AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AO ATENDIMENTO DE ANIMAIS (CÃES E GATOS) DO CANIL MUNICIPAL DE CASTRO PR - SECRETARIA MUNICIPAL DE AGRICULTURA - período de 12 meses.

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; AP

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU BOLSA, SISTEMA FECHADO, CONTENDO 250 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; AP

SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU BOLSA, SISTEMA FECHADO, CONTENDO 500 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

CLORETO DE SÓDIO, 0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, SISTEMAFECHADO 100 ML.

CLORETO DE SÓDIO 0,9% (9 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU

CLORETO DE SÓDIO 0,9% (9 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU BOLSA, SISTEMA FECHADO, CONTENDO 250 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

CLORETO DE SÓDIO 0,9% (9 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU

CLORETO DE SÓDIO 0,9% (9 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU BOLSA, SISTEMA FECHADO, CONTENDO 500 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

GLICOSE 5% (50 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇ

GLICOSE 5% (50 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU BOLSA, SISTEMA FECHADO, CONTENDO 500 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

MANITOL 20% (200 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENT

MANITOL 20% (200 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA INFUSÃO INTRAVENOSA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO OU BOLSA, SISTEMA FECHADO, CONTENDO 250 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

CLORIDRATO DE CETAMINA 10% (100 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-AMPOLA CONTENDO

CLORIDRATO DE CETAMINA 10% (100 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 10 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, VOLUME, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL.

CLORIDRATO DE XILAZINA 2% (20 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 1

CLORIDRATO DE XILAZINA 2% (20 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 10 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, VOLUME, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

MALEATO DE ACEPROMAZINA 0,2% (2 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-AMPOLA CONTENDO

MALEATO DE ACEPROMAZINA 0,2% (2 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, VOLUME, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

FENOBARBITAL 200MG/ML AMPOLAS COM 1ML ACONDICIONADAS EM CAIXAS DEVIDAMENTE IDENTIFICADA QUANTO AO Nº

FENOBARBITAL 200MG/ML AMPOLAS COM 1ML ACONDICIONADAS EM CAIXAS DEVIDAMENTE IDENTIFICADA QUANTO AO Nº DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE.

MIDAZOLAM 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 3 ML (15 MG/3 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRI

MIDAZOLAM 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 3 ML (15 MG/3 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL.

PROPOFOL 10 MG/ML, EMULSÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML (200 MG/20 ML); EMBALAGEM ORIGINA

PROPOFOL 10 MG/ML, EMULSÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML (200 MG/20 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

CITRATO DE FENTANILA, SOLUÇÃO INJETÁVEL, NA CONCENTRAÇÃO EQUIVALENTE A 0,05 MG/ML DE FENTANILA; AMPO

CITRATO DE FENTANILA, SOLUÇÃO INJETÁVEL, NA CONCENTRAÇÃO EQUIVALENTE A 0,05 MG/ML DE FENTANILA; AMPOLA CONTENDO 10 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL

CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (100 MG/2 ML); EMBALAGEM OR

CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (100 MG/2 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL.

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% (20 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR, FRASCO-AMPOLA CONTENDO

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% (20 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% (20 MG/ML) ASSOCIADO À EPINEFRINA 1:200.000 (5 MCG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL

CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2% (20 MG/ML) ASSOCIADO À EPINEFRINA 1:200.000 (5 MCG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL COM VASOCONSTRITOR, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIOS ATIVOS, CONCENTRAÇÕES, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

SULFATO DE MORFINA 10 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (10 MG/1 ML); EMBALAGEM ORIGINA

SULFATO DE MORFINA 10 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (10 MG/1 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL

ISOFLURANO 100%, LÍQUIDO VOLÁTIL PARA INALAÇÃO, FRASCO CONTENDO 100 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRIC

ISOFLURANO 100%, LÍQUIDO VOLÁTIL PARA INALAÇÃO, FRASCO CONTENDO 100 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

DIAZEPAM 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (10 MG/2 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRIC

DIAZEPAM 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (10 MG/2 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL.

