[LICITANET] - REGISTRO DE PREÇO PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS DA FARMÁCIA BÁSICA DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA COM A FINALIDADE DE SUPRIR AS DEMANDAS DO MUNICÍPIO DE IBICARAÍ/BA FARMÁCIA BÁSICA DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA (UBS), SAMU – PROGRAMA MELHOR EM CASA – UNIDADE HOSPITALAR ARLETE MAROM DE MAGALHÃES E CENTRO DE ATENÇÃO PSICOSSOCIAL (CAPS I).CONFORME AS ESPECIFICAÇÕES DESCRITAS NO TERMO DE REFERÊNCIA, ANEXO I, QUE INTEGRA O PRESENTE EDITAL.
Detalhes do Órgão
Informações Adicionais
Itens desta Licitação (200)
| Item | Descrição detalhada | Qtd. | Unid. | Valor Ref. |
|---|---|---|---|---|
| 7141671 |
ACEBROFILINA, solução oral infantil 25mg/mL, Frasco de 120 mL. A embalagem deve conter venda proibACEBROFILINA, solução oral infantil 25mg/mL, Frasco de 120 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141672 |
ACEBROFILINA, solução oral adulto 50mg/mL, Frasco de 120 mL. A embalagem deve conter venda proibidaACEBROFILINA, solução oral adulto 50mg/mL, Frasco de 120 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141673 |
ACETILCÍSTEINA, solução oral infantil 20mg/ml, Frasco de 120ml. A embalagem deve conter venda proACETILCÍSTEINA, solução oral infantil 20mg/ml, Frasco de 120ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141674 |
ACETILCÍSTEINA, solução oral adulto 40mg/ml, Frasco de 120ml. A embalagem deve conter venda proibACETILCÍSTEINA, solução oral adulto 40mg/ml, Frasco de 120ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141675 |
ACICLOVIR, comprimido, 400mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regisACICLOVIR, comprimido, 400mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2880.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141676 |
ÁCIDO FÓLICO, comprimidos 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regiÁCIDO FÓLICO, comprimidos 5mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
21000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141677 |
ÁCIDO FÓLICO, solução oral 0,2mg/ml gotas frasco 30ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo cÁCIDO FÓLICO, solução oral 0,2mg/ml gotas frasco 30ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
4200.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141678 |
ÁCIDO FOLÍNICO 15mg ( folinato de cálcio), comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida peloÁCIDO FOLÍNICO 15mg ( folinato de cálcio), comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141679 |
ÁCIDO FOLÍNICO solução oral 0,2mg/ml ( folinato de cálcio), gotas frasco 30ml. A embalagem deve conÁCIDO FOLÍNICO solução oral 0,2mg/ml ( folinato de cálcio), gotas frasco 30ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
600.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141680 |
ACIDO acetilsalicilico, comprimido 100 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. AprACIDO acetilsalicilico, comprimido 100 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
135000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141681 |
ACIDO TRANEXÂMICO Comprimidos 250mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresentaACIDO TRANEXÂMICO Comprimidos 250mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141682 |
ALBENDAZOL 400mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regiALBENDAZOL 400mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
6000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141683 |
ALBENDAZOL 40mg/ml suspensão oral frasco 10ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.ALBENDAZOL 40mg/ml suspensão oral frasco 10ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
4500.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141684 |
ALENDRONATO DE SÓDIO, 70mg comprimidos A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresenALENDRONATO DE SÓDIO, 70mg comprimidos A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141685 |
AMBROXOL SOLUÇÃO ORAL(XAROPE) ADULTO 30MG/ML FRASCO 100ML. A embalagem deve conter venda proibida peAMBROXOL SOLUÇÃO ORAL(XAROPE) ADULTO 30MG/ML FRASCO 100ML. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141686 |
AMBROXOL SOLUÇÃO ORAL(XAROPE) INFANTIL 6MG/ML FRASCO 100ML. A embalagem deve conter venda proibida pAMBROXOL SOLUÇÃO ORAL(XAROPE) INFANTIL 6MG/ML FRASCO 100ML. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141687 |
AMIODARONA, comprimido 200mg. Comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreAMIODARONA, comprimido 200mg. Comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
9240.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141688 |
AMOXICILINA 500MG, cápsula. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registrAMOXICILINA 500MG, cápsula. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
66000.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141689 |
AMOXICILINA 250MG/ML, suspensão oral frasco 60ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercAMOXICILINA 250MG/ML, suspensão oral frasco 60ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141690 |
AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO ( 250mg/5ml62,5mg/5ml), suspensão oral 75ml. A embalagem deve cAMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO ( 250mg/5ml62,5mg/5ml), suspensão oral 75ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141691 |
AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO ( 500mg 125mg), compimidos revestidos. A embalagem deve conterAMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO ( 500mg 125mg), compimidos revestidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141692 |
AMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO ( 875mg 125mg), comprimidos revestidos. A embalagem deve conteAMOXICILINA CLAVULANATO DE POTÁSSIO ( 875mg 125mg), comprimidos revestidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141693 |
ANLODIPINO, besilato, comprimido 5 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comeANLODIPINO, besilato, comprimido 5 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
85200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141694 |
ANLODIPINO, besilato, comprimido 10 mg.comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comeANLODIPINO, besilato, comprimido 10 mg.comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
57300.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141695 |
