Contratação de empresa(s) para fornecimento de materiais, insumos e equipamentos hospitalares destinados ao atendimento das demandas da Unidade Básica de Saúde Eugênio Schwanke, conforme quantidades e exigências estabelecidas neste Termo de Referência e demais peças.

ABAIXADOR DE LÍNGUA FABRICADO EM MADEIRA, PARA USO MÉDICO E ODONTOLÓGICO. DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL,

ABAIXADOR DE LÍNGUA FABRICADO EM MADEIRA, PARA USO MÉDICO E ODONTOLÓGICO. DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, COM BORDAS E SUPERFÍCIES PERFEITAMENTE ACABADAS, FORMATO LISO. DESCARTÁVEL. PACOTE COM 100 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

ABAIXADOR DE LÍNGUA PLÁSTICO LÚDICO COM AROMA E SABOR DESCRITIVO TÉCNICO: INSTRUMENTO DE USO MÉDICO

ABAIXADOR DE LÍNGUA PLÁSTICO LÚDICO COM AROMA E SABOR DESCRITIVO TÉCNICO: INSTRUMENTO DE USO MÉDICO E FONOAUDIOLÓGICO DO TIPO ABAIXADOR DE LÍNGUA (ESPÁTULA), CONFIGURAÇÃO INFANTIL/PEDIÁTRICA, DESTINADO A FACILITAR EXAMES CLÍNICOS DA CAVIDADE BUCAL, OROFARINGE E ESTRUTURAS CIRCUNVIZINHAS, BEM COMO PARA O AUXÍLIO EM EXERCÍCIOS ORAL-MOTORES. CONFECCIONADO EM MATERIAL PLÁSTICO (POLIPROPILENO OU SIMILAR) DE GRAU MÉDICO, COLORIDO, 100% ATÓXICO E NÃO ALERGÊNICO. PROVIDO DE DUPLA FACE OU EXTREMIDADES FUNCIONAIS DISTINTAS, APRESENTANDO UMA DAS PONTAS ARREDONDADA E A EXTREMIDADE OPOSTA MOLDADA COM FIGURAS TRIDIMENSIONAIS EM FORMATO LÚDICO DE MASCOTES/ANIMAIS VARIADOS, VISANDO REDUZIR O ESTRESSE, O MEDO E O DESCONFORTO DO PACIENTE PEDIÁTRICO DURANTE O ATO ASSISTENCIAL. PROPRIEDADES SENSORIAIS E BIOCOMPATIBILIDADE: IMPREGNADO DE FÁBRICA COM AROMA E SABOR CARACTERÍSTICO DE TUTTI-FRUTTI, ATUANDO COMO FACILITADOR DE INTERAÇÃO MÉDICO-PACIENTE. O MATERIAL DEVE SER TOTALMENTE LIVRE DE AÇÚCAR (SUGAR-FREE), LÁTEX NATURAL, BISFENOL A (BPA) E DE QUAISQUER SUBSTÂNCIAS MEDICAMENTOSAS OU ATIVAS. APRESENTA SUPERFÍCIE LISA, COM BORDAS ARREDONDADAS E PERFEITAMENTE ACABADAS, LIVRE DE REBARBAS OU ARESTAS CORTANTES. DIMENSÕES E APRESENTAÇÃO: FORMATO ANATÔMICO COM DIMENSÕES APROXIMADAS DE 120 MM A 140 MM DE COMPRIMENTO, 16 MM A 18 MM DE LARGURA E 3 MM DE ESPESSURA. FORNECIDO EM CORES SORTIDAS VIVAS DE FÁBRICA. CADA ABAIXADOR DEVE SER DE USO ÚNICO, DESCARTÁVEL E VIR EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM INVÓLUCRO PLÁSTICO OU PAPEL QUE GARANTA PROTEÇÃO HIGIÊNICA E BARREIRA CONTRA CONTAMINAÇÃO EXTERNA, POEIRA E UMIDADE. EMBALAGEM E EXIGÊNCIAS LEGAIS: O PRODUTO DEVE SER FORNECIDO OBRIGATORIAMENTE ACONDICIONADO EM PACOTE LACRADO DE FÁBRICA CONTENDO EXATAMENTE 40 (QUARENTA) UNIDADES. O RÓTULO DA EMBALAGEM DEVE CONTER, IMPRESSO EM LÍNGUA PORTUGUESA, OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E DE VALIDADE (MÍNIMA DE 2 ANOS A PARTIR DA FABRICAÇÃO), ALÉM DE POSSUIR, OBRIGATORIAMENTE, REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA E REGULAR NA...

ABSORVENTE HIGIÊNICO FEMININO COM ABAS - PACOTE COM 32 UNIDADES. PACOTE LACRADO DE FÁBRICA CONTENDO

ABSORVENTE HIGIÊNICO FEMININO COM ABAS - PACOTE COM 32 UNIDADES. PACOTE LACRADO DE FÁBRICA CONTENDO 32 (TRINTA E DUAS) UNIDADES. MODELO COM ABAS PARA MELHOR FIXAÇÃO. COBERTURA SUAVE, ATÓXICA E HIPOALERGÊNICA, COM ALTA CAPACIDADE DE ABSORÇÃO. COMPOSIÇÃO: NÚCLEO ABSORVENTE COMPOSTO POR POLÍMEROS SUPERABSORVENTES (GEL) E CELULOSE. CAMADA EXTERNA IMPERMEÁVEL PARA PREVENÇÃO DE VAZAMENTOS. FIXAÇÃO: DOTADO DE FITAS ADESIVAS LINEARES NA BASE E NAS ABAS, PROTEGIDAS POR PAPEL SILICONADO DE FÁCIL REMOÇÃO. EMBALAGEM ORIGINAL COM DADOS DE LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E INSTRUÇÕES. NOTIFICAÇÃO/REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

ADAPTADOR PARA FRASCO OU BOLSA DE SORO, COM CONEXÃO UNIVERSAL E ASAS DE PEGA ERGONÔMICA. EMBALAGEM U

ADAPTADOR PARA FRASCO OU BOLSA DE SORO, COM CONEXÃO UNIVERSAL E ASAS DE PEGA ERGONÔMICA. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

ÁGUA OXIGENADA. SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA CONTENDO PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO A 3%, 10 VOLUMES, USO EXTERNO.

ÁGUA OXIGENADA. SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA CONTENDO PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO A 3%, 10 VOLUMES, USO EXTERNO. FRASCO ESCURO OU OPACO COM 100ML CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E VALIDADE.

ÁGUA PARA INJEÇÃO (SOLUÇÃO INJETÁVEL DE ÁGUA PARA INJETÁVEIS), SOLUÇÃO HIPOTÔNICA, ESTÉRIL, APIROGÊN

ÁGUA PARA INJEÇÃO (SOLUÇÃO INJETÁVEL DE ÁGUA PARA INJETÁVEIS), SOLUÇÃO HIPOTÔNICA, ESTÉRIL, APIROGÊNICA E ISENTA DE QUAISQUER SUBSTÂNCIAS ADITIVAS, CONSERVANTES OU AGENTES BACTERICIDAS, DESTINADA EXCLUSIVAMENTE PARA USO COMO DILUENTE OU VEÍCULO DE MEDICAMENTOS COMPATÍVEIS POR VIA PARENTERAL; ACONDICIONADA EM SISTEMA FECHADO EM AMPOLA PLÁSTICA TRANSPARENTE DE POLIETILENO OU POLIPROPILENO (TIPO FLACONETE) COM CAPACIDADE NOMINAL DE 5 ML, SISTEMA DE ABERTURA POR TORÇÃO (ESTILO TWIST-OFF) QUE GARANTA A INTEGRIDADE, ESTERILIDADE E ABERTURA ASSÉPTICA SEM A GERAÇÃO DE FRAGMENTOS OU REBARBAS CORTANTES; O RÓTULO DO FRASCO DEVE CONTER DE FORMA INDELÉVEL E EM LÍNGUA PORTUGUESA A IDENTIFICAÇÃO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, NÚMERO DE REGISTRO NO ÓRGÃO REGULADOR E INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO; PRODUTO DESCARTÁVEL, DE USO ÚNICO E COM REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA. CALIBRE 0,7 X 25MM. SILICONIZADA, COM B

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA. CALIBRE 0,7 X 25MM. SILICONIZADA, COM BISEL TRIFACETADO, CALIBRES CONFECCIONADOS EM PADRÃO UNIVERSAL DE CORES, ADAPTÁVEL ÀS SERINGAS LUER LOCK E LUER SLIP, ESTÉREIS. EMBALAGEM UNITÁRIA EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO CONTENDO DADOS DE IDENTFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, TIPO E DATA DA ESTERILIZAÇÃO E VALIDADE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA. CAIXA COM 100 UNIDADES.

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 20X5.5, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETA

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 20X5.5, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETADO, SILICONIZADA, CANHÃO PLÁSTICO EM COR UNIVERSAL, CONECTOR PADRÃO ADAPTÁVEL A SERINGAS E OUTROS DISPOSITIVOS, PROTETOR PLÁSTICO, ESTERILIZADO A ÓXIDO DE ETILENO. COM ABERTURA ASSÉPTICA, EMBALADA INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, DEVERÁ CONSTAR EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA E CERTIFICAÇÃO DO INMETRO. CAIXA COM 100 UNIDADES.

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 25X8.0, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETA

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 25X8.0, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETADO, SILICONIZADA, CANHÃO PLÁSTICO EM COR UNIVERSAL, CONECTOR PADRÃO ADAPTÁVEL A SERINGAS E OUTROS DISPOSITIVOS, PROTETOR PLÁSTICO, ESTERILIZADO A ÓXIDO DE ETILENO. COM ABERTURA ASSÉPTICA, EMBALADA INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, DEVERÁ CONSTAR EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA E CERTIFICAÇÃO DO INMETRO. CAIXA COM 100 UNIDADES.

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 30X7.0, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETA

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 30X7.0, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETADO, SILICONIZADA, CANHÃO PLÁSTICO EM COR UNIVERSAL, CONECTOR PADRÃO ADAPTÁVEL A SERINGAS E OUTROS DISPOSITIVOS, PROTETOR PLÁSTICO, ESTERILIZADO A ÓXIDO DE ETILENO. COM ABERTURA ASSÉPTICA, EMBALADA INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, DEVERÁ CONSTAR EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA E CERTIFICAÇÃO DO INMETRO. CAIXA COM 100 UNIDADES.

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 40X12, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETAD

AGULHA DESCARTÁVEL HIPODÉRMICA, CALIBRE 40X12, HASTE DE AÇO INOXIDÁVEL COM PONTA EM BISEL TRIFACETADO, SILICONIZADA, CANHÃO PLÁSTICO EM COR UNIVERSAL, CONECTOR PADRÃO ADAPTÁVEL A SERINGAS E OUTROS DISPOSITIVOS, PROTETOR PLÁSTICO, ESTERILIZADO A ÓXIDO DE ETILENO. COM ABERTURA ASSÉPTICA, EMBALADA INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO, DEVERÁ CONSTAR EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, TIPO DE ESTERILIZAÇÃO, DATA DE VALIDADE, NÚMERO DO LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA E CERTIFICAÇÃO DO INMETRO. CAIXA COM 100 UNIDADES.

ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% (LÍQUIDO) - FRASCO DE 1 LITRO. FRASCO PLÁSTICO RÍGIDO E RESISTENTE COM

ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO 70% (LÍQUIDO) - FRASCO DE 1 LITRO. FRASCO PLÁSTICO RÍGIDO E RESISTENTE COM 1 (UM) LITRO. TAMPA COM ROSCA E LACRE INVIOLÁVEL. LÍQUIDO LÍMPIDO, INCOLOR, TEOR ALCOÓLICO DE 70% EM PESO (70° INPM). SEM FRAGRÂNCIA OU CORANTES. FINALIDADE: DESINFECÇÃO DE SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS NÃO CRÍTICOS. RÓTULO EM PORTUGUÊS COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE, INSTRUÇÕES E ALERTAS. REGISTRO/NOTIFICAÇÃO ATIVO NA ANVISA. MÍNIMO DE 12 (DOZE) MESES DE VALIDADE RESTANTE NA DATA DO RECEBIMENTO.

ÁLCOOL ETÍLICO LÍQUIDO 70% (100 ML) - ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO, EM FORMULAÇÃO LÍQUIDA NA CONCENTRAÇÃ

ÁLCOOL ETÍLICO LÍQUIDO 70% (100 ML) - ÁLCOOL ETÍLICO HIDRATADO, EM FORMULAÇÃO LÍQUIDA NA CONCENTRAÇÃO DE 70° INPM (EQUIVALENTE A APROXIMADAMENTE 77° GL), SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA TÓPICA HOSPITALAR DESENVOLVIDA EM CONFORMIDADE COM AS NORMAS VIGENTES E A FARMACOPEIA BRASILEIRA. COMPOSTO POR ÁLCOOL DE ALTA PUREZA E ÁGUA PURIFICADA/DEIONIZADA, APRESENTANDO AMPLO ESPECTRO DE AÇÃO BACTERICIDA E FUNGICIDA PARA A ANTISSEPSIA DE PELE ÍNTEGRA ANTES DE PUNÇÕES E PEQUENOS PROCEDIMENTOS ASSISTENCIAIS, BEM COMO PARA A DESINFECÇÃO RÁPIDA DE SUPERFÍCIES FIXAS E ARTIGOS MÉDICOS NÃO CRÍTICOS. ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PRIMÁRIA DE PLÁSTICO RESISTENTE (TIPO ALMOTOLIA OU FRASCO PORTÁTIL DE BOLSO) COM CAPACIDADE NOMINAL DE 100 ML, DOTADO DE BICO DOSADOR, TAMPA TIPO FLIP-TOP OU DISPOSITIVO ASPERSOR QUE IMPEÇA VAZAMENTOS E EVITE A EVAPORAÇÃO PRECOCE DO PRODUTO. O RÓTULO DEVE CONTER, DE FORMA INDELÉVEL E EM LÍNGUA PORTUGUESA, AS INFORMAÇÕES EXIGIDAS PELA LEGISLAÇÃO SANITÁRIA, INCLUINDO O NÚMERO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, INSTRUÇÕES DE USO, GRADUAÇÃO ALCOÓLICA CLARA E OS ALERTAS DE INFLAMABILIDADE. PRODUTO PRONTO PARA USO, COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA E REGULAR NA ANVISA

AMBU REANIMADOR MANUAL ADULTO, AUTOCLAVÁVEL E RESISTENTE À DESINFECÇÃO QUÍMICA, CONFECCIONADO EM PUR

AMBU REANIMADOR MANUAL ADULTO, AUTOCLAVÁVEL E RESISTENTE À DESINFECÇÃO QUÍMICA, CONFECCIONADO EM PURO SILICONE. COM RESERVATÓRIO DE 02 DE CAPACIDADE MÍNIMA DE 2000ML.

APARELHO DE BARBEAR DESCARTÁVEL (2 LÂMINAS) - EMBALAGEM COM 2 UNIDADES. EMBALAGEM (CARTELA, BLISTER

APARELHO DE BARBEAR DESCARTÁVEL (2 LÂMINAS) - EMBALAGEM COM 2 UNIDADES. EMBALAGEM (CARTELA, BLISTER OU SACO PLÁSTICO) LACRADA DE FÁBRICA CONTENDO 02 (DUAS) UNIDADES. CARACTERÍSTICAS CABEÇA FIXA OU MÓVEL EQUIPADA COM 02 (DUAS) LÂMINAS DE AÇO INOXIDÁVEL OU REVESTIDAS. CABO ERGONÔMICO ANTIDESLIZANTE. FITA LUBRIFICANTE OU FITA COM AGENTES HIDRATANTES (EX: ALOE VERA/VITAMINA E) PARA MELHOR DESLIZE E PROTEÇÃO DA PELE. PRODUTO DE PRIMEIRO USO, DESCARTÁVEL, ATÓXICO, COM CAPA PROTETORA DE PLÁSTICO SOBRE AS LÂMINAS. RÓTULO EM PORTUGUÊS COM IDENTIFICAÇÃO DA MARCA, DADOS DO FABRICANTE/IMPORTADOR E LOTE.

APARELHO DE PRESSÃO ANEROIDE ADULTO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS: ESFIGMOMANÔMETRO SEM ENGRENAGENS, RESIS

APARELHO DE PRESSÃO ANEROIDE ADULTO. ESPECIFICAÇÕES MÍNIMAS: ESFIGMOMANÔMETRO SEM ENGRENAGENS, RESISTENTE A QUEDAS; MANÔMETRO COM ROTAÇÃO 360º, GRADUADO DE 0 A 300MMHG; ARO DE BORRACHA ANTI-IMPACTO; LIVRE DE LÁTEX; COM BRAÇADEIRA REUTILIZÁVEL COM VELCRO DE ALTA DURABILIDADE; ACOMPANHA: 01 MANÔMETRO, 01 BRAÇADEIRA ADULTO PADRÃO, 01 PERÂ DE INSUFLAÇÃO, 01 ESTOJO PARA ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE, 01 CERTIFICADO DE CALIBRAÇÃO; DEVERÁ APRESENTAR REGISTRO NA ANVISA E CERTIFICADO PELO IPEM/INMETRO.

APARELHO PARA AFERIÇÃO DE PRESSÃO ARTERIAL DIGITAL DE MESA, INFLA E DESINFLA AUTOMATICAMENTE, MEDE P

APARELHO PARA AFERIÇÃO DE PRESSÃO ARTERIAL DIGITAL DE MESA, INFLA E DESINFLA AUTOMATICAMENTE, MEDE PRESSÃO E PULSAÇÃO, EMBALAGEM DEVE CONTER UM APARELHO DE PRESSÃO, UMA BRAÇADEIRA E UM MAGUITO. DEVE SER APROVADO PELO INMETRO E POSSUIR REGISTRO NA ANVISA. (

ATADURA DE CREPOM 06 CM. CONFECCIONADA EM TECIDO COM NO MÍNIMO 90% ALGODÃO, MEDINDO 06 CM DE LARGURA

ATADURA DE CREPOM 06 CM. CONFECCIONADA EM TECIDO COM NO MÍNIMO 90% ALGODÃO, MEDINDO 06 CM DE LARGURA POR 1,80 M DE COMPRIMENTO EM REPOUSO, DE COR NATURAL, DENSIDADE DE 18 FIOS/CM² NOS SENTIDOS LONGITUDINAL E TRANSVERSAL, COM APARÊNCIA UNIFORME, BORDAS DEVIDAMENTE ACABADAS CONTENDO FIO DE MARCAÇÃO PARA EVITAR O DESFIAMENTO, ISENTA DE RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS E QUAISQUER OUTROS DEFEITOS QUE POSSAM AFETAR SEU DESEMPENHO DURANTE O USO. O PRODUTO DEVERÁ ATENDER NA ÍNTEGRA AS ESPECIFICAÇÕES DA NBR 14.056. ENROLADA UNIFORMEMENTE, EMBALADA INDIVIDUALMENTE E ACONDICIONADA EM PACOTE CONTENDO 12 UNIDADES, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DO LOTE, VALIDADE E REGISTRO ANVISA.

