Registro de Preços para eventual e futura aquisição de materiais e insumos hospitalares para continuidade dos atendimentos médicos e de enfermagem realizados pelo CISOP e pelo SIMPR, conforme condições, quantidades e exigências estabelecidas neste edital e seus anexos.

ÁGUA PARA INJEÇÃO 100ML - 276839-8

AGULHA DESCARTÁVEL COM PROTETOR, TAMANHO 30X7 MM, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, DE USO ÚNICO, COM B

AGULHA DESCARTÁVEL COM PROTETOR, TAMANHO 30X7 MM, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, DE USO ÚNICO, COM BISEL TRIFACETADO, INDICADA PARA PROCEDIMENTOS MÉDICOS, AMBULATORIAIS E HOSPITALARES. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: TAMANHO: 30X7 MM; EMBALAGEM: INDIVIDUAL, COM ABERTURA ASSÉPTICA; PROTETOR: CAPA PROTETORA RÍGIDA QUE GARANTE A INTEGRIDADE DA AGULHA ATÉ O MOMENTO DO USO; ESTERILIZAÇÃO: APRESENTAR O TIPO DE ESTERILIZAÇÃO UTILIZADO (EX: ÓXIDO DE ETILENO); INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS NA EMBALAGEM: NOME DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E NÚMERO DE REGISTRO NA ANVISA; PRODUTO DEVIDAMENTE REGISTRADO NA ANVISA.

AGULHA DESCARTÁVEL COM PROTETOR, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, DE USO ÚNICO, COM BISEL TRIFACETADO,

AGULHA DESCARTÁVEL COM PROTETOR, ESTÉRIL, ATÓXICA, APIROGÊNICA, DE USO ÚNICO, COM BISEL TRIFACETADO, INDICADA PARA ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS, COLETA DE LÍQUIDOS BIOLÓGICOS OU OUTROS PROCEDIMENTOS COMPATÍVEIS. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: DIMENSÃO: 30X8 MM;FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL, COM PAREDE FINA E SUPERFÍCIE SILICONIZADA;BISEL TRIFACETADO QUE PERMITE PUNÇÃO PRECISA E MINIMIZA DOR; PROTETOR PLÁSTICO RÍGIDO QUE GARANTE A INTEGRIDADE DA AGULHA ATÉ O USO; EMBALAGEM: INDIVIDUAL, COM ABERTURA ASSÉPTICA, PRESERVANDO A ESTERILIDADE DO PRODUTO; TIPO DE ESTERILIZAÇÃO: ESPECIFICAR NO RÓTULO (EX: ÓXIDO DE ETILENO);INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS NA EMBALAGEM: NOME DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE E NÚMERO DE REGISTRO NA ANVISA;PRODUTO DEVIDAMENTE REGISTRADO NA ANVISA.

AGULHA HIPODÉRMICA ESTÉRIL, DE USO ÚNICO, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM PROTETOR INDIVIDUAL. INDICADA P

AGULHA HIPODÉRMICA ESTÉRIL, DE USO ÚNICO, ATÓXICA E APIROGÊNICA, COM PROTETOR INDIVIDUAL. INDICADA PARA PROCEDIMENTOS MÉDICOS E DE ENFERMAGEM QUE REQUEREM PUNÇÕES, INFUSÕES OU COLETAS. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA QUE PRESERVA A ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: DIMENSÕES: 45 MM DE COMPRIMENTO X 13 G (GAUGE) MATERIAL: CANHÃO E CORPO CONFECCIONADOS EM MATERIAL PLÁSTICO ATÓXICO E AGULHA EM AÇO INOXIDÁVEL DE GRAU MÉDICOAGULHA COM BISEL TRIFACETADO, QUE PERMITE PUNÇÃO PRECISA E MINIMIZA O TRAUMA TECIDUAL, POSSUIR PROTETOR RÍGIDO DE SEGURANÇA (CAPUZ) PARA PROTEÇÃO DA AGULHA ANTES DO USO ESTERILIZADA POR PROCESSO CLARAMENTE ESPECIFICADO NA EMBALAGEM (EX: ÓXIDO DE ETILENO, RADIAÇÃO GAMA, ETC.) PRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, EMBALAGEM: INDIVIDUAL, COM ABERTURA ASSÉPTICA, SELADA E IDENTIFICADA APRESENTAR DE FORMA LEGÍVEL NA EMBALAGEM: TIPO DE ESTERILIZAÇÃODATA DE FABRICAÇÃO DATA DE VALIDADE NÚMERO DE LOTE, NÚMERO DE REGISTRO OU ISENÇÃO NA ANVISA CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO: PRODUTO DEVE ESTAR REGULARIZADO JUNTO À ANVISA,

:AGULHA HIPODÉRMICA ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, COM PROTETOR RÍGIDO, INDICADA PARA PROCEDIMENTOS DE INJEÇÃ

:AGULHA HIPODÉRMICA ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, COM PROTETOR RÍGIDO, INDICADA PARA PROCEDIMENTOS DE INJEÇÃO, ASPIRAÇÃO OU COLETA EM AMBIENTE HOSPITALAR, AMBULATORIAL OU CLÍNICO. PRODUTO DE USO ÚNICO, ATÓXICO, APIROGÊNICO E COM BISEL TRIFACETADO PARA PUNÇÃO PRECISA E SEGURA. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM ABERTURA ASSÉPTICA. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: DIMENSÕES: 25 MM DE COMPRIMENTO X 6 G (GAUGE) CORPO E CANHÃO CONFECCIONADOS EM MATERIAL PLÁSTICO ATÓXICO; AGULHA EM AÇO INOXIDÁVEL DE USO MÉDICO AGULHA COM BISEL TRIFACETADO, QUE REDUZ O TRAUMA NA PUNÇÃOPROTETOR RÍGIDO (CAPUZ) PARA PROTEÇÃO DA AGULHA ATÉ O MOMENTO DO USOPRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO ESTERILIZAÇÃO REALIZADA POR MÉTODO VALIDADO, ESPECIFICADO NA EMBALAGEM (EX: ÓXIDO DE ETILENO OU RADIAÇÃO GAMA)EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM ABERTURA ASSÉPTICA, QUE PRESERVE A INTEGRIDADE E ESTERILIDADE ATÉ O USO INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS NA EMBALAGEM:TIPO DE ESTERILIZAÇÃO DATA DE FABRICAÇÃO DATA DE VALIDADE NÚMERO DE LOTENÚMERO DE REGISTRO OU ISENÇÃO NA ANVISA CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO:PRODUTO DEVE ESTAR REGULARIZADO NA ANVISA,

AGULHA HIPODÉRMICA ESTÉRIL, DE USO ÚNICO, COM PROTETOR RÍGIDO, INDICADA PARA PROCEDIMENTOS MÉDICOS C

AGULHA HIPODÉRMICA ESTÉRIL, DE USO ÚNICO, COM PROTETOR RÍGIDO, INDICADA PARA PROCEDIMENTOS MÉDICOS COMO INJEÇÕES, ASPIRAÇÃO OU COLETA DE FLUÍDOS. PRODUTO ATÓXICO, APIROGÊNICO E DESCARTÁVEL, COM EMBALAGEM INDIVIDUAL QUE PERMITE ABERTURA ASSÉPTICA, PRESERVANDO A ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: DIMENSÕES: 25 MM DE COMPRIMENTO X 7 G (GAUGE) FABRICADA COM AÇO INOXIDÁVEL DE GRAU MÉDICO, RESISTENTE E COM CANHÃO EM MATERIAL PLÁSTICO ATÓXICO PONTA COM BISEL TRIFACETADO, PARA MELHOR PENETRAÇÃO E MENOR TRAUMA TECIDUAL PROTETOR RÍGIDO DE SEGURANÇA (CAPUZ), QUE COBRE COMPLETAMENTE A AGULHA ATÉ O USOPRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO PROCESSO DE ESTERILIZAÇÃO ESPECIFICADO NA EMBALAGEM (EX.: ÓXIDO DE ETILENO OU RADIAÇÃO GAMA) EMBALAGEM INDIVIDUAL, SELADA, COM ABERTURA ASSÉPTICA, INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS NA EMBALAGEM:TIPO DE ESTERILIZAÇÃO DATA DE FABRICAÇÃO DATA DE VALIDADE NÚMERO DE LOTENÚMERO DE REGISTRO OU ISENÇÃO NA ANVISA CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO:PRODUTO DEVE ESTAR REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

APLICADORES DE LIGADURA ELÁSTICA PF.108 / ASPIRAÇÃO, DE 183MM DE COMPRIMENTO POR 14MM DE DIÂMETRO, C

APLICADORES DE LIGADURA ELÁSTICA PF.108 / ASPIRAÇÃO, DE 183MM DE COMPRIMENTO POR 14MM DE DIÂMETRO, COM 04 PONTEIRAS COMPATÍVEIS.

APLICADORES DE LIGADURA ELÁSTICA PF.108.01 / ASPIRAÇÃO, ANGULADO 45°, GIRATÓRIO 360°, DE 183MM DE CO

APLICADORES DE LIGADURA ELÁSTICA PF.108.01 / ASPIRAÇÃO, ANGULADO 45°, GIRATÓRIO 360°, DE 183MM DE COMPRIMENTO, POR 14MM DE DIÂMETRO, COM 04 PONTEIRAS COMPATÍVEIS.

APLICADORES DE LIGADURA ELÁSTICA PF.108.03 / ASPIRAÇÃO, PARA MACRO LIGADURA, DE 183MM POR 16MM DE DI

APLICADORES DE LIGADURA ELÁSTICA PF.108.03 / ASPIRAÇÃO, PARA MACRO LIGADURA, DE 183MM POR 16MM DE DIÂMETRO, COM 04 PONTEIRAS COMPATÍVEIS.

ATADURA DE CREPE 10 CM X 1,8 M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA

ATADURA DE CREPE 10 CM X 1,8 M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A PRESENÇA DE FIBRAS SINTÉTICAS, TAIS COMO POLIÉSTER E FIOS ELÁSTICOS (ELASTANO), PARA GARANTIR ELASTICIDADE ADEQUADA NO SENTIDO LONGITUDINAL, ATADURA MACIA, SEM FIOS SOLTOS, CONFERINDO ELEVADA RESISTÊNCIA MECÂNICA E COMPRESSÃO UNIFORME, COMPATÍVEL COM USO HOSPITALAR. COMPOSTA POR FIOS DE ALTA TORÇÃO, GARANTINDO ESTABILIDADE DO TECIDO DURANTE O USO. DEVE APRESENTAR DENSIDADE MÍNIMA DE 13 FIOS/CM², OU EQUIVALENTE TECNICAMENTE COMPROVADO, ASSEGURANDO DESEMPENHO ADEQUADO. ACONDICIONADA EM PACOTE COM 12 (DOZE) UNIDADES, CONTENDO DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA. CÓD BR: 444355

ATADURA DE CREPE 12 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A

ATADURA DE CREPE 12 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A PRESENÇA DE FIBRAS SINTÉTICAS, TAIS COMO POLIÉSTER E FIOS ELÁSTICOS (ELASTANO), PARA GARANTIR ELASTICIDADE ADEQUADA NO SENTIDO LONGITUDINAL, ATADURA MACIA, SEM FIOS SOLTOS, CONFERINDO ELEVADA RESISTÊNCIA MECÂNICA E COMPRESSÃO UNIFORME, COMPATÍVEL COM USO HOSPITALAR. COMPOSTA POR FIOS DE ALTA TORÇÃO, GARANTINDO ESTABILIDADE DO TECIDO DURANTE O USO. DEVE APRESENTAR DENSIDADE MÍNIMA DE 13 FIOS/CM², OU EQUIVALENTE TECNICAMENTE COMPROVADO, ASSEGURANDO DESEMPENHO ADEQUADO. ACONDICIONADA EM PACOTE COM 12 (DOZE) UNIDADES, CONTENDO DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA. CÓD BR: 444362

