalagem: embalagem de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo impresso deve estar aplicado diretamente sobre a embalagem primaria, devendo conter as seguintes informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote (precedido da palavra "lote"), data de fabricacao, prazo de validade, nº do registro na ANVISA /MS (precedido da palavra "ANVISA"); a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

LUVA, cirurgica, esteril, livre de latex natural, confeccionada em poliisopreno ou policloropreno, l

LUVA, cirurgica, esteril, livre de latex natural, confeccionada em poliisopreno ou policloropreno, livre de pó, hipoalergenica, alta resistencia, alta sensibilidade tatil, formato anatomico, tamanho 8,0. Embalagem: embalagem de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo impresso deve estar aplicado diretamente sobre a embalagem primaria, devendo conter as seguintes informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote (precedido da palavra "lote"), data de fabricacao, prazo de validade, nº do registro na ANVISA /MS (precedido da palavra "ANVISA"); a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

LUVA, cirurgica, par, esteril, livre de latex natural, confeccionada em poliisopreno ou policloropre

LUVA, cirurgica, par, esteril, livre de latex natural, confeccionada em poliisopreno ou policloropreno, livre de pó, hipoalergenica, alta resistencia, alta sensibilidade tatil, formato anatomico, tamanho 7,0. Embalagem: embalagem de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo impresso deve estar aplicado diretamente sobre a embalagem primaria, devendo conter as seguintes informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote (precedido da palavra "lote"), data de fabricacao, prazo de validade, nº do registro na ANVISA /MS (precedido da palavra "ANVISA"); a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislacao inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

LUVA, de procedimento, tamanho G, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, de 100% de po

LUVA, de procedimento, tamanho G, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, de 100% de polimero de nitrilo, para uso medico hospitalar, sem po, nao deve conter talco, amido ou proteinas ambidestra, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha. Nº Certificado de Aprovacao (C.A) impresso no produto e na embalagem. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garantam a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo

LUVA, de procedimento, tamanho M, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, de 100% de po

LUVA, de procedimento, tamanho M, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, de 100% de polimero de nitrilo, para uso medico hospitalar, sem po, nao deve conter talco, amido ou proteinas ambidestra, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha. Nº Certificado de Aprovacao (C.A) impresso no produto e na embalagem. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garantam a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo.

LUVA, de procedimento, tamanho P, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, de 100% de po

LUVA, de procedimento, tamanho P, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, de 100% de polímero de nitrilo, para uso médico hospitalar, sem po, não deve conter talco, amido ou proteínas ambidestra, formato anatômico, resistente a tracao, punho com bainha. Nº Certificado de Aprovacao (C.A) impresso no produto e na embalagem. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garantam a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informações de identificação e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo.

PROPE, nao esteril ,de uso unico, descartavel, em 100% polipropileno, sem costura, resistente, com e

PROPE, nao esteril ,de uso unico, descartavel, em 100% polipropileno, sem costura, resistente, com elastico soldado nas bordas, de 30 g/m2, tamanho aproximado para sapato numero 42, Embalagem em caixa tipo dispenser-box com 50 pares. A embalagem deve estar de de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricacao do produto; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo. Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC185/01/ANVISA

TOUCA CIRURGICA DESCARTAVEL, em linho, cor branca, com elástico, 100 % polipropileno, hipoalergênica

TOUCA CIRURGICA DESCARTAVEL, em linho, cor branca, com elástico, 100 % polipropileno, hipoalergênica e atóxica.

ÁGUA, oxigenada, 10 volumes. Embalagem: frasco plástico com 01 litro, com dados de identificação do

ÁGUA, oxigenada, 10 volumes. Embalagem: frasco plástico com 01 litro, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

ÁLCOOL, ABSOLUTO, mínimo 99,5 % de pureza. Embalagem: frasco com 1000 mL, com dados de identificação

ÁLCOOL, ABSOLUTO, mínimo 99,5 % de pureza. Embalagem: frasco com 1000 mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

ÁLCOOL, etílico 70%, solução antisseptica uso externo, frasco com 1 litro. A embalagem deve conter v

ÁLCOOL, etílico 70%, solução antisseptica uso externo, frasco com 1 litro. A embalagem deve conter venda proibida pelo comércio. Apresentar Notificação Simplificada na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n°460/99.Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ÁLCOOL, em gel 70%, anti séptica uso externo. Embalagem: frasco com 5.000 mL, com dados de identific

ÁLCOOL, em gel 70%, anti séptica uso externo. Embalagem: frasco com 5.000 mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

ÁLCOOL, em gel 70%, anti séptica uso externo. Embalagem: frasco com 1000 ml, com dados de identifica

ÁLCOOL, em gel 70%, anti séptica uso externo. Embalagem: frasco com 1000 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

CLOREXIDINA solução degermante a 2%, frasco com 1.000 ml. Deverá conter a impressao "venda proibida

CLOREXIDINA solução degermante a 2%, frasco com 1.000 ml. Deverá conter a impressao "venda proibida pelo comercio". A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLOREXIDINA, solução alcoólica 2%, frasco com 1.000 ml. Deverá conter a impressão "venda proibida pe

CLOREXIDINA, solução alcoólica 2%, frasco com 1.000 ml. Deverá conter a impressão "venda proibida pelo comércio". A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLOREXIDINA, solução aquosa 1%, frasco com 1.000 ml. Deverá conter a impressão "venda proibida pelo

CLOREXIDINA, solução aquosa 1%, frasco com 1.000 ml. Deverá conter a impressão "venda proibida pelo comércio". A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

Colagenase pomada, 30g

Compressa Gaze Rolo 11,4cm X 3,7m

Escova degermação, com 10 ml pvpi degermante (1% de iodo ativo), superfície lisa e texturizada, cerd

Escova degermação, com 10 ml pvpi degermante (1% de iodo ativo), superfície lisa e texturizada, cerdas externas longas, internas curtas e arredondadas, passagem de sabão escova/esponja, com cerdas macias. estéril. descartável. embalagem individual. 

ÉTER alcoolizado 35%, solução para uso externo, frasco com 500mL A embalagem deve conter venda proib

ÉTER alcoolizado 35%, solução para uso externo, frasco com 500mL A embalagem deve conter venda proibida pelo comércio. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do País de origem traduzido por tradutor oficial.

FORMOL a 40%. Embalagem com 1000 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante e pr

FORMOL a 40%. Embalagem com 1000 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante e prazo de validade.

FORMOL a 10%. Embalagem com 1000 ml, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante e pr

FORMOL a 10%. Embalagem com 1000 ml, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante e prazo de validade.

GLUTARALDEIDO, 2%, solucao 20mg/ml, para desinfeccao de alto nivel. Acompanhado de indicador de ativ

GLUTARALDEIDO, 2%, solucao 20mg/ml, para desinfeccao de alto nivel. Acompanhado de indicador de atividade para o principio ativo do produto (fita reagente), Acondicionado em galao de 5.000ml. Tempo de validade de no minimo 28 dias apos ativacao Apresentar registro do produto na Anvisa.

HIPOCLORITO de sodio, 1% embalagem: bombona de 05 litros contendo o nome do fabricante, data de fabr

HIPOCLORITO de sodio, 1% embalagem: bombona de 05 litros contendo o nome do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude

HIPOCLORITO de sodio, 2% embalagem: bombona de 05 litros contendo o nome do fabricante, data de fabr

HIPOCLORITO de sodio, 2% embalagem: bombona de 05 litros contendo o nome do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude

HIPOCLORITO de sodio, 2,5% embalagem de 05 litros contendo o nome do fabricante, data de fabricacao,

HIPOCLORITO de sodio, 2,5% embalagem de 05 litros contendo o nome do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude

IODOPOVIDONA solução degermante 10 mg/mL em iodo, embalagem com 1000mL. O produto deve ter registro

IODOPOVIDONA solução degermante 10 mg/mL em iodo, embalagem com 1000mL. O produto deve ter registro na Anvisa.

IODOPOVIDONA Tópico 1 Lit.

LUGOL, forte, a 5%. Embalagem: frasco com 1000 ml, com dados de identificacao do produto, marca do f

LUGOL, forte, a 5%. Embalagem: frasco com 1000 ml, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

SAF GEL pomada alginato de cálcio e sódio - saf gel 85g pomada

SOLUCAO CORPORAL ANTISSEPTICA - SOLUÇÃO CORPORAL antisséptica com Polihexanida, polihexametileno Big

SOLUCAO CORPORAL ANTISSEPTICA - SOLUÇÃO CORPORAL antisséptica com Polihexanida, polihexametileno Biguanidas PHMB solução aquosa antisséptica para irrigação de feridas composta por undecilaminopropil betaína polihexanida e água purificada. Indicado para feridas de espessura parcial a total, úlceras por pressão de estágio I a IV quando infectadas. Apresentação com ou sem spray e aproximadamente 350 ml.

Solução aquosa PHMB 0,2%, contendo 250ml

VASELINA, líquida, pura, para uso geral. Embalagem com 1000 ml, com dados de identificação do produt

VASELINA, líquida, pura, para uso geral. Embalagem com 1000 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade, frasco c/ 1000ml.

ACIDO, condicionador gel fosfórico, a 37%, uso odontológico. Embalagem contendo 03 seringas 2,5 ml c

ACIDO, condicionador gel fosfórico, a 37%, uso odontológico. Embalagem contendo 03 seringas 2,5 ml cada, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, dados de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

ADESIVO esmalte/dentina-agente de união multiuso, com flúor, fotopolimerizável, monocomponente, para

ADESIVO esmalte/dentina-agente de união multiuso, com flúor, fotopolimerizável, monocomponente, para esmalte/dentina ,contendo resinas elastoméricas e acetona como solvente, baixa viscosidade e alto poder de penetração nas estruturas dentinárias.

AFASTADOR MINNESOTA (CIRÚRGICO)

Agulha descartável (curta) Agulha descartável 30g curta, caixa com 100 unidades.

ALAVANCA SELDIN RETA inox de adulto

ANESTÉSICO articaína 4% com epinefrina injetável.

ANESTÉSICO lidocaína 2% com epinefrina injetável , 50 tubetes.

ANESTÉSICO lidocaína 3% solução injetável de cloridrato de lidocaína 3% (30 mg/ml) em associação com

ANESTÉSICO lidocaína 3% solução injetável de cloridrato de lidocaína 3% (30 mg/ml) em associação com bitartrato de norepinefrina 0,04mg/1,8ml.Caixa com 50 tubetes.

ANESTÉSICO lidocaína sem vasoconstrictor anestésico injetável lidocaína a 2%, sem vasoconstritor, ca

ANESTÉSICO lidocaína sem vasoconstrictor anestésico injetável lidocaína a 2%, sem vasoconstritor, caixa com 50 tubetes

ANESTÉSICO TÓPICO GEL, sabores variados, embalagem 200mg.

ANESTÉSICO, odontológico, Composição: Cloridrato de Mepivacaína (2%) com Epinefrina 1:100.000. Embal

ANESTÉSICO, odontológico, Composição: Cloridrato de Mepivacaína (2%) com Epinefrina 1:100.000. Embalagem: caixa com 50 tubetes de vidro com 1,8ml cada, com dados do do Fabricante, Procedência e Prazo de Validade.

APLICADOR de adesivo tubo com points microbrush, pontas aplicadoras descartáveis para aplicar pequen

APLICADOR de adesivo tubo com points microbrush, pontas aplicadoras descartáveis para aplicar pequenas quantidades de materiais odontológicos, tamanho fino 1,5mm, tubo com 100 unidades cada.

APLICADOR DE HIDRÓXIDO DE CÁLCIO 

BROCA CARBIDE CA, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabri

BROCA CARBIDE CA, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA CARBIDE FG, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabri

BROCA CARBIDE FG, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA CHAMA DE VELA 3118, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produ

BROCA DIAMANTADA CHAMA DE VELA 3118, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA CÔNICA 2200, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e ma

BROCA DIAMANTADA CÔNICA 2200, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA CÔNICA ARREDONDADA 2133, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do

BROCA DIAMANTADA CÔNICA ARREDONDADA 2133, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1012, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1012, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1012 HL, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1012 HL, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1014, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1014, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1014 HL , uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produt

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1014 HL , uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1016 , uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1016 , uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1016 H, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto

BROCA DIAMANTADA ESFÉRICA 1016 H, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA 3082, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA 3168 FF, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabrican

BROCA 3168 FF, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA 3168, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA 4138, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA esférica para baixa rotação n° 2, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do pr

BROCA esférica para baixa rotação n° 2, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA para peça de mão n° 702

BROCA para peça de mão n° 8

BROCA shuofu, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricant

BROCA shuofu, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA, uso odontológico, carbide, esférica FG 4. Embalagem individual com dados de identificação do

BROCA, uso odontológico, carbide, esférica FG 4. Embalagem individual com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA, uso odontológico, carbide, esférica FG 8. Embalagem individual com dados de identificação do

BROCA, uso odontológico, carbide, esférica FG 8. Embalagem individual com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

BROCA, uso odontológico, zekrya, cirúrgica, para cortar osso. Embalagem com dados de identificação d

BROCA, uso odontológico, zekrya, cirúrgica, para cortar osso. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

CABO PARA ESPELHO BUCAL 

CARBONO articulação- papel articulação bloco c/ 12 folhas de 100x20mm

CIMENTO, USO ODONTOLÓGICO, em pó, para restauração provisória. Embalagem: frasco com 50g, com dados

CIMENTO, USO ODONTOLÓGICO, em pó, para restauração provisória. Embalagem: frasco com 50g, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

CLOREXIDINA, gluconato de 0,12% solução bucal – Fr. com 250ml

COLTOSOL cimento obturador, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marc

COLTOSOL cimento obturador, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do fabricante

COMPOSTO de óxido de zinco-eugenol para restauros intermédios capazes de durar até um ano.Pode també

COMPOSTO de óxido de zinco-eugenol para restauros intermédios capazes de durar até um ano.Pode também ser usado como base sob restauros não resinosos.É constituído por óxido de zinco e pó de PMMA(polimento reforçado).O líquido é o eugenol aditivado com ácido acético.Kit contendo Pó e Líquido.

