REGISTRO DE PREÇO PARA FUTURO FORNECIMENTO DE MEDICAMENTOS DESTINADOS À MANUTENÇÃO DAS AÇÕES DA SECRETARIA DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE BOA NOVA - BAHIA

ACEBROFILINA 25MG/5ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉ

ACEBROFILINA 25MG/5ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

ACECLOFENACO 100 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ACETILCISTEÍNA 20MG/ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COM

ACETILCISTEÍNA 20MG/ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ACETILCISTEÍNA 40MG/ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COM

ACETILCISTEÍNA 40MG/ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ACETILCISTEÍNA 600MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ACICLOVIR 200MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ACICLOVIR 50MG/G BISNAGA 10G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML (VITAMINA C) AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROI

ÁCIDO ASCÓRBICO 100 MG/ML (VITAMINA C) AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁCIDO FÓLICO 0,2 MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 30 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIB

ÁCIDO FÓLICO 0,2 MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 30 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁCIDO FÓLICO 5 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ÁCIDO GADOTÉRICO 0,5MMOL/ML – AMPOLA 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PE

ÁCIDO GADOTÉRICO 0,5MMOL/ML – AMPOLA 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 MG/ML AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO CO

ÁCIDO TRANEXÂMICO 50 MG/ML AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ADENOSINA 3 MG/ML AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ADRENALINA 1MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁGUA DESTILADA INJETÁVEL 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

ÁGUA DESTILADA INJETÁVEL 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁGUA DESTILADA SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

ÁGUA DESTILADA SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÁGUA DESTILADA SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA P

ÁGUA DESTILADA SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ALBENDAZOL 40MG/ML SOL. ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

ALBENDAZOL 40MG/ML SOL. ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ALBENDAZOL, MASTIGÁVEL 400MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMBROXOL 15MG/5ML FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

AMBROXOL 15MG/5ML FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMBROXOL 30MG/5ML FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

AMBROXOL 30MG/5ML FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMICACINA 500 MG/2ML AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

AMICACINA 500 MG/2ML AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMINOFILINA 24MG/ML AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

AMINOFILINA 24MG/ML AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMIODARONA , CLORIDRATO DE 200MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCI

AMIODARONA , CLORIDRATO DE 200MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMIODARONA 50 MG/ML AMPOLA 3ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMITRIPTILINA 25 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO (250MG+62,5MG) /5ML FRASCO 75ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DE

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO (250MG+62,5MG) /5ML FRASCO 75ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMOXICILINA 500MG (CÁPSULA/COMPRIMIDO) . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

AMOXICILINA 500MG (CÁPSULA/COMPRIMIDO) . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMOXICILINA PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 250MG/5ML FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VEN

AMOXICILINA PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL 250MG/5ML FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMOXICILINA SÓDICA+ ÁCIDO CLAVULÂNICO (500 MG + 100 MG) FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DE

AMOXICILINA SÓDICA+ ÁCIDO CLAVULÂNICO (500 MG + 100 MG) FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMOXICILINA+CLAVULANATODE POTÁSSIO 500MG+125MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBID

AMOXICILINA+CLAVULANATODE POTÁSSIO 500MG+125MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMPICILINA 2G + SULBACTAM 1G FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PE

AMPICILINA 2G + SULBACTAM 1G FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AMPICILINA SÓDICA 1 G FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉ

AMPICILINA SÓDICA 1 G FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ANLODIPINO , BESILATO DE 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ANLODIPINO , BESILATO DE 5MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ATENOLOL 25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ATENOLOL 50MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ATROPINA 0,25MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AZITROMICINA 40MG/ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL FRASCO 15ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VEND

AZITROMICINA 40MG/ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL FRASCO 15ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

AZITROMICINA 500MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BENZILPENICILINA BENZATINA 1200.000UI FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PR

BENZILPENICILINA BENZATINA 1200.000UI FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BENZILPENICILINA POTÁSSICA 6.000.000 UI FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

BENZILPENICILINA POTÁSSICA 6.000.000 UI FRASCO/AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BENZOATO DE BENZILA – LOÇÃO 250MH/ML – 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

BENZOATO DE BENZILA – LOÇÃO 250MH/ML – 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BETAMETASONA ACETATO + BETAMETASONA FOSFATO DISSÓDICO (3 MG + 3 MG)/ML SUSPENSÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1

