[LICITANET] - Registro de Preços para Aquisição de Materiais Hospitalares, para atender as necessidades da Policlínica Regional de Saúde em Simões Filho.

ESPARADRAPO, MICROPORE,, EM TECIDO MICROPOROSO, HIPOALERGÊNICO, RESISTENTE A ÁGUA, SEM LÁTEX, TRANSP

ESPARADRAPO, MICROPORE,, EM TECIDO MICROPOROSO, HIPOALERGÊNICO, RESISTENTE A ÁGUA, SEM LÁTEX, TRANSPIRÁVEL COM OTIMA ADERENCIA, DIMENSOES 10 CM X 4,5 M. MARCAS DE REFERENCIA: 3M, PROCITEX, CREMER OU EQUIVALENTE EM QUALIDADE, DESEMPENHO E CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

ESPARADRAPO IMPERMEAVEL, EM TECIDO 100 ALGODAO, MASSA ADESIVA A BASE DE OXIDO DE ZINCO E BORRACHA, C

ESPARADRAPO IMPERMEAVEL, EM TECIDO 100 ALGODAO, MASSA ADESIVA A BASE DE OXIDO DE ZINCO E BORRACHA, COM BOA ADERENCIA, ISENTO DE SUBSTANCIAS ALERGENAS, ENROLADO EM CARRETEL E NO TAMANHO DE 10 CM X 4,5 M. MARCAS DE REFERENCIA: 3M, CREMER OU EQUIVALENTE EM QUALIDADE, DESEMPENHO E CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS

FITA TRANSPORE, HIPOALERGÊNICO, LIVRE DE LÁTEX 100MM X 4,5M CAIXA COM 12 ROLOS. QUALIDADE IGUAL OU S

FITA TRANSPORE, HIPOALERGÊNICO, LIVRE DE LÁTEX 100MM X 4,5M CAIXA COM 12 ROLOS. QUALIDADE IGUAL OU SUPERIOR A MARCA

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL INFANTIL, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO A

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL INFANTIL, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO AUTOCLAVAVEL, Nº 2.5, NAO ESTERIL, EMBALADO EM MATERIAL QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, A APRESENTACAO DO PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLACAO ATUAL VIGENTE.

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL, ADULTO, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO A

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL, ADULTO, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO AUTOCLAVAVEL, Nº 3, NAO ESTERIL, EMBALADO EM MATERIAL QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, A APRESENTACAO DO PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLACAO ATUAL VIGENTE.

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL, ADULTO, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO AU

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL, ADULTO, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO AUTOCLAVAVEL, Nº 4, NAO ESTERIL, EMBALADO EM MATERIAL QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, A APRESENTACAO DO PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLACAO ATUAL VIGENTE.

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL, ADULTO, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO AU

MASCARA, LARINGEA, REUTILIZÁVEL, ADULTO, EM SILICONE, COM MANGUITO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO AUTOCLAVAVEL, Nº 5, NAO ESTERIL, EMBALADO EM MATERIAL QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, A APRESENTACAO DO PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLACAO ATUAL VIGENTE.

CÂNULA NASOFARÍNGEA, Nº 6,0 REUTILIZÁVEL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, PVC MALEÁVEL COMPLACEN

CÂNULA NASOFARÍNGEA, Nº 6,0 REUTILIZÁVEL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, PVC MALEÁVEL COMPLACENTE FACILITA A INSERÇÃO E ADAPTA-SE FACILMENTE À ANATOMIA NASOFARÍNGEA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, COM BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, COM NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E QUE SEJA BRANCO TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

CÂNULA NASOFARÍNGEA, Nº 7,0 REUTILIZÁVEL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, PVC MALEÁVEL COMPLACEN

CÂNULA NASOFARÍNGEA, Nº 7,0 REUTILIZÁVEL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, PVC MALEÁVEL COMPLACENTE FACILITA A INSERÇÃO E ADAPTA-SE FACILMENTE À ANATOMIA NASOFARÍNGEA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, COM BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, COM NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E QUE SEJA BRANCO TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

CÂNULA NASOFARÍNGEA, Nº 7,5, REUTILIZÁVEL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, PVC MALEÁVEL COMPLACE

CÂNULA NASOFARÍNGEA, Nº 7,5, REUTILIZÁVEL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, PVC MALEÁVEL COMPLACENTE FACILITA A INSERÇÃO E ADAPTA-SE FACILMENTE À ANATOMIA NASOFARÍNGEA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, COM BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, COM NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E QUE SEJA BRANCO TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 6, DESCARTAVEL, ESTERIL, E

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 6, DESCARTAVEL, ESTERIL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATOXICO, COM BALAO COM FORMATO CONICO QUE PREVINE A MICROASPIRACAO, COM LUMEN ESPECIFICO PARA ASPIRACAO SUB-GLOTICA, CUFF OPACO, PONTA ATRAUMATICA RETRAIDA COM OLHO DE MURPHY, TERMOSSENSIVEL, LINHA RADIOPACA CONTINUA, CURVA DE MAGILL, COM BALAO PILOTO E VALVULA, MARCAS GRADUADAS INDICATIVAS DE PROFUNDIDADE PELO CORPO DA CANULA E CALIBRE MARCADO EM UM SO LOCAL DA CANULA.

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 6,5, DESCARTAVEL, ESTERIL

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 6,5, DESCARTAVEL, ESTERIL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATOXICO, COM BALAO COM FORMATO CONICO QUE PREVINE A MICROASPIRACAO, COM LUMEN ESPECIFICO PARA ASPIRACAO SUB-GLOTICA, CUFF OPACO, PONTA ATRAUMATICA RETRAIDA COM OLHO DE MURPHY, TERMOSSENSIVEL, LINHA RADIOPACA CONTINUA, CURVA DE MAGILL, COM BALAO PILOTO E VALVULA, MARCAS GRADUADAS INDICATIVAS DE PROFUNDIDADE PELO CORPO DA CANULA E CALIBRE MARCADO EM UM SO LOCAL DA CANULA.

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 7, DESCARTAVEL, ESTERIL, E

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 7, DESCARTAVEL, ESTERIL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATOXICO, COM BALAO COM FORMATO CONICO QUE PREVINE A MICROASPIRACAO, COM LUMEN ESPECIFICO PARA ASPIRACAO SUB-GLOTICA, CUFF OPACO, PONTA ATRAUMATICA RETRAIDA COM OLHO DE MURPHY, TERMOSSENSIVEL, LINHA RADIOPACA CONTINUA, CURVA DE MAGILL, COM BALAO PILOTO E VALVULA, MARCAS GRADUADAS INDICATIVAS DE PROFUNDIDADE PELO CORPO DA CANULA E CALIBRE MARCADO EM UM SO LOCAL DA CANULA.

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 7,5, DESCARTAVEL, ESTERIL,

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 7,5, DESCARTAVEL, ESTERIL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATOXICO, COM BALAO COM FORMATO CONICO QUE PREVINE A MICROASPIRACAO, COM LUMEN ESPECIFICO PARA ASPIRACAO SUB-GLOTICA, CUFF OPACO, PONTA ATRAUMATICA RETRAIDA COM OLHO DE MURPHY, TERMOSSENSIVEL, LINHA RADIOPACA CONTINUA, CURVA DE MAGILL, COM BALAO PILOTO E VALVULA, MARCAS GRADUADAS INDICATIVAS DE PROFUNDIDADE PELO CORPO DA CANULA E CALIBRE MARCADO EM UM SO LOCAL DA CANULA.

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 8,0, DESCARTAVEL, ESTERIL,

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 8,0, DESCARTAVEL, ESTERIL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATOXICO, COM BALAO COM FORMATO CONICO QUE PREVINE A MICROASPIRACAO, COM LUMEN ESPECIFICO PARA ASPIRACAO SUB-GLOTICA, CUFF OPACO, PONTA ATRAUMATICA RETRAIDA COM OLHO DE MURPHY, TERMOSSENSIVEL, LINHA RADIOPACA CONTINUA, CURVA DE MAGILL, COM BALAO PILOTO E VALVULA, MARCAS GRADUADAS INDICATIVAS DE PROFUNDIDADE PELO CORPO DA CANULA E CALIBRE MARCADO EM UM SO LOCAL DA CANULA.

