Aquisição de medicamentos para atender à demanda do Pronto Atendimento Municipal, Unidades Básicas de Saúde e Farmácia Municipal.

ACEBROFILINA APRESENTAÇÃO: XAROPE, FRASCO COM 120ML CONCENTRAÇÃO: 5MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: ACEBROFILI

ACEBROFILINA APRESENTAÇÃO: XAROPE, FRASCO COM 120ML CONCENTRAÇÃO: 5MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: ACEBROFILINA CÓDIGO BR: 0448838 INDICAÇÃO: TRATAMENTO SINTOMÁTICO DE DOENÇAS RESPIRATÓRIAS COM EXCESSO DE SECREÇÃO E BRONCOSPASMO (EX.: BRONQUITE, DPOC, ASMA) USO: VIA ORAL, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - PRESCRIÇÃO COMUM. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE.

ÁCIDO ASCÓRBICO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 5ML CONCENTRAÇÃO: 100MG/ML PRINCÍPIO ATIV

ÁCIDO ASCÓRBICO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 5ML CONCENTRAÇÃO: 100MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) CÓDIGO BR: 0271687 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE ESTADOS CARENCIAIS GRAVES DE VITAMINA C (ESCORBUTO), REFORÇO DA IMUNIDADE EM CONDIÇÕES CLÍNICAS ESPECÍFICAS, E COMO ANTIOXIDANTE EM PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS DETERMINADOS. USO: VIA INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ, EM EMBALAGEM ORIGINAL.

ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, COMPOSIÇÃO: COMPOSTO DOS ÁCIDOS CAPRÍLICO, CÁPRICO, LÁURICO, COMPONENTES:

ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS, COMPOSIÇÃO: COMPOSTO DOS ÁCIDOS CAPRÍLICO, CÁPRICO, LÁURICO, COMPONENTES: LINOLÊICO, LECITINA DE SOJA, APRESENTAÇÃO: ASSOCIADOS COM VITAMINAS "A" E "E", TIPO: LOÇÃO OLEOSA. FRASCO 100ML CATMAT 281657

ADENOSINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 2 ML CONCENTRAÇÃO: 3 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: ADE

ADENOSINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 2 ML CONCENTRAÇÃO: 3 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: ADENOSINA CÓDIGO BR: 0278281 INDICAÇÃO: UTILIZADA NO TRATAMENTO DE TAQUICARDIAS SUPRAVENTRICULARES PAROXÍSTICAS E PARA O DIAGNÓSTICO DE ARRITMIAS CARDÍACAS EM AMBIENTE HOSPITALAR. USO: VIA INTRAVENOSA - ADMINISTRAÇÃO RÁPIDA CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 °C A 30 °C), PROTEGIDO DA LUZ. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONFORME PROTOCOLOS CLÍNICOS E RENAME, QUANDO APLICÁVEL.

ALPRAZOLAM, DOSAGEM:1 MG COMPRIMIDO

AMBROXOL, COMPOSIÇÃO: SAL CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 3 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FRASCO 120M

AMBROXOL, COMPOSIÇÃO: SAL CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 3 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FRASCO 120ML CÓDIGO BR: 446264

AMICACINA (NA FORMA DE SULFATO) APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 2ML CONCENTRAÇÃO: 250MG/M

AMICACINA (NA FORMA DE SULFATO) APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 2ML CONCENTRAÇÃO: 250MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: SULFATO DE AMICACINA CÓDIGO BR: 0268381 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE INFECÇÕES GRAVES CAUSADAS POR BACILOS GRAM-NEGATIVOS SENSÍVEIS, INCLUINDO SEPSE, INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO, URINÁRIO, INTRA-ABDOMINAIS, ÓSSEAS, ARTICULARES, DA PELE E TECIDOS MOLES, E INFECÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS. USO: ADMINISTRAÇÃO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - EXIGE PRESCRIÇÃO MÉDICA COMUM (TARJA VERMELHA), MAS NÃO REQUER RETENÇÃO DE RECEITA ESPECIAL. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ. NÃO CONGELAR.

AMINOFILINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 10 ML CONCENTRAÇÃO: 24 MG/ML DOSE TOTAL POR A

AMINOFILINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 10 ML CONCENTRAÇÃO: 24 MG/ML DOSE TOTAL POR AMPOLA: 240 MG PRINCÍPIO ATIVO: AMINOFILINA (SAL DE ETILENODIAMINA DA TEOFILINA) CÓDIGO BR: 0292402 INDICAÇÃO: BRONCODILATADOR UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE BRONCOESPASMO EM DOENÇAS RESPIRATÓRIAS OBSTRUTIVAS, COMO ASMA E DPOC, E EM INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA AGUDA. USO: INJETÁVEL - USO HOSPITALAR, SOB PRESCRIÇÃO E SUPERVISÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO (PRESCRIÇÃO COMUM) CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR ENTRE 15°C E 30°C, PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. NÃO CONGELAR. REFERÊNCIA NORMATIVA: RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), CONFORME APLICÁVEL.

ARIPIPRAZOL, CONCENTRAÇÃO:10 MG

ARIPIPRAZOL 1MG/ML 150ML (SOLUÇÃO ORAL) ARIPIPRAZOL 1MG/ML 150ML (SOLUÇÃO ORAL)

ATOMOXETINA, CONCENTRAÇÃO: 10 MG CÓDIGO BR: 621014

ATOMOXETINA, CONCENTRAÇÃO: 25 MG CÓDIGO BR: 619660

ATOMOXETINA, CONCENTRAÇÃO: 40 MG CÓDIGO BR: 621040

AZITROMICINA\, DOSAGEM:500 MG, APRESENTAÇÃO:PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL - CÓDIGO BR: 02689

AZITROMICINA\, DOSAGEM:500 MG, APRESENTAÇÃO:PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL - CÓDIGO BR: 0268952

BACLOFENO, CONCENTRAÇÃO:10 MG COMPRIMIDO

BETAISTINA DICLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO:24 MG COMPRIMIDO - CÓDIGO BR: 0343573

BICARBONATO DE SÓDIO, DOSAGEM:8,4%, USO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10ML

BIPERIDENO LACTATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 5 MG/ML PRINCÍPIO A

BIPERIDENO LACTATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 5 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: BIPERIDENO LACTATO CÓDIGO BR: 0270138 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DA SÍNDROME PARKINSONIANA E DISTÚRBIOS EXTRAPIRAMIDAIS, INCLUINDO TREMORES, RIGIDEZ E ACATISIA INDUZIDOS POR NEUROLÉPTICOS. USO: ADMINISTRAÇÃO POR VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - EXIGE RETENÇÃO DE RECEITA ESPECIAL (LISTA C1). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR SOB REFRIGERAÇÃO (2°C A 8°C), PROTEGIDO DA LUZ.