CUNHA, uso odontológico, pequena, de madeira, para restaurações. Embalagem: caixa com 100 unidades,

CUNHA, uso odontológico, pequena, de madeira, para restaurações. Embalagem: caixa com 100 unidades, com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

CURETAS CIRÚRGICAS 

CURETAS para raspagem 

DESCOLADOR DE MOLT

Discos de lixa para polimento, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e m

Discos de lixa para polimento, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do fabricante

ELEVADOR APICAL RETO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do f

ELEVADOR APICAL RETO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

ELEVADOR DE RAIZ RETO Nº 0, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marc

ELEVADOR DE RAIZ RETO Nº 0, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

ELEVADOR SELDIN ANGULADO ESQUERDO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto

ELEVADOR SELDIN ANGULADO ESQUERDO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

ELEVADOR SELDIN ANGULADO DIREITO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto

ELEVADOR SELDIN ANGULADO DIREITO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

ESCAVADOR de dentina nº 5

Escova dental - Material Cerdas: Sintético, Material Cabo: Plástico, Formato Cabeça: Retangular, Com

Escova dental - Material Cerdas: Sintético, Material Cabo: Plástico, Formato Cabeça: Retangular, Com Cantos Arredondados, Aplicação: Infantil, Tipo Cerdas: Macia, Mínimo De 4 Fileiras E 26 Tufos.

ESCOVA, dental, uso adulto, compacta, cerdas macias, com encaixe para o corpo da escova. Devendo a e

ESCOVA, dental, uso adulto, compacta, cerdas macias, com encaixe para o corpo da escova. Devendo a escova ter comprimento mínimo 150 mm e largura máxima da cabeça 16 mm. Apresentar certificado de controle de qualidade da ABO. Associação Brasileira de Odontologia ou de qualquer outro laboratório credenciado ou oficial e Registro no Ministério da Saúde/Anvisa, de acordo com a Portaria vigente. A embalagem deverá ter as seguintes informações impressas pelo fabricante, diretamente na embalagem em que o produto esta acondicionado: nome/CNPJ do fabricante, marca do produto, endereco, composição, data de fabricacao ou lote, prazo/data de validade, norma(s) da ANVISA. Na data da entrega, o prazo de validade indicado para o produto, não deverá ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se como referência, a data de fabricação ou lote impresso na embalagem.

ESCOVA, uso odontológico, dental de robson, com cerdas de silicone, contra ângulo, baixa rotação, pa

ESCOVA, uso odontológico, dental de robson, com cerdas de silicone, contra ângulo, baixa rotação, para profilaxia. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e validade, registro no ministério da saúde.

ESCULPIDOR 

ESCULPIDOR DE HOLLEMBACK

ESPÁTULA DE CIMENTO 

ESPÁTULA DE INSERÇÃO DE RESINA 

ESPÁTULA Nº36

ESPÁTULA DE CONDENSAÇÃO

ESPÁTULA SILICATO

ESPELHO BUCAL 

ESPELHO DE MÃO 

FILME, radiológico, uso odontológico, dimensões 3 x 4 cm, uso adulto. Embalagem: caixa com 150 pelíc

FILME, radiológico, uso odontológico, dimensões 3 x 4 cm, uso adulto. Embalagem: caixa com 150 películas, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

FILMES para raios x  periapical tamanho 3x4 (Cx c/ 150)

FIO MONONYLON 4-0 c/agulha c/24 unidades agulha 3/8, Embalagem: envelope individual, em papel alumin

FIO MONONYLON 4-0 c/agulha c/24 unidades agulha 3/8, Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

FIO MONONYLON 4-0 c/agulha c/24 unidades, agulha 1/2, Embalagem: envelope individual, em papel alumi

FIO MONONYLON 4-0 c/agulha c/24 unidades, agulha 1/2, Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. 

FIO retrator 000, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do fabri

FIO retrator 000, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do fabricante

FIO, dental, rolo com no mínimo 100 m. As seguintes informacoes deverao ser impressas pelo fabricant

FIO, dental, rolo com no mínimo 100 m. As seguintes informacoes deverao ser impressas pelo fabricante, diretamente no produto ou impressas no rótulo pelo fabricante e colada diretamente sobre o produto: nome/CNPJ do fabricante, marca do produto, endereco, quantidade, composição, prazo/data de validade, bem como sobre os riscos que apresentam à saúde e segurança dos consumidores, norma(s) vigente(s) e registro(s) na ANVISA Na data da entrega, o prazo/data de validade indicado para o produto, não deverá ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se como referência, a data de fabricacao ou lote impresso na embalagem.

FIOS DE SUTURA-fio de sutura agulhado de seda preta trançada 3-0 ct17. Cx com 24 unidades.

FIXADOR para radiografia Odontológica, composição: sulfato de sódio, dietileno glycol, hidroquinona,

FIXADOR para radiografia Odontológica, composição: sulfato de sódio, dietileno glycol, hidroquinona, embalagem mínima. 475 ml.

FLUOR, gel acidulado, uso odontológico, composto de fluoreto fosfatado acidulado 1,23%, sabor cereja

FLUOR, gel acidulado, uso odontológico, composto de fluoreto fosfatado acidulado 1,23%, sabor cereja. Embalagem contendo frasco de 200ml, dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saude.

FLÚOR, uso odontológico, tópico gel, 01 minuto. Embalagem: frasco com 200 ml, com dados de identific

FLÚOR, uso odontológico, tópico gel, 01 minuto. Embalagem: frasco com 200 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

FÓRCEPS 150

FÓRCEPS 151

FÓRCEPS 16

FÓRCEPS 17

FÓRCEPS 18L

FÓRCEPS 18R

FÓRCEPS 65 

FÓRCEPS 69

FÓRCEPS INFANTIL

FORMOCRESOL 10ml contendo 19% de formaldeído e 35% de cresol.  uso odontológico. Embalagem: frasco c

FORMOCRESOL 10ml contendo 19% de formaldeído e 35% de cresol.  uso odontológico. Embalagem: frasco com 10 ml com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao,prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

FOTOPOLIMERIZADOR 

HIDRÓXIDO de cálcio, material para forramento de cavidade - kit com 1 Pasta Base de 13g e 1 Pasta Ca

HIDRÓXIDO de cálcio, material para forramento de cavidade - kit com 1 Pasta Base de 13g e 1 Pasta Catalisadora de 11g.

IONOMERO, uso odontologico, de vidro fotopolimerizavel, po para restauração. Embalagem com dados de

IONOMERO, uso odontologico, de vidro fotopolimerizavel, po para restauração. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Fr. liquido com 13ml

LÂMPADA para Refletor Odontologico 24v x 150w.

LIMA PARA OSSO 

LUBRIFICANTE Spray p/Alta e Baixa rotação. Frasco com 200ml, com bico adaptador (ponta fina e larga)

LUBRIFICANTE Spray p/Alta e Baixa rotação. Frasco com 200ml, com bico adaptador (ponta fina e larga). Frasco contendo Nº e data de fabricação e validade.

LUVAS NITRÍLICAS SEM PÓ, TAMANHO P

MATRIZ, em aço, uso odontologico, para fixação de tira matriz com espessuras entre 0,05 e 0,07mm. Em

MATRIZ, em aço, uso odontologico, para fixação de tira matriz com espessuras entre 0,05 e 0,07mm. Embalagem individual com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

PAPEL CARBONO para Articulação(Double Check),com duas cores:Azul e vermelha em blocos de tiras retas

PAPEL CARBONO para Articulação(Double Check),com duas cores:Azul e vermelha em blocos de tiras retas tipo livretos com 12 folhas.(Odontológica) - c/12

PASTA PARA POLIMENTO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do f

PASTA PARA POLIMENTO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do fabricante

PASTA PROFILÁTICA Contendo flúor com sabor,consistência cremosa com componentes abrasivos extra,cont

PASTA PROFILÁTICA Contendo flúor com sabor,consistência cremosa com componentes abrasivos extra,contendo partículas de dureza próximo ao esmalte.Tubo com no mínimo 90g

PEÇA DE MÃO ALTA ROTAÇÃO 

PEÇA DE MÃO BAIXA ROTAÇÃO (CONTRA ÂNGULO+MICRO MOTOR)

PEDRA POMES, EXTRA FINA 100G

PINÇA PORTA GRAMPO PALMER 

PINÇA CLÍNICA

PINCEL, uso odontológico, tipo bush, aplicador de adesivo, descartável. Embalagem: caixa com 50 unid

PINCEL, uso odontológico, tipo bush, aplicador de adesivo, descartável. Embalagem: caixa com 50 unidades, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

PLACA DE VIDRO

PONTA, de polimento enhance, uso odontológico,em silicone, para polimento de resina . Embalagem: dis

PONTA, de polimento enhance, uso odontológico,em silicone, para polimento de resina . Embalagem: disco com 07 unidades.

PORTA AGULHA MAYO HEGAR 

PORTA-ALGODÃO

PORTA MATRIZ 

PORTA, amálgama, uso odontológico, em plástico, tamanho aproximado de 15,5cm.

POTE DAPPEN DE PLÁSTICO

POTE DAPPEN DE VIDRO

RESINA  na cor Vita A1.0. Composta com 4g. Seringa contendo 4 gramas de líquido híbrido Bisnaga,carg

RESINA  na cor Vita A1.0. Composta com 4g. Seringa contendo 4 gramas de líquido híbrido Bisnaga,carga inorgânica constituída por vidro bário, tricoleto de itérbio,carga inorgânica de 81% em peso e 62% em volume.Restaurador Universal Z100.

RESINA composta a3 restaurador universal para dentes anteriores e posteriores resina fotopolimerizáv

RESINA composta a3 restaurador universal para dentes anteriores e posteriores resina fotopolimerizável, matriz inorgânica de zircônia/sílica com 84,5% em peso e 66% em volume; matriz orgânica de bis-gma e tegdma. Cor a3. Z 100.

RESINA composta a3,5 restaurador universal para dentes anteriores e posteriores resina fotopolimeriz

RESINA composta a3,5 restaurador universal para dentes anteriores e posteriores resina fotopolimerizável, matriz inorgânica de zircônia/sílica com 84,5% em peso e 66% em volume; matriz orgânica de bis-gma e tegdma. Cor a3,5. Z 100

RESINA composta b2 restaurador universal para dentes anteriores e posteriores resina fotopolimerizáv

RESINA composta b2 restaurador universal para dentes anteriores e posteriores resina fotopolimerizável, matriz inorgânica de zircônia/sílica com 84,5% em peso e 66% em volume; matriz orgânica de bis-gma e tegdma. Cor b2. Z 100

RESINA flow resina composta micro híbrida, em seringa com 1,2g, fotopolimerizável, de alta fluidez,

RESINA flow resina composta micro híbrida, em seringa com 1,2g, fotopolimerizável, de alta fluidez, com liberação de flúor. Z 100

RESINA na cor Vita A2.0 .Composta com 4g.Seringa contendo 4 g de líquido híbrido Bisnaga,carga inorg

RESINA na cor Vita A2.0 .Composta com 4g.Seringa contendo 4 g de líquido híbrido Bisnaga,carga inorgânica constituído por vidro bário.Tricloreto de itérbio,carga inorgânica de 81% em peso e 62% em volume;matriz orgânica de bis-gma e tegdma.Cor a2.Z 100.