CLORETO DE POTÁSSIO 19,1% (191 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL CONCENTRADA, AMPOLA CONTENDO 10 ML; EMBALAG

CLORETO DE POTÁSSIO 19,1% (191 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL CONCENTRADA, AMPOLA CONTENDO 10 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

GLICOSE 50% (500 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 10 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE,

GLICOSE 50% (500 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 10 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

CLORIDRATO DE METADONA 10 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (10 MG/1 ML); EMBALAGEM ORI

CLORIDRATO DE METADONA 10 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (10 MG/1 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL

EPINEFRINA 1 MG/ML (1:1.000), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (1 MG/1 ML); EMBALAGEM ORIGINA

EPINEFRINA 1 MG/ML (1:1.000), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (1 MG/1 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

SULFATO DE ATROPINA 0,25 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (0,25 MG/1 ML); EMBALAGEM OR

SULFATO DE ATROPINA 0,25 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 1 ML (0,25 MG/1 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

CLORIDRATO DE DOXAPRAM 2% (20 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, INDICADA COMO ESTIMULANT

CLORIDRATO DE DOXAPRAM 2% (20 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, INDICADA COMO ESTIMULANTE RESPIRATÓRIO E AUXILIAR NA RECUPERAÇÃO PÓS-ANESTÉSICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (50 MG/2 ML); EMBALAGEM

CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (50 MG/2 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

IVERMECTINA 1% (10 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTE

IVERMECTINA 1% (10 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 50 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, VOLUME, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

DIPROPIONATO DE IMIDOCARBE 12% (120 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FR

DIPROPIONATO DE IMIDOCARBE 12% (120 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 15 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA -MAPA

BUPRENORFINA (CLORIDRATO), EM CONCENTRAÇÃO EQUIVALENTE A 0,4 MG/ML DE BUPRENORFINA, SOLUÇÃO INJETÁVE

BUPRENORFINA (CLORIDRATO), EM CONCENTRAÇÃO EQUIVALENTE A 0,4 MG/ML DE BUPRENORFINA, SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES E GATOS; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 5 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA-MAPA E SUJEITO ÀS NORMAS DE CONTROLE ESPECIAL

CITRATO DE MAROPITANT 10 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA

CITRATO DE MAROPITANT 10 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA-MAPA

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (10 MG/2 ML); EMBALAGE

CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 5 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (10 MG/2 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

SIMETICONA 75 MG/ML, EMULSÃO ORAL EM GOTAS; APRESENTAÇÃO EM FRASCO CONTA-GOTAS CONTENDO 15 ML; EMBAL

SIMETICONA 75 MG/ML, EMULSÃO ORAL EM GOTAS; APRESENTAÇÃO EM FRASCO CONTA-GOTAS CONTENDO 15 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

SUCRALFATO 200 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, EM FLACONETE DE DOSE INDIVIDUAL CONTENDO 10 ML (2 G/10 ML); AP

SUCRALFATO 200 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, EM FLACONETE DE DOSE INDIVIDUAL CONTENDO 10 ML (2 G/10 ML); APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 20 (VINTE) FLACONETES DE 10 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (1.000 MG/2 ML); EMBALAGEM

DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA CONTENDO 2 ML (1.000 MG/2 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, EQUIVALENTE A 500 MG DE HIDROCORTISON

SUCCINATO SÓDICO DE HIDROCORTISONA, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, EQUIVALENTE A 500 MG DE HIDROCORTISONA POR FRASCO-AMPOLA, ACOMPANHADO DE DILUENTE; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

METILPREDNISOLONA 40 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 2 ML (80 MG/2 ML); EMBALAGEM

METILPREDNISOLONA 40 MG/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 2 ML (80 MG/2 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

OMEPRAZOL 40 MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 4

OMEPRAZOL 40 MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, PARA ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 40 MG; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 1 ML (1 MG/1 ML); EMBALAGE

SULFATO DE VINCRISTINA 1 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 1 ML (1 MG/1 ML); EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

AMPICILINA ANIDRA 10 G + COLISTINA (SULFATO) 25.000.000 UI + DEXAMETASONA (ACETATO) 25 MG/100 ML, PR

AMPICILINA ANIDRA 10 G + COLISTINA (SULFATO) 25.000.000 UI + DEXAMETASONA (ACETATO) 25 MG/100 ML, PREPARAÇÃO INJETÁVEL PRONTA PARA USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 50 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

BENZILPENICILINA PROCAÍNA 10.000.000 UI + BENZILPENICILINA BENZATINA 10.000.000 UI + DIIDROESTREPTOM

BENZILPENICILINA PROCAÍNA 10.000.000 UI + BENZILPENICILINA BENZATINA 10.000.000 UI + DIIDROESTREPTOMICINA (SULFATO) 20,5 G/100 ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, PRONTA PARA USO E DE AÇÃO PROLONGADA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 50 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI + BENZILPENICILINA PROCAÍNA 300.000 UI + BENZILPENICILINA POTÁ

BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI + BENZILPENICILINA PROCAÍNA 300.000 UI + BENZILPENICILINA POTÁSSICA 300.000 UI + DIIDROESTREPTOMICINA 250 MG + ESTREPTOMICINA 250 MG, PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 1,7 G, TOTALIZANDO 1.200.000 UI DE PENICILINAS, ACOMPANHADO DE 3 ML DE DILUENTE ESTÉRIL; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