BETAMETASONA ACETATO + BETAMETASONA FOSFATO DISSÓDICO (3 MG + 3 MG)/ML SUSPENSÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BIPERIDENO 2MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BIPERIDENO, LACTATO 5 MG/ML INJETÁVEL AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIB

BIPERIDENO, LACTATO 5 MG/ML INJETÁVEL AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BROMETO DE IPRATROPIO 0,25MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCR

BROMETO DE IPRATROPIO 0,25MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA P

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5MG/ML FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BROMOPRIDA 10 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BROMOPRIDA 4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA P

BROMOPRIDA 4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BROMOPRIDA 5MG/ML, AMPOLA 2 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BUDESONIDA 32 MCG SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

BUDESONIDA 32 MCG SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BUDESONIDA 50MCG SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

BUDESONIDA 50MCG SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BUDESONIDA 64MCG SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

BUDESONIDA 64MCG SUSPENSÃO PARA INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BUPIVACAÍNA 5MG/ML (0,50%), FRASCO-AMPOLA 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBID

BUPIVACAÍNA 5MG/ML (0,50%), FRASCO-AMPOLA 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BUPROPIONA 150 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRC

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG+DIPIRONA 250MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIB

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 10MG+DIPIRONA 250MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CAPTOPRIL 25 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CARBAMAZEPINA 200MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CARBAMAZEPINA 20MG/ML SUSPENSÃO ORAL FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROI

CARBAMAZEPINA 20MG/ML SUSPENSÃO ORAL FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CARBOCISTEÍNA 20 MG/ML FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COM

CARBOCISTEÍNA 20 MG/ML FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CARBONATO DE LÍTIO 300 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CARVEDILOL 25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CEFALEXINA 500MG (CÁPSULA/ COMPRIMIDO) . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

CEFALEXINA 500MG (CÁPSULA/ COMPRIMIDO) . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO ORAL FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

CEFALEXINA 50MG/ML SUSPENSÃO ORAL FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CEFALOTINA 1 G, FRASCO - AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

CEFALOTINA 1 G, FRASCO - AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CEFTRIAXONA 1 G – IM C/ DILUENTE, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBI

CEFTRIAXONA 1 G – IM C/ DILUENTE, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CEFTRIAXONA 1 G – IV C/ DILUENTE, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBI

CEFTRIAXONA 1 G – IV C/ DILUENTE, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CEFTRIAXONA 500MG- IM,FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉ

CEFTRIAXONA 500MG- IM,FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CEFTRIAXONA 500MG – IV/IM,FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

CEFTRIAXONA 500MG – IV/IM,FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CETOCONAZOL 20MG/G + DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0,5MG/G+ NEOMICINA 2,5MG CREME EMBALAGEM C/ 01 BIS

CETOCONAZOL 20MG/G + DIPROPIONATO DE BETAMETASONA 0,5MG/G+ NEOMICINA 2,5MG CREME EMBALAGEM C/ 01 BISNAGA DE 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CETOCONAZOL 20MG/G CREME DERMATOLÓGICO BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PRO

CETOCONAZOL 20MG/G CREME DERMATOLÓGICO BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CETOPROFENO 100 MG PÓ LIOFILIZADO - IV, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

CETOPROFENO 100 MG PÓ LIOFILIZADO - IV, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CETOPROFENO 100 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CETOPROFENO 100 MG/2ML - IM, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

CETOPROFENO 100 MG/2ML - IM, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CETOPROFENO 50 MG PÓ LIOFILIZADO - IM, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA P

CETOPROFENO 50 MG PÓ LIOFILIZADO - IM, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CICLOBENZAPRINA 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CIMETIDINA 200MG

CIMETIDINA, 150MG/ML(IM, EV), AMPOLAS COM 2ML, "VENDA PROIBIDA".

