REGISTRO DE PREÇOS objetivando a contratação de empresa(s) especializada(s) no fornecimento de medicamentos padronizados e não padronizados destinados a atender as demandas das unidades de saúde do município, garantindo o abastecimento da farmácia básica, das unidades de atenção primária, serviços de urgência e demais setores vinculados à Secretaria Municipal de Saúde
Detalhes do Órgão
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Itens desta Licitação (318)
| Item | Descrição detalhada | Qtd. | Unid. | Valor Ref. |
|---|---|---|---|---|
| 2219927 |
35938-'CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 12,5 mg, via de administração uso oral, uso adulto.35938-'CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 12,5 mg, via de administração uso oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
25000.0000 | UNID | R$ 0,07 |
| 2219928 |
27734-ACEBROFILINA: em solução oral (xarope) de 10 mg/ml, em frasco de 120 ml + copo dosador, via de27734-ACEBROFILINA: em solução oral (xarope) de 10 mg/ml, em frasco de 120 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 06 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 5,16 |
| 2219929 |
37736-ACEBROFILINA: em xarope de 5 mg/ml, em frasco com 120 ml + 1 copo-medida graduado, via de admi37736-ACEBROFILINA: em xarope de 5 mg/ml, em frasco com 120 ml + 1 copo-medida graduado, via de administração oral. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 5,42 |
| 2219930 |
37565-ACETADO DE HIDROCORTISONA: em creme dermatológico de 10 mg/g, em bisnaga de 20 g, via de admin37565-ACETADO DE HIDROCORTISONA: em creme dermatológico de 10 mg/g, em bisnaga de 20 g, via de administração tó-pico, uso adulto e pediátrico. Em embala-gem original de fábrica, contendo exter-namente especificação do produto, infor-mações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | UNID | R$ 9,09 |
| 2219931 |
37567-ACICLOVIR 200 mg, comprimido revestido via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em37567-ACICLOVIR 200 mg, comprimido revestido via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,23 |
| 2219932 |
37566-ACICLOVIR: creme dermatológico de 50 mg/g em bisnaga de 10 g, uso adulto e pediátrico. Em emba37566-ACICLOVIR: creme dermatológico de 50 mg/g em bisnaga de 10 g, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especifi-cação do produto, informações do fabri-cante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 me-ses, o produto deverá ter registro no mi-nistério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 3,51 |
| 2219933 |
31897-ACIDO ACETILSALICÍLICO (AAS): em comprimidos revestidos de 100 mg, via de administração oral,31897-ACIDO ACETILSALICÍLICO (AAS): em comprimidos revestidos de 100 mg, via de administração oral, uso pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,04 |
| 2219934 |
35981-ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C): em solução injetável de 100 mg/ ml, em ampola de 5 ml, via de ad35981-ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C): em solução injetável de 100 mg/ ml, em ampola de 5 ml, via de administração intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | UNID | R$ 0,82 |
| 2219935 |
31900-ACIDO FÓLICO: em comprimidos revestidos de 5 mg, via de administração oral, uso adulto.Em emba31900-ACIDO FÓLICO: em comprimidos revestidos de 5 mg, via de administração oral, uso adulto.Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,04 |
| 2219936 |
35902-ACIDO FOLICO: em solução oral de 0,2mg/mL, em frasco de 30 ml, via de administração oral, uso35902-ACIDO FOLICO: em solução oral de 0,2mg/mL, em frasco de 30 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 6,13 |
| 2219937 |
32030-ÁCIDO TRANEXÂMICO: em comprimido revestido de 250 mg, via de administração oral, uso adulto. E32030-ÁCIDO TRANEXÂMICO: em comprimido revestido de 250 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,95 |
| 2219938 |
32029-ÁCIDO TRANEXÂMICO: em solução injetável de 50 mcg/ml, em ampola de 5 ml, via de administração32029-ÁCIDO TRANEXÂMICO: em solução injetável de 50 mcg/ml, em ampola de 5 ml, via de administração intravenoso uso adulto e pediátrico. . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
800.0000 | AMPOLA | R$ 5,03 |
| 2219939 |
35982-ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS (A.G.E) E T.C.M: em loção oleosa a base de a.g.e/tcm, vitaminas a e e35982-ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS (A.G.E) E T.C.M: em loção oleosa a base de a.g.e/tcm, vitaminas a e e, lecitina e ácidos graxos essenciais presentes no óleo de girassol, em frasco de 100 ml, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
800.0000 | UNID | R$ 4,89 |
| 2219940 |
33448-ADENOSINA: em solução injetável de 6mg/ml, em ampolas de vidro transparente com 2,5ml, via de33448-ADENOSINA: em solução injetável de 6mg/ml, em ampolas de vidro transparente com 2,5ml, via de administração intramuscular, intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 11,62 |
| 2219941 |
31901-ÁGUA PARA INJEÇÃO: em solução injetável, límpida e hipotônica, estéril e apirogênica, em ampol31901-ÁGUA PARA INJEÇÃO: em solução injetável, límpida e hipotônica, estéril e apirogênica, em ampola de 10 ml, via de administração intravenoso e individualizado, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | AMPOLA | R$ 0,35 |
| 2219942 |
33580-ALBENDAZOL: em comprimidos mastigáveis de 400 mg, via de administração oral, uso pediátrico (c33580-ALBENDAZOL: em comprimidos mastigáveis de 400 mg, via de administração oral, uso pediátrico (crianças acima de 2 anos) ou adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,65 |
| 2219943 |
31903-ALBENDAZOL: em suspensão oral de 40mg/ml, em frasco de 10 ml, via de administração oral, uso p31903-ALBENDAZOL: em suspensão oral de 40mg/ml, em frasco de 10 ml, via de administração oral, uso pediátrico (crianças acima de 2 anos) ou adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | FRASCO | R$ 2,19 |
| 2219944 |
31904-ALENDRONATO DE SÓDIO: em comprimidos revestidos de 70 mg, via de administração oral, uso adult31904-ALENDRONATO DE SÓDIO: em comprimidos revestidos de 70 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,48 |
| 2219945 |
37568-ALOPURINOL 100 mg em comprimidos, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de37568-ALOPURINOL 100 mg em comprimidos, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 10 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,20 |
| 2219946 |
31905-ALOPURINOL: em comprimidos revestidos de 300 mg, via de administração oral, uso adulto e pediá31905-ALOPURINOL: em comprimidos revestidos de 300 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 10 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,35 |
| 2219947 |
32033-AMINOFILINA: em solução injetável de 24mg/ml, via de administração intravenoso, em ampola de 132033-AMINOFILINA: em solução injetável de 24mg/ml, via de administração intravenoso, em ampola de 10 ml, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 2,88 |
| 2219948 |
34669-AMIODARONA: em solução injetável de 50mg/ml, via de administração intravenoso, em ampola de 334669-AMIODARONA: em solução injetável de 50mg/ml, via de administração intravenoso, em ampola de 3 ml, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 3,67 |
| 2219949 |
33465-AMOXICILINA + CLAVULANATO: em comprimidos revestidos 500 mg + 125 mg, uso adulto. Em embalagem33465-AMOXICILINA + CLAVULANATO: em comprimidos revestidos 500 mg + 125 mg, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,25 |
| 2219950 |
34628-AMOXICILINA + CLAVULANATO: em suspensão de 50 + 12,5mg , uso pediatrico. Em embalagem original34628-AMOXICILINA + CLAVULANATO: em suspensão de 50 + 12,5mg , uso pediatrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | FRASCO | R$ 16,98 |
| 2219951 |
34667-AMOXICILINA: em comprimidos revestidos 875 mg, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, c34667-AMOXICILINA: em comprimidos revestidos 875 mg, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 2,01 |
| 2219952 |
37569-AMOXILINA 500 mg em comprimido revestido de via de administração oral, uso adulto e pediátrico37569-AMOXILINA 500 mg em comprimido revestido de via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,27 |
| 2219953 |
35932-AMOXILINA: 50 mg ml pó para suspensão oral via de administração oral, uso adulto e pediátrico35932-AMOXILINA: 50 mg ml pó para suspensão oral via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 2 meses. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2500.0000 | UNID | R$ 5,02 |
| 2219954 |
37737-ATENOLOL: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embala37737-ATENOLOL: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
40000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,04 |
| 2219955 |
37570-ATENOLOL: em comprimidos revestidos de 50 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embala37570-ATENOLOL: em comprimidos revestidos de 50 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2219956 |
31910-AZITROMICINA DI-HIDRATADA: em comprimidos revestidos de 500 mg, via de administração oral, uso31910-AZITROMICINA DI-HIDRATADA: em comprimidos revestidos de 500 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 45 kg. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,96 |
| 2219957 |
33582-AZITROMICINA DI-HIDRATADA: em pó para suspensão oral de 40 mg/ml, via de administração oral, u33582-AZITROMICINA DI-HIDRATADA: em pó para suspensão oral de 40 mg/ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | FRASCO | R$ 9,89 |
| 2219958 |
37572-BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI pó para suspensão injetável. Em embalagem original de fá37572-BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI pó para suspensão injetável. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 10,70 |
| 2219959 |
37571-BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI pó, para suspensão injetável. Em embalagem original de37571-BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI pó, para suspensão injetável. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 7,89 |
| 2219960 |
33466-BENZILPENICILINA PROCAÍNA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA: em solução injetável de 300.000 UI + 133466-BENZILPENICILINA PROCAÍNA + BENZILPENICILINA POTÁSSICA: em solução injetável de 300.000 UI + 100.000 UI pó para suspensão injetável. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 9,16 |
| 2219961 |
35935-BENZOILMETRONIDAZOL: em solução oral de 40mg/ml, frasco de 120 mL + copo dosador, uso pediátri35935-BENZOILMETRONIDAZOL: em solução oral de 40mg/ml, frasco de 120 mL + copo dosador, uso pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
800.0000 | UNID | R$ 5,02 |
| 2219962 |
34670-BESILATO DE ANLODIPINO: em comprimido revestido de 10mg , via de administração oral, uso adult34670-BESILATO DE ANLODIPINO: em comprimido revestido de 10mg , via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,07 |
| 2219963 |
31913-BESILATO DE ANLODIPINO: em comprimido revestido de 5mg , via de administração oral, uso adulto31913-BESILATO DE ANLODIPINO: em comprimido revestido de 5mg , via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
90000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,03 |
| 2219964 |
32037-BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%: em solução injetável de 8,4%, em ampola de 10 ml, via de administra32037-BICARBONATO DE SÓDIO 8,4%: em solução injetável de 8,4%, em ampola de 10 ml, via de administração INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA SISTEMA FECHADO- BLOWPACK, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
800.0000 | AMPOLA | R$ 1,32 |
| 2219965 |