CEFTIOFUR (CLORIDRATO) 6,3 G/100 ML, PREPARAÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, PRONTA PARA USO; APRES

CEFTIOFUR (CLORIDRATO) 6,3 G/100 ML, PREPARAÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, PRONTA PARA USO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 25 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

AMOXICILINA TRI-HIDRATADA 17,22 G/100 ML, EQUIVALENTE A 150 MG/ML DE AMOXICILINA BASE, SUSPENSÃO INJ

AMOXICILINA TRI-HIDRATADA 17,22 G/100 ML, EQUIVALENTE A 150 MG/ML DE AMOXICILINA BASE, SUSPENSÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, PRONTA PARA USO; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 50 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA

CEFTRIAXONA SÓDICA, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, EQUIVALENTE A 1 G DE CEFTRIAXONA POR FRASCO-AMPOLA; E

CEFTRIAXONA SÓDICA, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, EQUIVALENTE A 1 G DE CEFTRIAXONA POR FRASCO-AMPOLA; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

MELOXICAM 0,2% (2 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, COM INDICAÇÃO PARA CÃES E GATOS; APR

MELOXICAM 0,2% (2 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, COM INDICAÇÃO PARA CÃES E GATOS; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, VOLUME, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

DEXAMETASONA (FOSFATO DISSÓDICO) 2MG/ML AMPOLAS COM 1ML ACONDICIONADAS EM CAIXAS, DEVIDAMENTE IDENT

DEXAMETASONA (FOSFATO DISSÓDICO) 2MG/ML AMPOLAS COM 1ML ACONDICIONADAS EM CAIXAS, DEVIDAMENTE IDENTIFICADAS QUANTO AO Nº DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE.

SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, CONTENDO A CADA 100 ML: ASPARTATO DE L-ORNITINA 2 G, CLORIDRAT

SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, CONTENDO A CADA 100 ML: ASPARTATO DE L-ORNITINA 2 G, CLORIDRATO DE L-ARGININA 7,5 G, L-CITRULINA 0,5 G, ACETILMETIONINA 1 G E COLINA 1 G; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO 100 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 1.000 MCG/ML (1 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-

CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12) 1.000 MCG/ML (1 MG/ML), SOLUÇÃO INJETÁVEL DE USO VETERINÁRIO, FRASCO-AMPOLA CONTENDO 20 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, VOLUME, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

SORO ANTIOFÍDICO POLIVALENTE DE USO VETERINÁRIO, COM IMUNOGLOBULINAS DE ORIGEM EQUINA CONTRA VENENOS

SORO ANTIOFÍDICO POLIVALENTE DE USO VETERINÁRIO, COM IMUNOGLOBULINAS DE ORIGEM EQUINA CONTRA VENENOS DE SERPENTES DOS GÊNEROS BOTHROPS, LACHESIS E CROTALUS, COM CAPACIDADE NEUTRALIZANTE MÍNIMA, POR FRASCO, DE 100 MG DE VENENO DE BOTHROPS JARARACA, 100 MG DE LACHESIS MUTA E 30 MG DE CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO PRODUTO LIOFILIZADO, ACOMPANHADO DE FRASCO-AMPOLA COM 20 ML DE DILUENTE ESTÉRIL; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

VACINA MÚLTIPLA CANINA, CONTENDO VÍRUS ATENUADOS DE CINOMOSE, ADENOVÍRUS TIPO 2, PARVOVÍRUS C154, PA

VACINA MÚLTIPLA CANINA, CONTENDO VÍRUS ATENUADOS DE CINOMOSE, ADENOVÍRUS TIPO 2, PARVOVÍRUS C154, PARAINFLUENZA E LEPTOSPIRA CANICOLA/ICTTEROHAEMORRHAGIAE; DOSE INDIVIDUAL, APRESENTAÇÃO LIOFILIZADA/LÍQUIDA; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MAPA; CONSERVAÇÃO ENTRE 2 °C E 8 °C, SEM CONGELAMENTO

VACINA ANTIRRÁBICA INATIVADA DE USO VETERINÁRIO, PARA CÃES E GATOS, CONTENDO VÍRUS RÁBICO INATIVADO,

VACINA ANTIRRÁBICA INATIVADA DE USO VETERINÁRIO, PARA CÃES E GATOS, CONTENDO VÍRUS RÁBICO INATIVADO, CEPA PASTEUR RIV OU EQUIVALENTE, COM POTÊNCIA IMUNOGÊNICA MÍNIMA DE 2 UI POR DOSE; APRESENTAÇÃO EM FRASCO-AMPOLA CONTENDO DOSE INDIVIDUAL DE 1 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA; TRANSPORTE E ENTREGA SOB REFRIGERAÇÃO ENTRE 2 °C E 8 °C, SEM CONGELAMENTO E COM MANUTENÇÃO DA CADEIA DE FRIO.

