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ADAPTADOR PARA FRASCOS DE SORO - SISTEMA FECHADO, COM DIMENSIONAL DO PENETRADOR, CONFORME NBR 14041,

ADAPTADOR PARA FRASCOS DE SORO - SISTEMA FECHADO, COM DIMENSIONAL DO PENETRADOR, CONFORME NBR 14041, QUE FACILITE A UTILIZACAO DAS SOLUCOES EM ALMOTOLIA E PERMITA FRACIONAMENTO, ATRAVES DE CONECTORES LUER SLIP E LUER LOCK, DE SERINGAS E EXTENSORES. DEVE POSSUIR PROTETORES QUE GARANTAM A ESTERILIDADE DO PRODUTO APOS A ABERTURA DA EMBALAGEM. EMBALADO EM PAPEL GRAU CIRuRGICO E ESTERILIZADO A OXIDO DE ETILENO.

BALAO DE REINALACAO - 500 ML, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPAC

BALAO DE REINALACAO - 500 ML, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 500 ML, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATOXICO, FLEXiVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATE 134 C. ISENTO DE LATEX. DEVE POSSUIR OTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATOMICO. COMPATiVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXAO PADRAO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICACAO BIOCOMPATiVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO E ATOXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAuDE.

BALAO DE REINALACAO - 1 LITRO, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPA

BALAO DE REINALACAO - 1 LITRO, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 1 LITRO, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATOXICO, FLEXiVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATE 134 C. ISENTO DE LATEX. DEVE POSSUIR OTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATOMICO. COMPATiVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXAO PADRAO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICACAO BIOCOMPATiVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO E ATOXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAuDE.

BALAO DE REINALACAO - 2 LITROS, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAP

BALAO DE REINALACAO - 2 LITROS, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 2 LITROS, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATOXICO, FLEXiVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATE 134 C. ISENTO DE LATEX. DEVE POSSUIR OTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATOMICO. COMPATiVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXAO PADRAO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICACAO BIOCOMPATiVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO E ATOXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAuDE.

BALAO DE REINALACAO - 3 LITROS, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAP

BALAO DE REINALACAO - 3 LITROS, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 3 LITROS, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATOXICO, FLEXiVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATE 134 C. ISENTO DE LATEX. DEVE POSSUIR OTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATOMICO. COMPATiVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXAO PADRAO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICACAO BIOCOMPATiVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO E ATOXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAuDE.

BALAO DE REINALACAO - 5 LITROS, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAP

BALAO DE REINALACAO - 5 LITROS, ISENTO DE LATEX. BALAO DE REINALACAO PARA CIRCUITO DE ANESTESIA, CAPACIDADE DE 5 LITROS, CONFECCIONADO EM MATERIAL ATOXICO, FLEXiVEL E ALTAMENTE RESISTENTE, TIPO SILICONE OU POLICLOROPRENO, COM CAPACIDADE DE AUTOCLAVAGEM, A TEMPERATURAS DE ATE 134 C. ISENTO DE LATEX. DEVE POSSUIR OTIMA ELASTICIDADE, SENSIBILIDADE AO TOQUE E FORMATO ANATOMICO. COMPATiVEL COM SISTEMAS E CIRCUITOS DE ANESTESIA (TIPO BARAKA), COM CONEXAO PADRAO (22 MM). PRODUTO DE USO HOSPITALAR, FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL INTACTA. CERTIFICACAO BIOCOMPATiVEL: CONFORMIDADE COM NORMAS INTERNACIONAIS, COMO A ISO 10.993, QUE ASSEGURA QUE O MATERIAL UTILIZADO E ATOXICO E SEGURO PARA PACIENTES E PROFISSIONAIS DE SAuDE.

BALAO RESPIRATORIO - 2 LITROS, PVC (ISENTO DE LATEX). BALAO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REIN

BALAO RESPIRATORIO - 2 LITROS, PVC (ISENTO DE LATEX). BALAO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REINALACAO.