ATENOLOL, comprimido 25mg A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registroATENOLOL, comprimido 25mg A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
57300.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141696 |
ATENOLOL, comprimido 50mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registroATENOLOL, comprimido 50mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
29400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141697 |
AZITROMICINA, comprimido revestido ou capsula 500mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comAZITROMICINA, comprimido revestido ou capsula 500mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
18180.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141698 |
AZITROMICINA, suspensão 200mg/5ml frasco ( Frasco 600mg). A embalagem deve conter venda proibida peAZITROMICINA, suspensão 200mg/5ml frasco ( Frasco 600mg). A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
4200.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141699 |
BECLOMETASONA DIPROPRIONATO DE 400mcg/dose, Spray oral, frasco c/ 100 doses. A embalagem deve conterBECLOMETASONA DIPROPRIONATO DE 400mcg/dose, Spray oral, frasco c/ 100 doses. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
420.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141700 |
BECLOMETASONA DIPROPRIONATO DE 400mcg/dose, Spray oral, frasco c/ 200 doses. A embalagem deve conterBECLOMETASONA DIPROPRIONATO DE 400mcg/dose, Spray oral, frasco c/ 200 doses. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
420.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141701 |
BISACODIL, comprimido, 5mg. Comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresBISACODIL, comprimido, 5mg. Comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
420.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141702 |
CAPTOPRIL, comprimido 25 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registCAPTOPRIL, comprimido 25 mg. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
10500.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141703 |
CARBONATO DE CÁLCIO 500mg Vit D 400UI comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comeCARBONATO DE CÁLCIO 500mg Vit D 400UI comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
7700.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141704 |
CARBONATO DE CÁLCIO 500mg comprimidos A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresentCARBONATO DE CÁLCIO 500mg comprimidos A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
7700.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141705 |
CARVÃO ATIVADO PÓ EMBALAGEM Embalagem contendo 50 GRAMAS. A embalagem deve conter venda proibida pelCARVÃO ATIVADO PÓ EMBALAGEM Embalagem contendo 50 GRAMAS. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
10.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141706 |
CARVÃO ATIVADO PÓ EMBALAGEM Embalagem contendo 250 GRAMAS. A embalagem deve conter venda proibida peCARVÃO ATIVADO PÓ EMBALAGEM Embalagem contendo 250 GRAMAS. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
25.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141707 |
CARVEDILOL, 3,125 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar rCARVEDILOL, 3,125 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141708 |
CARVEDILOL, 6,25 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar reCARVEDILOL, 6,25 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141709 |
CARVEDILOL, 12,5 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar reCARVEDILOL, 12,5 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141710 |
CARVEDILOL, 25 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regiCARVEDILOL, 25 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
14400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141711 |
CEFALEXINA, capsula/dragea 500 mg. Cáspulas. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ACEFALEXINA, capsula/dragea 500 mg. Cáspulas. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
22000.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141712 |
CEFALEXINA 250mg/ml suspensão, frasco 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ACEFALEXINA 250mg/ml suspensão, frasco 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
7200.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141713 |
CETOCONAZOL 200mg comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regiCETOCONAZOL 200mg comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1800.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141714 |
CILOSTAZOL 50MG, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regisCILOSTAZOL 50MG, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
420.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141715 |
CILOSTAZOL 100MG, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regiCILOSTAZOL 100MG, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
420.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141716 |
CIPROFLOXACINO comprimido 500mg (R), comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercCIPROFLOXACINO comprimido 500mg (R), comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
22800.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141717 |
CLARITROMICINA 500mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresentarCLARITROMICINA 500mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141718 |
CLONIDINA, cloridrato de, 0,100mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.CLONIDINA, cloridrato de, 0,100mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141719 |
CLONIDINA, cloridrato de, 0,150mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.CLONIDINA, cloridrato de, 0,150mg comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141720 |
CLOPIDOGREL, bissulfato de 75 mg, de clopidogrel base, comprimido ou capsula. A embalagem deve conteCLOPIDOGREL, bissulfato de 75 mg, de clopidogrel base, comprimido ou capsula. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5600.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141721 |
DESLORATADINA 0,5 mg/mL Frasco 60 mL, frasco. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.DESLORATADINA 0,5 mg/mL Frasco 60 mL, frasco. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
210.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141722 |
DEXCLORFENIRAMINA, comprimido 2 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerciDEXCLORFENIRAMINA, comprimido 2 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
