REGISTRO DE PREÇOS PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS COMUNS E PSICOTRÓPICOS, CONFORME CONDIÇÕES, QUANTIDADES E EXIGÊNCIAS ESTABELECIDAS NESTE INSTRUMENTO, PARA ATENDER AS NECESSIDADES DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DA BARRA DOS COQUEIROS/SE, DE ACORDO COM A LEI Nº 14.133/2021, LEI MUNICIPAL Nº. 1.030/2021 LEI COMPLEMENTAR Nº 123/2021 E DECRETO MUNICIPAL Nº. 190/2024

ACETILCISTEÍNA 20 MG/ML XAROPE 120 ML (sabor laranja ou framboesa). Especificação: ACETILCISTEÍNA 20

ACETILCISTEÍNA 20 MG/ML XAROPE 120 ML (sabor laranja ou framboesa). Especificação: ACETILCISTEÍNA 20 MG/ML XAROPE 120 ML (sabor laranja ou framboesa)

ACETILCISTEÍNA 40 MG/ML XAROPE 120 ML (sabor laranja ou framboesa). Especificação: ACETILCISTEÍNA 40

ACETILCISTEÍNA 40 MG/ML XAROPE 120 ML (sabor laranja ou framboesa). Especificação: ACETILCISTEÍNA 40 MG/ML XAROPE 120 ML (sabor laranja ou framboesa)

ACETILCISTEÍNA EV 300 MG/3ML - 3ML. Especificação: ACETILCISTEÍNA EV 300 MG/3ML - 3ML

ACICLOVIR 200MG COMPRIMIDO. Especificação: ACICLOVIR 200MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

ACICLOVIR 200MG COMPRIMIDO. Especificação: ACICLOVIR 200MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ACICLOVIR CREME BISNAGA DE 10G COM 50MG/G. Especificação: ACICLOVIR CREME BISNAGA DE 10G COM 50MG/G.

ACICLOVIR CREME BISNAGA DE 10G COM 50MG/G. Especificação: ACICLOVIR CREME BISNAGA DE 10G COM 50MG/G. EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO.. Especificação: ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO. E

ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO.. Especificação: ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ACIDO ASCORBICO 500MG INJETÁVEL. AMPOLA DE 5 ML.. Especificação: ACIDO ASCORBICO 500MG INJETÁVEL. AM

ACIDO ASCORBICO 500MG INJETÁVEL. AMPOLA DE 5 ML.. Especificação: ACIDO ASCORBICO 500MG INJETÁVEL. AMPOLA DE 5 ML.

ÁCIDO FÓLICO 0,2MG/ML SOLUÇÃO ORAL GOTAS FRASCO COM 30ML.. Especificação: ÁCIDO FÓLICO 0,2MG/ML SOLU

ÁCIDO FÓLICO 0,2MG/ML SOLUÇÃO ORAL GOTAS FRASCO COM 30ML.. Especificação: ÁCIDO FÓLICO 0,2MG/ML SOLUÇÃO ORAL GOTAS FRASCO COM 30ML.

ACIDO FOLICO 5MG COMP.. Especificação: ACIDO FOLICO 5MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CON

ACIDO FOLICO 5MG COMP.. Especificação: ACIDO FOLICO 5MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 0,5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 50 ML. Especificação: ÁCIDO FOLÍNICO (FOL

ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 0,5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 50 ML. Especificação: ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 0,5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 50 ML

ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 15 MG COMPRIMIDO. Especificação: ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁL

ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 15 MG COMPRIMIDO. Especificação: ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 15 MG COMPRIMIDO

ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 5 MG COMPRIMIDO. Especificação: ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLC

ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 5 MG COMPRIMIDO. Especificação: ÁCIDO FOLÍNICO (FOLINATO DE CÁLCIO) 5 MG COMPRIMIDO

ACIDO FOLINICO SOLUÇÃO ORAL 5 MG/ML 30 ML. Especificação: ACIDO FOLINICO SOLUÇÃO ORAL 5 MG/ML 30 M

ACIDO FOLINICO SOLUÇÃO ORAL 5 MG/ML 30 ML. Especificação: ACIDO FOLINICO SOLUÇÃO ORAL 5 MG/ML 30 ML

ÁCIDO TRANEXÂMICO 250 MG COMPRIMIDO. Especificação: ÁCIDO TRANEXÂMICO 250 MG COMPRIMIDO

ÁCIDO TRANEXÂMICO 50MG/ML AMPOLA DE 5ML. Especificação: ÁCIDO TRANEXÂMICO 50MG/ML AMPOLA DE 5ML EMBA

ÁCIDO TRANEXÂMICO 50MG/ML AMPOLA DE 5ML. Especificação: ÁCIDO TRANEXÂMICO 50MG/ML AMPOLA DE 5ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ÁCIDO VALPRÓICO (VALPROATO DE SÓDIO) 50 MG/ML XAROPE 100 ML. Especificação: ÁCIDO VALPRÓICO (VALPROA

ÁCIDO VALPRÓICO (VALPROATO DE SÓDIO) 50 MG/ML XAROPE 100 ML. Especificação: ÁCIDO VALPRÓICO (VALPROATO DE SÓDIO) 50 MG/ML XAROPE 100 ML

ACIDO VALPROICO 250MG COMPRIMIDO. Especificação: ACIDO VALPROICO 250MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFOR

ACIDO VALPROICO 250MG COMPRIMIDO. Especificação: ACIDO VALPROICO 250MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ACIDO VALPROICO 500MG DRAGEAS. Especificação: ACIDO VALPROICO 500MG DRAGEAS EMBALADO EM BLISTE OU F

ACIDO VALPROICO 500MG DRAGEAS. Especificação: ACIDO VALPROICO 500MG DRAGEAS EMBALADO EM BLISTE OU FRASCO, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ADRENALINA INJETAVEL 1ML AMPOLA. Especificação: ADRENALINA INJETAVEL 1ML AMPOLA EMBALADO CONFORME CO

ADRENALINA INJETAVEL 1ML AMPOLA. Especificação: ADRENALINA INJETAVEL 1ML AMPOLA EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AGUA DESTILADA 10ML. Especificação: AGUA DESTILADA 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PROD

AGUA DESTILADA 10ML. Especificação: AGUA DESTILADA 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ALBENDAZOL 400MG COMPRIMIDO MASTIGAVEL. Especificação: ALBENDAZOL 400MG COMPRIMIDO MASTIGAVEL . EMBA

ALBENDAZOL 400MG COMPRIMIDO MASTIGAVEL. Especificação: ALBENDAZOL 400MG COMPRIMIDO MASTIGAVEL . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ALENDRONATO DE SODIO 70MG COMPRIMIDO. Especificação: ALENDRONATO DE SODIO 70MG COMPRIMIDO. EMBALADO

ALENDRONATO DE SODIO 70MG COMPRIMIDO. Especificação: ALENDRONATO DE SODIO 70MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AMBROXOL, CLORIDRATO 7,5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 50 ML. Especificação: AMBROXOL, CLORIDRATO 7,5 MG/ML SOL

AMBROXOL, CLORIDRATO 7,5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 50 ML. Especificação: AMBROXOL, CLORIDRATO 7,5 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 50 ML

AMINOFILINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 24MG/ML, AMPOLA COM 10 ML. Especificação: AMINOFILINA SOLUÇÃO INJETÁVE

AMINOFILINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 24MG/ML, AMPOLA COM 10 ML. Especificação: AMINOFILINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 24MG/ML, AMPOLA COM 10 ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AMIODARONA 50MG/ML INJETÁVEL AMPOLA DE 3ML. Especificação: AMIODARONA 50MG/ML INJETÁVEL AMPOLA DE 3M

AMIODARONA 50MG/ML INJETÁVEL AMPOLA DE 3ML. Especificação: AMIODARONA 50MG/ML INJETÁVEL AMPOLA DE 3ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AMIODARONA, CLORIDRATO 100 MG COMPRIMIDO. Especificação: AMIODARONA, CLORIDRATO 100 MG COMPRIMIDO

AMITRIPITILINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: AMITRIPITILINA 25MG COMPRIMIDO. EMBALADOS CONFORME CO

AMITRIPITILINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: AMITRIPITILINA 25MG COMPRIMIDO. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AMOXICILINA 250MG/5ML SUSPENSÃO FRASCO 150 ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: AMOXICILINA 250MG

AMOXICILINA 250MG/5ML SUSPENSÃO FRASCO 150 ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: AMOXICILINA 250MG/5ML SUSPENSÃO FRASCO 150 ML COM DOSADOR GRADUADO

AMOXICILINA 500 MG CÁPSULA. Especificação: AMOXICILINA 500 MG CÁPSULA EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

AMOXICILINA 500 MG CÁPSULA. Especificação: AMOXICILINA 500 MG CÁPSULA EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AMOXICILINA 500MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 125MG COMPRIMIDO. Especificação: AMOXICILINA 500MG + CLA

AMOXICILINA 500MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 125MG COMPRIMIDO. Especificação: AMOXICILINA 500MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 125MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AMOXICILINA 50MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 12,5MG/ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL EM FRASCO PARA PREPARAR

AMOXICILINA 50MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 12,5MG/ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL EM FRASCO PARA PREPARAR 75ML. Especificação: AMOXICILINA 50MG + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 12,5MG/ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL EM FRASCO PARA PREPARAR 75ML

ANESTÉSICO DE LIDOCAÍNA SEM 2% VASOCONSTRICTOR AMPOLA DE 20ML. Especificação: ANESTÉSICO DE LIDOCAÍN

ANESTÉSICO DE LIDOCAÍNA SEM 2% VASOCONSTRICTOR AMPOLA DE 20ML. Especificação: ANESTÉSICO DE LIDOCAÍNA SEM 2% VASOCONSTRICTOR AMPOLA DE 20ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ANLODIPINO 5MG COMPRIMIDO. Especificação: ANLODIPINO 5MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO

ANLODIPINO 5MG COMPRIMIDO. Especificação: ANLODIPINO 5MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ARNICA MONTANA 10 % GEL recipiente de 30 G. Especificação: ARNICA MONTANA 10 % GEL recipiente de 30