CIPROFLOXACINO 500MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLONAZEPAM 0,5 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLONAZEPAM 2 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLONAZEPAM 2,5MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

CLONAZEPAM 2,5MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLOPIDOGREL 75 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLORETO DE SÓDIO 0,9% NÃO ESTÉRIL 500 ML (SOLUÇÃO FISIOLÓGICA TÓPICA - GARRAFA) FRASCO 500 ML. A EMB

CLORETO DE SÓDIO 0,9% NÃO ESTÉRIL 500 ML (SOLUÇÃO FISIOLÓGICA TÓPICA - GARRAFA) FRASCO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 250 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 250 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLORETO DE SÓDIO 0,9%, AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉR

CLORETO DE SÓDIO 0,9%, AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLORPROMAZINA 100MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

CLORPROMAZINA 5 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

CLORPROMAZINA 5 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

COLAGENASE 0,6U/G POMADA BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COM

COLAGENASE 0,6U/G POMADA BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

COLAGENASE 0,6U/G+ CLORANFENICOL 0,01G/G POMADA BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”

COLAGENASE 0,6U/G+ CLORANFENICOL 0,01G/G POMADA BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

COMPLEXO B (VITAMINAS) - SUSPENSÃO ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

COMPLEXO B (VITAMINAS) - SUSPENSÃO ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

COMPLEXO B (VITAMINAS) . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

COMPLEXO B INJETÁVEL, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCI

COMPLEXO B INJETÁVEL, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DECANOATO DE HALDOL® 70,52 MG/MLANTIPSICÓTICO DE LONGA DURAÇÃO INDICADO PARA O TRATAMENTO DE MANUTEN

DECANOATO DE HALDOL® 70,52 MG/MLANTIPSICÓTICO DE LONGA DURAÇÃO INDICADO PARA O TRATAMENTO DE MANUTENÇÃO DE TRANSTORNOS PSICÓTICOS. SOLUÇÃO INJETÁVEL OLEOSA DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, USO INTRAMUSCULAR PROFUNDO, AUXILIA NO CONTROLE DE SINTOMAS COMO D

DESLORATADINA 0,5MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 60 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIB

DESLORATADINA 0,5MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 60 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DESLORATADINA 5MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DEXAMETASONA 0,1% CREME DERMATOLÓGICO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO CO

DEXAMETASONA 0,1% CREME DERMATOLÓGICO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DEXAMETASONA 0,1MG/ML ELIXIR FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PE

DEXAMETASONA 0,1MG/ML ELIXIR FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DEXAMETASONA, FOSFATO DISSODICO 2 MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PR

DEXAMETASONA, FOSFATO DISSODICO 2 MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DEXAMETASONA, FOSFATO DISSODICO 4 MG/ML, AMPOLA 2,5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

DEXAMETASONA, FOSFATO DISSODICO 4 MG/ML, AMPOLA 2,5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO 0,4MG/ML + BETAMETASONA 0,05 MG SOL. ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DES

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO 0,4MG/ML + BETAMETASONA 0,05 MG SOL. ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO 0,4MG/ML SOL. ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO 0,4MG/ML SOL. ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO 2 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO 2 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIAZEPAM 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIAZEPAM 5 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉ

DIAZEPAM 5 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIAZEPAM 5MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DICLOFENACO 15MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 15 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

DICLOFENACO 15MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 15 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DICLOFENACO SÓDICO 50 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DICLOFENACO SÓDICO 75 MG/3ML, AMPOLA 3ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

DICLOFENACO SÓDICO 75 MG/3ML, AMPOLA 3ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIGOXINA 0,25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIMENIDRINATO 25 MG/ML + PIRIDOXINA 5MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 30 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DES

DIMENIDRINATO 25 MG/ML + PIRIDOXINA 5MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 30 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

DIMENIDRINATO 50 MG + PIRIDOXINA 50 MG + GLICOSE 1000 MG + FRUTOSE 1000 MG, AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM

DIMENIDRINATO 50 MG + PIRIDOXINA 50 MG + GLICOSE 1000 MG + FRUTOSE 1000 MG, AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIMENIDRINATO 50 MG + PIRIDOXINA 50 MG, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PRO

DIMENIDRINATO 50 MG + PIRIDOXINA 50 MG, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIPIRONA 500 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIPIRONA 500MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA P

DIPIRONA 500MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

DIPIRONA 500MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 200MCG/DOSE PÓ P/ INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VEN

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 200MCG/DOSE PÓ P/ INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 250MCG/DOSE PÓ P/ INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VEN