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 8,5, DESCARTAVEL, ESTERIL,

TUBO, ENDOTRAQUEAL, COM BALAO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSAO, COM CUFF N. 8,5, DESCARTAVEL, ESTERIL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATOXICO, COM BALAO COM FORMATO CONICO QUE PREVINE A MICROASPIRACAO, COM LUMEN ESPECIFICO PARA ASPIRACAO SUB-GLOTICA, CUFF OPACO, PONTA ATRAUMATICA RETRAIDA COM OLHO DE MURPHY, TERMOSSENSIVEL, LINHA RADIOPACA CONTINUA, CURVA DE MAGILL, COM BALAO PILOTO E VALVULA, MARCAS GRADUADAS INDICATIVAS DE PROFUNDIDADE PELO CORPO DA CANULA E CALIBRE MARCADO EM UM SO LOCAL DA CANULA.

7 SISTEMA DE ANESTESIA ADULTO T BARAKA COM BALÃO DE 3 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PVC ATÓXICO DE

7 SISTEMA DE ANESTESIA ADULTO T BARAKA COM BALÃO DE 3 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PVC ATÓXICO DE 30 CM, 02 INTERMEDIÁRIOS T DE AYRES, 01 BALÃO DE 3 LT, 01 MASCARA DE PVC TIPO RANDEL BACKER, 01 CONECTOR PRA SISTEMA BARAKA. EMBALAGEM: COM DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, NOME DO FABRICANTE, REGISTRO ATUALIZADO NO MINISTERIO DA SAUDE

SISTEMA DE ANESTESIA PEDIÁTRICA DUPLO T BARAKA COM BALÃO DE 2 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PVC AT

SISTEMA DE ANESTESIA PEDIÁTRICA DUPLO T BARAKA COM BALÃO DE 2 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PVC ATÓXICO DE 30 CM, 02 INTERMEDIÁRIOS T DE AYRES, 01 BALÃO DE 2 LT, 01 MASCARA DE PVC TIPO RANDEL BACKER, 01 CONECTOR PRA SISTEMA BARAKA.

SISTEMA DE ANESTESIA PEDIATRICA DUPLO T BARAKA COM BALÃO DE 1 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PV ATO

SISTEMA DE ANESTESIA PEDIATRICA DUPLO T BARAKA COM BALÃO DE 1 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PV ATOXICO DE 30CM. 02 INTERMEDIÁRIOS T DE AYRES, 01 BALÃO DE 1 LT, 1 MASCARA DE PVC TIPO RANDEL BACKER, 01 CONECTOR PARA SISTEMA BARAKA

SISTEMA DE ANESTESIA PEDIÁTRICA DUPLO T BARAKA COM BALÃO DE 1/2 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PVC

SISTEMA DE ANESTESIA PEDIÁTRICA DUPLO T BARAKA COM BALÃO DE 1/2 LT, COMPONENTES: 01 TRAQUEIA DE PVC ATÓXICO DE 30 CM, 02 INTERMEDIARIO T DE AYRES, 01 BALÃO DE 1/2 LT, 01 MASCARA DE PVC TIPO RANDEL BACKER, 01 CONECTOR PRA SISTEMA BARAKA

PLACA, ADESIVA, DESCARTAVEL, BIPARTIDA, TAMANHO ADULTO, COMPATIVEL COM BISTURI ELETRICO MARCA WEM. D

PLACA, ADESIVA, DESCARTAVEL, BIPARTIDA, TAMANHO ADULTO, COMPATIVEL COM BISTURI ELETRICO MARCA WEM. DEVEM SER ENTREGUES COM O PRODUTO TODOS OS CABOS, CONECTORES, ADAPTADORES E DEMAIS ITENS NECESSARIOS AO PERFEITO FUNCIONAMENTO DO PRODUTO OFERTADO. DEVE APRESENTAR REGISTRO NA ANVISA. A EMBALAGEM INDIVIDUAL PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO VIGENTE QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

PROTETOR, PARA MANOPLA, DE FOCO CIRÚRGICO, PRODUTO COMPATÍVEL COM TODOS OS MODELOS DE FOCO CIRÚRGICO

PROTETOR, PARA MANOPLA, DE FOCO CIRÚRGICO, PRODUTO COMPATÍVEL COM TODOS OS MODELOS DE FOCO CIRÚRGICO, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL. EMBALAGEM FORNECIDA INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO EM POLIETILENO, ESTERILIZADA A ÓXIDO DE ETILENO, CONTENDO MARCA DO FABRICANTE, VALIDADE DA ESTERILIZAÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO E REGISTRO NA ANVISA

AVENTAL/CAMISOLA SEM MANGA PARA PACIENTE, DESCARTÁVEL, EM TNT, AZUL ESCURO, COM GRAMATURA MÍNIMA DE

AVENTAL/CAMISOLA SEM MANGA PARA PACIENTE, DESCARTÁVEL, EM TNT, AZUL ESCURO, COM GRAMATURA MÍNIMA DE 50 G/M², COM TRANSPARÊNCIA CONSIDERAVELMENTE DIMINUÍDA E QUE PRESERVE A INTIMIDADE DO PACIENTE.

ATADURA CREPOM 10CM X 1,80M 13 FIOS 4,5MTS C/12 UNIDADE

ATADURA CREPOM 15CM X 1,80M 13 FIOS 4,5MTS C/12 UNIDADE

AVENTAL, NAO ESTERIL, DESCARTAVEL, HIPOALERGENICO, COMPOSTO POR NAO TECIDO (TNT), FRENTE FECHADA, AB

AVENTAL, NAO ESTERIL, DESCARTAVEL, HIPOALERGENICO, COMPOSTO POR NAO TECIDO (TNT), FRENTE FECHADA, ABERTURA PARA AS COSTAS, GOLA PODENDO SER REDONDA, TIPO PADRE OU EM V, COM FECHAMENTO SUPERIOR NAS COSTAS ATRAVES DE TIRAS OU VELCRO, COM FAIXA FRONTAL PRESA NA CINTURA, PARA FECHAMENTO NAS COSTAS, COM LARGURA MINIMA DE 1,20M, COMPRIMENTO DE NO MINIMO DE 1,25M, PODENDO VARIAR PARA MAIS OU MENOS 5CM, COM MANGAS LONGAS E PUNHO EM ELASTICO, GRAMATURA MÍNIMA DE 40GR/M. DEVERA APRESENTAR REGISTRO ANVISA. EMBALAGEM INDIVIDUAL PRIMARIA E EMBALAGEM SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

AVENTAL, USO HOSPITALAR, CIRURGICO, SIMPLES, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO, CONFECCIONADO EM NAO TEC

AVENTAL, USO HOSPITALAR, CIRURGICO, SIMPLES, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO, CONFECCIONADO EM NAO TECIDO, PROCESSO SSMMMS, GRAMATURA MINIMA DE 40G/M², AZUL, IMPERMEAVEL, HIPOALERGENICO, ALCOOL REPELENTE, COM BARREIRA MICROLIMA COMPROVADA POR LAUDO DE BFE E VFE, TAMANHO G, COM TIRAS PARA FECHA-LO INTERNA E EXTERNAMENTE, MANGA LONGA COM PUNHO EM MALHA CANELADA, TOALHA ABSORVENTE 45 X 60 CM, EM VISCOSE POLIESTER. EMBALADO COM DOBRA CIRURGICA EM WRAPS DE NAO TECIDO SMS 40G/M² E REEMBALADO EM PAPEL GRAU CIRURGICO COM 01 INTEGRADOR CLASSE 5 PARA ETO DENTRO DO PACOTE. O PRODUTO DEVE ATENDER A NRE. APRESENTAR REGISTRO DA ANVISA E CERTIFICADO DE APROVACAO CA EMITIDO PELO MTE.

