Contratação de empresa para futuro e eventual fornecimento de materiais de penso, odontológicos e medicamentos, com a finalidade de atender às demandas da Secretaria Municipal de Saúde do Município de Euclides da Cunha/BA.

ACETILSALICILICO ACIDO, 100 MG DE LIBERACAO ENTERICA, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER

ACETILSALICILICO ACIDO, 100 MG DE LIBERACAO ENTERICA, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA N°460/99. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ACIDO FOLICO, COMPRIMIDO 5 MG. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO " VENDA PR

ACIDO FOLICO, COMPRIMIDO 5 MG. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO " VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO." APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

ACIDO VALPROICO (VALPROATO DE SODIO), 500MG, COMPRIMIDO (TORVAL CR). A EMBALAGEM DEVERA CONTER A SE

ACIDO VALPROICO (VALPROATO DE SODIO), 500MG, COMPRIMIDO (TORVAL CR). A EMBALAGEM DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ACIDO, ACETILSALICILICO 100MG, TAMPONADO, COMPRIMIDO REVESTIDO. (ACIDO ACETILSALICILICO 100MG + CARB

ACIDO, ACETILSALICILICO 100MG, TAMPONADO, COMPRIMIDO REVESTIDO. (ACIDO ACETILSALICILICO 100MG + CARBONATO DE MAGNESIO 30MG + GLICINATO DE ALUMINIO 15MG) (SOMALGIN CARDIO). A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE E A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO E CONTROLE-CBPFC DO FABRICANTE CONFORME LEGISLACAO VIGENTE DA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.:EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

AFASTADOR MINNESOTA, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO NÃO ARTICULADO OU CORTANTE, PRODUZIDO E

AFASTADOR MINNESOTA, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO NÃO ARTICULADO OU CORTANTE, PRODUZIDO EM AÇO INOXIDÁVEL DE EXCELENTE QUALIDADE E DURABILIDADE. EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E GARANTIA DE 10 ANOS CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO.

ALIMENTO, EM PO PARA DIETAS COM À BASE DE PROTEÍNA ISOLADA DE SOJA, IDEAL PARA INTOLERANTES À LACTOS

ALIMENTO, EM PO PARA DIETAS COM À BASE DE PROTEÍNA ISOLADA DE SOJA, IDEAL PARA INTOLERANTES À LACTOSE, ALÉRGICOS À PROTEÍNA DO LEITE (APLV) OU ADEPTOS A DIETAS VEGANAS (LEITE SUPRA SOY). LATA DE NO MÍNIMO 300G, COM DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

AMIODARONA, COMPRIMIDO 200MG. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO: " VENDA PR

AMIODARONA, COMPRIMIDO 200MG. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO: " VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO." APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

AMITRIPTILINA 25MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.

AMITRIPTILINA 25MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ANLODIPINO 10 MG, BESILATO, COMPRIMIDO 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.

ANLODIPINO 10 MG, BESILATO, COMPRIMIDO 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE- CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA N°460/99. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ANLODIPINO 5MG BESILATO, COMPRIMIDO 05MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APR

ANLODIPINO 5MG BESILATO, COMPRIMIDO 05MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE- CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA N°460/99. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ANLODIPINO, BESILATO 2,5MG, COMPRIMIDO (PRESSAT). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBI

ANLODIPINO, BESILATO 2,5MG, COMPRIMIDO (PRESSAT). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ARIPIPRAZOL 10MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O

ARIPIPRAZOL 10MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ATORVASTATINA 80MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.

ATORVASTATINA 80MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ATORVASTATINA, CALCICA 40MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO

ATORVASTATINA, CALCICA 40MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

BACLOFENO 10MG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGI

BACLOFENO 10MG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

BANDEJA INOX 22X9X1,5CM ESTERILIZAÇÃO | AÇO INOXIDÁVEL RETANGULAR PARA ODONTOLOGIA, ESTÉTICA, MÉDICA

BANDEJA INOX 22X9X1,5CM ESTERILIZAÇÃO | AÇO INOXIDÁVEL RETANGULAR PARA ODONTOLOGIA, ESTÉTICA, MÉDICA E VETERINÁRIA | USO HOSPITALAR E CONSULTÓRIOS | ALTA RESISTÊNCIA E QUALIDADE PROFISSIONAL

BENFOTIAMINA,150MG, DRAGEA (MILGAMMA). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COME

BENFOTIAMINA,150MG, DRAGEA (MILGAMMA). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: DRAGEA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

BETAISTINA, DICLORIDRATO 24MG, COMPRIMIDO. (LABIRIN). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PR

BETAISTINA, DICLORIDRATO 24MG, COMPRIMIDO. (LABIRIN). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

BISOPROLOL, HEMIFUMARATO 5MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROI

BISOPROLOL, HEMIFUMARATO 5MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES VIGENTES NA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO REVESTIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL

BRIMONIDINA, TARTARATO DE, 0,1 % SOLUCAO OFTALMICA ESTERIL FRASCO GOTA 5 ML . A EMBALAGEM DEVE APRES

BRIMONIDINA, TARTARATO DE, 0,1 % SOLUCAO OFTALMICA ESTERIL FRASCO GOTA 5 ML . A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

BUPROPIONA, CLORIDRATO 150 MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO LENTA OU PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESE

BUPROPIONA, CLORIDRATO 150 MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO LENTA OU PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

BUPROPIONA,300MG CLORIDRATO COMPRIMIDO LIBERACAO CONTROLADA. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A

BUPROPIONA,300MG CLORIDRATO COMPRIMIDO LIBERACAO CONTROLADA. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CÂMARA ESCURA PARA REVELAÇÃO, PORTÁTIL EM ACRÍLICO, COM 03 (TRÊS) RECIPIENTES PLÁSTICOS PARA REVELAD

CÂMARA ESCURA PARA REVELAÇÃO, PORTÁTIL EM ACRÍLICO, COM 03 (TRÊS) RECIPIENTES PLÁSTICOS PARA REVELADOR, ÁGUA E FIXADOR, DIMENSÃO PADRÃO, PARA RAIO X.

