O OBJETO DA PRESENTE LICITAÇÃO É A FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS, DESTINADOS AO ATENDIMENTO DAS NECESSIDADES DO FUNDO MUNICIPAL DE SAÚDE DO MUNICÍPIO, DURANTE O EXERCÍCIO DE 2026, VISANDO GARANTIR A CONTINUIDADE E A REGULARIDADE DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA E DOS SERVIÇOS DE SAÚDE PRESTADOS À POPULAÇÃO. A PRESENTE CONTRATAÇÃO SERÁ REALIZADA MEDIANTE SISTEMA DE REGISTRO DE PREÇOS (SRP), CONFORME DISPOSIÇÕES DA LEI FEDERAL Nº 14.133/2021, PERMITINDO A AQUISIÇÃO DOS ITENS REGISTRADOS DE ACORDO COM AS NECESSIDADES DA ADMINISTRAÇÃO, OBSERVADOS OS QUANTITATIVOS ESTIMADOS, OS PREÇOS REGISTRADOS, A DISPONIBILIDADE ORÇAMENTÁRIA E AS CONDIÇÕES ESTABELECIDAS NA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS.

ACEBROFILINA 5 MG/ML, xarope pediátrico (infantil), frasco contendo 120 mL, acompanhando copo ou ser

ACEBROFILINA 5 MG/ML, xarope pediátrico (infantil), frasco contendo 120 mL, acompanhando copo ou seringa dosadora, uso oral. Medicamento mucolítico e broncodilatador, indicado para o tratamento de afecções respiratórias com hipersecreção brônquica. Registro válido na ANVISA.

ACEBROFILINA 10 mg/mL, xarope adulto, uso oral, frasco (Fr.) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou

ACEBROFILINA 10 mg/mL, xarope adulto, uso oral, frasco (Fr.) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora. Medicamento mucolítico e broncodilatador, indicado para o tratamento de afecções respiratórias com hipersecreção brônquica. Registro válido na ANVISA.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg d

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de ácido acetilsalicílico por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

ÁCIDO FÓLICO 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de ácido fólico

ÁCIDO FÓLICO 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de ácido fólico por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

ALBENDAZOL 40 MG/ML, suspensão oral, contendo frasco com 10 mL, acondicionado em embalagem original

ALBENDAZOL 40 MG/ML, suspensão oral, contendo frasco com 10 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

ALBENDAZOL 400 mg, comprimido mastigável, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg de

ALBENDAZOL 400 mg, comprimido mastigável, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg de albendazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

ALENDRONATO DE SÓDIO 70 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 70 mg de al

ALENDRONATO DE SÓDIO 70 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 70 mg de alendronato de sódio por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 200 mg

CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 200 mg de cloridrato de amiodarona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 30 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco contendo 100 mL, acompanhado de copo

CLORIDRATO DE AMBROXOL 30 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 15 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco contendo 100 mL, acompanhado de copo

CLORIDRATO DE AMBROXOL 15 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE AMBROXOL 7,5 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 30 mL, ac

CLORIDRATO DE AMBROXOL 7,5 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 30 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

AMOXICILINA 500 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de amoxicili

AMOXICILINA 500 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de amoxicilina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

AMOXICILINA 250 mg/5 mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, frasco (Fr.) com volume final

AMOXICILINA 250 mg/5 mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, frasco (Fr.) com volume final de 150 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 250 mg + 62,5 mg/5 mL, pó para suspensão oral, após reconstitu

AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 250 mg + 62,5 mg/5 mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, frasco (Fr.) contendo volume final de 150 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

BESILATO DE ANLODIPINO 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de an

BESILATO DE ANLODIPINO 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de anlodipino por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

ATENOLOL 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de atenolol por u

ATENOLOL 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de atenolol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

AZITROMICINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg d

AZITROMICINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de azitromicina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

AZITROMICINA 40 mg/mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, de uso oral, frasco (Fr.) conten

AZITROMICINA 40 mg/mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, de uso oral, frasco (Fr.) contendo volume conforme registro na ANVISA, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

BACLOFENO 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de baclofeno por

BACLOFENO 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de baclofeno por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

DICLORIDRATO DE BETAHISTINA 16 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 16 m

DICLORIDRATO DE BETAHISTINA 16 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 16 mg de betahistina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

BISSULFATO DE CLOPIDOGREL 75 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, conte

BISSULFATO DE CLOPIDOGREL 75 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de clopidogrel por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

BROMOPRIDA 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de bromoprida p

BROMOPRIDA 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de bromoprida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

BROMOPRIDA 4 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 20 mL, acompanhado de g

BROMOPRIDA 4 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 20 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CAPTOPRIL 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de captopril por

CAPTOPRIL 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de captopril por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CEFALEXINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de

CEFALEXINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de cefalexina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CEFALEXINA 50 mg/mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, de uso oral, frasco (Fr.) contendo

CEFALEXINA 50 mg/mL, pó para suspensão oral, após reconstituição, de uso oral, frasco (Fr.) contendo volume final de 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CINARIZINA 75 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de cinarizina p

CINARIZINA 75 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de cinarizina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CIPROFLOXACINO 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg

CIPROFLOXACINO 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de ciprofloxacino por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 10 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, c

CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 10 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de ciclobenzaprina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 5 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, co

CLORIDRATO DE CICLOBENZAPRINA 5 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de ciclobenzaprina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE CLONIDINA 0,100 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 0,100

CLORIDRATO DE CLONIDINA 0,100 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 0,100 mg de clonidina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

DEXAMETASONA 0,1%, creme dermatológico, de uso tópico, acondicionado em bisnaga contendo 10 g, embal

DEXAMETASONA 0,1%, creme dermatológico, de uso tópico, acondicionado em bisnaga contendo 10 g, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

DIGOXINA 0,25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 0,25 mg de digoxina p

DIGOXINA 0,25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 0,25 mg de digoxina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

DIPIRONA SÓDICA 500 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de dipir

DIPIRONA SÓDICA 500 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de dipirona sódica por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL, solução oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 20 mL, acompanhado de go

DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL, solução oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 20 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

DROPROPIZINA 1,5 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 60 mL, acompanhado de copo ou ser

DROPROPIZINA 1,5 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 60 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora quando aplicável, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

DROPROPIZINA 3 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou seri

DROPROPIZINA 3 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora quando aplicável, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

MALEATO DE ENALAPRIL 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de en

MALEATO DE ENALAPRIL 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de enalapril por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

MALEATO DE ENALAPRIL 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de en

MALEATO DE ENALAPRIL 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de enalapril por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SPIRONOLACTONA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de espirono

SPIRONOLACTONA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de espironolactona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

FLUCONAZOL 150 mg, cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 150 mg de fluconazol po

FLUCONAZOL 150 mg, cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 150 mg de fluconazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3 mg/mL, solução oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 60 mL, acom

FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA 3 mg/mL, solução oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 60 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

FUROSEMIDA 40 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg de furosemida p

FUROSEMIDA 40 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg de furosemida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

GLIBENCLAMIDA 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de glibenclami

GLIBENCLAMIDA 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de glibenclamida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de hidro

HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de hidroclorotiazida por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

IBUPROFENO 600 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 600 mg de

IBUPROFENO 600 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 600 mg de ibuprofeno por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

IBUPROFENO 100 mg/mL, suspensão oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 20 mL, acompanhado

IBUPROFENO 100 mg/mL, suspensão oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 20 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

IBUPROFENO 50 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 30 mL, acompanhado de goteja

IBUPROFENO 50 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 30 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

IVERMECTINA 6 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 6 mg de ivermectina p

IVERMECTINA 6 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 6 mg de ivermectina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

LORATADINA 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de loratadina p

LORATADINA 10 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de loratadina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

LORATADINA 1 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acompanhado de copo ou sering

LORATADINA 1 mg/mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

LOSARTANA POTÁSSICA 50 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50

LOSARTANA POTÁSSICA 50 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de losartana potássica por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE METFORMINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, conte

CLORIDRATO DE METFORMINA 500 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de cloridrato de metformina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, conte

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 850 mg de cloridrato de metformina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

METILDOPA 250 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 250 mg de metildopa p

METILDOPA 250 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 250 mg de metildopa por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

METRONIDAZOL 250 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 250 mg de metronid

METRONIDAZOL 250 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 250 mg de metronidazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

METRONIDAZOL 500 mg/5 g, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 50 g,

METRONIDAZOL 500 mg/5 g, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 50 g, acompanhado de aplicadores descartáveis, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáve

METRONIDAZOL 40 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acompanhado de cop

METRONIDAZOL 40 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

NITRATO DE MICONAZOL 2%, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 60 g,

NITRATO DE MICONAZOL 2%, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 60 g, acompanhado de aplicadores descartáveis, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

NIFEDIPINO 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de nifedipino p

NIFEDIPINO 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de nifedipino por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

NISTATINA 25.000 UI/g, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 60 g, a

NISTATINA 25.000 UI/g, creme vaginal, de uso intravaginal, acondicionado em bisnaga contendo 60 g, acompanhado de aplicadores descartáveis, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO, suspensão oral, contendo 35,6 mg/mL de hidróxido de a

HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO + HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO, suspensão oral, contendo 35,6 mg/mL de hidróxido de alumínio e 37 mg/mL de hidróxido de magnésio, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, com copo dosador quando aplicável, registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

OMEPRAZOL 20 mg, cápsula de liberação retardada, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20

OMEPRAZOL 20 mg, cápsula de liberação retardada, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de omeprazol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

ÓLEO MINERAL, solução oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acondicionado em embalagem or

ÓLEO MINERAL, solução oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

PARACETAMOL 750 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 750 mg de paracetam

PARACETAMOL 750 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 750 mg de paracetamol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

PARACETAMOL 200 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 15 mL, acompanhado d

PARACETAMOL 200 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo 15 mL, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

PREDNISONA 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de prednisona p

PREDNISONA 20 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de prednisona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

PREDNISONA 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de prednisona por

PREDNISONA 5 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de prednisona por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, conte

CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de cloridrato de prometazina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE PROPRANOLOL 40 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg

CLORIDRATO DE PROPRANOLOL 40 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg de cloridrato de propranolol por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

RISEDRONATO SÓDICO 35 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 35

RISEDRONATO SÓDICO 35 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 35 mg de risedronato sódico por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, pó para solução oral, acondicionado em envelope contendo a quantidade ne

SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, pó para solução oral, acondicionado em envelope contendo a quantidade necessária para preparo da solução conforme formulação padronizada, de uso oral, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira, normas sanitárias aplicáveis e padrão preconizado pelo Ministério da Saúde.