6600.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141723 |
DEXCLORFENIRAMINA, solução 0,4mg/ml frasco 120ml infantil. A embalagem deve conter venda proibida peDEXCLORFENIRAMINA, solução 0,4mg/ml frasco 120ml infantil. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
6800.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141724 |
DEXCLORFENIRAMINA, solução 2,8mg/ml frasco 120ml adulto. A embalagem deve conter venda proibida peloDEXCLORFENIRAMINA, solução 2,8mg/ml frasco 120ml adulto. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
720.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141725 |
DIGOXINA 0,25mg comprimido envelopado, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comeDIGOXINA 0,25mg comprimido envelopado, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
9240.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141726 |
DIMETICONA 75MG/ML, solução oral frasco com 10ml. Frasco. A embalagem deve conter venda proibida pelDIMETICONA 75MG/ML, solução oral frasco com 10ml. Frasco. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2520.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141727 |
DIPIRONA sodica, comprimido 500 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercDIPIRONA sodica, comprimido 500 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
106000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141728 |
DIPIRONA sodica, solucao oral 500 mg/mL fr. com 10mL, frasco. A embalagem deve conter venda proibidDIPIRONA sodica, solucao oral 500 mg/mL fr. com 10mL, frasco. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
8800.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141729 |
ENALAPRIL, maleato, comprimido 5 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercENALAPRIL, maleato, comprimido 5 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
21000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141730 |
ENALAPRIL, maleato, comprimido 10 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerENALAPRIL, maleato, comprimido 10 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
32900.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141731 |
ENALAPRIL, maleato, comprimido 20 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerENALAPRIL, maleato, comprimido 20 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
64200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141732 |
ESPIRONOLACTONA, comprimido 25 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercioESPIRONOLACTONA, comprimido 25 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
26600.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141733 |
ESPIRONOLACTONA, comprimido 50 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercioESPIRONOLACTONA, comprimido 50 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
14000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141734 |
FLUCONAZOL 150mg, cápsula, blister com 02 cápsulas. A embalagem deve conter venda proibida pelo comeFLUCONAZOL 150mg, cápsula, blister com 02 cápsulas. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
16800.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141735 |
FUROSEMIDA, comprimido 40mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreFUROSEMIDA, comprimido 40mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
43350.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141736 |
FUMARATO DE FENOTEROL 12mcg BUDESONIDA 400mcg. 60 refil cápsulas para Inalação 200 doses. A embalaFUMARATO DE FENOTEROL 12mcg BUDESONIDA 400mcg. 60 refil cápsulas para Inalação 200 doses. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
300.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141737 |
GLIBENCLAMIDA, comprimido 5 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. AGLIBENCLAMIDA, comprimido 5 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
85350.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141738 |
GLICAZIDA comprimido 30mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreseGLICAZIDA comprimido 30mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
127200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141739 |
GLICAZIDA comprimido 30mg, comprimidos de Liberação Prolongada. A embalagem deve conter venda proibiGLICAZIDA comprimido 30mg, comprimidos de Liberação Prolongada. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
21000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141740 |
GUACO 35mg/ml xarope, frasco 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresentarGUACO 35mg/ml xarope, frasco 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
360.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141741 |
HIDRALAZINA, cloridrato, comprimido 25 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida peloHIDRALAZINA, cloridrato, comprimido 25 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141742 |
HIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 25mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerciHIDROCLOROTIAZIDA, comprimido 25mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
127200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141743 |
HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, suspensão oral frasco 240ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comHIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, suspensão oral frasco 240ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141744 |
IBUPROFENO, 600mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regiIBUPROFENO, 600mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
85350.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141745 |
IBUPROFENO, 50mg/ml frasco 30ml. ). Frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.IBUPROFENO, 50mg/ml frasco 30ml. ). Frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4500.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141746 |
ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comerISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4500.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141747 |
ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido 20mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido 20mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2520.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141748 |
ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido 40mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido 40mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1530.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141749 |
IPRATROPIO, brometo 0,025, solucao para inalação 0,25mg/mL fr. com 20mL, frasco. A embalagem deve coIPRATROPIO, brometo 0,025, solucao para inalação 0,25mg/mL fr. com 20mL, frasco. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
720.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141750 |
ITRACONAZOL, 100mg, capsulas, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regisITRACONAZOL, 100mg, capsulas, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
210.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141751 |
IVERMECTINA 6MG, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regisIVERMECTINA 6MG, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141752 |
LACTULOSE, solucao oral 667mg/ml, frasco com 120ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comLACTULOSE, solucao oral 667mg/ml, frasco com 120ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
500.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141753 |
LEVONOGESTRELETINILESTRADIOL 0,15MG0,03MG, CAIXA COM 21 COMPRIMIDOS, A embalagem deve conter venda pLEVONOGESTRELETINILESTRADIOL 0,15MG0,03MG, CAIXA COM 21 COMPRIMIDOS, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
405.0000 | CAIXA | R$ 0,00 |
| 7141754 |
LEVOFLOXACINO 750mg, embalagem contendo 07 comprimidos revestidos, A embalagem deve conter venda proLEVOFLOXACINO 750mg, embalagem contendo 07 comprimidos revestidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2450.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141755 |
LEVOTIROXINA, comprimido 25mcg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regLEVOTIROXINA, comprimido 25mcg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2520.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141756 |
LEVOTIROXINA, comprimido 50mcg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regLEVOTIROXINA, comprimido 50mcg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141757 |
LEVOTIROXINA, comprimido 75mcg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regLEVOTIROXINA, comprimido 75mcg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2880.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141758 |
LORATADINA 10mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regisLORATADINA 10mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141759 |
LORATADINA 1mg/ml xarope, frasco 100ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreseLORATADINA 1mg/ml xarope, frasco 100ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2100.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141760 |
LOSARTANA 50MG, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registLOSARTANA 50MG, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
169500.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141761 |
MEBENDAZOL 20mg/g gotas frasco 30ml suspensão infantil, A embalagem deve conter venda proibida peloMEBENDAZOL 20mg/g gotas frasco 30ml suspensão infantil, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
840.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141762 |
MEBENDAZOL 100mg comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regisMEBENDAZOL 100mg comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
6300.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141763 |
METFORMINA, comprimido sulcado 850mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comerMETFORMINA, comprimido sulcado 850mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
169500.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141764 |
METFORMINA, comprimido sulcado 500mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comerMETFORMINA, comprimido sulcado 500mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
84000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141765 |
METILDOPA, comprimido revestido 250mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comeMETILDOPA, comprimido revestido 250mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
8400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141766 |
METILDOPA, comprimido revestido 500mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comeMETILDOPA, comprimido revestido 500mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141767 |
METOCLOPRAMIDA, 4mg/ml gotas, frasco 10ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. AprMETOCLOPRAMIDA, 4mg/ml gotas, frasco 10ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
900.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141768 |
METRONIDAZOL, comprimido 250mg. Comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.METRONIDAZOL, comprimido 250mg. Comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
9310.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141769 |
METRONIDAZOL, benzoil metronidazol, suspensão oral 40mg/ml, frasco 100ml, A embalagem deve conter vMETRONIDAZOL, benzoil metronidazol, suspensão oral 40mg/ml, frasco 100ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
360.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141770 |
METOPROLOL, succinato 25mg, comprimido, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreseMETOPROLOL, succinato 25mg, comprimido, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
9240.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141771 |
METOPROLOL, succinato 50mg, comprimido, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreseMETOPROLOL, succinato 50mg, comprimido, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
18000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141772 |
METOPROLOL, succinato 100mg , comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApMETOPROLOL, succinato 100mg , comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
6000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141773 |
MICOFENOLATO DE MORFETILA 500mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.MICOFENOLATO DE MORFETILA 500mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
850.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141774 |
NIFEDIPINO 20mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regisNIFEDIPINO 20mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141775 |
