LOCAÇÃO DE UM CONJUNTO DE EQUIPAMENTOS HEMATOLÓGICOS COMPOSTO POR DOIS EQUIPAMENTOS AUTOMATIZADOS DE COAGULAÇÃO E UMA CENTRÍFUGA PARA ATENDER O HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE LONDRINA.

(L1) 6605.25137-Reagente para a determinação fotométrica da atividade do fator VIII no plasma, métod

(L1) 6605.25137-Reagente para a determinação fotométrica da atividade do fator VIII no plasma, método cromogênico, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L2) 6601.64373-Microtubo, TIPO: Criogênico, CAPACIDADE: 2ml, APRESENTAÇÃO: Tampa com rosqueamento i

(L2) 6601.64373-Microtubo, TIPO: Criogênico, CAPACIDADE: 2ml, APRESENTAÇÃO: Tampa com rosqueamento interno e anel de vedação, tampa sem alça, fundo cônico com base plana, sem saia, com serrilhas no corpo do tubo, que suporte congelamento a -196C, autoclavação e centrifugação a 20000g, Os microtubos deverão ser entregues com tampa montada (tampados), não serão aceitos tubos e tampas em embalagens separadas, com rastreabilidade de lote e esterilidade no pacote, DIMENSÃO MÁXIMA: Altura: 43mm, Diâmetro: 11mm, MATERIAL: Polipropileno, livre de DNAse, RNAse e pirogênios, EMBALAGEM: Pacote com até 500 unidades, UNID. DE MEDIDA: Tubo

(L3) 608.69639-Prestação de Serviços, Locação de Equipamento para Coagulação, CARACTERÍSTICAS ADICIO

(L3) 608.69639-Prestação de Serviços, Locação de Equipamento para Coagulação, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: Demais informações de acordo com Termo de Referência e/ou Descritivo Técnico do Processo, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L4) 6605.25140-Plasma liofilizado deficiente em fator IX, para uso em provas de coagulação, de orig

(L4) 6605.25140-Plasma liofilizado deficiente em fator IX, para uso em provas de coagulação, de origem humana, com atividade de fator IX menor que 1% (um por cento), Apresentação do frasco com 01 (um) ml (mililitro) e estabilidade após a reconstituição de no mínimo 4 horas, EMBALAGEM: Deve conter dados de identificação, registro no Ministério da Saúde, número de lote, data de fabricação, VALIDADE: mínimo de 10 meses após entrega do produto. Que cada etapa de entrega, sejam todos do mesmo lote. Reagentes compatível com o equipamento, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L5) 6605.49034-Plasma liofilizado deficiente em fator V, Para uso em provas de coagulação, De orige

(L5) 6605.49034-Plasma liofilizado deficiente em fator V, Para uso em provas de coagulação, De origem humana, Com atividade de fator V menor que 1% (um por cento), Apresentação do frasco com 01 (um) ml (mililitro) e estabilidade após a reconstituição de no mínimo 4 horas, Deve conter dados de identificação, Registro no Ministério da Saúde, Número de lote, Data de fabricação e validade mínima de 10 meses após entrega do produto, Que a cada etapa de entrega, sejam todos do mesmo lote, Reagente compatível com o equipamento, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L6) 6607.22843-Dosagem de Fator VII, Conjunto de Reagentes para Determinação do Fator VII em Plasma

(L6) 6607.22843-Dosagem de Fator VII, Conjunto de Reagentes para Determinação do Fator VII em Plasma Citrado, Composto por Reagente APTT Liofizado com Fosfolipídeos e Ativador Sílica, Cloreto de Cálcio 0,02 M Pronto para uso, Plasma Deficiente em Fator VIII e Tampão, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L7) 6605.24387-Plasma, liofilizado Deficiente em Fator VIII, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: Para Uso e

(L7) 6605.24387-Plasma, liofilizado Deficiente em Fator VIII, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: Para Uso em Provas de Coagulação, De Origem Humana, Com Atividade de Fator VIII Menor que 1% (um por cento). Apresentação do frasco com 01 (um) ml (mililitro) e estabilidade após a reconstituição de no mínimo 4 horas. Deve conter dados de identificação, registro no Ministério da Saúde, número de lote, data de fabricação e validade mínima de 10 meses após entrega do produto. Que cada etapa de entrega, sejam todos do mesmo lote. Reagentes compatível com o equipamento, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L8) 6605.49038-Plasma liofilizado deficiente em fator XII, Para uso em provas de coagulação, De ori

(L8) 6605.49038-Plasma liofilizado deficiente em fator XII, Para uso em provas de coagulação, De origem humana, Com atividade de fator XII menor que 1% (um por cento), Apresentação do frasco com 01 (um) ml (mililitro) e estabilidade após a reconstituição de no mínimo 4 horas, Deve conter dados de identificação, Registro no Ministério da Saúde, Número de lote, Data de fabricação e validade mínima de 10 meses após entrega do produto, Que a cada etapa de entrega, sejam todos do mesmo lote, Reagente compatível com o equipamento, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L9) 6607.75731-Reagente para a determinação quantitativa do Anti-Xa, UNID. DE MEDIDA: Teste

