AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS DA ATENÇÃO BÁSICA, DESTINADOS A ATENDER AS NECESSIDADES DO FUNDO MUNICIPAL DE SAÚDE DO MUNICÍPiO DE CAMOCIM DE SÃO FÉLIX (PE).

Aciclovir sódico, apresentação: Bisnaga de 50mg/g. A embalagem deve conter os dados de procedência,

Aciclovir sódico, apresentação: Bisnaga de 50mg/g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268375 )

Aciclovir sódico, apresentação: comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem deve co

Aciclovir sódico, apresentação: comprimidos de 200mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268370 )

Ácido acetilsalicílico apresentação: comprimidos 100 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A e

Ácido acetilsalicílico apresentação: comprimidos 100 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267502 )

Ácido Fólico, apresentação: 5mg em comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os

Ácido Fólico, apresentação: 5mg em comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267503 )

Albendazol: apresentação: comprimido 400mg mastigável, oral, acondicionados em blister. A embalagem

Albendazol: apresentação: comprimido 400mg mastigável, oral, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267506 )

Albendazol, apresentação: susp oral 40mg/mL, frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter

Albendazol, apresentação: susp oral 40mg/mL, frasco de aproximadamente 20ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267507 )

AMBROXOL: apresentação- solução oral 15mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas emb

AMBROXOL: apresentação- solução oral 15mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 0446264 )

AMBROXOL: apresentação- solução oral 30mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas emb

AMBROXOL: apresentação- solução oral 30mg/mL, frasco de aproximadamente 100 mL, Apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 0446263 )

Amiodarona,: comprimidos 200mg (cloridrato) 1acondicionados em blister, embalagem deve conter os dad

Amiodarona,: comprimidos 200mg (cloridrato) 1acondicionados em blister, embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e registro MS

Amoxicilina, apresentação: cápsulas ou comprimidos 500mg apresentados em blister. A embalagem deve c

Amoxicilina, apresentação: cápsulas ou comprimidos 500mg apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271089 )

Amoxicilina, apresentação: pó p/ suspensão Oral50mg/mL frascos de aproximadamente 60ml. A embalagem

Amoxicilina, apresentação: pó p/ suspensão Oral50mg/mL frascos de aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271091 )

Ampicilina 500mg: Cápsula 500mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proce

Ampicilina 500mg: Cápsula 500mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

Ampicilina 50mg/mL apresentação: frasco com 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, l

Ampicilina 50mg/mL apresentação: frasco com 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0448843 )

Anlodipino besilato, apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve cont

Anlodipino besilato, apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268896 )

Anlodipino, besilato, apresentação: comprimidos 5mg acondicionados emblister. A embalagem deve conte

Anlodipino, besilato, apresentação: comprimidos 5mg acondicionados emblister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0272434 )

Atenolol apresentação: comprimidos 50 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados

Atenolol apresentação: comprimidos 50 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (catmat 0267517)

Atenolol: comprimidos 25 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedênc

Atenolol: comprimidos 25 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267516 )

Azitromicina comprimidos 500mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de proced

Azitromicina comprimidos 500mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

Azitromicina: pó para suspensão Oral 40mg/mL , frasco de aproximadamente 60ml. A embalagem deve con

Azitromicina: pó para suspensão Oral 40mg/mL , frasco de aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268949 )

Bromoprida 4mg/ml gotas apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de

Bromoprida 4mg/ml gotas apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0269956 )

Butilbrometo de escopolamina / dipirona sódica 10mg+250mg: comprimidos acondicionados em blister. A

Butilbrometo de escopolamina / dipirona sódica 10mg+250mg: comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0270620 )

Escopolamina + dipirona gotas 20ml: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de pr

Escopolamina + dipirona gotas 20ml: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0270622

Captopril apresentação: comprimidos 25mg acondicionadosem blister. A embalagem deve conter os dados

Captopril apresentação: comprimidos 25mg acondicionadosem blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 267613 )

Carvedilol comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados d

Carvedilol comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267567 )

Carvedilol comprimidos revestidos 12,5mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dado

Carvedilol comprimidos revestidos 12,5mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267564 )

Carvedilol comprimidos revestidos 6,25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados

Carvedilol comprimidos revestidos 6,25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267565 )

Carvedilol comprimidos revestidos 3,125mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dad

Carvedilol comprimidos revestidos 3,125mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267566 )

Cefalexina (sódica ou cloridrato), apresentação: cápsulas de 500 mg- acondicionados em envelopes ou

Cefalexina (sódica ou cloridrato), apresentação: cápsulas de 500 mg- acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267625 )

Cefalexina sódica ou cloridrato, apresentação: 50mg/mL suspensão oral- frascos de aproximadamente 6

Cefalexina sódica ou cloridrato, apresentação: 50mg/mL suspensão oral- frascos de aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0331555 )

Cetoconazol, apresentação: Comprimidos 200 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os d

Cetoconazol, apresentação: Comprimidos 200 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS(CATMAT 0267151 )

Cetoconazol, creme, apresentação: bisnagas 20g contendo aproximadamente 30 g. A embalagem deve conte

Cetoconazol, creme, apresentação: bisnagas 20g contendo aproximadamente 30 g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0308736 )

Ciprofloxacino cloridrato de,apresentação: comprimidos de 500mg, acondicionados em blister. A embala

Ciprofloxacino cloridrato de,apresentação: comprimidos de 500mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267632 )

Clonidin A 0,100mg comprimidos de 0,10mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dado

Clonidin A 0,100mg comprimidos de 0,10mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0272043 )

Clopidogrel 75mg. Comprimidos de 75mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados d

Clopidogrel 75mg. Comprimidos de 75mg, acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (catmat 0272045)

Colagenase + clorafenicol 30mg, Apresentação: bisnaga contendo aproximadamente 30g. A embalagem deve

Colagenase + clorafenicol 30mg, Apresentação: bisnaga contendo aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0270495

Complexo B Drágeas acondicionadas em blister, apresentando nas embalagens dados de procedência, lote

Complexo B Drágeas acondicionadas em blister, apresentando nas embalagens dados de procedência, lote, validade e Nº registro MS (CATMAT 0368499 )

Dexametasona 4mg: Apresentação: comprimidos em blister. A embalagem deve conter os dados de procedên

Dexametasona 4mg: Apresentação: comprimidos em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 269388

Dexametasona elixir, apresentação: frasco 0,1mg/mL, com aproximadamente 120ml. A embalagem deve cont

Dexametasona elixir, apresentação: frasco 0,1mg/mL, com aproximadamente 120ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268243 )

Dexametasona pomada bisnagas contendo aproximadamente 30 g. A embalagem deve conter os dados de pro

Dexametasona pomada bisnagas contendo aproximadamente 30 g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267643 )

Exclorfeniramin Dexclorfeniramina (maleato), apresentação: comprimidos 2mg acondicionados em blister

Exclorfeniramin Dexclorfeniramina (maleato), apresentação: comprimidos 2mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267645 )

Dexclorfeniramina maleato de, frasco 0,4mg/mL xarope, frasco de aproximadamente de 120ml. A embalage

Dexclorfeniramina maleato de, frasco 0,4mg/mL xarope, frasco de aproximadamente de 120ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267646 )

Digoxina, apresentação: comprimidos revestidos 0,25 mg acondicionados em envelopes ou blister. A emb

Digoxina, apresentação: comprimidos revestidos 0,25 mg acondicionados em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267647 )

Dipirona concentração: 500mg: Apresentação: comprimidos em blister. A embalagem deve conter os dados

Dipirona concentração: 500mg: Apresentação: comprimidos em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267203 )

Dipirona sódica, apresentação: 500 mg/mL, gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve co

Dipirona sódica, apresentação: 500 mg/mL, gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267205 )

Enalapril maleato, apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter

Enalapril maleato, apresentação: comprimidos 10mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267651 )

Enalapril maleato, apresentação: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter

Enalapril maleato, apresentação: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267652 )

Enalapril maleato, apresentação: comprimidos 5mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter

Enalapril maleato, apresentação: comprimidos 5mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267650 )

Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 100mg acondicionados em blister. A embalagem d

Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 100mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267654 )

Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem de

Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 25mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267653 )

Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 50mg acondicionados em blister. A embalagem de

Espironolactona, apresentação: comprimidos revestidos 50mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0338134 )