ATADURA DE CREPOM 10 CM. CONFECCIONADA EM TECIDO COM NO MÍNIMO 90% ALGODÃO, MEDINDO 10 CM DE LARGURA

ATADURA DE CREPOM 10 CM. CONFECCIONADA EM TECIDO COM NO MÍNIMO 90% ALGODÃO, MEDINDO 10 CM DE LARGURA POR 1,80 M DE COMPRIMENTO EM REPOUSO, DE COR NATURAL, DENSIDADE DE 18 FIOS/CM² NOS SENTIDOS LONGITUDINAL E TRANSVERSAL, COM APARÊNCIA UNIFORME, BORDAS DEVIDAMENTE ACABADAS CONTENDO FIO DE MARCAÇÃO PARA EVITAR O DESFIAMENTO, ISENTA DE RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS E QUAISQUER OUTROS DEFEITOS QUE POSSAM AFETAR SEU DESEMPENHO DURANTE O USO. O PRODUTO DEVERÁ ATENDER NA ÍNTEGRA AS ESPECIFICAÇÕES DA NBR 14.056. ENROLADA UNIFORMEMENTE, EMBALADA INDIVIDUALMENTE E ACONDICIONADA EM PACOTE CONTENDO 12 UNIDADES, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DO LOTE, VALIDADE E REGISTRO ANVISA.

ATADURA DE CREPOM 20 CM. CONFECCIONADA EM TECIDO COM NO MÍNIMO 90% ALGODÃO, MEDINDO 20 CM DE LARGURA

ATADURA DE CREPOM 20 CM. CONFECCIONADA EM TECIDO COM NO MÍNIMO 90% ALGODÃO, MEDINDO 20 CM DE LARGURA POR 1,80 M DE COMPRIMENTO EM REPOUSO, DE COR NATURAL, DENSIDADE DE 18 FIOS/CM² NOS SENTIDOS LONGITUDINAL E TRANSVERSAL, COM APARÊNCIA UNIFORME, BORDAS DEVIDAMENTE ACABADAS CONTENDO FIO DE MARCAÇÃO PARA EVITAR O DESFIAMENTO, ISENTA DE RASGOS, IMPUREZAS, FIAPOS E QUAISQUER OUTROS DEFEITOS QUE POSSAM AFETAR SEU DESEMPENHO DURANTE O USO. O PRODUTO DEVERÁ ATENDER NA ÍNTEGRA AS ESPECIFICAÇÕES DA NBR 14.056. ENROLADA UNIFORMEMENTE, EMBALADA INDIVIDUALMENTE E ACONDICIONADA EM PACOTE CONTENDO 12 UNIDADES, CONSTANDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DO LOTE, VALIDADE E REGISTRO ANVISA.

BOLSA COLETORA DE URINA SISTEMA FECHADO, CONFECCIONADA EM POLICLORETO DE VINILA TRANSPARENTE COM CAP

BOLSA COLETORA DE URINA SISTEMA FECHADO, CONFECCIONADA EM POLICLORETO DE VINILA TRANSPARENTE COM CAPACIDADE DE 2000ML, COM VÁLVULA ANTI-REFLUXO, ESCALA GRADUADA, VÁLVULA DE DRENAGEM, ALÇA DE SUSTENTAÇÃO, PINÇA CORTA-FLUXO E PONTO DE COLETA COM MEMBRANA AUTOCICATRIZANTE, PERMITINDO A COLETA DE AMOSTRAS PARA EXAMES. ESTÉRIL E EMBALADA INDIVIDUALMENTE EM PAPEU GRAU CIRÚRGICO, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE.

BOLSA PLÁSTICA PARA COLETA DE SANGUE / SANGRIA TERAPÊUTICA - TIPO SIMPLES. BOLSA PARA COLETA DE SANG

BOLSA PLÁSTICA PARA COLETA DE SANGUE / SANGRIA TERAPÊUTICA - TIPO SIMPLES. BOLSA PARA COLETA DE SANGUE, MODELO BOLSA SIMPLES, COM CAPACIDADE NOMINAL MÍNIMA DE 450 ML A 500 ML. CONFECCIONADA EM MATERIAL PLÁSTICO DE PVC ATÓXICO, ALTAMENTE FLEXÍVEL E TRANSPARENTE, SEM PIGMENTAÇÕES OU DOBRAS QUE PREJUDIQUEM A INSPEÇÃO VISUAL DO CONTEÚDO. FORMATO ANATÔMICO COM CANTOS INTERNOS ARREDONDADOS PARA EVITAR O ACÚMULO DE RESÍDUOS. SISTEMA FECHADO, ESTÉRIL E APIROGÊNICO. CONTENDO SOLUÇÃO ANTICOAGULANTE CPD OU CPDA, - 1, EM VOLUME PROPORCIONAL À CAPACIDADE DA BOLSA. RÓTULO EM PORTUGUÊS COM LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E INSTRUÇÕES DE USO. REGISTRO ATIVO NA ANVISA COMO PRODUTO PARA SAÚDE (CORRELATO).

BOMBA DE INFUSÃO EQUIPO UNIVERSAL BOMBA DE INFUSÃO, COMPATÍVEL COM EQUIPOS PADRÃO DE QUALQUER MARCA;

BOMBA DE INFUSÃO EQUIPO UNIVERSAL BOMBA DE INFUSÃO, COMPATÍVEL COM EQUIPOS PADRÃO DE QUALQUER MARCA; POSSUI ALARMES AUDIOVISUAIS; SENSOR DE GOTAS; AJUSTE DE VOLUME DE INFUSÃO PRÉ DEFINIDO; MODOS DE TRABALHO: ML/H E GOTAS/MIN; TRÊS NÍVEIS DE INDICAÇÃO DE OCUSÃO NO SISTEMA; FUNÇÃO PURGAR; KVO (MANTER VEIA ABERTA) COM VAZÃO AJUSTÁVEL DE 1 A 5 ML/H; GRAVAÇÃO AUTOMÁTICA DA ÚLTIMA INFUSÃO; FUNCIONAMENTO POR MAIS DE 4 HORAS EM BATERIA; CLASSE DE PROTEÇÃO IPX4; O EQUIPAMENTO POSSUI BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL ALIMENTAÇÃO AC 100-240V - 50/6HZ, AUTOMÁTICO BATERIA INTERNA COM AUTONOMIA DE ATÉ 4 HORAS ALARMES: INDICAÇÕES SONORAS (BIP E VOZ); INÍCIO DA INFUSÃO; TÉRMINO DA INFUSÃO; INFUSÃO DA QUANTIDADE LIMITADA ENCERRADA; OCLUSÃO; DETECÇÃO DE BOLHAS; FECHAR A PORTA; INSTALAÇÃO INCORRETA; CONFIGURAÇÃO INCORRETA; VELOCIDADE DE INFUSÃO ANORMAL; SENSOR DE GOTAS DESCONECTADO; ALIMENTAÇÃO EXTERNA DESCONECTADA; BATERIA FRACA; ESPECIFICAÇÕES: VOLUME DE INFUSÃO: DE 1ML A 9.999ML TAXA DE INFUSÃO: MODO ML/H - 1 A 1.200 ML/H (INCREMENTO DE 1 ML/H) MODO GOTAS/MIN - 1 A 266 GOTAS/MIN (INCREMENTO DE 1 GOTA/MIN) TAXAS DE BOLUS/PURGAR: 100 A 1.200 ML/H (INCREMENTO DE 100 ML/H) TAXA DE KVO: 1 A 5 ML/H (INCREMENTO DE 1 ML/H) OCLUSÃO: ALTA (800 MMHG), MÉDIA (500 MMHG), BAIXA (300 MMHG) GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES PARA PEÇAS E SERVIÇOS, APÓS O ACEITE DO EQUIPAMENTO, OU SEJA, APÓS A INSTALAÇÃO E O TREINAMENTO; EQUIPAMENTO DEVERÁ TER REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA, EMPRESA DEVERÁ ENTREGAR OBRIGATORIAMENTE, NO MOMENTO DA PROPOSTA, A CÓPIA DO REGISTRO NA AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA OU DECLARAÇÃO DE ISENÇÃO DO REGISTRO. ASSISTÊNCIA TÉCNICA COMPROVADA NO ESTADO DO PARANÁ, PARA MANUTENÇÃO PREVENTIVA E CORRETIVA, GARANTIDO ASSIM O FUNCIONAMENTO DO EQUIPAMENTO

CABO DE BISTURI Nº 4 EM AÇO INOXIDÁVEL DE GRAU CIRÚRGICO, RESISTENTE À CORROSÃO, AUTOCLAVÁVEL E REUT

CABO DE BISTURI Nº 4 EM AÇO INOXIDÁVEL DE GRAU CIRÚRGICO, RESISTENTE À CORROSÃO, AUTOCLAVÁVEL E REUTILIZÁVEL, COMPATÍVEL COM LÂMINAS Nº 20, 21, 22, 23 E 24, COM SUPERFÍCIE LISA E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO.

CAIXA COLETORA PARA MATERIAIS INFECTANTES E PERFUROCORTANTES, COM CAPACIDADE DE 7L, CONFECCIONADA EM

CAIXA COLETORA PARA MATERIAIS INFECTANTES E PERFUROCORTANTES, COM CAPACIDADE DE 7L, CONFECCIONADA EM MATERIAL RESISTENTE. O BOCAL DEVE PERMITIR A COLOCAÇÃO DO RESÍDUO SEM CONTATO DA MÃO COM A CAIXA. O COLETOR DEVE SER DOTADO DE TAMPA PARA FECHAMENTO E ALÇAS QUE PERMITAM SEU MANUSEIO SEGURO. COLORAÇÃO EXTERNA AMARELA, COM LIMITE DE ENCHIMENTO, SÍMBOLO DE MATERIAL INFECTANTE E DEMAIS INSCRIÇÕES E REQUISITOS CONFORME NBR 13853/VIGENTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

CAIXA COLETORA PARA MATERIAIS INFECTANTES E PERFUROCORTANTES, COM CAPACIDADE DE 13L, CONFECCIONADA E

CAIXA COLETORA PARA MATERIAIS INFECTANTES E PERFUROCORTANTES, COM CAPACIDADE DE 13L, CONFECCIONADA EM MATERIAL RESISTENTE. O BOCAL DEVE PERMITIR A COLOCAÇÃO DO RESÍDUO SEM CONTATO DA MÃO COM A CAIXA. O COLETOR DEVE SER DOTADO DE TAMPA PARA FECHAMENTO E ALÇAS QUE PERMITAM SEU MANUSEIO SEGURO. COLORAÇÃO EXTERNA AMARELA, COM LIMITE DE ENCHIMENTO, SÍMBOLO DE MATERIAL INFECTANTE E DEMAIS INSCRIÇÕES E REQUISITOS CONFORME NBR 13853/VIGENTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

CAMPO CIRÚRGICO DESCARTÁVEL ESTÉRIL (SEM FENESTRA) - 50 CM X 50 CM DESCRIÇÃO COMPLEMENTAR: CAMPO CIR

CAMPO CIRÚRGICO DESCARTÁVEL ESTÉRIL (SEM FENESTRA) - 50 CM X 50 CM DESCRIÇÃO COMPLEMENTAR: CAMPO CIRÚRGICO DESCARTÁVEL. ESTÉRIL, CONFECCIONADO EM NÃO-TECIDO (TNT), SEM FENESTRA (LISO). GRAMATURA DE 30 G/M². TAMANHO 50 CM X 50 CM. COR: AZUL. EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM INVÓLUCRO APROPRIADO QUE GARANTA BARREIRA MICROBIANA E ABERTURA ASSÉPTICA. IDENTIFICAÇÃO DE MARCA, LOTE, FABRICAÇÃO E VALIDADE. REGISTRO/NOTIFICAÇÃO ATIVO NA ANVISA.

CAMPO OPERATÓRIO COM FENESTRA. TAMANHO DE 50 X 50CM, CONFECCIONADO EM NÃO TECIDO (TNT), ESTÉRIL, GRA

CAMPO OPERATÓRIO COM FENESTRA. TAMANHO DE 50 X 50CM, CONFECCIONADO EM NÃO TECIDO (TNT), ESTÉRIL, GRAMATURA MÍNIMA DE 30G. EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE, DATA DE ESTERILIZAÇÃO E VALIDADE.

CANETA PADRÃO PARA BISTURI ELETRÔNICO, AUTOCLAVÁVEL. COMPATÍVEL COM BISTURI ELETRÔNICO EMAI, MODELO

CANETA PADRÃO PARA BISTURI ELETRÔNICO, AUTOCLAVÁVEL. COMPATÍVEL COM BISTURI ELETRÔNICO EMAI, MODELO BP 150. OFERECE ALTA PRECISÃO E DURABILIDADE, COM ACIONAMENTO POR PEDAL E SUPORTE A DIVERSOS TIPOS DE ELETRODOS DA EMAI.

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 18G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 18G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA AUTO-ACIONÁVEL, AGULHA SILICONIZADA COM BISEL TRIFACETADO E PONTA BIANGULAR, O QUE FACILITA A PENETRAÇÃO DA PELE E COMO CONSEQUÊNCIA FACILITA A PUNÇÃO VENOSA. ESTÉRIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E REGISTRO NA ANVISA. (

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 20G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 20G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA AUTO-ACIONÁVEL, AGULHA SILICONIZADA COM BISEL TRIFACETADO E PONTA BIAGULAR, O QUE FACILITA A PENETRAÇÃO DA PELE E COMO CONSEQUÊNCIA FACILITA A PUNÇÃO VENOSA. ESTÉRIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E REGISTRO NA ANVISA.

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 22G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 22G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA AUTO-ACIONÁVEL, AGULHA SILICONIZADA COM BISEL TRIFACETADO E PONTA BIANGULAR, O QUE FACILITA A PENETRAÇÃO DA PELE E COMO CONSEQUÊNCIA FACILITA A PUNÇÃO VENOSA. ESTÉRIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E REGISTRO NA ANVISA.

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 24GX14MM (NEONATAL). COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PRO

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 24GX14MM (NEONATAL). COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA AUTO-ACIONÁVEL, AGULHA SILICONIZADA COM BISEL TRIFACETADO E PONTA BIANGULAR, O QUE FACILITA A PENETRAÇÃO DA PELE E COMO CONSEQUÊNCIA FACILITA A PUNÇÃO VENOSA. ISENTO DE LÁTEX E PVC. ESTÉRIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E REGISTRO NA ANVISA.

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 26G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA

CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 26G. COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇA, DISPOSITIVO DE PROTEÇÃO DA AGULHA AUTO-ACIONÁVEL, AGULHA SILICONIZADA COM BISEL TRIFACETADO E PONTA BIANGULAR, O QUE FACILITA A PENETRAÇÃO DA PELE E COMO CONSEQUÊNCIA FACILITA A PUNÇÃO VENOSA. ESTÉRIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E REGISTRO NA ANVISA.

CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO TIPO ÓCULOS, DE USO ADULTO, CONFECCIONADO EM TUBO DE PVC SILICONADO, ATÓ

CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO TIPO ÓCULOS, DE USO ADULTO, CONFECCIONADO EM TUBO DE PVC SILICONADO, ATÓXICO, APIROGÊNICO, TRANSPARENTE E ALTAMENTE FLEXÍVEL, APRESENTANDO MALEABILIDADE QUE MINIMIZE O ATRITO E GARANTA PROPRIEDADES ANTICOLABAMENTO CONTRA DOBRAS (ANTI-KINKING); DOTADO DE DOIS CONDUTOS NASAIS (PRONGS) CURVOS, ANATÔMICOS E COM EXTREMIDADES ARREDONDADAS ATRAUMÁTICAS PARA ENCAIXE CONFORTÁVEL NAS NARINAS DO PACIENTE, DIRECIONANDO O FLUXO DE OXIGÊNIO COM SEGURANÇA; PROVIDO DE ANEL CURSOR REGULADOR PARA AJUSTE FIRME E ANATÔMICO À FACE, ALÉM DE EXTENSÃO INTEGRADA COM CONECTOR UNIVERSAL CÔNICO PROXIMAL PARA ACOPLAMENTO DIRETO A FLUXÔMETROS E FONTES DE GASES MEDICINAIS; PRODUTO ESTÉRIL, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM INVÓLUCRO ADEQUADO QUE GARANTA BARREIRA MICROBIANA COM ABERTURA ASSÉPTICA E REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO TIPO ÓCULOS, PARA USO PEDIÁTRICO. CONFECCIONADO EM PVC SILICONADO ATÓXIC

CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO TIPO ÓCULOS, PARA USO PEDIÁTRICO. CONFECCIONADO EM PVC SILICONADO ATÓXICO E FLEXÍVEL. DESCARTÁVEL. EMBALADO INDIVIDUALMENTE E ESTERILIZADO. DEVE APRESENTAR REGISTRO NA ANVISA.

CLORETO DE SÓDIO, PRINCÍPIO ATIVO:0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, APLICAÇÃO:SISTEMA FECHADO - 100ML UNIDAD

CLORETO DE SÓDIO, PRINCÍPIO ATIVO:0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, APLICAÇÃO:SISTEMA FECHADO - 100ML UNIDADE DE FORNECIMENTO: BOLSA 100,00 ML CÓDIGO BR: 0268236

CLORETO DE SÓDIO, PRINCÍPIO ATIVO:0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, APLICAÇÃO:SISTEMA FECHADO - 250ML UNIDAD

CLORETO DE SÓDIO, PRINCÍPIO ATIVO:0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, APLICAÇÃO:SISTEMA FECHADO - 250ML UNIDADE DE FORNECIMENTO: BOLSA 250,00 ML CÓDIGO BR: 0268236

CLORETO DE SÓDIO, PRINCÍPIO ATIVO:0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, APLICAÇÃO:SISTEMA FECHADO - 500 ML UNIDA

CLORETO DE SÓDIO, PRINCÍPIO ATIVO:0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, APLICAÇÃO:SISTEMA FECHADO - 500 ML UNIDADE DE FORNECIMENTO: BOLSA 500,00 ML CÓDIGO BR: 0268236

CLORETO DE SÓDIO, PRINCÍPIO ATIVO:0,9%_ SOLUÇÃO INJETÁVEL, APLICAÇÃO:SISTEMA FECHADO - 1.000 ML

CLOREXIDINA DEGERMANTE 2% (SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA DE DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 2% P/V COM TENSOATIVOS

CLOREXIDINA DEGERMANTE 2% (SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA DE DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 2% P/V COM TENSOATIVOS), FORMULAÇÃO COM AGENTES DETERGENTES DE GRAU MÉDICO DESTINADA À ANTISSEPSIA, LIMPEZA MECÂNICA E REMOÇÃO DE SUJIDADES E CARGA MICROBIANA DA PELE E DAS MÃOS; DOTADA DE AMPLO ESPECTRO DE AÇÃO BACTERICIDA E FUNGICIDA, PROPRIEDADE ESPUMANTE E EXCELENTE AÇÃO RESIDUAL DE LONGO PRAZO COM BAIXA TOXICIDADE DÉRMICA; ACONDICIONADA EM FRASCO PLÁSTICO DE BOLSO COM CAPACIDADE NOMINAL DE 100 ML, COM TAMPA DO TIPO FLIP-TOP OU BICO DOSADOR QUE PREVINA VAZAMENTOS E PERMITA O USO INDIVIDUALIZADO DE FORMA SEGURA; O RÓTULO DO FRASCO DEVE CONTER DE FORMA INDELÉVEL E EM LÍNGUA PORTUGUESA A COMPOSIÇÃO, NÚMERO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, PRECAUÇÕES E INSTRUÇÕES DE ARMAZENAMENTO; PRODUTO PRONTO PARA USO, DE USO HOSPITALAR/CLÍNICO E COM REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