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 250MCG/DOSE PÓ P/ INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50MCG/ DOSE PÓ P/ INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VEN

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 50MCG/ DOSE PÓ P/ INALAÇÃO. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 5MG/ML+2MG/ML. A EMBALAGEM DEVE CON

DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 5MG/ML+2MG/ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

DOMPERIDONA 1MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA

DOMPERIDONA 1MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ENALAPRIL, MALEATO 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ENALAPRIL, MALEATO 20MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ENALAPRIL, MALEATO 5MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ENOXAPARINA 40MG/0,4ML SERINGA PREENCHIDA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

ENOXAPARINA 40MG/0,4ML SERINGA PREENCHIDA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ENOXAPARINA 60MG/0,6ML SERINGA PREENCHIDA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

ENOXAPARINA 60MG/0,6ML SERINGA PREENCHIDA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ESCOPOLAMINA 10 MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VEND

ESCOPOLAMINA 10 MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ESCOPOLAMINA 20MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCI

ESCOPOLAMINA 20MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ESCOPOLAMINA 4MG/ML + DIPIRONA 500MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PR

ESCOPOLAMINA 4MG/ML + DIPIRONA 500MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ESCOPOLAMINA 6,67MG/ML + DIPIRONA 333,4MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CON

ESCOPOLAMINA 6,67MG/ML + DIPIRONA 333,4MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 20 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ESPIRONOLACTONA 25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G BISNAGA 50G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

ESTRIOL CREME VAGINAL 1MG/G BISNAGA 50G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ESTROGÊNIOS CONJUGADOS 0,3MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ESTROGÊNIOS CONJUGADOS 0,625MG/G BISNAGA 25G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

ESTROGÊNIOS CONJUGADOS 0,625MG/G BISNAGA 25G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ETINILESTRADIOL + LEVONORGESTREL 0,03+0,15 MG BLISTER C/21 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA D

ETINILESTRADIOL + LEVONORGESTREL 0,03+0,15 MG BLISTER C/21 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FENITOINA 100 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FENITOÍNA SÓDICA 50 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

FENITOÍNA SÓDICA 50 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 5ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FENOBARBITAL 100 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

FENOBARBITAL 100 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FENOBARBITAL 100MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FENOBARBITAL 40MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

FENOBARBITAL 40MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA 400.000UI - PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTE

FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA 400.000UI - PÓ PARA SOLUÇÃO ORAL FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

FITOMENADIONA (VITAMINA K) 10 MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBI

FITOMENADIONA (VITAMINA K) 10 MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FLUCONAZOL 150 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FLUCONAZOL 2MG/ML, BOLSA 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FLUFENAZINA, ENANTATO OU DECANOATO 25MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

FLUFENAZINA, ENANTATO OU DECANOATO 25MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FLUOXETINA 20MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FUROSEMIDA 10 MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

FUROSEMIDA 10 MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

FUROSEMIDA 40MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

GENTAMICINA 20MG, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GENTAMICINA 40MG, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GENTAMICINA 80MG, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLIBENCLAMIDA 5MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICAZIDA 30MG COMP LIBERAÇÃO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

GLICAZIDA 30MG COMP LIBERAÇÃO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICAZIDA 60 MG, ANTIDIABÉTICO ORAL INDICADO PARA O TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 2. COMPRI

GLICAZIDA 60 MG, ANTIDIABÉTICO ORAL INDICADO PARA O TRATAMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 2. COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, USO ORAL, AUXILIA NO CONTROLE DA GLICEMIA POR MEIO DA ESTIMULAÇÃO DA SECREÇÃO DE INSULINA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA.

GLICOSE 25%, AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 100ML (GLICOFISIOLÓGICO) . A EMBALAGEM DEVE CONTE

GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 100ML (GLICOFISIOLÓGICO) . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 250ML (GLICOFISIOLÓGICO). A EMBALAGEM DEVE CONTER

GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 250ML (GLICOFISIOLÓGICO). A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 500ML (GLICOFISIOLÓGICO). A EMBALAGEM DEVE CONTER

GLICOSE 5% + CLORETO DE SÓDIO 0,9% SISTEMA FECHADO 500ML (GLICOFISIOLÓGICO). A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICOSE 5% SISTEMA FECHADO 250 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRC

GLICOSE 5% SISTEMA FECHADO 250 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICOSE 5% SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRC

GLICOSE 5% SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

GLICOSE 50%, AMPOLA 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HALOPERIDOL 2MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA P

HALOPERIDOL 2MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HALOPERIDOL 5 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HALOPERIDOL 5MG/ML (IV/IM) AMPOLA 01ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO C

HALOPERIDOL 5MG/ML (IV/IM) AMPOLA 01ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HALOPERIDOL DECANOATO 50MG/ML AMPOLA 01ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

HALOPERIDOL DECANOATO 50MG/ML AMPOLA 01ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HEPARINA 5.000 UI/0,25 ML, AMPOLA 0,25ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

HEPARINA 5.000 UI/0,25 ML, AMPOLA 0,25ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HIDRALAZINA 20MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

HIDRALAZINA 20MG/ML, AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HIDROCLOROTIAZIDA 25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HIDROCORTISONA 100 MG, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COM

HIDROCORTISONA 100 MG, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HIDROCORTISONA 500 MG, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COM

HIDROCORTISONA 500 MG, FRASCO-AMPOLA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5MG - SUSPENSÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 61,5MG - SUSPENSÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO 80 MG/ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO 80 MG/ML FRASCO 120 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

IBUPROFENO 100MG/ML SOLUÇÃO ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCI

IBUPROFENO 100MG/ML SOLUÇÃO ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

IBUPROFENO 50MG/ML SOLUÇÃO ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

IBUPROFENO 50MG/ML SOLUÇÃO ORAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

IBUPROFENO 600MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

IMUNOGLOBULINA ANTI-RH(FATOR D) AMPOLA 2ML. . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

IMUNOGLOBULINA ANTI-RH(FATOR D) AMPOLA 2ML. . A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

INSULINA HUMANA NPH 100UI/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE AÇÃO INTERMEDIÁRIA, EM CANETA PRÉ-PREENCHIDA DE

INSULINA HUMANA NPH 100UI/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE AÇÃO INTERMEDIÁRIA, EM CANETA PRÉ-PREENCHIDA DESCARTÁVEL CONTENDO 3ML ( EQUIVALENTE A 300UI). PRODUTO BIOSSINTÉTICO, OBTIDO POR TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE, PARA ADMINISTRAÇÃO SUBCUTÂNEA. DE

INSULINA HUMANA NPH SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA P

INSULINA HUMANA NPH SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

INSULINA HUMANA REGULAR 100 UI/ML EM FRASCO-AMPOLA (10 ML). PRODUTO BIOSSINTÉTICO, OBTIDO POR TECNOL

INSULINA HUMANA REGULAR 100 UI/ML EM FRASCO-AMPOLA (10 ML). PRODUTO BIOSSINTÉTICO, OBTIDO POR TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE, PARA ADMINISTRAÇÃO SUBCUTÂNEA

INSULINA HUMANA REGULAR SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

INSULINA HUMANA REGULAR SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO 10ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ISOSSORBIDA , DINITRATO DE 5MG SUBINGUAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO

ISOSSORBIDA , DINITRATO DE 5MG SUBINGUAL. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

IVERMECTINA 6MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LEVODOPA 100MG + BENZERAZIDA 25 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉR

LEVODOPA 100MG + BENZERAZIDA 25 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LEVODOPA 200MG+ BENZERAZIDA 50 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRC

LEVODOPA 200MG+ BENZERAZIDA 50 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LEVOMEPROMAZINA 100 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LEVOMEPROMAZINA 25 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LEVONORGESTREL 0,75 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LIDOCAÍNA GEL 2%. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LIDOCAÍNA SOLUÇÃO INJETÁVEL 1% (10MG/ML) SEM VASOCONSTRITOR, AMPOLA 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA

LIDOCAÍNA SOLUÇÃO INJETÁVEL 1% (10MG/ML) SEM VASOCONSTRITOR, AMPOLA 20ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LIDOCAINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 2% (20MG/ML) SEM VASOCONSTRITOR, AMPOLA 20ML –. A EMBALAGEM DEVE CONTER

LIDOCAINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 2% (20MG/ML) SEM VASOCONSTRITOR, AMPOLA 20ML –. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LORATADINA 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

