Contratação de empresa para aquisição de MEDICAMENTOS.

SORO, FISIOLOGICO 0,9%, FRASCO COM 100 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PROD

SORO, FISIOLOGICO 0,9%, FRASCO COM 100 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E A DESCRIÇÃO "PROIBIDA A VENDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REG

COLAGENAGESE+CLORAFENICOL POMADA TÓPICA 0,6UI+0,01G/G TUBO COM 30 G

DIAZEPAM SOLUÇÃO INJETAVEL 5MG/ML - AMPOLA C/2 ML

FLUMAZENIL, SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,1 MG/ML AMPOLA 5ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VENDA PR

FLUMAZENIL, SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,1 MG/ML AMPOLA 5ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE – CBPFC DO FABR

PROPOFOL, EMULSÃO INJETÁVEL 10 MG/ML AMPOLA OU F.A. 20ML (R). A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO

PROPOFOL, EMULSÃO INJETÁVEL 10 MG/ML AMPOLA OU F.A. 20ML (R). A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE – CBPFC DO FABRICANTE C

TRAMADOL, SOLUÇÃO INJETÁVEL 50 MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VENDA PROIBI

TRAMADOL, SOLUÇÃO INJETÁVEL 50 MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE – CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RES

TRIANCINOLONA, HEXACETONIDO 20MG/ML FRASCO/AMPOLA 1 ML

MANITOL, 20%, SOLUÇÃO INJETÁVEL 200 MG/ML F.A./BOLSA 250ML EM SISTEMA FECHADO. A EMBALAGEM DEVE CONT

MANITOL, 20%, SOLUÇÃO INJETÁVEL 200 MG/ML F.A./BOLSA 250ML EM SISTEMA FECHADO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE

METILDOPA, 250MG, COMPRIMIDO.

OLEO AGE C/100 ML

OMEPRAZOL 20 MG

OMEPRAZOL SÓDICO. PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 40MG + DILUENTE EXCLUSIVO 10ML

ONDANSETRONA, CLORIDRATO 2MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA COM 2 ML(4MG). A EMBALAGEM DEVE CONTER A

ONDANSETRONA, CLORIDRATO 2MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA COM 2 ML(4MG). A EMBALAGEM DEVE CONTER A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO - C

POLIHEXANIDA SOLUÇÃO AQUOSA 350 ML

LORATADINA 10 MG

ROPIVACAÍNA, CLORIDRATO 10MG/ML. SOL. INJ. 20ML

SIMETICONA 75MG/ML, EMULSÃO ORAL, FRASCO, 15ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA

SIMETICONA 75MG/ML, EMULSÃO ORAL, FRASCO, 15ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO- CBPF EM CONFORMIDADE COM

SULFATO, DE MAGNÉSIO, 100MG/ML (10%), SOLUCAO INJETÁVEL, AMPOLA, 10ML A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A

SULFATO, DE MAGNÉSIO, 100MG/ML (10%), SOLUCAO INJETÁVEL, AMPOLA, 10ML A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO- CB

TERBUTALINA, SULFATO DE, SOL. INJETÁVEL 0,5MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "

TERBUTALINA, SULFATO DE, SOL. INJETÁVEL 0,5MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE – CBPFC DO FABRICANTE

TESTE RÁPIDO DE UREASE

FENITOÍNA SOLUÇÃO INJETAVEL 50MG/ML - AMPOLA C/5 ML

CETOPROFENO 50 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, IM, FRASCO OU AMPOLA, 2 ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A F

CETOPROFENO 50 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, IM, FRASCO OU AMPOLA, 2 ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO –CBP

CLONIDINA 0,100MG CPR

CLONIDINA, CLORIDRATO DE, 0,150MG SOL. INJETÁVEL AMPOLA,A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUI

CLONIDINA, CLORIDRATO DE, 0,150MG SOL. INJETÁVEL AMPOLA,A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSÃO:" VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. " APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBP

CLOPIDOGREL, BISSULFATO DE 75 MG, DE CLOPIDOGREL BASE, COMPRIMIDO OU CAPSULA. A EMBALAGEM PRIMARIA D

CLOPIDOGREL, BISSULFATO DE 75 MG, DE CLOPIDOGREL BASE, COMPRIMIDO OU CAPSULA. A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE APRESENTAR MECANISMOS QUE PERMITAM A SUBDIVISÃO EM FRACÕES INDIVIDUALIZADAS (FRACIONÁVEL MANUALMENTE), SEM CONTATO DO MEDICAMENTO COM O MEIO EXTER

