Registro de preços para futura e eventual aquisição de materiais de consumo, instrumentais e equipamentos médico-hospitalares destinados ao abastecimento e à manutenção das atividades da rede municipal de saúde.

Abaixador de língua descartável, confeccionado em madeira de alta qualidade, resistente, isenta de f

Abaixador de língua descartável, confeccionado em madeira de alta qualidade, resistente, isenta de farpas, nós, rachaduras ou imperfeições, com superfície lisa e bordas arredondadas, proporcionando segurança e conforto durante o uso. Deverá possuir formato convencional, espessura e largura uniformes em toda a sua extensão, medindo aproximadamente 14 cm de comprimento, 1,4 cm de largura e 0,5 mm de espessura.

Água destilada estéril para uso em procedimentos médicos e hospitalares, acondicionada em frasco plá

Água destilada estéril para uso em procedimentos médicos e hospitalares, acondicionada em frasco plástico de 10 ml.

Água destilada, estéril ou purificada por destilação, acondicionada em galão de 5 litros, indicada p

Água destilada, estéril ou purificada por destilação, acondicionada em galão de 5 litros, indicada para uso em equipamentos, laboratórios, autoclaves, umidificadores, preparo de soluções e demais aplicações que requeiram água isenta de sais minerais e impurezas, conforme a finalidade de uso.

Agulha hipodérmica descartável, estéril, para uso único, nas dimensões de 13 mm x 0,45 mm.

Agulha hipodérmica descartável, estéril, para uso único, nas dimensões de 20 mm x 0,55 mm

Agulha hipodérmica descartável, estéril, para uso único, nas dimensões de 25 mm x 0,60 mm

Agulha hipodérmica descartável, estéril, para uso único, nas dimensões de 25 mm x 0,70 mm

Agulha hipodérmica descartável, estéril, para uso único, nas dimensões de 25 mm x 0,80 mm

Agulha hipodérmica descartável, estéril, para uso único, nas dimensões de 30 mm x 0,80 mm

Agulha hipodérmica descartável, estéril, para uso único, nas dimensões de 40 mm x 1,20 mm

Algodão hidrófilo em rolo, confeccionado com fibras 100% algodão, em camadas contínuas (mantas), uni

Algodão hidrófilo em rolo, confeccionado com fibras 100% algodão, em camadas contínuas (mantas), uniformemente sobrepostas e envoltas em papel apropriado em toda a sua extensão. O produto deverá apresentar aspecto homogêneo, macio, inodoro, elevada capacidade de absorção, ser isento de grumos, impurezas, substâncias estranhas ou resíduos, e possuir coloração branca, com grau de brancura mínimo de 80%.

Almotolia incolor com capacidade de 250 mL, confeccionada em polietileno atóxico, resistente e flexí

Almotolia incolor com capacidade de 250 mL, confeccionada em polietileno atóxico, resistente e flexível, com corpo translúcido ou incolor graduado, tampa rosqueável com vedação eficiente e bico reto transparente removível, indicada para acondicionamento e aplicação de líquidos em procedimentos médicos, hospitalares e laboratoriais.

Almotolia incolor com capacidade de 500 mL, confeccionada em polietileno atóxico, resistente e flexí

Almotolia incolor com capacidade de 500 mL, confeccionada em polietileno atóxico, resistente e flexível, com corpo translúcido ou incolor graduado, tampa rosqueável com vedação eficiente e bico reto transparente removível, indicada para acondicionamento e aplicação de líquidos em procedimentos médicos, hospitalares e laboratoriais.

Aparelho digital automático para medição da pressão arterial por método oscilométrico, com braçadeir

Aparelho digital automático para medição da pressão arterial por método oscilométrico, com braçadeira para utilização no braço de pacientes adultos. O equipamento deverá possuir visor digital de fácil leitura, medição automática da pressão arterial sistólica, diastólica e da frequência cardíaca (pulso), inflação e desinflação automáticas, indicador de batimentos cardíacos irregulares, classificação dos níveis de pressão arterial conforme parâmetros internacionalmente reconhecidos, memória para armazenamento de medições, data e hora, desligamento automático para economia de energia e alimentação por pilhas e/ou adaptador de energia. Deverá acompanhar braçadeira compatível com circunferência de braço adulto, estojo para transporte, manual de instruções em língua portuguesa, pilhas ou fonte de alimentação, quando aplicável.

Aparelho medidor de glicemia capilar (HGT), portátil, destinado à determinação quantitativa de glico

Aparelho medidor de glicemia capilar (HGT), portátil, destinado à determinação quantitativa de glicose em sangue capilar fresco, compatível com as tiras reagentes especificadas no item 179. O equipamento deverá possuir visor digital de fácil leitura, operação simples por meio de inserção da tira reagente, resultado em curto tempo, memória para armazenamento de resultados, desligamento automático para economia de energia e alimentação por bateria. Deverá acompanhar estojo para transporte, bateria, manual de instruções em língua portuguesa e demais acessórios necessários ao seu perfeito funcionamento.

Aspirador de secreção, 1,3 litros, bivolt, com bomba de vácuo com acionamento elétrico que permite u

Aspirador de secreção, 1,3 litros, bivolt, com bomba de vácuo com acionamento elétrico que permite uma pressão negativa, criando sucção, possui mangueira que direciona a secreção aspirada e a destina, possui proteção antibacteriana.

Atadura de crepom tipo I, medindo 10 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, com aproxim

Atadura de crepom tipo I, medindo 10 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, com aproximadamente 13 fios/cm² e massa mínima de 21,8 g por unidade, confeccionada em tecido com composição de 100% algodão ou mista, apresentando elasticidade uniforme, maciez, resistência e elevada capacidade de conformação anatômica. Deverá possuir bordas devidamente acabadas, ser isenta de fios soltos, desfiamentos, manchas, impurezas ou quaisquer defeitos que comprometam sua utilização, permitindo esterilização pelos métodos convencionais sem alteração de suas características físicas. O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual resistente, garantindo sua integridade até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, dimensões, composição, número do lote, data de fabricação, prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses a partir da data de entrega, além de registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. Deverá atender aos requisitos da ABNT NBR 14056 ou norma técnica que venha a substituí-la.

Atadura de crepom tipo I, medindo 15 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, confecciona

Atadura de crepom tipo I, medindo 15 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, confeccionada em tecido com composição de 100% algodão ou mista, com aproximadamente 13 fios/cm², apresentando elasticidade uniforme, maciez, resistência e elevada capacidade de conformação anatômica. Deverá possuir bordas devidamente acabadas, ser isenta de fios soltos, desfiamentos, manchas, impurezas ou quaisquer defeitos que comprometam sua utilização, permitindo esterilização pelos métodos convencionais sem alteração de suas características físicas. O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual resistente, garantindo sua integridade até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, dimensões, composição, número do lote, data de fabricação, prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses a partir da data de entrega, além de registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. Deverá atender aos requisitos da ABNT NBR 14056 ou norma técnica que venha a substituí-la.

Atadura de crepom tipo I, medindo 20 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, confecciona

Atadura de crepom tipo I, medindo 20 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, confeccionada em tecido com composição de 100% algodão ou mista, com aproximadamente 13 fios/cm², apresentando elasticidade uniforme, maciez, resistência e elevada capacidade de conformação anatômica. Deverá possuir bordas devidamente acabadas, ser isenta de fios soltos, desfiamentos, manchas, impurezas ou quaisquer defeitos que comprometam sua utilização, permitindo esterilização pelos métodos convencionais sem alteração de suas características físicas. O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual resistente, garantindo sua integridade até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, dimensões, composição, número do lote, data de fabricação, prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses a partir da data de entrega, além de registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. Deverá atender aos requisitos da ABNT NBR 14056 ou norma técnica que venha a substituí-la.

Atadura de crepom tipo I, medindo 20 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, confecciona

Atadura de crepom tipo I, medindo 20 cm de largura por 1,80 m de comprimento em repouso, confeccionada em tecido com composição de 100% algodão ou mista, com aproximadamente 13 fios/cm², apresentando elasticidade uniforme, maciez, resistência e elevada capacidade de conformação anatômica. Deverá possuir bordas devidamente acabadas, ser isenta de fios soltos, desfiamentos, manchas, impurezas ou quaisquer defeitos que comprometam sua utilização, permitindo esterilização pelos métodos convencionais sem alteração de suas características físicas. O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual resistente, garantindo sua integridade até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, dimensões, composição, número do lote, data de fabricação, prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses a partir da data de entrega, além de registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. Deverá atender aos requisitos da ABNT NBR 14056 ou norma técnica que venha a substituí-la.

Atadura de rayon estéril, medindo 7,5 cm de largura por 5 metros de comprimento, confeccionada em 10

Atadura de rayon estéril, medindo 7,5 cm de largura por 5 metros de comprimento, confeccionada em 100% fibras de rayon, macia, altamente absorvente, de baixa aderência ao leito da ferida e indicada para curativos em feridas, queimaduras, enxertos, lesões cutâneas e aplicação de medicamentos tópicos.

Avental descartável confeccionado em tecido não tecido (TNT) com gramatura mínima de 40 g/m², na cor

Avental descartável confeccionado em tecido não tecido (TNT) com gramatura mínima de 40 g/m², na cor branca, de uso único, com mangas longas, punhos em elástico ou malha para melhor ajuste aos punhos, abertura posterior e fechamento por tiras na região do pescoço e da cintura.

Bandeja hospitalar confeccionada em aço inoxidável, medindo aproximadamente 22 cm de comprimento × 9

Bandeja hospitalar confeccionada em aço inoxidável, medindo aproximadamente 22 cm de comprimento × 9 cm de largura × 1,5 cm de altura, com acabamento liso e polido, cantos arredondados e bordas reforçadas, proporcionando resistência, durabilidade e facilidade de higienização

Bolsa coletora de urina em sistema fechado, estéril, descartável, destinada à coleta de urina por me

Bolsa coletora de urina em sistema fechado, estéril, descartável, destinada à coleta de urina por meio de conexão com sonda vesical de demora (Foley), com capacidade mínima de 2.000 mL.

Cabo para bisturi cirúrgico nº 3, confeccionado em aço inoxidável de grau cirúrgico, reutilizável, c

Cabo para bisturi cirúrgico nº 3, confeccionado em aço inoxidável de grau cirúrgico, reutilizável, com acabamento polido ou fosco, superfície antiderrapante e formato anatômico que proporcione firmeza e segurança durante o manuseio. Deverá ser resistente à corrosão, oxidação e aos processos de limpeza, desinfecção e esterilização em autoclave, sem apresentar deformações ou alterações em suas características. Compatível com lâminas de bisturi nº 10, 11, 12, 15 e 15C, permitindo encaixe firme e seguro.

Cabo para bisturi cirúrgico nº 4, confeccionado em aço inoxidável de grau cirúrgico, reutilizável, c

Cabo para bisturi cirúrgico nº 4, confeccionado em aço inoxidável de grau cirúrgico, reutilizável, com acabamento polido ou fosco, superfície antiderrapante e formato anatômico que proporcione firmeza e segurança durante o manuseio. Deverá ser resistente à corrosão, oxidação e aos processos de limpeza, desinfecção e esterilização em autoclave, sem apresentar deformações ou alterações em suas características. Compatível com lâminas de bisturi nº 20, 21, 22, 23 e 24, permitindo encaixe firme e seguro.

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 03 litros, confeccionada e

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 03 litros, confeccionada em papelão ondulado rígido, resistente à perfuração e vazamentos, com fundo reforçado, saco plástico interno, alças para transporte, tampa com trava de segurança e dispositivo para descarte de agulhas. Deverá possuir identificação do limite de enchimento, símbolo de substância infectante, instruções de montagem, registro ou cadastro na ANVISA, quando exigido, e atender à ABNT NBR 13853 e demais normas vigentes aplicáveis.

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 07 litros, confeccionada e

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 07 litros, confeccionada em papelão ondulado rígido, resistente à perfuração e vazamentos, com fundo reforçado, saco plástico interno, alças para transporte, tampa com trava de segurança e dispositivo para descarte de agulhas. Deverá possuir identificação do limite de enchimento, símbolo de substância infectante, instruções de montagem, registro ou cadastro na ANVISA, quando exigido, e atender à ABNT NBR 13853 e demais normas vigentes aplicáveis.

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 13 litros, confeccionada e

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 13 litros, confeccionada em papelão ondulado rígido, resistente à perfuração e vazamentos, com fundo reforçado, saco plástico interno, alças para transporte, tampa com trava de segurança e dispositivo para descarte de agulhas. Deverá possuir identificação do limite de enchimento, símbolo de substância infectante, instruções de montagem, registro ou cadastro na ANVISA, quando exigido, e atender à ABNT NBR 13853 e demais normas vigentes aplicáveis.

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 20 litros, confeccionada e

Caixa coletora para materiais perfurocortantes, com capacidade nominal de 20 litros, confeccionada em papelão ondulado rígido, resistente à perfuração e vazamentos, com fundo reforçado, saco plástico interno, alças para transporte, tampa com trava de segurança e dispositivo para descarte de agulhas. Deverá possuir identificação do limite de enchimento, símbolo de substância infectante, instruções de montagem, registro ou cadastro na ANVISA, quando exigido, e atender à ABNT NBR 13853 e demais normas vigentes aplicáveis.