Estriol, apresentação: creme vaginal 1mg/g, bisnaga de aproximadamente 50g. A embalagem deve conter

Estriol, apresentação: creme vaginal 1mg/g, bisnaga de aproximadamente 50g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS(CATMAT 0267208 )

Fluconazol, apresentação: comprimidos revestidos 150mg acondicionados em blister. A embalagem deve c

Fluconazol, apresentação: comprimidos revestidos 150mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS. (CATMAT 0267662 )

Furosemida, apresentação: comprimidos revestidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve co

Furosemida, apresentação: comprimidos revestidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267663 )

Glibenclamida, apresentação: comprimido 5mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os d

Glibenclamida, apresentação: comprimido 5mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267671 )

Hidroclorotiazida cloridrato de: comprimidos revestidos 25mg acondicionados blister. A embalagem de

Hidroclorotiazida cloridrato de: comprimidos revestidos 25mg acondicionados blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267674 )

Hidróxido Magnésio e Alumínio, apresentação: suspensãoOral, 60mg+40mg/mL frascos c/ aproximadamente

Hidróxido Magnésio e Alumínio, apresentação: suspensãoOral, 60mg+40mg/mL frascos c/ aproximadamente 100 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 395730 )

Ibuprofeno, apresentação: 300 mg , comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os

Ibuprofeno, apresentação: 300 mg , comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267677 )

Ibuprofeno, apresentação: 600 mg , comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os

Ibuprofeno, apresentação: 600 mg , comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267676)

Ibuprofeno, apresentação: 50mg/mL suspensão oral. frasco com aproximadamente 30mL. A embalagem deve

Ibuprofeno, apresentação: 50mg/mL suspensão oral. frasco com aproximadamente 30mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0294643)

Ipratrópio brometo de, apresentação: sol. Inalante 0,25mg/mL , frasco com aproximadamente 20 ml. A e

Ipratrópio brometo de, apresentação: sol. Inalante 0,25mg/mL , frasco com aproximadamente 20 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268331 )

Isossorbida sublingual, apresentação:comprimido 5mg acondicionado em blister. A embalagem deve conte

Isossorbida sublingual, apresentação:comprimido 5mg acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0273395 )

Ivermectina apresentação: comprimidos de 6mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

Ivermectina apresentação: comprimidos de 6mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0376767 )

Levofloxacino, apresentação: comprimido 500mg acondicionado em blister. A embalagem deve conter os d

Levofloxacino, apresentação: comprimido 500mg acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0305270 )

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 100mg, apresentados em blister. A embalagem deve con

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 100mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268125 )

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 50mg, apresentados em blister. A embalagem deve cont

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 50mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268123 )

Levotiroxina sódica, apresentação: comprimidos 25mg, apresentados em blister. A embalagem deve conte

Levotiroxina sódica, apresentação: comprimidos 25mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268124 )

Lidocaína em gel: a 2%, bisnaga de aproximadamente 30mg. A embalagem deve conter os dados de procedê

Lidocaína em gel: a 2%, bisnaga de aproximadamente 30mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0269846 )

Loratadina, apresentação: 1mg/mL – solução oral, frasco de aproximadamente 100ml. A embalagem deve c

Loratadina, apresentação: 1mg/mL – solução oral, frasco de aproximadamente 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0273467 )

Loratadina, apresentação:.comprimidos10mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, va

Loratadina, apresentação:.comprimidos10mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0273466)

Losartana potássica:: 50mg comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de

Losartana potássica:: 50mg comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS(CATMAT 0268856 )

Mebendazol 100mg comprimidos 100mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade

Mebendazol 100mg comprimidos 100mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267692 )

Mebendazol 20mg/ml suspensão oral 30mg/mL, frasco de aproximadamente 30ml. A embalagem deve conter o

Mebendazol 20mg/ml suspensão oral 30mg/mL, frasco de aproximadamente 30ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267694 )

Metformina (cloridrato), apresentação: 500mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve

Metformina (cloridrato), apresentação: 500mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267690 )

Metformina (cloridrato), apresentação: 850mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve

Metformina (cloridrato), apresentação: 850mg comprimidos acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267691 )

Metildopa, comprimidos 250mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e núme