CLORETO DE POTÁSSIO, SOLUÇÃO INJETÁVEL A 19,1% AMPOLA 10ML. DEVE CONTER NA EMBALAGEM A DESCRIÇÃO "PR

CLORETO DE POTÁSSIO, SOLUÇÃO INJETÁVEL A 19,1% AMPOLA 10ML. DEVE CONTER NA EMBALAGEM A DESCRIÇÃO "PROIBIDA A VENDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE

CLORETO DE SODIO 0,9%, AMP 10 ML

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA SOLUÇÃO DEGERMANTE A 4%. FRASCO COM 100 ML. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODU

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA SOLUÇÃO DEGERMANTE A 4%. FRASCO COM 100 ML. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA N° 460/99.

DIPIRONA 500MG/ML 10ML GOTAS

DIPIRONA SODICA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 MG/ML AMPOLA 2ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VEND

DIPIRONA SODICA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 MG/ML AMPOLA 2ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONF

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA (5MG + 2MG)/ML.

DOBUTAMINA CLORIDRATO DE SOLUÇÃO INJETÁVEL 12,5 MG/ML AMPOLA 20 ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPR

DOBUTAMINA CLORIDRATO DE SOLUÇÃO INJETÁVEL 12,5 MG/ML AMPOLA 20 ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABR

EPINEFRINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIB

EPINEFRINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RE

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO, 20 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL AMP. 1 ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRES

ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO, 20 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL AMP. 1 ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRIC

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 2% APLICAÇÃO DEGERMANTE, PARA DEGERMAÇÃO DE MÃOS E BRAÇOS, ANTISSEPSIA DA

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 2% APLICAÇÃO DEGERMANTE, PARA DEGERMAÇÃO DE MÃOS E BRAÇOS, ANTISSEPSIA DA PELE. EMBALAGENS DE 100ML. EM FRASCOS OPACOS, COM TAMPA ROSQUEÁVEL, COM LACRE INVIOLÁVEL; COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO E PROCEDÊNCIA NA EMBALAGEM EXTERNA E INTERNA DEVERÁ CONSTAR: IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, LOTE, INSTRUÇÕES, REGISTRO ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE, LAUDO DE COMPOSIÇÃO.

ACIDO ACETILSALICÍLICO, COMPRIMIDO 100 MG. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A IMPRESSÃO " VENDA

ACIDO ACETILSALICÍLICO, COMPRIMIDO 100 MG. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A IMPRESSÃO " VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO. " APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFO

ÁGUA, PARA INJEÇÃO APIROGÊNICA, INJETÁVEL, 10ML AMPOLA CONTENDO A IMPRESSÃO ” VENDA PROIBIDA PELO CO

ÁGUA, PARA INJEÇÃO APIROGÊNICA, INJETÁVEL, 10ML AMPOLA CONTENDO A IMPRESSÃO ” VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.” APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANV

AMINOFILINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 24 MG/ML AMPOLA 10 ML. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINT

AMINOFILINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 24 MG/ML AMPOLA 10 ML. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSÃO" VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO" APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO

AMIODARONA, CLORIDRATO, 50MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA, 3 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROI

AMIODARONA, CLORIDRATO, 50MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA, 3 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPF EM

ATROPINA SULFATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,25 MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A S

ATROPINA SULFATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,25 MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSÃO: " VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO." APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE -

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,5%. SOLUÇÃO ALCOÓLICA PARA ASSEPSIA DA PELE, EM FRASCOS OPACOS, CONTAND

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,5%. SOLUÇÃO ALCOÓLICA PARA ASSEPSIA DA PELE, EM FRASCOS OPACOS, CONTANDO 100ML, COM TAMPA ROSQUEÁVEL, COM LACRE INVIOLÁVEL; COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO E PROCEDÊNCIA NA EMBALAGEM EXTERNA E INTERNA DEVERÁ CONSTAR: IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, LOTE, INSTRUÇÕES, REGISTRO ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE, LAUDO DE COMPOSIÇÃO.