NIMESULIDA comprimido de 100mg. Comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ANIMESULIDA comprimido de 100mg. Comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
22350.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141776 |
NISTATINA, suspensao oral 100.000 UI/m, frasco com 50ml, frasco. A embalagem deve conter venda proiNISTATINA, suspensao oral 100.000 UI/m, frasco com 50ml, frasco. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
480.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141777 |
NITROFURANTOÍNA 100mg cápsulas. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regNITROFURANTOÍNA 100mg cápsulas. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2520.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141778 |
NORETISTERONA, 0,35mg, CAIXA COM 35 COMPRIMIDOS, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercNORETISTERONA, 0,35mg, CAIXA COM 35 COMPRIMIDOS, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
80.0000 | CAIXA | R$ 0,00 |
| 7141779 |
ÓLEO MINERAL 100, solução frasco 100ml. Frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercioÓLEO MINERAL 100, solução frasco 100ml. Frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
350.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141780 |
OMEPRAZOL, capsula 20mg ( R ), cápsulas, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresOMEPRAZOL, capsula 20mg ( R ), cápsulas, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
23520.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141781 |
ONDANSETRONA, 4mg comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar regiONDANSETRONA, 4mg comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
2100.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141782 |
PARACETAMOL, solucao oral, gotas 200mg/ml, frasco com 15mL. A embalagem deve conter venda proibida pPARACETAMOL, solucao oral, gotas 200mg/ml, frasco com 15mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
4900.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141783 |
PARACETAMOL, comprimido 500mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApPARACETAMOL, comprimido 500mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
22400.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141784 |
PARACETAMOL, comprimido 750mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApPARACETAMOL, comprimido 750mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
10500.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141785 |
PENTOXIFILINA, comprimido 400mg ( R ), comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comePENTOXIFILINA, comprimido 400mg ( R ), comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1050.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141786 |
PREDNISONA 5mg, comprimido envelopado, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comePREDNISONA 5mg, comprimido envelopado, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
6300.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141787 |
PREDNISONA 20mg, comprimido envelopado, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comPREDNISONA 20mg, comprimido envelopado, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
14100.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141788 |
PREDINISOLONA 3mg/ml solução oral, 30ml frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercioPREDINISOLONA 3mg/ml solução oral, 30ml frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1200.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141789 |
PROMETAZINA, comprimido 25mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. AprPROMETAZINA, comprimido 25mg, comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
107100.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141790 |
PROPANALOL 40mg(cloridrato de propanalol), comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida peloPROPANALOL 40mg(cloridrato de propanalol), comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
18200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141791 |
RIVAROXABANA, 20mg comprimido revestido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreRIVAROXABANA, 20mg comprimido revestido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1050.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141792 |
SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, 27,9g, pó para solução oral, Envelope em sachês. A embalagem deve conteSAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL, 27,9g, pó para solução oral, Envelope em sachês. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
9000.0000 | ENVELOPE | R$ 0,00 |
| 7141793 |
SALBUTAMOL sulfato 100mcg/dose, spray, frasco com 200 doses. Frasco, A embalagem deve conter venda pSALBUTAMOL sulfato 100mcg/dose, spray, frasco com 200 doses. Frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1800.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141794 |
SALBUTAMOL sulfato xarope 0,4mg/5ml, frasco contendo 100ml, A embalagem deve conter venda proibida pSALBUTAMOL sulfato xarope 0,4mg/5ml, frasco contendo 100ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1050.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141795 |
SINVASTATINA, comprimido 20 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ASINVASTATINA, comprimido 20 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
58500.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141796 |
SINVASTATINA, comprimido 40 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ASINVASTATINA, comprimido 40 mg, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
57000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141797 |
SULFATO ferroso, comprimido revestido 40mg Fe ( II ), comprimidos, A embalagem deve conter venda proSULFATO ferroso, comprimido revestido 40mg Fe ( II ), comprimidos, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
42000.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141798 |
SULFATO ferroso, gotas 25mg/ml, solução oral, frasco 30ml, A embalagem deve conter venda proibida peSULFATO ferroso, gotas 25mg/ml, solução oral, frasco 30ml, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
4200.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141799 |
SULFAMETOXAZOLtrimetoprima, comprimido 400mg80mg via oral, comprimidos. A embalagem deve conter venSULFAMETOXAZOLtrimetoprima, comprimido 400mg80mg via oral, comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