COLAR CERVICAL, PARA USO PRÉ-HOSPITALAR, TAMANHOS NEONATAL, PEDIÁTRICO (INFANTIL), PP, P, M E G. CAR

COLAR CERVICAL, PARA USO PRÉ-HOSPITALAR, TAMANHOS NEONATAL, PEDIÁTRICO (INFANTIL), PP, P, M E G. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS: TIPO DE PRODUTO: COLAR CERVICAL INDICADO PARA IMOBILIZAÇÃO EM PRANCHA DE RESGATE. CONFECCIONADO EM POLIETILENO VIRGEM DE ALTA DENSIDADE REVESTIDO EM EVA BRANCO. POSSUI VELCRO COSTURADO EM AMBOS OS LADOS NAS CORES SEGUINDO PADRÃO DE CADA TAMANHO. COLAR CERVICAL MONTADO ATRAVÉS DE BOTÃO COM TRAVAMENTO NA COR NATURAL INJETADO EM NYLON. POSSUI SUPORTE MENTONIANO, ABERTURA FRONTAL PARA ANÁLISE DO PULSO CAROTÍDEO E ABERTURA PARA PALPAÇÃO E VENTILAÇÃO DA NUCA. TAMANHOS DISPONÍVEIS (NEONATAL - INFANTIL): PP, P, M, G E GG. GARANTIA: GARANTIA DE 3 (TRÊS) MESES CONTADA A PARTIR DA EFETIVA ENTREGA DO PRODUTO. POSSUIR REGISTRO NA ANVISA

COLCHÃO HOSPITALAR IMPERMEÁVEL D33 (1,88 M X 0,78 M) - DESCRITIVO TÉCNICO: COLCHÃO DE US

COLCHÃO HOSPITALAR IMPERMEÁVEL D33 (1,88 M X 0,78 M) - DESCRITIVO TÉCNICO: COLCHÃO DE USO CLÍNICO/HOSPITALAR, EM FORMATO RETANGULAR, COM DIMENSÕES NOMINAIS DE 78 CM DE LARGURA POR 1,88 M DE COMPRIMENTO E 12 CM DE ESPESSURA (ALTURA), INDICADO PARA LEITOS DE INTERNAÇÃO, ENFERMARIAS, MACAS OU REPOUSO DE PACIENTES DE ALTA ROTATIVIDADE. CONFECCIONADO COM NÚCLEO INTERNO EM PLACA INTEIRIÇA DE ESPUMA DE POLIURETANO EXPANDIDO (BLOCO ÚNICO, SEM EMENDAS, LÂMINAS OU COLAGENS), COM DENSIDADE REAL D33 CERTIFICADA, ADEQUADA PARA O SUPORTE ANATÔMICO ESTÁVEL E FIRME DE PACIENTES COM BIOTIPO DE ATÉ 100 KG, GARANTINDO RESILIÊNCIA MECÂNICA E DURABILIDADE SEM APRESENTAR DEFORMAÇÕES, SULCOS OU AFUNDAMENTOS PRECOCES SOB USO CONTÍNUO. REVESTIMENTO E BIOSSEGURANÇA: REVESTIDO INTEGRALMENTE COM CAPA FIXA OU REMOVÍVEL CONFECCIONADA EM MATERIAL SINTÉTICO IMPERMEÁVEL (TIPO NAPA, COURVIN, CORINO OU PLÁSTICO VINÍLICO HOSPITALAR COM REFORÇO INTERNO), NA COR AZUL, RESISTENTE A RASGOS E PERFURAÇÕES. A CAPA DEVE SER TOTALMENTE SELADA POR MEIO DE COSTURA ELETRÔNICA (SOLDA POR RADIOFREQUÊNCIA) OU COSTURA TÊXTIL INDUSTRIAL REFORÇADA PROVIDA DE ABA DE PROTEÇÃO SOBREPOSTA, DE MODO A IMPEDIR TERMINANTEMENTE A PENETRAÇÃO DE ÁGUA, SANGUE, URINA, EXSUDATOS OU QUALQUER FLUIDO BIOLÓGICO PARA O INTERIOR DA ESPUMA. DOTADO DE RESPIROS TÉCNICOS COM VÁLVULAS (ILHOSES) DE DESCOMPRESSÃO QUE IMPEÇAM A ENTRADA DE LÍQUIDOS, MAS PERMITAM O FLUXO DE AR PARA MANTER A INTEGRIDADE FÍSICA DA ESPUMA. PROPRIEDADES HIGIÊNICAS: O REVESTIMENTO DEVE APRESENTAR PROPRIEDADES ANTIFÚNGICA, ANTIÁCARO, ANTIBACTERIANA E ANTIALÉRGICA. APRESENTAR SUPERFÍCIE LISA E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO, SENDO 100% COMPATÍVEL COM PROCESSOS DE FRICÇÃO E DESINFECÇÃO MECÂNICA DIRETA COM ÁLCOOL A 70% OU SANEANTES HOSPITALARES PADRONIZADOS. EXIGÊNCIAS LEGAIS: PRODUTO DURÁVEL, REUTILIZÁVEL, FABRICADO EM CONFORMIDADE COM AS NORMAS TÉCNICAS VIGENTES E COM REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA E REGULAR NA ANVISA.

COMPRESSA ALGODONADA 10 CM X 15 CM (ABERTA 15 CM X 60 CM), CONSTITUÍDA POR UMA MANTA DE ALGODÃO HIDR

COMPRESSA ALGODONADA 10 CM X 15 CM (ABERTA 15 CM X 60 CM), CONSTITUÍDA POR UMA MANTA DE ALGODÃO HIDRÓFILO (NÃO ABSORVENTE) ISENTO DE IMPUREZAS E POR UMA MANTA DE ALGODÃO HIDRÓFILO (ABSORVENTE) AMBAS ENVOLTAS POR UM TECIDO DE GAZE HIDRÓFILA. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDODADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. (

COMPRESSA ALGODONADA 15 CM X 30 CM. CONSTITUÍDA POR UMA MANTA DE ALGODÃO HIDRÓFILO (NÃO ABSORVENTE)

COMPRESSA ALGODONADA 15 CM X 30 CM. CONSTITUÍDA POR UMA MANTA DE ALGODÃO HIDRÓFILO (NÃO ABSORVENTE) ISENTO DE IMPUREZAS E POR UMA MANTA DE ALGODÃO HIDRÓFILO (ABSORVENTE) AMBAS ENVOLTAS POR UM TECIDO DE GAZE HIDRÓFILA. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E REGISTRO NA ANVISA

CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO MEDICINAL ESTACIONÁRIO (5 L/MIN) - USO DOMICILIAR - DESCRITIVO TÉCNICO: EQU

CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO MEDICINAL ESTACIONÁRIO (5 L/MIN) - USO DOMICILIAR - DESCRITIVO TÉCNICO: EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO DO TIPO CONCENTRADOR DE OXIGÊNIO MEDICINAL, CONFIGURAÇÃO DE GABINETE ESTACIONÁRIO COM RODÍZIOS, PROJETADO E OTIMIZADO PARA O FORNECIMENTO CONTÍNUO E ININTERRUPTO DE OXIGENOTERAPIA EM AMBIENTE DOMICILIAR (HOME CARE) POR MEIO DA EXTRAÇÃO E CONCENTRAÇÃO DO OXIGÊNIO A PARTIR DO AR AMBIENTE. EQUIPADO COM MEDIDOR DE FLUXO (FLUXÔMETRO) INTEGRADO COM REGULAGEM PROGRESSIVA NA FAIXA DE 0 A 5 LITROS POR MINUTO (L/MIN). GABINETE ESTRUTURADO EM MATERIAL PLÁSTICO DE ALTA DURABILIDADE E RESISTÊNCIA A IMPACTOS, DOTADO DE ALÇA SUPERIOR ANATÔMICA E RODÍZIOS DIRECIONAIS LEVES QUE FACILITEM O DESLOCAMENTO SEGURO PELO PACIENTE OU CUIDADOR ENTRE OS CÔMODOS DA RESIDÊNCIA. PROVIDO DE NICHO OU RECESSO DEDICADO PARA O ACOPLAMENTO FIRME E SEGURO DE COPO UMIDIFICADOR, MINIMIZANDO RISCOS DE TOMBAMENTO E VAZAMENTO DE ÁGUA. APRESENTA PERFIL COMPACTO E PESO TOTAL REDUZIDO DE ATÉ 15 KG A 17 KG, ASSEGURANDO ESTABILIDADE MECÂNICA DO COMPRESSOR. CAPAZ DE ENTREGAR CONCENTRAÇÃO DE OXIGÊNIO ESTÁVEL DE 93% ± 3% EM SUA CAPACIDADE MÁXIMA DE FLUXO, OPERANDO COM MOTOR DE ALTA EFICIÊNCIA ENERGÉTICA E NÍVEL DE RUÍDO ULTRABAIXO E SILENCIOSO DE ATÉ 45 A 48 DB(A), VISANDO GARANTIR O CONFORTO ACÚSTICO DO USUÁRIO E DE SEUS FAMILIARES DURANTE O USO NOTURNO E O REPOUSO. EQUIPADO COM PAINEL DE CONTROLE MICROPROCESSADO DE FÁCIL LEITURA, DOTADO DE INDICADORES VISUAIS E ALARMES SONOROS DE SEGURANÇA PARA: QUEDA DE ENERGIA ELÉTRICA, OBSTRUÇÃO/BAIXA PRESSÃO DE FLUXO, NECESSIDADE DE MANUTENÇÃO E SENSOR INDICADOR COM ALARME DE BAIXA PUREZA (CONCENTRAÇÃO DE OXIGÊNIO IGUAL OU MENOR QUE 90%). ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA: OPERAÇÃO EM FREQUÊNCIA DE 60HZ, COM VOLTAGEM EM 110V (127V) OU 220V, DEVENDO A TENSÃO EXATA DE CADA UNIDADE SER DEFINIDA PELO ÓRGÃO GERENCIADOR NO MOMENTO DA EMISSÃO DA NOTA DE EMPENHO OU ORDEM DE FORNECIMENTO, DE MODO A SE ADEQUAR PERFEITAMENTE À REDE ELÉTRICA RESIDENCIAL DE CADA PACIENTE ATENDIDO PELO PROGRAMA. ACESSÓRIOS INCLUSOS: ACOMPANHA...

CONJUNTO ESCOVA/ESPONJA PLÁSTICA COM DUPLA FACE, EMBEBIDA EM SOLUÇÃO DEGERMANTE COM 22ML DE DIGLUCON

CONJUNTO ESCOVA/ESPONJA PLÁSTICA COM DUPLA FACE, EMBEBIDA EM SOLUÇÃO DEGERMANTE COM 22ML DE DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 2% E TENSOATIVO.

COTONETE, HASTE FLEXÍVEL COM PONTAS DE ALGODÃO HIGIÊNICO ANTI- GERMES. CAIXA COM 75 UNIDADES

CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA, RECORTÁVEL TAMANHO 10CM X 10CM, PERMITINDO UMA VARIAÇÃO DE ± 2

CURATIVO DE CARVÃO ATIVADO COM PRATA, RECORTÁVEL TAMANHO 10CM X 10CM, PERMITINDO UMA VARIAÇÃO DE ± 2CM EM CADA MEDIDA.

CURATIVO HIDROCOLÓIDE EM PLACA, REGULAR. TAMANHO 10CM X 10CM, PERMITINDO UMA VARIAÇÃO DE ± 2CM EM CA

CURATIVO HIDROCOLÓIDE EM PLACA, REGULAR. TAMANHO 10CM X 10CM, PERMITINDO UMA VARIAÇÃO DE ± 2CM EM CADA MEDIDA.

CURATIVO PRIMÁRIO NÃO ADERENTE COM CARBOXIMETILCELULOSE, ALGINATO DE CÁLCIO E PRATA IÔNICA. TAMANHO

CURATIVO PRIMÁRIO NÃO ADERENTE COM CARBOXIMETILCELULOSE, ALGINATO DE CÁLCIO E PRATA IÔNICA. TAMANHO 10CM X 10CM, PERMITINDO UMA VARIAÇÃO DE ± 2CM EM CADA MEDIDA.

CURATIVO REDONDO ADESIVO COM ALMOFADA CENTRAL ABSORVENTE. HIPOALERGÊNICO, SEM LÁTEX E SOLVENTES. IND

CURATIVO REDONDO ADESIVO COM ALMOFADA CENTRAL ABSORVENTE. HIPOALERGÊNICO, SEM LÁTEX E SOLVENTES. INDICADO PARA UTILIZAÇÕES PÓS-PUNÇÃO VENOSA OU INJEÇÕES. ROLO COM 500 UNIDADES, ACONDICIONADO EM CAIXA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. MOTIVOS INFANTIS

CURATIVO REDONDO ADESIVO COM ALMOFADA CENTRAL ABSORVENTE. HIPOALERGÊNICO, SEM LÁTEX E SOLVENTES. IND

CURATIVO REDONDO ADESIVO COM ALMOFADA CENTRAL ABSORVENTE. HIPOALERGÊNICO, SEM LÁTEX E SOLVENTES. INDICADO PARA UTILIZAÇÕES PÓS-PUNÇÃO VENOSA OU INJEÇÕES. ROLO COM 500 UNIDADES, ACONDICIONADO EM CAIXA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. SEM MOTIVOS INFANTIS.

CURATIVO/COBERTURA ANTIMICROBIANA, ESTÉRIL, APRESENTADO EM FORMATO DE ROLO, CONFECCIONADO EM MALHA O

CURATIVO/COBERTURA ANTIMICROBIANA, ESTÉRIL, APRESENTADO EM FORMATO DE ROLO, CONFECCIONADO EM MALHA OU GAZE DE ALGODÃO DE ALTA ABSORÇÃO, ESTRUTURADO COM TRAMA HIDRÓFILA VOLUMOSA (TIPO FLUFF) QUE PROMOVE AERAÇÃO SUPERIOR E ALTO PODER DE RETENÇÃO DE EXSUDATOS. IMPREGNADO COM POLIHEXAMETILENO DE BIGUANIDA (PHMB) EM CONCENTRAÇÃO DE 0,2%, ATUANDO COMO BARREIRA FÍSICA E BIOLÓGICA CONTRA MICRORGANISMOS DE AMPLO ESPECTRO, RESISTENTE À COLONIZAÇÃO BACTERIANA E PREVENINDO A INFECÇÃO CRUZADA. INDICADO PARA O TRATAMENTO E PREENCHIMENTO DE FERIDAS CRÔNICAS, CAVITÁRIAS, QUEIMADURAS OU LESÕES CRITICAMENTE COLONIZADAS. FORNECIDO EM ROLO COM LARGURA DE 10 CM A 12 CM E COMPRIMENTO DE 3,5 METROS A 4,0 METROS. APRESENTA TEMPO DE PERMANÊNCIA E AÇÃO PROTETORA ANTIMICROBIANA DE ATÉ 72 HORAS. PRODUTO DE USO ÚNICO, DESCARTÁVEL, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM EMBALAGEM QUE GARANTA ABERTURA ASSÉPTICA E BARREIRA MICROBIANA (COMO PAPEL GRAU CIRÚRGICO OU EQUIVALENTE). A ROTULAGEM DEVE CONTER, EM LÍNGUA PORTUGUESA, A IDENTIFICAÇÃO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, ALÉM DE REGISTRO ATIVO E REGULAR NA ANVISA.

DESINFETANTE HOSPITALAR PERFUMADO, DESINFETANTE HOSPITALAR PERFUMADO, COM AÇÃO BACTERICIDA, FUNGICID

DESINFETANTE HOSPITALAR PERFUMADO, DESINFETANTE HOSPITALAR PERFUMADO, COM AÇÃO BACTERICIDA, FUNGICIDA E VIRUCIDA, FRAGRÂNCIA SUAVE, BIODEGRADÁVEL, PRONTO PARA USO OU CONCENTRADO PARA DILUIÇÃO, EMBALAGEM RESISTENTE E DEVIDAMENTE IDENTIFICADA, APRESENTAÇÃO EM GALÃO DE NO MÍNIMO 5 LITROS, COM REGISTRO NA ANVISA QUANDO APLICÁVEL.

DETECTOR FETAL DIGITAL DE MESA, EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO DE BANCADA MICROPROCESSADO, PROJETADO PARA

DETECTOR FETAL DIGITAL DE MESA, EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO DE BANCADA MICROPROCESSADO, PROJETADO PARA DETECÇÃO E MONITORAMENTO DOS BATIMENTOS CARDÍACOS FETAIS (BCF); COMPOSTO POR UNIDADE PRINCIPAL COM ALTO-FALANTE INTEGRADO E TRANSDUTOR COM FREQUÊNCIA DE TRABALHO DE 2 MHZ ± 10%; DOTADO DE VISOR DE LCD MONOCROMÁTICO DE 3,2 POLEGADAS COM LUZ DE FUNDO (BACKLIGHT) PARA VISUALIZAÇÃO CLARA DA FREQUÊNCIA CARDÍACA; APRESENTA FAIXA DE MEDIÇÃO ABRANGENDO DE 50 A 240 BPM, COM RESOLUÇÃO DE 1 BPM, INTERFACE INTUITIVA COM CONTROLE DIGITAL DE VOLUME E SISTEMA DE DESLIGAMENTO AUTOMÁTICO PARA ECONOMIA DE ENERGIA; ESTRUTURADO COM CONEXÕES FUNCIONAIS CONTENDO ENTRADA DEDICADA PARA FONE DE OUVIDO E PORTA USB PARA TRANSMISSÃO E GERENCIAMENTO DE DADOS; DESIGN COMPACTO E PORTÁTIL COM PESO APROXIMADO DE 400G E DIMENSÕES ESTIMADAS EM 135 MM X 100 MM X 49 MM; SISTEMA DE ALIMENTAÇÃO BIVOLT AUTOMÁTICO E BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL COM CIRCUITO CARREGADOR INTEGRADO AO PRÓPRIO EQUIPAMENTO; PRODUTO COM GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO (A PARTIR DA ENTREGA DEFINITIVA) E REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

DETERGENTE ENZIMÁTICO PARA LIMPEZA DE ARTIGOS MÉDICOS HOSPITALARES COM AS SEGUINTES CARACTERÍSTICAS:

DETERGENTE ENZIMÁTICO PARA LIMPEZA DE ARTIGOS MÉDICOS HOSPITALARES COM AS SEGUINTES CARACTERÍSTICAS: LÍQUIDO, COMPOSTO NO MÍNIMO DE 3 ENZIMAS (PROTEASE, LIPASES E AMILASE) PARA SER UTILIZADO EM TEMPERATURA AMBIENTE OU AQUECIDA DE AÇÃO RÁPIDA. QUANTO A FORMA DE APRESENTAÇÃO, O PRODUTO COTADO DEVE CONTER: SUAS CARACTERÍSTICAS, COMPOSIÇÃO, DILUIÇÃO E TEMPO DE EXPOSIÇÃO APÓS A DILUIÇÃO. O DETERGENTE DEVE SER NÃO IÔNICO, NÃO FORMAR ESPUMA, TER PH ENTRE 6 A 8, SER BIODEGRADÁVEL ENTRE 89% A 100%, COM DILUIÇÃO DE NO MÁXIMO 2 ML POR LITRO. FRASCO COM 1 LITRO, CONTENDO MANUAL DE APRESENTAÇÃO E UTILIZAÇÃO DO PRODUTO E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 2%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA INDICADA PARA ANTISSEPSIA DO CAMPO OPERATÓRIO E DA

DIGLICONATO DE CLOREXIDINA 2%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA INDICADA PARA ANTISSEPSIA DO CAMPO OPERATÓRIO E DA PELE ANTES DE PROCEDIMENTOS INVASIVOS. FRASCO COM NO MÍNIMO 100ML CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, NÚMERO DE LOTE, DATA DE VALIDADE E REGISTRO NA ANVISA.

DRENO PENROSE Nº 2. FABRICADO EM LÁTEX NATURAL, ESTÉRIL. EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚ

DRENO PENROSE Nº 2. FABRICADO EM LÁTEX NATURAL, ESTÉRIL. EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E DATA DE ESTERILIZAÇÃO.

