REGISTRO DE PREÇOS PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE MATERIAIS DE PENSO, INSUMOS MÉDICO-HOSPITALARES E MATERIAIS CORRELATOS, DESTINADOS À MANUTENÇÃO E AO ATENDIMENTO DAS NECESSIDADES DAS UNIDADES DE SAÚDE VINCULADAS À SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE IRAQUARA/BA, CONFORME ESPECIFICAÇÕES, QUANTITATIVOS E CONDIÇÕES ESTABELECIDOS NO TERMO DE REFERÊNCIA E DEMAIS ANEXOS DESTE EDITAL. TIPO: MENOR PREÇO POR LOTE.

ABAIXADOR DE LÍNGUA EM MADEIRA LISA, SEM FARPAS, EXTREMIDADES ARREDONDADAS, 14 CM DE COMPRIMENTO E 1

ABAIXADOR DE LÍNGUA EM MADEIRA LISA, SEM FARPAS, EXTREMIDADES ARREDONDADAS, 14 CM DE COMPRIMENTO E 1,4 A 1,5 CM DE LARGURA, NÃO ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

ALGODÃO, HIDRÓFILO, 100% ALGODÃO, ALVEJADO, ISENTO DE IMPUREZAS, INODORO E INSIPIDO, ROLOS COM MANTA

ALGODÃO, HIDRÓFILO, 100% ALGODÃO, ALVEJADO, ISENTO DE IMPUREZAS, INODORO E INSIPIDO, ROLOS COM MANTA FINA COM ESPESSURA UNIFORME, CAMADAS SOBREPOSTAS REGULARMENTE, COMPACTO, ASPECTO HOMOGÊNEO E MACIO, BOA ABSORÇÃO, ENROLADO EM PAPEL APROPRIADO EM TODA SUA EXTENSÃO EMBALAGEM: ROLO COM 500 G EM EMBALAGEM INDIVIDUAL. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 10 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 10 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL PCT C/12.

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 12 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 12 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL PCT C/12.

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 15 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 15 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL PCT C/12.

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 20 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM

ALGODÃO, ORTOPÉDICO, 100%, CRU, BAIXO TEOR DE IMPUREZAS, 20 CM X 1,00 M, MANTAS UNIFORMES. EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL PCT C/12.

ALMOTOLIA FRASCO PLÁSTICO PARA ACONDICIONAR SOLUÇÃO, NA COR BRANCO TRANSPARENTE, COM TAMPA DE ROSCA

ALMOTOLIA FRASCO PLÁSTICO PARA ACONDICIONAR SOLUÇÃO, NA COR BRANCO TRANSPARENTE, COM TAMPA DE ROSCA PARA VEDAÇÃO, PROTETOR DA TAMPA CONJUGADO, CAPACIDADE PARA 250 ML.

ALMOTOLIA, EM PLÁSTICO, NA COR BRANCA, TRANSPARENTE, DESCARTÁVEL, CAPACIDADE PARA 500ML, COM TAMPA D

ALMOTOLIA, EM PLÁSTICO, NA COR BRANCA, TRANSPARENTE, DESCARTÁVEL, CAPACIDADE PARA 500ML, COM TAMPA DE ROSCA, PROTETOR DE TAMPA CONJUGADO. EMBALAGEM: FRASCO DESCARTÁVEL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ALMOTOLIA, FRASCO PLÁSTICO PARA ACONDICIONAR SOLUÇÃO, NA COR MARROM, COM TAMPA DE ROSCA PARA VEDAÇÃO

ALMOTOLIA, FRASCO PLÁSTICO PARA ACONDICIONAR SOLUÇÃO, NA COR MARROM, COM TAMPA DE ROSCA PARA VEDAÇÃO, PROTETOR DA TAMPA CONJUGADO, CAPACIDADE PARA 500 ML.

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 10 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENT

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 10 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENTO DE IMPUREZAS, ALVEJANTE OPTICO E RESÍDUO AMIGO. IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES.

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 12 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENT

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 12 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENTO DE IMPUREZAS, ALVEJANTE OPTICO E RESÍDUO AMIGO. IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES.

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 15 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENT

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 15 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENTO DE IMPUREZAS, ALVEJANTE OPTICO E RESÍDUO AMIGO. IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES.

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 20 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENT

ATADURA GESSADA SUBSTRATO DE GAZE ESPECIAL, 20 CM, 100% ALGODÃO IMPREGNADA COM GESSO COLOIDAL, ISENTO DE IMPUREZAS, ALVEJANTE OPTICO E RESÍDUO AMIGO. IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES.

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 08 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO Q

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 08 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QUE CONFERE ALTA RESISTÊNCIA CONTENDO 13 FIOS/CM2, MEDINDO 4,5M ESTICADA, ENROLADA EM SI MESMA, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS NO SENTIDO LONGITUDINAL, NÃO ESTÉRIL, ATÓXICA, APARÊNCIA UNIFORME, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, SEM EMENDAS, SEM MANCHAS E QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, DEVE CONTER DE MANEIRA LEGÍVEL FIXADA EM SEU CORPO NOME E MARCA DO PRODUTO, NÚMERO DE FIOS POR CM, COMPOSIÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES. PCT C/12 UND.

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 10 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO Q

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 10 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QUE CONFERE ALTA RESISTÊNCIA CONTENDO 13 FIOS/CM2, MEDINDO 4,5M ESTICADA, ENROLADA EM SI MESMA, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS NO SENTIDO LONGITUDINAL, NÃO ESTÉRIL, ATÓXICA, APARÊNCIA UNIFORME, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, SEM EMENDAS, SEM MANCHAS E QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, DEVE CONTER DE MANEIRA LEGÍVEL FIXADA EM SEU CORPO NOME E MARCA DO PRODUTO, NÚMERO DE FIOS POR CM, COMPOSIÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES. PCT C/12 UND.

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 12 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO Q

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 12 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QUE CONFERE ALTA RESISTÊNCIA CONTENDO 13 FIOS/CM2, MEDINDO 4,5M ESTICADA, ENROLADA EM SI MESMA, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS NO SENTIDO LONGITUDINAL, NÃO ESTÉRIL, ATÓXICA, APARÊNCIA UNIFORME, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, SEM EMENDAS, SEM MANCHAS E QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, DEVE CONTER DE MANEIRA LEGÍVEL FIXADA EM SEU CORPO NOME E MARCA DO PRODUTO, NÚMERO DE FIOS POR CM, COMPOSIÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES. PCT C/12 UND.

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 15CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QU

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 15CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QUE CONFERE ALTA RESISTÊNCIA CONTENDO 13 FIOS/CM2, MEDINDO 4,5M ESTICADA, ENROLADA EM SI MESMA, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS NO SENTIDO LONGITUDINAL, NÃO ESTÉRIL, ATÓXICA, APARÊNCIA UNIFORME, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, SEM EMENDAS, SEM MANCHAS E QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, DEVE CONTER DE MANEIRA LEGÍVEL FIXADA EM SEU CORPO NOME E MARCA DO PRODUTO, NÚMERO DE FIOS POR CM, COMPOSIÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES. PCT C/12 UND.

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 20 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO Q

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 20 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QUE CONFERE ALTA RESISTÊNCIA CONTENDO 13 FIOS/CM2, MEDINDO 4,5M ESTICADA, ENROLADA EM SI MESMA, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS NO SENTIDO LONGITUDINAL, NÃO ESTÉRIL, ATÓXICA, APARÊNCIA UNIFORME, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, SEM EMENDAS, SEM MANCHAS E QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, DEVE CONTER DE MANEIRA LEGÍVEL FIXADA EM SEU CORPO NOME E MARCA DO PRODUTO, NÚMERO DE FIOS POR CM, COMPOSIÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES. PCT C/12 UND.

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 25 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO Q

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 25 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QUE CONFERE ALTA RESISTÊNCIA CONTENDO 13 FIOS/CM2, MEDINDO 4,5M ESTICADA, ENROLADA EM SI MESMA, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS NO SENTIDO LONGITUDINAL, NÃO ESTÉRIL, ATÓXICA, APARÊNCIA UNIFORME, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, SEM EMENDAS, SEM MANCHAS E QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, DEVE CONTER DE MANEIRA LEGÍVEL FIXADA EM SEU CORPO NOME E MARCA DO PRODUTO, NÚMERO DE FIOS POR CM, COMPOSIÇÃO, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE, NOME DO TÉCNICO RESPONSÁVEL E NÚMERO DE INSCRIÇÃO, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL, CONFORME A LEGISLAÇÃO SANITÁRIA E AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES. PCT C/12 UND.

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 30 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO Q

ATADURA, DE CREPOM, DIMENSÕES DE 30 CM X 4,5 M, CONFECCIONADO 100% ALGODÃO CRU FIOS DE ALTA TORÇÃO QUE CONFERE ALTA RESISTÊNCIA CONTENDO 13 FIOS/CM2, MEDINDO 4,5 M ESTICADA, CONFECCIONADA EM TECIDO 100% ALGODÃO, SEM AMIDO, COM FIO RETORCIDO OU SINGELO, TRAMA E URDUME REGULARES, BOA TORÇÃO, ISENTA DE DEFEITOS E SUJIDADE, BORDAS DELIMI PCT C/12.

COLAR CERVICAL ORTOPÉDICO - POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE, REVESTIDO COM ESPUMA MACIA TIPO EVA (ELIL

COLAR CERVICAL ORTOPÉDICO - POLIETILENO DE ALTA DENSIDADE, REVESTIDO COM ESPUMA MACIA TIPO EVA (ELIL VINIL ACETATO) ESPECIAL E VELCRO P, M, G, GG.

COMPRESSA DE GAZE ESTÉRIL 13 FIOS. FIOS EMBALAGEM C/ 10 UNIDADES - DIMENSÃO 7,5X7,5 CM.100% ALGODÃO,

COMPRESSA DE GAZE ESTÉRIL 13 FIOS. FIOS EMBALAGEM C/ 10 UNIDADES - DIMENSÃO 7,5X7,5 CM.100% ALGODÃO, ALVEJADAS E ISENTAS DE IMPUREZAS, SUBSTÂNCIAS GORDUROSAS, AMIDO, CORANTES CORRETIVOS E ALVEJANTES ÓPTICOS. ESTERILIZADA EM ETO.

COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA 09 FIOS. FIOS 100% ALGODÃO, ALVEJADAS E ISENTAS DE IMPUREZAS, SUBSTÂNCIA

COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA 09 FIOS. FIOS 100% ALGODÃO, ALVEJADAS E ISENTAS DE IMPUREZAS, SUBSTÂNCIAS GORDUROSAS, AMIDO, CORANTES CORRETIVOS E ALVEJANTES ÓPTICOS. TAMANHO: 7,5 X 7,5 CM. NÃO SOLTAM FIAPOS, POIS POSSUEM ACABAMENTO LATERAL EM TODA A SUA EXTENSÃO. DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, COM 8 CAMADAS, 5 DOBRAS, 09 FIOS POR CM2. NA EMBALAGEM DEVERÃO ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. - EMBALAGEM COM 500 UNIDADES.

COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA 13 FIOS. FIOS 100% ALGODÃO, ALVEJADAS E ISENTAS DE IMPUREZAS, SUBSTÂNCIA

COMPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA 13 FIOS. FIOS 100% ALGODÃO, ALVEJADAS E ISENTAS DE IMPUREZAS, SUBSTÂNCIAS GORDUROSAS, AMIDO, CORANTES CORRETIVOS E ALVEJANTES ÓPTICOS. TAMANHO: 7,5 X 7,5 CM. NÃO SOLTAM FIAPOS, POIS POSSUEM ACABAMENTO LATERAL EM TODA A SUA EXTENSÃO. DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, COM 8 CAMADAS, 5 DOBRAS, 13 FIOS POR CM2. NA EMBALAGEM DEVERÃO ESTAR IMPRESSOS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. - EMBALAGEM COM 500 UNIDADES.

COMPRESSA, TIPO CAMPO OPERATÓRIO, 25X28, ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM TECIDO ABSORVENTE, 100% ALGODÃO,

COMPRESSA, TIPO CAMPO OPERATÓRIO, 25X28, ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM TECIDO ABSORVENTE, 100% ALGODÃO, COM QUATRO CAMADAS SOBREPOSTAS, DE COR BRANCA, BORDAS DEVIDAMENTE ACABADAS, COM CANTOS ARREDONDADOS, PROVIDA DE ALÇA DE APOIO (CADARÇO). EMBALAGEM: PACOTE COM 5 UNIDADES. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

COMPRESSA, TIPO CAMPO OPERATÓRIO, 45 X 50 CM, ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM TECIDO ABSORVENTE, 100% ALGO

COMPRESSA, TIPO CAMPO OPERATÓRIO, 45 X 50 CM, ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM TECIDO ABSORVENTE, 100% ALGODÃO, COM QUATRO CAMADAS SOBREPOSTAS, DE COR BRANCA, BORDAS DEVIDAMENTE ACABADAS, COM CANTOS ARREDONDADOS, PROVIDA DE ALÇA DE APOIO (CADARÇO). EMBALAGEM: PACOTE COM 5 UNIDADES. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

COMPRESSA, TIPO CAMPO OPERATÓRIO, 45 X 50 CM, NÃO ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM TECIDO ABSORVENTE, 100%

COMPRESSA, TIPO CAMPO OPERATÓRIO, 45 X 50 CM, NÃO ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM TECIDO ABSORVENTE, 100% ALGODÃO, COM QUATRO CAMADAS SOBREPOSTAS, DE COR BRANCA, BORDAS DEVIDAMENTE ACABADAS, COM CANTOS ARREDONDADOS, PROVIDA DE ALÇA DE APOIO (CADARÇO). EMBALAGEM: PACOTE COM 50 UNIDADES. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL, NA COR BRANCA, EM TECIDO 100% ALGODÃO COM RESINA ACRÍLICA IMPERMEABILIZANTE

ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL, NA COR BRANCA, EM TECIDO 100% ALGODÃO COM RESINA ACRÍLICA IMPERMEABILIZANTE APROPRIADO DE ALGODÃO, MASSA ADESIVA A BASE DE ÓXIDO DE ZINCO E BORRACHA NA OUTRA, COM BOA ADERÊNCIA, ISENTO DE SUBSTÂNCIAS ALERGENAS, ENROLADO EM CARRETEL E NO TAMANHO DE 10 CM X 4,5 M. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

FITA, ADESIVA HOSPITALAR, BRANCA, DIMENSÕES 19 MM X 50 M, COM DORSO DE PAPEL CREPADO RECOBERTO COM A

FITA, ADESIVA HOSPITALAR, BRANCA, DIMENSÕES 19 MM X 50 M, COM DORSO DE PAPEL CREPADO RECOBERTO COM ADESIVO NA FACE INTERNA, RESISTENTE A ESTERILIZAÇÃO. EMBALAGEM EM ROLO, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: RL (ROLO).

FITA CIRÚRGICA MICROPOROSA HIPOALERGÊNICA, BRANCA, 10 CM X 4,5 M, COM DORSO MICROPOROSO E ADESIVO AC

FITA CIRÚRGICA MICROPOROSA HIPOALERGÊNICA, BRANCA, 10 CM X 4,5 M, COM DORSO MICROPOROSO E ADESIVO ACRÍLICO, PERMEÁVEL AO AR E AO VAPOR D'ÁGUA, BOA ADERÊNCIA E REMOÇÃO ATRAUMÁTICA. ROLO INDIVIDUAL COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE E VALIDADE.

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 10CM; COMPRIMENTO:

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 10CM; COMPRIMENTO: 15M;.

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 15CM; COMPRIMENTO:

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 15CM; COMPRIMENTO: 15M;.

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 20CM; COMPRIMENTO:

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 20CM; COMPRIMENTO: 15M;.

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 25CM; COMPRIMENTO:

MALHA TUBULAR. COMPOSIÇÃO: 100% ALGODÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL; USO ÚNICO; LARGURA: 25CM; COMPRIMENTO: 15M;.

ENVELOPE AUTOSSELANTE TAM. 70MM X 230– CAIXA COM 200 UNIDADES.

ENVELOPE AUTOSSELANTE TAM. 90MM X 230– CAIXA COM 200 UNIDADES.

ENVELOPE AUTOSSELANTE TAM. 330MM X 450– CAIXA COM 200 UNIDADES.

FITA PARA AUTOCLAVE, ROLO DE FITA ADESIVA PARA USO EM AUTOCLAVE, COM DIMENSÃO APROXIMADA DE 19MMX30M

FITA PARA AUTOCLAVE, ROLO DE FITA ADESIVA PARA USO EM AUTOCLAVE, COM DIMENSÃO APROXIMADA DE 19MMX30M. POSSUI LISTRAS QUE MUDAM DE COR APÓS SER UTILIZADA ESTERILIZAÇÃO PORAUTOCLAVAGEM. UNIDADE: ROLO; EMBALADO INDIVIDUALMENTE, COM INFORMAÇÕES DE VALIDADE, LOTE E PROCEDÊNCIA NA ROTULAGEM. UNIDADE DE FORNECIMENTO: RL (ROLO).