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 08,5 litros, confeccionada em material plástico de al

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 08,5 litros, confeccionada em material plástico de alta resistência (polietileno ou material de qualidade equivalente), com isolamento térmico em espuma de poliuretano ou tecnologia equivalente, proporcionando eficiente conservação da temperatura de alimentos, bebidas, medicamentos, vacinas ou outros materiais. Deverá possuir alça superior articulada, resistente e ergonômica, que facilite o transporte e possa auxiliar no travamento da tampa quando aplicável.

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 15,1 litros, confeccionada em material plástico de al

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 15,1 litros, confeccionada em material plástico de alta resistência (polietileno ou material de qualidade equivalente), com isolamento térmico em espuma de poliuretano ou tecnologia equivalente, proporcionando eficiente conservação da temperatura de alimentos, bebidas, medicamentos, vacinas ou outros materiais. Deverá possuir alça superior articulada, resistente e ergonômica, que facilite o transporte e possa auxiliar no travamento da tampa quando aplicável.

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 20 litros, confeccionada em material plástico de alta

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 20 litros, confeccionada em material plástico de alta resistência (polietileno ou material de qualidade equivalente), com isolamento térmico em espuma de poliuretano ou tecnologia equivalente, proporcionando eficiente conservação da temperatura de alimentos, bebidas, medicamentos, vacinas ou outros materiais. Deverá possuir alça superior articulada, resistente e ergonômica, que facilite o transporte e possa auxiliar no travamento da tampa quando aplicável.

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 66 litros, equipada com rodas resistentes e alça para

Caixa térmica com capacidade nominal mínima de 66 litros, equipada com rodas resistentes e alça para transporte, confeccionada em material plástico de alta resistência (polietileno ou material de qualidade equivalente), com isolamento térmico em espuma de poliuretano ou tecnologia equivalente, proporcionando elevada conservação da temperatura de alimentos, bebidas, medicamentos, vacinas ou outros materiais.

Camisola hospitalar descartável, confeccionada em tecido não tecido (TNT) ou material de qualidade e

Camisola hospitalar descartável, confeccionada em tecido não tecido (TNT) ou material de qualidade equivalente, atóxico, hipoalergênico, respirável e resistente, com mangas longas, abertura posterior total ou parcial, conforme padrão hospitalar, e sistema de fechamento por tiras ou fitilhos na região do pescoço e da cintura, proporcionando segurança, conforto e privacidade ao paciente durante procedimentos e internações.

Campo operatório não estéril, medindo aproximadamente 45 cm × 50 cm, confeccionado em tecido de 100%

Campo operatório não estéril, medindo aproximadamente 45 cm × 50 cm, confeccionado em tecido de 100% algodão ou material de qualidade equivalente, com alta capacidade de absorção de líquidos e secreções, pré-lavado, isento de impurezas, fiapos e substâncias irritantes. Deverá possuir elemento radiopaco (fio ou fita radiopaca) incorporado de forma permanente, permitindo sua identificação em exames radiológicos, além de apresentar acabamento com bordas devidamente costuradas para evitar desfiamento durante o uso.

Caneleira de peso para exercícios físicos e reabilitação, com peso individual de 2 kg, deverá possui

Caneleira de peso para exercícios físicos e reabilitação, com peso individual de 2 kg, deverá possuir sistema de fechamento em velcro de alta resistência

Caneleira de peso para exercícios físicos e reabilitação, com peso individual de 4 kg, deverá possui

Caneleira de peso para exercícios físicos e reabilitação, com peso individual de 4 kg, deverá possuir sistema de fechamento em velcro de alta resistência

Cateter intravenoso periférico 14 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretan

Cateter intravenoso periférico 14 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretano, teflon (PTFE/FEP) ou material biocompatível de qualidade equivalente, radiopaco, flexível e resistente à acodamento, montado sobre agulha de aço inoxidável siliconizada com bisel trifacetado, proporcionando punção atraumática.

Cateter intravenoso periférico 18 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretan

Cateter intravenoso periférico 18 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretano, teflon (PTFE/FEP) ou material biocompatível de qualidade equivalente, radiopaco, flexível e resistente à acodamento, montado sobre agulha de aço inoxidável siliconizada com bisel trifacetado, proporcionando punção atraumática.

Cateter intravenoso periférico 20 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretan

Cateter intravenoso periférico 20 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretano, teflon (PTFE/FEP) ou material biocompatível de qualidade equivalente, radiopaco, flexível e resistente à acodamento, montado sobre agulha de aço inoxidável siliconizada com bisel trifacetado, proporcionando punção atraumática.

Cateter intravenoso periférico 22 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretan

Cateter intravenoso periférico 22 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretano, teflon (PTFE/FEP) ou material biocompatível de qualidade equivalente, radiopaco, flexível e resistente à acodamento, montado sobre agulha de aço inoxidável siliconizada com bisel trifacetado, proporcionando punção atraumática.

Cateter intravenoso periférico 24 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretan

Cateter intravenoso periférico 24 G, de uso único, estéril, descartável, confeccionado em poliuretano, teflon (PTFE/FEP) ou material biocompatível de qualidade equivalente, radiopaco, flexível e resistente à acodamento, montado sobre agulha de aço inoxidável siliconizada com bisel trifacetado, proporcionando punção atraumática.

Cateter nasal para oxigênio tipo óculos, destinado ao uso em pacientes adultos, descartável, estéril

Cateter nasal para oxigênio tipo óculos, destinado ao uso em pacientes adultos, descartável, estéril, calibre 12 Fr. Confeccionado em PVC atóxico, transparente, macio e flexível, com prongas anatômicas para adaptação às narinas, proporcionando conforto durante o uso. Deverá possuir sistema de fixação sobre as orelhas e tubo condutor com comprimento mínimo de 2 metros, permitindo adequada mobilidade do paciente. O produto deverá ser fornecido estéril, em embalagem individual de papel grau cirúrgico e filme plástico, com abertura em pétala, contendo identificação do fabricante, descrição do produto, calibre, método de esterilização, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente.

Cateter nasal para oxigênio tipo óculos, destinado ao uso pediátrico, descartável e estéril. Confecc

Cateter nasal para oxigênio tipo óculos, destinado ao uso pediátrico, descartável e estéril. Confeccionado em PVC siliconado atóxico, transparente, macio e flexível, com prongas anatômicas adequadas à anatomia infantil, proporcionando conforto durante a oxigenoterapia. Deverá possuir sistema de fixação sobre as orelhas e tubo condutor com comprimento mínimo de 2 metros, permitindo adequada mobilidade do paciente. O produto deverá ser fornecido em embalagem individual estéril, confeccionada em papel grau cirúrgico e filme plástico, com abertura em pétala, contendo identificação do fabricante, descrição do produto, indicação de uso pediátrico, método de esterilização, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente.

Clorexidina degermante a 2%.

Coletor de urina infantil unissex, estéril, de uso único, indicado para uso pediátrico, com capacida

Coletor de urina infantil unissex, estéril, de uso único, indicado para uso pediátrico, com capacidade mínima de 100 mL, graduado, confeccionado em material plástico atóxico e transparente. Deverá possuir adesivo duplo-face hipoalergênico para fixação segura, bordas com selagem de alta resistência para evitar vazamentos, ser embalado individualmente e possuir registro na ANVISA, atendendo às normas técnicas vigentes aplicáveis.

Coletor de urina tipo saco para adulto, descartável, com capacidade mínima de 2.000 mL, confeccionad

Coletor de urina tipo saco para adulto, descartável, com capacidade mínima de 2.000 mL, confeccionado em material plástico transparente, atóxico, resistente e impermeável, com graduação visível para controle do volume coletado. Deverá possuir cordão ou barbante resistente para fixação, vedação eficiente que impeça vazamentos, soldas reforçadas e acabamento que garanta segurança durante o uso.

Compressa de gaze hidrófila bobina (gaze tipo queijo), confeccionada com fio 100% algodão; com taman

Compressa de gaze hidrófila bobina (gaze tipo queijo), confeccionada com fio 100% algodão; com tamanho 91 x 91cm, com 8 camadas e 9 fios por cm2; larga utilização em curativos ou procedimentos operatórios, inclusive no tratamento de queimaduras, na absorção de sangue e suor, na confecção de gazes vaselinadas chumaços de algodão (revestimento); com registro na ANVISA.

Compressa de gaze não estéril 13 fios 7,5cm x 7,5 cm, embalagem contendo 500 unidades, 100% algodão

Compressa de gaze não estéril 13 fios 7,5cm x 7,5 cm, embalagem contendo 500 unidades, 100% algodão hidrófilo, formato quadrado, 5 dobras uniformes e 8 camadas, tamanho aberto 30x15 cm, massa por unidade 1g, tipo III conforme ABNT NBR 13843/2009, altamente absorvente, cor branca, tela de trama fechada, sem falhas ou fios soltos, macia, não abrasiva, atóxica e epirogênica. Isenta de impurezas, amido, alvejantes ópticos, substâncias gordurosas ou quaisquer outros componentes que possam trazer riscos.

Compressa de gaze não estéril 13 fios 7,5cm x 7,5 cm, embalagem contendo 500 unidades, 100% algodão

Compressa de gaze não estéril 13 fios 7,5cm x 7,5 cm, embalagem contendo 500 unidades, 100% algodão hidrófilo, formato quadrado, 5 dobras uniformes e 8 camadas, tamanho aberto 30x15 cm, massa por unidade 1g, tipo III conforme ABNT NBR 13843/2009, altamente absorvente, cor branca, tela de trama fechada, sem falhas ou fios soltos, macia, não abrasiva, atóxica e epirogênica. Isenta de impurezas, amido, alvejantes ópticos, substâncias gordurosas ou quaisquer outros componentes que possam trazer riscos.

Conjunto para reposição de esfigmomanômetro adulto obeso, composto por manguito, câmara de ar (bolsa

Conjunto para reposição de esfigmomanômetro adulto obeso, composto por manguito, câmara de ar (bolsa inflável) e válvula, compatível com aparelhos de pressão arterial do tipo aneróide. O manguito deverá ser confeccionado em nylon resistente ou material de qualidade equivalente, lavável, com fechamento por velcro de alta resistência, proporcionando ajuste seguro e confortável em pacientes obesos, com dimensões aproximadas de 145 × 530 × 10 mm ou compatíveis com essa faixa de tamanho. A câmara de ar deverá ser confeccionada em látex natural ou material elastomérico de qualidade equivalente, resistente e flexível, garantindo adequada insuflação e vedação. A válvula deverá permitir controle preciso da deflação do ar, sem vazamentos. O conjunto deverá apresentar acabamento de qualidade, ser isento de defeitos de fabricação e compatível com esfigmomanômetros destinados à aferição da pressão arterial em pacientes com circunferência de braço compatível com braçadeira para obesos. O produto deverá atender às normas técnicas aplicáveis, possuir componentes compatíveis com equipamentos aferidos e aprovados pelo INMETRO

Conjunto para reposição de esfigmomanômetro adulto, composto por manguito, câmara de ar (bolsa inflá

Conjunto para reposição de esfigmomanômetro adulto, composto por manguito, câmara de ar (bolsa inflável) e válvula, compatível com aparelhos de pressão arterial do tipo aneróide. O manguito deverá ser confeccionado em nylon resistente ou material de qualidade equivalente, lavável, com fechamento por velcro de alta resistência, proporcionando ajuste seguro e confortável ao braço adulto. A câmara de ar deverá ser confeccionada em látex natural ou material elastomérico de qualidade equivalente, resistente e flexível, garantindo adequada insuflação e vedação. A válvula deverá permitir controle preciso da deflação do ar, sem vazamentos. O conjunto deverá ser destinado ao uso profissional em serviços de saúde, apresentar acabamento de qualidade, ser isento de defeitos de fabricação e compatível com manguitos para circunferência de braço adulto. O produto deverá atender às normas técnicas aplicáveis, possuir componentes compatíveis com equipamentos aferidos e aprovados pelo INMETRO

Copo de Becker confeccionado em vidro borossilicato ou material de qualidade equivalente, com capaci

Copo de Becker confeccionado em vidro borossilicato ou material de qualidade equivalente, com capacidade nominal de 25 mL, resistente a choques térmicos e à ação de reagentes químicos. Deverá possuir graduação permanente de 5 em 5 mL, com marcações legíveis e de fácil visualização, bico para vertimento que facilite o escoamento de líquidos e base plana que proporcione estabilidade durante o uso.

Curativo adesivo redondo infantil, descartável, indicado para cobertura e proteção de pequenos ferim

Curativo adesivo redondo infantil, descartável, indicado para cobertura e proteção de pequenos ferimentos ou regiões pós-injeção, especialmente em peles frágeis e sensíveis, contribuindo para um ambiente favorável à cicatrização. Confeccionado com dorso em não tecido, papel siliconado e almofada central absorvente de viscose, com adesivo hipoalergênico que proporcione boa fixação e remoção sem causar desconforto excessivo. Deverá possuir estampas infantis variadas. O produto deverá ser fornecido em caixa contendo 500 (quinhentas) unidades, em embalagem com identificação do fabricante, descrição do produto, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente.