BALAO RESPIRATORIO - 3 LITROS, PVC (ISENTO DE LATEX). BALAO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REIN

BALAO RESPIRATORIO - 3 LITROS, PVC (ISENTO DE LATEX). BALAO DE BORRACHA DE POLICLOROPRENO, PARA REINALACAO.

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZAVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVAVEL A 134C - 500 ML, ISENTO DE

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZAVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVAVEL A 134C - 500 ML, ISENTO DE LATEX. COMPOSTO POR: 01 BALAO RESPIRATORIO EM SILICONE, GRAU MEDICO, TRANSPARENTE / TRANSLuCIDO, COM CAPACIDADE DE 0, 5 L; 01 TRAQUEIA EM SILICONE, COM COMPRIMENTO MiNIMO DE 300 MM; 02 CONECTORES RETOS COM ENTRADA DE GAS, EM MATERIAL RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS (POLICARBONATO OU POLISULFONA); 01 CONECTOR COTOVELO; 01 MASCARA FACIAL ANATOMICA EM SILICONE. COMPATiVEL COM CONEXOES NORMATIZADAS (ISO 5356-1). EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM IDENTIFICACAO DO PRODUTO, LOTE E VALIDADE. EXIGIDO REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZAVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVAVEL A 134C - 2 L, ISENTO DE LA

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZAVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVAVEL A 134C - 2 L, ISENTO DE LATEX. COMPOSTO POR: 01 BALAO RESPIRATORIO EM SILICONE, GRAU MEDICO, TRANSPARENTE / TRANSLuCIDO, COM CAPACIDADE DE 2 L; 01 TRAQUEIA EM SILICONE, COM COMPRIMENTO MiNIMO DE 300 MM; 02 CONECTORES RETOS COM ENTRADA DE GAS, EM MATERIAL RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS (POLICARBONATO OU POLISULFONA); 01 CONECTOR COTOVELO; 01 MASCARA FACIAL ANATOMICA EM SILICONE. COMPATiVEL COM CONEXOES NORMATIZADAS (ISO 5356-1). EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM IDENTIFICACAO DO PRODUTO, LOTE E VALIDADE. EXIGIDO REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZAVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVAVEL A 134C - 3 L, ISENTO DE LA

CIRCUITO DE ANESTESIA TIPO BARAKA, REUTILIZAVEL E TOTALMENTE AUTOCLAVAVEL A 134C - 3 L, ISENTO DE LATEX. COMPOSTO POR: 01 BALAO RESPIRATORIO EM SILICONE, GRAU MEDICO, TRANSPARENTE / TRANSLuCIDO, COM CAPACIDADE DE 3 L; 01 TRAQUEIA EM SILICONE, COM COMPRIMENTO MiNIMO DE 300 MM; 02 CONECTORES RETOS COM ENTRADA DE GAS, EM MATERIAL RESISTENTE A ALTAS TEMPERATURAS (POLICARBONATO OU POLISULFONA); 01 CONECTOR COTOVELO; 01 MASCARA FACIAL ANATOMICA EM SILICONE. COMPATiVEL COM CONEXOES NORMATIZADAS (ISO 5356-1). EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM IDENTIFICACAO DO PRODUTO, LOTE E VALIDADE. EXIGIDO REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

CONECTOR EM T DE AYRES - ADULTO, DESCARTAVEL, MEDIDAS DE: 22 M X 22 F X 26 M, COM SAiDA EM POLIPROPI

CONECTOR EM T DE AYRES - ADULTO, DESCARTAVEL, MEDIDAS DE: 22 M X 22 F X 26 M, COM SAiDA EM POLIPROPILENO. UTILIZADO EM CIRCUITO DO CONJUNTO UNIDIRECIONAL.

