Aquisição de Material Hospitalar - Kits / Conjuntos / Dispositivos / Sistemas / Circuitos e Máscaras.

ADAPTADOR PARA FRASCOS DE SORO - SISTEMA FECHADO, COM DIMENSIONAL DO PENETRADOR, CONFORME NBR 14041,

ADAPTADOR PARA FRASCOS DE SORO - SISTEMA FECHADO, COM DIMENSIONAL DO PENETRADOR, CONFORME NBR 14041, QUE FACILITE A UTILIZAÇÃO DAS SOLUÇÕES EM ALMOTOLIA E PERMITA FRACIONAMENTO, ATRAVÉS DE CONECTORES LUER SLIP E LUER LOCK, DE SERINGAS E EXTENSORES. DEVE POSSUIR PROTETORES QUE GARANTAM A ESTERILIDADE DO PRODUTO APÓS A ABERTURA DA EMBALAGEM. EMBALADO EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E ESTERILIZADO A ÓXIDO DE ETILENO.

BALÃO DE REINALAÇÃO - 500 ML, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPAC

BALÃO DE REINALAÇÃO - 500 ML, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 500 ML, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATÓXICO, FLEXÍVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATÉ 134º C. ISENTO DE LÁTEX. DEVE POSSUIR ÓTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATÔMICO. COMPATÍVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXÃO PADRÃO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICAÇÃO BIOCOMPATÍVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO É ATÓXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAÚDE.

BALÃO DE REINALAÇÃO - 1 LITRO, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPA

BALÃO DE REINALAÇÃO - 1 LITRO, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 1 LITRO, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATÓXICO, FLEXÍVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATÉ 134º C. ISENTO DE LÁTEX. DEVE POSSUIR ÓTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATÔMICO. COMPATÍVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXÃO PADRÃO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICAÇÃO BIOCOMPATÍVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO É ATÓXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAÚDE.

BALÃO DE REINALAÇÃO - 2 LITROS, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAP

BALÃO DE REINALAÇÃO - 2 LITROS, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 2 LITROS, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATÓXICO, FLEXÍVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATÉ 134º C. ISENTO DE LÁTEX. DEVE POSSUIR ÓTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATÔMICO. COMPATÍVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXÃO PADRÃO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICAÇÃO BIOCOMPATÍVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO É ATÓXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAÚDE.

BALÃO DE REINALAÇÃO - 3 LITROS, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAP

BALÃO DE REINALAÇÃO - 3 LITROS, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 3 LITROS, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATÓXICO, FLEXÍVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATÉ 134º C. ISENTO DE LÁTEX. DEVE POSSUIR ÓTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATÔMICO. COMPATÍVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXÃO PADRÃO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICAÇÃO BIOCOMPATÍVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO É ATÓXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAÚDE.

BALÃO DE REINALAÇÃO - 5 LITROS, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAP

BALÃO DE REINALAÇÃO - 5 LITROS, ISENTO DE LÁTEX. BALÃO DE REINALAÇÃO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 5 LITROS, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATÓXICO, FLEXÍVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATÉ 134º C. ISENTO DE LÁTEX. DEVE POSSUIR ÓTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATÔMICO. COMPATÍVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXÃO PADRÃO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICAÇÃO BIOCOMPATÍVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO É ATÓXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAÚDE.

BALÃO RESPIRATÓRIO - 2 LITROS, PVC (ISENTO DE LÁTEX). BALÃO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REIN

BALÃO RESPIRATÓRIO - 2 LITROS, PVC (ISENTO DE LÁTEX). BALÃO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REINALAÇÃO.

BALÃO RESPIRATÓRIO - 3 LITROS, PVC (ISENTO DE LÁTEX). BALÃO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REIN

BALÃO RESPIRATÓRIO - 3 LITROS, PVC (ISENTO DE LÁTEX). BALÃO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REINALAÇÃO.