ARNICA MONTANA 10 % GEL recipiente de 30 G. Especificação: ARNICA MONTANA 10 % GEL recipiente de 30 G

ATENOLOL 50 MG COMPRIMIDO. Especificação: ATENOLOL 50 MG COMPRIMIDO

ATENSINA (CLONIDINA) VO 0,100 MG. Especificação: ATENSINA (CLONIDINA) VO 0,100 MG

ATROPINA 0,25MG/ML SOLUÇÃO INJETAVE AMPOLA DE 1ML. Especificação: ATROPINA 0,25MG/ML SOLUÇÃO INJETAV

ATROPINA 0,25MG/ML SOLUÇÃO INJETAVE AMPOLA DE 1ML. Especificação: ATROPINA 0,25MG/ML SOLUÇÃO INJETAVE AMPOLA DE 1ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

AZITROMICINA 40 MG/ML 600 MG PÓ PARA SUSPENSÃO 15 ML. Especificação: AZITROMICINA 40 MG/ML 600 MG PÓ

AZITROMICINA 40 MG/ML 600 MG PÓ PARA SUSPENSÃO 15 ML. Especificação: AZITROMICINA 40 MG/ML 600 MG PÓ PARA SUSPENSÃO 15 ML

AZITROMICINA 500MG COMPRIMIDO. Especificação: AZITROMICINA 500MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU S

AZITROMICINA 500MG COMPRIMIDO. Especificação: AZITROMICINA 500MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO 250 MCG/DOSE SOLUÇÃO ORAL 200 DOSES. Especificação: BECLOMETASONA, DIPRO

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO 250 MCG/DOSE SOLUÇÃO ORAL 200 DOSES. Especificação: BECLOMETASONA, DIPROPIONATO 250 MCG/DOSE SOLUÇÃO ORAL 200 DOSES

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO 50 MCG/DOSE AEROSSOL NASAL 130 DOSES. Especificação: BECLOMETASONA, DIPR

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO 50 MCG/DOSE AEROSSOL NASAL 130 DOSES. Especificação: BECLOMETASONA, DIPROPIONATO 50 MCG/DOSE AEROSSOL NASAL 130 DOSES

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000UI AMPOLA DE 4 ML.. Especificação: BENZILPENICILINA BENZATINA 1.

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000UI AMPOLA DE 4 ML.. Especificação: BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000UI AMPOLA DE 4 ML. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000UI AMPOLA DE 4 ML. Especificação: BENZILPENICILINA BENZATINA 600.0

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000UI AMPOLA DE 4 ML. Especificação: BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000UI AMPOLA DE 4 ML EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% INJETÁVEL AMPOLA. Especificação: BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% INJETÁVEL AMP

BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% INJETÁVEL AMPOLA. Especificação: BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% INJETÁVEL AMPOLA EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BIPERIDENO 2MG COMPRIMIDO. Especificação: BIPERIDENO 2MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, C

BIPERIDENO 2MG COMPRIMIDO. Especificação: BIPERIDENO 2MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BISSULFATO DE CLOPIDOGREL COMPRIMIDO REVESTIDO 75 MG. Especificação: BISSULFATO DE CLOPIDOGREL COMPR

BISSULFATO DE CLOPIDOGREL COMPRIMIDO REVESTIDO 75 MG. Especificação: BISSULFATO DE CLOPIDOGREL COMPRIMIDO REVESTIDO 75 MG EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BROMETO DE N-BUTILESCOPOLAMINA 10MG/ML SOLUÇÃO ORAL GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 20ML .. Especificaç

BROMETO DE N-BUTILESCOPOLAMINA 10MG/ML SOLUÇÃO ORAL GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 20ML .. Especificação: BROMETO DE N-BUTILESCOPOLAMINA 10MG/ML SOLUÇÃO ORAL GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 20ML .

BROMETO DE N-ESCOPOLAMINA 20MG + DIPIRONA 2,5G AMPOLA DE 5ML. Especificação: BROMETO DE N-ESCOPOLAMI

BROMETO DE N-ESCOPOLAMINA 20MG + DIPIRONA 2,5G AMPOLA DE 5ML. Especificação: BROMETO DE N-ESCOPOLAMINA 20MG + DIPIRONA 2,5G AMPOLA DE 5ML

BROMETO DE N-ESCOPOLAMINA SIMPLES 20MG/1ML. Especificação: BROMETO DE N-ESCOPOLAMINA SIMPLES 20MG/1

BROMETO DE N-ESCOPOLAMINA SIMPLES 20MG/1ML. Especificação: BROMETO DE N-ESCOPOLAMINA SIMPLES 20MG/1ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML SOLUÇÃO GOTAS. FRASCO COM 20ML .. Especificação: BROMIDRATO DE FENOTE

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML SOLUÇÃO GOTAS. FRASCO COM 20ML .. Especificação: BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML SOLUÇÃO GOTAS. FRASCO COM 20ML .

BROMOPRIDA 10 MG COMPRIMIDO. Especificação: BROMOPRIDA 10 MG COMPRIMIDO

BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ 2 ML- AMPOLA DE 2ML. Especificação: BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL

BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ 2 ML- AMPOLA DE 2ML. Especificação: BROMOPRIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ 2 ML- AMPOLA DE 2ML

BUDESONIDA 50MCG AEROSOL NASAL 120 DOSES. Especificação: BUDESONIDA 50MCG AEROSOL NASAL 120 DOSES

BUDESONIDA AEROSSOL NASAL 32MCG. Especificação: BUDESONIDA AEROSSOL NASAL 32MCG. EMBALADOS CONFORME

BUDESONIDA AEROSSOL NASAL 32MCG. Especificação: BUDESONIDA AEROSSOL NASAL 32MCG. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CAPTOPRIL SULCADO 25MG COMPRIMIDO. Especificação: CAPTOPRIL SULCADO 25MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BL

CAPTOPRIL SULCADO 25MG COMPRIMIDO. Especificação: CAPTOPRIL SULCADO 25MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARBAMAZEPINA 200MG COMP.. Especificação: CARBAMAZEPINA 200MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA

CARBAMAZEPINA 200MG COMP.. Especificação: CARBAMAZEPINA 200MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML FR 100ML. Especificação: CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML

CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML FR 100ML. Especificação: CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML FR 100ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARBONATO DE CÁLCIO 1250MG (500MG DE CALCIO) + COLECALCIFEROL + 400 UI COMPRIMIDO. Especificação: CA

CARBONATO DE CÁLCIO 1250MG (500MG DE CALCIO) + COLECALCIFEROL + 400 UI COMPRIMIDO. Especificação: CARBONATO DE CÁLCIO 1250MG (500MG DE CALCIO) + COLECALCIFEROL + 400 UI COMPRIMIDO

CARBONATO DE LÍTIO 300MG COMPRIMIDO. Especificação: CARBONATO DE LÍTIO 300MG COMPRIMIDO EMBALADOS C

CARBONATO DE LÍTIO 300MG COMPRIMIDO. Especificação: CARBONATO DE LÍTIO 300MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARVÃO VEGETAL ATIVADO, EM PÓ, PARA USO HUMANO NO TRATAMENTO DE INTOXICAÇÕES/ENVENENAMENTO 50G. Espe

CARVÃO VEGETAL ATIVADO, EM PÓ, PARA USO HUMANO NO TRATAMENTO DE INTOXICAÇÕES/ENVENENAMENTO 50G. Especificação: CARVÃO VEGETAL ATIVADO, EM PÓ, PARA USO HUMANO NO TRATAMENTO DE INTOXICAÇÕES/ENVENENAMENTO 50G

CARVEDILOL 12,5 MG COMPRIMIDOS. Especificação: CARVEDILOL 12,5 MG COMPRIMIDOS. EMBALADO EM BLISTE O

CARVEDILOL 12,5 MG COMPRIMIDOS. Especificação: CARVEDILOL 12,5 MG COMPRIMIDOS. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARVEDILOL 25 MG COMPRIMIDOS. Especificação: CARVEDILOL 25 MG COMPRIMIDOS

CARVEDILOL 3,125 MG COMPRIMIDOS. Especificação: CARVEDILOL 3,125 MG COMPRIMIDOS. EMBALADO EM BLISTE

CARVEDILOL 3,125 MG COMPRIMIDOS. Especificação: CARVEDILOL 3,125 MG COMPRIMIDOS. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARVEDILOL 6,25 MG COMPRIMIDOS. Especificação: CARVEDILOL 6,25 MG COMPRIMIDOS. EMBALADO EM BLISTE O

CARVEDILOL 6,25 MG COMPRIMIDOS. Especificação: CARVEDILOL 6,25 MG COMPRIMIDOS. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CEFALEXINA 500MG CAPSULA. Especificação: CEFALEXINA 500MG CAPSULA EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGI

CEFALEXINA 500MG CAPSULA. Especificação: CEFALEXINA 500MG CAPSULA EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO COM DOSADOR GRADUADO. FRASCO NÃO INFERIOR A 60ML. Especificação: CEFALE

CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO COM DOSADOR GRADUADO. FRASCO NÃO INFERIOR A 60ML. Especificação: CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO COM DOSADOR GRADUADO. FRASCO NÃO INFERIOR A 60ML. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CEFTRIAXONA SÓDICA - CEFTRIAXONA SÓDICA CONCENTRAÇÃO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PÓ P/ SOLUÇÃO INJETÁV

CEFTRIAXONA SÓDICA - CEFTRIAXONA SÓDICA CONCENTRAÇÃO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PÓ P/ SOLUÇÃO INJETÁVEL. Especificação: CEFTRIAXONA SÓDICA - CEFTRIAXONA SÓDICA CONCENTRAÇÃO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PÓ P/ SOLUÇÃO INJETÁVEL

CEFTRIAXONA SÓDICA 500 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL IM 1 AMPOLA + 1 AMPOLA COM 2 ML DE DILUENTE.. Es

CEFTRIAXONA SÓDICA 500 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL IM 1 AMPOLA + 1 AMPOLA COM 2 ML DE DILUENTE.. Especificação: CEFTRIAXONA SÓDICA 500 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL IM 1 AMPOLA + 1 AMPOLA COM 2 ML DE DILUENTE.