CONJUNTO DE CATETER DE NEFROSTOMIA, TIPO `PIG TAIL` - 10 FR X 30 CM, CONTENDO: FIO GUIA COMPATiVEL;

CONJUNTO DE CATETER DE NEFROSTOMIA, TIPO `PIG TAIL` - 10 FR X 30 CM, CONTENDO: FIO GUIA COMPATiVEL; AGULHA CALIBRE DE 19, COM PONTA PARA TROCAR; AGULHA CALIBRE DE 21, COM PONTA TROCAR; BAINHA DE PTFE 5 FR; DILATADORES DE FASCIAS: 6 FR; 8 FR; 10 FR; MANGA DO CATETER; FIO GUIA DE PTFE DE 150 CM; TUBO DE CONEXAO PARA BOLSA DE DRENAGEM; BISTURI N 11. MATERIAL DE USO uNICO, ESTERIL EM OXIDO DE ETILENO. MATERIAL DEVE CONTER: VALIDADE, DATA DE FABRICACAO, DADOS DE IDENTIFICACAO DO PRODUTO, LOTE E REGISTRO NA ANVISA.

DRENO DE SUCCAO 3,2 MM - CAPACIDADE DE 300 A 600 ML - 10 FR. DRENO DE SUCCAO CONTiNUA PARA DRENAGEM

DRENO DE SUCCAO 3,2 MM - CAPACIDADE DE 300 A 600 ML - 10 FR. DRENO DE SUCCAO CONTiNUA PARA DRENAGEM A VACUO, ESTERIL, DESCARTAVEL, RADIOPACO, CONFECCIONADO EM PVC SILICONADO OU OUTRO MATERIAL COMPATiVEL, DOTADO DE AGULHA DE APROXIMADAMENTE 3,2 MM DE DIAMETRO E RESERVATORIO GRADUADO, COM CAPACIDADE DE 300 A 600 ML, APRESENTANDO CONECTOR PARA VACUO DE SUCCAO, VALVULA ANTI-REFLUXO, TAMPA PARA ESVAZIAMENTO E CLAMP PLASTICO, COM TRANSPARENCIA QUE PERMITA A VISUALIZACAO DA DRENAGEM. DEVE CONSTAR DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, DATA E TIPO DE ESTERILIZACAO, TEMPO DE VALIDADE, E REGISTRO NO MINISTERIO DA SAuDE.

DISPOSITIVO PARA INFUSAO INTRAVENOSA 3 VIAS LUER LOCK. TORNEIRA DESCARTAVEL DE TRES VIAS, CONFECCION

DISPOSITIVO PARA INFUSAO INTRAVENOSA 3 VIAS LUER LOCK. TORNEIRA DESCARTAVEL DE TRES VIAS, CONFECCIONADA EM PVC, TRANSPARENTE, ATOXICO, APIROGENICO, COM CONECTORES LUER LOCK UNIVERSAIS, COM TAMPA E ORIENTADOR DE FLUXO DIRECIONADO, 65 A 300 PSI, COM ROSCA, ESTERIL, DESCARTAVEL.

FILTRO BACTERIANO/VIRAL - PEDIATRICO, COM TROCADOR DE UMIDADE E CALOR. FILTRACAO VIRAL MAIOR QUE 99,

FILTRO BACTERIANO/VIRAL - PEDIATRICO, COM TROCADOR DE UMIDADE E CALOR. FILTRACAO VIRAL MAIOR QUE 99,99%, FILTRACAO BACTERIANA MAIOR QUE 99,99%, RETENCAO DE PARTiCULAS MENOR QUE 0,02 MICRA, INTERVALO DE TROCA DE 24 HORAS, COM CONEXAO PARA CAPNOGRAFIA, MATERIAL ESTERIL, EMBALADO EM PAPEL GRAU CIRuRGICO, USO uNICO, DESCARTAVEL. TRAQUEIA CORRUGADA DE 15 CM, VOLUME CORRENTE DE 50 - 250 ML, ESPACO MORTO DE 15 ML. PESO MAXIMO DE 20 G. REGISTRO NA ANVISA, VALIDADE E LOTE.

