[LICITANET] - ATA DE REGISTRO DE PREÇOS (ARP) PARA FUTURA E EVENTUAL CONTRATAÇÃO DE EMPRESA PARA FORNECIMENTO DE MEDICAMENTOS PARA ATENDER DIVERSOS PROGRAMAS ASSISTIDOS PELA DIVISÃO DE ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA, COMO O PROGRAMA DE FARMÁCIA BÁSICA, SAÚDE MENTAL E MEDICAMENTOS DE DISPENSAÇÃO EXCEPCIONAL

ACICLOVIR, 50mg/g (5), creme dermatológico, tubo ou bisnaga, 10 gramas. A embalagem deve apresentar

ACICLOVIR, 50mg/g (5), creme dermatológico, tubo ou bisnaga, 10 gramas. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas práticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resoluções da ANVISA em vigência. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: tubo ou bisnaga

ACICLOVIR, comprimido 200 mg. A embalagem do produto deverá conter a impressão venda proibida pelo

ACICLOVIR, comprimido 200 mg. A embalagem do produto deverá conter a impressão venda proibida pelo comercio Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg de liberação entérica comprimido revestido. A embalagem deve conter ve

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 mg de liberação entérica comprimido revestido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n460/99. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ACIDO acetilsalicílico, comprimido 100 mg. A embalagem do produto deverá conter a impressão venda p

ACIDO acetilsalicílico, comprimido 100 mg. A embalagem do produto deverá conter a impressão venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

ACIDO fólico 0,2 mg/mL, gotas 30 mL A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar

ACIDO fólico 0,2 mg/mL, gotas 30 mL A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n460/99. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

ACIDO fólico, comprimido 5 mg. a embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão venda proi

ACIDO fólico, comprimido 5 mg. a embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

ACIDO folínico, comprimido 15 mg. a embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão venda p

ACIDO folínico, comprimido 15 mg. a embalagem do produto deverá conter a seguinte impressão venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

ACIDO valproico (valproato de sodio), 250mg, capsula ou comprimido. A embalagem deve apresentar a fr

ACIDO valproico (valproato de sodio), 250mg, capsula ou comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: capsula ou comprimido.

ACIDO valproico (valproato de sodio), 500mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda

ACIDO valproico (valproato de sodio), 500mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

ACIDO valproico, xarope 50mg/mL fr. com 100mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impre

ACIDO valproico, xarope 50mg/mL fr. com 100mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

ALBENDAZOL suspensao oral 40mg/ml, frasco com 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo come

ALBENDAZOL suspensao oral 40mg/ml, frasco com 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99.

ALBENDAZOL, comprimido mastigavel 400 mg. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao

ALBENDAZOL, comprimido mastigavel 400 mg. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao venda proibida pelo comercio Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

ALCACHOFRA (Cynara scolymus L.) derivados do acido cafeoilquinico expressos em acido clorogenico (do

ALCACHOFRA (Cynara scolymus L.) derivados do acido cafeoilquinico expressos em acido clorogenico (dose diaria) 300mg capsula. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: capsula

ALENDRONATO, de sodio 70 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apres

ALENDRONATO, de sodio 70 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99. Em caso do fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

ALOPURINOL, 100mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

ALOPURINOL, 100mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido.

ALPRAZOLAM, 1mg, comprimido A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. Apresenta

ALPRAZOLAM, 1mg, comprimido A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas, fabricacao e controle- CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.

AMIODARONA, comprimido 200mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proi

AMIODARONA, comprimido 200mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

AMITRIPTILINA, comprimido 25 mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda p

AMITRIPTILINA, comprimido 25 mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Amoxicilina Clavulanato de potássio comp. 500mg 125mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda

Amoxicilina Clavulanato de potássio comp. 500mg 125mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido ou capsula

Amoxicilina Clavulanato de potássio suspensão oral 50mg 12,5mg/ml 75ml. po para suspensao oral, f

Amoxicilina Clavulanato de potássio suspensão oral 50mg 12,5mg/ml 75ml. po para suspensao oral, frasco, 75mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes vigentes na ANVISA. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco.