MASCARA CIRÚRGICA CONFECCIONADA EM POLIPROPILENO NÃO TECIDO 3 CAMADAS CAIXA COM 50 UNIDADES

TOUCA CIRÚRGICA COR BRANCA NÃO ESTÉRIL DE USO ÚNICO DESCARTÁVEL 100 PROPILENO GRAMATURA 30, PACOTE C

TOUCA CIRÚRGICA COR BRANCA NÃO ESTÉRIL DE USO ÚNICO DESCARTÁVEL 100 PROPILENO GRAMATURA 30, PACOTE COM 100 UNIDADES

MALHA TUBULAR 15CM X 15MM

LUVA, CIRURGICA, NÚMERO 6,5, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXT

LUVA, CIRURGICA, NÚMERO 6,5, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXTURA UNIFORME, FORMATO ANATOMICO, RESISTENTE A TRACAO, PUNHO COM BAINHA, COMPRIMENTO MINIMO DE 265 MM, E LARGURA MINIMA DE 83 MM COM VARIACAO DE 6MM, ESPESSURA MINIMA DE 0,10 MM, LUBRIFICADA COM PO BIO ABSORVIVEL ATOXICO, COM INDICACAO DE MAO DIREITA E ESQUERDA, ANTIDERRAPANTE. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES, DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: TAMANHO DA LUVA, NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 7,0, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXT

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 7,0, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXTURA UNIFORME, FORMATO ANATOMICO, RESISTENTE A TRACAO, PUNHO COM BAINHA, COMPRIMENTO MINIMO DE 265 MM, E LARGURA MINIMA DE 83 MM COM VARIACAO DE 6MM, ESPESSURA MINIMA DE 0,10 MM, LUBRIFICADA COM PO BIO ABSORVIVEL ATOXICO, COM INDICACAO DE MAO DIREITA E ESQUERDA, ANTIDERRAPANTE. EMBALAGEM EM PARES

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 7,5, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXT

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 7,5, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXTURA UNIFORME, FORMATO ANATOMICO, RESISTENTE A TRACAO, PUNHO COM BAINHA, COMPRIMENTO MINIMO DE 265 MM, E LARGURA MINIMA DE 83 MM COM VARIACAO DE 6MM, ESPESSURA MINIMA DE 0,10 MM, LUBRIFICADA COM PO BIO ABSORVIVEL ATOXICO, COM INDICACAO DE MAO DIREITA E ESQUERDA, ANTIDERRAPANTE. EMBALAGEM EM PARES

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 8,0, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXT

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 8,0, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXTURA UNIFORME, FORMATO ANATOMICO, RESISTENTE A TRACAO, PUNHO COM BAINHA, COMPRIMENTO MINIMO DE 265 MM, E LARGURA MINIMA DE 83 MM COM VARIACAO DE 6MM, ESPESSURA MINIMA DE 0,10 MM, LUBRIFICADA COM PO BIO ABSORVIVEL ATOXICO, COM INDICACAO DE MAO DIREITA E ESQUERDA, ANTIDERRAPANTE. EMBALAGEM EM PARES

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 9,0, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXT

LUVA, CIRURGICA, NUMERO 9,0, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, ESTERIL, EM LATEX NATURAL, TEXTURA UNIFORME, FORMATO ANATOMICO, RESISTENTE A TRACAO, PUNHO COM BAINHA, COMPRIMENTO MINIMO DE 265 MM, E LARGURA MINIMA DE 108 MM COM VARIACAO DE 6MM, ESPESSURA MINIMA DE 0,10 MM, LUBRIFICADA COM PO BIO ABSORVIVEL ATOXICO, COM INDICACAO DE MAO DIREITA E ESQUERDA, ANTIDERRAPANTE. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES, DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATO O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO,TAIS COMO: TAMANHO DA LUVA,NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO,VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

LUVA, DE PROCEDIMENTO, TAMANHO M, NAO ESTERIL, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, EM VINIL, TEX

LUVA, DE PROCEDIMENTO, TAMANHO M, NAO ESTERIL, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, EM VINIL, TEXTURA UNIFORME, AMBIDESTRA, FORMATO ANATOMICO, RESISTENTE A TRACAO, PUNHO COM BAINHA, NÚMERO DO LOTE E C.A. IMPRESSOS NO PUNHO, SEM PO. APRESENTACAO: EM CAIXA COM 100 UNIDADES CONTENDO INFORMACOES DE IDENTIFICACAO, CARACTERISTICAS DO PRODUTO E MARCA. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE E INERENTE AO MESMO.

LUVA, DE PROCEDIMENTO, TAMANHO G, NAO ESTERIL, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, VINIL, TEXTUR

LUVA, DE PROCEDIMENTO, TAMANHO G, NAO ESTERIL, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, APIROGENICA, VINIL, TEXTURA UNIFORME, AMBIDESTRA, ANTIDERRAPANTE, FORMATO ANATOMICO, RESISTENTE A TRACAO, PUNHO COM BAINHA, COMPRIMENTO MINIMO DE 230 MM, E LARGURA MINIMA DE 111 MM COM VARIACAO DE 10MM, ESPESSURA MINIMA DE 0,08 MM, SEM PO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA EM CAIXA COM 100 UNIDADES, DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: TAMANHO DA LUVA, NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA (PARA ATENDER OS NTES DE 22 A 27).

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 2-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 2-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2 CIRCULO. EMBALAGEM: ENVELOPE INDIVIDUAL, EM PAPEL ALUMINIZADO OU PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 3-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 3-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2 CIRCULO. EMBALAGEM: ENVELOPE INDIVIDUAL, EM PAPEL ALUMINIZADO OU PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 4-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 4-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2 CIRCULO. EMBALAGEM: ENVELOPE INDIVIDUAL, EM PAPEL ALUMINIZADO OU PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 5-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES N. 5-0, ABSORVIVEL, FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA E 1/2 CIRCULO. EMBALAGEM: ENVELOPE INDIVIDUAL, EM PAPEL ALUMINIZADO OU PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLIC

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLICO, Nº 2 COM 70CM DE COMPRIMENTO (PODENDO VARIAR EM OU 5CM), ENCASTOADO COM AGULHA, CORPO CILÍNDRICO ½ CIRCULO (PODENDO VARIAR EM ATE 1CM). EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLIC

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLICO, Nº 3 COM 70CM DE COMPRIMENTO (PODENDO VARIAR EM OU 5CM), ENCASTOADO COM AGULHA, CORPO CILÍNDRICO ½ CIRCULO (PODENDO VARIAR EM ATE 1CM). EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLIC

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLICO, Nº 4 COM 70CM DE COMPRIMENTO (PODENDO VARIAR EM OU 5CM), ENCASTOADO COM AGULHA, CORPO CILÍNDRICO ½ CIRCULO (PODENDO VARIAR EM ATE 1CM). EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLIC

FIO, PARA SUTURA, ESTERIL, DE USO UNICO, ABSORVIVEL SINTETICO, EM POLIGLACTINA OU ACIDO POLIGLICOLICO, Nº 5 COM 70CM DE COMPRIMENTO (PODENDO VARIAR EM OU 5CM), ENCASTOADO COM AGULHA, CORPO CILÍNDRICO ½ CIRCULO (PODENDO VARIAR EM ATE 1CM). EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAP

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAPRONE 25 (PGC25) 2-0, COM AGULHA, CURVATURA DE 3/8 CÍRCULO, AGULHA TRIANGULATR CORTANTE CORTE REVERSO MODELO SHARP REVERSE CUTTING, SUTURA INCOLOR EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAP

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAPRONE 25 (PGC25) 3-0, COM AGULHA, CURVATURA DE 3/8 CÍRCULO, AGULHA TRIANGULATR CORTANTE CORTE REVERSO MODELO SHARP REVERSE CUTTING, SUTURA INCOLOR EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAP

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAPRONE 25 (PGC25) 4-0, COM AGULHA, CURVATURA DE 3/8 CÍRCULO, AGULHA TRIANGULATR CORTANTE CORTE REVERSO MODELO SHARP REVERSE CUTTING, SUTURA INCOLOR. EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAP

FIO, PARA SUTURA, ESTÉRIL, ABSORVÍVEL MONOFILAMENTAR DE GLICOLIDACO-EPSILON-CAPROLACTONA (POLIGLECAPRONE 25 (PGC25) 5-0, COM AGULHA, CURVATURA DE 3/8 CÍRCULO, AGULHA TRIANGULATR CORTANTE CORTE REVERSO MODELO SHARP REVERSE CUTTING, SUTURA INCOLOR. EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ROTULAGEM: EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

ESPECULO DE COLLINS, VAGINAL, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO E APIROGENICO, EM PLASTICO TRANSPARENTE,