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 1% SOLUÇÃO AQUOSA, FRASCO DE 100ML. APLICAÇÃO ANTISSEPSIA DA PELE (USO TÓ

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 1% SOLUÇÃO AQUOSA, FRASCO DE 100ML. APLICAÇÃO ANTISSEPSIA DA PELE (USO TÓPICO), EM FRASCO CONTENDO TAMPA ROSQUEÁVEL COM LACRE INVIOLÁVEL; COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO E PROCEDÊNCIA NA EMBALAGEM EXTERNA E INTERNA DEVERÁ CONSTAR: IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, LOTE, INSTRUÇÕES, REGISTRO ANVISA E MINISTÉRIO DA SAÚDE, LAUDO DE COMPOSIÇÃO.

ETILEFRINA, CLORIDRATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO

ETILEFRINA, CLORIDRATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE

FENOTEROL 5 MG/ML FRASCO 20 ML

FUROSEMIDA 40 MG COMPRIMIDO

FUROSEMIDA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ML AMPOLA 2ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIB

FUROSEMIDA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ML AMPOLA 2ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RE

GLICOSE, SOLUÇÃO INJETÁVEL 25%, 10ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COM

GLICOSE, SOLUÇÃO INJETÁVEL 25%, 10ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVI

GLICOSE, SOLUÇÃO INJETÁVEL 50% 10ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COME

GLICOSE, SOLUÇÃO INJETÁVEL 50% 10ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVIS

GLUCONATO DE CÁLCIO 10%, SOLUÇÃO INJETÁVEL 100MG/ML AMPOLA 10ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESS

GLUCONATO DE CÁLCIO 10%, SOLUÇÃO INJETÁVEL 100MG/ML AMPOLA 10ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICA

ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 MG/ML 5 ML.

ADENOSINA 6 MG, AMPOLA, SOLUÇÃO INJETÁVEL, DEVE CONTER NA EMBALAGEM A DESCRIÇÃO "VENDA PROIBIDA PELO

ADENOSINA 6 MG, AMPOLA, SOLUÇÃO INJETÁVEL, DEVE CONTER NA EMBALAGEM A DESCRIÇÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5 MG/ML AMPOLA 2 ML

DESLANOSIDEO 0,2 MG/ML

DEXAMETASONA FOSFATO DI-SODICO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 4MG/ML F.A 2,5ML, A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CO

DEXAMETASONA FOSFATO DI-SODICO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 4MG/ML F.A 2,5ML, A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSÃO:" VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. " APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CO

DIPIRONA SODICA, COMPRIMIDO 500 MG, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMER

DIPIRONA SODICA, COMPRIMIDO 500 MG, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA

FENTANILA, CITRATO 78,5MCG/ML (0,05 MG/ML DE FENTANILA BASE), SOLUÇÃO INJETÁVEL, A

FENTANILA, CITRATO 78,5MCG/ML (0,05 MG/ML DE FENTANILA BASE), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA COM 2ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CE

HIDRALAZINA, CLORIDRATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 20MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO

HIDRALAZINA, CLORIDRATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 20MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANT

ISOSSORBIDA SUBLINGUAL 5MG CPR

LIDOCAÍNA CLORIDRATO 2% + EPINEFRINA 20MG/ML+ 1:200 000 AMPOLA 20 ML INVÓLUCRO ESTÉRIL

LIDOCAÍNA, 100MG/ML(10%), SPRAY, FRASCO COM 50ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBID

LIDOCAÍNA, 100MG/ML(10%), SPRAY, FRASCO COM 50ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO- CBPF EM CONFORMIDADE C

LUGOL, FORTE, A 5%. EMBALAGEM: FRASCO COM 1000 ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO F

LUGOL, FORTE, A 5%. EMBALAGEM: FRASCO COM 1000 ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE.

MORFINA, SULFATO SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 MG/ML AMPOLA DE 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER " VENDA PROIBIDA

MORFINA, SULFATO SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 MG/ML AMPOLA DE 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER " VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO ". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE – CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOL

NALOXONA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,4 MG/ML, AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VENDA PROI

NALOXONA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,4 MG/ML, AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME R

NEOMICINA, SULFATO DE + BACITRACINA (5MG + 250UI)/G POMADA, TUBO COM 15 GRAMAS, A EMBALAGEM DEVERA C

NEOMICINA, SULFATO DE + BACITRACINA (5MG + 250UI)/G POMADA, TUBO COM 15 GRAMAS, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - C

NITROGLICERINA 5MG/ML. SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL E APIROGÊNICA. AMPOLAS DE 5ML

PARACETAMOL, 500MG, COMPRIMIDO.

PROMETAZINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 25MG/ML AMPOLA 2ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROI

PROMETAZINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 25MG/ML AMPOLA 2ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME R

SORO, FISIOLÓGICO 0,9%, FRASCO COM 250 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PROD

SORO, FISIOLÓGICO 0,9%, FRASCO COM 250 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E A DESCRIÇÃO "PROIBIDA A VENDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REG

SORO, FISIOLÓGICO 0,9%, FRASCO COM 500 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PROD

SORO, FISIOLÓGICO 0,9%, FRASCO COM 500 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E A DESCRIÇÃO "PROIBIDA A VENDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REG

SORO, GLICOSADO A 5%. FRASCO COM 500 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUT

SORO, GLICOSADO A 5%. FRASCO COM 500 ML. EMBALAGEM DEVERA CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E A DESCRIÇÃO "PROIBIDA A VENDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGIS

SULFADIAZINA, DE PRATA 10MG/G, CREME DERMATOLÓGICO, POTE, 400G. A EMBALAGEM DEVE CONTER A FRASE: VEN

SULFADIAZINA, DE PRATA 10MG/G, CREME DERMATOLÓGICO, POTE, 400G. A EMBALAGEM DEVE CONTER A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO - CBPF EM CON

CEFALOTINA SÓDICA 1 G

CETOPROFENO 100MG PÓ P/ SOL. INJ. FR/AMP

DEXTROCETAMINA S (+) CLORIDRATO DE SOLUÇÃO INJETÁVEL 50 MG/ML AMPOLA 2 ML

METOPROLOL, TARTARATO 5MG. SOL. INJ. INTRAVENOSA (1MG/ML). AMPOLAS 5ML CADA.

FENITOÍNA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 50 MG/ML AMPOLA COM 5 ML (R), A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VE

FENITOÍNA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 50 MG/ML AMPOLA COM 5 ML (R), A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO “VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE – CBPFC DO FABRICANTE CO

HEPARINA 0,25 ML 5.000 UI

METILERGOMETRINA MALEATO, 0,2 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL 1ML

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50MG. PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL + AMPOLAS DILUENTES CONTENDO GLI

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50MG. PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL + AMPOLAS DILUENTES CONTENDO GLICOSE A 5% E ENVELOPES FOTO PROTETORES

HIDROGEL 30MG. GEL PARA TRATAMENTO DE FERIDAS.

HIDROCORTISONA, SUCCINATO SÓDICO, 500 MG, INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROI

HIDROCORTISONA, SUCCINATO SÓDICO, 500 MG, INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO - CBPF EM CONFORMIDA

MIDAZOLAM, 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA COM 10 ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA

MIDAZOLAM, 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA COM 10 ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO – CBPF EM CONFOR

CAPTOPRIL COMPRIMIDO 25 MG

HALOPERIDOL 5 MG/ML

HIDROCORTISONA, SUCCINATO SÓDICO, 100 MG, INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROI

HIDROCORTISONA, SUCCINATO SÓDICO, 100 MG, INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUÇÕES DA ANVISA EM VIGÊNCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO OU AMPOLA.

ISOSSORBIDA, DINITRATO, COMPRIMIDO 10MG

LIDOCAÍNA, CLORIDRATO 2%. GELEIA 30G

SALBUTAMOL, 100MCG/DOSE, AEROSSOL ORAL

NOREPINEFRINA, HEMITARTARATO 2MG/ML. SOLUÇÃO ESTÉRIL E INJETÁVEL 4ML.

SUXAMETONIO INJETÁVEL 100 MG, FRASCO AMPOLA (SUCCINILCOLINA, CLORETO), A EMBALAGEM DEVERA CONTER A I

SUXAMETONIO INJETÁVEL 100 MG, FRASCO AMPOLA (SUCCINILCOLINA, CLORETO), A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