Amoxicilina cápsula ou comprimido 500 mg. A embalagem primaria deve apresentar mecanismos que permit

Amoxicilina cápsula ou comprimido 500 mg. A embalagem primaria deve apresentar mecanismos que permitam a subdivisao em fracoes individualizadas (fracionavel manualmente), sem contato do medicamento com o meio externo, de acordo com RDC nº 80/2006. Cada subdivisao deve apresentar: nome do principio ativo, dosagem, lote e validade. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Amoxicilina pó para suspensão oral 50 mg/mL 60mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibi

Amoxicilina pó para suspensão oral 50 mg/mL 60mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco com 60ml

Anlodipino, Besilato de , comprimido 10mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apr

Anlodipino, Besilato de , comprimido 10mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle- CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Anlodipino, Besilato de, comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo c

Anlodipino, Besilato de, comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes vigentes na ANVISA. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento:comprimido

Atenolol comprimido 50 mg. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apres

Atenolol comprimido 50 mg. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Azitromicina comprimido 500 mg - blister com 2 ou 3 comprimidos. A embalagem do produto devera conte

Azitromicina comprimido 500 mg - blister com 2 ou 3 comprimidos. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Azitromicina pó para suspensão oral 40mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pel

Azitromicina pó para suspensão oral 40mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

BACLOFENO, comprimido 10mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibi

BACLOFENO, comprimido 10mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

Beclometasona, dipropionato, solução para inalação oral, 50 μg/dose. A embalagem deve apresentar a f

Beclometasona, dipropionato, solução para inalação oral, 50 μg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco

Beclometasona,dipropionato, solução para inalação oral, 250μg/dose. A embalagem deve apresentar a fr

Beclometasona,dipropionato, solução para inalação oral, 250μg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Benzilpenicilina benzatina pó para suspenção injetável 1.200.000 UI - acompanha diluente. A embalage

Benzilpenicilina benzatina pó para suspenção injetável 1.200.000 UI - acompanha diluente. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Benzilpenicilina Procaína 400.000UI - acompanha diluente. A embalagem deve apresentar a frase: venda

Benzilpenicilina Procaína 400.000UI - acompanha diluente. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Benzoilmetronidazol suspensão oral 40 mg/mL - frasco com 100mL. A embalagem deve apresentar a frase:

Benzoilmetronidazol suspensão oral 40 mg/mL - frasco com 100mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Biperideno,Cloridrato de, comprimido 2 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo

Biperideno,Cloridrato de, comprimido 2 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Budesonida aerosol nasal 50 mcg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comer

Budesonida aerosol nasal 50 mcg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial.

Carbamazepina comprimido 200 mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda p

Carbamazepina comprimido 200 mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Carbamazepina xarope 20 mg/mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda pro

Carbamazepina xarope 20 mg/mL. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Carbonato de cálcio Colecalciferol comprimido 500 mg 400 UI. A embalagem deve apresentar a frase:

Carbonato de cálcio Colecalciferol comprimido 500 mg 400 UI. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Carbonato de cálcio 500 mg . A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Carbonato de cálcio 500 mg . A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Carbonato de Lítio comprimido 300 mg.a embalagem do programa devera conter a seguinte impressao: ve

Carbonato de Lítio comprimido 300 mg.a embalagem do programa devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

Carvedilol comprimido 12,5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Carvedilol comprimido 12,5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Carvedilol comprimido 3,125 mg.A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Carvedilol comprimido 3,125 mg.A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Carvedilol comprimido 6,25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Carvedilol comprimido 6,25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Cáscara Sagrada, extrato seco de Rhamnus purshiana 380mg cápsula.O fornecedor deve apresentar bula,