PAMOATO DE PIRANTEL 230 MG + PRAZIQUANTEL 20 MG POR COMPRIMIDO, ENDOPARASITICIDA DE USO VETERINÁRIO

PAMOATO DE PIRANTEL 230 MG + PRAZIQUANTEL 20 MG POR COMPRIMIDO, ENDOPARASITICIDA DE USO VETERINÁRIO PARA GATOS, COMPRIMIDO FRACIONÁVEL, NA DOSAGEM DE 1 COMPRIMIDO PARA CADA 4 KG DE PESO CORPORAL; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 4 COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLISTER; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA

FEBANTEL 150 MG + PIRANTEL 144 MG + PRAZIQUANTEL 50 MG + IVERMECTINA 0,06 MG POR COMPRIMIDO, ENDOPAR

FEBANTEL 150 MG + PIRANTEL 144 MG + PRAZIQUANTEL 50 MG + IVERMECTINA 0,06 MG POR COMPRIMIDO, ENDOPARASITICIDA DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES, EM COMPRIMIDO PALATÁVEL E FRACIONÁVEL, NA DOSAGEM DE 1 COMPRIMIDO PARA CADA 10 KG DE PESO CORPORAL; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 6 COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLISTER; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

FEBANTEL 15 MG/ML + PAMOATO DE PIRANTEL 14,4 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES, COM

FEBANTEL 15 MG/ML + PAMOATO DE PIRANTEL 14,4 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES, COM INDICAÇÃO EM BULA PARA FILHOTES A PARTIR DE 15 (QUINZE) DIAS DE VIDA; INDICADO PARA O TRATAMENTO E CONTROLE DE VERMINOSES INTESTINAIS E GIARDÍASE; APRESENTAÇÃO EM FRASCO CONTENDO 20 ML, ACOMPANHADO DE SERINGA DOSADORA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIOS ATIVOS, CONCENTRAÇÕES, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA

FIPRONIL 0,25%, SPRAY DE USO VETERINÁRIO, FRASCO CONTENDO 250 ML, INDICADO PARA CÃES E GATOS, COM AÇ

FIPRONIL 0,25%, SPRAY DE USO VETERINÁRIO, FRASCO CONTENDO 250 ML, INDICADO PARA CÃES E GATOS, COM AÇÃO INSETICIDA E ACARICIDA; INDICADO PARA FILHOTES A PARTIR DE 2 DIAS DE IDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MAPA.

NITENPIRAM 11,4 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES E GATOS; COM INDICAÇÃO REGISTRADA PARA O

NITENPIRAM 11,4 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES E GATOS; COM INDICAÇÃO REGISTRADA PARA O CONTROLE DE PULGAS E PARA O TRATAMENTO DE MIÍASE CAUSADA POR LARVAS DE COCHLIOMYIA HOMINIVORAX EM CÃES; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLISTER; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

NITENPIRAM 57 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES; COM INDICAÇÃO REGISTRADA PARA O CONTROLE

NITENPIRAM 57 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES; COM INDICAÇÃO REGISTRADA PARA O CONTROLE DE PULGAS E PARA O TRATAMENTO DE MIÍASE CAUSADA POR LARVAS DE COCHLIOMYIA HOMINIVORAX; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLISTER; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

IMIDACLOPRIDA 100 MG/ML + MOXIDECTINA 10 MG/ML, SOLUÇÃO TÓPICA SPOT-ON DE USO VETERINÁRIO PARA GATOS

IMIDACLOPRIDA 100 MG/ML + MOXIDECTINA 10 MG/ML, SOLUÇÃO TÓPICA SPOT-ON DE USO VETERINÁRIO PARA GATOS DE 4 A 8 KG; APRESENTAÇÃO EM PIPETA DE DOSE ÚNICA CONTENDO 0,8 ML; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FAIXA DE PESO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