CANABIDIOL 20MG/ML, SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 30ML. PRODUTO COM AUTORIZACAO SANITARIA DA ANVISA. A EM

CANABIDIOL 20MG/ML, SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 30ML. PRODUTO COM AUTORIZACAO SANITARIA DA ANVISA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA(FOLDER) E AUTORIZACAO SANITARIA DA ANVISA. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CARBAMAZEPINA 200MG. COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA

CARBAMAZEPINA 200MG. COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CARBAMAZEPINA 400MG. COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA

CARBAMAZEPINA 400MG. COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CARBONATO DE CALCIO + COLECALCIFEROL 1.250 MG (500MG DE CALCIO) + 200UI COMPRIMIDO (OSTEOFIX D). EMA

CARBONATO DE CALCIO + COLECALCIFEROL 1.250 MG (500MG DE CALCIO) + 200UI COMPRIMIDO (OSTEOFIX D). EMABALAGEM COM 30 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CARBONATO, DE CALCIO, EQUIVALENTE A 500MG DE CALCIO ELEMENTAR, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESEN

CARBONATO, DE CALCIO, EQUIVALENTE A 500MG DE CALCIO ELEMENTAR, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CARVEDILOL 6,25 MG. COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.

CARVEDILOL 6,25 MG. COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CARVEDILOL, 25 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O

CARVEDILOL, 25 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CARVERDILOL 12,5 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.

CARVERDILOL 12,5 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 5.000MCG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA P

CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 5.000MCG/ML, AMPOLA 2ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: AMPOLA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CILOSTAZOL 100MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O

CILOSTAZOL 100MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CIPROFIBRATO 100MG, COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.

CIPROFIBRATO 100MG, COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLONAZEPAM, 2,5MG/ML, SOLUCAO ORAL (RIVOTRIL), FRASCO CONTA-GOTAS, 20ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR

CLONAZEPAM, 2,5MG/ML, SOLUCAO ORAL (RIVOTRIL), FRASCO CONTA-GOTAS, 20ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLONAZEPAM, COMPRIMIDO 2 MG (RIVOTRIL). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO CO

CLONAZEPAM, COMPRIMIDO 2 MG (RIVOTRIL). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLONIDINA, CLORIDRATO DE, 0,100MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRE

CLONIDINA, CLORIDRATO DE, 0,100MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DO PRODUTO DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO:" VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. " APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLOPIDOGREL, BISSULFATO DE 75 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO

CLOPIDOGREL, BISSULFATO DE 75 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLORETO DE POTASSIO 8 MEQ. (SLOW K 8MEQ) A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDA

CLORETO DE POTASSIO 8 MEQ. (SLOW K 8MEQ) A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE E A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO E CONTROLE-CBPFC DO FABRICANTE CONFORME LEGISLACAO VIGENTE DA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.:EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLORTALIDONA, 12,5 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERC

CLORTALIDONA, 12,5 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLORTALIDONA, 25 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO

CLORTALIDONA, 25 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

CLOZAPINA, 25 MG, COMPRIMIDO (OKOTICO). A EMBALAGEM CONTERA A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERC

CLOZAPINA, 25 MG, COMPRIMIDO (OKOTICO). A EMBALAGEM CONTERA A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO" APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

COLCHICINA, 0,5 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR RE

COLCHICINA, 0,5 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA N°460/99.EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

COLECALCIFEROL 200UI/GOTAS FRASCO 10ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COM

COLECALCIFEROL 200UI/GOTAS FRASCO 10ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

COLECALCIFEROL, (VIT D3) 200 UI/GOTAS, SOLUCAO ORAL, 20 ML A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VEND

COLECALCIFEROL, (VIT D3) 200 UI/GOTAS, SOLUCAO ORAL, 20 ML A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES VIGENTES NA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

COMPRESSA DE GAZE HIDROFILA, NAO ESTERIL, DIMENSOES 7,5 X 7,5 CM, EM TECIDO ABOSORVENTE TIPO TELA 10

COMPRESSA DE GAZE HIDROFILA, NAO ESTERIL, DIMENSOES 7,5 X 7,5 CM, EM TECIDO ABOSORVENTE TIPO TELA 100% ALGODAO, NA COR BRANCA, COM DOBRA LATERAL PARA DENTRO, TAMANHO UNIFORME COM NO MINIMO 13 (TREZE) FIOS/CM2. EMBALAGEM: PACOTE COM 500 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA.

CURETA DE GRACEY 11-12, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO IN

CURETA DE GRACEY 11-12, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO INOX, ESTERILIZÁVEL, PARA RASPAGEM DE DEPÓSITOS CALCIFICADOS E ALISAMENTO RADICULAR DAS UNIDADES DENTARIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

CURETA DE GRACEY 13-14, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO IN

CURETA DE GRACEY 13-14, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO INOX, ESTERILIZÁVEL, PARA RASPAGEM DE DEPÓSITOS CALCIFICADOS E ALISAMENTO RADICULAR DAS UNIDADES DENTARIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

CURETA DE GRACEY 5-6, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO INOX

CURETA DE GRACEY 5-6, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO INOX, ESTERILIZÁVEL, PARA RASPAGEM DE DEPÓSITOS CALCIFICADOS E ALISAMENTO RADICULAR DAS UNIDADES DENTARIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

CURETA DE GRACEY 7-8, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO INOX

CURETA DE GRACEY 7-8, USO ODONTOLÓGICO, INSTRUMENTO CIRÚRGICO, NÃO ARTICULADO, CORTANTE, EM AÇO INOX, ESTERILIZÁVEL, PARA RASPAGEM DE DEPÓSITOS CALCIFICADOS E ALISAMENTO RADICULAR DAS UNIDADES DENTARIAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

DABIGATRANA, ETEXILATO, 150MG CAPSULA (PRADAXA). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBID

DABIGATRANA, ETEXILATO, 150MG CAPSULA (PRADAXA). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DAPAGLIFLOZINA, 10 MG , COMPRIMIDO. EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO.