Cáscara Sagrada, extrato seco de Rhamnus purshiana 380mg cápsula.O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: capsula

Cassia angustifolia Vahl, sob a forma de geléia, pote com 250g. A embalagem deve conter venda proibi

Cassia angustifolia Vahl, sob a forma de geléia, pote com 250g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial

Cefalexina 50mg/ml suspensão oral. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio

Cefalexina 50mg/ml suspensão oral. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Cefalexina comprimido ou cápsula 500mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo com

Cefalexina comprimido ou cápsula 500mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Cetoconazol xampu 20mg/g (2). A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O f

Cetoconazol xampu 20mg/g (2). A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Ciprofloxacino,Cloridrato de, 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comer

Ciprofloxacino,Cloridrato de, 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

CITALOPRAM, 20 mg , comprimido. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda pro

CITALOPRAM, 20 mg , comprimido. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99.

Claritromicina cápsula ou comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pel

Claritromicina cápsula ou comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Clindamicina,Cloridrato de, cápsula ou comprimido 300 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda

Clindamicina,Cloridrato de, cápsula ou comprimido 300 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia

Clomipramina,Cloridrato de, comprimido 10 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pe

Clomipramina,Cloridrato de, comprimido 10 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Clomipramina,Cloridrato de, comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pe

Clomipramina,Cloridrato de, comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

CLONAZEPAM 0,25mg comprimido sublingual A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo com

CLONAZEPAM 0,25mg comprimido sublingual A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Clonazepam solução oral 2,5mg/ml - frasco com 20mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proib

Clonazepam solução oral 2,5mg/ml - frasco com 20mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

CLONAZEPAM, comprimido 2 mg. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibi

CLONAZEPAM, comprimido 2 mg. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Cloreto de sódio solução nasal 0,9 - 30mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo

Cloreto de sódio solução nasal 0,9 - 30mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Clorpromazina,Cloridrato de, comprimido 100 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida

Clorpromazina,Cloridrato de, comprimido 100 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Clorpromazina,Cloridrato de, comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida p

Clorpromazina,Cloridrato de, comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Clorpromazina,Cloridrato de, solução oral 40 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proib

Clorpromazina,Cloridrato de, solução oral 40 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

CODEINA 30mg Paracetamol 500mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pel

CODEINA 30mg Paracetamol 500mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido.

DEGLUDECA, 100U/ML Liraglutida 3,6mg/mL, 3mL sistema de aplicacao. A embalagem deve apresentar a f

DEGLUDECA, 100U/ML Liraglutida 3,6mg/mL, 3mL sistema de aplicacao. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Dexametasona 0,1 suspensão oftálmica - frasco com 5mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda pr

Dexametasona 0,1 suspensão oftálmica - frasco com 5mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Dexclorfeniramina,Maleato de, comprimido 2 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida p

Dexclorfeniramina,Maleato de, comprimido 2 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Dexclorfeniramina,Maleato de, solução oral ou xarope 0,4 mg/mL 100mL. A embalagem deve apresentar a

Dexclorfeniramina,Maleato de, solução oral ou xarope 0,4 mg/mL 100mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

DEXLANSOPRAZOL, 60 mg, capsula de liberacao retardada. A embalagem deve apresentar a frase: venda pr

DEXLANSOPRAZOL, 60 mg, capsula de liberacao retardada. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: capsula

Diazepam comprimido 10 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O forn

Diazepam comprimido 10 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Diazepam comprimido 5mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornec

Diazepam comprimido 5mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Digoxina comprimido 0,25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Digoxina comprimido 0,25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Dipirona 500mg comprimido, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apres

Dipirona 500mg comprimido, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Dipirona 500mg/mL , solução oral - frasco com 10mL, a embalagem devera conter a impressao venda proi

Dipirona 500mg/mL , solução oral - frasco com 10mL, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

DIPIRONA, 1g, comprimido. A embalagem deve conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresent

DIPIRONA, 1g, comprimido. A embalagem deve conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Doxazosina, mesilato de, comprimido 2 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo c

Doxazosina, mesilato de, comprimido 2 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

DUTASTERIDA 0,5mg Tansulosina cloridrato 0,4mg, capsula de liberacao prolongada. A embalagem deve a

DUTASTERIDA 0,5mg Tansulosina cloridrato 0,4mg, capsula de liberacao prolongada. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: capsula.

