Registro de preço para futura e eventual aquisição de medicamentos injetáveis visando suprir as necessidades do Hospital Municipal Oscar Ramires Pereira, UBS (Unidade Básica de Saúde)e ESF's (Estratégia de Saúde da Família), através da Secretaria Municipal de Saúde de Porto Murtinho-MS, conforme as especificações contidas neste termo de referência, para um período de 12 meses.

ACICLOVIR 250 MG IV. PÓ LIOFOLIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO ''

ACICLOVIR 250 MG IV. PÓ LIOFOLIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO ''VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO''. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA N°. 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZINDO POR TRADUTOR OFICIAL .

ACIDO ASCÓRBICO 500mg/ml ampola de 5 ml solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "ve

ACIDO ASCÓRBICO 500mg/ml ampola de 5 ml solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO, frasco-ampola de 1g com 20mL. A embalagem do produto devera conter a se

ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO, frasco-ampola de 1g com 20mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO, frasco-ampola de 4g com 20mL A embalagem do produto devera conter a seg

ÁCIDO ÉPSILON AMINOCAPRÓICO, frasco-ampola de 4g com 20mL A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ACIDO tranexamico, injetável, 250mg em ampola de 05 ml. A embalagem devera ter a inscrição " venda p

ACIDO tranexamico, injetável, 250mg em ampola de 05 ml. A embalagem devera ter a inscrição " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ADENOSINA 6mg/2ml, injetável. A embalagem devera ter a inscrição "venda proibida pelo comercio ". Ap

ADENOSINA 6mg/2ml, injetável. A embalagem devera ter a inscrição "venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

Água para injeção apirogênica, injetável 10ml ampola, contendo a impressão "venda proibida pelo comé

Água para injeção apirogênica, injetável 10ml ampola, contendo a impressão "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos pela ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPCFC do fabricante conforme resoluçãio Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial .

Água para injeção apirogênica, injetável 5ML ampola, contendo a impressão "venda proibida pelo comér

Água para injeção apirogênica, injetável 5ML ampola, contendo a impressão "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos pela ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPCFC do fabricante conforme resoluçãio Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial .

ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO IV 10 ml Estéril, ampola de vidro incolor contendo 10ml de álcool etilico ab

ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO IV 10 ml Estéril, ampola de vidro incolor contendo 10ml de álcool etilico absoluto 99,5%. Uso clínico e hospitalar. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

AMICACINA, SULFATO, solução injetável 250mg/mL ampola 2 mL. A embalagem do produto devera conter a s

AMICACINA, SULFATO, solução injetável 250mg/mL ampola 2 mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comercio" Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

AMINOFILINA, solução injetável 24 mg/mL ampola 10 mL. A embalagem do produto devera conter a seguint

AMINOFILINA, solução injetável 24 mg/mL ampola 10 mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comercio" Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

AMPICILINA sódica 1g IV, pó para solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda pro

AMPICILINA sódica 1g IV, pó para solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

AMPICILINA sódica IV, pó para solução injetável 500 mg. a embalagem do produto devera conter a segui

AMPICILINA sódica IV, pó para solução injetável 500 mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ATROPINA sulfato 0,25mg/ml, solução injetável 1ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proi

ATROPINA sulfato 0,25mg/ml, solução injetável 1ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

AZITROMICINA DI-HIDRATADA 500MG IV,PÓ PARA SOLUÇÃO PARA INFUSÃO INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER

AZITROMICINA DI-HIDRATADA 500MG IV,PÓ PARA SOLUÇÃO PARA INFUSÃO INJETÁVEL. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER A IMPRESSÃO ''VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO''. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA N°. 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

AZUL DE METILENO 1% (10mg/mL) 10mL Ampola. Solução estéril uso clínico e hospitalar. A embalagem dev

AZUL DE METILENO 1% (10mg/mL) 10mL Ampola. Solução estéril uso clínico e hospitalar. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI pó para suspensão injetável. Deve conter no frasco da ampol