32038-BISSULFATO DE CLOPIDOGREL: comprimido revestido de 75 mg, uso adulto. Em embalagem original de32038-BISSULFATO DE CLOPIDOGREL: comprimido revestido de 75 mg, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,48 |
| 2219966 |
37573-BROMETO DE IPRATROPIO: em solução inalatória de 0,25 mg/ml, em frasco de 20 ml, via de adminis37573-BROMETO DE IPRATROPIO: em solução inalatória de 0,25 mg/ml, em frasco de 20 ml, via de administração inalatória, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
600.0000 | FRASCO | R$ 1,68 |
| 2219967 |
38068-BROMOPRIDA em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátric38068-BROMOPRIDA em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
8000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,17 |
| 2219968 |
38067-BROMOPRIDA em solução injetável de 10 mg / 2ml, via de administração intramuscular e intraveno38067-BROMOPRIDA em solução injetável de 10 mg / 2ml, via de administração intramuscular e intravenoso, em ampola de 2 ml, uso adulto e pediátrico acima de 01 ano. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 1,64 |
| 2219969 |
32041-BROMOPRIDA: em solução gotas de 4 m/ml, via e administração oral, em frasco de 20 ml, uso pedi32041-BROMOPRIDA: em solução gotas de 4 m/ml, via e administração oral, em frasco de 20 ml, uso pediátrico acima de 01 ano. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1500.0000 | FRASCO | R$ 2,70 |
| 2219970 |
37328-BUDESONIDA: em solução aquosa de 32 mcg, em frasco-spray com válvula do-sificadora de 6 ml (1237328-BUDESONIDA: em solução aquosa de 32 mcg, em frasco-spray com válvula do-sificadora de 6 ml (120 doses), via de ad-ministração intranasal, aerossol nasal, uso adulto e pediátrico acima de 6 anos de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de valida-de no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | FRASCO | R$ 18,05 |
| 2219971 |
35904-BUDESONIDA: em solução aquosa de 50 mcg, em frasco-spray com válvula dosificadora de 6 ml (12035904-BUDESONIDA: em solução aquosa de 50 mcg, em frasco-spray com válvula dosificadora de 6 ml (120 doses), via de administração intranasal, aerossol nasal, uso adulto e pediátrico acima de 6 anos de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 35,23 |
| 2219972 |
31916-BUDESONIDA: em solução aquosa de 64 mcg, em frasco-spray com válvula dosificadora de 6 ml (12031916-BUDESONIDA: em solução aquosa de 64 mcg, em frasco-spray com válvula dosificadora de 6 ml (120 doses), via de administração intranasal, aerossol nasal, uso adulto e pediátrico acima de 6 anos de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | FRASCO | R$ 24,27 |
| 2219973 |
38069-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA em solução injetável de 20mg/ml, ampola com 1 ml, Em embalagem or38069-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA em solução injetável de 20mg/ml, ampola com 1 ml, Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 1,35 |
| 2219974 |
33565-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA: em comprimido revestido de 10mg/250mg, via de33565-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA: em comprimido revestido de 10mg/250mg, via de administração oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,26 |
| 2219975 |
32047-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA: em solução injetável de 4 mg/ml + 500 mg/ml, e32047-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA: em solução injetável de 4 mg/ml + 500 mg/ml, em ampolas de 5 ml, via de administração endovenoso, intramuscular ou subcutâneo, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 1,42 |
| 2219976 |
32044-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA: em solução oral (gotas) de 6,67 mg/ml + 333,432044-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA: em solução oral (gotas) de 6,67 mg/ml + 333,4 mg/ml, em frasco com 20 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 1 ano. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | FRASCO | R$ 6,07 |
| 2219977 |
32043-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA: em comprimido revestido de 10mg, uso adulto. Em embalagem origin32043-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA: em comprimido revestido de 10mg, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,67 |
| 2219978 |
34674-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA: em solução oral (gotas), em frasco com 20 ml, via de administraç34674-BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA: em solução oral (gotas), em frasco com 20 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 1 ano. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 7,94 |
| 2219979 |
33588-CAPTOPRIL: em comprimidos revestido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. .Em embal33588-CAPTOPRIL: em comprimidos revestido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2219980 |
38070-CAPTOPRIL: em comprimidos revestido de 50 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embala38070-CAPTOPRIL: em comprimidos revestido de 50 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,06 |
| 2219981 |
37574-CARBAMAZEPINA 200 mg, em comprimidos revestido, via de administração oral, uso adulto. .Em emb37574-CARBAMAZEPINA 200 mg, em comprimidos revestido, via de administração oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,23 |
| 2219982 |
31918-CARBAMAZEPINA: em suspensão oral na concentração de 2%, via de administração oral, em frasco d31918-CARBAMAZEPINA: em suspensão oral na concentração de 2%, via de administração oral, em frasco de 100 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | FRASCO | R$ 12,13 |
| 2219983 |
33467-CARBONATO DE CÁLCIO + COLECALCIFEROL (VITAMINA D): em comprimidos revestidos de carbonato de c33467-CARBONATO DE CÁLCIO + COLECALCIFEROL (VITAMINA D): em comprimidos revestidos de carbonato de cálcio 500mg + colecalciferol 400ui, via de administração oral, uso adulto e uso pediátrico. . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,10 |
| 2219984 |
35905-CARBONATO DE CÁLCIO: em comprimidos de 1.250mg (equivalente a 500mg de cálcio elementar), via35905-CARBONATO DE CÁLCIO: em comprimidos de 1.250mg (equivalente a 500mg de cálcio elementar), via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | UNID | R$ 0,84 |
| 2219985 |
37575-CARBONATO DE LITIO: em comprimidos revestido de 300 mg, via de administração oral, uso adulto.37575-CARBONATO DE LITIO: em comprimidos revestido de 300 mg, via de administração oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
40000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,27 |
| 2219986 |
34679-CARVÃO VEGETAL ATIVADO: em pó 500g , via de administração oral, uso adulto e pediátrico (crian34679-CARVÃO VEGETAL ATIVADO: em pó 500g , via de administração oral, uso adulto e pediátrico (crianças maiores de 2 anos). . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20.0000 | FRASCO | R$ 37,88 |
| 2219987 |
33599-CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração uso oral, uso adulto. .Em33599-CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração uso oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,20 |
| 2219988 |
33594-CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 3,125 mg, via de administração uso oral, uso adulto.33594-CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 3,125 mg, via de administração uso oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,13 |
| 2219989 |
33596-CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 6,25 mg, via de administração uso oral, uso adulto. .33596-CARVEDILOL: em comprimidos revestidos de 6,25 mg, via de administração uso oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,12 |
| 2219990 |
33600-CEFALEXINA MONOIDRATADA: em comprimidos revestidos de 500 mg, via de administração oral, uso a33600-CEFALEXINA MONOIDRATADA: em comprimidos revestidos de 500 mg, via de administração oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,74 |
| 2219991 |
33468-CEFALEXINA: 50 mg/ml suspensão oral. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente e33468-CEFALEXINA: 50 mg/ml suspensão oral. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
1000.0000 | FRASCO | R$ 11,39 |
| 2219992 |
38071-CEFALOTINA SÓDICA em pó para solução injetável de 1 g, em frascos-ampola de vidro transparente38071-CEFALOTINA SÓDICA em pó para solução injetável de 1 g, em frascos-ampola de vidro transparente de 1g, via de administração intramuscular/intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 6,33 |
| 2219993 |
32053-CEFTRIAXONA DISSÓDICA: em pó para solução injetável de 1 g, em frascos-ampola contendo pó esté32053-CEFTRIAXONA DISSÓDICA: em pó para solução injetável de 1 g, em frascos-ampola contendo pó estéril equivalente a 1 g de ceftriaxona dissódica. via de administração endovenoso, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 6,40 |
| 2219994 |
37576-CEFTRIAXONA DISSÓDICA: em pó para solução injetável de 500 mg, em frascos-ampola contendo pó e37576-CEFTRIAXONA DISSÓDICA: em pó para solução injetável de 500 mg, em frascos-ampola contendo pó estéril equivalente a 500 mg de ceftriaxona dissódica acompanhado de ampola de diluente com 2 ml (lidocaína a 1%) para aplicação intramuscular via de administração intramuscular (im), uso adulto e pediátrico. . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 13,94 |
| 2219995 |
38072-CEFTRIAXONA: em pó para solução injetável de 500 mg em frascos-ampola contendo pó estéril equi38072-CEFTRIAXONA: em pó para solução injetável de 500 mg em frascos-ampola contendo pó estéril equivalente a 500 mg de ceftriaxona dissódica acompanhado de ampola de diluente com 2 ml (lidocaína a 1%) para aplicação intramuscular via de administração intramuscular (im), uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 11,14 |
| 2219996 |
32055-CETOCONAZOL: creme dermatológico de 20 mg/g, em bisnagas de 30g, via de administração tópico,32055-CETOCONAZOL: creme dermatológico de 20 mg/g, em bisnagas de 30g, via de administração tópico, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | TUBO | R$ 5,79 |
| 2219997 |
32054-CETOCONAZOL: em comprimidos revestidos de 200 mg, via de administração oral, uso adulto e pedi32054-CETOCONAZOL: em comprimidos revestidos de 200 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,38 |
| 2219998 |
35906-CETOCONAZOL: em shampoo, em frasco de 100 mL, via de administração capilar, uso adulto. Em emb35906-CETOCONAZOL: em shampoo, em frasco de 100 mL, via de administração capilar, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | UNID | R$ 6,74 |
| 2219999 |
38073-CETOPROFENO: em pó liófilo para solução injetável de 100 mg, em frascos-ampola contendo pó est38073-CETOPROFENO: em pó liófilo para solução injetável de 100 mg, em frascos-ampola contendo pó estéril equivalente a 100 mg de cetoprofeno para aplicação endovenosa, via de administração intravenoso, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 4,06 |
| 2220000 |
34680-CETOPROFENO: em comprimidos revestidos de 150 mg, via de administração oral, uso adulto. Em em34680-CETOPROFENO: em comprimidos revestidos de 150 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,82 |
| 2220001 |
38074-CETOPROFENO: em solução injetável de 50 mg/mL, em ampolas de 2ml, via de administração intramu38074-CETOPROFENO: em solução injetável de 50 mg/mL, em ampolas de 2ml, via de administração intramuscular, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 1,55 |
| 2220002 |
38077-CICLOBENZAPRINA: em comprimidos 10mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acim38077-CICLOBENZAPRINA: em comprimidos 10mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 15 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,10 |
| 2220003 |
38075-CICLOBENZAPRINA: em comprimidos 5mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima38075-CICLOBENZAPRINA: em comprimidos 5mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 15 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,07 |