REVELADOR de placa evidenciador de placa bacteriana /pastilhas com 60 unidades. Z 100

ROLETES de algodão pronto uso - Fr.s de 475 ml produto isento de amido e cloro. Elaborado com fibras

ROLETES de algodão pronto uso - Fr.s de 475 ml produto isento de amido e cloro. Elaborado com fibras 100% algodão. No-2, macio. Pacote de 32g com 100 unidades. Embalagem isenta de perfurações

Selante Resinoso

SERINGA CARPULE 

SINDESMOTOMO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do fabricant

SINDESMOTOMO, uso odontológico. Embalagem com dados de identificacao do produto e marca do fabricante

SONDA EXPLORADORA nº. 05

SONDA MILIMETRADA

Sugador cirúrgico

SUGADOR, uso odontológico, bucal, descartável. Embalagem: pacote com 20 unidades, com dados de ident

SUGADOR, uso odontológico, bucal, descartável. Embalagem: pacote com 20 unidades, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

TESOURA DE ÍRIS 

TIRA, uso odontológico de poliéster, de 4mm Embalagem: caixa com 50 unidades, com dados de identific

TIRA, uso odontológico de poliéster, de 4mm Embalagem: caixa com 50 unidades, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

TIRA, uso odontológico, de aço, 6 mm, para acabamento de amalgama. Embalagem: caixa com 12 unidades,

TIRA, uso odontológico, de aço, 6 mm, para acabamento de amalgama. Embalagem: caixa com 12 unidades, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

TIRAS de lixa aço composição aço monoface (centro neutro) apresentação embalagem com 12 tiras de lix

TIRAS de lixa aço composição aço monoface (centro neutro) apresentação embalagem com 12 tiras de lixa de aço. Espessura: 4 mm

TIRAS de lixa para resina abrasiva à base de óxido de alumínio e costado de poliéster. Cx com 150 ti

TIRAS de lixa para resina abrasiva à base de óxido de alumínio e costado de poliéster. Cx com 150 tiras de lixa. Tamanho das tiras: 4 mm de largura e 170 mm de comprimento. Abrasivo de granulação média (cinza) e fina (branca)

TIRAS de poliéster tira de matriz de poliester para resina (envelope com 100 unidades)

VERNIZ, uso odontológico, com flúor. Embalagem: caixa com 01 frasco com 10 ml de verniz e 01 frasco

VERNIZ, uso odontológico, com flúor. Embalagem: caixa com 01 frasco com 10 ml de verniz e 01 frasco com 10 ml de solvente, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

BILIRRUBINA DIRETA AUTOMAÇÃO (50 ML)

BILIRRUBINA TOTAL AUTOMAÇÃO (50 ML)

Cálice de Plástico para exames parasitológicos.

CK MB UV (50 ML)

Cronômetro para laboratório

KIT PARA TESTE ASLO PELO MÉTODO DE AGLUTINAÇÃO COM PLACAS 

KIT PARA DETECÇÃO DE FATOR REUMATOIDE - para dosagem de fator reumatoide, por aglutinação, utiliza c

KIT PARA DETECÇÃO DE FATOR REUMATOIDE - para dosagem de fator reumatoide, por aglutinação, utiliza como suporte partículas de látex recobertas com anticorpo específico anti fator reumatoide humano, leitura final em nefelômetro, execução automática, e - kit para detecção de fator reumatoide - para dosagem de fator reumatoide, por aglutinação, utiliza como suporte partículas de látex recobertas com anticorpo específico anti fator reumatoide humano, leitura final em nefelômetro, execução automática,

Kit para 100 testes de Látex Para Determinação De PCR ( Proteína C Reativa), Com Controle Positivo E

Kit para 100 testes de Látex Para Determinação De PCR ( Proteína C Reativa), Com Controle Positivo E Negativo. (No Momento Da Entrega O Produto Deverá Possuir, No Mínimo, 75% Do Prazo De Validade Vigente)

Lâmina com ponta fosca, caixa com 50 unidades.

Lâmina Lisa para microscopia.

LAMÍNULA 20x20 mm  caixa com 100 unidades

Micro Pipetas Automáticas 1000UI

Micro Pipetas Automáticas 100Ul

Micro Pipetas Automáticas 10Ul

Micro Pipetas Automáticas 200 Ul

Micro Pipetas Automáticas 20Ul

Micro Pipetas Automáticas 50Ul

ÓLEO uso laboratorial, de imersão, concentrado benzoato de benzila, índice de refração n 20 1,515 -

ÓLEO uso laboratorial, de imersão, concentrado benzoato de benzila, índice de refração n 20 1,515 - 1,517, viscosidade 100-120 m Pa.s, ausente de PCB, para uso em objetiva de microscópio. Embalagem: frasco com 100 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

PENEIRA TELA BRANCO TAMANHO P

PERA, uso laboratorial, de borracha, adaptável a pipetas de Pasteur. Embalagem unitária com dados de

PERA, uso laboratorial, de borracha, adaptável a pipetas de Pasteur. Embalagem unitária com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

PONTEIRA TIPO UNIVERSAL 1000 UND.  (AZUL).

PONTEIRA TIPO UNIVERSAL 1000 UND. (AMARELA).2 PCT

Termômetro Digital para Máxima e Mínima -20°C à +50°C

TROPONINA I KIT C/20 TESTE

Tubo cônico 10mL graduado com tampa, Pacote com 100

Centrífuga; Quantidade de tubos: 12; Tipo de Rotor: ângulo Fixo (45º); Volume dos tubos: 10 ml ou 15

Centrífuga; Quantidade de tubos: 12; Tipo de Rotor: ângulo Fixo (45º); Volume dos tubos: 10 ml ou 15 ml (sem tampa) Velocidade Máxima: até 4.000 rpm; Indicador de velocidade: Analógica; Força Máxima (RCF): 2325 x g; Voltagem: 110V ou 220V / 60 Hz (escolher a voltagem desejada) Dimensões: (LxCxA): 30 x 28 x 26 cm Peso: 7,5 kg.

ASPIRADOR VENTURI, para ar comprimido. Tampa injetada em nylon com inserto de metal, botão de contro

ASPIRADOR VENTURI, para ar comprimido. Tampa injetada em nylon com inserto de metal, botão de controle do fluxo de aspiração e bico de sucção. Frasco coletor autoclavável. Deve conter número do lote, modelo e data de fabricação e outras informações técnicas.

BONECO PARA TREINAMENTO EM PCR (PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA) Aplicável a instituições de treinamento

BONECO PARA TREINAMENTO EM PCR (PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA) Aplicável a instituições de treinamento em RCP BLS e ACLS como unidades médicas (postos de saúde, hospitais, SAMU). Simula a via aérea padrão aberta; Simula o contraste da pupila; Compressões artificiais no tórax com movimentos de profundidade; Ventilação Artificial boca-a-boca por meio BVM; Permite a Rotação da Cabeça para simulações. 

BOLSA MOCHILA PARA MEDICAMENTOS AMARELA: Parte interna: 01 bolso com zíper, cinto elástico para fixa

BOLSA MOCHILA PARA MEDICAMENTOS AMARELA: Parte interna: 01 bolso com zíper, cinto elástico para fixação de materiais e 51 compartimentos em plástico transparente com fechamento em velcro, sendo 36 deles divididos entre 04 cartelas fixas que repartem a bolsa; Possui 01 bolso principal; Com EVA no inferior da bolsa para protegê-la contra o solo; Contém 03 bolsos para identificação; Possui alça para as mãos e outra tipo mochila com regulagem para as costas. Dimensões: 32cm X 19cm X 45cm (comprimento X largura X altura).

BOLSA PARA RESGATE GRANDE - AZUL COM LARANJA: possui 2 divisórias para guarda de materiais de resgat

BOLSA PARA RESGATE GRANDE - AZUL COM LARANJA: possui 2 divisórias para guarda de materiais de resgate. Dimensões: 88 x 29 x 32 cm

BOLSA PARA MATERIAIS DE SINAIS VITAIS AZUL: bolsa com divisórias internas para guarda de materiais e

BOLSA PARA MATERIAIS DE SINAIS VITAIS AZUL: bolsa com divisórias internas para guarda de materiais e equipamentos (termômetro, estetoscópio, esfigmomanômetro), com zíper em abertura total, facilitando o trabalho do socorrista, com alças de mão e costas.

BOLSA DE OXIGENOTERAPIA VERDE: bolsa com espaço para cilindro de Oxigênio entre 3 e 5 litros, fecho

BOLSA DE OXIGENOTERAPIA VERDE: bolsa com espaço para cilindro de Oxigênio entre 3 e 5 litros, fecho em zíper, alça para transporte de mão e costas, divisórias específicas para armazenar itens, medidas aproximadas: 83cm Altura x 31cm Largura x 20cm Comprimento.

BOLSA PARA MATERIAIS DE OXIGENOTERAPIA VERMELHA: bolsa específica para guarda de materiais para ofer

BOLSA PARA MATERIAIS DE OXIGENOTERAPIA VERMELHA: bolsa específica para guarda de materiais para oferta de oxigênio ao paciente. Apresenta bolsos laterais e frontais, costura dupla, forro em TNT e zíper de qualidade, é impermeável e lavável, possui alça larga, de 50 mm em nylon que ajuda no transporte. Possui bolsos e divisões internas para o armazenamento dos instrumentos usados nos atendimentos. Dimensões: 62x44x25 cm.

CINTO TIRANTE ARANHA ADULTO: O cinto tirante aranha deve ser utilizado em prancha rígida para fixar

CINTO TIRANTE ARANHA ADULTO: O cinto tirante aranha deve ser utilizado em prancha rígida para fixar o paciente a ser socorrido e transportado da melhor forma possível. Características do produto: - Modelo adulto; - 01 tirante principal na cor preta, com sistema em "V" e altura regulável. Adaptável para prancha rígida; - 04 tirantes transversais em diversas cores, com altura regulável, fecho de regulagem em velcro e regulador plástico; - Confeccionado em fitas de poliamida 100%  com aproximadamente 48mm de largura; - Produto lavável.

COLAR, cervical, de polietileno com abertura anterior para realização de cricotireoidostomia, possui

COLAR, cervical, de polietileno com abertura anterior para realização de cricotireoidostomia, possuindo um apoio mentoniano com ligação do mento a fúrcula esternal, possuindo velcro de fixação na parte externa, tamanho G.

COLAR, cervical, de polietileno com abertura anterior para realização de cricotireoidostomia, possui

COLAR, cervical, de polietileno com abertura anterior para realização de cricotireoidostomia, possuindo um apoio mentoniano com ligação do mento a fúrcula esternal, possuindo velcro de fixação na parte externa, tamanho M.

COLAR, cervical, de polietileno com abertura anterior para realização de cricotireoidostomia, possui

COLAR, cervical, de polietileno com abertura anterior para realização de cricotireoidostomia, possuindo um apoio mentoniano com ligação do mento a fúrcula esternal, possuindo velcro de fixação na parte externa, tamanho P.

FLUXÔMETRO com válvula reguladora para cilindro de gás oxigênio (fêmea) 0 a 15 lpm. Embalagem com da

FLUXÔMETRO com válvula reguladora para cilindro de gás oxigênio (fêmea) 0 a 15 lpm. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante (kit).

FLUXÔMETRO com válvula reguladora para ar comprimido  (fêmea) 0 a 15 lpm. Embalagem com dados de ide

FLUXÔMETRO com válvula reguladora para ar comprimido  (fêmea) 0 a 15 lpm. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante (kit).

IMOBILIZADOR DE CABEÇA HEAD BLOCK  COM BASE E TIRANTES: IMOBILIZAÇÃO DE CABEÇA.

KED (COLETE DE IMOBILIZAÇÃO DORSAL) ADULTO Produzidos em nylon resistente, com cintos, alças e fivel

KED (COLETE DE IMOBILIZAÇÃO DORSAL) ADULTO Produzidos em nylon resistente, com cintos, alças e fivelas em nylon resistente. Isento de material de metal, sendo translúcido ao raio x. Utilizado para imobilização da coluna vertebral para resgate rápido, seguro e eficiente da vítima. Acondicionado em uma bolsa com abertura total para fácil manuseio, acompanhando um apoio de cabeça e refis de testa e queixo.

KED (COLETE DE IMOBILIZAÇÃO DORSAL) INFANTIL Produzidos em nylon resistente, com cintos, alças e fiv

KED (COLETE DE IMOBILIZAÇÃO DORSAL) INFANTIL Produzidos em nylon resistente, com cintos, alças e fivelas em nylon resistente. Isento de material de metal, sendo translúcido ao raio x. Utilizado para imobilização da coluna vertebral para resgate rápido, seguro e eficiente da vítima. Acondicionado em uma bolsa com abertura total para fácil manuseio, acompanhando um apoio de cabeça e refis de testa e queixo.

ATADURA de crepom, Tipo II, 100% algodão, com dimensões de 10,0 cm de largura x 1,80m de comprimento

ATADURA de crepom, Tipo II, 100% algodão, com dimensões de 10,0 cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 30,0 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, nao esteril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, número de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, número do lote, nome do técnico responsável e número de inscrição, numero de isenção do registro do Ministerio da Saude,.