SORO RINGER COM LACTATO FRASCO 500 ML

LIDOCAÍNA 2% SEM VASOCONSTRITOR C/20ML

CLORETO DE POTÁSSIO 10% AMPOLA 10 ML

HIDROGEL AMORFO COM ALGINATO C/25G

HIDROGEL COM ALGINATO C/85G

IBUPROFENO 600MG COMP

DIPIRIDAMOL 10 MG 2 ML

ÁCIDO ACÉTICO 5% SOLULÇAO, FRASCO COM 1000ML

IPRATROPIO, BROMETO 0,025%, SOLUÇÃO ORAL 0,25MG/ML FR. COM 20ML

PROPRANOLOL 40 MG COMPRIMIDO

FENTANILA, CITRATO 78,5 MCG/ML SOL. INJETÁVEL C/10 ML

SULFATO DE MAGNÉSIO 50%

TINTA NANQUIM 10% SOLUÇÃO PARA PROCEDIMENTOS ESTÉREIS C/ 6ML

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 90%, SOLUÇÃO C/ 100ML, FRASCO AMBAR.

SUBSULFATO FÉRRICO , PASTA, FRASCO C/8ML , PARA CONTRTOLE DE HEMOSTASIA (MONSEL'S)

MIDAZOLAM, 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA COM 3ML

TROPICAMIDA SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 10MG/ML - FRASCO C/5ML

FLUORESCEÍNA SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 1% - FRASCO C/3ML

PROXIMETACAÍNA CLORID, SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 5MG/ML - FRASCO C/5ML

OXIBUPROCAÍNA, SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 0,4% - FRASCO C/10ML

CICLOPENTOLATO SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 1% - FRASCO C/5ML

ATROPINA SULFATO, SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 5MG/ML - FRASCO C/5ML

FENILEFRINA, SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 10% - FRASCO C/5ML

ACETATO DE RETINOL 10.000UI/G +AMINOÁCIDOS 25MG/G+METIONINA 5MG/G +CLORAFENICOL 5MG/G - POMADA OFTÁL

ACETATO DE RETINOL 10.000UI/G +AMINOÁCIDOS 25MG/G+METIONINA 5MG/G +CLORAFENICOL 5MG/G - POMADA OFTÁLMICA ESTÉRIL, BISNAGA C/3,5G COMPATÍVEL COM A REGENCEL

ACETAZOLAMIDA 250MG COMP

HIALURONATO DE SÓDIO 0,15%, SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL C/10ML

TARTARATO DE BRIMONIDINA 2MG/ML + MALEATO DE TIMOLOL 5MG/ML C/10ML

Solução retal de fosfato (enema) Composição: Solução límpida contendo Fosfato de Sódio Monobásico (

Solução retal de fosfato (enema) Composição: Solução límpida contendo Fosfato de Sódio Monobásico (aprox. 160mg/ml) e Fosfato de Sódio Dibásico (aprox. 60mg/ml). * Apresentação: Frasco plástico descartável, flexível, contendo volume líquido entre 100ml e 133ml. * Sistema de Aplicação: Deve possuir cânula retal pré-lubrificada, com ponta anatômica e suave, dotada de válvula de segurança (válvula unidirecional) que controle o fluxo e evite o refluxo do conteúdo para o interior do frasco. * Segurança: Produto apirogênico e livre de látex (latex-free). * Embalagem: Individual, garantindo a integridade e esterilidade do bico aplicador, contendo externamente os dados de identificação, lote, data de fabricação e validade.

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 5% (SOLUÇÃO AQUOSA): FRASCO COM 10ML A 30ML. SOLUÇÃO LÍMPIDA, INCOLOR, DESTINA

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 5% (SOLUÇÃO AQUOSA): FRASCO COM 10ML A 30ML. SOLUÇÃO LÍMPIDA, INCOLOR, DESTINADA A PROCEDIMENTOS DERMATOLÓGICOS SUPERFICIAIS.

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 50% (SOLUÇÃO AQUOSA): FRASCO COM 10ML A 15ML. AGENTE DE CAUTERIZAÇÃO QUÍMICA D

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 50% (SOLUÇÃO AQUOSA): FRASCO COM 10ML A 15ML. AGENTE DE CAUTERIZAÇÃO QUÍMICA DE MÉDIA PROFUNDIDADE.

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 70% (SOLUÇÃO AQUOSA): FRASCO COM 10ML A 15ML. AGENTE CÁUSTICO DE ALTA CONCENTR

ÁCIDO TRICLOROACÉTICO 70% (SOLUÇÃO AQUOSA): FRASCO COM 10ML A 15ML. AGENTE CÁUSTICO DE ALTA CONCENTRAÇÃO PARA CAUTERIZAÇÃO PONTUAL