ESPECULO DE COLLINS, VAGINAL, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO E APIROGENICO, EM PLASTICO TRANSPARENTE, SEM LUBRIFICACAO, VALVA COM 95 MM, TAMANHO P. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, DATA E TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

ESPECULO DE COLLINS, VAGINAL, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO E APIROGENICO, EM PLASTICO TRANSPARENTE,

ESPECULO DE COLLINS, VAGINAL, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO E APIROGENICO, EM PLASTICO TRANSPARENTE, SEM LUBRIFICACAO, TAMANHO M. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, DATA E TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

ESPECULO DE COLLINS, VAGINAL, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO E APIROGENICO, EM PLASTICO TRANSPARENTE,

ESPECULO DE COLLINS, VAGINAL, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO E APIROGENICO, EM PLASTICO TRANSPARENTE, SEM LUBRIFICACAO, TAMANHO G. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, DATA E TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFUROCORTANTES, NAO ESTERIL, USO UNICO, CAPACIDADE 07 LITROS, CONT

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFUROCORTANTES, NAO ESTERIL, USO UNICO, CAPACIDADE 07 LITROS, CONTENDO: COLETOR, FUNDO E CINTA INTERNA EM PAPELAO RIGIDO; BANDEJA INTERNA EM PAPELAO ONDULADO; SACO PLASTICO DE REVESTIMENTO EM POLIETILENO, COM LACRE INTERNO E/OU SUPERFICIE INTERNA IMPERMEABILIZADA PARA IMPEDIR PASSAGEM DE LIQUIDOS; TAMPA PARA FECHAMENTO DA CAIXA; TAMPA COM BOCAL PARA DESCARTE; ALCAS; CONTRA TRAVA DE SEGURANCA. A CAIXA DEVERA SER DE COR AMARELA E CONTER INFORMACOES APLICADAS NA PARTE EXTERNA, E REDIGIDAS NO IDIOMA PORTUGUES: SIMBOLOGIA DE ACORDO COM A CODIFICACAO INTERNACIONAL (INFECTANTE); INSTRUCOES DE USO E DE MONTAGEM; INDICATIVO DO LIMITE DE SEGURANCA; NOME E MARCA DO PRODUTO; NUMERO DO LOTE, PRECEDIDO DA PALAVRA LOTE ; DATA DE FABRICACAO; DATA DE VALIDADE OU PRAZO DE VALIDADE; DADOS DO FABRICANTE; ORIGEM; N DO REGISTRO DO PRODUTO, PRECEDIDO DA PALAVRA ANVISA; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO; N DO SAC. MARCA/REF.

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFUROCORTANTES, NAO ESTERIL, USO UNICO, CAPACIDADE 13 LITROS, CONT

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFUROCORTANTES, NAO ESTERIL, USO UNICO, CAPACIDADE 13 LITROS, CONTENDO: COLETOR, FUNDO E CINTA INTERNA EM PAPELAO RIGIDO; BANDEJA INTERNA EM PAPELAO ONDULADO; SACO PLASTICO DE REVESTIMENTO EM POLIETILENO, COM LACRE INTERNO E/OU SUPERFICIE INTERNA IMPERMEABILIZADA PARA IMPEDIR PASSAGEM DE LIQUIDOS; TAMPA PARA FECHAMENTO DA CAIXA; TAMPA COM BOCAL PARA DESCARTE; ALCAS; CONTRA TRAVA DE SEGURANCA. A CAIXA DEVERA SER DE COR AMARELA E CONTER INFORMACOES APLICADAS NA PARTE EXTERNA, E REDIGIDAS NO IDIOMA PORTUGUES: SIMBOLOGIA DE ACORDO COM A CODIFICACAO INTERNACIONAL (INFECTANTE); INSTRUCOES DE USO E DE MONTAGEM; INDICATIVO DO LIMITE DE SEGURANCA; NOME E MARCA DO PRODUTO; NUMERO DO LOTE, PRECEDIDO DA PALAVRA LOTE ; DATA DE FABRICACAO; DATA DE VALIDADE OU PRAZO DE VALIDADE; DADOS DO FABRICANTE; ORIGEM; N DO REGISTRO DO PRODUTO, PRECEDIDO DA PALAVRA ANVISA; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO; N DO SAC. MARCA/REF.

LAMINA, PARA MICROSCOPIO, EM VIDRO NEUTRO, BORDA FOSCA; NAO LAPIDADA; ESPESSURA 1,0 - 1,2MM; DIMENSA

LAMINA, PARA MICROSCOPIO, EM VIDRO NEUTRO, BORDA FOSCA; NAO LAPIDADA; ESPESSURA 1,0 - 1,2MM; DIMENSAO: 26 X 76 MM; SEPARADAS POR PAPEL LENCO, COM TRATAMENTO ANTI-FUNGO, EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ADEQUADA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. ENBALAGEM COM 50 UNIDADES.

PORTA, LAMINA, USO LABORATORIAL, TIPO FRASCO, EM PROLIPROPILENO, COM TAMPA EM ROSCA, DIVISAO INTERNA

PORTA, LAMINA, USO LABORATORIAL, TIPO FRASCO, EM PROLIPROPILENO, COM TAMPA EM ROSCA, DIVISAO INTERNA PARA 03 LAMINAS. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

BOLSA TÉRMICA, EM GEL, REUTILIZÁVEL, REVESTIMENTO RESISTENTE, ATOXICO, FLEXIVEL, DIMENSÕES MINIMAS 2

BOLSA TÉRMICA, EM GEL, REUTILIZÁVEL, REVESTIMENTO RESISTENTE, ATOXICO, FLEXIVEL, DIMENSÕES MINIMAS 25CM X 14CM, PARA USO EM TERAPIA POR FRIO E CALOR, PODENDO SER AQUECIDO EM ÁGUA QUENTE OU MICRO- ONDAS.

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 13 X 4,5, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 13 X 4,5, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RIGIDO E CENTRALIZADO, CANHAO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADOAO CANHAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 20 X 5,5, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 20 X 5,5, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RIGIDO E CENTRALIZADO, CANHAO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADOAO CANHAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 25 X 7, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA E

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 25 X 7, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RIGIDO E CENTRALIZADO, CANHAO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADOAO CANHAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 25 X 8, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA E

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 25 X 8, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RIGIDO E CENTRALIZADO, CANHAO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADOAO CANHAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 30 X 7, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA

AGULHA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, CALIBRE 30 X 7, DESCARTÁVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RIGIDO E CENTRALIZADO, CANHAO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADOAO CANHAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

AGULHA, HIPODERMICA, 30 X 8, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDR

AGULHA, HIPODERMICA, 30 X 8, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RIGIDO E CENTRALIZADO, CANHAO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADOAO CANHAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

AGULHA, HIPODERMICA, 40 X 12, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILIND

AGULHA, HIPODERMICA, 40 X 12, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA, APIROGENICA, CANULA EM ACO INOX, CILINDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RIGIDO E CENTRALIZADO, CANHAO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADOAO CANHAO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 14G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 14G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DE USO UNICO, ESTERIL, DESCARTAVEL, ATOXICO, APIROGENICO, RADIOPACO, DE MEDIA PERMANENCIA, CONSTITUIDO POR AGULHA DE ACO INOXIDAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADO E TRIFACETADO, DE AFIACAO PRECISA, SEM REBARBAS E ARESTAS , CATETER EM BIOMATERIAL DE POLIURETANO, COM PROTETOR DE AGULHA, CONECTOR LUER LOCK, TRANSLUCIDO, CODIFICADO EM CORES DE ACORDO COM NBR ISSO 10555-5, COM RANHURAS PARA FIXACAO, CAMARA DE REFLUXO TRANSPARENTE, PERMITINDO RAPIDA VISUALIZACAO DO REFLUXO SANGUINEO. EMBALAGEM: ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM RDC 185/ANVISA SOBRE NORMAS DE EMBALAGEM, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DA SUA UTILIZACAO, PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, Nº. DE LOTE, TEMPO DE VALIDADE DA ESTERILIZACAO DE, NO MINIMO, DOIS ANOS A PARTIR DA DATA DE ESTERILIZACAO, DADOS DE IDENTIFICACAO DO FABRICANTE, Nº. DE REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAUDE. SEGUIR NORMAS DE SEGURANCA DE ACORDO COM A NR 32 (ANEXO I, ITENS 32.2, 32.3, 32.5). NA ENTREGA, O PRODUTO DEVE TER O PRAZO DE VALIDADE DE, NO MINIMO 12 MESES.