CETAMINA CLORIDRATO (KETAMIN), 50 MG/ML, APLICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA COM 2 ML. Especificaçã

CETAMINA CLORIDRATO (KETAMIN), 50 MG/ML, APLICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA COM 2 ML. Especificação: CETAMINA CLORIDRATO (KETAMIN), 50 MG/ML, APLICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA COM 2 ML

CETOCONAZOL 2% (20MG/G) CREME DERMATOLOGICO EMBALAGEM NÃO INFERIOR A 30 G. Especificação: CETOCONAZO

CETOCONAZOL 2% (20MG/G) CREME DERMATOLOGICO EMBALAGEM NÃO INFERIOR A 30 G. Especificação: CETOCONAZOL 2% (20MG/G) CREME DERMATOLOGICO EMBALAGEM NÃO INFERIOR A 30 G

CETOCONAZOL 2% XAMPU 100 ML. Especificação: CETOCONAZOL 2% XAMPU 100 ML

CETOPROFENO CONCENTRAÇAO: 50 MG/ML, INJETÁVEL AMPOLA 2 ML. Especificação: CETOPROFENO CONCENTRAÇAO:

CETOPROFENO CONCENTRAÇAO: 50 MG/ML, INJETÁVEL AMPOLA 2 ML. Especificação: CETOPROFENO CONCENTRAÇAO: 50 MG/ML, INJETÁVEL AMPOLA 2 ML

CETOPROFENO EM PO LIOFILO INJETAVEL 100MG. Especificação: CETOPROFENO EM PO LIOFILO INJETAVEL 100MG

CETOPROFENO, CONCENTRAÇAO 100 MG, FORMA FARMACEUTICA. Especificação: CETOPROFENO, CONCENTRAÇAO 100 M

CETOPROFENO, CONCENTRAÇAO 100 MG, FORMA FARMACEUTICA. Especificação: CETOPROFENO, CONCENTRAÇAO 100 MG, FORMA FARMACEUTICA

CICLOBENZAPRINA COMPRIMIDO REVEST. 5MG. Especificação: CICLOBENZAPRINA COMPRIMIDO REVESTIDO 5MG EMBA

CICLOBENZAPRINA COMPRIMIDO REVEST. 5MG. Especificação: CICLOBENZAPRINA COMPRIMIDO REVESTIDO 5MG EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CIMETIDINA 300MG/2ML AMPOLA DE 2 ML. Especificação: CIMETIDINA 300MG/2ML AMPOLA DE 2 ML

CIPROFLOXACINO 500MG COMP.. Especificação: CIPROFLOXACINO 500MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE, CON

CIPROFLOXACINO 500MG COMP.. Especificação: CIPROFLOXACINO 500MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CITRATO DE FENTANILA 78,5 MCG/ML AMPOLA DE 5 ML. Especificação: CITRATO DE FENTANILA 78,5 MCG/ML A

CITRATO DE FENTANILA 78,5 MCG/ML AMPOLA DE 5 ML. Especificação: CITRATO DE FENTANILA 78,5 MCG/ML AMPOLA DE 5 ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLARITROMICINA 500 MG COMPRIMIDO. Especificação: CLARITROMICINA 500 MG COMPRIMIDO

CLINDAMICINA 600MG, 150MG/ML, AMPOLA DE 4ML. Especificação: CLINDAMICINA 600MG, 150MG/ML, AMPOLA DE

CLINDAMICINA 600MG, 150MG/ML, AMPOLA DE 4ML. Especificação: CLINDAMICINA 600MG, 150MG/ML, AMPOLA DE 4ML

CLINDAMICINA, FOSFATO 20 MG/G CREME 20 G (CREME VAGINAL + 3 APLICADORES NO MÍNIMO). Especificação: C

CLINDAMICINA, FOSFATO 20 MG/G CREME 20 G (CREME VAGINAL + 3 APLICADORES NO MÍNIMO). Especificação: CLINDAMICINA, FOSFATO 20 MG/G CREME 20 G (CREME VAGINAL + 3 APLICADORES NO MÍNIMO)

CLONAZEPAM 2,5MG SOLUÇÃO ORAL GOTAS , FRASCO COM 20ML. Especificação: CLONAZEPAM 2,5MG SOLUÇÃO ORAL

CLONAZEPAM 2,5MG SOLUÇÃO ORAL GOTAS , FRASCO COM 20ML. Especificação: CLONAZEPAM 2,5MG SOLUÇÃO ORAL GOTAS , FRASCO COM 20ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLORETO DE POTASSIO 19,1% 10ML. Especificação: CLORETO DE POTASSIO 19,1% 10ML EMBALADO CONFORME CON

CLORETO DE POTASSIO 19,1% 10ML. Especificação: CLORETO DE POTASSIO 19,1% 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLORETO DE SÓDIO 0,9% AMPOLA INJETÁVEL 10ML DE AMPOLAS. Especificação: CLORETO DE SÓDIO 0,9% AMPOLA

CLORETO DE SÓDIO 0,9% AMPOLA INJETÁVEL 10ML DE AMPOLAS. Especificação: CLORETO DE SÓDIO 0,9% AMPOLA INJETÁVEL 10ML DE AMPOLAS EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLORETO DE SÓDIO 9MG/ML C/ VÁLVULA DE SPRAY NASAL FRASCO DE 50ML SOLUÇÃO ORAL. Especificação: CLORET

CLORETO DE SÓDIO 9MG/ML C/ VÁLVULA DE SPRAY NASAL FRASCO DE 50ML SOLUÇÃO ORAL. Especificação: CLORETO DE SÓDIO 9MG/ML C/ VÁLVULA DE SPRAY NASAL FRASCO DE 50ML SOLUÇÃO ORAL. (ISENTO DE REGISTRO BASEADO NA RESOLUÇÃO-RDC Nº 199, DE 26 DE OUTUBRO DE 2006)

CLORETO DE SUXAMETONIO 100 MG, AMPOLA DE 10 ML. Especificação: CLORETO DE SUXAMETONIO 100 MG, AMPOLA

CLORETO DE SUXAMETONIO 100 MG, AMPOLA DE 10 ML. Especificação: CLORETO DE SUXAMETONIO 100 MG, AMPOLA DE 10 ML

CLORETO DE SUXAMETÔNIO FR.- AMPOLA DE 10 ML C/ 500 MG. Especificação: CLORETO DE SUXAMETÔNIO FR.- A

CLORETO DE SUXAMETÔNIO FR.- AMPOLA DE 10 ML C/ 500 MG. Especificação: CLORETO DE SUXAMETÔNIO FR.- AMPOLA DE 10 ML C/ 500 MG EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLORIDRATO DE DONEPEZILA 10MG COMPRIMIDO. Especificação: CLORIDRATO DE DONEPEZILA 10MG COMPRIMIDO

CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 20 MG/ML: EMBALAGEM CONTENDO FRASCO DE 5 ML. Esp

CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 20 MG/ML: EMBALAGEM CONTENDO FRASCO DE 5 ML. Especificação: CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL 20 MG/ML: EMBALAGEM CONTENDO FRASCO DE 5 ML

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 20 MG/ML AMPOLA DE 1ML. Especificação: CLORIDRATO DE HI

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 20 MG/ML AMPOLA DE 1ML. Especificação: CLORIDRATO DE HIDRALAZINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 20 MG/ML AMPOLA DE 1ML

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5MG/ML AMPOLA 2ML. Especificação: CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5MG/ML A

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5MG/ML AMPOLA 2ML. Especificação: CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5MG/ML AMPOLA 2ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA SOLUÇÃO INJETÁVEL 4 MG /2 ML AMPOLA DE 2ML. Especificação: CLORIDRATO DE

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA SOLUÇÃO INJETÁVEL 4 MG /2 ML AMPOLA DE 2ML. Especificação: CLORIDRATO DE ONDANSETRONA SOLUÇÃO INJETÁVEL 4 MG /2 ML AMPOLA DE 2ML

CLORIDRATO DE TETRACAÍNA 10 MG/ML + FENILEFRINA 1 MG/ML, FRASCO 10. Especificação: CLORIDRATO DE TET

CLORIDRATO DE TETRACAÍNA 10 MG/ML + FENILEFRINA 1 MG/ML, FRASCO 10. Especificação: CLORIDRATO DE TETRACAÍNA 10 MG/ML + FENILEFRINA 1 MG/ML, FRASCO 10

CLORIDRATO DE VENLAFAXINA 75 MG CAPSULA. Especificação: CLORIDRATO DE VENLAFAXINA 75 MG CAPSULA

CLORPROMAZINA 100MG COMPRIMIDO. Especificação: CLORPROMAZINA 100MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CO

CLORPROMAZINA 100MG COMPRIMIDO. Especificação: CLORPROMAZINA 100MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLORPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: CLORPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONS

CLORPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: CLORPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CLORPROMAZINA 25MG/5ML SOLUÇÃO INJETÁVEL IM AMPOLA DE 5 ML. Especificação: CLORPROMAZINA 25MG/5ML SO

CLORPROMAZINA 25MG/5ML SOLUÇÃO INJETÁVEL IM AMPOLA DE 5 ML. Especificação: CLORPROMAZINA 25MG/5ML SOLUÇÃO INJETÁVEL IM AMPOLA DE 5 ML

COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G .EMBALADO CONFORME

COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G .EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL 0,01G/G BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL

COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL 0,01G/G BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL 0,01G/G BISNAGA COM 30G EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

COLECALCIFERO (VITAMINA D3) GOTAS 200UI/GOTA FRASCO NÃO INTERIOR A 20ML. Especificação: COLECALCIFER

COLECALCIFERO (VITAMINA D3) GOTAS 200UI/GOTA FRASCO NÃO INTERIOR A 20ML. Especificação: COLECALCIFERO (VITAMINA D3) GOTAS 200UI/GOTA FRASCO NÃO INTERIOR A 20ML. EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 5.000 UI COMPRIMIDO. Especificação: COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 5.000

COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 5.000 UI COMPRIMIDO. Especificação: COLECALCIFEROL (VITAMINA D3) 5.000 UI COMPRIMIDO

COMPLEXO B INJ. AMPOLA DE 2ML. Especificação: COMPLEXO B INJETAVEL AMPOLA DE 2ML EMBALADO CONFORME

COMPLEXO B INJ. AMPOLA DE 2ML. Especificação: COMPLEXO B INJETAVEL AMPOLA DE 2ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CYNARA SCOLYMUS (ALCACHOFRA) CERCA DE 24 A 48 MG COMP. Especificação: CYNARA SCOLYMUS (ALCACHOFRA) C

CYNARA SCOLYMUS (ALCACHOFRA) CERCA DE 24 A 48 MG COMP. Especificação: CYNARA SCOLYMUS (ALCACHOFRA) CERCA DE 24 A 48 MG COMP

DEXAMETASONA 0,1% - CREME BISNAGA 10g. Especificação: DEXAMETASONA 0,1% - CREME BISNAGA 10g

DEXAMETASONA 1 MG/ML SOLUÇÃO OFTÁLMICA 5 ML. Especificação: DEXAMETASONA 1 MG/ML SOLUÇÃO OFTÁLMICA 5

DEXAMETASONA 1 MG/ML SOLUÇÃO OFTÁLMICA 5 ML. Especificação: DEXAMETASONA 1 MG/ML SOLUÇÃO OFTÁLMICA 5 ML

DEXAMETASONA 4 MG COMPRIMIDO. Especificação: DEXAMETASONA 4 MG COMPRIMIDO

DEXAMETASONA INJETAVEL 4MG/ML AMPOLA COM 2,5ML. Especificação: DEXAMETASONA INJETAVEL 4MG/ML AMPOLA

DEXAMETASONA INJETAVEL 4MG/ML AMPOLA COM 2,5ML. Especificação: DEXAMETASONA INJETAVEL 4MG/ML AMPOLA COM 2,5ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO DE, 2MG COMPRIMIDO. Especificação: DEXCLORFENIRAMINA MALEATO DE, 2MG COMP

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO DE, 2MG COMPRIMIDO. Especificação: DEXCLORFENIRAMINA MALEATO DE, 2MG COMPRIMIDO.EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO + BETAMETASONA, VALERATO 0,4 + 0,05 MG/ML XAROPE 120 ML. Especificação: D

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO + BETAMETASONA, VALERATO 0,4 + 0,05 MG/ML XAROPE 120 ML. Especificação: DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO + BETAMETASONA, VALERATO 0,4 + 0,05 MG/ML XAROPE 120 ML

DIAZEPAN 10MG COMPRIMIDO. Especificação: DIAZEPAN 10MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONF

DIAZEPAN 10MG COMPRIMIDO. Especificação: DIAZEPAN 10MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DIAZEPAN 10MG/2ML AMPOLA. Especificação: DIAZEPAN 10MG/2ML AMPOLA UNID. EMBALADO CONFORME CONSTA NO

DIAZEPAN 10MG/2ML AMPOLA. Especificação: DIAZEPAN 10MG/2ML AMPOLA UNID. EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE

DIAZEPAN 5MG COMPRIMIDO. Especificação: DIAZEPAN 5MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFOR

DIAZEPAN 5MG COMPRIMIDO. Especificação: DIAZEPAN 5MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DICLOFENACO INJETÁVEL 75MG/ML 3ML. Especificação: DICLOFENACO INJETÁVEL 75MG/ML 3ML EMBALADO CONFOR

DICLOFENACO INJETÁVEL 75MG/ML 3ML. Especificação: DICLOFENACO INJETÁVEL 75MG/ML 3ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DIGOXINA 0,25MG COMP.. Especificação: DIGOXINA 0,25MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFO

DIGOXINA 0,25MG COMP.. Especificação: DIGOXINA 0,25MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE 3 + 5 + 100 + 100 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 ML).. Es

DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE 3 + 5 + 100 + 100 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 ML).. Especificação: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE 3 + 5 + 100 + 100 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 ML).

DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50 + 10 MG COMPRIMIDO. Especificação: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50 + 10

DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50 + 10 MG COMPRIMIDO. Especificação: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA 50 + 10 MG COMPRIMIDO

DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO.. Especificação: DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, C

DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO.. Especificação: DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DIPIRONA 500MG SOLUÇÃO ORAL COM CONTA GOTAS 10ML.. Especificação: DIPIRONA 500MG SOLUÇÃO ORAL COM CO

DIPIRONA 500MG SOLUÇÃO ORAL COM CONTA GOTAS 10ML.. Especificação: DIPIRONA 500MG SOLUÇÃO ORAL COM CONTA GOTAS 10ML. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DIPIRONA MONOIDRATADA (SABOR FRAMBOESA) 50MG/ML COM 100 ML. Especificação: DIPIRONA MONOIDRATADA (SA

DIPIRONA MONOIDRATADA (SABOR FRAMBOESA) 50MG/ML COM 100 ML. Especificação: DIPIRONA MONOIDRATADA (SABOR FRAMBOESA) 50MG/ML COM 100 ML

DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML INJETÁVEL AMPOLA DE 2ML. Especificação: DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML INJETÁVEL

DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML INJETÁVEL AMPOLA DE 2ML. Especificação: DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML INJETÁVEL AMPOLA DE 2ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DOBUTAMINA 12,5 MG/ML AMPOLAS DE 20ML. Especificação: DOBUTAMINA 12,5 MG/ML AMPOLAS DE 20ML

DOPAMINA 5MG/ML INJ, AMPOLA COM 10ML. Especificação: DOPAMINA 5MG/ML INJETAVEL AMPOLA COM 10ML EMBAL

DOPAMINA 5MG/ML INJ, AMPOLA COM 10ML. Especificação: DOPAMINA 5MG/ML INJETAVEL AMPOLA COM 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ELIQUIS (APIXABANA) 5MG, CAIXA COM 60 COMPRIMIDOS. Especificação: ELIQUIS (APIXABANA) 5MG, CAIXA COM

ELIQUIS (APIXABANA) 5MG, CAIXA COM 60 COMPRIMIDOS. Especificação: ELIQUIS (APIXABANA) 5MG, CAIXA COM 60 COMPRIMIDOS

ENALAPRIL 10MG COMPRIMIDO. Especificação: ENALAPRIL 10MG COMPRIMIDO

ENOXAPARINA SÓDICA 20 MG/0,2 ML INJETÁVEL. SERINGA PRÉ PREENCHIDA COM 0,2 ML. Especificação: ENOXAPA

ENOXAPARINA SÓDICA 20 MG/0,2 ML INJETÁVEL. SERINGA PRÉ PREENCHIDA COM 0,2 ML. Especificação: ENOXAPARINA SÓDICA 20 MG/0,2 ML INJETÁVEL. SERINGA PRÉ PREENCHIDA COM 0,2 ML

ENOXAPARINA SÓDICA 40 MG/0,4 ML INJETÁVEL. SERINGA PRÉ PREENCHIDA COM 0,4 ML. Especificação: ENOXAPA

ENOXAPARINA SÓDICA 40 MG/0,4 ML INJETÁVEL. SERINGA PRÉ PREENCHIDA COM 0,4 ML. Especificação: ENOXAPARINA SÓDICA 40 MG/0,4 ML INJETÁVEL. SERINGA PRÉ PREENCHIDA COM 0,4 ML

ESCITALOPRAM (OXALATO DE ) 10MG COMPRIMIDO. Especificação: ESCITALOPRAM (OXALATO DE ) 10MG COMPRIMID

ESCITALOPRAM (OXALATO DE ) 10MG COMPRIMIDO. Especificação: ESCITALOPRAM (OXALATO DE ) 10MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ESPIRONOLACTONA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: ESPIRONOLACTONA 25MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE

ESPIRONOLACTONA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: ESPIRONOLACTONA 25MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G COM. Especificação: ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G COM, EMBALAGEM COM 1 BIS

ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G COM. Especificação: ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G COM, EMBALAGEM COM 1 BISNAGA DE 50G, ACOMPANHADA DE APLICADORES CALIBRADOS. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE

ETOMIDATO 2MG/ML SOLUÇÃO AQUOSA INJETÁVEL INTRAVENOSA LENTA, AMPOLA DE 10 ML.. Especificação: ETOMID

ETOMIDATO 2MG/ML SOLUÇÃO AQUOSA INJETÁVEL INTRAVENOSA LENTA, AMPOLA DE 10 ML.. Especificação: ETOMIDATO 2MG/ML SOLUÇÃO AQUOSA INJETÁVEL INTRAVENOSA LENTA, AMPOLA DE 10 ML.

EXTRATO MEDICINAL - EXTRATO MEDICINAL PRINCÍPIO ATIVO: CASTANHA DA ÍNDIA (AESCULUS HIPPOCASTANUM L.)

