REGISTRO DE PREÇOS PARA O FORNECIMENTO DE VACINAS, ANTIPARASITÁRIOS, TESTE DIAGNÓSTICO, MICROCHIP, LEITOR DE MICROCHIP E OUTROS ITENS DE USO VETERINÁRIO.

VACINA MÚLTIPLA COM INDICAÇÃO PARA CÃES. INDICADA PARA IMUNIZAÇÃO DE CÃES CONTRA CINOMOSE, HEPATITE,

VACINA MÚLTIPLA COM INDICAÇÃO PARA CÃES. INDICADA PARA IMUNIZAÇÃO DE CÃES CONTRA CINOMOSE, HEPATITE, ADENOVIROSE, PARVOVIROSE, CORONAVIROSE, LEPTOSPIROSE E PARAINFLUENZA; COMPOSTA POR FRAÇÃO LIOFILIZADA, PREPARADA A PARTIR DE CEPAS DO VÍRUS DA CINOMOSE CANINA, DO VÍRUS DA HEPATITE INFECCIOSA CANINA, ADENOVIRUS TIPO 2, PARVOVIRUS CANINO E DO VÍRUS DA PARAINFLUENZA CANINA, TODAS HOMÓLOGAS E ATENUADAS POR SUCESSIVAS PASSAGENS EM CULTIVOS CELULARES E UMA FRAÇÃO LÍQUIDA DILUENTE PREPARADA A PARTIR DO CORONAVIRUS INATIVADO QUIMICAMENTE E DE 2 TIPOS DE LEPTOSPIRAS (CANÍCOLA E ICTEROHAEMORRAGIAE), CULTIVADAS EM MEIO SINTÉTICO E INATIVADO QUIMICAMENTE. DOSE. "VACINA IMPORTADA".

VACINA LÍQUIDA Vacina líquida preparada a partir de vírus da rinotraqueite, calicivirose e chlamydia

VACINA LÍQUIDA Vacina líquida preparada a partir de vírus da rinotraqueite, calicivirose e chlamydia psittaci, cultivados em linhagens celulares e inativados através de um processo que mantém o seu poder imunogênico. Contém uma cepa adicional de calicivirus, responsável pela calicivirose hemorrágica. Produto registrado em órgão competente e, na entrega, deve ter no máximo 03 meses de fabricação. "vacina importada".

VACINA CONTRA CINOMOSE E PARVOVIROSE COM INDICAÇÃO PARA CÃES FILHOTES, Vacina Importada. Vacina Étic

VACINA CONTRA CINOMOSE E PARVOVIROSE COM INDICAÇÃO PARA CÃES FILHOTES, Vacina Importada. Vacina Ética.

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA CÃES ADULTOS. Produto utilizado no controle de nematoides e cestoid

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA CÃES ADULTOS. Produto utilizado no controle de nematoides e cestoides. Uso veterinário. Acondicionado em caixa. Via de administração oral- CX 4 CP. Cada comprimido de 660 mg contém: Praziquantel ......................................50mg Pamoato de pirantel .........................144mg Febantel.............................................150mg Excipiente qsp...................................660mg A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA FILHOTE DE GATOS E CÃES. Produto utilizado no controle de nematoide

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA FILHOTE DE GATOS E CÃES. Produto utilizado no controle de nematoides e cestoides. Uso veterinário. Acondicionamento em frasco. Via de administração oral. Cada 1 ml contém: Pamoato de pirantel ........................14,5mg Praziquantel .................................... 5mg Febantel...........................................15mg Veículo qsp ..................................... 1ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ECTOPARASITICIDA CONTRA CARRAPATOS E PULGAS DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES ENTRE 10,1KG A 20 KG. Uso v

ECTOPARASITICIDA CONTRA CARRAPATOS E PULGAS DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES ENTRE 10,1KG A 20 KG. Uso veterinário. Via de administração oral- CX 3CP. Cada tablete contém: SAROLANER .......................... 40MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ECTOPARASITICIDA contra carrapatos e pulgas de uso veterinário PARA FILHOTES DE CÃES E GATOS. Uso ve