ATADURA DE CREPE 15 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A

ATADURA DE CREPE 15 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A PRESENÇA DE FIBRAS SINTÉTICAS, TAIS COMO POLIÉSTER E FIOS ELÁSTICOS (ELASTANO), PARA GARANTIR ELASTICIDADE ADEQUADA NO SENTIDO LONGITUDINAL, ATADURA MACIA, SEM FIOS SOLTOS, CONFERINDO ELEVADA RESISTÊNCIA MECÂNICA E COMPRESSÃO UNIFORME, COMPATÍVEL COM USO HOSPITALAR. COMPOSTA POR FIOS DE ALTA TORÇÃO, GARANTINDO ESTABILIDADE DO TECIDO DURANTE O USO. DEVE APRESENTAR DENSIDADE MÍNIMA DE 13 FIOS/CM², OU EQUIVALENTE TECNICAMENTE COMPROVADO, ASSEGURANDO DESEMPENHO ADEQUADO. ACONDICIONADA EM PACOTE COM 12 (DOZE) UNIDADES, CONTENDO DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA. CÓD BR:444365

ATADURA DE CREPE 20 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A

ATADURA DE CREPE 20 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A PRESENÇA DE FIBRAS SINTÉTICAS, TAIS COMO POLIÉSTER E FIOS ELÁSTICOS (ELASTANO), PARA GARANTIR ELASTICIDADE ADEQUADA NO SENTIDO LONGITUDINAL, ATADURA MACIA, SEM FIOS SOLTOS, CONFERINDO ELEVADA RESISTÊNCIA MECÂNICA E COMPRESSÃO UNIFORME, COMPATÍVEL COM USO HOSPITALAR. COMPOSTA POR FIOS DE ALTA TORÇÃO, GARANTINDO ESTABILIDADE DO TECIDO DURANTE O USO. DEVE APRESENTAR DENSIDADE MÍNIMA DE 13 FIOS/CM², OU EQUIVALENTE TECNICAMENTE COMPROVADO, ASSEGURANDO DESEMPENHO ADEQUADO. ACONDICIONADA EM PACOTE COM 12 (DOZE) UNIDADES, CONTENDO DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA. CÓD BR:444371

ATADURA DE CREPE 6 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A

ATADURA DE CREPE 6 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A PRESENÇA DE FIBRAS SINTÉTICAS, TAIS COMO POLIÉSTER E FIOS ELÁSTICOS (ELASTANO), PARA GARANTIR ELASTICIDADE ADEQUADA NO SENTIDO LONGITUDINAL, ATADURA MACIA, SEM FIOS SOLTOS, CONFERINDO ELEVADA RESISTÊNCIA MECÂNICA E COMPRESSÃO UNIFORME, COMPATÍVEL COM USO HOSPITALAR. COMPOSTA POR FIOS DE ALTA TORÇÃO, GARANTINDO ESTABILIDADE DO TECIDO DURANTE O USO. DEVE APRESENTAR DENSIDADE MÍNIMA DE 13 FIOS/CM², OU EQUIVALENTE TECNICAMENTE COMPROVADO, ASSEGURANDO DESEMPENHO ADEQUADO. ACONDICIONADA EM PACOTE COM 12 (DOZE) UNIDADES, CONTENDO DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA. CÓD BR:444343

ATADURA DE CREPE 8 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A

ATADURA DE CREPE 8 CM X 1,8M, CONFECCIONADA EM TECIDO CONTENDO NO MÍNIMO 80% DE ALGODÃO, ADMITIDA A PRESENÇA DE FIBRAS SINTÉTICAS, TAIS COMO POLIÉSTER E FIOS ELÁSTICOS (ELASTANO), PARA GARANTIR ELASTICIDADE ADEQUADA NO SENTIDO LONGITUDINAL, ATADURA MACIA, SEM FIOS SOLTOS, CONFERINDO ELEVADA RESISTÊNCIA MECÂNICA E COMPRESSÃO UNIFORME, COMPATÍVEL COM USO HOSPITALAR. COMPOSTA POR FIOS DE ALTA TORÇÃO, GARANTINDO ESTABILIDADE DO TECIDO DURANTE O USO. DEVE APRESENTAR DENSIDADE MÍNIMA DE 13 FIOS/CM², OU EQUIVALENTE TECNICAMENTE COMPROVADO, ASSEGURANDO DESEMPENHO ADEQUADO. ACONDICIONADA EM PACOTE COM 12 (DOZE) UNIDADES, CONTENDO DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA. CÓD BR:444350

ATADURA DE GESSO 10CM DE LARGURA, INDICADA PARA IMOBILIZAÇÕES ORTOPÉDICAS, CONFECÇÃO DE TALAS E ENFA

ATADURA DE GESSO 10CM DE LARGURA, INDICADA PARA IMOBILIZAÇÕES ORTOPÉDICAS, CONFECÇÃO DE TALAS E ENFAIXAMENTOS RÍGIDOS EM PROCEDIMENTOS MÉDICOS E HOSPITALARES. PRODUTO DE USO ÚNICO, DESTINADO AO USO PROFISSIONAL EM AMBIENTES HOSPITALARES, CLÍNICOS E AMBULATORIAIS. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: DIMENSÕES: LARGURA: 10 CM COMPRIMENTO: 3 METROS (AO ESTICAR COMPLETAMENTE) COMPOSIÇÃO: TECIDO DE GAZE 100% ALGODÃO IMPREGNADO COM SULFATO DE CÁLCIO HEMIDRATADO (GESSO ORTOPÉDICO) PRODUTO ISENTO DE IMPUREZAS, PARTÍCULAS SOLTAS OU DEFORMAÇÕES, CARACTERÍSTICAS FÍSICAS:SECAGEM RÁPIDA E UNIFORME APÓS ATIVAÇÃO COM ÁGUA, BOA MODELAGEM E ADERÊNCIA AO MOLDE ANATÔMICO, ALTA RESISTÊNCIA APÓS ENDURECIMENTOTEMPO DE PRESA ADEQUADO AO USO CLÍNICO (TEMPO MÉDIO DE MANIPULAÇÃO ENTRE 2 A 5 MINUTOS, CONFORME INDICAÇÃO DO FABRICANTE) APRESENTAÇÃO:PACOTE COM 20 (VINTE) UNIDADES, EMBALADAS INDIVIDUALMENTE EM EMBALAGEM PROTETORA QUE EVITE CONTATO COM UMIDADE, MANTENDO A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O USO, IDENTIFICAÇÃO OBRIGATÓRIA NA EMBALAGEM (DE FORMA CLARA, LEGÍVEL E INDELÉVEL): NOME DO PRODUTO, NOME OU RAZÃO SOCIAL E CNPJ DO FABRICANTE OU IMPORTADOR NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE PAÍS DE ORIGEM (PROCEDÊNCIA), NÚMERO DE REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO VÁLIDA NA ANVISA

ATADURA DE GESSO 15 CM DE LARGURA, INDICADA PARA IMOBILIZAÇÕES ORTOPÉDICAS, CONFECÇÃO DE TALAS, ENFA

ATADURA DE GESSO 15 CM DE LARGURA, INDICADA PARA IMOBILIZAÇÕES ORTOPÉDICAS, CONFECÇÃO DE TALAS, ENFAIXAMENTOS RÍGIDOS E DEMAIS PROCEDIMENTOS QUE EXIJAM IMOBILIZAÇÃO CORPORAL. PRODUTO DE USO ÚNICO, DESTINADO AO USO PROFISSIONAL EM AMBIENTES HOSPITALARES, AMBULATORIAIS E CLÍNICOS. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: DIMENSÕES: LARGURA: 15 CMCOMPRIMENTO: 3 METROS (EM ESTADO ESTICADO) COMPOSIÇÃO:TECIDO DE GAZE 100% ALGODÃO IMPREGNADO COM SULFATO DE CÁLCIO HEMIDRATADO (GESSO ORTOPÉDICO) PRODUTO ISENTO DE IMPUREZAS, PARTÍCULAS SOLTAS, MANCHAS OU DEFORMAÇÕES, CARACTERÍSTICAS FÍSICAS: BOA ADERÊNCIA AO MOLDE ANATÔMICOSECAGEM RÁPIDA E HOMOGÊNEA APÓS ATIVAÇÃO COM ÁGUA ALTA RESISTÊNCIA MECÂNICA APÓS O ENDURECIMENTOTEMPO DE PRESA ADEQUADO AO USO CLÍNICO (TEMPO MÉDIO DE MANIPULAÇÃO ENTRE 2 A 5 MINUTOS, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE) APRESENTAÇÃO: PACOTE COM 20 (VINTE) UNIDADESUNIDADES EMBALADAS INDIVIDUALMENTE EM MATERIAL QUE ASSEGURE PROTEÇÃO CONTRA UMIDADE E CONTAMINAÇÃO, PRESERVANDO A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O USO, IDENTIFICAÇÃO OBRIGATÓRIA NA EMBALAGEM (DE FORMA CLARA, LEGÍVEL E INDELÉVEL): NOME DO PRODUTO NOME OU RAZÃO SOCIAL E CNPJ DO FABRICANTE OU IMPORTADOR NÚMERO DO LOTE DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE PAÍS DE ORIGEM (PROCEDÊNCIA) NÚMERO DE REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO VÁLIDA NA ANVISA

ATADURA DE GESSO 8CM DE LARGURA, NÃO ESTÉRIL E DE USO ÚNICO, INDICADA PARA IMOBILIZAÇÕES ORTOPÉDICAS

ATADURA DE GESSO 8CM DE LARGURA, NÃO ESTÉRIL E DE USO ÚNICO, INDICADA PARA IMOBILIZAÇÕES ORTOPÉDICAS, MOLDES E CONFECÇÃO DE TALAS, ESPECIALMENTE EM ÁREAS ANATÔMICAS MENORES OU PEDIÁTRICAS. PRODUTO DE USO PROFISSIONAL, DESTINADO A AMBIENTES HOSPITALARES, AMBULATORIAIS E CLÍNICOS.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: DIMENSÕES: LARGURA: 8 CMCOMPRIMENTO: 2 METROS (AO ESTICAR COMPLETAMENTE) COMPOSIÇÃO:TECIDO DE GAZE 100% ALGODÃO IMPREGNADO COM SULFATO DE CÁLCIO HEMIDRATADO (GESSO ORTOPÉDICO) CARACTERÍSTICAS FÍSICAS: SECAGEM RÁPIDA E UNIFORME APÓS IMERSÃO EM ÁGUA BOA MODELAGEM ANATÔMICA, ADERENTE AO CORPOALTA RESISTÊNCIA MECÂNICA APÓS ENDURECIMENTO TEMPO DE PRESA ADEQUADO AO USO CLÍNICO (TEMPO MÉDIO DE TRABALHO ENTRE 2 A 5 MINUTOS, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE) PRODUTO ISENTO DE PARTÍCULAS SOLTAS, MANCHAS, IMPUREZAS OU DEFORMAÇÕES APRESENTAÇÃO: PACOTE COM 20 (VINTE) UNIDADESUNIDADES EMBALADAS INDIVIDUALMENTE, PROTEGIDAS CONTRA UMIDADE E CONTAMINAÇÃO, GARANTINDO A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DO USOIDENTIFICAÇÃO OBRIGATÓRIA NA EMBALAGEM (DE FORMA CLARA, LEGÍVEL E INDELÉVEL):NOME DO PRODUTO NOME OU RAZÃO SOCIAL E CNPJ DO FABRICANTE OU IMPORTADORNÚMERO DO LOTE DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE PAÍS DE ORIGEM (PROCEDÊNCIA)NÚMERO DE REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO VÁLIDA NA ANVISA