| 2220004 |
38079-CIMETIDINA: em solução injetável de 150mg/mL, em ampola de 2 ml, via de administração intraven38079-CIMETIDINA: em solução injetável de 150mg/mL, em ampola de 2 ml, via de administração intravenoso e intramuscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 1,58 |
| 2220005 |
32059-CINARIZINA: em comprimidos revestidos de 75 mg, via de administração oral, uso adulto. Em emba32059-CINARIZINA: em comprimidos revestidos de 75 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,66 |
| 2220006 |
38078-CIPROFIBRATO: em comprimidos revestidos de 100 mg, via de administração uso oral, uso adulto.38078-CIPROFIBRATO: em comprimidos revestidos de 100 mg, via de administração uso oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
40000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,40 |
| 2220007 |
33568-CITRATO DE FENTANIL: em solução injetável de 78,5mcg/ml, em ampola de 5 ml, via de administraç33568-CITRATO DE FENTANIL: em solução injetável de 78,5mcg/ml, em ampola de 5 ml, via de administração espinhal, intravenoso e intramuscular, uso adulto e pediátrico. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 6,14 |
| 2220008 |
37577-CLARITROMICINA 500mg, comprimido, via de administração oral, uso adulto. em embalagem original37577-CLARITROMICINA 500mg, comprimido, via de administração oral, uso adulto. em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 2,12 |
| 2220009 |
38080-CLISTER GLICERINADO: em solução retal, límpida, estéril e apirogênica de 120 mg/ml (12%), em f38080-CLISTER GLICERINADO: em solução retal, límpida, estéril e apirogênica de 120 mg/ml (12%), em frascos de 500 ml e 20 aplicadores (sondas retais), via de administração retal e individualizada, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
200.0000 | FRASCO | R$ 11,02 |
| 2220010 |
38076-CLONAZEPAN: em comprimidos 2mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original d38076-CLONAZEPAN: em comprimidos 2mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2220011 |
33602-CLONAZEPAN: em solução oral (gotas) de 2,5 mg/ml, em frasco com 20 ml, via de administração or33602-CLONAZEPAN: em solução oral (gotas) de 2,5 mg/ml, em frasco com 20 ml, via de administração oral, uso adulto. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | FRASCO | R$ 2,32 |
| 2220012 |
37578-CLORANFENICOL 250 mg, em comprimido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em em37578-CLORANFENICOL 250 mg, em comprimido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,50 |
| 2220013 |
37579-CLORETO DE POTÁSSIO 19,1%:, injetável na concentração de 191mg/2,56 mEq/ml, em ampola de 10 ml37579-CLORETO DE POTÁSSIO 19,1%:, injetável na concentração de 191mg/2,56 mEq/ml, em ampola de 10 ml, via de administração intravenosa e individualizada, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 0,67 |
| 2220014 |
38082-CLORETO DE POTÁSSIO: em solução oral (xarope) de 60 mg / ml (6%), em frasco de 60 ml + copo do38082-CLORETO DE POTÁSSIO: em solução oral (xarope) de 60 mg / ml (6%), em frasco de 60 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | FRASCO | R$ 2,60 |
| 2220015 |
37581-CLORETO DE SÓDIO 3,5G + CLORETO DE POTÁSSIO 1,5G + CITRATO DE SÓDIO DI-HIDRATADO 2,9G + GLICOS37581-CLORETO DE SÓDIO 3,5G + CLORETO DE POTÁSSIO 1,5G + CITRATO DE SÓDIO DI-HIDRATADO 2,9G + GLICOSE 20 G (SAIS PARA REIDRATARÃO EM PÓ) para solução oral sabor morango, em sache de 27,9g, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | UNID | R$ 0,73 |
| 2220016 |
38092-CLORETO DE SÓDIO: em solução injetável, estéril e apirogênica na concentração de 10%/3,4 mEq/m38092-CLORETO DE SÓDIO: em solução injetável, estéril e apirogênica na concentração de 10%/3,4 mEq/ml, em ampola de 10 ml, via de administração intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 0,43 |
| 2220017 |
31927-CLORETO DE SÓDIO: em solução injetável, estéril e apirogênica na concentração de 0,9%/0,154 mE31927-CLORETO DE SÓDIO: em solução injetável, estéril e apirogênica na concentração de 0,9%/0,154 mEq/ml, em ampola de 10 ml, via de administração intravenosa, uso adulto e pediátrico. . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 4,66 |
| 2220018 |
31928-CLORETO DE SÓDIO: em solução injetável, estéril e apirogênica na concentração de 20%/3,4 mEq/m31928-CLORETO DE SÓDIO: em solução injetável, estéril e apirogênica na concentração de 20%/3,4 mEq/ml, em ampola de 10 ml, via de administração intravenosa, uso adulto e pediátrico. . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 0,54 |
| 2220019 |
38083-CLORETO DE SUXAMETÔNIO: em pó para solução injetável de 100 mg, em frasco ampola, via de adm38083-CLORETO DE SUXAMETÔNIO: em pó para solução injetável de 100 mg, em frasco ampola, via de administração endovenoso e intramuscular, uso exclusivo em anestesiologia, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
300.0000 | AMPOLA | R$ 20,16 |
| 2220020 |
32066-CLORIDRATO DE AMBROXOL: em suspensão oral (xarope) pediátrico de 15 mg/ 5 ml, em frasco com 1032066-CLORIDRATO DE AMBROXOL: em suspensão oral (xarope) pediátrico de 15 mg/ 5 ml, em frasco com 100 ml + 1 copo-medida graduado, via de administração oral, uso pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2500.0000 | FRASCO | R$ 2,83 |
| 2220021 |
32067-CLORIDRATO DE AMBROXOL: em xarope adulto de 30 mg/ 5 ml, em frasco com 100 ml + 1 copo-medida32067-CLORIDRATO DE AMBROXOL: em xarope adulto de 30 mg/ 5 ml, em frasco com 100 ml + 1 copo-medida graduado, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 12 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2500.0000 | FRASCO | R$ 2,54 |
| 2220022 |
37582-CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 mg, em comprimidos revestidos via de administração oral, uso adul37582-CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 mg, em comprimidos revestidos via de administração oral, uso adulto . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,59 |
| 2220023 |
34640-CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração oral, us34640-CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,04 |
| 2220024 |
37583-CLORIDRATO DE BIPERIDENO: em comprimido revestido de 2 mg, via de administração oral, uso adul37583-CLORIDRATO DE BIPERIDENO: em comprimido revestido de 2 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 3 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
4000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,34 |
| 2220025 |
37584-CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO 500 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso37584-CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO 500 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 5 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,28 |
| 2220026 |
38081-CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO: em comprimidos revestidos de 500mg, via de administração oral, u38081-CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO: em comprimidos revestidos de 500mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,27 |
| 2220027 |
33607-CLORIDRATO DE CLOMIPRAMINA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso a33607-CLORIDRATO DE CLOMIPRAMINA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 5 anos. .Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,99 |
| 2220028 |
37585-CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 100 mg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso ad37585-CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 100 mg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,41 |
| 2220029 |
38084-CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA: em solução injetável de 25 mg/ml, em ampola de 5 ml, via de admin38084-CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA: em solução injetável de 25 mg/ml, em ampola de 5 ml, via de administração intramuscular, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 3,42 |
| 2220030 |
31934-CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso31934-CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,39 |
| 2220031 |
37586-CLORIDRATO DE DOBUTAMINA: 12,5 mg/ml, em ampola de 20 mL, INJETAVEL uso adulto e pediátrico. E37586-CLORIDRATO DE DOBUTAMINA: 12,5 mg/ml, em ampola de 20 mL, INJETAVEL uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 8,28 |
| 2220032 |
32070-CLORIDRATO DE DOPAMINA: em solução injetável de 5 mg/ml, em ampola de 10 ml, via de administra32070-CLORIDRATO DE DOPAMINA: em solução injetável de 5 mg/ml, em ampola de 10 ml, via de administração intravenoso, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 4,00 |
| 2220033 |
35743-CLORIDRATO DE EPINEFRINA OU HEMITARTARATO: em solução injetável de 1 mg/ml, em ampola de 1 ml,35743-CLORIDRATO DE EPINEFRINA OU HEMITARTARATO: em solução injetável de 1 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração intravenosa intramuscular e subcutânea, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 1,28 |
| 2220034 |
38085-CLORIDRATO DE ETILEFRINA: em solução injetável de 10 mg/ml, em ampola de 1 ml, via endovenosa,38085-CLORIDRATO DE ETILEFRINA: em solução injetável de 10 mg/ml, em ampola de 1 ml, via endovenosa, intramuscular ou subcutânea, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 2,12 |
| 2220035 |
38086-CLORIDRATO DE FLUOXETINA: em solução oral (gotas) de 20 mg/ml, via de administração oral, uso38086-CLORIDRATO DE FLUOXETINA: em solução oral (gotas) de 20 mg/ml, via de administração oral, uso adulto acima de 18 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | FRASCO | R$ 18,09 |
| 2220036 |
35945-CLORIDRATO DE FLUOXETINA: em comprimido revestido ou capsulas de 20 mg, via de administração o35945-CLORIDRATO DE FLUOXETINA: em comprimido revestido ou capsulas de 20 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 3 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | UNID | R$ 0,07 |
| 2220037 |
35919-CLORIDRATO DE HIDRALAZINA: em comprimido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto e ped35919-CLORIDRATO DE HIDRALAZINA: em comprimido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | UNID | R$ 0,53 |
| 2220038 |
32073-CLORIDRATO DE HIDRALAZINA: em solução injetável de 20 mg / ml, em ampola de 1 ml, via de admin32073-CLORIDRATO DE HIDRALAZINA: em solução injetável de 20 mg / ml, em ampola de 1 ml, via de administração intramuscular, intravenosa e infusão intravenosa, uso adulto e pediátrico. . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 6,50 |
| 2220039 |
33571-CLORIDRATO DE IMIPRAMINA: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração uso oral, u33571-CLORIDRATO DE IMIPRAMINA: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração uso oral, uso adulto e pediátrico acima de 09 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,51 |
| 2220040 |
31938-CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA: em Gel estéril de 20 mg/g (2%), em embalagem com 1 bisnaga de 30g + a31938-CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA: em Gel estéril de 20 mg/g (2%), em embalagem com 1 bisnaga de 30g + aplicador, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | TUBO | R$ 7,82 |
| 2220041 |
35744-CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA: em solução injetável (sem vasoconstritor) de 20mg/ml (2%), em ampola35744-CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA: em solução injetável (sem vasoconstritor) de 20mg/ml (2%), em ampola de 20 ml, via de administração injetável, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 6,29 |
| 2220042 |
37587-CLORIDRATO DE METFORMINA 500 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso adu37587-CLORIDRATO DE METFORMINA 500 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 10 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,14 |