(L10) 6607.75732-Reagente para a quantificação de antitrombina por reação cromogênica, UNID. DE MEDI

(L10) 6607.75732-Reagente para a quantificação de antitrombina por reação cromogênica, UNID. DE MEDIDA: Teste

(L11) 6607.75733-Teste reagente para a quantificação de proteína C por reação cromogênica, UNID. DE

(L11) 6607.75733-Teste reagente para a quantificação de proteína C por reação cromogênica, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L12) 6607.75734-Reagente para a quantificação de proteína S livre por imunoturbidimetria, UNID. DE

(L12) 6607.75734-Reagente para a quantificação de proteína S livre por imunoturbidimetria, UNID. DE MEDIDA: Teste

(L13) 6605.38122-Kit, para determinação do Antígeno do Fator de Von Willebrand, Com metodologia de t

(L13) 6605.38122-Kit, para determinação do Antígeno do Fator de Von Willebrand, Com metodologia de turbidimetria por Látex que seja compatível com a característica do equipamento, EMBALAGEM: Embalagem contendo dados identificação, número de lote, registro no ministério da Saúde, data de fabricação e validade mínima de 10 meses após entrega do produto. Kit no mínimo 50 testes, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L14) 6607.75730-Reagente para a realização do teste confirmatório para anticoagulante lúpico, APRES

(L14) 6607.75730-Reagente para a realização do teste confirmatório para anticoagulante lúpico, APRESENTAÇÃO: Contendo reagente liofilizado de veneno de vibora de russel, fosfolipidios e neutralizante de heparina, UNID. DE MEDIDA: Teste

(L15) 6607.75729-Reagente para a realização do teste para triagem de anticoagulante lúpico, APRESENT

(L15) 6607.75729-Reagente para a realização do teste para triagem de anticoagulante lúpico, APRESENTAÇÃO: Contendo reagente liofilizado de veneno de víbora de russel, fosfolipidios e neutralizante de heparina, UNID. DE MEDIDA: Teste

(L16) 6605.80776-Reativo, USO: Determinação quantitativa de fibrinogênio, APRESENTAÇÃO: Contendo tro

(L16) 6605.80776-Reativo, USO: Determinação quantitativa de fibrinogênio, APRESENTAÇÃO: Contendo trombina cálcica titulada (aprox. 100 unidades NIH/ml), de origem humana com um inibidor específico da heparina que permite a quantificação do fibrinogénio no plasma de pacientes tratados com este anticoagulante, VALIDADE: mínimo de 12 meses após entrega do produto, EMBALAGEM: Deve conter dados de identificação, número de lote, registro no Ministério da Saúde, data de fabricação, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L17) 6605.26861-Tromboplastina cálcica liofilizada, Para determinação do Tempo de Protrombina (TP),

(L17) 6605.26861-Tromboplastina cálcica liofilizada, Para determinação do Tempo de Protrombina (TP), Com fator tecidual de origem humana recombinante e fosfolipídeos sintéticos, com índice de sensibilização (ISI) aproximadamente de 1,0. Que esse ISI seja certificado de acordo com o padrão de referência internacional segundo as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS). Que seja insensível para heparina em range terapêutico e com boa sensibilidade para os fatores da via extrínseca e para terapia de anticoagulação oral, EMBALAGEM: Embalagem contendo dados de identificação, número de lote, registro no Ministério de Saúde, data de fabricação e validade mínima de 10 meses após entrega do produto. Que a cada etapa de entrega, sejam todos do mesmo lote. Reagente compatível com o equipamento, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L18) 6605.25123-Reativo para a determinação de tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), cont

(L18) 6605.25123-Reativo para a determinação de tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA), contendo cefalina e caolin ou sílica micronizada como ativadores, acompanhada de cloreto de cálcio a 0,025 mol/L pronto para uso (incluso). O reagente deve ter excelente sensibilidade para os fatores da via intrínseca, principalmente para os fatores VIII e IX e aprimorada ou aumentada sensibilidade para anticoagulante lúpico, VALIDADE: mínimo de 10 meses após entrega do produto, EMBALAGEM: Deve conter dados de identificação, número de lote, registro no Ministério da Saúde, data de fabricação, UNID. DE MEDIDA: Unitário

(L19) 6605.25506-Kit, Para Determinação da Atividade do Fator de Von Willebrand, com metodologia de

(L19) 6605.25506-Kit, Para Determinação da Atividade do Fator de Von Willebrand, com metodologia de turbidimetria por látex que seja compatível com a característica do equipamento, Embalagem contendo dados de identificação, número de lote, registro no Ministério da Saúde, data de fabricação e validade mínima de 10 meses após entrega do produto, Kit para no mínimo 50 testes, UNID. DE MEDIDA: Unitário