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZÁVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVÁVEL A 134°C - 500 ML, ISENTO D

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZÁVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVÁVEL A 134°C - 500 ML, ISENTO DE LÁTEX. COMPOSTO POR: 01 BALÃO RESPIRATÓRIO EM SILICONE, GRAU MÉDICO, TRANSPARENTE / TRANSLÚCIDO, COM CAPACIDADE DE 0, 5 L; 01 TRAQUEIA EM SILICONE, COM COMPRIMENTO MÍNIMO DE 300 MM; 02 CONECTORES RETOS COM ENTRADA DE GÁS, EM MATERIAL RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS (POLICARBONATO OU POLISULFONA); 01 CONECTOR COTOVELO; 01 MÁSCARA FACIAL ANATÔMICA EM SILICONE. COMPATÍVEL COM CONEXÕES NORMATIZADAS (ISO 5356-1). EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, LOTE E VALIDADE. EXIGIDO REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZÁVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVÁVEL A 134°C - 2 L, ISENTO DE L

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZÁVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVÁVEL A 134°C - 2 L, ISENTO DE LÁTEX. COMPOSTO POR: 01 BALÃO RESPIRATÓRIO EM SILICONE, GRAU MÉDICO, TRANSPARENTE / TRANSLÚCIDO, COM CAPACIDADE DE 2 L; 01 TRAQUEIA EM SILICONE, COM COMPRIMENTO MÍNIMO DE 300 MM; 02 CONECTORES RETOS COM ENTRADA DE GÁS, EM MATERIAL RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS (POLICARBONATO OU POLISULFONA); 01 CONECTOR COTOVELO; 01 MÁSCARA FACIAL ANATÔMICA EM SILICONE. COMPATÍVEL COM CONEXÕES NORMATIZADAS (ISO 5356-1). EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, LOTE E VALIDADE. EXIGIDO REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZÁVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVÁVEL A 134°C - 3 L, ISENTO DE L

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZÁVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVÁVEL A 134°C - 3 L, ISENTO DE LÁTEX. COMPOSTO POR: 01 BALÃO RESPIRATÓRIO EM SILICONE, GRAU MÉDICO, TRANSPARENTE / TRANSLÚCIDO, COM CAPACIDADE DE 3 L; 01 TRAQUEIA EM SILICONE, COM COMPRIMENTO MÍNIMO DE 300 MM; 02 CONECTORES RETOS COM ENTRADA DE GÁS, EM MATERIAL RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS (POLICARBONATO OU POLISULFONA); 01 CONECTOR COTOVELO; 01 MÁSCARA FACIAL ANATÔMICA EM SILICONE. COMPATÍVEL COM CONEXÕES NORMATIZADAS (ISO 5356-1). EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, LOTE E VALIDADE. EXIGIDO REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

CONECTOR EM T DE AYRES - ADULTO, DESCARTÁVEL, MEDIDAS DE: 22 M X 22 F X 26 M, COM SAÍDA EM POLIPROPI

CONECTOR EM T DE AYRES - ADULTO, DESCARTÁVEL, MEDIDAS DE: 22 M X 22 F X 26 M, COM SAÍDA EM POLIPROPILENO. UTILIZADO EM CIRCUITO DO CONJUNTO UNIDIRECIONAL.

CONJUNTO DE CATETER DE NEFROSTOMIA, TIPO 'PIG TAIL' - 10 FR X 30 CM, CONTENDO: FIO GUIA COMPATÍVEL;

CONJUNTO DE CATETER DE NEFROSTOMIA, TIPO 'PIG TAIL' - 10 FR X 30 CM, CONTENDO: FIO GUIA COMPATÍVEL; AGULHA CALIBRE DE 19, COM PONTA PARA TROCAR; AGULHA CALIBRE DE 21, COM PONTA TROCAR; BAINHA DE PTFE 5 FR; DILATADORES DE FÁSCIAS: 6 FR; 8 FR; 10 FR; MANGA DO CATETER; FIO GUIA DE PTFE DE 150 CM; TUBO DE CONEXÃO PARA BOLSA DE DRENAGEM; BISTURI Nº 11. MATERIAL DE USO ÚNICO, ESTÉRIL EM ÓXIDO DE ETILENO. MATERIAL DEVE CONTER: VALIDADE, DATA DE FABRICAÇÃO, DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, LOTE E REGISTRO NA ANVISA.