SULFATO DE SALBUTAMOL 2 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 120 mL, acompanhado de c

SULFATO DE SALBUTAMOL 2 mg/5 mL, xarope, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 120 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SINVASTATINA 20 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de

SINVASTATINA 20 mg, comprimido revestido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de sinvastatina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SUCCINATO DE METOPROLOL 50 mg, comprimido de liberação prolongada, de uso oral, forma farmacêutica s

SUCCINATO DE METOPROLOL 50 mg, comprimido de liberação prolongada, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de metoprolol (na forma de succinato) por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 mg + 80 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, co

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 400 mg + 80 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg de sulfametoxazol e 80 mg de trimetoprima por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 40 mg/mL + 8 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo 100 mL, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZÍNCICA 5 mg/g + 250 UI/g, pomada dermatológica, de uso tópico, a

SULFATO DE NEOMICINA + BACITRACINA ZÍNCICA 5 mg/g + 250 UI/g, pomada dermatológica, de uso tópico, acondicionada em bisnaga contendo 10 g, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SULFATO FERROSO 40 mg (equivalente em ferro elementar conforme formulação), comprimido, de uso oral,

SULFATO FERROSO 40 mg (equivalente em ferro elementar conforme formulação), comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 40 mg por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

SULFATO FERROSO 125 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo volume conforme

SULFATO FERROSO 125 mg/mL, solução oral (gotas), de uso oral, frasco (Fr.) contendo volume conforme registro na ANVISA, acompanhado de gotejador, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáve

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 m

CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA 25 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de amitriptilina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

ALPRAZOLAM 1 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 1 mg de alprazolam por

ALPRAZOLAM 1 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 1 mg de alprazolam por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, sujeito a controle especial conforme Portaria SVS/MS nº 344/1998, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CARBAMAZEPINA 200 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 200 mg de carbama

CARBAMAZEPINA 200 mg, comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 200 mg de carbamazepina por unidade farmacotécnica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, sujeito a controle especial conforme legislação sanitária vigente, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CARBAMAZEPINA 20 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo volume conforme registro

CARBAMAZEPINA 20 mg/mL, suspensão oral, de uso oral, frasco (Fr.) contendo volume conforme registro na ANVISA, acompanhado de copo ou seringa dosadora, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, sujeito a controle especial conforme legislação sanitária vigente, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CARBONATO DE LÍTIO 300 MG – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg de c

CARBONATO DE LÍTIO 300 MG – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg de carbonato de lítio por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

OLANZAPINA 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de olanzapina

OLANZAPINA 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de olanzapina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

CLORPROMAZINA 5 mg/mL – Solução injetável, contendo 5 mg de clorpromazina por mL, acondicionada em e

CLORPROMAZINA 5 mg/mL – Solução injetável, contendo 5 mg de clorpromazina por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

COLÍRIO OXINEST 4 mg/mL (0,4%) – Solução oftálmica estéril, contendo 4 mg de princípio ativo por mL

COLÍRIO OXINEST 4 mg/mL (0,4%) – Solução oftálmica estéril, contendo 4 mg de princípio ativo por mL (0,4%), apresentada em frasco de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

CLONAZEPAM 2,5 mg/mL – Solução oral, contendo 2,5 mg de clonazepam por mL, apresentada em frasco com

CLONAZEPAM 2,5 mg/mL – Solução oral, contendo 2,5 mg de clonazepam por mL, apresentada em frasco com 20 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

CLONAZEPAM 2 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2 mg de clonazepam po

CLONAZEPAM 2 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2 mg de clonazepam por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

DIAZEPAM 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de diazepam por

DIAZEPAM 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de diazepam por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

DIAZEPAM 5 mg/mL – Solução injetável, contendo 5 mg de diazepam por mL, acondicionada em embalagem o

DIAZEPAM 5 mg/mL – Solução injetável, contendo 5 mg de diazepam por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

FENITOÍNA 100 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de fenitoína

FENITOÍNA 100 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de fenitoína por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

FENITOÍNA 50 mg/mL – Solução injetável, contendo 50 mg de fenitoína por mL, acondicionada em embalag

FENITOÍNA 50 mg/mL – Solução injetável, contendo 50 mg de fenitoína por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

FENOBARBITAL 100 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de fenobar

FENOBARBITAL 100 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de fenobarbital por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

FENOBARBITAL 100 mg/mL – Solução injetável, contendo 100 mg de fenobarbital por mL, acondicionada em

FENOBARBITAL 100 mg/mL – Solução injetável, contendo 100 mg de fenobarbital por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

FENTANILA 50 mcg/mL – Solução injetável, contendo 50 mcg de fentanila por mL, apresentada em ampola

FENTANILA 50 mcg/mL – Solução injetável, contendo 50 mcg de fentanila por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

FENTANILA 50 mcg/mL – Solução injetável, contendo 50 mcg de fentanila por mL, apresentada em ampola

FENTANILA 50 mcg/mL – Solução injetável, contendo 50 mcg de fentanila por mL, apresentada em ampola de 2 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

FLUOXETINA 20 mg – Cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de fluoxetina por

FLUOXETINA 20 mg – Cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de fluoxetina por unidade, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

HALOPERIDOL 5 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de haloperidol

HALOPERIDOL 5 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de haloperidol por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

HALOPERIDOL 5 mg/mL – Solução injetável, contendo 5 mg de haloperidol por mL, apresentada em embalag

HALOPERIDOL 5 mg/mL – Solução injetável, contendo 5 mg de haloperidol por mL, apresentada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

LEVOMEPROMAZINA 25 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de levome

LEVOMEPROMAZINA 25 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de levomepromazina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

MIDAZOLAM 15 mg/mL – Solução injetável, contendo 15 mg de midazolam por mL, apresentada em ampola de

MIDAZOLAM 15 mg/mL – Solução injetável, contendo 15 mg de midazolam por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

MIDAZOLAM 15 mg/mL – Solução injetável, contendo 15 mg de midazolam por mL, apresentada em ampola de

MIDAZOLAM 15 mg/mL – Solução injetável, contendo 15 mg de midazolam por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

NALOXONA 0,4 mg/mL – Solução injetável, contendo 0,4 mg de naloxona por mL, acondicionada em embalag

NALOXONA 0,4 mg/mL – Solução injetável, contendo 0,4 mg de naloxona por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

OXALATO DE ESCITALOPRAM 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg d

OXALATO DE ESCITALOPRAM 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de oxalato de escitalopram por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg d

OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de oxalato de escitalopram por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

PREGABALINA 75 mg – Cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de pregabalina p

PREGABALINA 75 mg – Cápsula, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 75 mg de pregabalina por unidade, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

RISPERIDONA 1 mg/mL – Solução oral, de uso oral, contendo 1 mg de risperidona por mL, apresentada em

RISPERIDONA 1 mg/mL – Solução oral, de uso oral, contendo 1 mg de risperidona por mL, apresentada em frasco de 30 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

RISPERIDONA 1 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 1 mg de risperidona

RISPERIDONA 1 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 1 mg de risperidona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

RISPERIDONA 2 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2 mg de risperidona

RISPERIDONA 2 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2 mg de risperidona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

RISPERIDONA 3 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 3 mg de risperidona

RISPERIDONA 3 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 3 mg de risperidona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

METILFENIDATO 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de metilfen

METILFENIDATO 10 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de metilfenidato por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

SERTRALINA 50 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de sertralina

SERTRALINA 50 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de sertralina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

SERTRALINA 100 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de sertralin

SERTRALINA 100 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de sertralina por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

SULFATO DE MORFINA 10 mg/mL – Solução injetável, contendo 10 mg de sulfato de morfina por mL, aprese

SULFATO DE MORFINA 10 mg/mL – Solução injetável, contendo 10 mg de sulfato de morfina por mL, apresentada em ampola com volume de 1 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

TRAMAL (CLORIDRATO DE TRAMADOL) 100 MG/2 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL, analgésico opioide de ação central,

TRAMAL (CLORIDRATO DE TRAMADOL) 100 MG/2 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL, analgésico opioide de ação central, estéril, apirogênico, contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em ampola de 2 mL (50 mg/mL), para administração intravenosa (IV), intramuscular (IM) ou subcutânea (SC), indicado para o tratamento da dor moderada a intensa. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA.

TRAZODONA 50 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de trazodona po

TRAZODONA 50 mg – Comprimido, de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de trazodona por unidade, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

ZOLPIDEM 10 MG – COMPRIMIDO, contendo 10 mg de hemitartarato de zolpidem por comprimido, forma farma

ZOLPIDEM 10 MG – COMPRIMIDO, contendo 10 mg de hemitartarato de zolpidem por comprimido, forma farmacêutica sólida, de uso oral, indicado para o tratamento de curta duração da insônia, acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. Medicamento sujeito a controle especial, conforme legislação sanitária vigente.

ADENOSINA 3 mg/mL – Solução injetável, contendo 3 mg de adenosina por mL, acondicionada em embalagem

ADENOSINA 3 mg/mL – Solução injetável, contendo 3 mg de adenosina por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

ÁGUA DEIONIZADA 5 LITROS – Água submetida ao processo de desionização, destinada a aplicações compat

ÁGUA DEIONIZADA 5 LITROS – Água submetida ao processo de desionização, destinada a aplicações compatíveis com sua especificação técnica, apresentada em galão com 5 litros, acondicionada em embalagem adequada, com identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos de qualidade previstos pelo fabricante.

ÁGUA DESTILADA 10 mL – Solução injetável, estéril e apirogênica, apresentada em ampola de 10 mL, aco

ÁGUA DESTILADA 10 mL – Solução injetável, estéril e apirogênica, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em caixa com 200 ampolas, destinada ao preparo e diluição de medicamentos compatíveis, conforme indicação técnica, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES – Solução de peróxido de hidrogênio a 3%, destinada ao uso conforme especi

ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES – Solução de peróxido de hidrogênio a 3%, destinada ao uso conforme especificação técnica, apresentada em frasco com 1 litro, acondicionada em embalagem original do fabricante, com identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos de qualidade previstos na legislação sanitária vigente.