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 16G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 16G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DE USO UNICO, ESTERIL, DESCARTAVEL, ATOXICO, APIROGENICO, RADIOPACO, DE MEDIA PERMANENCIA, CONSTITUIDO POR AGULHA DE ACO INOXIDAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADO E TRIFACETADO, DE AFIACAO PRECISA, SEM REBARBAS E ARESTAS , CATETER EM BIOMATERIAL DE POLIURETANO, COM PROTETOR DE AGULHA, CONECTOR LUER LOCK, TRANSLUCIDO, CODIFICADO EM CORES DE ACORDO COM NBR ISSO 10555-5, COM RANHURAS PARA FIXACAO, CAMARA DE REFLUXO TRANSPARENTE, PERMITINDO RAPIDA VISUALIZACAO DO REFLUXO SANGUINEO. EMBALAGEM: ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM RDC 185/ANVISA SOBRE NORMAS DE EMBALAGEM, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DA SUA UTILIZACAO, PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, Nº. DE LOTE, TEMPO DE VALIDADE DA ESTERILIZACAO DE, NO MINIMO, DOIS ANOS A PARTIR DA DATA DE ESTERILIZACAO, DADOS DE IDENTIFICACAO DO FABRICANTE, Nº. DE REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAUDE. SEGUIR NORMAS DE SEGURANCA DE ACORDO COM A NR 32 (ANEXO I, ITENS 32.2, 32.3, 32.5). NA ENTREGA, O PRODUTO DEVE TER O PRAZO DE VALIDADE DE, NO MINIMO 12 MESES.

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 18G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 18G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DE USO UNICO, ESTERIL, DESCARTAVEL, ATOXICO, APIROGENICO, RADIOPACO, DE MEDIA PERMANENCIA, CONSTITUIDO POR AGULHA DE ACO INOXIDAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADO E TRIFACETADO, DE AFIACAO PRECISA, SEM REBARBAS E ARESTAS , CATETER EM BIOMATERIAL DE POLIURETANO, COM PROTETOR DE AGULHA, CONECTOR LUER LOCK, TRANSLUCIDO, CODIFICADO EM CORES DE ACORDO COM NBR ISSO 10555-5, COM RANHURAS PARA FIXACAO, CAMARA DE REFLUXO TRANSPARENTE, PERMITINDO RAPIDA VISUALIZACAO DO REFLUXO SANGUINEO. EMBALAGEM: ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM RDC 185/ANVISA SOBRE NORMAS DE EMBALAGEM, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DA SUA UTILIZACAO, PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, Nº. DE LOTE, TEMPO DE VALIDADE DA ESTERILIZACAO DE, NO MINIMO, DOIS ANOS A PARTIR DA DATA DE ESTERILIZACAO, DADOS DE IDENTIFICACAO DO FABRICANTE, Nº. DE REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAUDE. SEGUIR NORMAS DE SEGURANCA DE ACORDO COM A NR 32 (ANEXO I, ITENS 32.2, 32.3, 32.5). NA ENTREGA, O PRODUTO DEVE TER O PRAZO DE VALIDADE DE, NO MINIMO 12 MESES.

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 20 G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 20 G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DE USO UNICO, ESTERIL, DESCARTAVEL, ATOXICO, APIROGENICO, RADIOPACO, DE MEDIA PERMANENCIA, CONSTITUIDO POR AGULHA DE ACO INOXIDAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADO E TRIFACETADO, DE AFIACAO PRECISA, SEM REBARBAS E ARESTAS , CATETER EM BIOMATERIAL DE POLIURETANO, COM PROTETOR DE AGULHA, CONECTOR LUER LOCK, TRANSLUCIDO, CODIFICADO EM CORES DE ACORDO COM NBR ISSO 10555-5, COM RANHURAS PARA FIXACAO, CAMARA DE REFLUXO TRANSPARENTE, PERMITINDO RAPIDA VISUALIZACAO DO REFLUXO SANGUINEO. EMBALAGEM: ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM RDC 185/ANVISA SOBRE NORMAS DE EMBALAGEM, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DA SUA UTILIZACAO, PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, Nº. DE LOTE, TEMPO DE VALIDADE DA ESTERILIZACAO DE, NO MINIMO, DOIS ANOS A PARTIR DA DATA DE ESTERILIZACAO, DADOS DE IDENTIFICACAO DO FABRICANTE, Nº. DE REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAUDE. SEGUIR NORMAS DE SEGURANCA DE ACORDO COM A NR 32 (ANEXO I, ITENS 32.2, 32.3, 32.5). NA ENTREGA, O PRODUTO DEVE TER O PRAZO DE VALIDADE DE, NO MINIMO 12 MESES.

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 22 G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 22 G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DE USO UNICO, ESTERIL, DESCARTAVEL, ATOXICO, APIROGENICO, RADIOPACO, DE MEDIA PERMANENCIA, CONSTITUIDO POR AGULHA DE ACO INOXIDAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADO E TRIFACETADO, DE AFIACAO PRECISA, SEM REBARBAS E ARESTAS , CATETER EM BIOMATERIAL DE POLIURETANO, COM PROTETOR DE AGULHA, CONECTOR LUER LOCK, TRANSLUCIDO, CODIFICADO EM CORES DE ACORDO COM NBR ISSO 10555-5, COM RANHURAS PARA FIXACAO, CAMARA DE REFLUXO TRANSPARENTE, PERMITINDO RAPIDA VISUALIZACAO DO REFLUXO SANGUINEO. EMBALAGEM: ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM RDC 185/ANVISA SOBRE NORMAS DE EMBALAGEM, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DA SUA UTILIZACAO, PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, Nº. DE LOTE, TEMPO DE VALIDADE DA ESTERILIZACAO DE, NO MINIMO, DOIS ANOS A PARTIR DA DATA DE ESTERILIZACAO, DADOS DE IDENTIFICACAO DO FABRICANTE, Nº. DE REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAUDE. SEGUIR NORMAS DE SEGURANCA DE ACORDO COM A NR 32 (ANEXO I, ITENS 32.2, 32.3, 32.5). NA ENTREGA, O PRODUTO DEVE TER O PRAZO DE VALIDADE DE, NO MINIMO 12 MESES.

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 24 G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO

CATETER, INTRAVASCULAR, PARA PUNCAO PERIFERICA, Nº 24 G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DE USO UNICO, ESTERIL, DESCARTAVEL, ATOXICO, APIROGENICO, RADIOPACO, DE MEDIA PERMANENCIA, CONSTITUIDO POR AGULHA DE ACO INOXIDAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADO E TRIFACETADO, DE AFIACAO PRECISA, SEM REBARBAS E ARESTAS , CATETER EM BIOMATERIAL DE POLIURETANO, COM PROTETOR DE AGULHA, CONECTOR LUER LOCK, TRANSLUCIDO, CODIFICADO EM CORES DE ACORDO COM NBR ISSO 10555-5, COM RANHURAS PARA FIXACAO, CAMARA DE REFLUXO TRANSPARENTE, PERMITINDO RAPIDA VISUALIZACAO DO REFLUXO SANGUINEO. EMBALAGEM: ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM RDC 185/ANVISA SOBRE NORMAS DE EMBALAGEM, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DA SUA UTILIZACAO, PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, Nº. DE LOTE, TEMPO DE VALIDADE DA ESTERILIZACAO DE, NO MINIMO, DOIS ANOS A PARTIR DA DATA DE ESTERILIZACAO, DADOS DE IDENTIFICACAO DO FABRICANTE, Nº. DE REGISTRO DO MINISTÉRIO DA SAUDE. SEGUIR NORMAS DE SEGURANCA DE ACORDO COM A NR 32 (ANEXO I, ITENS 32.2, 32.3, 32.5). NA ENTREGA, O PRODUTO DEVE TER O PRAZO DE VALIDADE DE, NO MINIMO 12 MESES.