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI pó para suspensão injetável. Deve conter no frasco da ampola a descrição "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

BENZILPENICILINA benzatina, pó para suspensão injeção 600.000 UI+ diluente. A embalagem do produto d

BENZILPENICILINA benzatina, pó para suspensão injeção 600.000 UI+ diluente. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

BENZILPENICILINA cristalina, pó para solução injetável 5.000.000 UI FA. A embalagem deverá conter a

BENZILPENICILINA cristalina, pó para solução injetável 5.000.000 UI FA. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

BENZILPENICILINA PROCAÍNA (300.000 UI) + BENZILPENICILINA POTÁSSICA 100.000 UI (400.000 UI) solução

BENZILPENICILINA PROCAÍNA (300.000 UI) + BENZILPENICILINA POTÁSSICA 100.000 UI (400.000 UI) solução injetável a embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

BESILATO DE ATRACÚRIO solução Injetável 10 mg/mL ampola de 2,5mL. A embalagem deverá conter a impres

BESILATO DE ATRACÚRIO solução Injetável 10 mg/mL ampola de 2,5mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

BESILATO DE ATRACÚRIO solução Injetável 10 mg/mL ampola de 5mL. A embalagem deverá conter a impressã

BESILATO DE ATRACÚRIO solução Injetável 10 mg/mL ampola de 5mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

BETAMETASONA fosfato di-sodico + dipropionato de BETAMETASONA, solução injetável 5mg/ml + 2mg/ml amp

BETAMETASONA fosfato di-sodico + dipropionato de BETAMETASONA, solução injetável 5mg/ml + 2mg/ml ampola 1 mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%, solução injetável ampola de 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão

BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%, solução injetável ampola de 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

BROMOPRIDA 10mg/2ml IV. A embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Aprese

BROMOPRIDA 10mg/2ml IV. A embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

BUPIVACAINA 0,5% hiperbarica + glicose 8%, solução injetável 5 mg/mL + 80 mg/mL ampola 4 mL (R). a e

BUPIVACAINA 0,5% hiperbarica + glicose 8%, solução injetável 5 mg/mL + 80 mg/mL ampola 4 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CAL SODADA 4,3KG - MOLECULAR, GRANULOS absorvente de CO2, essencialmente de cal hidratado com pequen

CAL SODADA 4,3KG - MOLECULAR, GRANULOS absorvente de CO2, essencialmente de cal hidratado com pequenas quantidades de hodróxido de sódio, mesclados com método especiali de porosidade, que mantem sua umidade cuidadosamente controlada para maximizar a capacidade de absorção. Indicador violeta de etilo que modifica de cor branca para violeta, na medida que, se esgota a capacidade de absorção. Embalada em galão com 4,3kg NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem

CEFALOTINA SÓDICA tamponada IV, pó para suspensão injeção 1g. A embalagem deverá conter a impressão

CEFALOTINA SÓDICA tamponada IV, pó para suspensão injeção 1g. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CEFAZOLINA tamponada, pó para suspensão injetável de 1g IV. A embalagem deverá conter a impressão "v

CEFAZOLINA tamponada, pó para suspensão injetável de 1g IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CEFOTAXIMA SÓDICA 1g Frasco-ampola IM/IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo

CEFOTAXIMA SÓDICA 1g Frasco-ampola IM/IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Ceftriaxona dissódica 1g, solução injetável IV. A embalagem do produto deverá conter a seguinte impr

Ceftriaxona dissódica 1g, solução injetável IV. A embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e certificado de Boas Práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante, conforme Resolução ANVISA nº 460/99. Em caso de gabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do País de origem, traduzido por tradutor oficial.