DRENO DE SUCÇÃO 3,2 MM - CAPACIDADE DE 300 A 600 ML - 10 FR. DRENO DE SUCÇÃO CONTÍNUA PARA DRENAGEM

DRENO DE SUCÇÃO 3,2 MM - CAPACIDADE DE 300 A 600 ML - 10 FR. DRENO DE SUCÇÃO CONTÍNUA PARA DRENAGEM A VÁCUO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, RADIOPACO, CONFECCIONADO EM PVC SILICONADO OU OUTRO MATERIAL COMPATÍVEL, DOTADO DE AGULHA DE APROXIMADAMENTE 3,2 MM DE DIÂMETRO E RESERVATÓRIO GRADUADO, COM CAPACIDADE DE 300 A 600 ML, APRESENTANDO CONECTOR PARA VÁCUO DE SUCÇÃO, VÁLVULA ANTI-REFLUXO, TAMPA PARA ESVAZIAMENTO E CLAMP PLÁSTICO, COM TRANSPARÊNCIA QUE PERMITA A VISUALIZAÇÃO DA DRENAGEM. DEVE CONSTAR DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA E TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, TEMPO DE VALIDADE, E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

DISPOSITIVO PARA INFUSÃO INTRAVENOSA 3 VIAS LUER LOCK. TORNEIRA DESCARTÁVEL DE TRÊS VIAS, CONFECCION

DISPOSITIVO PARA INFUSÃO INTRAVENOSA 3 VIAS LUER LOCK. TORNEIRA DESCARTÁVEL DE TRÊS VIAS, CONFECCIONADA EM PVC, TRANSPARENTE, ATÓXICO, APIROGÊNICO, COM CONECTORES LUER LOCK UNIVERSAIS, COM TAMPA E ORIENTADOR DE FLUXO DIRECIONADO, 65 A 300 PSI, COM ROSCA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL.

FILTRO BACTERIANO/VIRAL - PEDIÁTRICO, COM TROCADOR DE UMIDADE E CALOR. FILTRAÇÃO VIRAL MAIOR QUE 99,

FILTRO BACTERIANO/VIRAL - PEDIÁTRICO, COM TROCADOR DE UMIDADE E CALOR. FILTRAÇÃO VIRAL MAIOR QUE 99,99%, FILTRAÇÃO BACTERIANA MAIOR QUE 99,99%, RETENÇÃO DE PARTÍCULAS MENOR QUE 0,02 MICRA, INTERVALO DE TROCA DE 24 HORAS, COM CONEXÃO PARA CAPNOGRAFIA, MATERIAL ESTÉRIL, EMBALADO EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, USO ÚNICO, DESCARTÁVEL. TRAQUEIA CORRUGADA DE 15 CM, VOLUME CORRENTE DE 50 - 250 ML, ESPAÇO MORTO DE 15 ML. PESO MÁXIMO DE 20 G. REGISTRO NA ANVISA, VALIDADE E LOTE.

KIT CIRÚRGICO DESCARTÁVEL PARA PROCEDIMENTOS DE HEMODINÂMICA (ANGIOPLASTIA E ANGIOGRAFIA), ESTÉRIL,

KIT CIRÚRGICO DESCARTÁVEL PARA PROCEDIMENTOS DE HEMODINÂMICA (ANGIOPLASTIA E ANGIOGRAFIA), ESTÉRIL, COMPOSTO POR: - 01 CAMPO IMPERMEÁVEL PARA COBERTURA DE MESA DE INSTRUMENTOS, MEDINDO APROXIMADAMENTE 130 X 200 CM; - 01 CAMPO CIRÚRGICO EM SMS 50 G/M², MEDINDO APROXIMADAMENTE 350 X 240 CM, COM DUAS FENESTRAS E UMA JANELA EM PLÁSTICO LISO TRANSPARENTE, MEDINDO APROXIMADAMENTE 350 X 70 CM. KIT DE USO ÚNICO, CONFECCIONADO EM POLIPROPILENO E POLIETILENO, ESTERILIZADO POR ÓXIDO DE ETILENO, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO E FILME HOSPITALAR, SELADO TERMICAMENTE PARA GARANTIA DA ESTERILIDADE. A EMBALAGEM DEVE CONTER IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO, COMPOSIÇÃO, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE, INSTRUÇÕES DE USO E REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA.