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 19. EMBALAGEM INDIVIDUAL

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 19. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 21. EMBALAGEM INDIVIDUAL

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 21. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 23 EMBALAGEM INDIVIDUAL,

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 23 EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 25. EMBALAGEM INDIVIDUAL

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 25. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 27. EMBALAGEM INDIVIDUAL

SCALPE PARA PUNCAO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTERIL, DESCARTAVEL, N. 27. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 12, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRUR

SONDA, DE FOLLEY, N. 12, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 14, ESTERIL, DESCARTAVEL, EM LATEX MALEAVEL, SILICONIZADA E ATOXICA, COM DOIS O

SONDA, DE FOLLEY, N. 14, ESTERIL, DESCARTAVEL, EM LATEX MALEAVEL, SILICONIZADA E ATOXICA, COM DOIS ORIFICIOS LATERAIS, EXTREMO DISTAL CILINDRICO, ATRAUMATICA, 02 VIAS, BALAO SIMETRICO, DE 30 ML, FINO E RESISTENTE, COM VALVULA DE FECHAMENTO AUTOMATICO, CONECTOR UNIVERSAL, COM IDENTIFICACAO NA SONDA DA QUANTIDADE DE LIQUIDO PARA ENCHER O BALAO E NUMERO DA SONDA. EMBALAGEM PRIMARIA, INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ACONDICIONAMENTO E ABERTURA EM PETALA, DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

SONDA, DE FOLLEY, N. 16, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRUR

SONDA, DE FOLLEY, N. 16, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 18, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURG

SONDA, DE FOLLEY, N. 18, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 20, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRUR

SONDA, DE FOLLEY, N. 20, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 22, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRUR

SONDA, DE FOLLEY, N. 22, 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 24, COM 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CI

SONDA, DE FOLLEY, N. 24, COM 02 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 14, COM 03 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU C

SONDA, DE FOLLEY, N. 14, COM 03 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 18, COM 3 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CI

SONDA, DE FOLLEY, N. 18, COM 3 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 20, COM 3 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CI

SONDA, DE FOLLEY, N. 20, COM 3 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 22, COM 03 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CI

SONDA, DE FOLLEY, N. 22, COM 03 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA, COM DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, DE FOLLEY, N. 24, COM 03 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU C

SONDA, DE FOLLEY, N. 24, COM 03 VIAS, BALAO DE 30 ML, ESTERIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, URETRAL, N. 12, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO NA

SONDA, URETRAL, N. 12, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA. EMBALAGEM QUE PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ADEQUADA; EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO, NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO NA ANVISA/MS. EMBALAGENS PRIMARIA E SECUNDARIA ACONDICIONADAS E ROTULADAS CONFORME LEGISLACAO VIGENTE NA ANVISA/MS.

SONDA, URETRAL, N. 14, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO NA

SONDA, URETRAL, N. 14, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA. EMBALAGEM QUE PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ADEQUADA; EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO, NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO NA ANVISA/MS. EMBALAGENS PRIMARIA E SECUNDARIA ACONDICIONADAS E ROTULADAS CONFORME LEGISLACAO VIGENTE NA ANVISA/MS.

SONDA, RETAL, N.16, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA, EM PVC, MALEAVEL, ESTERIL, TRANSPARENTE, ATRAUMAT

SONDA, RETAL, N.16, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA, EM PVC, MALEAVEL, ESTERIL, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO DISTAL, 01 NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRURGICO E/OU FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

SONDA, RETAL, N. 18, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO DIST

SONDA, RETAL, N. 18, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO DISTAL E 01 NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA. EMBALAGEM QUE PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ADEQUADA; EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO, NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO NA ANVISA/MS. EMBALAGENS PRIMARIA E SECUNDARIA ACONDICIONADAS E ROTULADAS CONFORME LEGISLACAO VIGENTE NA ANVISA/MS.

SONDA, RETAL, N. 20, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO DIST

SONDA, RETAL, N. 20, EM PVC, TRANSPARENTE, MALEAVEL, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFICIO DISTAL E 01 NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICA. EMBALAGEM QUE PERMITA A ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ADEQUADA; EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO, NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO NA ANVISA/MS. EMBALAGENS PRIMARIA E SECUNDARIA ACONDICIONADAS E ROTULADAS CONFORME LEGISLACAO VIGENTE NA ANVISA/MS.

MASCARA, RESPIRATORIA, PARA 02, NÃO-REINALANTE, NÃO ESTERIL, DE USO UNICO ADULTO, COM ELASTICO PARA

MASCARA, RESPIRATORIA, PARA 02, NÃO-REINALANTE, NÃO ESTERIL, DE USO UNICO ADULTO, COM ELASTICO PARA CACAO DE CABECA E AJUSTE DO NARIZ. DEVE ACOMPANHAR BOLSA RESERVATORIA PLASTICA TRANSPARENTE LIVRE DE LATEX COM CAPACIDADE DE 1000ML; TUBO EXTENSOR DE OXIGENIO EM PVC EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, CONFORME RDC 85/2001; REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO.

CANULA, DE GUEDEL, Nº 01, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO, FLEXIBILIDADE E CURVATURA ADEQUADA, ORIFICI

CANULA, DE GUEDEL, Nº 01, DESCARTAVEL, ESTERIL, ATOXICO, FLEXIBILIDADE E CURVATURA ADEQUADA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

CANULA, DE GUEDEL, Nº 02, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E C

CANULA, DE GUEDEL, Nº 02, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E CURVATURA ADEQUADA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, COM BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, COM NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E QUE SEJA BRANCO TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA.

CANULA, DE GUEDEL, Nº 03, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E C

CANULA, DE GUEDEL, Nº 03, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E CURVATURA ADEQUADA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, COM BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, COM NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E QUE SEJA BRANCO TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

CANULA, DE GUEDEL, Nº 04, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E C

CANULA, DE GUEDEL, Nº 04, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E CURVATURA ADEQUADA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, COM BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, COM NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E QUE SEJA BRANCO TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

CANULA, DE GUEDEL, Nº 05, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E C

CANULA, DE GUEDEL, Nº 05, DESCARTAVEL, ESTERIL, CONFECCIONADA EM MATERIAL ATOXICO, FLEXIBILIDADE E CURVATURA ADEQUADA, ORIFICIO CENTRAL QUE GARANTA VENTILACAO, COM BORDA DE SEGURANCA, RESISTENTE A DESIFECCAO, COM NUMERACAO NA BORDA PARA IDENTIFICACAO DO TAMANHO E QUE SEJA BRANCO TRANSPARENTE PARA VISUALIZACAO DE SECRECAO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA; CONFORME RDC 185/2001; O ROTULO DA EMBALAGEM PRIMARIA E/OU O PROPRIO PRODUTO DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; NOME DO RESPONSAVEL TECNICO, REGISTRO ANVISA/MS; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

CATETER, NASAL, PARA OXIGENIO, TIPO OCULOS, DESCARTAVEL, USO INFANTIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM BLIS

CATETER, NASAL, PARA OXIGENIO, TIPO OCULOS, DESCARTAVEL, USO INFANTIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM BLISTER RIGIDO E PAPEL GRAU CIRURGICO E FILME TERMOPLASTICO, ABERTURA EM PETALA. NA EMBALAGEM DEVERA ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA DE FABRICACAO, TIPO DE ESTERILIZACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

CATETER, NASAL, PARA OXIGENIO, TIPO OCULOS, DESCARTAVEL, USO ADULTO. DEVERA APRESENTAR REGISTRO ANVI

CATETER, NASAL, PARA OXIGENIO, TIPO OCULOS, DESCARTAVEL, USO ADULTO. DEVERA APRESENTAR REGISTRO ANVISA. EMBALAGEM INDIVIDUAL PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO VIGENTE QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

COLETOR, DE URINA, SISTEMA ABERTO, CAPACIDADE 2000ML, COM MARCACAO DE VOLUME GRADUADA A CADA 100 ML,

COLETOR, DE URINA, SISTEMA ABERTO, CAPACIDADE 2000ML, COM MARCACAO DE VOLUME GRADUADA A CADA 100 ML, COMPREENDENDO DE BOLSA PLASTICA TIPO SACO, NAO ESTERIL, CONFECCIONADO EM POLIETILENO VIRGEM ESPECIA, E LOCAL PARA ANOTACAO DE DADOS DO PACIENTE, ALCA FLEXIVEL TIPO CORDAO PARA SUSTENTACAO E MANIPULACAO DO COLETOR. EMBALAGEM EM INVOLUCRO PLASTICO TOTALMENTE SELADO, DADOS DE IDENTIFICACAO, INSTRUCOES DE USO, NUMERO DO LOTE, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE, DE ACORDO COM AS NORMAS INSTITUIDAS PELO ANVISA.