AMICACINA 250 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo sulfato de amicacina na c

AMICACINA 250 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo sulfato de amicacina na concentração de 250 mg/mL, acondicionada em ampola de 2 mL, correspondendo a 500 mg de amicacina por ampola. Antibiótico aminoglicosídeo indicado para tratamento de infecções bacterianas sensíveis, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intramuscular (IM) e/ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica e orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de amicacina 250 mg/mL (500 mg/ampola).

AMINOFILINA 24 mg/mL – Solução injetável, contendo 24 mg de aminofilina por mL, acondicionada em emb

AMINOFILINA 24 mg/mL – Solução injetável, contendo 24 mg de aminofilina por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

AMIODARONA 50 mg/mL – Solução injetável, contendo 50 mg de amiodarona por mL, acondicionada em embal

AMIODARONA 50 mg/mL – Solução injetável, contendo 50 mg de amiodarona por mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

AMPICILINA 1 g – Pó para solução injetável, de uso intravenoso (EV), contendo 1 g de ampicilina por

AMPICILINA 1 g – Pó para solução injetável, de uso intravenoso (EV), contendo 1 g de ampicilina por frasco-ampola, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

ATROPINA 0,5 mg/mL – Solução injetável, contendo 0,5 mg de atropina por mL, apresentada em ampola de

ATROPINA 0,5 mg/mL – Solução injetável, contendo 0,5 mg de atropina por mL, apresentada em ampola de 2 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

BENZILPENICILINA BENZATINA 1,2 MILHÕES UI – Pó para solução injetável, contendo 1.200.000 UI de benz

BENZILPENICILINA BENZATINA 1,2 MILHÕES UI – Pó para solução injetável, contendo 1.200.000 UI de benzilpenicilina benzatina por frasco-ampola, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI – Pó para solução injetável, contendo 600.000 UI de benzilpeni

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI – Pó para solução injetável, contendo 600.000 UI de benzilpenicilina benzatina por frasco-ampola, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

BICARBONATO DE SÓDIO 1 mEq/mL (8,4%) – Solução injetável, contendo 1 mEq de bicarbonato de sódio por

BICARBONATO DE SÓDIO 1 mEq/mL (8,4%) – Solução injetável, contendo 1 mEq de bicarbonato de sódio por mL, apresentada em ampola de 10 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 mg/mL – Solução para inalação, contendo 0,25 mg de brometo de ipratrópio

BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 mg/mL – Solução para inalação, contendo 0,25 mg de brometo de ipratrópio por mL, apresentada em frasco com 20 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

BROMOPRIDA 10 mg/2 mL – Solução injetável, de uso intravenoso (IV) e intramuscular (IM), contendo 10

BROMOPRIDA 10 mg/2 mL – Solução injetável, de uso intravenoso (IV) e intramuscular (IM), contendo 10 mg de bromoprida em 2 mL, apresentada em ampola de 2 mL, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais requisitos previstos na legislação sanitária vigente.

CARVÃO VEGETAL ATIVADO 250 mg – Comprimido de uso oral, contendo 250 mg de carvão vegetal ativado po

CARVÃO VEGETAL ATIVADO 250 mg – Comprimido de uso oral, contendo 250 mg de carvão vegetal ativado por unidade, indicado como adsorvente intestinal. Forma farmacêutica sólida, acondicionado em caixa contendo 20 comprimidos, em embalagem original do fabricante, com identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa com 20 comprimidos.

CEFALOTINA SÓDICA 1 G INJETÁVEL – Pó estéril para solução injetável, contendo 1 g de cefalotina sódi

CEFALOTINA SÓDICA 1 G INJETÁVEL – Pó estéril para solução injetável, contendo 1 g de cefalotina sódica por frasco-ampola, destinado à administração por via intravenosa e/ou intramuscular, conforme indicação em bula. Acondicionado em frasco-ampola estéril, com embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco-ampola contendo 1 g de cefalotina sódica.

CEFTRIAXONA SÓDICA 1 g INJETÁVEL – Pó estéril para solução injetável, contendo 1 g de ceftriaxona só

CEFTRIAXONA SÓDICA 1 g INJETÁVEL – Pó estéril para solução injetável, contendo 1 g de ceftriaxona sódica por frasco-ampola, indicado para administração por via intravenosa (IV/endovenosa) e intramuscular (IM), conforme indicação em bula. Acondicionado em frasco-ampola estéril, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco-ampola contendo 1 g de ceftriaxona sódica.

CEFTRIAXONA SÓDICA 500 mg INJETÁVEL (USO INTRAMUSCULAR) – Pó estéril para solução injetável, contend

CEFTRIAXONA SÓDICA 500 mg INJETÁVEL (USO INTRAMUSCULAR) – Pó estéril para solução injetável, contendo 500 mg de ceftriaxona sódica por frasco-ampola, indicado exclusivamente para administração por via intramuscular (IM). O produto deverá ser fornecido acompanhado do diluente anestésico (cloridrato de lidocaína a 1%), em ampola, conforme apresentação registrada na ANVISA e orientação do fabricante, para reconstituição da solução injetável. Acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Kit contendo 1 frasco-ampola de ceftriaxona sódica 500 mg + 1 ampola de diluente anestésico (cloridrato de lidocaína a 1%).

CETOPROFENO 100 mg INJETÁVEL (USO ENDOVENOSO – EV) – Solução injetável estéril, contendo 100 mg de c

CETOPROFENO 100 mg INJETÁVEL (USO ENDOVENOSO – EV) – Solução injetável estéril, contendo 100 mg de cetoprofeno por ampola, destinada à administração por via endovenosa (EV), conforme indicação em bula. Acondicionada em ampola de vidro estéril, com volume conforme registro do fabricante, em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 100 mg de cetoprofeno para uso endovenoso.

CETOPROFENO 50 mg/mL INJETÁVEL (USO INTRAMUSCULAR – IM) – Solução injetável estéril, contendo cetopr

CETOPROFENO 50 mg/mL INJETÁVEL (USO INTRAMUSCULAR – IM) – Solução injetável estéril, contendo cetoprofeno na concentração de 50 mg/mL, acondicionada em ampola de 2 mL, correspondendo a 100 mg de cetoprofeno por ampola, destinada à administração por via intramuscular (IM), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL (50 mg/mL – 100 mg por ampola).

CIMETIDINA 150 mg/mL INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cimetidina na concentração de 1

CIMETIDINA 150 mg/mL INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cimetidina na concentração de 150 mg/mL, acondicionada em ampola estéril, destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme indicação em bula e registro na ANVISA. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de cimetidina 150 mg/mL.

CIPROFLOXACINO 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução estéril para infusão intravenosa, contendo ciprof

CIPROFLOXACINO 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução estéril para infusão intravenosa, contendo ciprofloxacino na concentração de 2 mg/mL, acondicionada em bolsa de 100 mL, totalizando 200 mg de ciprofloxacino por bolsa. Indicada para administração por via intravenosa (IV), pronta para uso, em sistema fechado, conforme registro na ANVISA e indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bolsa de 100 mL contendo solução para infusão intravenosa de ciprofloxacino 2 mg/mL (200 mg/100 mL).

Clindamicina 600mg/4ml solução injetável

CLORETO DE POTÁSSIO 15% INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cloreto de potássio a 15%, a

CLORETO DE POTÁSSIO 15% INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cloreto de potássio a 15%, acondicionada em ampola de 10 mL, destinada à reposição eletrolítica, para administração exclusivamente após diluição, por via intravenosa, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de cloreto de potássio 15%.

CLORETO DE SÓDIO 0,9% INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo cloreto de sódio

CLORETO DE SÓDIO 0,9% INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo cloreto de sódio a 0,9%, acondicionada em ampola de 10 mL, indicada para diluição e reconstituição de medicamentos, irrigação e outras finalidades terapêuticas, conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de cloreto de sódio 0,9%.

CLORETO DE SÓDIO 20% INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo cloreto de sódio n

CLORETO DE SÓDIO 20% INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo cloreto de sódio na concentração de 20%, acondicionada em ampola de 10 mL, destinada à reposição eletrolítica e à preparação de soluções parenterais, para administração exclusivamente após diluição, por via intravenosa, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 10 mL contendo solução injetável de cloreto de sódio 20%.

CLORETO DE SUXAMETÔNIO 100 mg INJETÁVEL – Pó liofilizado ou solução injetável estéril, contendo 100

CLORETO DE SUXAMETÔNIO 100 mg INJETÁVEL – Pó liofilizado ou solução injetável estéril, contendo 100 mg de cloreto de suxametônio (succinilcolina) por frasco-ampola, indicado como bloqueador neuromuscular despolarizante para uso em procedimentos anestésicos, intubação endotraqueal e relaxamento muscular, conforme indicação em bula. Destinado à administração por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), quando aplicável, sob supervisão de profissional habilitado. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco-ampola contendo 100 mg de cloreto de suxametônio (succinilcolina).

CLOREXIDINA DEGERMANTE 2% – Solução degermante antisséptica, contendo digliconato de clorexidina a 2

CLOREXIDINA DEGERMANTE 2% – Solução degermante antisséptica, contendo digliconato de clorexidina a 2%, indicada para antissepsia das mãos, degermação da pele e preparo pré-operatório, conforme indicação do fabricante e normas sanitárias vigentes. Apresentação em frasco de 1 litro, com tampa de segurança e lacre de inviolabilidade, acondicionada em embalagem original contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação do produto. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco de 1 litro.

CLOREXIDINA SOLUÇÃO ALCOÓLICA 0,5% – Solução antisséptica contendo digliconato de clorexidina a 0,5%

CLOREXIDINA SOLUÇÃO ALCOÓLICA 0,5% – Solução antisséptica contendo digliconato de clorexidina a 0,5% em veículo alcoólico, indicada para antissepsia da pele íntegra antes de procedimentos invasivos, punções, cirurgias e demais procedimentos que requeiram preparo antisséptico, conforme indicação do fabricante. Apresentação em frasco de 1 litro, com tampa de segurança e lacre de inviolabilidade, acondicionada em embalagem original contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação do produto. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco de 1 litro.