DAPAGLIFLOZINA, 10 MG , COMPRIMIDO. EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DAPAGLIFLOZINA, 5MG + METFORMINA 1000MG (XIGDUO XR), COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A

DAPAGLIFLOZINA, 5MG + METFORMINA 1000MG (XIGDUO XR), COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DESVENLAFAXINA, SUCCINATO 100MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA (DELLER). A EMBALAGEM DEVE APRE

DESVENLAFAXINA, SUCCINATO 100MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA (DELLER). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DESVENLAFAXINA, SUCCINATO 100MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A

DESVENLAFAXINA, SUCCINATO 100MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DIVALPROATO DE SODIO, 538,2MG (EQUIVALENTE A 500 MG DE ACIDO VALPROICO), COMPRIMIDO DE LIBERACAO PRO

DIVALPROATO DE SODIO, 538,2MG (EQUIVALENTE A 500 MG DE ACIDO VALPROICO), COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA (DUEPOLI). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DORZOLAMIDA, CLORIDRATO DE, 2 % + TIMOLOL MALEATO DE 0,5%, SOLUCAO OFTALMICA, FRASCO 5 ML A EMBALAGE

DORZOLAMIDA, CLORIDRATO DE, 2 % + TIMOLOL MALEATO DE 0,5%, SOLUCAO OFTALMICA, FRASCO 5 ML A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE- CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA N°460/99. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DOXAZOSINA MESILATO, 4MG, COMPRIMIDO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANV

DOXAZOSINA MESILATO, 4MG, COMPRIMIDO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM, TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DULOXETINA, CLORIDRATO 30MG, CAPSULA OU COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIB

DULOXETINA, CLORIDRATO 30MG, CAPSULA OU COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA OU COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

DULOXETINA, CLORIDRATO 60MG, CAPSULA OU COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIB

DULOXETINA, CLORIDRATO 60MG, CAPSULA OU COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA OU COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ENALAPRIL MALEATO DE, COMPRIMIDO 10MG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO CO

ENALAPRIL MALEATO DE, COMPRIMIDO 10MG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

ESPATULA DE INSERÇÃO, USO ODONTOLÓGICO, NÚMERO 5, EM AÇO INOX.

ESPIRONOLACTONA 25MG COMPRIMIDO. NA EMBALAGEM DEVE CONTER A DESCRICAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO

ESPIRONOLACTONA 25MG COMPRIMIDO. NA EMBALAGEM DEVE CONTER A DESCRICAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ESPIRONOLACTONA 50MG COMPRIMIDO. NA EMBALAGEM DEVE CONTER A DESCRICAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO

ESPIRONOLACTONA 50MG COMPRIMIDO. NA EMBALAGEM DEVE CONTER A DESCRICAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

EZETIMIBA, COMPRIMIDO 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA EMBALAGEM A DESCRICAO PROIBIDA A VENDA PELO

EZETIMIBA, COMPRIMIDO 10MG. A EMBALAGEM DEVE CONTER NA EMBALAGEM A DESCRICAO PROIBIDA A VENDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

FERRIPOLIMALTOSE 100 MG/ ML SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 30ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VEND

FERRIPOLIMALTOSE 100 MG/ ML SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 30ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICAÇÃO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

FILME RADIOGRÁFICO PERIAPICAIS INFANTIL COM 100 UNID. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA.

FIO, USO ODONTOLÓGICO, PARA AFASTAMENTO GENGIVAL, FIO FEITO DE 100% ALGODÃO ENTRELAÇADO EM MILHARES

FIO, USO ODONTOLÓGICO, PARA AFASTAMENTO GENGIVAL, FIO FEITO DE 100% ALGODÃO ENTRELAÇADO EM MILHARES DE LAÇOS MINÚSCULOS QUE FORMAM LONGAS CADEIAS ENTRELAÇADAS. EMBALAGEM CONTENDO 01 ROLO, TAMANHO: #000 ULTRA EXTRA FINO (PRETO), COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FLUOXETINA, CLORIDRATO, 20MG, COMPRIMIDO A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO C

FLUOXETINA, CLORIDRATO, 20MG, COMPRIMIDO A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

FOICE RASPADOR PONTA MORSE N° 0-00, USO ODONTOLÓGICO, EM AÇO INOXIDÁVEL, SM 0/00. EMBALAGEM UNITÁRIA

FOICE RASPADOR PONTA MORSE N° 0-00, USO ODONTOLÓGICO, EM AÇO INOXIDÁVEL, SM 0/00. EMBALAGEM UNITÁRIA, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-150, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO,

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-150, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-151, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO,

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-151, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-16, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, M

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-16, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-17, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, M

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-17, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-18L, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO,

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-18L, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-18R, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO,

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-18R, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-65, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, M

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-65, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-69, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, M

FÓRCEPS ODONTOLÓGICO ADULTO-69, USO ODONTOLÓGICO. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

FORMOTEROL, FUMARATO + BUDESONIDA (12MCG + 400MCG)/DOSE, PO INALATORIO (ENCAPSULADO OU NAO), EMBALAG

FORMOTEROL, FUMARATO + BUDESONIDA (12MCG + 400MCG)/DOSE, PO INALATORIO (ENCAPSULADO OU NAO), EMBALAGEM COM 60 DOSES + SISTEMA DE INALACAO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: EMBALAGEM + SISTEMA DE INALACAO.