BISACODIL, DOSAGEM:5 MG COMPRIMIDO - CÓDIGO BR: 0269603

BROMEXINA CLORIDRATO, DOSAGEM:2 MG/ML, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO ORAL - GOTAS FRASCO 50ML

BROMOPRIDA APRESENTAÇÃO: GOTAS ORAIS, FRASCO COM 20ML CONCENTRAÇÃO: 4MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: BROMOPRI

BROMOPRIDA APRESENTAÇÃO: GOTAS ORAIS, FRASCO COM 20ML CONCENTRAÇÃO: 4MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: BROMOPRIDA CÓDIGO BR: 0269956 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE NÁUSEAS, VÔMITOS E DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE GÁSTRICA, COMO DISPEPSIA E GASTROPARESIA. PODE SER USADA EM CASOS DE REFLUXO GASTROESOFÁGICO COM SINTOMAS ASSOCIADOS. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAR CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA; QUANTIDADE INDICADA POR GOTAS CONFORME DOSAGEM PRESCRITA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - PRESCRIÇÃO COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ.

BROMOPRIDA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 2ML CONCENTRAÇÃO: 5MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: BROM

BROMOPRIDA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 2ML CONCENTRAÇÃO: 5MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: BROMOPRIDA CÓDIGO BR: 0269958 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE NÁUSEAS, VÔMITOS E DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE GASTRINTESTINAL, INCLUINDO GASTROPARESIA E REFLUXO GASTROESOFÁGICO COM QUADRO ASSOCIADO. INDICADO TAMBÉM EM SITUAÇÕES DE NÁUSEA PÓS-OPERATÓRIA. USO: VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

BUPROPIONA CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO:150 MG, C ARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: LIBERAÇÃO PROLONGADA CÓDIGO

BUPROPIONA CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO:150 MG, C ARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: LIBERAÇÃO PROLONGADA CÓDIGO BR: 460986

CARMELOSE SÓDICA, CONCENTRAÇÃO: 5 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA FRASCO GOTAS 10ML CÓD

CARMELOSE SÓDICA, CONCENTRAÇÃO: 5 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA FRASCO GOTAS 10ML CÓDIGO BR: 305428

CEFALOTINA SÓDICA, CONCENTRAÇÃO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PÓ LIÓFILO P/ INJETÁVEL - USO: IM/EV - FRA

CEFALOTINA SÓDICA, CONCENTRAÇÃO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PÓ LIÓFILO P/ INJETÁVEL - USO: IM/EV - FRASCO AMPOLA (FR/AMP) PÓ LIOFILIZADO. CÓDIGO BR: 460699

CETOPROFENO, CONCENTRAÇAO: 100 MG, FORMA FARMACEUTICA: PÓ LIÓFILO P/ INJETÁVEL. CÓDIGO BR: 0448844

CIANOCOBALAMINA, APRESENTAÇÃO: ASSOCIADA COM DEXAMETASONA, PIRIDOXINA E TIAMINA, DOSAGEM: 5MG + 4MG

CIANOCOBALAMINA, APRESENTAÇÃO: ASSOCIADA COM DEXAMETASONA, PIRIDOXINA E TIAMINA, DOSAGEM: 5MG + 4MG + 100MG + 100MG, INDICAÇÃO: INJETÁVEL, CARACTERÍSTICA ADICIONAL: AMPOLA I DE VITAMINAS E AMPOLA II COM DEXAMETASONA - (CONJUNTO COM 2 AMPOLAS). CÓDIGO BR: 270814

CILOSTAZOL 50 MG - COMPRIMIDO

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO\, DOSAGEM:2 MG/ML\, APRESENTAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO 100ML - CÓDIGO

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO\, DOSAGEM:2 MG/ML\, APRESENTAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO 100ML - CÓDIGO BR: 0292418

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO, PRINCÍPIO ATIVO:ASSOCIADA COM DEXAMETASONA, DOSAGEM:3,5 MG + 1 MG/ML, APR

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO, PRINCÍPIO ATIVO:ASSOCIADA COM DEXAMETASONA, DOSAGEM:3,5 MG + 1 MG/ML, APRESENTAÇÃO:SOLUÇÃO OFTÁLMICA, FRASCO 5ML CIPROFLOXACINO CLORIDRATO, PRINCÍPIO ATIVO:ASSOCIADA COM DEXAMETASONA, DOSAGEM:3,5 MG + 1 MG/ML, APRESENTAÇÃO:SOLUÇÃO OFTÁLMICA, FRASCO 5ML

CITALOPRAM, DOSAGEM:20 MG COMPRIMIDO

CLINDAMICINA, DOSAGEM:150 MG/ML, APRESENTAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 4ML.

CLONIDINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 0,1 MG PRINCÍPIO ATIVO: CLONIDINA CLORID

CLONIDINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 0,1 MG PRINCÍPIO ATIVO: CLONIDINA CLORIDRATO CÓDIGO BR: 0272043 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL, PODENDO SER UTILIZADA EM OUTRAS CONDIÇÕES CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAÇÃO CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - NÃO EXIGE RECEITA ESPECIAL. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONFORME PROTOCOLOS CLÍNICOS NACIONAIS E RENAME, QUANDO APLICÁVEL.

CLONIDINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 0,15 MG/ML PRINCÍ

CLONIDINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 0,15 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: CLONIDINA CLORIDRATO CÓDIGO BR: 0340206 INDICAÇÃO: UTILIZADA PARA HIPERTENSÃO ARTERIAL EM AMBIENTE HOSPITALAR, SEDAÇÃO EM UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA E CONTROLE DE SINTOMAS DE ABSTINÊNCIA; TAMBÉM PODE SER USADA COMO ADJUVANTE EM PROCEDIMENTOS ANESTÉSICOS. USO: VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA, EM AMBIENTE HOSPITALAR. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (RECEITA BRANCA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONFORME RENAME (RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS) E PROTOCOLOS CLÍNICOS, QUANDO APLICÁVEL.