KIT COMPLETO DE GASTROSTOMIA ENDOSCÓPICA PERCUTÂNEA DE 20 FR

KIT COMPLETO DE GASTROSTOMIA ENDOSCÓPICA PERCUTÂNEA DE 24 FR

KIT NEBULÍMETRO COMPLETO - OXIGÊNIO, COMPOSTO POR MÁSCARA TAMANHO INFANTIL, MACIA E ATÓXICA, COPO DO

KIT NEBULÍMETRO COMPLETO - OXIGÊNIO, COMPOSTO POR MÁSCARA TAMANHO INFANTIL, MACIA E ATÓXICA, COPO DOSADOR E EXTENSOR DE APROXIMADAMENTE 1,5 METROS, EM PVC ATÓXICO E TRANSPARENTE, NA COR VERDE, COM CONEXÃO BORBOLETA, EM ROSCA, ADAPTÁVEL EM FONTE DE OXIGÊNIO. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, NÃO ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

KIT NEBULÍMETRO COMPLETO - OXIGÊNIO, COMPOSTO POR MÁSCARA TAMANHO ADULTO, MACIA E ATÓXICA, COPO DOSA

KIT NEBULÍMETRO COMPLETO - OXIGÊNIO, COMPOSTO POR MÁSCARA TAMANHO ADULTO, MACIA E ATÓXICA, COPO DOSADOR E EXTENSOR DE APROXIMADAMENTE 1,5 METROS, EM PVC ATÓXICO E TRANSPARENTE, NA COR VERDE, COM CONEXÃO BORBOLETA, EM ROSCA, ADAPTÁVEL EM FONTE DE OXIGÊNIO. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, NÃO ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA DE NÃO-REINALAÇÃO TAMANHO INFANTIL, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MA

MÁSCARA DE NÃO-REINALAÇÃO TAMANHO INFANTIL, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MATERIAL COMPATÍVEL, FACILITANDO AVALIAÇÃO VISUAL, COM PRESILHA AJUSTÁVEL DE NARIZ PARA FIXAÇÃO CONFORTÁVEL. A FAIXA ELÁSTICA DEVERÁ SER AJUSTÁVEL À FACE DO PACIENTE. VÁLVULA DE CONTROLE DEVERÁ SER DE BAIXA RESISTÊNCIA, PREVENINDO A REINALAÇÃO DE GASES, E DUAS MEMBRANAS NA MÁSCARA, PERMITINDO A ELIMINAÇÃO DO GÁS EXALADO. O SISTEMA COMPLETO DEVERÁ CONSTAR, TAMBÉM, DE BOLSA RESERVATÓRIA DE CAPACIDADE DE 500 ML, APROXIMADAMENTE, E TUBO DE SUPRIMENTO DE OXIGÊNIO COM 2,10 M DE COMPRIMENTO, APROXIMADAMENTE. A TERAPIA DEVERÁ SER PERMITIDA COM ATÉ 100% DE O2. TAMANHO INFANTIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM SELAGEM EFICIENTE, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DE SUA UTILIZAÇÃO; PERMITA A ABERTURA E A TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA, TRAZENDO EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E NÚMERO DE REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE. O PRAZO DE VALIDADE MÍNIMO DEVE SER DE 12 (DOZE) MESES, A PARTIR DA DATA DE ENTREGA DO PRODUTO NA UNIDADE REQUISITANTE. EMBALAGEM: O PRODUTO DEVERÁ SER ACONDICIONADO INDIVIDUALMENTE, DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGENS E ESTERILIZAÇÃO, GARANTINDO ABERTURA E TRANSFERÊNCIA COM TÉCNICA ASSÉPTICA. REEMBALADOS DE ACORDO COM A PRAXE DO FABRICANTE E ROTULADOS CONFORME A LEGISLAÇÃO EM VIGOR.