Enalapril,Maleato de, comprimido 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo com

Enalapril,Maleato de, comprimido 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Enalapril,Maleato de, comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo come

Enalapril,Maleato de, comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Enalapril,Maleato de, comprimido10 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo come

Enalapril,Maleato de, comprimido10 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Espinheira Santa Maytenus ilicifolia - tintura. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produ

Espinheira Santa Maytenus ilicifolia - tintura. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial.

Espironolactona comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio.

Espironolactona comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Estriol creme vaginal 1 mg/g. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e cer

Estriol creme vaginal 1 mg/g. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial.

EZETIMIBA, comprimido 10mg. A embalagem deve conter na embalagem a descricao proibida a venda pelo c

EZETIMIBA, comprimido 10mg. A embalagem deve conter na embalagem a descricao proibida a venda pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99.

Fenitoína sódica comprimido 100 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comerci

Fenitoína sódica comprimido 100 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Fenobarbital comprimido 100 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Fenobarbital comprimido 100 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Fenobarbital solução oral 40 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comerci

Fenobarbital solução oral 40 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Finasterida comprimido 5mg. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certi

Finasterida comprimido 5mg. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas práticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial.

Fluconazol cápsula 150 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O forn

Fluconazol cápsula 150 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Fluoxetina,Cloridrato de, cápsula ou comprimido 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda pr

Fluoxetina,Cloridrato de, cápsula ou comprimido 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Furosemida comprimido 40 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Furosemida comprimido 40 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Gentamicina,Sulfato de, colírio 5 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo co

Gentamicina,Sulfato de, colírio 5 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Glibenclamida comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Glibenclamida comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Gliclazida comprimido de liberação controlada de 60 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda p

Gliclazida comprimido de liberação controlada de 60 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Gliclazida liberação controlada de 30 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo c

Gliclazida liberação controlada de 30 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Guaco Mikania glomerata 35mg/ml - xarope. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na

Guaco Mikania glomerata 35mg/ml - xarope. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial.

Haloperidol comprimido 1 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Haloperidol comprimido 1 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Haloperidol comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Haloperidol comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Haloperidol solução oral 2mg/ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio.

Haloperidol solução oral 2mg/ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Haloperidol,Decanoato de, solução injetável 50 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda pro

Haloperidol,Decanoato de, solução injetável 50 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

HIALURONATO de sódio, 0,15 solução oftálmica - 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo com

HIALURONATO de sódio, 0,15 solução oftálmica - 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

HIALURONATO de sódio, 0,2 solução oftálmica - 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo come

HIALURONATO de sódio, 0,2 solução oftálmica - 10mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Hidralazina comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O f

Hidralazina comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Hidroclorotiazida comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comerci

Hidroclorotiazida comprimido 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Hidrocortisona, acetato de, creme 1 - tubo com 20 gramas. O fornecedor deve apresentar bula, registr

Hidrocortisona, acetato de, creme 1 - tubo com 20 gramas. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial.

Ibuprofeno comprimido 300 mg.A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Ibuprofeno comprimido 300 mg.A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Ibuprofeno comprimido 600 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O f

Ibuprofeno comprimido 600 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

Ibuprofeno solução oral 50mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio.

Ibuprofeno solução oral 50mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial.