FORMOTEROL, FUMARATO + FLUTICASONA (12MCG + 250MCG) (LUGANO). EMBALAGEM COM 60 CÁPSULAS. O FORNECEDO

FORMOTEROL, FUMARATO + FLUTICASONA (12MCG + 250MCG) (LUGANO). EMBALAGEM COM 60 CÁPSULAS. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

FRALDA DESCARTÁVEL GERIÁTRICA, TAMANHO P (TENA), COM BARREIRAS ANTIVAZAMENTO, CAMADA INTERNA COM TOQ

FRALDA DESCARTÁVEL GERIÁTRICA, TAMANHO P (TENA), COM BARREIRAS ANTIVAZAMENTO, CAMADA INTERNA COM TOQUE SUAVE, GEL SUPERABSORVENTE, FITAS AJUSTÁVEIS E CINTURA ELÁSTICA. PACOTE COM 08 UNIDADES. PRODUTO DE USO ÚNICO E ATÓXICO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL

FRALDA, DESCARTAVEL, GERIATRICA, ADULTO, TAMANHO GRANDE (G), DE 70 ATE 90 KG, UNISSEX. NAO ESTERIL,

FRALDA, DESCARTAVEL, GERIATRICA, ADULTO, TAMANHO GRANDE (G), DE 70 ATE 90 KG, UNISSEX. NAO ESTERIL, DE USO EXTERNO UNICO, DESCARTAVEL, ATOXICA, ISENTA DE SUBSTANCIAS ALERGENICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMERICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODAO HIDROFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, FORMATO ANATOMICO DE CINTURA AJUSTAVEL DOTADA DE AJUSTE PERFEITO A QUALQUER TIPO DE PACIENTE, CINTURA DE ATE 150 CENTÍMETROS, COM FLOCOS DE GEL SUPER ABSORVENTE DISTRIBUIDO EM TODO O NÚCLEO, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVER CONTER NO MINIMO TRES FIOS DE ELASTICO, TER ABSORCAO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, DEVE APRESENTAR MACIEZ, SUPERFÍCIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTOS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS. REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLÁSTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTÊNCIA ADEQUADA, DOTADA DE QUATRO FITAS REPOSICIONÁVEIS AJUSTÁVEIS DUAS DE CADA LADO, AS TIRAS ADESIVAS ABRE E FECHA DEVIDAMENTE IMPREGNADA DE SUBSTÂNCIA ADERENTE ANTIALÉRGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FÁCIL MANUSEIO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME RDC 185/01/ANVISA. O FABRICANTE DEVE APRESENTAR LAUDO DE IRRITABILIDADE CUTÂNEA PRIMARIA, IRRITABILIDADE CUTÂNEA ACUMULATIVA E AVALIAÇÃO MICROBIOLÓGICA, DA MATÉRIA-PRIMA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A LEGISLAÇÃO VIGENTE E INERENTE AO MESMO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL

FRALDA, DESCARTAVEL, GERIATRICA, TAMANHO EXTRA GRANDE (EG), PARA PESO ACIMA DE 90 KG, UNISEX, NAO ES

FRALDA, DESCARTAVEL, GERIATRICA, TAMANHO EXTRA GRANDE (EG), PARA PESO ACIMA DE 90 KG, UNISEX, NAO ESTERIL, ATOXICA, ISENTA DE SUBSTANCIA ALERGENICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMETRICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODAO HIDROFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, FORMATO ANATOMICO DE CINTURA AJUSTAVEL, DOTADA DE AJUSTE PERFEITO A QUALQUER TIPO DE PACIENTE, CINTURA DE 110 CM A 155 CM, PODENDO VARIAR 10 CM PARA + OU PARA – NA MEDIDA MINIMA E/OU NA MEDIDA MAXIMA, COM FLOCOS DE GEL SUPER ABSORVENTE DISTRIBUIDO EM TODO O NUCLEO, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVE CONTER NO MÍNIMO TRES FIOS DE ELASTICO, TER ABSORCAO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, DEVE APRESENTAR MACIEZ, SUPERFICIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTO OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS, REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLASTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTENCIA ADEQUADA, DOTADA DE QUATRO FITAS REPOSICIONAVEIS AJUSTAVEIS DUAS DE CADA LADO, AS TIRAS ADESIVAS ABREM E FECHAM DEVIDAMENTE, IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FACIL MANUSEIO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME RDC 185/01/ANVISA. O FABRICANTE DEVE APRESENTAR LAUDO DE IRRITABILIDADE CUTANEA PRIMARIA, IRRITABILIDADE CUTANEA ACUMULATIVA E AVALIACAO MICROBIOLOGICA, DA MATERIA-PRIMA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE E INERENTE AO MESMO.

FRALDA, DESCARTAVEL, GERIATRICA, TAMANHO MEDIO (M), PARA PESO ATE 40 A 70 KG (BIGFRAL), UNISEX, NAO

FRALDA, DESCARTAVEL, GERIATRICA, TAMANHO MEDIO (M), PARA PESO ATE 40 A 70 KG (BIGFRAL), UNISEX, NAO ESTERIL, ATOXICA, ISENTA DE SUBSTANCIA ALERGENICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMETRICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODAO HIDROFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, FORMATO ANATOMICO DE CINTURA AJUSTAVEL, DOTADA DE AJUSTE PERFEITO A QUALQUER TIPO DE PACIENTE, CINTURA DE 70 A 105 CENTIMETROS, PODENDO VARIAR 10 CM PARA + OU PARA – NA MEDIDA MINIMA E/OU NA MEDIDA MAXIMA, COM FLOCOS DE GEL SUPER ABSORVENTE DISTRIBUIDO EM TODO O NUCLEO, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVE CONTER NO MINIMO TRES FIOS DE ELASTICO, TER ABSORCAO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, DEVE APRESENTAR MACIEZ, SUPERFICIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTO OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS, REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLASTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTENCIA ADEQUADA, DOTADA DE QUATRO FITAS REPOSICIONAVEIS AJUSTAVEIS DUAS DE CADA LADO, AS TIRAS ADESIVAS ABREM E FECHAM DEVIDAMENTE, IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FACIL MANUSEIO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME RDC 185/01/ANVISA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE E INERENTE AO MESMO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL

FRALDA, DESCARTAVEL, INFANTIL, TAMANHO EXTRA GRANDE, PESO DE 12 ATE 16 KG, PODENDO VARIAR 1 KG PARA

FRALDA, DESCARTAVEL, INFANTIL, TAMANHO EXTRA GRANDE, PESO DE 12 ATE 16 KG, PODENDO VARIAR 1 KG PARA MAIS OU PARA MENOS NO PESO MINIMO E/OU NO PESO MAXIMO, UNISSEX, NAO ESTERIL, DE USO EXTERNO UNICO, ATOXICA, ISENTA DE SUBSTANCIAS ALERGENICA, SEM RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS, EMENDAS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITO, COMPOSTA DE UMA CAPA DE TELA POLIMERICA, UM NUCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR ALGODAO HIDROFILO, POLPA DE CELULOSE VIRGEM E/OU MATERIAIS POLIMERICOS ABSORVENTES, ANATOMICA DE CINTURA AJUSTAVEL, DOTADA DE AJUSTE PERFEITO PARA EVITAR VAZAMENTOS, COM FLOCOS DE GEL, CAMADAS EXTERNAS E INTERNAS PERFEITAMENTE SOBREPOSTAS, COM BORDAS UNIDAS ENTRE SI, DEVER CONTER NO MINIMO DOIS FIOS DE ELASTICO, DEVE APRESENTAR MACIEZ E ABSORCAO ADEQUADA A SUA FINALIDADE, SUPERFICIE UNIFORME, LIVRE DE EMPELOTAMENTOS OU QUALQUER OUTRO TIPO DE DEFEITOS. REVESTIMENTO EXTERNO CONFECCIONADO EM PLASTICO DE POLIETILENO COM ESPESSURA, FLEXIBILIDADE E RESISTENCIA ADEQUADA, DOTADA DE FAIXA MULTI AJUSTAVEIS NAS LATERAIS DE DUAS TIRAS ADESIVAS ABRE E FECHA DEVIDAMENTE IMPREGNADA DE SUBSTANCIA ADERENTE ANTIALERGICA, POSSUINDO NA EXTREMIDADE PEQUENA DOBRADURA QUE PERMITA PRESERVAR SUA ADESIVIDADE E O FACIL MANUSEIO. EMBALAGEM PRIMARIA E SECUNDARIA ROTULADAS CONFORME RDC 185/01/ANVISA. O FABRICANTE DEVE APRESENTAR LAUDO DE IRRITABILIDADE CUTANEA PRIMARIA, IRRITABILIDADE CUTANEA ACUMULATIVA E AVALIACAO MICROBIOLOGICA, DA MATERIA-PRIMA. O PRODUTO DEVE OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE E INERENTE AO MESMO.

FUROSEMIDA, COMPRIMIDO 40MG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO".

FUROSEMIDA, COMPRIMIDO 40MG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

GLICLAZIDA, 60 MG , COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA (DIAMICRON MR). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR

GLICLAZIDA, 60 MG , COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA (DIAMICRON MR). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

GLIMEPIRIDA, 4MG + METFORMINA 1000MG, COMPRIMIDO. (MERITOR) A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VEN

GLIMEPIRIDA, 4MG + METFORMINA 1000MG, COMPRIMIDO. (MERITOR) A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

GLUCOSAMINA, 1.500 MG + CONDROITINA 1.200MG, SACHE. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIB

GLUCOSAMINA, 1.500 MG + CONDROITINA 1.200MG, SACHE. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: SACHE. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

HALOPERIDOL DECANOATO 50MG/ML SOL INJ IM 1 ML. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUT

HALOPERIDOL DECANOATO 50MG/ML SOL INJ IM 1 ML. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUÇÕES DA ANVISA EM VIGÊNCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL.

HIDROXIZINA DICLORIDRATO, 20 MG, COMPRIMIDO (HIXIZINE). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA

HIDROXIZINA DICLORIDRATO, 20 MG, COMPRIMIDO (HIXIZINE). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

INDOMETACINA 25 MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR

INDOMETACINA 25 MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ISOSSORBIDA, DINITRATO DE 10MG, COMPRIMIDO (ISORDIL). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PR

ISOSSORBIDA, DINITRATO DE 10MG, COMPRIMIDO (ISORDIL). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

KIT DOSAGEM COLESTEROL HDL - MÉTODO ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, PARA DETERMINAÇÃO NO SORO. EMBALAGEM:

KIT DOSAGEM COLESTEROL HDL - MÉTODO ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO, PARA DETERMINAÇÃO NO SORO. EMBALAGEM: PRECIPITANTE 01 FRASCO COM 50 ML, PADRÃO 01 FRASCO COM 5 ML, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

KIT, DOSAGEM, ANTÍGENO VDRL/ RPR, PRONTO PARA USO, CONSTITUÍDO POR UMA SUSPENSÃO DE CARDIOLIPINA, LE

KIT, DOSAGEM, ANTÍGENO VDRL/ RPR, PRONTO PARA USO, CONSTITUÍDO POR UMA SUSPENSÃO DE CARDIOLIPINA, LECITINA PURIFICADA EM TAMPÃO FOSFATO, CLORETO DE COLINA E EDTA CONTENDO CONTROLE POSITIVO. EMBALAGEM COM MÍNIMO DE 100 TESTES COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