Curativo adesivo redondo, descartável, indicado para cobertura e proteção de pequenos ferimentos ou

Curativo adesivo redondo, descartável, indicado para cobertura e proteção de pequenos ferimentos ou regiões pós-injeção, especialmente em peles frágeis e sensíveis, contribuindo para um ambiente favorável à cicatrização. Confeccionado com dorso em não tecido, papel siliconado e almofada central absorvente de viscose, com adesivo hipoalergênico que proporcione boa fixação e remoção sem causar desconforto excessivo. O produto deverá ser fornecido em caixa contendo 500 (quinhentas) unidades, em embalagem com identificação do fabricante, descrição do produto, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente.

Detector fetal portátil digital, destinado à detecção dos batimentos cardíacos fetais por ultrassom,

Detector fetal portátil digital, destinado à detecção dos batimentos cardíacos fetais por ultrassom, para uso profissional. Equipamento portátil, alimentado por bateria recarregável, com autonomia mínima de 300 minutos de funcionamento contínuo, acompanhado de carregador compatível com alimentação elétrica bivolt. Deverá possuir potência compatível com sua finalidade, saída para fone de ouvido, interface com visor digital em tecnologia LCD ou superior, capaz de exibir, em tempo real, a frequência cardíaca fetal e informações de funcionamento do equipamento. Deverá possuir controle eletrônico de volume, faixa de medição da frequência cardíaca fetal de, no mínimo, 50 a 240 bpm, alarmes configuráveis para bradicardia e taquicardia fetal, memória ou interface para transferência de dados, quando aplicável, e atender às normas técnicas e sanitárias vigentes. O equipamento deverá ser fornecido novo, acompanhado de manual em língua portuguesa, acessórios necessários ao pleno funcionamento, registro ou notificação na ANVISA, quando aplicável, e garantia mínima de 12 (doze) meses.

Eletrodo descartável para eletrocardiograma (ECG), de uso adulto, indicado para monitorização cardía

Eletrodo descartável para eletrocardiograma (ECG), de uso adulto, indicado para monitorização cardíaca e realização de exames eletrocardiográficos, confeccionado com dorso em espuma, não tecido ou material de qualidade equivalente, flexível e confortável, com adesivo hipoalergênico de alta fixação, gel condutivo sólido ou líquido de elevada condutividade elétrica e sensor em material condutor resistente à oxidação, compatível com cabos e equipamentos de ECG disponíveis no mercado.

Equipo de infusão gravitacional macrogotas, estéril, ponta perfurante com tampa protetora, compatíve

Equipo de infusão gravitacional macrogotas, estéril, ponta perfurante com tampa protetora, compatível aos frascos e bolsas de sistema fechado de soro, 20 gotas/ml e 50 gotas/min, entrada de ar com filtro e tampa, câmara de gotejamento flexível, filtro de fluido, tubo flexível com no mínimo 150 cm, regulador de fluxo, injetor lateral com auto vedação e conector luer macho padrão universal com tampa. Embalagem primária com abertura em pétala e embalagem de entrega em caixas com até 500 unidades. Produto e embalagem devem estar de acordo com normas e legislações vigentes.

Equipo de infusão multivias, estéril, conector 2 vias em Y, dois conectores fêmea luer lock padrão u

Equipo de infusão multivias, estéril, conector 2 vias em Y, dois conectores fêmea luer lock padrão universal com protetores, conector macho luer slip padrão universal com protetor, clamp corta fluxo, tubo confeccionado em PVC flexível, atóxico e transparente, cerca de 20 cm. Embalagem primária com abertura em pétala. Produto e embalagem devem estar de acordo com normas e legislações vigentes.

Equipo para alimentação enteral com conector escalonado, indicado para infusão e controle do fluxo d

Equipo para alimentação enteral com conector escalonado, indicado para infusão e controle do fluxo de soluções enterais, com lanceta perfurante para conexão ao recipiente, câmara de gotejamento flexível, tubo extensor em PVC na cor azul, pinça rolete para controle do fluxo e conector escalonado compatível com sondas enterais. Deverá ser estéril, atóxico, apirogênico, de uso único, acondicionado em embalagem individual, com registro na ANVISA e atender às normas técnicas vigentes aplicáveis.

Equipo para alimentação enteral com conector ENFit, indicado para infusão e controle do fluxo de sol

Equipo para alimentação enteral com conector ENFit, indicado para infusão e controle do fluxo de soluções enterais, com lanceta perfurante para conexão ao recipiente, câmara de gotejamento flexível, tubo extensor em PVC na cor azul, pinça rolete para controle do fluxo e conector ENFit, compatível com dispositivos de alimentação enteral, em conformidade com a ISO 80369-3. Deverá ser estéril, atóxico, apirogênico, de uso único, acondicionado em embalagem individual, com registro na ANVISA e atender às normas técnicas vigentes aplicáveis.

Equipo para alimentação enteral com conector ENFit, indicado para infusão e controle do fluxo de sol

Equipo para alimentação enteral com conector ENFit, indicado para infusão e controle do fluxo de soluções enterais, com lanceta perfurante para conexão ao recipiente, câmara de gotejamento flexível, tubo extensor em PVC na cor azul, pinça rolete para controle do fluxo e conector ENFit, compatível com dispositivos de alimentação enteral, em conformidade com a ISO 80369-3. Deverá ser estéril, atóxico, apirogênico, de uso único, acondicionado em embalagem individual, com registro na ANVISA e atender às normas técnicas vigentes aplicáveis.

Escova manual simples, para limpeza geral, com cerdas médias ou duras em Nylon, em diversas cores, c

Escova manual simples, para limpeza geral, com cerdas médias ou duras em Nylon, em diversas cores, com cabo antiderrapante em Polietileno (PE).

Espaçador para inalação de medicamentos em aerossol dosimetrado (MDI), indicado para uso adulto e in

Espaçador para inalação de medicamentos em aerossol dosimetrado (MDI), indicado para uso adulto e infantil, confeccionado em material plástico transparente, atóxico, resistente e livre de Bisfenol A (BPA Free), permitindo a visualização da névoa durante a administração do medicamento. Deverá ser compatível com os principais dispensadores de medicamentos aerossóis disponíveis no mercado, possuir válvula unidirecional de baixa resistência que maximize a retenção e a administração do medicamento, além de vedação eficiente entre o tubo e a máscara para minimizar perdas durante a inalação. O produto deverá acompanhar duas máscaras anatômicas, sendo uma infantil e uma adulta, confeccionadas em material macio, flexível e hipoalergênico, proporcionando vedação adequada ao rosto e maior conforto ao usuário.

Esparadrapo impermeável em rolo, medindo 05 cm de largura por 4,5 m de comprimento, confeccionado em

Esparadrapo impermeável em rolo, medindo 05 cm de largura por 4,5 m de comprimento, confeccionado em tecido 100% algodão, com aplicação de massa adesiva à base de látex natural, óxido de zinco e resina impermeabilizante ou composição de qualidade equivalente, na cor branca, isento de odor, com elevada adesividade, flexibilidade e resistência, proporcionando fixação segura de curativos, sondas, cateteres e outros dispositivos médicos. Deverá possuir tratamento especial que permita o rasgo manual em ambos os sentidos, sem desfiamento, com bordas serrilhadas e excelente conformabilidade à pele, sem desprendimento precoce. O produto deverá ser enrolado em carretel plástico resistente, acompanhado de capa protetora que preserve suas características até o momento do uso. Deverá ser acondicionado em embalagem contendo identificação do fabricante, dimensões, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. O produto e sua embalagem deverão atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Esparadrapo impermeável em rolo, medindo 10 cm de largura por 4,5 m de comprimento, confeccionado em

Esparadrapo impermeável em rolo, medindo 10 cm de largura por 4,5 m de comprimento, confeccionado em tecido 100% algodão, com aplicação de resina acrílica impermeabilizante ou composição de qualidade equivalente, na cor branca, apresentando elevada resistência, flexibilidade e excelente poder de adesão à pele. Deverá ser impermeável, permitir rasgo manual fácil e uniforme, sem desfiamento, sendo indicado para fixação de curativos, ataduras, sondas, cateteres e outros dispositivos médicos. O produto deverá ser enrolado em carretel plástico resistente, com abas laterais, protegido por capa e lacre que preservem sua integridade até o momento do uso. Deverá ser acondicionado em embalagem contendo identificação do fabricante, dimensões, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. O produto e sua embalagem deverão atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Espéculo ginecológico vaginal descartável, tamanho G (grande), modelo Collins, estéril, confeccionad

Espéculo ginecológico vaginal descartável, tamanho G (grande), modelo Collins, estéril, confeccionado em poliestireno cristal ou material transparente de qualidade equivalente, atóxico, resistente e de uso único. Deverá possuir dimensões aproximadas de 116 mm de comprimento por 43 mm de largura, admitindo-se variação compatível com o padrão do fabricante para o tamanho G, permitindo abertura e fechamento completos para adequada visualização do colo uterino. As valvas deverão apresentar bordas lisas e atraumáticas, com elementos articulados, simétricos e resistentes, proporcionando conforto e segurança durante o exame. O sistema de travamento deverá ser por parafuso tipo borboleta, acoplado ao espéculo, permitindo regulagem gradual e fixação segura da abertura. Cada unidade deverá ser embalada individualmente em embalagem estéril que assegure a integridade do produto até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, tamanho, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. O produto e sua embalagem deverão atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Espéculo ginecológico vaginal descartável, tamanho M (médio), modelo Collins, estéril, confeccionado

Espéculo ginecológico vaginal descartável, tamanho M (médio), modelo Collins, estéril, confeccionado em poliestireno cristal ou material transparente de qualidade equivalente, atóxico, resistente e de uso único. Deverá possuir dimensões aproximadas de 119 mm de comprimento por 32 mm de largura, admitindo-se variação compatível com o padrão do fabricante para o tamanho M, permitindo abertura e fechamento completos para adequada visualização do colo uterino. As valvas deverão apresentar bordas lisas e atraumáticas, com elementos articulados, simétricos e resistentes, proporcionando conforto e segurança durante o exame. O sistema de travamento deverá ser por parafuso tipo borboleta, acoplado ao espéculo, permitindo regulagem gradual e fixação segura da abertura. Cada unidade deverá ser embalada individualmente em embalagem estéril que assegure a integridade do produto até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, tamanho, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. O produto e sua embalagem deverão atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Espéculo ginecológico vaginal descartável, tamanho P (pequeno), modelo Collins, estéril, confecciona

Espéculo ginecológico vaginal descartável, tamanho P (pequeno), modelo Collins, estéril, confeccionado em poliestireno cristal ou material transparente de qualidade equivalente, atóxico, resistente e de uso único. Deverá possuir dimensões aproximadas de 119 mm de comprimento por 32 mm de largura, admitindo-se variação compatível com o padrão do fabricante para o tamanho M, permitindo abertura e fechamento completos para adequada visualização do colo uterino. As valvas deverão apresentar bordas lisas e atraumáticas, com elementos articulados, simétricos e resistentes, proporcionando conforto e segurança durante o exame. O sistema de travamento deverá ser por parafuso tipo borboleta, acoplado ao espéculo, permitindo regulagem gradual e fixação segura da abertura. Cada unidade deverá ser embalada individualmente em embalagem estéril que assegure a integridade do produto até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, tamanho, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. O produto e sua embalagem deverão atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Estetoscópio adulto, destinado à ausculta de sons cardíacos, pulmonares e vasculares, com auscultado

Estetoscópio adulto, destinado à ausculta de sons cardíacos, pulmonares e vasculares, com auscultador de dupla face (diafragma e sino), fabricado em liga metálica de alta resistência à corrosão. Deverá possuir tubo acústico em configuração "Y", confeccionado em material flexível, resistente e de elevada eficiência na condução sonora, proporcionando excelente desempenho acústico e minimização de ruídos externos. As olivas (protetores auriculares) deverão ser confeccionadas em material macio, atóxico, removível e de formato anatômico, proporcionando vedação adequada ao canal auditivo e conforto durante o uso prolongado.

Extensor para cateter de oxigênio, destinado à condução de oxigênio medicinal em sistemas de oxigeno

Extensor para cateter de oxigênio, destinado à condução de oxigênio medicinal em sistemas de oxigenoterapia. Deverá ser confeccionado em PVC (cloreto de polivinila) de grau médico, flexível, transparente, atóxico, livre de emendas e resistente ao dobramento, garantindo fluxo contínuo e seguro do gás. Os conectores deverão ser confeccionados em PVC flexível, com extremidades compatíveis com cateteres de oxigênio, umidificadores e demais acessórios utilizados nos sistemas nacionais de oxigenoterapia, proporcionando encaixe firme, vedação eficiente e minimizando o risco de vazamentos. O tubo deverá possuir comprimento aproximado de 2 metros, admitindo-se variação compatível com o padrão do fabricante.

Extensor para sonda de gastrostomia tipo MIC-KEY® (Botton) ou compatível, destinado à administração

Extensor para sonda de gastrostomia tipo MIC-KEY® (Botton) ou compatível, destinado à administração de dieta enteral, água e medicamentos em pacientes portadores de sonda de gastrostomia tipo botão. Deverá possuir comprimento aproximado de 30 cm (12 polegadas), admitindo-se variação compatível com o padrão do fabricante, formato em ângulo reto (90°), duas vias (2 vias) e sistema de conexão compatível com sondas de gastrostomia tipo MIC-KEY® ou equivalente, garantindo encaixe seguro, vedação eficiente e fácil manuseio.