CLOREXIDINA SOLUÇÃO AQUOSA 2% – Solução antisséptica contendo digliconato de clorexidina a 2% em veí

CLOREXIDINA SOLUÇÃO AQUOSA 2% – Solução antisséptica contendo digliconato de clorexidina a 2% em veículo aquoso, indicada para antissepsia da pele e mucosas, preparo pré-procedimentos e demais aplicações conforme indicação do fabricante e protocolos assistenciais. Apresentação em frasco de 1 litro, com tampa de segurança e lacre de inviolabilidade, acondicionada em embalagem original contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e registro ou notificação vigente na ANVISA, conforme a classificação do produto. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco de 1 litro

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 20 mg/g (2%) GEL – Gel de uso tópico, contendo cloridrato de lidocaína na co

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 20 mg/g (2%) GEL – Gel de uso tópico, contendo cloridrato de lidocaína na concentração de 20 mg/g (2%), indicado como anestésico local para aplicação em pele e mucosas, conforme indicação em bula. Apresentado em bisnaga contendo 30 g, acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bisnaga contendo 30 g de gel de cloridrato de lidocaína 20 mg/g (2%).

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cloridr

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 4 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cloridrato de ondansetrona equivalente a 4 mg de ondansetrona em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL, indicada para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de cloridrato de ondansetrona 4 mg/2 mL.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cloridr

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA 8 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo cloridrato de ondansetrona equivalente a 8 mg de ondansetrona em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL, indicada para prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de cloridrato de ondansetrona 8 mg/2 mL.

COMPLEXO B SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo associação de vitaminas do Comple

COMPLEXO B SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, contendo associação de vitaminas do Complexo B, conforme formulação registrada na ANVISA, acondicionada em ampola de 2 mL, indicada para administração por via endovenosa (EV), conforme indicação em bula. Embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de Complexo B para uso endovenoso (EV).

CURATIVO HIDROCOLOIDE PLUS COM ESPUMA 10 cm x 10 cm – Curativo estéril, adesivo, composto por camada

CURATIVO HIDROCOLOIDE PLUS COM ESPUMA 10 cm x 10 cm – Curativo estéril, adesivo, composto por camada hidrocoloide associada à espuma de poliuretano, indicado para tratamento e proteção de feridas, auxiliando na manutenção do ambiente úmido ideal, absorção de exsudato e proteção contra agentes externos. Possui estrutura flexível, conformável e com bordas adesivas para melhor fixação e vedação da área aplicada. Apresentado em dimensão aproximada de 10 cm x 10 cm, acondicionado em embalagem individual estéril, com caixa contendo 10 unidades, contendo identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro/notificação vigente na ANVISA, conforme legislação sanitária aplicável. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 10 unidades de curativo hidrocoloide plus com espuma 10 cm x 10 cm.

CURATIVO FILME TRANSPARENTE EM ROLO 10 cm x 10 m – Curativo estéril, transparente, adesivo e semiper

CURATIVO FILME TRANSPARENTE EM ROLO 10 cm x 10 m – Curativo estéril, transparente, adesivo e semipermeável, confeccionado em filme de poliuretano com revestimento adesivo hipoalergênico, indicado para cobertura e proteção de feridas, fixação de cateteres, dispositivos médicos e proteção da pele, permitindo visualização do local aplicado sem necessidade de remoção. Possui barreira contra líquidos e microrganismos, com permeabilidade ao vapor de água e troca gasosa, conforme especificações do fabricante. Apresentado em rolo com dimensões de 10 cm de largura por 10 metros de comprimento, acondicionado em embalagem original, contendo identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro/notificação vigente na ANVISA, conforme legislação sanitária aplicável. Unidade de fornecimento: Rolo de 10 cm x 10 m de filme transparente para curativo.

CURATIVO DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 cm x 10 cm – Curativo estéril, confeccionado à base de fibras de a

CURATIVO DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 cm x 10 cm – Curativo estéril, confeccionado à base de fibras de alginato de cálcio, indicado para tratamento de feridas com moderado a alto volume de exsudato, promovendo absorção, formação de gel em contato com o exsudato e manutenção do ambiente úmido favorável ao processo de cicatrização. Possui alta capacidade de absorção e adaptação ao leito da ferida, podendo ser utilizado em feridas agudas e crônicas, conforme indicação do fabricante. Apresentado em dimensão de 10 cm x 10 cm, acondicionado em embalagem individual estéril, com caixa contendo 10 unidades, contendo identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro/notificação vigente na ANVISA, conforme legislação sanitária aplicável. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 10 unidades de curativo de alginato de cálcio 10 cm x 10 cm.

DESLANOSÍDEO 0,2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo deslanosídeo na concen

DESLANOSÍDEO 0,2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo deslanosídeo na concentração de 0,2 mg/mL, medicamento cardiotônico pertencente ao grupo dos glicosídeos cardíacos, indicado conforme prescrição médica para tratamento de condições cardíacas específicas, incluindo insuficiência cardíaca e alterações do ritmo cardíaco, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de deslanosídeo 0,2 mg/mL

DEXAMETASONA 4 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo dexametasona na concentr

DEXAMETASONA 4 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo dexametasona na concentração de 4 mg/mL, medicamento corticosteroide de ação anti-inflamatória e antialérgica, indicado conforme prescrição médica para tratamento de condições inflamatórias, alérgicas e outras situações clínicas previstas em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV), intramuscular (IM) ou outras vias parenterais conforme indicação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de dexametasona 4 mg/mL.

DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL 60 g – Medicamento de uso tópico, apresentado na forma farmacêutica gel

DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL 60 g – Medicamento de uso tópico, apresentado na forma farmacêutica gel, contendo diclofenaco dietilamônio, anti-inflamatório não esteroidal (AINE) de aplicação cutânea, indicado para o alívio local de dor e inflamação associadas a condições musculoesqueléticas, conforme indicação em bula. Apresentação em bisnaga de 60 g, acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, composição, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bisnaga contendo 60 g de gel de diclofenaco dietilamônio.

DICLOFENACO SÓDICO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo diclofenaco sódic

DICLOFENACO SÓDICO 25 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo diclofenaco sódico na concentração de 25 mg/mL, acondicionada em ampola de 3 mL, correspondendo a 75 mg de diclofenaco sódico por ampola. Medicamento anti-inflamatório não esteroidal (AINE), indicado para tratamento de processos dolorosos e inflamatórios, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intramuscular (IM) e/ou intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 3 mL contendo solução injetável de diclofenaco sódico 25 mg/mL (75 mg/ampola).

DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo dipirona sódica na

DIPIRONA SÓDICA 500 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo dipirona sódica na concentração de 500 mg/mL, indicada como analgésico e antitérmico para tratamento de dores e estados febris, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de dipirona sódica 500 mg/mL.

DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo cloridrato de dobutam

DOBUTAMINA 250 mg/20 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo cloridrato de dobutamina equivalente a 250 mg em 20 mL, indicada como agente inotrópico para suporte da função cardíaca em situações clínicas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por infusão intravenosa (IV), mediante diluição e controle adequado, conforme orientação do fabricante. Acondicionada em frasco-ampola ou ampola de 20 mL, conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco-ampola contendo 20 mL de solução injetável de dobutamina 250 mg/20 mL.

DOPAMINA 200 mg/5 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo cloridrato de dopamina e

DOPAMINA 200 mg/5 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo cloridrato de dopamina equivalente a 200 mg em 5 mL, medicamento vasoativo indicado para suporte hemodinâmico em situações clínicas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por infusão intravenosa (IV), após diluição adequada e sob monitorização clínica, conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola ou frasco-ampola de 5 mL, conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco-ampola contendo 5 mL de solução injetável de dopamina 200 mg/5 mL.

DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) SOLUÇÃO INJETÁVEL – USO INTRAMUSCULAR (IM) –

DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) SOLUÇÃO INJETÁVEL – USO INTRAMUSCULAR (IM) – Solução injetável estéril contendo associação de dimenidrinato e cloridrato de piridoxina (vitamina B6), conforme composição registrada na ANVISA, indicada para prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e demais condições clínicas previstas em bula. Destinada à administração por via intramuscular (IM), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 10 ampolas de solução injetável intramuscular de Dimenidrinato + Cloridrato de Piridoxina (Dramin B6 IM).

DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) – DRAMIN B6 DL INJETÁVEL 10 mL – Solução inje

DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) – DRAMIN B6 DL INJETÁVEL 10 mL – Solução injetável estéril contendo associação de dimenidrinato e cloridrato de piridoxina (vitamina B6), conforme composição registrada na ANVISA, indicada para prevenção e tratamento de náuseas, vômitos e demais condições clínicas previstas em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme indicação do fabricante. Acondicionada em ampola de 10 mL, em embalagem original contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 10 mL de solução injetável de Dimenidrinato + Cloridrato de Piridoxina (Dramin B6 DL Injetável).

ENOXAPARINA SÓDICA 40 mg/0,4 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo enoxaparina s

ENOXAPARINA SÓDICA 40 mg/0,4 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo enoxaparina sódica na concentração de 40 mg em 0,4 mL, pertencente à classe dos anticoagulantes, indicada para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Destinada à administração por via subcutânea (SC), conforme orientação do fabricante. Apresentada em seringa preenchida de 0,4 mL, pronta para uso, acondicionada em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Seringa preenchida contendo 0,4 mL de solução injetável de enoxaparina sódica 40 mg.

ENOXAPARINA SÓDICA 60 mg/0,6 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo enoxaparina s

ENOXAPARINA SÓDICA 60 mg/0,6 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo enoxaparina sódica na concentração de 60 mg em 0,6 mL, medicamento anticoagulante indicado para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Destinada à administração por via subcutânea (SC), conforme orientação do fabricante. Apresentada em seringa preenchida de 0,6 mL, pronta para uso, acondicionada em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Seringa preenchida contendo 0,6 mL de solução injetável de enoxaparina sódica 60 mg.