KIT, DOSAGEM, REAGENTE, PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE FOSFATASE ALCALINA NO SORO, COM APROXIMADA

KIT, DOSAGEM, REAGENTE, PARA DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE FOSFATASE ALCALINA NO SORO, COM APROXIMADAMENTE 75 ML, LÍQUIDO PRONTO PARA USO, METODOLOGIA AMP P-NITROFENILFOSFATO, CINÉTICA COLORIMÉTRICA. LEITURA EM 405 NM, LINEAR ATÉ 2200 U/L. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

LAMOTRIGINA, 50MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO"

LAMOTRIGINA, 50MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LANCETA DE SEGURANÇA AUTOMATICA, PARA PUNÇÃO CAPILAR DIGITAL 23G, DE USO ÚNICO, DESCARTÁVEL, CAIXA C

LANCETA DE SEGURANÇA AUTOMATICA, PARA PUNÇÃO CAPILAR DIGITAL 23G, DE USO ÚNICO, DESCARTÁVEL, CAIXA C/100. UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA

LANCETA ESTÉRIL PARA PUNÇÃO MANUAL, CX C/200. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA.

LATANOPROSTA 50 MCG/ML SOLUÇAO OFTALMICA FRASCO 2,5ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PR

LATANOPROSTA 50 MCG/ML SOLUÇAO OFTALMICA FRASCO 2,5ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LENÇOL DESCARTÁVEL, DIMENSÕES MÍNIMAS: 60CMX50M, PURA CELULOSE. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA AN

LENÇOL DESCARTÁVEL, DIMENSÕES MÍNIMAS: 60CMX50M, PURA CELULOSE. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA.

LEVETIRACETAM, 500 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PEL

LEVETIRACETAM, 500 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LEVETIRACETAM, 750 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PEL

LEVETIRACETAM, 750 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LEVODOPA, 200MG MAIS BENSERASIDA CLORIDRATO 50MG, COMPRIMIDO (PROLOPA). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR

LEVODOPA, 200MG MAIS BENSERASIDA CLORIDRATO 50MG, COMPRIMIDO (PROLOPA). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LEVOTIROXINA, 25 MCG, COMPRIMIDO (PURAN T4). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PE

LEVOTIROXINA, 25 MCG, COMPRIMIDO (PURAN T4). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LEVOTIROXINA, COMPRIMIDO 50MCG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO

LEVOTIROXINA, COMPRIMIDO 50MCG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LEVOTIROXINA, COMPRIMIDO 75MCG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO

LEVOTIROXINA, COMPRIMIDO 75MCG. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LISINA, CLONIXINATO 125MG + CICLOBENZAPRINA, CLORIDRATO 5MG COMPRIMIDO REVESTIDO (MIOGESIC LIS). A

LISINA, CLONIXINATO 125MG + CICLOBENZAPRINA, CLORIDRATO 5MG COMPRIMIDO REVESTIDO (MIOGESIC LIS). A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA N°460/99.EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

LUTICASONA, FUROATO, 27,5 MCG/ATOMIZACAO, SPRAY NASAL, 120 ATOMIZACOES. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR

LUTICASONA, FUROATO, 27,5 MCG/ATOMIZACAO, SPRAY NASAL, 120 ATOMIZACOES. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES VIGENTES NA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

METFORMINA, CLORIDRATO, COMPRIMIDO, 850MG, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PEL

METFORMINA, CLORIDRATO, COMPRIMIDO, 850MG, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

METOPROLOL SUCCINATO, 100MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRAS

METOPROLOL SUCCINATO, 100MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM, TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

METOPROLOL SUCCINATO, 25MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA. EMABALGEM COM 30 COMPRIMIDOS. A EMBA

METOPROLOL SUCCINATO, 25MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA. EMABALGEM COM 30 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM, TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

METOPROLOL SUCCINATO, 50MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE

METOPROLOL SUCCINATO, 50MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM, TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

MIRABEGRONA, 50MG (MYRBETRIC). COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRES

MIRABEGRONA, 50MG (MYRBETRIC). COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

NITRENDIPINO, 20MG. COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRA

NITRENDIPINO, 20MG. COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

NORTRIPTILINA CLORIDRATO, 75MG, CAPSULA (PAMELOR). O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO P

NORTRIPTILINA CLORIDRATO, 75MG, CAPSULA (PAMELOR). O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM, TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

NORTRIPTILINA, CLORIDRATO, 25MG, CAPSULA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO C

NORTRIPTILINA, CLORIDRATO, 25MG, CAPSULA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

OLMESARTANA MEDOXOMILA + HIDROCLOROTIAZIDA, 40 MG +12,5 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A

OLMESARTANA MEDOXOMILA + HIDROCLOROTIAZIDA, 40 MG +12,5 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

OLMESARTANA, MEDOXOMILA 40MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO C

OLMESARTANA, MEDOXOMILA 40MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

ÔMEGA 3 DE MICROALGAS EM SOLUÇÃO ORAL. COM ÁCIDO DOCOSAHEXAENÓICO (DHA), SUSPENCAO ORAL, FRASCO, 60M

ÔMEGA 3 DE MICROALGAS EM SOLUÇÃO ORAL. COM ÁCIDO DOCOSAHEXAENÓICO (DHA), SUSPENCAO ORAL, FRASCO, 60ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

OMEPRAZOL, MAGNEZIO 20MG, CAPSULA. EMABALAGEM COM 30 CAPSULAS. EMBALAGEM A EMBALAGEM DEVE CONTER " V

OMEPRAZOL, MAGNEZIO 20MG, CAPSULA. EMABALAGEM COM 30 CAPSULAS. EMBALAGEM A EMBALAGEM DEVE CONTER " VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO ". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