ECTOPARASITICIDA contra carrapatos e pulgas de uso veterinário PARA FILHOTES DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Acondicionado em caixa com frasco de 250 ml. Via de administração tópica. Cada 100ml contém: Fipronil .......................................0,25g Veículo qsp. ...............................100ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ECTOPARASITA para controle de miíases/bernes em animais ENTE 11,4KG E 57KG. Uso exclusivo veterinári

ECTOPARASITA para controle de miíases/bernes em animais ENTE 11,4KG E 57KG. Uso exclusivo veterinário. Acondicionado em caixa. Via de administração oral- CX 6 CP. Cada 500 mg contém: Nitempiram ............................57 mg Excipiente qsp .......................100,0 mg A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

COLEIRA ANTIECTOPARASITA Á BASE DE DELTAMETRINA- 1g, contra carrapatos, pulgas, moscas e mosquitos d

COLEIRA ANTIECTOPARASITA Á BASE DE DELTAMETRINA- 1g, contra carrapatos, pulgas, moscas e mosquitos de uso veterinário para cães. Cada coleira de 25g gramas contém:DELTAMETRINA 1g e GSP - 25g, Embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 12 MG, Uso veterinário. Via de administraçã

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 12 MG, Uso veterinário. Via de administração ora. Acondicionado em caixa com 4 comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de admin

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de administração injetável. Acondicionado em frasco com 50ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE FIPRONIL NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de administ

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE FIPRONIL NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de administração tópica. Acondicionado em frasco de 1 litro. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SPRAY CICATRIZANTE E REPELENTE A BASE DE SULFADIAZINA DE PRATA, ALUMÍNIO, DDVP E CIPEMETRINA, Uso ve

SPRAY CICATRIZANTE E REPELENTE A BASE DE SULFADIAZINA DE PRATA, ALUMÍNIO, DDVP E CIPEMETRINA, Uso veterinário. Via de administração tópica. Acondicionado em frasco com 500ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA CÃES ADULTOS. Produto utilizado no controle de nematoides e cestoid

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA CÃES ADULTOS. Produto utilizado no controle de nematoides e cestoides. Uso veterinário. Acondicionado em caixa. Via de administração oral- CX 4 CP. Cada comprimido de 660 mg contém: Praziquantel ......................................50mg Pamoato de pirantel .........................144mg Febantel.............................................150mg Excipiente qsp...................................660mg A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA FILHOTE DE GATOS E CÃES. Produto utilizado no controle de nematoide

VERMÍFUGO DE AMPLO ESPECTRO PARA FILHOTE DE GATOS E CÃES. Produto utilizado no controle de nematoides e cestoides. Uso veterinário. Acondicionamento em frasco. Via de administração oral. Cada 1 ml contém: Pamoato de pirantel ........................14,5mg Praziquantel .................................... 5mg Febantel...........................................15mg Veículo qsp ..................................... 1ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ECTOPARASITICIDA CONTRA CARRAPATOS E PULGAS DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES ENTRE 10,1KG A 20 KG. Uso v

ECTOPARASITICIDA CONTRA CARRAPATOS E PULGAS DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES ENTRE 10,1KG A 20 KG. Uso veterinário. Via de administração oral- CX 3CP. Cada tablete contém: SAROLANER .......................... 40MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ECTOPARASITICIDA contra carrapatos e pulgas de uso veterinário PARA FILHOTES DE CÃES E GATOS. Uso ve

ECTOPARASITICIDA contra carrapatos e pulgas de uso veterinário PARA FILHOTES DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Acondicionado em caixa com frasco de 250 ml. Via de administração tópica. Cada 100ml contém: Fipronil .......................................0,25g Veículo qsp. ...............................100ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ECTOPARASITA para controle de miíases/bernes em animais ENTE 11,4KG E 57KG. Uso exclusivo veterinári

ECTOPARASITA para controle de miíases/bernes em animais ENTE 11,4KG E 57KG. Uso exclusivo veterinário. Acondicionado em caixa. Via de administração oral- CX 6 CP. Cada 500 mg contém: Nitempiram ............................57 mg Excipiente qsp .......................100,0 mg A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

COLEIRA ANTIECTOPARASITA Á BASE DE DELTAMETRINA- 1g, contra carrapatos, pulgas, moscas e mosquitos d