ELETRODO ADESIVO DESCARTÁVEL PARA ELETROCARDIOGRAMA (ECG), DE USO ADULTO, CONFECCIONADO EM DORSO DE

ELETRODO ADESIVO DESCARTÁVEL PARA ELETROCARDIOGRAMA (ECG), DE USO ADULTO, CONFECCIONADO EM DORSO DE ESPUMA DE POLIETILENO DE ALTA FLEXIBILIDADE, HIPOALERGÊNICO E IMPERMEÁVEL A LÍQUIDOS, PROJETADO PARA GARANTIR FIXAÇÃO ROBUSTA E CONFORTÁVEL À PELE DO PACIENTE; DOTADO DE GEL SÓLIDO CONDUTOR DE EXCELENTE ADERÊNCIA E ALTA CONDUTIVIDADE, QUE MINIMIZE ARTEFATOS DE MOVIMENTO E DISPENSE A LIMPEZA PRÉVIA DO GEL APÓS O PROCEDIMENTO; PROVIDO DE PINO/CONECTOR EM AÇO INOXIDÁVEL OU SENSOR DE PRATA/CLORETO DE PRATA (AG/AGCL) PARA GARANTIR UMA TRANSMISSÃO DE SINAL ELÉTRICO RÁPIDA, ESTÁVEL E LIVRE DE INTERFERÊNCIAS EM EXAMES DE ROTINA, MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA OU TESTE ERGOMÉTRICO; APRESENTA EXCELENTE FIXAÇÃO MESMO EM PACIENTES COM SUDORESE, SEM CAUSAR LESÕES OU TRAUMAS NA REMOÇÃO; PRODUTO DE USO ÚNICO, DESCARTÁVEL, ACONDICIONADO EM PACOTE/ENVELOPE ALUMINIZADO SELADO CONTENDO EXATAMENTE 50 UNIDADES, PRESERVANDO A UMIDADE E AS PROPRIEDADES DO GEL; O RÓTULO DO PACOTE DEVE TRAZER DE FORMA INDELÉVEL E EM LÍNGUA PORTUGUESA OS DADOS DO FABRICANTE, LOTE, FABRICAÇÃO, VALIDADE E REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

ELETRODOS ADESIVOS DESCARTÁVEIS ORIGINAIS PARA DESFIBRILADOR INSTRAMED I.ON (ADULTO). DESCRITIVO TÉC

ELETRODOS ADESIVOS DESCARTÁVEIS ORIGINAIS PARA DESFIBRILADOR INSTRAMED I.ON (ADULTO). DESCRITIVO TÉCNICO: CONJUNTO DE ELETRODOS MULTIFUNCIONAIS (PÁS ADESIVAS EXTERNAS) DE USO ADULTO, DESCARTÁVEIS E DE USO ÚNICO, DE FABRICAÇÃO ORIGINAL DA MARCA INSTRAMED, INDICADO PARA PROCEDIMENTOS DE EMERGÊNCIA CARDÍACA (DESFIBRILAÇÃO ELÉTRICA, CARDIOVERSÃO E MONITORAMENTO ELETROCARDIOGRÁFICO) EM PACIENTES COM PESO SUPERIOR A 25 KG. CONFECCIONADO EM DORSO FLEXÍVEL, HIPOALERGÊNICO E LIVRE DE LÁTEX (LATEX-FREE). PROVIDO DE CAMADA DE HIDROGEL CONDUTOR DE ALTA PERFORMANCE E SENSOR DE PRATA/CLORETO DE PRATA (AG/AGCL). COMPATIBILIDADE EXCLUSIVA: EQUIPADO COM CABO PACIENTE INTEGRADO DOTADO DE CONECTOR ESPECÍFICO PROPRIETÁRIO, DE MODO A GARANTIR EXCLUSIVA E OBRIGATÓRIA COMPATIBILIDADE FÍSICA, LÓGICA E DE SOFTWARE COM O DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) MODELO I.ON / I.ON PRO DA FABRICANTE INSTRAMED JÁ PERTENCENTE AO PATRIMÔNIO E EM OPERAÇÃO NA UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE, GARANTINDO O RECONHECIMENTO IMEDIATO DO ACESSÓRIO PELO CIRCUITO MICROPROCESSADO DO EQUIPAMENTO E A SEGURANÇA NO DISPARO DE CHOQUES. NÃO SERÁ ACEITO O USO DE ADAPTADORES, EMENDAS OU CABOS DE MARCAS TERCEIRAS (UNIVERSAIS). APRESENTAÇÃO E EXIGÊNCIAS LEGAIS: FORNECIDO EM EMBALAGEM ORIGINAL SELADA E HERMÉTICA (TIPO ENVELOPE ALUMINIZADO/PAPEL GRAU CIRÚRGICO), DE MARCA INSTRAMED, CONTENDO EXATAMENTE 01 PAR (02 PÁS) PRÉ-CONECTADAS E PRONTAS PARA USO IMEDIATO. A ROTULAGEM EXTERNA DEVE TRAZER DE FORMA INDELÉVEL AS ORIENTAÇÕES GRÁFICAS DE POSICIONAMENTO ANATÔMICO DAS PÁS, IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, ALÉM DE REGISTRO ATIVO E REGULAR NA ANVISA. UNIDADE DE FORNECIMENTO: ENVELOPE (COM 02 PÁS).

ELETRODOS ADESIVOS DESCARTÁVEIS ORIGINAIS PARA DESFIBRILADOR INSTRAMED I.ON (INFANTIL / PEDIÁTRICO).

ELETRODOS ADESIVOS DESCARTÁVEIS ORIGINAIS PARA DESFIBRILADOR INSTRAMED I.ON (INFANTIL / PEDIÁTRICO). DESCRITIVO TÉCNICO: CONJUNTO DE ELETRODOS MULTIFUNCIONAIS (PÁS ADESIVAS EXTERNAS) DE TAMANHO INFANTIL/PEDIÁTRICO, DESCARTÁVEIS E DE USO ÚNICO, DE FABRICAÇÃO ORIGINAL DA MARCA INSTRAMED. INDICADO PARA PROCEDIMENTOS DE EMERGÊNCIA CARDÍACA (DESFIBRILAÇÃO EXTERNA, CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA, ESTIMULAÇÃO NÃO INVASIVA E MONITORIZAÇÃO ELETROCARDIOGRÁFICA) EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM PESO INFERIOR A 25 KG (GERALMENTE DE 0 A 8 ANOS). CONFECCIONADO EM DORSO FLEXÍVEL, HIPOALERGÊNICO, DE ESPUMA RESISTENTE A LÍQUIDOS E TOTALMENTE LIVRE DE LÁTEX (LATEX-FREE), GARANTINDO A PROTEÇÃO DA PELE CONTRA QUEIMADURAS ACIDENTAIS. PROVIDO DE CAMADA DE HIDROGEL CONDUTOR DE ALTA ADESÃO E SENSOR DE PRATA/CLORETO DE PRATA (AG/AGCL). COMPATIBILIDADE EXCLUSIVA: EQUIPADO COM CABO PACIENTE INTEGRADO DOTADO DE CONECTOR ESPECÍFICO PROPRIETÁRIO, DE MODO A GARANTIR EXCLUSIVA E OBRIGATÓRIA COMPATIBILIDADE FÍSICA, LÓGICA E DE SOFTWARE COM OS DESFIBRILADORES EXTERNOS AUTOMÁTICOS (DEA) MODELO I.ON / I.ON PRO DA FABRICANTE INSTRAMED JÁ PERTENCENTES AO PATRIMÔNIO E EM OPERAÇÃO NA UNIDADE BÁSICA DE SAÚDE. O CONECTOR DEVE PERMITIR O RECONHECIMENTO IMEDIATO DO ACESSÓRIO INFANTIL PELO CIRCUITO MICROPROCESSADO DO EQUIPAMENTO PARA ATENUAÇÃO AUTOMÁTICA INTERNA DA CARGA DE ENERGIA APLICADA NO CHOQUE PEDIÁTRICO. NÃO SERÁ ACEITO O USO DE ADAPTADORES, EMENDAS OU CABOS DE MARCAS TERCEIRAS (UNIVERSAIS). APRESENTAÇÃO E EXIGÊNCIAS LEGAIS: FORNECIDO EM EMBALAGEM ORIGINAL SELADA E HERMÉTICA (TIPO ENVELOPE ALUMINIZADO/PAPEL GRAU CIRÚRGICO COM PROTEÇÃO CONTRA A LUZ), DE MARCA INSTRAMED, CONTENDO EXATAMENTE 01 PAR (02 PÁS) PRÉ-CONECTADAS E PRONTAS PARA USO IMEDIATO. A ROTULAGEM EXTERNA DEVE TRAZER DE FORMA INDELÉVEL AS ORIENTAÇÕES GRÁFICAS DE POSICIONAMENTO ANATÔMICO DAS PÁS NO TÓRAX INFANTIL (POSIÇÃO ANTERIOR/POSTERIOR OU ANTERIOR/LATERAL), IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE, NÚMERO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, ALÉM DE REGISTRO ATIVO E REGULAR NA ANVISA. UNIDADE DE...

EQUIPO MACROGOTAS COM RESPIRO DE AR E PONTO DE INFUSÃO LATERAL TIPO Y COM MEMBRANA AUTOCICATRIZANTE,

EQUIPO MACROGOTAS COM RESPIRO DE AR E PONTO DE INFUSÃO LATERAL TIPO Y COM MEMBRANA AUTOCICATRIZANTE, ESTÉRIL. FABRICADO EM PVC FLEXÍVEL E INCOLOR. DEVE POSSUIR CONTROLADOR DE FLUXO TIPO PINÇA ROLETE, CÂMARA TRANSPARENTE PARA VISUALIZAÇÃO DE GOTEJAMENTO E CONEXÃO LUER SLIP. TUBO COM 1,5M DE COMPRIMENTO. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

EQUIPO MACROGOTAS FOTOSSENSÍVEL, ESTÉRIL, COM CÂMARA GOTEJADORA, TUBO EM PVC, ATÓXICO DE COR LARANJA

EQUIPO MACROGOTAS FOTOSSENSÍVEL, ESTÉRIL, COM CÂMARA GOTEJADORA, TUBO EM PVC, ATÓXICO DE COR LARANJA, COM ADAPTADOR PARA AGULHA OU CATETER, TAMPA E PINÇA ROLETE, RESPIRO DE AR. EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E DATA DE ESTERILIZAÇÃO. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

EQUIPO MACROGOTAS PARA BOMBA DE INFUSÃO UNIVERSAL. COMPATÍVEL COM MODELOS DE BOMBA DE INFUSÃO UNIVES

EQUIPO MACROGOTAS PARA BOMBA DE INFUSÃO UNIVERSAL. COMPATÍVEL COM MODELOS DE BOMBA DE INFUSÃO UNIVESAL. APRESENTAR RESPIRO DE AR E PONTO DE INFUSÃO LATERAL TIPO Y COM MEMBRANA AUTOCICATRIZANTE, ESTÉRIL. FABRICADO EM PVC FLEXÍVEL E INCOLOR. DEVE POSSUIR CONTROLADOR DE FLUXO TIPO PINÇA ROLETE, CÂMARA TRANSPARENTE PARA VISUALIZAÇÃO DE GOTEJAMENTO E CONEXÃO LUER SLIP/LOCK COM TAMPA OCLUSORA. TUBO COM NO MÍNIMO 1,8M DE COMPRIMENTO. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA

EQUIPO MULTIVIAS. POSSUIR 2 VIAS COM CLAMP. CONEXÃO DUAS VIAS PARA INFUSÃO PARENTERAL, ESTÉRIL, DESC

EQUIPO MULTIVIAS. POSSUIR 2 VIAS COM CLAMP. CONEXÃO DUAS VIAS PARA INFUSÃO PARENTERAL, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, TRANSPARENTE, PINÇA CORTA FLUXO NAS 2 (DUAS) VIAS DE VEDAÇÃO PRECISA, CONECTORES MACHO E FÊMEA COM TAMPA PROTETORA. CONECTOR MACHO NÃO LUER-LOCK, COM ACABAMENTO LATERAL SEM SALIÊNCIAS QUE PERMITA APOIO SEGURO NA PELE. CONECTOR FÊMEA LUER-LOCK. COMPRIMENTO APROXIMADO DE 18 CM. ACOMPANHA DUAS TAMPAS PROTETORAS SOBRESSALENTES, EMBALADAS INDIVIDUALMENTE. TODO SISTEMA DEVE SER RESISTENTE E OFERECER SEGURANÇA NA UTILIZAÇÃO, DEVE SER ATÓXICO, APIROGÊNICO, ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, ISENTO DE RESÍDUOS E IMPUREZAS, E DE FÁCIL MANUSEIO. EMBALAGEM UNITÁRIA QUE PROPORCIONE ABERTURA FÁCIL, ASSÉPTICA E SEGURA, COM SELAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO ATÉ O MOMENTO DA SUA UTILIZAÇÃO. EMBALAGEM CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, TIPO E DATA DE ESTERILIZAÇÃO, VALIDADE, LOTE E DATA DE FABRICAÇÃO. DEVE APRESENTAR REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

ESCOVA PARA ASSEPSIA E DEGERMAÇÃO CIRÚRGICA - SECA . ESCOVA PARA ASSEPSIA, EM FORMATO SECO (NÃO IMP

ESCOVA PARA ASSEPSIA E DEGERMAÇÃO CIRÚRGICA - SECA . ESCOVA PARA ASSEPSIA, EM FORMATO SECO (NÃO IMPREGNADA / SEM SOLUÇÃO ANTISSÉPTICA PRÉ-ADICIONADA), INDICADA PARA A DEGERMAÇÃO, FRICÇÃO E LIMPEZA MECÂNICA DAS MÃOS, BRAÇOS E REGIÕES UNGUEAIS DA EQUIPE CIRÚRGICA EM PROTOCOLOS PRÉ-OPERATÓRIOS. CONFECCIONADA EM SUPORTE PLÁSTICO FLEXÍVEL COM DESIGN ANATÔMICO QUE FACILITE O MANUSEIO E A EMPUNHADURA FIRME PELO PROFISSIONAL. DOTADA DE DUPLA FACE ESTRUTURAL, CONTENDO EM UMA DAS FACES CERDAS MACIAS (EM POLIETILENO OU NYLON) PROJETADAS PARA UMA LIMPEZA EFICAZ E SEGURA, SEM CAUSAR MICROLESÕES OU ESCORIAÇÕES NA PELE, E ACOPLADA INTEGRALMENTE A UMA ESPONJA MACIA DE POLIURETANO NA OUTRA FACE, ATUANDO COMO VEÍCULO LIMPO PARA O ESPALHAMENTO HOMOGÊNEO DE SOLUÇÕES ANTISSÉPTICAS (COMO CLOREXIDINA DEGERMANTE OU IODOPOVIDONA). PRODUTO ESTÉRIL, DE USO ÚNICO E DESCARTÁVEL, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM INVÓLUCRO (PAPEL GRAU CIRÚRGICO OU PLÁSTICO TÉRMICO) QUE ASSEGURE BARREIRA MICROBIANA E ABERTURA ASSÉPTICA. A ROTULAGEM EXTERNA DEVE TRAZER, EM LÍNGUA PORTUGUESA, A IDENTIFICAÇÃO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA

ESPARADRAPO EM ROLO. CONFECCIONADO EM TECIDO 100% ALGODÃO COM ACRÍLICO IMPERMEABILIZANTE, BORRACHA N

ESPARADRAPO EM ROLO. CONFECCIONADO EM TECIDO 100% ALGODÃO COM ACRÍLICO IMPERMEABILIZANTE, BORRACHA NATURAL E ÓXIDO DE ZINCO. COR BRANCA, TAMANHO DE 5CM X 4,5M. EMBALAGEM COM CAPA PROTETORA.

ESPARADRAPO EM ROLO. CONFECCIONADO EM TECIDO 100% ALGODÃO COM ACRÍLICO IMPERMEABILIZANTE, BORRACHA N

ESPARADRAPO EM ROLO. CONFECCIONADO EM TECIDO 100% ALGODÃO COM ACRÍLICO IMPERMEABILIZANTE, BORRACHA NATURAL E ÓXIDO DE ZINCO. COR BRANCA, TAMANHO DE 2,5CM X 4,5M. EMBALAGEM COM CAPA PROTETORA.

ESPÉCULOS LUBRIFICADO ESTERILIZADO GRANDE PRODUZIDO EM POLIESTIRENO CRISTAL, PERMITE EXCELENTE TRANS

ESPÉCULOS LUBRIFICADO ESTERILIZADO GRANDE PRODUZIDO EM POLIESTIRENO CRISTAL, PERMITE EXCELENTE TRANSPARÊNCIA E TRANSMISSÃO LUMINO. VALVAS ANATÔMICAS DE CONTORNOS LISOS E REGULARES, SEMELHANTES AO FORMATO DOS FÓRNICES VAGINAIS. DISPOSITIVO DE ABERTURA (PARAFUSO BORBOLETA) FABRICADO EM POLIESTIRENO DE ALTO IMPACTO (PSAI), PIGMENTADO E INDEFORMÁVEL

ESPÉCULOS LUBRIFICADO ESTERILIZADO MÈDIO PRODUZIDO EM POLIESTIRENO CRISTAL, PERMITE EXCELENTE TRANSP

ESPÉCULOS LUBRIFICADO ESTERILIZADO MÈDIO PRODUZIDO EM POLIESTIRENO CRISTAL, PERMITE EXCELENTE TRANSPARÊNCIA E TRANSMISSÃO LUMINO. VALVAS ANATÔMICAS DE CONTORNOS LISOS E REGULARES, SEMELHANTES AO FORMATO DOS FÓRNICES VAGINAIS. DISPOSITIVO DE ABERTURA (PARAFUSO BORBOLETA) FABRICADO EM POLIESTIRENO DE ALTO IMPACTO (PSAI), PIGMENTADO E INDEFORMÁVEL.

ESPÉCULOS LUBRIFICADO ESTERILIZADO PEQUENO PRODUZIDO EM POLIESTIRENO CRISTAL, PERMITE EXCELENTE TRAN

ESPÉCULOS LUBRIFICADO ESTERILIZADO PEQUENO PRODUZIDO EM POLIESTIRENO CRISTAL, PERMITE EXCELENTE TRANSPARÊNCIA E TRANSMISSÃO LUMINO. VALVAS ANATÔMICAS DE CONTORNOS LISOS E REGULARES, SEMELHANTES AO FORMATO DOS FÓRNICES VAGINAIS. DISPOSITIVO DE ABERTURA (PARAFUSO BORBOLETA) FABRICADO EM POLIESTIRENO DE ALTO IMPACTO (PSAI), PIGMENTADO E INDEFORMÁVEL.

ESTESIÔMETRO - KITS PARA TESTES DE SENSIBILIDADE (KIT ESTESIÔMETRO - MONOFILAMENTOS SEMMES-WEINSTEIN

ESTESIÔMETRO - KITS PARA TESTES DE SENSIBILIDADE (KIT ESTESIÔMETRO - MONOFILAMENTOS SEMMES-WEINSTEIN). CONJUNTO COMPOSTO POR SETE MONOFILAMENTOS DE VARIADAS ESPESSURAS, QUE PERMITEM VERIFICAR O NÍVEL DE SENSIBILIDADE DE NERVOS PERIFÉRICOS. É UMA FERRAMENTA IMPORTANTE PARA A PREVENÇÃO DE DANOS FÍSICOS IRREVERSÍVEIS E AMPUTAÇÕES EM CASOS DE NEUROPATIAS, COMO AS DIABÉTICA, HANSÊNICA, TÓXICA E ALCOÓLICA, ALÉM DE MONITORAR A EVOLUÇÃO DE COMPROMETIMENTOS NEURAIS. O KIT INCLUI MONOFILAMENTOS DE NYLON EM SEIS DIÂMETROS CALIBRADOS PARA EXERCER FORÇAS ESPECÍFICAS, ENTRE 0,05G E 300G, QUANDO APLICADOS SOBRE A PELE. OS FILAMENTOS SEMMES-WEINSTEIN SÃO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA DETECTAR ALTERAÇÕES FUNCIONAIS NO PÉ E NA MÃO. TIPO DE EMBALAGEM - ESTOJO PLÁSTICO.