CEFOXITINA 1g Frasco-ampola IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio"

CEFOXITINA 1g Frasco-ampola IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CEFTRIAXONA DISSÓDICA 500mg, solução injetável IV. A embalagem do produto devera conter a seguinte i

CEFTRIAXONA DISSÓDICA 500mg, solução injetável IV. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CETOPROFENO (IM), solução injetável 50 mg ampola. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certi

CETOPROFENO (IM), solução injetável 50 mg ampola. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CETOPROFENO (IV), solução injetável 100 mg frasco/ampola. Apresentar registro dos produtos na Anvisa

CETOPROFENO (IV), solução injetável 100 mg frasco/ampola. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CIMETIDINA, solução injetável 150mg/mL ampola 2mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte i

CIMETIDINA, solução injetável 150mg/mL ampola 2mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CIPROFLOXACINO 2mg/mL, solução injetável para infusão intravenosa, Excipientes: ácido láctico, clore

CIPROFLOXACINO 2mg/mL, solução injetável para infusão intravenosa, Excipientes: ácido láctico, cloreto de sódio, EDTA dissódico e água para injeção. Embalagem de 100 mL sistema fechado, devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLISTER GLICERINADO 12%, solução de glicerina composta por bolsa e sonda. A embalagem do produto dev

CLISTER GLICERINADO 12%, solução de glicerina composta por bolsa e sonda. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão "venda proibida pelo comercio" Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLORANFENICOL INJ 1g IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apres

CLORANFENICOL INJ 1g IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 10% ampola 10mL. A embalagem deverá conter a impressão "ven

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 10% ampola 10mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 19,1% ampola 10mL. Deve conter na embalagem a descrição "pr

CLORETO DE POTÁSSIO, solução injetável a 19,1% ampola 10mL. Deve conter na embalagem a descrição "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

Cloreto de Sódio, solução injetável 10% ampola 10mL. Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Ce

Cloreto de Sódio, solução injetável 10% ampola 10mL. Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLORETO DE SÓDIO, solução injetável 20% (ou 3,4 mEq/mL Na) ampola 10 ml. A embalagem deverá conter a

CLORETO DE SÓDIO, solução injetável 20% (ou 3,4 mEq/mL Na) ampola 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORETO DE SUXAMETÔNIO (SUCCINILCOLINA) 1 FRASCO-AMPOLA DE 500MG, PÓ INJETAVEL.

CLORETO DE SUXAMETÔNIO (SUCCINILCOLINA) 1 frasco-ampola de 100 mg, pó injetável. A embalagem deverá

CLORETO DE SUXAMETÔNIO (SUCCINILCOLINA) 1 frasco-ampola de 100 mg, pó injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORIDRATO DE AMIODARONA 50mg/ml, solução injetável, ampola com 3ml. A embalagem deverá conter a imp

CLORIDRATO DE AMIODARONA 50mg/ml, solução injetável, ampola com 3ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORIDRATO DE CLONIDINA 150mcg/mL, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda p

CLORIDRATO DE CLONIDINA 150mcg/mL, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORIDRATO DE DIFENIDRAMINA 50mg/ml ampola de 1ml, injetável. A embalagem deverá conter a impressão

CLORIDRATO DE DIFENIDRAMINA 50mg/ml ampola de 1ml, injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 20mg/mL ampola de 01 mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proi

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 20mg/mL ampola de 01 mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORIDRATO DE ISOXSUPRINA 5mg/ml solução injetável Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Cert

CLORIDRATO DE ISOXSUPRINA 5mg/ml solução injetável Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLORIDRATO DE LIDOCAINA 1%, injetável, sem vasoconstritor frasco-ampola de 1,8ml. A embalagem deverá

CLORIDRATO DE LIDOCAINA 1%, injetável, sem vasoconstritor frasco-ampola de 1,8ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORIDRATO DE LIDOCAINA 2%, injetável, sem vasoconstritor frasco-ampola de 1,8ml . A embalagem dever