COLEIRA ANTIECTOPARASITA Á BASE DE DELTAMETRINA- 1g, contra carrapatos, pulgas, moscas e mosquitos de uso veterinário para cães. Cada coleira de 25g gramas contém:DELTAMETRINA 1g e GSP - 25g, Embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 12 MG, Uso veterinário. Via de administraçã

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 12 MG, Uso veterinário. Via de administração ora. Acondicionado em caixa com 4 comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de admin

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE IVERMECTINA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de administração injetável. Acondicionado em frasco com 50ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE FIPRONIL NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de administ

ANTIPARASITÁRIO A BASE DE FIPRONIL NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10MG/ML), Uso veterinário. Via de administração tópica. Acondicionado em frasco de 1 litro. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SPRAY CICATRIZANTE E REPELENTE A BASE DE SULFADIAZINA DE PRATA, ALUMÍNIO, DDVP E CIPEMETRINA, Uso ve

SPRAY CICATRIZANTE E REPELENTE A BASE DE SULFADIAZINA DE PRATA, ALUMÍNIO, DDVP E CIPEMETRINA, Uso veterinário. Via de administração tópica. Acondicionado em frasco com 500ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

TESTE PARA DIAGNÓSTICO DE CINOMOSE- CX 10 UN. Imunoensaio cromatográfico para a detecção qualitativa

TESTE PARA DIAGNÓSTICO DE CINOMOSE- CX 10 UN. Imunoensaio cromatográfico para a detecção qualitativa do vírus cinomose na mucosa nasal, saliva, conjuntiva, urina, soro e plasma. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DA PARVOVIROSE CANINA- CX 10 UN. Teste portátil de triagem/ diagnost

TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DA PARVOVIROSE CANINA- CX 10 UN. Teste portátil de triagem/ diagnostico de doenças infecciosas transmissíveis entre cães. Material utilizado para o teste é sangue total, soro ou plasma de cães. •Detecta antígeno do parvovírus canino. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DA GIARDIASE- CX 10 UN.Teste portátil de triagem/ diagnostico de doe

TESTE PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DA GIARDIASE- CX 10 UN.Teste portátil de triagem/ diagnostico de doenças infecciosas transmissíveis entre cães e gatos. Material utilizado para o teste é fezes de cães e gatos. •Detecta antígeno Giardia lamblia A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

KIT TESTE DIAGNÓSTICO RÁPIDO, TECNOLOGIA ELISA, fluxo bidirecional, capaz de detectar as seguintes d

KIT TESTE DIAGNÓSTICO RÁPIDO, TECNOLOGIA ELISA, fluxo bidirecional, capaz de detectar as seguintes doenças: Dirofilaria, Doença de Lyme, Erlichia e Anaplasma.

MICROCHIP (TRANSPONDER) RFID DESCARTÁVEL PARA IDENTIFICAÇÃO ELETRÔNICA DE ANIMAIS Agulhado, com vara

MICROCHIP (TRANSPONDER) RFID DESCARTÁVEL PARA IDENTIFICAÇÃO ELETRÔNICA DE ANIMAIS Agulhado, com vara de isolação , 6 etiquetas com código de barras, embalado em blister e esterilizado individualmente. Dimensões aproximadas: 12mm por 2,1mm (forma cilíndrica). Frequência de Operação: 134,2 KHZ (FDX-B) Compatível com as normas ISO 11784/11785 Manufaturado em biovidro, substâncias antimigratória Parylene. Na data de entrega, o produto deverá ter no máximo 3 (três) meses de fabricação.

APARELHO LEITOR DE MICROCHIP (TRANSPONDER) RFID para identificação eletrônica de animais, frequência

APARELHO LEITOR DE MICROCHIP (TRANSPONDER) RFID para identificação eletrônica de animais, frequência de operação: 134,2 khz (fdx-b), compatível com as normas ISO 11784/11785.

PUÇÁ TIPO FREEMAN. CABO DE ALUMÍNIO ANODIZADO E REDE (SACO) EM ALGODÃO. DISPOSITIVO ABRE-FECHA. COMP

PUÇÁ TIPO FREEMAN. CABO DE ALUMÍNIO ANODIZADO E REDE (SACO) EM ALGODÃO. DISPOSITIVO ABRE-FECHA. COMPRIMENTO: 125CM. PESO: 790G.