AVENTAL DESCARTÁVEL DE USO ÚNICO, CONFECCIONADO EM POLIETILENO (PLÁSTICO), DO TIPO "BARBEIRO", COM M

AVENTAL DESCARTÁVEL DE USO ÚNICO, CONFECCIONADO EM POLIETILENO (PLÁSTICO), DO TIPO "BARBEIRO", COM MANGAS LONGAS E ELÁSTICO NOS PUNHOS. INDICADO PARA USO EM PROCEDIMENTOS DE EXPURGO, TRANSPORTE E MANUSEIO DE MATERIAIS CONTAMINADOS, INCLUINDO REPROCESSAMENTO, CME (CENTRAL DE MATERIAL E ESTERILIZAÇÃO), ATIVIDADES COM RISCO DE CONTATO COM LÍQUIDOS BIOLÓGICOS OU QUÍMICOS. PROPORCIONA BARREIRA EFICAZ CONTRA RESPINGOS LÍQUIDOS, PROTEGENDO O TRONCO E OS MEMBROS SUPERIORES DO USUÁRIO.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: MATERIAL: 100% POLIETILENO (PLÁSTICO), FLEXÍVEL E IMPERMEÁVEL COR: BRANCA OU PADRÃO HOSPITALAR CLAROMODELO: TIPO BARBEIRO, MANGA LONGA COM ELÁSTICO NOS PUNHOS FECHAMENTO: COM TIRAS PARA AMARRAÇÃO NA PARTE POSTERIOR (CINTURA E/OU PESCOÇO)TAMANHO ÚNICO: COMPATÍVEL COM DIFERENTES BIÓTIPOS DIMENSÕES APROXIMADAS: 1,40 M DE ALTURA X 0,70 M DE LARGURA ESPESSURA MÍNIMA: SUFICIENTE PARA GARANTIR RESISTÊNCIA E IMPERMEABILIDADE DURANTE O USO (SUGESTÃO: = 20 MICRAS)USO: ÚNICO E DESCARTÁVEL NÃO ESTÉRIL, APROPRIADO PARA ÁREAS DE RISCO INTERMEDIÁRIO E SUJIDADE APRESENTAÇÃO E ROTULAGEM: EMBALAGEM INDIVIDUAL OU EM PACOTES COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS NA EMBALAGEM: NOME DO PRODUTO DIMENSÕES LOTE DE FABRICAÇÃO DATA DE FABRICAÇÃO PRAZO DE VALIDADE NÚMERO DE REGISTRO OU ISENÇÃO NA ANVISACONDIÇÕES DE FORNECIMENTO: PRODUTO DEVE ESTAR REGULARIZADO JUNTO À ANVISA, CONFORME RDC Nº 751/2022

AVENTAL DESCARTÁVEL DE USO ÚNICO, CONFECCIONADO EM TECIDO NÃO TECIDO (TNT), DESTINADO À PROTEÇÃO DO

AVENTAL DESCARTÁVEL DE USO ÚNICO, CONFECCIONADO EM TECIDO NÃO TECIDO (TNT), DESTINADO À PROTEÇÃO DO TRONCO E PARTE SUPERIOR DO CORPO DO USUÁRIO DURANTE PROCEDIMENTOS OU ATIVIDADES EM ÁREAS HOSPITALARES, AMBULATORIAIS, LABORATORIAIS OU DE SERVIÇOS GERAIS. MODELO SEM MANGAS, COM ABERTURA FRONTAL E FECHAMENTO EM TIRAS, FACILITANDO A COLOCAÇÃO E REMOÇÃO. PRODUTO NÃO TRANSPARENTE, GARANTINDO DISCRIÇÃO E COBERTURA ADEQUADA.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: COMPOSIÇÃO: 100% POLIPROPILENO (TNT);GRAMATURA: MÍNIMA DE 40 G/M²; MODELO: SEM MANGAS, COM ABERTURA FRONTAL E TIRAS PARA AMARRAÇÃO; COR: AZUL ESCURO; TAMANHO: ÚNICO, COM MODELAGEM COMPATÍVEL COM DIFERENTES BIOTIPOS ADULTOS; TRANSPARÊNCIA: PRODUTO NÃO TRANSPARENTE, PROPORCIONANDO MAIOR COBERTURA VISUAL; USO: DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO; VALIDADE MÍNIMA: 5 (CINCO) ANOS A PARTIR DA DATA DE FABRICAÇÃO;EMBALAGEM: INDIVIDUAL OU EM PACOTES, DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO FABRICANTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, LOTE E NÚMERO DE REGISTRO OU ISENÇÃO NA ANVISA, QUANDO APLICÁVEL.

BOLSA COLETORA DE URINA 2 LITROS, SISTEMA FECHADO, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO

BOLSA COLETORA DE URINA 2 LITROS, SISTEMA FECHADO, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA CÓD BR: 419399

BRAÇADEIRA COMPATÍVEL COM APARELHO DE PRESSÃO DIGITAL AUTOMÁTICO DE BRAÇO (G-TECH) MODELO BSPII. MOD

BRAÇADEIRA COMPATÍVEL COM APARELHO DE PRESSÃO DIGITAL AUTOMÁTICO DE BRAÇO (G-TECH) MODELO BSPII. MODELO ADULTO. COM REGISTRO NO INMETRO, CIRCUNFERÊNCIA DE 22 A 36CM

CANULA DE GUEDEL Nº 00 MATERIAL: POLÍMERO ESTÉRIL, EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DAT

CANULA DE GUEDEL Nº 00 MATERIAL: POLÍMERO ESTÉRIL, EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 450962

CATETER INTRAVENOSO (ABOCATH) Nº 18, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGI

CATETER INTRAVENOSO (ABOCATH) Nº 18, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 397917

CATETER INTRAVENOSO (ABOCATH) Nº 20, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGI

CATETER INTRAVENOSO (ABOCATH) Nº 20, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR:437178

CATGUT CROMADO 5.0, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, Nº DE REGISTRO DA ANVISA, CAIXA COM 24 UNI

CATGUT CROMADO 5.0, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, Nº DE REGISTRO DA ANVISA, CAIXA COM 24 UNIDADES. CÓD BR: 486992

COLETOR PARA MATERIAL PERFURO-CORTANTE 3 LITROS, COMPOSTO DE SACOLA PLASTICA AMARELA + FUNDO RIGIDO

COLETOR PARA MATERIAL PERFURO-CORTANTE 3 LITROS, COMPOSTO DE SACOLA PLASTICA AMARELA + FUNDO RIGIDO + CINTA LATERAL + COLETOR SEMI MONTADO + BANDEJA INTERNA, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA, CAIXA COM 20 UNIDADES. CÓD BR:363483

COLETOR PARA MATERIAL PERFURO-CORTANTE 7 LITROS, COMPOSTO DE SACOLA PLASTICA AMARELA + FUNDO RIGIDO

COLETOR PARA MATERIAL PERFURO-CORTANTE 7 LITROS, COMPOSTO DE SACOLA PLASTICA AMARELA + FUNDO RIGIDO + CINTA LATERAL + COLETOR SEMI MONTADO + BANDEJA INTERNA, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA, CAIXA COM 20 UNIDADES

COLETOR PARA MATERIAL QUÍMICO PERFUROCORTANTE - 3 LITROS - COR LARANJA: FINALIDADE: DESTINADO AO ARM

COLETOR PARA MATERIAL QUÍMICO PERFUROCORTANTE - 3 LITROS - COR LARANJA: FINALIDADE: DESTINADO AO ARMAZENAMENTO E DESCARTE SEGURO DE MATERIAIS QUÍMICOS PERFUROCORTANTES, COMO FRASCOS, AMPOLAS, LÂMINAS E OUTROS RESÍDUOS CONTAMINADOS COM SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS PERIGOSAS, PREVENINDO ACIDENTES OCUPACIONAIS E CONTAMINAÇÃO AMBIENTAL, CONFORME NORMAS DA NR-32, RDC Nº 222/2018/ANVISA E ABNT NBR 9191:2008. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS MÍNIMAS: CAPACIDADE NOMINAL: 3 LITROS; MATERIAL: PAPELÃO RÍGIDO, DE ALTA RESISTÊNCIA À PUNCTURA E IMPERMEABILIZADO INTERNAMENTE; COR: LARANJA, CONFORME PADRONIZAÇÃO PARA RESÍDUOS PERFUROCORTANTES; TAMPA COM TRAVA DE SEGURANÇA, QUE PERMITE O FECHAMENTO DEFINITIVO APÓS O ENCHIMENTO; IDENTIFICAÇÃO OBRIGATÓRIA E PERMANENTE: FRASE: "PERIGO - MATERIAL QUÍMICO PERFUROCORTANTE"; SÍMBOLO DE SUSBSTÂNCIA TÓXICA (CRÂNIO) E DEMAIS PICTOGRAMAS DE RISCO CONFORME ABNT NBR 7500; NOME DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE; INSTRUÇÕES DE USO E MONTAGEM IMPRESSAS DE FORMA INDELÉVEL; PRODUTO DE USO ÚNICO, NÃO REUTILIZÁVEL; ALÇAS REFORÇADAS, FACILITANDO O TRANSPORTE ATÉ O PONTO DE ARMAZENAMENTO TEMPORÁRIO; RESISTENTE À RUPTURA E PERFURAÇÃO DURANTE O USO, CONFORME ENSAIO DE RESISTÊNCIA DA ABNT NBR 9191:2008; VEDAÇÃO SEGURA APÓS O FECHAMENTO, IMPEDINDO VAZAMENTO OU REABERTURA ACIDENTAL; COMPATÍVEL COM SUPORTES DE METÁLICOS DE PAREDE 3 LITROS, UTILIZADOS EM TÉCNICAS. NORMAS E REGULAMENTAÇÕES APLICÁVEIS RDC Nº 222/2018 - ANVISA: GERENCIAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE; NR-32 - SEGURANÇA E SAÚDE NO TRABALHO EM SERVIÇOS DE SAÚDE; ABNT NBR 9191:2008 - EMBALAGENS PARA DESCARTE DE RESÍDUOS SE SERVIÇOS DE SAÚDE; ABNT NBR 7500 - SÍMBOLOS DE RISCO E MANUSEIO DE PRODUTOS PERIGOSOS. CAIXA COM 20 UNIDADES.