KIT CIRuRGICO DESCARTAVEL PARA PROCEDIMENTOS DE HEMODINAMICA (ANGIOPLASTIA E ANGIOGRAFIA), ESTERIL,

KIT CIRuRGICO DESCARTAVEL PARA PROCEDIMENTOS DE HEMODINAMICA (ANGIOPLASTIA E ANGIOGRAFIA), ESTERIL, COMPOSTO POR:- 01 CAMPO IMPERMEAVEL PARA COBERTURA DE MESA DE INSTRUMENTOS, MEDINDO APROXIMADAMENTE 130 X 200 CM;- 01 CAMPO CIRuRGICO EM SMS 50 G/M, MEDINDO APROXIMADAMENTE 350 X 240 CM, COM DUAS FENESTRAS E UMA JANELA EM PLASTICO LISO TRANSPARENTE, MEDINDO APROXIMADAMENTE 350 X 70 CM.KIT DE USO uNICO, CONFECCIONADO EM POLIPROPILENO E POLIETILENO, ESTERILIZADO POR OXIDO DE ETILENO, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRuRGICO E FILME HOSPITALAR, SELADO TERMICAMENTE PARA GARANTIA DA ESTERILIDADE.A EMBALAGEM DEVE CONTER IDENTIFICACAO DO PRODUTO, COMPOSICAO, LOTE, DATA DE FABRICACAO, PRAZO DE VALIDADE, INSTRUCOES DE USO E REGISTRO VALIDO NA ANVISA.

KIT COMPLETO DE GASTROSTOMIA ENDOSCOPICA PERCUTANEA DE 20 FR

KIT COMPLETO DE GASTROSTOMIA ENDOSCOPICA PERCUTANEA DE 24 FR

KIT NEBULiMETRO COMPLETO - OXIGENIO, COMPOSTO POR MASCARA TAMANHO INFANTIL, MACIA E ATOXICA, COPO DO

KIT NEBULiMETRO COMPLETO - OXIGENIO, COMPOSTO POR MASCARA TAMANHO INFANTIL, MACIA E ATOXICA, COPO DOSADOR E EXTENSOR DE APROXIMADAMENTE 1,5 METROS, EM PVC ATOXICO E TRANSPARENTE, NA COR VERDE, COM CONEXAO BORBOLETA, EM ROSCA, ADAPTAVEL EM FONTE DE OXIGENIO. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, NAO ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

KIT NEBULiMETRO COMPLETO - OXIGENIO, COMPOSTO POR MASCARA TAMANHO ADULTO, MACIA E ATOXICA, COPO DOSA

KIT NEBULiMETRO COMPLETO - OXIGENIO, COMPOSTO POR MASCARA TAMANHO ADULTO, MACIA E ATOXICA, COPO DOSADOR E EXTENSOR DE APROXIMADAMENTE 1,5 METROS, EM PVC ATOXICO E TRANSPARENTE, NA COR VERDE, COM CONEXAO BORBOLETA, EM ROSCA, ADAPTAVEL EM FONTE DE OXIGENIO. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, NAO ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA DE NAO-REINALACAO TAMANHO INFANTIL, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MA

MASCARA DE NAO-REINALACAO TAMANHO INFANTIL, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MATERIAL COMPATiVEL, FACILITANDO AVALIACAO VISUAL, COM PRESILHA AJUSTAVEL DE NARIZ PARA FIXACAO CONFORTAVEL. A FAIXA ELASTICA DEVERA SER AJUSTAVEL A FACE DO PACIENTE. VALVULA DE CONTROLE DEVERA SER DE BAIXA RESISTENCIA, PREVENINDO A REINALACAO DE GASES, E DUAS MEMBRANAS NA MASCARA, PERMITINDO A ELIMINACAO DO GAS EXALADO. O SISTEMA COMPLETO DEVERA CONSTAR, TAMBEM, DE BOLSA RESERVATORIA DE CAPACIDADE DE 500 ML, APROXIMADAMENTE, E TUBO DE SUPRIMENTO DE OXIGENIO COM 2,10 M DE COMPRIMENTO, APROXIMADAMENTE. A TERAPIA DEVERA SER PERMITIDA COM ATE 100% DE O2. TAMANHO INFANTIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM SELAGEM EFICIENTE, QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATE O MOMENTO DE SUA UTILIZACAO; PERMITA A ABERTURA E A TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA, TRAZENDO EXTERNAMENTE OS DADOS DE IDENTIFICACAO, PROCEDENCIA, NuMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E NuMERO DE REGISTRO NO MINISTERIO DA SAuDE. O PRAZO DE VALIDADE MiNIMO DEVE SER DE 12 (DOZE) MESES, A PARTIR DA DATA DE ENTREGA DO PRODUTO NA UNIDADE REQUISITANTE. EMBALAGEM: O PRODUTO DEVERA SER ACONDICIONADO INDIVIDUALMENTE, DE ACORDO COM AS NORMAS DE EMBALAGENS E ESTERILIZACAO, GARANTINDO ABERTURA E TRANSFERENCIA COM TECNICA ASSEPTICA. REEMBALADOS DE ACORDO COM A PRAXE DO FABRICANTE E ROTULADOS CONFORME A LEGISLACAO EM VIGOR.