CLORETO DE SÓDIO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 10ML CONCENTRAÇÃO: 20% (200MG/ML) PRINCÍ

CLORETO DE SÓDIO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 10ML CONCENTRAÇÃO: 20% (200MG/ML) PRINCÍPIO ATIVO: CLORETO DE SÓDIO CÓDIGO BR: 0267574 INDICAÇÃO: UTILIZADO COMO FONTE DE CLORETO, SÓDIO E ÁGUA PARA HIDRATAÇÃO, NOS CASOS DE DISTÚRBIOS DO EQUILÍBRIO HIDRO-ELETROLÍTICO, NO TRATAMENTO DE CHOQUE HIPOVOLÊMICO E COMO BASE PARA PREPARAÇÕES DE SOLUÇÕES PARENTERAIS. USO: ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (ENTRE 15°C E 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

COLAGENASE, APRESENTAÇÃO: ASSOCIADA COM CLORANFENICOL, CONCENTRAÇÃO: 0,6UI + 1%, USO: POMADA. TUBO C

COLAGENASE, APRESENTAÇÃO: ASSOCIADA COM CLORANFENICOL, CONCENTRAÇÃO: 0,6UI + 1%, USO: POMADA. TUBO COM 50 GRAMAS. - CÓDIGO BR: 0270495

COLECALCIFEROL, CONCENTRAÇÃO: 2.000 UI CÓDIGO BR: 442729

DESLORATADINA, CONCENTRAÇÃO: 0,5 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE - FRASCO 60ML. CÓDIGO BR: 0337468

DICLOFENACO POTÁSSICO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONCENTRAÇÃO: 50MG PRINCÍPIO ATIVO: DICLOFE

DICLOFENACO POTÁSSICO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONCENTRAÇÃO: 50MG PRINCÍPIO ATIVO: DICLOFENACO POTÁSSICO CÓDIGO BR: 0270992 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE CURTO PRAZO DE CONDIÇÕES DOLOROSAS E INFLAMATÓRIAS, COMO ENTORSES, DISTENSÕES, DOR PÓS-OPERATÓRIA, CONDIÇÕES INFLAMATÓRIAS DOLOROSAS EM GINECOLOGIA (INCLUINDO PERÍODOS MENSTRUAIS), DOR NAS COSTAS, SÍNDROME DO OMBRO CONGELADO, COTOVELO DE TENISTA E OUTROS TIPOS DE REUMATISMO DE TECIDOS MOLES, ALÉM DE INFECÇÕES DO OUVIDO, NARIZ E GARGANTA. USO: VIA ORAL, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO NÃO CONTROLADO. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE.

DICLOFENACO, APRESENTAÇÃO:SAL SÓDICO, DOSAGEM:25MG/ML, USO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3,00ML - CÓDIGO

DICLOFENACO, APRESENTAÇÃO:SAL SÓDICO, DOSAGEM:25MG/ML, USO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3,00ML - CÓDIGO BR: 0271003

DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA DE 10M

DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA DE 10ML CONCENTRAÇÃO: - DIMENIDRINATO: 3 MG/ML - PIRIDOXINA (VITAMINA B6): 5 MG/ML - GLICOSE: 100 MG/ML - FRUTOSE: 100 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: DIMENIDRINATO + PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE CÓDIGO BR: 0272336 INDICAÇÃO: INDICADO PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE NÁUSEAS, VÔMITOS E VERTIGENS DE DIVERSAS ORIGENS, INCLUSIVE ASSOCIADAS A DISTÚRBIOS DO TRATO GASTROINTESTINAL, LABIRINTITE OU ENJOO EM VIAGENS. A GLICOSE E A FRUTOSE ATUAM COMO FONTE ENERGÉTICA. USO: VIA INTRAVENOSA - USO HOSPITALAR, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), AO ABRIGO DA LUZ. REFERÊNCIA NORMATIVA: PODE ESTAR INCLUÍDO EM LISTAS DE MEDICAMENTOS PADRONIZADOS POR SECRETARIAS DE SAÚDE E PROTOCOLOS HOSPITALARES, CONFORME APLICÁVEL.

DIOSMINA, COMPOSIÇÃO: ASSOCIADA Á HESPERIDINA, CONCENTRAÇÃO: 450 MG + 50 MG. - CÓDIGO BR: 0273818

DIPIRONA SÓDICA, COMPOSIÇÃO:ASSOCIADA À ADIFENINA E PROMETAZINA, CONCENTRAÇÃO:500MG + 10MG + 5MG

DOBUTAMINA CLORIDRATO, DOSAGEM: 12,5 MG/ML, INDICAÇÃO: INJETÁVEL: AMPOLA 20ML. CÓDIGO BR: 0268446

DOPAMINA, DOSAGEM:5 MG/ML, APRESENTAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL , AMPOLA 10ML CÓDIGO BR: 0268960

DORZOLAMIDA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO OFTÁLMICA, FRASCO COM 5 ML CONCENTRAÇÃO: 2% (20 MG/ML)

DORZOLAMIDA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO OFTÁLMICA, FRASCO COM 5 ML CONCENTRAÇÃO: 2% (20 MG/ML) PRINCÍPIO ATIVO: DORZOLAMIDA CLORIDRATO CÓDIGO BR: 0272580 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE GLAUCOMA DE ÂNGULO ABERTO E HIPERTENSÃO OCULAR, PARA REDUÇÃO DA PRESSÃO INTRAOCULAR ELEVADA. USO: APLICAÇÃO OFTÁLMICA, GERALMENTE 1 GOTA NO(S) OLHO(S) AFETADO(S), 2 A 3 VEZES AO DIA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ.

DROPROPIZINA APRESENTAÇÃO: XAROPE, FRASCO COM 120 ML CONCENTRAÇÃO: 1,5 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: DROPRO

DROPROPIZINA APRESENTAÇÃO: XAROPE, FRASCO COM 120 ML CONCENTRAÇÃO: 1,5 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: DROPROPIZINA CÓDIGO BR: 0272603 INDICAÇÃO: INDICADO PARA ALÍVIO DA TOSSE IRRITATIVA E SECA (NÃO PRODUTIVA), COM DISCRETA AÇÃO ANTIALÉRGICA. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA OU ORIENTAÇÃO DA BULA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO ISENTO DE PRESCRIÇÃO ESPECIAL. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 °C A 30 °C), PROTEGIDO DA LUZ. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONFORME LISTA NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), QUANDO APLICÁVEL.

DULOXETINA, CONCENTRAÇÃO: 30 MG, FORMA FARMACÊUTICA: MICROGRÂNULOS DE LIBERAÇÃO LENTA (CÁPSULA). CÓD

DULOXETINA, CONCENTRAÇÃO: 30 MG, FORMA FARMACÊUTICA: MICROGRÂNULOS DE LIBERAÇÃO LENTA (CÁPSULA). CÓDIGO BR: 302442

EPINEFRINA (TAMBÉM CONHECIDA COMO ADRENALINA) APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL EM AMPOLAS DE 1ML CONC

EPINEFRINA (TAMBÉM CONHECIDA COMO ADRENALINA) APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL EM AMPOLAS DE 1ML CONCENTRAÇÃO: 1MG/ML INDICAÇÃO: UTILIZADA EM SITUAÇÕES DE EMERGÊNCIA, COMO REAÇÕES ANAFILÁTICAS, PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA, CRISES ASMÁTICAS GRAVES E CONTROLE DE PEQUENAS HEMORRAGIAS CUTÂNEAS. USO: ADMINISTRAÇÃO POR VIA INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR OU SUBCUTÂNEA, CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - SUJEITO À RETENÇÃO DE RECEITA ESPECIAL (TARJA VERMELHA, LISTA C1). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ.