IMIPRAMINA, cloridrato de, comprimido 25mg, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pel

IMIPRAMINA, cloridrato de, comprimido 25mg, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

IMUNOGLOBULINA, anti-Rho (D), 150mcg/mL, solucao injetavel, 2 mL (300mcg ou 1.500UI). A embalagem de

IMUNOGLOBULINA, anti-Rho (D), 150mcg/mL, solucao injetavel, 2 mL (300mcg ou 1.500UI). A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Unidade de fornecimento: Frasco-ampola ou seringa preenchida.

INSULINA, glargina 100UI/mL, solucao injetavel, com 3mL sitema de aplicacao (caneta injetora). A em

INSULINA, glargina 100UI/mL, solucao injetavel, com 3mL sitema de aplicacao (caneta injetora). A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo Comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Ipratrópio, Brometo de, aerossol 0,02 mg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida p

Ipratrópio, Brometo de, aerossol 0,02 mg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Ipratrópio, Brometo de, solução inalante 0,25 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proi

Ipratrópio, Brometo de, solução inalante 0,25 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Isossorbida, dinitrato de, comprimido sublingual 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda pr

Isossorbida, dinitrato de, comprimido sublingual 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Isossorbida, mononitrato de, comprimido 20mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pe

Isossorbida, mononitrato de, comprimido 20mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Itraconazol 100mg cápsula. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O forn

Itraconazol 100mg cápsula. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Ivermectina comprimido 6mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comércio. O for

Ivermectina comprimido 6mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comércio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

LACTULOSE, solucao oral 667mg/ml, frasco com 120ml, a embalagem devera conter a impressao venda proi

LACTULOSE, solucao oral 667mg/ml, frasco com 120ml, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99.

Levodopa Benserazida cápsula de liberação controlada 100mg 25mg. A embalagem deve apresentar a fra

Levodopa Benserazida cápsula de liberação controlada 100mg 25mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Levodopa Benserazida comprimido 100 mg 25mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pe

Levodopa Benserazida comprimido 100 mg 25mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Levodopa Benserazida comprimido 200 mg 50mg. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto

Levodopa Benserazida comprimido 200 mg 50mg. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial.

Levodopa Carbidopa comprimido 250mg 25mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo

Levodopa Carbidopa comprimido 250mg 25mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Levotiroxina sódica comprimido 100 mcg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo com

Levotiroxina sódica comprimido 100 mcg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Levotiroxina sódica comprimido 25 mcg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo come

Levotiroxina sódica comprimido 25 mcg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Levotiroxina sódica comprimido 50 mcg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo come

Levotiroxina sódica comprimido 50 mcg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Lidocaína, cloridrato 20mg/g - geléia 2. A A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo

Lidocaína, cloridrato 20mg/g - geléia 2. A A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: bisnaga

LIRAGLUTIDA, 6mg/mL, solucao injetavel. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio . Apre

LIRAGLUTIDA, 6mg/mL, solucao injetavel. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio . Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Loratadina comprimido 10mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O for

Loratadina comprimido 10mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido

Losartana potássica comprimido 50 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comer

Losartana potássica comprimido 50 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

LURASIDONA, cloridrato, 40mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo c

LURASIDONA, cloridrato, 40mg, comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

MESALAZINA, 800mg, comprimidos. A embalagem deve conter a descricao proibida a venda pelo comercio.

MESALAZINA, 800mg, comprimidos. A embalagem deve conter a descricao proibida a venda pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

METFORMINA, cloridrato 500mg, comprimido de liberacao prolongada. A embalagem deve conter a frase: v

METFORMINA, cloridrato 500mg, comprimido de liberacao prolongada. A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido

Metformina,Cloridrato de, comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pel

Metformina,Cloridrato de, comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Metformina,Cloridrato de, comprimido 850 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pel

Metformina,Cloridrato de, comprimido 850 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Metildopa comprimido 250 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Metildopa comprimido 250 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Metildopa comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fo

Metildopa comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

METILFENIDATO, cloridrato de, 10 mg, comprimido sulcado. A embalagem deve conter venda proibida pel

METILFENIDATO, cloridrato de, 10 mg, comprimido sulcado. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio . Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99.

