O objeto da presente licitação é o REGISTRO DE PREÇOS para futura e eventual aquisição parcelada de curativos especiais destinados ao tratamento de feridas e de materiais odontológicos, conforme especificações, quantidades e condições estabelecidas no Termo de Referência, para atender as necessidades da Secretaria Municipal de Saúde de Ibirama/SC.

CREME DE BARREIRA. BISNAGA COM 100G. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. REGISTRO NA ANVISA. CARACTERÍSTICAS

CREME DE BARREIRA. BISNAGA COM 100G. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. REGISTRO NA ANVISA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS 2.1. TIPO DE PRODUTO: CREME DE BARREIRA.  2.2. COMPOSIçãO: POLIETILENOGLICOL, óLEO DE GIRASSOL, LECITINA DE SOJA, óXIDO DE ZINCO MICRONIZADO, TRIGLICERíDEOS DE CADEIA MéDIA, áCIDO MIRíSTICO E VITAMINA A E VITAMINA E. 2.3. INDICADO PARA REVITALIZAçãO DE PELE SECA OU EXTREMAMENTE SECA E PROTEçãO DA PELE DE BEBêS; PESSOAS ACAMADAS OU COM INCONTINêNCIA URINáRIA/FECAL. PREVENçãO DE ASSADURAS, PREVINE E TRATA DERMATITE ASSOCIADA à INCONTINêNCIA-DAI; MINIMIZA A IRRITAçãO CUTâNEA, AUXILIA NA REVITALIZAçãO DA DERME; FAZ BARREIRA DE PROTEçãO EM BORDAS DE FERIDAS MACERADAS E REMOçãO DE QUERATOSE EM PéS DIABéTICOS. 2.4. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. 2.5. REGISTRO NA ANVISA.

BANDAGEM DE BOTA DE UNNA TAMANHO: 10,2CM X 9,14M BANDAGEM DE BOTA DE UNNA TAMANHO: 10,2CM X 9,14M,

BANDAGEM DE BOTA DE UNNA TAMANHO: 10,2CM X 9,14M BANDAGEM DE BOTA DE UNNA TAMANHO: 10,2CM X 9,14M, COMPOSTA POR MALHA DE 100% ALGODÃO, INELÁSTICA, IMPREGNADA COM PASTA DE OXIDO DE ZINCO A 10%, COMPOSTA DE POLIÉSTER E ALGODÃO É IMPREGNADA POR ÁLCOOL CETOESTEARÍLICO, CLORETO DE CETILTRIMETIL AMÔNIO, PROPILENOGLICOL, ÓLEO DE MAMONA, ÓXIDO DE ZINCO, ÓLEO DE GIRASSOL, ÓLEO MINERAL, VITAMINA A, VITAMINA E, GLICERINA, GOMA ACÁCIA E ÁGUA DEIONIZADA, GARANTINDO UM TRATAMENTO DE ALTA QUALIDADE. . EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO IDENTIFICAÇÃO DE MARCA, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE E PROCEDÊNCIA. DEVE APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE

CURATIVO PRIMÁRIO NÃO ADERENTE COMCARBOXIMETILCELULOSE, PRATA IÔNICA E AGENTES ANTI-BIOFILME. TAMANH

CURATIVO PRIMÁRIO NÃO ADERENTE COMCARBOXIMETILCELULOSE, PRATA IÔNICA E AGENTES ANTI-BIOFILME. TAMANHO 10CM X 10CM, PERMITINDO UMA VARIAÇÃO DE ± 2CM EM CADA MEDIDA. CAIXA CONTENDO 5 CURATIVOS.

CURATIVO PRIMÁRIO NÃO ADERENTE COM CARBOXIMETILCELULOSE, PRATA IÔNICA E AGENTES ANTI-BIOFILME. TAMAN

CURATIVO PRIMÁRIO NÃO ADERENTE COM CARBOXIMETILCELULOSE, PRATA IÔNICA E AGENTES ANTI-BIOFILME. TAMANHO 15CM X 15CM, PERMITINDO UMA VARIAÇÃO DE ± 2CM EM CADA MEDIDA. CAIXA CONTENDO 5 CURATIVOS.