ESCITALOPRAM OXALATO, DOSAGEM:10 MG COMPRIMIDO

ESCOPOLAMINA BUTILBROMETO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 10MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO

ESCOPOLAMINA BUTILBROMETO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 10MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO: ESCOPOLAMINA BUTILBROMETO CÓDIGO BR: 0267283 INDICAÇÃO: INDICADO PARA ALÍVIO DE ESPASMOS E CÓLICAS DO TRATO GASTROINTESTINAL, URINÁRIO E BILIOPANCREÁTICO, INCLUINDO CÓLICAS RENAIS, INTESTINAIS E DORES ASSOCIADAS A DISFUNÇÕES MUSCULARES LISAS. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

ESCOPOLAMINA BUTILBROMETO, DOSAGEM:20 MG/ML, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 1ML

FENITOÍNA SÓDICA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 5ML CONCENTRAÇÃO: 50MG/ML PRINCÍPIO ATIV

FENITOÍNA SÓDICA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 5ML CONCENTRAÇÃO: 50MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: FENITOÍNA SÓDICA (EQUIVALENTE A 46MG DE FENITOÍNA BASE POR ML) CÓDIGO BR: 0267107 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE CRISES CONVULSIVAS DURANTE OU APÓS NEUROCIRURGIA, CRISES CONVULSIVAS TÔNICO-CLÔNICAS GENERALIZADAS E CRISES PARCIAIS COMPLEXAS, ALÉM DE ESTADO DE MAL EPILÉPTICO. USO: ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR, CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - EXIGE RETENÇÃO DE RECEITA ESPECIAL (LISTA C1), CONFORME LEGISLAÇÃO SANITÁRIA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR SOB REFRIGERAÇÃO (2°C A 8°C), PROTEGIDO DA LUZ.

FENOBARBITAL SÓDICO,DOSAGEM: 100 MG/ML,FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETAVEL AMPOLA 2,00 ML.

FENTANILA,APRESENTAÇÃO:SAL CITRATO, DOSAGEM:0,05 MG/ML, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 10 ML - C

FENTANILA,APRESENTAÇÃO:SAL CITRATO, DOSAGEM:0,05 MG/ML, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 10 ML - CÓDIGO BR: 0271950

FITOMENADIONA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1ML CONCENTRAÇÃO: 10MG/ML PRINCÍPIO ATIVO:

FITOMENADIONA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1ML CONCENTRAÇÃO: 10MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: FITOMENADIONA (VITAMINA K) CÓDIGO BR: 0292399 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE DISTÚRBIOS DE COAGULAÇÃO CAUSADOS POR DEFICIÊNCIA DE VITAMINA K, INCLUINDO HIPOPROTROMBINEMIA INDUZIDA POR ANTICOAGULANTES, HIPOVITAMINOSE K1 E PROFILAXIA DE DOENÇAS HEMORRÁGICAS DO RECÉM-NASCIDO. USO: ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR, CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - EXIGE RETENÇÃO DE RECEITA ESPECIAL (LISTA C1 - NEUROMUSCULAR), CONFORME LEGISLAÇÃO SANITÁRIA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR SOB REFRIGERAÇÃO (2°C A 8°C), PROTEGIDO DA LUZ.

FOSFATO DE SÓDIO (ENEMA) APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO RETAL (ENEMA) PRONTA PARA USO FRASCO: 130 ML COM CÂNU

FOSFATO DE SÓDIO (ENEMA) APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO RETAL (ENEMA) PRONTA PARA USO FRASCO: 130 ML COM CÂNULA APLICADORA COMPOSIÇÃO ATIVA: FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO MONOIDRATADO - 16% (P/V) FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO HEPTAIDRATADO - 6% (P/V) CÓDIGO BR: 0267328 INDICAÇÃO: INDICADO PARA ALÍVIO DA CONSTIPAÇÃO INTESTINAL E PARA ESVAZIAMENTO DO CÓLON COMO PREPARAÇÃO PRÉ-OPERATÓRIA OU PRÉ-EXAME (EX: COLONOSCOPIA OU SIGMOIDOSCOPIA). ATUA COMO LAXANTE POR AÇÃO OSMÓTICA LOCAL, PROMOVENDO EVACUAÇÃO RÁPIDA E EFICAZ. USO: RETAL - ENEMA DE APLICAÇÃO ÚNICA. USO ADULTO OU CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE. NÃO REFRIGERAR OU CONGELAR. OBSERVAÇÕES: USO OCASIONAL. CONTRAINDICADO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL, DESIDRATAÇÃO GRAVE, DOENÇAS CARDÍACAS E DISTÚRBIOS ELETROLÍTICOS. APLICAÇÃO DEVE SER FEITA COM SUPERVISÃO OU ORIENTAÇÃO DE PROFISSIONAL DE SAÚDE. REFERÊNCIA NORMATIVA: RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), CONFORME APLICÁVEL.

GABAPENTINA, DOSAGEM: 300 MG (CÁPSULA) CÓDIGO BR: 268107

GENTAMICINA, DOSAGEM: 80 MG/ML, APLICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL , AMPOLA - CÓDIGO BR: 269759

GENTAMICINA, DOSAGEM: 40 MG/ML, APLICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL (AMPOLA). CÓDIGO BR: 268256

HIDRALAZINA, DOSAGEM: 20 MG/ML, INDICAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL - AMPOLA 1ML. CÓDIGO BR: 0268115

HIDRALAZINA, DOSAGEM: 25 MG (DRÁGEA) CÓDIGO BR: 268111

HIDRALAZINA, DOSAGEM: 50 MG (DRÁGEA) CÓDIGO BR: 268112

HIDROCORTISONA, COMPOSIÇÃO: SAL SUCCINATO SÓDICO, CONCENTRAÇÃO: 500 MG, FORMA FARMACÊUTICA: PÓ LIÓFI

HIDROCORTISONA, COMPOSIÇÃO: SAL SUCCINATO SÓDICO, CONCENTRAÇÃO: 500 MG, FORMA FARMACÊUTICA: PÓ LIÓFILO P/ INJETÁVEL. CÓDIGO BR: 342134