CLORIDRATO DE LIDOCAINA 2%, injetável, sem vasoconstritor frasco-ampola de 1,8ml . A embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

cloridrato de lidocaina 2% injetavel sem vasoconstritor frasco-ampola de 20ml

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4mg/2mL Solução Injetável 2ml. USO INTRAVENOSO E INTRAMUSCULAR USO ADULTO

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4mg/2mL Solução Injetável 2ml. USO INTRAVENOSO E INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICO. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8mg/4mL Solução Injetável 4ml. USO INTRAVENOSO E INTRAMUSCULAR USO ADULTO

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8mg/4mL Solução Injetável 4ml. USO INTRAVENOSO E INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICO. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

CLORIDRATO DE PROMETAZINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 25MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESS

CLORIDRATO DE PROMETAZINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL 25MG/ML AMPOLA 1ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº. 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

cloridrato de prometazina, solução injetavel 25mg/ml ampola 2 ml

Cloridrato de Protamina 10mg/mL. Solução injetável de 5mL.A embalagem do protudo deverá conter a seg

Cloridrato de Protamina 10mg/mL. Solução injetável de 5mL.A embalagem do protudo deverá conter a seguinte impressão: "Venda proibida pelo comércio". Apresentar Registro dos prdutos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem

CLORIDRATO DE ETILEFRINA 10 MG/ML AMPOLA 1 ML

COMPLEXO COLOIDAL DE SACARATO DE HIDRÓXIDO DE FERRO III, solução injetável EV 2500mg*/5ml (*equivale

COMPLEXO COLOIDAL DE SACARATO DE HIDRÓXIDO DE FERRO III, solução injetável EV 2500mg*/5ml (*equivalente a 100mg de Ferro III). A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

COMPLEXO DE HIDRÓXIDO DE FERRO III (POLIMALTOSADO), solução injetável IM 330mg*/2ml (*equivalente a

COMPLEXO DE HIDRÓXIDO DE FERRO III (POLIMALTOSADO), solução injetável IM 330mg*/2ml (*equivalente a 100mg de Ferro III). A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

DANTROLENO SÓDICO 20MG (Correspondente a 23,75mg dantroleno, sódico hemieptaidratado) frasco-ampola

DANTROLENO SÓDICO 20MG (Correspondente a 23,75mg dantroleno, sódico hemieptaidratado) frasco-ampola contendo excipiente: manitol 3g, hidróxido de sódio q.s.p. pH 9,5.A embalagem do protudo deverá conter a seguinte impressão: "Venda proibida pelo comércio". Apresentar Registro dos prdutos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem

DESLANOSIDEO 0,2mg/ml, solução injetável. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão:

DESLANOSIDEO 0,2mg/ml, solução injetável. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressão: "venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

DICLOFENACO sódico, solução injetável 75 mg ampola 3mL, a embalagem devera conter a impressão "venda

DICLOFENACO sódico, solução injetável 75 mg ampola 3mL, a embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

DILTIAZEM 50mg, injetável (pó) IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comerc

DILTIAZEM 50mg, injetável (pó) IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

DIMENIDRINATO, cloridrato de piridoxina 50mg/50mg ampola com 1 ml. A embalagem deve conter venda pro

DIMENIDRINATO, cloridrato de piridoxina 50mg/50mg ampola com 1 ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na ANVISA e certificado de boas práticas, fabricação e controle- CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n°460/99. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

Dipirona sódica 500 mg/mL solução injetável ampola 2ml.

DOPAMINA cloridrato, solução injetável 5mg/mL ampola 10mL. A embalagem deverá conter a impressão "ve

DOPAMINA cloridrato, solução injetável 5mg/mL ampola 10mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Enoxaparina sódica (Clexane), solução injetável (em seringa) 20mg/0,2ml, com seringas graduadas. A e

Enoxaparina sódica (Clexane), solução injetável (em seringa) 20mg/0,2ml, com seringas graduadas. A embalagem deverá conter a impressão: "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante, conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem, traduzido por tradutor oficial.