MÁSCARA DE NÃO-REINALAÇÃO TAMANHO ADULTO, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MATE

MÁSCARA DE NÃO-REINALAÇÃO TAMANHO ADULTO, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MATERIAL COMPATÍVEL, FACILITANDO AVALIAÇÃO VISUAL, COM PRESILHA AJUSTÁVEL DE NARIZ PARA FIXAÇÃO CONFORTÁVEL. A FAIXA ELÁSTICA DEVERÁ SER AJUSTÁVEL À FACE DO PACIENTE. VÁLVULA DE CONTROLE DEVERÁ SER DE BAIXA RESISTÊNCIA, PREVENINDO A REINALAÇÃO DE GASES, E DUAS MEMBRANAS NA MÁSCARA PERMITINDO A ELIMINAÇÃO DO GÁS EXALADO. O SISTEMA COMPLETO DEVERÁ CONSTAR TAMBÉM DE BOLSA RESERVATÓRIA DE CAPACIDADE DE 750 ML, APROXIMADAMENTE, E TUBO DE SUPRIMENTO DE OXIGÊNIO COM 1,10 M DE COMPRIMENTO, APROXIMADAMENTE. A TERAPIA DEVERÁ SER PERMITIDA COM ATÉ 100% DE O2. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, NÃO ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA FACIAL DE COXIM INFLÁVEL TAMANHO Nº 3, PARA VENTILAÇÃO EM ANESTESIA. COXIM INFLÁVEL DE SILIC

MÁSCARA FACIAL DE COXIM INFLÁVEL TAMANHO Nº 3, PARA VENTILAÇÃO EM ANESTESIA. COXIM INFLÁVEL DE SILICONE NÃO DEVERÁ ESVAZIAR; POSSUIR CÚPULA TRANSPARENTE; PRESSÃO DA ALMOFADA ALTERÁVEL PARA MELHOR AJUSTE NA FACE; ANEL DE SILICONE; EM PLÁSTICO ATÓXICO. REUTILIZÁVEL E RESISTENTE AOS PROCEDIMENTOS DE LIMPEZA, DESINFECÇÃO E/OU ESTERILIZAÇÃO; EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO. A APRESENTAÇÃO DO PRODUTO DEVERÁ OBEDECER A LEGISLAÇÃO VIGENTE, DEVENDO CONTER DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA FACIAL DE COXIM INFLÁVEL TAMANHO Nº 4, PARA VENTILAÇÃO EM ANESTESIA. COXIM INFLÁVEL DE SILIC

MÁSCARA FACIAL DE COXIM INFLÁVEL TAMANHO Nº 4, PARA VENTILAÇÃO EM ANESTESIA. COXIM INFLÁVEL DE SILICONE NÃO DEVERÁ ESVAZIAR; POSSUIR CÚPULA TRANSPARENTE; PRESSÃO DA ALMOFADA ALTERÁVEL PARA MELHOR AJUSTE NA FACE; ANEL DE SILICONE; EM PLÁSTICO ATÓXICO. REUTILIZÁVEL E RESISTENTE AOS PROCEDIMENTOS DE LIMPEZA, DESINFECÇÃO E/OU ESTERILIZAÇÃO; EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO. A APRESENTAÇÃO DO PRODUTO DEVERÁ OBEDECER A LEGISLAÇÃO VIGENTE, DEVENDO CONTER DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA FACIAL DE COXIM INFLÁVEL TAMANHO Nº 5, PARA VENTILAÇÃO EM ANESTESIA. COXIM INFLÁVEL DE SILIC