INDICADOR BIOLÓGICO AUTOCONTIDO, TERCEIRA GERAÇÃO, PARA MONITORAMENTO DE ESTERILIZAÇÃO A VAPOR, COM

INDICADOR BIOLÓGICO AUTOCONTIDO, TERCEIRA GERAÇÃO, PARA MONITORAMENTO DE ESTERILIZAÇÃO A VAPOR, COM AMPOLA DE MEIO DE CULTURA, INDICADOR QUÍMICO E LEITURA EM ATÉ 3 HORAS. A LICITANTE DEVERÁ COMPROVAR COMPATIBILIDADE COM A INCUBADORA/LEITORA UTILIZADA PELA CONTRATANTE OU FORNECER EQUIPAMENTO COMPATÍVEL, SEM ÔNUS, DURANTE A VIGÊNCIA CONTRATUAL.

INDICADOR QUÍMICO INTEGRADOR CLASSE 5, EM TIRAS, PARA CICLOS DE ESTERILIZAÇÃO A VAPOR ENTRE 121 °C E

INDICADOR QUÍMICO INTEGRADOR CLASSE 5, EM TIRAS, PARA CICLOS DE ESTERILIZAÇÃO A VAPOR ENTRE 121 °C E 134 °C, COM MUDANÇA DE COR INEQUÍVOCA E CONFORMIDADE COM A ABNT NBR ISO 11140-1 VIGENTE. CAIXA COM 250 TIRAS.

PAPEL GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO

PAPEL GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 8 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRÇÃO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO

PAPEL GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 12 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRÇÃO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO

PAPEL GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 30 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRÇÃO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILEN

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M² DIMENSÃO 25 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRACAO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILEN

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 10 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRACAO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILEN

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 15 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRACAO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILEN

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 20 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRACAO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILEN

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 35 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRACAO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILEN

PAPEL, GRAU CIRÚRGICO, EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO X POLIESTER/POLIPROPILENO, GRAMATURA DO PAPEL DE 60 G/M² E DO FILME 54 G/M², DIMENSÕES 40 CM X 100 M, RESISTENTE AO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO, INSENTA DE ODOR, SER BARREIRA MICROBIANA DE 98%, LIVRE DE MICROFUROS E IRREGULARIDADES, PERMEÁVEL AO AR E AO AGENTE ESTERILIZANTE, ATÓXICO, SELAGEM TRIPLA COM LARGURA QUE NÃO DEVE SER INFERIOR A 6 MM, RESISTENTE A RASGOS, TRACAO, VÁCUO, UMIDADE E CALOR, O POLÍMERO E O COPOLÍMERO QUE COMPOEM A EMBALAGEM NÃO DEVE DELAMINAR, PH 5 A 8 IMPRESSO COM DOIS INDICADORES QUÍMICOS PARA MONITORIZAÇÃO QUE MUDAM DE COR APÓS CONTATO COM O AGENTE ESTERILIZANTE NO PROCESSO DE VAPOR SATURADO OU ÓXIDO DE ETILENO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO CONFORME NBR 14990, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

WRAP PARA ESTERILIZAÇÃO PRODUTO NÃO ESTÉRIL. PRODUTO DE USO ÚNICO – PROIBIDO REPROCESSAR. COMPATÍVEL

WRAP PARA ESTERILIZAÇÃO PRODUTO NÃO ESTÉRIL. PRODUTO DE USO ÚNICO – PROIBIDO REPROCESSAR. COMPATÍVEL E RESISTENTE AS CONDIÇÕES FÍSICAS DE ESTERILIZAÇÃO. PERMITE PENETRAÇÃO E REMOÇÃO DO AGENTE ESTERILIZANTE. NÃO GERA PARTÍCULAS SEGURO E ATÓXICO REPELÊNCIA A LÍQUIDOS. 60G. 50 CM X 50 CM PACOTE COM 50 UNIDADES.

WRAP PARA ESTERILIZAÇÃO PRODUTO NÃO ESTÉRIL. PRODUTO DE USO ÚNICO – PROIBIDO REPROCESSAR. COMPATÍVEL

WRAP PARA ESTERILIZAÇÃO PRODUTO NÃO ESTÉRIL. PRODUTO DE USO ÚNICO – PROIBIDO REPROCESSAR. COMPATÍVEL E RESISTENTE AS CONDIÇÕES FÍSICAS DE ESTERILIZAÇÃO. PERMITE PENETRAÇÃO E REMOÇÃO DO AGENTE ESTERILIZANTE. NÃO GERA PARTÍCULAS SEGURO E ATÓXICO REPELÊNCIA A LÍQUIDOS. 60G. 100 CM X 100 CM PACOTE COM 50 UNIDADES.

AGULHA, HIPODERMICA 13 X 4,5, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍND

AGULHA, HIPODERMICA 13 X 4,5, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RÍGIDO E CENTRALIZADO, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX C/100 (CAIXA).

AGULHA, HIPODERMICA, 20 X 5,5, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍN

AGULHA, HIPODERMICA, 20 X 5,5, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RÍGIDO E CENTRALIZADO, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX C/100 (CAIXA).

AGULHA, HIPODERMICA, 25 X 7, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDR

AGULHA, HIPODERMICA, 25 X 7, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADA, RÍGIDA E CENTRALIZA, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAIL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX C/100 (CAIXA).

AGULHA, HIPODERMICA, 25 X 8, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDR

AGULHA, HIPODERMICA, 25 X 8, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADA, RÍGIDA E CENTRALIZA, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAIL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX C/100 (CAIXA).

AGULHA, HIPODERMICA, 30 X 7, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDR

AGULHA, HIPODERMICA, 30 X 7, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RÍGIDO E CENTRALIZADO, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX C/100 (CAIXA).

AGULHA, HIPODERMICA, 30 X 8, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDR

AGULHA, HIPODERMICA, 30 X 8, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RÍGIDO E CENTRALIZADO, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX C/100 (CAIXA).

AGULHA, HIPODERMICA, 40 X 12, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍND

AGULHA, HIPODERMICA, 40 X 12, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RÍGIDO E CENTRALIZADO, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE), DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CANULA EM ACO INOX, CILÍNDRICA, RETA, OCA, SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, AFIADO, RÍGIDO E CENTRALIZADO, CANHÃO EM POLIPROPILENO E QUE PERMITA ENCAIXE PERFEITO, PROTETOR EM POLIPROPILENO, SEM RACHADURAS E BEM ACOPLADO AO CANHÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX C/100 (CAIXA).

AGULHA, PARA ANESTESIA RAQUIDIANA, 25 G X 3 1/2", DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, COM BI

AGULHA, PARA ANESTESIA RAQUIDIANA, 25 G X 3 1/2", DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, COM BISEL TIPO "QUINCKE", ISENTA DE CORTE, SEM REBARBAS, COM ORIFÍCIO LATERAL, CANULA DE PAREDE FINA, CANHÃO LUER LOK, COM VISOR TRANSLÚCIDO.

AGULHA, PARA ANESTESIA RAQUIDIANA, 26 G X 3 1/2", DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, COM BI

AGULHA, PARA ANESTESIA RAQUIDIANA, 26 G X 3 1/2", DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, COM BISEL TIPO "QUINCKE", ISENTA DE CORTE, SEM REBARBAS, COM ORIFÍCIO LATERAL, CANULA DE PAREDE FINA, CANHÃO LUER LOK, COM VISOR TRANSLÚCIDO.

LANCETA PARA PUNÇÃO CAPILAR DIGITAL, DE USO ÚNICO, NÃO PERMITINDO SER REMONTADA OU REUTILIZADA, COM

LANCETA PARA PUNÇÃO CAPILAR DIGITAL, DE USO ÚNICO, NÃO PERMITINDO SER REMONTADA OU REUTILIZADA, COM OU SEM LANCETADOR, COM BASE E PROTETOR DE PLÁSTICO, AGULHA COM ESPESSURA DE 28 G QUE RETRAI AUTOMATICAMENTE APÓS O USO, REDUZINDO O RISCO DE ACIDENTES E GARANTINDO RAPIDEZ, PRECISAO E INCISAO CONSISTENTE. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, LOTE, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

LANCETA ESTÉRIL PARA PUNÇÃO CAPILAR, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, COMPATÍVEL COM LANCETADORES DE PADR

LANCETA ESTÉRIL PARA PUNÇÃO CAPILAR, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, COMPATÍVEL COM LANCETADORES DE PADRÃO UNIVERSAL, COM PROTETOR DE SEGURANÇA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

SERINGA 60ML BICO CATETER.

SERINGA 60ML BICO LUER SLIP.

SERINGA DE 1 ML COM AGULHA 13 X 0,38 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, CILINDRO TRANS

SERINGA DE 1 ML COM AGULHA 13 X 0,38 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, CILINDRO TRANSPARENTE COM GRADUAÇÃO LEGÍVEL, ÊMBOLO COM DESLIZAMENTO SUAVE E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

SERINGA DE 1 ML COM AGULHA 13 X 0,45 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, CILINDRO TRANS

SERINGA DE 1 ML COM AGULHA 13 X 0,45 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, CILINDRO TRANSPARENTE COM GRADUAÇÃO LEGÍVEL, ÊMBOLO COM DESLIZAMENTO SUAVE E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

SERINGA DE 3,0 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILIN

SERINGA DE 3,0 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILINDRO RETO, SILICONIZADO, PAREDE UNIFORME, COM ESCALA DE GRADUAÇÃO EM ML, NÚMEROS E TRACOS LEGIVEIS, COM ANEL DE RETENCA O QUE IMPECA O DESPRENDIMENTO DO EMBOLO DO CILINDRO, BICO SEM ROSCA E QUE GARANTA CONEXOES SEGURAS, FLANGE COM FORMATO ADEQUADO, EMBOLO COM PISTAO LUBRIFICADO E AJUSTADO AO CILINDRO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SERINGA DE 5,0 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILIN

SERINGA DE 5,0 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILINDRO RETO, SILICONIZADO, PAREDE UNIFORME, COM ESCALA DE GRADUAÇÃO EM ML, NÚMEROS E TRACOS LEGIVEIS, COM ANEL DE RETENCA O QUE IMPECA O DESPRENDIMENTO DO EMBOLO DO CILINDRO, BICO SEM ROSCA E QUE GARANTA CONEXOES SEGURAS, FLANGE COM FORMATO ADEQUADO, EMBOLO COM PISTAO LUBRIFICADO E AJUSTADO AO CILINDRO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SERINGA DE 05ML PARA PERDA RESISTÊNCIA EPIDURAL BICO LUER LOCK.

SERINGA DE 10 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILIND

SERINGA DE 10 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILINDRO RETO, SILICONIZADO, PAREDE UNIFORME, COM ESCALA DE GRADUAÇÃO EM ML, NÚMEROS E TRACOS LEGIVEIS, COM ANEL DE RETENCA O QUE IMPECA O DESPRENDIMENTO DO EMBOLO DO CILINDRO, BICO SEM ROSCA E QUE GARANTA CONEXOES SEGURAS, FLANGE COM FORMATO ADEQUADO, EMBOLO COM PISTAO LUBRIFICADO E AJUSTADO AO CILINDRO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SERINGA DE 10ML PARA PERDA RESISTÊNCIA EPIDURAL BICO LUER LOCK.

SERINGA DE 20 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILIND

SERINGA DE 20 ML, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EM POLIPROPILENO, TRANSPARENTE, ATÓXICA, APIROGÊNICA, CILINDRO RETO, SILICONIZADO, PAREDE UNIFORME, COM ESCALA DE GRADUAÇÃO EM ML, NÚMEROS E TRACOS LEGIVEIS, COM ANEL DE RETENCA O QUE IMPECA O DESPRENDIMENTO DO EMBOLO DO CILINDRO, BICO SEM ROSCA E QUE GARANTA CONEXOES SEGURAS, FLANGE COM FORMATO ADEQUADO, EMBOLO COM PISTAO LUBRIFICADO E AJUSTADO AO CILINDRO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SERINGA DE 20ML PARA PERDA RESISTÊNCIA EPIDURAL BICO LUER LOCK.

SERINGA DESCARTÁVEL DE 3 ML, ESTÉRIL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM AGULHA E DISPOSITIVO DE SEGURANÇA Q

SERINGA DESCARTÁVEL DE 3 ML, ESTÉRIL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM AGULHA E DISPOSITIVO DE SEGURANÇA QUE ATENDA À NR-32, CILINDRO TRANSPARENTE, GRADUAÇÃO LEGÍVEL E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

SERINGA DESCARTÁVEL DE 5 ML, ESTÉRIL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM AGULHA E DISPOSITIVO DE SEGURANÇA Q

SERINGA DESCARTÁVEL DE 5 ML, ESTÉRIL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM AGULHA E DISPOSITIVO DE SEGURANÇA QUE ATENDA À NR-32, CILINDRO TRANSPARENTE, GRADUAÇÃO LEGÍVEL E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

SERINGA DESCARTÁVEL DE 10 ML, ESTÉRIL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM AGULHA E DISPOSITIVO DE SEGURANÇA

SERINGA DESCARTÁVEL DE 10 ML, ESTÉRIL, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM AGULHA E DISPOSITIVO DE SEGURANÇA QUE ATENDA À NR-32, CILINDRO TRANSPARENTE, GRADUAÇÃO LEGÍVEL E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

SERINGA PARA APLICAÇÃO DE INSULINA 1ML C/ AG 08X 0,33 ENVELOPE COM 10 UNIDADES.

CATETER VENOSO CENTRAL DE DUPLO LÚMEN, ADULTO, 7 FR X 20 CM, PARA INSERÇÃO POR TÉCNICA DE SELDINGER,

CATETER VENOSO CENTRAL DE DUPLO LÚMEN, ADULTO, 7 FR X 20 CM, PARA INSERÇÃO POR TÉCNICA DE SELDINGER, ESTÉRIL E DE USO ÚNICO. KIT COM CATETER, FIO-GUIA, AGULHA INTRODUTORA, DILATADOR E ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS À IMPLANTAÇÃO.

CATETER VENOSO CENTRAL DE DUPLO LÚMEN, PEDIÁTRICO, 4 FR X 13 CM, PARA INSERÇÃO POR TÉCNICA DE SELDIN

CATETER VENOSO CENTRAL DE DUPLO LÚMEN, PEDIÁTRICO, 4 FR X 13 CM, PARA INSERÇÃO POR TÉCNICA DE SELDINGER, ESTÉRIL E DE USO ÚNICO. KIT COM CATETER, FIO-GUIA, AGULHA INTRODUTORA, DILATADOR E ACESSÓRIOS NECESSÁRIOS À IMPLANTAÇÃO.

CATETER PARA EMBOLECTOMIA ARTERIAL COM BALÃO DISTAL, CORPO FLEXÍVEL, MARCAÇÕES DE PROFUNDIDADE, CONE

CATETER PARA EMBOLECTOMIA ARTERIAL COM BALÃO DISTAL, CORPO FLEXÍVEL, MARCAÇÕES DE PROFUNDIDADE, CONECTOR LUER-LOCK E MANDRIL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CALIBRE E COMPRIMENTO CONFORME INDICAÇÃO CLÍNICA DO ITEM.

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 3.5 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM R

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 3.5 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM RECÉM NASCIDOS E PREMATUROS.

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 4,0 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM R

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 4,0 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM RECÉM NASCIDOS E PREMATUROS.

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 5,0 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM R

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 5,0 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM RECÉM NASCIDOS E PREMATUROS.

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 6,0 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM R

CATETER UMBILICAR TAMANHO Nº 6,0 INDICADO PARA ACESSO INTERMITENTE DA ARTERIA OU VEIA UMBILICAL EM RECÉM NASCIDOS E PREMATUROS.

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 14G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉ

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 14G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, EPIROGÊNICO, RADIOPACO, DE MÉDIA PERMANÊNCIA, CONSTITUÍDO POR AGULHA DE AÇO INOXIDÁVEL,.

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 16G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉ

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 16G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, EPIROGÊNICO, RADIOPACO, DE MÉDIA PERMANÊNCIA, CONSTITUÍDO POR AGULHA DE AÇO INOXIDÁVEL,.

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 18G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉ

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 18G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, EPIROGÊNICO, RADIOPACO, DE MÉDIA PERMANÊNCIA, CONSTITUÍDO POR AGULHA DE AÇO INOXIDÁVEL,.

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 20G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉ

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 20G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, EPIROGÊNICO, RADIOPACO, DE MÉDIA PERMANÊNCIA, CONSTITUÍDO POR AGULHA DE AÇO INOXIDÁVEL,.

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 22G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉ

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 22G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, EPIROGÊNICO, RADIOPACO, DE MÉDIA PERMANÊNCIA, CONSTITUÍDO POR AGULHA DE AÇO INOXIDÁVEL,.

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 24G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉ

CATETER, INTRAVENOSO, PARA PUNÇÃO PERIFÉRICA, Nº 24G, DO TIPO POR FORA DA AGULHA, DE USO ÚNICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, EPIROGÊNICO, RADIOPACO, DE MÉDIA PERMANÊNCIA, CONSTITUÍDO POR AGULHA DE AÇO INOXIDÁVEL,.

DISPOSITIVO MULTIVIAS DE DUAS VIAS, COM EXTENSÕES FLEXÍVEIS, CONECTORES LUER-LOCK UNIVERSAIS, TAMPAS

DISPOSITIVO MULTIVIAS DE DUAS VIAS, COM EXTENSÕES FLEXÍVEIS, CONECTORES LUER-LOCK UNIVERSAIS, TAMPAS PROTETORAS, ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO E DE USO ÚNICO. EMBALAGEM INDIVIDUAL.