FLURALANER, SAROLANER OU LOTILANER, ECTOPARASITICIDA SISTÊMICO DA CLASSE DAS ISOXAZOLINAS, EM COMPRI

FLURALANER, SAROLANER OU LOTILANER, ECTOPARASITICIDA SISTÊMICO DA CLASSE DAS ISOXAZOLINAS, EM COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES, INDICADO PARA O CONTROLE DE PULGAS E CARRAPATOS; APRESENTAÇÃO E CONCENTRAÇÃO CORRESPONDENTES À FAIXA DE PESO QUE CONTEMPLE APROXIMADAMENTE 10 A 20 KG, SENDO ACEITAS FAIXAS COMERCIAIS EQUIVALENTES, INCLUSIVE 10,1 A 20 KG OU >11 A 22 KG; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FAIXA DE PESO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

FLURALANER, SAROLANER OU LOTILANER, ECTOPARASITICIDA SISTÊMICO DA CLASSE DAS ISOXAZOLINAS, EM COMPRI

FLURALANER, SAROLANER OU LOTILANER, ECTOPARASITICIDA SISTÊMICO DA CLASSE DAS ISOXAZOLINAS, EM COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES, INDICADO PARA O CONTROLE DE PULGAS E CARRAPATOS; APRESENTAÇÃO E CONCENTRAÇÃO CORRESPONDENTES À FAIXA DE PESO QUE CONTEMPLE APROXIMADAMENTE 20 A 40 KG, SENDO ACEITAS FAIXAS COMERCIAIS EQUIVALENTES, INCLUSIVE 20,1 A 40 KG OU >22 A 45 KG; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FAIXA DE PESO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA

AMOXICILINA 40 MG + ÁCIDO CLAVULÂNICO 10 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO;

AMOXICILINA 40 MG + ÁCIDO CLAVULÂNICO 10 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 10 (DEZ) COMPRIMIDOS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIOS ATIVOS, CONCENTRAÇÕES, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

AMOXICILINA 200 MG + ÁCIDO CLAVULÂNICO 50 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO;

AMOXICILINA 200 MG + ÁCIDO CLAVULÂNICO 50 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 10 (DEZ) COMPRIMIDOS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIOS ATIVOS, CONCENTRAÇÕES, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

CEFALEXINA 75 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE,

CEFALEXINA 75 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

CEFALEXINA 300 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE,

CEFALEXINA 300 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

DOXICICLINA 50 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DIRETA. NÃO SERÃO ACEITOS

DOXICICLINA 50 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DIRETA. NÃO SERÃO ACEITOS COMPRIMIDOS SOLÚVEIS, DISPERSÍVEIS, EFERVESCENTES OU APRESENTAÇÕES DESTINADAS À PRÉVIA DISSOLUÇÃO EM ÁGUA; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE.

DOXICICLINA 100 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DIRETA. NÃO SERÃO ACEITOS

DOXICICLINA 100 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL DIRETA. NÃO SERÃO ACEITOS COMPRIMIDOS SOLÚVEIS, DISPERSÍVEIS, EFERVESCENTES OU APRESENTAÇÕES DESTINADAS À PRÉVIA DISSOLUÇÃO EM ÁGUA; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE.

MELOXICAM 0,5 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLIST

MELOXICAM 0,5 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLISTER; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

MELOXICAM 2 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLISTER

MELOXICAM 2 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM BLISTER; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

PREDNISONA 5 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM EMBALA

PREDNISONA 5 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE.

PREDNISONA 20 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM EMBAL

PREDNISONA 20 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO; APRESENTAÇÃO EM COMPRIMIDOS ACONDICIONADOS EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE.

DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG, COMPRIMIDO; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA

DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG, COMPRIMIDO; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

METERGOLINA 0,5 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CON

METERGOLINA 0,5 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 16 (DEZESSEIS) COMPRIMIDOS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

METERGOLINA 2 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTE

METERGOLINA 2 MG, COMPRIMIDO DE USO VETERINÁRIO, PALATÁVEL E BISSULCADO; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 16 (DEZESSEIS) COMPRIMIDOS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

ITRACONAZOL 100 MG, CÁPSULA DURA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FAB

ITRACONAZOL 100 MG, CÁPSULA DURA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA

CETOCONAZOL 200 MG, COMPRIMIDO PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRI

CETOCONAZOL 200 MG, COMPRIMIDO PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL; ACONDICIONADO EM EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM PRINCÍPIO ATIVO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.

SUPLEMENTO ALIMENTAR DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES E GATOS, EM COMPRIMIDOS, CONTENDO POR COMPRIMIDO:

SUPLEMENTO ALIMENTAR DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES E GATOS, EM COMPRIMIDOS, CONTENDO POR COMPRIMIDO: S-ADENOSILMETIONINA (SAME) MÍNIMA DE 100 MG, VITAMINA E MÍNIMA DE 35 MG E VITAMINA C MÍNIMA DE 17,5 MG; COM COMPRIMIDOS REVESTIDOS, COM PROTEÇÃO DOS COMPONENTES E LIBERAÇÃO ENTÉRICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO CONTENDO 30 (TRINTA) COMPRIMIDOS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, NÍVEIS DE GARANTIA, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO OU ISENTO DE REGISTRO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE.