ATADURA, de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 15cm de largura x 1,80m de comprimento em

ATADURA, de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 15cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 32,7 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, nao esteril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, número de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, número do lote, nome do técnico responsável e número de inscrição, numero de isenção do registro do Ministerio da Saude

ATADURA de crepom, Tipo II, 100% algodão, com dimensões de 20,0 cm de largura x 1,80m de comprimento

ATADURA de crepom, Tipo II, 100% algodão, com dimensões de 20,0 cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 60,0 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, nao esteril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, número de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, número do lote, nome do técnico responsável e número de inscrição, numero de isenção do registro do Ministerio da Saude,

ATADURA GESSADA, 10 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, álcalis, ácidos,

ATADURA GESSADA, 10 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, álcalis, ácidos, corantes corretivos e alvejantes ópticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodão, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulose e solventes anidros, bordas com corte sinuoso para evitar o desfiamento durante a confecção do aparelho gessado e com tempo de secagem no máximo de 10 minutos. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

ATADURA GESSADA, 15 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, álcalis, ácidos,

ATADURA GESSADA, 15 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, álcalis, ácidos, corantes corretivos e alvejantes ópticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodão, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulose e solventes anidros, bordas com corte sinuoso para evitar o desfiamento durante a confecção do aparelho gessado e com tempo de secagem no máximo de 10 minutos. Embalagem individual. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

ATADURA GESSADA, 20 cm x 4,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, álcalis, ácidos,

ATADURA GESSADA, 20 cm x 4,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, álcalis, ácidos, corantes corretivos e alvejantes ópticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodão, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulose e solventes anidros, bordas com corte sinuoso para evitar o desfiamento durante a confecção do aparelho gessado e com tempo de secagem no máximo de 10 minutos. Embalagem individual. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedencia, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde

Atadura Ortopédica, 100% algodão, 15 cm x 1.80m, com 12 unidades.

Filme p/ Raio X, impressora Agfa dimensões 18x24, caixa. Referência:Agfa

Filme p/ Raio X, impressora Agfa dimensões 24x30, caixa. Referência:Agfa

Filme p/ Raio X, impressora Agfa dimensões 35x35, caixa. Referência:Agfa

Filme p/ Raio X, impressora Agfa dimensões 35x43, caixa. Referência:Agfa

Filme p/ Raio X, impressora fuji dimensões 18x24, caixa. Referência:FUJIFILM

Filme p/ Raio X, impressora fuji dimensões 24x30, caixa. Referência:FUJIFILM

Filme p/ Raio X, impressora fuji dimensões 30x40, caixa. Referência:FUJIFILM

Filme p/ Raio X, impressora fuji dimensões 35x35, caixa. Referência:FUJIFILM

Filme p/ Raio X, impressora fuji dimensões 35x43, caixa. Referência:FUJIFILM

Filme p/ Raio X, impressora kodak de dimensões 24x30, caixa. Referência:Carestrem

Filme p/ Raio X, impressora Kodak de dimensões 35x35, caixa. Referência:Carestrem

Filme p/ Raio X, impressora kodak de dimensões 35x43, caixa. Referência:carestrem

Filme p/ Raio X, impressora Konica dimensões 24x30, caixa. Referência: Konica SDS

Filme p/ Raio X, impressora Konica dimensões 35x35, caixa. Referência: Konica SDS

Filme p/ Raio X, impressora Konica dimensões 35x43, caixa. Referência Konica SDS

Filme p/Raio-X 13x18, com 100 unidades

Filme para Ultrassom UPP-110 HG 110mm x 20 m, para uso no aparelho Referência:marca SONY

REVELADOR para processamento automático de filmes radiológicos, 38L. com dados de identificação do p

REVELADOR para processamento automático de filmes radiológicos, 38L. com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

FIXADOR de processadora de Raio-X automática galão 38L. 

Fio de Seda 4.0, agulha de 2 cm

Fio de sutura, catgut, Cromado, nº 4, 24 unidades.

Fio de sutura, catgut, Cromado, nº 5, 24 unidades.

Fio de sutura, catgut, Cromado, nº 6, 24 unidades.

Fio para sutura, catgut, cromado nº 3, 24 unidades.

Fio para sutura, catgut, cromado, nº 2 24 unidades

Fio para sutura, catgut, nº 1, 24 unidades.

Fio para sutura, vycril n°2, 24 unidades.

Fio para sutura, vycril, nº 0, 24 unidades.

Fio para sutura, vycril, nº 1, 24 unidades.

Fio para sututra, catgut, n° 0, 24 unidades.

FIO, para sutura, em poliglactina 910 + estearato de cálcio violeta n. 0, fio com 70 cm de comprimen

FIO, para sutura, em poliglactina 910 + estearato de cálcio violeta n. 0, fio com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), agulha de 3,5 cm e 1/2 circulo, cilíndrica, para urologia (podendo variar em + ou - 2 mm). Embalagem primária acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogenica. A embalagem primária deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIO, para sutura, em poliglactina 910 + estearato de cálcio violeta n. 3-0, fio com 70 cm de comprim

FIO, para sutura, em poliglactina 910 + estearato de cálcio violeta n. 3-0, fio com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), agulha de 3,5 cm e 1/2 circulo, cilindrica, para urologia (podendo variar em + ou - 2 mm). Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asseptica, esteril e apirogenica. A embalagem primária deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, nº 0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, nº 0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de 03 cm.

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, nº 1, com 70 cm de comprimento (podendo variar em

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, nº 1, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de 03 cm.

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, Nº 2-0, com 70 cm de comprimento (podendo variar

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, Nº 2-0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de 03 cm.

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, Nº 3-0, com 70 cm de comprimento (podendo variar

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, Nº 3-0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de 03 cm.

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, Nº 4-0, com 70 cm de comprimento (podendo variar

FIO, para sutura, estéril, de uso único, em linho, Nº 4-0, com 70 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), encastoado com 01 agulha de nº 4cm.

Nylon 0 c/ Agulha de Nº 4 ou 4,5 cm, cx c/ 24 unidade

Nylon 1-0 c/ Agulha de Nº 4 ou 4,5 cm, cx c/ 24 unidade

Nylon 2-0 c/ Agulha de Nº 4 ou 4,5 cm, cx c/ 24 unidades

Nylon 3-0 c/ Agulha de Nº 4 ou 4,5 cm, cx c/ 24 unidade

Nylon 4-0 c/ Agulha de Nº 4 ou 4,5 cm, cx c/ 24 unidade

Nylon 5-0 c/ Agulha de Nº 3 cm, cx c/ 24 unidade

Nylon 6-0 c/ Agulha de Nº 3 cm, 24 c/ 24 unidade

Sonda Endotraqueal Nº 2.0 sem Balão

Sonda Endotraqueal Nº 2.5 sem Balão

Sonda Endotraqueal Nº 3.0 sem Balão

Sonda Endotraqueal Nº 3.5 sem Balão

Sonda Endotraqueal Nº 4.0 sem Balão

Sonda Endotraqueal Nº 5.5 sem Balão

Sonda Endotraqueal Nº 5.0 sem Balão

Sonda Endotraqueal Nº 3.0 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 3.5 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 4.0 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 4.5 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 5.0 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 5.5 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 6.0 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 6.5 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 7,5 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 7.0 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 8.0 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 8.5 com Balão

Sonda Endotraqueal Nº 9.0 com Balão, descartável, de uso único, estéril, atóxica, maleável, em PVC,

Sonda Endotraqueal Nº 9.0 com Balão, descartável, de uso único, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumática, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundária deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

Sonda Foley Nº 10 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 10 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 12 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 12 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 12 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 12 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 14 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 14 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 14 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 14 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 16 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 16 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 16 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 16 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 18 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 18 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 18 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 18 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 20 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 20 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 20 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 20 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 22 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 22 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 22 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 22 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 24 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 24 c/ 2 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Foley Nº 24 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de ident

Sonda Foley Nº 24 c/ 3 Vias, embalagem individual, na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Nasoenteral Longa Nº 08, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca

Sonda Nasoenteral Longa Nº 08, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexível, com mínimo de 100mm e máximo de 140cm de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstênio, orifícios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Nasoenteral Longa Nº 10, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca

Sonda Nasoenteral Longa Nº 10, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexível, com mínimo de 100mm e máximo de 140cm de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstênio, orifícios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Nasoenteral Longa Nº 12, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca

Sonda Nasoenteral Longa Nº 12, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexível, com mínimo de 100mm e máximo de 140cm de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstênio, orifícios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Nasoenteral Longa Nº 14, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca

Sonda Nasoenteral Longa Nº 14, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexível, com mínimo de 100mm e máximo de 140cm de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstênio, orifícios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rótulo da embalagem primária deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Nasoenteral Longa Nº 16, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca

Sonda Nasoenteral Longa Nº 16, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexível, com mínimo de 100mm e máximo de 140cm de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstênio, orifícios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Nasoenteral Longa Nº 18, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca

Sonda Nasoenteral Longa Nº 18, descartável, estéril, atóxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexível, com mínimo de 100mm e máximo de 140 cm de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstênio, orifícios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rótulo da embalagem primária deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Nasoenteral Longa Nº 20, descartável, esteril, atoxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca

Sonda Nasoenteral Longa Nº 20, descartável, esteril, atoxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexivel, com minimo de 100mm e maximo de 140cm de comprimento, com marcacao em cm, com ponta de tungstenio, orificios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem que permita a abertura e transferencia com tecnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nome do responsavel tecnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Nasogástrica Longa Nº 4

Sonda Nasogástrica Longa Nº 5

Sonda Nasogástrica Longa Nº 10

Sonda Nasogástrica Longa Nº 12

Sonda Nasogástrica Longa Nº 14

Sonda Nasogástrica Longa Nº 16

Sonda Nasogástrica Longa Nº 18

Sonda Nasogástrica Longa Nº 20

Sonda Nasogástrica Longa Nº 8

Sonda p/ Alimentação Enteral Nº 10

Sonda p/ Alimentação Enteral Nº 12 Adulto

Sonda p/ Alimentação Enteral Nº 14 Adulto

Sonda p/ Alimentação Enteral Nº 16

Sonda p/ Alimentação Enteral Nº 18

Sonda p/ Alimentação Enteral Nº 6

Sonda p/ Alimentação Enteral Nº 8

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 10, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleavel, em PVC, tr

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 10, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composicao, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsavel tecnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 12, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleavel, em PVC, tr

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 12, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composicao, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsavel tecnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 14, descartável, de uso único, estéril, atóxica, maleável, em PVC, tr

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 14, descartável, de uso único, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumática, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composição, metodo de esterilizacao, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundária deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 16, descartável, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, tr

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 16, descartável, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composicao, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsavel tecnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislacao vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo.

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 18, descartavel, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, tr

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 18, descartavel, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composição, metodo de esterilizacao, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 4, descartavel, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, tra

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 4, descartavel, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composicao, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsavel tecnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislacao vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo.

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 6, descartavel, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, tra

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 6, descartavel, de uso unico, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informacoes, escritas no idioma em portugues: nome do fabricante, nome e marca do produto, codigo do lote, data de fabricacao, prazo de validade, composicao, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsavel tecnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislacao vigente da ANVISA. produto deve obedecer a qualquer legislacao que seja inerente ao mesmo.

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 8, descartável, de uso único, estéril, atóxica, maleável, em PVC, tra

Sonda p/ Aspiração Traqueal Nº 8, descartável, de uso único, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

SONDA PARA GASTROSTOMIA, em silicone, dimensão de 24 Fr, adulto, composta por duas vias, sendo uma v

SONDA PARA GASTROSTOMIA, em silicone, dimensão de 24 Fr, adulto, composta por duas vias, sendo uma via valvulada para insuflar o balão e outra para administração com tampa para fechamento, balão de fixação com capacidade de 20 ml, radiopaca, graduada em centímetro, anel de fixação, acompanha uma extensão em PVC para alimentação, estéril, descartável, uso único. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Sonda Retal nº 06, Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem

Sonda Retal nº 06, Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS

Sonda Retal nº 16. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem

Sonda Retal nº 16. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS

Sonda Retal nº 20, Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem

Sonda Retal nº 20, Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primária e secundária acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS

Sonda Uretral Nº 10, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, sil

Sonda Uretral Nº 10, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Uretral Nº 12, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, sil

Sonda Uretral Nº 12, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Uretral Nº 14, descartável, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, sil

Sonda Uretral Nº 14, descartável, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conectoruniversal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

Sonda Uretral Nº 16, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, sil

Sonda Uretral Nº 16, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

Sonda Uretral Nº 18, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, sil

Sonda Uretral Nº 18, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Sonda Uretral Nº 6, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, sili

Sonda Uretral Nº 6, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde.

Sonda Uretral Nº 8, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, sili

Sonda Uretral Nº 8, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilizacao, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

ABAIXADOR, de língua, espátula em madeira lisa, isto e, com ausência de farpas, descartável, extremi

ABAIXADOR, de língua, espátula em madeira lisa, isto e, com ausência de farpas, descartável, extremidades arredondadas, formato convencional, resistente a esterilização, com 14 cm de comprimento, largura entre 1,4 e 1,5 cm. Embalagem: pacote com 100 unidades, com dados de identificação e procedência.