IMIPRAMINA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 25 MG PRINCÍPIO ATIVO: CLORIDRATO DE IMIPRAMINA CÓ

IMIPRAMINA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 25 MG PRINCÍPIO ATIVO: CLORIDRATO DE IMIPRAMINA CÓDIGO BR: 0267292 INDICAÇÃO: INDICADA PARA O TRATAMENTO DE EPISÓDIOS DEPRESSIVOS MAIORES (DEPRESSÃO), ENURESE NOTURNA EM CRIANÇAS (MICÇÃO INVOLUNTÁRIA DURANTE O SONO) E DISTÚRBIOS DE ANSIEDADE, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO: VIA ORAL - USO CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - EXIGE RECEITA BRANCA EM DUAS VIAS (CATEGORIA C1 - ANTIDEPRESSIVOS), CONFORME PORTARIA SVS/MS Nº 344/1998. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE. REFERÊNCIA NORMATIVA: INCLUÍDO NA RENAME E EM PROTOCOLOS CLÍNICOS NACIONAIS, QUANDO APLICÁVEL.

LEVOMEPROMAZINA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 100 MG PRINCÍPIO ATIVO: LEVOMEPROMAZINA CÓDIG

LEVOMEPROMAZINA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 100 MG PRINCÍPIO ATIVO: LEVOMEPROMAZINA CÓDIGO BR: 0268129 INDICAÇÃO: INDICADA PARA O TRATAMENTO DE TRANSTORNOS PSICÓTICOS (COMO ESQUIZOFRENIA), ESTADOS DE AGITAÇÃO E AGRESSIVIDADE, INSÔNIA REFRATÁRIA, DORES CRÔNICAS INTENSAS (COMO EM CUIDADOS PALIATIVOS) E EM ALGUNS CASOS DE DELÍRIOS E CONFUSÃO MENTAL. POTENTE AÇÃO SEDATIVA, ANTIPSICÓTICA E ANALGÉSICA. USO: VIA ORAL - USO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - EXIGE RECEITA BRANCA EM DUAS VIAS (CATEGORIA C1 - ANTIPSICÓTICOS), CONFORME PORTARIA SVS/MS Nº 344/1998. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONSTANTE NA RENAME E EM PROTOCOLOS CLÍNICOS, QUANDO APLICÁVEL.

METILFENIDATO CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 10MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO:

METILFENIDATO CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 10MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO: METILFENIDATO CLORIDRATO CÓDIGO BR: 0272320 INDICAÇÃO: INDICADO PARA TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE (TDAH) EM CRIANÇAS, ADOLESCENTES E ADULTOS, E PARA NARCOLEPSIA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA, GERALMENTE PELA MANHÃ E AO MEIO-DIA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - EXIGE RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL (R2) DEVIDO AO POTENCIAL DE ABUSO E DEPENDÊNCIA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

METOPROLOL, CONCENTRAÇÃO: 1MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 5ML

MIDAZOLAM 50MG/ML (AMPOLA 10ML) CÓDIGO BR: 268481

MORFINA SULFATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1ML CONCENTRAÇÃO: 10MG/ML PRINCÍPIO ATIVO

MORFINA SULFATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 1ML CONCENTRAÇÃO: 10MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: SULFATO DE MORFINA CÓDIGO BR: 0304871 INDICAÇÃO: ANALGESIA DE DOR AGUDA INTENSA, DOR CRÔNICA ONCOLÓGICA E CONTROLE DE DOR APÓS PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS; UTILIZADA TAMBÉM EM CUIDADOS PALIATIVOS. USO: ADMINISTRAÇÃO POR VIA INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - SUJEITA A RECEITA ESPECIAL (LISTA C1), DEVIDO AO SEU POTENCIAL DE DEPENDÊNCIA E NECESSIDADE DE MONITORAMENTO RIGOROSO. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ. SEMPRE MANTER SOB CONTROLE DE ESTOQUE HOSPITALAR.

NALTREXONA CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 50 MG

NIMESULIDA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 100 MG PRINCÍPIO ATIVO: NIMESULIDA CÓDIGO BR: 0273

NIMESULIDA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 100 MG PRINCÍPIO ATIVO: NIMESULIDA CÓDIGO BR: 0273710 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE CONDIÇÕES QUE REQUEIRAM ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA, ANALGÉSICA E ANTIPIRÉTICA, COMO DOR AGUDA, DOR MUSCULAR, DOR DE CABEÇA, DOR NAS COSTAS, DOR DENTAL, DOR MENSTRUAL, ENTRE OUTRAS. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (ENTRE 15°C E 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

NISTATINA APRESENTAÇÃO: CREME VAGINAL, BISNAGA DE 60 G CONCENTRAÇÃO: 25.000 UI/G PRINCÍPIO ATIVO: NI

NISTATINA APRESENTAÇÃO: CREME VAGINAL, BISNAGA DE 60 G CONCENTRAÇÃO: 25.000 UI/G PRINCÍPIO ATIVO: NISTATINA CÓDIGO BR: 0266788 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE CANDIDÍASE VULVOVAGINAL (INFECÇÃO CAUSADA POR FUNGOS DO GÊNERO CANDIDA), PROMOVENDO ALÍVIO DE SINTOMAS COMO PRURIDO, CORRIMENTO E ARDÊNCIA. USO: VIA VAGINAL - APLICAR CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA, GERALMENTE À NOITE, COM USO DE APLICADOR. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (RECEITA BRANCA SIMPLES). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), AO ABRIGO DA LUZ E UMIDADE. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONSTANTE NA RENAME (RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS) E PROTOCOLOS GINECOLÓGICOS OFICIAIS.

NITAZOXANIDA 20 MG/ML -PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL EMBALAGEM CONTENDO FRASCO COM 45 ML APÓS RECONSTITUIÇÃ

NITAZOXANIDA 20 MG/ML -PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL EMBALAGEM CONTENDO FRASCO COM 45 ML APÓS RECONSTITUIÇÃO.