CURATIVO CIRÚRGICO ESTÉRIL TIPO CHUMAÇO, CONFECCIONADO COM ALGODÃO HIDRÓFILO DE ALTA ABSORÇÃO, ENVOL

CURATIVO CIRÚRGICO ESTÉRIL TIPO CHUMAÇO, CONFECCIONADO COM ALGODÃO HIDRÓFILO DE ALTA ABSORÇÃO, ENVOLVIDO POR TECIDO DE GAZE HIDRÓFILA 100% ALGODÃO, TIPO 13 FIOS, MINIMAMENTE BRANQUEADA E ISENTA DE IMPUREZAS, COM TAMANHO FECHADO DE 15 CM X 30 CM. PRODUTO INDICADO PARA COBERTURA DE FERIDAS CIRÚRGICAS, COM EXCELENTE PODER DE ABSORÇÃO, MACIEZ AO TOQUE E SEM LIBERAÇÃO DE FIAPOS. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: COMPOSIÇÃO: NÚCLEO INTERNO DE ALGODÃO HIDRÓFILO 100% PURO, ENVOLTO POR TECIDO DE GAZE HIDRÓFILA TIPO 13 FIOS, AMBOS EM 100% ALGODÃO; GAZE EXTERNA: DEVE APRESENTAR ENTRELAÇAMENTO UNIFORME, SEM FALHAS OU IMPUREZAS VISÍVEIS; ABSORÇÃO: ALTO PODER DE ABSORÇÃO, SEM DESINTEGRAÇÃO DURANTE O USO; FORMATO: TIPO CHUMAÇO (DOBRADO E FECHADO); TAMANHO FECHADO: 15 CM X 30 CM (MÍNIMO);ACABAMENTO: BORDAS BEM CONFORMADAS, SEM DESFIAMENTOS OU SOBRAS DE TECIDO SOLTO; ESTERILIDADE: FORNECIDO ESTÉRIL, COM INDICAÇÃO DO MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO VALIDADO (ÓXIDO DE ETILENO OU IRRADIAÇÃO GAMA); APRESENTAÇÃO: EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO 01 (UMA) UNIDADE; EMBALAGEM: SELADA, RESISTENTE, COM BARREIRA MICROBIANA, GARANTINDO INTEGRIDADE E ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO. IDENTIFICAÇÃO OBRIGATÓRIA NA EMBALAGEM PRIMÁRIA (INDIVIDUAL):NOME E CNPJ DO FABRICANTE OU IMPORTADOR; NÚMERO DO LOTE; DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE; TIPO DE ESTERILIZAÇÃO UTILIZADA; PROCEDÊNCIA (PAÍS DE FABRICAÇÃO); NÚMERO DE REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA.CURATIVO CIRÚRGICO ESTÉRIL TIPO CHUMAÇO, CONFECCIONADO COM ALGODÃO HIDRÓFILO DE ALTA ABSORÇÃO, ENVOLVIDO POR TECIDO DE GAZE HIDRÓFILA 100% ALGODÃO, TIPO 13 FIOS, MINIMAMENTE BRANQUEADA E ISENTA DE IMPUREZAS, COM TAMANHO FECHADO DE 15 CM X 30 CM. PRODUTO INDICADO PARA COBERTURA DE FERIDAS CIRÚRGICAS, COM EXCELENTE PODER DE ABSORÇÃO, MACIEZ AO TOQUE E SEM LIBERAÇÃO DE FIAPOS. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: COMPOSIÇÃO: NÚCLEO INTERNO DE ALGODÃO HIDRÓFILO 100% PURO, ENVOLTO POR TECIDO DE GAZE HIDRÓFILA TIPO 13 FIOS, AMBOS EM 100% ALGODÃO; GAZE EXTERNA: DEVE APRESENTAR ENTRELAÇAMENTO UNIFORME, SEM FALHAS OU IMPURE

DISPOSITIVO INTRAVENOSO SCALP Nº 25 DISPOSITIVO INTRAVENOSO PERIFÉRICO, COM AGULHA INOXIDÁVEL, PARED

DISPOSITIVO INTRAVENOSO SCALP Nº 25 DISPOSITIVO INTRAVENOSO PERIFÉRICO, COM AGULHA INOXIDÁVEL, PAREDES ULTRA FINAS, BISEL TRIFACETADO, ASAS DE EMPUNHADURA FLEXÍVEL ALINHADAS E ANTIDERRAPANTES NA COR CORRESPONDENTE A SEU CALIBRE, COM CALIBRE DA AGULHA IMPRESSO, CÂNULA DE VINIL ATÓXICO COM APROXIMADAMENTE 30CM DE COMPRIMENTO. CONECTOR TIPO LUER LOCK E TAMPA OBTURADORA PARA PERFURAÇÕES INTERMITENTES. ATÓXICO, APIROGÊNICO, DESCARTÁVEL, USO ÚNICO, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 437169

DISPOSITIVO PARA PUNÇÃO VENOSA PERIFÉRICA DE CURTA DURAÇÃO, TIPO "SCALP" (BORBOLETA), ESTÉRIL, ATÓXI

DISPOSITIVO PARA PUNÇÃO VENOSA PERIFÉRICA DE CURTA DURAÇÃO, TIPO "SCALP" (BORBOLETA), ESTÉRIL, ATÓXICO E DESCARTÁVEL, INDICADO PARA INFUSÃO DE MEDICAMENTOS, SOLUÇÕES INTRAVENOSAS OU COLETA DE SANGUE. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: CALIBRE DA AGULHA: Nº 19G, COM COR CORRESPONDENTE AO CALIBRE SEGUNDO CÓDIGO UNIVERSAL, E CALIBRE IMPRESSO NO CORPO DO DISPOSITIVO; AGULHA CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, COM PAREDES ULTRAFINAS E BISEL TRIFACETADO, QUE PROPORCIONE PUNÇÃO PRECISA E MINIMAMENTE TRAUMÁTICA; ASAS DE EMPUNHADURA FLEXÍVEL, SIMÉTRICAS, ALINHADAS E ANTIDERRAPANTES, PARA GARANTIR ESTABILIDADE E FIXAÇÃO SEGURA; CÂNULA EXTENSOR (TUBO) CONFECCIONADA EM VINIL ATÓXICO E TRANSPARENTE, COM COMPRIMENTO MÍNIMO DE 30 CM, PERMITINDO VISUALIZAÇÃO DO REFLUXO SANGUÍNEO;CONECTOR TIPO LUER LOCK, COMPATÍVEL COM SERINGAS E SISTEMAS DE INFUSÃO; TAMPA OBTURADORA PARA PERMITIR PERFURAÇÕES INTERMITENTES DE FORMA SEGURA; PRODUTO ESTÉRIL, ATÓXICO, APIROGÊNICO, DE USO ÚNICO, LIVRE DE LÁTEX E ISENTO DE DEHP;ESTERILIZADO POR ÓXIDO DE ETILENO (ETO), COM MÉTODO DE ESTERILIZAÇÃO INDICADO NA EMBALAGEM; EMBALAGEM INDIVIDUAL, SELADA E ÍNTEGRA, CONTENDO OBRIGATORIAMENTE: NOME DO PRODUTO E CALIBRE; COR CORRESPONDENTE AO CALIBRE;NÚMERO DO LOTE;DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE; NÚMERO DE REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA; NOME E ENDEREÇO DO FABRICANTE , CONDIÇÕES OBRIGATÓRIAS: PRODUTO COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA;

"ELETRODO DESCARTÁVEL PARA ECG EM RECÉM-NASCIDOS E PREMATUROS, COMPATÍVEL COM ELETROCARDIÓGRAFO BION

"ELETRODO DESCARTÁVEL PARA ECG EM RECÉM-NASCIDOS E PREMATUROS, COMPATÍVEL COM ELETROCARDIÓGRAFO BIONET TOUCH 3.000. DESENVOLVIDO ESPECIALMENTE PARA A PELE DELICADA DE NEONATOS, COM ADESIVO DE BAIXA ADERÊNCIA E EXCELENTE CONDUTIVIDADE. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS:DIÂMETRO: 20 MM ± 3 MM; GEL CONDUTOR SUAVE, COM FORMULAÇÃO PRÓPRIA PARA NEONATOS; CONEXÃO TIPO SNAP-ON UNIVERSAL; MATERIAL MACIO (ESPUMA OU TNT), COM ADESIVO SUAVE E HIPOALERGÊNICO, QUE NÃO CAUSE IRRITAÇÕES;PRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, ATÓXICO, ISENTO DE LÁTEX; COMPATÍVEL COM BIONET TOUCH 3.000; EMBALAGEM COM 50 UNIDADES; REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA."

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA MONITORAMENTO ELETROCARDIOGRÁFICO EM PACIENTES ADULTOS, COMPATÍVEL COM ELE

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA MONITORAMENTO ELETROCARDIOGRÁFICO EM PACIENTES ADULTOS, COMPATÍVEL COM ELETROCARDIÓGRAFO BIONET TOUCH 3.000. CONFECCIONADO EM MATERIAL HIPOALERGÊNICO, COM GEL CONDUTIVO DE ALTA QUALIDADE, PROPORCIONA EXCELENTE ADESÃO À PELE E FIDELIDADE NA CAPTAÇÃO DO TRAÇADO ELÉTRICO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS:DIÂMETRO: 50 MM ± 5 MM (FORMATO REDONDO OU OVAL); GEL CONDUTOR SÓLIDO OU LÍQUIDO COM BAIXA IMPEDÂNCIA; CONEXÃO TIPO SNAP-ON (ENCAIXE POR PRESSÃO), COMPATÍVEL COM CABOS PADRÃO UNIVERSAL;BASE EM ESPUMA MACIA OU TNT COM ADESIVO HIPOALERGÊNICO, DE FÁCIL REMOÇÃO; PRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, ATÓXICO E ISENTO DE LÁTEX;COMPATÍVEL COM BIONET TOUCH 3.000;EMBALAGEM COM 50 UNIDADES; REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA.

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA MONITORAMENTO DE ECG EM PACIENTES PEDIÁTRICOS, COMPATÍVEL COM ELETROCARDIÓ

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA MONITORAMENTO DE ECG EM PACIENTES PEDIÁTRICOS, COMPATÍVEL COM ELETROCARDIÓGRAFO BIONET TOUCH 3.000. INDICADO PARA CRIANÇAS, COM DIMENSÕES ADEQUADAS E ADESIVO SUAVE, GARANTINDO CONFORTO E CAPTAÇÃO PRECISA DOS SINAIS CARDÍACOS.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS: DIÂMETRO: 35 MM ± 5 MM; GEL CONDUTIVO COM BAIXA IMPEDÂNCIA E BOA ADESÃO; CONEXÃO TIPO SNAP-ON UNIVERSAL;MATERIAL DE BASE MACIO, COM ADESIVO HIPOALERGÊNICO ESPECÍFICO PARA PELE SENSÍVEL; PRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, ATÓXICO E ISENTO DE LÁTEX;COMPATÍVEL COM BIONET TOUCH 3.000; EMBALAGEM COM 50 UNIDADES;REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA.