ESTETOSCÓPIO CARDIOLÓGICO ADULTO DE ALTA PERFORMANCE (LINHA PREMIUM), PROJETADO PARA ACÚSTICA DE PRE

ESTETOSCÓPIO CARDIOLÓGICO ADULTO DE ALTA PERFORMANCE (LINHA PREMIUM), PROJETADO PARA ACÚSTICA DE PRECISÃO SUPERIOR E DIAGNÓSTICO AVANÇADO EM AMBIENTE HOSPITALAR OU DE TERAPIA INTENSIVA; COMPOSTO POR AUSCULTADOR DUPLO CONFECCIONADO INTEGRALMENTE EM AÇO INOXIDÁVEL CIRÚRGICO POLIDO, DOTADO DE TECNOLOGIA DE DIAFRAGMA SINTONIZÁVEL EM AMBAS AS FACES (ADULTO E PEDIÁTRICO), QUE PERMITE A CAPTAÇÃO NÍTIDA DE FREQUÊNCIAS ALTAS E BAIXAS APENAS AJUSTANDO A PRESSÃO EXERCIDA SOBRE O PACIENTE; A FACE PEDIÁTRICA DEVE PERMITIR A CONVERSÃO EM UMA CAMPÂNULA ABERTA TRADICIONAL ATRAVÉS DA SUBSTITUIÇÃO DO DIAFRAGMA POR UM ARO ANTIFRIO INTEGRADO; PROVIDO DE TUBO CONDUTOR DE DUPLO LÚMEN (DOIS CANAIS ACÚSTICOS EM UM ÚNICO TUBO FLEXÍVEL) DE ESPESSURA DE PAREDE REFORÇADA, SEM EMENDAS OU COSTURAS, QUE ELIMINA COMPLETAMENTE O RUÍDO DE ATRITO DOS TUBOS TRADICIONAIS E ISOLA COM EFICÁCIA EXTREMA OS SONS AMBIENTES; ESTRUTURADO COM HASTES BIAURICULARES DE LIGA AEROESPACIAL OU AÇO INOXIDÁVEL, COM MOLA INTERNA AJUSTÁVEL PARA REGULAGEM ANATÔMICA DA TENSÃO; EQUIPADO COM OLIVAS DE SILICONE MACIAS DE AJUSTE FIRME E VEDAÇÃO HERMÉTICA POR PRESSÃO (SNAP-TIGHT), QUE SE MOLDAM AO CANAL AUDITIVO PROPORCIONANDO ISOLAMENTO ACÚSTICO ABSOLUTO; PRODUTO TOTALMENTE LIVRE DE LÁTEX (LATEX-FREE) E DE PLASTIFICANTES NOCIVOS, ACOMPANHADO DE KIT DE PEÇAS DE REPOSIÇÃO (OLIVAS E AROS ANTIFRIO); COM GARANTIA DE FÁBRICA ESTENDIDA DE NO MÍNIMO 05 (CINCO) ANOS E REGISTRO ATIVO E REGULAR NA ANVISA.

ESTETOSCÓPIO CLÍNICO PEDIÁTRICO/INFANTIL DUPLO, DE ALTA PERFORMANCE E DESEMPENHO ACÚSTICO SUPERIOR,

ESTETOSCÓPIO CLÍNICO PEDIÁTRICO/INFANTIL DUPLO, DE ALTA PERFORMANCE E DESEMPENHO ACÚSTICO SUPERIOR, COMPOSTO POR AUSCULTADOR DUPLO (CAMPÂNULA E DIAFRAGMA) COM DIMENSÕES REDUZIDAS E CONFECCIONADO EM AÇO INOXIDÁVEL CIRÚRGICO OU LIGA DE ALUMÍNIO ANODIZADO, PROJETADO ESPECIFICAMENTE PARA A ANATOMIA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS, APRESENTANDO DIÂMETRO APROXIMADO DO DIAFRAGMA ENTRE 30 MM E 35 MM PARA CAPTAÇÃO PRECISA DE RUÍDOS DE ALTA E BAIXA FREQUÊNCIA; DOTADO DE MOTIVOS INFANTIS INTEGRADOS OU APLIQUES INTERCAMBIÁVEIS EM FORMATO DE ANIMAIS/PERSONAGENS LÚDICOS NO AUSCULTADOR, VISANDO HUMANIZAR O ATENDIMENTO E REDUZIR A ANSIEDADE DA CRIANÇA DURANTE O EXAME CLÍNICO; PROVIDO DE DIAFRAGMA DE ALTA SENSIBILIDADE ACÚSTICA COM ARO ANTIQUEDA E ANTIFRIO, ELIMINANDO O CHOQUE TÉRMICO NA PELE DO PACIENTE; EQUIPADO COM TUBO CONDUTOR EM "Y" MOLDADO EM PVC FLEXÍVEL DE GRAU MÉDICO, ESPESSO, SEM COSTURAS OU SOLDAS, QUE MINIMIZA INTERFERÊNCIAS E ISOLA COM EFICÁCIA OS RUÍDOS DO AMBIENTE; ESTRUTURADO COM HASTES BIAURICULARES DE ARMAÇÃO LEVE, RESISTENTE E MOLA INTERNA REGULÁVEL; ACOMPANHADO DE OLIVAS DE FORMATO ANATÔMICO, MACIAS, FABRICADAS EM SILICONE OU BORRACHA ATÓXICA E ANTIALÉRGICA, COM ENCAIXE POR PRESSÃO (SNAP-TIGHT) QUE GARANTE ISOLAMENTO ACÚSTICO ABSOLUTO; PRODUTO LIVRE DE LÁTEX (LATEX-FREE), COM GARANTIA DE FÁBRICA CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO (MÍNIMO DE 12 MESES) E REGISTRO VIGENTE E ATIVO NA ANVISA.

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 2-0, COM AGULHA 3/8 30MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, C

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 2-0, COM AGULHA 3/8 30MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, COR PRETA. ESTÉRIL EM RAIO GAMA, COM 45CM DE COMPRIMENTO, CAIXA COM NO MÍNIMO 24 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 3-0, COM AGULHA 3/8 25MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, C

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 3-0, COM AGULHA 3/8 25MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, COR PRETA. ESTÉRIL EM RAIO GAMA, COM 45CM DE COMPRIMENTO, CAIXA COM NO MÍNIMO 24 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO VIGENTE NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 4-0, COM AGULHA 3/8 20MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, C

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 4-0, COM AGULHA 3/8 20MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, COR PRETA. ESTÉRIL EM RAIO GAMA, COM 45CM DE COMPRIMENTO, CAIXA COM NO MÍNIMO 24 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 5-0, COM AGULHA 3/8 20MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, C

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 5-0, COM AGULHA 3/8 20MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, COR PRETA. ESTÉRIL EM RAIO GAMA, COM 45CM DE COMPRIMENTO, CAIXA COM NO MÍNIMO 24 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 6-0, COM AGULHA 3/8 20MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, C

FIO CIRÚRGICO PARA SUTURA 6-0, COM AGULHA 3/8 20MM. FABRICADO EM POLIAMIDA (NYLON) MONOFILAMENTAR, COR PRETA. ESTÉRIL EM RAIO GAMA, COM 45CM DE COMPRIMENTO, CAIXA COM NO MÍNIMO 24 UNIDADES. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

FITA ADESIVA HIPOALERGÊNICA TRANSPARENTE MICROPERFURADA. COMPOSTA POR POLIETILENO E ADESIVO ACRÍLICO

FITA ADESIVA HIPOALERGÊNICA TRANSPARENTE MICROPERFURADA. COMPOSTA POR POLIETILENO E ADESIVO ACRÍLICO. DEVE POSSUIR ÓTIMA ADESÃO AO FERIMENTO E CORTE BIDIRECIONAL. ROLO DE 100MM X 4,5M COM CARRETEL E CAPA PROTETORA. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

FRASCO PARA NUTRICAO ENTERAL CAPACIDADE DE 250 ML. APRESENTAÇÃO UNIDADE INDIVIDUAL EMBALADA EM INVÓL

FRASCO PARA NUTRICAO ENTERAL CAPACIDADE DE 250 ML. APRESENTAÇÃO UNIDADE INDIVIDUAL EMBALADA EM INVÓLUCRO PLÁSTICO APROPRIADO QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO. CARACTERÍSTICAS CONFECCIONADO EM PLÁSTICO RÍGIDO OU SEMIRRÍGIDO (PEAD, POLIPROPILENO OU MATERIAL EQUIVALENTE), ATÓXICO, ISENTO DE BISFENOL-A (BPA FREE) E LÁTEX. TRANSLÚCIDO PARA PERMITIR A VISUALIZAÇÃO DO NÍVEL DO ALIMENTO. TAMPA COM ROSCA VEDANTE HERMÉTICA (SISTEMA QUE IMPEÇA VAZAMENTOS), BOCAL QUE PERMITA CONEXÃO SEGURA E ALÇA PLÁSTICA OU CORDÃO RESISTENTE NA BASE PARA FIXAÇÃO EM SUPORTE DE SORO. RÓTULO EM PORTUGUÊS COM DADOS DO FABRICANTE, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE. REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

FRASCO UMIDIFICADOR PARA O2 COM TAMPA, 250ML. COM COPO TRANSLÚCIDO COM INDICAÇÃO DE NÍVEL MÍNIMO E M

FRASCO UMIDIFICADOR PARA O2 COM TAMPA, 250ML. COM COPO TRANSLÚCIDO COM INDICAÇÃO DE NÍVEL MÍNIMO E MÁXIMO.

FRONHA DESCARTÁVEL PARA TRAVESSEIROS, CONFECCIONADO EM TNT, COR BRANCA, MEDIDAS APROXIMADAS: 50CM X

FRONHA DESCARTÁVEL PARA TRAVESSEIROS, CONFECCIONADO EM TNT, COR BRANCA, MEDIDAS APROXIMADAS: 50CM X 70CM (+/- 0,5CM). GRAMATURA: 20G. PACOTE COM 10 UNIDADES, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E REGISTRO NA ANVISA.

GARROTE EM ROLO C/ 25 TIRAS LIVRE DE LÁTEX, NÃO TALCADO; DESTACÁVEL A CADA 46 CM; TAMANHO: 2,5 CM X

GARROTE EM ROLO C/ 25 TIRAS LIVRE DE LÁTEX, NÃO TALCADO; DESTACÁVEL A CADA 46 CM; TAMANHO: 2,5 CM X 46 CM; EMBALAGEM DISPENSADORA COM ROLO DE 25 TIRAS; APRESENTAÇÃO: UNITÁRIO.

GAZE HIDRÓFILA EM COMPRESSA. CONFECCIONADA COM 13 FIOS/CM2, EM TAMANHO 7,5X7,5CM FECHADA E 15X30CM A

GAZE HIDRÓFILA EM COMPRESSA. CONFECCIONADA COM 13 FIOS/CM2, EM TAMANHO 7,5X7,5CM FECHADA E 15X30CM ABERTA. COM 5 DOBRAS VOLTADAS PARA DENTRO E 8 CAMADAS, DEVE POSSUIR PESO MÍNIMO DE 1,0G POR UNIDADE. EMBALADA EM PACOTE QUE MANTENHA SUA INTEGRIDADE, COM NO MÍNIMO 5 PEÇAS, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE, NÚMERO DE DOBRAS, NÚMERO DE CAMADAS E DEMAIS INFORMAÇÕES ADICIONAIS CONFORME NBR 13843:2009. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

GEL AEROSOL PARA USO EXCLUSIVAMENTE TÓPICO, CONTENDO EM SUA FORMULAÇÃO SALICILATO DE METILA, CÂNFORA

GEL AEROSOL PARA USO EXCLUSIVAMENTE TÓPICO, CONTENDO EM SUA FORMULAÇÃO SALICILATO DE METILA, CÂNFORA, MENTOL E TEREBINTINA, FRASCO COM 60ML MARCA: MASSAGEOL OU GELOL OU SIMILAR

GEL CONDUTOR PARA ULTRASSOM. EMBALADO EM FRASCO COM 100G CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCI

GEL CONDUTOR PARA ULTRASSOM. EMBALADO EM FRASCO COM 100G CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E VALIDADE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAUDE/ANVISA.

GELO REUTILIZÁVEL PARA CONSERVAÇÃO DE PRODUTOS QUE EXIGEM REFRIGERAÇÃO. TAMANHO PEQUENO 17 X 9,7 X 2

GELO REUTILIZÁVEL PARA CONSERVAÇÃO DE PRODUTOS QUE EXIGEM REFRIGERAÇÃO. TAMANHO PEQUENO 17 X 9,7 X 2,5 CM. EMBALAGEM RÍGIDA E RESISTENTE DE PLÁSTICO COM 400ML.

GELO REUTILIZÁVEL PARA CONSERVAÇÃO DE PRODUTOS QUE EXIGEM REFRIGERAÇÃO. TAMANHO MÉDIO 21,5 X 14,5 X

GELO REUTILIZÁVEL PARA CONSERVAÇÃO DE PRODUTOS QUE EXIGEM REFRIGERAÇÃO. TAMANHO MÉDIO 21,5 X 14,5 X 2,5 CM EMBALAGEM RÍGIDA E RESISTENTE DE PLÁSTICO COM 700ML

GELO REUTILIZÁVEL PARA CONSERVAÇÃO DE PRODUTOS QUE EXIGEM REFRIGERAÇÃO. TAMANHO GRANDE 9,5 X 12 X 3,

GELO REUTILIZÁVEL PARA CONSERVAÇÃO DE PRODUTOS QUE EXIGEM REFRIGERAÇÃO. TAMANHO GRANDE 9,5 X 12 X 3,5 CM EMBALAGEM RÍGIDA E RESISTENTE DE PLÁSTICO COM 1000ML

GLICOSE, CONCENTRAÇÃO:5%, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS:SISTEMA FECHADO 25

GLICOSE, CONCENTRAÇÃO:5%, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS:SISTEMA FECHADO 250,00 ML UNIDADE DE FORNECIMENTO: BOLSA 250,00 ML CÓDIGO BR: 0270092

GLICOSE, CONCENTRAÇÃO:5%, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS:SISTEMA FECHADO -

GLICOSE, CONCENTRAÇÃO:5%, INDICAÇÃO:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS:SISTEMA FECHADO - 500ML UNIDADE DE FORNECIMENTO: BOLSA 500,00 ML CÓDIGO BR: 0270092

HIDROGEL COM ALGINATO DE CÁLCIO E SÓDIO. BISNAGA COM NO MÍNIMO 80G.

IMPLANTE CONTRACEPTIVO HORMONAL SUBDÉRMICO DE ETONOGESTREL 68MG DESCRIÇÃO DETALHADA: IMPLANTE CONTRA

IMPLANTE CONTRACEPTIVO HORMONAL SUBDÉRMICO DE ETONOGESTREL 68MG DESCRIÇÃO DETALHADA: IMPLANTE CONTRACEPTIVO HORMONAL SUBDÉRMICO, ESTÉRIL, DE LONGA DURAÇÃO (MÍNIMO DE 3 ANOS), CONSTITUÍDO POR BASTÃO ÚNICO, FLEXÍVEL, RADIOPACO E NÃO BIODEGRADÁVEL, CONTENDO 68 MG DE ETONOGESTREL. O PRODUTO DEVERÁ SER FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL ESTÉRIL, ACOMPANHADO DE APLICADOR DESCARTÁVEL PRÓPRIO PRONTO PARA USO E INSTRUÇÕES DE USO, POSSUINDO REGISTRO VÁLIDO NA ANVISA. REFERÊNCIA DE MERCADO: IMPLANON NXT OU EQUIVALENTE

INDICADOR BIOLÓGICO PARA VAPOR, DO TIPO AUTO-CONTIDO, COM TEMPO DE RESPOSTA FINAL NEGATIVA EM 24 HOR

INDICADOR BIOLÓGICO PARA VAPOR, DO TIPO AUTO-CONTIDO, COM TEMPO DE RESPOSTA FINAL NEGATIVA EM 24 HORAS, PARA O MONITORAMENTO BIOLÓGICO DE CICLOS DE ESTERILIZAÇÃO A VAPOR SATURADO SOB PRESSÃO. COMPOSTO POR UMA TIRA DE PAPEL CONTENDO UMA POPULAÇÃO MICROBIANA MÍNIMA DE 100.000 (CEM MIL) ESPOROS SECOS E PADRONIZADOS DE GEOBACILLUS STEAROTHERMOPHILLUS (ATCC 7953 COM CERTIFICADO DE QUALIDADE ASSEGURADA). A TIRA CONTENDO ESPOROS ESTÁ ACONDICIONADA EM UMA AMPOLA PLÁSTICA TERMORRESISTENTE, CONTENDO EM SEU INTERIOR UMA AMPOLA DE VIDRO LACRADA, COM UM CALDO NUTRIENTE PRÓPRIO PARA CRESCIMENTO DOS MICROORGANISMOS. A AMPOLA PLÁSTICA É FECHADA POR UMA TAMPA PERFURADA E PROTEGIDA POR PAPEL DE FILTRO HIDROFÓBICO. CADA AMPOLA POSSUI UM RÓTULO EXTERNO QUE INFORMA O NOME DO PRODUTO, LOTE, PRAZO DE VALIDADE, CONTENDO CAMPOS PARA IDENTIFICAÇÃO DA AMPOLA E UM INDICADOR QUÍMICO DE EXPOSIÇÃO, QUE DIFERENCIA AS AMPOLAS PROCESSADAS DAS NÃO-PROCESSADAS. CAIXA COM 10 AMPOLAS.

IODOPOVIDONA 10%, (1% IODO ATIVO), SOLUÇÃO AQUOSA. LÍQUIDO CASTANHO-AVERMELHADO, A BASE DE POLIVINIL

IODOPOVIDONA 10%, (1% IODO ATIVO), SOLUÇÃO AQUOSA. LÍQUIDO CASTANHO-AVERMELHADO, A BASE DE POLIVINILPIRROLIDONA IODO EM SOLUÇÃO AQUOSA. INDICADO COMO ANTI-SÉPTICO DE USO TÓPICO, PARA CURATIVOS EM GERAL. FRASCO COM 100ML CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE. DEVERÁ APRESENTAR DECLARAÇÃO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA, RDC Nº199/06 ANVISA.