CORDA EM POLIPROPILENO, TRANÇADA DE MULTIFILAMENTOS, COM 12 MM DE ESPESSURA, ROLO DE APROX. 30 METRO

CORDA EM POLIPROPILENO, TRANÇADA DE MULTIFILAMENTOS, COM 12 MM DE ESPESSURA, ROLO DE APROX. 30 METROS.

ARMADILHA PARA CAPTURA DE MAMÍFEROS, MEDIDAS 55 X 45 X 90CM, confeccionada em ferro zincado, sistema

ARMADILHA PARA CAPTURA DE MAMÍFEROS, MEDIDAS 55 X 45 X 90CM, confeccionada em ferro zincado, sistema de acionamento por gancho com isca, porta de retirada do animal com trava.

GAIOLA PARA CAPTURA DE GATOS, material arame galvanizado BTC 2,70 mm x 3,4 mm, malha entre arames 25

GAIOLA PARA CAPTURA DE GATOS, material arame galvanizado BTC 2,70 mm x 3,4 mm, malha entre arames 25 mm , comprimento aproximadamente 77 cm, altura 37 cm, largura 36 cm.

SHAMPOO DE USO VETERINÁRIO DESTINADO AO COMBATE DE DOENÇAS DE PELE DE ORIGEM BACTERIANA E/OU FÚNGICA

SHAMPOO DE USO VETERINÁRIO DESTINADO AO COMBATE DE DOENÇAS DE PELE DE ORIGEM BACTERIANA E/OU FÚNGICA DE ANIMAIS. Acondicionado em frasco 500 ML. Uso tópico. Cada 100ml do produto contém: Nitrato de miconazol......................... 2,53 g Gliconato de clorexidina ...................2,0 g Veículo q.s.p. ...................................100,00 ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SHAMPOO A BASE DE PEROXIDO DE BENZOÍLA A 2,5% - FRASCO EQUIVALENTE A 500 ML, destinado ao combate de

SHAMPOO A BASE DE PEROXIDO DE BENZOÍLA A 2,5% - FRASCO EQUIVALENTE A 500 ML, destinado ao combate de doenças de pele de origem bactericida/anti-seborréico de animais. Uso veterinário. Via de administração tópica. Acondicionado em frasco. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ALCOOL 70 1000 ML FRASCO PLASTICO TRANSLUCIDO LIQUIDO TRANSPARENTE E ODOR CARACTERISTICO TAMPA COM L

ALCOOL 70 1000 ML FRASCO PLASTICO TRANSLUCIDO LIQUIDO TRANSPARENTE E ODOR CARACTERISTICO TAMPA COM LACRE ROTULAGEM IMPRESSA NO FRASCO DE ACORDO COM AS LEGISLACOES VIGENTESOs frascos devem vir acondicionados em caixas de papelao Cada caixa de papelao devera acondicionar a quantidade informada e mesmas deverao resisitir ao empilhamento maximo exigido nas embalagens para nao haver esmagamento e vazamento Tanto os frascos quanto as caixas de papelao devem exibir os dizeres minimos no rotulo como marca fabricante volume peso etc conforme legislacao vigenteValidade minima indicada no frasco no ato da entrega na pmmc de 12 meses

ÁGUA DESTILADA- 5 LITROS.

SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO COMO EUTANÁSICO - AMP. 50 ML, contendo: 5,0 g / 100 ml de Iodet

SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO COMO EUTANÁSICO - AMP. 50 ML, contendo: 5,0 g / 100 ml de Iodeto de mebezônio, 20,0 g / 100 ml de Embutramida e 0,5 g / 100 ml de Cloridrato de Tetracaína, em frascos ampolas de 50 ml. Prazo de fabricação de até 03 meses na data de entrega.