EQUIPO MACROGOTAS, COM INJETOR LATERAL. CARACTERÍSTICAS: PONTA PERFURANTE ADAPTÁVEL CONTENDO PROTETO

EQUIPO MACROGOTAS, COM INJETOR LATERAL. CARACTERÍSTICAS: PONTA PERFURANTE ADAPTÁVEL CONTENDO PROTETOR. CÂMARA DE GOTEJAMENTO RÍGIDA E TRANSPARENTE. TUBO FLEXÍVEL E TRANSPARENTE EM P.V.C. (MÍNIMO 1,2M DE COMPRIMENTO). REGULADOR DE FLUXO CLAMP ROLETE PARA CONTROLE DE FLUXO COM SEGURANÇA. CONECTOR LUER MACHO UNIVERSAL COM PROTETOR. EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME TERMOPLÁSTICO. ESTÉRIL. APIROGÊNICO. NA EMBALAGEM DEVERÁ ESTAR IMPRESSO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E Nº REGISTRO DA ANVISA. CÓD BR: 386126

ESCADA HOSPITALAR COM DOIS DEGRAUS, CONFECCIONADA INTEGRALMENTE EM AÇO INOXIDÁVEL, IDEAL PARA USO EM

ESCADA HOSPITALAR COM DOIS DEGRAUS, CONFECCIONADA INTEGRALMENTE EM AÇO INOXIDÁVEL, IDEAL PARA USO EM AMBIENTES HOSPITALARES, CLÍNICAS E CONSULTÓRIOS, PROPORCIONANDO SEGURANÇA E DURABILIDADE. ESTRUTURA TUBULAR COM ACABAMENTO POLIDO BRILHANTE, DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO E RESISTENTE À CORROSÃO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: ESTRUTURA: TUBOS REDONDOS EM AÇO INOXIDÁVEL AISI 304, COM DIÂMETRO DE 19,05 MM E ACABAMENTO POLIDO BRILHANTE; DEGRAUS: EM CHAPA DE AÇO INOX, COM REVESTIMENTO SUPERIOR EM PASSADEIRA DE PVC PRETA ANTIDERRAPANTE, FIXADA DE FORMA SEGURA PARA EVITAR DESLIZAMENTOS;QUANTIDADE DE DEGRAUS: 2 (DOIS); ALTURA DO PRIMEIRO DEGRAU: APROXIMADAMENTE 20 CM; ALTURA TOTAL: APROXIMADAMENTE 40 CM;PÉS COM PONTEIRAS FABRICADAS EM AÇO INOXIDÁVEL, COM BASE ANTIDERRAPANTE PARA MAIOR ESTABILIDADE E SEGURANÇA; CAPACIDADE MÍNIMA DE CARGA: 180 KG, DISTRIBUÍDOS; PRODUTO RESISTENTE À OXIDAÇÃO, LAVÁVEL E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO, ADEQUADO AO USO EM AMBIENTES COM CONTROLE DE INFECÇÃO; FORNECIDO MONTADO E PRONTO PARA USO; GARANTIA MÍNIMA: 12 MESES CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO

ESCADA PARA EXAME DOPPLER VENOSO COM DUAS ALÇAS LATERAIS (ESCADA DE APOIO PARA EXAME EM PÉ) , CONFEC

ESCADA PARA EXAME DOPPLER VENOSO COM DUAS ALÇAS LATERAIS (ESCADA DE APOIO PARA EXAME EM PÉ) , CONFECCIONADA EM AÇO INOXIDÁVEL, RESISTENTE A CORROSÃO E PRÓPRIA PARA USO CLINICO. ESTRUTURA REFORÇADA COM DUAS BARRAS LATERAIS DE APOIO, DEGRAUS REVESTIDOS COM SUPERFÍCIE ANTIDERRAPANTE, CAPACIDADE MÍNIMA DE CARGA DE DE 150KG,

APARELHO MANUAL PARA AFERIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL INDIRETA EM PACIENTES OBESOS. INDICADO PARA USO CL

APARELHO MANUAL PARA AFERIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL INDIRETA EM PACIENTES OBESOS. INDICADO PARA USO CLÍNICO, AMBULATORIAL E HOSPITALAR, O EQUIPAMENTO É COMPOSTO POR MANÔMETRO ANERÓIDE, BRAÇADEIRA DE TAMANHO AMPLIADO, MANQUITO E ACESSÓRIOS, PERMITINDO MEDIÇÕES PRECISAS EM BRAÇOS COM MAIOR CIRCUNFERÊNCIA. FORNECIDO COM ESTOJO PARA TRANSPORTE E CONFORME NORMAS DE QUALIDADE VIGENTES. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS:TIPO: ANERÓIDE, ADULTO ? MODELO PARA OBESOS; BRAÇADEIRA: EM NYLON RESISTENTE, DE TAMANHO AMPLIADO, COM FECHAMENTO EM VELCRO, ADEQUADA PARA BRAÇOS COM CIRCUNFERÊNCIA ENTRE 35 E 50 CM (MÍNIMO); MANQUITO CONFECCIONADO EM PVC (LIVRE DE LÁTEX ? LATEX FREE), COMPATÍVEL COM DESINFECÇÃO HOSPITALAR; PERA INSUFLADORA ANATÔMICA, COM VÁLVULA METÁLICA DE CONTROLE DE AR, DE FÁCIL MANUSEIO E ALTA DURABILIDADE; MANÔMETRO COM ESCALA DE 0 A 300 MMHG, VISOR DE FÁCIL LEITURA E ALTA PRECISÃO; ACOMPANHA ESTOJO PARA TRANSPORTE (TIPO VIAGEM), EM MATERIAL RESISTENTE; PRODUTO VERIFICADO E APROVADO PELO INMETRO, COM SELO DE CONFORMIDADE AFIXADO NO EQUIPAMENTO;EMBALAGEM COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE (QUANDO APLICÁVEL), NÚMERO DE LOTE E IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE; PRODUTO COM REGISTRO OU ISENÇÃO NA ANVISA, CONFORME LEGISLAÇÃO SANITÁRIA VIGENTE.

ESPAÇADOR TAMANHO MÉDIA PARA ESPAÇADOR DE MEDICAMENTO EM AEROSOL, ENCAIXE UNIVERSAL COMPATÍVEL PARA

ESPAÇADOR TAMANHO MÉDIA PARA ESPAÇADOR DE MEDICAMENTO EM AEROSOL, ENCAIXE UNIVERSAL COMPATÍVEL PARA TODOS OS TIPOS DE DISPENSADORES DE AEROSOL, TUBO TOTALMENTE TRANSPARENTE PARA MELHOR VISUALIZAÇÃO DO SPRAY, TRATAMENTO ANTIESTÉTICO, PERMITINDO A INALAÇÃO TOTAL DA DOSE MINISTRADA, MÁSCARAS MACIAS EM PVC, COM VEDAÇÃO TOTAL DO AMBIENTE EXTERNO, VÁLVULA DUPLA (NO TUBO E NA MÁSCARA), GAANTINDO A RETENÇÃO MÁXIMA DO MEDICAMENTO, DIMENSÕES: DIÂMETRO INTERNO 48 +-5MM, DIÂMETRO EXTENO 51 +-5MM, COMPRIMENTO 130 +- 5MM, VOLUME 175 ML. A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO DATA DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 321787

ESPARADRAPO CIRÚRGICO IMPERMEÁVEL, CONFECCIONADO EM TECIDO 100% ALGODÃO COM COBERTURA EXTERNA QUE GA

ESPARADRAPO CIRÚRGICO IMPERMEÁVEL, CONFECCIONADO EM TECIDO 100% ALGODÃO COM COBERTURA EXTERNA QUE GARANTE RESISTÊNCIA À UMIDADE. INDICADO PARA FIXAÇÃO DE CURATIVOS, SONDAS, CATETERES, DRENOS E OUTROS DISPOSITIVOS MÉDICOS EM AMBIENTES HOSPITALARES, AMBULATORIAIS E CLÍNICOS. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS:DIMENSÕES: LARGURA DE 2,5 CM E COMPRIMENTO MÍNIMO DE 4,5 METROS;COMPOSIÇÃO: TECIDO 100% ALGODÃO COM ADESIVO À BASE DE BORRACHA NATURAL HIPOALERGÊNICA E ÓXIDO DE ZINCO; ADESIVO: DEVE APRESENTAR ALTA ADERÊNCIA, BOA RESISTÊNCIA AO DESCOLAMENTO E REMOÇÃO FACILITADA, SEM DEIXAR RESÍDUOS EXCESSIVOS NA PELE; IMPERMEABILIDADE: DEVE POSSUIR BARREIRA EFETIVA CONTRA LÍQUIDOS E UMIDADE; FLEXIBILIDADE: DEVE PERMITIR BOA CONFORMAÇÃO ÀS PARTES DO CORPO, COM FIXAÇÃO ADEQUADA, SEM ENRUGAR OU PERDER ADERÊNCIA;ACONDICIONAMENTO: FORNECIDO EM ROLO INDIVIDUAL, PROTEGIDO POR EMBALAGEM QUE PRESERVE A INTEGRIDADE E A HIGIENE DO PRODUTO. INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS NA EMBALAGEM PRIMÁRIA: NOME E CNPJ DO FABRICANTE OU DISTRIBUIDOR;PAÍS DE ORIGEM; TIPO DE ESTERILIZAÇÃO (SE APLICÁVEL); NÚMERO DO LOTE;DATA DE FABRICAÇÃO; PRAZO DE VALIDADE (MÍNIMO DE 12 MESES A CONTAR DA DATA DE ENTREGA); NÚMERO DO REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO NA ANVISA; INDICAÇÃO DE USO.

ESPÉCULO AURICULAR 2,5 MM PARA OTOSCÓPIO MD OMNI 3000 XENON DESCARTÁVEL

ESPÉCULO AURICULAR 4,0 MM PARA OTOSCÓPIO MD OMNI 3000 XENON DESCARTÁVEL

ESPONJA MACIA, NÃO RISCA, USO HOSPITALAR. PRÓPRIA PARA SUPERFÍCIES DELICADAS. NÃO POSSUEM NENHUM TIP

ESPONJA MACIA, NÃO RISCA, USO HOSPITALAR. PRÓPRIA PARA SUPERFÍCIES DELICADAS. NÃO POSSUEM NENHUM TIPO DE ABRASIVO. EMBALADAS INDIVIDUALMENTE. DIMENSÃOES 110 X 75 X 32 MM

ESTOJO DE INOX PERFURADO, 20X10X5 CM

FIO MONO-NYLON 2.0 AGULHADO C/AGULHA CIRCULAR CORTANTE 3CM. EMBALAGEM CAIXA COM 24 ENVELOPES, APRESE

FIO MONO-NYLON 2.0 AGULHADO C/AGULHA CIRCULAR CORTANTE 3CM. EMBALAGEM CAIXA COM 24 ENVELOPES, APRESENTARR DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE Nº LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 487388

FIO MONO-NYLON 3.0 AGULHADO C/AGULHA CIRCULAR CORTANTE 3CM. EMBALAGEM CAIXA COM 24 ENVELOPES, APRESE

FIO MONO-NYLON 3.0 AGULHADO C/AGULHA CIRCULAR CORTANTE 3CM. EMBALAGEM CAIXA COM 24 ENVELOPES, APRESENTARR DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE Nº LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 487385

FIO MONO-NYLON 6.0 AGULHADO C/AGULHA CIRCULAR CORTANTE 1.7CM. EMBALAGEM CAIXA COM 24 ENVELOPES, APRE

FIO MONO-NYLON 6.0 AGULHADO C/AGULHA CIRCULAR CORTANTE 1.7CM. EMBALAGEM CAIXA COM 24 ENVELOPES, APRESENTAR DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE Nº LOTE E REGISTRO NA ANVISA CÓD BR:487378

FITA CIRÚRGICA MICROPOROSA HIPOALÉRGICA, INDICADA PARA FIXAÇÃO DE CURATIVOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS E