ÁGUA, destilada, estéril Embalagem 10mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante,

ÁGUA, destilada, estéril Embalagem 10mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

ÁGUA, destilada, estéril Embalagem 500mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante

ÁGUA, destilada, estéril Embalagem 500mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

ÁGUA, para autoclave, embalagem 5 litros, com dados de identificação do produto, marca do fabricante

ÁGUA, para autoclave, embalagem 5 litros, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

ALGODÃO, hidrófilo, não estéril, 100% fibras de algodão alvejado, inodoro e insípido, em rolos de ma

ALGODÃO, hidrófilo, não estéril, 100% fibras de algodão alvejado, inodoro e insípido, em rolos de manta fina com espessura uniforme, camadas sobrepostas regularmente, compacto, aspecto homogêneo, macio e absorvente, enrolado em papel apropriado em toda sua extensão, rolo com cerca de 500 gramas. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor branca, com tampa de rosca para vedaçã

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor branca, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado, capacidade para 500 ml.

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor branco transparente, com tampa de rosc

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor branco transparente, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado, capacidade para 250 ml.

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor escura, com tampa de rosca para vedaçã

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor escura, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado, capacidade para 250 ml.

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor marrom, com tampa de rosca para vedaçã

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, na cor marrom, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado, capacidade para 500 ml.

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, transparente, com tampa de rosca para vedação

ALMOTOLIA, frasco plástico, para acondicionar solução, transparente, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado, capacidade para 250ml.

Ambu Reanimador Adulto pulmonar com reservatório

Ambu Reanimador Neonatal Pulmonar com reservatório

Ambu Reanimador Pediátrico pulmonar com reservatório

AMNIÓTOMO, rompedor de bolsa amniótica, em plástico atóxico, apirogenico, estéril, descartável, regi

AMNIÓTOMO, rompedor de bolsa amniótica, em plástico atóxico, apirogenico, estéril, descartável, registro no Ministério da Saúde. Embalagem individual contendo dados do fabricante, procedência, data de fabricação e validade.

AUTO LANCETA, estéril descartável, indicada para punção capilar,, para coleta de sangue em procedime

AUTO LANCETA, estéril descartável, indicada para punção capilar,, para coleta de sangue em procedimentos de monitoramento glicêmico. Confeccionada com agulha em aço inoxidável, atóxica e apirógena, com sistema de segurança integrado que impede reutilização após o disparo. Produto estéril, embalado individualmente, contendo identificação de lote, data de fabricação e prazo de validade. 

AVENTAL, uso hospitalar, para raio X, com revestimento em chumbo de 0,50mm, tamanho adulto, dimensõe

AVENTAL, uso hospitalar, para raio X, com revestimento em chumbo de 0,50mm, tamanho adulto, dimensões de 1000 x 600 mm.

AVENTAL descartável, uso único, confeccionado em TNT, não estéril, mangas longas, fechamento posteri

AVENTAL descartável, uso único, confeccionado em TNT, não estéril, mangas longas, fechamento posterior, indicado para uso hospitalar. Produto atóxico, com registro ou dispensa na ANVISA, conforme legislação vigente.

BARAKA com máscara facial de ventilação adulto.

BARAKA com máscara facial de ventilação infantil.

BARBEADOR, aparelho de barbear descartável, confeccionado em plástico resistente, contendo 02 (duas)

BARBEADOR, aparelho de barbear descartável, confeccionado em plástico resistente, contendo 02 (duas) lâminas paralelas fabricadas em aço inoxidável e afiadas, sem sinais de oxidação ou rebarbas. Embalagem com 02 (duas) unidades. O produto deverá estar acondicionado em embalagem com as seguintes informações, impressas exclusivamente pelo fabricante: nome/CNPJ do fabricante, nome do produto, composição, lote e endereço.

BOLSA, para colostomia/ Ileostomia, duas peças, plana convexa, recortável até 19/45 mm, com filtro a

BOLSA, para colostomia/ Ileostomia, duas peças, plana convexa, recortável até 19/45 mm, com filtro acoplado. Embalagem, dados de identificação, prazo de validade e data de fabricação, com procedência e registro no Ministério da Saúde.

BOLSA, simples, para coleta de sangue, estéril e apirogenica, contendo agulha de 16 G com bisel trif

BOLSA, simples, para coleta de sangue, estéril e apirogenica, contendo agulha de 16 G com bisel trifacetado e anticoagulante, acondicionadas em embalagem impermeável; capacidade para 450ml podendo variar em +/- 45ml de sangue, confeccionada em PVC atóxico cantos internos arredondados. O segmento de coleta deverá ter comprimento em torno de 800 mm e deverá ser identificado numericamente com marcações idênticas em intervalos em torno de 75 mm, rótulo em português. Embalagem individual com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Validade mínima de 24 meses.

BORRACHA (tubo de silicone), número 204 (duzentos e quatro). Apresentação: rolo com 15 m.

Borracha de silicone transparente para aspiração de secreção. Apresentação: 10 m

Braçadeira com Manguito Adulto 27 x 35cm 

Braçadeira com Manguito Adulto 44 x 66cm

Braçadeira com Manguito Infantil 12.4 x 16,8cm

CABO para bisturi nº 04, em aço inoxidável, Embalagem com dados de identificação do produto, marca d

CABO para bisturi nº 04, em aço inoxidável, Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote e registro no Ministério da Saúde.

CABO, de bisturi, nº 07, em aço inoxidável. Embalagem com dados de identificação do produto, marca d

CABO, de bisturi, nº 07, em aço inoxidável. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote e registro no Ministério da Saúde.

CABO, para bisturi, n. 03, em aço inoxidável, para lâminas de n. 10 a 17, com 12 cm    de compriment

CABO, para bisturi, n. 03, em aço inoxidável, para lâminas de n. 10 a 17, com 12 cm    de comprimento. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, nao estéril, uso único, capacidade 07 litros, cont

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, nao estéril, uso único, capacidade 07 litros, contendo: Coletor, fundo e cinta interna em papelão rígido; bandeja interna em papelão ondulado; Saco plástico de revestimento em polietileno, com lacre interno e/ou superfície interna impermeabilizada para impedir passagem de líquidos; tampa para fechamento da caixa; tampa com bocal para descarte; alças; contra trava de segurança. A caixa deverá ser de cor amarela e conter informações aplicadas na parte externa, e redigidas no idioma portugues: simbologia de acordo com a codificação internacional (INFECTANTE); instruções de uso e de montagem; indicativo do limite de segurança; nome e marca do produto; número do lote, precedido da palavra "Lote" ; data de fabricação; data de validade ou prazo de validade; dados do fabricante; origem; n° do registro do produto, precedido da palavra "ANVISA"; nome do responsável técnico; n° do SAC. MARCA/REF.

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 13 litros, cont

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 13 litros, contendo: Coletor, fundo e cinta interna em papelão rígido; bandeja interna em papelão ondulado; Saco plástico de revestimento em polietileno, com lacre interno e/ou superfície interna impermeabilizada para impedir passagem de líquidos; tampa para fechamento da caixa; tampa com bocal para descarte; alças; contra trava de segurança. A caixa deverá ser de cor amarela e conter informações aplicadas na parte externa, e redigidas no idioma português: simbologia de acordo com a codificação internacional (INFECTANTE); instruções de uso e de montagem; indicativo do limite de segurança; nome e marca do produto; número do lote, precedido da palavra "Lote" ; data de fabricação; data de validade ou prazo de validade; dados do fabricante; origem; n° do registro do produto, precedido da palavra "ANVISA"; nome do responsável técnico; n° do SAC. MARCA/REF.

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 20 litros, cont

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 20 litros, contendo: Coletor, fundo e cinta interna em papelão rígido; bandeja interna em papelão ondulado; Saco plástico de revestimento em polietileno, com lacre interno e/ou superfície interna impermeabilizada para impedir passagem de líquidos; tampa para fechamento da caixa; tampa com bocal para descarte; alças; contra trava de segurança. A caixa deverá ser de cor amarela e conter informações aplicadas na parte externa, e redigidas no idioma português: simbologia de acordo com a codificação internacional (INFECTANTE); instruções de uso e de montagem; indicativo do limite de segurança; nome e marca do produto; número do lote, precedido da palavra "Lote" ; data de fabricação; data de validade ou prazo de validade; dados do fabricante; origem; n° do registro do produto, precedido da palavra "ANVISA"; nome do responsável técnico; n° do SAC. MARCA/REF.

CANULA, de guedel, n. 0, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e cu

CANULA, de guedel, n. 0, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com bordas de segurança, resistente a desinfecção com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente a visualização de secreção Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

CANULA, de guedel, n. 01, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e c

CANULA, de guedel, n. 01, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com bordas de segurança, resistente a desinfecção com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente a visualização de secreção Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

CANULA, de guedel, n. 02, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e c

CANULA, de guedel, n. 02, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com bordas de segurança, resistente a desinfecção com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente a visualização de secreção Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

CANULA, de guedel, n. 03, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e c

CANULA, de guedel, n. 03, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com bordas de segurança, resistente a desinfecção com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente a visualização de secreção Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

CANULA, de guedel, n. 04, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e c

CANULA, de guedel, n. 04, descartável, estéril, confeccionado em material atóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com bordas de segurança, resistente a desinfecção com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente a visualização de secreção Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

CANULA, de guedel, nº 05, descartavel, esteril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e c

CANULA, de guedel, nº 05, descartavel, esteril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilacao, com borda de seguranca, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; conforme RDC 185/2001; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS

CANULA, de guedel, nº 06, descartavel, esteril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e c

CANULA, de guedel, nº 06, descartavel, esteril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilacao, com borda de seguranca, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; conforme RDC 185/2001; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS

CARVÃO, ativado, po, pote ou frasco, 500g. Manipulação magistral. A embalagem deverá conter a frase:

CARVÃO, ativado, po, pote ou frasco, 500g. Manipulação magistral. A embalagem deverá conter a frase: venda proibida pelo comércio. O produto deverá ser manipulado em conformidade com a legislação da ANVISA em vigência. Unidade de fornecimento: pote ou frasco.

CATETER HIDROLISADO MULTIVIAS, estéril,  função de duplicar o acesso venoso, conectando duas vias de

CATETER HIDROLISADO MULTIVIAS, estéril,  função de duplicar o acesso venoso, conectando duas vias de infusão (Equipos, Extensores) ao acesso venoso (Escalpe, Cateter ou Agulha)PVC flexível, atóxico e transparente.

Cateter Intravenoso (jelco)Nº 14

Cateter Intravenoso (jelco)Nº 16

Cateter Intravenoso (jelco)Nº 18

Cateter Intravenoso (jelco)Nº 20

Cateter Intravenoso (jelco)Nº 22

Cateter Intravenoso (jelco)Nº 24

CATETER NASAL, adulto, para oxigenio, tipo oculos, descartável, uso adulto. Deverá apresentar regist

CATETER NASAL, adulto, para oxigenio, tipo oculos, descartável, uso adulto. Deverá apresentar registro ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

CATETER NASAL, infantil,  para oxigenio, tipo oculos, descartável. Deverá apresentar registro ANVISA

CATETER NASAL, infantil,  para oxigenio, tipo oculos, descartável. Deverá apresentar registro ANVISA.. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

CATETER NASAL, neonatal,  para oxigenio, tipo oculos, descartável. Deverá apresentar registro ANVISA

CATETER NASAL, neonatal,  para oxigenio, tipo oculos, descartável. Deverá apresentar registro ANVISA.. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

CATETER SUBCLÁVIA, kit, duplo lumen HD 7FRx20cm guia nitinol 

CATETER, epidural, n. 16, em material biocompativel, descartável, esteril, atoxico, apirogenico, fle

CATETER, epidural, n. 16, em material biocompativel, descartável, esteril, atoxico, apirogenico, flexivel, radiopaco, com ponta romba com orifícios laterais, marcação coneccao luer lock para agulha tuohy. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

CERA, para osso. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pe

CERA, para osso. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde. 

CLAMP umbilical, descartável, confeccionado em plástico resistente, estéril, com abertura asséptica,

CLAMP umbilical, descartável, confeccionado em plástico resistente, estéril, com abertura asséptica, em papel grau cirúrgico. Embalagem unitária, contendo dados de identificacao, procedencia,data de validade, número do lote e registro no Ministerio da Saude, caixa com 24 unidade

COLETOR de exame, tipo universal, para fezes e urina, tipo copo, estéril, capacidade de 50 ml, em PV

COLETOR de exame, tipo universal, para fezes e urina, tipo copo, estéril, capacidade de 50 ml, em PVC, branco fosco, tampa com fechamento em rosca.