Extensor para sonda de gastrostomia, confeccionado em PVC de grau médico, atóxico, flexível, transpa

Extensor para sonda de gastrostomia, confeccionado em PVC de grau médico, atóxico, flexível, transparente e livre de látex, destinado à extensão segura da via de administração de dieta enteral, água e medicamentos em pacientes portadores de sonda de gastrostomia. Deverá possuir corta-fluxo (pinça reguladora) que permita a interrupção total do fluxo de forma segura, bem como conector fêmea tipo Luer, compatível com os dispositivos utilizados na terapia enteral, proporcionando conexão firme, vedação eficiente e minimizando o risco de vazamentos.

Faixa elástica para exercícios terapêuticos (Thera Band ou equivalente), com nível de resistência fo

Faixa elástica para exercícios terapêuticos (Thera Band ou equivalente), com nível de resistência forte, indicada para fortalecimento muscular, reabilitação física, treinamento funcional, alongamentos e exercícios de fisioterapia.

Faixa elástica para exercícios terapêuticos (Thera Band ou equivalente), com nível de resistência mé

Faixa elástica para exercícios terapêuticos (Thera Band ou equivalente), com nível de resistência média, indicada para fortalecimento muscular, reabilitação física, treinamento funcional, alongamentos e exercícios de fisioterapia.

Fio de sutura cirúrgica Catgut Cromado nº 0 (0-0), absorvível, estéril, de origem natural, indicado

Fio de sutura cirúrgica Catgut Cromado nº 0 (0-0), absorvível, estéril, de origem natural, indicado para aproximação e ligadura de tecidos moles quando se desejar absorção gradual do fio.

Fio de sutura cirúrgica Catgut Cromado nº 2-0, absorvível, estéril, de origem natural, indicado para

Fio de sutura cirúrgica Catgut Cromado nº 2-0, absorvível, estéril, de origem natural, indicado para aproximação e ligadura de tecidos moles quando se desejar absorção gradual do fio.

Fio de sutura cirúrgica de nylon monofilamentar não absorvível, calibre 2-0, na cor preta, estéril,

Fio de sutura cirúrgica de nylon monofilamentar não absorvível, calibre 2-0, na cor preta, estéril, de uso único, com comprimento aproximado de 45 cm, montado em agulha de aço inoxidável de 2,5 cm, 1/2 círculo, ponta cortante, proporcionando elevada resistência tênsil, baixo coeficiente de atrito e excelente deslizamento pelos tecidos.

Fio de sutura cirúrgica de nylon monofilamentar não absorvível, calibre 3-0, na cor preta, estéril,

Fio de sutura cirúrgica de nylon monofilamentar não absorvível, calibre 3-0, na cor preta, estéril, de uso único, com comprimento aproximado de 45 cm, montado em agulha de aço inoxidável de 2,5 cm, 1/2 círculo, ponta cortante, proporcionando elevada resistência tênsil, baixo coeficiente de atrito e excelente deslizamento pelos tecidos.

Fio de sutura cirúrgica de nylon monofilamentar não absorvível, calibre 4-0, na cor preta, estéril,

Fio de sutura cirúrgica de nylon monofilamentar não absorvível, calibre 4-0, na cor preta, estéril, de uso único, com comprimento aproximado de 45 cm, montado em agulha de aço inoxidável de 2,5 cm, 1/2 círculo, ponta cortante, proporcionando elevada resistência tênsil, baixo coeficiente de atrito e excelente deslizamento pelos tecidos.

Fita adesiva para autoclave, medindo 19 mm de largura por 30 m de comprimento, confeccionada em pape

Fita adesiva para autoclave, medindo 19 mm de largura por 30 m de comprimento, confeccionada em papel crepado ou material de qualidade equivalente, com adesivo resistente às condições do processo de esterilização por vapor saturado sob pressão. Deverá possuir indicador químico de processo, com mudança nítida e permanente de coloração após exposição aos parâmetros de esterilização a vapor, permitindo a identificação visual dos pacotes processados. Será destinada à identificação e vedação de pacotes embalados em tecido reutilizável, papel grau cirúrgico, papel crepado ou outros invólucros compatíveis com esterilização a vapor. O produto deverá apresentar boa adesividade, fácil aplicação, resistência ao desprendimento durante o ciclo de esterilização e remoção sem danificar a embalagem. Deverá possuir validade mínima de 12 (doze) meses a partir da data de entrega.

Fita crepe adesiva hospitalar, medindo 24 mm de largura por 50 m de comprimento, confeccionada em pa

Fita crepe adesiva hospitalar, medindo 24 mm de largura por 50 m de comprimento, confeccionada em papel crepado de alta qualidade, com adesivo à base de borracha natural, resina sintética ou composição de qualidade equivalente, proporcionando boa adesão, flexibilidade e resistência.

Fita microporosa adesiva, medindo 10 mm de largura por 4,5 m de comprimento, confeccionada em materi

Fita microporosa adesiva, medindo 10 mm de largura por 4,5 m de comprimento, confeccionada em material não tecido (TNT) ou equivalente, de textura lisa, uniforme, porosa e resistente, na cor branca ou bege, com adesivo hipoalergênico de excelente poder de fixação, permitindo adequada aderência à pele e remoção com mínimo desconforto e baixo risco de irritação.

Fita microporosa adesiva, medindo 50 mm de largura por 10 m de comprimento, confeccionada em materia

Fita microporosa adesiva, medindo 50 mm de largura por 10 m de comprimento, confeccionada em material não tecido (TNT) ou equivalente, de textura lisa, uniforme, porosa e resistente, na cor branca ou bege, com adesivo hipoalergênico de excelente poder de fixação, proporcionando adequada aderência à pele e remoção com mínimo desconforto e baixo risco de irritação.

Frasco coletor de urina estéril, com capacidade entre 80 mL e 100 mL, confeccionado em polipropileno

Frasco coletor de urina estéril, com capacidade entre 80 mL e 100 mL, confeccionado em polipropileno ou material plástico transparente, atóxico e resistente, destinado à coleta, armazenamento e transporte de amostras de urina para análises laboratoriais. Deverá possuir tampa rosqueável de vedação segura, resistente a vazamentos, garantindo a integridade da amostra durante o transporte e manuseio. O frasco deverá ser isento de pá coletora, apresentar superfície apropriada para identificação do paciente e graduação volumétrica, quando disponível.

Frasco para alimentação enteral com capacidade de 300 mL, confeccionado em polietileno de baixa dens

Frasco para alimentação enteral com capacidade de 300 mL, confeccionado em polietileno de baixa densidade (PEBD) ou material de qualidade equivalente, atóxico, resistente e de uso único, destinado ao acondicionamento e administração de dietas enterais. Deverá possuir graduação em relevo ou impressa de forma legível, com escala de 10 em 10 mL, permitindo o controle preciso do volume administrado. O frasco deverá ser provido de tampa com trava de segurança, vedação eficiente contra vazamentos e alça para sustentação, facilitando o manuseio e a administração da dieta. Deverá ser livre de rebarbas, deformações e defeitos que comprometam sua utilização, sendo fornecido não estéril e embalado individualmente em filme de polipropileno biorientado (BOPP) ou material equivalente, preservando sua integridade até o momento do uso.

Gel condutor para ultrassonografia, de uso médico, incolor, inodoro, hidrossolúvel e com pH neutro,

Gel condutor para ultrassonografia, de uso médico, incolor, inodoro, hidrossolúvel e com pH neutro, formulado à base de celulose neutra ou polímero de qualidade equivalente, isento de substâncias gordurosas, fragrâncias, corantes e impurezas que possam interferir na transmissão das ondas ultrassônicas ou causar irritação cutânea. Deverá apresentar consistência adequada para facilitar a aplicação e garantir excelente condutividade durante exames de ultrassonografia e demais procedimentos que utilizem equipamentos de ultrassom, sem escorrer excessivamente e permitindo fácil remoção da pele após o uso. O produto deverá ser dermatologicamente seguro, não abrasivo e compatível com transdutores de ultrassom. Deverá ser acondicionado em frasco ou bisnaga confeccionado em material resistente, que assegure a integridade e conservação do produto durante o armazenamento e utilização. A embalagem deverá conter identificação do fabricante, composição, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. O produto e sua apresentação deverão atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Gel lubrificante íntimo, hidrossolúvel, de uso médico-hospitalar, indicado para facilitar a realizaç

Gel lubrificante íntimo, hidrossolúvel, de uso médico-hospitalar, indicado para facilitar a realização de exames ginecológicos, urológicos e procedimentos clínicos em geral. Deverá ser incolor, inodoro, transparente, não oleoso, com pH compatível com a mucosa, proporcionando adequada lubrificação, conforto ao paciente e fácil remoção após o uso.

Halter com peso de 1 kg, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e tre

Halter com peso de 1 kg, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e treinamento funcional.

Halter com peso de 2 kg, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e tre

Halter com peso de 2 kg, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e treinamento funcional.

Halter com peso de 3 kg, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e tre

Halter com peso de 3 kg, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e treinamento funcional.

Halter com peso de 500 g, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e tr

Halter com peso de 500 g, destinado à prática de exercícios físicos, fisioterapia, reabilitação e treinamento funcional.

Hastes flexíveis, tipo cotonete, confeccionadas com haste em material plástico ou papel de alta resi

Hastes flexíveis, tipo cotonete, confeccionadas com haste em material plástico ou papel de alta resistência, flexível e resistente à quebra, com extremidades revestidas por pontas de puro algodão, firmemente fixadas, que não soltem fiapos durante o uso.

Indicador biológico para monitoramento diário de processos de esterilização por vapor saturado sob p

Indicador biológico para monitoramento diário de processos de esterilização por vapor saturado sob pressão (autoclave), de uso único, destinado à verificação da eficácia do ciclo de esterilização.

Indicador químico do tipo integrador, classe 5, que permite efetuar o monitoramento de todos os parâ

Indicador químico do tipo integrador, classe 5, que permite efetuar o monitoramento de todos os parâmetros críticos do processo de esterilização a vapor, com performance equivalente ou superior a curva de morte microbiana do geobacillus stearothermophillus. A embalagem deverá contemplar 3 valores declarados: 121c, 135c e uma temperatura intermediária, correlacionadas com o tempo de morte microbiana e na temperatura de 121c deverá reagir a partir de 16,5 minutos. Composto de uma mecha de papel e de uma pílula química sensível a temperatura, tempo e vapor, acondicionadas em uma embalagem composta por papel/filme e alumínio laminado. Integrador de mudança de limite/movimento frontal (não exige interpretação de cor), onde durante a esterilização a vapor, a substância química funde e migra como um líquido de coloração escura através da mecha de papel. A migração é visível através da janela identificada por reject (rejeitado), e deverá atingir a área denominada accept (aceito) se todas as condições necessárias para a eliminação de microrganismos no interior da embalagem forem alcançadas. A extensão da migração é proporcional ao tempo de exposição ao vapor e a temperatura.

Iodopolividona (PVPI) 10%, solução degermante, indicada para antissepsia da pele e degermação das mã

Iodopolividona (PVPI) 10%, solução degermante, indicada para antissepsia da pele e degermação das mãos da equipe cirúrgica e do campo operatório antes de procedimentos invasivos. Deverá conter polivinilpirrolidona iodo (PVPI) a 10%, equivalente a aproximadamente 1% de iodo ativo, associada a tensoativos e agentes umectantes que proporcionem ação degermante, espuma adequada e atividade residual decorrente da liberação contínua de iodo. O produto deverá apresentar amplo espectro de ação antimicrobiana, ser de fácil aplicação e remoção, possuir coloração característica, estabilidade físico-química e ser acondicionado em embalagem resistente que preserve sua integridade até o momento do uso. A embalagem deverá conter identificação do fabricante, composição, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso e precauções. O produto deverá possuir registro na ANVISA e atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Iodopolividona (PVPI) 10%, solução degermante, indicada para antissepsia da pele e degermação das mã

Iodopolividona (PVPI) 10%, solução degermante, indicada para antissepsia da pele e degermação das mãos da equipe cirúrgica e do campo operatório antes de procedimentos invasivos. Deverá conter polivinilpirrolidona iodo (PVPI) a 10%, equivalente a aproximadamente 1% de iodo ativo, associada a tensoativos e agentes umectantes que proporcionem ação degermante, espuma adequada e atividade residual decorrente da liberação contínua de iodo. O produto deverá apresentar amplo espectro de ação antimicrobiana, ser de fácil aplicação e remoção, possuir coloração característica, estabilidade físico-química e ser acondicionado em embalagem resistente que preserve sua integridade até o momento do uso. A embalagem deverá conter identificação do fabricante, composição, concentração, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, modo de uso e precauções. O produto deverá possuir registro na ANVISA e atender às normas técnicas e sanitárias vigentes aplicáveis.

Lacre de segurança numerado sequencialmente, confeccionado em nylon de alta resistência ou material

Lacre de segurança numerado sequencialmente, confeccionado em nylon de alta resistência ou material plástico equivalente, destinado à inviolabilidade e identificação de volumes, malotes, caixas, equipamentos e demais bens. Deverá possuir comprimento aproximado de 16 cm, sistema de trava inviolável de uso único, proporcionando fechamento seguro e impossibilitando sua reutilização após o rompimento.