SUPLEMENTO ALIMENTAR DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES E GATOS, EM COMPRIMIDOS, CONTENDO POR COMPRIMIDO:

SUPLEMENTO ALIMENTAR DE USO VETERINÁRIO PARA CÃES E GATOS, EM COMPRIMIDOS, CONTENDO POR COMPRIMIDO: S-ADENOSILMETIONINA (SAME) MÍNIMA DE 200 MG, VITAMINA E MÍNIMA DE 70 MG E VITAMINA C MÍNIMA DE 35 MG; COM COMPRIMIDOS REVESTIDOS, COM PROTEÇÃO DOS COMPONENTES E LIBERAÇÃO ENTÉRICA; APRESENTAÇÃO EM FRASCO CONTENDO 30 (TRINTA) COMPRIMIDOS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, NÍVEIS DE GARANTIA, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO OU ISENTO DE REGISTRO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE.

PRODUTO DE USO VETERINÁRIO, EM PÓ, CONTENDO A CADA 100 G: CARVÃO ATIVADO 40 G, ZEÓLITA 40 G, CAOLIM

PRODUTO DE USO VETERINÁRIO, EM PÓ, CONTENDO A CADA 100 G: CARVÃO ATIVADO 40 G, ZEÓLITA 40 G, CAOLIM 10 G E PECTINA 10 G; APRESENTAÇÃO EM SACHÊ INDIVIDUAL CONTENDO 8 G, CAIXA COM 10 (DEZ) SACHÊS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM NOME DO PRODUTO, COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA.

SUPLEMENTO PROTEICO EM PÓ PARA CÃES E GATOS, CONTENDO FONTES PROTEICAS DE ALTO VALOR BIOLÓGICO, INCL

SUPLEMENTO PROTEICO EM PÓ PARA CÃES E GATOS, CONTENDO FONTES PROTEICAS DE ALTO VALOR BIOLÓGICO, INCLUINDO ALBUMINA DE OVO, PROTEÍNA ISOLADA DE SOJA E CONCENTRADO PROTEICO DE SORO DE LEITE, ASSOCIADAS A AMINOÁCIDOS, INCLUINDO ARGININA, HISTIDINA, METIONINA, TRIPTOFANO, ISOLEUCINA, LEUCINA, TAURINA E VALINA; COM TEOR MÍNIMO DE PROTEÍNA BRUTA DE 69%; PRODUTO EM PÓ, SOLÚVEL OU DISPERSÍVEL EM ÁGUA; APRESENTAÇÃO EM POTE CONTENDO 300 G; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO OU ISENTO DE REGISTRO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE.

SUPLEMENTO NUTRICIONAL EM PÓ PARA CÃES E GATOS, CONTENDO PROTEÍNAS DE ALTO VALOR ENERGÉTICO E PROTEI

SUPLEMENTO NUTRICIONAL EM PÓ PARA CÃES E GATOS, CONTENDO PROTEÍNAS DE ALTO VALOR ENERGÉTICO E PROTEICO, AMINOÁCIDOS, VITAMINAS, MINERAIS E LIPÍDIOS; APRESENTAÇÃO CONTENDO 300 G; PRODUTO REGULARIZADO OU ISENTO DE REGISTRO, CONFORME LEGISLAÇÃO APLICÁVEL.

SUPLEMENTO NUTRICIONAL HIPERCALÓRICO EM PÓ PARA CÃES E GATOS, FONTE DE PROTEÍNAS, LIPÍDEOS, VITAMINA

SUPLEMENTO NUTRICIONAL HIPERCALÓRICO EM PÓ PARA CÃES E GATOS, FONTE DE PROTEÍNAS, LIPÍDEOS, VITAMINAS E MINERAIS, CONTENDO GLUTAMINA E TAURINA; COM VALOR ENERGÉTICO MÍNIMO DE 5.000 KCAL/KG, PROTEÍNA BRUTA MÍNIMA DE 24% E EXTRATO ETÉREO MÍNIMO DE 35%; DE ALTA SOLUBILIDADE EM ÁGUA E ADEQUADO À ADMINISTRAÇÃO ORAL E ENTERAL POR SONDA, INCLUSIVE POR BOMBA DE INFUSÃO; APRESENTAÇÃO EM LATA CONTENDO 300 G; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO OU ISENTO DE REGISTRO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE.