EXTRATO MEDICINAL - EXTRATO MEDICINAL PRINCÍPIO ATIVO: CASTANHA DA ÍNDIA (AESCULUS HIPPOCASTANUM L.) , CONCENTRAÇÃO: 150. Especificação: EXTRATO MEDICINAL - EXTRATO MEDICINAL PRINCÍPIO ATIVO: CASTANHA DA ÍNDIA (AESCULUS HIPPOCASTANUM L.) , CONCENTRAÇÃO: 150 MG

EXTRATO MEDICINAL, GLYCINE MAX (L.) MERRIL 80 MG CÁPSULA ESPECIALMENTE MANIPULADO. Especificação: EX

EXTRATO MEDICINAL, GLYCINE MAX (L.) MERRIL 80 MG CÁPSULA ESPECIALMENTE MANIPULADO. Especificação: EXTRATO MEDICINAL, GLYCINE MAX (L.) MERRIL 80 MG CÁPSULA ESPECIALMENTE MANIPULADO

EXTRATO MEDICINAL, RHAMNUS PURSHIANA DC 200 MG CÁPSULA ESPECIALMENTE MANIPULADO. Especificação: EXTR

EXTRATO MEDICINAL, RHAMNUS PURSHIANA DC 200 MG CÁPSULA ESPECIALMENTE MANIPULADO. Especificação: EXTRATO MEDICINAL, RHAMNUS PURSHIANA DC 200 MG CÁPSULA ESPECIALMENTE MANIPULADO

FENITOÍNA 100MG COMP.. Especificação: FENITOÍNA 100MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFO

FENITOÍNA 100MG COMP.. Especificação: FENITOÍNA 100MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

FENITOÍNA SOLUÇÃO 50 MG/ML INJETÁVEL AMPOLAS DE 5 ML. Especificação: FENITOÍNA SOLUÇÃO 50 MG/ML IN

FENITOÍNA SOLUÇÃO 50 MG/ML INJETÁVEL AMPOLAS DE 5 ML. Especificação: FENITOÍNA SOLUÇÃO 50 MG/ML INJETÁVEL AMPOLAS DE 5 ML . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

FENOBARBITAL 100MG COMPRIMIDO. Especificação: FENOBARBITAL 100MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONS

FENOBARBITAL 100MG COMPRIMIDO. Especificação: FENOBARBITAL 100MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

FENOBARBITAL SOLUÇÃO ORAL GOTAS 40MG/ML ( 4%), FRASCO DE 20 ML. Especificação: FENOBARBITAL SOLUÇÃO

FENOBARBITAL SOLUÇÃO ORAL GOTAS 40MG/ML ( 4%), FRASCO DE 20 ML. Especificação: FENOBARBITAL SOLUÇÃO ORAL GOTAS 40MG/ML ( 4%), FRASCO DE 20 ML EMBALADO EM FRASCO, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

FINASTERIDA 5 MG COMPRIMIDO. Especificação: FINASTERIDA 5 MG COMPRIMIDO

FLUCONAZOL 150MG CAPSULA. Especificação: FLUCONAZOL 150MG CAPSULA EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REG

FLUCONAZOL 150MG CAPSULA. Especificação: FLUCONAZOL 150MG CAPSULA EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

FLUMAZENIL 0,1 MG/ML, INDICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. Especificação: FLUMAZENIL 0,1 MG/ML, INDICAÇÃO:

FLUMAZENIL 0,1 MG/ML, INDICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. Especificação: FLUMAZENIL 0,1 MG/ML, INDICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL

FLUOXETINA 20MG COMP. Especificação: FLUOXETINA 20MG COMP

FORMOL (FORMALDEÍDO 10%). Especificação: FORMOL (FORMALDEÍDO 10%) - CONTEÚDO: 1000 ML. SOLUÇÃO AQUOS

FORMOL (FORMALDEÍDO 10%). Especificação: FORMOL (FORMALDEÍDO 10%) - CONTEÚDO: 1000 ML. SOLUÇÃO AQUOSA DE GÁS DE FORMALDEÍDO E METANOL. EMBALAGEM CONTENDO EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO E PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO EM ÓRGÃO COMPETENTE, OU SIMILAR, OU EQUIVALENTE, OU DE MELHOR QUALIDADE.

FUROSEMIDA 40MG COMPRIMIDO. Especificação: FUROSEMIDA 40MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

FUROSEMIDA 40MG COMPRIMIDO. Especificação: FUROSEMIDA 40MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

FUROSEMIDA INJETAVEL 10MG/ML AMPOLA COM 2ML. Especificação: FUROSEMIDA INJETAVEL 10MG/ML AMPOLA COM

FUROSEMIDA INJETAVEL 10MG/ML AMPOLA COM 2ML. Especificação: FUROSEMIDA INJETAVEL 10MG/ML AMPOLA COM 2ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

GARRA-DO-DIABO (HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS DC. EX MEISSN.) NA INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIM

GARRA-DO-DIABO (HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS DC. EX MEISSN.) NA INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIMIDOS. Especificação: GARRA-DO-DIABO (HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS DC. EX MEISSN.) NA INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIMIDOS

GENTAMICINA, SULFATO 40 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 2 ML.. Especificação: GENTAMICINA, SULFATO 40 MG/ML

GENTAMICINA, SULFATO 40 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 2 ML.. Especificação: GENTAMICINA, SULFATO 40 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 2 ML. . Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

GLIBENCLAMIDA 5MG COMPRIMIDO. Especificação: GLIBENCLAMIDA 5MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU ST

GLIBENCLAMIDA 5MG COMPRIMIDO. Especificação: GLIBENCLAMIDA 5MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

GLICLAZIDA 30 MG MR EM COMPRIMIDOS. Especificação: GLICLAZIDA 30 MG MR EM COMPRIMIDOS

GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. Especificação: GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE L

GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. Especificação: GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA

GLICOSE 25% AMPOLAS DE 10ML. Especificação: GLICOSE 25% AMPOLAS DE 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA N

GLICOSE 25% AMPOLAS DE 10ML. Especificação: GLICOSE 25% AMPOLAS DE 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

GLICOSE 50% AMPOLAS 10ML. Especificação: GLICOSE 50% AMPOLAS 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGI

GLICOSE 50% AMPOLAS 10ML. Especificação: GLICOSE 50% AMPOLAS 10ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

GLUCONATO DE CÁLCIO 100 MG/ML AMPOLA DE 10 ML. Especificação: GLUCONATO DE CÁLCIO 100 MG/ML AMPOLA D

GLUCONATO DE CÁLCIO 100 MG/ML AMPOLA DE 10 ML. Especificação: GLUCONATO DE CÁLCIO 100 MG/ML AMPOLA DE 10 ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

GUACO (EXTRATO HIDROALCOÓLICO DAS FOLHAS DE MIKANIA GLOMERATA) 0,5 ML A 5 ML XAROPE, FRASCO COM 120

GUACO (EXTRATO HIDROALCOÓLICO DAS FOLHAS DE MIKANIA GLOMERATA) 0,5 ML A 5 ML XAROPE, FRASCO COM 120 ML. Especificação: GUACO (EXTRATO HIDROALCOÓLICO DAS FOLHAS DE MIKANIA GLOMERATA) 0,5 ML A 5 ML XAROPE, FRASCO COM 120 ML

HALOPERIDOL 1MG COMPRIMIDO. Especificação: HALOPERIDOL 1MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

HALOPERIDOL 1MG COMPRIMIDO. Especificação: HALOPERIDOL 1MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

HALOPERIDOL 5MG - AMPOLA DE 1ML. Especificação: HALOPERIDOL 5MG AMPOLA DE 1ML EMBALADO CONFORME CO

HALOPERIDOL 5MG - AMPOLA DE 1ML. Especificação: HALOPERIDOL 5MG AMPOLA DE 1ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

HALOPERIDOL 5MG COMPRIMIDO. Especificação: HALOPERIDOL 5MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

HALOPERIDOL 5MG COMPRIMIDO. Especificação: HALOPERIDOL 5MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

HALOPERIDOL SOL. ORAL 0,2% 2 MG/ML FRASCO COM 20ML. Especificação: HALOPERIDOL SOL. ORAL 0,2% 2 MG/M

HALOPERIDOL SOL. ORAL 0,2% 2 MG/ML FRASCO COM 20ML. Especificação: HALOPERIDOL SOL. ORAL 0,2% 2 MG/ML FRASCO COM 20ML. EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

HALOPERIDOL, SAL DECANOATO 50MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 ML. Especificação: HALOPERIDOL, SAL DECANOATO

HALOPERIDOL, SAL DECANOATO 50MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 ML. Especificação: HALOPERIDOL, SAL DECANOATO 50MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 1 ML. Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL AMPOLA DE 0,25ML. Especificação: HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL

HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL AMPOLA DE 0,25ML. Especificação: HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL AMPOLA DE 0,25ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL AMPOLA DE 5 ML. Especificação: HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL A

HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL AMPOLA DE 5 ML. Especificação: HEPARINA SÓDICA 5000 UI INJETÁVEL AMPOLA DE 5 ML

HIDROCLOROTIAZIDA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: HIDROCLOROTIAZIDA 25MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLI

HIDROCLOROTIAZIDA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: HIDROCLOROTIAZIDA 25MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

HIDRÓXIDO DE ALUMINIO 60 MG/ML SUSPENSÃO ORAL . FRASCO NÃO INFERIOR A 100ML.. Especificação: HIDRÓXI

HIDRÓXIDO DE ALUMINIO 60 MG/ML SUSPENSÃO ORAL . FRASCO NÃO INFERIOR A 100ML.. Especificação: HIDRÓXIDO DE ALUMINIO 60 MG/ML SUSPENSÃO ORAL . FRASCO NÃO INFERIOR A 100ML.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO NÃO INFERIOR A 200 MG + ASSOCIAÇÕES COMPRIMIDO MASTIGÁVEL.. Especificação: HID

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO NÃO INFERIOR A 200 MG + ASSOCIAÇÕES COMPRIMIDO MASTIGÁVEL.. Especificação: HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO NÃO INFERIOR A 200 MG + ASSOCIAÇÕES COMPRIMIDO MASTIGÁVEL. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

Hidroxiquinolina + trolamina Solução otológica 0,4 mg/mL + 140 mg/mL Solução otológica 1 frasco com

Hidroxiquinolina + trolamina Solução otológica 0,4 mg/mL + 140 mg/mL Solução otológica 1 frasco com 8 Ml. Especificação: hidroxiquinolina + trolamina Solução otológica 0,4 mg/mL + 140 mg/mL Solução otológica 1 frasco com 8 Ml

HIPROMELOSE 3,2MG/MLSOLUÇÃO (+ASSOCIAÇÃO)OFTALMOLÓGICA, COLIRIOLUBRIFICANTE, FRASCO DE 15 ML. Especi

HIPROMELOSE 3,2MG/MLSOLUÇÃO (+ASSOCIAÇÃO)OFTALMOLÓGICA, COLIRIOLUBRIFICANTE, FRASCO DE 15 ML. Especificação: HIPROMELOSE 3,2MG/MLSOLUÇÃO (+ASSOCIAÇÃO)OFTALMOLÓGICA, COLIRIOLUBRIFICANTE, FRASCO DE 15 ML