EQUIPO MACROGOTAS PARA SORO, COM PENETRADOR, INFUSÃO, FRASCO DE VIDRO OU AMPOLAS PLÁSTICAS, FILTRO H

EQUIPO MACROGOTAS PARA SORO, COM PENETRADOR, INFUSÃO, FRASCO DE VIDRO OU AMPOLAS PLÁSTICAS, FILTRO HIDROFOBO, BACTERIOLOGICO, COM TAMPA REVERSIVEL, CÂMARA FLEXÍVEL, GOTAS, PINÇA ROLETE COM CORTA FLUXO, INJETOR LATERAL EM Y, COM CONECTOR LUER LOCK REVERSIVEL. EMBALAGEM EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO ESTERILIZADO A ÓXIDO DE ETILENO.

EQUIPO MICROGOTAS PARA SOLUÇÃO VENOSA COM INFUSÃO POR GRAVIDADE, ESTÉRIL, APIROGÊNICO, COM TAMPA PRO

EQUIPO MICROGOTAS PARA SOLUÇÃO VENOSA COM INFUSÃO POR GRAVIDADE, ESTÉRIL, APIROGÊNICO, COM TAMPA PROTETORA NA ENTRADA E SAÍDA, PONTA PERFURANTE TRANSPARENTE, ADAPTÁVEL A QUALQUER TIPO DE FRASCO DE SOLUÇÃO PARENTERAL, ENTRADA DE AR COM MEMBRANA HIDRÓFOBA E BACTERIOLÓGICA, CÂMARA DE GOTEJAMENTO TRANSPARENTE, FLEXÍVEL, COM FILTRO DE PARTÍCULAS, TUBO EXTENSOR EM PVC COM 1,40 CM PINÇA ROLETE COM BOM DESLIZE E QUE PERMITA CONTROLE PRECISO DO FLUXO DE INFUSÃO, INJETOR LATERAL AUTOCICATRIZANTE MESMO APÓS SER PERFURADO DIVERSAS VEZES COM AGULHA CALIBRE 40 X 12, LIVRE DE LÁTEX E ADAPTÁVEL A QUALQUER TIPO DE CATETER. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALAS. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

EQUIPO PARA BOMBA DE INFUSÃO, ESTÉRIL, APIROGÊNICO, COM CÂMARA FLEXÍVEL, FILTRO, PINÇA ROLETE E CONE

EQUIPO PARA BOMBA DE INFUSÃO, ESTÉRIL, APIROGÊNICO, COM CÂMARA FLEXÍVEL, FILTRO, PINÇA ROLETE E CONECTORES LUER-LOCK. A COMPATIBILIDADE COM AS BOMBAS EXISTENTES DEVERÁ SER COMPROVADA; SE NECESSÁRIO, A CONTRATADA DEVERÁ FORNECER BOMBAS COMPATÍVEIS EM COMODATO, SEM ÔNUS.

GARROTE EM BORRACHA SINTÉTICA, SEM LÁTEX, ANTI-ALÉRGICA, PARA PUNÇÃO VENOSA EMBALAGEM: CAIXA COM 25

GARROTE EM BORRACHA SINTÉTICA, SEM LÁTEX, ANTI-ALÉRGICA, PARA PUNÇÃO VENOSA EMBALAGEM: CAIXA COM 25 UNIDADES, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO E MARCA DO FABRICANTE. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX (CAIXA).

KIT PARA CATETERIZAÇÃO ARTERIAL, 3 FR X 6 CM, EM POLÍMERO BIOCOMPATÍVEL, COM CATETER, AGULHA INTRODU

KIT PARA CATETERIZAÇÃO ARTERIAL, 3 FR X 6 CM, EM POLÍMERO BIOCOMPATÍVEL, COM CATETER, AGULHA INTRODUTORA E FIO-GUIA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 19.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 19. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 21.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 21. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 23.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 23. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 25.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 25. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 27.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA PUNÇÃO VENOSA, COM BORBOLETA E AGULHA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, N. 27. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

ANUSCOPIO FECHADO, EM POLIETILENO CRISTAL E ALTO IMPACTO, DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, DIMENSÕES: ABERT

ANUSCOPIO FECHADO, EM POLIETILENO CRISTAL E ALTO IMPACTO, DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, DIMENSÕES: ABERTURA PROXIMAL COM 3,5 CM DE DIÂMETRO, ABERTURA DISTAL COM 2,0 CM DE DIÂMETRO, EXTENSÃO DO SEGMENTO CILINDRICO DE 5,5 CM, EMBOLO COM 14 CM DE COMPRIMENTO TOTAL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, PROCEDÊNCIA, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

COLETOR, DE URINA, INFANTIL, FEMININO, TIPO SACO EMBALAGEM: PACOTE COM 10 UNIDADES CONTENDO DADOS DE

COLETOR, DE URINA, INFANTIL, FEMININO, TIPO SACO EMBALAGEM: PACOTE COM 10 UNIDADES CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. PCT C/10.

COLETOR, DE URINA, INFANTIL, MASCULINO, TIPO SACO. EMBALAGEM: PACOTE COM 10 UNIDADES CONTENDO DADOS

COLETOR, DE URINA, INFANTIL, MASCULINO, TIPO SACO. EMBALAGEM: PACOTE COM 10 UNIDADES CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. PCT C/10.

COLETOR, DE URINA, SISTEMA FECHADO, BOLSA EM PVC, RESISTENTE, ATÓXICA, BRANCO OPACO NA FACE POSTERIO

COLETOR, DE URINA, SISTEMA FECHADO, BOLSA EM PVC, RESISTENTE, ATÓXICA, BRANCO OPACO NA FACE POSTERIOR, BRANCO TRANSPARENTE NA FACE ANTERIOR, COM SELAGEM SEGURA, CÂMERA DE PASTEUR FLEXÍVEL, VÁLVULA ANTE REFLUXO, FILTRO DE AR, ALÇA DE SUSTENTAÇÃO RÍGIDA, TIPO ÓCULOS, TUBO DE PVC, ATÓXICO, FLEXÍVEL, COM 1,40 CM DE COMPRIMENTO, COM CLAMP DENTEADO E/OU CORTA-FLUXO, INJETOR LATERAL FIXO COM 10 CM ABAIXO DO INICIO DO CIRCUITO, COM MEMBRANA AUTO CICATRIZANTE, CONECTOR UNIVERSAL PARA SONDAS URETRO/VESICAIS, COM TAMPA PROTETORA DA ESTÉRIL, SISTEMA DE ESVAZIAMENTO COM CLAMP E DETEADO E/OU CORTA FLUXO, BOLSA COM ESCALA DE GRADUAÇÃO DE 100 EM 100 ML, CAPACIDADE PARA 2000 ML. EMBALAGEM. INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

KIT DE BOTÃO PARA GASTROSTOMIA, 20 FR X 1,5 CM, ESTÉRIL E DE USO ÚNICO, CONTENDO 1 BOTÃO, 2 EXTENSOR

KIT DE BOTÃO PARA GASTROSTOMIA, 20 FR X 1,5 CM, ESTÉRIL E DE USO ÚNICO, CONTENDO 1 BOTÃO, 2 EXTENSORES, 1 INTRODUTOR, 2 GAZES, 1 SERINGA LUER SLIP E 1 SERINGA DE BICO CATETER.

SONDA DE ALIMENTAÇÃO ENTERAL COM CONECTOR EM “Y” DE AJUSTE FÁCIL A TODOS OS TIPOS DE EQUIPO E PESO D

SONDA DE ALIMENTAÇÃO ENTERAL COM CONECTOR EM “Y” DE AJUSTE FÁCIL A TODOS OS TIPOS DE EQUIPO E PESO DISTAL EXETERNO DE TUNGSTÊNIO. PERMANÊNCIA DE ATÉ 180 DIAS NO PACIENTE, PRODUZIDAS EM SILICONE (MENOS CONECTOR) SÃO FLEXÍVEIS E ADAPTAM-SE FACILMENTE Á ANATOMIA DO PACIENTE PERMITINDO UMA INTRODUÇÃO SUAVE E SEM TRAUMAS, SÃO RESISTENTES E SUPORTA, LONGOS PERIODOS EM CONTATO COM A ACIDEZ DO SUCO GÁSTRICO SEM PERDER SUAS PROPRIEDADES ALÁSTICAS, PODENDO PERMANECER EM USO POR ATÉ SEIS MESES NO PACIENTE, SÃO DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO, POIS A DIETA NÃO SE DEPOSITA NAS PAREDES DA SONDA O QUE FACILMENTE SE PODE VEREFICAR ATRÁVES DE SEU TUDO TRANSLÚCIO; ACOMPANHAM FIO-GUIA INOX (MODELO ADULTO E INFANTIL) E FIO- GUIA EM NYLON (MODELO NEONATO E PEDIÁTRICO); PARA SUAVISAR A RETIRADA DO FIO-GUIA, ACOMPANHAM BISNAGA COM LUBRIFICANTE (VASELINA LÍQUIDA USP); ESTERILIZADAS EM ÓXIDO DE ETILENO.

SONDA FOLEY Nº 16, EM LÁTEX SILICONIZADO OU SILICONE, 2 VIAS, BALÃO DE 30 ML, PONTA ATRAUMÁTICA, EST

SONDA FOLEY Nº 16, EM LÁTEX SILICONIZADO OU SILICONE, 2 VIAS, BALÃO DE 30 ML, PONTA ATRAUMÁTICA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE, VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SONDA FOLEY Nº 18, EM LÁTEX SILICONIZADO OU SILICONE, 2 VIAS, BALÃO DE 30 ML, PONTA ATRAUMÁTICA, EST

SONDA FOLEY Nº 18, EM LÁTEX SILICONIZADO OU SILICONE, 2 VIAS, BALÃO DE 30 ML, PONTA ATRAUMÁTICA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE, VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SONDA NASOGÁSTRICA LONGA 18 SONDA CONFECCIONADA EM TUBO DE PVC, ATÓXICO, APIROGÊNICO, CRISTAL, TRANS

SONDA NASOGÁSTRICA LONGA 18 SONDA CONFECCIONADA EM TUBO DE PVC, ATÓXICO, APIROGÊNICO, CRISTAL, TRANSPARENTE DE PAREDES FINAS E MALEÁVEIS.

SONDA NASOGÁSTRICA LONGA Nº 12 - SONDA CONFECCIONADA EM TUBO DE PVC, ATÓXICO, APIROGÊNICO, CRISTAL,

SONDA NASOGÁSTRICA LONGA Nº 12 - SONDA CONFECCIONADA EM TUBO DE PVC, ATÓXICO, APIROGÊNICO, CRISTAL, TRANSPARENTE DE PAREDES FINAS E MALEÁVEIS.

SONDA RETAL, N.18 DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, EM PVC, MALEÁVEL, ESTÉRIL, TRANSPARENTE, ATRAUMATIC

SONDA RETAL, N.18 DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, EM PVC, MALEÁVEL, ESTÉRIL, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFÍCIO DISTAL, 01 NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SONDA URETRAL, N. 06, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SI

SONDA URETRAL, N. 06, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFÍCIO NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SONDA URETRAL, N. 08, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SI

SONDA URETRAL, N. 08, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFÍCIO NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SONDA URETRAL, N. 12, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SI

SONDA URETRAL, N. 12, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFÍCIO NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SONDA, URETRAL, N. 18, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, S

SONDA, URETRAL, N. 18, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICA, MALEÁVEL, EM PVC, TRANSPARENTE, ATRAUMATICA, SILICONIZADA, COM 01 ORIFÍCIO NA LATERAL E CONECTOR UNIVERSAL COM TAMPA. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 2, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CUR

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 2, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CURVATURA ANATÔMICA, CANAL CENTRAL, BORDA DE SEGURANÇA E IDENTIFICAÇÃO DO TAMANHO. EMBALAGEM INDIVIDUAL.

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 3, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CUR

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 3, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CURVATURA ANATÔMICA, CANAL CENTRAL, BORDA DE SEGURANÇA E IDENTIFICAÇÃO DO TAMANHO. EMBALAGEM INDIVIDUAL.

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 4, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CUR

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 4, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CURVATURA ANATÔMICA, CANAL CENTRAL, BORDA DE SEGURANÇA E IDENTIFICAÇÃO DO TAMANHO. EMBALAGEM INDIVIDUAL.

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 5, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CUR

CÂNULA OROFARÍNGEA DE GUEDEL Nº 5, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EM MATERIAL ATÓXICO, COM CURVATURA ANATÔMICA, CANAL CENTRAL, BORDA DE SEGURANÇA E IDENTIFICAÇÃO DO TAMANHO. EMBALAGEM INDIVIDUAL.

CATETER, NASAL, PARA OXIGÊNIO, TIPO ÓCULOS, DESCARTÁVEL, USO ADULTO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM BLISTE

CATETER, NASAL, PARA OXIGÊNIO, TIPO ÓCULOS, DESCARTÁVEL, USO ADULTO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM BLISTER RÍGIDO E PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

CATETER, NASAL, PARA OXIGÊNIO, TIPO ÓCULOS, DESCARTÁVEL, USO PEDIÁTRICO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM BL

CATETER, NASAL, PARA OXIGÊNIO, TIPO ÓCULOS, DESCARTÁVEL, USO PEDIÁTRICO. EMBALAGEM INDIVIDUAL, EM BLISTER RÍGIDO E PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA ECG ADULTO/INFANTIL.ESPECIFICAÇÕES:DORSO DE ESPUMA;GEL SÓLIDO;ADESIVO ACRÍ

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA ECG ADULTO/INFANTIL.ESPECIFICAÇÕES:DORSO DE ESPUMA;GEL SÓLIDO;ADESIVO ACRÍLICO HIPOALERGÊNICO;PINO DE AÇO INOXIDÁVEL;CONTRA-PINO DE CLORETO DE PRATA (AGCL);CONTEÚDO 50 UNIDADES.

ESPAÇADOR VALVULADO COM MÁSCARA ADULTO MACIA E ATÓXICA. ENCAIXE UNIVERSAL (COMPATÍVEL COM TODAS AS B

ESPAÇADOR VALVULADO COM MÁSCARA ADULTO MACIA E ATÓXICA. ENCAIXE UNIVERSAL (COMPATÍVEL COM TODAS AS BOMBINHAS DE MERCADO); VÁLVULAS EM SILICONE, UNIDIRECIONAL NO BOCAL.

ESPAÇADOR VALVULADO COM MÁSCARA PEDIATRICO MACIA E ATÓXICA. ENCAIXE UNIVERSAL (COMPATÍVEL COM TODAS

ESPAÇADOR VALVULADO COM MÁSCARA PEDIATRICO MACIA E ATÓXICA. ENCAIXE UNIVERSAL (COMPATÍVEL COM TODAS AS BOMBINHAS DE MERCADO); VÁLVULAS EM SILICONE, UNIDIRECIONAL NO BOCAL.

KIT, PARA NEBULIZACAO, ADULTO, COMPOSTO DE MÁSCARA, MANGUEIRA SANFONADA E CONEXÃO. EMBALAGEM COM DAD

KIT, PARA NEBULIZACAO, ADULTO, COMPOSTO DE MÁSCARA, MANGUEIRA SANFONADA E CONEXÃO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E REGISTRO DO MINISTÉRIO SAÚDE. UNIDADE DE FORNECIMENTO: JG (JOGO).

KIT, PARA NEBULIZACAO, INFANTIL, COMPOSTO DE MÁSCARA, MANGUEIRA SANFONADA E CONEXÃO. EMBALAGEM COM D

KIT, PARA NEBULIZACAO, INFANTIL, COMPOSTO DE MÁSCARA, MANGUEIRA SANFONADA E CONEXÃO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E REGISTRO DO MINISTÉRIO SAÚDE. UNIDADE DE FORNECIMENTO: JG (JOGO).

MÁSCARA LARÍNGEA EM SILICONE DE GRAU MÉDICO, TAMANHO 2, REUTILIZÁVEL E ESTERILIZÁVEL EM AUTOCLAVE CO

MÁSCARA LARÍNGEA EM SILICONE DE GRAU MÉDICO, TAMANHO 2, REUTILIZÁVEL E ESTERILIZÁVEL EM AUTOCLAVE CONFORME INSTRUÇÕES DO FABRICANTE. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR O NÚMERO VALIDADO DE CICLOS DE REPROCESSAMENTO.

MÁSCARA LARÍNGEA EM SILICONE DE GRAU MÉDICO, TAMANHO 3, REUTILIZÁVEL E ESTERILIZÁVEL EM AUTOCLAVE CO

MÁSCARA LARÍNGEA EM SILICONE DE GRAU MÉDICO, TAMANHO 3, REUTILIZÁVEL E ESTERILIZÁVEL EM AUTOCLAVE CONFORME INSTRUÇÕES DO FABRICANTE. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR O NÚMERO VALIDADO DE CICLOS DE REPROCESSAMENTO.

MÁSCARA LARÍNGEA EM SILICONE DE GRAU MÉDICO, TAMANHO 4, REUTILIZÁVEL E ESTERILIZÁVEL EM AUTOCLAVE CO

MÁSCARA LARÍNGEA EM SILICONE DE GRAU MÉDICO, TAMANHO 4, REUTILIZÁVEL E ESTERILIZÁVEL EM AUTOCLAVE CONFORME INSTRUÇÕES DO FABRICANTE. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR O NÚMERO VALIDADO DE CICLOS DE REPROCESSAMENTO.

MÁSCARA FACIAL DE VENTURI, ADULTO, COM DILUIDORES COLORIDOS PARA DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE OXIGÊNI

MÁSCARA FACIAL DE VENTURI, ADULTO, COM DILUIDORES COLORIDOS PARA DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE OXIGÊNIO, TUBO EXTENSOR E CONECTOR GIRATÓRIO, EM MATERIAL ATÓXICO, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO.