ENOXAPARINA SÓDICA 80 mg/0,8 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo enoxaparina s

ENOXAPARINA SÓDICA 80 mg/0,8 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo enoxaparina sódica na concentração de 80 mg em 0,8 mL, medicamento anticoagulante indicado para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme indicação em bula e protocolos clínicos. Destinada à administração por via subcutânea (SC), conforme orientação do fabricante. Apresentada em seringa preenchida de 0,8 mL, pronta para uso, acondicionada em embalagem original contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Seringa preenchida contendo 0,8 mL de solução injetável de enoxaparina sódica 80 mg.

EPINEFRINA 1 mg/mL (ADRENALINA) SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo epinefrina (a

EPINEFRINA 1 mg/mL (ADRENALINA) SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo epinefrina (adrenalina) na concentração de 1 mg/mL, acondicionada em ampola de 1 mL, medicamento adrenérgico indicado em situações clínicas de emergência, incluindo reações anafiláticas, parada cardiorrespiratória e outras condições conforme indicação médica e bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV), intramuscular (IM), subcutânea (SC) ou outras vias conforme protocolo clínico e orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 1 mL de solução injetável de epinefrina 1 mg/mL (adrenalina).

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA (BUSCOPAN COMPOSTO) SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injet

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA SÓDICA (BUSCOPAN COMPOSTO) SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo associação de butilbrometo de escopolamina 4 mg/mL + dipirona sódica 500 mg/mL, acondicionada em ampola de volume compatível, indicada como medicamento antiespasmódico associado a analgésico, destinado ao alívio de dores associadas a espasmos musculares, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme orientação do fabricante e prescrição médica. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de butilbrometo de escopolamina 4 mg/mL + dipirona sódica 500 mg/mL.

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/mL (BUSCOPAN SIMPLES) SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estér

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20 mg/mL (BUSCOPAN SIMPLES) SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo butilbrometo de escopolamina na concentração de 20 mg/mL, medicamento antiespasmódico indicado para o alívio de dores associadas a espasmos da musculatura lisa do trato gastrointestinal, geniturinário e vias biliares, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme orientação do fabricante e prescrição médica. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de butilbrometo de escopolamina 20 mg/mL (Buscopan Simples).

ÉTER ALCOOLIZADO SOLUÇÃO 35% – Solução antisséptica e solvente de uso tópico, composta por éter etíl

ÉTER ALCOOLIZADO SOLUÇÃO 35% – Solução antisséptica e solvente de uso tópico, composta por éter etílico em solução alcoólica a 35%, indicada para aplicação externa, conforme finalidade de uso e orientação do fabricante. Apresentação em frasco de 1 litro, acondicionado em embalagem original, com identificação do produto, composição, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, responsável técnico e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. O produto deverá atender às normas da ANVISA e às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco contendo 1 litro de éter alcoolizado solução 35%

ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL (EFORTIL) – Solução injetável estéril contendo etilefrina na c

ETILEFRINA 10 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL (EFORTIL) – Solução injetável estéril contendo etilefrina na concentração de 10 mg/mL, medicamento simpatomimético com ação vasopressora e estimulante cardiovascular, indicado conforme prescrição médica para tratamento de condições clínicas relacionadas à hipotensão e insuficiência circulatória, conforme indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV), intramuscular (IM) e/ou subcutânea (SC), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de etilefrina 10 mg/mL (Efortil).

ETOMIDATO 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo etomidato na concentração d

ETOMIDATO 2 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo etomidato na concentração de 2 mg/mL, medicamento hipnótico de ação ultrarrápida indicado para indução da anestesia geral e procedimentos anestésicos, conforme indicação em bula e sob supervisão de profissional habilitado. Destinada à administração por via intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola ou frasco-ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco-ampola contendo solução injetável de etomidato 2 mg/mL.

FIXADOR CITOLÓGICO 100 mL – Solução fixadora destinada à preservação e conservação de materiais cito

FIXADOR CITOLÓGICO 100 mL – Solução fixadora destinada à preservação e conservação de materiais citológicos coletados em procedimentos laboratoriais, mantendo a integridade celular e as características morfológicas das amostras para posterior análise microscópica. Produto de uso técnico/laboratorial, apresentado em frasco com 100 mL, acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do produto, composição, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pelos órgãos sanitários competentes. O produto deverá atender às normas técnicas e sanitárias vigentes. Unidade de fornecimento: Frasco contendo 100 mL de fixador citológico.

FLUMAZENIL 0,5 mg/5 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo flumazenil na concentr

FLUMAZENIL 0,5 mg/5 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo flumazenil na concentração de 0,1 mg/mL, correspondente a 0,5 mg em 5 mL, medicamento antagonista dos receptores benzodiazepínicos, indicado para reversão dos efeitos sedativos causados por benzodiazepínicos, conforme indicação em bula e sob supervisão médica. Destinada à administração por via intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola ou frasco-ampola de 5 mL, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco-ampola contendo 5 mL de solução injetável de flumazenil 0,5 mg/5 mL.

FORMOL 37% (FORMALDEÍDO) – 1 LITRO – Solução de formaldeído a 37%, destinada ao uso técnico/laborato

FORMOL 37% (FORMALDEÍDO) – 1 LITRO – Solução de formaldeído a 37%, destinada ao uso técnico/laboratorial para conservação e fixação de materiais biológicos, conforme finalidade específica de utilização. Produto acondicionado em frasco de 1 litro, com embalagem adequada, resistente e compatível com o produto químico, contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, informações de segurança e demais especificações exigidas pela legislação vigente. O produto deverá possuir Ficha de Informação de Segurança de Produtos Químicos (FISPQ) e atender às normas técnicas e regulamentações aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco contendo 1 litro de Formol 37% (Formaldeído).

FUROSEMIDA 40 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo furosemida na concentraçã

FUROSEMIDA 40 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo furosemida na concentração de 40 mg/mL, medicamento diurético de alça indicado para tratamento de condições clínicas que necessitem de aumento da eliminação de líquidos, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em ampola de volume compatível, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de furosemida 40 mg/mL.

GEL DE MASSAGEM ARNICA COM SEBO DE CARNEIRO 150 g – Produto de uso tópico, apresentado na forma de g

GEL DE MASSAGEM ARNICA COM SEBO DE CARNEIRO 150 g – Produto de uso tópico, apresentado na forma de gel para massagem corporal, contendo extratos de arnica e componentes emolientes, incluindo sebo de carneiro, indicado para aplicação externa em massagens, proporcionando sensação de conforto e hidratação da pele. Apresentado em bisnaga ou frasco contendo 150 g, com formulação de fácil aplicação e rápida absorção. Acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do produto, composição, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Unidade de fornecimento: Frasco ou bisnaga contendo 150 g de gel de massagem arnica com sebo de carneiro.

GENTAMICINA 80 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo sulfato de gentamicina

GENTAMICINA 80 mg/2 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL. Antibiótico aminoglicosídeo indicado para tratamento de infecções bacterianas sensíveis, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinada à administração por via intramuscular (IM) e/ou intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola de 2 mL contendo solução injetável de gentamicina 80 mg/2 mL.

GLICOSE 25% SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo glicose na concentr

GLICOSE 25% SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo glicose na concentração de 25%, acondicionada em ampola de 10 mL, indicada para administração intravenosa em situações clínicas específicas que requerem aporte de glicose, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada ao uso por via intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante. Acondicionada em embalagem original, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de glicose 25%.

GLICOSE 50% SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, de uso parenteral por via in

GLICOSE 50% SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, de uso parenteral por via intravenosa (IV), contendo glicose na concentração de 50%, acondicionada em ampola contendo 10 mL. Produto destinado à administração conforme prescrição médica e protocolos clínicos aplicáveis. Acondicionada em embalagem original do fabricante, com caixa contendo 200 ampolas, contendo identificação do produto, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. O produto deverá possuir registro válido na ANVISA, atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Caixa contendo 200 ampolas de 10 mL de solução injetável de glicose 50%.

GLUCONATO DE CÁLCIO 10% SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo glucona

GLUCONATO DE CÁLCIO 10% SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril, apirogênica, contendo gluconato de cálcio na concentração de 10%, destinada à reposição de cálcio em situações clínicas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Produto de uso parenteral, destinado à administração por via intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de gluconato de cálcio 10%.

HEPARINA SÓDICA 5.000 UI/0,25 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo heparina sód

HEPARINA SÓDICA 5.000 UI/0,25 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo heparina sódica na concentração de 5.000 UI em 0,25 mL, medicamento anticoagulante indicado para prevenção e tratamento de eventos tromboembólicos, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por via subcutânea (SC) e/ou intravenosa (IV), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola ou frasco-ampola de 0,25 mL, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola ou frasco-ampola contendo 0,25 mL de solução injetável de heparina sódica 5.000 UI.

HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo cloridrato de hidralazin

HIDRALAZINA 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo cloridrato de hidralazina na concentração de 20 mg/mL, medicamento anti-hipertensivo vasodilatador indicado para controle de condições hipertensivas específicas, conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em ampola de volume compatível com o registro do produto, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo solução injetável de hidralazina 20 mg/mL.

HIDROCORTISONA 100 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL – Pó estéril para reconstituição, contendo succinato

HIDROCORTISONA 100 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL – Pó estéril para reconstituição, contendo succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona, medicamento corticosteroide com ação anti-inflamatória, antialérgica e imunossupressora, indicado conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinado à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM) após reconstituição, conforme orientação do fabricante. Acondicionado em frasco-ampola estéril, acompanhado ou não de diluente conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco-ampola contendo pó para solução injetável de hidrocortisona 100 mg.

HIDROCORTISONA 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL – Pó estéril para reconstituição, contendo succinato

HIDROCORTISONA 500 mg PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL – Pó estéril para reconstituição, contendo succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 500 mg de hidrocortisona, medicamento corticosteroide com ação anti-inflamatória, antialérgica e imunossupressora, indicado conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinado à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM) após reconstituição, conforme orientação do fabricante. Acondicionado em frasco-ampola estéril, acompanhado ou não de diluente conforme apresentação registrada, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco-ampola contendo pó para solução injetável de hidrocortisona 500 mg.

ISOXSUPRINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL (INIBINA) – Solução injetável estéril contendo isoxsuprina na

ISOXSUPRINA 5 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL (INIBINA) – Solução injetável estéril contendo isoxsuprina na concentração de 5 mg/mL, acondicionada em ampola de 2 mL, medicamento com ação vasodilatadora e relaxante da musculatura lisa, indicado conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinada à administração por via intravenosa (IV) e/ou intramuscular (IM), conforme orientação do fabricante e protocolos clínicos. Acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 2 mL de solução injetável de isoxsuprina 5 mg/mL (Inibina).

ISOSOURCE 1.5 – FÓRMULA PADRÃO PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL – Fórmula nutricional completa, hipercal

ISOSOURCE 1.5 – FÓRMULA PADRÃO PARA NUTRIÇÃO ENTERAL E ORAL – Fórmula nutricional completa, hipercalórica, com densidade energética de 1,5 kcal/mL, indicada para nutrição enteral e/ou oral de pacientes com necessidades nutricionais aumentadas ou restrição de volume, conforme avaliação profissional. Produto sem sabor, sem adição de sacarose, isento de lactose, com composição balanceada de macronutrientes, fibras, vitaminas e minerais. Apresentação em embalagem Tetra Pak de 1 litro, pronta para uso, contendo em sua composição: água, maltodextrina, caseinato de cálcio, proteína isolada de soja, óleo de canola com baixo teor erúcico, óleo de soja, caseinato de sódio, minerais, inulina, triglicerídeos de cadeia média (TCM), fibra de soja, vitaminas, sal, emulsificante lecitina de soja, regulador de acidez hidróxido de potássio e estabilizante carragena, podendo conter outros componentes conforme formulação registrada pelo fabricante. O produto deverá possuir registro ou notificação vigente junto à ANVISA, conforme enquadramento sanitário aplicável, apresentar identificação do produto, lote, data de fabricação, prazo de validade, informações nutricionais e atender às normas técnicas e sanitárias vigentes. Unidade de fornecimento: Embalagem Tetra Pak contendo 1 litro de fórmula para nutrição enteral e oral Isosource 1.5.

DINITRATO DE ISOSSORBIDA 5 mg COMPRIMIDO SUBLINGUAL – Medicamento vasodilatador pertencente à classe

DINITRATO DE ISOSSORBIDA 5 mg COMPRIMIDO SUBLINGUAL – Medicamento vasodilatador pertencente à classe dos nitratos orgânicos, apresentado na forma farmacêutica de comprimido sublingual, contendo 5 mg de dinitrato de isossorbida por unidade, indicado para prevenção e tratamento de episódios de angina pectoris e outras condições cardiovasculares conforme prescrição médica e indicação em bula. Destinado à administração por via sublingual, permitindo rápida absorção do princípio ativo. Acondicionado em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Comprimido sublingual contendo 5 mg de dinitrato de isossorbida.

COLAGENASE 0,6 U/g + CLORANFENICOL 0,01 g/g POMADA 30 g – Pomada de uso tópico contendo associação d

COLAGENASE 0,6 U/g + CLORANFENICOL 0,01 g/g POMADA 30 g – Pomada de uso tópico contendo associação de colagenase com cloranfenicol, sendo colagenase na concentração de 0,6 U/g e cloranfenicol na concentração de 0,01 g/g, indicada para tratamento de feridas, promovendo desbridamento enzimático de tecidos desvitalizados e auxiliando no processo de limpeza e preparação do leito da ferida, conforme indicação em bula e prescrição profissional. Apresentada em bisnaga contendo 30 g, acondicionada em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, composição, concentração, peso líquido, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Bisnaga contendo 30 g de pomada de colagenase 0,6 U/g + cloranfenicol 0,01 g/g.

LEVOFLOXACINO 500 mg/100 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução para infusão intravenosa, estéril, contendo

LEVOFLOXACINO 500 mg/100 mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução para infusão intravenosa, estéril, contendo levofloxacino na concentração de 5 mg/mL, correspondente a 500 mg de levofloxacino em bolsa de 100 mL. Antimicrobiano pertencente ao grupo das fluoroquinolonas, indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinada à administração por via intravenosa (IV), em sistema apropriado para infusão, conforme orientação do fabricante. Acondicionada em bolsa de 100 mL, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. idade de fornecimento: Bolsa contendo 100 mL de solução para infusão intravenosa de levofloxacino 500 mg.

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% (20 mg/mL) + VASOCONSTRITOR (EPINEFRINA), solução injetável, de uso paren

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% (20 mg/mL) + VASOCONSTRITOR (EPINEFRINA), solução injetável, de uso parenteral, frasco-ampola ou tubete conforme apresentação, estéril, apirogênico, de uso infiltrativo/anestésico local, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% SEM VASOCONSTRITOR 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% SEM VASOCONSTRITOR 20 mg/mL SOLUÇÃO INJETÁVEL – Solução injetável estéril contendo cloridrato de lidocaína na concentração de 20 mg/mL (2%), sem adição de vasoconstritor, indicada como anestésico local para procedimentos médicos, odontológicos e demais aplicações conforme indicação em bula. Destinada à administração por vias infiltrativa, perineural, epidural ou outras vias parenterais conforme orientação do fabricante e profissional habilitado. Acondicionada em frasco-ampola ou ampola de volume compatível (1 mL), em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, volume, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Ampola contendo 1 mL de solução injetável de cloridrato de lidocaína 2% (20 mg/mL), sem vasoconstritor.

MEROPENEM 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL – Pó estéril para reconstituição, contendo meropenem na conc

MEROPENEM 1 g PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL – Pó estéril para reconstituição, contendo meropenem na concentração de 1 g por frasco-ampola, medicamento antimicrobiano pertencente à classe dos carbapenêmicos, indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis, conforme indicação em bula e prescrição médica. Destinado à administração por via intravenosa (IV), após reconstituição e diluição conforme orientação do fabricante. Acondicionado em frasco-ampola estéril, em embalagem original do fabricante, contendo identificação do medicamento, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá atender às especificações da Farmacopeia Brasileira, às Boas Práticas de Fabricação e às demais normas sanitárias aplicáveis. Unidade de fornecimento: Frasco-ampola contendo pó para solução injetável de meropenem 1 g.

METILERGOMETRINA (METHERGIN®) 0,2 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL, solução injetável, medicamento uterotôn

METILERGOMETRINA (METHERGIN®) 0,2 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL, solução injetável, medicamento uterotônico indicado para prevenção e tratamento de hemorragias pós-parto e pós-aborto decorrentes de atonia ou subinvolução uterina. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor, contendo 0,2 mg de metilergometrina maleato por 1 mL, acondicionada em ampola de 1 mL, para administração por via intramuscular ou intravenosa, conforme indicação médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária resistente e compatível com a legislação sanitária vigente, com registro válido na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: Ampola contendo 1 mL.

METOPROLOL 5 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Metoprolol tartarato, solução injetável, medicamento betablo

METOPROLOL 5 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Metoprolol tartarato, solução injetável, medicamento betabloqueador seletivo indicado para tratamento de condições cardiovasculares, incluindo controle da frequência cardíaca, hipertensão arterial, arritmias cardíacas e demais indicações conforme protocolos clínicos. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor, contendo 5 mg de metoprolol tartarato por 1 mL, acondicionada em ampola ou frasco-ampola de 5 mL, para administração por via intravenosa, conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco-ampola contendo 5 mL

METRONIDAZOL 500 MG/100 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL (BOLSA): Metronidazol, solução para infusão intraveno

METRONIDAZOL 500 MG/100 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL (BOLSA): Metronidazol, solução para infusão intravenosa, medicamento antimicrobiano com ação contra bactérias anaeróbias e protozoários, indicado para tratamento de infecções conforme protocolos clínicos. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada, contendo 500 mg de metronidazol em 100 mL, acondicionada em bolsa flexível para infusão intravenosa, pronta para uso, com sistema adequado de administração. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 100 mL.

NITROGLICERINA (TRIDIL®) 5 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Nitroglicerina, solução concentrada para infus

NITROGLICERINA (TRIDIL®) 5 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Nitroglicerina, solução concentrada para infusão intravenosa, medicamento vasodilatador indicado no tratamento de condições cardiovasculares, incluindo controle de crises de angina pectoris, insuficiência cardíaca congestiva e controle da hipertensão associada a procedimentos cirúrgicos, conforme protocolos clínicos e prescrição médica. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor, contendo 5 mg de nitroglicerina por 1 mL, acondicionada em ampola ou frasco-ampola de 10 mL, para diluição e administração por via intravenosa em infusão contínua, mediante equipamento adequado. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco-ampola contendo 10 mL

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 25 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Nitroprussiato de sódio, solução injetável, me

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 25 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Nitroprussiato de sódio, solução injetável, medicamento vasodilatador de ação direta indicado para controle rápido da pressão arterial em situações de emergência hipertensiva e para redução da pós-carga cardíaca, conforme protocolos clínicos e prescrição médica. Apresentação em pó liofilizado ou solução concentrada estéril, contendo 25 mg de nitroprussiato de sódio por mL, acondicionada em frasco-ampola, para reconstituição e/ou diluição conforme orientação do fabricante, com administração exclusiva por infusão intravenosa contínua, utilizando equipo e proteção adequados contra a luz. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco-ampola.

NORADRENALINA 1 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Noradrenalina (norepinefrina), solução injetável, medicam

NORADRENALINA 1 MG/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Noradrenalina (norepinefrina), solução injetável, medicamento vasopressor de ação adrenérgica indicado para tratamento de hipotensão aguda, estados de choque, especialmente choque séptico e outras condições que necessitem de suporte hemodinâmico, conforme protocolos clínicos e prescrição médica. Apresentação em solução estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada, contendo 1 mg de noradrenalina por mL, acondicionada em ampola ou frasco-ampola, destinada à diluição e administração por infusão intravenosa contínua, com uso de bomba de infusão quando indicado. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária compatível, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade, em conformidade com as normas sanitárias vigentes, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco-ampola.