Lençol hospitalar descartável, confeccionado em tecido não tecido (TNT), na cor branca, com gramatur

Lençol hospitalar descartável, confeccionado em tecido não tecido (TNT), na cor branca, com gramatura mínima de 20 g/m², medindo aproximadamente 2,00 m de comprimento por 0,90 m de largura.

Luva cirúrgica estéril, tamanho 6,5, de uso único, confeccionada em látex natural de alta qualidade,

Luva cirúrgica estéril, tamanho 6,5, de uso único, confeccionada em látex natural de alta qualidade, anatômica, com formato que proporcione excelente adaptação às mãos e conforto durante procedimentos cirúrgicos. Deverá ser esterilizada por óxido de etileno (ETO) ou processo equivalente validado, apresentar baixo teor de proteínas do látex, superfície lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade adequada para facilitar o calçamento, punho com acabamento reforçado e borda enrolada (beaded cuff), garantindo maior resistência ao rasgamento e segurança durante o uso. Deverá possuir espessura aproximada de 0,17 mm e comprimento mínimo de 280 mm, admitindo-se variações compatíveis com as normas técnicas aplicáveis. O produto deverá atender aos requisitos da ABNT NBR ISO 10282 (ou norma técnica que a substituir) e às demais normas técnicas e sanitárias vigentes.

Luva cirúrgica estéril, tamanho 7,0, de uso único, confeccionada em látex natural de alta qualidade,

Luva cirúrgica estéril, tamanho 7,0, de uso único, confeccionada em látex natural de alta qualidade, anatômica, com formato que proporcione excelente adaptação às mãos e conforto durante procedimentos cirúrgicos. Deverá ser esterilizada por óxido de etileno (ETO) ou processo equivalente validado, apresentar baixo teor de proteínas do látex, superfície lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade adequada para facilitar o calçamento, punho com acabamento reforçado e borda enrolada (beaded cuff), garantindo maior resistência ao rasgamento e segurança durante o uso. Deverá possuir espessura aproximada de 0,17 mm e comprimento mínimo de 280 mm, admitindo-se variações compatíveis com as normas técnicas aplicáveis. O produto deverá atender aos requisitos da ABNT NBR ISO 10282 (ou norma técnica que a substituir) e às demais normas técnicas e sanitárias vigentes.

Luva cirúrgica estéril, tamanho 8,0, de uso único, confeccionada em látex natural de alta qualidade,

Luva cirúrgica estéril, tamanho 8,0, de uso único, confeccionada em látex natural de alta qualidade, anatômica, com formato que proporcione excelente adaptação às mãos e conforto durante procedimentos cirúrgicos. Deverá ser esterilizada por óxido de etileno (ETO) ou processo equivalente validado, apresentar baixo teor de proteínas do látex, superfície lubrificada com pó bioabsorvível em quantidade adequada para facilitar o calçamento, punho com acabamento reforçado e borda enrolada (beaded cuff), garantindo maior resistência ao rasgamento e segurança durante o uso. Deverá possuir espessura aproximada de 0,17 mm e comprimento mínimo de 280 mm, admitindo-se variações compatíveis com as normas técnicas aplicáveis. O produto deverá atender aos requisitos da ABNT NBR ISO 10282 (ou norma técnica que a substituir) e às demais normas técnicas e sanitárias vigentes.

Luva para procedimento em látex, tamanho G, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril,

Luva para procedimento em látex, tamanho G, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril, descartável, ambidestra, hipoalergênica e levemente talcada com amido de milho grau USP, indicada para procedimentos não cirúrgicos, exames e manipulação de materiais em ambientes clínicos, laboratoriais e hospitalares. Deverá apresentar formato anatômico, superfície com textura uniforme que proporcione melhor aderência e sensibilidade tátil, espessura homogênea, elevada resistência à tração e ao rompimento, além de punho com comprimento aproximado de 7 a 10 cm, com borda reforçada (bainha) para facilitar o calçamento e reduzir o risco de rasgamento.

Luva para procedimento em látex, tamanho M, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril,

Luva para procedimento em látex, tamanho M, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril, descartável, ambidestra, hipoalergênica e levemente talcada com amido de milho grau USP, indicada para procedimentos não cirúrgicos, exames e manipulação de materiais em ambientes clínicos, laboratoriais e hospitalares. Deverá apresentar formato anatômico, superfície com textura uniforme que proporcione melhor aderência e sensibilidade tátil, espessura homogênea, elevada resistência à tração e ao rompimento, além de punho com comprimento aproximado de 7 a 10 cm, com borda reforçada (bainha) para facilitar o calçamento e reduzir o risco de rasgamento.

Luva para procedimento em látex, tamanho P, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril,

Luva para procedimento em látex, tamanho P, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril, descartável, ambidestra, hipoalergênica e levemente talcada com amido de milho grau USP, indicada para procedimentos não cirúrgicos, exames e manipulação de materiais em ambientes clínicos, laboratoriais e hospitalares. Deverá apresentar formato anatômico, superfície com textura uniforme que proporcione melhor aderência e sensibilidade tátil, espessura homogênea, elevada resistência à tração e ao rompimento, além de punho com comprimento aproximado de 7 a 10 cm, com borda reforçada (bainha) para facilitar o calçamento e reduzir o risco de rasgamento.

Luva para procedimento em látex, tamanho PP, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril

Luva para procedimento em látex, tamanho PP, confeccionada em látex de borracha natural, não estéril, descartável, ambidestra, hipoalergênica e levemente talcada com amido de milho grau USP, indicada para procedimentos não cirúrgicos, exames e manipulação de materiais em ambientes clínicos, laboratoriais e hospitalares. Deverá apresentar formato anatômico, superfície com textura uniforme que proporcione melhor aderência e sensibilidade tátil, espessura homogênea, elevada resistência à tração e ao rompimento, além de punho com comprimento aproximado de 7 a 10 cm, com borda reforçada (bainha) para facilitar o calçamento e reduzir o risco de rasgamento.

Luva para procedimento em nitrila, tamanho G, confeccionada em borracha nitrílica sintética, isenta

Luva para procedimento em nitrila, tamanho G, confeccionada em borracha nitrílica sintética, isenta de látex de borracha natural e sem pó, indicada para proteção do usuário durante procedimentos não cirúrgicos, exames e manipulação de materiais em ambientes clínicos, laboratoriais e hospitalares.

Luva para procedimento em nitrila, tamanho M, confeccionada em borracha nitrílica sintética, isenta

Luva para procedimento em nitrila, tamanho M, confeccionada em borracha nitrílica sintética, isenta de látex de borracha natural e sem pó, indicada para proteção do usuário durante procedimentos não cirúrgicos, exames e manipulação de materiais em ambientes clínicos, laboratoriais e hospitalares.

Luva para procedimento em nitrila, tamanho P, confeccionada em borracha nitrílica sintética, isenta

Luva para procedimento em nitrila, tamanho P, confeccionada em borracha nitrílica sintética, isenta de látex de borracha natural e sem pó, indicada para proteção do usuário durante procedimentos não cirúrgicos, exames e manipulação de materiais em ambientes clínicos, laboratoriais e hospitalares.

Macacão de proteção biológica impermeável, tamanho G, confeccionado em material resistente à penetra

Macacão de proteção biológica impermeável, tamanho G, confeccionado em material resistente à penetração de líquidos e fluidos corporais, com capuz integrado, fechamento frontal por zíper protegido por aba, costuras seladas, punhos, cintura e tornozelos com elástico. Deverá ser atóxico, hipoalergênico, de uso único, livre de látex, possuir Certificado de Aprovação (CA) válido, quando exigido, e atender às normas técnicas aplicáveis. Acondicionado em embalagem individual com identificação do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Macacão de proteção biológica impermeável, tamanho M, confeccionado em material resistente à penetra

Macacão de proteção biológica impermeável, tamanho M, confeccionado em material resistente à penetração de líquidos e fluidos corporais, com capuz integrado, fechamento frontal por zíper protegido por aba, costuras seladas, punhos, cintura e tornozelos com elástico. Deverá ser atóxico, hipoalergênico, de uso único, livre de látex, possuir Certificado de Aprovação (CA) válido, quando exigido, e atender às normas técnicas aplicáveis. Acondicionado em embalagem individual com identificação do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Macacão de proteção biológica impermeável, tamanho P, confeccionado em material resistente à penetra

Macacão de proteção biológica impermeável, tamanho P, confeccionado em material resistente à penetração de líquidos e fluidos corporais, com capuz integrado, fechamento frontal por zíper protegido por aba, costuras seladas, punhos, cintura e tornozelos com elástico. Deverá ser atóxico, hipoalergênico, de uso único, livre de látex, possuir Certificado de Aprovação (CA) válido, quando exigido, e atender às normas técnicas aplicáveis. Acondicionado em embalagem individual com identificação do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Máscara cirúrgica descartável, tamanho adulto, de uso único, confeccionada em não tecido (TNT) ou ma

Máscara cirúrgica descartável, tamanho adulto, de uso único, confeccionada em não tecido (TNT) ou material equivalente, com tripla camada de proteção, proporcionando eficiente filtração de partículas e microrganismos. Deverá possuir elemento filtrante com eficiência de filtração bacteriana (BFE) compatível com os requisitos das normas técnicas vigentes, clipe nasal ajustável que proporcione adequada vedação à face e elásticos laterais resistentes para fixação confortável atrás das orelhas. Deverá ser fornecido em embalagem que preserve sua integridade até o momento do uso, contendo identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e registro ou notificação na ANVISA, conforme legislação vigente. O produto deverá atender aos requisitos da ABNT NBR 15052 (ou norma técnica que a substituir) e às demais normas técnicas e sanitárias aplicáveis.

Máscara laríngea descartável, estéril, tamanho 3, indicada para manutenção e manejo das vias aéreas

Máscara laríngea descartável, estéril, tamanho 3, indicada para manutenção e manejo das vias aéreas em procedimentos anestésicos e de emergência. Confeccionada em silicone grau médico ou material equivalente livre de látex, transparente, atóxico e biocompatível, deverá possuir formato anatômico que proporcione adequada vedação da região laríngea. O dispositivo deverá ser constituído por conector proximal padrão 15 mm, tubo condutor da via aérea resistente à torção, manguito pneumático de baixa pressão e alto volume, válvula de retenção unidirecional para insuflação, tubo de enchimento e linha de referência para orientação do posicionamento. O balonete deverá apresentar vedação eficiente, sem vazamentos, permitindo insuflação e desinsuflação seguras.

Máscara para alta concentração de oxigênio com reservatório, tamanho adulto, de uso único, indicada

Máscara para alta concentração de oxigênio com reservatório, tamanho adulto, de uso único, indicada para administração de altas concentrações de oxigênio em pacientes adultos.

Máscara para alta concentração de oxigênio com reservatório, tamanho infantil, de uso único, indicad

Máscara para alta concentração de oxigênio com reservatório, tamanho infantil, de uso único, indicada para administração de altas concentrações de oxigênio em pacientes pediátricos.

Máscara para nebulização traqueal, tamanho adulto, de uso único, indicada para administração de aero

Máscara para nebulização traqueal, tamanho adulto, de uso único, indicada para administração de aerossóis e umidificação das vias aéreas em pacientes traqueostomizados.

Máscara para nebulização traqueal, tamanho infantil, de uso único, indicada para administração de ae

Máscara para nebulização traqueal, tamanho infantil, de uso único, indicada para administração de aerossóis e umidificação das vias aéreas em pacientes pediátricos traqueostomizados.

Máscara respiratória descartável tipo PFF2 (equivalente à N95 quanto à capacidade de filtração), de

Máscara respiratória descartável tipo PFF2 (equivalente à N95 quanto à capacidade de filtração), de uso individual, indicada para proteção das vias respiratórias contra aerossóis sólidos e líquidos não oleosos.

Mini incubadora para indicadores biológicos, destinada à incubação de testes biológicos utilizados n

Mini incubadora para indicadores biológicos, destinada à incubação de testes biológicos utilizados no monitoramento de processos de esterilização por vapor saturado sob pressão (autoclave), compatível com os indicadores biológicos adotados pela Administração. O equipamento deverá operar em alimentação bivolt automática (127/220 V) ou por meio de chave seletora.

Óculos de proteção individual, indicados para proteção ocular contra respingos de sangue, fluidos co

Óculos de proteção individual, indicados para proteção ocular contra respingos de sangue, fluidos corporais, partículas e outros agentes de risco, confeccionados em policarbonato ou material equivalente de alta resistência, com lentes transparentes, incolores, resistentes a impactos e com tratamento antirrisco e antiembaçante, quando disponível. Deverão possuir vedação lateral ou sistema de proteção equivalente que impeça a entrada de respingos pelas laterais, hastes ajustáveis ou flexíveis que proporcionem conforto e estabilidade durante o uso, além de design anatômico compatível com o uso prolongado e, preferencialmente, sobre óculos de grau.