GAZE NÃO ADERENTE CONFECCIONADA EM RAYON COM AGE. 7,5CM X 7,5CM. CAIXA CONTENDO 24 GAZES. CURATIVO E

GAZE NÃO ADERENTE CONFECCIONADA EM RAYON COM AGE. 7,5CM X 7,5CM. CAIXA CONTENDO 24 GAZES. CURATIVO ESTÉRIL. EMBALADOS INDIVIDUALMENTE. REGISTRO NA ANVISA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS 2.1. TIPO DE PRODUTO: GAZE NãO ADERENTE CONFECCIONADA EM RAYON. 2.2. COMPOSIçãO: GAZE DE RAYON EMBEBIDA EM óLEO A BASE DE AGE (ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS), VITAMINAS, ÓLEOS DE COPAíBA E MELALEUCA 2.3. INDICADA PARA HIDRATAR E MANTER A INTEGRIDADE DA PELE; PREVENçãO E TRATAMENTO DE úLCERAS DE PRESSãO; FERIDAS AGUDAS, CRôNICAS E COM PERDA DE TECIDO; QUEIMADURAS DE 1º E 2º GRAU; DERMATITE AMONIACAL (ASSADURAS), PERI-GASTROTOMIAS E PERILESõES; TRAQUEOSTOMIAS E DRENOS; ESCORIAçõES E ABRASõES; AUXILIA NO DESBRIDAMENTO AUTOLíTICO (POUCA FIBRINA OU ESFACELOS) E NA ABSORçãO DE EXSUDATOS; FERIDAS COM POUCO TECIDO DESVITALIZADO; PROEMINêNCIAS óSSEAS E TENDõES. 2.4. CURATIVO ESTéRIL, EMBALADO INDIVIDUALMENTE. 2.5. REGISTRO NA ANVISA.

CURATIVO HIDROCOLÓIDE EM PLACA REGULAR. TAMANHO 10CM X 10CM. CAIXA CONTENDO 10 CURATIVOS. CURATIVO

CURATIVO HIDROCOLÓIDE EM PLACA REGULAR. TAMANHO 10CM X 10CM. CAIXA CONTENDO 10 CURATIVOS. CURATIVO HIDROCOLÓIDE EM PLACA REGULAR. TAMANHO 10CM X 10CM. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS 2.1. TIPO DE PRODUTO: CURATIVO HIDROCOLOIDE EM PLACA REGULAR. 2.2. COMPOSIÇÃO: PARTÍCULAS DE HIDROCOLOIDE (GELATINA, PECTINA E CMC) INSERIDAS EM POLÍMEROS ELASTOMÉRICOS, PAPEL DE SILICONE E FILME PLÁSTICO IMPERMEÁVEL (ESTERILIZADO POR RAIOS GAMA). 2.3. INDICADO PARA FERIDAS SUPERFICIAIS COM BAIXA EXSUDAÇÃO, FERIDAS CIRÚRGICAS E LESÕES POR ATRITO. 2.4. CURATIVO ESTÉRIL E EMBALADO INDIVIDUALMENTE. 2.5. REGISTRO NA ANVISA. CONTENDO IDENTIFICAÇÃO DE MARCA, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE E PROCEDÊNCIA. DEVE APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

HIDROGEL COM ALGINATO DE CÁLCIO E SÓDIO E CARBOXIMETILCELULOSE. BISNAGA COM 85G. EMBALADO INDIVIDUAL

HIDROGEL COM ALGINATO DE CÁLCIO E SÓDIO E CARBOXIMETILCELULOSE. BISNAGA COM 85G. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. REGISTRO NA ANVISA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS 2.1. Tipo de produto: hidrogel com alginato de cálcio e sódio. 2.2. Composição: água purificada, propilenoglicol, carbômero 940, trietanolamina, ácido bórico, alginato de cálcio e sódio, sorbato de potássio, DMDM hidantoína e carboximetilcelulose sódica. 2.3. Indicado no tratamento de úlceras por pressão, úlceras de perna de estase venosa, queimaduras de 1º e 2º grau, cortes, abrasões e lacerações; controle de úlceras crônicas, incluindo úlceras de pressão de estágio IV. 2.4. Promove um ambiente cicatricial úmido ideal que favorece o processo natural de cicatrização da ferida, apresenta a capacidade de hidratar feridas secas e necróticas e tem capacidade de absorver o exsudato da ferida. 2.5. Embalado individualmente. 2.6. Registro na ANVISA.