IBUPROFENO 600MG COMPRIMIDO. Especificação: IBUPROFENO 600MG COMPRIMIDO. EMBALADOS CONFORME CONSTA

IBUPROFENO 600MG COMPRIMIDO. Especificação: IBUPROFENO 600MG COMPRIMIDO. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

IBUPROFENO SOLUÇÃO ORAL 50 MG/ML COMO CONTA GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 20ML .. Especificação: IBUP

IBUPROFENO SOLUÇÃO ORAL 50 MG/ML COMO CONTA GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 20ML .. Especificação: IBUPROFENO SOLUÇÃO ORAL 50 MG/ML COMO CONTA GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 20ML . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

IPRATRÓPIO, BROMETO 0,25 MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO 20 ML. Especificação: IPRATRÓPIO, BROMETO 0,25

IPRATRÓPIO, BROMETO 0,25 MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO 20 ML. Especificação: IPRATRÓPIO, BROMETO 0,25 MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO 20 ML

ISOSSORBIDA, DINITRATO 5 MG COMPRIMIDO SUBLINGUAL. Especificação: ISOSSORBIDA, DINITRATO 5 MG COMPRI

ISOSSORBIDA, DINITRATO 5 MG COMPRIMIDO SUBLINGUAL. Especificação: ISOSSORBIDA, DINITRATO 5 MG COMPRIMIDO SUBLINGUAL. . Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

ISOSSORBIDA, MONONITRATO 20 MG COMPRIMIDO. Especificação: ISOSSORBIDA, MONONITRATO 20 MG COMPRIMIDO

ITRACONAZOL 100MG COMPRIMIDO. Especificação: ITRACONAZOL 100MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE, FRAS

ITRACONAZOL 100MG COMPRIMIDO. Especificação: ITRACONAZOL 100MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE, FRASCO OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

IVERMECTINA 6MG COMPRIMIDO. Especificação: IVERMECTINA 6MG COMPRIMIDO

LACTULOSE 667 MG/ML XAROPE, NÃO INFERIOR A 100ML. Especificação: LACTULOSE 667 MG/ML XAROPE, NÃO INF

LACTULOSE 667 MG/ML XAROPE, NÃO INFERIOR A 100ML. Especificação: LACTULOSE 667 MG/ML XAROPE, NÃO INFERIOR A 100ML, EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

LEVODOPA+BENSERAZIDA (200+50) COMPRIMIDO. Especificação: LEVODOPA+BENSERAZIDA (200+50)COMPRIMIDO. E

LEVODOPA+BENSERAZIDA (200+50) COMPRIMIDO. Especificação: LEVODOPA+BENSERAZIDA (200+50)COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE, FRASCO OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

LEVOMEPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: LEVOMEPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE

LEVOMEPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: LEVOMEPROMAZINA 25MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

LEVOTIROXINA SÓDICA DE 50MCG COMPRIMIDO SUCADO. Especificação: LEVOTIROXINA SÓDICA DE 50MCG COMPRIMI

LEVOTIROXINA SÓDICA DE 50MCG COMPRIMIDO SUCADO. Especificação: LEVOTIROXINA SÓDICA DE 50MCG COMPRIMIDO SUCADO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

LIDOCAÍNA 100MG/ML SPRAY SOLUÇÃO TOPICA FRASCO DE 50ML USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Especificação: LIDOC

LIDOCAÍNA 100MG/ML SPRAY SOLUÇÃO TOPICA FRASCO DE 50ML USO ADULTO E PEDIÁTRICO. Especificação: LIDOCAÍNA 100MG/ML SPRAY SOLUÇÃO TOPICA FRASCO DE 50ML USO ADULTO E PEDIÁTRICO EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

LORATADINA 10MG COMPRIMIDOS. Especificação: LORATADINA 10MG COMPRIMIDOS EMBALADO EM BLISTE, FRASCO O

LORATADINA 10MG COMPRIMIDOS. Especificação: LORATADINA 10MG COMPRIMIDOS EMBALADO EM BLISTE, FRASCO OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

LORATADINA 1MG/ML EM XAROPE FRASCO COM 100ML. Especificação: LORATADINA 1MG/ML EM XAROPE FRASCO COM

LORATADINA 1MG/ML EM XAROPE FRASCO COM 100ML. Especificação: LORATADINA 1MG/ML EM XAROPE FRASCO COM 100ML . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO .. Especificação: LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFORME CONSTA N

LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO .. Especificação: LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

MAGNÉSIO, SULFATO 10 % SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 ML. Especificação: MAGNÉSIO, SULFATO 10 % SOLUÇÃO INJETÁ

MAGNÉSIO, SULFATO 10 % SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 ML. Especificação: MAGNÉSIO, SULFATO 10 % SOLUÇÃO INJETÁVEL 10 ML. . Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

MALEATO DE TIMOLOL 0,5% SOLUÇÃO OFTALMOLÓGICA FRASCO COM CONTA GOTAS.FRASCO NÃO INFERIOR A 5 ML. Esp

MALEATO DE TIMOLOL 0,5% SOLUÇÃO OFTALMOLÓGICA FRASCO COM CONTA GOTAS.FRASCO NÃO INFERIOR A 5 ML. Especificação: MALEATO DE TIMOLOL 0,5% SOLUÇÃO OFTALMOLÓGICA FRASCO COM CONTA GOTAS.FRASCO NÃO INFERIOR A 5 ML . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

MAYTENUS ILICIFOLIA (ESPINHEIRA SANTA) 400MG COMP. Especificação: MAYTENUS ILICIFOLIA (ESPINHEIRA SA

MAYTENUS ILICIFOLIA (ESPINHEIRA SANTA) 400MG COMP. Especificação: MAYTENUS ILICIFOLIA (ESPINHEIRA SANTA) 400MG COMP

MEBENDAZOL SUSPENSÃO ORAL 20 MG/ML FRASCO DE 30ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: MEBENDAZOL SU

MEBENDAZOL SUSPENSÃO ORAL 20 MG/ML FRASCO DE 30ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: MEBENDAZOL SUSPENSÃO ORAL 20 MG/ML FRASCO DE 30ML COM DOSADOR GRADUADO. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. Especificação: METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRI

METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. Especificação: METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

METFORMINA, CLORIDRATO 500 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA. Especificação: METFORMINA, CLORIDR

METFORMINA, CLORIDRATO 500 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA. Especificação: METFORMINA, CLORIDRATO 500 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA

METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. Especificação: METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. Especificação: METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

METOPROLOL EV 1 MG/ML - 5 ML. Especificação: METOPROLOL EV 1 MG/ML - 5 ML

METRONIDAZOL 100 MG/G CREME VAGINAL 50 G. Especificação: METRONIDAZOL 100 MG/G CREME VAGINAL 50 G

METRONIDAZOL 250MG COMPRIMIDO. Especificação: METRONIDAZOL 250MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU

METRONIDAZOL 250MG COMPRIMIDO. Especificação: METRONIDAZOL 250MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE. PRODUTO REFERÊNCIA:

METRONIDAZOL SUSPENSÃO ORAL 40 MG/ML FRASCO COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: METRONIDAZOL SUSPEN

METRONIDAZOL SUSPENSÃO ORAL 40 MG/ML FRASCO COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: METRONIDAZOL SUSPENSÃO ORAL 40 MG/ML FRASCO COM DOSADOR GRADUADO. FRASCO NÃO INFERIOR A 80ML.. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

METRONIDAZOL, DOSAGEM 5MG/ML, APRESENTAÇÃO SOLUÇÃO INJETÁVEL. BOLSA DE 100 ML. Especificação: METRON

METRONIDAZOL, DOSAGEM 5MG/ML, APRESENTAÇÃO SOLUÇÃO INJETÁVEL. BOLSA DE 100 ML. Especificação: METRONIDAZOL, DOSAGEM 5MG/ML, APRESENTAÇÃO SOLUÇÃO INJETÁVEL. BOLSA DE 100 ML

MICONAZOL CREME VAGINAL 2% (20MG/G) BISNAGA DE 80 G COM NO MINIMO DE 10 APLICADORES.. Especificação:

MICONAZOL CREME VAGINAL 2% (20MG/G) BISNAGA DE 80 G COM NO MINIMO DE 10 APLICADORES.. Especificação: MICONAZOL CREME VAGINAL 2% (20MG/G) BISNAGA DE 80 G COM NO MINIMO DE 10 APLICADORES.

MIDAZOLAM (CLORIDRATO DE) SOLUÇÃO INJETÁVEL 1MG/ML AMPOLA COM 5ML. Especificação: MIDAZOLAM (CLORID

MIDAZOLAM (CLORIDRATO DE) SOLUÇÃO INJETÁVEL 1MG/ML AMPOLA COM 5ML. Especificação: MIDAZOLAM (CLORIDRATO DE) SOLUÇÃO INJETÁVEL 1MG/ML AMPOLA COM 5ML EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

MIDAZOLAM (CLORIDRATO DE) SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML AMPOLA COM 10ML. Especificação: MIDAZOLAM (CLORID

MIDAZOLAM (CLORIDRATO DE) SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML AMPOLA COM 10ML. Especificação: MIDAZOLAM (CLORIDRATO DE) SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML AMPOLA COM 10ML EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 ML.. Especificação: MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, A

MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 ML.. Especificação: MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 ML.

MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10 ML. Especificação: MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, A

MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10 ML. Especificação: MORFINA 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10 ML

MULTIVITAMINAS (A, C, D, E, COMPLEXO B) SOL ORAL (FR) 20 ML. Especificação: MULTIVITAMINAS (A, C, D,

MULTIVITAMINAS (A, C, D, E, COMPLEXO B) SOL ORAL (FR) 20 ML. Especificação: MULTIVITAMINAS (A, C, D, E, COMPLEXO B) SOL ORAL (FR) 20 ML

NALOXONA EV 0,4 MG/ML - 1ML. Especificação: NALOXONA EV 0,4 MG/ML - 1ML

NEOMICINA (SULFATO)+BACITRACINA (ZINCICA) POMADA 5 MG/G + 250 UI/G BISNAGA DE 10G... Especificação:

NEOMICINA (SULFATO)+BACITRACINA (ZINCICA) POMADA 5 MG/G + 250 UI/G BISNAGA DE 10G... Especificação: NEOMICINA (SULFATO)+BACITRACINA (ZINCICA) POMADA 5 MG/G + 250 UI/G BISNAGA DE 10G. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

NIFEDIPINA 10MG COMPRIMIDO. Especificação: NIFEDIPINA 10MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

NIFEDIPINA 10MG COMPRIMIDO. Especificação: NIFEDIPINA 10MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

NIMESULIDA 100MG COMPRIMIDO. Especificação: NIMESULIDA 100MG COMPRIMIDO

NISTATINA 100.000 UI/ML SUSP ORAL (FR) 50ML. Especificação: NISTATINA 100.000 UI/ML SUSP ORAL (FR) 5

NISTATINA 100.000 UI/ML SUSP ORAL (FR) 50ML. Especificação: NISTATINA 100.000 UI/ML SUSP ORAL (FR) 50ML

NITROFURANTOÍNA 100 MG CÁPSULA. Especificação: NITROFURANTOÍNA 100 MG CÁPSULA

NITROGLICERINA 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 ML. Especificação: NITROGLICERINA 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁV

NITROGLICERINA 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 ML. Especificação: NITROGLICERINA 5 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL 5 ML. . Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

NITROPRUSSETO DE SÓDIO 50MG + DILUENTE DE 2ML. Especificação: NITROPRUSSETO DE SÓDIO 50MG + DILUENTE

NITROPRUSSETO DE SÓDIO 50MG + DILUENTE DE 2ML. Especificação: NITROPRUSSETO DE SÓDIO 50MG + DILUENTE DE 2ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

NORADRENALINA 2MG/ML AMPOLA COM 4ML. Especificação: NORADRENALINA 2MG/ML AMPOLA COM 4ML EMBALADO CON

NORADRENALINA 2MG/ML AMPOLA COM 4ML. Especificação: NORADRENALINA 2MG/ML AMPOLA COM 4ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

OLEO DE GIRASSOL CORPORAL (A BASE DE A.G.T./TVM, VITAMINAS A E E, LECITINA E ACIDOS GRAXOS ESSENCIAI

OLEO DE GIRASSOL CORPORAL (A BASE DE A.G.T./TVM, VITAMINAS A E E, LECITINA E ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS PRESENTES NO OLEO. Especificação: OLEO DE GIRASSOL CORPORAL (A BASE DE A.G.T./TVM, VITAMINAS A E E, LECITINA E ACIDOS GRAXOS ESSENCIAIS PRESENTES NO OLEO DE GIRASSOL) 200ML

OLEO MINERAL 100ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: OLEO MINERAL 100ML COM DOSADOR GRADUADO. (IS

OLEO MINERAL 100ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: OLEO MINERAL 100ML COM DOSADOR GRADUADO. (ISENTO DE REGISTRO BASEADO NA RESOLUÇÃO-RDC Nº 199, DE 26 DE OUTUBRO DE 2006)

OMEPRAZOL 20MG (CAPSULA). Especificação: OMEPRAZOL 20MG CAPSULA. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGIS

OMEPRAZOL 20MG (CAPSULA). Especificação: OMEPRAZOL 20MG CAPSULA. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

OMEPRAZOL 40MG Pó liófilo injetável, frasco-ampola.. Especificação: OMEPRAZOL 40MG Pó liófilo injetá

OMEPRAZOL 40MG Pó liófilo injetável, frasco-ampola.. Especificação: OMEPRAZOL 40MG Pó liófilo injetável, frasco-ampola.

OXCARBAZEPINA 300MG COMPRIMIDO. Especificação: OXCARBAZEPINA 300MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE

OXCARBAZEPINA 300MG COMPRIMIDO. Especificação: OXCARBAZEPINA 300MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PAPAINA 10%, GEL, BISNAGA COM 100G. Especificação: PAPAINA 10%, GEL, BISNAGA COM 100G

PAPAINA 10%, GEL, BISNAGA COM 30G. Especificação: PAPAINA 10%, GEL, BISNAGA COM 30G

PARACETAMOL 500MG COMPRIMIDO.. Especificação: PARACETAMOL 500MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU S

PARACETAMOL 500MG COMPRIMIDO.. Especificação: PARACETAMOL 500MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PARACETAMOL SOLUÇÃO ORAL GOTAS 200 MG/ML FRASCO DE 15ML.. Especificação: PARACETAMOL SOLUÇÃO ORAL GO

PARACETAMOL SOLUÇÃO ORAL GOTAS 200 MG/ML FRASCO DE 15ML.. Especificação: PARACETAMOL SOLUÇÃO ORAL GOTAS 200 MG/ML FRASCO DE 15ML. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PAROXETINA 20MG COMPRIMIDO. Especificação: PAROXETINA 20MG COMPRIMIDO

PERICIAZINA PEDIATRICO 1% SOLUÇÃO ORAL GOTAS. FRASCO COM 20 ML. Especificação: PERICIAZINA PEDIATRIC

PERICIAZINA PEDIATRICO 1% SOLUÇÃO ORAL GOTAS. FRASCO COM 20 ML. Especificação: PERICIAZINA PEDIATRICO 1% SOLUÇÃO ORAL GOTAS. FRASCO COM 20 ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PERMETRINA 50 MG/ML LOÇÃO 60 ML. Especificação: PERMETRINA 50 MG/ML LOÇÃO 60 ML

PIPERACILINA, COMPOSIÇÃO ASSOCIADA COM TAZOBACTAMA, CONCENTRAÇÃO 4G + 500MG, APLICAÇÃO INJETÁVEL. Es

PIPERACILINA, COMPOSIÇÃO ASSOCIADA COM TAZOBACTAMA, CONCENTRAÇÃO 4G + 500MG, APLICAÇÃO INJETÁVEL. Especificação: PIPERACILINA, COMPOSIÇÃO ASSOCIADA COM TAZOBACTAMA, CONCENTRAÇÃO 4G + 500MG, APLICAÇÃO INJETÁVEL.

POLVIDINE TÓPICO, ANTISSÉPTICO AQUOSO, FRASCO COM 1000 ML. Especificação: POLVIDINE TÓPICO, ANTISSÉP

POLVIDINE TÓPICO, ANTISSÉPTICO AQUOSO, FRASCO COM 1000 ML. Especificação: POLVIDINE TÓPICO, ANTISSÉPTICO AQUOSO, FRASCO COM 1000 ML

POLVIDINE TÓPICO, ANTISSÉPTICO DEGERMANTE, FRASCO COM 1000 ML. Especificação: POLVIDINE TÓPICO, ANTI

POLVIDINE TÓPICO, ANTISSÉPTICO DEGERMANTE, FRASCO COM 1000 ML. Especificação: POLVIDINE TÓPICO, ANTISSÉPTICO DEGERMANTE, FRASCO COM 1000 ML

PREDNISOLONA 3 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 60 ML. Especificação: PREDNISOLONA 3 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 60 ML. . E

PREDNISOLONA 3 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 60 ML. Especificação: PREDNISOLONA 3 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 60 ML. . Embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade

PREDNISONA 20MG COMPRIMIDO. Especificação: PREDNISONA 20MG COMPRIMIDO. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO

PREDNISONA 20MG COMPRIMIDO. Especificação: PREDNISONA 20MG COMPRIMIDO. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PREDNISONA 5MG COMPRIMIDO. Especificação: PREDNISONA 5MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, C

PREDNISONA 5MG COMPRIMIDO. Especificação: PREDNISONA 5MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PROMETAZINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: PROMETAZINA 25MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRI

PROMETAZINA 25MG COMPRIMIDO. Especificação: PROMETAZINA 25MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PROMETAZINA 25MG/ML AMPOLA 2ML. Especificação: PROMETAZINA 25MG/ML AMPOLA 2ML EMBALADO CONFORME CON

PROMETAZINA 25MG/ML AMPOLA 2ML. Especificação: PROMETAZINA 25MG/ML AMPOLA 2ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PROPRANOLOL 40MG COMPRIMIDO... Especificação: PROPRANOLOL 40MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU ST

PROPRANOLOL 40MG COMPRIMIDO... Especificação: PROPRANOLOL 40MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ROCURÔNIO BROMETO, DOSAGEM: 10 MG/ML, INDICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO COM 5 ML. Especificação:

ROCURÔNIO BROMETO, DOSAGEM: 10 MG/ML, INDICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO COM 5 ML. Especificação: ROCURÔNIO BROMETO, DOSAGEM: 10 MG/ML, INDICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL. FRASCO COM 5 ML

ROSUVASTATINA CÁLCICA 20MG. Especificação: ROSUVASTATINA CÁLCICA 20MG

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL 27,9G PÓ P/ SOLUÇÃO ORAL ENVELOPE DE 500 ML.. Especificação: SAIS PARA RE

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL 27,9G PÓ P/ SOLUÇÃO ORAL ENVELOPE DE 500 ML.. Especificação: SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL 27,9G PÓ P/ SOLUÇÃO ORAL ENVELOPE DE 500 ML (ISENTO DE REGISTRO BASEADO NA RESOLUÇÃO-RDC Nº 199, DE 26 DE OUTUBRO DE 2006)

SALBUTAMOL AEROSSOL 100MCG/DOSE. 200 DOSES. Especificação: SALBUTAMOL AEROSSOL 100MCG/DOSE. 200 DOSE

SALBUTAMOL AEROSSOL 100MCG/DOSE. 200 DOSES. Especificação: SALBUTAMOL AEROSSOL 100MCG/DOSE. 200 DOSES. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

SECNIDAZOL 1G COMPRIMIDO. Especificação: SECNIDAZOL 1G COMPRIMIDO, COM BLISTER NÃO SUPERIOR A 4 COMP

SECNIDAZOL 1G COMPRIMIDO. Especificação: SECNIDAZOL 1G COMPRIMIDO, COM BLISTER NÃO SUPERIOR A 4 COMPRIMIDOS. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