COLETOR, DE URINA, EM SISTEMA FECHADO, ESTERIL. BOLSA COLETORA EM PVC FLEXIVEL, RESISTENTE, ATOXICA,

COLETOR, DE URINA, EM SISTEMA FECHADO, ESTERIL. BOLSA COLETORA EM PVC FLEXIVEL, RESISTENTE, ATOXICA, APIROGENICA, USO UNICO, CAPACIDADE PARA 2000 ML, COM DUPLA FACE, SENDO TRANSPARENTE NA FACE ANTERIOR COM ESCALA DE VOLUME GRADUADA A CADA 100 ML, IMPRESSA DE FORMA LEGÍVEL, DADOS DE IDENTIFICACAO (NOME DO PACIENTE, NUMERO DO LEITO, DATA), BRANCO OPACO NA FACE POSTERIOR,. CONECTOR UNIVERSAL COM AJUSTE PARA SONDAS URETRO VESICAIS, COM TAMPA PROTETORA, PONTO PARA COLETA DE AMOSTRA (AUTO-VEDANTE). TUBO EXTENSOR EM PVC TRANSPARENTE, ATOXICO, FLEXIVEL, MINIMO DE 120 CM DE COMPRIMENTO, COM PINCA OU CLAMP PARA VEDACAO. SUPORTE DE FIXACAO COM HASTE RIGIDA (TIPO U OU OCULOS) E ALCA DE DEAMBULACAO. CAMARA DE PASTEUR RIGIDA OU FLEXIVEL. DISPOSITIVO ANTI-REFLUXO. FILTRO DE AR. TUBO DE DRENAGEM INFERIOR, CENTRALIZADO E VERTICALIZADO, COM PROTECAO E ACOMODACAO DO TUBO, COM CLAMP OU PINCA. ESTERILIZADO EM OXIDO DE ETILENO. EMBALAGEM PRIMARIA ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO: NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAOO, REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GA...

FRASCO COLETOR, DE EXAME TIPO UNIVERSAL, PARA BIOPSIAS DE ANATOMIA PATOLOGICA, ESTERIL, SEM LUBRIFIC

FRASCO COLETOR, DE EXAME TIPO UNIVERSAL, PARA BIOPSIAS DE ANATOMIA PATOLOGICA, ESTERIL, SEM LUBRIFICANTE, CAPACIDADE 50 ML, GRADUADO ATE 50 ML, TRANSPARENTE, TAMPA COM FECHAMENTO EM ROSCA, ACOMPANHA TAMPA LACRE VEDANTE QUE EVIDENCIE CLARAMENTE CASO HAJA ABERTURA, ALEM DE PROPORCIONAR SEGURANCA TOTAL CONTRA VAZAMENTOS. EMBALAGEM INDIVIDUAL E EMBALAGEM SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A PARA RDC 185/01/ANVISA.. APRESENTAR CADASTRO OU REGISTRO NA ANVISA, OBEDECER LEGISLACAO INERENTE AO PRODUTO.

FRASCO, COLETOR, UNIVERSAL, EM PLÁSTICO TRANSPARENTE, ESTÉRIL, CAPACIDADE 100ML, TAMPA ROSQUEAVEL, À

FRASCO, COLETOR, UNIVERSAL, EM PLÁSTICO TRANSPARENTE, ESTÉRIL, CAPACIDADE 100ML, TAMPA ROSQUEAVEL, À PROVA DE VAZAMENTOS, DESCARTAVEL.

PINÇA CHERON 24 CM DE APRENSÃO DESCARTAVEL. EMBALAGEM COM 100 UND.

CANETA PARA ELETROBISTURI BAISHENG PONTA INOX- PRESS BUTTOM ESTERIL E DESCARTAVÉL USO UNICO

ADESIVO APÓS COLETA C/500 UND

LAPIS DERMATOGRAFICO, COR PRETA, PARA MARCAR O CORPO DO PACIENTE NO LOCAL DA INCISAO.

GARROTE DESCARTÁVEL EM TIRAS 46 CM CAIXA COM 25 TIRAS

KIT DE MASCARA DE VENTURI, ADULTO, COM MANGUINHO, MASCARA DE SILICONE, ADAPTADOR, CONECTOR E VALVULA

KIT DE MASCARA DE VENTURI, ADULTO, COM MANGUINHO, MASCARA DE SILICONE, ADAPTADOR, CONECTOR E VALVULAS DE 24 3LPM AZUL, 28 6LPM AMARELO, 31 8LPM BRANCO, 35 12LPM VERDE, 40 15LPM ROSA, 50 15 LPM LARANJA. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

COMPRESSA, DE GAZE 100 ALGODAO, ESTERIL, DE USO UNICO DESCARTAVEL, HIDROFILA, ISENTA DE ALVEJANTES O

COMPRESSA, DE GAZE 100 ALGODAO, ESTERIL, DE USO UNICO DESCARTAVEL, HIDROFILA, ISENTA DE ALVEJANTES OTICOS E AMIDO, DEVE TER 05 DOBRAS E 08 CAMADAS DOBRADAS PARA DENTRO, DIMENSOES FECHADA DE 7,5 X 7,5 E ABERTA DE 15,0 X 30,0CM, DENSIDADE DE 13 FIOS POR CM2. SEGUIR NBR 13843. APRESENTACAO: EMBALAGEM EMBALAGEM: PACOTES COM 10 UNIDADES, PRIMARIA ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO:NOME DO FABRICANTE, LOTE E DATA DE FABRICACAO DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGENS PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, 100 ALGODAO, NAO ESTERIL, USO UNICO, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSENTE DE AM

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, 100 ALGODAO, NAO ESTERIL, USO UNICO, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSENTE DE AMIDO E DEXTRINA, DEVE POSSUIR DISPOSITIVO PARA FIXACAO EM FORMA DE ALCA UNIDA AO SEU CORPO, DISPOSTA EM 04 CAMADAS FIXAS ENTRE SI, BORDAS EMBAINHADAS, NAS DIMENSOES 23CM X 25CM SEM PRE-ENCOLHIMENTO. SEGUIR NBR 14767. EMBALAGEM: PACOTE COM 50 UNIDADES. PRIMARIA ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO:NOME DO FABRICANTE, LOTE E DATA DE FABRICACAO DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGENS PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, COM PRE-ENCOLHIMENTO, 100 POR CENTO ALGODAO, COM QUATRO CAMADAS FIXADAS

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, COM PRE-ENCOLHIMENTO, 100 POR CENTO ALGODAO, COM QUATRO CAMADAS FIXADAS ENTRE SI, BORDAS EMBAINHADAS, NAS DIMENSOES 25 CM X 28 CM, COM NO MÍNIMO 20 GRAMAS, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSENTE DE AMIDO OU DEXTRINA E ALVEJANTES OPTICOS, COM DISPOSITIVO PARA FIXACAO NA FORMA DE ALCA E ELEMENTO RADIOPACO FIRMEMENTE UNIDOS AO SEU CORPO, ESTERIL, DE USO UNICO E DESCARTAVEL. EMBALAGEM PRIMARIA COM 02 UNIDADES E REGISTRO NA ANVISA. A EMBALAGEM INDIVIDUAL PRIMARIA E SECUNDÁRIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO VIGENTE QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, COM PRE-ENCOLHIMENTO, 100 POR CENTO ALGODAO, COM QUATRO CAMADAS FIXADAS

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, COM PRE-ENCOLHIMENTO, 100 POR CENTO ALGODAO, COM QUATRO CAMADAS FIXADAS ENTRE SI, BORDAS EMBAINHADAS, NAS DIMENSOES 25 CM X 28 CM, COM NO MÍNIMO 20 GRAMAS, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSENTE DE AMIDO OU DEXTRINA E ALVEJANTES OPTICOS, COM DISPOSITIVO PARA FIXACAO NA FORMA DE ALCA E ELEMENTO RADIOPACO FIRMEMENTE UNIDOS AO SEU CORPO, ESTERIL, DE USO UNICO E DESCARTAVEL. EMBALAGEM PRIMARIA COM 05 UNIDADES E REGISTRO NA ANVISA. A EMBALAGEM INDIVIDUAL PRIMARIA E SECUNDÁRIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO VIGENTE QUE SEJA INERENTE AO MESMO.