ANESTÉSICO A BASE DE CLORIDRATO DE XILAZINA 2% - FRASCO-AMPOLA DE 10 ML

ANTIBIÓTICO À BASE DE BENZILPENICILINA PROCAINA E BENZATINA ASSOCIADAS À DIIDROESTREPTOMICINA - FRAS

ANTIBIÓTICO À BASE DE BENZILPENICILINA PROCAINA E BENZATINA ASSOCIADAS À DIIDROESTREPTOMICINA - FRASCO EQUIVALENTE A 500 ML Suspensão injetável, uso veterinário. Formulação: Benzilpenicilina Procaina 10.000.000 UI, Benzilpenicilina Benzatina 10.000.000 UI, Diidroestreptomicina (Sulfato) 20g, Veículo Q.S.P. 100ml. Com indicação para uso em cães e gatos. Na data de entrega, o produto deverá ter no máximo 3 (três) meses de fabricação

ANESTÉSICO À BASE DE TILETAMINA E ZOLAZEPAM Composição: Tiletamina (cloridrato) 250mg; Zolazepam (cl

ANESTÉSICO À BASE DE TILETAMINA E ZOLAZEPAM Composição: Tiletamina (cloridrato) 250mg; Zolazepam (cloridrato) 250mg; Excipiente q.s.p. 900mg a 1g; Cartucho com 1 frasco-ampola com liofilizado + 1 frasco-ampola com 5 ml de diluente.

ANALGÉSICO INJETÁVEL À BASE DE CLORIDRATO DE DOXAPRAM A 2,0G/100ML - FRASCO AMPOLA COM 20ML

ENROFLOXACINA 10%

SOLUÇÃO INJETÁVEL A BASE DE ACEPROMAZINA 0,2% (0,2G/100ML). FRASCO AMPOLA 20 ML.

ANTIBIÓTICO DE LARGO ESPECTRO E LONGA AÇÃO USO VETERINÁRIO- FRASCO 50ML, Cada 100 ml contém: Amoxici

ANTIBIÓTICO DE LARGO ESPECTRO E LONGA AÇÃO USO VETERINÁRIO- FRASCO 50ML, Cada 100 ml contém: Amoxicilina Tri-idratada ................. 17,22g Veículo q.s.p. ...................................100,00 ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa.

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa. CADA COMPRIMIDO CONTÉM: ENROFLOXACINO......................................... 150MG EXCIPIENTES Q.S.P.................................... 360-420 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa.

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa. Cada comprimido contém: ENROFLOXACINO......................................... 50MG EXCIPIENTES Q.S.P.................................... 120 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 2% ACONDICIONADO FRASCO DE U

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 2% ACONDICIONADO FRASCO DE USO VETERINÁRIO. VIA DE APLICAÇÃO INJETÁVEL- FRASCO 50ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 0,5MG POR COMPRIMIDO DE USO

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 0,5MG POR COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO. VIA DE APLICAÇÃO ORAL- CX 10 CP. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 3MG POR COMPRIMIDO DE USO VE

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 3MG POR COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO. VIA DE APLICAÇÃO ORAL- CX 10 CP. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

Solução otológica de limpeza de uso veterinário. Cada 10ml do produto contém: Ácido salicílico .....

Solução otológica de limpeza de uso veterinário. Cada 10ml do produto contém: Ácido salicílico ...................................0,11g Ácido lático a 90% .............................2,98g Essência Herbal ................................0,01g Veículo q.s.p. .....................................100ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM FÚNGICA E BACTERIANA DE CÃES E GATOS. Uso veterinár

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM FÚNGICA E BACTERIANA DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Cada 1 mg do produto contém: Cloridrato de Ciprofloxacina...............0,33g Cetoconazol ......................................1g Acetonido de Fluocinolona.................0,02g Cloridrato de Lidocaina.......................2g Veículo q.s.p..................................... 100g A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM PARASITÁRIA DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Acond

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM PARASITÁRIA DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Acondicionado em frasco. Via de administração tópica. Cada 100 ml do produto contém: Diazinon...........................................1.000 mg Pimaricina........................................300,0 mg Neomicina........................................375,0 mg Acetato de dexametasona................10,0 mg Veículo..q.s.p......................................100 ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANESTÉSICO DISSOCIATIVO A BASE DE CLORIDRATO DE CETAMINA 10% - FRASCO-AMPOLA DE 10 ML.