MÁSCARA FACIAL DE COXIM INFLÁVEL TAMANHO Nº 5, PARA VENTILAÇÃO EM ANESTESIA. COXIM INFLÁVEL DE SILICONE NÃO DEVERÁ ESVAZIAR; POSSUIR CÚPULA TRANSPARENTE; PRESSÃO DA ALMOFADA ALTERÁVEL PARA MELHOR AJUSTE NA FACE; ANEL DE SILICONE; EM PLÁSTICO ATÓXICO. REUTILIZÁVEL E RESISTENTE AOS PROCEDIMENTOS DE LIMPEZA, DESINFECÇÃO E/OU ESTERILIZAÇÃO; EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO. A APRESENTAÇÃO DO PRODUTO DEVERÁ OBEDECER A LEGISLAÇÃO VIGENTE, DEVENDO CONTER DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 1 (RECÉM NASCIDO A LACTENTE DE ATÉ 5 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PE

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 1 (RECÉM NASCIDO A LACTENTE DE ATÉ 5 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO MECÂNICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MÍNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUÍDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDAÇÃO REFORÇADO E COM CONFORMAÇÃO ANATÔMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESÔFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUÇÃO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 1,5 (LACTENTE DE 5 A 10 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILA

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 1,5 (LACTENTE DE 5 A 10 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO MECÂNICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MÍNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUÍDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDAÇÃO REFORÇADO E COM CONFORMAÇÃO ANATÔMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESÔFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUÇÃO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 2 (LACTENTE DE 10 A 20 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇ

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 2 (LACTENTE DE 10 A 20 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO MECÂNICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MÍNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUÍDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDAÇÃO REFORÇADO E COM CONFORMAÇÃO ANATÔMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESÔFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA A TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUÇÃO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 2,5 (CRIANÇA DE 20 A 30 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILA

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 2,5 (CRIANÇA DE 20 A 30 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO MECÂNICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MÍNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUÍDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL COM CUFF DE VEDAÇÃO REFORÇADO E COM CONFORMAÇÃO ANATÔMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESÔFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA A TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUÇÃO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 3 (CRIANÇA DE 30 A 50 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃ

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 3 (CRIANÇA DE 30 A 50 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO MECÂNICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MÍNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUÍDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDAÇÃO REFORÇADO E COM CONFORMAÇÃO ANATÔMICA QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESÔFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUÇÃO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTÉRIL, CONTENDO INFORMAÇÕES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 4 (ADULTO DE 50 A 70 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 4 (ADULTO DE 50 A 70 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO MECÂNICA, SEM VAZAMENTOS DE, NO MÍNIMO, 25 CMH2O; DEVE SER CONSTRUÍDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL COM CUFF DE VEDAÇÃO REFORÇADO E COM CONFORMAÇÃO ANATÔMICA QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESÔFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA; VEDAÇÃO ESOFÁGICA QUE MINIMIZE A INSUFLAÇÃO GÁSTRICA E RISCO DE ASPIRAÇÃO; ACESSO GÁSTRICO; TUBO DE DRENAGEM REDUZINDO RISCO DE VAZAMENTO DO CONTEÚDO GÁSTRICO REGURGITADO EM VOLTA DA MÁSCARA; USO ÚNICO, DESCARTÁVEL. REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE - ANVISA.

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 5 (ADULTO DE 70 A 100 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃ

MÁSCARA LARÍNGEA CLÁSSICA Nº 5 (ADULTO DE 70 A 100 KG), PARA USO SUPRAGLÓTICO, QUE PERMITA VENTILAÇÃO MECÂNICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MÍNIMO, 25 CMH2O. DEVE SER CONSTRUÍDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDAÇÃO REFORÇADO E COM CONFORMAÇÃO ANATÔMICA, QUE SE ADAPTE VEDANDO O ESÔFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA; VEDAÇÃO ESOFÁGICA QUE MINIMIZE A INSUFLAÇÃO GÁSTRICA E RISCO DE ASPIRAÇÃO; ACESSO GÁSTRICO; TUBO DE DRENAGEM REDUZINDO RISCO DE VAZAMENTO DO CONTEÚDO GÁSTRICO REGURGITADO EM VOLTA DA MÁSCARA. USO ÚNICO, DESCARTÁVEL. REGISTRO NO MIN. SAÚDE - ANVISA.