| 2220043 |
37588-CLORIDRATO DE METFORMINA de 850 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso37588-CLORIDRATO DE METFORMINA de 850 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 10 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,15 |
| 2220044 |
32074-CLORIDRATO DE METILFENIDATO: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso32074-CLORIDRATO DE METILFENIDATO: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 6 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,43 |
| 2220045 |
37589-CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso37589-CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 10 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 10 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,06 |
| 2220046 |
37590-CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5mg/ml, em solução injetável, uso adulto e pediátrico (acima de 137590-CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5mg/ml, em solução injetável, uso adulto e pediátrico (acima de 10 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 0,62 |
| 2220047 |
35949-CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA: em solução oral (xarope) de 4 mg/ml, em frasco de 10 ml, via de35949-CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA: em solução oral (xarope) de 4 mg/ml, em frasco de 10 ml, via de administração oral, uso adulto e infantil (acima de 10 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | UNID | R$ 2,43 |
| 2220048 |
34646-CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração oral, us34646-CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA: em comprimidos revestidos de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,39 |
| 2220049 |
37591-CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto e pediát37591-CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 2 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,34 |
| 2220050 |
37592-CLORIDRATO DE ONDANSETRONA: em comprimidos 8mg, via de administração oral, uso adulto e pediát37592-CLORIDRATO DE ONDANSETRONA: em comprimidos 8mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 2 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,25 |
| 2220051 |
38108-CLORIDRATO DE PAROXETINA: em comprimidos 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em emba38108-CLORIDRATO DE PAROXETINA: em comprimidos 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,20 |
| 2220052 |
32075-CLORIDRATO DE PETIDINA: em solução injetável de 50 mg/ml, em ampola de 2 ml, via de administra32075-CLORIDRATO DE PETIDINA: em solução injetável de 50 mg/ml, em ampola de 2 ml, via de administração intramuscular, subcutâneo ou intravenoso, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 16,67 |
| 2220053 |
31942-CLORIDRATO DE PROMETAZINA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso ad31942-CLORIDRATO DE PROMETAZINA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,20 |
| 2220054 |
37593-CLORIDRATO DE PROPAFENONA: em comprimidos de 300mg, uso oral. Em embalagem original de fábrica37593-CLORIDRATO DE PROPAFENONA: em comprimidos de 300mg, uso oral. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,58 |
| 2220055 |
37594-CLORIDRATO DE PROPRANOLOL de 40mg, em comprimidos revestidos, uso oral, uso adulto. Em embalag37594-CLORIDRATO DE PROPRANOLOL de 40mg, em comprimidos revestidos, uso oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2220056 |
38090-CLORIDRATO DE SERTRALINA: comprimidos revestidos de 50 mg, uso pediátrico acima de 6 anos e ad38090-CLORIDRATO DE SERTRALINA: comprimidos revestidos de 50 mg, uso pediátrico acima de 6 anos e adultos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,11 |
| 2220057 |
38091-CLORIDRATO DE SERTRALINA: comprimidos revestidos de 75 mg, uso pediátrico acima de 6 anos e ad38091-CLORIDRATO DE SERTRALINA: comprimidos revestidos de 75 mg, uso pediátrico acima de 6 anos e adultos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, nº do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 4,07 |
| 2220058 |
33470-CLORIDRATO DE TIAMINA: em comprimidos revestidos de 300 mg, via de administração oral, uso adu33470-CLORIDRATO DE TIAMINA: em comprimidos revestidos de 300 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,37 |
| 2220059 |
38093-CLORIDRATO DE TRAMADOL: em solução injetável de 50 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administra38093-CLORIDRATO DE TRAMADOL: em solução injetável de 50 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração intravenoso, intramuscular ou subcutâneo, uso adulto e pediátrico acima de 1 ano de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1500.0000 | AMPOLA | R$ 1,07 |
| 2220060 |
32081-CLORIDRATO DE TRAMADOL: em comprimido revestido de 50 mg, via de administração oral, uso adult32081-CLORIDRATO DE TRAMADOL: em comprimido revestido de 50 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 12 anos de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,48 |
| 2220061 |
38110-CLORIDRATO DE VENLAFAXINA: 150 mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. Em e38110-CLORIDRATO DE VENLAFAXINA: 150 mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 2,82 |
| 2220062 |
34734-CLORIDRATO DE VENLAFAXINA: em comprimidos 37,5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em e34734-CLORIDRATO DE VENLAFAXINA: em comprimidos 37,5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,43 |
| 2220063 |
34736-CLORIDRATO DE VENLAFAXINA: em comprimidos 75 mg, via de administração oral, uso adulto. Em emb34736-CLORIDRATO DE VENLAFAXINA: em comprimidos 75 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,37 |
| 2220064 |
27317-CLORIDRATO PROMETAZINA: em solução injetável 25 mg/ml, em ampola de 2 ml, via de administração27317-CLORIDRATO PROMETAZINA: em solução injetável 25 mg/ml, em ampola de 2 ml, via de administração intramuscular, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 06 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 3,14 |
| 2220065 |
34706-COLAGENASE COM CLORANFENICOL: em pomada dermatológica de colagenase 0,6 u/g + cloranfenicol 0,34706-COLAGENASE COM CLORANFENICOL: em pomada dermatológica de colagenase 0,6 u/g + cloranfenicol 0,01 g/g, em bisnagas de 30g, via de administração tópico, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1500.0000 | TUBO | R$ 13,37 |
| 2220066 |
38095-COMPLEXO VITAMINICO B (RIBOFLAVINA + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA + NICOTINAMIDA + PANTENOL): em s38095-COMPLEXO VITAMINICO B (RIBOFLAVINA + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA + NICOTINAMIDA + PANTENOL): em solução injetável de 2,5mg/mL + 20mg/ml + 3 mg/ml, em ampola de 2 ml, via de administração intravenoso/intramuscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | AMPOLA | R$ 1,12 |
| 2220067 |
33573-COMPLEXO VITAMÍNICO B: em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e pediát33573-COMPLEXO VITAMÍNICO B: em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 12 anos de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,04 |
| 2220068 |
32083-COMPLEXO VITAMÍNICO B: em solução oral (gotas), em frasco de 20 ml, via de administração oral,32083-COMPLEXO VITAMÍNICO B: em solução oral (gotas), em frasco de 20 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 3,89 |
| 2220069 |
37595-DECANOATO DE HALOPERIDOL: em solução injetável de 50 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administ37595-DECANOATO DE HALOPERIDOL: em solução injetável de 50 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração intramuscular, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1500.0000 | AMPOLA | R$ 7,18 |
| 2220070 |
38094-DEXAMETASONA + SULFATO DE NEOMICINA + SULFATO DE POLIMIXINA B COLÍRIO: em suspensão oftálmica38094-DEXAMETASONA + SULFATO DE NEOMICINA + SULFATO DE POLIMIXINA B COLÍRIO: em suspensão oftálmica estéril 1,0 mg/ml + 5mg/ml + 6000 UI/ml, em frasco plástico conta-gotas de 5 ml, via de administração tópica ocular, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 13,86 |
| 2220071 |
37596-DEXAMETASONA COLÍRIO: em suspensão oftálmica estéril 1,0 mg/ml (1%), em frasco plástico conta-37596-DEXAMETASONA COLÍRIO: em suspensão oftálmica estéril 1,0 mg/ml (1%), em frasco plástico conta-gotas de 5 ml, via de administração tópica ocular, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade . |
2000.0000 | FRASCO | R$ 9,45 |
| 2220072 |
31951-DEXAMETASONA: em comprimido revestido de 4 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátr31951-DEXAMETASONA: em comprimido revestido de 4 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,22 |
| 2220073 |
31954-DEXAMETASONA: em creme dermatológico de 1 mg/g (1%), em bisnaga de 10 g, via de administração31954-DEXAMETASONA: em creme dermatológico de 1 mg/g (1%), em bisnaga de 10 g, via de administração tópico, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1500.0000 | TUBO | R$ 1,68 |
| 2220074 |
31952-DEXAMETASONA: em elixir de 0,1mg/ml (1%), em frasco de 120 ml + copo dosador, via de administr31952-DEXAMETASONA: em elixir de 0,1mg/ml (1%), em frasco de 120 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | FRASCO | R$ 2,65 |
| 2220075 |
31956-DIAZEPAM: em comprimidos revestido de 5mg, vias de administração oral, uso adulto. Em embalage31956-DIAZEPAM: em comprimidos revestido de 5mg, vias de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2220076 |
33619-DIAZEPAM: em comprimidos revestidos de 10mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalag33619-DIAZEPAM: em comprimidos revestidos de 10mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2220077 |
33621-DIAZEPAM: em solução injetável de 5mg/ml, em ampola de 2 ml, via de administração intravenoso/33621-DIAZEPAM: em solução injetável de 5mg/ml, em ampola de 2 ml, via de administração intravenoso/intramuscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 0,85 |
| 2220078 |
33450-DICLOFENACO DIETILAMONIO: gel creme de 11,6 mg/g em bisnaga de 60 g, uso adulto e pediátrico.33450-DICLOFENACO DIETILAMONIO: gel creme de 11,6 mg/g em bisnaga de 60 g, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | TUBO | R$ 4,75 |
| 2220079 |
32085-DICLOFENACO POTÁSSICO: em comprimido revestido de 50 mg, via de administração oral, uso adulto32085-DICLOFENACO POTÁSSICO: em comprimido revestido de 50 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 14 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
8000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,08 |
| 2220080 |
32084-DICLOFENACO SÓDICO: em comprimidos revestidos de 50 mg, via de administração oral, uso adulto.32084-DICLOFENACO SÓDICO: em comprimidos revestidos de 50 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2220081 |
32086-DICLOFENACO SÓDICO: em solução injetável de 25 mg/ml, em ampola de 3 ml, via de administração32086-DICLOFENACO SÓDICO: em solução injetável de 25 mg/ml, em ampola de 3 ml, via de administração intramuscular, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | AMPOLA | R$ 0,77 |
| 2220082 |
31959-DIGOXINA: em comprimido revestido de 0,25 mg, via de administração, uso adulto e uso pediátric31959-DIGOXINA: em comprimido revestido de 0,25 mg, via de administração, uso adulto e uso pediátrico (sem restrição de faixa etária). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,25 |
| 2220083 |
38097-DINITRATO DE ISOSSORBIDA: comprimidos de sublingual de 5mg, uso adulto. Em embalagem original38097-DINITRATO DE ISOSSORBIDA: comprimidos de sublingual de 5mg, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,35 |
| 2220084 |
32089-DINITRATO DE ISOSSORBIDA: em comprimido revestido sublingual de 10 mg, via de administração or32089-DINITRATO DE ISOSSORBIDA: em comprimido revestido sublingual de 10 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,42 |