Coletor de urina feminino COMADRE. Inox. 

Coletor de Urina masculino PAPAGAIO.Inox.

Coletor De Urina Para Incontinência urinária, Nº4,  . contendo dados de identificacao, procedencia,

Coletor De Urina Para Incontinência urinária, Nº4,  . contendo dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

Coletor De Urina Para Incontinência urinária, Nº6 , contendo dados de identificacao, procedencia, da

Coletor De Urina Para Incontinência urinária, Nº6 , contendo dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude

COLETOR, de urina, infantil, feminino, tipo saco Embalagem: pacote com 10 unidades contendo dados de

COLETOR, de urina, infantil, feminino, tipo saco Embalagem: pacote com 10 unidades contendo dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

COLETOR, de urina, infantil, masculino, tipo saco, pacote com 10 unidades. Embalagem primaria acondi

COLETOR, de urina, infantil, masculino, tipo saco, pacote com 10 unidades. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; a embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacaoo, registro no Ministerio da Saude; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; Embalagem primaria e secundaria rotulada conforme a RDC 185/01/ANVISA.

COLETOR, de urina, sistema fechado, bolsa em PVC, resistente, atóxica, branco opaco na face posterio

COLETOR, de urina, sistema fechado, bolsa em PVC, resistente, atóxica, branco opaco na face posterior, branco transparente na face anterior, com selagem segura, câmara de pasteur flexível, válvula ante refluxo, filtro de ar, alca de sustentacao rígida, tipo óculos, tubo de PVC, atoxico, flexivel, com 1,40 cm de comprimento, com clamp denteado e/ou corta-fluxo, injetor lateral fixo com 10 cm abaixo do início do circuito, com membrana auto cicatrizante, conector universal para sondas uretro/vesicais, com tampa protetora da esteril, sistema de esvaziamento com clampe deteado e/ou corta fluxo, bolsa com escala de graduacao de 100 em 100 ml, capacidade para 2000 ml. Embalagem. individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao e registro no Ministerio da Saude

COLETOR de urina, bolsa, sistema fechado com injetor lateral (porta para coleta de amostra), uso hos

COLETOR de urina, bolsa, sistema fechado com injetor lateral (porta para coleta de amostra), uso hospitalar, capacidade mínima de 2.000 ml, confeccionada em PVC atóxico, válvula antirrefluxo, escala graduada, tubo extensor com clamp, drenagem inferior, estéril, descartável, produto com registro na Anvisa.

Compressa Cirúrgica Campo Operatório 45cm X 50cm - C/50 Und

COMPRESSA, cirúrgica, de gaze hidrófila, não estéril, 100% algodão, 8 dobras, 9 fios, dimensão 6,5 x

COMPRESSA, cirúrgica, de gaze hidrófila, não estéril, 100% algodão, 8 dobras, 9 fios, dimensão 6,5 x 6,5 cm Embalagem: pacote com 500 unidades, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

COMPRESSA, de gaze hidrófila, 7,5 x 7,5 cm, descartável, não estéril, 100 % algodão em tecido tipo t

COMPRESSA, de gaze hidrófila, 7,5 x 7,5 cm, descartável, não estéril, 100 % algodão em tecido tipo tela, com 8 camadas, 13 fios por cm2, inodora, insípida, alvejada, isenta de impurezas, amido, gordura, corante e com acabamento lateral para evitar o desfiamento. Embalagem: pacote com 500 unidades. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

DETECTOR, de batimentos cardíacos, fetal portátil, ausculta do batimento cardíaco fetal por método u

DETECTOR, de batimentos cardíacos, fetal portátil, ausculta do batimento cardíaco fetal por método ultrassom; de alta sensibilidade com ausculta individual e coletiva, alimentação 02 baterias de 09 volts, acompanhado de fone de ouvido, frasco de gel de contato e transdutor acondicionado em estojo prático de fácil transporte.

Dispositivo Para Incontinência Urinária, n° 4.

Dispositivo Para Incontinência Urinária, n° 6.

DRENO, torácico, n. 24, em silicone, estéril, atóxico, descartável, flexível, formato tubular, unifo

DRENO, torácico, n. 24, em silicone, estéril, atóxico, descartável, flexível, formato tubular, uniforme em toda a sua extensão, com paredes finas e maleáveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Eletrodo Adulto c/ Sensor (Pas do Desfibrilador Automático). Marca: Zoll

Eletrodo Descartável (Eletrodo ECG) Solidor contem 50 unidades(Modelo MSGLT - 05 MG).Espuma, gel Sól

Eletrodo Descartável (Eletrodo ECG) Solidor contem 50 unidades(Modelo MSGLT - 05 MG).Espuma, gel Sólido ,Adulto/infantil Tamanho :40X36mm.

Eletrodo Multifuncional (Pas do desfibrilador Pediátrico)

Equipo fotoprotetor com filtro de 15µm para bomba volumat agilia e volumat mc agilia.

EQUIPO macro gotas para soro, com penetrador, infusão, frasco de vidro ou ampolas plásticas, filtro

EQUIPO macro gotas para soro, com penetrador, infusão, frasco de vidro ou ampolas plásticas, filtro hidrófobo, bacteriológico, com tampa reversível, câmara flexível, gotas, pinça rolete com corta fluxo, injetor lateral em Y, com conector Luer Lock reversível. Embalagem em papel grau cirúrgico esterilizado a oxido de etileno.

Equipo para bomba volumat agilia e volumat agilia (VL ST 02) mc com filtro de 15µm, acesso para cone

Equipo para bomba volumat agilia e volumat agilia (VL ST 02) mc com filtro de 15µm, acesso para conexão sem agulha , luer lock rotativo e protetor corta fluxo .

EQUIPO para transfusão de sangue, provido de entrada única, comprimento de aproximado de 170 cm, câm

EQUIPO para transfusão de sangue, provido de entrada única, comprimento de aproximado de 170 cm, câmara dupla flexível, filtro de (nylon) poliamida 66 monofilamento com malha 190 micra, provida de pinça reguladora de fluxo tipo rolete, adaptador a bolsa e luer macho conforme norma ISO 1135-4, estéril atóxico e apirogenico, esterilizado a raio gama, embalado individualmente em saco de polietileno, (segmento de látex-opcional).

EQUIPO, microgotas, com bureta de volume mínimo de 100 ml, para infusão gravitacional de soluções pa

EQUIPO, microgotas, com bureta de volume mínimo de 100 ml, para infusão gravitacional de soluções parenterais e medicações, descartável, estéril, atóxico, de uso único, apirogênico, câmara graduada, alça de sustentação, com corta fluxo, injetor para medicação com membrana auto cicatrizante, tampa reversível, ponta perfurante e tampa protetora, de fácil adaptação para frasco de solução parenteral de sistema fechado, com conexão segura, Câmara gotejadora flexível, transparente ou translúcida, com acessório de entrada lateral de ar provido de filtro, contendo filtro interno de partículas no mínimo de 15µ , tubo extensor em PVC atóxico, transparente ou translúcido, comprimento mínimo de 1500mm. Deve possuir: regulador de fluxo para ajuste de infusão de zero a máxima, Injetor lateral (livre de látex), conexão do paciente em luer lock. Deverá apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

ESCOVA, endocervical para uso ginecológico, composta por cerdas macias em nylon, sustentada em haste

ESCOVA, endocervical para uso ginecológico, composta por cerdas macias em nylon, sustentada em haste de material resistente e atóxico, dimensão total de 20 cm (desvio + / - 2 cm), estéril, descartável, de uso único. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rótulo da embalagem primária deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagem primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Espaçador para medicamento em aerossol adulto e infantil Espaçador para medicamento em aerossol adul

Espaçador para medicamento em aerossol adulto e infantil Espaçador para medicamento em aerossol adulto e infantil. - Espaçador para medicamento em aerossol adulto e infantil Espaçador para medicamento em aerossol adulto e infantil.

ESPARADRAPO, impermeável, na cor branca, em tecido microporoso, com ótima aderência, isento de subst

ESPARADRAPO, impermeável, na cor branca, em tecido microporoso, com ótima aderência, isento de substância alérgenas, dimensões 10 cm x 4,5 m. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

ESPÁTULA DE AYRE, em madeira, formato achatado, dimensões 180 mm ( comprimento) x 16,5 mm ( largura

ESPÁTULA DE AYRE, em madeira, formato achatado, dimensões 180 mm ( comprimento) x 16,5 mm ( largura ) x 1,5 mm ( espessura). Embalagem: pacote com 100 unidades, contendo dados de identificação do produto em português, procedência, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

ESPECULO vaginal, tamanho G, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra

ESPECULO vaginal, tamanho G, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra óptica, 02 valvas articuladas com no mínimo 116 mm de extensão e 43 mm de largura distal, abertura pela ação parafuso, deve possuir na extremidade proximal formação cilíndrica de fibra optica com no mínimo 30mm de extensão e 5mm de aleta. Embalagem primária acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica. A embalagem primária deve conter informações de identificação e características do produto. A embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

ESPECULO, vaginal, tamanho M, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra

ESPECULO, vaginal, tamanho M, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra óptica, 02 valvas articuladas com no mínimo 116 mm de extensão e 33mm de largura distal, abertura pela ação parafuso, deve possuir na extremidade proximal formação cilíndrica de fibra óptica com no mínimo 30mm de extensão e 5mm de aleta. Embalagem primária acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primária deve conter informações de identificação e características do produto. A embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

ESPECULO, vaginal, tamanho P, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra

ESPECULO, vaginal, tamanho P, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra optica, 02 valvas articuladas com no mínimo 110mm de extensão e 29mm de largura distal, abertura pela ação parafuso, deve possuir na extremidade proximal formação cilíndrica de fibra optica com no mínimo 30mm de extensão e 5mm de aleta. Embalagem primária acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primária deve conter informações de identificação e características do produto. A embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primária e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

ESTETOSCÓPIO, adulto, utilizado para ausculta cardíaca e pulmonar e auxiliar para medida da pressão

ESTETOSCÓPIO, adulto, utilizado para ausculta cardíaca e pulmonar e auxiliar para medida da pressão arterial, em paciente adulto, aparelho dotado de campânula metálica, duo-sonic, dois tubos condutores separados em material flexível sem emendas, moldado para produzir efeito condutor efetivo, com conjunto bi-auricular, metálico, ajustado por mola laminar externa, resistente, com olivas (protetor auricular) de formato anatômico, de borracha macia (silicone), sem redobras, ajuste confortável com perfeita vedação contra ruídos ambientais, registro no Ministério da Saúde. Deverá ser apresentado o Certificado de Garantia mínima de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento. Deverá acompanhar o equipamento o Manual de operação e serviço em Português do Brasil.

FILTRO HMEF, reto infanti/pediátricol com traqueia

FILTRO HMEF, reto adulto com traqueia

Fita adesiva cirúrgica, branca, dimensões 16mm x 50m, com dorso de papel crepado recoberto com adesi

Fita adesiva cirúrgica, branca, dimensões 16mm x 50m, com dorso de papel crepado recoberto com adesivo na face interna resistente a esterilização. Embalagem em rolo, com dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no ministério da saúde.

FITA Adesiva p/autoclave, dimensões 19mm x 30m, resistente a altas temperaturas.

FITA microporosa para curativo 100mmx10m

FITA microporosa para curativo 50mmx10m

FLUXÔMETRO com válvula reguladora para cilindro de gás oxigênio. Embalagem com dados de identificaçã

FLUXÔMETRO com válvula reguladora para cilindro de gás oxigênio. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante (kit).

GARROTE, em latex pra acesso venoso 

GEL utilizado em procedimentos de Ultrassom, uso interno e externo, incolor inodoro, não gorduroso.

GEL utilizado em procedimentos de Ultrassom, uso interno e externo, incolor inodoro, não gorduroso. Embalagem: frasco de 5kg, com dados de identificação do produto.

GLICOSÍMETRO, com faixa de leitura 10 a 600 mg/dl, memória mínima para 100 resultados, tempo de leit

GLICOSÍMETRO, com faixa de leitura 10 a 600 mg/dl, memória mínima para 100 resultados, tempo de leitura mínimo 20 s, funcionamento com 02 baterias AA, acompanhado de estojo. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante. Deverá ser apresentado o Certificado de Garantia mínima de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento. Deverá acompanhar o equipamento o Manual de operação e serviço em Portugues do Brasil.