REANIMADOR MANUAL NEONATAL 500 ML, COM RESERVATÓRIO DE OXIGÊNIO, BALÃO AUTO INFLÁVEL EM SILICONE, CO

REANIMADOR MANUAL NEONATAL 500 ML, COM RESERVATÓRIO DE OXIGÊNIO, BALÃO AUTO INFLÁVEL EM SILICONE, COM CAPACIDADE APROXIMADA DE 500 ML. VÁLVULA DE ADMISSÃO DE AR COM CONEXÃO PARA ENTRADA DE OXIGÊNIO. VÁLVULA PARA PACIENTE UNIDIRECIONAL COM ACOPLAMENTO EXTERNO PARA MÁSCARA, VÁLVULA DE SEGURANÇA (POP-OFF) QUE SE ABRE APROXIMADAMENTE 40 CM/H²O. COM MÁSCARA FACIAL DE REANIMAÇÃO NEONATAL EM SILICONE DE ALTA QUALIDADE E RESISTÊNCIA, TRANSPARENTE E AUTOCLAVÁVEL, FORMATO REDONDO, DE FÁCIL APLICAÇÃO E MOLDAGEM NA FACE DO PACIENTE, IMPEDINDO VAZAMENTO DE GÁS.

SISTEMA FECHADO NEONATAL Nº 5 - CATETER DE ASPIRAÇÃO COM SONDA DE, APROXIMADAMENTE, 30,5 CM, POSSUIN

SISTEMA FECHADO NEONATAL Nº 5 - CATETER DE ASPIRAÇÃO COM SONDA DE, APROXIMADAMENTE, 30,5 CM, POSSUINDO PONTA LISA, ORIFÍCIOS LATERAIS, COM MARCA DE GRADUAÇÃO NA EXTENSÃO DO TUBO, TRANSLÚCIDO, QUE PERMITA MELHOR VISUALIZAÇÃO. NAS SONDAS INFANTIS, POSSUIR MARCAÇÃO COLORIDA, PROPORCIONANDO UM MELHOR RECONHECIMENTO PARA A PROFUNDIDADE E INSERÇÃO. VÁLVULA PARA ATIVAÇÃO DA ASPIRAÇÃO, MANGA EM EVA (ACETATO DE VINILA DE POLIETILENO), FINA E RESISTENTE, POSSIBILITANDO O MANUSEIO DA SONDA SEM O CONTATO DIRETO DO PROFISSIONAL COM O SISTEMA E A SECREÇÃO, DIMINUINDO O RISCO DE INFECÇÃO E CONTAMINAÇÃO CRUZADA. APRESENTAR VIA DE IRRIGAÇÃO QUE PERMITA QUE A INSTILAÇÃO E A LAVAGEM DA SONDA SEJAM REALIZADAS. O MODELO COM VIA MDI POSSIBILITA O USO DE AEROSSOL, SEM QUE HAJA A NECESSIDADE DE DESCONEXÃO, MANTENDO O PACIENTE CONECTADO AO VENTILADOR, SEM QUEBRA DO CIRCUITO. NA EXTREMIDADE DISTAL, APRESENTAR UM CONECTOR EM POLIPROPILENO QUE SERÁ LIGADO AO TUBO ENDOTRAQUEAL, OU TUBO DE TRAQUEOSTOMIA, JÁ POSICIONADO NO PACIENTE. NA EXTREMIDADE PROXIMAL, APRESENTAR UM BOTÃO DE PRESSÃO DE POLICARBONATO QUE SERÁ CONECTADO À FONTE DE VÁCUO. APRESENTAR PORT DE IRRIGAÇÃO DE 01 (UMA) VIA, QUE AUXILIE A MANTER A PRESSÃO DO CIRCUITO DE AR, E QUE SERÁ USADO NA INJEÇÃO DE SORO FISIOLÓGICO, PARA LIMPAR A SONDA, APÓS O PROCEDIMENTO DE ASPIRAÇÃO. REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.