8200.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141800 |
SULFAMETOXAZOLtrimetoprima, solução 200mg/5ml40mg/5ml, frasco 100ml. A embalagem deve conter venda pSULFAMETOXAZOLtrimetoprima, solução 200mg/5ml40mg/5ml, frasco 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1200.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141801 |
SULFATO DE HIDROXICLOROQUINA, 400mg comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerciSULFATO DE HIDROXICLOROQUINA, 400mg comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1050.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141802 |
VARFARINA sodica 5mg comprimido ou capsula.comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida peloVARFARINA sodica 5mg comprimido ou capsula.comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
420.0000 | COMP | R$ 0,00 |
| 7141803 |
VITAMINA A ( PALMITATO DE RETINOL) 100.000UI, CÁPSULAS GELATINOSAS. A embalagem deve conter venda prVITAMINA A ( PALMITATO DE RETINOL) 100.000UI, CÁPSULAS GELATINOSAS. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1800.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141804 |
VITAMINA A ( PALMITATO DE RETINOL) 200.000UI, CÁPSULAS GELATINOSAS. A embalagem deve conter venda prVITAMINA A ( PALMITATO DE RETINOL) 200.000UI, CÁPSULAS GELATINOSAS. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1800.0000 | CÁPS | R$ 0,00 |
| 7141805 |
VITAMINA Complexo B, drageas. Comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApVITAMINA Complexo B, drageas. Comprimidos. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
1200.0000 | COM | R$ 0,00 |
| 7141806 |
ACICLOVIR, creme 50mg/grama tubo com 10g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApreACICLOVIR, creme 50mg/grama tubo com 10g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
700.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141807 |
ACIDO GRAXOS ESSENCIAIS. Óleo de girassol frasco 100ml, frasco, A embalagem deve conter venda proibiACIDO GRAXOS ESSENCIAIS. Óleo de girassol frasco 100ml, frasco, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
500.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141808 |
BENZOATO de benzila, emulsao 250mg/mL fr. 100mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerciBENZOATO de benzila, emulsao 250mg/mL fr. 100mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141809 |
CETOCONAZOL 20mg/g creme tubo 30g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresentarCETOCONAZOL 20mg/g creme tubo 30g. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
800.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141810 |
CETOCONAZOL Betametasona 0,5mg/g20mcg/g creme. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerciCETOCONAZOL Betametasona 0,5mg/g20mcg/g creme. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
800.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141811 |
COLAGENASE Cloranfenicol, pomada topica (0,6UI 0,01g)g tubo com 30G, A embalagem deve conter vendaCOLAGENASE Cloranfenicol, pomada topica (0,6UI 0,01g)g tubo com 30G, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1400.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141812 |
DELTAMETRINA LOÇÃO, frasco 100ml 20mg deltametrina. A embalagem deve conter venda proibida pelo comeDELTAMETRINA LOÇÃO, frasco 100ml 20mg deltametrina. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
500.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141813 |
DELTAMETRINA SHAMPOO, frasco 100ml 20mg deltametrina, A embalagem deve conter venda proibida pelo coDELTAMETRINA SHAMPOO, frasco 100ml 20mg deltametrina, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
50.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141814 |
DEXCLORFENIRAMINA 1mg/grama tubo 10g, Bisnaga, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.DEXCLORFENIRAMINA 1mg/grama tubo 10g, Bisnaga, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1200.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141815 |
GEL CURATIVO HIDRATANTE COM ALGINATO DE CÁLCIO E SÓDIO 85G(Hidrogel/Safgel), Bisnaga. A embalagem deGEL CURATIVO HIDRATANTE COM ALGINATO DE CÁLCIO E SÓDIO 85G(Hidrogel/Safgel), Bisnaga. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
130.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141816 |
LIDOCAINA, cloridrato 2, geleia 20mg/g bisnaga, com 30g, tubo. A embalagem deve conter venda proibidLIDOCAINA, cloridrato 2, geleia 20mg/g bisnaga, com 30g, tubo. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1500.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141817 |
METRONIDAZOL, gel vaginal 100mg/g, bisnaga com 50g, acompanhado de 10 aplicadores vaginais, tubo. AMETRONIDAZOL, gel vaginal 100mg/g, bisnaga com 50g, acompanhado de 10 aplicadores vaginais, tubo. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1600.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141818 |
MICONAZOL, nitrato de miconazol, Creme vaginal 20mg/g, embalagem contendo 01 bisnaga com 80g 14 aplMICONAZOL, nitrato de miconazol, Creme vaginal 20mg/g, embalagem contendo 01 bisnaga com 80g 14 aplicadores, tubo. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4200.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141819 |
MICONAZOL 20mg, nitrato de miconazol, Creme dermatológico, bisnaga com 28g. bIsnaga, A embalagem devMICONAZOL 20mg, nitrato de miconazol, Creme dermatológico, bisnaga com 28g. bIsnaga, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141820 |
NEOMICINA BACITRACINA (250UI 5 MG)/ G tubo 15 g, bisnaga. A embalagem deve conter venda proibidaNEOMICINA BACITRACINA (250UI 5 MG)/ G tubo 15 g, bisnaga. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2240.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141821 |
NISTATINA, creme vaginal 25.000 UI/g, tubo com 60 gramas 14 aplicadores, bisnaga. A embalagem deveNISTATINA, creme vaginal 25.000 UI/g, tubo com 60 gramas 14 aplicadores, bisnaga. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2800.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141822 |
ÓLEO DE GIRASSOL, cicatrizante, frasco com 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercÓLEO DE GIRASSOL, cicatrizante, frasco com 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
700.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141823 |
SULFADIAZINA PRATA 1 400g creme. Pote. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresenSULFADIAZINA PRATA 1 400g creme. Pote. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