SIMETICONA SOLUÇÃO ORAL 75 MG/ML FRASCO GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 15ML. Especificação: SIMETICONA

SIMETICONA SOLUÇÃO ORAL 75 MG/ML FRASCO GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 15ML. Especificação: SIMETICONA SOLUÇÃO ORAL 75 MG/ML FRASCO GOTAS. FRASCO NÃO INFERIOR A 15ML.. EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE

SINVASTATINA 20MG COMPRIMIDO. Especificação: SINVASTATINA 20MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU ST

SINVASTATINA 20MG COMPRIMIDO. Especificação: SINVASTATINA 20MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

SOLUÇÃO DE GLICERINA 12% BOLSAS PLÁSTICAS DE 500ML. Especificação: SOLUÇÃO DE GLICERINA 12% BOLSAS P

SOLUÇÃO DE GLICERINA 12% BOLSAS PLÁSTICAS DE 500ML. Especificação: SOLUÇÃO DE GLICERINA 12% BOLSAS PLÁSTICAS DE 500ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

SUCCINATO DE METOPROLOL 100MG COMPRIMIDO. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 100MG COMPRIMIDO

SUCCINATO DE METOPROLOL 25MG COMPRIMIDO. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 25MG COMPRIMIDO

SUCCINATO DE METOPROLOL 50MG COMPRIMIDO. Especificação: SUCCINATO DE METOPROLOL 50MG COMPRIMIDO

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA INJETÁVEL 100MG AMPOLA. Especificação: SUCCINATO SÓDICO DE HIDROC

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA INJETÁVEL 100MG AMPOLA. Especificação: SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA INJETÁVEL 100MG AMPOLA

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA INJETÁVEL 500MG AMPOLA. Especificação: SUCCINATO SÓDICO DE HIDROC

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA INJETÁVEL 500MG AMPOLA. Especificação: SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA INJETÁVEL 500MG AMPOLA

SULFADIAZINA DE PRATA 1% BISNAGA DE 30G. Especificação: SULFADIAZINA DE PRATA 1% BISNAGA DE 30G

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG COMPRIMIDO. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG COMPRIMIDO. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 MG + 80 MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE. PRODUTO REFERÊNCIA:

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA SUSPENSÃO ORAL 40 MG + 8 MG/ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: SU

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA SUSPENSÃO ORAL 40 MG + 8 MG/ML COM DOSADOR GRADUADO. Especificação: SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA SUSPENSÃO ORAL 40 MG + 8 MG/ML COM DOSADOR GRADUADO. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

SULFATO DE TERBUTALINA INJETÁVEL 0,5MG/ML DE 1ML. Especificação: SULFATO DE TERBUTALINA INJETÁVEL 0,

SULFATO DE TERBUTALINA INJETÁVEL 0,5MG/ML DE 1ML. Especificação: SULFATO DE TERBUTALINA INJETÁVEL 0,5MG/ML DE 1ML. EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

SULFATO DE ZINCO ELEMENTAR 4 MG, SOLUÇÃO ORAL DE 100ML.. Especificação: SULFATO DE ZINCO ELEMENTAR 4

SULFATO DE ZINCO ELEMENTAR 4 MG, SOLUÇÃO ORAL DE 100ML.. Especificação: SULFATO DE ZINCO ELEMENTAR 4 MG, SOLUÇÃO ORAL DE 100ML.

SULFATO FERROSO 40MG DE FE II COMPRIMIDO. Especificação: SULFATO FERROSO 40MG DE FE II COMPRIMIDO. E

SULFATO FERROSO 40MG DE FE II COMPRIMIDO. Especificação: SULFATO FERROSO 40MG DE FE II COMPRIMIDO. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

SULFATO FERROSO SOLUÇÃO ORAL 125MG/ML GOTAS. Especificação: SULFATO FERROSO SOLUÇÃO ORAL 125MG/ML GO

SULFATO FERROSO SOLUÇÃO ORAL 125MG/ML GOTAS. Especificação: SULFATO FERROSO SOLUÇÃO ORAL 125MG/ML GOTAS. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

TRAMADOL, (CLORIDRATO DE) 100 MG INJETÁVEL AMPOLA DE 2 ML. Especificação: TRAMADOL, (CLORIDRATO DE)

TRAMADOL, (CLORIDRATO DE) 100 MG INJETÁVEL AMPOLA DE 2 ML. Especificação: TRAMADOL, (CLORIDRATO DE) 100 MG INJETÁVEL AMPOLA DE 2 ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

UNHA-DE-GATO [UNCARIA TOMENTOSA (WILLD. EX ROEM. & SCHULT.) NÃO INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COM

UNHA-DE-GATO [UNCARIA TOMENTOSA (WILLD. EX ROEM. & SCHULT.) NÃO INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIMIDO. Especificação: UNHA-DE-GATO [UNCARIA TOMENTOSA (WILLD. EX ROEM. & SCHULT.) NÃO INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIMIDO

VALERIANA 225,75 MG CÁPSULA. Especificação: VALERIANA 225,75 MG CÁPSULA

VITAMINA K 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1ML. Especificação: VITAMINA K 10MG/ML SOLUÇÃO INJET

VITAMINA K 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1ML. Especificação: VITAMINA K 10MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

XILOCAÍNA GEL 2% 30G (BISNAGA). Especificação: XILOCAÍNA GEL 2% 30G BISNAGA EMBALADO CONFORME CONSTA

XILOCAÍNA GEL 2% 30G (BISNAGA). Especificação: XILOCAÍNA GEL 2% 30G BISNAGA EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO.. Especificação: ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO. E

ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO.. Especificação: ÁCIDO ACETILSALECÍLICO 100MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000UI AMPOLA DE 4 ML.. Especificação: BENZILPENICILINA BENZATINA 1.

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000UI AMPOLA DE 4 ML.. Especificação: BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000UI AMPOLA DE 4 ML. EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

BUDESONIDA 50MCG AEROSOL NASAL 120 DOSES. Especificação: BUDESONIDA 50MCG AEROSOL NASAL 120 DOSES

CARBAMAZEPINA 200MG COMP.. Especificação: CARBAMAZEPINA 200MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA

CARBAMAZEPINA 200MG COMP.. Especificação: CARBAMAZEPINA 200MG COMPRIMIDO EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML FR 100ML. Especificação: CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML

CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML FR 100ML. Especificação: CARBAMAZEPINA SOLUÇÃO ORAL 100 MG/5ML FR 100ML EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

CARBONATO DE CÁLCIO 1250MG (500MG DE CALCIO) + COLECALCIFEROL + 400 UI COMPRIMIDO. Especificação: CA

CARBONATO DE CÁLCIO 1250MG (500MG DE CALCIO) + COLECALCIFEROL + 400 UI COMPRIMIDO. Especificação: CARBONATO DE CÁLCIO 1250MG (500MG DE CALCIO) + COLECALCIFEROL + 400 UI COMPRIMIDO

CETOPROFENO EM PO LIOFILO INJETAVEL 100MG. Especificação: CETOPROFENO EM PO LIOFILO INJETAVEL 100MG

CLINDAMICINA, FOSFATO 20 MG/G CREME 20 G (CREME VAGINAL + 3 APLICADORES NO MÍNIMO). Especificação: C

CLINDAMICINA, FOSFATO 20 MG/G CREME 20 G (CREME VAGINAL + 3 APLICADORES NO MÍNIMO). Especificação: CLINDAMICINA, FOSFATO 20 MG/G CREME 20 G (CREME VAGINAL + 3 APLICADORES NO MÍNIMO)

CLORIDRATO DE TETRACAÍNA 10 MG/ML + FENILEFRINA 1 MG/ML, FRASCO 10. Especificação: CLORIDRATO DE TET

CLORIDRATO DE TETRACAÍNA 10 MG/ML + FENILEFRINA 1 MG/ML, FRASCO 10. Especificação: CLORIDRATO DE TETRACAÍNA 10 MG/ML + FENILEFRINA 1 MG/ML, FRASCO 10

COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G .EMBALADO CONFORME

COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U BISNAGA COM 30G .EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL 0,01G/G BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL

COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL 0,01G/G BISNAGA COM 30G. Especificação: COLAGENASE 0,6U+CLORANFENICOL 0,01G/G BISNAGA COM 30G EMBALADO CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO + BETAMETASONA, VALERATO 0,4 + 0,05 MG/ML XAROPE 120 ML. Especificação: D

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO + BETAMETASONA, VALERATO 0,4 + 0,05 MG/ML XAROPE 120 ML. Especificação: DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO + BETAMETASONA, VALERATO 0,4 + 0,05 MG/ML XAROPE 120 ML

DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO.. Especificação: DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, C

DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO.. Especificação: DIPIRONA 500MG COMPRIMIDO EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

GARRA-DO-DIABO (HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS DC. EX MEISSN.) NA INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIM

GARRA-DO-DIABO (HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS DC. EX MEISSN.) NA INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIMIDOS. Especificação: GARRA-DO-DIABO (HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS DC. EX MEISSN.) NA INFERIOR A 200 MG POR CÁPSULA OU COMPRIMIDOS

GLICLAZIDA 30 MG MR EM COMPRIMIDOS. Especificação: GLICLAZIDA 30 MG MR EM COMPRIMIDOS

GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. Especificação: GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE L

GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. Especificação: GLICLAZIDA 60 MG COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA

LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO .. Especificação: LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFORME CONSTA N

LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO .. Especificação: LOSARTANA 50MG COMPRIMIDO . EMBALADOS CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. Especificação: METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRI

METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. Especificação: METFORMINA 850MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. Especificação: METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP,

METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. Especificação: METILDOPA 250MG COMPRIMIDO. EMBALADO EM BLISTE OU STRIP, CONFORME CONSTA NO REGISTRO DO PRODUTO. A EMBALAGEM DEVERÁ TRAZER EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E DATA DE VALIDADE.

PAPAINA 10%, GEL, BISNAGA COM 100G. Especificação: PAPAINA 10%, GEL, BISNAGA COM 100G