Enoxaparina Sódica (Clexane), solução injetável (em seringas) 40mg/0,4ml, com seringas graduadas. A

Enoxaparina Sódica (Clexane), solução injetável (em seringas) 40mg/0,4ml, com seringas graduadas. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comércio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Prativas, fabrição e controle CBPFC do fabricante, conforme Resolução ANVISA nº 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do País de oritgem, traduzido por tradutor oficial.

EPINEFRINA 1MG/ML SOLUCAO INJETÁVEL 1,00 ML

Escopolamina + DIPIRONA, (500 mg + 4 mg/ml) solução injetável 5mL. A embalagem deverá conter a impre

Escopolamina + DIPIRONA, (500 mg + 4 mg/ml) solução injetável 5mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Escopolamina 20mg/ml solução injetável 1mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pe

Escopolamina 20mg/ml solução injetável 1mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

FITOMENADIONA, (vitamina k1), solução injetável IM/SC 10mg/mL ampola 1mL. A embalagem devera conter

FITOMENADIONA, (vitamina k1), solução injetável IM/SC 10mg/mL ampola 1mL. A embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

FITOMENADIONA, (vitamina k1), solução injetável IV 10mg/mL ampola 1mL. A embalagem devera conter a i

FITOMENADIONA, (vitamina k1), solução injetável IV 10mg/mL ampola 1mL. A embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

FOLINATO DE CÁLCIO 10mg/mL ampola de 5 mL

FOSFATO DE CLINDAMICINA 150 mg/mL, solução injetável EV/IM, ampola com 2 mL. A embalagem deverá cont

FOSFATO DE CLINDAMICINA 150 mg/mL, solução injetável EV/IM, ampola com 2 mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

fosfato de clindamicina 150mg/mL, solução injetavel EV/IM, ampola com 4Ml.

FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO H2O 16G, FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO H2O 6G. Em frasco plástico descartáv

FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO H2O 16G, FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO H2O 6G. Em frasco plástico descartável com 130 ml, com cânula retal previamente lubrificada. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

fosfato dissódico de dexametasona 2mg/mL, solução injetavel, ampola com 1mL

FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA 4MG/ML SOLUÇÃO INJETAVÉL, AMPOLA DE 2,5 ML

FOSFATO dissódico de Dexametasona, Cloridrato de tiamina, Cloridrato de piridoxina, Cianocobalamina,

FOSFATO dissódico de Dexametasona, Cloridrato de tiamina, Cloridrato de piridoxina, Cianocobalamina, 4mg/100mg/100mg/5.000mcg solução injetável IM de uso adulto, ampolas de 1 ml e ampolas de 2 ml. Cada ampola de 1 ml contendo Cloridrato de tiamina 100mg e Cloridrato de piridoxina 100 mg. Cada ampola de 2 ml contendo Cianocobalamina 5.000mcg e fosfato dissódico de Dexametasona 4mg. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

FUROSEMIDA 10 MG/ML - INJETAVEL AMPOLA 2 ML

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 10mg ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressão "venda

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 10mg ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 20mg ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressão "venda

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 20mg ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 40mg ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressão "venda

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 40mg ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 80mg ampola 2mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda

GENTAMICINA sulfato, solução injetável 80mg ampola 2mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

GLICONATO de cálcio 10%, solução injetável 100mg/mL ampola 10 ml. A embalagem deverá conter a impres

GLICONATO de cálcio 10%, solução injetável 100mg/mL ampola 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

GLICOSE, solução injetável 25%, 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo co

GLICOSE, solução injetável 25%, 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

GLICOSE, solução injetável 50% 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo com

GLICOSE, solução injetável 50% 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

GLUCAGON CRISTALINO 1 MG (1UI) IV, lactose 49 mg. Diluente: cada ml contém: glicerina 20 mg, fenol 2