MÁSCARA FACIAL DE VENTURI, PEDIÁTRICA, COM DILUIDORES COLORIDOS PARA DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE OXI

MÁSCARA FACIAL DE VENTURI, PEDIÁTRICA, COM DILUIDORES COLORIDOS PARA DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE OXIGÊNIO, TUBO EXTENSOR E CONECTOR GIRATÓRIO, EM MATERIAL ATÓXICO, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO.

SONDA DE ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO Nº 12 PARA ASPIRAÇÃO DE SECREÇÃO SEM RISCO DE INFECÇÃO E CONTAMIN

SONDA DE ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO Nº 12 PARA ASPIRAÇÃO DE SECREÇÃO SEM RISCO DE INFECÇÃO E CONTAMINAÇÃO CRUZADA. POSSUI A PONTA LISA, ORIFÍCIOS LATERAIS, COM MARCA DE GRADUAÇÃO NA EXTENSÃO DO TUBO, TRANSLÚCIDO PERMITINDO MELHOR VISUALIZAÇÃO. MANGA EM EVA (ACETATO DE VINILO DE POLIETILENO), FINA E RESISTENTE, POSSIBILITANDO O MANUSEIO DA SONDA SEM O CONTATO DIRETO DO PROFISSIONAL COM SISTEMA E A SECREÇÃO. MODELO PARA USO MÁXIMO POR 72 HORAS.

SONDA DE ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO Nº 14 PARA ASPIRAÇÃO DE SECREÇÃO SEM RISCO DE INFECÇÃO E CONTAMIN

SONDA DE ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO Nº 14 PARA ASPIRAÇÃO DE SECREÇÃO SEM RISCO DE INFECÇÃO E CONTAMINAÇÃO CRUZADA. POSSUI A PONTA LISA, ORIFÍCIOS LATERAIS, COM MARCA DE GRADUAÇÃO NA EXTENSÃO DO TUBO, TRANSLÚCIDO PERMITINDO MELHOR VISUALIZAÇÃO. MANGA EM EVA (ACETATO DE VINILO DE POLIETILENO), FINA E RESISTENTE, POSSIBILITANDO O MANUSEIO DA SONDA SEM O CONTATO DIRETO DO PROFISSIONAL COM SISTEMA E A SECREÇÃO. MODELO PARA USO MÁXIMO POR 72 HORAS.

SONDA DE ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO Nº 16 PARA ASPIRAÇÃO DE SECREÇÃO SEM RISCO DE INFECÇÃO E CONTAMIN

SONDA DE ASPIRAÇÃO SISTEMA FECHADO Nº 16 PARA ASPIRAÇÃO DE SECREÇÃO SEM RISCO DE INFECÇÃO E CONTAMINAÇÃO CRUZADA. POSSUI A PONTA LISA, ORIFÍCIOS LATERAIS, COM MARCA DE GRADUAÇÃO NA EXTENSÃO DO TUBO, TRANSLÚCIDO PERMITINDO MELHOR VISUALIZAÇÃO. MANGA EM EVA (ACETATO DE VINILO DE POLIETILENO), FINA E RESISTENTE, POSSIBILITANDO O MANUSEIO DA SONDA SEM O CONTATO DIRETO DO PROFISSIONAL COM SISTEMA E A SECREÇÃO. MODELO PARA USO MÁXIMO POR 72 HORAS.

SONDA ENDOTRAQUEAL COM BALÃO DESCARTÁVEL Nº7,5.TUBO EM MATERIAL PLÁSTICO UTILIZADO PARA INTUBAÇÃO EN

SONDA ENDOTRAQUEAL COM BALÃO DESCARTÁVEL Nº7,5.TUBO EM MATERIAL PLÁSTICO UTILIZADO PARA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL;MARCADORES DE GRADUAÇÃO EM CENTÍMETROS;EMBALAGEM INDIVIDUAL TIPO BLISTER, DE FÁCIL ABERTURA EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO;MODELO COM CUFF (BALÃO);FABRICADO EM POLIPROPILENO, VÁLVULA ABS COM MOLA INOXIDÁVEL;ISENTA DE LÁTEX;.

SONDA ENDOTRAQUEAL COM BALÃO DESCARTÁVEL Nº8.TUBO EM MATERIAL PLÁSTICO UTILIZADO PARA INTUBAÇÃO ENDO

SONDA ENDOTRAQUEAL COM BALÃO DESCARTÁVEL Nº8.TUBO EM MATERIAL PLÁSTICO UTILIZADO PARA INTUBAÇÃO ENDOTRAQUEAL;MARCADORES DE GRADUAÇÃO EM CENTÍMETROS;EMBALAGEM INDIVIDUAL TIPO BLISTER, DE FÁCIL ABERTURA EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO;MODELO COM CUFF (BALÃO);FABRICADO EM POLIPROPILENO, VÁLVULA ABS COM MOLA INOXIDÁVEL;ISENTA DE LÁTEX;.

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 5,5, SEM BALÃO, EM MATERIAL BIOCOMPATÍVEL, COM MARCADORES DE PROFUNDIDADE, LINH

TUBO ENDOTRAQUEAL Nº 5,5, SEM BALÃO, EM MATERIAL BIOCOMPATÍVEL, COM MARCADORES DE PROFUNDIDADE, LINHA RADIOPACA, CONECTOR PADRÃO DE 15 MM, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. EMBALAGEM INDIVIDUAL.

UMIDIFICADOR, DE OXIGÊNIO, COMPOSTO DE TAMPA EM ROSCA PADRÃO, ADAPTA-SE A QUALQUER VÁLVULA, REGULADO

UMIDIFICADOR, DE OXIGÊNIO, COMPOSTO DE TAMPA EM ROSCA PADRÃO, ADAPTA-SE A QUALQUER VÁLVULA, REGULADOR DE CILINDRO OU FLUXO NEUTRO DE REDE CANALIZADA, ORIFÍCIO PARA SAÍDA DE OXIGÊNIO EM PLÁSTICO RESISTENTE OU MATERIAL SIMILAR, FRASCO EM PVC ATÓXICO OU SIMILAR COM CAPACIDADE DE NO MÍNIMO 250ML, GRADUADO, COM NÍVEIS DE MÁXIMO E MÍNIMO DE FORMA A PERMITIR UMA FÁCIL VISUALIZAÇÃO DE ACORDO COM NORMAS DA ABNT, BORBOLETA DE CONEXÃO CONFECCIONADA EXTERNAMENTE EM PLÁSTICO OU SIMILAR, E INTERNAMENTE DE METAL, QUE PROPORCIONE UM PERFEITO ENCAIXE, COM SISTEMA DE SELAGEM, PARA EVITAR VAZAMENTOS, TODO O SISTEMA DEVE SER RESISTENTE E SEGURO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALE

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALENTE, VIOLETA, CALIBRE 0, COM 70 CM E AGULHA CILÍNDRICA DE 4,0 CM, 1/2 CÍRCULO. ESTÉRIL. CAIXA COM 36 ENVELOPES.

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALE

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALENTE, VIOLETA, CALIBRE 1, COM 70 CM E AGULHA CILÍNDRICA DE 4,0 CM, 1/2 CÍRCULO. ESTÉRIL. CAIXA COM 36 ENVELOPES.

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALE

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALENTE, VIOLETA, CALIBRE 2-0, COM 70 CM E AGULHA CILÍNDRICA DE 4,0 CM, 1/2 CÍRCULO. ESTÉRIL. CAIXA COM 36 ENVELOPES.

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALE

FIO CIRÚRGICO ABSORVÍVEL SINTÉTICO, TRANÇADO, DE POLIGLACTINA 910 OU POLÍMERO DE DESEMPENHO EQUIVALENTE, VIOLETA, CALIBRE 3-0, COM 70 CM E AGULHA CILÍNDRICA DE 4,0 CM, 1/2 CÍRCULO. ESTÉRIL. CAIXA COM 36 ENVELOPES.

FIO DE SUTURA LINHO 0 C/AG CX C/24 UND.

FIO DE SUTURA LINHO 1 C/AG CX C/24 UND.

FIO DE SUTURA LINHO 2 C/AG CX C/24 UND.

FIO DE SUTURA NYLON 3.0 CX C/24 UND.CONTENDO OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE

FIO DE SUTURA NYLON 3.0 CX C/24 UND.CONTENDO OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, MÉTODO E DATA DA ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 0-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, SEM AGULHA EM

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 0-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, SEM AGULHA EMBALAGEM: CAIXA COM 24 ENVELOPES INDIVIDUAIS EM PAPEL ALUMINIZADO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO.

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 1-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 3.

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 1-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 3.0 CM TRIANGULAR CUTICULAR. EMBALAGEM: CAIXA COM 24 ENVELOPES INDIVIDUAIS EM PAPEL ALUMINIZADO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO.

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 2-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 3/

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 2-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 3/8 - OU 4,0CM TRIANGULAR CUTICULAR. EMBALAGEM: CAIXA COM 24 ENVELOPES INDIVIDUAIS EM PAPEL ALUMINIZADO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO.

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 4-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 3/

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 4-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 3/8 - OU 4,0CM TRIANGULAR CUTICULAR. EMBALAGEM: CAIXA COM 24 ENVELOPES INDIVIDUAIS EM PAPEL ALUMINIZADO E/OU FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CX (CAIXA).

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 5-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 1/

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 5-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA 1/2 1,5CM TRIANGULAR CUTICULAR. EMBALAGEM: CAIXA COM 24.

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 6-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA DE

FIO PARA SUTURA, EM NYLON MONOFILAMENTAR PRETO, Nº. 6-0, FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO, COM AGULHA DE 2,5CM E 1/2 DE CÍRCULO, TRIANGULAR CUTICULAR. EMBALAGEM: CAIXA COM 24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.0.0, FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 2,0, CM, 3/8 CÍRCULO

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.0.0, FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 2,0, CM, 3/8 CÍRCULO CILÍNDRICA. EMBALAGEM: CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.1.0, FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 2,0, CM, 3/8 CÍRCULO

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.1.0, FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 2,0, CM, 3/8 CÍRCULO CILÍNDRICA. EMBALAGEM: CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.2.0, CARRETEL FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA 3,0CM 3/8 CÍRC

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.2.0, CARRETEL FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA 3,0CM 3/8 CÍRCULO CILÍNDRICA. EMBALAGEM: CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.3.0, CARRETEL FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA 3,0CM 3/8 CÍRC

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.3.0, CARRETEL FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA 3,0CM 3/8 CÍRCULO CILÍNDRICA. EMBALAGEM: CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.4.0, FIO COM 70CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 2,0, CM, 3/8. EMBALA

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.4.0, FIO COM 70CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 2,0, CM, 3/8. EMBALAGEM: CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.5.0, CARRETEL FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA 3,0CM 3/8 CÍRC

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.5.0, CARRETEL FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO, AGULHA 3,0CM 3/8 CÍRCULO CILÍNDRICA. EMBALAGEM: CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT SIMPLES, N.6.0, FIO COM 70CM DE COMPRIMENTO. EMBALAGEM: CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 0-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 5CM E 3/8 CÍRCULO

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 0-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 5CM E 3/8 CÍRCULO, CILÍNDRICA.(GASTROINTESTINAL). NA EMBALAGEM CX C/24.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 1-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 5 CM E 3/8 CÍRCUL

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 1-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 5 CM E 3/8 CÍRCULO, CILÍNDRICA.(GASTROINTESTINAL). CX(CAIXA) COM 24 UNIDADES.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 2-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 5 CM E 3/8 CÍRCUL

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 2-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, AGULHA DE 5 CM E 3/8 CÍRCULO, CILÍNDRICA.(GASTROINTESTINAL). EMBALAGEM CX(CAIXA) COM 24 UNIDADES.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 3-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, C/ AGULHA (CAIXA) COM 24 UN

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 3-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, C/ AGULHA (CAIXA) COM 24 UNIDADES.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 4-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, C/ AGULHA (CAIXA) COM 24 UN

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 4-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, C/ AGULHA (CAIXA) COM 24 UNIDADES.

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 5-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, C/ AGULHA (CAIXA) COM 24 UN

FIO, PARA SUTURA, CATGUT, CROMADO, Nº 5-0, FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, C/ AGULHA (CAIXA) COM 24 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 10, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 10, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 11, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 11, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 12, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 12, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 15, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 15, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 15C, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 15C, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 22, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 22, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 23, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 23, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LÂMINA PARA BISTURI Nº 24, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E

LÂMINA PARA BISTURI Nº 24, EM AÇO INOXIDÁVEL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, AFIADA, POLIDA E ISENTA DE REBARBAS OU OXIDAÇÃO. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

TELA CIRÚRGICA SINTÉTICA EM POLIPROPILENO MONOFILAMENTAR, NÃO ABSORVÍVEL, ESTÉRIL, TAMANHO 10 X 15 C

TELA CIRÚRGICA SINTÉTICA EM POLIPROPILENO MONOFILAMENTAR, NÃO ABSORVÍVEL, ESTÉRIL, TAMANHO 10 X 15 CM, COM POROSIDADE UNIFORME E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

TELA CIRÚRGICA SINTÉTICA EM POLIPROPILENO MONOFILAMENTAR, NÃO ABSORVÍVEL, ESTÉRIL, TAMANHO 15 X 15 C

TELA CIRÚRGICA SINTÉTICA EM POLIPROPILENO MONOFILAMENTAR, NÃO ABSORVÍVEL, ESTÉRIL, TAMANHO 15 X 15 CM, COM POROSIDADE UNIFORME E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

TELA CIRÚRGICA SINTÉTICA EM POLIPROPILENO MONOFILAMENTAR, NÃO ABSORVÍVEL, ESTÉRIL, TAMANHO 30 X 30 C

TELA CIRÚRGICA SINTÉTICA EM POLIPROPILENO MONOFILAMENTAR, NÃO ABSORVÍVEL, ESTÉRIL, TAMANHO 30 X 30 CM, COM POROSIDADE UNIFORME E EMBALAGEM INDIVIDUAL.

BANDAGEM, PARA BOTA DE UNNA, INELASTICA, FLEXÍVEL, COMPOSTA DE GAZE MACIA 100% ALGODÃO, IMPREGNADA C

BANDAGEM, PARA BOTA DE UNNA, INELASTICA, FLEXÍVEL, COMPOSTA DE GAZE MACIA 100% ALGODÃO, IMPREGNADA COM ÓXIDO DE ZINCO, ACACIA, GLICERINA, ÓLEO DE RICINO, PETROLATO BRANCO E CALAMINA, NÃO ESTÉRIL, DIMENSÕES 7,5CM X 9M, PODENDO VARIAR EM +/- 1CM/1M. EMBALAGEM: ACONDICIONADA EM EMBALAGEM INDIVIDUAL DE ACORDO LEGISLAÇÃO SANITÁRIA VIGENTE SOBRE NORMAS DE EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DA SUA UTILIZAÇÃO, PERMITA A ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM FACILIDADE, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, NÚMERO DE LOTE, TEMPO DE VALIDADE DE NO MÍNIMO DOIS ANOS A PARTIR DA DATA DE FABRICAÇÃO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

BOLSA PARA COLOSTOMIA/ILEOSTOMIA OPACA FALNGE ENTRE 45MM E 70MM SISTEMA DE 2 PEÇAS, CONSISTE DE UM C

BOLSA PARA COLOSTOMIA/ILEOSTOMIA OPACA FALNGE ENTRE 45MM E 70MM SISTEMA DE 2 PEÇAS, CONSISTE DE UM CONJUNTO DE PLACA* E BOLSA, BOLSA CONTENDO FILME EM TRÍPLICE CAMADA EVA/PVDC/EVA COM BARREIRA ANTI ODOR PODENDO SER OPACO, TELA PROTETORA DE PELE MICROPERFURADA. PLACA DE FIXAÇÃO DA BOLSA EM RESINA SINTÉTICA HIDROCOLOIDE COMPOSTA DE CARBOXIMETILCELULOSE DE SÓDIO, GELATINA, PECTINA, POLIISOBUTILENO.

BOLSA, PARA COLOSTOMIA, EM PLÁSTICO TRANSPARENTE, FLEXÍVEL, COMPOSTA POR UMA PECA DE FORMATO ANATÔMI

BOLSA, PARA COLOSTOMIA, EM PLÁSTICO TRANSPARENTE, FLEXÍVEL, COMPOSTA POR UMA PECA DE FORMATO ANATÔMICO COM BARREIRA PROTETORA DA PELE, PLACA ANTI ALÉRGICA, CONSTITUIDA POR CARBOXIMETIL CELULOSE SODICA, RECORTAVEL DE 13 A 80 MM, DRENAVEL, COM "CLIP" INDIVIDUAL PARA FECHAMENTO. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

CURATIVO CIRÚRGICO ESTÉRIL 15 X 60 CM ( COMPRESSA ALGODONADA ).

CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA 10X10.

CURATIVO HIDROCELULAR 10X10 COMPOSTO POR TRÊS CAMADAS DE POLIURETANO IMPREGNADA COM POLIETILENOGLICO

CURATIVO HIDROCELULAR 10X10 COMPOSTO POR TRÊS CAMADAS DE POLIURETANO IMPREGNADA COM POLIETILENOGLICOL (PEG), ALTAMENTE ABSORVENTE, CONTROLA PROGRESSIVAMENTE O EXCESSO DE EXSUDATO, REDUZ A PRESSÃO E É MACIA E CONFORMÁVEL.