KIT PARA NEBULIZADOR ADULTO, COMPOSTO POR: 01 MÁSCARA ADULTO CONFECCIONADA EM SILICONE OU PVC FLEXÍV

KIT PARA NEBULIZADOR ADULTO, COMPOSTO POR: 01 MÁSCARA ADULTO CONFECCIONADA EM SILICONE OU PVC FLEXÍVEL, 01 FRASCO MICRONEBULIZADOR PARA SOLUÇÕES E MEDICAÇÕES E 01 EXTENSÃO EM MATERIAL PLÁSTICO DE FÁCIL LIMPEZA E DESINFECÇÃO. AS PEÇAS DEVEM SER BEM AJUSTADAS COM CONEXÕES FIRMES. EMBALAGEM INDIVIDUAL QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, APRESENTANDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, LOTE, PROCEDÊNCIA, VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

KIT PARA NEBULIZADOR INFANTIL, COMPOSTO POR: 01 MÁSCARA INFANTIL CONFECCIONADA EM SILICONE OU PVC FL

KIT PARA NEBULIZADOR INFANTIL, COMPOSTO POR: 01 MÁSCARA INFANTIL CONFECCIONADA EM SILICONE OU PVC FLEXÍVEL, 01 FRASCO MICRONEBULIZADOR PARA SOLUÇÕES E MEDICAÇÕES E 01 EXTENSÃO EM MATERIAL PLÁSTICO DE FÁCIL LIMPEZA E DESINFECÇÃO. AS PEÇAS DEVEM SER BEM AJUSTADAS COM CONEXÕES FIRMES. EMBALAGEM INDIVIDUAL QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, APRESENTANDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, LOTE, PROCEDÊNCIA, VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

LÂMINA DE BISTURI, EM AÇO INOX OU AÇO CARBONO, QUE PERMITA A REALIZAÇÃO DE CORTES SUAVES. ESTÉRIL, D

LÂMINA DE BISTURI, EM AÇO INOX OU AÇO CARBONO, QUE PERMITA A REALIZAÇÃO DE CORTES SUAVES. ESTÉRIL, DESCARTÁVEL, EMBALADA INDIVIDUALMENTE EM FORMA DE SACHÊ. A EMBALAGEM DEVE PERMITIR A RETIRADA FÁCIL DA LÂMINA, COM ABERTURA ASSÉPTICA. DISPONIVEIS NAS NUMERAÇÕES: 10, 11, 12, 15, 20, 21, 22, 23, 24. NA CONTRATAÇÃO SERÁ INFORMADO A NUMERAÇÃO QUE DEVERÁ SER FORNECIDO. APRESENTANDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, LOTE, PROCEDÊNCIA, VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE. CAIXA COM 100 UNIDADES.

LUVA DE PROCEDIMENTO DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM LÁTEX NATURAL, ÍNTEGRO E UNIFORME, FORMATO ANATÔM

LUVA DE PROCEDIMENTO DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM LÁTEX NATURAL, ÍNTEGRO E UNIFORME, FORMATO ANATÔMICO, AMBIDESTRA, LUBRIFICADA COM MATERIAL BIOABSORVIVEL, ATÓXICO, NÃO ESTÉRIL, RESISTENTE A TRAÇÃO, DESCARTÁVEL, USO ÚNICO, LEVEMENTE ENTALCADA, SELO DE CONFORMIDADE, EMBALADA EM CAIXAS CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, VALIDADE, NÚMERO DO LOTE. APRESENTAR CERTIFICADO DE APROVAÇÃO NO MINISTÉRIO DO TRABALHO. CAIXA COM 100 UNIDADES. DISPONÍVEL NOS TAMANHOS PP, P, M E G. NA CONTRATAÇÃO SERÁ INFORMADO O TAMANHO QUE DEVERÁ SER FORNECIDO.

LUVA PARA PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS, ESTERILIZADA A RAIO GAMA, COR NATURAL, EM LÁTEX NATURAL, COM TEX

LUVA PARA PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS, ESTERILIZADA A RAIO GAMA, COR NATURAL, EM LÁTEX NATURAL, COM TEXTURA E PÓ ABSORVÍVEL. CADA PAR DEVE SER EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM EMBALAGEM QUE CONTENHA DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE, VALIDADE E DATA DE ESTERILIZAÇÃO. TAMANHOS 6.5, 7.0, 7.5, 8.0 E 8.5. NA CONTRATAÇÃO SERÁ INFORMADO O TAMANHO QUE DEVERÁ SER FORNECIDO.

MANITOL, DOSAGEM:20%, FORMA FARMACÊUTICA:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍSTICAS UNIDADE DE FORNECIMENTO:

MANITOL, DOSAGEM:20%, FORMA FARMACÊUTICA:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍSTICAS UNIDADE DE FORNECIMENTO: BOLSA 250,00 ML

MÁSCARA CIRÚRGICA TRIPLA COM ELÁSTICO. CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO, AGRADÁVEL AO TOQUE E MACIA, COM

MÁSCARA CIRÚRGICA TRIPLA COM ELÁSTICO. CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO, AGRADÁVEL AO TOQUE E MACIA, COM 3 DOBRAS, TRIPLA CAMADA COM FILTRO PROPORCIONANDO UMA BFE (EFICIÊNCIA DE FILTRAÇÃO BACTERIANA) MAIOR QUE 95%; CAMADAS SOLDADAS ELETRONICAMENTE POR ULTRASSOM. O ELÁSTICO DEVE SER RESISTENTE E TER NO MÍNIMO 10CM DE COMPRIMENTO. DEVE CONTER CLIPE NASAL DE TIRA MALEÁVEL E REVESTIDO, PRESO A MÁSCARA, SEM SE PROJETAR PARA FORA, SEM CONTATO DIRETO COM A PELE, MEDINDO NO MÍNIMO 10CM DE COMPRIMENTO. COR BRANCA. CAIXA COM NO MÍNIMO 50 UNIDADES, COM DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, VALIDADE E NÚMERO DO LOTE, EM CONFORMIDADE COM A NBR 15052:2021. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA. (

MÁSCARA DESCARTÁVEL INFANTIL. CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO (TNT), COM 3 DOBRAS, TRIPLA CAMADA COM FIL

MÁSCARA DESCARTÁVEL INFANTIL. CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO (TNT), COM 3 DOBRAS, TRIPLA CAMADA COM FILTRO. PROPORCIONANDO UMA BFE (EFICIÊNCIA DE FILTRAÇÃO BACTERIANA) SUPERIOR A 95%. CONTENDO CLIPE NASAL REVESTIDO. TIRAS ELÁSTICAS. HIPOALERGÊNICA E ATÓXICA. IDEAL PARA CRIANÇAS DE 4 A 13 ANOS, CONFECCIONADA EM TAMANHO ÚNICO. EMBALADA EM CAIXA COM 50 UNIDADES, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, VALIDADE E NÚMERO DO LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

MÁSCARA PARA OXIGENIOTERAPIA ADULTO, COM EXTENSÃO E RESERVATÓRIO.

OFTALMOSCÓPIO CLÍNICO DE BOLSO DE ALTA PERFORMANCE, EQUIPAMENTO PORTÁTIL DE ENGENHARIA ÓPTICA DE PRE

OFTALMOSCÓPIO CLÍNICO DE BOLSO DE ALTA PERFORMANCE, EQUIPAMENTO PORTÁTIL DE ENGENHARIA ÓPTICA DE PRECISÃO PROJETADO PARA EXAMES AVANÇADOS DE FUNDO DE OLHO; DOTADO DE SISTEMA DE ILUMINAÇÃO DIRETA ATRAVÉS DE TECNOLOGIA LED DE ALTA PERFORMANCE (2,5V / MÍNIMO 7.500 LUX), QUE PROPORCIONE LUZ PERFEITAMENTE BRANCA E COM ÍNDICE DE REPRODUÇÃO DE COR (IRC) FIEL PARA EVITAR DISTORÇÕES NO DIAGNÓSTICO DA RETINA; PROVIDO DE ÓPTICA SELADA HERMETICAMENTE À PROVA DE POEIRA E PARTÍCULAS, COM DISCO DE SELEÇÃO COMPOSTO POR LENTES ASFÉRICAS DE CRISTAL ÓPTICO POLIDO COM TRATAMENTO ANTIRREFLEXO, COBRINDO DIOPTRIAS PROGRESSIVAS NA FAIXA DE -20D A +20D COM MARCADOR NUMÉRICO DE FOCO RETROILUMINADO; ESTRUTURADO COM SELETOR DE DIAFRAGMA CONTENDO NO MÍNIMO 5 ABERTURAS DISTINTAS (PEQUENA, MÉDIA, GRANDE, ESTRELA DE FIXAÇÃO/FENDA E FILTRO VERDE LIVRE DE VERMELHO DE ALTO CONTRASTE); EQUIPADO COM CLIPE DE BOLSO EM AÇO COM MECANISMO DE ACIONAMENTO ON/OFF INTEGRADO QUE GARANTA O DESLIGAMENTO AUTOMÁTICO POR COMPRESSÃO QUANDO FIXADO NO BOLSO; CABO ERGONÔMICO E ANTIDERRAPANTE CONFECCIONADO EM NÚCLEO DE AÇO INOXIDÁVEL COM REVESTIMENTO TERMOPLÁSTICO REFORÇADO COM FIBRA DE VIDRO, IMUNE A CORROSÕES, IMPACTOS SEVEROS E RACHADURAS, COM COMPARTIMENTO PARA PILHAS ALCALINAS TIPO "AA" (NÃO INCLUSAS); ACOMPANHA 01 ESTOJO RÍGIDO DE ACONDICIONAMENTO COM BERÇO SOB MEDIDA CONTRA IMPACTOS, MANUAL DE INSTRUÇÕES EM LÍNGUA PORTUGUESA, GARANTIA DE FÁBRICA DE NO MÍNIMO 12 MESES CONTRA DEFEITOS DE FABRICAÇÃO E REGISTRO ATIVO E REGULAR NA ANVISA.

OTOSCÓPIO CLÍNICO PORTÁTIL DE ALTA PERFORMANCE, COM SISTEMA DE TRANSMISSÃO DE LUZ POR FIBRA ÓPTICA Q

OTOSCÓPIO CLÍNICO PORTÁTIL DE ALTA PERFORMANCE, COM SISTEMA DE TRANSMISSÃO DE LUZ POR FIBRA ÓPTICA QUE DIRECIONA O FEIXE LUMINOSO ATÉ A PONTA SEM OBSTRUÇÃO DO CAMPO VISUAL E SEM EMISSÃO DE CALOR; DOTADO DE LÂMPADA LED DE ALTO BRILHO NA COR BRANCA, QUE FORNECE ILUMINAÇÃO HOMOGÊNEA PARA MELHOR VISIBILIDADE E SEM DISTORÇÃO NA COR DO TECIDO, APRESENTANDO VIDA ÚTIL ESTIMADA DE ATÉ 50.000 HORAS; ESTRUTURADO COM CABEÇOTE EM PLÁSTICO ABS DE ALTA RESISTÊNCIA A IMPACTOS E COMPONENTES DE CONEXÃO EM AÇO INOXIDÁVEL ALTAMENTE RESISTENTE À CORROSÃO; PROVIDO DE JANELA DE VISUALIZAÇÃO GIRATÓRIA COM LENTE DE AMPLIAÇÃO DE 3X EM CRISTAL ÓPTICO POLIDO, SENDO EXPRESSAMENTE VEDADA A UTILIZAÇÃO DE LENTES ACRÍLICAS OU PLÁSTICAS DEVIDO AO RISCO DE DISTORÇÃO DE FOCO, OPACIDADE PRECOCE OU RISCOS SUPERFICIAIS DECORRENTES DA HIGIENIZAÇÃO ROTINEIRA; POSSUI PORTA DE INSUFLAÇÃO INTEGRADA PARA ACOPLAMENTO DE PERA DE BORRACHA PARA TESTE PNEUMÁTICO DE MOBILIDADE TIMPÂNICA; EQUIPADO COM CABO ERGONÔMICO ALIMENTADO POR 2 PILHAS DO TIPO AA E CLIPE DE FIXAÇÃO PARA BOLSO COM INTERRUPTOR INTEGRADO, POSSUINDO MECANISMO DE DESLIGAMENTO AUTOMÁTICO IMEDIATO QUANDO FIXADO NO BOLSO; ACOMPANHA 01 ESTOJO MACIO PARA ACONDICIONAMENTO, CONJUNTO DE ESPÉCULOS AURICULARES REUTILIZÁVEIS/DESCARTÁVEIS E MANUAL DE INSTRUÇÕES EM PORTUGUÊS; PRODUTO COM GARANTIA MÍNIMA DE 12 MESES (A PARTIR DA DATA DE ENTREGA DEFINITIVA) E REGISTRO VIGENTE E ATIVO NA ANVISA.

OXÍMETRO DE PULSO DE MESA, EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO MICROPROCESSADO, BIVOLT AUTOMÁTICO E COM BATERIA

OXÍMETRO DE PULSO DE MESA, EQUIPAMENTO ELETROMÉDICO MICROPROCESSADO, BIVOLT AUTOMÁTICO E COM BATERIA INTERNA RECARREGÁVEL DE AUTONOMIA MÍNIMA DE 04 HORAS, PROJETADO PARA MONITORIZAÇÃO CONTÍNUA E NÃO INVASIVA DA SATURAÇÃO PERIFÉRICA DE OXIGÊNIO (SPO2), FREQUÊNCIA DE PULSO (FP) E ÍNDICE DE PERFUSÃO (IP); DOTADO DE TECNOLOGIA DE LEITURA ANTI-MOVIMENTO E DE BAIXA PERFUSÃO QUE ASSEGURE ESTABILIDADE E ACURÁCIA NOS RESULTADOS MESMO SOB CONDIÇÕES CLÍNICAS ADVERSAS; PROVIDO DE TELA DIGITAL COLORIDA DE ALTA RESOLUÇÃO (MÍNIMO DE 3,0 POLEGADAS) PARA VISUALIZAÇÃO SIMULTÂNEA DOS VALORES NUMÉRICOS, BARRA INDICADORA DE PULSO E CURVA PLETISMOGRÁFICA COMPLETA; ESTRUTURADO COM SISTEMA DE ALARMES SONOROS E VISUAIS COM LIMITES MÁXIMOS E MÍNIMOS AJUSTÁVEIS PELO OPERADOR PARA TODOS OS PARÂMETROS, ALÉM DE ALERTAS PARA BATERIA FRACA, SENSOR DESCONECTADO E FALHA TÉCNICA; ACOMPANHADO OBRIGATORIAMENTE DE 01 SENSOR DE SPO2 REUTILIZÁVEL DO TIPO ADULTO (TIPO CLIPE OU SOFT), CABO EXTENSOR DE PACIENTE, CABO DE ALIMENTAÇÃO PADRÃO ABNT E MANUAL EM PORTUGUÊS; PRODUTO COM GARANTIA DE FÁBRICA MÍNIMA DE 12 MESES E REGISTRO ATIVO NA ANVISA

PAPEL LENÇOL DESCARTÁVEL NÃO PICOTADO, TAMANHO DE 70CM X 50M. FABRICADO EM 100% CELULOSE VIRGEM, MAC

PAPEL LENÇOL DESCARTÁVEL NÃO PICOTADO, TAMANHO DE 70CM X 50M. FABRICADO EM 100% CELULOSE VIRGEM, MACIO, ABSORVENTE, RESISTENTE, BRANCO, SEM MANCHAS. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E VALIDADE.

PÁS ELETRODO PARA DESFIBRILADOR CMOS DRAKE LIFE 400 FUTURA - ADULTO CONECTOR PRETO

PÁS ELETRODO PARA DESFIBRILADOR CMOS DRAKE LIFE 400 FUTURA - INFANTIL CONECTOR PRETO

PINÇA ANATÔMICA DISSECÇÃO SERRILHADA, COM 10CM. FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AUTOCLAVÁVEL. EMBALAGEM

PINÇA ANATÔMICA DISSECÇÃO SERRILHADA, COM 10CM. FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AUTOCLAVÁVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

PORTA-AGULHA MAYO HEGAR, COM VÍDEA E 14CM DE COMPRIMENTO. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDE

PORTA-AGULHA MAYO HEGAR, COM VÍDEA E 14CM DE COMPRIMENTO. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE.

PROTETOR OCULAR ADESIVO (TAMPÃO OFTÁLMICO), DE USO ADULTO, CONFECCIONADO EM DORSO DE TECIDO NÃO TECI

PROTETOR OCULAR ADESIVO (TAMPÃO OFTÁLMICO), DE USO ADULTO, CONFECCIONADO EM DORSO DE TECIDO NÃO TECIDO (TNT) OU RAYON DE ALTA FLEXIBILIDADE E POROSIDADE, EM CORES NEUTRAS (COR BEGE/FLESH OU SIMILAR) PARA MAIOR DISCRIÇÃO ESTÉTICA DURANTE O USO. PRODUTO HIPOALERGÊNICO, ALTAMENTE TRANSPIRÁVEL E DE LINHA SENSITIVE, PROJETADO ESPECIFICAMENTE PARA MINIMIZAR RISCOS DE REAÇÕES ALÉRGICAS OU IRRITAÇÕES NA PELE SENSÍVEL AO REDOR DOS OLHOS DURANTE TRATAMENTOS PROLONGADOS. DOTADO DE ADESIVO DE ALTA FIXAÇÃO, HIPOALERGÊNICO E RESISTENTE À UMIDADE/SUDORESE MODERADA, GARANTINDO A ADERÊNCIA E PERMITINDO REMOÇÃO SUAVE E INDOLOR, SEM DEIXAR RESÍDUOS NA PELE. PROVIDO DE ALMOFADA CENTRAL MACIA, OPACA E ABSORVENTE QUE PROMOVA O BLOQUEIO EFICAZ DA LUZ E IMPEÇA A ADESÃO DO CURATIVO À PÁLPEBRA. FORMATO ANATÔMICO QUE SE AJUSTE PERFEITAMENTE À ÓRBITA OCULAR ADULTA, APRESENTANDO DIMENSÕES APROXIMADAS DE 5,5 CM A 6,2 CM DE LARGURA POR 7,5 CM A 8,5 CM DE COMPRIMENTO. ACONDICIONADO EM EMBALAGEM QUE GARANTA A INTEGRIDADE DO PRODUTO, TRAZENDO DE FORMA INDELÉVEL E EM LÍNGUA PORTUGUESA A IDENTIFICAÇÃO DO LOTE, DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, DADOS DO FABRICANTE E REGISTRO OU NOTIFICAÇÃO ATIVA NA ANVISA.