MASCARA DE NAO-REINALACAO TAMANHO ADULTO, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MATE

MASCARA DE NAO-REINALACAO TAMANHO ADULTO, PARA OXIGENOTERAPIA, EM VINIL MACIO E TRANSPARENTE OU MATERIAL COMPATiVEL, FACILITANDO AVALIACAO VISUAL, COM PRESILHA AJUSTAVEL DE NARIZ PARA FIXACAO CONFORTAVEL. A FAIXA ELASTICA DEVERA SER AJUSTAVEL A FACE DO PACIENTE. VALVULA DE CONTROLE DEVERA SER DE BAIXA RESISTENCIA, PREVENINDO A REINALACAO DE GASES, E DUAS MEMBRANAS NA MASCARA PERMITINDO A ELIMINACAO DO GAS EXALADO. O SISTEMA COMPLETO DEVERA CONSTAR TAMBEM DE BOLSA RESERVATORIA DE CAPACIDADE DE 750 ML, APROXIMADAMENTE, E TUBO DE SUPRIMENTO DE OXIGENIO COM 1,10 M DE COMPRIMENTO, APROXIMADAMENTE. A TERAPIA DEVERA SER PERMITIDA COM ATE 100% DE O2. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, NAO ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA FACIAL DE COXIM INFLAVEL TAMANHO N 3, PARA VENTILACAO EM ANESTESIA. COXIM INFLAVEL DE SILICO

MASCARA FACIAL DE COXIM INFLAVEL TAMANHO N 3, PARA VENTILACAO EM ANESTESIA. COXIM INFLAVEL DE SILICONE NAO DEVERA ESVAZIAR; POSSUIR CuPULA TRANSPARENTE; PRESSAO DA ALMOFADA ALTERAVEL PARA MELHOR AJUSTE NA FACE; ANEL DE SILICONE; EM PLASTICO ATOXICO. REUTILIZAVEL E RESISTENTE AOS PROCEDIMENTOS DE LIMPEZA, DESINFECCAO E/OU ESTERILIZACAO; EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO. A APRESENTACAO DO PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE, DEVENDO CONTER DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA FACIAL DE COXIM INFLAVEL TAMANHO N 4, PARA VENTILACAO EM ANESTESIA. COXIM INFLAVEL DE SILICO

MASCARA FACIAL DE COXIM INFLAVEL TAMANHO N 4, PARA VENTILACAO EM ANESTESIA. COXIM INFLAVEL DE SILICONE NAO DEVERA ESVAZIAR; POSSUIR CuPULA TRANSPARENTE; PRESSAO DA ALMOFADA ALTERAVEL PARA MELHOR AJUSTE NA FACE; ANEL DE SILICONE; EM PLASTICO ATOXICO. REUTILIZAVEL E RESISTENTE AOS PROCEDIMENTOS DE LIMPEZA, DESINFECCAO E/OU ESTERILIZACAO; EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO. A APRESENTACAO DO PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE, DEVENDO CONTER DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA FACIAL DE COXIM INFLAVEL TAMANHO N 5, PARA VENTILACAO EM ANESTESIA. COXIM INFLAVEL DE SILICO