FITA CIRÚRGICA MICROPOROSA HIPOALÉRGICA, INDICADA PARA FIXAÇÃO DE CURATIVOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS E COBERTURA DE FERIDAS, ESPECIALMENTE EM PACIENTES COM PELE SENSÍVEL. PRODUTO DE USO HOSPITALAR, AMBULATORIAL E CLÍNICO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS:MEDIDAS: LARGURA DE 5 CM E COMPRIMENTO MÍNIMO DE 10 METROS.COR: BRANCA. COMPOSIÇÃO: MATERIAL MICROPOROSO DE ALTA PERMEABILIDADE AO AR E AO VAPOR, QUE PERMITA A RESPIRAÇÃO DA PELE. ADESIVO À BASE DE ACRÍLICO, HIPOALERGÊNICO, ATÓXICO, ISENTO DE LÁTEX NATURAL. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E FUNCIONAIS: PERMITE O RASGAMENTO MANUAL NOS SENTIDOS LONGITUDINAL E TRANSVERSAL. PROPORCIONA FIXAÇÃO SEGURA E ADERÊNCIA EFICAZ À PELE, COM REMOÇÃO INDOLOR E SEM CAUSAR IRRITAÇÕES OU AGRESSÕES CUTÂNEAS.ISENTA DE IMPUREZAS VISÍVEIS, FIBRAS SOLTAS, FALHAS DE FABRICAÇÃO OU DEFORMAÇÕES. INDICADA PARA USO EM PACIENTES COM PELE SENSÍVEL, INCLUSIVE EM ÁREAS DE MAIOR MOBILIDADE. APRESENTAÇÃO: ROLO COM DIMENSÕES DE 5 CM X 10 M, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA INDIVIDUAL, LACRADA, QUE ASSEGURE A INTEGRIDADE E PROTEÇÃO DO PRODUTO. IDENTIFICAÇÃO OBRIGATÓRIA NA EMBALAGEM PRIMÁRIA: NOME DO PRODUTO NOME OU RAZÃO SOCIAL E CNPJ DO FABRICANTENÚMERO DO LOTE DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE PAÍS DE ORIGEM (PROCEDÊNCIA) NÚMERO DE REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO VÁLIDA NA ANVISA

GOIVA LUER CURVA ALVEOLOTOMO, 16 CM FABRICADA EM AÇO INOX. CÓD BR:413399

IMOBILIZADOR TIPO TALA, INDICADO PARA ESTABILIZAÇÃO E CONTENÇÃO DE MEMBROS EM SITUAÇÕES DE URGÊNCIA,

IMOBILIZADOR TIPO TALA, INDICADO PARA ESTABILIZAÇÃO E CONTENÇÃO DE MEMBROS EM SITUAÇÕES DE URGÊNCIA, EMERGÊNCIA OU TRANSPORTE DE PACIENTES. UTILIZADO EM SERVIÇOS DE PRONTO ATENDIMENTO, AMBULATÓRIOS E UNIDADES HOSPITALARES. PERMITE MODELAGEM CONFORME A ANATOMIA DO PACIENTE, PROPORCIONANDO CONFORTO E EFICÁCIA NA IMOBILIZAÇÃO TEMPORÁRIA.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: COMPOSIÇÃO: ALUMÍNIO FLEXÍVEL TIPO ARAMADO, REVESTIDO COM ESPUMA DE POLIURETANO OU MATERIAL SIMILAR, MACIO E ATÓXICO; DIMENSÕES APROXIMADAS: 120 CM DE COMPRIMENTO X 12 CM DE LARGURA;MODELO MOLDÁVEL, MALEÁVEL, PERMITINDO AJUSTES À FORMA DO MEMBRO A SER IMOBILIZADO; SUPERFÍCIE EXTERNA MACIA, CONFORTÁVEL AO CONTATO COM A PELE, PODENDO SER UTILIZADA COM BANDAGENS OU ATADURAS; LEVE, REUTILIZÁVEL (NÃO ESTÉRIL), DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO; PRODUTO ISENTO OU REGULARIZADO JUNTO À ANVISA, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE;EMBALAGEM COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE (QUANDO APLICÁVEL).

: IMOBILIZADOR TIPO TALA ARAMADA, INDICADO PARA IMOBILIZAÇÃO TEMPORÁRIA DE MEMBROS EM SITUAÇÕES DE

: IMOBILIZADOR TIPO TALA ARAMADA, INDICADO PARA IMOBILIZAÇÃO TEMPORÁRIA DE MEMBROS EM SITUAÇÕES DE URGÊNCIA, EMERGÊNCIA OU PÓS-TRAUMA. IDEAL PARA ESTABILIZAÇÃO DE PUNHO, MÃO OU ANTEBRAÇO. PRODUTO LEVE, MOLDÁVEL E CONFORTÁVEL, PERMITINDO ADAPTAÇÃO ANATÔMICA E APLICAÇÃO PRÁTICA EM ATENDIMENTOS PRÉ-HOSPITALARES OU AMBULATORIAIS.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: COMPOSIÇÃO: ESTRUTURA INTERNA EM ALUMÍNIO ARAMADO FLEXÍVEL, REVESTIDO COM ESPUMA DE POLIURETANO OU MATERIAL SIMILAR, MACIO E ATÓXICO; DIMENSÕES APROXIMADAS: 30 CM DE COMPRIMENTO X 8 CM DE LARGURA; MODELO MALEÁVEL E MOLDÁVEL, POSSIBILITANDO AJUSTE CONFORME A ANATOMIA DO MEMBRO; SUPERFÍCIE MACIA, PROPORCIONANDO CONFORTO E PROTEÇÃO À PELE DURANTE A IMOBILIZAÇÃO; INDICADO PARA USO EM PRONTO-ATENDIMENTO, AMBULATÓRIOS, EMERGÊNCIAS E ATENDIMENTO DOMICILIAR; PRODUTO REUTILIZÁVEL (NÃO ESTÉRIL), DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO; PRODUTO ISENTO OU REGULARIZADO NA ANVISA, CONFORME LEGISLAÇÃO SANITÁRIA VIGENTE; EMBALAGEM COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE (QUANDO APLICÁVEL).

TALA IMOBILIZADORA TIPO ARAMADA, CONFECCIONADA EM ALUMÍNIO FLEXÍVEL REVESTIDO COM ESPUMA, INDICADA P

TALA IMOBILIZADORA TIPO ARAMADA, CONFECCIONADA EM ALUMÍNIO FLEXÍVEL REVESTIDO COM ESPUMA, INDICADA PARA IMOBILIZAÇÃO TEMPORÁRIA DE MEMBROS SUPERIORES OU INFERIORES EM CASOS DE TRAUMAS, FRATURAS OU CONTENÇÃO DURANTE O TRANSPORTE DE PACIENTES. IDEAL PARA USO EM ATENDIMENTOS DE URGÊNCIA, EMERGÊNCIA E AMBIENTE AMBULATORIAL.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: ESTRUTURA INTERNA EM ALUMÍNIO TIPO ARAMADO, MALEÁVEL E MOLDÁVEL, PERMITINDO CONFORMAÇÃO ANATÔMICA PERSONALIZADA: REVESTIMENTO EM ESPUMA DE POLIURETANO OU MATERIAL SIMILAR, MACIO, CONFORTÁVEL E ATÓXICO;DIMENSÕES APROXIMADAS: 55 CM DE COMPRIMENTO X 8 CM DE LARGURA; PRODUTO LEVE, REUTILIZÁVEL (NÃO ESTÉRIL), COM FÁCIL HIGIENIZAÇÃO; INDICADO PARA ESTABILIZAÇÃO DE ANTEBRAÇO, PUNHO, TORNOZELO OU OUTRAS REGIÕES CONFORME NECESSIDADE CLÍNICA; PODE SER UTILIZADO COM ATADURAS OU BANDAGENS PARA FIXAÇÃO ADICIONAL;PRODUTO ISENTO OU COM REGISTRO NA ANVISA, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE; EMBALAGEM COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE (QUANDO APLICÁVEL).

TALA IMOBILIZADORA TIPO ARAMADA, INDICADA PARA ESTABILIZAÇÃO TEMPORÁRIA DE MEMBROS EM SITUAÇÕES DE T

TALA IMOBILIZADORA TIPO ARAMADA, INDICADA PARA ESTABILIZAÇÃO TEMPORÁRIA DE MEMBROS EM SITUAÇÕES DE TRAUMA, TRANSPORTE OU CONTENÇÃO, ESPECIALMENTE EM ATENDIMENTOS DE URGÊNCIA, EMERGÊNCIA E USO AMBULATORIAL. PERMITE MOLDAGEM AO FORMATO DO MEMBRO DO PACIENTE, OFERECENDO SUPORTE EFICAZ COM CONFORTO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS:ESTRUTURA INTERNA EM ALUMÍNIO TIPO ARAMADO, FLEXÍVEL E MALEÁVEL, PERMITINDO AJUSTE ANATÔMICO; REVESTIMENTO EXTERNO EM ESPUMA DE POLIURETANO OU MATERIAL SIMILAR, MACIO, CONFORTÁVEL, ATÓXICO E LIVRE DE LÁTEX;DIMENSÕES APROXIMADAS: 65 CM DE COMPRIMENTO X 10 CM DE LARGURA;PRODUTO LEVE, REUTILIZÁVEL, NÃO ESTÉRIL, DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO; INDICADO PARA IMOBILIZAÇÃO DE MEMBROS SUPERIORES OU INFERIORES, COMO PERNA OU BRAÇO, CONFORME AVALIAÇÃO PROFISSIONAL; PODE SER UTILIZADO EM CONJUNTO COM BANDAGENS OU ATADURAS PARA FIXAÇÃO; PRODUTO ISENTO OU REGULARIZADO JUNTO À ANVISA, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE; EMBALAGEM COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE (QUANDO APLICÁVEL).

"INFANTÔMETRO PORTÁTIL HORIZONTAL PARA MENSURAÇÃO INFANTIL.FINALIDADE: EQUIPAMENTO DESTINADO À MENSU

"INFANTÔMETRO PORTÁTIL HORIZONTAL PARA MENSURAÇÃO INFANTIL.FINALIDADE: EQUIPAMENTO DESTINADO À MENSURAÇÃO DO COMPRIMENTO DE RECÉM-NASCIDOS E CRIANÇAS DE ATÉ 2 ANOS DE IDADE, UTILIZADO EM UNIDADES DE SAÚDE, HOSPITAIS E PROGRAMAS DE ACOMPANHAMENTO DO CRESCIMENTO INFANTIL.CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: TIPO: INFANTÔMETRO PORTÁTIL HORIZONTAL, ADEQUADO PARA TRANSPORTE E USO EM DIFERENTES LOCAIS DE ATENDIMENTO.ESTRUTURA CONFECCIONADA EM MATERIAL RÍGIDO, LEVE E RESISTENTE, DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO, COM SUPERFÍCIE LISA E CANTOS ARREDONDADOS, GARANTINDO SEGURANÇA AO LACTENTE.SISTEMA DE TRILHO OU RÉGUA DESLIZANTE, COM CURSOR MÓVEL PARA AFERIÇÃO DO COMPRIMENTO. ESCALA GRADUADA EM CENTÍMETROS E MILÍMETROS, COM PRECISÃO MÍNIMA DE 1 MM. FAIXA DE MEDIÇÃO MÍNIMA: DE 10 CM ATÉ 100 CM.DEVE POSSUIR APOIO FIXO PARA A CABEÇA E APOIO MÓVEL PARA OS PÉS, POSSIBILITANDO A CORRETA IMOBILIZAÇÃO DURANTE A MEDIÇÃO.MATERIAL RESISTENTE A HIGIENIZAÇÃO FREQUENTE COM ÁLCOOL 70% OU SANEANTES HOSPITALARES COMPATÍVEIS. PESO LEVE E DIMENSÕES ADEQUADAS PARA TRANSPORTE, PODENDO SER DESMONTÁVEL OU DOBRÁVEL.GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO. O PRODUTO DEVE ESTAR EM CONFORMIDADE COM NORMAS DE SEGURANÇA E CONTROLE DE QUALIDADE APLICÁVEIS AO USO HOSPITALAR/AMBULATORIAL.MANUAL DE INSTRUÇÕES EM PORTUGUÊS. APRESENTAÇÃO: UNIDADE."