HIDROGEL AMORFO, NÃO CITOTÓXICO, SEM ALGINATO. BISNAGA COM 85G. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. REGISTRO N

HIDROGEL AMORFO, NÃO CITOTÓXICO, SEM ALGINATO. BISNAGA COM 85G. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. REGISTRO NA ANVISA. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS 2.1. TIPO DE PRODUTO: HIDROGEL AMORFO, NãO CITOTóXICO E SEM ALGINATO 2.2. COMPOSIçãO: ÁGUA DEIONIZADA, GLICERINA, CARBOXIMETILCELULOSE SóDICA, ALANTOíNA, áLCOOL BENZíLICO, METILPARABENO E PROPILPARABENO. 2.4. INDICADO QUEIMADURAS MENORES, LACERAçõES SUPERFICIAIS, CORTES E ABRASõES (FERIMENTOS DE ESPESSURA PARCIAL) E CORTES NA PELE. SOB OS CUIDADOS DE UM PROFISSIONAL DA SAúDE, PODE SER USADO PARA CRIAR UM MEIO úMIDO NO FERIMENTO PARA O TRATAMENTO DE: úLCERAS VENOSAS (úLCERAS DE PERNA), INCISõES CIRúRGICAS (CICATRIZAçãO POR SEGUNDA INTENçãO), úLCERAS DE Pé DIABéTICO, úLCERAS DE PRESSãO (INCLUINDO ESTáGIO IV) E CRIAR UM MEIO úMIDO NO FERIMENTO, QUE Dá APOIO AO DEBRIDAMENTO AUTOLíTICO DE FERIMENTOS COBERTOS COM TECIDOS NECRóTICOS. 2.5. NãO IRRITANTE, NãO SENSIBILIZANTE, SUAVE AO TECIDO DE GRANULAçãO FRáGIL. 2.7. REGISTRO NA ANVISA.

SABONETE ANTISSÉPTICO COM CLORIDRATO DEPOLIHEXAMETILENO BIGUANIDA (PHMB). FRASCO COM 500ML.

GEL A BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA (PHMB) 0,1%. FRASCO COM 50 GRAMAS. GEL A BAS

GEL A BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA (PHMB) 0,1%. FRASCO COM 50 GRAMAS. GEL A BASE DE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA (PHMB) 0,1%. FRASCO COM 50 GRAMAS. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS 2.1. TIPO DE PRODUTO: GEL A BASE CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA (PHMB) 0,1%. 2.2. COMPOSIçãO: áGUA PURIFICADA POR OSMOSE RESERVA, COCOAMIDOPROPILBETAíNA, CLORIDRATO DE POLIHEXAMETILENO BIGUANIDA 0,1%, GLICERINA E CARBOXIMETILCELULOSE.

SOLUÇÃO PARA IRRIGAÇÃO DE FERIDAS COM PHMB 0,1%. FRASCO COM 350 ML. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. REGIST

SOLUÇÃO PARA IRRIGAÇÃO DE FERIDAS COM PHMB 0,1%. FRASCO COM 350 ML. EMBALADO INDIVIDUALMENTE. REGISTRO NA ANVISA CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS 2.1. TIPO DE PRODUTO: SOLUçãO PARA IRRIGAçãO DE FERIDAS. 2.2. COMPOSIçãO: áGUA PURIFICADA, 0,1% DE PHMB (POLIHEXANINA) E 0,1% BETAíNA. 2.3. INDICADA PARA A LIMPEZA, HIDRATAçãO E DESCONTAMINAçãO DE FERIDAS AGUDAS E CRôNICAS, CAVITáRIAS, INFECTADAS; E QUEIMADURAS DE GRAU I E II. 2.4. PREPARA A FERIDA PARA RECEBIMENTO DE CURATIVO DE COBERTURA (REMOVE CROSTA E BIOFILMES). 2.5. CURATIVO ESTéRIL E EMBALADO INDIVIDUALMENTE. 2.6. REGISTRO NA ANVISA.