MASCARA FACIAL DE COXIM INFLAVEL TAMANHO N 5, PARA VENTILACAO EM ANESTESIA. COXIM INFLAVEL DE SILICONE NAO DEVERA ESVAZIAR; POSSUIR CuPULA TRANSPARENTE; PRESSAO DA ALMOFADA ALTERAVEL PARA MELHOR AJUSTE NA FACE; ANEL DE SILICONE; EM PLASTICO ATOXICO. REUTILIZAVEL E RESISTENTE AOS PROCEDIMENTOS DE LIMPEZA, DESINFECCAO E/OU ESTERILIZACAO; EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO. A APRESENTACAO DO PRODUTO DEVERA OBEDECER A LEGISLACAO VIGENTE, DEVENDO CONTER DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 1 (RECEM NASCIDO A LACTENTE DE ATE 5 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PER

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 1 (RECEM NASCIDO A LACTENTE DE ATE 5 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO MECANICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MiNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUiDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDACAO REFORCADO E COM CONFORMACAO ANATOMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESOFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUCAO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 1,5 (LACTENTE DE 5 A 10 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILAC

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 1,5 (LACTENTE DE 5 A 10 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO MECANICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MiNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUiDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDACAO REFORCADO E COM CONFORMACAO ANATOMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESOFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUCAO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 2 (LACTENTE DE 10 A 20 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACA

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 2 (LACTENTE DE 10 A 20 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO MECANICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MiNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUiDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDACAO REFORCADO E COM CONFORMACAO ANATOMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESOFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA A TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUCAO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 2,5 (CRIANCA DE 20 A 30 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILAC

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 2,5 (CRIANCA DE 20 A 30 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO MECANICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MiNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUiDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL COM CUFF DE VEDACAO REFORCADO E COM CONFORMACAO ANATOMICA, QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESOFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA A TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUCAO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 3 (CRIANCA DE 30 A 50 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 3 (CRIANCA DE 30 A 50 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO MECANICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MiNIMO, 20 CMH2O. DEVE SER CONSTRUiDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDACAO REFORCADO E COM CONFORMACAO ANATOMICA QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESOFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA. NESTE PONTO, DEVE POSSUIR BARRAS QUE PROTEJAM A OBSTRUCAO ACIDENTAL DA EPIGLOTE, MANTENDO-A LEVANTADA. MATERIAL EM EMBALAGEM FECHADA, ESTERIL, CONTENDO INFORMACOES DO PRODUTO, FABRICANTE, VALIDADE, REGISTRO NA ANVISA.

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 4 (ADULTO DE 50 A 70 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 4 (ADULTO DE 50 A 70 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO MECANICA, SEM VAZAMENTOS DE, NO MiNIMO, 25 CMH2O; DEVE SER CONSTRUiDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL COM CUFF DE VEDACAO REFORCADO E COM CONFORMACAO ANATOMICA QUE SE ADAPTE, VEDANDO O ESOFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA; VEDACAO ESOFAGICA QUE MINIMIZE A INSUFLACAO GASTRICA E RISCO DE ASPIRACAO; ACESSO GASTRICO; TUBO DE DRENAGEM REDUZINDO RISCO DE VAZAMENTO DO CONTEuDO GASTRICO REGURGITADO EM VOLTA DA MASCARA; USO uNICO, DESCARTAVEL. REGISTRO NO MINISTERIO DA SAuDE - ANVISA.

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 5 (ADULTO DE 70 A 100 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO

MASCARA LARiNGEA CLASSICA N 5 (ADULTO DE 70 A 100 KG), PARA USO SUPRAGLOTICO, QUE PERMITA VENTILACAO MECANICA SEM VAZAMENTOS DE, NO MiNIMO, 25 CMH2O. DEVE SER CONSTRUiDA COM TUBO DE SILICONE MEDICINAL, COM CUFF DE VEDACAO REFORCADO E COM CONFORMACAO ANATOMICA, QUE SE ADAPTE VEDANDO O ESOFAGO E LIBERANDO A PASSAGEM DE AR PARA TRAQUEIA; VEDACAO ESOFAGICA QUE MINIMIZE A INSUFLACAO GASTRICA E RISCO DE ASPIRACAO; ACESSO GASTRICO; TUBO DE DRENAGEM REDUZINDO RISCO DE VAZAMENTO DO CONTEuDO GASTRICO REGURGITADO EM VOLTA DA MASCARA. USO uNICO, DESCARTAVEL. REGISTRO NO MIN. SAuDE - ANVISA.