Guia para intubação traqueal, Modelo: Tipo Bougie Ventilado , Tamanho*: Adulto, Esterilidade*: Estér

Guia para intubação traqueal, Modelo: Tipo Bougie Ventilado , Tamanho*: Adulto, Esterilidade*: Estéril, Descartável , Material Haste: Polímero

Guia para intubação traqueal, Modelo: Tipo Bougie Ventilado , Tamanho*: Infantil, Esterilidade*: Est

Guia para intubação traqueal, Modelo: Tipo Bougie Ventilado , Tamanho*: Infantil, Esterilidade*: Estéril, Descartável , Material Haste: Polímero

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro adulto grande tamanho da braçadeira

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro adulto grande tamanho da braçadeira  62x17,5 cm, circunferência do braço 27- 45 cm

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro adulto tamanho da braçadeira  52x14

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro adulto tamanho da braçadeira  52x14,5 cm, circunferência do braço 18-35 cm

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro infantil tamanho da braçadeira  22,

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro infantil tamanho da braçadeira  22,5x7,5 cm, circunferência do braço 10-18 cm.

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro neonatal tamanho da braçadeira  18,

Kit Estetoscópio + Aparelho de Pressão Arterial Esfigmomanômetro neonatal tamanho da braçadeira  18,5x5,5 cm, circunferência do braço 7-13 cm

KIT para drenagem de tórax, infantil, em PVC, atóxico, transparente, flexível, com 40 cm, multiperfu

KIT para drenagem de tórax, infantil, em PVC, atóxico, transparente, flexível, com 40 cm, multiperfurado, linha radiopaca com diâmetro de 18, tubo extensor em pvc atóxico, flexível, transparente, com 120 cm e pinça corta fluxo, frasco com capacidade para 500 ml, graduado a cada 50 ml, tubo interno com 20 cm, tampa de vedação por rosqueamento, sistema para fixação ao leito suporte para posicionamento vertical, conector dreno x tubo com 02 adaptadores tipo luer lock. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico, abertura em pétala, com dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

KIT, para nebulização, adulto, composto de máscara, mangueira sanfonada e conexão. Embalagem com dad

KIT, para nebulização, adulto, composto de máscara, mangueira sanfonada e conexão. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro do Ministério Saúde.

Kit para Nebulização em T para Circuito de Ventilação Mecânica

KIT, para nebulização, infantil, composto de máscara, mangueira sanfonada e conexão. Embalagem com d

KIT, para nebulização, infantil, composto de máscara, mangueira sanfonada e conexão. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro do Ministério Saúde.

LÂMINA, de bisturi número 15, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiad

LÂMINA, de bisturi número 15, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

LÂMINA, de bisturi número 23, descartável, estéril, em aco inoxidável, sem rebarbas, com corte afiad

LÂMINA, de bisturi número 23, descartável, estéril, em aco inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica; conforme RDC 185/2001; o rótulo da embalagem primária e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.

LÂMINA, para bisturi, nº 22, estéril, de uso único, descartável, confeccionada em aço inoxidável tip

LÂMINA, para bisturi, nº 22, estéril, de uso único, descartável, confeccionada em aço inoxidável tipo AISI 304, NBR 5601:1981, devidamente afiadas e polidas, isenta de rebarbas e/ou sinais de oxidação. Embalagem: caixa com 100 unidade, embaladas individualmente, em papel laminado, abertura em pétala com selagem eficiente que garanta a integridade do produto até o momento da sua utilização, permita a abertura e a transferência com técnica asséptica, em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, trazendo externamente os dados de identificação, procedência, número do lote, data de fabricação, data e validade de esterilização, método de esterilização, prazo de validade e número de registro do Ministério da Saúde.

LAMINA, uso laboratorial, com extremidade fosca lapidada, cortada, dimensões 26 x 76 mm, precisão di

LAMINA, uso laboratorial, com extremidade fosca lapidada, cortada, dimensões 26 x 76 mm, precisão dimensional da espessura entre 0,8 a 1,4 mm, para microscopia. Embalagem: caixa com 50 unidades, contendo dados de identificação em português e marca do fabricante.

LENÇOL HOSPITALAR, descartável, em fibras naturais, alvo, material não reciclado, dimensões 70 cm x

LENÇOL HOSPITALAR, descartável, em fibras naturais, alvo, material não reciclado, dimensões 70 cm x 50 m. Embalagem em rolo, com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

Malha Tubular n° 10cm c/15 mt

Malha Tubular nº 15cm c/15 mt

Malha Tubular nº 20cm c/15 mt

Mangueira para oxigênio

Manta térmica aluminizada

Máscara com reservatório Alto fluxo de Oxigênio Adulto

Máscara com reservatório Alto fluxo de Oxigênio Pediátrico

Máscara de Oxigênio Venturi Adulto 

Máscara de Oxigênio Venturi pediátrico

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 1, pacientes até 5kg

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 1,5; pacientes de 5 a 10kg

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 1,5; pacientes de 5 a 10kg;

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 2, pacientes de 10kg até 2

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 2, pacientes de 10kg até 20kg

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 3, pacientes de 30 kg a 50

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 3, pacientes de 30 kg a 50 kg

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 4, pacientes 50 kg a 70 kg

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 5, pacientes de 70 kg a 10

MÁSCARA laríngea - máscara laríngea - matéria-prima: pvc; tamanho: número 5, pacientes de 70 kg a 100 kg

Máscara N95

MÁSCARA para ambu nº 02

MÁSCARA para ambu nº 03

MÁSCARA para ambu nº5

MÁSCARA, cirúrgica, semi-facial, descartável, com três camadas de proteção, sendo a interna em mater

MÁSCARA, cirúrgica, semi-facial, descartável, com três camadas de proteção, sendo a interna em material hipoalérgico, com clip nasal embutido que permite ajuste adequado ao contorno do rosto, produzido em alumínio suave e flexível, não traumatizante, inodora, tiras costuradas com solda eletrônica, bordas bem acabadas, isentas de cola e que apresentem eficiência de filtração bacteriana (E.F.B.), para partículas de 1.0 micron, acima de 95 %. Embalagem em caixa tipo dispenser-box com 50 unidades. Na embalagem deverá estar impresso os dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade.

Máscaras para VNI - ventilação não invasiva nº 4

NEBULIZADOR, para pequenas aplicações de medicamentos no tratamento de moléstias do aparelho respira

NEBULIZADOR, para pequenas aplicações de medicamentos no tratamento de moléstias do aparelho respiratório, composto de micro processador, copo graduado até 5 ml, em plástico inquebrável, máscara anatômica e extensão com terminais em plástico resistente, voltagem 110/220 volts.

Óculos de proteção de EPI 

Oxímetro Uso Médico Tipo: Dedo, Faixa Medição Saturação 1: 0 A 100%, Faixa Medição Pulso 1: Cerca De

Oxímetro Uso Médico Tipo: Dedo, Faixa Medição Saturação 1: 0 A 100%, Faixa Medição Pulso 1: Cerca De 20 A 250 BPM, Autonomia Sistema 1: Cerca 24H, Alimentação: Pilha.

OXÍMETRO DE PULSO PORTÁTIL Oxímetro Uso Médico Tipo: Pulso, Faixa Medição Saturação 1: 0 A 100%, Fai

OXÍMETRO DE PULSO PORTÁTIL Oxímetro Uso Médico Tipo: Pulso, Faixa Medição Saturação 1: 0 A 100%, Faixa Medição Pulso 1: Cerca De 20 A 250 BPM, Autonomia Sistema 1: Cerca 32 H, Alimentação: Pilha, Acessórios: C/ Sensor. 

Oxímetro de pulso portátil, de uso médico, destinado à medição não invasiva da saturação periférica

Oxímetro de pulso portátil, de uso médico, destinado à medição não invasiva da saturação periférica de oxigênio no sangue (SpO2) e da frequência cardíaca.Especificações:Tipo: Pulso; Marca/Linha: GS Pulse Pro; Modelo: SP-20; Faixa de medição da saturação de oxigênio (SpO2): 0 a 100%; Faixa de medição da frequência de pulso: aproximadamente 20 a 250 BPM; Alimentação: Pilhas; Sensor: Sensor de SpO2 tipo clipe adulto; Acessórios: Deve acompanhar sensor de SpO2.

PAPEL  Crepado 30x30cm para empacotamento de material hospitalar a ser esterilizado em autoclave a v

PAPEL  Crepado 30x30cm para empacotamento de material hospitalar a ser esterilizado em autoclave a vapor, óxido de etileno ou irradiação gama. Produto de uso único, caixa c/500

PAPEL Crepado 50x50cm para empacotamento de material hospitalar a ser esterilizado e autoclave a vap

PAPEL Crepado 50x50cm para empacotamento de material hospitalar a ser esterilizado e autoclave a vapor, óxido de etileno ou irradiação gama. Produto de uso único, caixa c/500

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico e Poliéster/Polipropilen

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico e Poliéster/Polipropileno, gramatura do papel de 60 g/m² e do filme 54 g/m² dimensão 40 cm x 100 m, resistente ao processo de esterilização, isenta de odor, ser barreira microbiana de 98%, livre de microfuros e irregularidades, permeável ao ar e ao agente esterilizante, atóxico, selagem tripla com largura que não deve ser inferior a 6 mm, resistente a rasgos, tração, vácuo, umidade e calor, o polímero e o copolímero que compõem a embalagem não deve delaminar, pH 5 a 8 impresso com dois indicadores químicos para monitorização que mudam de cor após contato com o agente esterilizante no processo de vapor saturado ou óxido de etileno. A embalagem deve conter dados de identificação conforme NBR 14990, registro da Anvisa.

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico e Poliéster/Polipropilen

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico e Poliéster/Polipropileno, dimensão 30 cm x 100 m, resistente ao processo de esterilização, isenta de odor, ser barreira microbiana de 98%, livre de microfuros e irregularidades, permeável ao ar e ao agente esterilizante, atóxico, selagem tripla com largura que não deve ser inferior a 6mm, resistente a rasgos, tração, vácuo, umidade e calor, o polímero e o copolímero que compõem a embalagem não deve delaminar, pH 5 a 8 impresso com dois indicadores químicos para monitorização que mudam de cor após contato com o agente esterilizante no processo de vapor saturado ou óxido de etileno. A embalagem deve conter dados de identificação conforme NBR 14990, registro da Anvisa.

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico x Poliéster/Polipropilen

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico x Poliéster/Polipropileno, gramatura do papel de 60 g/m² e do filme 54 g/m², dimensões 25 cm x 100 m, resistente ao processo de esterilização, isenta de odor, ser barreira microbiana de 98%, livre de microfuros e irregularidades, permeável ao ar e ao agente esterilizante, atóxico, selagem tripla com largura que não deve ser inferior a 6mm , resistente a rasgos, tração, vácuo, umidade e calor, o polímero e o copolímero que compõem a embalagem não deve delaminar, pH 5 a 8 impresso com dois indicadores químicos para monitorização que mudam de cor após contato com o agente esterilizante no processo de vapor saturado ou óxido de etileno. A embalagem deve conter dados de identificação conforme NBR 14990, registro da Anvisa.

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico x Poliéster/Polipropilen

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico x Poliéster/Polipropileno, dimensões 15 cm x 50 m, resistente ao processo de esterilização, isenta de odor, ser barreira microbiana de 98%, livre de micro furos e irregularidades, permeável ao ar e ao agente esterilizante, atóxico, selagem tripla com largura que não deve ser inferior a 6mm, resistente a rasgos, tração, vácuo, umidade e calor, o polímero e o copolímero que compõem a embalagem não deve delaminar, pH 5 a 8 impresso com dois indicadores químicos para monitorização que mudam de cor após contato com o agente esterilizante no processo de vapor saturado ou óxido de etileno. A embalagem deve conter dados de identificação conforme NBR 14990, registro da Anvisa.

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico x Poliéster/Polipropilen

PAPEL, grau cirúrgico, embalagem para esterilização de Papel Grau Cirúrgico x Poliéster/Polipropileno, dimensões 10 cm x 50 m, resistente ao processo de esterilização, isenta de odor, ser barreira microbiana de 98%, livre de micro furos e irregularidades, permeável ao ar e ao agente esterilizante, atóxico, selagem tripla com largura que não deve ser inferior a 6mm, resistente a rasgos, tração, vácuo, umidade e calor, o polímero e o copolímero que compõem a embalagem não deve delaminar, pH 5 a 8 impresso com dois indicadores químicos para monitorização que mudam de cor após contato com o agente esterilizante no processo de vapor saturado ou óxido de etileno. A embalagem deve conter dados de identificação conforme NBR 14990, registro da Anvisa.

PORTA LÂMINAS para citologia. Capacidade para 3 lâminas. Tampa com rosca. Material polipropileno.

PRESERVATIVO, sem lubrificante. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedênc

PRESERVATIVO, sem lubrificante. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

PROTETOR, de tireoide, adulto, para uso em Raio-X, confeccionado em borracha plumbífera, flexível co

PROTETOR, de tireoide, adulto, para uso em Raio-X, confeccionado em borracha plumbífera, flexível com equivalência em chumbo de 0,50 mm, acabamento em nylon lavável. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

PULSEIRA, para identificação de mãe e filho, na cor branca, numeradas, em plástico macio e resistent

PULSEIRA, para identificação de mãe e filho, na cor branca, numeradas, em plástico macio e resistente, poroso para escrita com esferográfica, bordas traumáticas, lacre inviolável e regulável com no mínimo 11 pontos. Embalagem: jogo contendo 01 pulseira mãe, 01 pulseira filho, contendo dados de identificação, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

PULSEIRA, para identificação, de adulto, em plástico branco, poroso para escrita com esferográfica,

PULSEIRA, para identificação, de adulto, em plástico branco, poroso para escrita com esferográfica, bordas traumáticas e lacre graduado.