| 2220085 |
33451-DIOSMINA + HESPERIDINA: em comprimido de 450 mg + 50 mg, via de administração oral, uso adulto33451-DIOSMINA + HESPERIDINA: em comprimido de 450 mg + 50 mg, via de administração oral, uso adulto acima de 18 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
100000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,47 |
| 2220086 |
31962-DIPIRONA SÓDICA: em comprimido revestido de 500mg, via de administração oral, uso adulto e ped31962-DIPIRONA SÓDICA: em comprimido revestido de 500mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 15 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
150000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,16 |
| 2220087 |
37597-DIPIRONA SÓDICA: em solução injetável de 500 mg / ml, em ampola de 2 ml, via de administração37597-DIPIRONA SÓDICA: em solução injetável de 500 mg / ml, em ampola de 2 ml, via de administração intravenoso ou intra-muscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deve-rá ter registro no ministério da saúde. |
4000.0000 | AMPOLA | R$ 0,82 |
| 2220088 |
31961-DIPIRONA SÓDICA: em solução oral (gotas) de 500 mg/ml, em frascos de 10 ml, via de administraç31961-DIPIRONA SÓDICA: em solução oral (gotas) de 500 mg/ml, em frascos de 10 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 3 meses. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | FRASCO | R$ 1,58 |
| 2220089 |
37598-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA: em solução pressurizada para inalação (aerossol) de 200mcg/dose37598-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA: em solução pressurizada para inalação (aerossol) de 200mcg/dose, em aerossol dosimetrado contendo 200 doses (jatos), acompanhado de bocal (dispositivo para inalação oral em forma de l), via de administração inalatório (oral), uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 34,42 |
| 2220090 |
37600-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA: em solução pressurizada para inalação (aerossol) de 250 mcg/dos37600-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA: em solução pressurizada para inalação (aerossol) de 250 mcg/dose, em aerossol dosimetrado contendo 200 doses (jatos), acompanhado de bocal (dispositivo para inalação oral em forma de l), via de administração inalatório (oral), uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 35,33 |
| 2220091 |
37599-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA: em solução pressurizada para inalação (aerossol) de 50 mcg/dose37599-DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA: em solução pressurizada para inalação (aerossol) de 50 mcg/dose, em aerossol dosimetrado contendo 200 doses (jatos), acompanhado de bocal (dispositivo para inalação oral em forma de l), via de administração inalatório (oral), uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 25,55 |
| 2220092 |
38098-DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA: em solução injetável de 5 mg38098-DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA: em solução injetável de 5 mg/mL + 2 mg/mL, via de administração uso intramuscular, intra-articular, periarticular, intrabursico, entradermico, entralesional e em tecidos moles, uso adulto e pediátrico (acima de 15 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 4,04 |
| 2220093 |
38099-ENOXAPARINA SÓDICA: em solução injetável de 20mg/0,2mL, via de administração subcutâneo ou int38099-ENOXAPARINA SÓDICA: em solução injetável de 20mg/0,2mL, via de administração subcutâneo ou intravenoso, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 13,51 |
| 2220094 |
32092-ENOXAPARINA SÓDICA: em solução injetável de 40mg/0,4mL, via de administração subcutâneo ou int32092-ENOXAPARINA SÓDICA: em solução injetável de 40mg/0,4mL, via de administração subcutâneo ou intravenoso, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 15,38 |
| 2220095 |
34703-ENOXAPARINA SÓDICA: em solução injetável de 60mg/0,6mL, via de administração subcutâneo ou int34703-ENOXAPARINA SÓDICA: em solução injetável de 60mg/0,6mL, via de administração subcutâneo ou intravenoso, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 29,60 |
| 2220096 |
37601-ESPIRONOLACTONA de 100 mg, via de administração oral, em comprimido revestido, uso adulto e pe37601-ESPIRONOLACTONA de 100 mg, via de administração oral, em comprimido revestido, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,69 |
| 2220097 |
35956-ESPIRONOLACTONA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto e ped35956-ESPIRONOLACTONA: em comprimido revestido de 25 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | UNID | R$ 0,24 |
| 2220098 |
31968-ESTRIOL: em creme vaginal de 1mg/g, em bisnaga de 50 g + aplicador, via de administração intra31968-ESTRIOL: em creme vaginal de 1mg/g, em bisnaga de 50 g + aplicador, via de administração intravaginal, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | TUBO | R$ 11,36 |
| 2220099 |
34652-ESTROGENIOS CONJUGADOS: em comprimido revestido de 0,3 mg, via de administração oral, uso adul34652-ESTROGENIOS CONJUGADOS: em comprimido revestido de 0,3 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,98 |
| 2220100 |
38100-ETOMIDATO: ampolas de 10 mL de solução de 2,0 mg/mL via de administração intramuscular, uso ad38100-ETOMIDATO: ampolas de 10 mL de solução de 2,0 mg/mL via de administração intramuscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 13,48 |
| 2220101 |
31970-FENITOINA SÓDICA: em comprimido revestido de 100 mg, via de administração oral, uso adulto e p31970-FENITOINA SÓDICA: em comprimido revestido de 100 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,20 |
| 2220102 |
32094-FENITOINA SÓDICA: em solução injetável de 50 mg/ ml, em ampola de 5 ml, via de administração i32094-FENITOINA SÓDICA: em solução injetável de 50 mg/ ml, em ampola de 5 ml, via de administração intravenoso ou intramuscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 3,62 |
| 2220103 |
37603-FENOBARBITAL 100mg em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto. Em embalage37603-FENOBARBITAL 100mg em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saude. |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,21 |
| 2220104 |
37602-FENOBARBITAL SÓDICO de 200mg, 100mg/ml, solução injetável em ampolas de vidro transparente com37602-FENOBARBITAL SÓDICO de 200mg, 100mg/ml, solução injetável em ampolas de vidro transparente com 2 ml, via de administração intramuscular e intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 3,57 |
| 2220105 |
31973-FENOBARBITAL: em solução oral (gotas) de 40mg/ml, em frasco de 20 ml, via de administração ora31973-FENOBARBITAL: em solução oral (gotas) de 40mg/ml, em frasco de 20 ml, via de administração oral, uso pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 6,40 |
| 2220106 |
37604-FERRIPOLIMALTOSE 100MG, em comprimido mastigável, via de administração oral, uso adulto e pedi37604-FERRIPOLIMALTOSE 100MG, em comprimido mastigável, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 6 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
8000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,61 |
| 2220107 |
33472-FINASTERIDA: em comprimidos revestidos de 5mg, via de administração oral, uso adulto. Em embal33472-FINASTERIDA: em comprimidos revestidos de 5mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,27 |
| 2220108 |
32095-FITOMENADIONA (VITAMINA K): em solução injetável de 10mg/ml, em ampola de 1 ml, via de adminis32095-FITOMENADIONA (VITAMINA K): em solução injetável de 10mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração intramuscular/subcutâneo, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 2,27 |
| 2220109 |
37605-FLUCONAZOL 150mg, em comprimido revestido via de administração oral, uso adulto. Em embalagem37605-FLUCONAZOL 150mg, em comprimido revestido via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,58 |
| 2220110 |
34704-FLUMAZENIL: em solução injetável de 0,1 mg/mL, via de administração intravenoso, uso adulto e34704-FLUMAZENIL: em solução injetável de 0,1 mg/mL, via de administração intravenoso, uso adulto e pediatrico (acima de 1 ano) . Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 6,64 |
| 2220111 |
37606-FOLINATO DE CÁLCIO (ÁCIDO FOLÍNICO) 15 mg, em comprimidos revestidos de liberação controlada d37606-FOLINATO DE CÁLCIO (ÁCIDO FOLÍNICO) 15 mg, em comprimidos revestidos de liberação controlada de via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 3,43 |
| 2220112 |
37607-FOSFATO DE SÓDICO DE PREDNISOLONA 4,02 MG/ML, em suspensão oral (equivalente a 3mg/ml de predn37607-FOSFATO DE SÓDICO DE PREDNISOLONA 4,02 MG/ML, em suspensão oral (equivalente a 3mg/ml de prednisolona), em frasco de 60 ml + copo dosador via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | UNID | R$ 4,67 |
| 2220113 |
31974-FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA: em solução injetável de 4mg/ml, em ampolas de vidro transpa31974-FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA: em solução injetável de 4mg/ml, em ampolas de vidro transparente com 2,5ml, via de administração intramuscular, intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
4000.0000 | AMPOLA | R$ 0,88 |
| 2220114 |
31976-FUROSEMIDA: em comprimido revestido de 40 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátri31976-FUROSEMIDA: em comprimido revestido de 40 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,06 |
| 2220115 |
34705-FUROSEMIDA: em solução injetável de 20 mg/ ml, em ampola de 2 ml, via de administração intrave34705-FUROSEMIDA: em solução injetável de 20 mg/ ml, em ampola de 2 ml, via de administração intravenoso ou intramuscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 0,75 |
| 2220116 |
31978-GLIBENCLAMIDA: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em emba31978-GLIBENCLAMIDA: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
80000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2220117 |
37608-GLICAZIDA 30 mg de liberação controlada, em comprimido revestido, via de administração oral, u37608-GLICAZIDA 30 mg de liberação controlada, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,22 |
| 2220118 |
37609-GLICAZIDA 60 mg em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original d37609-GLICAZIDA 60 mg em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,48 |
| 2220119 |
32099-GLICONATO DE CALCIO: em solução injetável de 100 mg/ ml, em ampola de 10 ml, via de administra32099-GLICONATO DE CALCIO: em solução injetável de 100 mg/ ml, em ampola de 10 ml, via de administração intravenosa e individualizada, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
600.0000 | AMPOLA | R$ 1,89 |
| 2220120 |
32100-GLICOSE: em solução injetável límpida, estéril e apirogênica de 25%, em ampola de 10 ml, via d32100-GLICOSE: em solução injetável límpida, estéril e apirogênica de 25%, em ampola de 10 ml, via de administração intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 0,50 |
| 2220121 |
37635-GLICOSE: em solução injetável límpida, estéril e apirogênica de 50%, em ampola de 10 ml, via d37635-GLICOSE: em solução injetável límpida, estéril e apirogênica de 50%, em ampola de 10 ml, via de administração intrave-nosa, uso adulto e pediátrico. Em emba-lagem original de fábrica, contendo ex-ternamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deve-rá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 0,62 |
| 2220122 |
31980-HALOPERIDOL: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátri31980-HALOPERIDOL: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,21 |
| 2220123 |
31981-HALOPERIDOL: em solução injetável de 5 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração intramus31981-HALOPERIDOL: em solução injetável de 5 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração intramuscular, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 1,74 |