Oftalmoscópio portátil, destinado à realização de exames do fundo de olho e avaliação das estruturas

Oftalmoscópio portátil, destinado à realização de exames do fundo de olho e avaliação das estruturas internas do globo ocular. Deverá possuir sistema de iluminação por lâmpada de xenônio halógena de 2,5 V ou tecnologia equivalente de desempenho igual ou superior, proporcionando iluminação uniforme, brilhante e adequada para exames oftalmológicos. Deverá apresentar sistema óptico selado, resistente à entrada de poeira e impurezas, contribuindo para maior durabilidade e qualidade da imagem. O equipamento deverá possuir disco de lentes com, no mínimo, 19 dioptrias, permitindo ajuste de aproximadamente -20 a +20 dioptrias, com indicador iluminado para facilitar a seleção da lente. A cabeça deverá ser confeccionada em material de alta resistência, como ABS ou equivalente, resistente a impactos e ao uso contínuo. O equipamento deverá apresentar design ergonômico, leve e compacto, com empunhadura confortável e compatibilidade com cabos de alimentação do mesmo padrão do fabricante ou padrão universal compatível. Deverá possuir proteção em material macio na área de contato com a face, permitindo a realização do exame em pacientes e usuários de óculos sem causar danos às lentes. O produto deverá acompanhar manual de instruções em língua portuguesa e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número de série e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Otoscópio portátil, destinado à inspeção do canal auditivo externo e da membrana timpânica, com ilum

Otoscópio portátil, destinado à inspeção do canal auditivo externo e da membrana timpânica, com iluminação por lâmpada de 2,5 V ou tecnologia equivalente de desempenho igual ou superior, proporcionando iluminação uniforme e nítida para exames clínicos. Deverá possuir cabeça confeccionada em material de alta resistência, lente de aumento com visualização nítida e sistema de encaixe para espéculos reutilizáveis. O equipamento deverá ser fornecido com, no mínimo, cinco espéculos reutilizáveis, nos tamanhos aproximados de 2,5 mm, 4,0 mm, 5,0 mm, 7,0 mm e 9,0 mm, confeccionados em material resistente, autoclavável ou passível de desinfecção conforme orientação do fabricante. Deverá acompanhar estojo para transporte e acondicionamento, manual de instruções em língua portuguesa e demais acessórios necessários ao pleno funcionamento do equipamento. O produto deverá possuir design ergonômico, ser leve, de fácil manuseio e compatível com cabos de alimentação do mesmo padrão do fabricante ou padrão universal compatível. Deverá possuir registro na ANVISA, atender às normas técnicas e de segurança elétrica vigentes aplicáveis e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número de série e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Oxímetro de pulso portátil de dedo pediátrico, destinado à medição não invasiva da saturação perifér

Oxímetro de pulso portátil de dedo pediátrico, destinado à medição não invasiva da saturação periférica de oxigênio (SpO2) e da frequência cardíaca (pulso), indicado exclusivamente para uso em pacientes pediátricos, conforme especificações do fabricante. O equipamento deverá possuir visor digital de fácil leitura, com exibição simultânea dos valores de SpO2 e frequência cardíaca, além de indicador da qualidade do sinal e/ou intensidade do pulso, permitindo a identificação de sinal fraco. Deverá apresentar faixa de medição de saturação de 0 a 99%, admitindo-se variações compatíveis com o padrão do fabricante, e desligamento automático para economia de energia. O sensor deverá possuir dimensões adequadas para dedos de pacientes pediátricos, proporcionando medições precisas, confortáveis e seguras. O equipamento deverá ser alimentado por 02 (duas) pilhas tipo AAA, fornecidas juntamente com o produto, e acompanhar manual de instruções em língua portuguesa. Deverá possuir estrutura compacta, leve, resistente e de fácil operação, adequada ao uso em ambiente hospitalar e ambulatorial. O produto deverá possuir registro na ANVISA, atender às normas técnicas e de segurança elétrica vigentes aplicáveis, ser fornecido com identificação do fabricante, modelo e número de série, e apresentar garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Oxímetro de pulso portátil de dedo, destinado à medição não invasiva da saturação periférica de oxig

Oxímetro de pulso portátil de dedo, destinado à medição não invasiva da saturação periférica de oxigênio (SpO2) e da frequência cardíaca (pulso), indicado para uso em pacientes pediátricos, adolescentes e adultos, conforme especificações do fabricante. O equipamento deverá possuir visor digital de fácil leitura, com exibição simultânea dos valores de SpO2 e frequência cardíaca, além de indicador da qualidade do sinal e/ou intensidade do pulso, permitindo identificação de sinal fraco. Deverá apresentar faixa de medição de saturação de 0 a 99%, admitindo-se variações compatíveis com o padrão do fabricante, e desligamento automático para economia de energia. O equipamento deverá ser alimentado por 02 (duas) pilhas tipo AAA, fornecidas juntamente com o produto, e acompanhar manual de instruções em língua portuguesa. Deverá possuir estrutura compacta, leve, resistente e de fácil operação, adequada ao uso em ambiente hospitalar e ambulatorial. O produto deverá possuir registro na ANVISA, atender às normas técnicas e de segurança elétrica vigentes aplicáveis, ser fornecido com identificação do fabricante, modelo e número de série, e apresentar garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Pano multiuso tipo Wiper, confeccionado em material de alta resistência e absorção, na cor branca, c

Pano multiuso tipo Wiper, confeccionado em material de alta resistência e absorção, na cor branca, com dimensões aproximadas de 28 × 35 cm, admitindo-se variação compatível com o padrão do fabricante. Deverá ser ultra absorvente, resistente ao uso e indicado para limpeza e secagem de superfícies, equipamentos e utensílios em geral.

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 08

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 08 cm de largura, admitindo-se variações compatíveis com o padrão do fabricante. Deverá ser constituído por papel grau cirúrgico e filme laminado transparente composto por poliéster/polipropileno ou material equivalente, formando embalagem resistente e adequada para processos de esterilização. O produto deverá ser indicado para esterilização em autoclave a vapor saturado sob pressão e por óxido de etileno (ETO), apresentando permeabilidade aos agentes esterilizantes e barreira microbiológica eficaz após o processamento, sendo impermeável à passagem de microrganismos, resistente ao calor, livre de resíduos tóxicos e de substâncias que favoreçam o crescimento microbiano. O filme deverá possuir coloração azul ou equivalente que permita adequada visualização do conteúdo, bem como indicadores químicos de processo impressos, com mudança de cor após a esterilização, conforme o método empregado. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número do lote e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 10

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 10 cm de largura, admitindo-se variações compatíveis com o padrão do fabricante. Deverá ser constituído por papel grau cirúrgico e filme laminado transparente composto por poliéster/polipropileno ou material equivalente, formando embalagem resistente e adequada para processos de esterilização. O produto deverá ser indicado para esterilização em autoclave a vapor saturado sob pressão e por óxido de etileno (ETO), apresentando permeabilidade aos agentes esterilizantes e barreira microbiológica eficaz após o processamento, sendo impermeável à passagem de microrganismos, resistente ao calor, livre de resíduos tóxicos e de substâncias que favoreçam o crescimento microbiano. O filme deverá possuir coloração azul ou equivalente que permita adequada visualização do conteúdo, bem como indicadores químicos de processo impressos, com mudança de cor após a esterilização, conforme o método empregado. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número do lote e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 15

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 15 cm de largura, admitindo-se variações compatíveis com o padrão do fabricante. Deverá ser constituído por papel grau cirúrgico e filme laminado transparente composto por poliéster/polipropileno ou material equivalente, formando embalagem resistente e adequada para processos de esterilização. O produto deverá ser indicado para esterilização em autoclave a vapor saturado sob pressão e por óxido de etileno (ETO), apresentando permeabilidade aos agentes esterilizantes e barreira microbiológica eficaz após o processamento, sendo impermeável à passagem de microrganismos, resistente ao calor, livre de resíduos tóxicos e de substâncias que favoreçam o crescimento microbiano. O filme deverá possuir coloração azul ou equivalente que permita adequada visualização do conteúdo, bem como indicadores químicos de processo impressos, com mudança de cor após a esterilização, conforme o método empregado. A bobina deverá apresentar selagem uniforme, indicador do sentido correto de abertura da embalagem e impressão localizada exclusivamente na área externa, sem contato com o material esterilizado. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número do lote e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 20

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 20 cm de largura, admitindo-se variações compatíveis com o padrão do fabricante. Deverá ser constituído por papel grau cirúrgico e filme laminado transparente composto por poliéster/polipropileno ou material equivalente, formando embalagem resistente e adequada para processos de esterilização. O produto deverá ser indicado para esterilização em autoclave a vapor saturado sob pressão e por óxido de etileno (ETO), apresentando permeabilidade aos agentes esterilizantes e barreira microbiológica eficaz após o processamento, sendo impermeável à passagem de microrganismos, resistente ao calor, livre de resíduos tóxicos e de substâncias que favoreçam o crescimento microbiano. O filme deverá possuir coloração azul ou equivalente que permita adequada visualização do conteúdo, bem como indicadores químicos de processo impressos, com mudança de cor após a esterilização, conforme o método empregado. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número do lote e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 30

Papel grau cirúrgico para esterilização, apresentado em bobina com 100 metros de comprimento por 30 cm de largura, admitindo-se variações compatíveis com o padrão do fabricante. Deverá ser constituído por papel grau cirúrgico e filme laminado transparente composto por poliéster/polipropileno ou material equivalente, formando embalagem resistente e adequada para processos de esterilização. O produto deverá ser indicado para esterilização em autoclave a vapor saturado sob pressão e por óxido de etileno (ETO), apresentando permeabilidade aos agentes esterilizantes e barreira microbiológica eficaz após o processamento, sendo impermeável à passagem de microrganismos, resistente ao calor, livre de resíduos tóxicos e de substâncias que favoreçam o crescimento microbiano. O filme deverá possuir coloração azul ou equivalente que permita adequada visualização do conteúdo, bem como indicadores químicos de processo impressos, com mudança de cor após a esterilização, conforme o método empregado. A bobina deverá apresentar selagem uniforme, indicador do sentido correto de abertura da embalagem e impressão localizada exclusivamente na área externa, sem contato com o material esterilizado.

Pinça Allis, com 25 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade,

Pinça Allis, com 25 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para apreensão e tração de tecidos durante procedimentos cirúrgicos, deverá possuir hastes resistentes, articulação precisa e sistema de trava com cremalheira que permita fechamento seguro em diferentes posições. As mandíbulas deverão apresentar dentes interdigitados, proporcionando firme apreensão dos tecidos sem comprometer a funcionalidade do instrumento. O acabamento deverá ser polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que possam comprometer a segurança e o desempenho. O produto deverá ser reutilizável, compatível com processos de esterilização em autoclave e atender às normas técnicas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número do lote e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Pinça anatômica serrilhada, com 14 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de a

Pinça anatômica serrilhada, com 14 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para apreensão e manipulação delicada de tecidos, gazes e outros materiais durante procedimentos clínicos e cirúrgicos, deverá possuir hastes com alinhamento preciso, extremidades anatômicas serrilhadas, sem dentes, proporcionando firme apreensão sem causar danos aos tecidos. O instrumento deverá apresentar acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, compatível com processos de esterilização em autoclave e atender às normas técnicas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido com identificação do fabricante, modelo, número do lote e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Pinça Cheron, com 25 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico AISI 420 ou materi

Pinça Cheron, com 25 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico AISI 420 ou material de qualidade equivalente, indicada para procedimentos ginecológicos e curativos. Deverá possuir extremidades serrilhadas que proporcionem firme apreensão de gazes e outros materiais, hastes resistentes, alinhamento preciso e acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam a segurança e o desempenho do instrumento. O produto deverá ser reutilizável, resistente à corrosão e compatível com processos de esterilização em autoclave, mantendo suas características funcionais após repetidos ciclos de esterilização. Deverá atender às normas técnicas da ABNT e demais normas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos, possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, número do lote, procedência e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Pinça Halstead Mosquito reta, com 12 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de

Pinça Halstead Mosquito reta, com 12 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para hemostasia de vasos sanguíneos de pequeno calibre e manipulação delicada de tecidos durante procedimentos cirúrgicos, deverá possuir hastes alinhadas, mandíbulas retas com serrilhas finas e uniformes, articulação precisa e sistema de trava com cremalheira que permita fechamento seguro em diferentes posições. O instrumento deverá apresentar acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, compatível com os processos convencionais de esterilização e atender às normas técnicas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Pinça Kelly reta, com 16 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualid

Pinça Kelly reta, com 16 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para hemostasia de vasos sanguíneos de médio calibre e apreensão de tecidos durante procedimentos cirúrgicos, deverá possuir hastes alinhadas, mandíbulas retas com serrilhas transversais em parte de sua extensão, articulação precisa e sistema de trava com cremalheira que permita fechamento seguro em diferentes posições. O instrumento deverá apresentar acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, compatível com os processos convencionais de esterilização e atender às normas técnicas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Pinça Porta Agulha Mayo, com 15 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta

Pinça Porta Agulha Mayo, com 15 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para a apreensão e condução de agulhas durante procedimentos cirúrgicos, deverá possuir mandíbulas com insertos serrilhados que proporcionem firme fixação da agulha, articulação precisa e sistema de trava com cremalheira que permita fechamento seguro em diferentes posições. O instrumento deverá apresentar hastes resistentes, alinhamento perfeito entre as mandíbulas e acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, compatível com os processos convencionais de esterilização e atender às normas técnicas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Pinça Pozzi, com 24 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade,

Pinça Pozzi, com 24 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para apreensão e tração do colo uterino durante procedimentos ginecológicos e obstétricos, deverá possuir hastes resistentes, articulação precisa e sistema de trava com cremalheira que permita fechamento seguro em diferentes posições. As mandíbulas deverão apresentar pontas afiadas e curvas, proporcionando fixação firme e segura dos tecidos, sem comprometer a funcionalidade do instrumento. O acabamento deverá ser polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que possam comprometer a segurança e o desempenho. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, compatível com os processos convencionais de esterilização e atender às normas técnicas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos. Deverá possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Protetor facial integral (Face Shield), reutilizável, destinado à proteção da face contra respingos

Protetor facial integral (Face Shield), reutilizável, destinado à proteção da face contra respingos de líquidos, secreções, partículas e outros agentes contaminantes.