FILME TRANSPARENTE IV ESTÉRIL INDICADO PARA FIXAÇÃO DE CATETERES INTRAVENOSOS, CENTRAIS E PERIFÉRICO

FILME TRANSPARENTE IV ESTÉRIL INDICADO PARA FIXAÇÃO DE CATETERES INTRAVENOSOS, CENTRAIS E PERIFÉRICOS TAMANHO 7 X 9.

GAZE DE RAYON 7,5 X 7,5 CM, IMPREGNADA COM ÓLEO À BASE DE ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, TRIGLICERÍDEOS D

GAZE DE RAYON 7,5 X 7,5 CM, IMPREGNADA COM ÓLEO À BASE DE ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, TRIGLICERÍDEOS DE CADEIA MÉDIA E VITAMINAS A E E, NÃO ADERENTE, INDICADA PARA PROTEÇÃO E MANUTENÇÃO DO MEIO ÚMIDO DA FERIDA. EMBALAGEM INDIVIDUAL.

GEL HIDRATANTE PARA FERIDAS NÃO ESTÉRIL COMPOSTO AMORFO E NÃO CITOTÓXICO TUBO COM 85 GRAMAS.

HIDROGEL COM ALGINATO DE CÁLCIO CURATIVO 10X10.

HIDROGEL COM ALGINATO DE CÁLCIO POMADA 85GR.

ÓLEO DERMOPROTETOR À BASE DE ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, TRIGLICERÍDEOS DE CADEIA MÉDIA E VITAMINAS A

ÓLEO DERMOPROTETOR À BASE DE ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, TRIGLICERÍDEOS DE CADEIA MÉDIA E VITAMINAS A E E, PARA HIDRATAÇÃO E MANUTENÇÃO DA INTEGRIDADE DA PELE. FRASCO COM 200 ML, REGULARIZADO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SOLUÇÃO AQUOSA PARA IRRIGAÇÃO E LIMPEZA DE FERIDAS, COM POLIHEXANIDA (PHMB) 0,1% E TENSOATIVO COMPAT

SOLUÇÃO AQUOSA PARA IRRIGAÇÃO E LIMPEZA DE FERIDAS, COM POLIHEXANIDA (PHMB) 0,1% E TENSOATIVO COMPATÍVEL, ESTÉRIL, PRONTA PARA USO, FRASCO FLEXÍVEL DE 350 ML COM BICO PARA IRRIGAÇÃO E LACRE INVIOLÁVEL. APRESENTAR COMPROVAÇÃO DE BIOCOMPATIBILIDADE E AÇÃO ANTIMICROBIANA.

ÁCIDO ACETICO A 2%. EMBALAGEM COM 01 LITRO, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICAN

ÁCIDO ACETICO A 2%. EMBALAGEM COM 01 LITRO, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE. UNIDADE DE FORNECIMENTO: L (LITRO).

DISPOSITIVO INTRA UTERINO D.I.U. FIO DE COBRE, VALIDADE DE 10 ANOS.

ESCOVA ENDOCERVICAL DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, COM HASTE PLÁSTICA RESISTENTE E CERDAS MACIAS EM FORM

ESCOVA ENDOCERVICAL DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, COM HASTE PLÁSTICA RESISTENTE E CERDAS MACIAS EM FORMATO ADEQUADO À COLETA ENDOCERVICAL. PACOTE COM 100 UNIDADES.

ESPATULA DE AYRES, EM MADEIRA, FORMATO ACHATADO, DIMENSÕES 180 MM (COMPRIMENTO) X 16,5 MM (LARGURA)

ESPATULA DE AYRES, EM MADEIRA, FORMATO ACHATADO, DIMENSÕES 180 MM (COMPRIMENTO) X 16,5 MM (LARGURA) X 1,5 MM (ESPESSURA). EMBALAGEM: PACOTE COM 100 UNIDADES.

ESPECULO, DE COLLINS, VAGINAL, EM PLÁSTICO, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO E TRANSPARENT

ESPECULO, DE COLLINS, VAGINAL, EM PLÁSTICO, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO E TRANSPARENTE SEM LUBRIFICACAO, TAMANHO G. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇAO PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO DATA E TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ESPECULO, DE COLLINS, VAGINAL, EM PLÁSTICO, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO E TRANSPARENT

ESPECULO, DE COLLINS, VAGINAL, EM PLÁSTICO, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO E TRANSPARENTE SEM LUBRIFICACAO, TAMANHO M. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇAO PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO DATA E TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ESPECULO, DE COLLINS, VAGINAL, EM PLÁSTICO, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO E TRANSPARENT

ESPECULO, DE COLLINS, VAGINAL, EM PLÁSTICO, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO E TRANSPARENTE SEM LUBRIFICACAO, TAMANHO P. EMBALAGEM INDIVIDUAL EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO, ABERTURA EM PÉTALA. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇAO PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO DATA E TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

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FIXADOR CITOLÓGICO 100ML. DESTINADO À FIXAÇÃO DE ESFREGAÇOS FEITOS A PARTIR DE MATERIAL COLHIDO DA EXTOCÉRVICE, ENDOCÉRVICE, PAREDE VAGINAL E ESFREGAÇOS DE MATERIAL COLHIDO EM OUTRAS ÁREAS DO ORGANISMO. À BASE DE PROPILENOGLICOL E ÁLCOOL SISTEMA TIPO SPRAY COM PROPRIEDADES PARA FIXAÇÃO E SUSTENTAÇÃO DA INTEGRIDADE CELULAR DE ESFREGAÇOS DE MATERIAL BIOLÓGICO ESTENDIDOS EM LÂMINA DE VIDRO. COMPOSIÇÃO: PROPILENOGLICOL PM 76.10: 10G ÁLCOOL ABSOLUTO PM 46.07 QSP: 100ML.

KIT PAPANICOLAU NÃO ESTÉRIL TAM G- DESCARTÁVEL COMPOSTO POR:1 ESPÉCULO VAGINAL MODELO COLLIN 1 ESCOV

KIT PAPANICOLAU NÃO ESTÉRIL TAM G- DESCARTÁVEL COMPOSTO POR:1 ESPÉCULO VAGINAL MODELO COLLIN 1 ESCOVA CERVICAL COM CERDAS NUM FORMATO LEVEMENTE CÔNICO, FABRICADA EM FIOS DE NYLON E HASTE PLÁSTICA, COM 18 CM DE COMPRIMENTO. 1 ESPÁTULA DE AYRE, FABRICADA EM MADEIRA, DE 19 CM DE COMPRIMENTO. 1 CAIXA PORT?LAMINAS DE 2,8CM X 8,4CM, COM 1 LÂMINA DE VIDRO DE 2,5CM X 7,5CM E 1MM DE ESPESSURA. SENDO QUE APRESENTA UMA PEQUENA PARTE FOSCA DESCARTADA PARA IDENTIFICAÇÃO DO PACIENTE 1 PAR DE LUVAS EM POLIES.

KIT PAPANICOLAU NÃO ESTÉRIL TAM M- DESCARTÁVEL COMPOSTO POR:1 ESPÉCULO VAGINAL MODELO COLLIN 1 ESCOV

KIT PAPANICOLAU NÃO ESTÉRIL TAM M- DESCARTÁVEL COMPOSTO POR:1 ESPÉCULO VAGINAL MODELO COLLIN 1 ESCOVA CERVICAL COM CERDAS NUM FORMATO LEVEMENTE CÔNICO, FABRICADA EM FIOS DE NYLON E HASTE PLÁSTICA, COM 18 CM DE COMPRIMENTO. 1 ESPÁTULA DE AYRE, FABRICADA EM MADEIRA, DE 19 CM DE COMPRIMENTO. 1 CAIXA PORT?LAMINAS DE 2,8CM X 8,4CM, COM 1 LÂMINA DE VIDRO DE 2,5CM X 7,5CM E 1MM DE ESPESSURA. SENDO QUE APRESENTA UMA PEQUENA PARTE FOSCA DESCARTADA PARA IDENTIFICAÇÃO DO PACIENTE 1 PAR DE LUVAS EM POLIES.

KIT PAPANICOLAU NÃO ESTÉRIL TAM P- DESCARTÁVEL COMPOSTO POR:1 ESPÉCULO VAGINAL MODELO COLLIN 1 ESCOV

KIT PAPANICOLAU NÃO ESTÉRIL TAM P- DESCARTÁVEL COMPOSTO POR:1 ESPÉCULO VAGINAL MODELO COLLIN 1 ESCOVA CERVICAL COM CERDAS NUM FORMATO LEVEMENTE CÔNICO, FABRICADA EM FIOS DE NYLON E HASTE PLÁSTICA, COM 18 CM DE COMPRIMENTO. 1 ESPÁTULA DE AYRE, FABRICADA EM MADEIRA, DE 19 CM DE COMPRIMENTO. 1 CAIXA PORT?LAMINAS DE 2,8CM X 8,4CM, COM 1 LÂMINA DE VIDRO DE 2,5CM X 7,5CM E 1MM DE ESPESSURA. SENDO QUE APRESENTA UMA PEQUENA PARTE FOSCA DESCARTADA PARA IDENTIFICAÇÃO DO PACIENTE 1 PAR DE LUVAS EM POLIES.

KIT ESTÉRIL E DE USO ÚNICO PARA INSERÇÃO DE DIU, CONTENDO NO MÍNIMO: 1 ESPÉCULO VAGINAL TAMANHO M, 1

KIT ESTÉRIL E DE USO ÚNICO PARA INSERÇÃO DE DIU, CONTENDO NO MÍNIMO: 1 ESPÉCULO VAGINAL TAMANHO M, 1 PINÇA CHERON, 1 PINÇA POZZI, 1 HISTERÔMETRO, 1 TESOURA, 1 CAMPO FENESTRADO E COMPRESSAS.

LUGOL, FORTE, A 5%. EMBALAGEM: FRASCO COM 1000 ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO F

LUGOL, FORTE, A 5%. EMBALAGEM: FRASCO COM 1000 ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE.

PINÇA CHERON PLASTICA ESTÉRIL.

PRENDEDOR, UMBILICAL, TIPO CORD CLAMP, PRESILHA PLASTIFICADA COM FECHO SEGURO PARA PINCAR EMBALAGEM

PRENDEDOR, UMBILICAL, TIPO CORD CLAMP, PRESILHA PLASTIFICADA COM FECHO SEGURO PARA PINCAR EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇAO E PROCEDÊNCIA UNIDADE DE FORNECIMENTO: PC(PACOTE) COM 100 UNIDADES.

PRESERVATIVO MASCULINO DE LÁTEX NATURAL, LISO, TRANSLÚCIDO, SEM LUBRIFICANTE, COM RESERVATÓRIO, DIME

PRESERVATIVO MASCULINO DE LÁTEX NATURAL, LISO, TRANSLÚCIDO, SEM LUBRIFICANTE, COM RESERVATÓRIO, DIMENSÕES APROXIMADAS DE 160 MM X 52 MM, CERTIFICADO PELO INMETRO E REGULARIZADO NA ANVISA. CAIXA COM 144 UNIDADES.

AVENTAL CIRÚRGICO ESTÉRIL SMS-SSMMS IMPERMEÁVEL NAS MANGAS, TÓRAX, ABDÔMEN E MEMBROS INFERIORES OU R

AVENTAL CIRÚRGICO ESTÉRIL SMS-SSMMS IMPERMEÁVEL NAS MANGAS, TÓRAX, ABDÔMEN E MEMBROS INFERIORES OU REPELENTE. TIRAS NA CINTURA E VELCRO NO PESCOÇO. MATERIAL DE ALTA RESISTÊNCIA E MALEÁVEL, PROPORCIONANDO MAIS CONFORTO AO USUÁRIO. CONFECCIONADO COM MANGAS RAGLAN. REPELENTE A FLUIDO. ACOMPANHA TOALHA PARA SECAGEM DAS MÃOS. CARTÃO TAG DE TRANSFERÊNCIA ASSÉPTICA. EMBALADO INDIVIDUALMENTE, COM DUPLA EMBALAGEM (DOBRA ASSÉPTICA) PRODUTO ESTÉRIL. ESTERILIZADO POR ÓXIDO DE ETILENO. EMBALAGEM DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME HOSPITALAR. PRODUTO DE USO ÚNICO – PROIBIDO REPROCESSAR.

AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA CURTA PARA PACIENTES MATERIAL FABRICADO: NÃO TECIDO 100% POLIPROPILENO. TA

AVENTAL DESCARTÁVEL MANGA CURTA PARA PACIENTES MATERIAL FABRICADO: NÃO TECIDO 100% POLIPROPILENO. TAMANHO ÚNICO. COM PUNHO EM MALHA. SISTEMA QUE PERMITA AJUSTE DE TAMANHO NA CINTURA E NO PESCOÇO.

AVENTAL DESCARTÁVEL TNT MANGA LONGA FABRICADO EM NÃO TECIDO POLIPROPILENO GRAMATURA 30.

AVENTAL DESCARTÁVEL TNT MANGA LONGA FABRICADO EM NÃO TECIDO POLIPROPILENO GRAMATURA 40.

AVENTAL SEM MANGA EM 100% EM POLIPROPILENO TAMANHO MÍNIMO 1,20.

CAIXA, COLETORA PARA MATERIAIS PERFURO CORTANTES RESISTENTE A PERFURAÇÕES COM REVESTIMENTO IMPERMEAB

CAIXA, COLETORA PARA MATERIAIS PERFURO CORTANTES RESISTENTE A PERFURAÇÕES COM REVESTIMENTO IMPERMEABILIZANTE, CONTENDO FUNDO RÍGIDO DE PROTEÇÃO EXTRA CONTRA PERFURAÇÕES, CINTA INTERNA E BANDEJA COLETORA DE RESÍDUOS LÍQUIDOS. A CAIXA DEVERÁ SER DE COR AMARELA E CONTER SIMBOLOGIA DE ACORDO COM A CODIFICAÇÃO INTERNACIONAL (RISCO BIOLÓGICO - MATERIAL CONTAMINADO), CAPACIDADE PARA 13 LITROS. DE ACORDO COM AS NORMAS DA ABNT.

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFURO CORTANTES, NÃO ESTÉRIL, USO ÚNICO, CAPACIDADE 07 LITROS, CON

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFURO CORTANTES, NÃO ESTÉRIL, USO ÚNICO, CAPACIDADE 07 LITROS, CONTENDO: COLETOR, FUNDO E CINTA INTERNA EM PAPELÃO RÍGIDO; BANDEJA INTERNA EM PAPELÃO ONDULADO; SACO PLÁSTICO DE REVESTIMENTO EM POLIETILENO, COM LACRE INTERNO; SUPERFÍCIE INTERNA IMPERMEABILIZADA PARA IMPEDIR PASSAGEM DE LÍQUIDOS; TAMPA PARA FECHAMENTO DA CAIXA; TAMPA COM BOCAL PARA DESCARTE; ALÇAS; CONTRA TRAVA DE SEGURANÇA. A CAIXA DEVERÁ SER DE COR AMARELA E CONTER INFORMAÇÕES APLICADAS NA PARTE EXTERNA, E REDIGIDAS NO IDIOMA PORTUGUÊS: SIMBOLOGIA DE ACORDO COM A CODIFICAÇÃO INTERNACIONAL (INFECTANTE); INSTRUÇÕES DE USO E DE MONTAGEM; INDICATIVO DO LIMITE DE SEGURANÇA; NOME E MARCA DO PRODUTO; NÚMERO DO LOTE, PRECEDIDO DA PALAVRA "LOTE"; DATA DE FABRICAÇÃO; DATA DE VALIDADE OU PRAZO DE VALIDADE; DADOS DO FABRICANTE; ORIGEM; Nº DO REGISTRO DO PRODUTO, PRECEDIDO DA PALAVRA "ANVISA"; NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO; Nº DO SAC.

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFURO CORTANTES, NÃO ESTÉRIL, USO ÚNICO, CAPACIDADE 20 LITROS, CON

CAIXA, COLETORA, PARA MATERIAIS PERFURO CORTANTES, NÃO ESTÉRIL, USO ÚNICO, CAPACIDADE 20 LITROS, CONTENDO: COLETOR, FUNDO E CINTA INTERNA EM PAPELÃO RÍGIDO; BANDEJA INTERNA EM PAPELÃO ONDULADO; SACO PLÁSTICO DE REVESTIMENTO EM POLIETILENO, COM LACRE INTERNO; SUPERFÍCIE INTERNA IMPERMEABILIZADA PARA IMPEDIR PASSAGEM DE LÍQUIDOS; TAMPA PARA FECHAMENTO DA CAIXA; TAMPA COM BOCAL PARA DESCARTE; ALÇAS; CONTRA TRAVA DE SEGURANÇA. A CAIXA DEVERÁ SER DE COR AMARELA E CONTER INFORMAÇÕES APLICADAS NA PARTE EXTERNA, E REDIGIDAS NO IDIOMA PORTUGUÊS: SIMBOLOGIA DE ACORDO COM A CODIFICAÇÃO INTERNACIONAL (INFECTANTE); INSTRUÇÕES DE USO E DE MONTAGEM; INDICATIVO DO LIMITE DE SEGURANÇA; NOME E MARCA DO PRODUTO; NÚMERO DO LOTE, PRECEDIDO DA PALAVRA "LOTE"; DATA DE FABRICAÇÃO; DATA DE VALIDADE OU PRAZO DE VALIDADE; DADOS DO FABRICANTE; ORIGEM; Nº DO REGISTRO DO PRODUTO, PRECEDIDO DA PALAVRA "ANVISA"; NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO; Nº DO SAC.