| 2220124 |
32101-HEMITARTARATO DE NOREPINEFRINA: em solução injetável de 8mg/4ml, em ampola de 4 ml, via de adm32101-HEMITARTARATO DE NOREPINEFRINA: em solução injetável de 8mg/4ml, em ampola de 4 ml, via de administração exclusivamente para uso intravenoso, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
300.0000 | AMPOLA | R$ 1,92 |
| 2220125 |
37610-HEPARINA SÓDICA na concentração de 5.000 ui/0,25ml, em solução injetável, ampola de 0,25 ml, v37610-HEPARINA SÓDICA na concentração de 5.000 ui/0,25ml, em solução injetável, ampola de 0,25 ml, via de administração subcutânea, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 9,82 |
| 2220126 |
37611-HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e pedi37611-HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
120000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,04 |
| 2220127 |
38096-HIDROCORTISONA 10MG + SULFATO DE NEOMICINA 5MG + SULFATO DE POLIMIXINA B 10000UI: solução otol38096-HIDROCORTISONA 10MG + SULFATO DE NEOMICINA 5MG + SULFATO DE POLIMIXINA B 10000UI: solução otológico, em embalagem de 10ml, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 13,78 |
| 2220128 |
32102-HIDROXIDO DE ALUMINIO E MAGNESIO: em suspensão oral de 60 mg/ml + 40ml/ml, em frasco de 100 ml32102-HIDROXIDO DE ALUMINIO E MAGNESIO: em suspensão oral de 60 mg/ml + 40ml/ml, em frasco de 100 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | FRASCO | R$ 2,79 |
| 2220129 |
34656-HIDROXIDO DE ALUMINIO: em suspensão oral de 61,5 mg/ml, em frasco de 100 ml + copo dosador, vi34656-HIDROXIDO DE ALUMINIO: em suspensão oral de 61,5 mg/ml, em frasco de 100 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
1000.0000 | FRASCO | R$ 2,77 |
| 2220130 |
37613-IBUPROFENO 50mg/ml, em suspensão oral (gotas) em frascos com 30ml, via de administração oral,37613-IBUPROFENO 50mg/ml, em suspensão oral (gotas) em frascos com 30ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 6 meses de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | FRASCO | R$ 3,65 |
| 2220131 |
37612-IBUPROFENO 600mg em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem37612-IBUPROFENO 600mg em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses. |
50000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,16 |
| 2220132 |
32103-IBUPROFENO: em comprimido revestido de 300 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embal32103-IBUPROFENO: em comprimido revestido de 300 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,12 |
| 2220133 |
37614-ITRACONAZOL 100mg em capsula, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de37614-ITRACONAZOL 100mg em capsula, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | capsula | R$ 1,06 |
| 2220134 |
37615-IVERMECTINA 6mg, : em comprimido revestido via de administração oral, uso adulto e pediátrico37615-IVERMECTINA 6mg, : em comprimido revestido via de administração oral, uso adulto e pediátrico crianças acima de 5 anos ou com mais de 15kg. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,45 |
| 2220135 |
35912-LACTULOSE: suplemento alimentar de 667mg/ml, de uso oral. Uso adulto e pediatrico. Em embalage35912-LACTULOSE: suplemento alimentar de 667mg/ml, de uso oral. Uso adulto e pediatrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | UNID | R$ 7,38 |
| 2220136 |
31987-LAXANTE (ÓLEO MINERAL): em solução oral de 100%, em frasco de 100 ml, via de administração uso31987-LAXANTE (ÓLEO MINERAL): em solução oral de 100%, em frasco de 100 ml, via de administração uso oral, adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 4,10 |
| 2220137 |
37616-LEVODOPA + BENSERAZIDA 100mg + 25 mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. E37616-LEVODOPA + BENSERAZIDA 100mg + 25 mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,91 |
| 2220138 |
37617-LEVODOPA + BENSERAZIDA 200 mg + 50 mg, comprimido, via de administração oral, uso adulto. Em e37617-LEVODOPA + BENSERAZIDA 200 mg + 50 mg, comprimido, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 2,69 |
| 2220139 |
33453-LEVOFLOXACINO: em comprimidos 500mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem origi33453-LEVOFLOXACINO: em comprimidos 500mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,73 |
| 2220140 |
37619-LEVOTIROXINA SÓDICA 25 mcg, em comprimido revestido via de administração oral, uso adulto e pe37619-LEVOTIROXINA SÓDICA 25 mcg, em comprimido revestido via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,28 |
| 2220141 |
37620-LEVOTIROXINA SÓDICA 50 mcg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e p37620-LEVOTIROXINA SÓDICA 50 mcg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,30 |
| 2220142 |
37618-LEVOTIROXINA SÓDICA 100 mcg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e37618-LEVOTIROXINA SÓDICA 100 mcg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,26 |
| 2220143 |
37424-LEVOTIROXINA: em comprimido de 12,5 mcg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. E37424-LEVOTIROXINA: em comprimido de 12,5 mcg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem origi-nal de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,15 |
| 2220144 |
37343-LEVOTIROXINA: em comprimido de 37,5 mcg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. E37343-LEVOTIROXINA: em comprimido de 37,5 mcg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem origi-nal de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,35 |
| 2220145 |
37621-LORATADINA 10mg, em comprimidos via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 137621-LORATADINA 10mg, em comprimidos via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 12 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,08 |
| 2220146 |
31988-LORATADINA: em suspensão oral (xarope) de 1mg/ml, em frasco de 100 ml + copo dosador, via de a31988-LORATADINA: em suspensão oral (xarope) de 1mg/ml, em frasco de 100 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | FRASCO | R$ 3,87 |
| 2220147 |
31989-LOSARTANA POTÁSSICA: em comprimido revestido de 50mg, via de administração oral, uso adulto. E31989-LOSARTANA POTÁSSICA: em comprimido revestido de 50mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
340000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,06 |
| 2220148 |
31990-MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA: em comprimidos revestido de 2 mg, via de administração oral, uso31990-MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA: em comprimidos revestido de 2 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 6 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,06 |
| 2220149 |
31991-MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA: em solução oral em xarope de 02 mg/5ml, via de administração ora31991-MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA: em solução oral em xarope de 02 mg/5ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | FRASCO | R$ 2,70 |
| 2220150 |
31992-MALEATO DE ENALAPRIL: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto.31992-MALEATO DE ENALAPRIL: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,05 |
| 2220151 |
31993-MALEATO DE ENALAPRIL: em comprimido revestido de 20 mg, via de administração oral, uso adulto.31993-MALEATO DE ENALAPRIL: em comprimido revestido de 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
40000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,06 |
| 2220152 |
34708-MALEATO DE ENALAPRIL: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto.34708-MALEATO DE ENALAPRIL: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,06 |
| 2220153 |
38102-MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA: em comprimidos de 25 mg, via de administração oral. Em embalagem o38102-MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA: em comprimidos de 25 mg, via de administração oral. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,57 |
| 2220154 |
32109-MALEATO DE METILERGOMETRINA: em solução injetável 0,2 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de adminis32109-MALEATO DE METILERGOMETRINA: em solução injetável 0,2 mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração subcutâneo, endovenoso e intramuscular, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | AMPOLA | R$ 2,50 |
| 2220155 |
38103-MALEATO DE MIDAZOLAN: em comprimidos revestidos de 15 mg, via de administração uso oral, uso a38103-MALEATO DE MIDAZOLAN: em comprimidos revestidos de 15 mg, via de administração uso oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1500.0000 | COMPRIMIDO | R$ 2,05 |
| 2220156 |
38104-MALEATO DE MIDAZOLAN: em solução injetável 5 mg/ml, em ampola de 3 ml, via de administração in38104-MALEATO DE MIDAZOLAN: em solução injetável 5 mg/ml, em ampola de 3 ml, via de administração intravenoso, intramuscular e retal. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 3,86 |
| 2220157 |
35109-MALEATO DE TIMOLOL: em solução oftálmica estéril (colírio) 0,5%, em frasco de 5 ml, via de adm35109-MALEATO DE TIMOLOL: em solução oftálmica estéril (colírio) 0,5%, em frasco de 5 ml, via de administração oftálmico, uso adulto e pediátrico acima de 02 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
1000.0000 | FRASCO | R$ 3,98 |
| 2220158 |
38105-MEBENDAZOL: em suspensão oral de 20 mg/ml, em frasco de 30 ml + copo dosador, via de administr38105-MEBENDAZOL: em suspensão oral de 20 mg/ml, em frasco de 30 ml + copo dosador, via de administração, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | FRASCO | R$ 1,92 |
| 2220159 |
32110-MEBENDAZOL: em comprimido revestido de 100 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátr32110-MEBENDAZOL: em comprimido revestido de 100 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,37 |
| 2220160 |
38106-MELOXICAN: em comprimidos 15mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 138106-MELOXICAN: em comprimidos 15mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 12 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,11 |
| 2220161 |
37622-MESILATO DE DOXAZOSINA 2 mg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto. E37622-MESILATO DE DOXAZOSINA 2 mg, em comprimido revestido, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,08 |
| 2220162 |
34709-MESILATO DE DOXAZOSINA: em comprimidos de 4mg, via de administração oral, uso adulto. Em embal34709-MESILATO DE DOXAZOSINA: em comprimidos de 4mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,18 |
| 2220163 |
38107-METILCOBALAMINA: CAPSULA DE 1000mcg via de administração sublingual. Em embalagem original de38107-METILCOBALAMINA: CAPSULA DE 1000mcg via de administração sublingual. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | capsula | R$ 0,25 |
| 2220164 |
37623-METILDOPA 250 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso adulto. Em embalag37623-METILDOPA 250 mg, em comprimidos revestidos, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,57 |
| 2220165 |
32112-METILDOPA: em comprimidos revestidos de 500 mg, via de administração oral, uso adulto. Em emba32112-METILDOPA: em comprimidos revestidos de 500 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
25000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,80 |
| 2220166 |
33457-METOPROLOL: em solução injetável de 1mg/ml, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, cont33457-METOPROLOL: em solução injetável de 1mg/ml, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
400.0000 | AMPOLA | R$ 17,28 |
| 2220167 |
37624-METRONIDAZOL 400mg, em comprimido via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de37624-METRONIDAZOL 400mg, em comprimido via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 12 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,33 |
| 2220168 |