SUPLEMENTO NUTRICIONAL EM PÓ PARA CÃES E GATOS, CONTENDO COLÁGENO HIDROLISADO, L-LEUCINA, L-VALINA,

SUPLEMENTO NUTRICIONAL EM PÓ PARA CÃES E GATOS, CONTENDO COLÁGENO HIDROLISADO, L-LEUCINA, L-VALINA, L-ISOLEUCINA E VITAMINA C; COM TEOR MÍNIMO DE PROTEÍNA BRUTA DE 47%, CONTENDO POR SACHÊ DE 10 G, NO MÍNIMO, 195 MG DE LEUCINA, 109 MG DE VALINA, 101 MG DE ISOLEUCINA E 18,8 MG DE VITAMINA C; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO 30 (TRINTA) SACHÊS DE 10 G CADA; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO OU ISENTO DE REGISTRO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, CONFORME LEGISLAÇÃO VIGENTE.

POMADA DE USO VETERINÁRIO, CONTENDO A CADA 100 G: GENTAMICINA (SULFATO) 0,5 G, SULFANILAMIDA 5 G, SU

POMADA DE USO VETERINÁRIO, CONTENDO A CADA 100 G: GENTAMICINA (SULFATO) 0,5 G, SULFANILAMIDA 5 G, SULFADIAZINA 5 G, UREIA 5 G E PALMITATO DE VITAMINA A 120.000 UI; APRESENTAÇÃO EM BISNAGA CONTENDO 50 G; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO MINISTÉRIO DA AGRICULTURA E PECUÁRIA - MAPA

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,7%, POMADA DE USO VETERINÁRIO, APRESENTAÇÃO CONTENDO 500 G; PRODUTO REG

DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,7%, POMADA DE USO VETERINÁRIO, APRESENTAÇÃO CONTENDO 500 G; PRODUTO REGULARIZADO PERANTE O ÓRGÃO COMPETENTE.

TIRA OFTÁLMICA PARA DIAGNÓSTICO, IMPREGNADA COM 1 MG DE FLUORESCEÍNA SÓDICA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E

TIRA OFTÁLMICA PARA DIAGNÓSTICO, IMPREGNADA COM 1 MG DE FLUORESCEÍNA SÓDICA, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO; CONFECCIONADA EM PAPEL-FILTRO OU MATERIAL ABSORVENTE APROPRIADO PARA USO OFTÁLMICO, COM EXTREMIDADE IMPREGNADA COM O CORANTE; INDICADA PARA AUXÍLIO NA IDENTIFICAÇÃO DE DEFEITOS, ABRASÕES E LESÕES DO EPITÉLIO CORNEANO; CADA TIRA DEVERÁ SER ACONDICIONADA INDIVIDUALMENTE EM ENVELOPE ESTÉRIL, LACRADO, GARANTINDO A INTEGRIDADE E ESTERILIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO; APRESENTAÇÃO EM CAIXA CONTENDO NO MÍNIMO 50 TIRAS; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA, QUANDO APLICÁVEL

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO DO VÍRUS DA CINOMOSE CANINA (

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO DO VÍRUS DA CINOMOSE CANINA (CDV), PARA USO VETERINÁRIO; ADEQUADO À REALIZAÇÃO COM AMOSTRAS DE SECREÇÃO/MUCOSA OCULAR OU CONJUNTIVAL, SECREÇÃO/MUCOSA NASAL, SALIVA, URINA, SORO OU PLASMA; COM SENSIBILIDADE MÍNIMA DE 98% E ESPECIFICIDADE MÍNIMA DE 97%; RESULTADO EM ATÉ 20 MINUTOS; DISPOSITIVO COM LINHA/REGIÃO DE CONTROLE INTERNO PARA VALIDAÇÃO DO TESTE; KIT COMPLETO, CONTENDO DISPOSITIVOS DE TESTE, SOLUÇÃO/DILUENTE, DISPOSITIVOS PARA COLETA E DEMAIS MATERIAIS NECESSÁRIOS À REALIZAÇÃO DO TESTE, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE; ARMAZENAMENTO EM TEMPERATURA ENTRE 2 °C E 30 °C; PRODUTO COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE E REGULARIZAÇÃO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, QUANDO APLICÁVEL

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS CONTRA O VÍRUS DA CINOMOSE CANINA (CDV)

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS CONTRA O VÍRUS DA CINOMOSE CANINA (CDV), PARA USO VETERINÁRIO; ADEQUADO À REALIZAÇÃO COM AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL, SORO OU PLASMA; COM SENSIBILIDADE MÍNIMA DE 99% E ESPECIFICIDADE MÍNIMA DE 99%; RESULTADO EM ATÉ 20 MINUTOS; DISPOSITIVO COM CONTROLE INTERNO PARA VALIDAÇÃO DO TESTE; KIT COMPLETO, CONTENDO DISPOSITIVOS DE TESTE, SOLUÇÕES/REAGENTES E DEMAIS MATERIAIS NECESSÁRIOS À REALIZAÇÃO DO TESTE, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE; ARMAZENAMENTO EM TEMPERATURA ENTRE 2 °C E 30 °C; PRODUTO COM IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE E REGULARIZAÇÃO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, QUANDO APLICÁVEL

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO DO PARVOVÍRUS CANINO (CPV), P

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA DETECÇÃO QUALITATIVA DE ANTÍGENO DO PARVOVÍRUS CANINO (CPV), PARA USO VETERINÁRIO; ADEQUADO À REALIZAÇÃO COM AMOSTRAS DE FEZES FRESCAS OU SWAB RETAL; COM SENSIBILIDADE MÍNIMA DE 99% E ESPECIFICIDADE MÍNIMA DE 98%; RESULTADO EM ATÉ 15 MINUTOS; DISPOSITIVO COM LINHA/REGIÃO DE CONTROLE INTERNO PARA VALIDAÇÃO DO TESTE; KIT COMPLETO, CONTENDO DISPOSITIVOS DE TESTE, SOLUÇÃO/DILUENTE, DISPOSITIVOS PARA COLETA DA AMOSTRA E DEMAIS MATERIAIS NECESSÁRIOS À REALIZAÇÃO DO TESTE, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE; ARMAZENAMENTO EM TEMPERATURA ENTRE 2 °C E 30 °C; EMBALAGEM CONTENDO IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, QUANDO APLICÁVEL.

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO COMBINADO PARA DETECÇÃO SIMULTÂNEA DE ANTICORPOS CONTRA O VÍRUS DA

TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO COMBINADO PARA DETECÇÃO SIMULTÂNEA DE ANTICORPOS CONTRA O VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA FELINA (FIV) E ANTÍGENO DO VÍRUS DA LEUCEMIA FELINA (FELV), PARA USO VETERINÁRIO; ADEQUADO À REALIZAÇÃO COM AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL, SORO OU PLASMA; PARA FIV, SENSIBILIDADE MÍNIMA DE 95% E ESPECIFICIDADE MÍNIMA DE 98%; PARA FELV, SENSIBILIDADE MÍNIMA DE 98% E ESPECIFICIDADE MÍNIMA DE 98%; RESULTADO EM ATÉ 15 MINUTOS; DISPOSITIVO COM CONTROLE INTERNO PARA VALIDAÇÃO DO TESTE; KIT COMPLETO, CONTENDO DISPOSITIVOS DE TESTE, SOLUÇÃO/REAGENTE, DISPOSITIVOS PARA COLETA E/OU TRANSFERÊNCIA DA AMOSTRA E DEMAIS MATERIAIS NECESSÁRIOS À REALIZAÇÃO DO TESTE, CONFORME ESPECIFICAÇÃO DO FABRICANTE; ARMAZENAMENTO EM TEMPERATURA ENTRE 2 °C E 30 °C; EMBALAGEM CONTENDO IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO AO ÓRGÃO COMPETENTE, QUANDO APLICÁVEL

HIALURONATO DE SÓDIO 0,15%, SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL, LUBRIFICANTE E HIDRATANTE OCULAR, SEM CONSERV

HIALURONATO DE SÓDIO 0,15%, SOLUÇÃO OFTÁLMICA ESTÉRIL, LUBRIFICANTE E HIDRATANTE OCULAR, SEM CONSERVANTES; APRESENTAÇÃO EM FRASCO MULTIDOSE CONTENDO NO MÍNIMO 10 ML, DOTADO DE SISTEMA DE DISPENSAÇÃO QUE PRESERVE A ESTERILIDADE DA SOLUÇÃO E EVITE CONTAMINAÇÃO DO CONTEÚDO DURANTE O PERÍODO DE UTILIZAÇÃO; COM PRAZO DE UTILIZAÇÃO APÓS ABERTURA DE NO MÍNIMO 90 (NOVENTA) DIAS, CONFORME ORIENTAÇÃO DO FABRICANTE; EMBALAGEM ORIGINAL DO FABRICANTE, ÍNTEGRA E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA COM COMPOSIÇÃO, CONCENTRAÇÃO, FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE; PRODUTO REGULARIZADO JUNTO À ANVISA.