420.0000 | POTE | R$ 0,00 |
| 7141824 |
SULFADIAZINA PRATA 1 30g creme. bisnaga. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresSULFADIAZINA PRATA 1 30g creme. bisnaga. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial. |
800.0000 | BISNAGA | R$ 0,00 |
| 7141825 |
ACICLOVIR, po para injecao 250 mg (R). Frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo cACICLOVIR, po para injecao 250 mg (R). Frasco ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
200.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141826 |
ÁCIDO TRANEXÂMICO, Solução injetável,250 mg, ampola de 5 mL. A embalagem deve conter venda proibidaÁCIDO TRANEXÂMICO, Solução injetável,250 mg, ampola de 5 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
3500.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141827 |
ADENOSINA, Solução injetável, 3 mg/mL, ampola de 2 mL. A embalagem deve conter venda proibida peloADENOSINA, Solução injetável, 3 mg/mL, ampola de 2 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141828 |
AGUA, para injecao apirogenica, injetavel, ampola com 10ml, ampola. A embalagem deve conter venda pAGUA, para injecao apirogenica, injetavel, ampola com 10ml, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
24000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141829 |
AGUA, para injecao apirogenica, injetavel, frasco ampola com 500ml. Frasco 500ml. A embalagem deve cAGUA, para injecao apirogenica, injetavel, frasco ampola com 500ml. Frasco 500ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1800.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141830 |
AGUA, para injecao apirogenica, injetavel, frasco ampola com 1000ml, DE 2013.Frasco 1000ml. A embalaAGUA, para injecao apirogenica, injetavel, frasco ampola com 1000ml, DE 2013.Frasco 1000ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141831 |
ALBUMINA humana 20, solucao injetavel 200 mg/mL F.A 50 mL. A embalagem deve conter venda proibidaALBUMINA humana 20, solucao injetavel 200 mg/mL F.A 50 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
60.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141832 |
AMICACINA, sulfato, solucao injetavel 500 mg ampola 2 mL (R). Ampola. A embalagem deve conter vendaAMICACINA, sulfato, solucao injetavel 500 mg ampola 2 mL (R). Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141833 |
AMINOFILINA, solucao injetavel 24 mg/mL ampola 10 mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibidaAMINOFILINA, solucao injetavel 24 mg/mL ampola 10 mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141834 |
AMIODARONA, solucao injetavel 150 mg ampola 3mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelAMIODARONA, solucao injetavel 150 mg ampola 3mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
3200.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141835 |
AMPICILINA sodica, po para solucao injetavel 1g, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibiAMPICILINA sodica, po para solucao injetavel 1g, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141836 |
AMPICILINA sodica, po para solucao injetavel 500Mg, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proAMPICILINA sodica, po para solucao injetavel 500Mg, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141837 |
ATRACURIO besilato, solucao injetavel 50mg(R). Ampola de 5mL. A embalagem deve conter venda proibidaATRACURIO besilato, solucao injetavel 50mg(R). Ampola de 5mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
200.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141838 |
ATROPINA sulfato, solucao injetavel 0,25 mg/mL, ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pATROPINA sulfato, solucao injetavel 0,25 mg/mL, ampola 1mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
3000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141839 |
BENZILPENICILINA benzatina, 600.000UI pó p/ suspensao injetavel, Frasco/Ampola. A embalagem deve coBENZILPENICILINA benzatina, 600.000UI pó p/ suspensao injetavel, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2800.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141840 |
BENZILPENICILINA benzatina, 1.200.000UI pó p/ suspensao injetavel, Frasco/Ampola. A embalagem deveBENZILPENICILINA benzatina, 1.200.000UI pó p/ suspensao injetavel, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5000.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141841 |
BENZILPENICILINA cristalina, po para solucao injetavel 5.000.000 UI Frasco/Ampola. A embalagem deveBENZILPENICILINA cristalina, po para solucao injetavel 5.000.000 UI Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141842 |
BENZILPENICILINA procaina 100.000UIpotássica 300.000UI, pó solução injetável, Frasco/ampola. A embalBENZILPENICILINA procaina 100.000UIpotássica 300.000UI, pó solução injetável, Frasco/ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141843 |
BICARBONATO de sodio 8,4, solucao injetavel 1 mEq/mL ampola 10 mL. A embalagem deve conter venda prBICARBONATO de sodio 8,4, solucao injetavel 1 mEq/mL ampola 10 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141844 |
BICARBONATO de sodio 8,4, solucao injetavel 1 mEq/mL ampola 250 mL. A embalagem deve conter venda prBICARBONATO de sodio 8,4, solucao injetavel 1 mEq/mL ampola 250 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
300.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141845 |
BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA DIPIRONA SÓDICA, solução injetável contém 4 mg de butilbrometo de escoBUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA DIPIRONA SÓDICA, solução injetável contém 4 mg de butilbrometo de escopolamina e 500 mg de dipirona sódica monoidratada. Ampola 5ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141846 |
BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA Solução injetável de 20 mg/ml. Ampola 1ml. A embalagem deve conter vendBUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA Solução injetável de 20 mg/ml. Ampola 1ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141847 |
BROMOPRIDA 5MG/ML solução injetável, ampola 2ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comerciBROMOPRIDA 5MG/ML solução injetável, ampola 2ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141848 |