GLUCAGON CRISTALINO 1 MG (1UI) IV, lactose 49 mg. Diluente: cada ml contém: glicerina 20 mg, fenol 2 mg, água esterilizada Farm. Bras. q.s.p. 1 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem. a

HEPARINA sódica, solução injetável Intravenosa 5.000 UI/mL,frasco/ampola de 5ml. A embalagem deverá

HEPARINA sódica, solução injetável Intravenosa 5.000 UI/mL,frasco/ampola de 5ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

HEPARINA sódica, solução injet. subcultânea 5.000 UI/0,25mL. A embalagem deverá conter a impressão "

HEPARINA sódica, solução injet. subcultânea 5.000 UI/0,25mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) 100mg, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "v

HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) 100mg, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) 500mgsolução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "ven

HIDROCORTISONA (SUCCINATO SÓDICO) 500mgsolução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

IMUNOGLOBULINA Humana Anti-Rh (D) - I.M 300µg, ampola com 2ml. (Matergan). A embalagem deverá conter

IMUNOGLOBULINA Humana Anti-Rh (D) - I.M 300µg, ampola com 2ml. (Matergan). A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Maleato de Metilergometrina 0,2 mg/ml solução injetável 1ml. A embalagem deverá conter a impressão "

Maleato de Metilergometrina 0,2 mg/ml solução injetável 1ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

MESILATO DE CODERGOCRINA 0,3/ml, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda pro

MESILATO DE CODERGOCRINA 0,3/ml, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

MESILATO DE DEFEROXAMINA 500mg frasco ampola. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida

MESILATO DE DEFEROXAMINA 500mg frasco ampola. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

METILPREDNISOLONA, pó liofilizado de 1 g em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de

METILPREDNISOLONA, pó liofilizado de 1 g em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 16 mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

METILPREDNISOLONA, pó liofilizado de 500 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola

METILPREDNISOLONA, pó liofilizado de 500 mg em embalagem contendo 1 frasco-ampola + 1 frasco-ampola de diluente de 8 ml .A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

METILPREDNISOLONA, SUSPENSÃO INJETÁVEL IM 80MG/2ML. A EMBALEGEM CONTENDO 1 AMPOLA DE 2 ML. A EMBALAG

METILPREDNISOLONA, SUSPENSÃO INJETÁVEL IM 80MG/2ML. A EMBALEGEM CONTENDO 1 AMPOLA DE 2 ML. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSÃO ''VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO''. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICAÇÃO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA N°. 460/99. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

METOCLOPRAMIDA, solução injetável 10mg/ 2 mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida

METOCLOPRAMIDA, solução injetável 10mg/ 2 mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

METOPROLOL 1g/mL, solução injetável ampola de 5mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proi

METOPROLOL 1g/mL, solução injetável ampola de 5mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

METRONIDAZOL solução injetável 5mg/ml frasco com 100ml sistema fechado. A embalagem deverá conter a

METRONIDAZOL solução injetável 5mg/ml frasco com 100ml sistema fechado. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

N-ACETILCISTEÍNA 300mg IV, ampola de 03 ml, uso adulto e pediátrico. A embalagem deverá conter a imp

N-ACETILCISTEÍNA 300mg IV, ampola de 03 ml, uso adulto e pediátrico. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

NEOSTIGMINA, metilsulfato, solução injetável 0,5 mg ampola 1ml. A embalagem deverá conter a impressã

NEOSTIGMINA, metilsulfato, solução injetável 0,5 mg ampola 1ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

NITRITO DE SÓDIO 3% (30mg/ml) IV ampola de 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proib

NITRITO DE SÓDIO 3% (30mg/ml) IV ampola de 10 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

NITROGLICERINA 25mg/5ml, injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comer

NITROGLICERINA 25mg/5ml, injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50mg + diluente, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "v

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50mg + diluente, solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