OXCARBAMAZEPINA, 600 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCI

OXCARBAMAZEPINA, 600 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

OXIBUTININA CLORIDRATO DE, 5 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO

OXIBUTININA CLORIDRATO DE, 5 MG COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

OXIBUTININA, CLORIDRATO DE, 1 MG/ML XAROPE, 120ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMER

OXIBUTININA, CLORIDRATO DE, 1 MG/ML XAROPE, 120ML. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA N°460/99. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL,APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

PANTOPRAZOL, 40 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR RE

PANTOPRAZOL, 40 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

PERICIAZINA, 40MG/ML, SOLUCAO ORAL, FRASCO, 20ML (NEULEPTIL 4%). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE

PERICIAZINA, 40MG/ML, SOLUCAO ORAL, FRASCO, 20ML (NEULEPTIL 4%). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES VIGENTES NA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

POLIVITAMÍNICO INFANTIL, SUPLEMENTO ALIMENTAR DE VITAMINAS E MINERAIS EM SUSPENSÃO ORAL, 200 ML. (ZI

POLIVITAMÍNICO INFANTIL, SUPLEMENTO ALIMENTAR DE VITAMINAS E MINERAIS EM SUSPENSÃO ORAL, 200 ML. (ZIRVIT BABY) A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES VIGENTES NA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

PRAMIPEXOL, DICLORIDRATO, 0,75MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A

PRAMIPEXOL, DICLORIDRATO, 0,75MG, COMPRIMIDO DE LIBERACAO PROLONGADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

PREDNISOLONA, 5MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O

PREDNISOLONA, 5MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

PREGABALINA 150MG, CAPSULA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FO

PREGABALINA 150MG, CAPSULA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

PREGABALINA 75MG, CAPSULA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FOR

PREGABALINA 75MG, CAPSULA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

QUETIAPINA, FUMARATO DE 100 MG COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PEL

QUETIAPINA, FUMARATO DE 100 MG COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

QUETIAPINA, FUMARATO DE 50 MG COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO

QUETIAPINA, FUMARATO DE 50 MG COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

RISPERIDONA, 3MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO CO

RISPERIDONA, 3MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

RISPERIDONA, SOLUCAO ORAL 1MG/ML, FRASCO 30ML + SERINGA DOSADORA. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRES

RISPERIDONA, SOLUCAO ORAL 1MG/ML, FRASCO 30ML + SERINGA DOSADORA. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

RIVAROXABANA, 20 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO (XARELTO). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROI

RIVAROXABANA, 20 MG, COMPRIMIDO REVESTIDO (XARELTO). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FORNECIMENTO: COMPRIMIDO REVESTIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SACUBITRIL, 24MG + VALSARTANA 26MG, COMPRIMIDO (ENTRESTO). EMABALGEM COM 28 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM

SACUBITRIL, 24MG + VALSARTANA 26MG, COMPRIMIDO (ENTRESTO). EMABALGEM COM 28 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SACUBITRIL, 49MG + VALSARTANA 51MG, COMPRIMIDO (ENTRESTO). EMABALGEM COM 60 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM

SACUBITRIL, 49MG + VALSARTANA 51MG, COMPRIMIDO (ENTRESTO). EMABALGEM COM 60 COMPRIMIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRÁTICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAÍS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SENNA ALEXANDRINA MILL, 4,878MG/G, CASSIA FISTULA L. 4,719MG/G, MEDICAMENTO FITOTERÁPICO (TAMARINE G

SENNA ALEXANDRINA MILL, 4,878MG/G, CASSIA FISTULA L. 4,719MG/G, MEDICAMENTO FITOTERÁPICO (TAMARINE GEL). POTE PESANDO, NO MÍNIMO 150G, COM DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAUDE.. UNIDADE DE FORNECIMENTO: POTE. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SERINGA CARPULE COM REFLUXO, USO ODONTOLÓGICO, EM AÇO INOX, PARA ANESTESIA. EMBALAGEM COM DADOS DE I

SERINGA CARPULE COM REFLUXO, USO ODONTOLÓGICO, EM AÇO INOX, PARA ANESTESIA. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

SERTRALINA, CLORIDRATO DE, 100MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO,

SERTRALINA, CLORIDRATO DE, 100MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE E A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO E CONTROLE-CBPFC DO FABRICANTE CONFORME LEGISLACAO VIGENTE DA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.:EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SERTRALINA, CLORIDRATO DE, 25MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO,

SERTRALINA, CLORIDRATO DE, 25MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE E A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO E CONTROLE-CBPFC DO FABRICANTE CONFORME LEGISLACAO VIGENTE DA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.:EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SERTRALINA, CLORIDRATO DE, 50MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO,

SERTRALINA, CLORIDRATO DE, 50MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE E A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO E CONTROLE-CBPFC DO FABRICANTE CONFORME LEGISLACAO VIGENTE DA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.:EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SIMETICONA 75MG/ML, EMULSAO ORAL, FRASCO, 15ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA

SIMETICONA 75MG/ML, EMULSAO ORAL, FRASCO, 15ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SINVASTATINA 20 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE

SINVASTATINA 20 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE E A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO E CONTROLE-CBPFC DO FABRICANTE CONFORME LEGISLACAO VIGENTE DA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.:EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SINVASTATINA 40 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE

SINVASTATINA 40 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVE CONTER DATA DE FABRICACAO, DATA DE VALIDADE, LOTE E A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. APRESENTAR REGISTRO DO PRODUTO E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO E CONTROLE-CBPFC DO FABRICANTE CONFORME LEGISLACAO VIGENTE DA ANVISA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.:EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SORBITOL, A 70% 714,0 MG/G + LAURILSULFATO DE SODIO 7,70 MG/G, SOLUCAO RETAL, BISNAGA COM 6,5G. (MIN