NUTREN SENIOR SEM SABOR 740 G – FÓRMULA ALIMENTAR EM PÓ: Fórmula alimentar em pó, nutricionalmente c

NUTREN SENIOR SEM SABOR 740 G – FÓRMULA ALIMENTAR EM PÓ: Fórmula alimentar em pó, nutricionalmente completa, destinada à suplementação ou complementação da alimentação de adultos e idosos, com densidade calórica de 1,0 kcal/mL, composição normocalórica, hiperproteica e normolipídica, contendo nutrientes essenciais, vitaminas, minerais e proteínas de alto valor biológico. Produto isento de glúten, com apresentação sem sabor, permitindo preparo conforme orientação nutricional e maior versatilidade de uso. Acondicionado em lata com conteúdo máximo de 740 g, com embalagem íntegra, adequada para conservação do produto, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses a contar da data de entrega. Produto em conformidade com as normas sanitárias vigentes e devidamente registrado ou regularizado junto aos órgãos competentes. Unidade de fornecimento: lata contendo até 740 g.

NUTREN SENIOR SEM LACTOSE 740 G – FÓRMULA ALIMENTAR EM PÓ: Fórmula alimentar em pó, nutricionalmente

NUTREN SENIOR SEM LACTOSE 740 G – FÓRMULA ALIMENTAR EM PÓ: Fórmula alimentar em pó, nutricionalmente completa, destinada à suplementação ou complementação alimentar de adultos e idosos, com densidade calórica de 1,0 kcal/mL, composição normocalórica, hiperproteica e normolipídica, contendo nutrientes essenciais, vitaminas, minerais e proteínas de alto valor biológico. Produto isento de lactose e glúten, com apresentação sem sabor, permitindo preparo conforme orientação nutricional e adequação às necessidades alimentares específicas. Acondicionado em lata com conteúdo máximo de 740 g, com embalagem íntegra, adequada para conservação do produto, contendo identificação do lote, data de fabricação e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses a contar da data de entrega. Produto em conformidade com as normas sanitárias vigentes e devidamente regularizado junto aos órgãos competentes. Unidade de fornecimento: Lata contendo até 740 g.

OCITOCINA 5 UI/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ocitocina, solução injetável, medicamento de uso hospitalar,

OCITOCINA 5 UI/ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ocitocina, solução injetável, medicamento de uso hospitalar, apresentado em solução estéril, límpida e incolor, contendo 5 UI de ocitocina por 1 mL, acondicionada em ampola de 1 mL, para administração por via intramuscular ou infusão intravenosa, conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 1 mL.

ÓLEO CICATRIZANTE PARA CURATIVO 200 ML (DERSANI®): Óleo cicatrizante para uso tópico, composto por á

ÓLEO CICATRIZANTE PARA CURATIVO 200 ML (DERSANI®): Óleo cicatrizante para uso tópico, composto por ácidos graxos essenciais, vitaminas A e E, propilenoglicol, edetato dissódico, carbômero, hidróxido de sódio e água purificada, formulado para aplicação em cuidados de pele e curativos. Apresentação em solução oleosa de uso externo, acondicionada em frasco com volume de 200 mL, com embalagem íntegra, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Produto destinado ao uso hospitalar e ambulatorial, com registro ou regularização junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco contendo 200 mL.

OMEPRAZOL 40 MG – PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL: Omeprazol, pó liofilizado para solução injetável, medic

OMEPRAZOL 40 MG – PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL: Omeprazol, pó liofilizado para solução injetável, medicamento de uso hospitalar, apresentado em frasco-ampola contendo 40 mg de omeprazol, destinado à reconstituição e administração conforme prescrição médica. Produto estéril, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco-ampola contendo 40 mg.

OXACILINA 500 MG – PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL (IM/IV): Oxacilina sódica, pó liofilizado para solução

OXACILINA 500 MG – PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL (IM/IV): Oxacilina sódica, pó liofilizado para solução injetável, antibiótico betalactâmico do grupo das penicilinas, apresentado em frasco-ampola contendo 500 mg de oxacilina, destinado à reconstituição e administração pelas vias intramuscular (IM) ou intravenosa (IV), conforme prescrição médica. Produto estéril, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco-ampola contendo 500 mg.

PROMETAZINA 50 MG/2 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Prometazina, solução injetável, medicamento apresentado

PROMETAZINA 50 MG/2 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Prometazina, solução injetável, medicamento apresentado em solução estéril, límpida e incolor ou levemente amarelada, contendo 50 mg de prometazina em 2 mL, acondicionada em ampola de 2 mL, para administração conforme prescrição médica pelas vias indicadas. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 2 mL.

PROPOFOL 1% (10 MG/ML) – EMULSÃO INJETÁVEL 20 ML: Propofol, emulsão injetável estéril de uso hospita

PROPOFOL 1% (10 MG/ML) – EMULSÃO INJETÁVEL 20 ML: Propofol, emulsão injetável estéril de uso hospitalar, apresentado na concentração de 1% (10 mg/mL), contendo 200 mg de propofol em 20 mL, acondicionado em ampola ou frasco-ampola de 20 mL, para administração por via intravenosa, conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola/frasco-ampola contendo 20 mL.

SALBUTAMOL 100 MCG/SPRAY – AEROSSOL ORAL 200 DOSES (AEROLIN®): Salbutamol, solução aerossol pressuri

SALBUTAMOL 100 MCG/SPRAY – AEROSSOL ORAL 200 DOSES (AEROLIN®): Salbutamol, solução aerossol pressurizada para inalação por via oral, medicamento apresentado na concentração de 100 mcg por dose, acondicionado em frasco inalador com capacidade aproximada de 200 doses, acompanhado de dispositivo adequado para administração. Produto destinado ao uso por inalação, acondicionado em embalagem primária íntegra, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco inalador contendo 200 doses.

SALBUTAMOL 5 MG/ML – SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO 10 ML (AEROLIN®): Salbutamol, solução para inalação por n

SALBUTAMOL 5 MG/ML – SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO 10 ML (AEROLIN®): Salbutamol, solução para inalação por nebulização, medicamento apresentado na concentração de 5 mg/mL, acondicionado em frasco com 10 mL, com sistema adequado para administração em nebulizadores conforme orientação médica. Produto de uso hospitalar e ambulatorial, acondicionado em embalagem primária íntegra, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco contendo 10 mL.

SOLUÇÃO ENEMA DE GLICERINA 12% – 500 ML COM SONDA RETAL: Solução para enema à base de glicerina na c

SOLUÇÃO ENEMA DE GLICERINA 12% – 500 ML COM SONDA RETAL: Solução para enema à base de glicerina na concentração de 12%, apresentada em frasco com 500 mL, acompanhada de 01 (uma) sonda retal para aplicação. Produto de uso hospitalar, destinado à administração por via retal, acondicionado em embalagem primária adequada, estéril ou conforme especificação do fabricante, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Produto com registro ou regularização junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco contendo 500 mL acompanhado de 01 sonda retal

SORO FISIOLÓGICO 0,9% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 ML: Cloreto de sódio 0,9%, solução injetável estéril,

SORO FISIOLÓGICO 0,9% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 100 ML: Cloreto de sódio 0,9%, solução injetável estéril, límpida e incolor, contendo 0,9% de cloreto de sódio (9 mg/mL), acondicionada em frasco ou bolsa com 100 mL, destinada à administração conforme prescrição médica e protocolos assistenciais. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: frasco/bolsa contendo 100 mL.

SORO FISIOLÓGICO 0,9% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Cloreto de sódio 0,9%, solução injetável estéril,

SORO FISIOLÓGICO 0,9% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Cloreto de sódio 0,9%, solução injetável estéril, límpida e incolor, contendo 0,9% de cloreto de sódio (9 mg/mL), acondicionada em frasco ou bolsa com 250 mL, destinada à administração conforme prescrição médica e protocolos assistenciais. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: Bolsa contendo 250 mL.

SORO FISIOLÓGICO 0,9% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Cloreto de sódio 0,9%, solução injetável estéril,

SORO FISIOLÓGICO 0,9% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Cloreto de sódio 0,9%, solução injetável estéril, límpida e incolor, contendo 0,9% de cloreto de sódio (9 mg/mL), acondicionada em frasco ou bolsa com 500 mL, destinada à administração conforme prescrição médica e protocolos assistenciais. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: Bolsa contendo 500 mL.

SORO GLICOFISIOLÓGICO – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por

SORO GLICOFISIOLÓGICO – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio 0,9% e glicose, estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

SORO GLICOFISIOLÓGICO – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por

SORO GLICOFISIOLÓGICO – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio 0,9% e glicose, estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 500 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 500 mL.

SORO GLICOSADO 5% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução de glicose a 5%, solução parenteral estéril, l

SORO GLICOSADO 5% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução de glicose a 5%, solução parenteral estéril, límpida e incolor, contendo 50 mg/mL de glicose, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

SORO GLICOSADO 5% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução de glicose a 5%, solução parenteral estéril, l

SORO GLICOSADO 5% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução de glicose a 5%, solução parenteral estéril, límpida e incolor, contendo 50 mg/mL de glicose, acondicionada em bolsa com 500 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 500 mL

SORO MANITOL 20% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Manitol 20%, solução parenteral estéril, límpida e inco

SORO MANITOL 20% – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Manitol 20%, solução parenteral estéril, límpida e incolor, contendo 200 mg/mL de manitol, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

VASELINA LÍQUIDA 1 LITRO: Vaselina líquida de uso farmacêutico, composta por hidrocarbonetos derivad

VASELINA LÍQUIDA 1 LITRO: Vaselina líquida de uso farmacêutico, composta por hidrocarbonetos derivados do petróleo altamente purificados, apresentada em solução oleosa incolor, límpida e inodora, destinada ao uso conforme finalidade farmacêutica e procedimentos assistenciais. Acondicionada em frasco com 1 litro, com embalagem íntegra, adequada para conservação do produto, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente. Produto regularizado junto aos órgãos competentes, conforme normas aplicáveis. Unidade de fornecimento: frasco contendo 1 litro.

TRANSAMIM® 250 MG/5 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ácido tranexâmico, solução injetável estéril, apresentad

TRANSAMIM® 250 MG/5 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ácido tranexâmico, solução injetável estéril, apresentado na concentração de 250 mg em 5 mL, acondicionado em ampola de 5 mL, para administração conforme prescrição médica pelas vias indicadas. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 5 mL.