ANTIBIÓTICO À BASE DE DOXICICLINA (HICLATO OU CLORIDRATO)- (200-230,09 MG), EXCIPIENTES Q.S.P 600 a

ANTIBIÓTICO À BASE DE DOXICICLINA (HICLATO OU CLORIDRATO)- (200-230,09 MG), EXCIPIENTES Q.S.P 600 a 1000 MGA, palatável de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa com 12 à 14 comprimidos. Embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

DIPIRONA SÓDICA NA CONCENTRAÇÃO DE 50% (500 MG/ML), Analgésico e antipirético de uso veterinário. Vi

DIPIRONA SÓDICA NA CONCENTRAÇÃO DE 50% (500 MG/ML), Analgésico e antipirético de uso veterinário. Via de aplicação injetável. Acondicionado em frasco com 50ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (50MG/ML) E SULFADIMETOXINA (50MG/ML) DE CÃES E

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (50MG/ML) E SULFADIMETOXINA (50MG/ML) DE CÃES E GATOS, Uso Veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em frasco com 50ml.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (500MG) E SULFADIMETOXINA (500MG) DE CÃES E GAT

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (500MG) E SULFADIMETOXINA (500MG) DE CÃES E GATOS, Uso Veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa com 10 comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

OMEPRAZOL NA CONCENTRAÇÃO DE 10 MG, PARA USO VETERINÁRIO, Inibidor de secreção gástrica para cães e

OMEPRAZOL NA CONCENTRAÇÃO DE 10 MG, PARA USO VETERINÁRIO, Inibidor de secreção gástrica para cães e gatos. Uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa com 10 comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 5 MG/ML, PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético de uso vete

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 5 MG/ML, PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em frasco. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10 MG/ML), PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético para

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10 MG/ML), PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético para cães e gatos, de uso veterinário. Via de administração injetável. Acondicionado em frasco ampola com 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO COMO EUTANÁSICO - AMP. 50 ML, contendo: 5,0 g / 100 ml de Iodet

SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO COMO EUTANÁSICO - AMP. 50 ML, contendo: 5,0 g / 100 ml de Iodeto de mebezônio, 20,0 g / 100 ml de Embutramida e 0,5 g / 100 ml de Cloridrato de Tetracaína, em frascos ampolas de 50 ml. Prazo de fabricação de até 03 meses na data de entrega.

ANESTÉSICO A BASE DE CLORIDRATO DE XILAZINA 2% - FRASCO-AMPOLA DE 10 ML

ANTIBIÓTICO À BASE DE BENZILPENICILINA PROCAINA E BENZATINA ASSOCIADAS À DIIDROESTREPTOMICINA - FRAS

ANTIBIÓTICO À BASE DE BENZILPENICILINA PROCAINA E BENZATINA ASSOCIADAS À DIIDROESTREPTOMICINA - FRASCO EQUIVALENTE A 500 ML Suspensão injetável, uso veterinário. Formulação: Benzilpenicilina Procaina 10.000.000 UI, Benzilpenicilina Benzatina 10.000.000 UI, Diidroestreptomicina (Sulfato) 20g, Veículo Q.S.P. 100ml. Com indicação para uso em cães e gatos. Na data de entrega, o produto deverá ter no máximo 3 (três) meses de fabricação

ANESTÉSICO À BASE DE TILETAMINA E ZOLAZEPAM Composição: Tiletamina (cloridrato) 250mg; Zolazepam (cl

ANESTÉSICO À BASE DE TILETAMINA E ZOLAZEPAM Composição: Tiletamina (cloridrato) 250mg; Zolazepam (cloridrato) 250mg; Excipiente q.s.p. 900mg a 1g; Cartucho com 1 frasco-ampola com liofilizado + 1 frasco-ampola com 5 ml de diluente.

ANALGÉSICO INJETÁVEL À BASE DE CLORIDRATO DE DOXAPRAM A 2,0G/100ML - FRASCO AMPOLA COM 20ML

ENROFLOXACINA 10%

SOLUÇÃO INJETÁVEL A BASE DE ACEPROMAZINA 0,2% (0,2G/100ML). FRASCO AMPOLA 20 ML.