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, 100 ALGODAO, NAO ESTERIL, USO UNICO, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSENTE DE AM

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, 100 ALGODAO, NAO ESTERIL, USO UNICO, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSENTE DE AMIDO E DEXTRINA, DEVE POSSUIR DISPOSITIVO PARA FIXACAO EM FORMA DE ALCA UNIDA AO SEU CORPO, DISPOSTA EM 04 CAMADAS FIXAS ENTRE SI, BORDAS EMBAINHADAS, NAS DIMENSOES 45CM X 50CM SEM PRE-ENCOLHIMENTO. SEGUIR NBR 14767. EMBALAGEM: PACOTE COM 50 UNIDADES.

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, 100 ALGODAO, ESTERIL, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, ISENTA DE IMPUREZAS, A

COMPRESSA, CAMPO OPERATORIO, 100 ALGODAO, ESTERIL, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, ISENTA DE IMPUREZAS, AUSENTE DE AMIDO E DEXTRINA, DEVE POSSUIR DISPOSITIVO PARA FIXACAO EM FORMA DE ALCA UNIDO AO SEU CORPO, COM ELEMENTO RADIOPACO FIXADO AO SEU CORPO, DISPOSTA EM 04 CAMADAS FIXAS ENTRE SI, BORDAS EMBAINHADAS, NAS DIMENSOES 45 CM X 45CM COM PRE-ENCOLHIMENTO. SEGUIR NBR 14767. APRESENTACAO: EMBALAGEM: PACOTE COM 05 UNIDADES. PRIMARIA ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO, PERMITINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, ESTERIL E APIROGENICA; A EMBALAGEM PRIMARIA DEVE CONTER INFORMACOES DE IDENTIFICACAO E CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TAIS COMO:NOME DO FABRICANTE, LOTE E DATA DE FABRICACAO DO PRODUTO, METODO DE ESTERILIZACAO, VALIDADE DA ESTERILIZACAO; A EMBALAGEM SECUNDARIA DEVE SER CONFORME A PRAXE DO FABRICANTE, DE FORMA A GARANTIR A INTEGRIDADE DO PRODUTO DURANTE O ARMAZENAMENTO ATE O MOMENTO DO USO; O PRODUTO DEVE OBEDECER A QUALQUER LEGISLACAO QUE SEJA INERENTE AO MESMO. EMBALAGENS PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME A RDC 185/01/ANVISA

CAMPO, CIRURGICO, FENESTRADO, EM NAO TECIDO,100 POLIPROPILENO, PROCESSO SMS, ESTERILIZACAO A OXIDO D

CAMPO, CIRURGICO, FENESTRADO, EM NAO TECIDO,100 POLIPROPILENO, PROCESSO SMS, ESTERILIZACAO A OXIDO DE ETILENO, GRAMATURA 60 G/M2, TAMANHO 0,75 X ,0,75 M COM FENESTRA E COM FITA ADESIVA AO REDOR DO CAMPO. EMBALAGEM EM SACO PLASTICO INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, LOTE, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.

CAMPO, CIRURGICO, DESCARTAVEL, ESTERIL, GRAMATURA DE NO MINIMO 50, DIMENSOES 100 X 100 CM. EMBALAGEM

CAMPO, CIRURGICO, DESCARTAVEL, ESTERIL, GRAMATURA DE NO MINIMO 50, DIMENSOES 100 X 100 CM. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E REGISTRO DO MINISTERIO DA SAUDE.

COMPRESSA, DE GAZE ALGODOADA, DIMENSOES 15 X 30 CM, ESTERIL, DESCARTAVEL, PARA CURATIVO CIRURGICO, C

COMPRESSA, DE GAZE ALGODOADA, DIMENSOES 15 X 30 CM, ESTERIL, DESCARTAVEL, PARA CURATIVO CIRURGICO, COMPOSTA DE GAZE HIDROFILA ENVOLVENDO DUAS CAMADAS DE ALGODAO, SENDO UMA CAMADA EM ALGODAO HIDROFILO E OUTRA CAMADA EM ALGODAO HIDROFOBO E IMPERMEAVEL. APRESENTACAO CONTENDO INFORMACOES DE IDENTIFICACAO, CARACTERISTICAS DO PRODUTO, TIPO DE ESTERILIZACAO, MARCA E REGISTRO ANVISA. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE E INERENTE AO MESMO.

OXIMETRO, DE DEDO, PORTATIL, TELA LCD, VISOR DUAL COLOR, ALIMENTACAO A PILHA, COM CAPACIDADE PARA IN

OXIMETRO, DE DEDO, PORTATIL, TELA LCD, VISOR DUAL COLOR, ALIMENTACAO A PILHA, COM CAPACIDADE PARA INDICAR NO MINIMO OS SEGUINTES PARAMETROS: SPO2 E FREQUENCIA DE PULSO. ACESSORIOS DEVEM SER ENTREGUES COM O PRODUTO TODOS OS CABOS, CONECTORES, ADAPTADORES E DEMAIS ITENS NECESSARIOS AO PERFEITO FUNCIONAMENTO DO CONJUNTO OFERTADO; DEVEM SER ENTREGUES OS MANUAIS DE OPERACAO, EM PORTUGUES. ALIMENTACAO ELETRICA TENSAO DE ALIMENTACAO DO EQUIPAMENTO: BIVOLT AUTOMATICO OU DE ACORDO COM TENSAO DA UNIDADE CONTEMPLADA. GARANTIA DEVE SER APRESENTADO O CERTIFICADO DE GARANTIA COMPLETA COM DURACAO MINIMA DE 02 (DOIS) ANOS A CONTAR DA DATA DE ACEITACAO DO EQUIPAMENTO, REGISTRO DO EQUIPAMENTO EMITIDO PELA AGENCIA NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA - ANVISA / MINISTERIO DA SAUDE OU COMPROVACAO DE QUE O MESMO E ISENTO DE REGISTRO/CADASTRO, QUANDO FOR O CASO.

ELETRODO, INFANTIL DESCARTAVEL, PARA MONITORIZACAO CARDIACA CONTINUA INFANTIL, CONFECCIONADO EM NAO

ELETRODO, INFANTIL DESCARTAVEL, PARA MONITORIZACAO CARDIACA CONTINUA INFANTIL, CONFECCIONADO EM NAO TECIDO (RAYON OU POLIPROPILENO) E / OU DORSO DE ESPUMA E PARTE FRONTAL DE POLIETILENO IMPERMEAVEL A LIQUIDO, SISTEMA DE PINO DE ACO INOXIDAVEL, CONTRA-PINO DE PRATA/CLORETO DE PRATA ( AG/AGCL), GEL CONDUTOR SOLIDO DE CLORETO DE POTASSIO, COM ADESIVO HIPOALERGENICO DE BASE ACRILICA CAPAZ DE MANTER-SE ADERIDO A PELE PARA MONITORIZACAO DE LONGA DURACAO ( 03 A 05 DIAS ) APROPRIADO PARA TESTE DE ESFORÇO

ELETRODO, ADULTO PARA MONITORACAO CARDIACA CONTINUA E ELETROCARDIOGRAMA, COMPATIVEL COM QUALQUER MON

ELETRODO, ADULTO PARA MONITORACAO CARDIACA CONTINUA E ELETROCARDIOGRAMA, COMPATIVEL COM QUALQUER MONITOR, NAO ESTERILL, DE USO UNICO, DESCARTAVEL, CONFECCIONADO EM ESPUMA/EMBORRACHADO. FACE INFERIOR ADESIVA, HIPOALERGENICA COM GEL CONDUTOR SOLIDO.FACE FRONTAL COM SISTEMA DE PINO EM ACO INOXIDAVELADESIVO HIPOALERGENICO DE BASE ACRILICA CAPAZ DE MANTER-SE ADERIDO A PELE PARA MONITORIZACAO DE LONGA DURACAO ( 03 A 05 DIAS , CONTRA-PINO) APROPRIADO PARA TESTE DE ESFORÇO