NITROPRUSSETO DE SÓDIO, DOSAGEM: 50 MG, TIPO MEDICAMENTO: INJETÁVEL (AMPOLA 2ML) CÓDIGO BR: 273719

OCITOCINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL FORMA FARMACÊUTICA: AMPOLA DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 5 UI/ML P

OCITOCINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL FORMA FARMACÊUTICA: AMPOLA DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 5 UI/ML PRINCÍPIO ATIVO: OCITOCINA SINTÉTICA CÓDIGO BR: 0268277 INDICAÇÃO: UTILIZADA PARA INDUÇÃO E/OU ESTIMULAÇÃO DO TRABALHO DE PARTO, CONTROLE DA HEMORRAGIA PÓS-PARTO E PROMOÇÃO DA CONTRAÇÃO UTERINA APÓS PARTO OU ABORTO. ATUA COMO UM POTENTE AGENTE UTEROTÔNICO. USO: INJETÁVEL - USO HOSPITALAR OU SOB SUPERVISÃO MÉDICA ESPECIALIZADA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR SOB REFRIGERAÇÃO ENTRE 2°C E 8°C. PROTEGER DA LUZ. NÃO CONGELAR. REFERÊNCIA NORMATIVA: RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), CONFORME APLICÁVEL.

OLMESARTANA MEDOXOMILA, CONCENTRAÇÃO: 40 MG - COMPRIMIDO CÓDIGO BR: 296742

OMEPRAZOL APRESENTAÇÃO: PÓ LIÓFILO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONCENTRAÇÃO: 40 MG POR FRA

OMEPRAZOL APRESENTAÇÃO: PÓ LIÓFILO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONCENTRAÇÃO: 40 MG POR FRASCO-AMPOLA PRINCÍPIO ATIVO: OMEPRAZOL SÓDICO (EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL) CÓDIGO BR: 0268160 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE ÚLCERA PÉPTICA GÁSTRICA OU DUODENAL, ESOFAGITE DE REFLUXO, SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON E PROFILAXIA DE ASPIRAÇÃO DE CONTEÚDO GÁSTRICO DURANTE A ANESTESIA GERAL EM PACIENTES DE RISCO. USO: ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (ENTRE 15°C E 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

OSELTAMIVIR FOSFATO, CONCENTRAÇÃO:75 MG CÓDIGO BR 0306947

OXCARBAZEPINA, DOSAGEM:600 MG COMPRIMIDO

ÓXIDO DE ZINCO, PRINCÍPIO ATIVO:ASSOCIADO COM VITAMINA A + VITAMINA D, CONCENTRAÇÃO:100 MG + 1.000 U

ÓXIDO DE ZINCO, PRINCÍPIO ATIVO:ASSOCIADO COM VITAMINA A + VITAMINA D, CONCENTRAÇÃO:100 MG + 1.000 UI + 400 UI/G, FORMA FARMACÊUTICA:POMADA 45G

PERICIAZINA, DOSAGEM:40 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL - GOTAS, FRASCO 20ML - CÓDIGO BR: 03

PERICIAZINA, DOSAGEM:40 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL - GOTAS, FRASCO 20ML - CÓDIGO BR: 0300989

PETIDINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL FORMA FARMACÊUTICA: AMPOLA DE 2 ML CONCENTRAÇÃO:

PETIDINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL FORMA FARMACÊUTICA: AMPOLA DE 2 ML CONCENTRAÇÃO: 50 MG/ML DOSE TOTAL POR AMPOLA: 100 MG PRINCÍPIO ATIVO: PETIDINA (NA FORMA DE CLORIDRATO) CÓDIGO BR: 0272329 INDICAÇÃO: ANALGÉSICO OPIOIDE INDICADO PARA O ALÍVIO DE DORES MODERADAS A INTENSAS, INCLUSIVE EM PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS, OBSTÉTRICOS E EM EMERGÊNCIAS MÉDICAS. TAMBÉM PODE SER UTILIZADO COMO PRÉ-MEDICAÇÃO ANESTÉSICA. USO: INJETÁVEL - USO HOSPITALAR, COM CONTROLE ESPECIAL, SOB PRESCRIÇÃO E SUPERVISÃO MÉDICA. MEDICAMENTO SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL CONFORME PORTARIA SVS/MS Nº 344/1998. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR ENTRE 15°C E 30°C, PROTEGENDO DA LUZ. NÃO EXPOR AO CALOR EXCESSIVO. REFERÊNCIA NORMATIVA: RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), CONFORME APLICÁVEL. SUJEITO À LEGISLAÇÃO DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS.

PREGABALINA APRESENTAÇÃO: CÁPSULAS DURAS CONCENTRAÇÃO: 75 MG POR CÁPSULA PRINCÍPIO ATIVO: PREGABALIN

PREGABALINA APRESENTAÇÃO: CÁPSULAS DURAS CONCENTRAÇÃO: 75 MG POR CÁPSULA PRINCÍPIO ATIVO: PREGABALINA CÓDIGO BR: 0388712 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DA DOR NEUROPÁTICA, COMO TERAPIA ADJUNTA DAS CRISES EPILÉTICAS PARCIAIS, NO TRATAMENTO DO TRANSTORNO DE ANSIEDADE GENERALIZADA (TAG) E NO CONTROLE DA FIBROMIALGIA EM ADULTOS. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (ENTRE 15°C E 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

PROGESTERONA, DOSAGEM:200 MG CAPSULA. CÓDIGO BR: 0273952

PROPATILNITRATO, DOSAGEM:10 MG COMPRIMIDO

PROXIMETACAÍNA CLORIDRATO, DOSAGEM:0,5%, INDICAÇÃO:COLÍRIO 5ML - CÓDIGO BR: 0269571

RETINOL, COMPOSIÇÃO:ASSOCIADO COM COLECALCIFEROL,CONCENTRAÇÃO: 50.000 UI + 10.000 UI/ML, FORMA FARMA

RETINOL, COMPOSIÇÃO:ASSOCIADO COM COLECALCIFEROL,CONCENTRAÇÃO: 50.000 UI + 10.000 UI/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUÇÃO ORAL - GOTAS 10ML.

RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL APRESENTAÇÃO: POMADA OFTÁLMICA, BISNAGA COM 3,5G C

RETINOL + AMINOÁCIDOS + METIONINA + CLORANFENICOL APRESENTAÇÃO: POMADA OFTÁLMICA, BISNAGA COM 3,5G CONCENTRAÇÃO: RETINOL (VITAMINA A): 10.000 UI/G AMINOÁCIDOS: 25MG/G METIONINA: 5MG/G CLORANFENICOL: 5MG/G CÓDIGO BR: 0274918 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE LESÕES OCULARES, CONJUNTIVITES BACTERIANAS E PROCESSOS INFLAMATÓRIOS SUPERFICIAIS DO OLHO. A ASSOCIAÇÃO PROMOVE AÇÃO CICATRIZANTE, ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTIBACTERIANA. USO: TÓPICO OFTÁLMICO - APLICAR UMA PEQUENA QUANTIDADE NO SACO CONJUNTIVAL INFERIOR, CONFORME ORIENTAÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - EXIGE PRESCRIÇÃO MÉDICA COMUM (TARJA VERMELHA), MAS NÃO ESTÁ SUJEITO A CONTROLE ESPECIAL. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ. APÓS ABERTO, SEGUIR AS ORIENTAÇÕES DA BULA QUANTO AO TEMPO DE VALIDADE.