SACO para óbito M 1,60 X 0,80 S003 10 UND

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 19. Embalagem individual

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 19. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 21. Embalagem individual

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 21. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 23. Embalagem individual

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 23. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em petala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 25. Embalagem individual

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 25. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 27. Embalagem individual

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 27. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Tala Metálica para Dedo 12 x 250mm 

Tala moldável aramada GG

Tala moldável aramada G 

Tala moldável aramada M

Tala moldável aramada P

Tala moldável aramada PP

Tala moldável aramada XD

TERMÔMETRO, clínico, digital, para uso hospitalar, com graduação de 35 a 42 graus centígrados. Embal

TERMÔMETRO, clínico, digital, para uso hospitalar, com graduação de 35 a 42 graus centígrados. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, registro no Ministério da Saúde e no Inmetro.

TERMÔMETRO, DIGITAL, de máxima e mínima, com cabo e sensor de temperatura para medições internas e s

TERMÔMETRO, DIGITAL, de máxima e mínima, com cabo e sensor de temperatura para medições internas e simultaneamente, de temperatura externa, resolução de +_ 0,1%C, precisão básica de +-0,1°C, alimentação com uma bateria de de 1,5 volts. Com as seguintes características: - Displey: LCD. - Resolução: +-0,1°C - Precisão: +-0,1°C - Faixa de Temperatura: Interna: de -10°C a +50°C; externa: de -50°C a +70°C - Unidade de Temperatura Selecionável de °C/°F. -Suporte de mesa - Memória: Leitura Máxima e Mínima. - Atualização das medições em no máximo 10 segundos. - Alimentação: 1 Bateria AAA de 1,5V ou equivalente. - Tamanho máximo do cabo do sensor: 1,80 metros - Diâmetro do Sensor de Temperatura: 9mm - Alarme de temperatura programável. Na embalagem e no corpo do produto deverá conter a identificação do produto, marca do fabricante, marca de verificação inicial, o número de registro de aprovação da portaria do INMETRO e número de registro na ANVISA.

TIRA, reagente, para detecção de gravidez (BHCG), soro urina 25 UI. Embalagem: caixa com 25 testes,

TIRA, reagente, para detecção de gravidez (BHCG), soro urina 25 UI. Embalagem: caixa com 25 testes, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade, temperatura que deve ser conservado e registro no Ministério da Saúde.

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante Accu-Chek

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante Accu-Chek Active, embalagem c/50 unidades.

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante Match II

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante Match II , caixa c/50 unidades

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante On Call P

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante On Call Plus II caixa c/50 unidades

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante One Touch

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante One Touch Ultra Johnson, caixa c/50 unidades

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante Match II

Tiras reagentes, monitoração de Glicemia, compatível com aparelho glicosímetro, fabricante Match II OK Meter caixa c/50 unidades.

UMIDIFICADOR, de oxigênio, kit composto de máscara e tampa em rosca padrão, adapta-se a qualquer vál

UMIDIFICADOR, de oxigênio, kit composto de máscara e tampa em rosca padrão, adapta-se a qualquer válvula, regulador de cilindro ou fluxo neutro de rede canalizada, orifício para saída de oxigênio em plástico resistente ou material similar, frasco em PVC atóxico ou similar com capacidade de no mínimo 250ml, graduado, com níveis de máximo e mínimo de forma a permitir uma fácil visualização de acordo com normas da ABNT, borboleta de conexão confeccionada externamente em plástico ou similar, e internamente de metal, que proporcione um perfeito encaixe, com sistema de selagem, para evitar vazamentos, todo o sistema deve ser resistente e seguro. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

Caneta marcadora atóxica preta permanente para autoclave. Utilizada para identificar materiais diver

Caneta marcadora atóxica preta permanente para autoclave. Utilizada para identificar materiais diversos, como embalagens laminadas de grau cirúrgico, assim como vidros, metais e etc. A caneta pode ser utilizada para identificar o material antes e após o processo de esterilização. Composta por material atóxico, usando a caneta corretamente, não há risco de manchar as embalagens ou danificar os produtos em seu interior.

DESFIBRILADOR, externo automático, portátil, com as seguintes características: - Desfibrilador exter

DESFIBRILADOR, externo automático, portátil, com as seguintes características: - Desfibrilador externo automático de acesso público com onda bifásica de baixa energia para choque que reduz a exposição do miocárdio aos altos picos de corrente; - Permitir ser configurado para sequência de 3 choques com energi                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           as escalonáveis ou 3 choques fixos. A série de choque não deve ultrapassar 360 Joules - - Possuir interface gráfica com o operador com sequencia indicada, mostrando todos os passos da ressuscitação; - Utiliza comandos de voz em português para guiar o socorrista durante a sequência de ress

AUTOCLAVE HORIZONTAL 30 LITROS 220W, equipamento para esterilização de materiais. CARACTERÍSTICAS: E

AUTOCLAVE HORIZONTAL 30 LITROS 220W, equipamento para esterilização de materiais. CARACTERÍSTICAS: Esterilização eficaz dos alicates, espátulas e tesouras e instrumentais cirúrgicos, Bandejas em alumínio; tampa com construção especial e com triplo estágio; design moderno e compacto; fácil instalação e operação; 22 dispositivos de segurança; temperatura de 121 °C, de acordo com o padrão da OMS*30 litros

SELADORA HOSPITALAR COMPACTA PAPEL GRAU CIRÚRGICO DE MESA - 220V; Embalagem: Seladora Grau Cirúrgico

SELADORA HOSPITALAR COMPACTA PAPEL GRAU CIRÚRGICO DE MESA - 220V; Embalagem: Seladora Grau Cirúrgico do tipo (PET/PP 57g/m² e papel grau cirúrgico 60m²). Selagem: Solda grau cirúrgica para sacos de qualquer medida devido ao sistema de barra aquecida livre. Controle de Temperatura: Temperatura controlada por circuito eletrônico. Detalhes de Fabricação: Gabinete de aço, com tratamento anticorrosivo e pintura epoxi eletrostática. Estrutura de aço tubular quadrado. Pernas dianteiras avançadas que garantem o centro de equilíbrio. Braço e pedal robustos de aço laminado. Eixos com embuchamentos de metal. Tração do pedal embutida com regulagem de inclinação da barra de solda, Suporte para fundo do saco plástico, regulável em toda extensão. Barramentos de solda(selagem) usinados em metal não ferroso.Resistências elétrica (tipo cartucho) de longa durabilidade. Temperatura controlada por pirômetro eletrônico de 0 a 225 graus centígrados.

ASPIRADOR DE SECREÇÃO PORTÁTIL COM BATERIA (para ambulância) - aspiração regulável de 0 a 23'hg, reg

ASPIRADOR DE SECREÇÃO PORTÁTIL COM BATERIA (para ambulância) - aspiração regulável de 0 a 23'hg, regulagem através de um botão de alta sensibilidade; uso clínico, odontológico, veterinário e cirúrgico; fácil limpeza e higienização; portátil, silencioso, econômico e de fácil manuseio; b - aspirador de secreção elétrico, aspiração regulável de 0 a 23'hg, regulagem através de um botão de alta sensibilidade; uso clínico, odontológico, veterinário e cirúrgico; fácil limpeza e higienização; portátil, silencioso, econômico e de fácil manuseio; baixo consumo de energia; garantia: 1 ano; sem necessidade de manutenção e lubrificantes; especificações técnicas: capacidade do recipiente: 1,3 litros; tensão de operação: bivolt - 110/220 (vca); frequência: 60hz; consumo: 70w; sistema: diafragma vácuo: de 0 a 23” hg (regulável); válvula automática de nível; dimensões da embalagem: c = 35,5cm; l = 17,5cm; a = 22,5cm; peso total com embalagem: 2,6kg.

CUBA RIM,  em aço inoxidável, com capacidade para 700 ml.

CAMPO CIRÚRGICO 23X25 

PINÇA KELLY RETA LONGA 18CM, em aço inoxidável.

PINÇA KELLY RETA, em aço inoxidável.

PINÇA KELLY CURVA, em aço inoxidável.

PINÇA DISSECÇÃO COM SERRILHA RETA, em aço inoxidável.

PINÇA ANATÔMICA RETA DISSECAÇÃO, em aço inoxidável.

PINÇA DENTE DE RATO, em aço inoxidável.

PINÇA DE KORCHER, em aço inoxidável.

PINÇA MOSQUITO RETA,em aço inoxidável.

PINÇA MOSQUITO CURVA, em aço inoxidável.

PINÇA CIRÚRGICA PEAN, em aço inoxidável.

PINÇA ROCHESTER PEAN, em aço inoxidável.

PINÇA ALLIS, em aço inoxidável.

PINÇA BACKAUS em aço inoxidável.

PINÇA ANATÔMICA, em aço inoxidável.

PINÇA CLÍNICA PARA ALGODÃO, em aço inoxidável.

PINÇA WINTER RETA, em aço inoxidável.

PINÇA FAURE CURVA, em aço inoxidável.

PORTA AGULHA, em aço inoxidável.

TESOURA MAYO RETA, em aço inoxidável.

TESOURA MAYO CURVA, em aço inoxidável.

AFASTADOR CIRÚRGICO, em aço inoxidável.

Carro para Curativo Inox com Balde e Bacia,

Armação Tubular Tampo e Prateleira em Chapa de Aço Inox, Pés com Rodízios, Varandas e Suporte para B

Armação Tubular Tampo e Prateleira em Chapa de Aço Inox, Pés com Rodízios, Varandas e Suporte para Balde e Bacia Inox, Balde de 5 Litros em alumínio e  Bacia de 3 litros em alumínio.

Mesa Mayo Instrumental Inox Regulagem Altura Com Bandeja

Escadinha 2 degraus Maca Hospitalar Branca

Carrinho em ferro para Transporte de Cilindro de Oxigênio 20 Litros com Velcro

Carrinho em ferro para Transporte de Cilindro de Oxigênio 10 Litros com anel e velcro

Carrinho em ferro para Transporte de Cilindro de Oxigênio 7 Litros com anel e  velcro

INDICADOR QUÍMICO tipo 5 para Esterilização. A embalagem deverá estar impressa com dados de identifi

INDICADOR QUÍMICO tipo 5 para Esterilização. A embalagem deverá estar impressa com dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

INDICADOR TESTE BIOLÓGICO,  embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, dat

INDICADOR TESTE BIOLÓGICO,  embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde, compatível com a mini incubadora do tipo CRISTÓFOLI. 

TESTE, BOWIE & DICK, pronto para testar o sistema de vácuo da autoclave a vapor, que contenha indica

TESTE, BOWIE & DICK, pronto para testar o sistema de vácuo da autoclave a vapor, que contenha indicador específico para detectar a presença de ar residual, avaliar a penetração do vapor, detectar falhas no funcionamento na bomba de vácuo e possuir folha alerta que revele antecipadamente problemas com o aparelho, indicador químico classe II segundo ISO 11140-1. Embalagem com 25 pacotes, embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Mini-incubadora biológica de bancada para incubação de indicadores biológicos em processos de esteri

Mini-incubadora biológica de bancada para incubação de indicadores biológicos em processos de esterilização, o tipo CRISTÓFOLI. Capacidade mínima para 4 indicadores, com ciclo de incubação de 24 ou 48 horas (vapor). Alimentação bivolt automático (90–253 V~), 50/60 Hz, potência máxima de 10 W. Temperatura máxima de incubação de 60 °C, adequada para ambiente entre 15 °C e 40 °C. Produto fabricado conforme BPF, com certificação ISO 13485 e atendimento às normas da ANVISA.

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO, equipamento para monitoramento contínuo de sinais vitais de pacientes, inc

MONITOR MULTIPARAMÉTRICO, equipamento para monitoramento contínuo de sinais vitais de pacientes, incluindo frequência cardíaca, pressão arterial, saturação de oxigênio (SpO2), frequência respiratória, temperatura e ECG. Possui tela colorida, alarmes sonoros e visuais, registro de tendências e uso em salas cirúrgicas, centros de recuperação e UTI. Registro na ANVISA.

Detergente Enzimático 4 Enzimas. Embalagem: frasco com 5.000 mL, com dados de identificação do produ

Detergente Enzimático 4 Enzimas. Embalagem: frasco com 5.000 mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.

Detergente Neutro Concentrado, frasco com 5.000 mL, com dados de identificação do produto, marca do

Detergente Neutro Concentrado, frasco com 5.000 mL, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.