VITAMINA C 0,5 G/5 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ácido ascórbico, solução injetável estéril, apresentado n

VITAMINA C 0,5 G/5 ML – SOLUÇÃO INJETÁVEL: Ácido ascórbico, solução injetável estéril, apresentado na concentração de 0,5 g (500 mg) em 5 mL, acondicionado em ampola de 5 mL, para administração conforme prescrição médica pelas vias indicadas. Produto de uso hospitalar, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: ampola contendo 5 mL.

SORO RINGER SIMPLES – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por c

SORO RINGER SIMPLES – SOLUÇÃO INJETÁVEL 500 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio, em concentrações adequadas para reposição hidroeletrolítica, apresentada como solução estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 500 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 500 mL.

SORO RINGER SIMPLES – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por c

SORO RINGER SIMPLES – SOLUÇÃO INJETÁVEL 250 ML: Solução parenteral de uso hospitalar, composta por cloreto de sódio, cloreto de potássio e cloreto de cálcio, em concentrações adequadas para reposição hidroeletrolítica, apresentada como solução estéril, límpida e incolor, acondicionada em bolsa com 250 mL, destinada à administração por via intravenosa conforme prescrição médica. Produto estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem primária adequada para infusão, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: bolsa contendo 250 mL.

FITOMENADIONA (VITAMINA K1) 10 mg/mL, solução injetável, de uso intramuscular (IM), ampola contendo

FITOMENADIONA (VITAMINA K1) 10 mg/mL, solução injetável, de uso intramuscular (IM), ampola contendo 1 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SULFATO DE MAGNÉSIO 10%, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso e/ou intramuscular), ampo

SULFATO DE MAGNÉSIO 10%, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso e/ou intramuscular), ampola contendo 10 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SULFATO DE PROTAMINA 50 mg/5 mL, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso), ampola contendo

SULFATO DE PROTAMINA 50 mg/5 mL, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso), ampola contendo 5 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso), frasco ou bolsa c

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso), frasco ou bolsa contendo 250 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com sistema fechado, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso), frasco ou bolsa c

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso), frasco ou bolsa contendo 500 mL, estéril, apirogênica, acondicionada em embalagem original do fabricante, com sistema fechado, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

SULFADIAZINA DE PRATA 1% (equivalente a 10 mg/g ou 400 mg por bisnaga de 40 g), pomada dermatológica

SULFADIAZINA DE PRATA 1% (equivalente a 10 mg/g ou 400 mg por bisnaga de 40 g), pomada dermatológica, de uso tópico, acondicionada em bisnaga contendo 40 g, embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

TENOXICAM 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, de uso parenteral (intravenoso e/ou intramus

TENOXICAM 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, de uso parenteral (intravenoso e/ou intramuscular), frasco-ampola (Fr.-Amp.) acompanhado de diluente quando aplicável, estéril, apirogênico, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis.

CLORIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 100 mg/mL, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso e/o

CLORIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 100 mg/mL, solução injetável, de uso parenteral (intravenoso e/ou intramuscular), ampola contendo 1 mL, estéril, apirogênica, acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro válido na ANVISA, prazo de validade conforme legislação vigente e demais especificações em conformidade com a Farmacopeia Brasileira e normas sanitárias aplicáveis

LAMOTRIGINA 25 MG – COMPRIMIDO: Lamotrigina, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, c

LAMOTRIGINA 25 MG – COMPRIMIDO: Lamotrigina, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

ALOPURINOL 100 MG – COMPRIMIDO: Alopurinol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, co

ALOPURINOL 100 MG – COMPRIMIDO: Alopurinol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

ALOPURINOL 300 MG – COMPRIMIDO: Alopurinol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, co

ALOPURINOL 300 MG – COMPRIMIDO: Alopurinol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

CARVEDILOL 12,5 MG – COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, c

CARVEDILOL 12,5 MG – COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 12,5 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

CARVEDILOL 3,125 MG – COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida,

CARVEDILOL 3,125 MG – COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 3,125 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido

CARVEDILOL 6,25 MG – COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, c

CARVEDILOL 6,25 MG – COMPRIMIDO: Carvedilol, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 6,25 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

DOMPERIDONA 10 MG – COMPRIMIDO: Domperidona, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, c

DOMPERIDONA 10 MG – COMPRIMIDO: Domperidona, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

LEVOFLOXACINO 500 MG – COMPRIMIDO: Levofloxacino, medicamento apresentado na forma farmacêutica sóli

LEVOFLOXACINO 500 MG – COMPRIMIDO: Levofloxacino, medicamento apresentado na forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de princípio ativo por comprimido, destinado ao uso oral conforme prescrição médica. Produto acondicionado em embalagem adequada, contendo identificação do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação sanitária vigente, com registro válido junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Unidade de fornecimento: comprimido.

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contend

LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 microgramas de levotiroxina sódica por comprimido, indicado para reposição hormonal em pacientes com hipotireoidismo e outras condições clínicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo

LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 microgramas de levotiroxina sódica por comprimido, indicado para reposição hormonal em pacientes com hipotireoidismo e outras condições clínicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo

LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 microgramas de levotiroxina sódica por comprimido, indicado para reposição hormonal em pacientes com hipotireoidismo e outras condições clínicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO 0,4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 120 ML – medicamento de uso oral, na forma farmacêu

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO 0,4 MG/ML SOLUÇÃO ORAL 120 ML – medicamento de uso oral, na forma farmacêutica solução oral, contendo 0,4 mg de maleato de dexclorfeniramina por mL, acondicionado em frasco de 120 mL, indicado para o tratamento sintomático de manifestações alérgicas, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

NITROFURANTOÍNA 100 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100

NITROFURANTOÍNA 100 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de nitrofurantoína por comprimido, indicado para o tratamento e prevenção de infecções do trato urinário causadas por microrganismos sensíveis, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

NITROFURANTOÍNA 5 MG/ML SUSPENSÃO ORAL FRASCO – medicamento de uso oral, na forma farmacêutica suspe

NITROFURANTOÍNA 5 MG/ML SUSPENSÃO ORAL FRASCO – medicamento de uso oral, na forma farmacêutica suspensão oral, contendo 5 mg de nitrofurantoína por mL, acondicionado em frasco, indicado para o tratamento de infecções do trato urinário causadas por microrganismos sensíveis, conforme prescrição médica. Acondicionado em embalagem original do fabricante, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável, com registro vigente na ANVISA, bula em língua portuguesa e prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega, atendendo às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente.

ROSUVASTATINA CÁLCICA 5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo

ROSUVASTATINA CÁLCICA 5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação, à legislação sanitária vigente e apresentar prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega.

ROSUVASTATINA CÁLCICA 10 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contend

ROSUVASTATINA CÁLCICA 10 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de rosuvastatina (na forma de rosuvastatina cálcica) por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação, à legislação sanitária vigente e apresentar prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega

SIMETICONA 75 MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 15 ML – medicamento de uso oral, na forma farmacêutica soluç

SIMETICONA 75 MG/ML SOLUÇÃO ORAL FRASCO 15 ML – medicamento de uso oral, na forma farmacêutica solução oral, contendo 75 mg de simeticona por mL, acondicionado em frasco de 15 mL, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável. Embalado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação, à legislação sanitária vigente e apresentar prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega

SINVASTATINA 10 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg d

SINVASTATINA 10 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de sinvastatina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo correspondente a 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

SULFADIAZINA DE PRATA 1% CREME 30 G – medicamento de uso tópico, na forma farmacêutica creme dermato

SULFADIAZINA DE PRATA 1% CREME 30 G – medicamento de uso tópico, na forma farmacêutica creme dermatológico, contendo 1% de sulfadiazina de prata, acondicionado em bisnaga de 30 g. Embalado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

APIXABANA 2,5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2,5 mg de

APIXABANA 2,5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 2,5 mg de apixabana por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

SINVASTATINA 20 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg d

SINVASTATINA 20 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 20 mg de sinvastatina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

APIXABANA 5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de api

APIXABANA 5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de apixabana por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

GABAPENTINA 300 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg

GABAPENTINA 300 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 300 mg de gabapentina por comprimido. Comprimido revestido ou cápsula, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

GABAPENTINA 400 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg

GABAPENTINA 400 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 400 mg de gabapentina por comprimido. Comprimido revestido ou cápsula, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

LAMOTRIGINA 100 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg

LAMOTRIGINA 100 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de lamotrigina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

LAMOTRIGINA 25 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de

LAMOTRIGINA 25 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de lamotrigina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

LAMOTRIGINA 50 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de

LAMOTRIGINA 50 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de lamotrigina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

OLANZAPINA 10 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de

OLANZAPINA 10 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 10 mg de olanzapina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

OLANZAPINA 5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de ol

OLANZAPINA 5 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 5 mg de olanzapina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

SERTRALINA 25 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de

SERTRALINA 25 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de sertralina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

VALPROATO DE SÓDIO 500 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo

VALPROATO DE SÓDIO 500 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 500 mg de valproato de sódio por comprimido. Comprimido revestido ou de liberação modificada, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

NORTRIPTILINA 50 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg

NORTRIPTILINA 50 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de cloridrato de nortriptilina por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

TOPIRAMATO 100 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg d

TOPIRAMATO 100 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 100 mg de topiramato por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

TOPIRAMATO 25 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de

TOPIRAMATO 25 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 25 mg de topiramato por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

TOPIRAMATO 50 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de

TOPIRAMATO 50 MG/COMPRIMIDO – medicamento de uso oral, forma farmacêutica sólida, contendo 50 mg de topiramato por comprimido. Comprimido revestido ou simples, conforme registro do fabricante, acondicionado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega

VALPROATO DE SÓDIO 50 MG/ML SOLUÇÃO ORAL – medicamento de uso oral, na forma farmacêutica solução or

VALPROATO DE SÓDIO 50 MG/ML SOLUÇÃO ORAL – medicamento de uso oral, na forma farmacêutica solução oral, contendo 50 mg de valproato de sódio por mL, acondicionado em frasco, acompanhado de dispositivo dosador quando aplicável. Embalado em embalagem original, íntegra e lacrada, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro vigente na ANVISA. O produto deverá ser fornecido com bula em língua portuguesa, atender às Boas Práticas de Fabricação e à legislação sanitária vigente, apresentando prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.