REANIMADOR PULMONAR MANUAL TIPO AMBU DE USO NEONATAL (TAMANHO NÚMERO 03 DE MÁSCARA OU ESPECIFICAÇÃO

REANIMADOR PULMONAR MANUAL TIPO AMBU DE USO NEONATAL (TAMANHO NÚMERO 03 DE MÁSCARA OU ESPECIFICAÇÃO NEONATAL EQUIVALENTE DO FABRICANTE), COMPOSTO POR BALÃO AUTOINSUFLÁVEL CONFECCIONADO EM SILICONE 100% DE GRAU MÉDICO, ALTAMENTE FLEXÍVEL, RESILIENTE E TRANSLÚCIDO, COM CAPACIDADE VOLUMÉTRICA NOMINAL REDUZIDA ADEQUADA PARA A FAIXA NEONATAL (APROXIMADAMENTE 250 ML A 300 ML); EQUIPADO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL PARA O PACIENTE (VÁLVULA NÃO REINALATÓRIA) DOTADA DE VÁLVULA DE SEGURANÇA DE ALÍVIO DE PRESSÃO (POP-OFF) CALIBRADA PARA LIMITAR A PRESSÃO MÁXIMA EM ATÉ 40 CMHO, MINIMIZANDO O RISCO DE BAROTRAUMA E PNEUMOTÓRAX PULMONAR EM RECÉM-NASCIDOS; PROVIDO DE CONECTORES PADRÃO INTERNACIONAL PARA ACOPLAMENTO DE MÁSCARA FACIAL E EXTENSÃO DE OXIGÊNIO; ACOMPANHA 01 MÁSCARA FACIAL NEONATAL (TAMANHO ADEQUADO AO MODELO/TAMANHO SOLICITADO) ANATÔMICA E TRANSPARENTE EM SILICONE, 01 BOLSA RESERVATÓRIA DE OXIGÊNIO CONFECCIONADA EM MATERIAL RESISTENTE E EXTENSÃO PLÁSTICA PARA CONEXÃO À REDE DE GASES MEDICINAIS; PRODUTO INTEIRAMENTE AUTOCLAVÁVEL (EXCETO A BOLSA RESERVATÓRIA DE OXIGÊNIO), REUTILIZÁVEL, LIVRE DE LÁTEX (LATEX-FREE) E COM REGISTRO ATIVO NA ANVISA

REANIMADOR PULMONAR MANUAL TIPO AMBU DE USO PEDIÁTRICO/INFANTIL (TAMANHO NÚMERO 02), COMPOSTO POR BA

REANIMADOR PULMONAR MANUAL TIPO AMBU DE USO PEDIÁTRICO/INFANTIL (TAMANHO NÚMERO 02), COMPOSTO POR BALÃO AUTOINSUFLÁVEL CONFECCIONADO EM SILICONE 100% DE GRAU MÉDICO, ALTAMENTE FLEXÍVEL, RESILIENTE E TRANSLÚCIDO, COM CAPACIDADE VOLUMÉTRICA NOMINAL ADEQUADA PARA A FAIXA PEDIÁTRICA (APROXIMADAMENTE 500 ML); EQUIPADO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL PARA O PACIENTE (VÁLVULA NÃO REINALATÓRIA) DOTADA DE VÁLVULA DE SEGURANÇA DE ALÍVIO DE PRESSÃO (POP-OFF) CALIBRADA PARA LIMITAR A PRESSÃO MÁXIMA EM ATÉ 40 CMHO, MINIMIZANDO O RISCO DE BAROTRAUMA PULMONAR; PROVIDO DE CONECTORES PADRÃO INTERNACIONAL PARA ACOPLAMENTO DE MÁSCARA FACIAL E EXTENSÃO DE OXIGÊNIO; ACOMPANHA 01 MÁSCARA FACIAL PEDIÁTRICA (TAMANHO ADEQUADO AO MODELO 02) ANATÔMICA E TRANSPARENTE EM SILICONE, 01 BOLSA RESERVATÓRIA DE OXIGÊNIO CONFECCIONADA EM MATERIAL RESISTENTE E EXTENSÃO PLÁSTICA PARA CONEXÃO À REDE DE GASES MEDICINAIS; PRODUTO TOTALMENTE AUTOCLAVÁVEL (EXCETO A BOLSA RESERVATÓRIA DE OXIGÊNIO), REUTILIZÁVEL, LIVRE DE LÁTEX (LATEX-FREE) E COM REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

RINGER, COMPOSIÇÃO:ASSOCIADO COM LACTATO DE SÓDIO, FORMA FARMACÊUTICA:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍST

RINGER, COMPOSIÇÃO:ASSOCIADO COM LACTATO DE SÓDIO, FORMA FARMACÊUTICA:SOLUÇÃO INJETÁVEL, CARACTERÍSTICA ADICIONAL:SISTEMA FECHADO 500ML UNIDADE DE FORNECIMENTO: BOLSA 500,00 ML CÓDIGO BR: 0303292

ROLO DE CADARÇO SARJADO, UTILIZADO PARA FIXAÇÃO DO TUBO OROTRAQUEAL. CONFECCIONADO COM, NO MÍNIMO, 9

ROLO DE CADARÇO SARJADO, UTILIZADO PARA FIXAÇÃO DO TUBO OROTRAQUEAL. CONFECCIONADO COM, NO MÍNIMO, 90% ALGODÃO, COR BRANCA. TAMANHO DE 10MM X 10M. EMBALAGEM CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE.

ROLO DE FITA MICROPOROSA HIPOALERGÊNICA. COR BEGE. CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO COM FIBRAS DE VISCOSE

ROLO DE FITA MICROPOROSA HIPOALERGÊNICA. COR BEGE. CONFECCIONADA EM NÃO TECIDO COM FIBRAS DE VISCOSE, DEVE PERMITIR A RESPIRAÇÃO DA PELE. A FITA DEVE POSSUIR ÓTIMA ADESÃO, NÃO DESCOLANDO DA PELE FACILMENTE. EMBALAGEM UNITÁRIA COM CAPA PROTETORA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE, VALIDADE E TAMANHO. COM 2,5CM X 4,5M. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

ROLO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM TAMANHO DE 20CM X 100M. COMPOSTO DE PAPEL CELULOSE E FILME LAMINAD

ROLO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM TAMANHO DE 20CM X 100M. COMPOSTO DE PAPEL CELULOSE E FILME LAMINADO COM INDICADOR QUÍMICO PARA ESTERILIZAÇÃO A ÓXIDO DE ETILENO E VAPOR. COM GRAMATURA MÍNIMA DE 60G/M2 E DEMAIS REQUISITOS CONFORME NBR 14990-2:2010. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

ROLO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM TAMANHO DE 8CM X 100M. COMPOSTO DE PAPEL CELULOSE E FILME LAMINADO

ROLO DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO, COM TAMANHO DE 8CM X 100M. COMPOSTO DE PAPEL CELULOSE E FILME LAMINADO COM INDICADOR QUÍMICO PARA ESTERILIZAÇÃO A ÓXIDO DE ETILENO E VAPOR. COM GRAMATURA MÍNIMA DE 60G/M2 E DEMAIS REQUISITOS CONFORME NBR 14990-2:2010. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

SACO PLÁSTICO PARA ACONDICIONAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE, CAPACIDADE DE 30 LITROS, COR B

SACO PLÁSTICO PARA ACONDICIONAMENTO DE RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE, CAPACIDADE DE 30 LITROS, COR BRANCO LEITOSO, MATERIAL: RESINA TERMOPLÁSTICA, COM SIMBOLOGIA DE SUBSTÂNCIAS INFECTANTES, DIMENSÕES APROXIMADAS: 59 CM DE LARGURA × 62 CM DE ALTURA, ADEQUADO AO ACONDICIONAMENTO DE RESÍDUOS INFECTANTES, EM CONFORMIDADE COM AS NORMAS TÉCNICAS E REGULAMENTAÇÕES SANITÁRIAS APLICÁVEIS. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES.

SACO BRANCO P LIXO HOSPITALAR 50LT - SACO PLÁSTICO P LIXO. CAPACIDADE: 50LT, COR: BRANCO LEITOSO, L

SACO BRANCO P LIXO HOSPITALAR 50LT - SACO PLÁSTICO P LIXO. CAPACIDADE: 50LT, COR: BRANCO LEITOSO, LARGURA: 63 CM, ALTURA: 80CM, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: COM SIMBOLOGIA DE SUBSTANCIAS INFECTANTES, NORMAS TÉCNICAS: CLASSE II - NBR 9191, MATERIAL: RESINA TERMOPLÁSTICA. PACOTE COM 100 UNIDADES

SCALP DISPOSITIVO ASEPTO COM AGULHA SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADOS, TRIFACETADO. TUBO VINÍLICO T

SCALP DISPOSITIVO ASEPTO COM AGULHA SILICONIZADA COM BISEL BIANGULADOS, TRIFACETADO. TUBO VINÍLICO TRANSPARENTE, ATÓXICO E APIROGÊNICO. ASAS DE EMPUNHADURA/FIXAÇÃO FLEXÍVEIS, QUE NÃO QUEBREM DURANTE A PUNÇAO. DISPONÍVEL NOS NÚMEROS 19, 21, 23, 25 E 27. NA CONTRATAÇÃO SERÁ INFORMADO O NÚMERO QUE DEVERÁ SER FORNECIDO.

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 10CC, COM BICO ROSCA LUER LOCK. FABRICADA EM

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 10CC, COM BICO ROSCA LUER LOCK. FABRICADA EM POLIPROPILENO, SEM AGULHA, SILICONIZADA, COM GRADUAÇÃO EXATA, NÍTIDA E PERMANENTE. ÊMBOLO DESLIZÁVEL COM PERFEITA VEDAÇÃO E CORPO TRANSLÚCIDO. EMBALAGEM UNITÁRIA EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO QUE PERMITA ABERTURA ASSÉPTICA, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 20CC, COM BICO LISO LUER SLIP. FABRICADA EM

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 20CC, COM BICO LISO LUER SLIP. FABRICADA EM POLIPROPILENO, SEM AGULHA, SILICONIZADA, COM GRADUAÇÃO EXATA, NÍTIDA E PERMANENTE. ÊMBOLO DESLIZÁVEL COM PERFEITA VEDAÇÃO E CORPO TRANSLÚCIDO. EMBALAGEM UNITÁRIA EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO QUE PERMITA ABERTURA ASSÉPTICA, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 3CC, COM BICO LISO LUER SLIP. FABRICADA EM P

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 3CC, COM BICO LISO LUER SLIP. FABRICADA EM POLIPROPILENO, SEM AGULHA, SILICONIZADA, COM GRADUAÇÃO EXATA, NÍTIDA E PERMANENTE. ÊMBOLO DESLIZÁVEL COM PERFEITA VEDAÇÃO E CORPO TRANSLÚCIDO. EMBALAGEM UNITÁRIA EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO QUE PERMITA ABERTURA ASSÉPTICA, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 5CC, COM BICO LISO LUER SLIP. FABRICADA EM P

SERINGA HIPODÉRMICA DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, CAPACIDADE DE 5CC, COM BICO LISO LUER SLIP. FABRICADA EM POLIPROPILENO, SEM AGULHA, SILICONIZADA, COM GRADUAÇÃO EXATA, NÍTIDA E PERMANENTE. ÊMBOLO DESLIZÁVEL COM PERFEITA VEDAÇÃO E CORPO TRANSLÚCIDO. EMBALAGEM UNITÁRIA EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO QUE PERMITA ABERTURA ASSÉPTICA, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

SERINGA PARA APLICAÇÃO DE INSULINA COM CAPACIDADE NOMINAL DE 1 ML (100 UI), CONFECCIONADA EM CILINDR

SERINGA PARA APLICAÇÃO DE INSULINA COM CAPACIDADE NOMINAL DE 1 ML (100 UI), CONFECCIONADA EM CILINDRO DE POLIPROPILENO TRANSPARENTE, ATÓXICO, COM ESCALA DE GRADUAÇÃO NÍTIDA, INDELÉVEL E INTERVALOS DE 1 EM 1 UNIDADE (UI) GRAVADOS DE FORMA PERFEITAMENTE LEGÍVEL NA SUPERFÍCIE; PROVIDA DE ÊMBOLO COM ANEL DE RETENÇÃO DE BORRACHA (PISTÃO LIVRE DE LÁTEX) QUE GARANTA DESLIZAMENTO SUAVE E VEDAÇÃO HERMÉTICA CONTRA VAZAMENTOS; EQUIPADA OBRIGATORIAMENTE COM AGULHA FIXA INTEGRADA AO CORPO DA SERINGA (ESPAÇO RESIDUAL ZERO) PARA EVITAR O DESPERDÍCIO DE MEDICAMENTO E O DESPRENDIMENTO DO CANHÃO, APRESENTANDO DIMENSÕES DE 8 MM DE COMPRIMENTO POR 0,30 MM DE DIÂMETRO (30G X 5/16") COM BISEL TRIFACETADO SILICONADO E PAREDE FINA PARA INSERÇÃO ATRAUMÁTICA; ACOMPANHA PROTETORES DE SEGURANÇA PARA O ÊMBOLO E PARA A AGULHA QUE ASSEGUREM A ESTERILIDADE DO PRODUTO ANTES DO USO; PRODUTO ESTÉRIL, APIROGÊNICO, DESCARTÁVEL E DE USO ÚNICO, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO COM ABERTURA ASSÉPTICA E REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

SISTEMA INTRAUTERINO (SIU/DIU) LIBERADOR DE LEVONORGESTREL 52 MG, TAXA INICIAL DE LIBERAÇÃO DE 20 MC

SISTEMA INTRAUTERINO (SIU/DIU) LIBERADOR DE LEVONORGESTREL 52 MG, TAXA INICIAL DE LIBERAÇÃO DE 20 MCG/24H. MÉTODO CONTRACEPTIVO REVERSÍVEL DE LONGA DURAÇÃO COM EFICÁCIA CLÍNICA ESTENDIDA PARA ATÉ 8 (OITO) ANOS (CONTRACEPÇÃO). CORPO EM FORMATO DE T COM FIOS DE REMOÇÃO. ACOMPANHA INSERTOR ESTÉRIL DESCARTÁVEL INTEGRADO. REF: MIRENA OU EQUIVALENTE TÉCNICO.

SONDA FOLEY COM DUAS VIAS E BALÃO VOLUMÉTRICO, FABRICADA 100% EM SILICONE ANTIALÉRGICO E TRANSPARENT

SONDA FOLEY COM DUAS VIAS E BALÃO VOLUMÉTRICO, FABRICADA 100% EM SILICONE ANTIALÉRGICO E TRANSPARENTE, COM INFORMAÇÕES TÉCNICAS GRAVADAS DE FORMA NÍTIDA E PERMANENTE. EMBALADA INDIVIDUALMENTE, COM ABERTURA ASSÉPTICA, CONTENDO EXTERNAMENTE DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, TIPO E DATA DA ESTERILIZAÇÃO, VALIDADE, NÚMERO DO LOTE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE. DISPONÍVEIS NOS TAMANHOS 12, 14, 16, 18, 20, 22 E 24. NA CONTRATAÇÃO SERÁ INFORMADA O TAMANHO QUE DEVERÁ SER FORNECIDA.

SONDA NASO-ENTERAL Nº12, COM 109 A 120CM, DE POLIURETANO, FLEXÍVEL, BIOCOMPATÍVEL, RADIOPACA, COM MA

SONDA NASO-ENTERAL Nº12, COM 109 A 120CM, DE POLIURETANO, FLEXÍVEL, BIOCOMPATÍVEL, RADIOPACA, COM MARCAÇÃO DE REFERÊNCIA, PESO SÓLIDO EM TUNGSTÊNIO OU METAL ATÓXICO NA EXTREMIDADE DISTAL, COMPATÍVEL COM A NUMERAÇÃO, ORIFÍCIOS NA PONTA DISTAL DA SONDA PERMITINDO A INFUSÃO DE SOLUÇÕES, CONEXÃO UNIVERSAL PRECISA QUE NÃO CAUSE VAZAMENTO, COM TAMPA ACOPLADA VEDANTE, LUBRIFICADA, MANDRIL FLEXÍVEL EM AÇO INOX, DE FÁCIL RETIRADA, PROJETADO PARA SER REMOVIDO SEM ADIÇÃO DE LUBRIFICANTE OU ÁGUA, QUE NÃO TRACIONE A SONDA E NÃO SAIA PELOS ORIFÍCIOS DA PONTA DISTAL DA MESMA. ESTÉRIL, DESCARTÁVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL, COM ABERTURA ASSÉPTICA, CONTENDO IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE, VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

SONDA NASOGÁSTRICA Nº 20, LONGA, DESCARTÁVEL. CONFECCIONADO EM TUBO DE PVC, ATÓXICO, APIROGÊNICO E T

SONDA NASOGÁSTRICA Nº 20, LONGA, DESCARTÁVEL. CONFECCIONADO EM TUBO DE PVC, ATÓXICO, APIROGÊNICO E TRANSLÚCIDO. COM PONTA ARREDONDADA, DEVE DISPOR DE NO MÍNIMO DOIS FUROS LATERAIS E CONECTOR PADRÃO COM TAMPA EM UMA DAS EXTREMIDADES. PRODUTO ESTÉRIL. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE E VALIDADE.

SONDA PARA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL DE SISTEMA ABERTO. CONFECCIONADA EM TUBO DE CLORETO DE POLIVINILA (PVC

SONDA PARA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL DE SISTEMA ABERTO. CONFECCIONADA EM TUBO DE CLORETO DE POLIVINILA (PVC) DE GRAU MÉDICO, ATÓXICO, APIROGÊNICO, TRANSPARENTE E ALTAMENTE FLEXÍVEL COM PROPRIEDADE ANTICOLABAMENTO SOB PRESSÃO NEGATIVA; DOTADA DE EXTREMIDADE DISTAL ARREDONDADA COM PONTA ATRAUMÁTICA POLIDA CONTENDO 01 ORIFÍCIO TERMINAL E NO MÍNIMO 02 FUROS LATERAIS ALTERNADOS PARA FRACIONAMENTO DO FLUXO DE SUCÇÃO E PROTEÇÃO DA MUCOSA RESPIRATÓRIA; PROVIDA EM SUA EXTREMIDADE PROXIMAL DE CONECTOR UNIVERSAL CÔNICO ADAPTÁVEL À REDE DE VÁCUO HOSPITALAR, COM VÁLVULA REGULADORA PARA CONTROLE DIGITAL INTERMITENTE DA ASPIRAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO VISUAL DO CALIBRE POR CÓDIGO DE CORES EM CONFORMIDADE COM A ESCALA INTERNACIONAL FRENCH (FR), DEVENDO O OBJETO SER FORNECIDO NAS NUMERAÇÕES Nº 04, Nº 06, Nº 08, Nº 10, Nº 12, Nº 14, Nº 16, Nº 18, Nº 20, Nº 22 E Nº 24, CONFORME A DEMANDA DA SECRETARIA; PRODUTO ESTÉRIL, DE USO ÚNICO, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO COM ABERTURA ASSÉPTICA E REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

SONDA URETRAL Nº12, DESCARTÁVEL, TUBO DE PVC, ATÓXICO, FLEXÍVEL E TRANSLÚCIDO, COM 1 FURO LATERAL E

SONDA URETRAL Nº12, DESCARTÁVEL, TUBO DE PVC, ATÓXICO, FLEXÍVEL E TRANSLÚCIDO, COM 1 FURO LATERAL E CONECTOR PADRÃO COM TAMPA, TUBO LISO SEM REBARBAS. COMPRIMENTO DE 40 A 45 CM. ESTERILIZADA POR RADIAÇÃO IONIZANTE. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

TERMÔMETRO AURICULAR DIGITAL INFRAVERMELHO. UTILIZADO PARA MEDIÇÕES INSTANTÂNEAS ATRÁVES DE SENSOR I

TERMÔMETRO AURICULAR DIGITAL INFRAVERMELHO. UTILIZADO PARA MEDIÇÕES INSTANTÂNEAS ATRÁVES DE SENSOR INFRAVERMELHO. COM VISOR DIGITAL, BIP SONORO E MEMÓRIA PARA RESULTADOS. TEMPO DE MEDIÇÃO DE ATÉ 15 SEGUNDOS. DEVE ACOMPANHAR SUPORTE PARA MESA E MANUAL DE INSTRUÇÕES. DEVE SER APROVADO PELO INMETRO E APRESENTAR REGISTRO VIGENTE NA ANVISA.

TERMÔMETRO DIGITAL DE MÁXIMA E MÍNIMA COM ALARME. UTILIZADO PARA CONTROLE DE TEMPERATURA DE GELADEIR

TERMÔMETRO DIGITAL DE MÁXIMA E MÍNIMA COM ALARME. UTILIZADO PARA CONTROLE DE TEMPERATURA DE GELADEIRAS E CÂMARAS FRIAS. COM FUNÇÃO INTERNA E EXTERNA. COM ALARME SONORO. FABRICADO EM PLÁSTICO A.B.S. . SENSOR COM NO MÍNIMO 1,80 CM DE COMPRIMENTO. DISPLAY DE CRISTAL LÍQUIDO (LCD) DE TRÊS DIGITOS. ESCALA INTERNA NO MÍNIMO ENTRE -10ºC E 60ºC E ESCALA EXTERNA NO MÍNIMO ENTRE -50ºC E 70ºC.

TESOURA ÍRIS RETA, COM 12CM. FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AUTOCLAVÁVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTEND

TESOURA ÍRIS RETA, COM 12CM. FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AUTOCLAVÁVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

TESOURA SPENCER RETA, COM 12CM. FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AUTOCLAVÁVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONT

TESOURA SPENCER RETA, COM 12CM. FABRICADA EM AÇO INOXIDÁVEL, AUTOCLAVÁVEL. EMBALAGEM INDIVIDUAL CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA E LOTE. APRESENTAR REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE/ANVISA.