NOREPINEFRINA 4mg, injetável ampola 4 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo

NOREPINEFRINA 4mg, injetável ampola 4 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Omeprazol ampolas, com 40 mg Injetáveis I.V. Pó para solução injetável. A embalagem deverá conter a

Omeprazol ampolas, com 40 mg Injetáveis I.V. Pó para solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

OXACILINA 500mg, solução injetável (pó) IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pe

OXACILINA 500mg, solução injetável (pó) IV. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

OXITOCINA 5 UI ampola com 1ml solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibi

OXITOCINA 5 UI ampola com 1ml solução injetável. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Pentoxifilina injetável , 20mg/ml ampolas com 5ml. Deve conter na embalagem a descrição "proibida a

Pentoxifilina injetável , 20mg/ml ampolas com 5ml. Deve conter na embalagem a descrição "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

PIRACETAM 200mg/ml solução injetável, ampola com 5mL. A embalagem deve conter "venda proibida pelo c

PIRACETAM 200mg/ml solução injetável, ampola com 5mL. A embalagem deve conter "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

SOLUÇÃO DE GELATINA 3,5 %, solução estéril e apirogênica para infusão intravenosa com equipo para in

SOLUÇÃO DE GELATINA 3,5 %, solução estéril e apirogênica para infusão intravenosa com equipo para infusão de soluções parenterais 35mg/ml. Embalagem com 500 ml individual.

SORO fisiológico 9% 100 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Ap

SORO fisiológico 9% 100 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO fisiológico 9% 1000 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". A

SORO fisiológico 9% 1000 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO fisiológico 9% 250 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Ap

SORO fisiológico 9% 250 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO fisiológico 9% 500 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Ap

SORO fisiológico 9% 500 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO Glicofisiológico 1000 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio".

SORO Glicofisiológico 1000 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO Glicofisiológico 250 ml.A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". A

SORO Glicofisiológico 250 ml.A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO Glicofisiológico 500 ML.A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". A

SORO Glicofisiológico 500 ML.A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO Glicosado 5% 1000 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apr

SORO Glicosado 5% 1000 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO Glicosado 5% 250 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apre

SORO Glicosado 5% 250 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO Glicosado 5% 500 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apre

SORO Glicosado 5% 500 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO Manitol 20% 250 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apres

SORO Manitol 20% 250 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SORO ringer C/ lactado 500 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio".

SORO ringer C/ lactado 500 ML. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Sulfametoxazol + Trimetoprima (400mg + 80mg) ampola de 5ml. A embalagem deverá conter a impressão "v

Sulfametoxazol + Trimetoprima (400mg + 80mg) ampola de 5ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

SULFATO DE MAGNÉSIO 10% solução injetável ampola 10mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda

SULFATO DE MAGNÉSIO 10% solução injetável ampola 10mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

TENOXICAN 20mg frasco-ampola + diluente. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo

TENOXICAN 20mg frasco-ampola + diluente. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

TENOXICAN 40mg frasco-ampola + diluente. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo

TENOXICAN 40mg frasco-ampola + diluente. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

Tiossulfato de Sódio 250mg/mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio".

Tiossulfato de Sódio 250mg/mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

VALERATO DE ESTRADIOL 5MG, CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 250MG/ML, solução injetável oleosa ampola

VALERATO DE ESTRADIOL 5MG, CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA 250MG/ML, solução injetável oleosa ampola de 1 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

VERAPAMIL (cloridrato de deverapamila) 5mg, solução injetável ampola de 2mL. A embalagem deverá cont

VERAPAMIL (cloridrato de deverapamila) 5mg, solução injetável ampola de 2mL. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. NOTA: Informar quantidade de unidade disponível em cada embalagem.

VITAMINA Complexo B, solução injetável 2 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida p

VITAMINA Complexo B, solução injetável 2 ml. A embalagem deverá conter a impressão "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na ANVISA e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA nº. 460/99. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.