Metildopa, comprimidos 250mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267689 )

Metildopa, comprimidos 500mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e núme

Metildopa, comprimidos 500mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267688 )

Metoclopramida 4mg/ml gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de pro

Metoclopramida 4mg/ml gotas, frasco de aproximadamente 10ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267311

Metoclopramida, apresentação: comprimido de 10mg. Acondicionadas em envelopes ou blister. A embalage

Metoclopramida, apresentação: comprimido de 10mg. Acondicionadas em envelopes ou blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267312 )

Metronidazol 250mg comprimidos 250mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validad

Metronidazol 250mg comprimidos 250mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267717 )

Metronidazol 400mg Comprimidos 400mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validad

Metronidazol 400mg Comprimidos 400mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268499 )

Metronidazol, apresentação:10% (100mg/g) gel vaginal , bisnagas de aproximadamente 50 g c/ aplicad

Metronidazol, apresentação:10% (100mg/g) gel vaginal , bisnagas de aproximadamente 50 g c/ aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro - 271355

Miconazol nitrato: 2% creme vaginal, bisnaga50g + aplicador. A embalagem deve conter os dados de pro

Miconazol nitrato: 2% creme vaginal, bisnaga50g + aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

Miconazol, apresentação: creme a 2%, bisnagas de aproximadamente 80g. A embalagem deve conter os dad

Miconazol, apresentação: creme a 2%, bisnagas de aproximadamente 80g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0268286 )

Neomicina + bacit pomada creme presentação: 5mg/g + 250UI/g , bisnagas de aproximadamente 30 g. A em

Neomicina + bacit pomada creme presentação: 5mg/g + 250UI/g , bisnagas de aproximadamente 30 g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

Nifedipino 10mg Comprimidos 10 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de proc

Nifedipino 10mg Comprimidos 10 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267728 )

Nifedipino 20mg Comprimidos 20 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de proc

Nifedipino 20mg Comprimidos 20 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267729 )

NIMESULIDA, apresentação: Comprimidos 100 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os da

NIMESULIDA, apresentação: Comprimidos 100 mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0273710 )

Nistatina vaginal creme presentação: 25.000 UI gel vaginal , bisnagas de aproximadamente 60 g c/ a

Nistatina vaginal creme presentação: 25.000 UI gel vaginal , bisnagas de aproximadamente 60 g c/ aplicador. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0266788 )

Nistatina: apresentação: suspensão oral 100.000UI/mLA embalagem deve conter os dados de procedência,

Nistatina: apresentação: suspensão oral 100.000UI/mLA embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267378 )

ÓLEO GIRRASOL- apresentação: frasco contendo aproximadamente 100mg. A embalagem deve conter os dados

ÓLEO GIRRASOL- apresentação: frasco contendo aproximadamente 100mg. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0281657 )

Óleo mineral, apresentação: frasco de 100ml A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, v

Óleo mineral, apresentação: frasco de 100ml A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS

Omeprazol: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedênc

Omeprazol: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267712 )

Parecetamol: 200mg/mL gotas frascos de 15 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote

Parecetamol: 200mg/mL gotas frascos de 15 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267777 )

Paracetamol, apresentação: comprimidos 500 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os

Paracetamol, apresentação: comprimidos 500 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267778 )

Paracetamol, apresentação: comprimidos 750 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os

Paracetamol, apresentação: comprimidos 750 mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267779 )

Pasta da água, apresentação: frasco de 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote,

Pasta da água, apresentação: frasco de 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0274648)

Permetrina, apresentação: loção 1%, frasco com aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os dado

Permetrina, apresentação: loção 1%, frasco com aproximadamente 60ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267773 )

Permetrina: loção 5%, frasco com aproximadamente 60ml. . A embalagem deve conter os dados de procedê

Permetrina: loção 5%, frasco com aproximadamente 60ml. . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0363597 )

Predinisolona: fosfato sódico sol. Oral 1 mg/ml( equivalente a 3mgprednisolona base/mL, frasco de ap

Predinisolona: fosfato sódico sol. Oral 1 mg/ml( equivalente a 3mgprednisolona base/mL, frasco de aproximadamente 100ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS - 448594

Prednisona apresentação: comprimidos 20mg apresentados em blister. . A embalagem deve conter os dado