TOUCA CIRÚRGICA DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM FALSO TECIDO (A BASE DE FIBRAS DE POLIPROPILENO) HIPOA

TOUCA CIRÚRGICA DESCARTÁVEL, CONFECCIONADA EM FALSO TECIDO (A BASE DE FIBRAS DE POLIPROPILENO) HIPOALÉRGICA COR BRANCA, GRAMATURA 20 GR, MICROPERFURADA, COM ELÁSTICO NAS EXTREMIDADES, FORMATO ANATÔMICO, CAIXA COM 100 UNIDADES

TRAVESSEIRO DE USO CLÍNICO/HOSPITALAR, EM FORMATO RETANGULAR, COM DIMENSÕES NOMINAIS DE APROXIMADAME

TRAVESSEIRO DE USO CLÍNICO/HOSPITALAR, EM FORMATO RETANGULAR, COM DIMENSÕES NOMINAIS DE APROXIMADAMENTE 50 CM DE LARGURA POR 70 CM DE COMPRIMENTO E ALTURA DE CERCA DE 10 CM A 12 CM, VISANDO A PERFEITA COMPATIBILIDADE COM O PADRÃO DAS E FRONHAS HOSPITALARES UTILIZADAS NO ÓRGÃO. CONFECCIONADO COM ENCHIMENTO INTERNO EM ESPUMA DE POLIURETANO COM DENSIDADE CONTROLADA (NA FAIXA ENTRE D20 E D26), ASSEGURANDO SUPORTE ANATÔMICO, CONFORTO E RESILIÊNCIA MECÂNICA SOB USO CONTÍNUO. REVESTIDO INTEGRALMENTE COM CAPA CONFECCIONADA EM MATERIAL SINTÉTICO IMPERMEÁVEL (TIPO NAPA, COURVIN OU BAGUM COM REFORÇO INTERNO), NA COR AZUL, RESISTENTE A RASGOS E DE FÁCIL HIGIENIZAÇÃO. ESTRUTURADO COM ACABAMENTO REFORÇADO (EM COSTURA ELETRÔNICA SOLDADA OU COSTURA TÊXTIL INDUSTRIAL) QUE IMPEÇA O ESGARÇAMENTO. DOTADO DE FECHAMENTO POR ZÍPER PROTEGIDO POR ABA DO PRÓPRIO TECIDO IMPERMEÁVEL, IMPEDINDO A EXPOSIÇÃO DO CURSOR E GARANTINDO BARREIRA CONTRA FLUIDOS. PROVIDO DE SISTEMA DE ALÍVIO DE PRESSÃO/RESPIROS TÉCNICOS LATERAIS QUE PERMITAM A CIRCULAÇÃO DE AR INTERNA E A DESCOMPRESSÃO SUAVE AO DEITAR. O REVESTIMENTO DEVE APRESENTAR PROPRIEDADES ANTIFÚNGICA E ANTIBACTERIANA, SENDO TOTALMENTE COMPATÍVEL COM PROCESSOS DE DESINFECÇÃO MECÂNICA DIRETA COM ÁLCOOL A 70% OU SANEANTES HOSPITALARES DE ROTINA. PRODUTO DURÁVEL, REUTILIZÁVEL E COM DOCUMENTAÇÃO REGULAR NA ANVISA (CASO APLICÁVEL).

TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO (MANGUITO/CUFF), CONFECCIONADA EM TUBO DE CLORETO DE POLIVINILA (PVC) DE

TUBO ENDOTRAQUEAL COM BALÃO (MANGUITO/CUFF), CONFECCIONADA EM TUBO DE CLORETO DE POLIVINILA (PVC) DE GRAU MÉDICO, ATÓXICO, TRANSPARENTE, TERMOSENSÍVEL (QUE SE MOLDA À ANATOMIA DA VIA AÉREA COM A TEMPERATURA CORPORAL) E DOTADO DE LINHA RADIOPACA CONTÍNUA EM TODA A SUA EXTENSÃO PARA CONFIRMAÇÃO DO POSICIONAMENTO POR RAIO-X; DOTADA DE EXTREMIDADE DISTAL COM BISEL GEOMÉTRICO E ORIFÍCIO LATERAL (OLHO DE MURPHY) PARA GARANTIR FLUXO DE VENTILAÇÃO COLATERAL, E EXTREMIDADE PROXIMAL PROVIDA DE CONECTOR PADRÃO DE 15 MM PARA ACOPLAMENTO SEGURO AO CIRCUITO RESPIRATÓRIO; EQUIPADO COM BALONETE DE BAIXA PRESSÃO E ALTO VOLUME CONECTADO A UM TUBO PILOTO COM VÁLVULA DE RETENÇÃO LUER E BALÃO PILOTO INDICADOR PARA CONTROLE E MONITORAMENTO DA PRESSÃO INTERNA; APRESENTA MARCAÇÕES NÍTIDAS DE GRADUAÇÃO EM CENTÍMETROS AO LONGO DO CORPO E INDICAÇÃO VISÍVEL DO DIÂMETRO INTERNO (I.D.), DEVENDO O OBJETO SER FORNECIDO NOS TAMANHOS DE DIÂMETRO INTERNO Nº 5.0, Nº 5.5, Nº 6.0, Nº 6.5, Nº 7.0, Nº 7.5, Nº 8.0, Nº 8.5 E Nº 9.0 MM, CONFORME A DEMANDA DO ÓRGÃO; PRODUTO ESTÉRIL, DE USO ÚNICO, EMBALADO INDIVIDUALMENTE EM PAPEL GRAU CIRÚRGICO COM ABERTURA ASSÉPTICA E REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

TUBO HOSPITALAR FLEXÍVEL DE BORRACHA (CONHECIDO COMERCIALMENTE COMO TUBO DE LÁTEX OU SILICONE/PVC CO

TUBO HOSPITALAR FLEXÍVEL DE BORRACHA (CONHECIDO COMERCIALMENTE COMO TUBO DE LÁTEX OU SILICONE/PVC CONFORME A TRANSPARÊNCIA), CONFECCIONADO EM MATERIAL ELASTÔMERO DE GRAU MÉDICO, 100% ATÓXICO, APIROGÊNICO, COM ALTO GRAU DE TRANSPARÊNCIA/TRANSLUCIDEZ PARA PERMITIR A VISUALIZAÇÃO IMEDIATA DO TRÂNSITO DE FLUIDOS, GASES OU SECREÇÕES; DOTADO DE PAREDES INTERNAS E EXTERNAS LISAS, UNIFORMES, LIVRES DE EMENDAS, RUGOSIDADES OU BOLHAS DE AR, APRESENTANDO EXCELENTE MEMÓRIA MECÂNICA E ALTA FLEXIBILIDADE COM PROPRIEDADES ELÁSTICAS E ANTICOLABAMENTO SOB PRESSÕES DE VÁCUO OU TORÇÕES ACENTUADAS; COMPATÍVEL COM PROCESSOS CONVENCIONAIS DE HIGIENIZAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO QUÍMICA OU FÍSICA POR AUTOCLAVE; DEVENDO O OBJETO SER FORNECIDO EM ROLOS CONTÍNUOS DE 15 METROS E DISPONIBILIZADO NAS REFERÊNCIAS/NUMERAÇÕES DE DIÂMETRO PADRÃO Nº 200, Nº 201, Nº 202, Nº 203, Nº 204 E Nº 206, CONFORME A DEMANDA DO ÓRGÃO; PRODUTO NÃO ESTÉRIL, ACONDICIONADO EM EMBALAGEM PLÁSTICA RESISTENTE QUE GARANTA BARREIRA CONTRA POEIRA E CONTAMINANTES EXTERNOS, TRAZENDO ROTULAGEM EM LÍNGUA PORTUGUESA COM DADOS DO LOTE, FABRICANTE E REGISTRO ATIVO NA ANVISA.

VASELINA LÍQUIDA CONCENTRADA, TERMO-RESISTENTE, LÍMPIDA, INCOLOR NÃO FLUORESCENTE, INODORA E INSÍPID

VASELINA LÍQUIDA CONCENTRADA, TERMO-RESISTENTE, LÍMPIDA, INCOLOR NÃO FLUORESCENTE, INODORA E INSÍPIDA. ISENTA DE RESÍDUOS E IMPUREZAS. FRASCO TIPO ALMOTOLIA COM 100 ML, CONTENDO DADOS DE IDENTIFICAÇÃO, PROCEDÊNCIA, LOTE, VALIDADE E REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

KIT PARA COLETA DE CITOLOGIA ONCÓTICA (PAPANICOLAU) - NÃO ESTÉRIL. DESCRIÇÃO DETALHADA: KIT GINECOL

KIT PARA COLETA DE CITOLOGIA ONCÓTICA (PAPANICOLAU) - NÃO ESTÉRIL. DESCRIÇÃO DETALHADA: KIT GINECOLÓGICO PARA COLETA DE MATERIAL CÉRVICO-VAGINAL COLPOCITOLOGIA ONCÓTICA), APRESENTADO EM EMBALAGEM ÚNICA (BLISTER OU SACO PLÁSTICO DEVIDAMENTE SELADO). O KIT DEVE SER COMPOSTO OBRIGATORIAMENTE PELOS SEGUINTES COMPONENTES: 01 ESPÁTULA DE AYRE: CONFECCIONADA EM MADEIRA DE SUPERFÍCIES LISAS E BORDAS PERFEITAMENTE ACABADAS (OU PLÁSTICO ATÓXICO RÍGIDO), FORMATO ANATÔMICO, COM EXTREMIDADES DISTINTAS PARA COLETA ECTOCERVICAL E VAGINAL. 01 ESCOVA CERVICAL (ENDOCERVICAL): CONFECCIONADA COM HASTE PLÁSTICA FLEXÍVEL E CERDAS DE NYLON MACIAS, DISPOSTAS EM FORMATO CÔNICO/CILÍNDRICO, FIXADAS FIRMEMENTE À HASTE, GARANTINDO INTEGRIDADE DURANTE A ROTAÇÃO NO CANAL ENDOCERVICAL. 01 LÂMINA DE VIDRO: LÂMINA PARA MICROSCOPIA, LISA, COM ESPESSURA PADRÃO, CANTOS LAPIDADOS A 90° OU ARREDONDADOS, CONTENDO EXTREMIDADE FOSCA PARA IDENTIFICAÇÃO DA PACIENTE. 01 PORTA-LÂMINA: CAIXA OU ESTOJO PROTETOR CONFECCIONADO EM PLÁSTICO RÍGIDO (POLIPROPILENO OU SIMILAR), COM FECHAMENTO SEGURO, PRÓPRIO PARA ACONDICIONAMENTO E TRANSPORTE DE 01 LÂMINA DE VIDRO, GARANTINDO A PROTEÇÃO CONTRA QUEBRAS E CONTAMINAÇÕES. APRESENTAÇÃO: NÃO ESTÉRIL. EMBALAGEM INDIVIDUAL PLÁSTICA, HERMETICAMENTE SELADA, QUE GARANTA A INTEGRIDADE FÍSICA DOS COMPONENTES E A PROTEÇÃO CONTRA POEIRA E UMIDADE ATÉ O MOMENTO DO USO. REQUISITOS LEGAIS E ROTULAGEM: A EMBALAGEM EXTERNA E/OU INDIVIDUAL DEVERÁ CONTER, DE FORMA VISÍVEL E LEGÍVEL, OS DADOS DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE/IMPORTADOR, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E NÚMERO DE REGISTRO OU CADASTRO NA ANVISA VIGENTE. O PRODUTO DEVE ESTAR EM ESTRITA CONFORMIDADE COM AS NORMAS TÉCNICAS NACIONAIS VIGENTES. PRAZO DE VALIDADE E RECEBIMENTO:O PRODUTO, NO ATO DA ENTREGA (RECEBIMENTO PROVISÓRIO), DEVERÁ POSSUIR, NO MÍNIMO, 75% (SETENTA E CINCO POR CENTO) DE SUA VALIDADE TOTAL REMANESCENTE, CONTADA A PARTIR DA DATA DE SUA FABRICAÇÃO. NÃO SERÃO ACEITOS MATERIAIS COM PRAZOS DE VALIDADE EXPIRADOS, RASURADOS OU...

TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE DENGUE AG (NS1) DESCRIÇÃO DETALHADA: TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO

TESTE RÁPIDO PARA DETECÇÃO DE DENGUE AG (NS1) DESCRIÇÃO DETALHADA: TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO PARA A DETECÇÃO QUALITATIVA DO ANTÍGENO NS1 DO VÍRUS DA DENGUE. O ENSAIO DEVE POSSUIR INDICAÇÃO CLÍNICA E SENSIBILIDADE DIAGNÓSTICA ADEQUADAS PARA A DETECÇÃO DO ANTÍGENO A PARTIR DO 1° (PRIMEIRO) AO 7° (SÉTIMO) DIA DO INÍCIO DOS SINTOMAS APRESENTADOS PELO PACIENTE. TIPO DE AMOSTRA: O KIT DEVE SER APTO, VALIDADO E POSSUIR METODOLOGIA APLICÁVEL PARA O PROCESSAMENTO DE AMOSTRAS DE SANGUE TOTAL, SORO OU PLASMA HUMANOS. TEMPO DE LEITURA: O RESULTADO DO TESTE DEVE SER OBTIDO E DISPONIBILIZADO VISUALMENTE NO PRÓPRIO DISPOSITIVO DE REAÇÃO (CASSETE) EM ATÉ 10 (DEZ) MINUTOS. METODOLOGIA E DESEMPENHO: EXECUÇÃO SIMPLES E DE FÁCIL INTERPRETAÇÃO VISUAL ATRAVÉS DO PRÓPRIO CASSETE DE TESTE. O ENSAIO DEVE APRESENTAR ALTOS ÍNDICES DE SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE DIAGNÓSTICA, DEVIDAMENTE COMPROVADOS NAS INSTRUÇÕES DE USO DO FABRICANTE. APRESENTAÇÃO / CONTEÚDO DO KIT: CAIXA/KIT FECHADO CONTENDO OS SEGUINTES COMPONENTES EM QUANTIDADE PROPORCIONAL AO NÚMERO DE DETERMINAÇÕES DA EMBALAGEM COMERCIALIZADA: DISPOSITIVOS DE TESTE (CASSETES DE REAÇÃO INDIVIDUALIZADOS EM ENVELOPES LAMINADOS); DISPOSITIVOS PARA TRANSFERÊNCIA DE AMOSTRA (PIPETAS CONTA-GOTAS DESCARTÁVEIS); SOLUÇÃO TAMPÃO DE DILUIÇÃO/REAGENTE EM VOLUME SUFICIENTE PARA A EXECUÇÃO TOTAL DOS TESTES CONTIDOS NO KIT; INSTRUÇÃO DE USO EM LÍNGUA PORTUGUESA, CLARA E DETALHADA. REQUISITOS LEGAIS E ROTULAGEM: O PRODUTO DEVE POSSUIR, OBRIGATORIAMENTE, REGISTRO OU CADASTRO ATIVO NA ANVISA/MINISTÉRIO DA SAÚDE NO MOMENTO DA LICITAÇÃO. AS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DEVEM CONTER, IMPRESSAS DE FORMA LEGÍVEL, AS INFORMAÇÕES DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE/IMPORTADOR, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E O NÚMERO DE REGISTRO SANITÁRIO. PRAZO DE VALIDADE E RECEBIMENTO: O PRODUTO, NO ATO DO RECEBIMENTO PROVISÓRIO, DEVERÁ POSSUIR, NO MÍNIMO, 75% (SETENTA E CINCO POR CENTO) DE SUA VALIDADE TOTAL REMANESCENTE, CONTADA A PARTIR DA DATA DE SUA FABRICAÇÃO. NÃO SERÃO ACEITOS MATERIAIS...

TESTE RÁPIDO PARA DIAGNÓSTICO DE GRAVIDEZ (HCG) - FORMATO TIRA. DESCRIÇÃO DETALHADA: TESTE RÁPIDO IM

TESTE RÁPIDO PARA DIAGNÓSTICO DE GRAVIDEZ (HCG) - FORMATO TIRA. DESCRIÇÃO DETALHADA: TESTE RÁPIDO IMUNOCROMATOGRÁFICO EM FORMATO DE TIRA PARA A DETECÇÃO QUALITATIVA E DETERMINAÇÃO DO HORMÔNIO GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA (HCG). O ENSAIO DEVE POSSUIR INDICAÇÃO CLÍNICA E SENSIBILIDADE DIAGNÓSTICA ADEQUADAS PARA A DETECÇÃO PRECOCE DO HORMÔNIO, IDEALMENTE ENTRE 7 (SETE) E 10 (DEZ) DIAS APÓS A CONCEPÇÃO. TIPO DE AMOSTRA: O KIT DEVE SER APTO, VALIDADO E POSSUIR METODOLOGIA APLICÁVEL PARA O PROCESSAMENTO DE AMOSTRAS DE URINA HUMANA. TEMPO DE LEITURA: O RESULTADO DO TESTE DEVE SER OBTIDO E DISPONIBILIZADO VISUALMENTE NA PRÓPRIA TIRA DE REAÇÃO EM ATÉ 3 (TRÊS) MINUTOS. METODOLOGIA E DESEMPENHO: EXECUÇÃO RÁPIDA, PRÁTICA E SEGURA, COM INTERPRETAÇÃO VISUAL DIRETA ATRAVÉS DO APARECIMENTO DE LINHAS DE CONTROLE E TESTE. O ENSAIO DEVE APRESENTAR ÍNDICE DE EXATIDÃO/PRECISÃO DIAGNÓSTICA IGUAL OU SUPERIOR A 99% (NOVENTA E NOVE POR CENTO), DEVIDAMENTE COMPROVADO NAS INSTRUÇÕES DE USO DO FABRICANTE. APRESENTAÇÃO / CONTEÚDO DO KIT: APRESENTADO EM EMBALAGEM OU ENVELOPE INDIVIDUAL ALUMINIZADO (SACHÊ HERMETICAMENTE FECHADO), CONTENDO OBRIGATORIAMENTE: 01 TIRA DE TESTE REAGENTE (INDIVIDUAL); 01 INSTRUÇÃO DE USO EM LÍNGUA PORTUGUESA, CLARA E DETALHADA. REQUISITOS LEGAIS E ROTULAGEM: O O PRODUTO DEVE POSSUIR, OBRIGATORIAMENTE, REGISTRO OU CADASTRO ATIVO NA ANVISA/MINISTÉRIO DA SAÚDE NO MOMENTO DA LICITAÇÃO. AS EMBALAGENS INTERNA E EXTERNA DEVEM CONTER, IMPRESSAS DE FORMA LEGÍVEL, AS INFORMAÇÕES DE IDENTIFICAÇÃO DO FABRICANTE/IMPORTADOR, NÚMERO DE LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, PRAZO DE VALIDADE E O NÚMERO DE REGISTRO SANITÁRIO. PRAZO DE VALIDADE E RECEBIMENTO: O PRODUTO, NO ATO DO RECEBIMENTO PROVISÓRIO, DEVERÁ POSSUIR, NO MÍNIMO, 75% (SETENTA E CINCO POR CENTO) DE SUA VALIDADE TOTAL REMANESCENTE, CONTADA A PARTIR DA DATA DE SUA FABRICAÇÃO. NÃO SERÃO ACEITOS MATERIAIS COM PRAZOS DE VALIDADE EXPIRADOS, RASURADOS OU INFERIORES AO PERCENTUAL ESTABELECIDO.