SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE - Registro de Preço para Aquisição de Medicamentos - Lote 01 à 19 - COTA PRINCIPAL

Ampola de 10mL de aminofilina 24mg/mL em solução injetável, embaladas em caixas, conforme constar no

Ampola de 10mL de aminofilina 24mg/mL em solução injetável, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Ampola de 1mL de lactato de biperideno 5mg/mL em solução injetável intramuscular/intravenosa, embala

Ampola de 1mL de lactato de biperideno 5mg/mL em solução injetável intramuscular/intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Cloreto de sódio 0,9% (9 mg/ml) sol. inj. sist. fech. IV 250 ml

Ampola de 2mL de deslanósido 0,2mg/mL em solução injetável intramuscular/intravenosa, embaladas em c

Ampola de 2mL de deslanósido 0,2mg/mL em solução injetável intramuscular/intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

Frasco-ampola de 2,5 ml de fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml em solução injetável intramuscu

Frasco-ampola de 2,5 ml de fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml em solução injetável intramuscular/intravenosa/intra-articular, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Ampola de 2mL de dipirona 500mg/ml em solução injetável intramuscular/intravenoso, embaladas em caix

Ampola de 2mL de dipirona 500mg/ml em solução injetável intramuscular/intravenoso, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Ampola ou frasco-ampola de 20 ml de cloridrato de dobutamina 12,5mg/ml em solução injetável intraven

Ampola ou frasco-ampola de 20 ml de cloridrato de dobutamina 12,5mg/ml em solução injetável intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Enoxaparina sódica 20 mg/0,2 ml em solução injetável intravenosa/subcutânea com sistema de aplicação

Enoxaparina sódica 20 mg/0,2 ml em solução injetável intravenosa/subcutânea com sistema de aplicação 0,2 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega

Enoxaparina sódica 40 mg/0,4 ml sol. inj. IV/SC c/ sist. de aplicação 0,4 ml. A embalagem deverá tra

Enoxaparina sódica 40 mg/0,4 ml sol. inj. IV/SC c/ sist. de aplicação 0,4 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a pelo menos 2/3 (dois terços) do prazo de validade total a partir da data de entrega.

Frasco ou bolsa de 500 ml de solução retal de glicerol a 12% (120 mg/ml com aplicador, embalada indi

Frasco ou bolsa de 500 ml de solução retal de glicerol a 12% (120 mg/ml com aplicador, embalada individualmente conforme a praxe do fabricante e registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO.Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Ampola de 10 ml de glicose a 25% (250 mg/ml) em solução estéril e injetável intravenosa, embaladas e

Ampola de 10 ml de glicose a 25% (250 mg/ml) em solução estéril e injetável intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Glicose em solução injetável intravenosa a 5% (50 mg/ml) apirogênica e estéril em sistema fechado co

Glicose em solução injetável intravenosa a 5% (50 mg/ml) apirogênica e estéril em sistema fechado com 250mL, acondicionado em frasco ou bolsa plástica flexível e transparente, isenta de PVC e com escala graduada impressa no rótulo do frasco ou no frasco ou na própria bolsa. O frasco ou bolsa deve permitir o escoamento total da solução, conter dois sítios, sendo um autovedável para adição de soluções ao interior da bolsa ou frasco e outro protegido por membrana e lacre de esterilidade adaptável / moldável a conexão de qualquer equipo, sem permitir vazamentos. Os frascos ou bolsas deverão ser embalados conforme o registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega

Ampola de 0,25mL de heparina sódica 5000UI em solução injetável para uso subcutâneo, embaladas em ca

Ampola de 0,25mL de heparina sódica 5000UI em solução injetável para uso subcutâneo, embaladas em caixas, conforme constar registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Frasco-ampola de hidrocortisona 500mg em pó para solução injetável intramuscular/intravenosa, embala

Frasco-ampola de hidrocortisona 500mg em pó para solução injetável intramuscular/intravenosa, embalados em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Comprimido de dinitrato de isossorbida 5mg sublingual, embalados em blíster ou strip, conforme const

Comprimido de dinitrato de isossorbida 5mg sublingual, embalados em blíster ou strip, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Ampolas de 1ml de sulfato de morfina 10mg/ml em solução injetável epidural/intramuscular/intratecal/

Ampolas de 1ml de sulfato de morfina 10mg/ml em solução injetável epidural/intramuscular/intratecal/intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Frasco -ampola de 10mL de Nitroglicerina 5mg/ml em solução injetável intravenosa, embaladas em caixa

Frasco -ampola de 10mL de Nitroglicerina 5mg/ml em solução injetável intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Ampola de 4mL de hemitartarato de norepinefrina 2 mg/ml em solução injetável intravenosa, embaladas

Ampola de 4mL de hemitartarato de norepinefrina 2 mg/ml em solução injetável intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega. Frasco ampola de cloreto de suxametônio 100mg em pó para solução injetável intramuscular/intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.

Frasco ampola de cloreto de suxametônio 100mg em pó para solução injetável intramuscular/intravenosa

Frasco ampola de cloreto de suxametônio 100mg em pó para solução injetável intramuscular/intravenosa, embaladas em caixas, conforme constar no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade e os dizeres de forma destacada e não removível PROIBIDO A VENDA PELO COMÉRCIO. Os produtos devem apresentar validade equivalente a 2/3 (dois terços) do prazo de validade total contados a partir da data da entrega.