31996-METRONIDAZOL: em comprimido revestido de 250 mg, via de administração oral, uso adulto e pediá31996-METRONIDAZOL: em comprimido revestido de 250 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 12 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,20 |
| 2220169 |
31997-METRONIDAZOL: em creme vaginal de 100mg/g, em bisnaga com 50g, acompanhada de aplicadores desc31997-METRONIDAZOL: em creme vaginal de 100mg/g, em bisnaga com 50g, acompanhada de aplicadores descartáveis, via de administração vaginal,uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
400.0000 | TUBO | R$ 6,50 |
| 2220170 |
32113-METRONIDAZOL: em solução injetável de 5mg/ml (05%), sistema fechado, em frascos de polietileno32113-METRONIDAZOL: em solução injetável de 5mg/ml (05%), sistema fechado, em frascos de polietileno de 100 ml, via de administração intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | FRASCO | R$ 6,01 |
| 2220171 |
37625-MIKANIA GLOMERATA SPRENG.( GUACO) xarope na concentração de 35 mg de extrato fluído/ ml, em fr37625-MIKANIA GLOMERATA SPRENG.( GUACO) xarope na concentração de 35 mg de extrato fluído/ ml, em frasco de 100 ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | FRASCO | R$ 2,44 |
| 2220172 |
34660-MONONITRATO DE ISOSSORBIDA: em comprimidos revestidos de 20 mg, via de administração oral, uso34660-MONONITRATO DE ISOSSORBIDA: em comprimidos revestidos de 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,30 |
| 2220173 |
34661-MONONITRATO DE ISOSSORBIDA: em comprimidos revestidos de 40 mg, via de administração oral, uso34661-MONONITRATO DE ISOSSORBIDA: em comprimidos revestidos de 40 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,53 |
| 2220174 |
32000-NIFEDIPINO: em cápsulas gelatinosas de 10 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embala32000-NIFEDIPINO: em cápsulas gelatinosas de 10 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
40000.0000 | capsula | R$ 0,14 |
| 2220175 |
33458-NIFEDIPINO: em cápsulas gelatinosas de 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embala33458-NIFEDIPINO: em cápsulas gelatinosas de 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
40000.0000 | capsula | R$ 0,10 |
| 2220176 |
33459-NIMESULIDA: em comprimidos 100mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original33459-NIMESULIDA: em comprimidos 100mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,08 |
| 2220177 |
38109-NISTATINA + ÓXIDO DE ZINCO: em creme de 100.000 UI + 200,0 mg, pomada em bisnaga via de admini38109-NISTATINA + ÓXIDO DE ZINCO: em creme de 100.000 UI + 200,0 mg, pomada em bisnaga via de administração tópico, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | TUBO | R$ 8,50 |
| 2220178 |
32115-NISTATINA: em creme de 100.000u.i./4g, em bisnaga com 60g + aplicadores, via de administração32115-NISTATINA: em creme de 100.000u.i./4g, em bisnaga com 60g + aplicadores, via de administração vaginal, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | TUBO | R$ 7,05 |
| 2220179 |
32001-NISTATINA: em suspensão oral de 100.000 ui/ml, em frasco de 30 ml, via de administração oral,32001-NISTATINA: em suspensão oral de 100.000 ui/ml, em frasco de 30 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
300.0000 | FRASCO | R$ 7,39 |
| 2220180 |
32002-NITRATO DE MICONAZOL: em creme dermatológico de 20mg/g, em bisnaga de 28g, via de administraçã32002-NITRATO DE MICONAZOL: em creme dermatológico de 20mg/g, em bisnaga de 28g, via de administração tópico, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
800.0000 | TUBO | R$ 4,19 |
| 2220181 |
32003-NITRATO DE MICONAZOL: em creme vaginal de 20mg/g, em bisnaga de 80g, acompanhada de aplicadore32003-NITRATO DE MICONAZOL: em creme vaginal de 20mg/g, em bisnaga de 80g, acompanhada de aplicadores, via de administração vaginal, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
300.0000 | TUBO | R$ 10,85 |
| 2220182 |
32116-NITRAZEPAM: Comprimidos de 5 mg. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente espec32116-NITRAZEPAM: Comprimidos de 5 mg. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,56 |
| 2220183 |
33475-NITROFURANTOINA: em comprimidos 100mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (aci33475-NITROFURANTOINA: em comprimidos 100mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 12 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,31 |
| 2220184 |
38089-OLANZAPINA: em comprimidos 10 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de38089-OLANZAPINA: em comprimidos 10 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 13 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,45 |
| 2220185 |
38087-OLANZAPINA: em comprimidos 2,5 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima d38087-OLANZAPINA: em comprimidos 2,5 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 13 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,38 |
| 2220186 |
38088-OLANZAPINA: em comprimidos 5 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de38088-OLANZAPINA: em comprimidos 5 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico (acima de 13 anos). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,35 |
| 2220187 |
33649-OMEPRAZOL: em cápsula revestida dura com microgrânulosgastrorresistentes de 20mg, via de admin33649-OMEPRAZOL: em cápsula revestida dura com microgrânulosgastrorresistentes de 20mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
50000.0000 | capsula | R$ 0,09 |
| 2220188 |
33576-OMEPRAZOL: em cápsula revestida dura com microgrânulosgastrorresistentes de 40mg, via de admin33576-OMEPRAZOL: em cápsula revestida dura com microgrânulosgastrorresistentes de 40mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | capsula | R$ 0,27 |
| 2220189 |
32119-OXALATO DE ESCITALOPRAM: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adul32119-OXALATO DE ESCITALOPRAM: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,14 |
| 2220190 |
32120-OXALATO DE ESCITALOPRAM: em comprimido revestido de 20 mg, via de administração oral, uso adul32120-OXALATO DE ESCITALOPRAM: em comprimido revestido de 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,30 |
| 2220191 |
32006-PARACETAMOL: em comprimido revestido de 500mg, via de administração oral, uso adulto e pediátr32006-PARACETAMOL: em comprimido revestido de 500mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 12 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,08 |
| 2220192 |
35970-PARACETAMOL: em solução oral de 200 mg/ml, em frasco de 15 ml, via de administração oral, uso35970-PARACETAMOL: em solução oral de 200 mg/ml, em frasco de 15 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | UNID | R$ 1,55 |
| 2220193 |
35928-PASTA DE OXIDO DE ZINCO: Em pasta, embalagem de 80g, uso tópico, uso adulto e pediátrico. Em e35928-PASTA DE OXIDO DE ZINCO: Em pasta, embalagem de 80g, uso tópico, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | UNID | R$ 7,20 |
| 2220194 |
32122-PERICIAZINA: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embal32122-PERICIAZINA: em comprimido revestido de 10 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
3000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,87 |
| 2220195 |
33461-PERICIAZINA: em solução oral 1%, em frasco com 20 ml. via de administração oral, uso pediátric33461-PERICIAZINA: em solução oral 1%, em frasco com 20 ml. via de administração oral, uso pediátrico acima de 03 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
500.0000 | FRASCO | R$ 12,24 |
| 2220196 |
32123-PERMANGANATO DE POTASSIO: em comprimido revestido de 100mg, via de administração oral, uso adu32123-PERMANGANATO DE POTASSIO: em comprimido revestido de 100mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,22 |
| 2220197 |
35971-PERMETRINA: em loção de 10 mg/g (10%), em frasco de 60 ml, via de administração capilar, uso a35971-PERMETRINA: em loção de 10 mg/g (10%), em frasco de 60 ml, via de administração capilar, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro |
1000.0000 | UNID | R$ 2,71 |
| 2220198 |
32007-PERMETRINA: em loção de 50 mg/g (50%), em frasco de 60 ml, via de administração capilar, uso a32007-PERMETRINA: em loção de 50 mg/g (50%), em frasco de 60 ml, via de administração capilar, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 4,15 |
| 2220199 |
32010-PREDNISONA: em comprimido revestido de 20mg comprimido, via de administração oral, uso adulto32010-PREDNISONA: em comprimido revestido de 20mg comprimido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
35000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,22 |
| 2220200 |
34663-PREDNISONA: em comprimido revestido de 5mg comprimido, via de administração oral, uso adulto e34663-PREDNISONA: em comprimido revestido de 5mg comprimido, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,07 |
| 2220201 |
34717-PREGABALINA: em comprimido revestido de 150 mg, via de administração oral uso adulto e pediátr34717-PREGABALINA: em comprimido revestido de 150 mg, via de administração oral uso adulto e pediátrico acima de 12 anos (vide indicações). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,52 |
| 2220202 |
32124-PREGABALINA: em comprimido revestido de 75 mg, via de administração oral uso adulto e pediátri32124-PREGABALINA: em comprimido revestido de 75 mg, via de administração oral uso adulto e pediátrico acima de 12 anos (vide indicações). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
30000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,23 |
| 2220203 |
37626-PROPILTIOURRACILA 100MG, em comprimido via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em37626-PROPILTIOURRACILA 100MG, em comprimido via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,88 |
| 2220204 |
33577-RISPERIDONA: em comprimido revestido de 1 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátri33577-RISPERIDONA: em comprimido revestido de 1 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 5 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,12 |
| 2220205 |
32126-RISPERIDONA: em comprimido revestido de 2 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátri32126-RISPERIDONA: em comprimido revestido de 2 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 5 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,13 |
| 2220206 |
32127-RISPERIDONA: em comprimido revestido de 3 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátri32127-RISPERIDONA: em comprimido revestido de 3 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 5 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,14 |
| 2220207 |
32128-RISPERIDONA: em solução oral 1 MG/ML, em frasco com 30 ml acompanhado de seringa plástica dosa32128-RISPERIDONA: em solução oral 1 MG/ML, em frasco com 30 ml acompanhado de seringa plástica dosadora, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 05 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 9,24 |
| 2220208 |
34701-SIMETICONA: em solução oral (gotas) de 75 mg/ml, em frasco de 10 ml, via de administração oral34701-SIMETICONA: em solução oral (gotas) de 75 mg/ml, em frasco de 10 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 2,35 |
| 2220209 |
32011-SINVASTATINA: em comprimidos revestidos de 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em em32011-SINVASTATINA: em comprimidos revestidos de 20 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
35000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,07 |
| 2220210 |
32012-SINVASTATINA: em comprimidos revestidos de 40 mg, via de administração oral, uso adulto. Em em32012-SINVASTATINA: em comprimidos revestidos de 40 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
35000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,13 |
| 2220211 |