Prednisona apresentação: comprimidos 20mg apresentados em blister. . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS 448597

Prednisona apresentação: comprimidos 5mg apresentados em blister. . A embalagem deve conter os dados

Prednisona apresentação: comprimidos 5mg apresentados em blister. . A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267741 )

Propranolol (cloridrato), –apresentação: comprimidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem de

Propranolol (cloridrato), –apresentação: comprimidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267772 )

Sais para Reidratação oral pó).27,9g A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade

Sais para Reidratação oral pó).27,9g A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS) 446105

Simeticona 40mg: comprimidos com concentração 40mg. Apresentados em blister. A embalagem deve conter

Simeticona 40mg: comprimidos com concentração 40mg. Apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0412963 )

Simeticona: 75mg/mL: frasco com emulsão com concentração 75mg/mL. Apresentados em frasco com 15mL. A

Simeticona: 75mg/mL: frasco com emulsão com concentração 75mg/mL. Apresentados em frasco com 15mL. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0412965 )

Sinvastatina, apresentação: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter

Sinvastatina, apresentação: comprimidos 20mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267747 )

Sinvastatina, apresentação: comprimidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os d

Sinvastatina, apresentação: comprimidos 40mg acondicionados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0267745 )

Sulfadiazina de prata, apresentação: 1% pasta, bisnaga de aproximadamente 30g. A embalagem deve cont

Sulfadiazina de prata, apresentação: 1% pasta, bisnaga de aproximadamente 30g. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0272089 )

Sulfametoxazol + Trimetoprina, apresentação: 400 + 80mg comprimidos apresentados em blister. A embal

Sulfametoxazol + Trimetoprina, apresentação: 400 + 80mg comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0308882 )

Sulfametoxazol + Trimetoprina, apresentação: 40mg+ 8mg/mL sol. Oral frascos de aproximadamente 50

Sulfametoxazol + Trimetoprina, apresentação: 40mg+ 8mg/mL sol. Oral frascos de aproximadamente 50 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 308884 )

Sulfato de salbutamol: kit aplicador aerosol 100mcg com 200 doses. A embalagem deve conter os dados

Sulfato de salbutamol: kit aplicador aerosol 100mcg com 200 doses. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0294887 )

Sulfato ferroso: 25mg Fé++/mLsol oral Gotas frascos de aproximadamente 30 ml. A embalagem deve con

Sulfato ferroso: 25mg Fé++/mLsol oral Gotas frascos de aproximadamente 30 ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0292345)

Sulfato ferroso: 40mg Fe++ comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de

Sulfato ferroso: 40mg Fe++ comprimidos apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0292344 )

Vitamina C: 200mg/ml (ácido ascórbico) gotas, apresentação: frasco com 30ml. A embalagem deve conter

Vitamina C: 200mg/ml (ácido ascórbico) gotas, apresentação: frasco com 30ml. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271689)

Vitamina C: 500mg (ácido ascórbico): apresentação comprimido acondicionado em blister. A embalagem d

Vitamina C: 500mg (ácido ascórbico): apresentação comprimido acondicionado em blister. A embalagem deve conter os dados de procedencia, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 0271691 )

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 125mg, apresentados em blister. A embalagem deve con

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 125mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 268860 )

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 62,5mg, apresentados em blister. A embalagem deve co

Levotiroxina sódica, apresentação :comprimidos 62,5mg, apresentados em blister. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 438280 )

Bromopida: 10mg apresentação: comprimido acondicionado em blister, uso oral. A embalagem deve conter

Bromopida: 10mg apresentação: comprimido acondicionado em blister, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 269954 )

Ácido fólico: 0,2mg/ml gotas apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dad

Ácido fólico: 0,2mg/ml gotas apresentação: frasco dosador, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS (CATMAT 278489)

carbonato de calcio 1.250mg (equivalente a 500mg de cálcio elementar), apresentação: comprimido acon

carbonato de calcio 1.250mg (equivalente a 500mg de cálcio elementar), apresentação: comprimido acondicionado em blister, uso oral. A embalagem deve conter os dados de procedência, lote, validade e número de registro MS.

Cloridrato de fenilefrina, Colírio anestésico oftalmológico