LENÇOL DESCARTÁVEL COM ELÁSTICO 20GM2 - BRANCO - PACOTE COM 10 UNIDADES.

LENÇOL, HOSPITALAR, DESCARTÁVEL, 100% CELULOSE, ALVO, MATERIAL NÃO RECICLADO, DIMENSÕES 50 CM X 50 M

LENÇOL, HOSPITALAR, DESCARTÁVEL, 100% CELULOSE, ALVO, MATERIAL NÃO RECICLADO, DIMENSÕES 50 CM X 50 M. EMBALAGEM EM ROLO, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO E MARCA DO FABRICANTE. UNIDADE DE FORNECIMENTO: RL (ROLO).

LENÇOL, HOSPITALAR, DESCARTÁVEL, 100% CELULOSE, ALVO, MATERIAL NÃO RECICLADO, DIMENSÕES 70 CM X 50 M

LENÇOL, HOSPITALAR, DESCARTÁVEL, 100% CELULOSE, ALVO, MATERIAL NÃO RECICLADO, DIMENSÕES 70 CM X 50 M. EMBALAGEM EM ROLO, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO E MARCA DO FABRICANTE. UNIDADE DE FORNECIMENTO: RL (ROLO).

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM BAIXO TEO

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM BAIXO TEOR DE PROTEÍNAS DO LÁTEX E PUNHO COM BAINHA. EMBALADA AOS PARES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM BAIXO TEO

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM BAIXO TEOR DE PROTEÍNAS DO LÁTEX E PUNHO COM BAINHA. EMBALADA AOS PARES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM VINIL (PVC), TAMANHO G, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCART

LUVA DE PROCEDIMENTO EM VINIL (PVC), TAMANHO G, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM VINIL (PVC), TAMANHO M, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCART

LUVA DE PROCEDIMENTO EM VINIL (PVC), TAMANHO M, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM VINIL (PVC), TAMANHO P, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCART

LUVA DE PROCEDIMENTO EM VINIL (PVC), TAMANHO P, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 6,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 6,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM BAINHA, RESISTENTE À TRAÇÃO E EMBALADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES. REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 6,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 6,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM BAINHA, RESISTENTE À TRAÇÃO E EMBALADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES. REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM BAINHA, RESISTENTE À TRAÇÃO E EMBALADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES. REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 7,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM BAINHA, RESISTENTE À TRAÇÃO E EMBALADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES. REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 8,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 8,0, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM BAINHA, RESISTENTE À TRAÇÃO E EMBALADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES. REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 8,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM

LUVA CIRÚRGICA EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO 8,5, ESTÉRIL, ANATÔMICA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, COM PUNHO COM BAINHA, RESISTENTE À TRAÇÃO E EMBALADA INDIVIDUALMENTE AOS PARES. REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO G, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DESC

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO G, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO M, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DESC

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO M, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO P, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DESC

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO P, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO PP, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DES

LUVA DE PROCEDIMENTO EM LÁTEX NATURAL, TAMANHO PP, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, TEXTURIZADA, SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO G, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E S

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO G, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO M, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E S

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO M, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO P, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E S

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO P, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO PP, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E

LUVA DE PROCEDIMENTO EM NITRILA, TAMANHO PP, NÃO ESTÉRIL, AMBIDESTRA, MICROTEXTURIZADA, SEM LÁTEX E SEM PÓ, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA E CA VIGENTE, QUANDO EXIGIDO.

RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR TIPO PEÇA SEMIFACIAL FILTRANTE PFF2, EQUIVALENTE A N95, SEM VÁLVULA, PA

RESPIRADOR PURIFICADOR DE AR TIPO PEÇA SEMIFACIAL FILTRANTE PFF2, EQUIVALENTE A N95, SEM VÁLVULA, PARA PARTÍCULAS E AGENTES BIOLÓGICOS, COM AJUSTE NASAL E ELÁSTICOS RESISTENTES. CERTIFICAÇÃO E CA VIGENTES.

MÁSCARA CIRÚRGICA DESCARTÁVEL, TRIPLA CAMADA, COM FILTRO, CLIP NASAL E ELÁSTICOS, HIPOALERGÊNICA, CO

MÁSCARA CIRÚRGICA DESCARTÁVEL, TRIPLA CAMADA, COM FILTRO, CLIP NASAL E ELÁSTICOS, HIPOALERGÊNICA, COM EFICIÊNCIA DE FILTRAÇÃO BACTERIANA MÍNIMA DE 95%. CAIXA DISPENSADORA COM 50 UNIDADES.

PROPÉ DESCARTÁVEL EM NÃO TECIDO, TAMANHO ÚNICO, GRAMATURA MÍNIMA DE 30 G/M², COM ELÁSTICO E SEM COST

PROPÉ DESCARTÁVEL EM NÃO TECIDO, TAMANHO ÚNICO, GRAMATURA MÍNIMA DE 30 G/M², COM ELÁSTICO E SEM COSTURA NA SOLA. PACOTE COM 50 PARES.

TOUCA SANFONADA DESCARTÁVEL, EM NÃO TECIDO 100% POLIPROPILENO, GRAMATURA MÍNIMA DE 20 G/M², COM ELÁS

TOUCA SANFONADA DESCARTÁVEL, EM NÃO TECIDO 100% POLIPROPILENO, GRAMATURA MÍNIMA DE 20 G/M², COM ELÁSTICO SOLDADO EM TODA A VOLTA, NÃO ESTÉRIL E DE USO ÚNICO. CAIXA COM 100 UNIDADES.

ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES. EMBALAGEM: FRASCO PLÁSTICO COM 01 LITRO, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PR

ÁGUA OXIGENADA 10 VOLUMES. EMBALAGEM: FRASCO PLÁSTICO COM 01 LITRO, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE.

PREPARAÇÃO ALCOÓLICA EM GEL PARA HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS, 70% INPM, PRONTA PARA USO, COM EMOLIENTE, SE

PREPARAÇÃO ALCOÓLICA EM GEL PARA HIGIENIZAÇÃO DAS MÃOS, 70% INPM, PRONTA PARA USO, COM EMOLIENTE, SEM PERFUME INTENSO, REGULARIZADA NA ANVISA. GALÃO COM 5 LITROS.

ÁLCOOL ETÍLICO 70% ANTISSÉPTICO 100 ML. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODU

ÁLCOOL ETÍLICO 70% ANTISSÉPTICO 100 ML. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. - FRASCO COM 100 ML.

ÁLCOOL IODADO, MEDICINAL, 0,5%, SOLUÇÃO TÓPICA, 1000 ML.

ÁLCOOL IODADO, MEDICINAL, 1%, SOLUÇÃO TÓPICA, 1000 ML,.

SOLUÇÃO BUCAL DE DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,12%, SEM ÁLCOOL, FRASCO COM 1 LITRO, PARA USO ODONTOLÓ

SOLUÇÃO BUCAL DE DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,12%, SEM ÁLCOOL, FRASCO COM 1 LITRO, PARA USO ODONTOLÓGICO, COM REGULARIZAÇÃO NA ANVISA.

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 2% COM TENSOATIVOS, INDICADA COMO ANTISSÉPTICO TÓPICO, ANTISSEPSIA DA PEL

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 2% COM TENSOATIVOS, INDICADA COMO ANTISSÉPTICO TÓPICO, ANTISSEPSIA DA PELE NO PRÉ-OPERATÓRIO. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. - FRASCO COM 100 ML.

ESCOVA CIRÚRGICA PARA LAVAGEM PRÉ-OPERATÓRIA DE MÃOS EMBEBIDA EM SOLUÇÃO DEGERMANTE DE CLOREXIDINA 2

ESCOVA CIRÚRGICA PARA LAVAGEM PRÉ-OPERATÓRIA DE MÃOS EMBEBIDA EM SOLUÇÃO DEGERMANTE DE CLOREXIDINA 2%, CONJUNTO COMPOSTO DE DUAS FACES SENDO UMA EM FORMA DE ESPONJA E OUTRA EM FORMA DE ESCOVA COM CERDAS MACIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL, IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ESCOVA COM P.V.P.I. A 10%, PARA DEGERMAÇÃO E ASSEPSIA PRÉ- OPERATÓRIA DAS MÃOS. EMBALAGEM INDIVIDUAL

ESCOVA COM P.V.P.I. A 10%, PARA DEGERMAÇÃO E ASSEPSIA PRÉ- OPERATÓRIA DAS MÃOS. EMBALAGEM INDIVIDUAL, IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ETER 35%, REMOVEDOR DE CURATIVOS, ACONDICIONADO EM FRASCO DE VIDRO DE COR ESCURA, ÂMBAR, COM TAMPA D

ETER 35%, REMOVEDOR DE CURATIVOS, ACONDICIONADO EM FRASCO DE VIDRO DE COR ESCURA, ÂMBAR, COM TAMPA DE ROSCA. EMBALAGEM DE 1 LITRO, COM NOME DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SOLUÇÃO ALCOÓLICA DE DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,5%, FRASCO COM 100 ML, COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE, VA

SOLUÇÃO ALCOÓLICA DE DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,5%, FRASCO COM 100 ML, COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE, VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SOLUÇÃO ALCÓOLICA DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA A 0,5% - 1000ML- FRASCO COM 1000 ML COM DADOS DE IDENTI

SOLUÇÃO ALCÓOLICA DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA A 0,5% - 1000ML- FRASCO COM 1000 ML COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: UN (UNIDADE).

SOLUÇÃO AQUOSA DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA A 0,2%. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃ

SOLUÇÃO AQUOSA DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA A 0,2%. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. - FRASCO COM 1000ML (1 LITRO).

SOLUÇÃO DE HIPOCLORITO DE SÓDIO 2,5%. DESINFETANTE E ANTISSÉPTICO INDICADO EM PROCEDIMENTOS ODONTOLÓ

SOLUÇÃO DE HIPOCLORITO DE SÓDIO 2,5%. DESINFETANTE E ANTISSÉPTICO INDICADO EM PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS. A EMBALAGEM DEVE CONTER AS CARACTERÍSTICAS DO PRODUTO, LOTE E A DATA DE VALIDADE. - FRASCO 50 ML.

SOLUÇÃO DE PVPI, DEGERMANTE, COM POLIVINILPIRROLIDONA A 10%, FRASCO PLÁSTICO COM Q.S.P AQUOSO EQUIVA

SOLUÇÃO DE PVPI, DEGERMANTE, COM POLIVINILPIRROLIDONA A 10%, FRASCO PLÁSTICO COM Q.S.P AQUOSO EQUIVALENTE A 1% DE IODO ATIVO. EMBALAGEM: FRASCO COM 1000 ML COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SOLUÇÃO DE PVPI, TÓPICO, COM POLIVINILPIRROLIDONA A 10%, FRASCO PLÁSTICO COM Q.S.P AQUOSO EQUIVALENT

SOLUÇÃO DE PVPI, TÓPICO, COM POLIVINILPIRROLIDONA A 10%, FRASCO PLÁSTICO COM Q.S.P AQUOSO EQUIVALENTE A 1% DE IODO ATIVO. EMBALAGEM: FRASCO COM 1000 ML COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SOLUÇÃO DEGERMANTE DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA A 2%. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER OS DADOS DE IDENTIFICA

SOLUÇÃO DEGERMANTE DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA A 2%. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. - FRASCO COM 1000ML (1 LITRO).

TINTURA BENJOIN - 100ML.

TINTURA BENJOIN - 1000ML.

VASELINA EM PASTA 500 GR.

VASELINA LÍQUIDA 1 LT.

ÁGUA DESTILADA ISENTA DE QUÍMICOS, MINERAIS E SAIS SOLÚVEIS, PARA USO EM EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS.

ÁGUA DESTILADA ISENTA DE QUÍMICOS, MINERAIS E SAIS SOLÚVEIS, PARA USO EM EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS. - FRASCO COM 5000ML (5L).

ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO, PUREZA MÍNIMA DE 99,5%, FRASCO COM 1 LITRO, COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE, VALIDA

ÁLCOOL ETÍLICO ABSOLUTO, PUREZA MÍNIMA DE 99,5%, FRASCO COM 1 LITRO, COM IDENTIFICAÇÃO, LOTE, VALIDADE, FICHA DE DADOS DE SEGURANÇA E REGULARIZAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

ÁLCOOL ETÍLICO 96 GL (92,8º INPM) HIDRATADO, PARA USO NAS LAMPARINAS. - FRASCO COM 1000 ML (1 LITRO)

ÁLCOOL ETÍLICO 96 GL (92,8º INPM) HIDRATADO, PARA USO NAS LAMPARINAS. - FRASCO COM 1000 ML (1 LITRO).

ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% INPM PARA DESINFECÇÃO DE SUPERFÍCIES FIXAS, FRASCO COM 1 LITRO, COM EFI

ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% INPM PARA DESINFECÇÃO DE SUPERFÍCIES FIXAS, FRASCO COM 1 LITRO, COM EFICÁCIA ANTIMICROBIANA COMPROVADA E REGULARIZAÇÃO NA ANVISA.

DESINFETANTE HOSPITALAR CONCENTRADO PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS, À BASE DE QUATERN

DESINFETANTE HOSPITALAR CONCENTRADO PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS, À BASE DE QUATERNÁRIO DE AMÔNIO OU OUTRO PRINCÍPIO ATIVO COM EFICÁCIA EQUIVALENTE, COM DILUIÇÃO E TEMPO DE CONTATO INFORMADOS PELO FABRICANTE. BOMBONA COM 5 LITROS, REGULARIZADA NA ANVISA.

DESINFETANTE HOSPITALAR À BASE DE HIPOCLORITO DE SÓDIO, COM 10% A 12% DE CLORO ATIVO ESTABILIZADO, P

DESINFETANTE HOSPITALAR À BASE DE HIPOCLORITO DE SÓDIO, COM 10% A 12% DE CLORO ATIVO ESTABILIZADO, PARA DILUIÇÃO E USO EM SUPERFÍCIES FIXAS. BOMBONA LACRADA COM 5 LITROS, COM INSTRUÇÕES DE DILUIÇÃO E REGULARIZAÇÃO NA ANVISA.

DESINFETANTE HOSPITALAR CONCENTRADO PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS, À BASE DE QUATERN

DESINFETANTE HOSPITALAR CONCENTRADO PARA SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS, À BASE DE QUATERNÁRIO DE AMÔNIO DE 5ª GERAÇÃO OU TECNOLOGIA DE EFICÁCIA EQUIVALENTE. BOMBONA COM 5 LITROS, RENDIMENTO MÍNIMO DE 200 LITROS DE SOLUÇÃO DE USO, REGULARIZADA NA ANVISA.

DETERGENTE ENZIMÁTICO LÍQUIDO, PH NEUTRO, MULTIENZIMÁTICO, PARA LIMPEZA DE INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS

DETERGENTE ENZIMÁTICO LÍQUIDO, PH NEUTRO, MULTIENZIMÁTICO, PARA LIMPEZA DE INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS E ODONTOLÓGICOS, COM DILUIÇÃO E TEMPO DE CONTATO INFORMADOS. BOMBONA COM 5 LITROS, REGULARIZADA NA ANVISA.

GLUTARALDEÍDO 2% ATIVADO, PARA DESINFECÇÃO DE ALTO NÍVEL DE ARTIGOS TERMOSSENSÍVEIS, BOMBONA COM 5 L

GLUTARALDEÍDO 2% ATIVADO, PARA DESINFECÇÃO DE ALTO NÍVEL DE ARTIGOS TERMOSSENSÍVEIS, BOMBONA COM 5 LITROS, COM TEMPO DE CONTATO, VALIDADE APÓS ATIVAÇÃO E REGULARIZAÇÃO NA ANVISA.

PAPEL TOALHA INTERFOLHA CELULOSE (100% FIBRAS VIRGENS) FOLHAS INTERCALADAS - 2 DOBRAS EMBALAGEM CONT

PAPEL TOALHA INTERFOLHA CELULOSE (100% FIBRAS VIRGENS) FOLHAS INTERCALADAS - 2 DOBRAS EMBALAGEM CONTÉM 1000 FOLHAS.

RENOVADOR E DESOXIDANTE PARA INSTRUMENTAIS ODONTOLÓGICOS, MÉDICOS E HOSPITALARES, PRONTO PARA USO OU

RENOVADOR E DESOXIDANTE PARA INSTRUMENTAIS ODONTOLÓGICOS, MÉDICOS E HOSPITALARES, PRONTO PARA USO OU CONCENTRADO COM DILUIÇÃO INFORMADA. FRASCO COM 500 ML, COM INSTRUÇÕES DE USO E REGULARIZAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SOLUÇÃO DESINFETANTE E DESOBSTRUTORA PARA LINHAS DE DRENAGEM E SUCTORES DE EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICO

SOLUÇÃO DESINFETANTE E DESOBSTRUTORA PARA LINHAS DE DRENAGEM E SUCTORES DE EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS, CAPAZ DE SOLUBILIZAR RESÍDUOS ORGÂNICOS E COMPATÍVEL COM OS MATERIAIS DO SISTEMA. FRASCO COM 1 LITRO, COM INSTRUÇÕES DE DILUIÇÃO E USO.