35943-SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO 9,0MG/ML + CLORETO DE BENZALCÔNIO 0,1 MG/ML: em solução nasal, fra35943-SOLUÇÃO DE CLORETO DE SÓDIO 9,0MG/ML + CLORETO DE BENZALCÔNIO 0,1 MG/ML: em solução nasal, frasco de 30 ml, via de administração nasal, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | UNID | R$ 1,25 |
| 2220212 |
38101-SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA: 100 mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. Em38101-SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA: 100 mg, em comprimidos, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,36 |
| 2220213 |
34740-SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA: em comprimidos 50 mg, via de administração oral, uso adulto. Em e34740-SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA: em comprimidos 50 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,84 |
| 2220214 |
37628-SUCCINATO DE METOPROLOL 50 mg, comprimidos revestidos de liberação controlada via de administr37628-SUCCINATO DE METOPROLOL 50 mg, comprimidos revestidos de liberação controlada via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,64 |
| 2220215 |
37627-SUCCINATO DE METOPROLOL: em comprimidos revestidos de liberação controlada de 25 mg, via de ad37627-SUCCINATO DE METOPROLOL: em comprimidos revestidos de liberação controlada de 25 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,49 |
| 2220216 |
37629-SUCCINATO DE METROPROLOL 100 mg, em comprimidos revestidos de liberação controlada, via de adm37629-SUCCINATO DE METROPROLOL 100 mg, em comprimidos revestidos de liberação controlada, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,56 |
| 2220217 |
37630-SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA 500mg, em pó liófilo para solução injetável, em frasco-ampo37630-SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA 500mg, em pó liófilo para solução injetável, em frasco-ampola, via de administração intramuscular ou intravenoso, uso adulto e pediátrico (restrito às indicações mais graves). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 6,41 |
| 2220218 |
38224-SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA: em pó liófilo para solução injetável de 100mg, em frasco-a38224-SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA: em pó liófilo para solução injetável de 100mg, em frasco-ampola, via de administração intramuscular ou intravenoso, uso adulto e pediátrico (restrito às indicações mais graves). Em embala-gem original de fábrica, contendo externamente especifi-cação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saú-de. |
2000.0000 | AMPOLA | R$ 3,21 |
| 2220219 |
32013-SULFADIAZINA DE PRATA: em creme dermatológico de 10 mg/g, em bisnaga de 50 g, via de administr32013-SULFADIAZINA DE PRATA: em creme dermatológico de 10 mg/g, em bisnaga de 50 g, via de administração tópico, uso adulto e pediátrico acima de 2 meses. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | TUBO | R$ 8,22 |
| 2220220 |
32021-SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA: em comprimido revestido de 400mg + 80 mg, em frasco de 100ml + co32021-SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA: em comprimido revestido de 400mg + 80 mg, em frasco de 100ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico a partir de 12 anos de idade. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
15000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,21 |
| 2220221 |
33658-SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA: em suspensão oral de 40mg + 8mg, em frasco de 100ml + copo dosado33658-SULFAMETOXAZOL+TRIMETOPRIMA: em suspensão oral de 40mg + 8mg, em frasco de 100ml + copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico a partir de 6 semanas de vida. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 4,01 |
| 2220222 |
32133-SULFATO DE ATROPINA MONOIDRATADA: em solução injetável de 0,25 mg / ml, via de administração i32133-SULFATO DE ATROPINA MONOIDRATADA: em solução injetável de 0,25 mg / ml, via de administração intravenosa, intramuscular ou subcutânea, em ampola de 1 ml, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
800.0000 | AMPOLA | R$ 1,24 |
| 2220223 |
38111-SULFATO DE GENTAMICINA: em solução injetável de 40 mg/ml, em ampola de 1mL, via de administraç38111-SULFATO DE GENTAMICINA: em solução injetável de 40 mg/ml, em ampola de 1mL, via de administração intramuscular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 1,09 |
| 2220224 |
32015-SULFATO DE GENTAMICINA: em solução oftálmica estéril de 5 mg/ml, em frasco plástico conta-gota32015-SULFATO DE GENTAMICINA: em solução oftálmica estéril de 5 mg/ml, em frasco plástico conta-gotas de 5 ml, via de administração tópica ocular, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 10,92 |
| 2220225 |
33462-SULFATO DE HIDROXICLOROQUINA: em comprimidos revestidos de 400 mg, via de administração oral,33462-SULFATO DE HIDROXICLOROQUINA: em comprimidos revestidos de 400 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade de no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,43 |
| 2220226 |
38113-SULFATO DE MAGNÉSIO: em solução injetável de sulfato de magnésio de 100 mg/ml (10%), em ampola38113-SULFATO DE MAGNÉSIO: em solução injetável de sulfato de magnésio de 100 mg/ml (10%), em ampola de 10 ml, via de administração intravenosa, via intramuscular ou via infusão intravenosa, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 1,07 |
| 2220227 |
34720-SULFATO DE MORFINA: em solução injetável de 10mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração i34720-SULFATO DE MORFINA: em solução injetável de 10mg/ml, em ampola de 1 ml, via de administração intravenoso e intramuscular, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | AMPOLA | R$ 2,36 |
| 2220228 |
33579-SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZÍNCICA: em pomada dermatológica de 5 mg/g + 250 ui/g, em b33579-SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZÍNCICA: em pomada dermatológica de 5 mg/g + 250 ui/g, em bisnaga de 10 g, via de administração tópico, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
2000.0000 | TUBO | R$ 2,32 |
| 2220229 |
35976-SULFATO DE POLIMIXINA B + SULFATO DE NEOMICINA + FLUOCINOLONA ACETONIDA + CLORIDRATO DE LIDOCA35976-SULFATO DE POLIMIXINA B + SULFATO DE NEOMICINA + FLUOCINOLONA ACETONIDA + CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA: em solução otológica de 10.000 ui/mL + 3,500 mg/mL + 0,250 mg/mL + 20 mg/mL: solução otológica, em embalagem de 10 mL. uso adulto e infantil. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | UNID | R$ 4,90 |
| 2220230 |
35977-SULFATO DE SALBUTAMOL: em solução inalatória (aerossol) de 100mc/doce, em spray contendo 200 d35977-SULFATO DE SALBUTAMOL: em solução inalatória (aerossol) de 100mc/doce, em spray contendo 200 doses com aplicador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | UNID | R$ 11,55 |
| 2220231 |
35979-SULFATO DE SALBUTAMOL: em solução inalatória de 5 mg/ml, em frasco de 10 ml, via de administra35979-SULFATO DE SALBUTAMOL: em solução inalatória de 5 mg/ml, em frasco de 10 ml, via de administração inalatória, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
500.0000 | UNID | R$ 21,02 |
| 2220232 |
38112-SULFATO DE SALBUTAMOL: em solução oral (xarope) de 0,48 mg/ml, em frasco de 120 ml + 1 copo do38112-SULFATO DE SALBUTAMOL: em solução oral (xarope) de 0,48 mg/ml, em frasco de 120 ml + 1 copo dosador, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 2 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 2,32 |
| 2220233 |
32023-SULFATO FERROSO: em comprimido revestido de 40 mg Fe ++, via de administração oral, uso adulto32023-SULFATO FERROSO: em comprimido revestido de 40 mg Fe ++, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
40000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,04 |
| 2220234 |
32022-SULFATO FERROSO: em solução oral de 25 mgFe++/ml, em frasco de 30 ml, via de administração ora32022-SULFATO FERROSO: em solução oral de 25 mgFe++/ml, em frasco de 30 ml, via de administração oral, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
1000.0000 | FRASCO | R$ 1,24 |
| 2220235 |
33464-TIABENDAZOL: creme dermatológico de 50 mg/g em bisnaga de 10 g, uso adulto e pediátrico. Em em33464-TIABENDAZOL: creme dermatológico de 50 mg/g em bisnaga de 10 g, uso adulto e pediátrico. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
800.0000 | TUBO | R$ 14,85 |
| 2220236 |
38115-TOBRAMICINA: em pomada oftalmológica 0,3%, uso adulto e pediátrico (acima de 2 meses). Em emba38115-TOBRAMICINA: em pomada oftalmológica 0,3%, uso adulto e pediátrico (acima de 2 meses). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
500.0000 | TUBO | R$ 35,25 |
| 2220237 |
38114-TOBRAMICINA: em solução oftalmológica estéril 0,3%, uso adulto e pediátrico (acima de 2 meses)38114-TOBRAMICINA: em solução oftalmológica estéril 0,3%, uso adulto e pediátrico (acima de 2 meses). Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde |
500.0000 | UNID | R$ 7,38 |
| 2220238 |
37633-VALPROATO DE SÓDICO OU ÁCIDO VALPRÓICO 500 mg , em comprimido via de administração oral, uso a37633-VALPROATO DE SÓDICO OU ÁCIDO VALPRÓICO 500 mg , em comprimido via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 10 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
20000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 1,02 |
| 2220239 |
37631-VALPROATO DE SÓDICO OU ÁCIDO VALPRÓICO: em comprimido de 250 mg, via de administração oral, us37631-VALPROATO DE SÓDICO OU ÁCIDO VALPRÓICO: em comprimido de 250 mg, via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 10 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,37 |
| 2220240 |
32025-VALPROATO DE SÓDICO OU ÁCIDO VALPRÓICO: em solução oral de 57,624 mg/ml (equivale a 50 mg de á32025-VALPROATO DE SÓDICO OU ÁCIDO VALPRÓICO: em solução oral de 57,624 mg/ml (equivale a 50 mg de ácido valpróico), via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 10 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
2000.0000 | FRASCO | R$ 10,80 |
| 2220241 |
32142-VALSARTANA + HIDROCLOROTIAZIDA: em comprimido revestido de 160/12,5 mg, via de administração o32142-VALSARTANA + HIDROCLOROTIAZIDA: em comprimido revestido de 160/12,5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 3,85 |
| 2220242 |
32026-VARFARINA SÓDICA: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em e32026-VARFARINA SÓDICA: em comprimido revestido de 5 mg, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
5000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,32 |
| 2220243 |
34726-VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL): em capsulas moles de 50.000ui, via de administração oral, uso ad34726-VITAMINA D3 (COLECALCIFEROL): em capsulas moles de 50.000ui, via de administração oral, uso adulto. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
10000.0000 | COMPRIMIDO | R$ 0,75 |
| 2220244 |
34727-VITAMINA D3: em solução oral de 200 UI, em frasco com 20 ml ou 30 ml , via de administração or34727-VITAMINA D3: em solução oral de 200 UI, em frasco com 20 ml ou 30 ml , via de administração oral, uso adulto e pediátrico acima de 02 anos. Em embalagem original de fábrica, contendo externamente especificação do produto, informações do fabricante, n° do lote, data de fabricação e prazo de validade no mínimo de 12 meses, o produto deverá ter registro no ministério da saúde. |
800.0000 | FRASCO | R$ 12,35 |
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Perguntas Frequentes sobre esta Licitação
Qual o valor estimado desta licitação?
O valor estimado desta licitação publico pelo órgão MUNICIPIO DE CORGUINHO é de R$ 2.142.833,60 .
Até quando posso enviar minha proposta?
As propostas para a licitação 022 podem ser enviadas até 16/07/2026 às 08:30.
Onde fica o órgão responsável (Onde entregar)?
A licitação pertence a MUNICIPIO DE CORGUINHO na cidade de Corguinho (MS).