ANTIBIÓTICO DE LARGO ESPECTRO E LONGA AÇÃO USO VETERINÁRIO- FRASCO 50ML, Cada 100 ml contém: Amoxici

ANTIBIÓTICO DE LARGO ESPECTRO E LONGA AÇÃO USO VETERINÁRIO- FRASCO 50ML, Cada 100 ml contém: Amoxicilina Tri-idratada ................. 17,22g Veículo q.s.p. ...................................100,00 ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa.

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa. CADA COMPRIMIDO CONTÉM: ENROFLOXACINO......................................... 150MG EXCIPIENTES Q.S.P.................................... 360-420 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa.

ANTIBIÓTICO de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa. Cada comprimido contém: ENROFLOXACINO......................................... 50MG EXCIPIENTES Q.S.P.................................... 120 MG A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 2% ACONDICIONADO FRASCO DE U

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 2% ACONDICIONADO FRASCO DE USO VETERINÁRIO. VIA DE APLICAÇÃO INJETÁVEL- FRASCO 50ML. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 0,5MG POR COMPRIMIDO DE USO

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 0,5MG POR COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO. VIA DE APLICAÇÃO ORAL- CX 10 CP. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 3MG POR COMPRIMIDO DE USO VE

ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL A BASE DE MELOXICAM NA CONCENTRAÇÃO DE 3MG POR COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO. VIA DE APLICAÇÃO ORAL- CX 10 CP. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

Solução otológica de limpeza de uso veterinário. Cada 10ml do produto contém: Ácido salicílico .....

Solução otológica de limpeza de uso veterinário. Cada 10ml do produto contém: Ácido salicílico ...................................0,11g Ácido lático a 90% .............................2,98g Essência Herbal ................................0,01g Veículo q.s.p. .....................................100ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM FÚNGICA E BACTERIANA DE CÃES E GATOS. Uso veterinár

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM FÚNGICA E BACTERIANA DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Cada 1 mg do produto contém: Cloridrato de Ciprofloxacina...............0,33g Cetoconazol ......................................1g Acetonido de Fluocinolona.................0,02g Cloridrato de Lidocaina.......................2g Veículo q.s.p..................................... 100g A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM PARASITÁRIA DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Acond

SOLUÇÃO OTOLÓGICA PARA COMBATER OTITES DE ORIGEM PARASITÁRIA DE CÃES E GATOS. Uso veterinário. Acondicionado em frasco. Via de administração tópica. Cada 100 ml do produto contém: Diazinon...........................................1.000 mg Pimaricina........................................300,0 mg Neomicina........................................375,0 mg Acetato de dexametasona................10,0 mg Veículo..q.s.p......................................100 ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANESTÉSICO DISSOCIATIVO A BASE DE CLORIDRATO DE CETAMINA 10% - FRASCO-AMPOLA DE 10 ML.

ANTIBIÓTICO À BASE DE DOXICICLINA (HICLATO OU CLORIDRATO)- (200-230,09 MG), EXCIPIENTES Q.S.P 600 a

ANTIBIÓTICO À BASE DE DOXICICLINA (HICLATO OU CLORIDRATO)- (200-230,09 MG), EXCIPIENTES Q.S.P 600 a 1000 MGA, palatável de largo espectro de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa com 12 à 14 comprimidos. Embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

DIPIRONA SÓDICA NA CONCENTRAÇÃO DE 50% (500 MG/ML), Analgésico e antipirético de uso veterinário. Vi

DIPIRONA SÓDICA NA CONCENTRAÇÃO DE 50% (500 MG/ML), Analgésico e antipirético de uso veterinário. Via de aplicação injetável. Acondicionado em frasco com 50ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (50MG/ML) E SULFADIMETOXINA (50MG/ML) DE CÃES E

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (50MG/ML) E SULFADIMETOXINA (50MG/ML) DE CÃES E GATOS, Uso Veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em frasco com 50ml.  A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (500MG) E SULFADIMETOXINA (500MG) DE CÃES E GAT

ANTIBIÓTICO E ANTIPROTOZOÁRIO A BASE DE METRONIDAZOL (500MG) E SULFADIMETOXINA (500MG) DE CÃES E GATOS, Uso Veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa com 10 comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