Metoclopramida,Cloridrato de, 4 mg/mL - solução oral. A embalagem deve apresentar a frase: venda pro

Metoclopramida,Cloridrato de, 4 mg/mL - solução oral. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Metoprolol,Succinato de, comprimido de liberação controlada 25 mg. A embalagem deve apresentar a fra

Metoprolol,Succinato de, comprimido de liberação controlada 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

metoprolol,Succinato de, comprimido de liberação controlada 50 mg. A embalagem deve apresentar a fra

metoprolol,Succinato de, comprimido de liberação controlada 50 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Metronidazol comprimido 250 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Metronidazol comprimido 250 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Metronidazol creme ou gel vaginal 5. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comerc

Metronidazol creme ou gel vaginal 5. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Miconazol,Nitrato de, creme vaginal 2. embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comerc

Miconazol,Nitrato de, creme vaginal 2. embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Miconazol,Nitrato de, loção 2. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e ce

Miconazol,Nitrato de, loção 2. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

MIRABEGRONA, 50mg, comprimido revestido de liberacao prolongada. A embalagem deve apresentar a frase

MIRABEGRONA, 50mg, comprimido revestido de liberacao prolongada. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

MORFINA sulfato de, comprimido 30 mg, acao curta. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerc

MORFINA sulfato de, comprimido 30 mg, acao curta. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.

Nistatina suspensão oral 100.000 UI/mL - frasco com 50mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda

Nistatina suspensão oral 100.000 UI/mL - frasco com 50mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: Frasco.

Nitrofurantoína 100mg comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio.

Nitrofurantoína 100mg comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Nortriptilina,Cloridrato de , capsula 50mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo

Nortriptilina,Cloridrato de , capsula 50mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Nortriptilina,Cloridrato de, cápsula 10 mg. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto n

Nortriptilina,Cloridrato de, cápsula 10 mg. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Nortriptilina,Cloridrato de, cápsula 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo

Nortriptilina,Cloridrato de, cápsula 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar o certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Ômega 3 DHA VITAMINA d - VITAMINA OFTÁLMICA

Omeprazol cápsula 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornec

Omeprazol cápsula 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Ondansetrona,Cloridrato de, comprimido 4mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Ap

Ondansetrona,Cloridrato de, comprimido 4mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.

Ondansetrona,Cloridrato de, comprimido 8mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Ap

Ondansetrona,Cloridrato de, comprimido 8mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.Em c

OXIBUTININA cloridrato de, 5 mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Ap

OXIBUTININA cloridrato de, 5 mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.

OXIBUTININA, cloridrato de, 1 mg/mL xarope, 120mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comer

OXIBUTININA, cloridrato de, 1 mg/mL xarope, 120mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.

PANTOPRAZOL, 40 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar reg

PANTOPRAZOL, 40 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99.

Paracetamol comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Paracetamol comprimido 500 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Paracetamol solução oral 200 mg/Ml - 15ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo

Paracetamol solução oral 200 mg/Ml - 15ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

PAROXETINA cloridrato, comprimido 20mg. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo co

PAROXETINA cloridrato, comprimido 20mg. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99.

PERICIAZINA, 10mg/ml, solucao oral, frasco, 20ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibid

PERICIAZINA, 10mg/ml, solucao oral, frasco, 20ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes vigentes na ANVISA.

PERICIAZINA, 40mg/ml, solucao oral, frasco, 20ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibid

PERICIAZINA, 40mg/ml, solucao oral, frasco, 20ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes vigentes na ANVISA. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco.

Permetrina loção 1. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor

Permetrina loção 1. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco

Permetrina loção 5. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado d

Permetrina loção 5. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso de fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem, traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco.