ESCOVA FLEXÍVEL INDICADA PARA A LIMPEZA DE INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS DE GRANDE PORTE QUE EXIGEM LIMPE

ESCOVA FLEXÍVEL INDICADA PARA A LIMPEZA DE INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS DE GRANDE PORTE QUE EXIGEM LIMPEZA DELICADA, TAIS COMO ÓTICAS, MATERIAIS PLÁSTICOS E SUPERFÍCIES DE DIFÍCIL ACESSO. DESENVOLVIDA PARA REMOVER RESÍDUOS SEM DANIFICAR OS MATERIAIS SENSÍVEIS, PROPORCIONANDO EFICIÊNCIA E SEGURANÇA NO PROCESSO DE LIMPEZA MANUAL. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: COMPRIMENTO TOTAL DA ESCOVA: 22 CM; CABO EM MATERIAL RESISTENTE, NA COR AMARELA, COM EMPUNHADURA ERGONÔMICA; CERDAS FLEXÍVEIS EM NYLON DE ALTA QUALIDADE, COM DIMENSÕES APROXIMADAS DE 78 MM (COMPRIMENTO) X 17 MM (LARGURA) X 20 MM (ALTURA);CERDAS NÃO ABRASIVAS, ATÓXICAS E RESISTENTES A DESINFETANTES E PRODUTOS DE LIMPEZA HOSPITALARES;INDICADA PARA USO EM ÁREAS CRÍTICAS E SEMICRÍTICAS NO REPROCESSAMENTO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS; PRODUTO REUTILIZÁVEL, COM FÁCIL HIGIENIZAÇÃO E SECAGEM;EMBALAGEM COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE; PRODUTO ISENTO OU REGULARIZADO JUNTO À ANVISA, CONFORME APLICÁVEL.

KIT DE MÁSCARA DE OXIGÊNIO DE VENTURI ADULTO, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LO

KIT DE MÁSCARA DE OXIGÊNIO DE VENTURI ADULTO, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 454554

KIT DE MÁSCARA DE OXIGÊNIO DE VENTURI INFANTIL, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE

KIT DE MÁSCARA DE OXIGÊNIO DE VENTURI INFANTIL, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 454555

KIT MICRONEBULIZADOR MÁSCARA ADULTO PARA INALAÇÃO. CONTEÚDO DA EMBALAGEM: 1 MICRONBULIZADOR (CABEÇOT

KIT MICRONEBULIZADOR MÁSCARA ADULTO PARA INALAÇÃO. CONTEÚDO DA EMBALAGEM: 1 MICRONBULIZADOR (CABEÇOTE, ANTEPARO E RECIPIENTE), 1 MÁSCARA ADULTO, 1 TUBO DE AR, 1 ELÁSTICO

KIT MONITOR DE PRESSÃO DIGITAL AUTOMÁTICO DE BRAÇO PROFISSIONAL.METODO DE PRESSÃO OSCILOMÉTRICO, TIP

KIT MONITOR DE PRESSÃO DIGITAL AUTOMÁTICO DE BRAÇO PROFISSIONAL.METODO DE PRESSÃO OSCILOMÉTRICO, TIPO DE ENCHIMENTO AUTOMÁTICO,BRAÇADEIRA PRESSÃO PROFISSIONAL, REALIZAÇÃO DO CORPO ONDE SERÁ REALIZADO A MEDIÇÃO BRAÇO.FONTE DE ALIMENTAÇÃO TOMADA E PILHAS.CONTÉM 1 VISOR, 1 FONTE DE ALIMENTAÇÃO(ADAPTADOR PARA ENERGIA ELÉTRICA) 4 BRAÇADEIRAS (TAMANHOS P,M,G E GG). VERIFICADO E APROVADO PELO IMETRO E REGISTRO NA ANVISA.

LENÇOL EM TECIDO 100%ALGODÃO, 150 FIOS PARA SER USADO UM MACAS DE CLÍNICAS, NÃO POSSUI ELÁSTICO.TAM

LENÇOL EM TECIDO 100%ALGODÃO, 150 FIOS PARA SER USADO UM MACAS DE CLÍNICAS, NÃO POSSUI ELÁSTICO.TAMANHO 140 X 230 COR AZUL CLARO

LUVA CIRÚRGICA ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM LÁTEX DE BORRACHA NATURAL, TAMANHO 8.5, COM FORMATO ANATÔMI

LUVA CIRÚRGICA ESTÉRIL, CONFECCIONADA EM LÁTEX DE BORRACHA NATURAL, TAMANHO 8.5, COM FORMATO ANATÔMICO OU AMBIDESTRO, SUPERFÍCIE LISA OU MICROTEXTURIZADA, LEVEMENTE PULVERIZADA COM PÓ BIOABSORVÍVEL. INDICADA PARA PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS, GARANTINDO PROTEÇÃO, CONFORTO E SENSIBILIDADE TÁTIL AO PROFISSIONAL. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS:MATERIAL: LÁTEX DE BORRACHA NATURAL TAMANHO: 8.5 T IPO: CIRÚRGICA, ESTÉRILUSO ÚNICO, DESCARTÁVEL LEVEMENTE PULVERIZADA COM PÓ BIOABSORVÍVEL, ISENTO DE AMIDO MODIFICADO SUPERFÍCIE LISA OU MICROTEXTURIZADAPRODUTO ATÓXICO, APIROGÊNICO EMBALAGEM: PARES EMBALADOS INDIVIDUALMENTE, ESTERILIZADOS INFORMAÇÕES OBRIGATÓRIAS NA EMBALAGEM: NOME DO PRODUTOTAMANHO 6.5 TIPO DE ESTERILIZAÇÃO INDICAÇÃO DE USO ÚNICODATA DE FABRICAÇÃO DATA DE VALIDADE NÚMERO DO LOTE NOME E ENDEREÇO DO FABRICANTE OU IMPORTADOR REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA

MALHA TUBULAR ORTOPÉDICA, CONFECCIONADA EM TECIDO ELÁSTICO, RESISTENTE E DE ALTA PERMEABILIDADE, IND

MALHA TUBULAR ORTOPÉDICA, CONFECCIONADA EM TECIDO ELÁSTICO, RESISTENTE E DE ALTA PERMEABILIDADE, INDICADA PARA PROTEÇÃO DA PELE SOB CURATIVOS, ENFAIXAMENTOS E IMOBILIZAÇÕES ORTOPÉDICAS. PROPORCIONA CONFORTO, BOA ADAPTAÇÃO ANATÔMICA E SEGURANÇA AO PACIENTE. DE USO ÚNICO E NÃO ESTÉRIL, É INDICADA PARA APLICAÇÕES EM ÁREAS CORPORAIS DE MAIOR EXTENSÃO, COMO TRONCO OU MEMBROS INFERIORES. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS:LARGURA: 20 CM COMPRIMENTO: MÍNIMO DE 15 METROS COMPOSIÇÃO: TECIDO ELÁSTICO E MALEÁVEL, COM BOA ADAPTAÇÃO AOS CONTORNOS DO CORPOUSO PREVISTO: PROTEÇÃO DA PELE SOB CURATIVOS, GESSOS, TALAS OU BANDAGENS COMPRESSIVAS PRODUTO NÃO ESTÉRIL USO ÚNICO (DESCARTÁVEL)EMBALAGEM INDIVIDUAL, ÍNTEGRA E LACRADA, CONTENDO OBRIGATORIAMENTE:DATA DE FABRICAÇÃO DATA DE VALIDADE NÚMERO DO LOTE NÚMERO DE REGISTRO OU ISENÇÃO NA ANVISA IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE

MÁSCARA PARA OXIGENAÇÃO ADULTO CONFECCIONADA EM PVC ATÓXICO, LEITOSO (NÃO TRANSPARENTE), COM BORDAS

MÁSCARA PARA OXIGENAÇÃO ADULTO CONFECCIONADA EM PVC ATÓXICO, LEITOSO (NÃO TRANSPARENTE), COM BORDAS ARREDONDADAS E ANATÔMICAS PARA MELHOR VEDAÇÃO E CONFORTO DO PACIENTE. PRODUTO DE USO ÚNICO, NÃO ESTÉRIL, INDICADA PARA ADMINISTRAÇÃO DE OXIGÊNIO EM PACIENTES ADULTOS POR MEIO DE SISTEMAS DE FLUXO CONTÍNUO.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS: CONFECCIONADA EM PVC LEITOSO, MACIO E FLEXÍVEL; TAMANHO: ADULTO; ACOMPANHA TUBO (EXTENSÃO) DE OXIGÊNIO COM COMPRIMENTO MÍNIMO DE 2,10 METROS, COMPATÍVEL COM FLUXÔMETROS PADRÃO;COM CONECTOR UNIVERSAL; PRESILHAS OU ELÁSTICO PARA FIXAÇÃO À FACE DO PACIENTE;PRODUTO ATÓXICO, LIVRE DE LÁTEX; USO ÚNICO E NÃO ESTÉRIL; EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO: DATA DE FABRICAÇÃO;DATA DE VALIDADE; NÚMERO DO LOTE;NÚMERO DO REGISTRO NA ANVISA.

"OXÍMETRO DE PULSO DE MESA NEONATAL E PEDIÁTRICOFINALIDADE:EQUIPAMENTO DE MESA DESTINADO À MONITORIZ

"OXÍMETRO DE PULSO DE MESA NEONATAL E PEDIÁTRICOFINALIDADE:EQUIPAMENTO DE MESA DESTINADO À MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA DA SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO NO SANGUE (SPO2) E DA FREQUÊNCIA CARDÍACA (FC) DE PACIENTES NEONATAIS (INCLUSIVE PREMATUROS) E PEDIÁTRICOS, EM AMBIENTE HOSPITALAR, AMBULATORIAL OU EM UNIDADES DE EMERGÊNCIA, COM ALTA PRECISÃO, MESMO EM CONDIÇÕES DE BAIXA PERFUSÃO PERIFÉRICA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS MÍNIMAS EXIGIDAS: TIPO: APARELHO DE MESA FIXO OU PORTÁTIL, COM TECNOLOGIA COMPATÍVEL COM USO EM PACIENTES INSTÁVEIS OU COM BAIXA PERFUSÃO.FAIXA ETÁRIA COMPATÍVEL: NEONATAL (INCLUINDO RECÉM-NASCIDOS PRÉ-TERMO) E PEDIÁTRICO.TECNOLOGIA DE LEITURA: ANTIMOTION E TOLERÂNCIA À BAIXA PERFUSÃO (MÍNIMO DE 0,03% DE PERFUSÃO). DISPLAY: VISOR DIGITAL EM LCD OU LED COM VISUALIZAÇÃO SIMULTÂNEA DE SPO2, FREQUÊNCIA CARDÍACA E CURVA PLETISMOGRÁFICA.ATUALIZAÇÃO DOS DADOS: EM TEMPO REAL, COM INTERVALO MÁXIMO DE 5 SEGUNDOS.ALARMES: SONORO E VISUAL AJUSTÁVEIS, COM POSSIBILIDADE DE CONFIGURAR LIMITES SUPERIORES E INFERIORES DE SPO2 E FC. PRECISÃO MÍNIMA: SATURAÇÃO DE OXIGÊNIO (SPO2): ±2% ENTRE 70% E 100%. FREQUÊNCIA CARDÍACA (FC): ±3 BPM OU ±3%. ALIMENTAÇÃO:BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL COM AUTONOMIA MÍNIMA DE 8 HORAS.FONTE DE ALIMENTAÇÃO EXTERNA BIVOLT AUTOMÁTICA (100?240 V).ACESSÓRIOS OBRIGATÓRIOS: 1 SENSOR NEONATAL REUTILIZÁVEL.1 SENSOR PEDIÁTRICO REUTILIZÁVEL. CABO DE ENERGIA. MANUAL DO USUÁRIO EM PORTUGUÊS. REQUISITOS REGULATÓRIOS: REGISTRO ATIVO NA ANVISA.CONFORMIDADE COM NORMAS ABNT NBR IEC 60601-1 E 60601-1-2. GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES. DISPONIBILIDADE DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA AUTORIZADA NO TERRITÓRIO NACIONAL."