PVPI (Polivinilpirrolidona-Iodo) solução aquosa a 10% para uso tópico, contendo aproximadamente 1% d

PVPI (Polivinilpirrolidona-Iodo) solução aquosa a 10% para uso tópico, contendo aproximadamente 1% de iodo ativo, indicado para antissepsia da pele íntegra, mucosas e preparo pré-operatório.

PVPI (Polivinilpirrolidona-Iodo) solução aquosa a 10% para uso tópico, contendo aproximadamente 1% d

PVPI (Polivinilpirrolidona-Iodo) solução aquosa a 10% para uso tópico, contendo aproximadamente 1% de iodo ativo, indicado para antissepsia da pele íntegra, mucosas e preparo pré-operatório.

Régua antropométrica pediátrica, destinada à medição do comprimento de recém-nascidos e crianças, co

Régua antropométrica pediátrica, destinada à medição do comprimento de recém-nascidos e crianças, com escala de medição de 0 a 100 cm, graduada em milímetros, com numeração a cada centímetro, proporcionando leitura precisa e de fácil visualização. Deverá possuir marcador móvel/removível para apoio dos pés, permitindo a realização de medições com precisão e estabilidade.

Scalp nº 19 (dispositivo para infusão intravenosa tipo escalpe), estéril, descartável, atóxico e api

Scalp nº 19 (dispositivo para infusão intravenosa tipo escalpe), estéril, descartável, atóxico e apirogênico, confeccionado em materiais biocompatíveis.

Scalp nº 21 (dispositivo para infusão intravenosa tipo escalpe), estéril, descartável, atóxico e api

Scalp nº 21 (dispositivo para infusão intravenosa tipo escalpe), estéril, descartável, atóxico e apirogênico, confeccionado em materiais biocompatíveis.

Scalp nº 23 (dispositivo para infusão intravenosa tipo escalpe), estéril, descartável, atóxico e api

Scalp nº 23 (dispositivo para infusão intravenosa tipo escalpe), estéril, descartável, atóxico e apirogênico, confeccionado em materiais biocompatíveis.

Seringa descartável de 03 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionad

Seringa descartável de 03 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em plástico transparente de grau médico, livre de látex natural, com bico lateral tipo Luer Slip, proporcionando conexões seguras e livres de vazamentos. O corpo da seringa deverá ser lubrificado internamente, possuir escala de graduação externa, permanente, precisa e de fácil leitura, com divisões de 1,0 mL e subdivisões de 0,2 mL. Deverá apresentar flange anatômica que proporcione apoio seguro aos dedos e estabilidade quando apoiada em superfície plana. O êmbolo deverá deslizar suavemente, ajustado ao corpo da seringa de modo a impedir a entrada de ar e vazamentos, contendo anel de vedação em borracha sintética ou material equivalente, fixado em sua extremidade. O produto deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, com selagem que assegure a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso e permita abertura utilizando técnica asséptica. A embalagem deverá conter identificação do fabricante, procedência, número do lote, método de esterilização, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

Seringa descartável de 05 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionad

Seringa descartável de 05 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em plástico transparente de grau médico, livre de látex natural, com bico lateral tipo Luer Slip, proporcionando conexões seguras e livres de vazamentos. O corpo da seringa deverá ser lubrificado internamente, possuir escala de graduação externa, permanente, precisa e de fácil leitura, com divisões de 1,0 mL e subdivisões de 0,2 mL. Deverá apresentar flange anatômica que proporcione apoio seguro aos dedos e estabilidade quando apoiada em superfície plana. O êmbolo deverá deslizar suavemente, ajustado ao corpo da seringa de modo a impedir a entrada de ar e vazamentos, contendo anel de vedação em borracha sintética ou material equivalente, fixado em sua extremidade. O produto deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, com selagem que assegure a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso e permita abertura utilizando técnica asséptica. A embalagem deverá conter identificação do fabricante, procedência, número do lote, método de esterilização, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

Seringa descartável de 10 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionad

Seringa descartável de 10 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em plástico transparente de grau médico, livre de látex natural, com bico lateral tipo Luer Slip, proporcionando conexões seguras e livres de vazamentos. O corpo da seringa deverá ser lubrificado internamente, possuir escala de graduação externa, permanente, precisa e de fácil leitura, com divisões de 1,0 mL e subdivisões de 0,2 mL. Deverá apresentar flange anatômica que proporcione apoio seguro aos dedos e estabilidade quando apoiada em superfície plana. O êmbolo deverá deslizar suavemente, ajustado ao corpo da seringa de modo a impedir a entrada de ar e vazamentos, contendo anel de vedação em borracha sintética ou material equivalente, fixado em sua extremidade. O produto deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, com selagem que assegure a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso e permita abertura utilizando técnica asséptica. A embalagem deverá conter identificação do fabricante, procedência, número do lote, método de esterilização, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

Seringa descartável de 20 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionad

Seringa descartável de 20 mL, sem agulha, estéril, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em plástico transparente de grau médico, livre de látex natural, com bico lateral tipo Luer Slip, proporcionando conexões seguras e livres de vazamentos. O corpo da seringa deverá ser lubrificado internamente, possuir escala de graduação externa, permanente, precisa e de fácil leitura, com divisões de 1,0 mL e subdivisões de 0,2 mL. Deverá apresentar flange anatômica que proporcione apoio seguro aos dedos e estabilidade quando apoiada em superfície plana. O êmbolo deverá deslizar suavemente, ajustado ao corpo da seringa de modo a impedir a entrada de ar e vazamentos, contendo anel de vedação em borracha sintética ou material equivalente, fixado em sua extremidade. O produto deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, com selagem que assegure a integridade e a esterilidade do produto até o momento do uso e permita abertura utilizando técnica asséptica. A embalagem deverá conter identificação do fabricante, procedência, número do lote, método de esterilização, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 12 (doze) meses, contados da data de entrega.

Sobreluvas descartáveis, ambidestras, de uso único, confeccionadas em polietileno de alta densidade

Sobreluvas descartáveis, ambidestras, de uso único, confeccionadas em polietileno de alta densidade (PEAD), polietileno de baixa densidade (PEBD) ou material equivalente, transparentes, atóxicas, inodoras e não estéreis.

Sonda Foley nº 12, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada

Sonda Foley nº 12, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em látex siliconizado, silicone ou material biocompatível equivalente, com superfície lisa, flexível e resistente, destinada à drenagem vesical de demora.

Sonda Foley nº 14, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada

Sonda Foley nº 14, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em látex siliconizado, silicone ou material biocompatível equivalente, com superfície lisa, flexível e resistente, destinada à drenagem vesical de demora.

Sonda Foley nº 16, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada

Sonda Foley nº 16, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em látex siliconizado, silicone ou material biocompatível equivalente, com superfície lisa, flexível e resistente, destinada à drenagem vesical de demora.

Sonda Foley nº 18, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada

Sonda Foley nº 18, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em látex siliconizado, silicone ou material biocompatível equivalente, com superfície lisa, flexível e resistente, destinada à drenagem vesical de demora.

Sonda Foley nº 20, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada

Sonda Foley nº 20, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em látex siliconizado, silicone ou material biocompatível equivalente, com superfície lisa, flexível e resistente, destinada à drenagem vesical de demora.

Sonda Foley nº 22, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada

Sonda Foley nº 22, 2 vias, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em látex siliconizado, silicone ou material biocompatível equivalente, com superfície lisa, flexível e resistente, destinada à drenagem vesical de demora.

Sonda para aspiração traqueal nº 04, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, conf

Sonda para aspiração traqueal nº 04, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico, flexível, transparente e resistente ao colabamento. Deverá possuir calibre 04 Fr, ponta distal arredondada e atraumática, com um orifício terminal e, no mínimo, um orifício lateral para aspiração eficiente de secreções, além de conector proximal com válvula para controle intermitente da pressão negativa, compatível com os sistemas de aspiração hospitalares. O produto deverá apresentar superfície lisa, livre de rebarbas, deformidades ou imperfeições que comprometam sua utilização. Deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, de fácil abertura, contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Sonda para aspiração traqueal nº 06, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, conf

Sonda para aspiração traqueal nº 06, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico, flexível, transparente e resistente ao colabamento. Deverá possuir calibre 06 Fr, ponta distal arredondada e atraumática, com um orifício terminal e, no mínimo, um orifício lateral para aspiração eficiente de secreções, além de conector proximal com válvula para controle intermitente da pressão negativa, compatível com os sistemas de aspiração hospitalares. O produto deverá apresentar superfície lisa, livre de rebarbas, deformidades ou imperfeições que comprometam sua utilização. Deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, de fácil abertura, contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Sonda para aspiração traqueal nº 08, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, conf

Sonda para aspiração traqueal nº 08, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico, flexível, transparente e resistente ao colabamento. Deverá possuir calibre 08 Fr, ponta distal arredondada e atraumática, com um orifício terminal e, no mínimo, um orifício lateral para aspiração eficiente de secreções, além de conector proximal com válvula para controle intermitente da pressão negativa, compatível com os sistemas de aspiração hospitalares. O produto deverá apresentar superfície lisa, livre de rebarbas, deformidades ou imperfeições que comprometam sua utilização. Deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, de fácil abertura, contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Sonda para aspiração traqueal nº 10, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, conf

Sonda para aspiração traqueal nº 10, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico, flexível, transparente e resistente ao colabamento. Deverá possuir calibre 10 Fr, ponta distal arredondada e atraumática, com um orifício terminal e, no mínimo, um orifício lateral para aspiração eficiente de secreções, além de conector proximal com válvula para controle intermitente da pressão negativa, compatível com os sistemas de aspiração hospitalares. O produto deverá apresentar superfície lisa, livre de rebarbas, deformidades ou imperfeições que comprometam sua utilização. Deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, de fácil abertura, contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Sonda para aspiração traqueal nº 12, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, conf

Sonda para aspiração traqueal nº 12, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico, flexível, transparente e resistente ao colabamento. Deverá possuir calibre 12 Fr, ponta distal arredondada e atraumática, com um orifício terminal e, no mínimo, um orifício lateral para aspiração eficiente de secreções, além de conector proximal com válvula para controle intermitente da pressão negativa, compatível com os sistemas de aspiração hospitalares. O produto deverá apresentar superfície lisa, livre de rebarbas, deformidades ou imperfeições que comprometam sua utilização. Deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, de fácil abertura, contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Sonda para aspiração traqueal nº 14, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, conf

Sonda para aspiração traqueal nº 14, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico, flexível, transparente e resistente ao colabamento. Deverá possuir calibre 14 Fr, ponta distal arredondada e atraumática, com um orifício terminal e, no mínimo, um orifício lateral para aspiração eficiente de secreções, além de conector proximal com válvula para controle intermitente da pressão negativa, compatível com os sistemas de aspiração hospitalares. O produto deverá apresentar superfície lisa, livre de rebarbas, deformidades ou imperfeições que comprometam sua utilização. Deverá ser esterilizado por óxido de etileno ou método equivalente, atender às normas técnicas aplicáveis, possuir registro na ANVISA e ser fornecido em embalagem individual, de fácil abertura, contendo identificação do fabricante, procedência, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, método de esterilização e demais informações exigidas pela legislação vigente.

Sonda uretral nº 06, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC

Sonda uretral nº 06, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico ou material biocompatível equivalente, flexível, transparente e resistente ao colabamento. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 3 (três) anos, contados da data de fabricação.

Sonda uretral nº 08, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC

Sonda uretral nº 08, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico ou material biocompatível equivalente, flexível, transparente e resistente ao colabamento. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 3 (três) anos, contados da data de fabricação.

Sonda uretral nº 10, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC

Sonda uretral nº 10, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico ou material biocompatível equivalente, flexível, transparente e resistente ao colabamento. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 3 (três) anos, contados da data de fabricação.

Sonda uretral nº 12, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC

Sonda uretral nº 12, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico ou material biocompatível equivalente, flexível, transparente e resistente ao colabamento. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 3 (três) anos, contados da data de fabricação.

Sonda uretral nº 14, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC

Sonda uretral nº 14, estéril, descartável, atóxica, apirogênica e de uso único, confeccionada em PVC (policloreto de vinila) atóxico ou material biocompatível equivalente, flexível, transparente e resistente ao colabamento. O produto deverá apresentar prazo de validade mínimo de 3 (três) anos, contados da data de fabricação.