Prednisolona, fosfato sódico de, solução oral 1,34mg/ml - frasco com 100mL. A embalagem devera conte

Prednisolona, fosfato sódico de, solução oral 1,34mg/ml - frasco com 100mL. A embalagem devera conter venda proibida pelo mercado . Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Prednisona 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor de

Prednisona 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido

Prednisona comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O for

Prednisona comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

PREGABALINA, 75mg, capsula. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registr

PREGABALINA, 75mg, capsula. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.Em caso do fabricante fora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Prometazina,Cloridrato de, 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio.

Prometazina,Cloridrato de, 25 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido.

RIVAROXABANA, 20mg comprimido revestido. A embalagem contera a impressao: venda proibida pelo comerc

RIVAROXABANA, 20mg comprimido revestido. A embalagem contera a impressao: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

ROSUVASTATINA, calcica 20mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apres

ROSUVASTATINA, calcica 20mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99.

Sais para reidratação oral pó para solução oral. A embalagem devera conter a impressao venda proibid

Sais para reidratação oral pó para solução oral. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Salbutamol,Sulfato de, aerossol 100 mg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pel

Salbutamol,Sulfato de, aerossol 100 mg/dose. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco

Salbutamol,Sulfato de, solução inalante 5 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida

Salbutamol,Sulfato de, solução inalante 5 mg/mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco

SIMETICONA, comprimido 40mg, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apr

SIMETICONA, comprimido 40mg, a embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Sinvastatina comprimido 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O

Sinvastatina comprimido 20 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido.

SOLIFENACINA, succinato 10mg, comprimido A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comerc

SOLIFENACINA, succinato 10mg, comprimido A embalagem deve conter a frase: venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas, fabricacao e controle- CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n. 460/99. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

SORBITOL, a 70 714,0 mg/g laurilsulfato de sodio 7,70 mg/g, solucao retal, bisnaga com 6,5g. A emba

SORBITOL, a 70 714,0 mg/g laurilsulfato de sodio 7,70 mg/g, solucao retal, bisnaga com 6,5g. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Sulfadiazina de prata pasta 1 - 50g. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comerc

Sulfadiazina de prata pasta 1 - 50g. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Sulfametoxazol trimetoprima comprimido 400 mg 80 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda pr

Sulfametoxazol trimetoprima comprimido 400 mg 80 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido.

Sulfametoxazol trimetoprima suspensão oral 40 mg 8 mg/mL 50mL. A embalagem deve apresentar a fras

Sulfametoxazol trimetoprima suspensão oral 40 mg 8 mg/mL 50mL. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco.

Sulfato ferroso comprimido 40 mg Fe. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comerc

Sulfato ferroso comprimido 40 mg Fe. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido.

Sulfato ferroso solução oral 25 mg/mL Fe. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo c

Sulfato ferroso solução oral 25 mg/mL Fe. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia.

Suplemento com Lactobacillus acidophilus, cápsulas. Com dados de identificação do produto, marca do

Suplemento com Lactobacillus acidophilus, cápsulas. Com dados de identificação do produto, marca do fabricante, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro do Ministerio da Saude.

Suplemento de Vitamina D3 1000UI. A embalagem do produto devera conter a impressao venda proibida p

Suplemento de Vitamina D3 1000UI. A embalagem do produto devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao, da Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Tiamina,Cloridrato de, comprimido 300 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo c

Tiamina,Cloridrato de, comprimido 300 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido

TIZANIDINA, cloridrato 2mg comprimido. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo com

TIZANIDINA, cloridrato 2mg comprimido. A embalagem devera conter a impressao venda proibida pelo comercio. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

TRIMETAZIDINA, dicloridrato de 35mg, comprimido A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio

TRIMETAZIDINA, dicloridrato de 35mg, comprimido A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n460/99.Em caso do fabricante fora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

Varfarina sódica comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio.

Varfarina sódica comprimido 5 mg. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricacao- CBPF em conformidade com as resolucoes da ANVISA em vigencia. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: comprimido