PINÇA HARTMANN PARA CORPO ESTRANHO DELICADA 9CM/PARA OUVIDO, MATERIAL: PRODUTO CONFECCIONADO EM AÇO

PINÇA HARTMANN PARA CORPO ESTRANHO DELICADA 9CM/PARA OUVIDO, MATERIAL: PRODUTO CONFECCIONADO EM AÇO INOXIDÁVEL CIRÚRGICOS; EMBALAGEM: PLÁSTICA INDIVIDUAL, CONSTANDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E RASTREABILIDADE; CERTIFICAÇÕES: FABRICADO DE ACORDO COM PADRÕES INTERNACIONAIS DE QUALIDADE, NORMAS DA ABNT

POLIFIX INFUSOR 2 VIAS COM CLAMP, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTR

POLIFIX INFUSOR 2 VIAS COM CLAMP, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR:459697

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 03 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROC

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 03 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROCEDIMENTOS. AÇO INOXIDÁVEL, CAIXA COM 10 UNIDADES, COM CABO PLÁSTICO, ESTÉRIL, APIROGÊNICA ATÓXICA, USO ÚNICO, ESTERELIZADO, A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 457242

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 04 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROC

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 04 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROCEDIMENTOS. AÇO INOXIDÁVEL, CAIXA COM 10 UNIDADES, COM CABO PLÁSTICO, ESTÉRIL, APIROGÊNICA ATÓXICA, USO ÚNICO, ESTERELIZADO, A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 457243

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 05 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROC

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 05 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROCEDIMENTOS. AÇO INOXIDÁVEL, CAIXA COM 10 UNIDADES, COM CABO PLÁSTICO, ESTÉRIL, APIROGÊNICA ATÓXICA, USO ÚNICO, ESTERELIZADO, A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 457244

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 06 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROC

PUNCH PARA BIOPSIA ESTÉRIL Nº 06 UTILIZADO PARA OBTENÇÃO DE AMOSTRAS DE TECIDO A SER TESTADO EM PROCEDIMENTOS. AÇO INOXIDÁVEL, CAIXA COM 10 UNIDADES, COM CABO PLÁSTICO, ESTÉRIL, APIROGÊNICA ATÓXICA, USO ÚNICO, ESTERELIZADO, A EMBALAGEM DEVERÁ CONTER IDENTIFICAÇÃO, DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 457249

RAQUIMANÔMETRO DIGITAL PARA MEDIR A PRESSÃO DO LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO DURANTE A RELIZAÇÃO DE PUNÇ

RAQUIMANÔMETRO DIGITAL PARA MEDIR A PRESSÃO DO LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO DURANTE A RELIZAÇÃO DE PUNÇÃO LOMBAR. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS MÍNIMAS EXIGIDAS: FAIXA DE MEDIÇÃO: 0 A 100 CMH2O; PRECISÃO DE LEITURA MÍNIMA: ±0,5%; DISPLAY LCD OU LED, COM NO MÍNIMO 3 (TRÊS) DÍGITOS; ALIMENTAÇÃO: BATERIA OU SISTEMA EQUIVALENTE, COM AUTONOMIA COMPATÍVEL COM O USO CLÍNICO; CONEXÃO: ENGATE RÁPIDO DE PADRÃO MÉDICO, COMPATÍVEL COM EQUIPOS DESCARTÁVEIS UTILIZADOS EM PROCEDIMENTOS DE PUNÇÃO LOMBAR, TIPO LUER OU EQUIVALENTE; ACESSÓRIOS COMPATÍVEIS: 01 (UMA) MALETA OU CASE PARA TRANSPORTE E ACONDICIONAMENTO DO EQUIPAMENTO; 01 (UMA) BATERIA ALCALINA NOVA OU FONTE EXTERNA (PARA O CASO DE BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL); FORNECIMENTO DE TODOS OS CABOS, CONEXÕES, ACESSÓRIOS OU QUAISQUER OUTROS COMPONENTES INDISPENSÁVEIS PARA O FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO. REGISTRO VIGENTE NA ANVISA. GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES. DISPONIBILIDADE DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA AUTORIZADA NO TERRITÓRIO NACIONAL. (APRESENTAR FICHA TÉCNICA). CÓD BR: 623290.

SERINGA DESCARTÁVEL 10 ML COM AGULHA E COM PROTETOR, ATÓXICA, APIROGÊNICA, ESTERILIZADA A ÓXIDO DE E

SERINGA DESCARTÁVEL 10 ML COM AGULHA E COM PROTETOR, ATÓXICA, APIROGÊNICA, ESTERILIZADA A ÓXIDO DE ETILENO, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 439707

SERINGA DESCARTÁVEL 20 ML COM AGULHA E COM PROTETOR, ATÓXICA, APIROGÊNICA, ESTERILIZADA A ÓXIDO DE E

SERINGA DESCARTÁVEL 20 ML COM AGULHA E COM PROTETOR, ATÓXICA, APIROGÊNICA, ESTERILIZADA A ÓXIDO DE ETILENO, COM DATA DE FABRICAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NUMERO DE LOTE E REGISTRO NA ANVISA. CÓD BR: 439712

SUPORTE PARA BRAÇO TIPO BRAÇADEIRA, DESTINADO À REALIZAÇÃO DE INJEÇÕES E COLETAS DE SANGUE EM PACIEN

SUPORTE PARA BRAÇO TIPO BRAÇADEIRA, DESTINADO À REALIZAÇÃO DE INJEÇÕES E COLETAS DE SANGUE EM PACIENTES, PROPORCIONANDO APOIO ERGONÔMICO E CONFORTÁVEL AO MEMBRO SUPERIOR DURANTE OS PROCEDIMENTOS. EQUIPAMENTO RESISTENTE, COM ALTURA AJUSTÁVEL E MOBILIDADE FACILITADA POR RODÍZIOS GIRATÓRIOS.ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS OBRIGATÓRIAS:ESTRUTURA EM AÇO TUBULAR PINTADO COM TINTA ELETROSTÁTICA OU CROMADO, RESISTENTE À OXIDAÇÃO;APOIO DE BRAÇO ESTOFADO, REVESTIDO EM MATERIAL IMPERMEÁVEL, LAVÁVEL E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO (EX: COURVIN HOSPITALAR);APOIO DE BRAÇO COM FORMATO ANATÔMICO E SUPERFÍCIE ACOLCHOADA PARA CONFORTO DO PACIENTE;REGULAGEM DE ALTURA POR SISTEMA DE TRAVA MANUAL OU ROSCA, COM ALTURA MÍNIMA DE 70 CM E MÁXIMA DE 100 CM (OU FAIXA EQUIVALENTE);BASE COM 4 RODÍZIOS GIRATÓRIOS DE 360°, DE NO MÍNIMO 2? (DUAS POLEGADAS), SENDO PELO MENOS DOIS COM TRAVAS DE SEGURANÇA; CAPACIDADE DE CARGA MÍNIMA: 100 KG DISTRIBUÍDOS;PRODUTO DE USO HOSPITALAR E AMBULATORIAL, COM ESTABILIDADE E RESISTÊNCIA ADEQUADAS AO USO CONTÍNUO; GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO.

TESOURA ÍRIS RETA, FABRICADA EM AÇO INOX, COM 14 CM DE COMPRIMENTO. CÓD BR: 471567

TESOURA MAYO RETA, 15 CM FABRICADA EM AÇO INOX. CÓD BR: 471492

TRIÂNGULO ANTI-ESCARAS / ALMOFADA DE DESCANSO PARA PERNAS MEDIDAS APROXIMADAS: 30 X 43 X 50 CM (TOLE

TRIÂNGULO ANTI-ESCARAS / ALMOFADA DE DESCANSO PARA PERNAS MEDIDAS APROXIMADAS: 30 X 43 X 50 CM (TOLERÂNCIA ±10%). MATERIAL: ESPUMA DE DENSIDADE MÉDIA, REVESTIDA EM CAPA IMPERMEÁVEL, LAVÁVEL, RESISTENTE A HIGIENIZAÇÃO HOSPITALAR. FINALIDADE: POSICIONAMENTO E PREVENÇÃO DE ESCARAS EM MEMBROS INFERIORES. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE.

"TUBO PARA COLETA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIANO (LCR)MATERIAL: POLIPROPILENO OU POLIESTIRENO TRANSPAREN

"TUBO PARA COLETA DE LÍQUIDO CEFALORRAQUIANO (LCR)MATERIAL: POLIPROPILENO OU POLIESTIRENO TRANSPARENTE, ATÓXICO, ESTÉRIL, COM TAMPA DE ROSCA. VOLUME NOMINAL: 15 ML (ACEITA-SE TOLERÂNCIA DE ±10%).EMBALAGEM: INDIVIDUAL, ESTÉRIL, COM VALIDADE MÍNIMA DE 12 MESES.LIVRE DE ADITIVOS QUÍMICOS QUE INTERFIRAM NAS ANÁLISES LABORATORIAIS.IDENTIFICAÇÃO EXTERNA COM FABRICANTE, LOTE, VALIDADE E REGISTRO ANVISA."

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA MONITORAMENTO ELETROCARDIOGRÁFICO EM PACIENTES ADULTOS, COMPATÍVEL COM ELE

ELETRODO DESCARTÁVEL PARA MONITORAMENTO ELETROCARDIOGRÁFICO EM PACIENTES ADULTOS, COMPATÍVEL COM ELETROCARDIÓGRAFO BIONET TOUCH 3.000. CONFECCIONADO EM MATERIAL HIPOALERGÊNICO, COM GEL CONDUTIVO DE ALTA QUALIDADE, PROPORCIONA EXCELENTE ADESÃO À PELE E FIDELIDADE NA CAPTAÇÃO DO TRAÇADO ELÉTRICO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS:DIÂMETRO: 50 MM ± 5 MM (FORMATO REDONDO OU OVAL); GEL CONDUTOR SÓLIDO OU LÍQUIDO COM BAIXA IMPEDÂNCIA; CONEXÃO TIPO SNAP-ON (ENCAIXE POR PRESSÃO), COMPATÍVEL COM CABOS PADRÃO UNIVERSAL;BASE EM ESPUMA MACIA OU TNT COM ADESIVO HIPOALERGÊNICO, DE FÁCIL REMOÇÃO; PRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO, ATÓXICO E ISENTO DE LÁTEX;COMPATÍVEL COM BIONET TOUCH 3.000;EMBALAGEM COM 50 UNIDADES; REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA.