Registro de preços para futura e eventual aquisição de medicamentos destinados ao atendimento do Pronto Atendimento Municipal, das Unidades Básicas de Saúde e da Farmácia Básica do Município de General Carneiro/PR, visando garantir a continuidade e a regularidade da assistência farmacêutica à população

ACEBROFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE COM COPO DOSADOR. FRASCO COM

ACEBROFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE COM COPO DOSADOR. FRASCO COM 120 ML (BR0448838)ACEBROFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE COM COPO DOSADOR. FRASCO COM 120 ML (BR0448838)

ACICLOVIR, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

ACICLOVIR, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosACICLOVIR, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

ACICLOVIR, USO: CREME, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/G. BISNAGA COM 10G (BR0268375)ACICLOVIR, USO: CRE

ACICLOVIR, USO: CREME, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/G. BISNAGA COM 10G (BR0268375)ACICLOVIR, USO: CREME, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/G. BISNAGA COM 10G (BR0268375)

ACIDO ACETILSALICILICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instit

ACIDO ACETILSALICILICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267502)ACIDO ACETILSALICILICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267502)

ACIDO ASCORBICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG/ML, TIPO USO: INJETAVEL. AMPOLA COM 5ML (BR0271687)ACI

ACIDO ASCORBICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG/ML, TIPO USO: INJETAVEL. AMPOLA COM 5ML (BR0271687)ACIDO ASCORBICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG/ML, TIPO USO: INJETAVEL. AMPOLA COM 5ML (BR0271687)

ACIDO FOLICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO ORAL - GOTAS. FRASCO COM 30ML (ACIDO FOLICO,

ACIDO FOLICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO ORAL - GOTAS. FRASCO COM 30ML (ACIDO FOLICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO ORAL - GOTAS. FRASCO COM 30ML (

ACIDO FOLICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

ACIDO FOLICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267503)ACIDO FOLICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267503)

ACIDO FOLINICO (LEUCOVORINA CALCICA), 15 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional)

ACIDO FOLINICO (LEUCOVORINA CALCICA), 15 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268292)ACIDO FOLINICO (LEUCOVORINA CALCICA), 15 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268292)

ACIDO TRANEXÃ?MICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 5ML (BR0327566)ACI

ACIDO TRANEXÃ?MICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 5ML (BR0327566)ACIDO TRANEXÃ?MICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 5ML (BR0327566)

ADENOSINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 2 ML (BR0278281)ADENOSINA, D

ADENOSINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 2 ML (BR0278281)ADENOSINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 2 ML (BR0278281)

ADRENALINA (EPINEFRINA), USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1MG/ML. AMPOLA COM 1 ML (BR02

ADRENALINA (EPINEFRINA), USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1MG/ML. AMPOLA COM 1 ML (BR0268255)ADRENALINA (EPINEFRINA), USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1MG/ML. AMPOLA COM 1 ML (BR0268255)

ALBENDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400 MG MASTIGAVEL preferencialmente embalagem hospitalar (institu

ALBENDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400 MG MASTIGAVEL preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267506)ALBENDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400 MG MASTIGAVEL preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267506)

ALBENDAZOL, USO: SUSPENSAO ORAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML. FRASCO COM 10 ML (BR0267507)ALBENDA

ALBENDAZOL, USO: SUSPENSAO ORAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML. FRASCO COM 10 ML (BR0267507)ALBENDAZOL, USO: SUSPENSAO ORAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML. FRASCO COM 10 ML (BR0267507)

ALENDRONATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 70 MG. Preferencialmente Embalagem Hospitalar (Instituci

ALENDRONATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 70 MG. Preferencialmente Embalagem Hospitalar (Institucional): Apresentacao Simples, Sem Caixa Individual Ou Bula, Podendo Ser Fracionada (Ex: Blister Cortado), Com Foco Tecnico (Lote, Validade, Principio Ativo) E Acondicionada Em Blisters Multiplos. A Apresentacao Dos Comprimidos E Capsulas Devera Ser Exclusivamente Em Blister, Nao Sendo Aceitas Unidades Acondicionadas Em Frascos (BR0269462)ALENDRONATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 70 MG. Preferencialmente Embalagem Hospitalar (Institucional): Apresentacao Simples, Sem Caixa Individual Ou Bula, Podendo Ser Fracionada (Ex: Blister Cortado), Com Foco Tecnico (Lote, Validade, Principio Ativo) E Acondicionada Em Blisters Multiplos. A Apresentacao Dos Comprimidos E Capsulas Devera Ser Exclusivamente Em Blister, Nao Sendo Aceitas Unidades Acondicionadas Em Frascos (BR0269462)

ALOPURINOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

ALOPURINOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267509)ALOPURINOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267509)

ALTEPLASE (RTPA) 50 MG, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLA (BR0436418)ALTEPLASE (R

ALTEPLASE (RTPA) 50 MG, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLA (BR0436418)ALTEPLASE (RTPA) 50 MG, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLA (BR0436418)

AMBROXOL, COMPOSICAO: SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE. FRA

AMBROXOL, COMPOSICAO: SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE. FRASCO COM 100 ML (BR0446264)AMBROXOL, COMPOSICAO: SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE. FRASCO COM 100 ML (BR0446264)

AMINOFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): a

AMINOFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosAMINOFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

AMINOFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 24 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 10 ML (BR0292402)AMINOFIL

AMINOFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 24 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 10 ML (BR0292402)AMINOFILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 24 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL. AMPOLA COM 10 ML (BR0292402)

AMIODARONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

AMIODARONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267510)AMIODARONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267510)

AMIODARONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL. AMPOLA COM 3 ML (BR0271710)AMIODARO

AMIODARONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL. AMPOLA COM 3 ML (BR0271710)AMIODARONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL. AMPOLA COM 3 ML (BR0271710)

AMITRIPTILINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (insti

AMITRIPTILINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267512)AMITRIPTILINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267512)

AMOXICILINA, APRESENTACAO: PO PARA SUSPENSAO ORAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG/ML COM COPO DOSADOR. F

AMOXICILINA, APRESENTACAO: PO PARA SUSPENSAO ORAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG/ML COM COPO DOSADOR. FRASCO COM 150ML. FRASCO COM 150 ML (BR0271111)AMOXICILINA, APRESENTACAO: PO PARA SUSPENSAO ORAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG/ML COM COPO DOSADOR. FRASCO COM 150ML. FRASCO COM 150 ML (BR0271111)

AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML + 12,5 MG/ML, PRINCIPIO ATIVO: ASSOCIADA COM CLAVULANATO

AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML + 12,5 MG/ML, PRINCIPIO ATIVO: ASSOCIADA COM CLAVULANATO DE POTASSIO, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL FRASCO COM 75 ML (BR0448841)AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML + 12,5 MG/ML, PRINCIPIO ATIVO: ASSOCIADA COM CLAVULANATO DE POTASSIO, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL FRASCO COM 75 ML (BR0448841)

AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500MG + 125MG, PRINCIPIO ATIVO: ASSOCIADA COM CLAVULANATO DE POTA

AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500MG + 125MG, PRINCIPIO ATIVO: ASSOCIADA COM CLAVULANATO DE POTASSIO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosAMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500MG + 125MG, PRINCIPIO ATIVO: ASSOCIADA COM CLAVULANATO DE POTASSIO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0271089)AMOXICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0271089)

AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, TIPO USO: INJETAVEL (BR0268207)AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRAC

AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, TIPO USO: INJETAVEL (BR0268207)AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, TIPO USO: INJETAVEL (BR0268207)

AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR. F

AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR. FRASCO COM 60 ML (BR0448843)AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR. FRASCO COM 60 ML (BR0448843)

AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente Embalagem Hospitalar (Institucional): Ap

AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente Embalagem Hospitalar (Institucional): Apresentacao Simples, Sem Caixa Individual Ou Bula, Podendo Ser Fracionada (Ex: Blister Cortado), Com Foco Tecnico (Lote, Validade, Principio Ativo) E Acondicionada Em Blisters Multiplos. A Apresentacao Dos Comprimidos E Capsulas Devera Ser Exclusivamente Em Blister, Nao Sendo Aceitas Unidades Acondicionadas Em Frascos (BR0267515)AMPICILINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente Embalagem Hospitalar (Institucional): Apresentacao Simples, Sem Caixa Individual Ou Bula, Podendo Ser Fracionada (Ex: Blister Cortado), Com Foco Tecnico (Lote, Validade, Principio Ativo) E Acondicionada Em Blisters Multiplos. A Apresentacao Dos Comprimidos E Capsulas Devera Ser Exclusivamente Em Blister, Nao Sendo Aceitas Unidades Acondicionadas Em Frascos (BR0267515)

ANLODIPINO BESILATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucion

ANLODIPINO BESILATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272434)ANLODIPINO BESILATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272434)

ATENOLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apres

ATENOLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267517)ATENOLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267517)

Atensina cloridrato de 0,150 mg comprimido. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

Atensina cloridrato de 0,150 mg comprimido. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272044)Atensina cloridrato de 0,150 mg comprimido. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272044)

ATROPINA, USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG/ML, AMPOLA COM 1ML (BR0268214)ATROPI

ATROPINA, USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG/ML, AMPOLA COM 1ML (BR0268214)ATROPINA, USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG/ML, AMPOLA COM 1ML (BR0268214)

AZITROMICINA DI-HIDRATADA 40MG/ML, CAIXA COM 1 FRASCO DE PO PARA SUSPENSAO ORAL (FRASCO COM CAPACIDA

AZITROMICINA DI-HIDRATADA 40MG/ML, CAIXA COM 1 FRASCO DE PO PARA SUSPENSAO ORAL (FRASCO COM CAPACIDADE DE 22,5ML) + 1 FRASCO COM 12ML DE DILUENTE + SERINGAAZITROMICINA DI-HIDRATADA 40MG/ML, CAIXA COM 1 FRASCO DE PO PARA SUSPENSAO ORAL (FRASCO COM CAPACIDADE DE 22,5ML) + 1 FRASCO COM 12ML DE DILUENTE + SERINGA

AZITROMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

AZITROMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267140)AZITROMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267140)

BENZILPENICILINA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1.200.000UI, APRESENTACAO: BENZATINA (BR0270

BENZILPENICILINA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1.200.000UI, APRESENTACAO: BENZATINA (BR0270612)BENZILPENICILINA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1.200.000UI, APRESENTACAO: BENZATINA (BR0270612)

BENZOILMETRONIDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR, FRASCO COM

BENZOILMETRONIDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR, FRASCO COM 120 MLBENZOILMETRONIDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR, FRASCO COM 120 ML

BETAMETASONA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3MG + 3MG/ML, COMPOSICAO: ACETATO, APRESENTACAO:

BETAMETASONA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3MG + 3MG/ML, COMPOSICAO: ACETATO, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM BETAMETASONA FOSFATO. AMPOLA COM 1 ML (BR0270597)BETAMETASONA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3MG + 3MG/ML, COMPOSICAO: ACETATO, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM BETAMETASONA FOSFATO. AMPOLA COM 1 ML (BR0270597)

BETAMETASONA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5MG + 2MG, COMPOSICAO: DIPROPIONATO, APRESENTACA

BETAMETASONA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5MG + 2MG, COMPOSICAO: DIPROPIONATO, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM BETAMETASONA FOSFATO AMPOLA COM 1ML (BR0270590)BETAMETASONA, USO: INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5MG + 2MG, COMPOSICAO: DIPROPIONATO, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM BETAMETASONA FOSFATO AMPOLA COM 1ML (BR0270590)

BIPERIDENO, CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1MLBIPERIDENO,

BIPERIDENO, CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1MLBIPERIDENO, CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML

BIPERIDENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apre

BIPERIDENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosBIPERIDENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

BISACODIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apres

BISACODIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosBISACODIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

BROMETO DE N BUTIL ESCOPOLAMINA 10MG. Drageas preferencialmente embalagem hospitalar (institucional)

BROMETO DE N BUTIL ESCOPOLAMINA 10MG. Drageas preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosBROMETO DE N BUTIL ESCOPOLAMINA 10MG. Drageas preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

BROMOPRIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, APRESENTACAO: GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0269956)BROMOPRID

BROMOPRIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, APRESENTACAO: GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0269956)BROMOPRIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, APRESENTACAO: GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0269956)

BROMOPRIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APRESENTACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 2 ML. (BR0269958)BROM

BROMOPRIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APRESENTACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 2 ML. (BR0269958)BROMOPRIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APRESENTACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 2 ML. (BR0269958)

BUDESONIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 32MCG/DOSE, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO SPRAY , FRASCO COM 120 D

BUDESONIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 32MCG/DOSE, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO SPRAY , FRASCO COM 120 DOSES (BR0452913)BUDESONIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 32MCG/DOSE, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO SPRAY , FRASCO COM 120 DOSES (BR0452913)

BUPROPIONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institu

BUPROPIONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268994)BUPROPIONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268994)

CAPTOPRIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apre

CAPTOPRIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267613)CAPTOPRIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267613)

CARBAMAZEPINA 2% SUSPENSAO DE 100 ML COM COPO DOSADOR, FRASCO COM 100 MLCARBAMAZEPINA 2% SUSPENSAO D

CARBAMAZEPINA 2% SUSPENSAO DE 100 ML COM COPO DOSADOR, FRASCO COM 100 MLCARBAMAZEPINA 2% SUSPENSAO DE 100 ML COM COPO DOSADOR, FRASCO COM 100 ML

CARBAMAZEPINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

CARBAMAZEPINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267618)CARBAMAZEPINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267618)

CARBONATO DE CALCIO 1500 MG + COLECALCIFEROL 400 UI COMPRIMIDO REVESTIDO (CONTEM 1500MG DE CARBONATO

CARBONATO DE CALCIO 1500 MG + COLECALCIFEROL 400 UI COMPRIMIDO REVESTIDO (CONTEM 1500MG DE CARBONATO DE CALCIO, QUE FORNECEM 600MG DE CALCIO ELEMENTAR)(BR0268225)CARBONATO DE CALCIO 1500 MG + COLECALCIFEROL 400 UI COMPRIMIDO REVESTIDO (CONTEM 1500MG DE CARBONATO DE CALCIO, QUE FORNECEM 600MG DE CALCIO ELEMENTAR)(BR0268225)

CARBONATO DE CALCIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG (COMPRIMIDO REVESTIDO CONTEM 1.250 MG DE CARBONATO

CARBONATO DE CALCIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG (COMPRIMIDO REVESTIDO CONTEM 1.250 MG DE CARBONATO DE CALCIO, EQUIVALENTE A 500 MG DE CALCIO ELEMENTAR) (BR0268225)CARBONATO DE CALCIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG (COMPRIMIDO REVESTIDO CONTEM 1.250 MG DE CARBONATO DE CALCIO, EQUIVALENTE A 500 MG DE CALCIO ELEMENTAR) (BR0268225)

CARBONATO DE LITIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucion

CARBONATO DE LITIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267621)CARBONATO DE LITIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267621)

CARVAO ATIVADO EM PO FLACONETE DE 20G PARA USO HOSPITALAR, FLACONETE COM 20 GRAMASCARVAO ATIVADO EM

CARVAO ATIVADO EM PO FLACONETE DE 20G PARA USO HOSPITALAR, FLACONETE COM 20 GRAMASCARVAO ATIVADO EM PO FLACONETE DE 20G PARA USO HOSPITALAR, FLACONETE COM 20 GRAMAS (BR477319)

CARVAO ATIVADO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional)

CARVAO ATIVADO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosCARVAO ATIVADO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12,5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12,5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267564)CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12,5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267564)

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosCARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3,125 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3,125 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267566 )CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3,125 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267566 )

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6,25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): a

CARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6,25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosCARVEDILOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6,25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

CASTANHA DA INDIA (AESCULUS HIPPOCASTANUM L) 310 MG (EQUIVALENTE A 20 MG DE ESCINA) comprimido (acei

CASTANHA DA INDIA (AESCULUS HIPPOCASTANUM L) 310 MG (EQUIVALENTE A 20 MG DE ESCINA) comprimido (aceita-ser dragea ou capsula) preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0309062)CASTANHA DA INDIA (AESCULUS HIPPOCASTANUM L) 310 MG (EQUIVALENTE A 20 MG DE ESCINA) comprimido (aceita-ser dragea ou capsula) preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0309062)

CEFALEXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: PO P/ SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSA

CEFALEXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: PO P/ SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR, FRASCO COM 100 ML (BR0331555 )CEFALEXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: PO P/ SUSPENSAO ORAL - COM COPO DOSADOR, FRASCO COM 100 ML (BR0331555 )

CEFALEXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. (Aceita-se capsula) preferencialmente embalagem hospitala

CEFALEXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. (Aceita-se capsula) preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267625 )CEFALEXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. (Aceita-se capsula) preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267625 )

CEFALOTINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, PO LIOFILO P/ INJETAVEL + DILUENTE (BR0445915 )CEFALOT

CEFALOTINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, PO LIOFILO P/ INJETAVEL + DILUENTE (BR0445915 )CEFALOTINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, PO LIOFILO P/ INJETAVEL + DILUENTE (BR0445915 )

CEFAZOLINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, PO P/ SOLUCAO INJETAVEL (BR0442693)CEFAZOLINA, DOSAGEM/CONCEN

CEFAZOLINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, PO P/ SOLUCAO INJETAVEL (BR0442693)CEFAZOLINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, PO P/ SOLUCAO INJETAVEL (BR0442693)

CEFTRIAXONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PO P/ SOLUCAO INJETAVEL + DILUENTE EV E

CEFTRIAXONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PO P/ SOLUCAO INJETAVEL + DILUENTE EV E IM (BR0450890)CEFTRIAXONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 G, FORMA FARMACEUTICA: PO P/ SOLUCAO INJETAVEL + DILUENTE EV E IM (BR0450890)

CETOCONAZOL 20MG/ML SHAMPOO ANTICASPA, FRASCO COM 100ML (BR0271103 )CETOCONAZOL 20MG/ML SHAMPOO ANTI

CETOCONAZOL 20MG/ML SHAMPOO ANTICASPA, FRASCO COM 100ML (BR0271103 )CETOCONAZOL 20MG/ML SHAMPOO ANTICASPA, FRASCO COM 100ML (BR0271103 )

CETOCONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

CETOCONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267151)CETOCONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267151)

CETOPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG, FORMA FARMACEUTICA: PO LIOFILO P/ INJETAVEL (BR0448844)CE

CETOPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG, FORMA FARMACEUTICA: PO LIOFILO P/ INJETAVEL (BR0448844)CETOPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG, FORMA FARMACEUTICA: PO LIOFILO P/ INJETAVEL (BR0448844)

CETOPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (

CETOPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0448845)CETOPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0448845)

CICLOBENZAPRINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (ins

CICLOBENZAPRINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0282313)CICLOBENZAPRINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0282313)

CILOSTAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

CILOSTAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0276378)CILOSTAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0276378)

CILOSTAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apre

CILOSTAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0276377 )CILOSTAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0276377 )

CIMETIDINA 150 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL (BR034167)CIMETIDINA 150 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL (BR034167)

CINARIZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

CINARIZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267629 )CINARIZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267629 )

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG preferencialmente embalagem hospitalar (inst

CIPROFLOXACINO CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267632)CIPROFLOXACINO CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267632)

CITALOPRAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

CITALOPRAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272903 )CITALOPRAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272903 )

CLARITROMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional)

CLARITROMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268439 )CLARITROMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268439 )

CLOMIPRAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

CLOMIPRAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267522)CLOMIPRAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267522)

CLONAZEPAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2,5 MG/ML, SOLUCAO ORAL- GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0270120 )CLONAZ

CLONAZEPAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2,5 MG/ML, SOLUCAO ORAL- GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0270120 )CLONAZEPAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2,5 MG/ML, SOLUCAO ORAL- GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0270120 )

CLOPIDOGREL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

CLOPIDOGREL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272045)CLOPIDOGREL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272045)

CLORETO DE SODIO 0,9% E CLORETO DE BENZALCONIO 0,1MG/ML SOLUCAO NASAL GOTAS 30ML (BR0437160)CLORETO

CLORETO DE SODIO 0,9% E CLORETO DE BENZALCONIO 0,1MG/ML SOLUCAO NASAL GOTAS 30ML (BR0437160)CLORETO DE SODIO 0,9% E CLORETO DE BENZALCONIO 0,1MG/ML SOLUCAO NASAL GOTAS 30ML (BR0437160)

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 50 MG, COMPRIMIDO / DRAGEA (BR0268112)CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 50 MG, COM

CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 50 MG, COMPRIMIDO / DRAGEA (BR0268112)CLORIDRATO DE HIDRALAZINA 50 MG, COMPRIMIDO / DRAGEA (BR0268112)

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG, COMPRIMIDO (BR267691)CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG, COMPRIMIDO (B

CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG, COMPRIMIDO (BR267691)CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG, COMPRIMIDO (BR267691)

CLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

CLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosCLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

CLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

CLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosCLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

CLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5 ML (BR0268069 )CLORPRO

CLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5 ML (BR0268069 )CLORPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5 ML (BR0268069 )

COLAGENASE, USO: POMADA, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM CLORANFENICOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,6UI + 1%

COLAGENASE, USO: POMADA, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM CLORANFENICOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,6UI + 1%, BISNAGA COM 30 G (BR0270495 )COLAGENASE, USO: POMADA, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM CLORANFENICOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,6UI + 1%, BISNAGA COM 30 G (BR0270495 )

COLECALCIFEROL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1000 UI. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituciona

COLECALCIFEROL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1000 UI. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0434125 )COLECALCIFEROL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1000 UI. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0434125 )

COMPLEXO B (VITAMINAS DO) SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA DE 2ML. CADA ML DA SOLUCAO INJETAVEL CONTEM: CLO

COMPLEXO B (VITAMINAS DO) SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA DE 2ML. CADA ML DA SOLUCAO INJETAVEL CONTEM: CLORIDRATO DE TIAMINA (VIT. B1) - 4 MG; FOSFATO SODICO DE RIBOFLAVINA (VIT. B2) - 1 MG; CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VIT. B6) - 2 MG; NICOTINAMIDA (VIT. B3) - 20 MG; DEXPANTENOL (PRO-VIT. B5) - 3 MG. AMPOLA COM 2ML (BR0363088)COMPLEXO B (VITAMINAS DO) SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA DE 2ML. CADA ML DA SOLUCAO INJETAVEL CONTEM: CLORIDRATO DE TIAMINA (VIT. B1) - 4 MG; FOSFATO SODICO DE RIBOFLAVINA (VIT. B2) - 1 MG; CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VIT. B6) - 2 MG; NICOTINAMIDA (VIT. B3) - 20 MG; DEXPANTENOL (PRO-VIT. B5) - 3 MG. AMPOLA COM 2ML (BR0363088)

DESLANOSIDO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0276283)DESLANOSI

DESLANOSIDO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0276283)DESLANOSIDO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0276283)

DEXAMETASONA (FOSFATO DISSODICO DE), CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMIN

DEXAMETASONA (FOSFATO DISSODICO DE), CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA 4 MG/100 MG/100 MG/5.000 MCG. SOLUCAO INJETAVEL: (BR0270814)DEXAMETASONA (FOSFATO DISSODICO DE), CLORIDRATO DE TIAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CIANOCOBALAMINA 4 MG/100 MG/100 MG/5.000 MCG. SOLUCAO INJETAVEL: (BR0270814)

DEXAMETASONA 1 MG/G POMADA 30 GDEXAMETASONA 1 MG/G POMADA 30 G

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1 MG/ML, APRESENTACAO: ELIXIR, FRASCO COM 100 ML (BR0268243)DE

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1 MG/ML, APRESENTACAO: ELIXIR, FRASCO COM 100 ML (BR0268243)DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1 MG/ML, APRESENTACAO: ELIXIR, FRASCO COM 100 ML (BR0268243)

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1%, APRESENTACAO: CREME. BISNAGA COM 10G (BR0267643)DEXAMETASO

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1%, APRESENTACAO: CREME. BISNAGA COM 10G (BR0267643)DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1%, APRESENTACAO: CREME. BISNAGA COM 10G (BR0267643)

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0269388 )DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0269388 )

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2,5 M

DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2,5 ML (BR0292427)DEXAMETASONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2,5 ML (BR0292427)

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, APRESENTACAO FARMACEUTICA: XAROPE - COM

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, APRESENTACAO FARMACEUTICA: XAROPE - COM FRASCO DOSADOR, FRASCO COM 120 ML (BR0298454)DEXCLORFENIRAMINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, APRESENTACAO FARMACEUTICA: XAROPE - COM FRASCO DOSADOR, FRASCO COM 120 ML (BR0298454)

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG (BR0267645)DEXCLORFENIRAMINA MALEATO, DOSAGEM/

DEXCLORFENIRAMINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG (BR0267645)DEXCLORFENIRAMINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG (BR0267645)

DEXPANTENOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/G, FORMA FARMACEUTICA: POMADA, BISNAGA COM 30G (BR0299236)D

DEXPANTENOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/G, FORMA FARMACEUTICA: POMADA, BISNAGA COM 30G (BR0299236)DEXPANTENOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/G, FORMA FARMACEUTICA: POMADA, BISNAGA COM 30G (BR0299236)

DIAZEPAM 10MG INJETAVEL COM AMPOLA DE 2ML SOLUCAO INJETAVEL (BR0267194)DIAZEPAM 10MG INJETAVEL COM A

DIAZEPAM 10MG INJETAVEL COM AMPOLA DE 2ML SOLUCAO INJETAVEL (BR0267194)DIAZEPAM 10MG INJETAVEL COM AMPOLA DE 2ML SOLUCAO INJETAVEL (BR0267194)

DIAZEPAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apres

DIAZEPAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267195 )DIAZEPAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267195 )

DICLOFENACO DIETILAMONIO 11,6 MG (EQUIVALENTE A 10 MG DE DICLOFENACO SODICO) GEL CREME 60G (BR044861

DICLOFENACO DIETILAMONIO 11,6 MG (EQUIVALENTE A 10 MG DE DICLOFENACO SODICO) GEL CREME 60G (BR0448612)DICLOFENACO DIETILAMONIO 11,6 MG (EQUIVALENTE A 10 MG DE DICLOFENACO SODICO) GEL CREME 60G (BR0448612)

DICLOFENACO SODICO 75MG SOLUCAO INJETAVEL AMPOLAS DE 3ML - SOLUCAO INJETAVEL (BR0271003)DICLOFENACO

DICLOFENACO SODICO 75MG SOLUCAO INJETAVEL AMPOLAS DE 3ML - SOLUCAO INJETAVEL (BR0271003)DICLOFENACO SODICO 75MG SOLUCAO INJETAVEL AMPOLAS DE 3ML - SOLUCAO INJETAVEL (BR0271003)

DIGOXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

DIGOXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267647)DIGOXINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267647)

DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE, SOLUCAO INJETAVEL -CONCENTRACAO DE 3 M

DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE, SOLUCAO INJETAVEL -CONCENTRACAO DE 3 MG DE DIMENIDRINATO + 5 MG DE CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) + 100 MG DE GLICOSE + 100 MG DE FRUTOSE. VOLUME TOTAL DE 10 ML POR AMPOLA. VIA DE ADMINISTRACAO EXCLUSIVA: INTRAVENOSA (IV) (BR0272336)DIMENIDRINATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA + GLICOSE + FRUTOSE, SOLUCAO INJETAVEL -CONCENTRACAO DE 3 MG DE DIMENIDRINATO + 5 MG DE CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) + 100 MG DE GLICOSE + 100 MG DE FRUTOSE. VOLUME TOTAL DE 10 ML POR AMPOLA. VIA DE ADMINISTRACAO EXCLUSIVA: INTRAVENOSA (IV) (BR0272336)

DIOSMINA, ASSOCIADA A HESPERIDINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 450MG + 50MG. Preferencialmente embalagem h

DIOSMINA, ASSOCIADA A HESPERIDINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 450MG + 50MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273818)DIOSMINA, ASSOCIADA A HESPERIDINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 450MG + 50MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273818)

DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional

DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267203)DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267203)

DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (B

DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268252 )DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268252 )

DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL (GOTAS), FRASCO COM 10M

DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL (GOTAS), FRASCO COM 10ML (BR0267205 )DIPIRONA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL (GOTAS), FRASCO COM 10ML (BR0267205 )

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 200MCG AEROSSOL 200 DOSES AEROSSOL ORAL DOSIMETRADO (SPRAY), COM VALVU

DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 200MCG AEROSSOL 200 DOSES AEROSSOL ORAL DOSIMETRADO (SPRAY), COM VALVULA DOSADORA, PARA ADMINISTRACAO INALATORIA POR VIA ORAL, ACONDICIONADO EM FRASCO PRESSURIZADO COM APLICADOR (INALADOR TIPO 'BOMBINHA') (BR0445797)DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 200MCG AEROSSOL 200 DOSES AEROSSOL ORAL DOSIMETRADO (SPRAY), COM VALVULA DOSADORA, PARA ADMINISTRACAO INALATORIA POR VIA ORAL, ACONDICIONADO EM FRASCO PRESSURIZADO COM APLICADOR (INALADOR TIPO 'BOMBINHA') (BR0445797)

DOBUTAMINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12,5 MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 20ML (BR02

DOBUTAMINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12,5 MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 20ML (BR0268446)DOBUTAMINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12,5 MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 20ML (BR0268446)

DOPAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268960)DOPAMINA, DOS

DOPAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268960)DOPAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268960)

DOXAZOSINA, COMPOSICAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao s

DOXAZOSINA, COMPOSICAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268493)DOXAZOSINA, COMPOSICAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268493)

DOXICICLINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): a

DOXICICLINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0271036)DOXICICLINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0271036)

ENALAPRIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apre

ENALAPRIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267652 )ENALAPRIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267652 )

ENOXAPARINA SODICA 40MG/0,4ML SOLUCAO INJETAVEL SERINGA PREENCHIDA AUTOMATICA (BR0448982)ENOXAPARINA

ENOXAPARINA SODICA 40MG/0,4ML SOLUCAO INJETAVEL SERINGA PREENCHIDA AUTOMATICA (BR0448982)ENOXAPARINA SODICA 40MG/0,4ML SOLUCAO INJETAVEL SERINGA PREENCHIDA AUTOMATICA (BR0448982)

ESCITALOPRAM OXALATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituci

ESCITALOPRAM OXALATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0291770)ESCITALOPRAM OXALATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0291770)

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG + 250MG, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM DIPIRONA SODICA. Compr

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG + 250MG, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM DIPIRONA SODICA. Comprimidos revestidos preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0270620)ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG + 250MG, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM DIPIRONA SODICA. Comprimidos revestidos preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0270620)

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR026728

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0267282)ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0267282)

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4MG + 500MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, APRESENTACAO: ASSO

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4MG + 500MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM DIPIRONA SODICA, AMPOLA COM 5ML (BR0270621)ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4MG + 500MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM DIPIRONA SODICA, AMPOLA COM 5ML (BR0270621)

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6,67MG + 333MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO ORAL, APRESENTACAO: ASSOCI

ESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6,67MG + 333MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO ORAL, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM DIPIRONA SODICA, FRASCO COM 20MLESCOPOLAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6,67MG + 333MG/ML, INDICACAO: SOLUCAO ORAL, APRESENTACAO: ASSOCIADA COM DIPIRONA SODICA, FRASCO COM 20ML

ESPIRONOLACTONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional

ESPIRONOLACTONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267654)ESPIRONOLACTONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267654)

ESPIRONOLACTONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional)

ESPIRONOLACTONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267653)ESPIRONOLACTONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267653)

ESTRIOL, 1 MG/G, CREME VAGINAL, BISNAGA COM 30 G ACOMPANHADO DE APLICADOR.ESTRIOL, 1 MG/G, CREME VAG

ESTRIOL, 1 MG/G, CREME VAGINAL, BISNAGA COM 30 G ACOMPANHADO DE APLICADOR.ESTRIOL, 1 MG/G, CREME VAGINAL, BISNAGA COM 30 G ACOMPANHADO DE APLICADOR.

ETILEFRINA CLORIDRATO, COMPOSICAO: 10MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0272198)ETILEFRINA CLORIDRA

ETILEFRINA CLORIDRATO, COMPOSICAO: 10MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0272198)ETILEFRINA CLORIDRATO, COMPOSICAO: 10MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0272198)

ETOMIDATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10 ML (BR0270116)ETOMIDATO,

ETOMIDATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10 ML (BR0270116)ETOMIDATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10 ML (BR0270116)

EXTRATO MEDICINAL, COMPOSICAO: MAYTENUS ILICIFOLIA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 380 MG, PRINCIPIO ATIVO: E

EXTRATO MEDICINAL, COMPOSICAO: MAYTENUS ILICIFOLIA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 380 MG, PRINCIPIO ATIVO: EXTRATO SECO DE FOLHAS DE ESPINHEIRA-SANTA (BR0396450 )EXTRATO MEDICINAL, COMPOSICAO: MAYTENUS ILICIFOLIA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 380 MG, PRINCIPIO ATIVO: EXTRATO SECO DE FOLHAS DE ESPINHEIRA-SANTA (BR0396450 )

EXTRATO MEDICINAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG, PRINCIPIO ATIVO: GLYCINE MAX (L.) MERRIL. Preferenc

EXTRATO MEDICINAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG, PRINCIPIO ATIVO: GLYCINE MAX (L.) MERRIL. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0395620)EXTRATO MEDICINAL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG, PRINCIPIO ATIVO: GLYCINE MAX (L.) MERRIL. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0395620)

FENITOINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituciona

FENITOINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267657 )FENITOINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267657 )

FENITOINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5 ML (BR0267107)FENI

FENITOINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5 ML (BR0267107)FENITOINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5 ML (BR0267107)

FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituci

FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267660 )FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267660 )

FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA 1ML (BR0300722)FENOB

FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA 1ML (BR0300722)FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA 1ML (BR0300722)

FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SOLUCAO ORAL - GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR030072

FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SOLUCAO ORAL - GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0300723)FENOBARBITAL SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SOLUCAO ORAL - GOTAS, FRASCO COM 20ML (BR0300723)

FENTANILA DE 78,5 MCG/ML (DE CITRATO) AMPOLA DE 10 ML.CADA ML DA SOLUCAO INJETAVEL ISOTONICA ESTERIL

FENTANILA DE 78,5 MCG/ML (DE CITRATO) AMPOLA DE 10 ML.CADA ML DA SOLUCAO INJETAVEL ISOTONICA ESTERIL CONTEM 78,5 MCG DE CITRATO DE FENTANILA (EQUIVALENTE A 50 MCG DE FENTANILA). AMPOLA COM 10ML (BR0424712)FENTANILA DE 78,5 MCG/ML (DE CITRATO) AMPOLA DE 10 ML.CADA ML DA SOLUCAO INJETAVEL ISOTONICA ESTERIL CONTEM 78,5 MCG DE CITRATO DE FENTANILA (EQUIVALENTE A 50 MCG DE FENTANILA). AMPOLA COM 10ML (BR0424712)

FINASTERIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. PREFERENCIALMENTE EMBALAGEM HOSPITALAR (INSTITUCIONAL): apr

FINASTERIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. PREFERENCIALMENTE EMBALAGEM HOSPITALAR (INSTITUCIONAL): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0275963)FINASTERIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. PREFERENCIALMENTE EMBALAGEM HOSPITALAR (INSTITUCIONAL): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0275963)

FITOMENADIONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, SOLUCAO INJETAVE, AMPOLA 1ML (BR0292399 )FITOMENADION

FITOMENADIONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, SOLUCAO INJETAVE, AMPOLA 1ML (BR0292399 )FITOMENADIONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, SOLUCAO INJETAVE, AMPOLA 1ML (BR0292399 )

FLUCONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

FLUCONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267662)FLUCONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267662)

FLUMAZENIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5MLFLUMAZENIL, DOSAGEM/CO

FLUMAZENIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5MLFLUMAZENIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,1 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5ML

FLUOXETINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG . Capsula ou comprimido preferencialmente embalagem hospita

FLUOXETINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG . Capsula ou comprimido preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosFLUOXETINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG . Capsula ou comprimido preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

FUROSEMIDA, COMPOSICAO: 10 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267666 )FUROSE

FUROSEMIDA, COMPOSICAO: 10 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267666 )FUROSEMIDA, COMPOSICAO: 10 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267666 )

FUROSEMIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

FUROSEMIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267663)FUROSEMIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267663)

GENTAMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, APLICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268256

GENTAMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, APLICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268256)GENTAMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, APLICACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268256)

GLICEROL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12%, FRASCO COM 500ML ENEMA (BR0269622)GLICEROL, DOSAGEM/CONCENTRACA

GLICEROL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12%, FRASCO COM 500ML ENEMA (BR0269622)GLICEROL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 12%, FRASCO COM 500ML ENEMA (BR0269622)

GLICLAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 30 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

GLICLAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 30 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0442754)GLICLAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 30 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0442754)

GLICONATO DE CALCIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10%, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML EU

GLICONATO DE CALCIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10%, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML EU PEDI NA DE MATERIAIS (BR0270019)GLICONATO DE CALCIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10%, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML EU PEDI NA DE MATERIAIS (BR0270019)

GUACO 117,6MG/ML FRASCO 150ML XAROPE (MIKANIA GLOMERATA) COM FRASCO DOSADOR (BR0439843)GUACO 117,6MG

GUACO 117,6MG/ML FRASCO 150ML XAROPE (MIKANIA GLOMERATA) COM FRASCO DOSADOR (BR0439843)GUACO 117,6MG/ML FRASCO 150ML XAROPE (MIKANIA GLOMERATA) COM FRASCO DOSADOR (BR0439843)

HALOPERIDOL DECANOATO 50MG/ML (EQUIVALENTEAODECANOATO 70,52 MG) AMPOLA DE 1ML SOLUCAO INJETAVEL, AMP

HALOPERIDOL DECANOATO 50MG/ML (EQUIVALENTEAODECANOATO 70,52 MG) AMPOLA DE 1ML SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1MLHALOPERIDOL DECANOATO 50MG/ML (EQUIVALENTEAODECANOATO 70,52 MG) AMPOLA DE 1ML SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML

HALOPERIDOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

HALOPERIDOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267670 )HALOPERIDOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267670 )

HALOPERIDOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

HALOPERIDOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosHALOPERIDOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

HALOPERIDOL, TIPO USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, AMPOLA 1ML (BR0292196)HALOP

HALOPERIDOL, TIPO USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, AMPOLA 1ML (BR0292196)HALOPERIDOL, TIPO USO: SOLUCAO INJETAVEL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, AMPOLA 1ML (BR0292196)

HEPARINA SODICA 5.000 UI/0,25 ML: SOLUCAO INJETAVEL ESTERIL PARA VIA SUBCUTÃ?NEA (BR0272796)HEPARINA

HEPARINA SODICA 5.000 UI/0,25 ML: SOLUCAO INJETAVEL ESTERIL PARA VIA SUBCUTÃ?NEA (BR0272796)HEPARINA SODICA 5.000 UI/0,25 ML: SOLUCAO INJETAVEL ESTERIL PARA VIA SUBCUTÃ?NEA (BR0272796)

HEPARINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5.000UI/ML, INDICACAO: INJETAVEL, FRASCO COM 5ML (BR0272796 )

HEPARINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5.000UI/ML, INDICACAO: INJETAVEL, FRASCO COM 5ML (BR0272796 )HEPARINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5.000UI/ML, INDICACAO: INJETAVEL, FRASCO COM 5ML (BR0272796 )

HIDRALAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0268115)HIDRALAZIN

HIDRALAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0268115)HIDRALAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0268115)

HIDROCLOROTIAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituciona

HIDROCLOROTIAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267674)HIDROCLOROTIAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267674)

HIDROCORTISONA 100 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL SEM DILUENTE FRASCOS-AMPOLA (BR0270220)HIDROCORTISON

HIDROCORTISONA 100 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL SEM DILUENTE FRASCOS-AMPOLA (BR0270220)HIDROCORTISONA 100 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL SEM DILUENTE FRASCOS-AMPOLA (BR0270220)

HIDROCORTISONA 500 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL SEM DILUENTE FRASCOS-AMPOLA (BR0342134)HIDROCORTISON

HIDROCORTISONA 500 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL SEM DILUENTE FRASCOS-AMPOLA (BR0342134)HIDROCORTISONA 500 MG PO PARA SOLUCAO INJETAVEL SEM DILUENTE FRASCOS-AMPOLA (BR0342134)

HIDROXIDO DE ALUMINIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 61,5 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL, FRASCO

HIDROXIDO DE ALUMINIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 61,5 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 240 MLHIDROXIDO DE ALUMINIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 61,5 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 240 ML

IBUPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 20ML (BR0

IBUPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 20ML (BR0294643 )IBUPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 20ML (BR0294643 )

IBUPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 600 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): a

IBUPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 600 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267676)IBUPROFENO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 600 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267676)

IPRATROPIO BROMETO, USO: SOLUCAO PARA INALACAO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG/ML, FRASCO 20ML (BR026

IPRATROPIO BROMETO, USO: SOLUCAO PARA INALACAO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG/ML, FRASCO 20ML (BR0268331)IPRATROPIO BROMETO, USO: SOLUCAO PARA INALACAO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,25 MG/ML, FRASCO 20ML (BR0268331)

ISOSSORBIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG, PRINCIPIO ATIVO: SAL DINITRATO. Preferencialmente embalage

ISOSSORBIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG, PRINCIPIO ATIVO: SAL DINITRATO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273397)ISOSSORBIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG, PRINCIPIO ATIVO: SAL DINITRATO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273397)

ISOSSORBIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG, PRINCIPIO ATIVO: SAL DINITRATO, TIPO MEDICAMENTO: SUBLINGUA

ISOSSORBIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG, PRINCIPIO ATIVO: SAL DINITRATO, TIPO MEDICAMENTO: SUBLINGUAL . Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273395)ISOSSORBIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG, PRINCIPIO ATIVO: SAL DINITRATO, TIPO MEDICAMENTO: SUBLINGUAL . Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273395)

ITRACONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

ITRACONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268861)ITRACONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268861)

IVERMECTINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

IVERMECTINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0376767 )IVERMECTINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 6 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0376767 )

LACTULOSE, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 667 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE, FRASCO COM 120ML (BR0383750)

LACTULOSE, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 667 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE, FRASCO COM 120ML (BR0383750)LACTULOSE, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 667 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE, FRASCO COM 120ML (BR0383750)

LEVODOPA, COMPOSICAO: ASSOCIADO A BENSERAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100MG + 25 MG. Preferencialment

LEVODOPA, COMPOSICAO: ASSOCIADO A BENSERAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100MG + 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0433280)LEVODOPA, COMPOSICAO: ASSOCIADO A BENSERAZIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100MG + 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0433280)

LEVODOPA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200MG + 50MG, COMPOSICAO: ASSOCIADO A BENSERAZIDA. Comprimido prefer

LEVODOPA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200MG + 50MG, COMPOSICAO: ASSOCIADO A BENSERAZIDA. Comprimido preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0270126)LEVODOPA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200MG + 50MG, COMPOSICAO: ASSOCIADO A BENSERAZIDA. Comprimido preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0270126)

LEVOFLOXACINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

LEVOFLOXACINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0305270)LEVOFLOXACINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0305270)

LEVOMEPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 20ML (BR0268130)LEVOMEPROM

LEVOMEPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 20ML (BR0268130)LEVOMEPROMAZINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG/ML, SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 20ML (BR0268130)

LEVONORGESTREL, COMPOSICAO: ASSOCIADO AO ETINILESTRADIOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,15 MG + 0,03 MG, C

LEVONORGESTREL, COMPOSICAO: ASSOCIADO AO ETINILESTRADIOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,15 MG + 0,03 MG, CARACTERISTICAS ADICIONAIS: em blister calendario. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosLEVONORGESTREL, COMPOSICAO: ASSOCIADO AO ETINILESTRADIOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,15 MG + 0,03 MG, CARACTERISTICAS ADICIONAIS: em blister calendario. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

LEVONORGESTREL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1,5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional)

LEVONORGESTREL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1,5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0295853)LEVONORGESTREL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1,5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0295853)

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituc

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268125)LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268125)

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituci

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268124)LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268124)

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituc

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268123)LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268123)

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituci

LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268859)LEVOTIROXINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MCG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268859)

LIDOCAINA (CLORIDRATO DE ) 20MG/G GELEIA 30G (BR0269846)LIDOCAINA (CLORIDRATO DE ) 20MG/G GELEIA 30G

LIDOCAINA (CLORIDRATO DE ) 20MG/G GELEIA 30G (BR0269846)LIDOCAINA (CLORIDRATO DE ) 20MG/G GELEIA 30G (BR0269846)

LIDOCAINA (CLORIDRATO DE) 20MG/ML, FRASCO-AMPOLA COM 20ML SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO COM 20MLLIDOCAIN

LIDOCAINA (CLORIDRATO DE) 20MG/ML, FRASCO-AMPOLA COM 20ML SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO COM 20MLLIDOCAINA (CLORIDRATO DE) 20MG/ML, FRASCO-AMPOLA COM 20ML SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO COM 20ML

LIDOCAINA 10% SPRAY FRASCO 50 ML (BR0269845)LIDOCAINA 10% SPRAY FRASCO 50 ML (BR0269845)

LORATADINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apre

LORATADINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273466 )LORATADINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273466 )

LORATADINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1MG/ML, TIPO MEDICAMENTO: XAROPE, FRASCO COM 100ML (BR0273467)LORA

LORATADINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1MG/ML, TIPO MEDICAMENTO: XAROPE, FRASCO COM 100ML (BR0273467)LORATADINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1MG/ML, TIPO MEDICAMENTO: XAROPE, FRASCO COM 100ML (BR0273467)

LOSARTANA POTASSICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucio

LOSARTANA POTASSICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268856)LOSARTANA POTASSICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268856)

MANITOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20%, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, CARACTERISTICAS ADICIONAI

MANITOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20%, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, CARACTERISTICAS ADICIONAIS: SISTEMA FECHADO ESTA NA DE MATERIAL (BR0299675)MANITOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20%, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, CARACTERISTICAS ADICIONAIS: SISTEMA FECHADO ESTA NA DE MATERIAL (BR0299675)

MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 150MG/ML AMPOLA DE 2ML SOLUCAO INJETAVELMEDROXIPROGESTERONA ACETATO 150M

MEDROXIPROGESTERONA ACETATO 150MG/ML AMPOLA DE 2ML SOLUCAO INJETAVELMEDROXIPROGESTERONA ACETATO 150MG/ML AMPOLA DE 2ML SOLUCAO INJETAVEL

MELOXICAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 15 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apre

MELOXICAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 15 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273554)MELOXICAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 15 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273554)

METILDOPA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

METILDOPA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267689)METILDOPA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267689)

METILERGOMETRINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1MLMETILERG

METILERGOMETRINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1MLMETILERGOMETRINA MALEATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,2 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML

METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (inst

METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267312)METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267312)

METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 10M

METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 10ML (BR0267311)METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 10ML (BR0267311)

METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA CO

METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267310)METOCLOPRAMIDA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267310)

METOPROLOL, COMPOSICAO: SAL TARTARATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hos

METOPROLOL, COMPOSICAO: SAL TARTARATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0394650)METOPROLOL, COMPOSICAO: SAL TARTARATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0394650)

METOPROLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5ML (BR

METOPROLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5ML (BR0345259 )METOPROLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5ML (BR0345259 )

METOPROLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG, APRESENTACAO: LIBERACAO CONTROLADA, PRINCIPIO ATIVO: SAL SU

METOPROLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG, APRESENTACAO: LIBERACAO CONTROLADA, PRINCIPIO ATIVO: SAL SUCCINATO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0276657)METOPROLOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG, APRESENTACAO: LIBERACAO CONTROLADA, PRINCIPIO ATIVO: SAL SUCCINATO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0276657)

METRONIDAZOL 500MG/G GELEIA VAGINAL 50G COM APLICADOR (BR0268162)METRONIDAZOL 500MG/G GELEIA VAGINAL

METRONIDAZOL 500MG/G GELEIA VAGINAL 50G COM APLICADOR (BR0268162)METRONIDAZOL 500MG/G GELEIA VAGINAL 50G COM APLICADOR (BR0268162)

METRONIDAZOL INJETAVEL (SOLUCAO DE 5 MG/ML EM BOLSAS DE 100 ML) (BR0268498)METRONIDAZOL INJETAVEL (S

METRONIDAZOL INJETAVEL (SOLUCAO DE 5 MG/ML EM BOLSAS DE 100 ML) (BR0268498)METRONIDAZOL INJETAVEL (SOLUCAO DE 5 MG/ML EM BOLSAS DE 100 ML) (BR0268498)

METRONIDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAOM: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

METRONIDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAOM: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267717 )METRONIDAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAOM: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267717 )

MICONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2%, APRESENTACAO: CREME VAGINAL, BISNAGA COM 80G (BR0268162)MICONAZ

MICONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2%, APRESENTACAO: CREME VAGINAL, BISNAGA COM 80G (BR0268162)MICONAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2%, APRESENTACAO: CREME VAGINAL, BISNAGA COM 80G (BR0268162)

MIDAZOLAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APLICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268481)MIDAZOLAM

MIDAZOLAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APLICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268481)MIDAZOLAM, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, APLICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268481)

MORFINA, APRESENTACAO: SULFATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL

MORFINA, APRESENTACAO: SULFATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0304871)MORFINA, APRESENTACAO: SULFATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0304871)

NALOXONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0272326 )

NALOXONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0272326 )NALOXONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0272326 )

NEOMICINA (SULFATO DE) 5 MG (EQUIVALENTE A 3,5 MG DE NEOMICINA BASE) E BACITRACINA 400 UI. 15G POMAD

NEOMICINA (SULFATO DE) 5 MG (EQUIVALENTE A 3,5 MG DE NEOMICINA BASE) E BACITRACINA 400 UI. 15G POMADA DERMATOLOGICA (BR0273167)NEOMICINA (SULFATO DE) 5 MG (EQUIVALENTE A 3,5 MG DE NEOMICINA BASE) E BACITRACINA 400 UI. 15G POMADA DERMATOLOGICA (BR0273167)

NIFEDIPINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

NIFEDIPINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267729 )NIFEDIPINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267729 )

NIMESULIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

NIMESULIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273710)NIMESULIDA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273710)

NISTATINA 100.000 UI/4G CREME VAGINAL 60 G COM APLICADOR, BISNAGA COM 60G (BR0279297)NISTATINA 100.0

NISTATINA 100.000 UI/4G CREME VAGINAL 60 G COM APLICADOR, BISNAGA COM 60G (BR0279297)NISTATINA 100.000 UI/4G CREME VAGINAL 60 G COM APLICADOR, BISNAGA COM 60G (BR0279297)

NISTATINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100.000 UI/ML, APRESENTACAO: SUSPENSAO ORAL - COM SOLUCAO ORAL, FRA

NISTATINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100.000 UI/ML, APRESENTACAO: SUSPENSAO ORAL - COM SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 50ML (BR0267378 )NISTATINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100.000 UI/ML, APRESENTACAO: SUSPENSAO ORAL - COM SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 50ML (BR0267378 )

NITROFURANTOINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional

NITROFURANTOINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268273)NITROFURANTOINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268273)

NITROGLICERINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268970 )NITROGLICERINA

NITROGLICERINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268970 )NITROGLICERINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 10ML (BR0268970 )

NITROPRUSSETO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOL

NITROPRUSSETO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0453501)NITROPRUSSETO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0453501)

NORADRENALINA (NOREPINEFRINA) 2MG/ML AMPOLA DE 4ML SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 4ML (BR0442584)NORA

NORADRENALINA (NOREPINEFRINA) 2MG/ML AMPOLA DE 4ML SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 4ML (BR0442584)NORADRENALINA (NOREPINEFRINA) 2MG/ML AMPOLA DE 4ML SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 4ML (BR0442584)

NORETISTERONA ENANTATO 50MG + ESTRADIOL VALERATO 50MG SOLUCAO INJETAVEL AMPOLA DE 1ML (BR0270846)NOR

NORETISTERONA ENANTATO 50MG + ESTRADIOL VALERATO 50MG SOLUCAO INJETAVEL AMPOLA DE 1ML (BR0270846)NORETISTERONA ENANTATO 50MG + ESTRADIOL VALERATO 50MG SOLUCAO INJETAVEL AMPOLA DE 1ML (BR0270846)

NORETISTERONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,35 MG, CARACTERISTICAS ADICIONAIS: em blister calendario. Pre

NORETISTERONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,35 MG, CARACTERISTICAS ADICIONAIS: em blister calendario. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0448808)NORETISTERONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,35 MG, CARACTERISTICAS ADICIONAIS: em blister calendario. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0448808)

NORFLOXACINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

NORFLOXACINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascosNORFLOXACINO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos

OCITOCINA INJETAVEL 10 UI/ML AMPOLA 1ML SOLUCAO INJETAVEL (BR0268277)OCITOCINA INJETAVEL 10 UI/ML AM

OCITOCINA INJETAVEL 10 UI/ML AMPOLA 1ML SOLUCAO INJETAVEL (BR0268277)OCITOCINA INJETAVEL 10 UI/ML AMPOLA 1ML SOLUCAO INJETAVEL (BR0268277)

OLEO DE GIRASSOL + VITAMINA A + VITAMINA B5, 8000 UI + 20 MG + 50 MG, SOLUCAO OLEOSA DERMATOLOGICA,

OLEO DE GIRASSOL + VITAMINA A + VITAMINA B5, 8000 UI + 20 MG + 50 MG, SOLUCAO OLEOSA DERMATOLOGICA, FRASCO COM 200 ML. (BR0348002)OLEO DE GIRASSOL + VITAMINA A + VITAMINA B5, 8000 UI + 20 MG + 50 MG, SOLUCAO OLEOSA DERMATOLOGICA, FRASCO COM 200 ML. (BR0348002)

OLEO MINERAL, 100%, SOLUCAO OLEOSA DERMATOLOGICA, FRASCO COM 100 ML. (BR0367668)OLEO MINERAL, 100%,

OLEO MINERAL, 100%, SOLUCAO OLEOSA DERMATOLOGICA, FRASCO COM 100 ML. (BR0367668)OLEO MINERAL, 100%, SOLUCAO OLEOSA DERMATOLOGICA, FRASCO COM 100 ML. (BR0367668)

OMEPRAZOL, 40 MG/ML, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLA COM DILUENTE (BR0268160)OM

OMEPRAZOL, 40 MG/ML, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLA COM DILUENTE (BR0268160)OMEPRAZOL, 40 MG/ML, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLA COM DILUENTE (BR0268160)

OMEPRAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG . Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

OMEPRAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG . Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267712)OMEPRAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG . Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267712)

ONDANSETRONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268

ONDANSETRONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268504)ONDANSETRONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG/ML, INDICACAO: INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0268504)

ONDANSETRONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institu

ONDANSETRONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268506 )ONDANSETRONA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 4 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268506 )

PANTOPRAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): ap

PANTOPRAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267892)PANTOPRAZOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267892)

PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO COMPRIMIDO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (insti

PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO COMPRIMIDO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267778 )PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO COMPRIMIDO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267778 )

PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO SOLUCAO ORAL: 200 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 15

PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO SOLUCAO ORAL: 200 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 15ML (BR0267777 )PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO SOLUCAO ORAL: 200 MG/ML, APRESENTACAO: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 15ML (BR0267777 )

PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 750 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): a

PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 750 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267779)PARACETAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 750 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267779)

PERMETRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, INDICACAO: LOCAO, FRASCO COM 60ML (BR0267773)PERMETRINA,

PERMETRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, INDICACAO: LOCAO, FRASCO COM 60ML (BR0267773)PERMETRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, INDICACAO: LOCAO, FRASCO COM 60ML (BR0267773)

PERMETRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: LOCAO, FRASCO COM 60 ML (BR0363597)P

PERMETRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: LOCAO, FRASCO COM 60 ML (BR0363597)PERMETRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: LOCAO, FRASCO COM 60 ML (BR0363597)

PETIDINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0272329)PE

PETIDINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0272329)PETIDINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0272329)

POLIMIXINA B, COMPOSICAO: ASSOCIADA COM NEOMICINA, FLUOCINOLONA E LIDOCAINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1

POLIMIXINA B, COMPOSICAO: ASSOCIADA COM NEOMICINA, FLUOCINOLONA E LIDOCAINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10.000 UI + 3,5 MG + 0,25 MG + 20 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO OTOLOGICA, FRASCO COM 10MLPOLIMIXINA B, COMPOSICAO: ASSOCIADA COM NEOMICINA, FLUOCINOLONA E LIDOCAINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10.000 UI + 3,5 MG + 0,25 MG + 20 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO OTOLOGICA, FRASCO COM 10ML

PREDNISOLONA, COMPOSICAO: FOSFATO SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO

PREDNISOLONA, COMPOSICAO: FOSFATO SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 60 ML (BR0448595)PREDNISOLONA, COMPOSICAO: FOSFATO SODICO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 3 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO ORAL, FRASCO COM 60 ML (BR0448595)

PREDNISONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

PREDNISONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267743)PREDNISONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267743)

PREDNISONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

PREDNISONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267741)PREDNISONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267741)

PROGESTERONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional):

PROGESTERONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273952)PROGESTERONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 200 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273952)

PROMETAZINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institu

PROMETAZINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267768)PROMETAZINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267768)

PROMETAZINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267769

PROMETAZINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267769)PROMETAZINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 25 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2ML (BR0267769)

PROPATILNITRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional

PROPATILNITRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273135 )PROPATILNITRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0273135 )

PROPOFOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: EMULSAO INJETAVEL, AMPOLA COM 20ML (BR

PROPOFOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: EMULSAO INJETAVEL, AMPOLA COM 20ML (BR0305935 )PROPOFOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: EMULSAO INJETAVEL, AMPOLA COM 20ML (BR0305935 )

PROPRANOLOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instit

PROPRANOLOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267772)PROPRANOLOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267772)

RETINOL, APLICACAO: POMADA OFTALMICA, COMPOSICAO: ASSOCIADO C/AMINOACIDOS+ METIONINA+ CLORANFENICOL,

RETINOL, APLICACAO: POMADA OFTALMICA, COMPOSICAO: ASSOCIADO C/AMINOACIDOS+ METIONINA+ CLORANFENICOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10.000UI + 25MG + 5MG + 5MG/G. BISNAGA COM 3,5 G (BR0274918)RETINOL, APLICACAO: POMADA OFTALMICA, COMPOSICAO: ASSOCIADO C/AMINOACIDOS+ METIONINA+ CLORANFENICOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10.000UI + 25MG + 5MG + 5MG/G. BISNAGA COM 3,5 G (BR0274918)

RISPERIDONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

RISPERIDONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272839)RISPERIDONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272839)

RISPERIDONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apr

RISPERIDONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268149)RISPERIDONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 2 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268149)

ROCURONIO BROMETO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5ML (BR0268521 )ROC

ROCURONIO BROMETO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5ML (BR0268521 )ROCURONIO BROMETO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 10 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 5ML (BR0268521 )

ROSUVASTATINA, CALCICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instit

ROSUVASTATINA, CALCICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0282882)ROSUVASTATINA, CALCICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 20 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0282882)

SACARATO DE HIDROXIDO FERRICO, EQUIVALENTE A 100 MG DE FERRO (FE³⁺), AMPOLA DE 5ML, SOLUCAO INJET

SACARATO DE HIDROXIDO FERRICO, EQUIVALENTE A 100 MG DE FERRO (FE³⁺), AMPOLA DE 5ML, SOLUCAO INJETAVEL (BR0448616)SACARATO DE HIDROXIDO FERRICO, EQUIVALENTE A 100 MG DE FERRO (FE³⁺), AMPOLA DE 5ML, SOLUCAO INJETAVEL (BR0448616)

SACCHAROMYCES BOULARDII, 200 MG, PO PARA SUSPENSAO ORAL, ENVELOPE COM DOSE UNICA. (BR0485304)SACCHAR

SACCHAROMYCES BOULARDII, 200 MG, PO PARA SUSPENSAO ORAL, ENVELOPE COM DOSE UNICA. (BR0485304)SACCHAROMYCES BOULARDII, 200 MG, PO PARA SUSPENSAO ORAL, ENVELOPE COM DOSE UNICA. (BR0485304)

SAIS PARA REIDRATACAO ORAL, 27,9 G, PO PARA SOLUCAO ORAL, ENVELOPE COM DOSE UNICA PARA PREPARO DE 1

SAIS PARA REIDRATACAO ORAL, 27,9 G, PO PARA SOLUCAO ORAL, ENVELOPE COM DOSE UNICA PARA PREPARO DE 1 LITRO.SAIS PARA REIDRATACAO ORAL, 27,9 G, PO PARA SOLUCAO ORAL, ENVELOPE COM DOSE UNICA PARA PREPARO DE 1 LITRO.

SALBUTAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE, FRASCO COM 100ML (BR0292331

SALBUTAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE, FRASCO COM 100ML (BR0292331)SALBUTAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,4 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: XAROPE, FRASCO COM 100ML (BR0292331)

SALBUTAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100MCG/DOSE, FORMA FARMACEUTICA: AEROSOL ORAL, FRASCO COM 200 DOSE

SALBUTAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100MCG/DOSE, FORMA FARMACEUTICA: AEROSOL ORAL, FRASCO COM 200 DOSE (BR0294887)SALBUTAMOL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 100MCG/DOSE, FORMA FARMACEUTICA: AEROSOL ORAL, FRASCO COM 200 DOSE (BR0294887)

SERTRALINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (instituci

SERTRALINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272365)SERTRALINA CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272365)

SIMETICONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO ORAL - GOTAS, FRASCO COM 10M

SIMETICONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO ORAL - GOTAS, FRASCO COM 10MLSIMETICONA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG/ML, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCAO ORAL - GOTAS, FRASCO COM 10ML

SINVASTATINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): a

SINVASTATINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267745 )SINVASTATINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 40 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267745 )

SUCCINILCOLINA (CLORIDRATO DE) 500 MG, PO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLASUCCINILCOLINA (CLORI

SUCCINILCOLINA (CLORIDRATO DE) 500 MG, PO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLASUCCINILCOLINA (CLORIDRATO DE) 500 MG, PO PARA SOLUCAO INJETAVEL, FRASCO-AMPOLA

SULFADIAZINA DE PRATA, 10 MG/G, CREME DERMATOLOGICO, BISNAGA COM 30 G. (BR0272089)SULFADIAZINA DE PR

SULFADIAZINA DE PRATA, 10 MG/G, CREME DERMATOLOGICO, BISNAGA COM 30 G. (BR0272089)SULFADIAZINA DE PRATA, 10 MG/G, CREME DERMATOLOGICO, BISNAGA COM 30 G. (BR0272089)

SULFAMETOXAZOL 200 MG/ML + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML, SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 100 ML. (BR0629308)SULF

SULFAMETOXAZOL 200 MG/ML + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML, SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 100 ML. (BR0629308)SULFAMETOXAZOL 200 MG/ML + TRIMETOPRIMA 40 MG/ML, SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 100 ML. (BR0629308)

SULFAMETOXAZOL, COMPOSICAO: ASSOCIADO A TRIMETOPRIMA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400MG + 80MG. Preferenci

SULFAMETOXAZOL, COMPOSICAO: ASSOCIADO A TRIMETOPRIMA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400MG + 80MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0308882)SULFAMETOXAZOL, COMPOSICAO: ASSOCIADO A TRIMETOPRIMA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 400MG + 80MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0308882)

SULFATO FERROSO (EQUIVALENTE A 25 MG/ML DE FERRO ELEMENTAR), SOLUCAO ORAL, FRASCO GOTAS COM 30 ML. (

SULFATO FERROSO (EQUIVALENTE A 25 MG/ML DE FERRO ELEMENTAR), SOLUCAO ORAL, FRASCO GOTAS COM 30 ML. (BR0292345)SULFATO FERROSO (EQUIVALENTE A 25 MG/ML DE FERRO ELEMENTAR), SOLUCAO ORAL, FRASCO GOTAS COM 30 ML. (BR0292345)

SULFATO FERROSO, EQUIVALENTE A 40 MG DE FERRO ELEMENTAR, COMPRIMIDO. Preferencialmente embalagem hos

SULFATO FERROSO, EQUIVALENTE A 40 MG DE FERRO ELEMENTAR, COMPRIMIDO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0292344)SULFATO FERROSO, EQUIVALENTE A 40 MG DE FERRO ELEMENTAR, COMPRIMIDO. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0292344)

SUXAMETONIO CLORETO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG, INJETAVEL (BR0290168)SUXAMETONIO CLORETO, DOSAGEM

SUXAMETONIO CLORETO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG, INJETAVEL (BR0290168)SUXAMETONIO CLORETO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG, INJETAVEL (BR0290168)

TENOXICAM 40 MG, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVELIV OU IM (BR0268533)TENOXICAM 40 MG, PO LIOFIL

TENOXICAM 40 MG, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVELIV OU IM (BR0268533)TENOXICAM 40 MG, PO LIOFILIZADO PARA SOLUCAO INJETAVELIV OU IM (BR0268533)

TERBUTALINA SULFATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,5 MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0269818 )TERBUTAL

TERBUTALINA SULFATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,5 MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0269818 )TERBUTALINA SULFATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,5 MG/ML, INJETAVEL, AMPOLA COM 1ML (BR0269818 )

TETRACAINA CLORIDRATO, ASSOCIADA A FENILEFRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1% + 0,1%, SOLUCAO OFTALMICA,

TETRACAINA CLORIDRATO, ASSOCIADA A FENILEFRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1% + 0,1%, SOLUCAO OFTALMICA, FRASCO COM 5ML (BR0396853)TETRACAINA CLORIDRATO, ASSOCIADA A FENILEFRINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 1% + 0,1%, SOLUCAO OFTALMICA, FRASCO COM 5ML (BR0396853)

TIAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apres

TIAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272341 )TIAMINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 300 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272341 )

TOBRAMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,3%, SOLUCAO OFTALMICA, FRASCO COM 5ML (BR0271581)TOBRAMICINA, D

TOBRAMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,3%, SOLUCAO OFTALMICA, FRASCO COM 5ML (BR0271581)TOBRAMICINA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 0,3%, SOLUCAO OFTALMICA, FRASCO COM 5ML (BR0271581)

TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucio

TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268534)TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0268534)

TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2 ML(BR0292382 )T

TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2 ML(BR0292382 )TRAMADOL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 50 MG/ML, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA COM 2 ML(BR0292382 )

VALPROATO DE SODIO, 250 MG/5 ML, SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 100 ML. COM COPO DOSADOR (BR0328532 )VAL

VALPROATO DE SODIO, 250 MG/5 ML, SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 100 ML. COM COPO DOSADOR (BR0328532 )VALPROATO DE SODIO, 250 MG/5 ML, SUSPENSAO ORAL, FRASCO COM 100 ML. COM COPO DOSADOR (BR0328532 )

VALPROATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucio

VALPROATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0328529)VALPROATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 250 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0328529)

VALPROATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucio

VALPROATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0328530)VALPROATO DE SODIO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 500 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0328530)

VARFARINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional)

VARFARINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0279269)VARFARINA SODICA, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 5 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0279269)

VENLAFAXINA, SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (i

VENLAFAXINA, SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0470429)VENLAFAXINA, SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 150 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0470429)

VENLAFAXINA, SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (in

VENLAFAXINA, SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272382 )VENLAFAXINA, SAL CLORIDRATO, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 75 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0272382 )

VERAPAMIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 80 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apre

VERAPAMIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 80 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267425)VERAPAMIL, DOSAGEM/CONCENTRACAO: 80 MG. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0267425)

VITAMINA B1 100 MG + B6 100 MG + B12 5.000 MCG, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA 3 ML.VITAMINA B1 100 MG +

VITAMINA B1 100 MG + B6 100 MG + B12 5.000 MCG, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA 3 ML.VITAMINA B1 100 MG + B6 100 MG + B12 5.000 MCG, SOLUCAO INJETAVEL, AMPOLA 3 ML.

VITAMINAS DO COMPLEXO B, COMPOSICAO BASICA: B1,B2,B3,B5,B6. Preferencialmente embalagem hospitalar (

VITAMINAS DO COMPLEXO B, COMPOSICAO BASICA: B1,B2,B3,B5,B6. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0368499)VITAMINAS DO COMPLEXO B, COMPOSICAO BASICA: B1,B2,B3,B5,B6. Preferencialmente embalagem hospitalar (institucional): apresentacao simples, sem caixa individual ou bula, podendo ser fracionada (ex: blister cortado), com foco tecnico (lote, validade, principio ativo) e acondicionada em blisters multiplos. A apresentacao dos comprimidos e capsulas devera ser exclusivamente em blister, nao sendo aceitas unidades acondicionadas em frascos (BR0368499)