RISPERIDONA, DOSAGEM: 1 MG - COMPRIMIDO CÓDIGO BR: 272839

RIVAROXABANA, CONCENTRAÇÃO:20 MG COMPRIMIDO

ROCURÔNIO BROMETO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA DE 5 ML CONCENTRAÇÃO: 10 MG/ML DOSE

ROCURÔNIO BROMETO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA DE 5 ML CONCENTRAÇÃO: 10 MG/ML DOSE TOTAL POR FRASCO: 50 MG PRINCÍPIO ATIVO: ROCURÔNIO (NA FORMA DE BROMETO) CÓDIGO BR: 0268521 INDICAÇÃO: BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR NÃO DESPOLARIZANTE DE AÇÃO INTERMEDIÁRIA, INDICADO PARA FACILITAR A INTUBAÇÃO TRAQUEAL DURANTE A INDUÇÃO DA ANESTESIA, BEM COMO PARA PROPORCIONAR RELAXAMENTO MUSCULAR DURANTE CIRURGIAS OU VENTILAÇÃO MECÂNICA EM UTI. USO: INJETÁVEL - DE USO HOSPITALAR, SOB SUPERVISÃO MÉDICA, PREFERENCIALMENTE POR PROFISSIONAL TREINADO EM ANESTESIOLOGIA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR ENTRE 2°C E 8°C. NÃO CONGELAR. MANTER PROTEGIDO DA LUZ. REFERÊNCIA NORMATIVA: RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), CONFORME APLICÁVEL. USO CONTROLADO EM AMBIENTE HOSPITALAR.

SERTRALINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 50MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO: SE

SERTRALINA CLORIDRATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 50MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO: SERTRALINA CLORIDRATO CÓDIGO BR: 0272365 INDICAÇÃO: TRATAMENTO DE TRANSTORNOS DEPRESSIVOS MAIORES, TRANSTORNO DE ANSIEDADE GENERALIZADA, TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO, TRANSTORNO DO PÂNICO, TRANSTORNO DO ESTRESSE PÓS-TRAUMÁTICO, FOBIA SOCIAL E TRANSTORNO DISFÓRICO PRÉ-MENSTRUAL, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - EXIGE RECEITA MÉDICA, PORÉM SEM RETENÇÃO ESPECIAL (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONFORME RENAME E PROTOCOLOS CLÍNICOS NACIONAIS, QUANDO APLICÁVEL.

SIMETICONA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 40 MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO: SIMETICONA C

SIMETICONA APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 40 MG POR COMPRIMIDO PRINCÍPIO ATIVO: SIMETICONA CÓDIGO BR: 0412963 INDICAÇÃO: UTILIZADA PARA ALÍVIO DE SINTOMAS ASSOCIADOS A EXCESSO DE GASES NO TRATO GASTROINTESTINAL, COMO FLATULÊNCIA, DISTENSÃO ABDOMINAL E DESCONFORTO ABDOMINAL. USO: ORAL, ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA OU ORIENTAÇÃO DA BULA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO (MEDICAMENTO DE VENDA LIVRE OU PRESCRIÇÃO COMUM). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONFORME APLICÁVEL, INCLUÍDO EM LISTAS DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS.

SITAGLIPTINA FOSFATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 100MG POR UNIDADE PRINCÍPIO ATIVO: SITAG

SITAGLIPTINA FOSFATO APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONCENTRAÇÃO: 100MG POR UNIDADE PRINCÍPIO ATIVO: SITAGLIPTINA (NA FORMA DE FOSFATO) CÓDIGO BR: 0331389 INDICAÇÃO: INDICADO COMO ADJUVANTE NO TRATAMENTO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2, ESPECIALMENTE QUANDO DIETAS E EXERCÍCIOS NÃO SÃO SUFICIENTES PARA CONTROLAR A GLICEMIA. PODE SER UTILIZADO ISOLADAMENTE OU EM COMBINAÇÃO COM OUTROS ANTIDIABÉTICOS. USO: VIA ORAL - ADMINISTRAR CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA, GERALMENTE UMA VEZ AO DIA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - EXIGE RECEITA MÉDICA COMUM (TARJA VERMELHA). CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ E UMIDADE. REFERÊNCIA NORMATIVA: INCLUÍDO EM PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS E LISTAS DO RENAME QUANDO APLICÁVEL.

SUXAMETÔNIO CLORETO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 100MG (GERALMENTE 2ML) CONCENTRAÇÃO:

SUXAMETÔNIO CLORETO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 100MG (GERALMENTE 2ML) CONCENTRAÇÃO: 100MG POR AMPOLA PRINCÍPIO ATIVO: SUXAMETÔNIO CLORETO (TAMBÉM CONHECIDO COMO SUCCÍNILCOLINA) CÓDIGO BR: 0268442 INDICAÇÃO: BLOQUEIO NEUROMUSCULAR DE AÇÃO ULTRACURTA PARA FACILITAR INTUBAÇÃO TRAQUEAL E PROPORCIONAR RELAXAMENTO MUSCULAR DURANTE PROCEDIMENTOS ANESTÉSICOS E VENTILAÇÃO MECÂNICA DE CURTA DURAÇÃO. USO: VIA INTRAVENOSA - ADMINISTRAÇÃO EM AMBIENTE HOSPITALAR, SOB SUPERVISÃO COM SUPORTE VENTILATÓRIO ADEQUADO. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - EXIGE RETENÇÃO DE RECEITA ESPECIAL (LISTA C1 - NEUROMUSCULAR), CONFORME LEGISLAÇÃO SANITÁRIA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR SOB REFRIGERAÇÃO (2°C A 8°C), PROTEGIDO DA LUZ.