ABSORVENTE, HIGIENICO, USO HOSPITALAR, COM LINHA ADESIVA, ATÓXICO, COM CAPA DE TELA POLIMERICA QUE P

ABSORVENTE, HIGIENICO, USO HOSPITALAR, COM LINHA ADESIVA, ATÓXICO, COM CAPA DE TELA POLIMERICA QUE PERMITA A PASSAGEM DE FLUIDOS ORGANICOS, NUCLEO ABSORVENTE EM TODA A SUA DIMENSÃO COMPOSTO POR ALGODÃO HIDRÓFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES E COM CAPA DE APOIO ESTRUTURAL. CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE.

LOÇÃO CORPORAL PARA MASSAGEM, FRASCO COM 120 ML, COM MENTOL, CÂNFORA E EXTRATOS VEGETAIS, DESTINADA

LOÇÃO CORPORAL PARA MASSAGEM, FRASCO COM 120 ML, COM MENTOL, CÂNFORA E EXTRATOS VEGETAIS, DESTINADA À SENSAÇÃO DE CONFORTO E RELAXAMENTO. PRODUTO COSMÉTICO REGULARIZADO NA ANVISA E SEM ALEGAÇÕES DE CURA OU TRATAMENTO DE DOENÇAS.

ESMALTE PARA UNHAS INCOLOR. EMBALAGEM 8ML.

FRALDA, DESCARTÁVEL, GERIATRICA, ADULTO, TAMANHO GRANDE DE 70 ATE 90 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE US

FRALDA, DESCARTÁVEL, GERIATRICA, ADULTO, TAMANHO GRANDE DE 70 ATE 90 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EXTERNO ÚNICO DESCARTÁVEL, ATÓXICA, ISENTA DE SUBSTÂNCIAS ALERGNICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMERICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODÃO HIDRÓFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, FORMATO ANATÔMICO DE CINTURA AJUSTÁVEL DOTADA DE AJUSTE PERFEITO A QUALQUER TIPO DE PACIENTE, CINTURA DE ATE 150 CENTÍMETROS, COM FLOCOS DE GEL SUPER ABSORVENTE DISTRIBUIDO EM TODO O NUCLEO, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVER CONTER NO MÍNIMO TRÊS FIOS DE ELÁSTICO, TER ABSORÇÃO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, DEVE APRESENTAR MACIEZ, SUPERFÍCIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTOS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS. REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLÁSTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTÊNCIA ADEQUADA, DOTADA DE QUATRO FITAS REPOSICIONAVEIS AJUSTAVEIS DUAS DE CADA LADO, AS TIRAS ADESIVAS ABRE E FECHA DEVIDAMENTE IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FÁCIL MANUSEIO. EMBALAGEM: O PRODUTO DEVE SER ACONDICIONADO DE ACORDO COM NORMAS DE EMBALAGEM, CONSTAR DADO DE IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E PROCEDÊNCIA E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

FRALDA, DESCARTÁVEL, GERIATRICA, ADULTO, TAMANHO MEDIO DE 40 ATE 70 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO

FRALDA, DESCARTÁVEL, GERIATRICA, ADULTO, TAMANHO MEDIO DE 40 ATE 70 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EXTERNO ÚNICO DESCARTÁVEL, ATÓXICA, ISENTA DE SUBSTÂNCIAS ALERGNICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMERICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODÃO HIDRÓFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, FORMATO ANATÔMICO DE CINTURA AJUSTÁVEL DOTADA DE AJUSTE PERFEITO A QUALQUER TIPO DE PACIENTE, CINTURA DE ATE 150 CENTÍMETROS, COM FLOCOS DE GEL SUPER ABSORVENTE DISTRIBUIDO EM TODO O NUCLEO, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVER CONTER NO MÍNIMO TRÊS FIOS DE ELÁSTICO, TER ABSORÇÃO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, DEVE APRESENTAR MACIEZ, SUPERFÍCIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTOS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS. REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLÁSTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTÊNCIA ADEQUADA, DOTADA DE QUATRO FITAS REPOSICIONAVEIS AJUSTAVEIS DUAS DE CADA LADO, AS TIRAS ADESIVAS ABRE E FECHA DEVIDAMENTE IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FÁCIL MANUSEIO. EMBALAGEM: O PRODUTO DEVE SER ACONDICIONADO DE ACORDO COM NORMAS DE EMBALAGEM, CONSTAR DADO DE IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO.

FRALDA, DESCARTÁVEL, INFANTIL, TAMANHO EXTRA GRANDE DE 05 ATE 10 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EX

FRALDA, DESCARTÁVEL, INFANTIL, TAMANHO EXTRA GRANDE DE 05 ATE 10 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EXTERNO ÚNICO, ATÓXICA, ISENTA DE SUBSTÂNCIAS ALERGENICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMERICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODÃO HIDRÓFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, ANATOMICA DE CINTURA AJUSTÁVEL, DOTADA DE AJUSTE PERFEITO PARA EVITAR VAZAMENTOS, COM FLOCOS DE GEL, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVER CONTER NO MÍNIMO DOIS FIOS DE ELÁSTICO, DEVE APRESENTAR MACIEZ E ABSORÇÃO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, SUPERFÍCIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTOS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS. REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLÁSTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTÊNCIA ADEQUADA, DOTADA DE FAIXA MULTI AJUSTAVEIS NAS LATERAIS DE DUAS TIRAS ADESIVAS ABRE E FECHA DEVIDAMENTE IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FÁCIL MANUSEIO EMBALAGEM: O PRODUTO DEVE SER ACONDICIONADO DE ACORDO COM NORMAS DE EMBALAGEM, CONSTAR DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE NÚMERO DO LOTE E PROCEDÊNCIA E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

FRALDA, DESCARTÁVEL, INFANTIL, TAMANHO GRANDE DE 10 ATE 15 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EXTERNO

FRALDA, DESCARTÁVEL, INFANTIL, TAMANHO GRANDE DE 10 ATE 15 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EXTERNO ÚNICO, ATÓXICA, ISENTA DE SUBSTÂNCIAS ALERGENICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMERICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODÃO HIDRÓFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, ANATOMICA DE CINTURA AJUSTÁVEL, DOTADA DE AJUSTE PERFEITO PARA EVITAR VAZAMENTOS, COM FLOCOS DE GEL, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVER CONTER NO MÍNIMO DOIS FIOS DE ELÁSTICO, DEVE APRESENTAR MACIEZ E ABSORÇÃO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, SUPERFÍCIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTOS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS. REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLÁSTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTÊNCIA ADEQUADA, DOTADA DE FAIXA MULTI AJUSTAVEIS NAS LATERAIS DE DUAS TIRAS ADESIVAS ABRE E FECHA DEVIDAMENTE IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FÁCIL MANUSEIO EMBALAGEM: O PRODUTO DEVE SER ACONDICIONADO DE ACORDO COM NORMAS DE EMBALAGEM, CONSTAR DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE NÚMERO DO LOTE E PROCEDÊNCIA E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE:.

FRALDA, DESCARTÁVEL, INFANTIL, TAMANHO PEQUENA DE 03 ATE 05 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EXTERNO

FRALDA, DESCARTÁVEL, INFANTIL, TAMANHO PEQUENA DE 03 ATE 05 KG, UNISSEX, NÃO ESTÉRIL, DE USO EXTERNO ÚNICO, ATÓXICA, ISENTA DE SUBSTÂNCIAS ALERGENICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMERICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODÃO HIDRÓFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, ANATOMICA DE CINTURA AJUSTÁVEL, DOTADA DE AJUSTE PERFEITO PARA EVITAR VAZAMENTOS, COM FLOCOS DE GEL, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVER CONTER NO MÍNIMO DOIS FIOS DE ELÁSTICO, DEVE APRESENTAR MACIEZ E ABSORÇÃO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, SUPERFÍCIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTOS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS. REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLÁSTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTÊNCIA ADEQUADA, DOTADA DE FAIXA MULTI AJUSTAVEIS NAS LATERAIS DE DUAS TIRAS ADESIVAS ABRE E FECHA DEVIDAMENTE IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FÁCIL MANUSEIO EMBALAGEM: O PRODUTO DEVE SER ACONDICIONADO DE ACORDO COM NORMAS DE EMBALAGEM, CONSTAR DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE NÚMERO DO LOTE E PROCEDÊNCIA E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL UNIDADE:.

PROTETOR SOLAR CORPORAL FPS 60, COM PROTEÇÃO UVA E UVB, RESISTENTE À ÁGUA, NÃO COMEDOGÊNICO, DERMATO

PROTETOR SOLAR CORPORAL FPS 60, COM PROTEÇÃO UVA E UVB, RESISTENTE À ÁGUA, NÃO COMEDOGÊNICO, DERMATOLOGICAMENTE TESTADO E LIVRE DE PABA. FRASCO COM 200 ML, REGULARIZADO NA ANVISA.

REPELENTE TÓPICO DE INSETOS EM LOÇÃO, COM DEET EM CONCENTRAÇÃO REGULARIZADA PARA PROTEÇÃO MÍNIMA DE

REPELENTE TÓPICO DE INSETOS EM LOÇÃO, COM DEET EM CONCENTRAÇÃO REGULARIZADA PARA PROTEÇÃO MÍNIMA DE 4 HORAS, FRASCO COM 100 ML, DERMATOLOGICAMENTE TESTADO E REGULARIZADO NA ANVISA.

ÓCULOS DE PROTEÇÃO REUTILIZÁVEL, COM LENTES INCOLOR DE POLICARBONATO OU MATERIAL DE RESISTÊNCIA EQUI

ÓCULOS DE PROTEÇÃO REUTILIZÁVEL, COM LENTES INCOLOR DE POLICARBONATO OU MATERIAL DE RESISTÊNCIA EQUIVALENTE, PROTEÇÃO LATERAL, HASTES AJUSTÁVEIS E BOM CAMPO VISUAL. CERTIFICADO DE APROVAÇÃO (CA) VIGENTE.

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 13 X

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 13 X 18 CM, COM FECHAMENTO SEGURO, BOM CONTATO FILME-ÉCRAN E ACABAMENTO RESISTENTE À LIMPEZA.

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 18 X

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 18 X 24 CM, COM FECHAMENTO SEGURO, BOM CONTATO FILME-ÉCRAN E ACABAMENTO RESISTENTE À LIMPEZA.

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 24 X

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 24 X 30 CM, COM FECHAMENTO SEGURO, BOM CONTATO FILME-ÉCRAN E ACABAMENTO RESISTENTE À LIMPEZA.

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 30 X

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 30 X 40 CM, COM FECHAMENTO SEGURO, BOM CONTATO FILME-ÉCRAN E ACABAMENTO RESISTENTE À LIMPEZA.

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 35 X

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 35 X 35 CM, COM FECHAMENTO SEGURO, BOM CONTATO FILME-ÉCRAN E ACABAMENTO RESISTENTE À LIMPEZA.

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 35 X

CHASSI RADIOGRÁFICO RÍGIDO COM ÉCRAN INTENSIFICADOR COMPATÍVEL COM FILME DE BASE VERDE, TAMANHO 35 X 43 CM, COM FECHAMENTO SEGURO, BOM CONTATO FILME-ÉCRAN E ACABAMENTO RESISTENTE À LIMPEZA.

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 18 X 24 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 18 X 24 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E TEMPO DE VALIDADE.

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 24 X 30 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 24 X 30 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E TEMPO DE VALIDADE.

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 30 X 40 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 30 X 40 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E TEMPO DE VALIDADE.

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 35 X 35 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 35 X 35 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E TEMPO DE VALIDADE.

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 35 X 43 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS

FILME, RADIOLOGICO, BASE VERDE, DIMENSÕES 35 X 43 CM. EMBALAGEM: CAIXA COM 100 PELICULAS, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO E TEMPO DE VALIDADE.

FIXADOR CONCENTRADO PARA PROCESSAMENTO AUTOMÁTICO DE FILMES RADIOLÓGICOS, COMPATÍVEL COM FILMES DE B

FIXADOR CONCENTRADO PARA PROCESSAMENTO AUTOMÁTICO DE FILMES RADIOLÓGICOS, COMPATÍVEL COM FILMES DE BASE VERDE. APRESENTAÇÃO PARA PREPARO DE 38 LITROS; ACEITA-SE EMBALAGEM COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

GEL PARA ULTRA-SONOGRAFIA, USO INTERNO E EXTERNO, INCOLOR, INODORO, NÃO GORDUROSO, UMECTANTE, SOLUVE

GEL PARA ULTRA-SONOGRAFIA, USO INTERNO E EXTERNO, INCOLOR, INODORO, NÃO GORDUROSO, UMECTANTE, SOLUVEL EM ÁGUA E PH NEUTRO, PARA USO COMO MEIO DE CONTATO PARA TRANSMISSAO ULTRA SONICA, ECOGRAFOS E DOPPLERS. EMBALAGEM: FRASCO DE 1.000ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FR (FRASCO).

LETRAS E NÚMEROS DE CHUMBO PARA RADIOGRAFIA. KIT 8MM.

REVELADOR CONCENTRADO PARA PROCESSAMENTO AUTOMÁTICO DE FILMES RADIOLÓGICOS, COMPATÍVEL COM FILMES DE

REVELADOR CONCENTRADO PARA PROCESSAMENTO AUTOMÁTICO DE FILMES RADIOLÓGICOS, COMPATÍVEL COM FILMES DE BASE VERDE. APRESENTAÇÃO PARA PREPARO DE 38 LITROS; ACEITA-SE EMBALAGEM COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

ASLO IMUNO- LÁTEX PARA DETERMINAÇÃO QUALITATIVA E SEMI-QUANTITATIVA DE ANTI-ESTREPTOLISINA O (ASO) M

ASLO IMUNO- LÁTEX PARA DETERMINAÇÃO QUALITATIVA E SEMI-QUANTITATIVA DE ANTI-ESTREPTOLISINA O (ASO) MEDIANTE PARTÍCULAS DE PARTÍCULAS DE LÁTEX, SEM DILUIÇÃO PRÉVIA DA AMOSTRA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

CORANTE MAY GRUNWALD 0,2% FRASCO 1000ML, MISTURA DE CORANTES COM CARACTERÍSTICAS NEUTRAS, QUE CORAM

CORANTE MAY GRUNWALD 0,2% FRASCO 1000ML, MISTURA DE CORANTES COM CARACTERÍSTICAS NEUTRAS, QUE CORAM OS COMPONENTES NUCLEARES E CITOPLASMÁTICOS DAS CÉLULAS, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

FORMOL A 10% TAMPONADO PH 6,8 A 7,2. EM LÍQUIDO. SOLUÇÃO DE FORMALDEÍDO A 10% UTILIZADA COMO O MELHO

FORMOL A 10% TAMPONADO PH 6,8 A 7,2. EM LÍQUIDO. SOLUÇÃO DE FORMALDEÍDO A 10% UTILIZADA COMO O MELHOR MEIO PARA FIXAR E PRESERVAR PEÇAS CIRÚRGICAS OU TECIDOS BIOLÓGICOS PARA DIAGNÓSTICO. EMBALEGEM DEVE CONTER DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E PRAZO DE VALIDADE. - FRASCO DE 1 LITRO.

FORMOL, 37% A 40%. EMBALAGEM: FRASCO DE VIDRO COM 1000 ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MA

FORMOL, 37% A 40%. EMBALAGEM: FRASCO DE VIDRO COM 1000 ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E PRAZO DE VALIDADE. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FR (FRASCO).

GIEMSA CORANTE 0,6% FRASCO 1000ML, PARA COLORAÇÃO DE CÉLULAS SANGUÍNEAS EM ESFREGAÇOS DE SANGUE PERI

GIEMSA CORANTE 0,6% FRASCO 1000ML, PARA COLORAÇÃO DE CÉLULAS SANGUÍNEAS EM ESFREGAÇOS DE SANGUE PERIFÉRICO, DE MEDULA OU DE OUTRA NATUREZA. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

KIT DESTINADO À CALIBRAÇÃO DE MÉTODOS QUANTITATIVOS EM ENSAIOS BIOQUÍMICOS, FRASCO COM 5 ML OU SIMIL

KIT DESTINADO À CALIBRAÇÃO DE MÉTODOS QUANTITATIVOS EM ENSAIOS BIOQUÍMICOS, FRASCO COM 5 ML OU SIMILAR, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT DESTINADO À CONTROLE DE HEMATOLOGIA USADOS PARA MONITORAR A PERFORMANCE DOS ANALISADORES HEMATOL

KIT DESTINADO À CONTROLE DE HEMATOLOGIA USADOS PARA MONITORAR A PERFORMANCE DOS ANALISADORES HEMATOLÓGICOS AUTOMÁTICOS (3 PARTES), EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT DESTINADO À CONTROLE PARA CK E CKMB PARA CONTROLE INTERNO DA QUALIDADE DAS DETERMINAÇÕES DE CK T

KIT DESTINADO À CONTROLE PARA CK E CKMB PARA CONTROLE INTERNO DA QUALIDADE DAS DETERMINAÇÕES DE CK TOTAL E CK-MB, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT DESTINADO AO USO COMO CONTROLE NORMAL DE PRECISÃO DE MÉTODOS QUANTITATIVOS EM ENSAIOS BIOQUÍMICO

KIT DESTINADO AO USO COMO CONTROLE NORMAL DE PRECISÃO DE MÉTODOS QUANTITATIVOS EM ENSAIOS BIOQUÍMICOS, FRASCO COM 5 ML OU SIMILAR, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT DESTINADO AO USO COMO CONTROLE PATOLÓGICO CONTROLE DE PRECISÃO DE MÉTODOS QUANTITATIVOS EM ENSAI

KIT DESTINADO AO USO COMO CONTROLE PATOLÓGICO CONTROLE DE PRECISÃO DE MÉTODOS QUANTITATIVOS EM ENSAIOS BIOQUÍMICOS, FRASCO COM 5 ML OU SIMILAR, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ALANINA AMINO TRANSFERASE (ALT/TGP) SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMB

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ALANINA AMINO TRANSFERASE (ALT/TGP) SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ALBUMINA NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADO

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ALBUMINA NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ALFA AMILASE, SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBALAGEM COM DADOS DE ID

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ALFA AMILASE, SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ASPARTATO AMINO TRANSFERASE (AST/TGO) SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, E

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA ASPARTATO AMINO TRANSFERASE (AST/TGO) SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA GAMA GT NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE I

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA GAMA GT NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA GLICOSE NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM D

KIT PARA DETERMINAÇÃO DA GLICOSE NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DAS PROTEÍNAS TOTAIS NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE ID

KIT PARA DETERMINAÇÃO DAS PROTEÍNAS TOTAIS NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE ÁCIDO ÚRICO NO SORO SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS D

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE ÁCIDO ÚRICO NO SORO SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE BILIRRUBINA DIRETA NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE I

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE BILIRRUBINA DIRETA NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE BILIRRUBINA TOTAL NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE ID

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE BILIRRUBINA TOTAL NO SORO, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE COLESTEROL – HDL DIRETO NO SORO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDE

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE COLESTEROL – HDL DIRETO NO SORO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE CREATINA QUINASE (CK) FRAÇÃO MB NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO,

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE CREATINA QUINASE (CK) FRAÇÃO MB NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE CREATINA QUINASE (CK) TOTAL NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO, EMBA

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE CREATINA QUINASE (CK) TOTAL NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE CREATININA NO SORO, SISTEMA CINÉTICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE CREATININA NO SORO, SISTEMA CINÉTICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE FERRO SÉRICO NO SORO OU PLASMA, SISTEMA CINÉTICO, EMBALAGEM COM DADOS DE ID

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE FERRO SÉRICO NO SORO OU PLASMA, SISTEMA CINÉTICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE IONS POTÁSSIO NO SORO, SISTEMA ENZIMÁTICO, MODO CINÉTICO, EMBALAGEM COM DAD

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE IONS POTÁSSIO NO SORO, SISTEMA ENZIMÁTICO, MODO CINÉTICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE IONS SÓDIO NO SORO, SISTEMA ENZIMÁTICO, MODO CINÉTICO, EMBALAGEM COM DADOS

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE IONS SÓDIO NO SORO, SISTEMA ENZIMÁTICO, MODO CINÉTICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE URÉIA, SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFIC

KIT PARA DETERMINAÇÃO DE URÉIA, SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DO COLESTEROL LDL NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGE

KIT PARA DETERMINAÇÃO DO COLESTEROL LDL NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DO COLESTEROL TOTAL NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALA

KIT PARA DETERMINAÇÃO DO COLESTEROL TOTAL NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DO MAGNÉSIO NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE

KIT PARA DETERMINAÇÃO DO MAGNÉSIO NO SORO, SISTEMA CINÉTICO PRONTO PARA USO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO DOS TRIGLICÉRIDES NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGE

KIT PARA DETERMINAÇÃO DOS TRIGLICÉRIDES NO SORO E PLASMA, SISTEMA ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

KIT PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DO CÁLCIO NO SORO, PLASMA, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM D

KIT PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DO CÁLCIO NO SORO, PLASMA, SISTEMA COLORIMÉTRICO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

LÁTEX FR PARA DETERMINAÇÃO DOS FATORES REUMATOIDES (FR) MEDIANTE AGLUTINAÇÃO DE PARTÍCULAS DE LÁTEX

LÁTEX FR PARA DETERMINAÇÃO DOS FATORES REUMATOIDES (FR) MEDIANTE AGLUTINAÇÃO DE PARTÍCULAS DE LÁTEX SEM DILUIÇÃO PRÉVIA DA AMOSTRA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

PCR IMUNO-LÁTEX PARA DETERMINAÇÃO DA PROTEÍNA C REATIVA (PCR) MEDIANTE AGLUTINAÇÃO DE PARTÍCULAS DE

PCR IMUNO-LÁTEX PARA DETERMINAÇÃO DA PROTEÍNA C REATIVA (PCR) MEDIANTE AGLUTINAÇÃO DE PARTÍCULAS DE LÁTEX, SEM DILUIÇÃO PRÉVIA DE AMOSTRA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

REAGENTE UTILIZADO PARA DETERMINAÇÃO DA FOSFATASE ALCALINA, SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBA

REAGENTE UTILIZADO PARA DETERMINAÇÃO DA FOSFATASE ALCALINA, SISTEMA CINÉTICO NO SORO OU PLASMA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL. O FABRICANTE DEVERÁ INFORMAR METODOLOGIA, VOLUMES, RENDIMENTO POR KIT, ESTABILIDADE E CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO; SERÁ ACEITA APRESENTAÇÃO COMERCIAL EQUIVALENTE, COM CONVERSÃO PROPORCIONAL.

SOLUÇÃO DETERGENTE, BOMBONA COM 5 LITROS, PARA LIMPEZA DAS TUBULAÇÕES DOS ANALISADORES HEMATOLÓGICOS

SOLUÇÃO DETERGENTE, BOMBONA COM 5 LITROS, PARA LIMPEZA DAS TUBULAÇÕES DOS ANALISADORES HEMATOLÓGICOS PE-6100 E PE-6800 JÁ EXISTENTES, OU PRODUTO TECNICAMENTE EQUIVALENTE E VALIDADO PARA ESSES EQUIPAMENTOS. A COMPATIBILIDADE DEVERÁ SER COMPROVADA.

SOLUÇÃO DILUENTE, BOMBONA COM 20 LITROS, PARA ANÁLISE HEMATOLÓGICA NOS EQUIPAMENTOS PE-6100 E PE-680

SOLUÇÃO DILUENTE, BOMBONA COM 20 LITROS, PARA ANÁLISE HEMATOLÓGICA NOS EQUIPAMENTOS PE-6100 E PE-6800 JÁ EXISTENTES, OU PRODUTO TECNICAMENTE EQUIVALENTE E VALIDADO PARA ESSES EQUIPAMENTOS. A COMPATIBILIDADE DEVERÁ SER COMPROVADA.

SOLUÇÃO HEMOLISANTE, FRASCO COM 500 ML, PARA DETERMINAÇÃO DE HEMOGLOBINA E CONTAGEM DIFERENCIAL DE L

SOLUÇÃO HEMOLISANTE, FRASCO COM 500 ML, PARA DETERMINAÇÃO DE HEMOGLOBINA E CONTAGEM DIFERENCIAL DE LEUCÓCITOS NOS ANALISADORES PE-6100 E PE-6800 JÁ EXISTENTES, OU PRODUTO TECNICAMENTE EQUIVALENTE E VALIDADO. A COMPATIBILIDADE DEVERÁ SER COMPROVADA.

SORO ANTI- IGG/ SORO DE COOMBS PARA PESQUISA DE ANTICORPOS IRREGULARES (PAI), TESTE DA ANTIGLOBULINA

SORO ANTI- IGG/ SORO DE COOMBS PARA PESQUISA DE ANTICORPOS IRREGULARES (PAI), TESTE DA ANTIGLOBULINA DIRETA (TAD) E PROVAS DE COMPATIBILIDADE, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SORO ANTI-A 10ML PARA CLASSIFICAÇÃO DO TIPO SANGUÍNEO A NO SISTEMA ABO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENT

SORO ANTI-A 10ML PARA CLASSIFICAÇÃO DO TIPO SANGUÍNEO A NO SISTEMA ABO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SORO ANTI-AB 10ML PARA CONTROLE DA REAÇÃO DIRETA DO SISTEMA ABO., EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇ

SORO ANTI-AB 10ML PARA CONTROLE DA REAÇÃO DIRETA DO SISTEMA ABO., EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SORO ANTI-B 10ML PARA CLASSIFICAÇÃO DO TIPO SANGUÍNEO B NO SISTEMA ABO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENT

SORO ANTI-B 10ML PARA CLASSIFICAÇÃO DO TIPO SANGUÍNEO B NO SISTEMA ABO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SORO ANTI-D 10ML PARA FENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA PARA O ANTÍGENO D E D FRACO, EMBALAGEM COM DADOS DE

SORO ANTI-D 10ML PARA FENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA PARA O ANTÍGENO D E D FRACO, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

SORO CONTROLE RH 10ML PARA CONTROLE NEGATIVO DA FENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA PARA O ANTÍGENO D, EMBALAG

SORO CONTROLE RH 10ML PARA CONTROLE NEGATIVO DA FENOTIPAGEM ERITROCITÁRIA PARA O ANTÍGENO D, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

AGULHA COLETA SANGUE À VÁCUO, MATERIAL AÇO INOXIDÁVEL SILICONIZADO, DIMENSÃO 25X0,7 22G, TIPO PONTA

AGULHA COLETA SANGUE À VÁCUO, MATERIAL AÇO INOXIDÁVEL SILICONIZADO, DIMENSÃO 25X0,7 22G, TIPO PONTA BISEL CURTO TRIFACETADO, TIPO CONEXÃO CONECTOR LUER LOCKEM PLÁSTICO, TIPO FIXAÇÃO PROTETOR PLÁSTICO, USO ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EMBALAGEM INDIVIDUAL.

AGULHA COLETA SANGUE À VÁCUO, MATERIAL AÇO INOXIDÁVEL SILICONIZADO, DIMENSÃO 25X0,8 21G, TIPO PONTA

AGULHA COLETA SANGUE À VÁCUO, MATERIAL AÇO INOXIDÁVEL SILICONIZADO, DIMENSÃO 25X0,8 21G, TIPO PONTA BISEL CURTO TRIFACETADO, TIPO CONEXÃO CONECTOR LUER LOCKEM PLÁSTICO, TIPO FIXAÇÃO PROTETOR PLÁSTICO, USO ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EMBALAGEM INDIVIDUAL.

COLETOR DE EXAME, TIPO UNIVERSAL, PARA FEZES E URINA, TIPO COPO, CAPACIDADE DE 80 ML, EM PVC, BRANCO

COLETOR DE EXAME, TIPO UNIVERSAL, PARA FEZES E URINA, TIPO COPO, CAPACIDADE DE 80 ML, EM PVC, BRANCO FOSCO, TAMPA COM FECHAMENTO EM ROSCA, PALETA PARA MANUSEIO.

COLETOR PLÁSTICO EM POLIPROPILENO COM TAMPA 10ML.

MICROTUBO DE MICROCENTRÍFUGA EM POLIPROPILENO, CAPACIDADE DE 1,5 ML, INCOLOR, GRADUADO, COM TAMPA DE

MICROTUBO DE MICROCENTRÍFUGA EM POLIPROPILENO, CAPACIDADE DE 1,5 ML, INCOLOR, GRADUADO, COM TAMPA DE ENCAIXE, BAIXA RETENÇÃO, DESCARTÁVEL E LIVRE DE REVESTIMENTO SUPERFICIAL.

MONITOR DE GLICOSE COMPATÍVEL COM FREE STYLE LIBRE

MONITOR DE GLICOSE COMPATÍVEL COM TIRA G TECH FREE 1

MONITOR DE GLICOSE COMPATÍVEL COM TIRA G TECH LITE

MONITOR DE GLICOSE COMPATÍVEL COM TIRA MEDISIGN

ÓLEO DE IMERSÃO PARA MICROSCOPIA ÓPTICA, LÍQUIDO LÍMPIDO E TRANSPARENTE, COM ÍNDICE DE REFRAÇÃO COMP

ÓLEO DE IMERSÃO PARA MICROSCOPIA ÓPTICA, LÍQUIDO LÍMPIDO E TRANSPARENTE, COM ÍNDICE DE REFRAÇÃO COMPATÍVEL COM OBJETIVAS DE IMERSÃO, FRASCO COM 100 ML.

PONTEIRA PLASTICA DESCARTAVEL NA COR AMARELA TIPO UNIVERSAL VOLUME DE 0 A 200 MICROLITROS COM BASE Q

PONTEIRA PLASTICA DESCARTAVEL NA COR AMARELA TIPO UNIVERSAL VOLUME DE 0 A 200 MICROLITROS COM BASE QUE PROPORCIONA PERFEITO AJUSTE A PIPETA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM REFORCADA E APROPRIADA PARA O PRODUTO, COM ROTULO, NUMERO DE LOTE, DATA DE FABRICACAO E PROCEDENCIA.

PONTEIRA PLASTICA DESCARTAVEL NA COR AZUL TIPO UNIVERSAL VOLUME DE 200 A 1000 MICROLITROS COM BASE Q

PONTEIRA PLASTICA DESCARTAVEL NA COR AZUL TIPO UNIVERSAL VOLUME DE 200 A 1000 MICROLITROS COM BASE QUE PROPORCIONA PERFEITO AJUSTE A PIPETA, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM REFORCADA E APROPRIADA PARA O PRODUTO, COM ROTULO, NUMERO DE LOTE, DATA DE FABRICACAO E PROCEDENCIA.

RACK EM PP VAZIO PARA 100 PONTEIRAS DE 1000?L, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PO

RACK EM PP VAZIO PARA 100 PONTEIRAS DE 1000?L, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA COLETA A VACUO TAMANHO 23 G C/ 100 UNIDADES.

DISPOSITIVO TIPO BORBOLETA PARA COLETA A VACUO TAMANHO 25 G C/ 100 UNIDADES.

SENSOR PARA MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA DE GLICOSE INTERSTICIAL, DE USO ÚNICO, COMPATÍVEL COM O LEITOR/RE

SENSOR PARA MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA DE GLICOSE INTERSTICIAL, DE USO ÚNICO, COMPATÍVEL COM O LEITOR/RECEPTOR FORNECIDO NO MESMO LOTE, COM REGULARIZAÇÃO NA ANVISA.

TIRA DE GLICEMIA COMPATÍVEL COM APARELHO G TECH FREE 1 CX/50

TIRA DE GLICEMIA COMPATÍVEL COM APARELHO G TECH LITE CX/50

TIRA DE GLICEMIA COMPATÍVEL COM APARELHO MEDISIGN CX C/50

TUBO DE ENSAIO - EM VIDRO BOROSILICATO, BORDA LISA, TERMO RESISTENTE E AUTOCLAVAVEL, FUNDO REDONDO,

TUBO DE ENSAIO - EM VIDRO BOROSILICATO, BORDA LISA, TERMO RESISTENTE E AUTOCLAVAVEL, FUNDO REDONDO, NA DIMENSÃO DE 12,00 MM X 75,00 MM, COM TAMPA USO LABORATORIAL, PARA REACOES DE HEMOLISE E AGLUTINACAO, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM APROPRIADA, ROTULO COM NR. DE LOTE, DATA DE FABRICACAO E PROCEDENCIA.

TUBO PLÁSTICO DE COLETA A VÁCUO COM EDTA K3 4ML 13×75MM, TAMPA ROXA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFI

TUBO PLÁSTICO DE COLETA A VÁCUO COM EDTA K3 4ML 13×75MM, TAMPA ROXA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

TUBO PLÁSTICO DE COLETA A VÁCUO COM GEL SEPARADOR 4ML 13×75MM, TAMPA AMARELA, EMBALAGEM COM DADOS DE

TUBO PLÁSTICO DE COLETA A VÁCUO COM GEL SEPARADOR 4ML 13×75MM, TAMPA AMARELA, EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO DE SARS-COV-2, EM AMOSTRA DE

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO DE SARS-COV-2, EM AMOSTRA DE SWAB NASAL OU NASOFARÍNGEO, COM SENSIBILIDADE CLÍNICA MÍNIMA DE 90% E ESPECIFICIDADE MÍNIMA DE 97%. KIT INDIVIDUAL COM CASSETE, SWAB, DILUENTE E INSTRUÇÕES. REGULARIZADO NA ANVISA.

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTICORPOS IGG/IGM CONTRA SARS-COV-2,

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTICORPOS IGG/IGM CONTRA SARS-COV-2, COM SENSIBILIDADE MÍNIMA DE 87% E ESPECIFICIDADE MÍNIMA DE 95%. KIT COM CASSETE, DILUENTE, DISPOSITIVO DE COLETA E INSTRUÇÕES. REGULARIZADO NA ANVISA.

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Teste rápido ASSURE HTLV-I/II (RUO).O teste rápido ASSURE HTLV-I/II da MP Diagnostics é um ensaio imunocromatográfico qualitativo para a detecção rápida in vitro de anticorpos totais contra o Vírus Linfotrópico de Células T Humanas tipo I (HTLV-I) e tipo 2 (HTLV-II) em soro humano, plasma, sangue total obtido por punção digital ou sangue total com anticoagulantes.Tamanho da embalagem: 20 testes.

MedTeste HSV – Teste Rápido Herpes Simples • Teste rápido para a detecção qualitativa de anticorpos

MedTeste HSV – Teste Rápido Herpes Simples • Teste rápido para a detecção qualitativa de anticorpos IgM do HSV 1/2 contra o Herpes Simplex vírus (HSV) 1/2 • Amostra: soro ou plasma • Resultado em 15 minutos • Simples e fácil – resultado no próprio cassete • Alta sensibilidade e especificidade • Conteúdo: 25 dispositivos de teste, 25 conta-gotas, 1 solução tampão e 1 instrução de uso