AQUISIÇÃO DE KITS PARA DIAGNÓSTICO RÁPIDO DE INFLUENZA A E B (INCLUINDO SUBTIPO H1N1), ATRAVÉS DE METODOLOGIA IMUNOCROMATOGRÁFICA, PARA DETECÇÃO QUALITATIVA E DIFERENCIAL DE ANTÍGENOS, COM FORNECIMENTO DE TODOS OS INSUMOS NECESSÁRIOS PARA A REALIZAÇÃO DOS TESTES (SWABS E REAGENTES).

TESTES RÁPIDO DE INFLUENZA A+B (H1N1). FINALIDADE: DETECÇÃO QUALITATIVA, DIFERENCIAL E SIMULTÂNEA D

TESTES RÁPIDO DE INFLUENZA A+B (H1N1). FINALIDADE: DETECÇÃO QUALITATIVA, DIFERENCIAL E SIMULTÂNEA DE ANTÍGENOS DE NUCLEOPROTEÍNAS DOS VÍRUS INFLUENZA TIPO A, INFLUENZA TIPO B E ESPECIFICAMENTE DO SUBTIPO A (H1N1). METODOLOGIA: IMUNOENSAIO CROMATOGRÁFICO DE FLUXO LATERAL (IMUNOCROMATOGRAFIA) COM PADRÃO DE OURO COLOIDAL OU FLUORESCÊNCIA. TIPO DE AMOSTRA: COMPATÍVEL COM SECREÇÕES OBTIDAS VIA SWAB NASOFARÍNGEO, SWAB DE GARGANTA (OROFARÍNGEO) OU ASPIRADO NASAL. DESEMPENHO CLÍNICO MÍNIMO: SENSIBILIDADE: 95% PARA INFLUENZA A E B. ESPECIFICIDADE: 97%. TEMPO DE RESPOSTA: LEITURA DO RESULTADO ENTRE 15 E 20 MINUTOS. NÃO DEVE SER INTERPRETADO APÓS 30 MINUTOS PARA EVITAR RESULTADOS FALSO-POSITIVOS. COMPONENTES DO KIT: DISPOSITIVOS DE TESTE (CASSETES) EM EMBALAGENS INDIVIDUAIS DE ALUMÍNIO COM DESSECANTE. SWABS ESTÉREIS PARA COLETA. TUBOS DE EXTRAÇÃO COM SOLUÇÃO TAMPÃO (REAGENTE). INSTRUÇÕES DE USO EM PORTUGUÊS (CONFORME NORMAS ANVISA). APRESENTAÇÃO DO RESULTADO: PRESENÇA DE LINHAS COLORIDAS DISTINTAS PARA CONTROLE (C), INFLUENZA A, INFLUENZA B E H1N1. ARMAZENAMENTO: TEMPERATURA ENTRE 2°C E 30°C, COM VALIDADE MÍNIMA DE 12 A 24 MESES A PARTIR DA DATA DE FABRICAÇÃO. HERMESPARDINI.VTEXIMG.COM.BR +14 CRITÉRIOS DE HABILITAÇÃO SUGERIDOS REGISTRO ANVISA: APRESENTAÇÃO DO REGISTRO VÁLIDO DO PRODUTO. CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS: COMPROVAÇÃO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO (BPF OU ISO 13485). PROCEDÊNCIA: O PRODUTO DEVE SER DE USO PROFISSIONAL EM DIAGNÓSTICO IN VITRO. - KIT C/ 25UN.