SORBITOL, A 70% 714,0 MG/G + LAURILSULFATO DE SODIO 7,70 MG/G, SOLUCAO RETAL, BISNAGA COM 6,5G. (MINILAX). A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: BISNAGA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SULFATO DE ZINCO 4 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PRO

SULFATO DE ZINCO 4 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SULFATO FERROSO, SOLUCAO ORAL 25MG/ML FE( II ) FR.30ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA

SULFATO FERROSO, SOLUCAO ORAL 25MG/ML FE( II ) FR.30ML, A EMBALAGEM DEVERA CONTER A IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUÇÃO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SUMATRIPTANA SUCCINATO, 50MG, NAPROXENO SÓDICO 500MG COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA (SUMAXPRO).

SUMATRIPTANA SUCCINATO, 50MG, NAPROXENO SÓDICO 500MG COMPRIMIDO DE LIBERACAO CONTROLADA (SUMAXPRO). EMABALGEM COM 02 COMPRIMIDOS REVESTIDOS. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM, TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SUPLEMENTO ALIMENTAR COM ÁCIDO HIALURÔNICO, GLICOSAMINOGLICANOS, COLÁGENO NEM E COLÁGENO TIPO II NÃO

SUPLEMENTO ALIMENTAR COM ÁCIDO HIALURÔNICO, GLICOSAMINOGLICANOS, COLÁGENO NEM E COLÁGENO TIPO II NÃO DESNATURADO (FORTICE II). EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NA ANVISA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

SUPLEMENTO ALIMENTAR DE GLUCOSAMINA, COLÁGENO TIPO II NÃO DESNATURADO,CURCUMINA, VITAMINA C E VITAMI

SUPLEMENTO ALIMENTAR DE GLUCOSAMINA, COLÁGENO TIPO II NÃO DESNATURADO,CURCUMINA, VITAMINA C E VITAMINA E EM COMPRIMIDOS. EMBALAGEM COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO E REGISTRO NA ANVISA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

TIAMINA, 300MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COME

TIAMINA, 300MG, COMPRIMIDO REVESTIDO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FORNECIMENTO: COMPRIMIDO REVESTIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

TIOTROPIO, BROMETO, 2,5 MCG POR DOSE, SOLUCAO PARA INALACAO ORAL, FRASCO COM 60 DOSES (SPIRIVA). DEV

TIOTROPIO, BROMETO, 2,5 MCG POR DOSE, SOLUCAO PARA INALACAO ORAL, FRASCO COM 60 DOSES (SPIRIVA). DEVE ACOMPANHAR SISTEMA DE INALACAO COMPATIVEL COM A VIA DE ADMINISTRACAO. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

TIRA, REAGENTE, PARA DOSAGEM DE GLICEMIA CAPILAR, G-TECH FREE. EMBALAGEM CAIXA COM 50 TIRAS REAGENTE

TIRA, REAGENTE, PARA DOSAGEM DE GLICEMIA CAPILAR, G-TECH FREE. EMBALAGEM CAIXA COM 50 TIRAS REAGENTES, COM AS SUAS MEMORIAS ESPECIFICAS, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO EM PORTUGUÊS, PROCEDÊNCIA, MARCA DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE. CÓDIGO EXCLUSIVO PARA ATENDER ACAO JUDICIAL.

TOPIRAMATO, 100 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO

TOPIRAMATO, 100 MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

VALSARTANA, 160MG + ANLODIPINO, BESILATO 5 MG, COMPRIMIDO (DIOVAN AMLO FIX). MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃ

VALSARTANA, 160MG + ANLODIPINO, BESILATO 5 MG, COMPRIMIDO (DIOVAN AMLO FIX). MEDICAMENTO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

VALSARTANA, 320MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO

VALSARTANA, 320MG, COMPRIMIDO. A EMBALAGEM DEVERA CONTER A SEGUINTE IMPRESSAO "VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO". APRESENTAR REGISTRO DOS PRODUTOS NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS, FABRICACAO E CONTROLE - CBPFC DO FABRICANTE CONFORME RESOLUCAO ANVISA Nº 460/99. EM CASO DE FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

VENLAFAXINA, CLORIDRATO, CAPSULA 150MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO CO

VENLAFAXINA, CLORIDRATO, CAPSULA 150MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

VENLAFAXINA, CLORIDRATO, CAPSULA 37,5MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO C

VENLAFAXINA, CLORIDRATO, CAPSULA 37,5MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

VENLAFAXINA, CLORIDRATO, CAPSULA 75MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COM

VENLAFAXINA, CLORIDRATO, CAPSULA 75MG. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: CAPSULA. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

VITAMINA B1 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO

VITAMINA B1 + VITAMINA B6 + VITAMINA B12. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO - CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: COMPRIMIDO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.

VITAMINA COMPLEXO B, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA

VITAMINA COMPLEXO B, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 100ML. A EMBALAGEM DEVE APRESENTAR A FRASE: VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. O FORNECEDOR DEVE APRESENTAR BULA, REGISTRO DO PRODUTO NA ANVISA E CERTIFICADO DE BOAS PRATICAS DE FABRICACAO- CBPF EM CONFORMIDADE COM AS RESOLUCOES DA ANVISA EM VIGENCIA. EM CASO DO FABRICANTE FORA DO MERCOSUL, APRESENTAR DOCUMENTO DO PAIS DE ORIGEM TRADUZIDO POR TRADUTOR OFICIAL. UNIDADE DE FORNECIMENTO: FRASCO. OBS.: EXCLUSIVO PARA ATENDIMENTO DE DETERMINACAO JUDICIAL.