SOLUÇÃO DE MILTON, HIPOCLORITO DE SÓDIO 1% (1% DE CLOROLIVRE). INDICADO PARA USO EXCLUSIVO EM PROCED

SOLUÇÃO DE MILTON, HIPOCLORITO DE SÓDIO 1% (1% DE CLOROLIVRE). INDICADO PARA USO EXCLUSIVO EM PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS. FRASCO COM 1 LITRO CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE. DEVE APRESENTAR REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

ANESTÉSICO INJETÁVEL LOCAL À BASE DE MEPIVACAÍNA 2% (20MG/ML) COM EPINEFRINA 1:100.000 (10G/ML). USO

ANESTÉSICO INJETÁVEL LOCAL À BASE DE MEPIVACAÍNA 2% (20MG/ML) COM EPINEFRINA 1:100.000 (10G/ML). USO ADULTO E PEDIÁTRICO. ISENTO DE METILPARABENO. CAIXA COM 50 TUBETES DE CRISTAL COM 1,8ML CADA. ACONDICIONADOS EM BLISTER LACRADOS COM 10 TUBETES CADA.

PASTA DE HIDRÓXIDO DE CÁLCIO COM PARAMONOCLOROFENOL CANFORADO PARA USO ENDODÔNTICA, A BASE DE HIDRÓX

PASTA DE HIDRÓXIDO DE CÁLCIO COM PARAMONOCLOROFENOL CANFORADO PARA USO ENDODÔNTICA, A BASE DE HIDRÓXIDO DE CÁLCIO RADIOPACA, EMBALAGEM COM 1,76G SERINGA +5 PONTEIRAS APLICADORAS DE PASTA DE HIDRÓXIDO DE CÁLCIO COM PMCC. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DO REGISTRO NA ANVISA E LOTE.

FIO DE SUTURA MONONYLON - 4-0, 3/8CT COM AGULHA 1,7 CM, EMBALAGEM COM 24 UNIDADES, ESTÉREIS. AGULHAD

FIO DE SUTURA MONONYLON - 4-0, 3/8CT COM AGULHA 1,7 CM, EMBALAGEM COM 24 UNIDADES, ESTÉREIS. AGULHADOS E NÃO ABSORVÍVEIS. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DO REGISTRO NA ANVISA E LOTE.

NEGATOSCÓPIO ULTRA SLIM LED ENDODÔNTICO BIVOLT, ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS CONFORME TERMO DE REFERÊNCIA

NEGATOSCÓPIO ULTRA SLIM LED ENDODÔNTICO BIVOLT, ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS CONFORME TERMO DE REFERÊNCIA TENSÃO DE ENTRADA DA FONTE: 127 V / 220 V (BIVOLT AUTOMÁTICO).•ALIMENTAÇÃO DE SAÍDA DA FONTE: 12V/1A.•ILUMINÂNCIA: DE ATÉ 9000LUX, SEM ÁREA DE SOMBRA.•FREQUÊNCIA: 50/60 HZ.•CONSUMO: 6 W.•BOTÃO LIGA/DESLIGA: ACIONAMENTO ELETROMAGNÉTICO POR APROXIMAÇÃO.•MATERIAL: ACRÍLICO.•ÁREA VISÍVEL: 97 X 78 MM (C X A).•CORES DAS BORDAS: BRANCO/PRETO.•DIMENSÃO DO PRODUTO: 129 X 7 X 110 MM (C X L X A).•DIMENSÃO DA EMBALAGEM: 140 X 50 X 140 MM (C X L X A).•PESO DO PRODUTO: 275G. PESO DO PRODUTO EMBALADO: 350G.•REGISTRO NA ANVISA: ISENTO (NÃO NECESSÁRIO).•GARANTIA: 2 ANOS PELO FABRICANTE.