Termo-higrômetro digital destinado ao monitoramento simultâneo da temperatura e da umidade relativa

Termo-higrômetro digital destinado ao monitoramento simultâneo da temperatura e da umidade relativa do ar em ambientes, com sensor externo para medição de temperatura em refrigeradores, geladeiras ou câmaras de conservação. O equipamento deverá possuir visor digital de fácil leitura, com exibição simultânea da temperatura interna, temperatura externa e umidade relativa do ambiente interno. Deverá ser alimentado por 2 (duas) pilhas AAA de 1,5 V ou equivalente, possuir cabo para o sensor externo com comprimento aproximado de 2 metros, permitindo sua instalação no interior do equipamento refrigerado enquanto a unidade principal permanece no ambiente externo. O equipamento deverá ser fornecido novo, acompanhado de manual de instruções em língua portuguesa, pilhas necessárias ao seu funcionamento e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Termômetro clínico digital infravermelho, sem contato, destinado à aferição da temperatura corporal

Termômetro clínico digital infravermelho, sem contato, destinado à aferição da temperatura corporal por meio da região frontal (testa). O equipamento deverá realizar medições sem necessidade de contato físico, possuir resolução mínima de 0,1 °C, precisão de, no mínimo, ±0,2 °C na faixa de temperatura corporal, distância de medição entre aproximadamente 3 cm e 5 cm e faixa de temperatura de operação entre aproximadamente 10 °C e 40 °C. Deverá dispor de visor digital em LCD de fácil leitura, alarme visual e/ou sonoro para indicação de febre, possibilidade de seleção da unidade de medida em graus Celsius (°C) e Fahrenheit (°F), além de desligamento automático para economia de energia. O equipamento deverá ser alimentado por 2 (duas) pilhas AAA de 1,5 V ou equivalente, sendo fornecido acompanhado de manual de instruções em língua portuguesa e das pilhas necessárias ao seu funcionamento. O produto deverá ser novo, sem uso, possuir registro ou notificação na ANVISA, quando aplicável, e garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Termômetro clínico digital para aferição da temperatura corporal por via axilar, com visor digital d

Termômetro clínico digital para aferição da temperatura corporal por via axilar, com visor digital de fácil leitura e alarme sonoro indicativo do término da medição. Deverá possuir faixa de medição entre 32 °C e 42 °C, resolução mínima de 0,1 °C e precisão de, no mínimo, ±0,1 °C.

Tesoura cirúrgica reta fina/fina, com 15 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgic

Tesoura cirúrgica reta fina/fina, com 15 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para dissecação e corte de tecidos delicados e materiais cirúrgicos, deverá possuir lâminas retas do tipo fina/fina, com alinhamento preciso, corte eficiente e articulação firme que proporcione abertura e fechamento suaves, sem folgas. O instrumento deverá apresentar acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, atender às normas técnicas da ABNT e demais normas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos, possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Tesoura Íris reta, com 12 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta quali

Tesoura Íris reta, com 12 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para cortes delicados e dissecação de tecidos em procedimentos cirúrgicos, ambulatoriais e oftalmológicos, deverá possuir lâminas retas com pontas finas, alinhamento preciso, corte eficiente e articulação firme que proporcione abertura e fechamento suaves, sem folgas. O instrumento deverá apresentar acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, atender às normas técnicas da ABNT e demais normas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos, possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Tesoura Lister para curativo, modelo longo, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualid

Tesoura Lister para curativo, modelo longo, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para corte seguro de curativos, bandagens, gazes e outros materiais utilizados em procedimentos clínicos e hospitalares, deverá possuir lâminas resistentes, sendo uma delas com ponta romba em formato de espátula, destinada a deslizar sob o curativo sem causar lesões ao paciente, e outra com ponta adequada ao corte preciso. O instrumento deverá apresentar articulação firme, proporcionando abertura e fechamento suaves, corte eficiente e alinhamento preciso das lâminas. O acabamento deverá ser polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, atender às normas técnicas da ABNT e demais normas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos, possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Tesoura Metzenbaum curva, com 20 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alt

Tesoura Metzenbaum curva, com 20 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para dissecação e corte delicado de tecidos durante procedimentos cirúrgicos, deverá possuir lâminas curvas, finas e de precisão, com alinhamento perfeito, corte eficiente e articulação firme que proporcione abertura e fechamento suaves, sem folgas. O instrumento deverá apresentar acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, atender às normas técnicas da ABNT e demais normas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos, possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Tesoura Metzenbaum reta, ponta fina, com 15 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúr

Tesoura Metzenbaum reta, ponta fina, com 15 cm de comprimento, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para dissecação e corte delicado de tecidos durante procedimentos cirúrgicos, deverá possuir lâminas retas, finas e de precisão, com alinhamento perfeito, corte eficiente e articulação firme que proporcione abertura e fechamento suaves, sem folgas. O instrumento deverá apresentar acabamento polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, atender às normas técnicas da ABNT e demais normas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos, possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Tesoura Spencer, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão

Tesoura Spencer, confeccionada em aço inoxidável cirúrgico de alta qualidade, resistente à corrosão e aos processos de esterilização. Indicada para remoção de suturas, deverá possuir lâminas de precisão, sendo uma delas com entalhe (gancho) apropriado para facilitar o corte seguro dos fios de sutura, minimizando o risco de lesões aos tecidos. O instrumento deverá apresentar articulação firme, proporcionando abertura e fechamento suaves, corte eficiente e alinhamento preciso das lâminas. O acabamento deverá ser polido ou fosco, com superfícies lisas, livres de rebarbas, fissuras ou imperfeições que comprometam sua segurança e funcionalidade. O produto deverá ser reutilizável, autoclavável, atender às normas técnicas da ABNT e demais normas aplicáveis para instrumentais cirúrgicos, possuir registro ou cadastro na ANVISA, quando aplicável, e ser fornecido embalado individualmente, contendo identificação do fabricante, modelo, procedência, número do lote e demais informações exigidas pela legislação vigente, além de garantia mínima de 12 (doze) meses contra defeitos de fabricação.

Teste Bowie & Dick, destinado ao monitoramento diário da eficiência da remoção de ar e da penetração

Teste Bowie & Dick, destinado ao monitoramento diário da eficiência da remoção de ar e da penetração de vapor em autoclaves a vapor com sistema de pré-vácuo (bomba de vácuo). Deverá ser composto por folhas de teste com indicador químico impresso, contendo listras na cor creme que, após a exposição ao ciclo de esterilização, apresentem mudança uniforme de coloração, indicando a adequada remoção do ar e a correta penetração do vapor. O teste deverá permitir identificação visual clara de falhas no processo, quando houver alteração irregular da coloração. As folhas deverão possuir dimensões aproximadas de 22 × 28 cm, admitindo-se variação compatível com o padrão do fabricante, e ser fornecidas em caixa contendo 50 folhas.

Teste rápido de gravidez em tira, para detecção qualitativa da gonadotrofina coriônica humana (hCG)

Teste rápido de gravidez em tira, para detecção qualitativa da gonadotrofina coriônica humana (hCG) na urina, destinado ao diagnóstico auxiliar da gravidez. O teste deverá utilizar método imunocromatográfico, de uso único, proporcionando resultado em até 5 minutos, com leitura visual por meio de linhas indicativas de controle e teste. Deverá apresentar sensibilidade adequada para detecção precoce da gravidez, permitindo sua realização a partir do primeiro dia de atraso menstrual, conforme especificação do fabricante. O produto deverá acompanhar coletor de urina descartável, facilitando a coleta da amostra e a execução do teste. Deverá ser fornecido em embalagem individual, íntegra e inviolada, contendo identificação do fabricante, modelo, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, instruções de uso e demais informações exigidas pela legislação vigente. O produto deverá possuir registro na ANVISA, atender às normas técnicas aplicáveis aos produtos para diagnóstico in vitro e apresentar prazo de validade remanescente mínimo de 12 meses na data da entrega.

Teste rápido IgG/IgM para COVID-19, destinado à detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra

Teste rápido IgG/IgM para COVID-19, destinado à detecção qualitativa de anticorpos IgG e IgM contra o SARS-CoV-2, para auxílio no diagnóstico da infecção, por meio de método imunocromatográfico. O teste deverá ser de uso único, permitir a utilização de amostra de sangue total, soro ou plasma, conforme especificação do fabricante, e fornecer resultado em tempo compatível com testes rápidos, por meio de leitura visual das linhas de controle e teste. O kit deverá ser fornecido com todos os componentes necessários para a realização do exame, de acordo com a apresentação do fabricante. O produto deverá ser acondicionado em embalagem individual, íntegra e inviolada, contendo identificação do fabricante, modelo, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, instruções de uso e demais informações exigidas pela legislação vigente. Deverá possuir registro na ANVISA, atender às normas técnicas aplicáveis aos produtos para diagnóstico in vitro e apresentar prazo de validade remanescente mínimo de 12 meses na data da entrega.

Teste rápido para PSA (Antígeno Prostático Específico), destinado à detecção qualitativa do PSA em a

Teste rápido para PSA (Antígeno Prostático Específico), destinado à detecção qualitativa do PSA em amostra de sangue total, para auxílio na triagem clínica de alterações prostáticas. O teste deverá utilizar método imunocromatográfico, de uso único, permitindo a realização do exame sem necessidade de centrifugação da amostra, utilizando diretamente sangue total obtido por punção capilar ou venosa, conforme instruções do fabricante. Deverá fornecer resultado em tempo compatível com testes rápidos, por meio de leitura visual de linhas indicativas de controle e teste, acompanhado de todos os componentes necessários para sua execução, conforme apresentação do fabricante. O produto deverá ser fornecido em embalagem individual, íntegra e inviolada, contendo identificação do fabricante, modelo, número do lote, data de fabricação, prazo de validade, instruções de uso e demais informações exigidas pela legislação vigente. Deverá possuir registro na ANVISA, atender às normas técnicas aplicáveis aos produtos para diagnóstico in vitro e apresentar prazo de validade remanescente mínimo de 12 meses na data da entrega.

Tira reagente para determinação de glicemia capilar (HGT), destinada à medição quantitativa de glico

Tira reagente para determinação de glicemia capilar (HGT), destinada à medição quantitativa de glicose em sangue capilar fresco, integralmente compatível com o aparelho medidor de glicemia ofertado no item 15, garantindo pleno funcionamento, precisão dos resultados e preservação da garantia do equipamento, sem necessidade de adaptações. As tiras deverão utilizar tecnologia enzimática apropriada, proporcionar rápida absorção da amostra e leitura em tempo compatível com o equipamento, permitindo coleta de pequeno volume de sangue, conforme especificação do fabricante. O produto deverá ser fornecido em embalagem original do fabricante, devidamente identificada, contendo instruções de uso, identificação do fabricante, modelo, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações exigidas pela legislação vigente. Deverá possuir registro na ANVISA, atender às normas técnicas aplicáveis aos produtos para diagnóstico in vitro e apresentar prazo de validade remanescente mínimo de 12 (doze) meses na data da entrega.

Umidificador para oxigênio medicinal, composto por frasco com capacidade de 250 mL e extensão, desti

Umidificador para oxigênio medicinal, composto por frasco com capacidade de 250 mL e extensão, destinado à umidificação do oxigênio administrado a pacientes por meio de sistemas de oxigenoterapia. O frasco deverá ser confeccionado em material transparente, resistente a impactos e de fácil visualização do nível de líquido, com graduação em mililitros e tampa de alta vedação. Deverá possuir conexão de entrada em conformidade com a ABNT NBR 11906 ou norma técnica vigente que a substitua, assegurando compatibilidade com fluxômetros e redes de gases medicinais utilizados em ambiente hospitalar.

Válvula reguladora completa para cilindro de oxigênio medicinal com fluxômetro, confeccionada em met

Válvula reguladora completa para cilindro de oxigênio medicinal com fluxômetro, confeccionada em metal cromado de alta resistência mecânica e à corrosão, destinada ao controle e à regulagem do fluxo de oxigênio em procedimentos de oxigenoterapia. Deverá possuir rosca de entrada universal, compatível com cilindros de oxigênio medicinal conforme normas técnicas aplicáveis, manômetro de alta pressão para indicação da pressão interna do cilindro e fluxômetro graduado de 0 a 15 L/min, com escala de fácil leitura e ajuste preciso do fluxo por meio de válvula reguladora. O conjunto deverá garantir vedação eficiente, funcionamento seguro, resistência ao uso contínuo e compatibilidade com umidificadores e demais acessórios utilizados em sistemas de oxigenoterapia.

Vaselina líquida, grau farmacêutico, de alta pureza, indicada para lubrificação, proteção da pele e

Vaselina líquida, grau farmacêutico, de alta pureza, indicada para lubrificação, proteção da pele e utilização em procedimentos clínicos e hospitalares, conforme indicação de uso. O produto deverá ser incolor, isento de impurezas e atender aos padrões de qualidade estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira ou outra norma técnica aplicável. Deverá ser acondicionado em embalagem tipo almotolia, confeccionada em material plástico resistente, flexível e translúcido, com tampa rosqueável e bico aplicador que permita dosagem precisa e evite contaminação do conteúdo.