OMEPRAZOL NA CONCENTRAÇÃO DE 10 MG, PARA USO VETERINÁRIO, Inibidor de secreção gástrica para cães e

OMEPRAZOL NA CONCENTRAÇÃO DE 10 MG, PARA USO VETERINÁRIO, Inibidor de secreção gástrica para cães e gatos. Uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa com 10 comprimidos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 5 MG/ML, PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético de uso vete

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 5 MG/ML, PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético de uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em frasco. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10 MG/ML), PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético para

CLORIDRATO DE ONDANSETRONA NA CONCENTRAÇÃO DE 1% (10 MG/ML), PARA USO VETERINÁRIO, Antiemético para cães e gatos, de uso veterinário. Via de administração injetável. Acondicionado em frasco ampola com 10ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

VITAMINA K DE USO VETERINÁRIO, acondicionado em frasco 20ML. Via de aplicação injetável. Produto de

VITAMINA K DE USO VETERINÁRIO, acondicionado em frasco 20ML. Via de aplicação injetável. Produto de uso em casos de hemorragias. Cada 100ml contém: Vitamina K hidrossolúvel...............150mg Veículo qsp. ...................................100ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA) DE USO VETERINÁRIO. Via de administração injetável. Produto utilizado

VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA) DE USO VETERINÁRIO. Via de administração injetável. Produto utilizado para tratamento de anemias em cães e gatos. Cada 100ml contém: Vitamina B12 (cianocobalamina) ................................ 100mg Veículo qsp. ................................................................ 100ml A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

SUPLEMENTO NUTRICIONAL DE CÃES, A PARTIR DE 10 KG, destinado a manutenção da saúde articular e óssea

SUPLEMENTO NUTRICIONAL DE CÃES, A PARTIR DE 10 KG, destinado a manutenção da saúde articular e óssea. Uso veterinário. Via de administração oral. Acondicionado em caixa com 60 comprimidos. COMPOSIÇÃO Sulfato de condroitina, sulfato de glicosamina, colágeno hidrolisado (5%), zinco aminoácido quelato, manganês aminoácido quelato. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro no MAPA.

PAPEL GRAU CIRÚRGICO P/ ESTERILIZAÇÃO - ROLO COM 20 CM X 100 M, rolo composto de papel cirúrgico e f

PAPEL GRAU CIRÚRGICO P/ ESTERILIZAÇÃO - ROLO COM 20 CM X 100 M, rolo composto de papel cirúrgico e fibra de polipropileno, utilizado para esterilização à gás óxido de etileno ou vapor saturado sob pressão com indicador de cores diferenciadas para antes e após a esterilização, com gramatura mínima no papel de 60 grs/m2 e 50 grs/m2 no filme laminado

DESINFETANTE BACTERICIDA DE USO VETERINÁRIO, com registro para uso no país, com cada 100ml contendo

DESINFETANTE BACTERICIDA DE USO VETERINÁRIO, com registro para uso no país, com cada 100ml contendo 12,50g de cloreto de alquil-dimetil-benzil-amônio (cloreto de banzalcônio- sal quartenário de amônio). Indicado para uso em utensílios, equipamentos, serviços veterinários, hospitais veterinários, centros cirúrgicos, canis, gatis e outros fins. Com prazo de validade com vencimento a partir de 18 meses a contar da data da entrega do produto.

ANESTÉSICO GERAL Á BASE TIOPENTAL- 1G (PÓ LIOFILIZADO), utilizado em procedimentos de cirúrgicos e e

ANESTÉSICO GERAL Á BASE TIOPENTAL- 1G (PÓ LIOFILIZADO), utilizado em procedimentos de cirúrgicos e eutanásicos. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro na ANVISA.

DIAZEPAM NA CONCENTRAÇÃO DE (5MG/ML), Benzotiazínico. Via de administração injetável ampola de 2ml.

DIAZEPAM NA CONCENTRAÇÃO DE (5MG/ML), Benzotiazínico. Via de administração injetável ampola de 2ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, datas de fabricação e de validade. Deve estar de acordo com a legislação vigente e registro na ANVISA.