TENOXICAM APRESENTAÇÃO: PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA ACOMPANHADO DE AMPOLA C

TENOXICAM APRESENTAÇÃO: PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA ACOMPANHADO DE AMPOLA COM 2 ML DE DILUENTE CONCENTRAÇÃO: 40 MG POR FRASCO-AMPOLA CONCENTRAÇÃO FINAL APÓS RECONSTITUIÇÃO: 20 MG/ML (40 MG DILUÍDOS EM 2 ML) PRINCÍPIO ATIVO: TENOXICAM CÓDIGO BR: 0268533 INDICAÇÃO: ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO ESTEROIDAL (AINE) DA CLASSE DOS OXICANS, INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PROCESSOS INFLAMATÓRIOS E DOLOROSOS AGUDOS OU CRÔNICOS, COMO OSTEOARTRITE, ARTRITE REUMATOIDE, DOR MUSCULOESQUELÉTICA, DISMENORREIA, CRISES DE GOTA, ENTRE OUTROS. UTILIZADO ESPECIALMENTE QUANDO A VIA ORAL NÃO É POSSÍVEL. USO: INJETÁVEL - ADMINISTRAÇÃO INTRAMUSCULAR PROFUNDA OU INTRAVENOSA LENTA, EXCLUSIVAMENTE SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR ENTRE 15°C E 30°C. PROTEGER DA LUZ E DA UMIDADE. NÃO CONGELAR. OBSERVAÇÕES: A RECONSTITUIÇÃO DEVE SER FEITA NO MOMENTO DO USO, UTILIZANDO O DILUENTE FORNECIDO (GERALMENTE ÁGUA PARA INJEÇÃO). USO RESTRITO A AMBIENTE HOSPITALAR OU AMBULATORIAL COM SUPORTE MÉDICO. REFERÊNCIA NORMATIVA: RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), CONFORME APLICÁVEL.

TERBUTALINA SULFATO, DOSAGEM:0,5 MG/ML, APRESENTAÇÃO:INJETÁVEL, AMPOLA 1ML - CÓDIGO BR: 0269818

TIAMAZOL, DOSAGEM:10 MG COMPRIMIDO - CÓDIGO BR: 0287824

TIAMINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLAS DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 100 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: TI

TIAMINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLAS DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 100 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: TIAMINA (VITAMINA B1) CÓDIGO BR: 0272343 INDICAÇÃO: TRATAMENTO E PREVENÇÃO DE DEFICIÊNCIAS DE TIAMINA, COMO BERIBÉRI, ENCEFALOPATIA DE WERNICKE, NEUROPATIAS ASSOCIADAS AO ALCOOLISMO E OUTRAS CONDIÇÕES CAUSADAS PELA FALTA DE VITAMINA B1. USO: ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR, CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA. CONTROLE: NÃO CONTROLADO - MEDICAMENTO DE PRESCRIÇÃO COMUM. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 °C A 30 °C), PROTEGIDO DA LUZ E DA UMIDADE.

TOBRAMICINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO OFTÁLMICA, FRASCO COM 5 ML CONCENTRAÇÃO: 0,3% (3 MG/ML) PRINCÍPIO

TOBRAMICINA APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO OFTÁLMICA, FRASCO COM 5 ML CONCENTRAÇÃO: 0,3% (3 MG/ML) PRINCÍPIO ATIVO: TOBRAMICINA CÓDIGO BR: 0271581 INDICAÇÃO: INDICADA PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES EXTERNAS DOS OLHOS E ANEXOS CAUSADAS POR BACTÉRIAS SENSÍVEIS À TOBRAMICINA. USO: VIA OFTÁLMICA - ADMINISTRAÇÃO CONFORME PRESCRIÇÃO MÉDICA OU BULA. CONTROLE: MEDICAMENTO CONTROLADO - SUJEITO A RETENÇÃO DE RECEITA CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15°C A 30°C), PROTEGIDO DA LUZ. REFERÊNCIA NORMATIVA: CONFORME LISTA NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), QUANDO APLICÁVEL.

TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM: 50 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL IM/EV ( AMPOLA 2ML) CÓ

TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM: 50 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO INJETÁVEL IM/EV ( AMPOLA 2ML) CÓDIGO BR: 292382

VENLAFAXINA, COMPOSIÇÃO: SAL CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 75 MG, APRESENTAÇÃO: LIBERAÇÃO CONTROLADA (CO

VENLAFAXINA, COMPOSIÇÃO: SAL CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 75 MG, APRESENTAÇÃO: LIBERAÇÃO CONTROLADA (COMPRIMIDO) CÓDIGO BR: 272379

VITAMINAS DO COMPLEXO B, COMPOSIÇÃO BÁSICA: B1+B6+B12, USO: SOLUÇÃO INJETÁVEL (AMPOLA 2ML) CÓDIGO BR

VITAMINAS DO COMPLEXO B, COMPOSIÇÃO BÁSICA: B1+B6+B12, USO: SOLUÇÃO INJETÁVEL (AMPOLA 2ML) CÓDIGO BR: 274567

VITAMINAS DO COMPLEXO B COMPRIMIDOS, COMPOSIÇÃO BÁSICA: B1, B2, B3, B5, B6

METILERGOMETRINA MALEATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL FORMA FARMACÊUTICA: AMPOLA DE 1 ML CONCENTR

METILERGOMETRINA MALEATO APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO INJETÁVEL FORMA FARMACÊUTICA: AMPOLA DE 1 ML CONCENTRAÇÃO: 0,2 MG/ML PRINCÍPIO ATIVO: METILERGOMETRINA (NA FORMA DE MALEATO) CÓDIGO BR: 0268264 INDICAÇÃO: UTILIZADA NO TRATAMENTO E PREVENÇÃO DA HEMORRAGIA PÓS-PARTO POR ATONIA UTERINA E PARA PROMOVER INVOLUÇÃO UTERINA APÓS PARTO OU ABORTO. A METILERGOMETRINA É UM AGENTE UTEROTÔNICO COM AÇÃO POTENTE SOBRE O MÚSCULO LISO DO ÚTERO. USO: INJETÁVEL - USO RESTRITO A AMBIENTE HOSPITALAR OU SOB SUPERVISÃO MÉDICA ESPECIALIZADA. CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO: CONSERVAR ENTRE 2°C E 8°C. NÃO CONGELAR. PROTEGER DA LUZ. REFERÊNCIA NORMATIVA: RELAÇÃO NACIONAL DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS (RENAME), CONFORME APLICÁVEL.

AMBROXOL, COMPOSIÇÃO: SAL CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 6 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE (FRASCO 120M

AMBROXOL, COMPOSIÇÃO: SAL CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 6 MG/ML, FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE (FRASCO 120ML) CÓDIGO BR: 446263

CEFEPIMA CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PÓ LIÓFILO P/ INJETÁVEL (FRASCO-AMPOLA)

CEFEPIMA CLORIDRATO, CONCENTRAÇÃO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PÓ LIÓFILO P/ INJETÁVEL (FRASCO-AMPOLA) CÓDIGO BR: 339846

MEROPENEM, DOSAGEM: 1 G, APRESENTAÇÃO: INJETÁVEL (FRASCO-AMPOLA) CÓDIGO BR: 268488