CEFALOTINA sodica tamponada, po para suspensao injecao 1 g. Frasco/ampola. A embalagem deve conter vCEFALOTINA sodica tamponada, po para suspensao injecao 1 g. Frasco/ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141849 |
CEFAZOLINA, po para solucao injetavel 1 g IM /IV, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proiCEFAZOLINA, po para solucao injetavel 1 g IM /IV, Frasco/Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
500.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141850 |
CEFTRIAXONA sodica, po para solucao injetavel 500mg IV(R); Frasco/ampola. A embalagem deve conter veCEFTRIAXONA sodica, po para solucao injetavel 500mg IV(R); Frasco/ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141851 |
CEFTRIAXONA sodica, po para solucao injetavel 1g IV(R); Frasco/ampola. A embalagem deve conter vendaCEFTRIAXONA sodica, po para solucao injetavel 1g IV(R); Frasco/ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5000.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141852 |
CETOPROFENO solução injetavel EV 100mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ApresCETOPROFENO solução injetavel EV 100mg, A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5100.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141853 |
CETOPROFENO solução injetável IM 50mg/ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. AprCETOPROFENO solução injetável IM 50mg/ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
2000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141854 |
CIMETIDINA solução injetável IV 150mg, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio.CIMETIDINA solução injetável IV 150mg, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141855 |
CIPROFLOXACINO, 0,2, solucao injetavel (I.V.) 200mL, Bolsa. A embalagem deve conter venda proibida pCIPROFLOXACINO, 0,2, solucao injetavel (I.V.) 200mL, Bolsa. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
500.0000 | BOLSA | R$ 0,00 |
| 7141856 |
CLINDAMICINA 600mg sol. injetavel 150mg/mL ampola ou F.A. 4mL, ampola. A embalagem deve conter vendaCLINDAMICINA 600mg sol. injetavel 150mg/mL ampola ou F.A. 4mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1200.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141857 |
CLONIDINA, cloridrato de, 0,150mg sol. injetavel ampola. A embalagem deve conter venda proibida peloCLONIDINA, cloridrato de, 0,150mg sol. injetavel ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
1000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141858 |
CLORETO de potassio, solucao injetavel 10 (ou 1,34 mEp/mL K) 10ml. Ampola. A embalagem deve conterCLORETO de potassio, solucao injetavel 10 (ou 1,34 mEp/mL K) 10ml. Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141859 |
CLORETO de potassio, solucao injetavel a 19,1 ampola 10mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proCLORETO de potassio, solucao injetavel a 19,1 ampola 10mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141860 |
CLORETO de sodio, solucao injetavel 0,9, frasco ampola com 100 mL.frasco 100ml. A embalagem deve conCLORETO de sodio, solucao injetavel 0,9, frasco ampola com 100 mL.frasco 100ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
8400.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141861 |
CLORETO de sodio, solucao injetavel 0,9, frasco ampola com 250 mL. Frasco 250ml. A embalagem deve coCLORETO de sodio, solucao injetavel 0,9, frasco ampola com 250 mL. Frasco 250ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
5600.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141862 |
CLORETO de sodio, solucao injetavel 0,9, frasco ampola com 500 mL. Frasco 500ml. A embalagem deve coCLORETO de sodio, solucao injetavel 0,9, frasco ampola com 500 mL. Frasco 500ml. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
10800.0000 | FRASCO | R$ 0,00 |
| 7141863 |
CLORETO de sodio, solucao injetavel 20 (ou 3,4 mEq/mL Na) ampola 10 mL. Ampola. A embalagem deve conCLORETO de sodio, solucao injetavel 20 (ou 3,4 mEq/mL Na) ampola 10 mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141864 |
CLORETO de sodio, solucao injetavel 10 ampola 10 mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibidaCLORETO de sodio, solucao injetavel 10 ampola 10 mL. Ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141865 |
DESLANOSIDEO, solucao injetavel 0,4 mg, ampola 2mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pDESLANOSIDEO, solucao injetavel 0,4 mg, ampola 2mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
400.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141866 |
DEXAMETASONA, solução injetável 2mg/ml Ampola 1 mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pDEXAMETASONA, solução injetável 2mg/ml Ampola 1 mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
800.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141867 |
DEXAMETASONA, solução injetável 4 mg/ml Ampola 2,5 mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibidDEXAMETASONA, solução injetável 4 mg/ml Ampola 2,5 mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
4000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141868 |
DEXTROCETAMINA 50 MG/ML FR-AMP 10ML, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ADEXTROCETAMINA 50 MG/ML FR-AMP 10ML, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
50.0000 | FRAS/AMP | R$ 0,00 |
| 7141869 |
DEXTROCETAMINA 50 MG/ML AMPOLA 2 ML, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. ADEXTROCETAMINA 50 MG/ML AMPOLA 2 ML, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
150.0000 | AMP | R$ 0,00 |
| 7141870 |
DICLOFENACO sodico, solucao injetavel 75 mg ampola 3mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibiDICLOFENACO sodico, solucao injetavel 75 mg ampola 3mL, ampola. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA RDC Nº 39, DE 14 DE AGOSTO DE 2013. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do país de origem traduzido por tradutor oficial |
8000.0000 | AMP | R$ 0,00 |
Edital e Documentos
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Perguntas Frequentes sobre esta Licitação
Qual o valor estimado desta licitação?
O valor estimado desta licitação publico pelo órgão MUNICIPIO DE IBICARAI é de sigiloso ou não informado no sistema de origem.
Até quando posso enviar minha proposta?
As propostas para a licitação 01 podem ser enviadas até 20/03/2026 às 10:00.
Onde fica o órgão responsável (Onde entregar)?
A licitação pertence a MUNICIPIO DE IBICARAI na cidade de Ibicaraí (BA).