LORATADINA 1MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

LORATADINA 1MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

LOSARTANA 50MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

MEBENDAZOL 100MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

MEBENDAZOL 20MG/ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

MEDROXIPROGESTERONA, ACETATO 150MG/ML INJETÁVEL AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”V

MEDROXIPROGESTERONA, ACETATO 150MG/ML INJETÁVEL AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METFORMINA 850MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METFORMINA XR 500 MG LIBERAÇÃO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

METFORMINA XR 500 MG LIBERAÇÃO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METILDOPA 250MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METILDOPA 500MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METOCLOPRAMIDA 10 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METOCLOPRAMIDA 4MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBI

METOCLOPRAMIDA 4MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METOCLOPRAMIDA 5MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRC

METOCLOPRAMIDA 5MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METOPROLOL, SUCCINATO DE 25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METOPROLOL, SUCCINATO DE 50MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METRONIDAZOL 250MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METRONIDAZOL 40MG/ML SUSP. ORAL FRASCO 80ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA P

METRONIDAZOL 40MG/ML SUSP. ORAL FRASCO 80ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

METRONIDAZOL 5% - 100MG/G GEL VAGINAL C/10 APLICADORES BISNAGA 50G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCR

METRONIDAZOL 5% - 100MG/G GEL VAGINAL C/10 APLICADORES BISNAGA 50G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

MICONAZOL, NITRATO 2% CREME VAGINAL C/14 APLICADORES BISNAGA 80G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇ

MICONAZOL, NITRATO 2% CREME VAGINAL C/14 APLICADORES BISNAGA 80G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

MORFINA 10 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉ

MORFINA 10 MG/ML (IV/IM) AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

MORFINA 30 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NALTREXONA 50 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NEOMICINA + BACITRACINA POMADA BISNAGA 10G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PE

NEOMICINA + BACITRACINA POMADA BISNAGA 10G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NIFEDIPINO 20 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NIMESULIDA 100 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NISTATINA 100.000 UI/G + ÓXIDO DE ZINCO 200MG/G, POMADA BISNAGA 60G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESC

NISTATINA 100.000 UI/G + ÓXIDO DE ZINCO 200MG/G, POMADA BISNAGA 60G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NISTATINA 100.000UI SUSPENSÃO ORAL FRASCO 50ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBID

NISTATINA 100.000UI SUSPENSÃO ORAL FRASCO 50ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NISTATINA 25.000UI/G CREME VAGINAL 60G + 10 APLICADORES

NORETISTERONA 0,35MG BLISTER CARTELA C/35 UNIDADES. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PRO

NORETISTERONA 0,35MG BLISTER CARTELA C/35 UNIDADES. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NORETISTERONA, ENANTATO+ ESTRADIOL, VALERATO (50 + 5)MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DE

NORETISTERONA, ENANTATO+ ESTRADIOL, VALERATO (50 + 5)MG/ML AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NORTRIPTILINA 25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

NORTRIPTILINA 50MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÓLEO MINERAL 100% - FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCI

ÓLEO MINERAL 100% - FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

OMEPRAZOL 20MG CÁPSULA. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

OMEPRAZOL SÓDICO, 40MG EV + DILUENTE, AMPOLA DILUENTE 10ML,

ONDASETRONA, CLORIDRATO 4 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

OXIBUTININA 5 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

ÓXIDO DE ZINCO 25% (PASTA DÁGUA) FRASCO 120G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

ÓXIDO DE ZINCO 25% (PASTA DÁGUA) FRASCO 120G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PARACETAMOL 200MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBID

PARACETAMOL 200MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PARACETAMOL 500 MG + FOSFATO DE CODEÍNA 30 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

PARACETAMOL 500 MG + FOSFATO DE CODEÍNA 30 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PARACETAMOL 500MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PREDNISOLONA 20MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PREDNISOLONA 5MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PREDNISOLONA, FOSFATO SÓDICO DE 3 MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCR

PREDNISOLONA, FOSFATO SÓDICO DE 3 MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PREDNISONA 20MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PREDNISONA 5MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PREGABALINA 150MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PREGABALINA 75MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PROMETAZINA 25MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

PROMETAZINA 25MG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

PROPRANOLOL, CLORIDRATO DE 40MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO

PROPRANOLOL, CLORIDRATO DE 40MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

QUETIAPINA 25MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RINGER COM LACTATO SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PEL

RINGER COM LACTATO SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RINGER SIMPLES SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO CO

RINGER SIMPLES SISTEMA FECHADO 500 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RISPERIDONA 1 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RISPERIDONA 1MG/ML COM SERINGA DOSADORA FRASCO 30ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PR

RISPERIDONA 1MG/ML COM SERINGA DOSADORA FRASCO 30ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RISPERIDONA 2 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RISPERIDONA 3 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RIVAROXABANA 10 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RIVAROXABANA 15 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

RIVAROXABANA 20 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL (CLORETO DE SÓDIO), GLICOSE CLORETO DE POTÁSSIO CITRATO DE SÓDIO), ENVELO

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL (CLORETO DE SÓDIO), GLICOSE CLORETO DE POTÁSSIO CITRATO DE SÓDIO), ENVELOPE 27,9G

SALBUTAMOL 0,4MG/ML XAROPE FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

SALBUTAMOL 0,4MG/ML XAROPE FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SALBUTAMOL 5MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA P

SALBUTAMOL 5MG/ML SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

SALBUTAMOL AEROSSOL 100MCG/DOSE JATO FRASCO C/ 200 DOSES. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VEN

SALBUTAMOL AEROSSOL 100MCG/DOSE JATO FRASCO C/ 200 DOSES. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SECNIDAZOL 1000 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SERTRALINA, CLORIDRATO 100 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SERTRALINA, CLORIDRATO 50MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SIMETICONA 40MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”. A EMBALAGEM D

SIMETICONA 40MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SIMETICONA 75 MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

SIMETICONA 75 MG/ML SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) FRASCO 10 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SINVASTATINA 20MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA MONOIDRATADO 75MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DECRIÇÃO:" VENDA PROIBIDEA

SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA MONOIDRATADO 75MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DECRIÇÃO:" VENDA PROIBIDEA PELO COMÉRCIO"

SULFADIAZINA DE PRATA 1% - CREME BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

SULFADIAZINA DE PRATA 1% - CREME BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SULFADIAZINA DE PRATA 1% - CREME POTE 400G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PE

SULFADIAZINA DE PRATA 1% - CREME POTE 400G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA (400MG+80MG). A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA (400MG+80MG). A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA (40MG+8MG) ML SUSP.ORAL FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃ

SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA (40MG+8MG) ML SUSP.ORAL FRASCO 60ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SULFATO DE ZINCO 4 MG/ML XAROPE FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA

SULFATO DE ZINCO 4 MG/ML XAROPE FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: "VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO"

SULFATO FERROSO 125MG/ML (25MG) SOL. ORAL FRASCO 30 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA

SULFATO FERROSO 125MG/ML (25MG) SOL. ORAL FRASCO 30 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SULFATO FERROSO 40MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

SULFATO FERROSO 5 MG/ML XAROPE FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA

SULFATO FERROSO 5 MG/ML XAROPE FRASCO 100 ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

TIAMINA 300MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

TIORIDAZINA 50MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

TRAMADOL 100MG/2ML (IV/IM/SC) AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO

TRAMADOL 100MG/2ML (IV/IM/SC) AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

TRAMADOL 50MG/ML (IV/IM/SC) AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO C

TRAMADOL 50MG/ML (IV/IM/SC) AMPOLA 1ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

TRAMADOL, CLORIDRATO 100 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

TRAMADOL, CLORIDRATO 50 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

TRIANCINOLONA, ACETONIDA 1MG/G + NEOMICINA, SULFATO 2,5MG/G + GRAMICINA 0,25 MG/G + NISTATINA 100.00

TRIANCINOLONA, ACETONIDA 1MG/G + NEOMICINA, SULFATO 2,5MG/G + GRAMICINA 0,25 MG/G + NISTATINA 100.000 UI/G BISNAGA 30G. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

VALPROATO DE SÓDIO 250 MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

VALPROATO DE SÓDIO 500MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”

VALPROATO DE SÓDIO 50MG/ML XAROPE FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBID

VALPROATO DE SÓDIO 50MG/ML XAROPE FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA DESCRIÇÃO: ”VENDA PROIBIDA PELO COMÉRCIO”