REANIMADOR MANUAL NEONATAL 500 ML, COM RESERVATORIO DE OXIGENIO, BALAO AUTO INFLAVEL EM SILICONE, CO

REANIMADOR MANUAL NEONATAL 500 ML, COM RESERVATORIO DE OXIGENIO, BALAO AUTO INFLAVEL EM SILICONE, COM CAPACIDADE APROXIMADA DE 500 ML. VALVULA DE ADMISSAO DE AR COM CONEXAO PARA ENTRADA DE OXIGENIO. VALVULA PARA PACIENTE UNIDIRECIONAL COM ACOPLAMENTO EXTERNO PARA MASCARA, VALVULA DE SEGURANCA (POP-OFF) QUE SE ABRE APROXIMADAMENTE 40 CM/HO. COM MASCARA FACIAL DE REANIMACAO NEONATAL EM SILICONE DE ALTA QUALIDADE E RESISTENCIA, TRANSPARENTE E AUTOCLAVAVEL, FORMATO REDONDO, DE FACIL APLICACAO E MOLDAGEM NA FACE DO PACIENTE, IMPEDINDO VAZAMENTO DE GAS.

SISTEMA FECHADO NEONATAL N 5 - CATETER DE ASPIRACAO COM SONDA DE, APROXIMADAMENTE, 30,5 CM, POSSUIND

SISTEMA FECHADO NEONATAL N 5 - CATETER DE ASPIRACAO COM SONDA DE, APROXIMADAMENTE, 30,5 CM, POSSUINDO PONTA LISA, ORIFiCIOS LATERAIS, COM MARCA DE GRADUACAO NA EXTENSAO DO TUBO, TRANSLuCIDO, QUE PERMITA MELHOR VISUALIZACAO. NAS SONDAS INFANTIS, POSSUIR MARCACAO COLORIDA, PROPORCIONANDO UM MELHOR RECONHECIMENTO PARA A PROFUNDIDADE E INSERCAO. VALVULA PARA ATIVACAO DA ASPIRACAO, MANGA EM EVA (ACETATO DE VINILA DE POLIETILENO), FINA E RESISTENTE, POSSIBILITANDO O MANUSEIO DA SONDA SEM O CONTATO DIRETO DO PROFISSIONAL COM O SISTEMA E A SECRECAO, DIMINUINDO O RISCO DE INFECCAO E CONTAMINACAO CRUZADA. APRESENTAR VIA DE IRRIGACAO QUE PERMITA QUE A INSTILACAO E A LAVAGEM DA SONDA SEJAM REALIZADAS. O MODELO COM VIA MDI POSSIBILITA O USO DE AEROSSOL, SEM QUE HAJA A NECESSIDADE DE DESCONEXAO, MANTENDO O PACIENTE CONECTADO AO VENTILADOR, SEM QUEBRA DO CIRCUITO. NA EXTREMIDADE DISTAL, APRESENTAR UM CONECTOR EM POLIPROPILENO QUE SERA LIGADO AO TUBO ENDOTRAQUEAL, OU TUBO DE TRAQUEOSTOMIA, JA POSICIONADO NO PACIENTE. NA EXTREMIDADE PROXIMAL, APRESENTAR UM BOTAO DE PRESSAO DE POLICARBONATO QUE SERA CONECTADO A FONTE DE VACUO. APRESENTAR PORT DE IRRIGACAO DE 01 (UMA) VIA, QUE AUXILIE A MANTER A PRESSAO DO CIRCUITO DE AR, E QUE SERA USADO NA INJECAO DE SORO FISIOLOGICO, PARA LIMPAR A SONDA, APOS O PROCEDIMENTO DE ASPIRACAO. REGISTRO NO MINISTERIO DA SAuDE.